Главная Книги - Тесты, билеты Итоговый тестовый контроль по специальности «психиатрия» (2019 год) с ответами
|
|
|
содержание .. 3 4 5
Тема 6 Психофармакология
1. Какой из ниже перечисленных препаратов обладает тимолептическим эффектом и его назначение показано больному в депрессии. А) Мажептил. Б) Аминазин. В) Циклодол. +Г) Амитриптилин. Д) Карбамил.
2. Основные свойства психостимуляторов: А) Устраняют болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. Б) Устраняют фазовые колебания настроения. В) Устраняют болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. Г) Повышает психический тонус, улучшают мышление и память. +Д) Повышают активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости.
3. Основные свойства нейролептиков: +А) Устраняют болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. Б) Устраняют фазовые колебания настроения. В) Устраняют болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. Г) Повышает психический тонус, улучшают мышление и память. Д) Повышают активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости.
4. Основные свойства антидепрессантов: А) Устраняют болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. Б) Устраняют фазовые колебания настроения. +В) Устраняют болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. Г) Повышает психический тонус, улучшают мышление и память. Д) Повышают активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости.
5. Основные свойства ноотропов: А) Устраняют болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. Б) Устраняют фазовые колебания настроения. В) Устраняют болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. +Г) Повышает психический тонус, улучшают мышление и память. Д) Повышают активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости.
6. Основные свойства нормотимиков: А) Устраняют болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. +Б) Устраняют фазовые колебания настроения. В) Устраняют болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. Г) Повышает психический тонус, улучшают мышление и память. Д) Повышают активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости.
7. Назовите наиболее частые побочные явления при приеме терапевтических доз типичных нейролептиков. А) Расстройство сна. Б) Повышение свертываемости крови. В) Гепатиты. +Г) Экстрапирамидные расстройства. Д) Делириозные состояния.
8. К группе наркотических препаратов конопли относится: А) Героин. Б) Морфий. +В) Гашиш. Г) Кодеин. Д) Реланиум.
9. К группе наркотических препаратов опиатов относится: +А) Героин. Б) Бензодиазепины. В) Гашиш. Г) Психодизлептики. Д) Реланиум.
10. К нейролептикам относят все, кроме: А) Галоперидол. +Б) Циклодол. В) Трифтазин. Г) Клопиксол. Д) Труксал.
11. К антидепрессантам относят все, кроме: А) Аурорикс. Б) Золофт. В) Амитриптилин. +Г) Клопиксол. Д) Феварин.
12. К транквилизаторам относят все, кроме: +А) Галоперидол. Б) Фенозепам. В) Реланиум. Г) Рогипнол. Д) Транксен.
13. К противосудорожным средствам относится: А) Пиразидол. Б) Циклодол. В) Трифтазин. +Г) Бензонал. Д) Труксал.
14. К ноотропам относят все, кроме: А) Пирацетам. Б) Энцефабол. +В) Трифтазин. Г) Мемантин. Д) Глиатилин.
15. К психодизлептикам относят: +А) Героин. Б) Морфий. В) Гашиш. Г) Кодеин. Д) ЛСД.
16. Определите, какая группа психотропных препаратов устраняет болезненные расстройства восприятия, мышления. Являются антипсихотиками. А) Транквилизаторы. Б) Антидепрессанты. В) Противосудорожные +Г) Нейролептики. Д) Ноотропы.
17. Определите, какая группа психотропных препаратов устраняет фазовые колебания настроения. А) Транквилизаторы. Б) Антидепрессанты. +В) Нормотимики. Г) Нейролептики. Д) Ноотропы.
18. Определите, какая группа психотропных препаратов устраняет болезненно пониженное настроение и заторможенность психической деятельности. А) Транквилизаторы. +Б) Антидепрессанты. В) Противосудорожные Г) Нейролептики. Д) Ноотропы.
19. Определите, какая группа психотропных препаратов повышает психический тонус, улучшают мышление и память. А) Транквилизаторы. Б) Антидепрессанты. В) Противосудорожные. Г) Нейролептики. +Д) Ноотропы.
20. Определите, какая группа психотропных препаратов повышает активность мышления и моторики, устраняют чувство усталости. А) Транквилизаторы. Б) Антидепрессанты. +В) Психостимуляторы. Г) Нейролептики. Д) Ноотропы.
21. Использование больших антипсихотических препаратов (нейролептиков) противопоказано при: +А/ остром беспокойстве В/ реактивной депрессии С/ рекуррентной униполярной депрессии Д/ психотической депрессии
22. Преимущества бензодиазепинов: А/ большой терапевтический индекс В/ низкая активация печеночных микросомальных ферментов С/ большая продолжительность действия +Д/ все перечисленное
23. Психоделические препараты (галлюциногены) имеют следующие черты: А/продуцирование хорошей осведомленности о "сенсорном входе" +В/ сильная тенденция вызывать привыкание и зависимость С/ химическая классификация: идоламины или фенилэтиламины Д/ частая причина аудиторных галлюцинаций
24. Побочные эффекты больших антипсихотических препаратов (нейролептиков) включают: А/ гипотензию и гипотермию В/ сердечные аритмии С/ кому +Д/ все перечисленное
25. К условиям патогенетической терапии психотропными средствами относятся а) клиническая обоснованность и дифференцированный подход к назначению препаратов б) интенсивность наращивания психотропных средств в процессе лечения в) контроль терапии в динамике +г) все перечисленное д) верно а) и в)
26. Патогенетическая терапия психотропными средствами основана а) на комплексности терапии (постоянном сочетании медикаментозного ле- чения с психотерапией, другими мерами сомато-неврологического лечебного воздействия) б) на непрерывности терапевтического воздействия с преемственностью между стационарным и внебольничным лечением в) на единстве медикаментозного и социально-трудового воздействия +г) на всем перечисленном д) ни на чем из перечисленного
27. К условиям патогенетической терапии психотропными средствами относится а) клиническая обоснованность назначения препаратов б) дифференцированный подход к назначению препаратов в) контроль терапии в динамике +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
28. Среди психотропных препаратов выделяют а) психолептики б) психоаналептики в) психодизлептики +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
29. Психолептики включают а) нейролептики б) транквилизаторы в) нормотимики +г) все перечисленное д) верно а) и в)
30. Психоаналептики включают а) антидепрессанты б) ноотропы в) психостимуляторы +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
31. Нейролептические препараты (нейролептики) делятся а) на фенотиазиновые производные с алифатической, пиперидиновой или пи- перазиновой боковой цепью б) на бутирофеноны в) на тиоксантены +г) на все перечисленные д) ни на что из перечисленного
32. Нейролептические препараты (нейролептики) делятся а) на клозепины б) на алколоиды раувольфии в) на производные дифенилбутилпиперидина +г) на все перечисленные д) верно б) и в)
33. Транквилизаторы включают все перечисленное, кроме а) производных пропандиола (меробамат) б) производных триметоксибензойной кислоты (триоксазин) в) дифенилметана (амизил) +г) ингибиторов моноаминоксидазы д) производных бензодиазепинового ряда (диазепам, феназепам и др.)
