Главная Книги - Тесты, билеты Тесты квалификационного экзамена по специальности «Гериатрия» (2013 год) с ответами
поиск по сайту правообладателям
|
|
содержание .. 7 8 9 10 ..
Раздел 9. ГЕРИАТРИЧЕСКАЯ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ Инструкция.(№№09.01.- 09.58.)Указать правильный ответ:
09.01. К нервным регуляторам эндокринной системы относится: A) ацетилхолин; Б) вазопрессин; B) норадреналин; Г) кортизол; Д) инсулин.
09.02. К нейрокринным регуляторам эндокринной системы отно-сятся: A) тиреоидные гормоны; Б) катехоламины; B) либерины; Г) простагландины; Д) аминокистлоты.
09.03. Паракринное действие оказывает следующий гормон: A) эстрадиол; Б)тестостерон; B) глюкагон; Г) тироксин; Д) ингибин.
09.04. Гормоном, не имеющим клинического значения, является: A) эстроген; Б)тироксин; B) паратиреоидный; Г) инсулин; Д) гастрин.
09.05 Избыточное содержание гормонов в крови обусловлено: A) чрезмерной физической нагрузкой; Б) травмой; B) вирусной инфекцией; Г) аутоиммунным поражением; Д) оперативным лечением.
09.06. Гиперандрогения в постменопаузе выявляется у женщин при: A) низкой массе тела; Б) заболеваниях надпочечников; B) инсулинрезистентности;
09.07. Продукция аномальных гормонов обусловлена: A) опухолью неэндокринных тканей; Б) взаимодействием других гормонов с рецепторами;
B) воспалительными заболеваниями
эндокринных желез; Д) угасанием функции эндокринных желез.
09.08. Тяжелое течение урогенитального синдрома в постменопа-узе при сахарном диабете II типа обусловлено: A) кетоацидозом; Б) сахароснижающей терапией;
B) диабетической висцеральной
нейропатией;
09.09. Ожирение у женщин старше 50 лет вызывает следующие заболевания: А) рак органов репродуктивной системы Б) гипотиреоз; В)гипокортицизм; Г) пиелонефрит; Д) панкреатит.
09.10. Основной причиной сахарного диабета в пожилом возрасте является: A) наследственная неполноценность панкреатических островков; Б) вирусное поражение панкреатических островков; B) гормонально-активные опухоли гипофиза; Г) воспалительные заболевания головного мозга; Д) заболевания поджелудочной железы.
09.11. При оценке компенсации сахарного диабета наиболее ин-формативным показателем является: A) уровень гликемии в течение суток; Б) показатель глюкозурии в течение суток; B) уровень гликемии натощак; Г) показатель гликозилированного гемоглобина; Д) степень нарушения толерантности к глюкозе.
09.12. Факторы, влияющие на результаты теста толерантности к глюкозе - это: A) диета; Б) заболевания желудка и кишечника; B) болезни
соединительной ткани; Д) эндокринные заболевания.
09.13. Препаратом выбора для сахарпоснижающей терапии при поражении почек у больных сахарным диабетом является: A) бетаназ; Б) минедиаб; B) глюренорм; Г) манинил; Д) глинизид.
09.14. Функциональное состояние щитовидной железы оценива-ется при: A) определении уровня тиреоглобулина; Б) определении уровня кальцитонина; B) определении уровня экскреции йода с мочой; Г) определении уровня Т3, Т4, ТТГ; Д) HLA-типировании.
09.15. К признакам диффузного токсического зоба у пожилых от-носится: A) повышение продукции тиреоидных гормонов; Б) диффузное увеличение щитовидной железы; B) быстрое развитие недостаточности кровообращения; Г) устойчивая брадикардия; Д) эндокринная офтальмопатия.
09.16. Клиническими проявлениями гипотиреоза у пожилых являются: A) тахикардия; Б) выпадение волос, ломкость ногтей; B) дискинезия
желчных путей; Д) снижение когнитивных функций.
