поиск по сайту правообладателям
|
|
|
содержание .. 2 3 4 5 ..
ГЕМАТОЛОГИЯ. Аттестационные тесты с ответами для 6 курса
762. Какой синдром характерен для железодефицитной анемии? А. геморрагический В. сидеропенический С. гемолитический D. язвенно-некротический Е. гиперпластический
763. Основным критерием латентного дефицита железа является: А. снижение Нв В. снижение содержание железа в сыворотке крови С. низкое содержание ферритина в сыворотке крови D. снижение Нв и эритроцитов Е. снижение лейкоцитов
764. Картина костного мозга при хронической постгеморрагической железодефицитной анемии: А. раздражение эритроидного ростка В. неэффективный эритропоэз С. уменьшение сидеробластов D. появление мегалобластов Е. тельца Жолли
765. Нормальное содержание железа в сыворотке крови: А. 2-10 мкмоль/л В. 12,5-30,4мкмоль/л С. 20-37 мкмоль/л D. 30-42 мкмоль/л Е. 5-15 мкмоль/л
766. Физиологическая потеря железа у человека за сутки составляет: А. 1,5-3,0 мг В. 2,5-3,5 мг С. 0,5-1,0 мг D. 0,3-0,6 мг Е. 1,0-1,5 мг
767. Пойкилоцитоз эритроцитов - это: А. изменение среднего диаметра эритроцитов В. изменение формы эритроцитов С. эритроциты с базофильной пунктацией D. эритроциты с тельцами Жолли Е. эритроциты с кольцами Кебота
768. Анизоцитоз эритроцитов это: А. эритроциты с патологическими включениями В. мишеневидные эритроциты С. овальная форма эритроцитов D. наличие в крови эритроцитов различной величины Е. эритроциты с тельцами Жолли
769. Сидеропеническая дисфагия обусловлена: А. гипосидерозом В. гемосидерозом С. гемобластозом D. амилоидозом Е. фуникулярным миелозом
770. Подтверждением сидеропенической дисфагии является: А. низкое содержание ферритина в сыворотке крови В. повышение содержание ферритина в сыворотке крови С. снижение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови D. снижение концентрации витамина В12 в сыворотке крови Е. нормальное содержание ферритина в сыворотке крови
771. Синдром Келли-Патерсона/Пламмера-Винсона проявляется: А. дисфагией В. диареей С. лихорадкой D. гипертензией Е. запорами
772. Синдром Келли-Патерсона/Пламмера-Винсона подтверждается: А. рентгеноскопией желудка В. ЭГД-скопией С. фиброколоноскопией D. ирригоскопией Е. рентгенографией легких
773. Критерием полного выздоровления от железодефицитной анемии является: А. стабилизация Нв и эритроцитов В. нормализация Нв и эритроцитов С. нормализация уровня железа в сыворотке крови D. нормализация ферритина в сыворотке крови Е. нормализация гранулоцитов
774. Наиболее частой причиной развития железодефицитных анемий у женщин детородного возраста является: А. алиментарный фактор В. меноррагии, метррорагии С. нарушение всасывания D. нарушение транспортировки Е. исходный дефицит железа
775. У беременных женщин, страдающих дефицитом железа в 50% случаев зарегистрирован параллельный дефицит: А. витамина В12 В. фолиевой кислоты С. витамина В6 D. аскорбиновой кислоты Е. никотиновой кислоты
776. Что из нижеперечисленного нарушает всасывание железа: А. бозо В. кумыс С. натуральные фруктовые соки D. чай Е. кипяченная вода
777. Суточная доза элементарного железа для эффективной терапии ЖДА препаратами железа: А. 50-100 мг В. 100-200 мг С. 200-300 мг D. 300-400 мг Е. 400-500 мг
778. Тромбоцитопения при апластической анемии обусловлена: А. повышенным разрушением мегакариоцитов В. перераспределением тромбоцитов С. нарушением образования мегакариоцитов D. повышенным потреблением тромбоцитов Е. повышенным разрушением тромбоцитов
