Кормление пушных зверей (Перельдик Н.Ш.)

после  покрытия)  составляла  55,2-60.4  ,ккал/кг/сутки.  В  середине
беременности  (на  22-25-й  день  после  покрытия)  теплопродукция
составляла 58,1-59,9, в конце (на 39-й день) она повысилась до 63,8
ккал/кг/сутки.

У  самки,  у  которой  в  помете  было  7  щенков,  наблюдалось
несколько  большее  увеличение  теплопродукции  по  сравнению  с
менее  плодовитыми  самками:  78,5  ккал/кг/сутки  в  начале
беременности  и  91,1  в  конце  ее.  Приведенные  данные
свидетельствуют  о  незначительном  увеличении  расхода  энергии  в
период  беременности  у  самок  средней  плодовитости.  Поскольку
наблюдаемая  тенденция  к  увеличению  энергетического  обмена  в
более поздние стадии беременности сопровождается

не повышением потребления корма, а ухудшением аппетита, то это
явление  может  скорее  расцениваться  как  защитная  реакция
организма  против  ожирения,  отрицательно  влияющего  на
воспроизводительные способности самок.

То,  что  беременные  самки  лисиц  не  нуждаются  в  обильном  по
энергии  кормлении  но  вторую  половину  беременности,
подтверждает  и  Милованов  (1959),  наблюдавший  высокий  выход
молодняка  (4,8-5,4  щенка  на  основную  самку)  при  потреблении
раннепокрытыми самками в это время всего лишь около 450 ккал, а
молодыми  позднепокрытыми  самками  -  около  520  ккал  обменной
энергии в сутки. В первую половину беременности взрослые самки
потребляли в суточном рационе около 560 ккал, а молодые - около
610 ккал.

По материалам кормления лисиц с живой массой в январе 5,7-6 кг
в  хозяйствах  ("Лесной",  "Сомовокий"  зверосовхозы  и  др.),
получавших  в  последние  годы  (1975-1978)  высокий  выход
молодняка  (более  5  щенков  на  самку),  придерживаются  более
обильного кормления самок в первую половину беременности (560-
690 ккал в сутки), чем во вторую половину (500- 550 кка л/сутки).

Потребность  в  энергии  л  актирующих  самой  лисиц  вычислена
Перельдиком  (1950)  по  материалам  кормления  зверей  в  пяти
зверосовхозах

("Салтыковский",

"Бийский",

"Путятинский",

"Бирюлинский",  "Тобольский")  за  4  года  (с  1937  по  1940).  Эти
хозяйства,  имевшие  высокие  показатели  по  выходу  и  сохранению
молодняка, ежедневно учитывали расход кормов и регистрировали
сохранение  и  рост  молодняка,  а  также  изменение  живой  массы
самок  за  лактацию.  Затраты  корма  на  единицу  привеса  щенков  в
отдельные  декады  подсосного  периода  определяли  вычитанием
корма, расходуемого самкой на поддержание жизни, из фактически
скормленного ей и затем делением полученной разности на одного
щенка и на их общий привес.

Потребность  самки  на  поддержание  жизни  была  принята  равной
(при пересчете на обменную энергию) 450 ккал при средней массе
самок  в  это  время  около  4,5  кг.  Предполагается  также,  что  в
лактационный  период  поддерживающий  корм,  как  и  в  другие
периоды  с  интенсивным  энергетическим  обменом,  составляет  100
ккал на 1 кг массы.

Анализ  кормления  зверей  в  совхозах  позволил  установить,  что
оптимальная  потребность  лактирующей  самки  в  дополнительном
корме на 1 г привеса щенков (сверх 450 ккал и 42 г переваримого
протеина,  идущих  на  поддержание  жизни)  составляет  5,4  ккал
обменной энергии и 0,5 г переваримого протеина в первый месяц и
7,2  ккал  и  0,66  г  протеина  во  второй  месяц  лактании.  При  таком
уровне  кормления  зверосовхозы  "Салтыковский",  "Белоярский",
"Пушкинский" получали в течение ряда лет среднесуточный привес
щенков в первый месяц жизни от 21 до 23 г, а во второй месяц - от
34  до  40  г  при  высоком  проценте  сохранения  молодняка  и
незначительном  снижении  массы  самок  за  лактацию.  Беременные
самки  получали  490  ккал  и  45  г  переваримого  протеина  в  первую
половину  беременности  и  630  ккал  и  58  г  протеина  во  вторую
половину.

Следует

отметить,

что

других

передовых

совхозах

("Красноярский", "Тобольский") расход корма в 50-е и 60-е годы на
1 г привеса щенков был выше почти на 20%.

