содержание   ..  2  3  4  5   ..

ТЕСТЫ КВАЛИФИКАЦИОННОГО ЭКЗАМЕНА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ГЕМАТОЛОГИЯ» (2014 ГОД) С ОТВЕТАМИ - часть 4

300.       Перераспределение тромбоцитов в кровотоке отмечается при:

A.  гемофилии А
Б. циррозе печени

B. лимфоме

Г. болезнь Виллебранда
Д. тромбастения Гланцмана

301.       Средством, блокирующим свертывание крови, является:

A. свежезамороженная плазма;
Б. тиклид;

B. эпсилон-аминокапроновая кислота;
Г. гепарин;

Д. дицинон.

302.       Тромбоцитопатия развивается при:

A. тромбастении Гланцмана,
Б. уремии,

B. стрессе,

Г. синдроме Бернара-Сулье,
Д. остром вирусном гепатите С

303.       К средству, влияющему на систему фибринолиза, не относится:

A. свежезамороженная плазма;

Б. эпсилон-аминокапроновая кислота;

B. теоникол;

Г. стрептокиназа;
Д. гепарин.

304.       Антикоагулянты прямого действия:

A. фенилин;
Б. гепарин;

B. свежезамороженная плазма;
Г. тиклид,

Д. плавикс

305.       К антиагрегантам относится:

A. фенилин;
Б. гепарин;

B. тиклид,

Г. эпсилон-аминокапроновая кислота,
Д. памба

306.       Трансфузия тромбоцитов необходима при уровне тромбоцитов в крови:

A. 20x10⁹/л
Б. 40х10⁹/л

B. 60x10⁹/л
Г. 80х10⁹/л.
Д. 100x10⁹/л.

307.       Время кровотечения по Айви в норме равняется:
А. до 2 минут,

Б. 6-10 минут,
В. до 8 минут,
Г. 10-15 минут,
Д. более 15минут

308.       Абсолютные показания к трансфузии тромбоцитов:

A.  появление антител к тромбоцитам
Б. появление геморрагии на нижних конечностях

B.  появление геморрагии на верхних отделах туловища
Г. появление петехий на животе
Д. десневые кровотечения

309.       К факторам, увеличивающим опасность геморрагии при тромбоцитопениях относятся:

A. ДВС-синдром,
Б. мерцательная аритмии,

B. тахикардия,
Г. брадикардия,
Д. тиреотоксикоз

310.       При лечении аутоиммуннной тромбоцитолении используется все перечисленное, кроме:

A. преднизолона
Б. анаболичских стероидов

B. спленэктомии
Г. цитостатических препаратов
Д. аскорбиновой кислоты

311.       У больных с болезнью Виллебранда для профилактики кровотечения применяют следующие препараты:

А аспирин,

Б. адреналин,

В. криопреципитат,

Г. эпсилон-аминокапроновая кислота,

Д. теоникол

312.       Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть:

A. попадание в кровоток активаторов фибринообразования,
Б. тромбоцитопатии,

B. гиперпродукция простациклина,
Г. снижение продукции плазминогена,
Д. предшествующее лечение антибиотиками

313.       В классификацию наследственных тромбоцитопатии не входят формы с: 

A. дефектом или отсутствием мембранных рецепторов
Б. нарушениями активации тромбоцитов

B. отсутствием альфа-гранул
Г. отсутствием плотных гранул
Д. отсутствием лизосомальных гранул

314.       Для купирования ДВС-синдрома необходимо, в первую очередь:

A. введение фенилина,

Б. переливание свежезамороженной плазмы,

B. переливание криопреципитата,
Г. введение стрептокиназы,

Д. проведение плазмафереза

315.       Синдром Бернара-Сулье диагностируется на основании всех перечисленных признаков, кроме:

А тромбоцитолении,

Б. увеличенного размера тромбоцитов,

В. отсутствия агглютинации тромбоцитов с ристомицином,

Г. отсутствия агрегации тромбоцитов с АДФ,

Д. появления в кровотоке лимфоподобных тромбоцитов

316.       Выделите показания для трансфузии тромбоцитов перед операцией:

A. удлинение времени кровотечения более 15 минут,
Б. снижение количества менее 60*10⁹/л,

B. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура без геморрагии,
Г. кровотечения в анамнезе,