779. Какая система гемостаза нарушается при апластической анемии? А. сосудисто-клеточная В. плазменная С. антикоагулянтная D. фибринолитическая Е. калликреин-кининовая
780. Нормоцитоз, нормохромия эритроцитов характерны д ля: А. железодефицитной анемии В. фолиеводефицитной анемии С. В12-дефицитной анемии D. апластической анемии Е. наследственного микросфероцитоза
781. Эритроцитарные индексы MCV 92 fl, MCH 29 pg: А. апластическая анемия В. железодефицитная анемия С. В12-дефицитная анемия D. фолиеводефицитная анемия Е. талассемия
782. Иммуносупрессивная терапия апластической анемии включает: А. индометацин+преднизолон В. метилпреднизолон+этамзилат С. циклоспорин А+преднизолон D. антилимфоцитарный глобулин+циклоспорин А Е. спленэктомия
783. Стернальный пунктат при апластической анемии характеризуется: А. гиперклеточностью костного мозга В. малоклеточностью костного мозга С. увеличением количества гранулоцитов D. гиперплазией эритроидного ростка Е. увеличением мегакариоцитов
784. Причиной развития витамина В12 является: А. афтозный стоматит В. варикозное расширение вен пищевода С. атрофический гастрит D. язвенный колит Е. кровоточащий геморрой
785. Всасывание витамина В12 нарушается при: А. грыже пищеводного отверстия диафрагмы В. эрозивном гастрите С. атрофическом гастрите D. язвенном колите Е. хроническом вирусном гепатите
786. Лечение В12-дефицитной анемии включает: А. цианокоболамин В. преднизолон С. ретаболил D. тардиферон Е. рекормон
787. Чем обусловлен неврологический синдром при В12- дефицитной анемии? А. рассеянным склерозом В. сирингомиелией С. поражением задних и боковых столбов спинного мозга D. хореей Е. полиневритом
788. Содержание ферритина в сыворотке крови повышается при: А. железодефицитной анемии В. фолиеводефицитной анемии С. аутоиммунной гемолитической анемии D. хронической постгеморрагической анемии Е. апластической анемии
789. Методом лечения наследственного микросфероцитоза является: А. горно - климатическая терапия В. иммуносупрессоры С. витаминотерапия D. спленэктомия Е. анаболические стероиды
790. Выберите наследственную гемолитическую анемию: А. болезнь Минковского –Шоффара В. болезнь Маркиафава-Микели С. болезнь Шенлейна-Геноха D. Болезнь Вакеза Е. Болезнь Виллебранда
791. После всасывания в воротной вене витамин В12 связывается: А. транскобаламином I В. транскобаламином II С. транскобаламином III D. трансферрином Е. ферритином
792. Синдром фуникулярного миелоза развивается вследствие образования: А. метилмалоновой кислоты В. аскорбиновой кислоты С. пировиноградной кислоты D. метилового спирта Е. этилового спирта
793. Гемолитический криз проявляется: А. анемической прекомой В. ДВС-синдромом С. анемической комой D. анемической комой и ДВС-синдромом Е. септическим шоком
794. Тепловые гемолизины определяются: А. прямой пробой Кумбса В. непрямой пробой Кумбса С. сахарозной пробой D. этаноловой пробой Е. агрегат гемагллютинационной пробой
795. При низкой концентрации молекул иммуноглобулинов с целью определения неполных тепловых агглютининов используется: А. прямая проба Кумбса В. непрямая проба Кумбса С. сахарозная проба D. агрегат гемаглютинационная проба Е. тест Хэма
796. Для определения дефектных мембран эритроцитов при пароксизмальной ночной гемоглобинурии используется: А. прямая сахарозная проба В. перекрестная сахарозная проба С. сахарозная проба с собственной сывороткой D. прямая проба Кумбса Е. непрямая проба Кумбса