34. Нормотимики включают все перечисленные соли лития, кроме а) карбоната лития б) сульфата лития в) ацетата лития г) оксибутирата лития +д) финлепсина
35. Антидепрессанты включают а) трициклические (соединения) антидепрессанты б) четырехциклические антидепрессанты в) ингибиторы моноаминоксидазы +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
36. Психостимуляторы включают а) амфетамины б) производные дифенилметана (пиридрол, меридил) в) сиднонимины (сиднокарб, сиднофен) +г) все перечисленное д) верно а) и в)
37. В основе классификации психотропных средств положен принцип а) химической структуры препаратов б) фармакологического механизма действия препаратов +в) эмпирической группировки психотропных препаратов в зависимости от характера их клинического воздействия г) биохимический д) клинико-психологический
38. Психофармакологические свойства и спектр психотропной активности каждого психотропного средства формируется в результате разного соотношения следующих основных ингредиентов а) общего антипсихотического действия б) избирательного антипсихотического действия в) специфической адресации к разным уровням психопатологических расст- ройств +г) всех перечисленных д) ничего из перечисленного
39. Психофармакологические свойства и спектр психотропной активности каждого психотропного средства формируется в результате разного соотношения следующих основных ингредиентов а) собственно психотропного действия б) соматотропного действия в) нейротропного действия +г) всех перечисленных д) ничего из перечисленного
40. Собственно психотропное действие препаратов включает разнообразные психопатологические нарушения, а именно а) повышенную активность, стремление к деятельности б) оживление мимики, моторики в) эти расстройства возникают у больных и здоровых лиц, принимающих психотропные препараты +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
41. Собственно соматотропное действие включает а) "нежелательные" побочные действия (коллапс, изменение зрения и т.д.) б) "желательные" побочные действия (гипотензии, мышечная релаксация, гипотермия и т.д.) в) общее антипсихотическое действие на психоз в целом г) избирательное воздействие на отдельные психопатологические расстройства +д) верно а) и б)
42. Собственно нейротропное действие включает а) экстрапирамидные расстройства (у нейролептиков - это побочные дейст вия, а не осложнения) б) вегетативные расстройства в) собственно психические расстройства +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
43. Степень выраженности психотропного действия препаратов зависит а) от психопатологической картины данного синдрома б) от особенностей течения болезни в) от степени выраженности личностных изменений г) от всего перечисленного д) ни от чего из перечисленного
44. Степень выраженности действия препаратов зависит а) от индивидуальной чувствительности к препарату б) от психопатологической картины данного синдрома в) от длительности применения препарата +г) от всего перечисленного д) ни от чего из перечисленного
46. Для всех нейролептиков характерны все следующие признаки, исключая +а) психопатологическое действие без снотворного влияния б) ингибирующее действие в отношении возбуждения, ажитации, агрессивнос- ти, редукции маниакальных состояний в) редуцирующее действие в отношении некоторых острых хронических и экс- периментальных психозов г) характерные психомоторные, неврологические, вегетативные нарушения д) преобладающее воздействие на подкорковые образования
47. Малые нейролептики (френолон, терален, сонопакс, неулептил и др.) имеют следующие общие признаки, кроме а) слабого антипсихотического действия +б) гипотензивного действия в) особенности транквилизирующего эффекта г) меньшей выраженности побочных эффектов д) элективного избирательного действия на некоторые психопатологические расстройства
48. Спектр психотропной активности аминазина включает а) седативное действие (способность купировать разные виды возбуждения) б) общее антипсихотическое действие а) элективное антипсихотическое действие г) антигаллюцинаторное действие +д) верно а) и б)
49. Спектр психотропной активности тизерцина определяется а) выраженным седативным действием б) общим антипсихотическим действием в) гипотензивным действием +г) всем перечисленным д) верно а) и в)
50. Тизерцин более эффективен а) при онейроидно-кататоническом возбуждении б) при тревожно-депрессивном возбуждении в) при депрессивно-параноидном возбуждении г) при маниакальном возбуждении +д) при всем перечисленном
51. Общими признаками фенотиазиновых производных с пиперазиновой боковой цепью (трифтазин, мажептил и другие нейролептики) являются все перечисленные, кроме а) выраженности общего антипсихотического действия б) избирательного антипсихотического действия на бредовые расстройства +в) седативного действия г) избирательного антипсихотического действия на галлюцинаторные расстройства д) стимулирующего действия
52. Пиперазиновые производные класса нейролептиков обладают всеми перечисленными свойствами, кроме а) высокой фармакологической активности б) малой токсичности в соматическом отношении +в) седативных свойств г) меньших доз в сравнении с фенотиазинами с алифатической цепью д) частотой и выраженностью неврологических побочных действий
53. Спектр психотропной активности трифтазина выражается всем перечисленным, кроме а) стимулирующего энергизирующего эффекта +б) седативного эффекта в) глобарного антипсихотического действия г) элективного действия на бредовую симптоматику д) элективного действия на галлюцинаторную симптоматику
54. Стимулирующий эффект трифтазина (в дозах 5-15 мг) часто сопровождается всеми следующими признаками, кроме а) повышенной раздражительности б) нетерпеливости в) внутреннего беспокойства +г) головных болей д) нарушения сна
55. Трифтазин показан при лечении шизофрении а) с непрерывным течением б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
56. Трифтазин показан при лечении следующих вариантов шизофрении с непрерывным течением а) ядерной б) параноидной в) вялотекущей (неврозоподобный вариант) +г) всех перечисленных д) верно б) и в)
57. Трифтазин показан при лечении следующих вариантов вялотекущей шизофрении с непрерывным течением а) психопатоподобный вариант б) неврозоподобный вариант в) с паранойяльными расстройствами г) верно а) и в) +д) верно все перечисленное
58. Трифтазин показан при лечении а) хронического алкоголизма б) алкогольного параноида в) атипичного металкогольного психоза +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
59. Трифтазин показан при лечении а) органических психозов б) эпилептических психозов в) сосудистых психозов г) инволюционных психозов +д) всего перечисленного
60. Психотропная активность мажептила выражается а) общим антипсихотическим действием б) действием на дефицитарные, негативные расстройства в) действием на прогредиентность процесса в целом +г) всем перечисленным д) верно а) и в)
61. Мажептил более эффективен, чем другие нейролептики, при лечении резистентных к терапии синдромов а) кататонического б) гебефренического +в) и того, и другого г) ни того, ни другого
62. Мажептил эффективнее других нейролептиков при лечении а) психопатоподобного синдрома б) апато-абулического синдрома в) кататоно-гебефренического синдрома +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
63. Стимулирующий эффект мажептила сопровождается всем перечисленным, кроме а) грубой двигательной заторможенности б) изменчивости аффекта, смене эйфории раздражительностью, злобности в) гиперсексуальности г) прожорливости +д) вербальных галлюцинаций
64. Мажептил показан при лечении шизофрении в) с непрерывным течением б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
65. Мажептил показан при лечении следующих вариантов шизофрении с непрерывным течением (ядерные формы) а) простой б) гебефренической в) ранней параноидной г) люцидной кататонии +д) всех перечисленных
66. Мажептил показан при лечении а) сенестопатических эндогенных депрессий б) сенесто-ипохондрических депрессий в) ядерной шизофрении (ранней параноидной) +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
67. Спектр психотропной активности френолона включает все перечисленное, кроме а) стимулирующего эффекта б) антиманиакального эффекта в) тимоаналептического эффекта г) седативно-транквилизирующего эффекта +д) слабо выраженного антипсихотического эффекта
68. Френолон показан при лечении шизофрении а) с непрерывным течением (вялотекущая, включая неврозоподобные, психопатоподобные расстройства) б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением (фебрильные приступы) +г) всех перечисленных форм д) ни одной из перечисленных форм
