Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами) - 16

 

  Главная      Книги - Тесты     Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами)

 

поиск по сайту            

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  14  15  16  17   ..

 

 

Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами) - 16

 

 

22. При   скрещивании   двух   сортов   томата   с   красными   шаровидными   и   желтыми
грушевидными   плодами   в   первом   поколении   все   плоды   шаровидные,   красные.
Определите   генотипы   родителей,   гибридов   первого   поколения,   соотношение
фенотипов второго поколения. 
ОТВЕТ: 
1)   генотипы   родителей:   красные   шаровидные   плоды   –   ААВВ,
желтые грушевидные плоды – ааbb
2) генотипы F

1

: красные шаровидные АаВb

3) соотношение фенотипов F

2

:

 

 

 

 

 

 

 

 

  9   –   красные   шаровидные

 

 

 

 

 

 

 

 

  3   –   красные   грушевидные

 

 

 

 

 

 

 

 

  3   –   желтые   шаровидные

         1 – желтые грушевидные

23. Голубоглазый   мужчина   ,   оба   родителя   которого   кареглазые,   женился   на
кареглазой   женщине,   мать   которой   голубоглазая,   а   отец   –   кареглазый.   От   брака
родился   голубоглазый   сын.   Составить   родословную   и   указать   генотипы   всех
родственников.
ОТВЕТ:
 1) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.
2) Затем, записываем генотипы  лиц, имеющих рецессивный признак, т.е.гомозиготных по
этому гену.
3) Эти  лица передают  (родители)  или получают  (дети)  по одному рецессивному  гену,
поэтому эти гены записываем в генотипе детей или родителей. 
4)   У   лиц,   имеющих   доминантный   признак,   записываем   в   генотипе     вначале    один
доминантный ген. А по схеме выяснится их гомозиготность или  гетерозиготность

.

24. Какие группы крови возможны у детей, если у матери  первая группа крови, а у
отца – четвертая?
РЕШЕНИЕ
: Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая – АВ. Аллели  А и В
доминантны по отношению к аллели О.
Р          ОО   Х      АВ
G          О                 А  и  В 
F

1             

                 АО              ВО
      2 группа          3 группа
ОТВЕТ:  Дети  будут иметь 2  и 3 группы крови.

41

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

25. Гены   окраски   шерсти   кошек   расположены   в   Х-хромосоме.   Черная   окраска
определяется геном Х

B

     рыжая – Х

b

 , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От

черной кошки и  рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок.
Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят. Решение: 
Р                         Х

B

 Х

B

           х      Х

b

  У     

G                        Х

B

              У        Х

b      

   F

1     

                    Х

В

 У          Х

B

 Х

b

ОТВЕТ: генотип черной кошки Х

B

 Х

B

   , генотип рыжего кота -  Х

b

   У, генотипы котят:

черепахового -  Х

B

 Х

b

 

Черного – Х

В

 У, пол котят: черепаховая – самка, черный  - самец.

26. Двух черных самок мыши скрещивали с коричневым   самцом. Первая самка в
нескольких   пометах   дала   20   черных   и   17   коричневых   потомков,   а   вторая   –   33
черных. Определите генотипы родителей и потомков, ответ поясните. 
ОТВЕТ
: Так как  в потомстве второй черной  самки не было расщепления, все потомство
было   черным,   значит,   что   черная   окраска   доминирует   и   генотип   самца   –   аа,   генотип
второй самки – АА. В потомстве первой самки наблюдается  расщепление 1:1, значит,
генотип первой самки  - Аа. Генотипы потомства  от первой самки – Аа (20 черных) и аа
(17 коричневых), генотип потомства от второй самки – Аа (единообразие – 33 черных).
27. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены
нормального   цветового   зрения   (D)   и   дальтонизма   (d)     располагаются   в   Х-
хромосомах.   Определите   генотипы   родителей,   сына
  дальтоника   и   вероятность
рождения детей, носителей гена дальтонизма. 
ОТВЕТ
:  Генотипы родителей: мать –Х

D

Х

d

,   отец Х

D

У; генотип сына – дальтоника -Х

d

 У;

вероятность рождения носителей гена дальтонизма ( Х

D

Х

d

) – 25%.

28. Докажите, что  генотип  является целостной системой.

 

ОТВЕТ:   Генотип   является   целостной   системой,   потому   что     между     аллельными   и
неаллельными   генами   существуют   взаимодействия   (доминирование,   кодоминирование,
комплементарность   и  др.),   один   ген   может   влиять   на   развитие   нескольких   признаков,
несколько генов могут влиять на развитие одного признака.
29. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей,
их сына,   вероятность рождения больных детей и носителей гена  гемофилии  у этих
родителей, если ген гемофилии (h)  является рецессивным и сцеплен с полом.
    ОТВЕТ:   
генотипы родителей: матери -   Х

Н  

Х

h       

, отца -  Х

H

У; генотип сына - Х

h

 У;

вероятность появления больных детей – 25% (сыновья), 25% сыновей – здоровы,  дочери –
здоровы  (Х

Н 

Х

H  

, Х

Н 

Х

h    

), но  половина дочерей -  носительницы гена гемофилии

 (Х

Н 

Х

).