09.17. При лечении гипотиреоза у пожилых целесообразно при-менять: A) йодактива; Б) антиструмина; B)
L- тироксина;
09.18. Хронические неспецифические тиреоидиты возникают при следующем заболевании: A) туберкулезе; Б) амилоидозе; B) системной красной волчанке; Г) лимфогранулематозе; Д) актиномикозе.
09.19. В большинстве случаев аутоиммунный тиреоидит манифе-стирует в возрасте: A) до 18 лет; Б) от 18 до 30 лет; B) от 30
до 60 лет;
09.20. Тиреотоксическая аденома чаше всего характеризуется: A) наличием зоба; Б) отсутствием зоба; B) тахикардией; Г) отсутствием жалоб пациента; Д) жидким стулом.
09.21. Тиреотоксическая аденома является: A) аутоиммунным заболеванием; Б) функциональной автономией щитовидной железы; B) раком
щитовидной железы; Д) врожденной патологией щитовидной железы.
09.22. Первым клиническим проявлением рака щитовидной же-лезы является: A) узловой эутиреоидный зоб; Б) парез возвратного нерва; B) увеличение шейных лимфоузлов;
Г) диффузное увеличение щитовидной железы: Д) узловой гипертиреоидный зоб.
09.23. Частота рака щитовидной железы с возрастом: A) увеличивается у обоих полов; Б) увеличивается у мужчин и уменьшается у женщин; B) увеличивается
у женщин и уменьшается у женщин; Д) увеличивается у женщин.
09.24. Симптомы гипокалиемии характерны для: A) первичного гиперальдостеронизма; Б) феохромацитомы; B) синдрома Кушинга; Г) Аддисоновой болезни; Д) синдрома Нельсона.
09.25. В топической диагностике феохромацитомы определяющим является: A) сцинтиграфия с холестерином, 1311; Б) УЗИ; B) сцинтиграфия с 1311- метайодбензилизанидином; Г) ангиографическое исследование; Д) пункционная биопсия.
09.26. Причиной, приводящей к гиперальдостеронизму является: A) избыточная секреция альдостерона; Б) гиперкалиурия; B) гипокалиемия; Г) гипохлоремический алкалоз; Д) недостаток ТТГ.
09.27. Наиболее информативным методом для выявления альдостеронпродуцирующей аденомы является: A) компьютерная томография; Б) магнитно-резонансная томография;
B) исследование венозной системы;
09.28. Гормонально-неактивные опухоли надпочечников обозначаются как: A) случайно обнаруженные объемные образования; Б) инсиденталомы; B) кортикостеромы; Г) альдостеромы; Д) кортикоэстромы.
09.29. Обязательным исследованием при установлении инсиденталомы является: A) определение уровня калия; Б) иммуногистохимическое; B) пункционная биопсия; Г) компьютерная томография и магнитно-резонансная томография Д) УЗИ.
09.30. Феминизирующей опухолью у мужчин является: A) андростерома; Б) злокачественная кортикоэстрома; B) синдром феминизации; Г) надпочечниковая недостаточность; Д) злокачественная андростерома.
09.31. Клинические проявления феохромацитомы обусловлены: A) избыточной продукцией катехоламинов; Б) дефицитом альдостерона; B) недостаточной секрецией гормонов надпочечников; Г) глюконеогенезом; Д) недостатком альдостерона.
09.32. Кчимактерий состоит из следующих периодов: A) пери- и постменопаузы; Б) пременопаузы, менопаузы и постменопаузы;
B) перименопаузы; Д) состояния после овариэктомии.
09.33. Менопауза определяется как период после: A) последней менструацией; Б) 50 лет; B) полного выключения функции яичников; Г) 40 лет; Д) состояния после гистерэктомии.
09.34. В пременопаузе эстрогены синтезируются: A) яичниками; Б) надпочечниками; B) яичниками
и падпочечниками; Д) в мышечной ткани.