69. Френолон показан при лечении психозов а) органических б) сосудистых в) металкогольных +г) всех перечисленных д) ни одного из перечисленных
70. Френолон показан при лечении а) циркулярного психоза (депрессивных фаз) б) неврозов в) невротических состояний г) верно б) и в) +д) всего перечисленного
71. Спектр психотропной активности сонопакса (меллерила) включает все перечисленное, кроме а) стимулирующего эффекта б) тимоаналептического эффекта в) седативно-транквилизирующего эффекта г) антипсихотического эффекта +д) элективного антипсихотического эффекта
72. Спектр психотропной активности неулептила включает все перечисленное, кроме +а) стимулирующего эффекта б) седативного эффекта в) слабого антипсихотического эффекта г) элективного действия на психопатические расстройства д) элективного действия на психопатоподобные расстройства
73. Неулепил показан при лечении а) психопатии возбудимого круга б) шизофрении с непрерывным течением (вялотекущая, включая неврозоподобные, психопатоподобные расстройства) в) шизофрении с приступообразно-прогредиентным течением +г) всего перечисленного д) верно а) и в)
74. Неулептил показан при лечении а) эпилепсии б) органических заболеваний в) олигофрении +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
75. Неулептил показан при лечении а) атрофических заболеваний б) органических заболеваний в) эпилепсии г) верно а) и в) +д) всего перечисленного
76. Спектр психотропной активности лепонекса (клозепина) включает все перечисленное, кроме а) гипнотического эффекта +б) действия на негативную симптоматику в) седативного эффекта г) высокого антипсихотического эффекта д) действия на прогредиентность процесса в целом
77. Лепонекс эффективен при лечении а) затяжных бредовых синдромов б) затяжных галлюцинаторных синдромов в) затяжных кататонических синдромов г) верно а) и б) +д) всего перечисленного
78. Лепонекс эффективен при лечении а) резидуальных затяжных бредовых синдромов б) резидуальных затяжных галлюцинаторных синдромов в) резидуальных затяжных кататонических синдромов +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
79. Лепонекс эффективен при лечении а) состояний психомоторного возбуждения б) галлюцинаторно-бредовых синдромов в) кататоно-бредовых синдромов +г) всего перечисленного д) верно а) и б)
80. Лепонекс показан при лечении шизофрении а) с непрерывным течением б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
81. Лепонекс показан при лечении следующих вариантов шизофрении с непрерывным течением а) вялотекущей с психопатоподобными расстройствами б) параноидной в) ядерных форм г) верно а) и б) +д) верно все перечисленное
82. Лепонекс показан при лечении а) маниакально-депрессивного психоза б) расстройств настроения при психопатиях возбудимого круга в) шизофрении (3 типа лечения) на органически неполноценной почве +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
83. К побочным эффектам при лечении лепонексом относятся а) обострение хронических воспалительных очагов б) обострение хронических инфекций в) гипертермия центрального генеза +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
84. К побочным эффектам при лечении лепонексом относятся а) повышение судорожной готовности б) вегето-сосудистые расстройства (гипергидроз, коллапс, повышение кровяного давления, тахикардия и т.д.) в) гиперсаливация (слюнотечение) г) верно а) и в) + д) все перечисленные
85. К побочным эффектам при лечении лепонексом относятся а) редкие маловыраженные экстрапирамидные расстройства (гиперкинезы, тремор и т.д.) б) слюнотечение в) сухость слизистых рта +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
86. Осложнениями при лечении лепонексом являются а) делирии с возбуждением и онирическими картинами б) делирии с возбуждением в) агранулоцитоз г) верно а) и б) +д) все перечисленные
87. Спектр психотропной активности галоперидола включает все перечисленное, кроме +а) седативного эффекта б) антипсихотического (антигаллюцинаторного, антибредового) эффекта в) антиманиакального эффекта г) активирующего эффекта д) тимоаналептического эффекта
88. Галоперидол показан при лечении шизофрении а) с непрерывным течением (ядерная, паранойяльная, параноидная, ее бредовый и галлюцинаторный варианты) б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
89. Галоперидол показан при лечении а) маниакально-депрессивного психоза б) затяжных эпилептических психозов в) острого хронического металкогольного галлюциноза +г) всего перечисленного д) верно б) и в)
90. Галоперидол показан при лечении а) металкогольных психозов б) атипичного металкогольного психоза в) хронического металкогольного галлюциноза г) верно б) и в) +д) всего перечисленного
91. Галоперидол показан при лечении а) сосудистых психозов б) симптоматических психозов в) органических психозов +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
92. Спектр психотропной активности триседила включает все перечисленное, кроме +а) антидепрессивного эффекта б) общего антипсихотического эффекта в) элективного антипсихотического эффекта на бредовую и галлюцинаторную симптоматику г) выраженного седативного эффекта д) стимулирующего эффекта
93. Триседил показан для купирования следующих видов возбуждения (независимо от нозологической принадлежности) а) депрессивно-параноидного б) маниакального в) галлюцинаторно-бредового +г) всех перечисленных д) ничего из перечисленного
94. Триседил показан при купировании следующих видов возбуждения (независимо от их нозологической принадлежности) а) кататонического б) кататоно-гебефренического в) маниакального г) верно а) и в) +д) всех перечисленных
95. Спектр психотропной активности хлорпротексена включает а) невыраженный общий антипсихотический эффект б) седативный эффект (способность купировать разные виды возбуждения) в) антигаллюцинаторный г) антибредовый эффект +д) верно а) и в)
96. К особенностям общей характеристики нейролептиков-пролонгов относятся а) устранение бесконтрольности приема психотропных препаратов б) большая равномерность фармакологического воздействия и их большая избирательность в) невысокая частота побочных эффектов +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
97. К особенностям общей характеристики нейролептиков-пролонгов относятся а) изменение суточных доз препарата б) освобождение больного от многократных приемов препарата в) усовершенствование организации лечебного процесса г) верно б) и в) +д) все перечисленные
98. К особенностям общей характеристики нейролептиков-пролонгов относятся а) усовершенствование лечебного процесса б) освобождение больного от многоразовых приемов препарата в) экономический эффект +г) все перечисленные д) верно а) и в)
99. Спектр психотропной активности модитена-депо (фторфеназин-деканоат) включает а) общий антипсихотический эффект б) седативный эффект, проявляющийся в нормализации поведения в) антидепрессивный эффект г) верно а) и в) +д) все перечисленное
100. Модитен-депо показан при лечении а) психопатологических состояний с вялостью, адинамией, заторможенностью, дезактуализированной симптоматикой б) изолированного вербального галлюциноза в) навязчивостей +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
101. Модитен-депо показан при лечении а) дисморфобических и дисморфоманических расстройств б) психопатических и психопатоподобных проявлений в) психопатологических состояний с адинамией и дезактуализированной симптоматикой г) верно а) и б) +д) всего перечисленного
102. Спектр психотропной активности пимозида включает а) стимулирующий эффект б) слабый антипсихотический эффект в) седативный эффект +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
103. Пимозид показан при следующих вариантах шизофрении с непрерывным течением а) вялопротекающая, неврозоподобный вариант б) вялопротекающая, психопатоподобный вариант в) параноидная +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
104. Пимозид показан а) при неэндогенных заболеваниях с хроническими и бредовыми расстройствами б) при неврозах в) при невротических состояниях г) верно б) и в) +д) при всем перечисленном
105. Спектр психотропной активности пролонгированного пипортила включает а) мощный антипсихотический эффект б) седативный эффект в) антидепрессивный эффект +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
106. Пипортил пролонгированный показан при шизофрении а) с непрерывным течением б) с приступообразно-прогредиентным течением в) с рекуррентным течением +г) верно все перечисленное д) верно а) и в)
107. Пипортил пролонгированный показан при следующих вариантах шизофрении с непрерывным течением а) ядерные формы шизофрении б) параноидная шизофрения в) галлюцинаторно-параноидная шизофрения г) верно б) и в) +д) верно все перечисленное