Учитывая  большой  вред,  который  может  причинить  развитию
молодняка  и  здоровью  самок  недокорм  в  период  лактации,  и
принимая  во  внимание  увеличившийся  за  эти  годы  размер  лисиц,

величину  добавки  на  щенка  целесообразно  повысить  с  четвертой
декады на 20% по сравнению с нормами передовых хозяйств (табл.
12).

Rimeslatten  (1964)  на  основании  индивидуального  контроля
потребления корма у 56 самок серебристо-черных лисиц иа ферме
Норвежского  института  птицеводства  и  пушного  звероводства  в
течение ряда лет (1945-1952) установил, что расход корма на щенка
сверх  того,  что  получила  самка  на  поддержание  жизни  (550  жкал
обменной энергии), в первую неделю составлял 11, во вторую - 74,
в третью - 120, в четвертую - 166, в пятую - 225, в шестую - 312, в
седьмую - 378 и в восьмую - 428.

12.  Добавка  корма  на  щенка  сверх  450  ккал,  даваемых
лактирующей самке на поддержание жизни

принять  поддерживающий  корм  самки  и  в  наблюдениях
Rimeslatten равным 450 ккал, то добавка на щенка в первую декаду
составит 52 ккал, во вторую - 123, в третью-195, в четвертую - 292,
в пятую - 392, в шестую - 450 и в среднем за сутки - 250 ккал.

По  сравнению  с  данными  Rimeslatten  наши  хозяйства  применяли
добавки  на  щенка  в  среднем  за  период  лактации  на  17%  ниже  по
калорийности.  В  рекомендуемых  в  настоящее  время  нормах
средняя  величина  добавки  сверх  поддерживающего  корма  за
лактацию составляет 236 ккал.

Отсаженный  молодняк  лисиц.  Для  исчисления  потребности
молодняка  лисиц  в  энергии  могут  служить  материалы
исследований Абрамова (1950) по основному обмену и Перельдика
(1950)  по  использованию  энергии  корма  у  лисьих  щенков  разного
возраста.

Перельдик  и  Абрамов  изучали  газообмен  у  растущего  молодняка
лисиц  на  2-3-й  день  голодания,  когда  животные  находились  в
относительно  спокойном  состоянии  и  температура  камеры
колебалась  в  пределах  от  18  до  23  °С.  Ими  показано,  что  в  этих
условиях теплопродукция молодняка в сутки составляет (ккал):

О том, что приведенные данные по теплопродукции были
получены при преобладании распада жира в организме,
свидетельствовало

колебание

опытах

респирационных

коэффициентов в пределах 0,729-0,757.

Интенсивность  энергетического  обмена  у  лисьих  щенков,  как  и  у
других  животных,  с  возрастом  падает.  Наибольшее  снижение
теплопродукции на килограмм в сутки наблюдается у 3-5-месячных
щенков.

Существенной  разницы  в  газообмене  и  теплопродукции  между
самцами и самками не было выявлено.

Потребность  лисьих  щенков  в  энергии  на  поддержание  жизни
считаем  возможным  определять  по  их  основному  обмену,  приняв
установленный

Введенской

(1952)

для

взрослых

лисиц

коэффициент 1,39, то есть на каждые 100 ккал теплопродукции при
голодании требование давать в поддерживающем корме 139 ккал
обменной энергии.

Правомерность распространения этого коэффициента на растущий
молодняк  подтверждена  экспериментальными  данными  Глазова
(1976) на щенках вуалевых песцов.

Применив  этот  коэффициент  к  приведенным  выше  данным  по
основному обмену, получим суточную потребность лисьих щенков
в обменной энергии для поддержания жизни: в возрасте 2 месяцев-
146 ккал на 1 кг живой массы и 164 ккал на 1 кг обменной массы, в
3 месяца- 115 и 151 ккал соответственно, в 4 месяца - 87 и 128, в 5
месяцев - 82 и 118, в 6 месяцев - 79 и 114, в 7 месяцев - 70 и 104, в 8
месяцев - 62 и 94 ккал.

Какой привес по величине и калорийности наиболее удовлетворяет
требованиям выращивания высокопродуктивного молодняка лисиц,
выяснено  недостаточно.  Между  тем  небезразличны  для  развития
молодняка уровень кормления его в разном возрасте и связанная с
ним  величина  отложения  в  теле  протеина,  жира  и  минеральных
веществ.