30. Какова сущность хромосомной теории наследственности Т.Моргана?
ОТВЕТ:  
  Гены  расположены  в хромосоме линейно. Гены одной хромосомы образуют
группу   сцепления,   и   поэтому   они   наследуются   вместе.   Число   групп   сцепления   равно
гаплоидному   набору   хромосом.   Нарушение   сцепления   генов   происходит   в   процессе
кроссинговера,   частота   которого   зависит   от   расстояния   между   генами   –   чем   больше
расстояние между генами, тем больше частота кроссинговера.
31. Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный
ген  d  сцеплен   с   Х-хромосомой).   Определите   генотипы   родителей,   соотношение
фенотипов и генотипов в потомстве.
ОТВЕТ
: Генотипы родителей: матери – Х

d

Х

d

  , отца Х

D

У; генотипы потомства: все дочери

являются носительницами гена   дальтонизма - Х

D

Х

d

, все сыновья – дальтоники - Х

d

  У;

соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

42

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

32. Скрестили   два   растения   львиного   зева   с   красными   и   белыми   цветками.   Их
потомство   оказалось     с   розовыми   цветками.   Определите   генотипы   родителей,
гибридов первого поколения и тип наследования признака.
ОТВЕТ:  
Появление     промежуточного   признака   в   потомстве   показывает   на   неполное
доминирование признака. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы:  А и а.
Генотипы первого поколения : Аа. 
33. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования
признака,   выделенного   черным   цветом   (доминантный   или   рецессивный,   сцеплен
или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.   

ОТВЕТ:   1) Признак доминантный,   так как передается всегда потомству, не сцеплен с
полом, так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы
детей в  F

женщины – аа  и Аа

Мужчины   –  аа  и   Аа.  Генотипы   потомков  F

2

    мужчина   –  Аа.   Генотипы   родителей:

женщинааа, мужчина Аа.  
34. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и
томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным
стеблем   и   красными   плодами   и   231 растение   с   пурпурным   стеблем   и   желтыми
плодами.   Составьте   схему   решения   задачи.   Определите   генотипы   родителей,
потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства. 
ОТВЕТ:
    генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB
и Ab); зеленый стебель, красные плоды –aaBb (гаметы aB и аb); генотипы потомства в F

1

:

AaBB,

 AaBb,

 Aabb;   соотношение   генотипов   и   фенотипов   в  

 F

1

:

 

пурпурный   стебель,   красные   плоды   –   1

 AaBB 

:   2

 AaBb

пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.
35. По   изображенной   на   рисунке   родословной   установите   характер   проявления
признака   (доминантный,   рецессивный),   обозначенного   черным   цветом.
Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

43

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный; 
2) генотипы родителей: мать - аа, отец - АА или Аа; 
3)   генотипы   детей:   сын   и   дочь   гетерозиготы   -   Аа  (допускается:   иная   генетическая
символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов
генотипа отца).
36. Отсутствие   малых   коренных   зубов   у   человека   наследуется   как   доминантный
аутосомный   признак.   Определите   возможные   генотипы   и   фенотипы   родителей   и
потомства,   если   один   из   супругов   имеет   малые   коренные   зубы,   а   у   другого   они
отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения
детей с этой аномалией? 
ОТВЕТ:
  Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых
коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с
малыми коренными зубами; вероятность  рождения детей  без малых коренных зубов –
50%.
37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.
ОТВЕТ: 
В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

1. кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;
2. мейоз,  в результате  которого  происходит  независимое  расхождение  хромосом в

гаметы;

3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

38. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования
признака,   выделенного   черным   цветом   (доминантный   или   рецессивный,   сцеплен
или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.
ОТВЕТ:

1) признак доминантный, не сцеплен с полом;
2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;
3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

 

                      

 
1
                                          

                                                            2

 Условные обозначения
            мужчина

          женщина

                                     брак

                      Дети одного брака

                 – проявление исследуемого
признака

40. По   родословной   человека,   представленной   на   рисунке,   установите   характер
наследования   признака   "маленькие   глаза",  выделенного   черным   цветом
(доминантный   или   рецессивный,   сцеплен   или   не   сцеплен   с   полом).   Определите
генотипы родителей и потомков F(1, 2, 3, 4, 5).
ОТВЕТ:
 1) признак рецессивный, не сцеплен с полом (так как передается и дочерям и 
сыновьям); 2) генотипы родителей: Аа х Аа; 3) генотипы потомков в F1: 1,2- Аа; 3 – АА 
или Аа; 4, 5 - аа.

44

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  14  15  16  17   ..