108. Спектр психотропной активности деканоата-галоперидола включает а) значительное общее антипсихотическое действие б) избирательное действие на галлюцинаторную симптоматику в) избирательное действие на бредовую симптоматику г) верно а) и б) +д) верно все перечисленное
109. Деканоат-галоперидола показан при лечении а) параноидной шизофрении с выраженными изменениями личности б) ядерной шизофрении (ранней параноидной) в) ядерной шизофрении (гебефрении) +г) всего перечисленного д) верно б) и в)
110. Все побочные эффекты и осложнения психотропными препаратами можно рассматривать в рамках следующих групп а) связанные с фармакологическими свойствами препаратов б) не связанные или связанные частично с прямым действием препарата в) связанные с повышенной чувствительностью к препаратам +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
111. Побочные эффекты и осложнения, связанные с фармакологическими свойствами психотропных средств, могут вызывать все перечисленные расстройства, кроме а) психических +б) сосудистых в) неврологических г) соматических д) вегетативных
112. Среди побочных эффектов и осложнений, связанных с фармакологическими свойствами психотропных препаратов (неврологические экстрапирамидные расстройства), выделяют а) акинето-гипертонический синдром б) гиперкинето-гипертонический синдром в) гиперкинетический синдром +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
113. Среди побочных эффектов и осложнений, связанных с фармакологическими свойствами психотропных препаратов (неврологические экстрапирамидные расстройства), выделяют а) дискинетический синдром б) акинето-гипертонический синдром в) гиперкинетический синдром +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
114. Побочные эффекты и осложнения, связанные с фармакологическими свойствами психотропных препаратов, проявляются следующими сомато-вегетативными расстройствами а) гипотонией б) тахикардией в) брадикардией +г) всеми перечисленными д) ни одним из перечисленных
115. Побочные эффекты и осложнения, связанные с фармакологическими свойствами психотропных препаратов, проявляются следующими сомато-вегетативными расстройствами а) гипергидрозом б) саливацией в) нарушением аккомодации г) верно б) и в) +д) всеми перечисленными
116. Побочные эффекты и осложнения, связанные с фармакологическими свойствами психотропных препаратов, проявляются следующими сомато-вегетативными расстройствами а) сухостью слизистой рта б) нарушением секреции и моторики желудочно-кишечного тракта в) нарушением мочеиспускания +г) всеми перечисленными д) ни одним из перечисленных
117. К побочным эффектам и осложнениям, связанным с фармакологическими свойствами психотропных препаратов, относятся а) синдромы психоэффективной индифферентности б) апатико-депрессивные синдромы в) транзиторные обострения психопатологической симптоматики +г) все перечисленные д) верно а) и б)
118. К побочным эффектам и осложнениям, непосредственно не связанным с фармакологическим действием психотропных препаратов, а обусловленных различными косвенными механизмами, относятся а) гипостатические пневмонии б) аспирационные пневмонии в) тромбозы, тромбофлебиты, тромбоэмболии +г) все перечисленные
119. К подобным эффектам и осложнениям, непосредственно не связанным с фармакологическим действием психотропных препаратов, а связанным с повышенной чувствительностью к ним, относятся все перечисленные, кроме +а) акинето-гипертонического паркинсонизма б) гепатитов в) гемодискразин-агранулоцитоза и др. г) токсико-аллергических реакций д) злокачественного нейролептического синдрома
120. Хронический экстрапирамидный синдром (поздние дискинезии) может быть проявлением всего перечисленного, кроме а) оральных, хореоформных, аттетоидных гиперкинезов б) явлений гемибаллизма (размашистые движения конечностями, напоминающие бросание) +в) торсионных спазмов, судорожных дистоний г) акатизий, таксикинезий д) синдрома Куленкампфа - Тарнова
121. На возникновение поздних дискинезий оказывают влияние все следующие факторы, кроме а) возраста больных (старше 50-55 лет) б) лечения нейролептиками с выраженным седативным действием в) суточной дозы психотропных препаратов +г) длительности психотропной терапии д) интенсивности наращивания психотропных препаратов (для больных старше 50-55 лет)
122. Лечение поздних дискинезий показано всеми следующими препаратами, кроме а) холинхлорида б) пантогама в) клерегила +г) циклодола д) седуксена
123. Циклодол (из группы пропанолдериватов) - корректор нейролептических экстрапирамидных расстройств - характеризуется а) выраженным центральным холинолитическим эффектом б) выраженным периферическим холинолитическим эффектом в) выраженным антипаркинсоническим эффектом +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
124. Относительными противопоказаниями к назначению препарата тремблекс (антипаркинсонический пролонг) являются а) глаукома б) гипертрофия предстательной железы в) беременность +г) все перечисленные д) верно а) и в)
125. В качестве корректоров при психофармакотерапии могут применяться все перечисленные препараты, кроме а) аминазина, тизерцина б) тиоридазина +в) галоперидола г) малых транквилизаторов (элениум, седуксен) д) кофеина
126. Корректоры при психофармакотерапии назначаются а) в первые 3 месяца активной терапии б) при лечении большими (мощными) нейролептиками и антидепрессантами в) при замене одних психотропных препаратов другими г) в случаях повышенной чувствительности к психотропным препаратам +д) верно все перечисленное
127. Корректоры при психофармакотерапии а) уменьшают антипсихотическое действие нейролептиков (предположение) б) усиливают антипсихотическое действие нейролептиков (предположение) в) не оказывают действия на антипсихотический эффект нейролептиков (предположение) +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
128. Токсикомании, связанные с злоупотреблением циклодола, часто формируются у лиц, страдающих а) психопатиями б) резидуально-органическими заболеваниями в) вялотекущей шизофренией +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
129. Клиническая картина состояний, связанных с злоупотреблением циклодолом, характеризуется а) эйфорией с экзальтацией б) ускоренной речью в) изменением восприятия внешнего мира г) верно а) и б) +д) всем перечисленным
130. Клиническая картина состояний, связанных с злоупотреблением циклодолом, характеризуется а) дезориентировкой в месте и времени б) иллюзорно-галлюцинаторными расстройствами в) психосензорными расстройствами +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
131. Клиническая картина состояний, связанных со злоупотреблением циклодолом, характеризуется всеми следующими сомато-неврологическими нарушениями, кроме а) сухости слизистых и кожи +б) гиперемии в) тахикардии г) повышения АД д) мидриаза
132. Клиническая картина состояний, связанных со злоупотреблением циклодолом, характеризуется следующими сомато-неврологическими нарушениями а) колебаниями артериального давления б) мидриазом в) угнетением сухожильных рефлексов +г) всем перечисленным д) верно б) и в)
133. Абстинентный синдром при токсикомании, связанной с злоупотреблением циклодолом характеризуется а) эмоциональной лабильностью и раздражительностью б) пониженным настроением в) снижением работоспособности г) верно а) и в) +д) всем перечисленным
134. Абстинентный синдром при токсикомании, связанной с злоупотреблением циклодолом характеризуется а) рудиментарными диспепсическими расстройствами б) рудиментарными вазовегетативными расстройствами в) изменением тонуса скелетной мускулатуры (смена повышенного тонуса мышечной слабостью) +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
135. Абстинентный синдром при токсикомании, связанной с злоупотреблением циклодолом характеризуется а) формированием абстинентного синдрома при систематическом злоупотреб- лении циклодола в течение 12-16 мес б) длительностью до 7-12 дней в) сохранением остаточных астено-вегетативных расстройств в течение 3-4 нед +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
136. Купирование абстиненции при циклодоловой токсикомании включает а) одномоментное лишение циклодола б) мидокалм (в дозе 0.05-0.1 г), ридинол (в дозе 0.005 г) - в тяжелых случаях в) сульфазинотерапию - в случаях компульсивного влечения к циклодолу +г) верно а) и в) д) все перечисленное
137. Купирование циклодолового делирия проводится с помощью а) физостигмина (эзерин) п/к по 1 мл 0.1% раствора до 1-2 раз в сутки б) дезинтоксикационной терапии в) транквилизаторов +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
138. Возникновению психофармакотоксического делирия способствуют следующие причины а) лечение сочетанием нескольких препаратов холинолитиков (нейролептики, антидепрессанты, корректор - циклодол) б) повышение доз препаратов холинолитиков в) резкое понижение доз при лечении сочетанием препаратов холинолитиков +г) все перечисленные д) ни одна из перечисленных