797. При наследственном микросфероцитозе микросфероциты разрушаются: А. в трабекулярных артериях В. в пульпарьных артериях С. в венозных синусах D. в межсинусовых связках и складках Е. в воротной вене
798. Определите среднее тяжелую форму гемофилии А по активности фактора свертывания VIII: А. до 1% В. 1-5% С. 5-10% D. 5-20% Е. 5-30%
799. Определите легкую форму гемофилии А по активности фактора свертывания VIII: А. до 1% В. 1-5% С. 5-30% D. 30-50% Е. 50-150%
800. Определите тяжелую форму гемофилии А по активности фактора свертывания VIII: А. до 1% В. 1-5% С. 5-30% D. 30-50% Е. 2-10%
801. Развитие ингибиторной гемофилии обусловлено: А. образованием аллоиммунных антител В. образованием изоиммунных антител С. образованием трансиммунных антител D. образованием гетероиммунных антител Е. образованием аутоиммунных антител
802. Наиболее частые кровоизлияния при гемофилии: А. гематомы В. гематурии С. гемартрозы D. ЖКТ кровотечение Е. забрюшинные кровотечение
803. Какие суставы чаще поражаются при гемофилии? А. коленные В. голеностопные С. тазобедренные D. локтевые Е. плечевые
804. К естественным антикоагулянтам относятся: А. гепарин и АТ III В. хлористый кальций и калий С. адреналин и норадреналин D. протромбин и тромбин Е. фактор Виллебранда
805. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: А. Xa В. IIa С. VIIIa D. XIIa Е. IXa
806. Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: А. протромбиназы В. тромбина С. фибрина D. плазмина Е. плазмина
807. Что лежит в основе развития аллергической пурпуры? А. ангиопатия В. вазопатия С. микротромбоваскулит D. коагулопатия Е. тромбоцитопатия
808. У кого чаще встречается молниеносная форма геморрагического васкулита? А. у пожилых В. у мужчин С. у женщин D. у детей Е. в любом возрасте
809. Хроническое течение геморрагического васкулита составляет: А. 0-2 мес В. 2-6 мес С. 3-6 мес D. свыше 6 мес Е. свыше 1 года
810. Первичная иммунная тромбоцитопения – это заболевание с изолированной тромбоцитопенией ниже: А. 100 000 клеток в 1 мкл крови В. 150 000 клеток в 1 мкл крови С. 170 000 клеток в 1 мкл крови D. 50 000 клеток в 1 мкл крови Е. 120 000 клеток в 1 мкл крови
811. Повышенная кровоточивость, связанная с тромбоцитопатией, встречается при: А. геморрагическом васкулите В. гемофилии С. иммунной первичной тромбоцитопении D. болезни Виллебранда Е. вторичной тромбоцитопении
812. Какой уровень тромбоцитов считается безопасным, обеспечивающим нормальное существование и не снижающим качество жизни пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией? А. 50,0х109/л и выше В. 40,0х109/л и выше С. 20,0х109/л и выше D. 10,0х109/л и выше Е. 30,0х109/л и выше
813. Персистирующее течение первичной иммунной тромбоцитопении – это: А. впервые диагностированная с длительностью до 3 мес В. с длительностью 3-12 мес от момента диагностики С. с длительностью более 12 мес от момента диагностики D. с длительностью более 24 мес от момента диагностики Е. с длительностью более 36 мес от момента диагностики
814. Хроническое течение первичной иммунной тромбоцитопении – это: А. впервые диагностированная с длительностью до 3 мес В. с длительностью 3-12 мес от момента диагностики С. с длительностью 3-6 мес от момента диагностики D. с длительностью более 12 мес от момента диагностики Е. с длительностью более 24 мес от момента диагностики
