Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами) - 5

12.

Отец имеет короткие ресницы (рецессивный аутосомный  ген), а мать – длинные (доминантный ген), трое их детей имеют

длинные ресницы, а двое – короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы потомства.
ОТВЕТ: Так как  в потомстве наблюдается расщепление 1:1, значит  отец имеет генотип  аа, а мать – Аа.  Гаметы отца – а, гаметы
матери – А, а. Генотипы детей Аа (с длинными ресницами), аа (с короткими ресницами).

13.

Какова вероятность того, что зрячая собака несет ген слепоты, если от скрещивания  с такой  же собакой, родился один

слепой  щенок?  (нормальное  зрение  - доминантный признак)
ОТВЕТ: Так как слепой щенок родился от скрещивания двух зрячих собак, значит,  оба родителя имели рецессивный ген слепоты, т.е.
вероятность равна 100%.

14.

При неоднократном скрещивании серого кролика с гетерозиготной серой самкой, все их потомство было серым. Какой

можно сделать вывод по этим результатам?
ОТВЕТ: Отсутствие расщепления в потомстве  говорит, что самец был гомозиготным и серая окраска является доминантным.

15.

Какое потомство получится при скрещивании   гомозиготной   комолой  (безрогой) коровы с рогатым быком, если ген

комолости доминирует? Какие законы наследственности подтверждаются  при этом? 
ОТВЕТ: А – комолость,  а  - рогатость;
Р                         АА           Х        

аа  

             Ком.     

Рог.

ГАМЕТЫ (G)      А           

а

 
F

1

       Аа
   комолые

ОТВЕТ: Все потомство будет комолой. Закон доминирования или единообразия, правило чистоты гамет.
16. От брака кареглазой женщины и голубоглазого мужчины  родилась голубоглазая девочка.
Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей и какова вероятность рождения  кареглазых детей?
ОТВЕТ:  Потомство всегда получает от родителей только один ген из аллелей. Так как родилась голубоглазая девочка, значит, она
один   ген   голубоглазости     получила   от   матери,   т.е.   она   была   гетерозиготной     по   этому   признаку   и   ее   генотип     -   Аа.   Генотип
голубоглазого отца – аа (рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии)
Р                         Аа           Х        

аа  

                          Кар.                             Гол.

ГАМЕТЫ (G)      А, а                         а

F

1

                                   Аа             аа
                                  Кар.          Гол.
                                     1       :       1
ОТВЕТ: Аа  и аа; вероятность рождения кареглазых детей – 50%

17.

У  человека  нерыжие   волосы   доминируют   над   рыжими.   Отец   и   мать   гетерозиготные     нерыжие.   У  них  восемь   детей.

Сколько среди них может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на вопрос?
ОТВЕТ:  Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих   волос. Теоретически у них могут родиться 2 рыжих
ребенка (25%). Но встреча гамет при оплодотворении идет случайно и  поэтому в данной семье могут родиться все нерыжие или все
рыжие. 

18.

Черная окраска  меха у норок доминирует над голубой. Как доказать чистопородность двух черных норок, приобретенных

звероводческой фермой?
ОТВЕТ: Черная окраска может быть и у гетерозиготных, и у гомозиготных особей. Но чистопородные особи гомозиготны и не дают
расщепления в потомстве. Чтобы узнать генотипы купленных норок, нужно их скрестить с голубыми норками. Если в потомстве
появились голубые норки, значит,   норка была не чистопородная, т. е. гетерозиготная (Аа);   если расщепления нет -   гомозиготная
(АА).

19.

Кареглазая   правша   вышла   замуж   за   голубоглазого   левшу.   У   них   родился   голубоглазый   левша.   Определите   генотип

матери (карие глаза и праворукость доминируют).
ОТВЕТ: Так как у   их ребенка проявились рецессивные гены  по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них,
т.е. мама была гетерозиготной по двум признакам и ее генотип: АаВв.

20.

Черная окраска шерсти (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) над гладкой (в). Какого расщепления по

фенотипу следует ожидать от скрещивания двух гетерозиготных по двум признакам  кроликов?
ОТВЕТ:  Так   как   родители   дигетерозиготны,   они   имеют   генотип   АаВв,   а   при   таком   скрещивании,   в   потомстве   проявляется
расщепление по фенотипу – 9:3:3:1.

