ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ. Психобиология, этология и эволюция (Д. Мак-Фарленд) - часть 82

 

  Главная      Учебники - Разные     ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ. Психобиология, этология и эволюция (Д. Мак-Фарленд) - 1988 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  80  81  82  83   ..

 

 

ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ. Психобиология, этология и эволюция (Д. Мак-Фарленд) - часть 82

 

 

новоположником сравнительного метода в этологии (см. разд. 5.4). Хейнрот 
наблюдал за поведением гусят, которые появлялись на свет в инкубаторе, затем 
некоторое время за ними ухаживал человек, а потом их помещали в гусиную 
семью. Хотя родители в этой семье и принимали гусят как своих собственных 
детей, приемыши тем не менее не были склонны считать их своими родителями. 
Каждый гусенок с писком убегал и следовал за первым человеком, который 
проходил мимо; своими родителями он считал людей (Heinroth, 1910). Хейнрот 
пришел к следующему выводу: чтобы успешно ввести такого гусенка в 
естественную гусиную семью, нужно, забрав его из инкубатора, немедленно 
поместить в мешок, чтобы он не мог увидеть облик человека.
Лоренц (Lorenz, 1935), расширивший представления Хейнрота, утверждал, что 
импринтинг в отличие от обычного научения происходит лишь на определенной 
стадии развития животного и является необратимым. Лоренц подтвердил данные 
Хейнрота о поведении гусят (см. рис. 20.4), а также провел дополнительные 
исследования на утятах кряквы, птенцах голубей, галок и многих других птиц. Он 
подтвердил положение Хейнрота о том, что птицы, импринтированные на 
человека, будут часто направлять на него свое специфическое половое поведение. 
Так, Лоренц (Lorenz, 1935) отмечал, что египетская горлица (Streptopelia risoria), 
импринтированная на человека, направляла поведение ухаживания по отношению к
его руке, и если руке придавали соответствующее положение, горлица пыталась 
спариваться с ней. Лоренц (1935) подчеркивал, что это поведение, 
демонстрирующее результат импринтирования, является врожденным, тогда как 
узнавание объекта импринтирования не имеет врожденной основы. Он считал, что 
молодое животное становится импринтированным на любой движущийся объект, 
который оно увидит в определенный период своего развития, и будет 
соответствующим образом направлять на него свое сыновнее, половое и 
социальное поведение.
Как утверждали Хейнрот (Heinroth, 1910) и Лоренц (Lorenz, 1935), птенцы 
выводковых птиц и детеныши млекопитающих, которые способны передвигаться 
вскоре после появления на свет (см. гл. 3), проявляют совершенно одинаковую 
привязанность к движущимся объектам. Только что вылупившиеся гусята и утята, 
отделенные от матерей, будут следовать за медленно идущим человеком (рис. 
20.4), грубой моделью утки или даже картонной коробкой. Ягненок будет 
следовать за человеком, который выпаивал его из соски, даже если он не голоден. И
тогда, когда ягненок перестанет питаться молоком и присоединится к стаду, он 
будет приближаться к своему первому хозяину и следовать за ним. Таким образом, 
поскольку ягненок следует за человеком как за своим родителем и поскольку, став 
взрослым, он сохраняет некоторую привязанность к этому человеку, можно 
говорить, что явление импринтинга характеризуется как долговременными, так и 
кратковременными аспектами.
Хотя «реакцию следования» вызывают очень многие сигналы, некоторые из них 
оказываются более эффективными, чем другие. Можно сказать, что до известной 
степени стимул будет тем эффективнее, чем больше он будет привлекать внимание 
животного (Bateson, 1964). Однако если объект будет слишком бросаться в глаза, то
он вызовет у животного реакцию бегства, а не приближения. Утята, например, 
приближаются к человеку, который качается из стороны в сторону, но убегают, 
когда человек двигается слишком энергично. У некоторых видов животных 
имеются особые предпочтения. Так, цыплята больше всего готовы следовать за 
голубыми или оранжевыми объектами: утята кряквы - за желто-зелеными, причем 
охотнее они следуют, если объект издает соответствующие звуки. Каролинская 
утка (A ix sponsa) гнездится в дуплах деревьев, и обычно мать вызывает птенцов из 
гнезда, находясь на некотором расстоянии от него; эти утята будут приближаться к 
источнику ритмического звука даже в отсутствие каких-либо зрительных 
раздражителей (Gottlieb, 1963).
Как правило, чем дольше животное следует за каким-либо объектом и чем боль-
329

Рис. 20.4. Гусята следуют за Конрадом Лоренцом. (Фотография Dmitri Kasterine. С разрешения 
Radio Times.)

330

ше знакомится с ним, тем меньше его привлекают другие объекты. «Реакцию 
следования» можно усилить путем пищевого подкрепления; кроме того, в природе 
подкрепляющими факторами оказывается контакт с матерью и исходящее от нее 
тепло.
Некоторые исследователи (например, Hess, 1958; 1959а) утверждали, что степень 
импринтирования отчасти определяется усилиями, которые молодое животное 
затрачивает при следовании за объектом-родителем. Хесс (Hess, 1958) разработал 
экспериментальную установку, в которой утят помещали на специальную дорожку,
где они могли следовать за движущимся предметом. При этом некоторым утятам 
приходилось преодолевать барьеры, чтобы не отставать от своего родителя, а 
другие могли бежать свободно.
Хесс установил, что у утят, преодолевавших препятствия, степень 
импринтирования была выше, нежели у утят, на пути которых этих препятствий не 
было. Точно также он утверждал, что у утят, которые следовали за «родительской» 
моделью вверх по наклонной плоскости, импринтинг оказывался более прочным, 
чем у утят, бежавших по горизонтальной плоскости. На основании этих 
результатов Хесс сформулировал закон усилия, который связывал силу 
импринтирования с энергией, которая затрачена при следовании.
Однако попытки повторить эти результаты не увенчались успехом; во многих 
случаях они приводили к прямо противоположным результатам (см. Sluckin, 1964). 
Действительно, у разных видов животных существуют выраженные различия в 
тенденции следования за объектами-родителями. Готтлиб (Gottlieb, 1961) сообщил, 
что утята пекинской утки сначала следуют за такими объектами бодрее, чем утята 
кряквы, однако степень импринтирования у тех и других оказывалась одинаковой. 
Как мы увидим позже, у многих видов животных проявляются такие формы 
импринтинга, при которых вообще реакции следования не наблюдается.