815. Чем обусловлена повышенная кровоточивость при первичной иммунной тромбоцитопении? А. недостаточным образованием тромбоцитов В. повышенным разрушением тромбоцитов С. повышенным потреблением тромбоцитов D. нарушением распределения тромбоцитов Е. недостаточным образованием мегакариоцитов
816. Первым этапом лечения больных с тромбоцитопенической пурпурой является: А. стероидная терапия В. спленэктомия С. иммуносупрессивная терапия D. гемостатическая терапия Е. таргетная терапия
817. При гаптеновом агранулоцитозе необходимо: А. устранить гаптеновый фактор В. назначить андрогены С. лечебный плазмаферез D. гемотрансфузии
818. Какое из наследственных заболеваний предрасполагает к развитию острого лейкоза? А. гемофилия А В. синдром Дауна С. болезнь Рандю-Ослера D. болезнь Виллебранда Е. гемофилия В
819. Какой штамм вируса вызывает гемобластозы у мышей в экспериментальных условиях: А. вирус Рауса В. вирус Гросса С. вирус Эпштейна-Барра D. вирус ВИЧ/СПИД Е. вирус птичьего гриппа
820. Какой штамм вируса вызывает гемобластозы у кур в экспериментальных условиях: А. вирус Рауса В. вирус Гросса С. вирус Эпшейтна-Барра D. вирус ВИЧ/СПИД Е. вирус птичьего гриппа
821. Агранулоцитоз при остром лейкозе обусловлен: А. подавлением нормальных ростков кроветворения В. иммунодефицитным состоянием С. нейролейкемией D. гемолизом эритроцитов Е. лизисом опухолевых клеток
822. Какой штамм вируса вызывает лимфому Беркитта? А. вирус Гросса В. вирус Рауса С. вирус ВИЧ/СПИДа D. вирус Эпштейна-Барра Е. вирус птичьего гриппа
823. Лимфома Ходжкина это: А. фолликулярная лимфома В. лимфома мантийной зоны С. лимфогранулематоз D. болезнь Сезари Е. экстранодальная лимфома
824. Волосатоклеточный лейкоз - это: А. лимфопролиферативное заболевание В. миелопролиферативное заболевание С. парапротеинемический гемобластоз D. аутоиммунное заболевание Е. иммунокомплексное заболевание
825. Какое заболевание характеризуется мутацией на уровне клетки-предшественницы лимфопоэза: А. болезнь Сезари В. болезнь де Гульелмо С. истинная полицитемия D. истинная тромбоцитемия Е. реактивная тромбоцитемия
826. Какая патология относится к парапротеинемическим гемобластозам: А. болезнь Сезари В. множественная миелома С. болезнь Вакеза D. лимфома Беркитта Е. волосатоклеточный лейкоз
827. Чем обусловлена хроническая почечная недостаточность при миеломной болезни: А. иммунодефицитным состоянием В. восходящим нефросклерозом С. инфекцией мочевыводящих путей D. поликистозом почек Е. абсцессом почек
828. Патологические переломы костей наиболее часто встречается при: А. хроническом миелоидном лейкозе В. гемофилии С. множественной миеломе D. миелодиспластическом синдроме Е. хроническом лимфоцитарном лейкозе
829. Геморрагический синдром при множественной миеломе развивается вследствие: А. гиперкальциемии В. тромбоцитопении/тромбоцитопатии С. дефицита VIII фактора D. гипокальциемии Е. тромбоцитемии
830. Моноклональные иммуноглобулины характерны для: А. хронического миелоидного лейкоза В. истинной полицитемии С. множественной миеломы D. острого миелобластного лейкоза Е. острого промиелоцитарного лейкоза
831. Какая патология отосится к миелопролиферативным заболеваниям: А. истинная полицитемия В. множественная миелома С. хронический лимфоцитарный лейкоз D. волосатоклеточный лейкоз Е. болезнь Вальденстрема
832. Какое заболевание характеризуется мутацией на уровне клетки-предшественницы миелопоэза: А. болезнь Сезари В. болезнь Рустицкого-Калера С. болезнь Вакеза D. лимфома Ходжкина Е. болезнь Вальденстрема