До

получения

дополнительных

более

обоснованных

экспериментальных  данных  можно  пользоваться  результатами
исследования  состава  и  калорийности  привеса,  полученными
Перельдиком  (1950)  в  балансовых  опытах  и  путем  анализа  тушек
щенков разного возраста. Отдавая предпочтение данным о составе
привеса,  в  котором  в  период  интенсивного  роста  тела  больше
содержалось  белка  по  отношению  к  жиру,  и  допуская
интерполирование  их,  автор  считает  возможным  принять
следующую

калорийность

привеса

для

лисьих

щенков

(округленно):

По  данным  Перельдика  (1950),  эффективность  использования
обменной  энергии  корма  на  рост  принята  равной  140  ккал  на
каждые  100  икал  в  отложениях.  Применив  этот  коэффициент
использования,  получаем,  что  на  1  г  привеса  молодняка  лисиц
расходуется  в  возрасте  2-3  месяцев  3,5  ккал  обменной  энергии,  в

возрасте 3-4 месяцев - 4,9, в возрасте 4-5 месяцев - 6,3, в 5-6
месяцев - 7,7, в возрасте старше б месяцев - 8,4 ккал.

Приведенные

данные

позволяют

рассчитать

потребность

молодняка  лисиц  разного  возраста  в  обменной  энергии  в
зависимости от величины и интенсивности его роста.

В  качестве  примера  в  таблице  13  приведен  расчет  потребности  в
энергии для молодняка серебристо-черных лисиц крупного размера
со среднесуточными привесами, обеспечивающими в течение ряда
лет  выращивание  зверей  высокой  продуктивности  в  совхозах
"Бийский", "Пушкинский" и "Тобольский".

Сопоставление  потребности  в  энергии,  вычисленной  нами  на
основании  факториальных  данных,  с  фактическим  расходом
кормов  в  опытах  Мамаевой  (1958),  Марковой  (1971),  где
взвешивали зверей и учитывали потребление корма, говорит о том,
что  к  расчетным  данным  необходимо  сделать  поправку,  увеличив
их на 15%.

13.  Примерный  расчет  потребности  щенков  лисиц  в  обменной
энергии

Потребность голубых песцов в энергии

Взрослые  песцы.  Исследований  по  научному  обоснованию
потребности  взрослых  песцов  в  энергии  выполнено  мало.
Имеющиеся  наблюдения  свидетельствуют  о  том,  что  по  типу

обмена  веществ  и  характеру  питания  песца  близки  к  серебристо-
черным  лисицам.  Энергетический  обмен  у  них  при  голодании  и
.кормлении  подвержен  таким  же  сезонным  колебаниям,  как  и  у
лисиц.  Обоим  представителям  семейства  собачьих  свойственна
одинаковая способность к значительному отложению жира в теле в
осенние  месяцы,  который  в  подавляющей  части  сгорает  весной  и
частично в зимнее время. В летние месяцы у песцов откладывается
в  теле  преимущественно  протеин,  идущий  главным  образом  на
развитие зимнего волосяного покрова. Осенью же энергия протеина
составляет  лишь  30%  к  общему  отложению  энергии,  в  теле
остальная часть приходится на долю жира (Поздняков, 1954).

Весьма  сходны  и  требования  зверей  этих  двух  видов  к  составу
кормов,  количеству  и  качеству  протеина.  У  песцов  и  лисиц  не
обнаруживается  существенной  разницы  в  способности  к
перевариванию  кормовых  средств  и  отдельных  питательных
веществ.  Однако  н  связи  с  более  высоким  многоплодием  самок,  с
повышенной  энергией  роста  молодняка  песцы  обладают  более
интенсивным энергетическим обменом по сравнению с лисицами.

Поздняков  (1954),  сравнивая  полученные  им  данные  по
теплопродукции у молодняка голубых песцов и молодняка лисиц в
одном и том же возрасте, нашел, что в расчете еа 1 кг живой массы
основной  обмен  у  щенков  песцов  в  возрасте  от  2  до  6  месяцев
примерно на 33% выше, чем у щенков лисиц того же возраста.

Более  высокий  основной  обмен  отмечен  и  у  взрослых  песцов  по
сравнению с лисицами (табл. 14).

14. Теплопродукция (ккал) у взрослых лисиц и песцов в различные
сезоны года (Фирстов, 1964)

Лисицы  весили  больше  песцов,  и  поэтому  более  правильное
представление дает сравнение их теплопродукции в расчете не на 1
кг живой массы, а на 1 кг обменной массы.

Основной  обмен  у  взрослых  песцов  был  выше,  чем  у  лисиц,  в
среднем на 23% с колебаниями по сезонам от 16 до 29%.

Если допустить, что песцы, как и лисицы, для поддержания жизни
расходуют  149  ккал  обменной  энергии-на  каждые  100  ккал
основного обмена, то поддерживающий корм их должен содержать
в  зимние  месяцы  (декабрь-  февраль)  132  ккал,  в  весенние  месяцы
(март - май) - 149 ккал, в летние месяцы (июнь - август) - 162 ккал и
в осенние (сентябрь - ноябрь) - 142 ккал обменной энергии на 1 кг
обменной массы.

Потребность  обменной  энергии  на  прибавление  живой  массы  за
летний период можно принять для расчетов такой же, как у лисиц:
в июле - августе - 4,6 ккал, в сентябре - ноябре - 6,4 ккал.