Д. появление тромбоцитов размером 2-3,5 мкр

317.       Сколько в одной дозе для трансфузий содержится тромбоцитов:

A. 0,1-0,3x10¹¹
Б. 0,5-0,7x10¹¹

B. 0,7-1,0x10¹¹,
Г. 1,0-1,2x10¹¹,
Д. более 2,0x10¹¹

318.       Эффективность трансфузий тромбоцитов при тромбоцитопении оценивают по:

A.  по агрегационной способности тромбоцитов,
Б. подсчету числа тромбоцитов,

B.  определению тромбинового времени,

Г. определению протромбинового индекса,
Д. определению АЧТВ

319.       Оптимальная температура для хранения концентрата тромбоцитов:

А. 4°С
Б. 22°С
В. 37°С
Г. 41°С.
Д.56°С.

320.       К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся:          

A.   гепарин;

Б. рекомбинантный антитромбин III;

B. е-аминокапроновая кислота;
Г. тиклид;

Д. фибринолизин.                                                                         

321.       Патогенетической причиной развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:

A. активация системы комплимента;
Б. иммунокомплексный синдром;

B.  появление аутоантител к тромбоцитам;
Г. дефицит тромбомодулина;
Д. наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента.

322.       Наследственная тромбоцитопения, связанная с отсутствием альфа-гранул тромбоцитов, носит название:

A. аспириноподобной тромбоцитопатии
Б. синдрома серых тромбоцитов

B. синдрома Вискота-Олдрича
Г. аномалии Мея-Хеглина
Д. тромбоцитопатии с отсутствием коллаген-агрегации тромбоцитов

323.       К наследственным тромбоцитопатиям с отсутствием плотных гранул  относится все, кроме:

A.  тромбоцитопатии с изолированным отсутствием плотных гранул тромбоцитов

Б. синдрома Германского-Пудлака

B. синдромаЧедиака-Хигаси
Г. синдрома Вискотта-Олдрича
Д. аномалии Мея-Хеглина

324.       Наследственная аспириноподобная тромбоцитопения развивается в результате отсутствия в тромбоцитах:

A.  циклооксигеназы;
Б. коллагеназы,

B. эластазы,
Г. ЦАМФ,
Д. тромбоксана А2

325.       Причина развития ДВС-синдрома при кровопотере:

A. гипоксия и ацидоз,

Б. уменьшение синтеза естественных антикоагулянтов,

B. уменьшение синтеза активаторов фибринолиза,
Г. уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза,
Д. повышение

326.       При наследственном дефиците фибриногена могут нарушаться следующие виды агрегации тромбоцитов, за исключением:

A. АДФ-агрегации,

Б. ристомицин-агрегации,

B. коллаген-агрегции,

Г. адраналин-агрегации,
Д. тромбин-агрегации

327.       ДВС-синдром развивается при кровопотере:

A. 5% ОЦК,
Б.  2% ОЦК,

B.  10% ОЦК,
Г.  40% ОЦК,
Д. 50% ОЦК

328.       Для наследственных тромбоцитопатии характерно все перечисленное, за исключением:

A. геморрагического синдрома микроциркуляторного типа,
Б. удлинения показателей пробы Дьюка,

B. изменения количества и размера тромбоцитов,

Г. изменения агрегации тромбоцитов с различными агонистами,
Д. изменения протромбинового времени

329.       Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем:

A. торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена,

Б. блокаде микроциркуляции,

B.  повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов,

Г. повреждении тромбином лизосомных мембран,
Д. гиперпродукция протеина С

330.       При ДВС-синдроме наиболее часто поражается:

A. костный мозг,
Б. желудок,

B.  почки,

Г. кишечник,
Д. сердце

331.       Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий:

A. связывание продуктов деградации фибриногена,

Б. восполнение потребленных факторов свертывания,

B. снижение агрегационной способности тромбоцитов,

Г. уменьшение концентрации активаторов Д ВС в кровотоке,
Д. повышение агрегационной способности тромбоцитов

332.       Агрегационную способность тромбоцитов подавляют препараты:

А. полиглюкин,
Б. реоферон,
В.трентал,
Г. адреналин,
Д. гемодез

333.       Эффект плазмафереза при ДВС-синдроме обусловлен:

A. удалением естественных антикоагулянтов,
Б. удалением клеточных антигенов,

B. удалением активированных факторов свертывания,
Г. снижением концентрации простациклина в крови,

Д. снижением агрегационной способности тромбоцитов,

334.       В лечении наследственных тромбоцитопатии используется все, кроме:

A.  преднизолона,
Б.  дицинона,

B. эпсилон-аминокапроновой кислоты,
Г. тромбоцитной массы,

Д. трансплантации костного мозга

335.       При гемофилии В наблюдается дефицит:

A.  фактора VIII,
Б.  фактора IX,

B.  фактора XIII,
Г.  фактора X,
Д.  фактора XI

336.       Из перечисленных факторов свертывания крови наиболее лабилен:

А фактор VIII,
Б. фактор IX,
В. фибриноген,
Г. протромбин,
Д. фактор XI

337.       При легкой форме гемофилии дефицит факторов VIII и IX составляет:

A. 0-3%,
Б. 3-5%,

B. 5-10%,
Г. 10-15%,
Д. 15-20%

338.       Кровоизлияния в суставы характерны при:
А тромбастении Гланцмана,

Б. болезни Виллебранда,

В. гемофилии А,

Г. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре,

Д. гипопроконвертинемии

339.       Наибольшую опасность для жизни больного кровоизлияния представляют:

A. в области губ,

Б. в область корня языка,

B. гематурия,

Г. носовые кровотечения,
Д. маточные

340.       Достаточный уровень содержания фактора IX у больного после заместительной терапии составляет:

А 5-10%
Б. 10-20%
В. 20-40%
Г.  40-60%
Д. 100-120%.

341.       Нелиофилизированный криопреципитат необходимо хранить при температуре:

А. 0⁰С,
Б. +22⁰С,
В. -25⁰С,
Г. +37⁰С,
Д. +41⁰С

342.       Криопреципитат следует размораживать при температуре:
А. 22⁰С,

Б. 37⁰С,
В. 41⁰С,
Г.56⁰С
Д. 65⁰С.

343.       Скорость введения криопреципитата для получения быстрого эффекта должна быть:

A.  10 кап/мин,
Б. 20 кап/мин,

B. 60 кап/мин,
Г. 80 кап/мин,
Д. 100 кап/мин

344.       Препараты, используемые для восполнения дефицита фактора VIII:

A.  криобулин,
Б. бебулин,

B. фактонин,
Г. агемфия,
Д. фейба

345.       Для замещения дефицита фактора IX используются следующие препараты:

A.  криобулин
Б. гемофил

B.  PPSB

Г. профилат

Д. фактор Хьюман.

346.       Содержание фактора IX необходимо поднять для быстрого купирования кровотечения до:

A.  10%,
Б. 25%,

B.  50%,
Г. 75%,
Д. 80%.

347.       Для лечения ингибиторных форм гемофилии больному необходимо назначить:

A. гепарин,
Б. аспирин,

B.  плазмаферез,

Г. ингибиторы фибринолиза,
Д. тромбоцитаферез

348.       К факторам, участвующим в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, не относятся:

A. фактор IX,

Б. простациклин,

B. тромбомодулин,
Г. гепарин-сульфат,

Д. тканевой активатор плазминогена.

349.       К мембранным рецепторам тромбоцитов не относятся:

A.  гликопротеин Iа,

Б. гликопротеин IIb-IIIa,

B. третий фактор тромбоцитов,
Г. фибронектин,

Д. гликопротеин Ib.

350.       К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:

A. определение АЧТВ,

Б. определение протромбинового времени,

B.  проба Айви,

Г. определение тромбинового времени,
Д. определение уровня фибронектина.

351.       Агрегацию тромбоцитов исследуют со всеми следующими активаторами, кроме:

А. коллагена,

Б. ристомицина

В.АДФ

Г. адреналина

Д. активированного VII фактора.

352.       В альфа-гранулах тромбоцитов не содержится:

A. фибронектин
Б. фибриноген

B.  IV фактор тромбоцитов
Г. тромбоспондин

Д. серотонин.