09.35. Главным эстрогенным гормоном в постменопаузе является: A) тестостерон; Б) эстрон; B) эстрадиол; Г) эстриол; Д) альдостерон.
09.36. Эстрогены регулируют ремоделирование костной ткани: A) взаимодействуя с остеобластами; Б) активизируя функцию остеокластов; B) взаимодействуя с остеоцитами; Г) взаимодействуя с кортикальной костной тканью; Д) подавляя формирование костной ткани.
09.37. Понятие климактерический синдром объединяет следующие патологические состояния: A) остеопороз и сахарный диабет; Б) остеопороз и сердечно-сосудистые заболевания; B) нейровегетативные и психо-эмоциональные расстройства; Г) нейровегетативные и урогенитальные расстройства; Д) метаболические нарушения.
09.38. Климактерический синдром относится: A) к средневременным климактерическим расстройствам; Б) к поздним климактерическим расстройствам; B) к ранним климактерическим расстройствам; Г) к обменным заболеваниям; Д) к заболеваниям периферической нервной системы.
09.39. К основным клиническим проявлениям климактерического синдрома относятся: A) повышение температуры; Б) тремор; B) симпато-адреналовые кризы; Г) артралгии; Д) увеличение массы тела.
09.40. При климактерическом синдроме нарушения происходят в: A) костной системе; Б) гипоталамо- гипофизарно-яичниковой системе; B) урогенитальном тракте; Г) сердечно-сосудистой системе; Д) соединительной ткани.
09.41. К. атипичной форме климактерического синдрома относится: A) ишемическая болезнь сердца; Б) артериальная гипертония; B) дисгормональная кардиопатия; Г) суставной синдром; Д) цереброваскулярная недостаточность.
09.42. Урогенитальный синдром обусловлен: A) инфекцией мочеполовой системы; Б) изменением топографии органов малого таза; B) дефицитом
эстрогенов; Д) нарушением иннервации.
09.43. Урогенитальный синдром относится к: A) ранним климактерическим расстойствам Б) средневременным климактерическим расстройствам; B) поздним климактерическим расстройствам; Г) воспалительным заболеваниям мочеполовой системы; Д) послеоперационным осложнениям.
09.44. Патогенетической терапией урогенитального синдрома является: A) антибактериальные препараты; Б) обезболивающие препараты; B) нестероидные противовоспалительные препараты; Г) заместительная гормональная терапия; Д) мочегонные препараты.
09.45. Урогенитальный синдром выявляется у: A) 20% женщин старше 70 лет; Б) 40% женшин старше 70 лет; B) 60% женщин старше 70 лет; Г) 80% женщин старше 70 лет; Д) 100% женщин старше 70 лет.
09.46. Антиандрогенным эффектом обладает следующий гестаген: A) дидрогистерон; Б) норгестрел; B) медроксипрогестерона ацетат; Г) ципротерон ацетат; Д) прогестерон.
09.47. Заместительная гормональная терапия противопоказана при следующих состояниях: A) гипотиреозе; Б) ожирении; B) сахарном диабете; Г) гипертиреозе; Д) надпочечниковой недостаточности.
09.48. Эффективно и экономически выгодно применять заместительную гормональную терапию: A) в течение 2-3 лет; Б) в течение 8-10 лет; B) прерывистыми курсами; Г) в сочетании с другими фармакологическими препаратами; Д) более 10 лет.
09.49. Обязательным показанием для назначения заместительной гормональной терапии является следующее состояние: A) после гистерэктомии; Б) после инфаркта миокарда; B) после овариоэктомии; Г) после переломов костей скелета; Д) после инсульта.
09.50. Для предотвращения системных изменений в климактерии целесообразно назначать заместительную гормональную терапию: A) после 50 лет; Б) после наступления менопаузы; B) с периода менопаузы; Г) через 2 года после наступления менопаузы; Д) только при наличии клинических проявлений климактерического синдрома.