833. Плеторический синдром обусловлен увеличением массы: А. лимфоцитов В. базофилов С. эритроцитов D. тромбоцитов Е. эозинофилов
834. Трехростковая гиперплазия костного мозга характерна для: А. эритремии В. множественной миеломы С. хронического миелоидного лейкоза D. хронического лимфоцитарного лейкоза Е. истинной тромбоцитемии
835. Миелоидная метаплазия селезенки при эритремии развивается: А. в начальной стадии В. в развернутой стадии А С. в развернутой стадии В D. в терминальной стадии Е. в стадии миелофиброза
836. В общем анализе крови больного К. 48 лет: промиел.8%, миел.12%, м/миел.10%, пал.19%, сегм.27%, эоз.8%, баз.6%, лимф.10%. Какое заболевание можно предположить: А. истинная полицитемия В. хронический лимфоцитарный лейкоз С. хронический миелоидный лейкоз D. множественная миелома Е. истинная тромбоцитемия
837. Филадельфийская хромосома t (9:22) встречается при: А. хроническом миелоидном лейкозе В. истинной полицитемии С. хроническом лимфоцитарном лейкозе D. множественной миеломе Е. истинной тромбоцитемии
838. Химерный ген bcr/abl проявляет себя фенотипом какого заболевания? А. истинной полицитемии В. хронического миелоидного лейкоза С. хронического лимфоцитарного лейкоза D. множественной миеломы Е. Болезни Сезари
839. Таргетным препаратом для лечения хронической фазы хронического миелоидного лейкоза является: А. ритуксимаб (мабтера) В. иматиниб мезилат (гливек) С. бортезамиб (велкейд) D. талидомид Е. метилпреднизолон
840. Эффект гидреа при хроническом миелоидном лейкозе определяется подавлением: А. клеток-предшественников Т-лимфоцитов В. клеток-предшественников В-лимфоцитов С. клеток-предшественников миелопоэза D. стромальных клеток Е. стволовых клеток
841. Микроцитоз и гипохромия эритроцитов характерны для: A. железодефицитной анемии B. фолиеводефицитной анемии C. апластической анемии D. витамин В12-дефицитной анемии Е. хронической постгеморрагической анемии
842. Какая картина трепанобиоптата характерна для апластической анемии? А. раздражение красного ростка В. замещение деятельного костного мозга жировой тканью С. миелосклероз D. миелоидная метаплазия Е. лимфоидная метаплазия
843. Современная схема кроветворения составляет: А. 4 класса кроветворения В. 5 классов кроветворения С. 8 классов кроветворения D. 6 классов кроветворения Е. 3 класса кроветворения
844. Для определения неполных тепловых агглютининов при аутоиммунной гемолитической анемии используется: А. прямая сахарозная проба В. тест Хэма С. перекрестная сахарозная проба D. прямая проба Кумбса Е. непрямая проба Кумбса
845. Наследственный микросфероцитоз развивается вследствие: А. дефицита фермента протопорфирина В. дефицита фермента глюкозы 6-фосфат дегидрогеназы С. дефицита белка спектрина D. дефицита белка ферритина Е. дефицита белка трансферрина
846. Появление мегаблобластов, мегалоцитов характерно для: А. наследственного микросфероцитоза В. постгеморрагической анемии С. пароксизмальной ночной гемоглобинурии D. фолиеводефицитной анемии Е. апластической анемии
847. Какой фактор предупреждает вероятность спонтанной агрегации тромбоцитов: А. простациклин В. антитромбин III С. комплекс гепарин-АТ III D. фактор Виллебранда Е. тромбоксан-синтетаза
848. Какой из лабораторных признаков является характерным для гемофилии? А. удлинение времени кровотечения В. удлинение времени свертывания крови С. снижение количества мегакариоцитов D. нарушение функции тромбоцитов Е. снижение количества тромбоцитов
849. Предшественниками тромбоцитов являются: А. ретикулоциты В. миелокариоциты С. мегалоциты D. мегакариоциты Е. пролимфоциты