353.       Для оценки прокоагулянтной активности тромбоцитов необходимо определить:

А. IV фактор тромбоцитов

Б. III фактор тромбоцитов

B.GMP140

Г. гликопротеин 1а

Д. гликопротеин lb.

354.       Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:

A. исследование агрегации тромбоцитов

Б. определение ретракции кровяного сгустка

B. моноклональные антитела против гликопротеинов
Г. проба Айви

Д. проба Дьюка.

355.       К факторам свертывающей системы крови не относятся:

A. фибриноген
Б. протромбин

B. фактор Хагеманна
Г. фактор X

Д. протеин С.

356.       К факторам, участвующим во внутреннем механизме свертывающей системы крови, относятся все перечисленные, за исключением:

A. фактора Хагеманна

Б. высокомолекулярного кининогена

B. фактора VII
Г. фактора VIII
Д. фактора IX.

357.       К факторам, участвующим во внешнем механизме свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме:

A. тканевого тромбопластина
Б. фактора VII

B. фактора X
Г. фактора IX

Д. протромбина.

358.       В конечном этапе свертывания крови не участвует:

A.  протромбин
Б. фибриноген

B. XIII фактор
Г. кальций

Д. тромбомодулин.

359.       К естественным антикоагулянтам не относятся:

A. гепарин

Б. антитромбин III

B. протеин С
Г. протеин S

Д. фибронектин.

360.       Для оценки свертывания крови могут быть использованы все следующие    тесты за исключением:

A. АЧТВ

Б. протромбннового индекса

B. тромбинового времени
Г. агрегации тромбоцитов
Д. АКТ.

361.       Для оценки внешнего механизма свертывания крови необходимо определить:

A.  протромбиновое время
Б. АЧТВ

B. АКТ

Г. тромбиновое время
Д. уровень фибриногена.

362.       К методам, характеризующим конечный этап свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме:

A. определения тромбинового времени
Б. определения уровня фибриногена

B. определения уровня XIII фактора
Г АЧТВ,

Д. этаноловый тест

363.       К методам определения фибриполитической активности крови относятся:

A. определение плазминогена в эуглобулиновой фракции плазмы
крови

Б. АЧТВ

B. определение протромбинового времени
Г. АКТ

Д. определение тромбинового времени.

364.       К средствам, влияющим на тромбоцитарное звено гемостаза, не относится:

A. эпсилон-аминокапроновая кислота
Б. трентал

B. курантил
Г. тиклид.
Д. плавикс

365.       К средствам, не влияющим на систему фибринолиза, относятся:

A. свежезамороженная плазма

Б. эпсилон-аминокапроновая кислота

B. теоникол

Г. стрептокиназа
Д. гепарин.

366.       Перечислите антикоагулянты прямого действия:

A. фенилин
Б. гепарин

B. свежезамороженная плазма
Г. тиклид

Д. эпсилон-аминокапроновая кислота.

367.       К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся:

A. гепарин

Б. рекомбинантный антитромбин III

B. тиклид

Г. фибринолизин.

Д. ни одно из перечисленных.

368.       Фактор Виллеранда образует комплекс с фактором свертывающего звена:

A.V
Б. VII
В.VIII
Г. IX
Д. ХIII

369.       Активированные тромбоциты секретируют все, кроме:

A. адреналина,

Б. норадреналина,

B. фибрин-пептидов,
Г. простациклина,

Д. фибронектина

370.       При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:

A. X фактора
Б. IX фактора

B. VIII фактора
Г. VII фактора
Д. V фактора

371.       При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:

A. X фактора
Б. IX фактора

B. VIII фактора
Г. VII фактора
Д. V фактора

372.       При гемофилии А и В геморрагический синдром относится к следующему типу:

A. петехиально-синячковый
Б. гематомный

B. гематомно-петехиальный
Г. васкулитная пурпура

Д. ангиоматозный.

373.       Клинико-лабораторная диагностика гемофилии основана на всем перечисленном, кроме:

A. определения АЧТВ

Б. определения времени Квика

B. определения дефицита факторов свертывания крови

Г. наличия гематомного типа геморрагического синдрома
Д. определения агрегации тромбоцитов с коллагеном.