20.4. Чувствительные периоды для запечатлеваиия

Лоренц (Lorenz, 1935) считал, что импринтирование возможно только в 
определенный период развития организма и что это целиком определяется 
эндогенными факторами, сходными с факторами, вызывающими эмбриональную 
индукцию. Однако теперь мы знаем, что период, в течение которого может 
произойти импринтирование, значительно меняется под влиянием жизненного 
опыта животного. Утята и цыплята стараются собираться вместе даже в отсутствие 
родителя. Гитон (Guiton, 1959) обнаружил, что цыплята, которые содержались в 
группах, прекращали следовать за движущимися объектами уже через три дня 
после вылупления, тогда как у цыплят, выросших в изоляции, «реакция 
следования» проявлялась намного дольше. Он смог показать, что цыплята, 
воспитанные в группе, становятся импринтированными друг на друга.
Если возраст развивающегося животного измерять от начала его эмбриональной 
жизни, то тогда наступление чувствительного периода у утят кряквы будет более 
четко выражено, чем в том случае, если отсчет возраста вести от момента их 
вылупления (Gottlieb, 1961, 1971). А это наводит на мысль, что жизненный опыт 
птенца после выхода из яйца, по-видимому, не очень важен и начало 
чувствительного периода определяется только созреванием. Однако в работах 
последнего десятилетия было показано, что опыт, приобретенный после 
вылупления, также имеет значение (Landsberg, 1976). Было высказано 
предположение, что эти сроки связаны с изменениями в двигательной активности 
новорожденного (Hess, 1959a), а также с созреванием зрительной системы и 
некоторых областей мозга (Bateson, 1979).
Только что вылупившиеся птенцы многих видов птиц сначала не боятся новых 
объектов и, напротив, стремятся приблизиться к ним и «обследовать» их. 
Несколько дней спустя птенцы становятся более боязливыми и проявляют 
признаки страха при встрече с незнакомыми объек-
331

Рис. 20.5. Чувствительный (критический) период у цыплят. Относительное число случаев следования,
наблюдавшееся у цыплят разного возраста в лабораторных экспериментах с реакцией следования. 
(Hess, 1959a.)

тами. Время, когда наступает такая перемена, зависит от условий содержания 
новорожденных (Bateson, 1966). Для только что вылупившегося птенца не 
существует ничего знакомого, так же как и незнакомого, но только лишь он 
познакомится с некоторыми стимулами, он оказывается в состоянии отличать их от
других. Бейтсон (Bateson, 1964) обнаружил, что цыплята меньше сторонятся 
движущихся объектов, если эти объекты окрашены в тот же цвет, что и стены 
помещения, где содержались цыплята. Все это свидетельствует о том, что в течение
нескольких дней после вылупления цыплята научаются выделять определенные 
характеристики их непосредственного окружения и отличать их от новых 
стимулов. Они сторонятся тех объектов, которые воспринимаются ими как 
незнакомые. В естественной среде мать и цыплята-сибсы очень скоро становятся 
знакомыми, а большая часть других объектов сначала будет незнакомой. Хесс 
(Hess, 1959b) обнаружил, что график увеличения скорости передвижения цыплят с 
возрастом тесно коррелирует с графиком, показывающим сроки наступления у них 
чувствительного периода (рис. 20.5). Он также показал, что график проявления 
реакций страха у растущих цыплят (измерялось по числу птенцов, издающих 
сигналы беспокойства в стандартной ситуации) коррелирует с окончанием 
критического периода (рис. 20.6).
Альтернативную рабочую модель предложил Бейтсон (Bateson, 1978, 1979). Он 
проводит образную аналогию между процессом развития организма и 
односторонним движением поезда от станции, названной им Зачатие. В начале 
путешествия все окна поезда закрыты, так что пассажиры не могут видеть, что 
происходит снаружи. На более поздней стадии путешествия по жизни некоторые 
окна начинают открываться, демонстрируя пассажирам внешний мир. Каждое купе 
этого поезда с его обитателями представляет собой конкретную систему поведения,
чувствительную к внешней среде на определенной стадии развития организма. Как 
только окна купе открываются, пассажиры имеют возможность знакомиться с 
окружающим их миром. Окна могут затем снова закрыться или оставаться и 
дальше открытыми. Вполне вероятно также, что за время путешествия сами 
пассажиры могут измениться. Бейтсоновский поезд развития - модель весьма 
привлекательная, поскольку она учитывает некоторые сложности реальной 
ситуации. Внешняя среда (пейзаж) непрерывно меняется, и различные 
развивающиеся системы (купе) также могут изменить свою природу (обитателей); 
они могут быть запрограммированными таким образом, чтобы реагировать на 
внешние воздействия (видеть мир через окна) в различные моменты развития.
Имеющиеся данные позволяют предпо-

зз;

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  80  81  82  83   ..