09.51. Гормональным критерием наступления менопаузы является: A) повышение уровня эстрадила; Б) снижение уровня эстрадиола; B) повышение уровня тестостерона; Г) повышение уровня ФСГ; Д) снижение уровня гемоглобина.
09.52. Кольпотропным эффектом обладает следующий половой стероид: А)эстрон; Б)эстрадиол; В) эстриол; Г) андростендинон; Д) тестостерон.
09.53. Трансдермальная форма эстрогенов показана при: A) заболеваниях сердечно- сосудистой системы; Б) заболеваниях печени; B) нарушениях обмена веществ; Г) остеопорозе; Д) нарушениях в системе гемостаза.
09.54. Эстрогены оказывают на костную систему следующее влияние: A) повышают костную резорбцию; Б) подавляют костную резорбцию; B) повышают формирование костной ткани; Г) повышают метаболическую активность в костной ткани; Д) способствуют остеомаляции.
09.55. Снижение уровня половых гормонов у мужчин начинается в возрасте: A) 30-40
лет; B) 50-60
лет; Д) старше 70 лет.
09.56. У мужчине увеличением возраста особенно снижается уровень: A) биологически активного тестостерона; Б) общего тестостерона; B) андростендинона; Г) альдостерона; Д) инсулина.
09.57. Андриол отменяется при следующих показателях гемократитата: A) 50%; Б) 52%; B) 54%; Г) 56%; Д) 58%.
09.58. Показанием к назначению андрогензаместительной терапии является: A) рак предстательной железы; Б) рак молочной железы; B) тромбофлебит; Г) доброкачественная гиперплазия предстательной железы; Д) тяжелая почечная недостаточность.
Инструкция. (№№09.59.-09.112.) Выберите правильный ответ по схеме: А)- если правильны ответы 1,2 и 3; Б)- если правильны ответы 1 и 3; В)- если правильны ответы 2 и 4; Г)- если правильный ответ 4; . Д)- если правильны ответы 1,2,3,4и 5. 09.59. К механизмам, участвующим в развитии эндокринных за-болеваний, относится: 1. недостаточное выделение гормонов; 2. избыточное выделение гормонов; 3. резистентность к действию гормонов; 4. аномалии транспорта гормона; 5. вирусная инфекция.
09.60. С нарушением продукции гормонов не связан следующий клинический синдром: 1. гипокортицизм; 2. постменопаузальный синдром; 3. гипогонадизм; 4. синдром Ишена-Симондсона; 5. синдром Марфана.
09.61. К гипофиззависимым эндокринным железам относится: 1. щитовидная железа; 2. надпочечники; 3. гонады; 4. поджелудочная железа; 5. вилочковая железа.
09.62. Сахарный диабет 1 типа у женщин способствует: 1. раннему наступлению менопаузы; 2. позднему наступлению менопаузы; 3. раннему остеопорозу; 4. не влияет на сроки наступления менопаузы; 5. удлинению фертильности.
09.63. Симптомами, характерными для синдрома гипогликемии являются: 1. чувство голода; 2. судороги; 3. повышенная потливость; 4. диплопия; 5. медленное начало.
09.64. Изменениями в коньюктиве при диабетической ретинопатии является: 1. микорогеморрагии; 2. телеангиоэктазии; 3. извитость артериол; 4. Сладж синдром; 5. отложение липидов.
09.65. К особенностям поражения сердца при сахарном диабете относятся: 1. безболевая ишемия миокарда; 2. миокардиодистрофия; 3. устойчивая тахикардия; 4. септический эндокардит; 5. фиксированный сердечный ритм.
09.66. Причинами, приводящими к развитию кетоацидоза являются: 1. неоправданное снижение дозы инсулина; 2. физические и психические травмы; 3. острые интеркуррентные заболевания; 4. уменьшение калоража диеты; 5. употребление алкоголя.