374.       При гемофилии А и В геморрагический синдром может осложниться:

А. синовитом

Б. некрозом тканей

В. анемической комой

Г. почечной недостаточностью

Д. инфарктом миокарда.

375.       Что представляют собой иммунные ингибиторы VIII фактора:

A. иммунные комплексы
Б. гаптены

B. адгезивные молекулы
Г. иммуноглобулины

Д. фибрин-мономерные комплексы.

376.       Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

A. криопреципитат
Б. PPSB

B. нативная плазма
Г. концентрат фактора IХ
Д. обогащенная IХ фактором плазма.

377.       Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

A. криопреципитат
Б. PPSB

B. человеческий VIII фактор
Г. свиной VIII фактор

Д. рекомбинантный VIII фактор.

378.       Для лечения гемартрозов при гемофилии используются:

A. пункция сустава с откачиванием крови, введением гидрокорзона

Б. охлаждение пораженного сустава

B. срочная операция - синовэктомия

Г. срочное введение эпсилон-аминокапроновой кислоты
Д. эндопротезирование пораженного сустава

379.       Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из:

А. хирургические вмешательства проводятся на фоне адекватной трансфузионной терапии

Б. хирургические пособия ограничены

В. ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с легкой
формой заболевания

Г. любые хирургические вмешательства

Д. нельзя проводить протезирование тазобедренных суетавов

380.       Больным с наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса свойственно все перечисленное, за исключением:

A.  нарушения гемостаза по микроциркулиторно-гематомному типу при дефиците факторов VII и фактора X,

Б. развития тромбозов наряду с профузными кровотечениями,

B. развития гемофилии В при наследственном дефиците IX фактора
Г. удлинения протромбинового индекса  при нормальном тромбиновом тесте,

Д. купирования геморрагического синдрома при использовании препарата ППСБ

381.       Диагностика приобретенных геморрагических коагулопатий основана на выявлении:

A. кожных аллергических реакций,

Б. отсутствия эффекта от терапии препаратами факторов свертывания,

B. антител против антигена фактора Виллебранда,
Г. укорочении АЧТВ,
Д. укорочении протромбинового времени

382.       К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза не относятся:

A. диффузная ангиокератома туловища (болезнь Фабри),
Б. тромбастения Гланцмана,

B.  гемангиомы с тромбоиитарными и коагуляционными н
шениями (синдром Казабаха-Мерита),

Г. синдром Марфана,

Д. телеангиэктазия Рандю-Ослера

383.       Телеангэктазия Рандю-Ослера характеризуется всем перечисленным, кроме:

A.  развитием аутоиммунной гемолитической анемии,
Б. постгеморрагической железодефицитной анемией,

B. эффективностью криотерапии телеангиэктазий,

Г. аутосомно-доминантного наследования с разной пенетрантностью гена,

Д. избирательным поражением слизистых

384.       Узловатая эритема протекает со всеми перечисленными клиническими характеристиками, за исключением:

A. фибриноидных изменений стенки сосудов подкожной клетчатки,
Б. аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов,

почек, мезентериальных сосудов,

B. типичной локализацией на коже передне-боковой поверхности кожи, бедер и ягодиц,

Г эритемы, которая может быть проявлением саркоидоза, туберкулеза, коллагенозов,

Д. гепатоспленомегалией

385.       При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо контролировать все, кроме:

А. уровня физиологических антикоагулянтов при использовании гепарина,

Б. состояния системы фибринолиза,

В.определения протромбинового индекса при терапии викасолом,

Г. агрегации тромбоцитов,

Д. концентрации продуктов паракоагуляции

386.       Клинико-лабораторная диагностика синдрома Казабаха-Меррита основывается на всем перечисленном, кроме:

A.  выраженной тромбоцитопении и нарушении агрегации тромбоцитов,

Б. потребления факторов свертывания крови,

B. отсутствии ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов,
Г. обнаружения гемангиом на коже и во внутренних органах,
Д. укорочения продолжительности жизни тромбоцитов.