139. В действии антидепрессантов различают а) антипсихотическое (антидепрессивное) б) седативное в) стимулирующее +г) все перечисленное д) верно а) и б)
140. Антидепрессанты разделяются а) на антидепрессанты-седатики б) на антидепрессанты-стимуляторы в) на антидепрессанты, обладающие балансирующим действием +г) на все перечисленные д) все перечисленное неверно
141. Классификация антидепрессантов включает а) трициклические антидепрессанты (производные аминодибензила, дигидродибензоциклогептена, диазофеноксины) б) четырехциклические антидепрессанты (производные индола) в) ингибиторы моноаминоксидазы (гидразиновые и негидразиновые) +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
142. Классификация (биохимическая) антидепрессантов включает а) антидепрессанты, действующие на депрессии с учетом дефицита серотонина б) антидепрессанты, действующие на депрессии с учетом дефицита норадреналина в) антидепрессанты, действующие на депрессии с учетом дефицита нейромедиаторов г) верно б) и в) +д) все перечисленное
143. Мелипрамин - антидепрессант стимулирующего действия - оказывает а) тимолептический эффект б) тимоаналептический эффект (общий антипсихотический) в) стимулирующий эффект +г) все перечисленные действия д) ничего из перечисленного
144. Для мелипрамина характерным является действие на облигатные признаки депрессии а) на собственно депрессивный аффект б) на моторную заторможенность в) на идеаторную заторможенность г) верно а), б) и в) +д) все неверно
145. Мелипрамин показан при лечении всех следующих депрессивных состояний (синдромов), кроме а) заторможенной депрессии б) анестетической депрессии в) апатической депрессии г) адинамической депрессии +д) тревожной депрессии
146. Мелипрамин показан при лечении всех следующих заболеваний, кроме +а) ядерной шизофрении б) маниакально-депрессивного психоза в) группы шизоаффективных психозов (включая рекуррентную и приступообразно-прогредиентную шизофрении) г) депрессивных состояний при органических поражениях головного мозга д) соматогенных депрессий
147. Петилл оказывает а) тимоаналептический эффект б) средний стимулирующий эффект в) слабый седативный эффект +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
148. Петилл показан при лечении всех перечисленных депрессий, кроме а) заторможенной депрессии б) апатической депрессии в) анестетической депрессии г) адинамической депрессии +д) тревожной депрессии
149. Амитриптилин - антидепрессант седативного действия - оказывает а) выраженный седативный эффект б) тимоаналептический эффект в) стимулирующий эффект г) антибредовый эффект +д) верно а) и б)
150. Первично амитриптилин оказывает действие на вторичные признаки депрессии а) страхи б) тревогу в) напряженность +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
151. Амитриптилин оказывает влияние на триаду депрессивного синдрома в следующей последовательности а) собственно депрессивный аффект б) моторная заторможенность в) идеаторная заторможенность +г) верно а), затем б) и в) д) верно в), затем а) и б)
152. Амитриптилин показан при лечении а) маниакально-депрессивного психоза б) шизоаффективных психозов (в том числе рекуррентная, приступообразно-прогредиентная шизофрении) в) депрессий при эпилепсии г) верно а) и в) +д) всего перечисленного
153. Амитриптилин показан при лечении а) депрессий, вызванных органическими поражениями головного мозга б) соматогенных депрессий в) сосудистых депрессий +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
154. Амитриптилин противопоказан больным а) с глаукомой б) с гипертрофией простаты в) с атонией мочевого пузыря +г) со всем перечисленным д) верно б) и в)
155. В психотропном действии азафена различают а) незначительный тимоаналептический эффект б) незначительный седативный эффект в) незначительный стимулирующий эффект г) верно а) и б) +д) все перечисленное
156. Азафен показан при лечении а) легких депрессий б) депрессий средней тяжести в) тяжелых депрессий г) тяжелых депрессий с бредом +д) верно а) и б)
157. Азафен показан при лечении всего перечисленного, кроме +а) ядерной шизофрении б) депрессивных состояний при органических поражениях головного мозга в) шизоаффективных психозов г) соматогенных депрессий д) металкогольных депрессий
158. В психотропном действии герфонала различают а) седативное действие б) активирующее действие в) тимолептическое действие +г) все перечисленное д) верно а) и в)
159. К побочным эффектам, возникающим при лечении трициклическими антидепрессантами, относятся а) разнообразные вегето-сосудистые расстройства (потливость, тахикардия, лабильность кровяного давления, уменьшение секреции слюнных желез, задержка мочи и т.д.) б) кариес зубов в) нарушение калиевого обмена +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
160. К подобным эффектам, возникающим при лечении трициклическими антидепрессантами, относятся а) тремор б) судороги в) припадки +г) все перечисленные д) верно а) и б)
161. Новые атипичные антидепрессанты - антидепрессанты второго поколения - характеризуются всем перечисленным, кроме а) выраженности анксиолитического действия б) меньшего собственно антидепрессивного эффекта +в) выраженного стимулирующего эффекта г) отсутствия тенденции к инверсии аффекта д) меньшей склонности к возникновению резистентных депрессий
162. Антидепрессанты - группа ингибиторов моноаминоксидазы - характеризуются а) массивным стимулирующим эффектом б) собственно антидепрессивным эффектом в) седативным эффектом г) антибредовым эффектом +д) верно а) и б)
163. Группа ингибиторов МАО включает ряд отличительных признаков, к которым относятся а) токсичность б) несовместимость с рядом медикаментов (эфедрин, резерпин, трициклические антидепрессанты) в) несовместимость с рядом пищевых продуктов (сыр, бобы) +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
164. В психотропном действии ниаламида (нуредала) различают а) стимулирующий эффект б) тимоаналептический (собственно антидепрессивный) эффект в) седативный эффект г) все перечисленное +д) верно а) и б)
165. Ниаламид (нуредал) показан при лечении депрессий а) эндогенных б) невротических в) эпилептических +г) верно а) и б) д) всех перечисленных
166. Ниаламид (нуредал) показан при лечении всех перечисленных эндогенных депрессий, кроме а) заторможенных б) адинамических в) апатических г) анестетических +д) тревожно-тоскливых
167. Противопоказаниями к применению нуредала являются все перечисленные, кроме а) психомоторного возбуждения б) почечной недостаточности +в) нарушения сна г) тяжелых поражений печени и сердца д) судорог, судорожных припадков
168. В психотропном действии пиразидола различают а) тимоаналептический эффект и балансирующее влияние б) седативное действие в) антибредовый эффект +г) стимулирующий эффект д) верно а), б), г)
169. Пиразидол показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме а) эндогенных циркулярных депрессий б) инволюционных депрессий в) органических, сосудистых депрессий г) невротических депрессий +д) псевдогаллюцинаторно-кататонических приступов в рамках шизофрении
170. Пиразидол показан при лечении следующих эндогенных депрессий а) заторможенных и тревожно-тоскливых б) затяжных апатических в) затяжных анестетических г) затяжных адинамических +д) всех перечисленных
171. При затяжных резистентных депрессиях допустимо лечение следующими сочетаниями психотропных средств а) ниаламида (нуредала) и амитриптилина б) ниаламида (нуредала), амитриптилина и психостимуляторов в) ипразида и амитриптилина г) ипразида и нуредала +д) верно а) и б)
172. Транквилизаторы характеризуются следующими общими признаками а) выраженным седативным действием б) воздействием на невротические и неврозоподобные расстройства в) слабым антипсихотическим действием +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
173. В психотропном действии транквилизаторов различают а) миорелаксирующее действие б) противосудорожное действие в) вегетотропное действие г) снотворное действие +д) все перечисленное
174. Спектр психотропной активности седуксена (производное бензодиазепинового ряда) включает все перечисленное, кроме а) противотревожного эффекта б) противострахового эффекта в) миорелаксирующего умеренно-выраженного эффекта г) противосудорожного (нестойкого) эффекта +д) антибредового эффекта
175. Спектр психотропной активности седуксена включает а) вегетотропный эффект б) стимулирующий эффект в) нестойкий противосудорожный эффект +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
176. Седуксен показан при лечении всего перечисленного, кроме +а) интерпретативного бреда б) тревоги, опасений при навязчивостях в) гиподинамических проявлений невротических расстройств г) вегето-сосудистых расстройств невротического генеза
