КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ I УРОВНЯ ПО ВОПРОСАМ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ - часть 8

ГЕМАТОЛОГИЯ (ответы в конце)

778. Анемия – это:

1 – снижение показателей гематокрита

2 – уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови

3 – уменьшение объема циркулирующей крови

779. Признак, не характерный для железодефицитной анемии:

1 – острое начало с возможным переходом в хроническую форму

2 – постепенное развитие с длительным латентным периодом

3 – проявления в виде кризов

4 – лихорадка

5 – желтуха

780. Для костного мозга больных железодефицитной анемией характерно:

1 – увеличение содержания жировой ткани

2 – мегалобластический тип кроветворения

3 – пониженное содержание сидероцитов и сидеробластов

4 – значительное увеличение процентного содержания клеток эритроидного ряда

5 – наличие миелобластов

781. При назначении препаратов железа внутрь следует учитывать:

1 – содержание в них трехвалентного железа

2 – содержание компонентов, усиливающих всасывание железа

3 – содержание двухвалентного железа

4 – содержание компонентов, замедляющих всасывание железа

782. При лечении железодефицитной анемии руководствуются всеми принципами, кроме:

1 – выявления и лечения заболевания, вызвавшего анемию

2 – проведения гемотрансфузий по жизненным показаниям

3 – назначения витаминов группы В

4 – назначения препаратов железа

783. При хронической железодефицитной анемии назначение переливания эритроцитарной массы:

1 – обязательно включается в курс лечения

2 – никогда не включается в курс лечения

3 – назначается по жизненным показаниям

784. Анемию тяжелой степени диагностируют при уровне гемоглобина ниже:

1 – 90 г/л

2 – 80 г/л

3 – 70 г/л

785. Анемию легкой степени диагностируют при уровне гемоглобина ниже:

1 – 120 г/л

2 – 110 г/л

3 – 100 г/л

786. При апластической анемии исключается:

1 – угнетение костномозгового кроветворения

2 – торможение пролиферации клеточных элементов костного мозга

3 – нарушение дифференцировки клеточных элементов костного мозга

4 – мегалобластический тип кроветворения

787. Фактором, необходимым для всасывания витамина В₁₂, является:

1 – соляная кислота

2 – гастрин

3 – гастромукопротеин

4 – пепсин

5 – фолиевая кислота

788. К группе мегалобластных анемий относится:

1 – железодефицитная анемия

2 – В₁₂-дефицитная анемия

3 – апластическая анемия

4 – врожденная сфероцитарная анемия

5 – талассемия

789. При пернициозной анемии в периферической крови отсутствуют:

1 – гиперхромная макроцитарная анемия

2 – лейкопения

3 – тромбоцитопения

4 – миелобласты

790. При пернициозной анемии отсутствует:

1 – фуникулярный миелоз

2 – язва желудка

3 – атрофический гастрит

4 – слабость, тахикардия

5 – глоссит

791. Для лечении В₁₂-дефицитной анемии применяются:

1 – препараты железа

2 – инъекции цианкобаламина

3 – курсы плазмафереза

4 – препараты фолиевой кислоты

5 – глюкокортикоиды

792. Витамин В₁₂ при лечении пернициозной анемии назначается, если выявляется:

1 – анемия в клиническом анализе крови

2 – ретикулоциты в клиническом анализе крови

3 – мегалобластический тип кроветворения по данным стернальной пункции

793. Дефицит фолиевой кислоты развивается в случаях:

1 – гипотиреоза

2 – синдрома раздраженного кишечника

3 – лечения антиконвульсантами

4 – резекции желудка

794. Указать характерный признак повышенного гемолиза:

1 – гипохромная анемия

2 – увеличения прямого билирубина

3 – насыщенный цвет мочи

4 – желтуха с зудом

5 – ретикулоцитоз

795. Из перечисленных форм анемий исключить гемолитическую:

1 – пароксизмальная ночная гемоглобинурия

2 – микросфероцитарная анемия

3 – талассемия

4 – апластическая анемия

5 – серповидно-клеточная анемия

796. Лабораторными критериями аутоиммунной гемолитической анемии являются все, кроме:

1 – увеличения количества ретикулоцитов

2 – гиперплазии красного ростка костного мозга

3 – бластных клеток в клиническом анализе крови

4 – повышения непрямого билирубина крови

797. При гемолитической анемии Маркиафавы-Микели являются исключаются:

1 – приступообразные боли в животе

2 – тромбозы периферических сосудов конечностей и внутренних органов

3 – миокардит

4 – внутрисосудистый гемолиз

798. Расширение эритроидного ростка в костном мозге сопровождает:

1 – железодефицитную анемию

2 – гемолитическую анемию

3 – апластическую анемию

4 – В₁₂-дефицитную анемию

5 – фолиеводефицитную анемию

799. При врожденных гемолитических анемиях отсутствуют:

1 – гемолитические кризы

2 – сплено- и гепатомегалия

3 – увеличенные лимфатические узлы

800. Начало лечения аутоиммунной гемолитической анемии включает:

1 – цитостатические препараты

2 – спленэктомию

3 – глюкокортикостероиды

4 – гемотрансфузии

801. К сидеропеническим симптомам при железодефицитной анемии относятся:

1 – тахикардия, гипертония, раздражительность

2 – глоссит, герпес

3 – слабость, снижение аппетита, диарея

4 – изменение вкуса, кожи, ногтей, волос, слабость

5 – головокружение, слабость, тошнота

802. При железодефицитной анемии в периферической крови:

1 – выраженный анизоцитоз, нормохромия и дегенеративные изменения эритроцитов

2 – панцитопения, гипохромия и мишеневидные изменения эритроцитов

3 – гиперхромия эритроцитов, микроцитоз, нормобластоз

4 – гипохромия эритроцитов, микроцитоз, выраженный пойкилоцитоз

5 – нормохромия эритроцитов, анизопойкилоцитоз, базофильная пунктация эритроцитов

803. Диета, способная корригировать дефицит железа:

1 – курага, изюм, орехи, гранаты

2 – щавель, укроп, спаржа

3 – творог, костный бульон

4 – не существует

804. При миеломной болезни отсутствует:

1 – гипервискозный синдром

2 – вторичный иммунодефицит

3 – нефропатия

4 – гиперурикемия

5 – гиперкальциемия

805. В программе лечения миеломной болезни исключается:

1 – цитостатическая терапия

2 – трансплантация костного мозга

3 – спленэктомия

4 – лучевая терапия

5 – плазмаферез

806. Среди осложнений миеломной болезни отсутствуют:

1 – патологические переломы

2 – хроническая почечная недостаточность

3 – фуникулярный миелоз

4 – инфекционно-воспалительные заболевания

807. Для верификации миеломной болезни не имеет значения:

1 – протеинурия Бенс-Джонса

2 – плазмоклеточная пролиферация в костно-мозговом пунктате (более 10%)

3 – парапротеинемия

4 – повышение количества плазматических клеток в клиническом анализе крови

808. Если у больного имеется суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то это может быть:

1 – нефротический синдром

2 – миеломная болезнь

3 – макроглобулинемия Вальденстрема

809. При миеломной болезни содержание нормальных гамма-глобулинов:

1 – увеличивается

2 – уменьшается

3 – не изменяется

810. При миеломной болезни в костномозговом пунктате выявляются:

1 – миелобласты

2 – гигантские зрелые лимфоциты

3 – плазматические клетки

4 – лимфоциты

5 – плазмобласты

811. При миеломе Бенс-Джонса СОЭ:

1 – увеличивается

2 – уменьшается

3 – остается нормальной

812. Гемотрансфузии у больных аутоиммунной гемолитической анемией:

1 – безопасны

2 – часто приводят к разрушению эритроцитов

3 – трудны из-за необходимости типировать эритроциты реципиента

813. При лечении витамином В₁₂:

1 – обязательно сочетание с фолиевой кислотой

2 – ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа от начала лечения

3 – ретикулоцитарный криз наступает на 7-10 день от начала лечения

4 – всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

814. Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

1 – гипербилирубинемия

2 – гипохромия эритроцитов

3 – ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

4 – мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов

5 – повышение уровня фетального гемоглобина

815. Отличием железодефицитной анемии от анемии, связанной с воспалением и инфекцией явялется:

1 – гипохромия эритроцитов

2 – снижение содержания сывороточного железа

3 – снижение уровня ферритина

4 – снижение цветового показателя

816. Важными фактороми патогенеза острого лейкоза являются:

1 – лучевые

2 – токсические

3 – хромосомные

4 – образование патологического клона

5 – все перечисленные

817. Патогномоничным признаком острого лейкоза является:

1 – анемия

2 – язвенно-некротический процесс слизистых

3 – увеличение лимфоузлов

4 – бластемия в периферической крови

5 – геморрагия

818. Увеличение лимфатических узлов, спленомегалия, лейкоцитоз с лимфоцитозом сопровождают:

1 – лимфогранулематоз

2 – острый лимфобластный лейкоз

3 – хронический лимфолейкоз

4 – хронический миелолейкоз

819. Термин «лимфаденопатия» подразумевает:

1 – лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов

2 – лимфоцитоз в периферической крови

3 – высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

4 – увеличение лимфоузлов

820. Частый признак хронического лимфолейкоза:

1 – спленомегаия

2 – лимфаденопатия

3 – клетки лейколиза

4 – все перечисленное

5 – ничего из перечисленного

821. Принцип лечения терминальной стадии хронического миелолейкоза:

1 – дезинтоксикационная терапия

2 – миелосан в больших дозах

3 – симптоматическая терапия

4 – трансплантация костного мозга

5 – уничтожение бластных клеток по схемам терапии острых лейкозов

822. При хроническом миелолейкозе отсутствуют:

1 – снижение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

2 – «тени» Боткина-Гумпрехта в крови

3 – эозинофильно-базофильная ассоциация

4 – спленомегалия

5 – Рh-хромосома

823. Диагностические критерии нейролейкоза:

1 – цитоз спинномозговой жидкости более 10 в 1 мкл и наличие бластных клеток

2 – цитоз спинномозговой жидкости более 30 в 1 мкл

3 – ригидность затылочных мышц, симптом Кернига

4 – менингиальные знаки, тромбоцитопения

5 – головная боль, диспепсия, телеангиоэктазия

824. Критерии хронического лимфолейкоза:

1 – абсолютный лимфоцитоз в крови и более 30% лимфоцитов в костном мозге

2 – увеличение лимфоузлов и селезенки

3 – лимфоцитоз, моноцитоз, субфебрильная температура, лимфаденопатия

4 – панцитопения, лимфоцитоз, нормобластоз

5 – гепато- и спленомегалия

825. Значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе характерно для следующей формы хронического лимфолейкоза:

1 – классической

2 – спленомегалической

3 – доброкачественной

4 – костномозговой

5 – опухолевой

826. Полная ремиссия острого лейкоза подразумевает:

1 – не более 5% бластов или менее 40% лимфоидных клеток в миелограмме

2 – не более 10% бластов или 50% лимфоцитов в миелограмме

3 – уменьшение процента бластных клеток в крови вдвое

827. Храктеристикой развернутой стадии острого лейкоза является:

1 – тромбоцитопения

2 – интоксикация

3 – высокий бластоз костного мозга

4 – панцитопения

5 – гранулоцитопения

828. При хроническом лимфолейкозе в развернутой стадии может быть:

1 – лейкопения, лимфоцитоз, моноцитоз

2 – относительный и абсолютный лимфоцитоз, эозинофилия, моноцитоз

3 – анемия, тромбоцитопения, относительный лимфоцитоз, базофилия

4 – умеренный лейкоцитоз, относительный и абсолютный лимфоцитоз, нейтрофилез

5 – лейкоцитоз, лифоцитоз, «тени» Боткина-Гумпрехта

829. Основной фактор развития постгеморрагического шока:

1 – интоксикация

2 – нарушение функции почек

3 – сердечно-сосудистая недостаточность

4 – гиповолемия

5 – гипоксия

830. Основной механизм гипохромной анемии:

1 – нарушение синтеза гемма

2 – нарушение структуры мембраны эритроцитов

3 – отставание темпа синтеза гемоглобина от образования эритроцитов

4 – уменьшение среднего объема эритроцитов

5 – нарушение синтеза глобина

831. Картина крови при развернутой стадии хронического миелолейкоза:

1 – нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов и промиелоцитов

2 – нейтрофильный лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения

3 – умеренный лейкоцитоз, гипертромбоцитоз, анемия

4 – умеренный лейкоцитоз, гипертромбоцитоз, эритроцитоз

5 – лейкоцитоз, бластоз, анемия, тромбоцитопения

832. Для протеинограммы больных с множественной миеломой типично увеличение общего уровня белка за счет:

1 – альбумина

2 – глобулинов

3 – парапротеина

833. При лечении хронического миелолейкоза исключается:

1 – цитозар

2 – интерферон

3 – хлорбутин

4 – гидроксимочевина

5 – трансплантация костного мозга

834. Осложнения аутоиммунного характера (гемолитическая анемия, тромбоцитопения) более свойственны:

1 – полицитемии

2 – хроническому миелолейкозу

3 – хроническому лимфолейкозу

4 – сублейкемическому миелозу

5 – геморрагическому диатезу

835. Критерием разделения лейкозов на острые и хронические являются:

1 – темпы течения патологического процесса

2 – показатели гемограммы (общее число лейкоцитов, степень анемии)

3 – морфологические признаки (количество зрелых и незрелых клеток в гемо- и миелограмме)

4 – клинические признаки

836. Достоверным критерием острого лейкоза считается:

1 – наличие более 10% бластных клеток в миелограмме

2 – появление бластных клеток в гемограмме в сочетании с анемией и/или тромбоцитопенией

3 – наличие более 20% бластных клеток в миелограмме

4 – наличие бластных клеток одновременно в гемо- и миелограмме в сочетании с гепето- и спленомегалией

837. Гепато- и спленомегалия при остром лейкозе являются проявлением:

1 – анемического синдрома

2 – гиперпластического синдрома

3 – геморрагического синдрома

4 – инфекционно-токсических осложнений

5 – портальной гипертензии

838. При лейкозах отсутствует синдром:

1 – гиперпластический

2 – анемический

3 – геморрагический

4 – васкулита

5 – иммунодефицита

839. Для острого лейкоза характерны следующие стадии болезни, кроме:

1 – развернутой стадии болезни

2 – полной или неполной ремиссии

3 – рецидива болезни

4 – субклинической

840. Из дифференциального диагноза эритремии исключается:

1 – хроническая обструктивная болезнь легких

2 – острая пневмония

3 – синдром Пиквика

4 – стеноз почечных артерий

841. Диагностические критерии эритремии категории А:

1 – размер селезенки, морфология эритроцитов

2 – масса циркулирующих эритроцитов, насыщение крови кислородом, размеры селезенки

3 – количество эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов

4 – размер селезенки, количество базофилов

5 – количество эритроцитов, уровень гематокрита

842. Диагностические критерии эритремии категории В:

1 – лейкоцитоз, тромбоцитоз, усиление активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

2 – размеры печени и селезенки

3 – данные миелограммы

4 – количество эритроцитов, уровень гематокрита

5 – данные трепанобиопсии

843. При лимфаденопатиях наибольшую диагностическую ценность имеет:

1 – клинический анализ крови

2 – стернальная пункция

3 – биопсия лимфоузла

4 – УЗИ лимфатических узлов

844. Для здорового человека в костномозговом пунктате характерно наличие бластов в количестве:

1 – до 2%

2 – до 11%

3 – до 23%

845. При лечении острых лейкозов не применяется:

1 – активная цитостатическая терапия по специальным программам

2 – проведение закрепляющих курсов лечения

3 – лечение нейролейкемии

4 – окончание лечения после достижения полной клинико-гематологической ремиссии

846. К хроническим лейкозам относятся следующие заболевания, кроме:

1 – лимфолейкоза

2 – миелолейкоза

3 – миелобластного лейкоза

4 – эритремии

847. К лейкемоидным реакциям крови не относятся:

1 – бластные

2 – миелоидные

3 – лимфоцитарные

848. Наличие эозинофилии в периферической крови не характерно для:

1 – паразитозв

2 – лекарственной аллергии

3 – бронхиальной астмы

4 – хронического лимфолейкоза

849. Цитостатическую болезнь вызывают все перечисленные воздействия, кроме:

1 – антибиотиков с побочным цитостатическим эффектом

2 – витаминов группы В

3 – сульфаниламидных препаратов

4 – ионизирующей радиации

850. Лабораторным тестом контроля гепаринотерапии является:

1 – длительность кровотечения

2 – количество тромбоцитов

3 – активированное частичное тромбопластиновое время

4 – международное нормализованное отношение

851. Контрольным тестом дозировки непрямых антикоагулянтов является:

1 – длительность кровотечения

2 – количество тромбоцитов

3 – активированное частичное тромбопластиновое время

4 – международное нормализованное отношение

852. Выявленную в крови тромбоцитопению дифференцируют со следующими заболеваниями, кроме:

1 – системных заболеваний соединительной ткани

2 – эритремии

3 – острого лейкоза

4 – В₁₂-дефицитной анемии

853. Причина гибели тромбоцитов при гетероиммунных тромбоцитопениях:

1 – нарушение антигенной структуры тромбоцитов под влиянием гаптенов

2 – разрушение тромбоцитов аутоантителами

3 – разрушение тромбоцитов в селезенке

4 – токсическое поражение тромбоцитов

5 – механическая травма тромбоцитов вследствие спленомегалии

854. Геморрагический синдром при гемофилии А обусловлен дефицитом фактора свертываемости:

1 – II

2 – V

3 – VIII

4 – X

855. Причина гибели тромбоцитов при аутоиммунных тромбоцитопениях:

1 – выработка антител против собственных неизвестных антигенов

2 – разрушение тромбоцитов гаптенами

3 – спленомегалия

4 – токсическое воздействие

5 – действие вирусов

856. Характерные лабораторные признаки идиопатической тромбоцитопении:

1 – тромбоцитопения, лейкоцитоз, ретикулоцитоз

2 – троибоцитопения при нормальном содержании плазменных факторов свертывания

3 – тромбоцитопения и снижение содержания плазменных факторов свертывания

4 – тромбоцитопения, лейкопения, анемия

5 – тромбоцитопения и повышение антикоагуляционного теста

857. Патогенетическая терапия аутоиммунных тромбоцитопений:

1 – глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, спленэктомия

2 – трансфузия тромбоцитарной массы

3 – спленэктомия

4 – иммунодепрессанты

5 – трансплантация костного мозга

858. Клиническими признаками гемофилии А являются:

1 – острые гемартрозы

2 – геморрагический синдром

3 – хронические геморранически-деструктивные остеоартрозы

4 – все перечисленные

859. Из клинических форм ДВС-синдрома исключается:

1 – острая

2 – рецидивирующая

3 – спонтанная

4 – латентная

860. При ДВС-синдроме отсутствует:

1 – гемокоагуляционный шок

2 – гепатолиенальный синдром

3 – нарушение микроциркуляции в органах

4 – основное заболевание, послужившее причиной ДВС

861. Для лабораторного подтверждения ДВС-синдрома используется:

1 – коагулограмма

2 – тромбоэластограмма

3 – клинический анализ крови

4 – время свертывания крови

862. При эритремии в 3-й стадии болезни отсутствует:

1 – анемия

2 – эритроцитоз

3 – тромбоцитопения

4 – ДВС-синдром

863. При эритремии отсутствует:

1 – гипоплазия костного мозга

2 – острый лейкоз

3 – хронический лимфолейкоз

4 – хронический миелолейкоз

864. В числе побочных эффектов препаратов железа отсутствует:

1 – аллергия

2 – воспаление в месте введения

3 – гемосидероз органов

4 – эрозивный гастрит

865. Нарушение всасывания железа и развитие анемии отсутствует при:

1 – язвенной болезни желудка

2 – энтерите

3 – обширной резекции кишечника

4 – синдроме малабсорбции

866. В числе осложнений агранулоцитоза отсутствует:

1 – пневмония

2 – сепсис

3 – некротическая ангина

4 – лимфаденопатия

5 – некротическая энтеропатия

867. Гранулоцитопению не вызывают лекарственные средства:

1 – анальгетики

2 – сульфаниламиды

3 – кортикостероиды

4 – цитостатики

868. Ретикулоцитоз в периферической крови не встречается при:

1 – гемолизе

2 – кровотечении

3 – лечении витамином В₁₂

4 – лечении витамином В₁

869. Для гемофилии наиболее характерны:

1 – рецидивирующие носовые кровотечения

2 – подкожные геморрагии в виде мелкоточечных петехий

3 – рецидивирующие гемартрозы, межмышечные гематомы, почечные кровотечения

870. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры наиболее характерны:

1 – подкожные пятнисто-петехиальные геморрагии и меноррагии

2 – подкожные геморрагии в виде мелкоточечных петехий, преимущественно на коже конечностей

3 – рецидивирующие гемартрозы

4 – межмышечные гематомы, почечные кровотечения

871. Для геморрагических диатезов, обусловленных тромбоцитопенией или тромбоцитопатией, характерно:

1 – увеличение длительности кровотечения и снижение ретракции сгустка

2 – нормальное время кровотечения

3 – удлинение времени свертывания крови и АЧТВ

4 – снижение уровня фибриногена

5 – снижение протромбина

872. Для лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры используют все, кроме:

1 – спленэктомии

2 – кортикостероидов

3 – криопреципитата

4 – внутривенного иммуноглобулина

5 – гемотрансфузии

873. Критерий тяжести гемофилии В:

1 – клиническая картина заболевания

2 – уровень VIII фактора в крови

3 – уровень IX фактора в крови

4 – уровень XI фактора в крови

5 – уровень III фактора в крови

874. Указать основной метод лечения гемофилии А:

1 – терапия гепарином

2 – терапия глюкокортикоидами

3 – заместительная терапия препаратами VIII фактора

4 – заместительная терапия препаратами IX фактора

5 – иммуносупрессивная терапия

875. В план обследования больного при подозрении на анемию аутоиммунного характера входит оценка:

1 – теста Шиллинга

2 – пробы Кумбса

3 – комплемента

4 – уровня свободного гемоглобина в крови и моче

5 – резистентности эритроцитов

876. Беременные женщины, лица, длительно принимающие противосудорожные препараты или злоупотребляющие алкоголем относятся к группе риска по развитию:

1 – железодефицитной анемии

2 – В₁₂-дефицитной анемии

3 – фолиеводефицитной анемии

4 – апластической анемии

5 – гемолитической анемии

877. Образное название селезенки при лимфогранулематозе:

1 – глазурная

2 – порфировая

3 – саговая

4 – сальная

5 – септическая

878. У больного гемофилией:

1 – время кровотечения резко повышено, а время свертывания изменено мало

2 – время свертывания резко повышено, а время кровотечения изменено мало

3 – в одинаковой степени повышено и то, и другое

879. У больного с тромбоцитопенией:

1 – время кровотечения резко повышено, а время свертывания изменено мало

2 – время свертывания резко повышено, а время кровотечения изменено мало

3 – в одинаковой степени повышено и то, и другое

880. Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с гемоглобином 81 г/л и ЦП – 1,2 наиболее информативны:

1 – осмотическая резистентность эритроцитов

2 – уровень прямого и непрямого билирубина

3 – содержание сывороточного железа

4 – стернальная пункция

5 – все перечисленное

ответы

ГЕМАТОЛОГИЯ

778 – уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови (2)

779 – постепенное развитие с длительным латентным периодом (2)

780 – пониженное содержание сидероцитов и сидеробластов (3)

781 – содержание двухвалентного железа (3)

782 – назначение витаминов группы В (3)

783 – назначается по жизненным показаниям (3)

784 – 70 г/л (3)

785 – 110 г/л (2)

786 – мегалобластический тип кроветворения (4)

787 – пепсин (3)

788 – В₁₂-дефицитная анемия (2)

789 – миелобласты (4)

790 – язва желудка (2)

791 – инъекции цианкобаламина (2)

792 – мегалобластический тип кроветворения по данным стернальной пункции (3)

793 – лечения антиконвульсантами (3)

794 – ретикулоцитоз (5)

795 – апластическая анемия (4)

796 – бластных клеток в клиническом анализе крови (3)

797 – миокардит (3)

798 – гемолитическую анемию (2)

799 – увеличенные лимфатические узлы (3)

800 – глюкокортикостероиды (3)

801 – изменение вкуса, кожи, ногтей, волос, слабость (4)