850. Определите нормальное содержание тромбоцитов в крови: А. 20,0-50,0х109/л В. 170,-250х109/л С. 150,0-450х109/л D. 150,0-400,0х109/л Е. 100,0-350,0х109/л
851. Геморрагические высыпания, оставляющие на коже длительно сохраняющуюся пигментацию характерны для: А. гемофилии В. тромбоцитопенической пурпуры С. геморрагического васкулита D. болезни Виллебранда Е. тромбоцитопатии
852. Характерный для гемофилии В лабораторный признак: А. дефицит II фактора свертывания крови В. дефицит VIII фактора свертывания крови С. дефицит IX фактора свертывания крови D. дефицит XI фактора свертывания крови Е. дефицит I фактора свертывания крови
853. Какой из вариантов острого лейкоза характеризуется продукцией лейкозными клетками патологических иммуноглобулинов? А. миеломонобластный В. лимфобластный С. плазмобластный D. мегакариобластный Е. эритробластный
854. Какой из вариантов острого лейкоза характеризуется развитием ДВС-синдрома? А. миелобластный В. эритробластный С. лимфобластный D. промиелоцитарный Е. миеломонобластный
855. Клетки лейколиза Боткина-Гумпрехта это: А. аномальные моноциты В. бластные клетки С. разрушенные лимфоциты D. гемолизированные эритроциты Е. плазматические клетки
856. Опухолевым субстратом множественной миеломы являются: А. зрелые лимфоциты В. пролимфоциты С. промиелоциты D. плазмоциты Е. миелоциты
857. Для лечения истинной полицитемии используется: А. лейкеран В. гидреа С. циклоспорин D. метотрексат Е. мелфалан 858. Для хронического лимфоцитарного лейкоза характерен следующий признак: А. абсолютный лимфоцитоз В. относительный лимфоцитоз С. агранулоцитоз D. панмиелоз Е. панцитопения
859. Для миелотоксического агранулоцитоза характерен: А. гиперпластический синдром В. Геморрагический синдром С. Язвенно-некротический синдром D. гемолитический синдром Е. синдром нейролейкоза
860. Нарушение тромбоцитарно- сосудистого гемостаза можно выявить при определении: A. времени свертываемости B. времени кровотечения C. тромбинового времени D. плазминогена E. фибринолиза
861. Для железодефицитной анемии характерны: A. гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате B. гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты C. гипохромия, микроцитоз, повышение железососвязывающей способности сыворотки D. гипохромия, микроцитоз, понижение железососвязывающей способности сыворотки E. гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба
862. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для: A. хронические кровопотери B. апластическая анемия C. В-12- и фолиеводефицитная анемия D. сидероахрестическая анемия E. острый лейкоз
863. В организме взрослого человека железа содержится: A. 2-5г B. 4-5г C. 15-16г D. 5-6г E. 9-10
864. Чем характеризуются миелопролиферативные заболевания: A. лимфоаденопатимя B. гепатомегалией C. спленомегалией D. гепатоспленомегалией E. изменениями пигментации кожных покровов
865. Что из нижеперечисленного подтверждает диагноз аутоиммунной гемолитической анемии: A. повышение уровня прямого билирубина сыворотки B. содержание ретикулоцитов 0,6% C. сниженный уровень сывороточного железа D. цветной показатель 0,8 E. положительная прямая проба Кумбса
866. Обнаружение телец Жолли, колец Кебота характерно для: A. хронического миелолейкоза B. хронического лимфолейкоза C. мегалобластной анемии D. аутоиммунной гемолитической анемии E. правильного ответа нет
содержание .. 2 3 4 5 ..
|
|