177. Спектр психотропной активности феназепама (бензодиазепиновое производное) включает все перечисленные эффекты, кроме а) мощного седативного б) противострахового +в) выраженного миорелаксирующего г) противосудорожного д) вегетотропного (слабого)
178. Феназепам показан при лечении а) гиперстенических расстройств невротического и неврозоподобного уровня б) гипостенических расстройств невротического и неврозоподобного уровня в) неврозоподобной симптоматики (чувственных навязчивостей и навязчивостей с абстрактным содержанием) +г) всего перечисленного д) верно а) и в)
179. Феназепам показан при лечении а) тревоги, страха при навязчивостях б) тревоги, страха при сенесто-ипохондрических расстройствах в) аффективных расстройств невротического и неврозоподобного уровня +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
180. Феназепам показан при всех перечисленных заболеваниях, кроме а) хронического алкоголизма +б) ядерной шизофрении в) металкогольных психозов г) органических заболеваний д) резидуально-органических заболеваний
181. Феназепам показан при следующих типах течения шизофрении а) вялотекущей б) рекуррентной в) приступообразно-прогредиентной +г) при всех перечисленных д) ни при одном из перечисленных
182. Феназепам показан при лечении следующих заболеваний в пограничной психиатрии а) невротических состояний б) неврозов в) психопатий возбудимого круга +г) всех перечисленных заболеваний д) верно а) и в)
183. Спектр психотропной активности хлордиазепоксида (элениума) включает а) особый транквилизирующий эффект б) антиневротический эффект в) противосудорожный эффект г) верно а) и в) +д) все перечисленное
184. Спектр психотропной активности хлордиазепоксида (элениума) - бензодиазепинового производного - включает а) выраженный миорелаксирующий эффект б) вегетотропный эффект в) противотревожный эффект г) верно б) и в) +д) все перечисленное
185. Спектр психотропной активности тиазепама включает а) седативный эффект б) вегетотропный эффект в) слабый миорелаксирующий эффект г) верно а) и в) +д) все перечисленное
186. Спектр психотропной активности реланиума (бензодиазепиновое производное) включает а) седативное действие в меньших дозах в сравнении с седуксеном б) снотворное действие в больших дозах в сравнении с седуксеном в) миорелаксирующее действие в больших дозах в сравнении с седуксеном +г) все перечисленное д) верно а) и б)
187. Спектр психотропной активности реланиума включает а) противосудорожное действие б) легкое активирующее действие в) вегетотропное действие г) верно б) и в) +д) все перечисленное
188. Реланиум показан при лечении а) невротических расстройств со сверхценными образованиями, сенестопатиями, небредовыми ипохондрическими расстройствами б) неврозоподобных расстройств со сверхценными образованиями, сенестопатиями, небредовыми ипохондрическими расстройствами в) аффективных расстройств невротического уровня +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
189. Реланиум показан при лечении а) аффективных расстройств невротического уровня б) аффективных расстройств неврозоподобного уровня в) аффективных расстройств эндогенного характера +г) верно а) и в) д) всего перечисленного
190. Реланиум показан при лечении а) неврозов б) реактивных состояний в) хронического алкоголизма +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
191. Реланиум показан при лечении а) малых припадков б) височной эпилепсии в) невротических состояний г) верно б) и в) +д) всего перечисленного
192. Реланиум показан как вспомогательное средство при следующих заболеваниях а) шизофрении (все 3 типа течения) б) маниакально-депрессивных психозов в) органических, резидуально-органических заболеваний +г) всего перечисленного д) верно а) и в)
193. Спектр психотропной активности фенибута (производное ГАМК) включает а) седативное действие б) снотворное действие в) противотревожное действие г) верно а) и б) +д) все перечисленное
194. Фенибут показан при лечении всего перечисленного, кроме а) неврозов +б) малых припадков в) невротических состояний г) заикания разной этиологии д) как успокаивающего средства перед операциями
195. Побочные действия и осложнения при лечении седуксеном, реланиумом включают а) мышечную слабость (в первые дни терапии и на высоких дозах) б) сонливость в) у пожилых лиц и соматических больных - расслабление сфинктеров мочевого пузыря и заднего прохода, сочетающихся с нарушениями конвергенции и дизартрией +г) все перечисленное д) верно б) и в)
196. Побочные действия и осложнения при лечении седуксеном и реланиумом при передозировке препаратов включают а) атаксию б) дизартрию в) головную боль +г) все перечисленное д) верно а) и б)
197. Побочные действия и осложнения при лечении седуксеном и реланиумом вызывают а) гипотензию б) агранулоцитоз - редко в) лейкоцитоз - редко +г) возможно все перечисленное д) ничего из перечисленного
198. Побочные действия и осложнения при лечении феназепамом включают а) мышечную слабость б) атаксию (при передозировке) в) атаксию - у больных с органической церебральной недостаточностью г) верно б) и в) +д) все перечисленное
199. Побочные действия и осложнения в первые дни лечения хлордиазепоксидом (элениумом) включают все перечисленное, кроме а) сонливости б) заторможенности +в) делириозной симптоматики г) снижения работоспособности д) атаксии - резидуальных органиков и пожилых лиц
200. Побочные действия и осложнения при лечении хлордиазепоксидом (элениумом) включают а) мышечную слабость б) головокружение в) нарушение менструального цикла +г) все перечисленное д) верно а) и б)
201. Побочные действия и осложнения при лечении фенибутом включают а) сонливость б) головокружение в) тошноту, рвоту г) диаррею +д) все перечисленное
202. Побочные действия и осложнения при лечении большими дозами радедорма включают все перечисленное, кроме а) дневной сонливости +б) делириозной симптоматики в) вялости г) атаксии д) головокружения
203. К побочным действиям и осложнениям при лечении большими дозами радедорма относятся а) головная боль б) тахикардия в) потливость +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
204. К мерам профилактики побочных действий и осложнений при лечении транквилизаторами относят а) назначение транквилизаторов по показаниям б) назначение транквилизаторов с учетом возраста в) отсутствие больших доз г) верно б) и в) +д) все перечисленное
205. К мерам профилактики побочных действий и осложнений при лечении транквилизаторами относятся а) не допускать передозировки б) назначение транквилизаторов с учетом соматической патологии в) назначение транквилизаторов с учетом резидуально-органической патологии +г) все перечисленные д) верно а) и б)
206. К мерам лечения побочных действий и осложнений при применении транквилизаторов относятся все перечисленные, кроме а) снижения доз транквилизаторов б) отмены транквилизаторов в) применения корректора - нитрат стрихнина подкожно при выраженной миорелаксации г) дезинтоксикационной терапии +д) психостимуляторов
207. Токсикомания, обусловленная приемом транквилизаторов, характеризуется всеми следующими признаками, кроме а) аффективных нарушений (апатия, вялость, дисфория) +б) психической и физической зависимости в) интеллектуально-мнестических нарушений г) формирования грубого психопатоподобного дефекта д) социально-трудовой дезадаптации
208. Токсикомания, обусловленная приемом транквилизаторов, характеризуется а) ростом толерантности б) психопатологической зависимостью в) синдромом отмены +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
209. Токсикомания, обусловленная приемом седуксена (диазепама) характеризуется всеми следующими признаками, кроме а) подавленно-апатического аффекта со склонностью к раздражительности, злобности, плаксивости б) роста толерантности +в) делириозной симптоматики г) формирования психопатологической зависимости д) синдрома отмены
210. Токсикомания, обусловленная приемом седуксена (диазепама), характеризуется а) интеллектуально-мнестическими расстройствами б) грубыми психопатоподобными расстройствами с асоциальным поведением в) социально-трудовой адаптацией +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
211. Синдром отмены при токсикоманиях, обусловленных приемом транквилизаторов, характеризуется а) выраженными сомато-вегетативными признаками б) психическими расстройствами в) судорожными проявлениями +г) всем перечисленным д) верно а) и б)
212. Психостимуляторы показаны при лечении а) невротических расстройств б) неврозоподобных расстройств в) астенических расстройств с вялостью, снижением работоспособности +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