21.

Какова вероятность рождения голубоглазого (а), светловолосого (в) ребенка от брака голубоглазого темноволосого отца с

генотипом ааВв и кареглазой светловолосой матери с генотипом Аавв?

ОТВЕТ: Р                             Аавв           Х             ааВв  
                                               К.с.                                     Г. т.
         
  ГАМЕТЫ (G)                Ав,    ав                  аВ,      ав

        АаВв       Аавв          ааВв           аавв

                      К.т.            к.с               г.т.            г.с.
 

1        :     1

:   1

    :     1

ОТВЕТ: 25%.

22.

При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении

все   плоды   шаровидные,   красные.   Определите   генотипы   родителей,   гибридов   первого  поколения,   соотношение   фенотипов
второго поколения. 

17

ОТВЕТ: 
1)

 

генотипы

 

родителей:

 

красные

 

шаровидные

 

плоды

 

–

 

ААВВ,

желтые грушевидные плоды – ааbb
2) генотипы F

1

: красные шаровидные АаВb

3) соотношение фенотипов F

2

:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

–

 

красные

 

шаровидные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

–

 

красные

 

грушевидные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

–

 

желтые

 

шаровидные

         1 – желтые грушевидные

23.

Голубоглазый мужчина , оба родителя которого кареглазые, женился на кареглазой женщине, мать которой голубоглазая,

а отец – кареглазый. От брака родился голубоглазый сын. Составить родословную и указать генотипы всех родственников.
ОТВЕТ: 1) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.
2) Затем, записываем генотипы  лиц, имеющих рецессивный признак, т.е.гомозиготных по этому гену.
3) Эти лица передают (родители) или получают (дети) по одному рецессивному гену, поэтому эти гены записываем в генотипе детей
или родителей. 
4) У  лиц,  имеющих доминантный  признак,  записываем  в генотипе    вначале    один    доминантный  ген. А по схеме выяснится  их
гомозиготность или  гетерозиготность

.

24.

Какие группы крови возможны у детей, если у матери  первая группа крови, а у отца – четвертая?

РЕШЕНИЕ: Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая – АВ. Аллели  А и В  доминантны по отношению к аллели О.
Р          ОО   Х      АВ
G          О                 А  и  В 
F

1             

                 АО

             ВО

      2 группа          3 группа
ОТВЕТ:  Дети  будут иметь 2  и 3 группы крови.

25.

Гены   окраски   шерсти   кошек   расположены   в   Х-хромосоме.   Черная   окраска  определяется   геном   Х

B

          рыжая   –  Х

b

  ,

гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и   рыжего кота родились один черепаховый и один черный
котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят. Решение: 
Р                         Х

B

 Х

B

           х      Х

b

  У     

G                        Х

B

              У        Х

b      

   F

1     

                    Х

В

 У          Х

B

 Х

b

ОТВЕТ: генотип черной кошки Х

B

 Х

B

  , генотип рыжего кота -  Х

b

  У, генотипы котят: черепахового -  Х

B

 Х

b

 

Черного – Х

В

 У, пол котят: черепаховая – самка, черный  - самец.

26.

Двух черных самок мыши скрещивали с коричневым  самцом. Первая самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17

коричневых потомков, а вторая – 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков, ответ поясните. 
ОТВЕТ: Так как  в потомстве второй черной  самки не было расщепления, все потомство было черным, значит, что черная окраска
доминирует и генотип самца – аа, генотип второй самки – АА. В потомстве первой самки наблюдается расщепление 1:1, значит,
генотип первой самки  - Аа. Генотипы потомства  от первой самки – Аа (20 черных) и аа (17 коричневых), генотип потомства от второй
самки – Аа (единообразие – 33 черных).

27.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения ( D) и

дальтонизма (d)  располагаются в Х- хромосомах. Определите генотипы родителей, сына дальтоника и вероятность рождения
детей, носителей гена дальтонизма. 
ОТВЕТ:   Генотипы родителей: мать –Х

D

Х

d

,     отец Х

D

У; генотип сына – дальтоника -Х

d

  У; вероятность рождения носителей гена

дальтонизма ( Х

D

Х

d

) – 25%.