802 – гипохромия эритроцитов, микроцитоз, выраженный пойкилоцитоз (4)

803 – не существует (4)

804 – гиперурикемия (4)

805 – спленэктомия (3)

806 – фуникулярный миелоз (3)

807 – повышение количества плазматических клеток в клиническом анализе крови (4)

808 – миеломная болезнь (2)

809 – увеличивается (1)

810 – плазматические клетки (3)

811 – остается нормальной (3)

812 – трудны из-за необходимости типировать эритроциты реципиента (3)

813 – ретикулоцитарный криз наступает на 7-10 день от начала лечения (3)

814 – гипохромия эритроцитов (2)

815 – снижение содержания сывороточного железа (2)

816 – все перечисленные (5)

817 – бластемия в периферической крови (4)

818 – хронический лимфолейкоз (3)

819 – увеличение лимфоузлов (4)

820 – все перечисленное (4)

821 – уничтожение бластных клеток по схемам терапии острых лейкозов (5)

822 – «тени» Боткина-Гумпрехта в крови (2)

823 – цитоз спинномозговой жидкости более 10 в 1 мкл и наличие бластных клеток (1)

824 – абсолютный лимфоцитоз в крови и более 30% лимфоцитов в костном мозге (1)

825 – опухолевой (5)

826 – не более 5% бластов или менее 40% лимфоидных клеток в миелограмме (1)

827 – высокий бластоз костного мозга (3)

828 – лейкоцитоз, лифоцитоз, «тени» Боткина-Гумпрехта (5)

829 – гиповолемия (4)

830 – отставание темпа синтеза гемоглобина от образования эритроцитов (3)

831 – нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов и промиелоцитов (1)

832 – парапротеина (3)

833 – хлорбутин (3)

834 – хроническому лимфолейкозу (3)

835 – морфологические признаки (количество зрелых и незрелых клеток в гемо- и миелограмме) (3)

836 – наличие более 20% бластных клеток в миелограмме (3)

837 – гиперпластического синдрома (2)

838 – васкулита (4)

839 – субклинической (4)

840 – острая пневмония (2)

841 – масса циркулирующих эритроцитов, насыщение крови кислородом, размеры селезенки (2)

842 – лейкоцитоз, тромбоцитоз, усиление активности щелочной фосфатазы нейтрофилов (1)

843 – биопсия лимфоузла (3)

844 – до 2% (1)

845 – окончание лечения после достижения полной клинико-гематологической ремиссии (4)

846 – миелобластного лейкоза (3)

847 – бластные (1)

848 – хронического лимфолейкоза (4)

849 – витаминов группы В (2)

850 – активированное частичное тромбопластиновое время (3)

851 – международное нормализованное отношение (4)

852 – эритремии (2)

853 – нарушение антигенной структуры тромбоцитов под влиянием гаптенов (1)

854 – VIII (3)

855 – выработка антител против собственных неизвестных антигенов (1)

856 – троибоцитопения при нормальном содержании плазменных факторов свертывания (2)

857 – глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, спленэктомия (1)

858 – все перечисленные (4)

859 – спонтанная (3)

860 – гепатолиенальный синдром (2)

861 – коагулограмма (1)

862 – эритроцитоз (2)

863 – хронический лимфолейкоз (3)

864 – эрозивный гастрит (4)

865 – язвенной болезни желудка (1)

866 – лимфаденопатия (4)

867 – кортикостероиды (3)

868 – лечении витамином В₁ (4)

869 – рецидивирующие гемартрозы, межмышечные гематомы, почечные кровотечения (3)

870 – подкожные пятнисто-петехиальные геморрагии и меноррагии (1)

871 – увеличение длительности кровотечения и снижение ретракции сгустка (1)

872 – криопреципитата (3)

873 – уровень IX фактора в крови (3)

874 – заместительная терапия препаратами VIII фактора (3)

875 – пробы Кумбса (2)

876 – фолиеводефицитной анемии (3)

877 – порфировая (2)

878 – время свертывания резко повышено, а время кровотечения изменено мало (2)

879 – время кровотечения резко повышено, а время свертывания изменено мало (1)

880 – стернальная пункция (4)

содержание .. 6 7 8 9 ..