|
|
|
содержание .. 13 14 15 16 ..
15) ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ
1761 001.В структуре гемобластозов миеломная болезнь занимает а)ведущее место (+) б)одно из последних мест в)промежуточное место г)миеломная болезнь не относится к гемобластозам 1762 002.Течение миеломной болезни имеет неблагоприятный прогноз в возрасте а)моложе 20 лет (+) б)от 21 года до 40 лет в)от 40 до 60 лет г)старше 60 лет д)течение болезни не зависит от возраста 1763 003.Основу опухолевой клеточной популяции при миеломной болезни составляют а)лимфоциты (+) б)плазматические клетки в)моноциты г)ретикулоциты д)все перечисленные клетки 1764 004.Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо а)определение уровня СОЭ б)определение уровня общего белка сыворотки в)обнаружение патологического иммуноглобулина в сыворотке и/или моче г)определение повышенного уровня плазматических клеток в миелограмме (+) д)все исследования необходимы 1765 005.Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо рентгенологическое исследование а)костей черепа б)тазовых костей в)позвоночника г)трубчатых костей (+) д)всех отделов скелета 1766 006.В соответствии с международной классификацией заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани (ВОЗ) к опухолям относятся а)миеломная болезнь (+) б)лимфогранулематоз в)лейкоз г)только а) и б) д)все перечисленное 1767 007.В соответствии с международной классификацией заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани (ВОЗ) к системным заболеваниям относятся а)миеломная болезнь б)лимфосаркома в)лейкоз г)лимфогранулематоз (+) д)только а) и в) 1768 008.Нарушение пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга развивается а)при лейкозе б)при миеломной болезни в)при плазмоцитоме г)при лимфогранулематозе (+) д)правильные ответы а) и б) 1769 009.Для постановки диагноза плазмоцитомы необходимо (+) а)наличие опухолевого образования, состоящего из плазматических клеток б)ускоренная СОЭ в)увеличение числа плазматических клеток в миелограмме г)обязательно наличие всех приведенных проявлений д)обязательно наличие а) и б) 1770 010.Диагноз плазмоцитомы ставится на основании (+) а)морфологического исследования опухолевого узла б)биохимического исследования белков крови в)исследования костного мозга г)всех видов исследования д)ни одного из перечисленного 1771 011.Миеломную болезнь следует дифференцировать а)с метастазами неоплазий в кости б)с первичным амилоидозом в)с хроническими заболеваниями почек (+) г)со всеми указанными процессами д)только а) и в) 1772 012.Миеломную болезнь отличает от метастазов злокачественных опухолей в кости все перечисленное, кроме а)наличия патологического белка в сыворотке или моче б)увеличения плазматических клеток в миелограмме в)поражения преимущественно плоских костей (+) г)всего перечисленного 1773 013.Миеломную болезнь отличает от амилоидоза а)наличие опухолевого поражения скелета б)отсутствие эритроцитоза в)отсутствие массивного отложения амилоида в слизистой прямой кишки (+) г)все ответы верные д)правильные ответы а) и в) 1774 014.Хронические заболевания почек отличает от миеломной болезни наличие а)протеинурии б)лейкоцитурии в)увеличения общего уровня белка сыворотки г)патологического иммуноглобулина в моче (+) д)только а) и б) 1775 015.Миеломную болезнь отличает от хронических заболеваний почек а)увеличение плазматических клеток в миелограмме б)патологические очаги в скелете в)протеинурия г)лейкоцитурия (+) д)только а) и б) 1776 016.Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием мочек необходимо а)исследование костного мозга б)рентгенологическое исследование скелета в)определение уровня сывороточного белка г)обнаружение патологического иммуноглобулина в сыворотке и моче (+) д)все перечисленное 1777 017.