387.       Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме:

A. внутривенного введения свежезамороженной плазмы,

Б. гнойно-деструктивных процессов паренхиматозных органов,

B. преждевременной отслойки плаценты,
Г. эмболии околоплодными водами,

Д. острым ДВС-синдромом

388.       Принципы профилактики патологий гемостаза в хирургической и акушерской практике включают в себя все перечисленное, за исключением:

A. проведение противошоковых мероприятий,

Б. профилактического введения викасола и глюконата кальция,   |

B. профилактики и рациональной терапии хирургической инфекции,
Г. предупреждение гипоксии,
Д. предупреждение внутриутробной гибели плода

389.       Естественный фибринолиз осуществляется с помощью фермента:

А. проконвертина,
Б. трипсина,
В. плазмина,
Г. плазминогена,
Д. антиплазмина

Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:

1)                - если правильны ответы 1, 2 и 3,

2)                - если правильны ответы 1 и 3,

3)                - если правильны ответы 2 и 4,

4)                - если правильный ответ 4,

5)                - если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5

390.       Определение продуктов деградации фибриногена и фибрин-мономерных комплексов проводят при помощи тестов:

1. этанолового теста,

2.  АЧТВ,

3. протаминсульфатного теста,

4.  тромбинового времени,

5. уровня фибриногена.

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,
Д.      1, 2, 3, 4 и 5

391.       При первичном сосудисто-тромбоцитарном гемостазе имеет место следующая последовательность тромбоцитарных реакций:

1. агрегация

2. распластывание

3. адгезия

4. активация свертывания крови

5. ретракция кровяного сгустка.

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

392.       К методам определения дефицита факторов свертывания крови относят:

1. тест смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит фактора,

2. определение АЧТВ

3. определение протромбинового времени

4. определение уровня фибриногена.

5. определение агрегации тромбоцитов с АДФ

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,
Д.      1, 2, 3, 4 и 5

393.       К антиагрегантам относятся:

1. тиклид
2. фенилин

3. трентал
4. гепарин

5. эпсилон-аминокапроновая кислота.

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

394.       Для наследственных гипо- и дисфибриногенемий характерна

1. наследование по аутосомно-рециссивному типу,

2. обнаружение фибриногена с аномальной молекулярной структурой,

3.  наследование по аутосомно-доминантному типу,
4. передача по наследству сцепленно с Х-хромосомой,
5. образование продуктов деградации фибриногена

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,
Д.      1, 2, 3, 4 и 5

395.       Для геморрагической болезни новорожденных характерно:

1. снижение протромбинового индекса,
2. достижение эффекта при использовании свежезамороженной плазмы,

3. эффективность профилактического назначения витамина К1
4. тромбоз пупочных вен,

5. удлинение протромбинового времени

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

396.       Для геморрагического синдрома при кишечных дисбактериозах характерно:

1.  наличие связи с угнетением нормальной флоры тонкого кишечника

2. участие в патогенезе эндо- и экзотоксинов кишечной флоры

3. целесообразность назначения витамина K1

4. при длительной терапии антибиотиками необходимо назначать викасол

5. высокая летальность.

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

397.       Дефицит факторов протромби нового комплекса при заболеваниях печени характеризуется:

1. нарушением синтеза белков-предшественников протромбина,
протеина С и протеина S,

2. нарушением синтеза белков-предшественников факторов VII,
IX, X,

3. эффективностью парентерального введения витамина К,

4. терапией выбора следует считать переливание свежезамороженной плазмы,

5. его доминирующей ролью в патогенезе внутрипеченочного холестаза

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

398.       При проведении терапии непрямыми анти коагулянтами необходимо контролировать:

1. степень удлинения протромбинового времени

2. степень удлинения тромбинового времени

3. снижение показателя протромбинового индекса

4.  концентрацию антитромбина III

5. уровень фибриногена.

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,

Д.      1, 2, 3, 4 и 5

399.       Лабораторный контроль при  терапии гепарином состоит из определения:

1. темп инфузии гепарина считается оптимальным при повышении АЧТВ в 1,5-2 раза

2.  величины протромбинового комплекса,

3.  при длительном лечении гепарином необходимо контролировать уровень антитромбина III

4. фибринолитической активности плазмы

5. этанолового теста

A.      1, 2, 3,
Б.      1, 3,

B.      2, 4,
Г.      4,
Д.      1, 2, 3, 4 и 5

содержание   ..  2  3  4  5   ..