09.67. В патогенезе гипогликемической комы участвуют: 1. активация симпато-адреналовой системы; 2. усиление гликогенеза; 3. высвобождение в кровь контринсулярных гормонов; 4. панкреонекроз; 5. физическая нагрузка.
09.68. Синдром диабетической стопы развивается при наличии: 1. периферической полинейропатии; 2. остеодистрофии (сустав Шарко); 3. микроангиопатии; 4. остеопороза; 5. макроангиопатии.
09.69. Синдром диабетической стопы проявляется следующими арушениями: 1. опущением свода стопы; 2. нарушением тактильной чувствительности; 3. нарушением проприоцептивной чувствительности; 4. остеомаляцией; 5. варикозным поражением вен голени.
09.70. Комплексная терапия нейропатической формы диабетической стопы включает: 1. компенсацию углеводного обмена; 2. иммобилизацию конечности; 3. антибактериальную терапию; 4. использование кремов; 5. длительную ходьбу.
09.71. Основными симптомами нейропатической формы диабетической стопы являются: 1. интенсивная боль; 2. безболевые язвы; 3. гиперемия; 4. микозное поражение стоп; 5. тромбоз глубоких вен.
09.72. Инсулинотерапия назначается больным сахарным диабетом II типа при: 1. гиперосмолярной коме; 2. прогрессирующем снижении массы тела; 3. интеркуррентной инфекции; 4. хирургическом вмешательстве; 5. отсутствии компесации при максимальных дозах.
09.73. К осложнениям длительной инсулинотерапии относятся: 1. гипогликемическая кома; 2. некробиоз; 3. гипотофия мышц; 4. липодистрофия; 5. хроническая почечная недостаточность.
09.74. При расчете дозы инсулина исходят из следующих показателей: 1. уровень гликемий; 2. время суток; 3. физическая активность до и после еды; 4. содержание жира в пише; 5. уровень глюкозурии.
09.75. Показания для проведения пробы с тиреолиберином: 1. диагностика вторичного гипотиреоза; 2. определение адекватного подавления ТТГ при раке щитовидной железы; 3. противоречивые результаты стандартного гормонального исследования; 4. наличие симптомов тиреотоксикоза при нормальном уровне гормонов; 5. длительный субфебрилитет.
09.76. Усиление секреции ТТГ вызывают следующие препараты: 1. галоперидол; 2. гепарин; 3. теофиллин; 4. соматостатин; 5. глюкокортикоиды.
09.77. Синдром поражения сердечно-сосудистой системы при гипотиреозе включает следующие симптомы: 1. брадикардию; 2. артериальную гипотензию; 3. отрицательный зубец Т на ЭКГ; 4. артериальную гипертензию; 6. тахикардию.
09.78. К заболеваниям «маскам» первичного гипотиреоза относятся: 1. полиартрит; 2. миокардит; 3. гипокинезия толстой кишки; 4. панкреатит; 5. почечнокаменная болезнь.
09.79. К особенностям течения вторичного гипотиреоза относится отсутствие: 1. гепатомегалии; 2. ожирения; 3. недостаточности кровообращения; 4. грубой отечности; 5. В12-дефицитной анемии.
09.80. Для гипотиреоидной комы у пожилых характерно наличие: 1. диареи; 2. угнетения функции коры надпочечников; 3. гиперкапнии; 4. гипогликемии; 5. симпатикотонии.
09.81. У больных с аутоиммунным тиреоидитом при лабораторном исследовании выявляется: 1. повышение антител к тиреоглобулину; 2. повышение антител к микросомальному антигену; 3. повышение антител к рецептору ТТГ; 4. нормальный уровень ТТГ; 5. повышение уровня Т4.
09. 82. Рак щитовидной железы может быть представлен следующими морфологическими формами: 1. папиллярным; 2. плоскоклеточным; 3. фолликулярным; 4. анапластическим; 5. медуллярным.
09.83. К методам обследования лиц пожилого возраста с опухолевыми заболеваниями надпочечников относятся: 1. гормональное исследование; 2. компьютерную томографию; 3. магнитно-резонансную томографию; 4. рентгенографию забрюшинного пространства; 5. биопсию почки.