Основным методом лечения миеломной болезни является (+) а)лекарственный б)лучевой в)комбинированный (химиолучевой) г)все ответы верные д)верные ответы б) и в) 1778 018.Наиболее эффективны при миеломной болезни из перечисленных следующие противоопухолевые препараты (+) а)из группы алкилирующих агентов б)из группы алкалоидов растительного происхождения в)из группы нитрозопроизводных г)из всех перечисленных групп д)правильные ответы а) и б) 1779 019.Факторами риска для развития гипоплазии кроветворения являются а)длительное воздействие фенола и его производных б)воздействие ионизирующего излучения в)инсоляция (+) г)только а) и б) 1780 020.Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза (+) а)уровнем нарушения дифференцировки клеток костного мозга б)количеством лейкоцитов в периферической крови в)количеством тромбоцитов в периферической крови г)всеми перечисленными параметрами д)правильные ответы а) и б) 1781 021.Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основании (+) а)увеличения количества бластных клеток б)увеличения клеточности костного мозга в)уменьшения эритроидного ростка г)наличия всех параметров д)только а) и в) 1782 022.При развитии острого лейкоза может нарушаться дифференцировка следующих ростков нормального кроветворения а)лимфоидного ростка б)гранулоцитарного ростка в)эритроцитарного ростка (+) г)любого ростка кроветворения 1783 023.При развитии хронического лейкоза может нарушаться дифференцировка следующих ростков нормального кроветворения а)лимфоидного ростка б)гранулоцитарного ростка в)эритроцитарного ростка (+) г)любого ростка кроветворения 1784 024.Наиболее часто встречаются следующие варианты хронического лейкоза а)хронический лимфолейкоз б)хронический миелолейкоз в)хронический моноцитарный лейкоз г)все перечисленные варианты (+) д)правильные ответы а) и б) 1785 025.Наиболее часто у взрослых встречаются следующие варианты острого лейкоза а)острый лимфобластный лейкоз б)острый миелобластный лейкоз в)острый эритроцитарный лейкоз (+) г)правильные ответы а) и б) д)правильные ответы б) и в) 1786 026.Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений миелограммы а)увеличения бластных клеток (+) б)увеличения промежуточных и зрелых клеток одного ряда костного мозга (в соответствии с вариантом лейкоза) в)уменьшения эритроцитарного ростка г)наличия изменений, приведенных в а) и б) д)наличия всех изменений 1787 027.Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений гемограммы а)наличия бластных клеток б)увеличения промежуточных и зрелых клеток (в соответствии с вариантом лейкоза) в)увеличения количества лейкоцитов г)снижения уровня тромбоцитов (+) д)правильные ответы б) и в) 1788 028.Острый лейкоз встречается в возрасте а)до 15 лет б)от 16 до 25 лет в)от 26 до 40 лет г)старше 40 лет (+) д)в любом возрасте 1789 029.Хронический миелолейкоз встречается в возрасте а)до 15 лет б)от 16 до 25 лет в)от 26 до 40 лет г)старше 40 лет (+) д)в любом возрасте 1790 030.Хронический лимфолейкоз чаще встречается в возрасте а)до 15 лет б)от 16 до 25 лет в)от 26 до 40 лет (+) г)старше 40 лет д)в любом возрасте 1791 031.Четкий цитогенетический маркер (филадельфийская хромосома) наблюдается а)при остром лимфобластном лейкозе б)при остром миелобластном лейкозе в)при хроническом лимфолейкозе (+) г)при хроническом миелолейкозе д)при хроническом моноцитарном лейкозе 1792 032.Течение хронического лимфолейкоза осложняется развитием а)аутоиммунных процессов (гемолитическая анемия и т.д.) б)инфекционных осложнений в)опоясывающего лишая (+) г)всех перечисленных осложнений д)только а) и б) 1793 033.Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза наиболее характерно (+) а)увеличение размеров селезенки б)увеличение периферических лимфатических узлов в)повышение температуры тела г)наличие всех проявлений д)только а) и б) 1794 034.Наиболее частой причиной летального исхода при остром лейкозе является (+) а)прогрессирование лейкоза б)инфекционные осложнения в)гемолитические осложнения г)все приведенные причины д)только б) и в) 1795 035.Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом лимфолейкозе являются а)прогрессирование лейкоза б)инфекционные осложнения в)сопутствующие заболевания г)все приведенные причины (+) д)верно а) и б) 1796 036.Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом миелолейкозе являются (+) а)прогрессирование лейкоза - развитие бластного криза б)инфекционные осложнения в)аутоиммунные нарушения г)все приведенные причины д)верно б) и в) 1797 037.Клиническая картина острого лимфобластного лейкоза у детей отличается от таковой у взрослых (+) а)более частым вовлечением в процесс лимфоидных органов (лимфатических узлов, селезенки) б)более выраженной гипертермией в)более выраженным угнетением красного и тромбоцитарного ростка г)всеми приведенными данными д)только а) и б) 1798 038.Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемия) наиболее часто наблюдается (+) а)при остром лимфобластном лейкозе б)при остром миелобластном лейкозе в)при хроническом миелолейкозе г)при хроническом лимфолейкозе 1799 039.Диагноз нейролейкемии может быть поставлен на основании исследования данных а)миелограммы (+) б)люмбальной пункции в)компьютерного исследования головного мозга г)всех приведенных видах исследования д)только а) и б) 1800 040.При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении следующих изменений в ликворе, полученных при люмбальной пункции а)увеличения цитоза ликвора б)определения опухолевых клеток в ликворе в повышенном количестве в)определения повышенного количества лимфоцитов г)повышения уровня белка (+) д)правильные ответы только а) и б) 1801 041.В полученной спинно-мозговой жидкости должно быть исследовано а)уровень белка и клеточность б)должны быть идентифицированы клеточные элементы в)уровень сахара, мочевой кислоты (+) г)все перечисленные показатели д)правильные ответы только б) и в) 1802 042.Клинически нейролейкемия проявляется а)головной болью б)неврологическими симптомами поражения оболочек мозга (симптом Кернига и т.д.) в)гипертермией г)всеми клиническими симптомами (+) д)правильные ответы только а) и б) 1803 043.Основными методами лечения нейролейкемии являются а)системная химиотерапия б)внутрилюмбальное введение химиопрепаратов в)кранио-спинальное облучение г)все приведенные методы лечения (+) д)преимущественно б) и в) 1804 044.Нейролейкемия наиболее часто развивается при остром лимфобластном лейкозе а)одновременно с поражением костного мозга б)раньше, чем поражение костного мозга (+) в)позже, чем поражение костного мозга г)в любой ситуации д)правильные ответы только а) и б) 1805 045.У больного 38 лет диагностирована солитарная плазмоцитома левой подвздошной кости. Наиболее целесообразна на первом этапе лечения а)дистанционная g-терапия б)лечение радиоактивным фосфором в)лучевая терапия быстрыми электронами г)химиотерапия алкилирующими препаратами (+) д)правильные ответы а) и г) 1806 046.Через 0.5 года после экстракции зуба у больной 45 лет выявлено опухолевидное разрастание в области десны. Произведено радикальное удаление, гистологически - плазмоцитома. Других проявлений болезни нет. Ей необходимы а)наблюдение б)химиотерапия (+) в)локальная дистанционная g-терапия г)близкофокусная рентгенотерапия 1807 047.