213. Сиднокарб показан при лечении всего перечисленного, кроме а) астенических состояний разного генеза с заторможенностью, вялостью +б) алкогольного параноида в) олигофрений с речевой и двигательной торпидностью г) органических заболеваний ЦНС с вялостью, апатией, повышенной сонливостью д) хронического алкоголизма (абстинентного синдрома)
214. Сиднокарб показан при лечении а) легких алкогольных депрессий б) вялотекущей шизофрении с астеническими, апато-абулическими проявлениями в) эндокринных заболеваний с вялостью, адинамией +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
215. При передозировке сиднокарба возникают все следующие явления, кроме +а) возникновения психических идеаторных автоматизмов б) обострения имеющейся в состоянии психопатологической симптоматики в) возникновения беспокойства, раздражительности г) уменьшения аппетита д) повышения кровяного давления
216. Спектр психотропной активности сиднокарба включает +а) психостимулирующее и умеренное антидепрессивное действие б) антипсихотическое действие в) антигаллюцинаторное действие г) антибредовое действие д) все перечисленное
217. Сиднофен показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме а) астенических состояний разного генеза б) легких простых депрессий в клинике циклотимии в) легких депрессий в клинике хронического алкоголизма г) абстинентного синдрома в клинике хронического алкоголизма +д) сложных эндогенных депрессий
218. Сиднофен показан при лечении всего перечисленного, кроме а) эндокринных заболеваний с вялостью, адинамией б) резидуально-органических заболеваний ЦНС с апатией, повышенной сонливостью +в) сложных эндогенных депрессий г) астенических состояний разного генеза д) легких простых депрессий в клинике циклотимии
219. Противопоказаниями к назначению психостимуляторов являются все перечисленные, кроме а) атеросклероза б) тяжелых форм гипертонической болезни в) вегето-сосудистой дистонии г) всех острых психотических состояний +д) хронического алкоголизма (абстинентный синдром)
220. Побочные действия и осложнения при лечении психостимуляторами (сиднокарб, сиднофен) включают все перечисленное, кроме а) раздражительности б) тревоги до ажитации +в) понижения цифр кровяного давления г) обострения психопатологической симптоматики д) повышения цифр кровяного давления
221. Побочные действия и осложнения при лечении психостимуляторами (сиднокарб, сиднофен) включают все перечисленное, кроме а) головной боли +б) понижения кровяного давления в) сухости во рту г) болей в сердце д) аллергического зуда
222. Препараты метаболического действия - ноотропы - оказывают на церебрально-органическую недостаточность все перечисленные воздействия, кроме а) психостимулирующего действия б) антиастенического действия в) седативного действия (влияние на раздражительность, возбудимость) г) антидепрессивного действия +д) антигаллюцинаторного действия
223. Препараты метаболического действия - ноотропы - оказывают на церебрально-органическую недостаточность все перечисленные воздействия, кроме а) действия, повышающего уровень бодрствования и сознания +б) антигаллюцинаторного действия в) антиэпилептического (на эпилептическую активность) действия г) ноотропного (на нарушение высших корковых функций) действия д) мнемотропного (влияние на память) действия
224. Препараты метаболического действия - ноотропы - оказывают на церебрально-органическую недостаточность все следующие воздействия, кроме а) адаптогенного б) вазовегетативного в) антипаркинсонического г) антидискинетического +д) антибредового
225. Ноотропы могут быть разделены на следующие группы а) ноотропы - в основе которых ГАМК б) ноотропы - в основе которых витамины в) ноотропы - в основе которых аминокислотные препараты (предположительно) +г) на все перечисленные д) верно а) и б)
226. Клинические показания к назначению ноотропов включают а) травматические поражения головного мозга б) сосудистые поражения головного мозга в) инфекционные поражения головного мозга г) верно а) и в) +д) все перечисленное
227. Клиническими показаниями к назначению ноотропила (пирацетама) являются все перечисленные, кроме +а) атрофических заболеваний б) олигофрении в) неэндогенных депрессий разного генеза с адинамией г) психомоторного возбуждения в нейрохирургии д) ночного энуреза функционального и органического генеза
228. Клинические показания к назначению ноотропила (пирацетама) включают все перечисленное, кроме а) хронического алкоголизма (абстинентный синдром) б) металкогольных психозов, в том числе белой горячки в) интоксикации г) комы различной этиологии +д) острого эпилептического психоза
229. Клинические показания к назначению ноотропила (пирацетама) включают все перечисленное, кроме а) шизофрении на органически неполноценной почве б) шизофрении с астено-депрессивными проявлениями в) шизофрении с астено-ипохондрическими проявлениями г) шизофрении с апато-абулическими проявлениями +д) острых приступов шизофрении
230. Клинические показания к назначению ноотропила (пирацетама) включают а) эндогенные резистентные депрессии б) атипичный циркулярный психоз на резидуально-органической почве в) шизофрению на органически неполноценной почве +г) все перечисленное д) верно а) и б)
231. Клинические показания к назначению ноотропила (пирацетама) как корректора включают все перечисленное, кроме а) сомато-вегетативных проявлений нейролептического синдрома б) неврологических проявлений нейролептического синдрома в) психических проявлений нейролептического синдрома г) подготовки к лечению психотропными препаратами +д) лечения поздних дискинезий
232. К побочным эффектам при лечении ноотропилом (пирацетамом) относятся а) раздражительность б) эпилептические припадки в) расстройство сна г) верно а) и в) +д) все перечисленные
233. Спектр психотропной активности пиридитола включает а) стимулирующий эффект б) антидепрессивный эффект в) ноотропный эффект +г) все перечисленное д) верно б) и в)
234. Пиридитол показан при лечении а) астено-депрессивных состояний разного генеза б) астено-апатических состояний разного генеза в) депрессий органического круга +г) всего перечисленного д) ничего из перечисленного
235. Эффективность купирующей терапии солями лития зависит а) от "чистоты" маниакального, гипоманиакального синдрома б) от прогредиентности процесса в целом в) от степени выраженности изменений личности +г) от всего перечисленного д) ни от чего из перечисленного
236. Эффективность купирующей и превентивной терапии солями лития будет выше а) чем больше выражен смешанный аффект б) чем больше выражена связь аффекта с содержанием других психопатологических проявлений в) чем выше "чистота" аффективных фаз +г) при всем перечисленном д) верно а) и б)
237. Клинические показания к назначению терапии солями лития включают все перечисленное, кроме а) маниакально-депрессивного психоза +б) ядерной шизофрении в) шизоаффективных психозов г) аффективных колебаний при психопатиях д) эпилепсии
238. Соли лития применяются с целью превентивной терапии при следующих условиях а) постоянно (7-10 лет) б) непрерывно в) регулярно +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
239. Концентрация солей лития в плазме крови при купирующей и превентивной терапии должна составлять а) не ниже 0.6 мэкв/л и не выше 1.6 мэкв/л - при купирующей терапии б) не ниже 0.4 мэкв/л и не выше 1.4 мэкв/л - при превентивной терапии в) не ниже 0.4 мэкв/л и не выше 0.8 мэкв/л - при лечении оксибутиратом лития +г) верно все перечисленное д) все перечисленное неверно
240. Противопоказаниями к терапии солями лития являются а) болезни почечно-выделительной системы б) болезни сердечно-сосудистой системы с нарушением кровообращения и ритма сердечной деятельности в) болезни желудочно-кишечного тракта в обострении г) верно а) и в) +д) все перечисленные
241. Противопоказаниями к терапии солями лития являются а) начальные формы катаракты б) непрогрессирующий экзофтальм в) болезни почечно-выделительной системы +г) все перечисленные д) верно а) и б)
242. Противопоказаниями к терапии солями лития являются а) аллергия б) эндокринные обменные нарушения в) первые 3 месяца беременности +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
243. Ранние побочные эффекты при лечении (в первые 7-14 дней) солями лития включают а) нестойкие диспепсические расстройства б) головокружение, головную боль в) сонливость г) верно а) и в) +д) все перечисленное
244. Ранние побочные эффекты при лечении (в первые 7-14 дней) солями лития включают все перечисленное, кроме а) мышечной слабости +б) судорожных припадков в) жажды г) учащения мочеиспускания д) легкого тремора рук