09.84. При УЗИ выявляется характерная для злокачественных опухолей картина: 1. некроза; 2. полости распада; 3. кальцификации; 4. увеличения количества капилляров; 5. дистрофии.
09.85. Гиперальдостеронизм подразделяется на: 1. первичный гиперальдостеронизм; 2. вторичный гиперальдостеронизм; 3. псевдогиперальдостеронизм 4. идиопатический гиперальдостеронизм; 5. ятрогенный гиперальдостеронизм.
09.86. Частые клинические симптомы инсиденталом: 1. артериальная гипертензия; 2. гиперлипидемия; 3. сахарный диабет; 4. кахексия; 5. артериальная гипотония.
09.87. Злокачественными опухолями коры надпочечников могут быть: 1. гормонально-неактивная карцинома; 2. гормонально- активная карцинома; 3. андростерома; 4. кортикоэстрома; 5. пирогенные опухоли.
09.88. К факторам риска развития рака надпочечников относят: 1. врожденную дисфункцию коры надпочечников; 2. гипогликемический синдром; 3. паракринную продукцию опухолью инсулинподобного фактора роста II; 4. гипергликемический синдром; 5. сахарный диабет.
09.89. Феохромацитома развивается из клеток расположенных в: 1. мозговом слое надпочечников; 2. симпатических ганглиях; 3. параганглиях; 4. корковом слое надпочечников; 5. мезенхиме почек.
09.90. Комплексная терапия феохромацитомы включает: 2. назначение β- адреноблокаторов; 3. назначение α- адреноблокаторов; 4.-назначение сердечных гликозидов; 5. назначение антагонистов альдостерона.
09.91. Пременопауза характеризуется: 1. снижением фертильности; 2. гипоэстрогенией; 3. нарушением интервалов между циклами; 4. дисфункцией яичников; 5. гиперэстрогенией.
09.92. Для пременопаузы характерны изменения уровня следую-щих гормонов: 1. повышение уровня эстрадиола; 2. повышение уровня ФСГ; 3. уменьшение секреции ингибина; 4. повышение уровня тестостерона; 5. повышение уровня эстриола.
09.93. Эстрогены оказывают следующее влияние на липидный обмен: 1. повышают уровень ЛПВП; 2. снижают уровень ЛП (а); 3. повышают уровень ТГ; 4. снижают уровень ЛПВП; 5. повышают процессы обмена липоидов.
09.94. Сосудорегулирующие эффекты эстрогенов связаны с: 1. увеличением образования NO в эндотелии; 2. влиянием на ионные каналы; 3. блокадой 62- адренорецепторов; 4. увеличением выработки эндотелина; 5. усилением аппоптоза.
09.95. Влияние эстрогенов на тромбогенный потенциал крови ха-рактеризуется: 1. снижением уровня фибриногена; 2. повышением уровня тромбоксана А2; 3. повышением фибринолитической активности крови; 4. повышением тромболитического потенциала крови; 5. повышением гомоцистеина.
09.96. Эстрогены контролируют костное ремоделировние и Са/Р обмен взаимодействуя со следующими гормонами: 1. повышая уровень ПТГ; 2. снижая уровень кальцитриола; 3. повышая уровень кальцитриола; 4. снижая костную резорбцию ПТГ; 5. снижая уровень кальцитонина.
09.97. Влияние дефицита эстрогенов в постменопаузе на углевод-ный обмен связано с: 1. развитием инсулинрезистентности; 2. развитием сахарного диабета II типа; 3. нарушением толерантности к углеводам; 4. развитием гиперандрогении; 5. увеличением индекса массы тела.
09.98. Для урогенитального синдрома характерны: 1. атрофические процессы и дизурические нарушения; 2. цисталгия; 3. восходящая урологическая инфекция; 4. боль в поясничной области; 5. повышение температуры тела.