У больной 65 лет выявлена миеломная болезнь с множественными поражениями преимущественно плоских костей. Лечение целесообразно начать а)с дистанционной g-терапии зон костного поражения б)с облучения зон костного поражения быстрыми электронами в)с введения радиоактивного фосфора (+) г)с химиотерапии 1808 048.У больного 60 лет миеломная болезнь с преимущественным множественным поражением плоских костей. К ранее эффективным химиопрепаратам развилась резистентность. С обезболивающей целью из методов лучевой терапии применить наиболее целесообразно а)введение радиоактивного фосфора б)локальное облучение электронами отдельных зон поражения (+) в)дистанционную g-терапию на отдельные зоны поражения г)лучевая терапия нецелесообразна 1809 049.У больного 68 лет миеломная болезнь с множественным поражением костей и частичной компрессией a-1, сопровождающейся болевым синдромом без неврологических расстройств. На фоне химиотерапии ему целесообразно а)введение радиоактивного фосфора б)облучение поясничного отдела позвоночника электронами (+) в)дистанционная g-терапия на поясничный отдел позвоночника г)лучевая терапия нецелесообразна 1810 050.При дистанционной g-терапии на отдельные зоны костного поражения при миеломной болезни наиболее целесообразны суммарные дозы а)20-30 Гр (+) б)35-45 Гр в)50-60 Гр г)больше 60 Гр 1811 051.Профилактическое облучение головного мозга при остром лимфобластном лейкозе проводится в СОД а)10-15 Гр (+) б)22-26 Гр в)30-40 Гр г)более 40 Гр 1812 052.При облучении головного мозга в связи с нейролейкемией наиболее целесообразны СОД а)10-15 Гр б)20-25 Гр (+) в)25-35 Гр г)40-50 Гр д)более 50 Гр 1813 053.В лечении хронического лимфолейкоза лучевая терапия, как дополнительный метод, может быть использована а)для облучения селезенки б)для массивных конгломератов лимфатических узлов в)для головного мозга для профилактики нейролейкемии г)лучевая терапия не применяется (+) д)правильные ответы а) и б) 1814 054.При хроническом миелолейкозе с выраженной спленомегалией облучение селезенки (+) а)может быть проведено мелкими фракциями, РОД (разовая очаговая доза) 0.5-2 Гр б)средними фракциями (РОД 3-4 Гр) в)крупными фракциями (РОД 5-6 Гр) г)облучение селезенки не применяют 1815 055.У больной 27 лет лимфогранулематоз (нодулярный склероз) pIа стадии с поражением лимфоузлов левой надключичной области. Спленэктомия произведена. Наиболее целесообразная лечебная тактика (+) а)лучевая терапия по радикальной программе с объемом облучения всех зон лимфатических узлов выше диафрагмы б)лучевая терапия по радикальной программе с объемом облучения всех зон выше диафрагмы + парааортальных лимфоузлов и ложа селезенки в)2 курса полихимиотерапии ЦВПП, облучение левой шейно-надключичной зоны + 2 курса ЦВПП г)6 курсов полихимиотерапии ЦВПП 1816 056.У больного 35 лет лимфогранулематоз, смешанно-клеточный вариант IIа стадии с поражением лимфоузлов левой надключичной области и средостения. Ему наиболее целесообразны а)лучевая терапия по радикальной программе на все группы лимфоузлов выше диафрагмы б)лучевая терапия по радикальной программе на все группы лимфоузлов выше диафрагмы + парааортальные лимфоузлы и ложе селезенки в)3 курса полихимиотерапии ЦВПП + ЛТ выше диафрагмы + 3 курса ЦВПП (+) г)2-3 курса полихимиотерапии ЦВПП + ЛТ на левую шейно-надключичную зону и средостение + 2-3 курса ЦВПП д)правильные ответы в) и г) 1817 057.У больного 25 лет лимфогранулематоз IIIб стадии, смешанно-клеточный вариант с поражением лимфоузлов шейно-надключичных зон, средостения и пахово-подвздошных лимфоузлов справа. Ему наиболее целесообразно применение лучевой терапии а)по радикальной программе на все группы лимфоузлов (+) б)после химиотерапии на остающиеся зоны поражения в)после химиотерапии на все бывшие зоны поражения г)лучевая терапия нецелесообразна 1818 058.