245. Ранние побочные эффекты при лечении (в первые 7-14 дней) солями лития характеризуются а) уменьшением объема аккомодации б) вялостью, слабостью в) учащением мочеиспускания +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
246. К поздним побочным эффектам при лечении солями лития относятся а) диспепсические расстройства (изжога, отрыжка, потеря аппетита, рвота, диаррея - реже) б) дизурические расстройства в) аллергия - мелкоточечная сыпь - типа крапивницы +г) все перечисленные д) верно а) и б)
247. К поздним побочным эффектам при лечении солями лития относятся а) литиевый тремор - неритмичное, медленное, крупноразмашистое дрожание пальцев рук, языка, век б) периодические мышечные подергивания, "вздрагивания" в) таксикинезия г) верно а) и б) +д) все перечисленные
248. К поздним побочным эффектам при лечении солями лития относятся все перечисленные, кроме а) дизартрии б) смазанной речи в) симптомов несахарного диабета (жажда, никтурия) г) отеков голеней, стоп, реже лица +д) делириозной симптоматики
249. К поздним побочным эффектам при лечении солями лития относятся а) увеличение массы тела б) стойкая диаррея в) явления гипотиреоидизма г) расстройства сердечного ритма (экстрасистолии, частичные блокады) +д) все перечисленные
250. К поздним побочным эффектам при лечении солями лития относятся а) грубый тремор конечностей б) судороги в) эпилептиформные припадки +г) все перечисленные д) ничего из перечисленного
251. Профилактика побочных явлений и осложнений при лечении солями лития сводится а) к соматическому обследованию больных перед назначением солей лития и в процессе лечения б) к правильному применению солей лития (контроль концентрации лития в плазме крови) в) к снижению дозы лития, разделению суточной дозы на большее число приемов - при ранних побочных эффектах +г) ко всему перечисленному д) верно б) и в)
252. Профилактика побочных явлений и осложнений при лечении солями лития включает а) отмену лития при поздних побочных эффектах б) преемственность терапии солями лития в стационаре и в психо-неврологическом диспансере в) соматическое обследование больных перед назначением солей лития и в процессе лечения +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
253. Выраженная литиевая интоксикация характеризуется а) тошнотой, рвотой б) усилением тремора в) мышечной слабостью с подергиванием мышц +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
254. Выраженная литиевая интоксикация характеризуется всеми следующими признаками, кроме +а) делириозной симптоматики б) сухости кожи и слизистых в) заторможенности, сонливости г) брадипсихизма д) крупноразмашистого тремора
255. Выраженная литиевая интоксикация характеризуется всеми следующими признаками, кроме +а) делириозной симптоматики б) смазанной дизартричной речи в) спутанности сознания г) двигательного возбуждения д) нарушения ритма сердечной деятельности
256. Выраженная литиевая интоксикация характеризуется всеми следующими признаками, кроме а) возникновения очаговых неврологических симптомов б) возникновения патологических рефлексов +в) вербального галлюциноза г) олигурии д) развития сопора и комы
257. Меры лечения выраженной литиевой интоксикации включают а) прекращение приема солей лития б) обильное питье в) увеличение потребления поваренной соли +г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
258. Меры лечения выраженной литиевой интоксикации в тяжелых случаях включают все перечисленное, исключая а) применение диуретиков б) внутривенное капельное введение хлорида натрия в) внутривенное капельное введение гидрокарбоната натрия г) внутривенное капельное введение маннитола или мочевины +д) внутривенное капельное введение эуфиллина
259. Проведение профилактической терапии пролонгами лития (микалита) имеет все следующие преимущества, кроме а) малой выраженности побочных явлений +б) усиления психопатологической симптоматики в) меньших доз препаратов г) стабильности концентрации лития в плазме крови д) качественных показателей тяжести течения заболевания
260. Совместное применение солей лития и финлепсина увеличивает риск развития следующих нейротоксических проявлений а) спутанности б) слабости, сонливости в) тремора и мозжечковых расстройств +г) вербального псевдогаллюциноза д) всех перечисленных
261. Совместное применение солей лития и финлепсина увеличивает риск развития нейротоксических реакций у больных а) с органической патопластикой б) с гипотиреоидизмом в) с повышенной чувствительностью к солям лития и финлепсину +г) со всем перечисленным д) ни с чем из перечисленного
262. Риск развития нейротоксических реакций возможен при сочетании солей лития со следующими препаратами а) индометацином (метиндол, интебан) б) допегидом, альдометом в) атарксом +г) со всеми перечисленными д) ни с одним из перечисленных
263. Риск развития нейротоксических реакций у лиц "с органически неполноценной почвой" возможен при сочетании солей лития со всеми перечисленными психотропными препаратами, кроме а) тизерцина б) неулептила +в) диазепама г) трифтазина д) галоперидола
264. Карбамазепин (финлепсин) применяется для лечения всех перечисленных состояний, кроме а) фазовых депрессивных, маниакальных состояний +б) вербального галлюциноза в) превентивного лечения континуальных аффективных расстройств г) судорожных припадков д) психопатоподобных расстройств различного генеза
265. К современным методам лечения психотропными средствами относятся а) метод непрерывный б) метод "зигзага" в) метод интермиттирующий +г) все перечисленные д) ни один из перечисленных
266. К современным методам лечения психотропными средствами относятся а) метод шоковый б) метод отмены терапии (внезапной отмены) в) метод лечения "сверхдозами" +г) все перечисленные д) верно а) и в)
267. К современным методам лечения психотропными средствами относятся а) метод внутривенного капельного вливания б) комбинированный метод в) метод лечения пролонгами г) верно а) и б) +д) все перечисленные
268. Лекарственный патоморфоз эндогенных психозов при лечении психотропными средствами выражается а) отрицательным фармакогенным эффектом (сдвиг в клинике психических заболеваний в сторону амбулаторных форм) б) положительным фармакогенным эффектом (меньшим числом злокачественных форм среди психических заболеваний) в) возрастанием числа резистентных форм среди психических заболеваний +г) всем перечисленным д) ничем из перечисленного
269. Привыкание к психотропным препаратам (лекомания) имеет следующие особенности а) нет непреодолимого влечения к определенному препарату, а есть влечение к определенному классу психотропных препаратов б) нет обязательных признаков психофизической зависимости, есть психологическая зависимость в) привыкание может возникнуть к любому психотропному препарату, но чаще - к транквилизаторам, психостимуляторам, мягко действующим антидепрессантам, малым нейролептикам +г) верно все перечисленное д) верно а) и б)
270. Проявлением побочного действия финлепсина при терапии аффективных расстройств у детей является а) атаксия +б) выраженная сонливость в) прибавка в весе
271. В детской психиатрической практике мелипрамин адресуется к депрессиям +а) психотического уровня б) невротического уровня в) зависит от дозы
272. В детской психиатрической практике петилил адресуется к депрессиям +а) психотического уровня б) невротического уровня в) зависит от дозы
273. В детской психиатрической практике анафранил адресуется к депрессиям +а) психотического уровня б) невротического уровня в) зависит от дозы
274. В детской психиатрической практике инказан адресуется к депрессиям а) психотического уровня +б) невротического уровня в) зависит от дозы
275. Стимулирующие антидепрессанты допустимо назначать детям на ночь а) при эндогенной депрессии б) при реактивном состоянии +в) при энурезе г) при всем перечисленном
276. Показанием к назначению психостимуляторов в детской практике является +а) задержка психического развития б) апатический синдром в рамках шизофрении в) невропатия г) все перечисленное
277. Из шоковых методов терапии разрешено применять в детской психиатрии а) инсулиновую кому +б) инсулиновую прекому в) ЭСТ г) атропиновую кому
278. Инсулиновые прекомы применяют больным детям в возрасте а) старше 5 лет +б) старше 10 лет в) старше 14 лет г) старше 16 лет д) не разрешено до 18 лет
279. Инсулиновые комы разрешено применять больным детям в возрасте а) старше 5 лет б) старше 10 лет +в) старше 14 лет г) старше 16 лет д) не разрешено до 18 лет
280. Электросудорожную терапию разрешено применять больным детям в возрасте а) старше 5 лет б) старше 10 лет в) старше 14 лет +г) старше 16 лет д) не разрешено до 18 лет
281. Атропиновые комы разрешено применять больным детям в возрасте а) старше 5 лет б) старше 10 лет в) старше 14 лет г) старше 16 лет +д) не разрешено до 18 лет
содержание .. 3 4 5
|
|