09.99. Обязательным диагностическим мероприятием перед назна-чением заместительной гормональной терапии является: 1. онкоцитология по Paponikolau; 2. маммография; 3. ультрасонография; 4. гемастазиограмма; 5. исследованием гор.монов:ТТГ, Т4, ТЗ.
09.100. Основным положением современной стратегии замести-тельной гормональной терапии является: 1. применение только природных эстрогенов; 2. применение монотерапии эстрогенами женщинам после гистерэктомии; 3. использование эстроген/гестагенных препаратов для женщин с интактной маткой;
4. состояние после овариэктомии; 5. использование заместительной гормональной терапии 8-10 лет.
09.101. Кровотечения отмены вызывают следующие режимы за-местительной гормональной терапии: 1. циклическая эстроген/гестагенная терапия; 2. гормональная контрацепция; 3. кюретаж гестагенами; 4. непрерывная монофазная эстроген/гестагенная терапия; 5. монотерапия эстрогенами.
09.102. Эстроген/гестагенные препараты, содержащие производ-ные (С-21 прогестерона) целесообразно назначать в постменопаузе женщинам: 1. группы риска с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 2. с сахарным диабетом II типа; 3. с ожирением; 4. с первичной хронической надпочечниковой недостаточностью; 5. с остеопорозом.
09.103. Уровень тестостерона в крови зависит от: 1. образа жизни; 2. сопутствующих заболеваний; 3. вредных привычек; 4. генетических и конституциональных особенностей; 5. половой активности.
09.104. О снижении сперматогенеза свидетельствует: 1. повышение уровня глобулин, связывающего полового гормона; 2. снижение уровня тестостерона; 3. повышение уровня ФСГ; 4. повышение уровня ЛГ; 5. повышение уровня Е2.
09.105. К клиническим проявлениям урогенитального синдрома, развивающегося при дефиците андрогенов, относятся: 1. снижение либидо; 2. эректильную дисфункцию; 3. расстройство оргазма; 4. снижение фертильности эякулята; 5. поллакиурия.
09.106. К вегето-сосудистым расстройствам при хроническом ан-дрогенном дефиците относятся: 1. колебания уровня артериального давления; 2. кардиалгии; 3. чувство жара («приливы») 4. чувство нехватки воздуха; 5. головокружение.
09.107. К соматическим расстройствам при андрогенном дефици-те относятся: 1. снижение плотности костной ткани; 2. гинекомастии; 3. атрофии мышечной ткани; 4. истончение кожи; 5. появление или нарастание выраженности висцерального ожи-рения.
09.108. К биологическим эффектам андрогенов относятся: 1. снижение уровня ЛПНП и ЛПОНП; 2. увеличение МПКТ; 3. повышение либидо; 4. снижение уровня ЛПВП; 5. уменьшение объема мышечной массы и ее силы.
09.109. Снижению фертильности у мужчин способствуют следу-ющие патологические состояния: 1. заболевания печени; 2. гемахроматозы; 3. хроническая почечная недостаточность; 4. гипотереоз; 5. сахарный диабет.
09.110. К побочным эффектам андриола относятся: 1. стимуляция эритропоэза; 2. склонность к тромбозам; 3. снижение исходного нормального уровня сперматогенеза; 4. канцерогенное влияние на печень; 5. гепатотоксичность.
09.111. К препаратам вызывающим расстройства репродуктивной системы у мужчин относятся: 1. анаболические стероиды; 2. α-и β-адреноблокаторы; 3. противотуберкулезные препараты; 4. гиполипидемические препараты; 5. антагонисты дофамина.
09.112. Гипогонадизм - это снижение уровня тестостерона ниже: 1. 24 нмоль/л; 2. 20 нмоль/л; 3. 16 нмоль/л; 4. 12 нмоль/л; 5. 8 нмоль/л.
Ответы - Раздел 9. Гериатрическая эндокринология
содержание .. 7 8 9 10 ..
|
|