Суммарные дозы при лучевой терапии лимфогранулематоза на зоны поражения должны составлять а)20-25 Гр (+) б)25-35 Гр в)35-45 Гр г)более 45 Гр 1819 059.При маргинальном рецидиве лимфогранулематоза после радикальной лучевой терапии повторное облучение а)невозможно б)целесообразно в полной лечебной дозе как самостоятельный метод в)целесообразно как самостоятельный метод, но при суммарной дозе не больше 30 Гр (+) г)целесообразно как дополнительный метод после химиотерапии в СОД 30-35 Гр 1820 060.При лечении любого варианта лимфосаркомы I-IIа стадии лучевая терапия целесообразна а)как самостоятельный метод по радикальной программе (+) б)как этап комбинированного лечения в)нецелесообразна г)верные ответы а) и б) 1821 061.Лечебные суммарные очаговые дозы при лучевой терапии лимфосаркомы составляют а)25-30 Гр (+) б)30-35 Гр в)35-45 Гр г)более 50 Гр 1822 062.Аутоиммунные осложнения встречаются наиболее часто а)при хроническом миелолейкозе (+) б)при хроническом лимфолейкозе в)при лимфосаркоме г)при миеломной болезни 1823 063.Развитие инфекционных осложнений наиболее характерно (+) а)для хронического лимфолейкоза б)для гематосаркомы в)для лимфогранулематоза г)для всех видов лейкоза 1824 064.Для диагностики гемолитической анемии необходимо выполнение следующих лабораторных исследований а)прямой пробы Кумбса б)определения уровня ретикулоцитов в периферической крови в)определения уровня билирубина г)определения антиэритроцитарных антител (+) д)всего перечисленного 1825 065.Вакцинация противопоказана больным, страдающим (+) а)хроническим лимфолейкозом б)лимфогранулематозом в)острым лейкозом г)миеломной болезнью 1826 066.При проведении индукционной лекарственной терапии острого лейкоза основным критерием оценки эффективности лечения являются (+) а)данные миелограммы б)данные гемограммы в)динамика клинических проявлений г)все приведенное 1827 067.Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижение (+) а)полной ремиссии (костно-мозговой, гематологической, клинической) б)клинического благополучия в)нормализации гемограммы г)санации спинномозговой жидкости 1828 068.Угнетение клеточного иммунитета при лимфогранулематозе подтверждается а)увеличением количества вторых опухолей б)увеличением частоты развития герпетических инфекционных заболеваний (herpes zoster и др.) в)увеличением частоты развития туберкулеза (+) г)всем вышеперечисленным 1829 069.Заболеваемость лимфогранулематозом (+) а)увеличивается б)уменьшается в)не изменяется 1830 070.Лимфогранулематозом чаще болеют а)женщины (+) б)мужчины в)заболеваемость не коррелирует с полом 1831 071.При лимфогранулематозе отмечается а)лимфогенное метастазирование б)гематогенное метастазирование (+) в)оба вида метастазирования 1832 072.В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение (+) а)шейно-надключичных лимфоузлов б)медиастинальных лимфоузлов в)забрюшинных лимфоузлов г)паховых лимфоузлов д)всех групп лимфоузлов с одинаковой частотой 1833 073.Для начальных проявлений лимфогранулематоза наиболее характерно поражение (+) а)лимфоузлов выше диафрагмы б)лимфоузлов ниже диафрагмы в)частота поражения лимфоузлов выше и ниже диафрагмы одинакова 1834 074.Поражение паховых лимфоузлов как первое проявление лимфогранулематоза встречается с частотой (+) а)до 10% б)от 20 до 50% в)от 50 до 70% г)более 70% 1835 075.Частота вовлечения лимфатического аппарата кольца Пирогова - Вальдейра при лимфогранулематозе составляет (+) а)ниже 10% б)20-30% в)30-50% г)более 50% 1836 076.