28. Докажите, что  генотип  является целостной системой.

 

18

ОТВЕТ: Генотип является целостной системой, потому что  между  аллельными и неаллельными генами существуют взаимодействия
(доминирование, кодоминирование, комплементарность и др.), один ген может влиять на развитие нескольких признаков, несколько
генов могут влиять на развитие одного признака.

29.

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына,   вероятность рождения больных

детей и носителей гена  гемофилии  у этих  родителей, если ген гемофилии (h)  является рецессивным и сцеплен с полом.
   ОТВЕТ:  генотипы родителей: матери -   Х

Н  

Х

h       

, отца -  Х

H

У; генотип сына - Х

h

 У;  вероятность появления больных детей – 25%

(сыновья), 25% сыновей – здоровы,  дочери – здоровы  (Х

Н 

Х

H  

, Х

Н 

Х

h    

), но  половина дочерей -  носительницы гена гемофилии

 (Х

Н 

Х

h 

).

30.

Какова сущность хромосомной теории наследственности Т.Моргана?

ОТВЕТ:  Гены расположены в хромосоме линейно. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, и поэтому они наследуются
вместе.   Число   групп   сцепления   равно   гаплоидному   набору   хромосом.   Нарушение   сцепления   генов   происходит   в   процессе
кроссинговера, частота которого зависит от расстояния между генами – чем больше расстояние между генами, тем больше частота
кроссинговера.

31.

Мужчина   с   нормальным   зрение   женился   на   женщине-дальтонике   (рецессивный   ген  d  сцеплен   с   Х-хромосомой).

Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.
ОТВЕТ:   Генотипы   родителей:   матери   –   Х

d

Х

d

    ,   отца   Х

D

У;   генотипы   потомства:   все   дочери   являются   носительницами   гена

дальтонизма - Х

D

Х

d

, все сыновья – дальтоники - Х

d

 У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

32.

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось  с розовыми цветками.

Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.
ОТВЕТ: Появление  промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских
растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения : Аа. 

33.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом

(доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.   

ОТВЕТ:  1) Признак доминантный,  так как передается всегда потомству, не сцеплен с полом, так как передается в равной степени как
дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы детей в  F

1 

женщины – аа  и Аа

Мужчины – аа и Аа. Генотипы потомков F

2

  мужчина – Аа.  Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа.

 

34.

При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными

плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми
плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение
генотипов и фенотипов у потомства. 
ОТВЕТ:     генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды –
aaBb  (гаметы  aB  и   аb);   генотипы   потомства   в  F

1

:  AaBB,  AaBb,  Aabb;   соотношение   генотипов   и   фенотипов   в    F

1

:  

пурпурный

 

стебель,

 

красные

 

плоды

 

–

 

1

 AaBB 

:

 

2

 AaBb

пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.

35.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления  признака (доминантный, рецессивный),

обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный; 

19

2) генотипы родителей: мать - аа, отец - АА или Аа; 
3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы - Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи,
указание только одного из вариантов генотипа отца).

36.

Отсутствие   малых   коренных   зубов   у   человека   наследуется   как   доминантный   аутосомный   признак.   Определите

возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они
отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? 
ОТВЕТ: Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства:
Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами; вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.
37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.
ОТВЕТ: В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

1.

кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;

2.

мейоз, в результате которого происходит независимое расхождение хромосом в гаметы;

3.

случайное сочетание гамет при оплодотворении.

38.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом

(доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.
ОТВЕТ:

1)

признак доминантный, не сцеплен с полом;

2)

генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3)

генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

 

                      

 
1
                                          

                                                            2

 Условные обозначения
            мужчина

          женщина

                                     брак

                      Дети одного брака

                 – проявление исследуемого               
признака

40. По родословной человека, представленной на рисунке, установите характер наследования признака "маленькие глаза",
выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родите-
лей и потомков F(1, 2, 3, 4, 5).
ОТВЕТ: 1) признак рецессивный, не сцеплен с полом (так как передается и дочерям и сыновьям); 2) генотипы родителей: Аа х Аа; 3) 
генотипы потомков в F1: 1,2- Аа; 3 – АА или Аа; 4, 5 - аа.

 
 

20