Из внелимфатических поражений при прогрессировании лимфогранулематоза наиболее часто встречается поражение (+) а)легочной ткани б)скелета, почек в)печени г)костного мозга 1837 077.Костный мозг при лимфогранулематозе вовлекается в процесс в виде а)развития лейкемизации (+) б)очагового поражения в)и того, и другого г)ни того, ни другого 1838 078.Частота развития острого лейкоза при лимфогранулематозе составляет (+) а)менее 10% б)10-20% в)20-50% г)более 50% 1839 079.При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезенки при лимфогранулематозе должна быть поставлена а)I стадия б)II стадия (+) в)III стадия г)I(+) стадия 1840 080.Поражение аксилярных лимфоузлов с двух сторон при лимфогранулематозе трактуется а)как I стадия (+) б)как II стадия в)как III стадия г)как I(+) стадия 1841 081.Поражение шейных лимфоузлов справа, медиастинальных лимфоузлов и аксилярных лимфоузлов слева означает при лимфогранулематозе а)I стадию (+) б)II стадию в)III стадию г)I(+) стадию 1842 082.Поражение шейных лимфоузлов слева, медиастинальных, паховых лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе трактуется а)как I стадия б)как II стадия (+) в)как III стадия г)как I(+) стадия 1843 083.Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы и селезенки при лимфогранулематозе означает а)I стадию б)II стадию (+) в)III стадию г)I(+) стадию 1844 084.Вовлечение при лимфогранулематозе селезенки и пахово-подвздошных лимфоузлов трактуется а)как I стадия (+) б)как II стадия в)как III стадия г)как I(+) стадия 1845 085.Поражение при лимфогранулематозе паховых лимфоузлов с одной стороны трактуется (+) а)как I стадия б)как II стадия в)как III стадия г)как I(+) стадия 1846 086.Изолированное поражение селезенки при лимфогранулематозе означает (+) а)I стадию б)II стадию в)III стадию г)I(+) стадию 1847 087.Поражение при лимфогранулематозе легочной ткани и медиастинальных лимфоузлов означает наличие а)I стадии б)II стадии в)III стадии (+) г)I(+) стадии 1848 088.Поражение легочной ткани и забрюшинных лимфоузлов при лимфогранулематозе трактуется а)как I стадия б)как II стадия в)как III стадия (+) г)как I(+) стадия 1849 089.Поражение печени и селезенки при лимфогранулематозе означает а)I стадию б)II стадию в)III стадию (+) г)I(+) стадию 1850 090.К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относятся а)потеря веса, гипертермия (более 38-C) б)потеря веса, профузная потливость (+) в)потеря веса, гипертермия (более 38-C), профузная потливость г)кожный зуд, потеря веса, профузная потливость, гипертермия (более 38-C) 1851 091.Наиболее прогностически благоприятными морфологическими вариантами лимфогранулематоза являются а)лимфоидное преобладание, лимфоидное истощение (+) б)лимфоидное преобладание, нодулярный склероз в)нодулярный склероз, смешанно-клеточный вариант г)смешанно-клеточный вариант, лимфоидное истощение 1852 092.Наименее благоприятными прогностическими вариантами лимфогранулематоза являются а)лимфоидное преобладание, смешанно-клеточный вариант б)нодулярный склероз, лимфоидное истощение (+) в)смешанно-клеточный вариант, лимфоидное истощение г)лимфоидное преобладание, нодулярный склероз 1853 093.У больного лимфогранулематозом увеличение шейных лимфоузлов с обеих сторон и профузная потливость. Это соответствует а)Iа стадии б)IIа стадии (+) в)IIб стадии г)IIIа стадии д)IIIб стадии 1854 094.При наличии у больного лимфогранулематозом поражения шейных лимфоузлов с одной стороны и медиастинальных лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространенности, соответствующей а)Iа стадии (+) б)IIа стадии в)IIIа стадии г)IIIб стадии д)IIб стадии 1855 095.Поражение аксилярных лимфоузлов с одной стороны, медиастинальных, парааортальных лимфоузлов, селезенки и наличие лихорадки (более 38-С) при лимфогранулематозе расценивается а)как IIа стадия б)как IIб стадия в)как IIIа стадия (+) г)как IIIб стадия д)как I(+) стадия 1856 096.При одностороннем поражении аксилярных лимфоузлов и наличии температуры до 38-С у больного лимфогранулематозом следует говорить о распространенности, соответствующей (+) а)Iа стадии б)IIа стадии в)IIIа стадии г)IIIб стадии д)I(+) стадии 1857 097.У больного лимфогранулематозом выявлено поражение всех групп лимфоузлов выше диафрагмы, печени и лихорадка (более 38-С). Это соответствует а)Iа стадии б)IIа стадии в)IIIа стадии г)IIIб стадии (+) д)IVб стадии 1858 098.У больного лимфогранулематозом выявлено поражение пахово-подвздошных лимфоузлов с обеих сторон без симптомов интоксикации. Это соответствует а)Iа стадии (+) б)IIа стадии в)IIIа стадии г)IIIб стадии д)I(+) стадии 1859 099.При лимфогранулематозе поражение селезенки и паховых лимфоузлов с одной стороны без симптомов интоксикации соответствует а)Iа стадии (+) б)IIа стадии в)IIб стадии г)IIIа стадии д)IVа стадии 1860 100.Поражение при лимфогранулематозе костного мозга, всех групп лимфоузлов ниже диафрагмы в сочетании с симптомами интоксикации означает наличие а)IIа стадии б)IIб стадии в)IIIа стадии г)IIIб стадии (+) д)IVб стадии 1861 101.Поражение при лимфогранулематозе всех групп периферических лимфоузлов в сочетании с профузной потливостью означает наличие а)IIа стадии б)IIб стадии в)IIIа стадии (+) г)IIIб стадии д)I(+) стадии 1862 102.При лимфогранулематозе поражение печени и медиастинальных лимфоузлов с симптомами интоксикации означает наличие а)IIб стадии б)IIIа стадии в)IIIб стадии г)IVа стадии (+) д)IVб стадии 1863 103.Лучевое лечение в виде самостоятельного метода терапии используется при лимфогранулематозе а)в Iа стадии б)в IIа стадии в)в IIIа стадии г)во всех перечисленных стадиях (+) д)только в а) и б) 1864 104.Основанием к использованию комбинированной (химиолучевой) терапии при лимфогранулематозе IIа стадии является а)СОЭ 50 мм/час б)наличие смешанно-клеточного варианта и лимфоидного истощения в)возраст старше 40 лет (+) г)все вышеперечисленное 1865 105.Для определения распространенности при лимфогранулематозе обязательными диагностическими исследованиями являются а)трепанобиопсия костного мозга б)эпифарингоскопия в)рентгенологическое исследование органов грудной клетки г)ультразвуковая томография органов брюшной полости и забрюшинного пространства (+) д)все перечисленное 1866 106.Под термином "гематосаркома" понимается наличие у больного а)лимфогранулематоза б)лимфосаркомы в)ретикулосаркомы г)любого из перечисленных заболеваний (+) д)правильные ответы б) и в) 1867 107.Гематосаркомы имеют склонность к метастазированию а)лимфогенному б)гематогенному (+) в)смешанному 1868 108.Прогностически благоприятными являются следующие морфологические варианты лимфосаркомы (+) а)лимфоплазмоцитарный и пролимфоцитарный б)лимфобластный в)иммунобластный г)все перечисленные варианты д)только б) и в) 1869 109.Прогностически неблагоприятными морфологическими вариантами лимфосаркомы являются а)лимфобластный б)иммунобластный в)лимфоплазмоцитарный г)пролимфоцитарный (+) д)только а) и б) 1870 110.На характер и темпы метастазирования при лимфосаркоме оказывают наибольшее влияние а)морфологический вариант опухоли б)локализация первичного опухолевого очага в)возраст больного г)все перечисленное (+) д)правильные ответы только а) и б) 1871 111.Наиболее часто начальными клиническими проявлениями лимфосаркомы являются поражение (+) а)лимфатических узлов б)желудочно-кишечного тракта в)лимфоидного аппарата кольца Пирогова - Вальдейера г)всего перечисленного 1872 112.На первом месте по частоте поражения среди наиболее частых проявлений лимфосаркомы следует считать поражение а)лимфоидного аппарата кольца Пирогова - Вальдейера (+) б)лимфатических узлов в)желудочно-кишечного тракта 1873 113.Из перечисленных классификаций для определения клинической стадии (распространенности) лимфосаркомы используется а)международная классификация по системе TNM б)отечественная классификация по стадиям (+) в)классификация Ann-Arbor (1971 г.) г)любая из перечисленных 1874 114.Лимфогранулематоз диагностируется в начальных (I-II) стадиях с частотой а)менее 20% б)20-40% (+) в)50-60% г)более 80% 1875 115.Лимфосаркомы диагностируются в начальных (I-II) стадиях с частотой а)менее 20% (+) б)20-30% в)30-50% г)50-70% д)более 80% 1876 116.При развитии лимфосаркомы опухолевый процесс включает следующие этапы а)наличие солитарной опухоли б)генерализованный процесс в)поражение костного мозга - развитие лейкемизации (+) г)все перечисленное 1877 117.Частота лейкемизации при лимфосаркоме составляет а)менее 5% б)5-10% (+) в)15-20% г)20-40% д)более 40% 1878 118.Частота лейкемизации при ретикулосаркоме составляет (+) а)менее 5% б)5-10% в)15-20% г)20-40% д)более 40% 1879 119.При лимфобластной лимфосаркоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу (+) а)острого лимфобластного лейкоза б)острого миелобластного лейкоза в)хронического лимфолейкоза г)хронического миелолейкоза 1880 120.При пролимфоцитарной лимфосаркоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу а)острого лимфобластного лейкоза б)острого миелобластного лейкоза (+) в)хронического лимфолейкоза г)хронического миелолейкоза 1881 121.При ретикулосаркоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу (+) а)острого миелоидного лейкоза б)острого лимфобластного лейкоза в)хронического лимфолейкоза г)хронического миелолейкоза 1882 122.Выбор метода лечения лимфосаркомы основывается на данных, уточняющих а)морфологический вариант опухоли б)распространенность процесса в)локализацию первичного очага (+) г)все приведенные данные 1883 123.Основным методом лечения лимфосаркомы Iа-IIа стадии является (кроме лимфосаркомы пищеварительной трубки) а)химиотерапия б)лучевая терапия в)хирургический метод (+) г)комбинированный (химиолучевой) метод 1884 124.Основным методом лечения лимфосаркомы IIб, IIIа, IIIб стадии является (+) а)химиотерапия б)лучевая терапия в)хирургический метод г)комбинированный (химиолучевой) метод 1885 125.Основным методом лечения первичной лимфосаркомы пищеварительной трубки Iе-IIе стадии является а)химиотерапия б)лучевая терапия в)хирургический метод (+) г)хирургическое лечение с последующей профилактической химиотерапией д)правильные ответы в) и г) 1886 126.Основным методом лечения лимфосаркомы I(+) стадии является (+) а)химиотерапия б)лучевая терапия в)комбинированный (химиолучевой) метод г)все перечисленные методы 1887 127.При решении вопроса о целесообразности использования лекарственной терапии лимфосаркомы выбор комбинаций химиопрепаратов основывается на следующих данных а)морфологическом варианте опухоли б)распространенности процесса в)локализации опухолевого поражения (+) г)всем перечисленном д)только а) и в) 1888 128.Наиболее целесообразным является использование для лечения генерализованной пролимфоцитарной лимфосаркомы следующих схем химиотерапии и противоопухолевых препаратов а)схема ХВПП б)схема "3+7" в)хлорбутин, циклофосфан, глюкокортикоиды г)сарколизин (+) д)сочетание а) и в) 1889 129.Для лечения генерализованных бластных лимфосарком целесообразно использовать следующие схемы химиотерапии а)ЦОП б)АЦОП в)АЦОП + вепезид г)"3+7" (+) д)все перечисленные
содержание .. 13 14 15 16 ..
|
|