Вычисленная по этим условным параметрам потребность в энергии
взрослых  самок  песцов  с  живой  массой  в  декабре  5,4  кг  оказалась
близкой  по  величине  к  нормам  кормления,  рекомендованным
Абрамовым  и  Ловецким  (1955)  на  основании  данных  3-летнего
учета  потребления  корма  песцами,  вырастившими  по  8  и  более
щенков на самку.

За  последние  годы  заметно  увеличился  размер  песцов.  В  ряде
хозяйств  взрослые  самки  серебристого  песца  к  концу  года  весят  в
среднем  6  кг,  а  самки  вуалевых  песцов  -  6,5  кг.  Самцы  на  начало
января достигают 7,5-8 кг. Интересно было рассчитать потребность
таких песцов в энергии и сопоставить ее с применяемыми нормами
кормления. Результаты расчетов приведены в таблице 15.

15. Расчет потребности взрослых песцов в обменной энергии(ккал в
сутки)

таблице

сопоставлена

расчетная

потребность

энергии.взрослых песцов (средняя по пяти самкам и одному самцу)
с фактическим расходом кормов в хозяйствах со зверями такой же
массы, какая взята в таблице 15.

16.  Сравнение  расчетных  данных  с  фактическим  потреблением
корма  песцами  в  хозяйствах  (ккал  обменной  энергии  в  сутки  на
одного зверя)

Согласуемость  расчетных  данных  с  практически  мл  подтверждает
возможность установления потребности в энергии взрослых песцов
с  июля  по  февраль  в  зависимости  от  живой  массы,  если
пользоваться нормативами затрат энергии на поддержание жизни и
на прирост массы, которые установлены на лисицах.

В  период  гона  песцы  едят  мало.  В  марте  они  потребляют  всего
лишь  450-520  ккал  в  сутки.  После  покрытия  аппетит  у  самок
восстанавливается и потребление корма очень скоро увеличивается
до  600  ккал  в  день  и  более.  Абрамов  и  Повецкий  (1955)  на
основании  своих  наблюдений  и  практики  Салтыковского  совхоза
считают,  что  беременным  самкам  песцов  требуется  610-600  ккал
обменной  энергии  в  сутки  на  зверя.  Милованов  (1959)
придерживается  мнения,  что  беременным  самкам  Надо  давать  в
корме  с  момента  покрытия  600  ккал,  не  увеличивая  калорийность
корма во вторую половину беременности.

Потребление  корма  л  актирующими  самками  песцов  с  приплодом
при кормлении по аппетиту было рассчитано Rimeslatten (1964) по
съеденному  корму.  Он  нашел,  что  при  отнесении  575  ккал
обменной  энергии  на  долю  самки  на  щенка  приходится  из
съеденного  за  день  корма  39  ккал  в  первую  декаду  лактации,  84
ккал - во вторую, 139 ккал - в третью, 230 ккал - в четвертую и 330
ккал  -  в  пятую.  Эти  данные  близки  к  нормам  кормления,
приведенным Афанасьевым и Перельдиком (1965).

Молодняк  песцов.  Потребность  молодняка  вуалевых  песцов  в
энергии  в  специальных  научно-хозяйственных  и  балансовых

опытах  изучал  Глазов  (1976).  Основной  обмен  у  щенков  он
определял  на  второй  день  голодания  при  температуре  воздуха  в
камере  от  +17,0  до  +21,7  °С.  Респирационные  коэффициенты  в
опытах  колебались  в  пределах  0,70-0,76,  что  указывает  на
преимущественный  распад  жира  тела  при  голодании.  В  этих
условиях  теплопродукция  при  голодании  составила  у  щенков
(ккал/сутки):

Близкая к этой теплопродукция на 1 кг обменной массы была ранее
получена Поздняковым (1955).

Потребность  щенков  песца  в  обменной  энергии  на  поддержание
жизни и на рост (отложение) определял Глазов путем исследования
эффективности  использования  корма  щенками  в  научно-
хозяйственных и балансовых опытах на обильном и ограниченном
уровнях  энергетического  питания,  обусловивших  различное  по
величине  отложение  энергии  в  теле.  По  разнице  поступившей  в
организм обменной энергии и разнице в отложениях устанавливали
расход  обменной  энергии  на  100  ккал  прироста  тела  и  на
поддержание  жизни.  Состав  и  калорийность  отложений  выяснили
по балансу азота и углерода.

Расчет использования энергии корма молодняком вуалевых песцов
на  рост  и  поддержание  при  скармливании  8  г  переваримого
протеина на 100 ккал приведен в таблице 17.

Таким  путем  было  установлено,  что  молодняк  песцов  расходует
обменной  энергии  на  поддержание  жизни  135-141 ккал  на  каждые
100  ккал  основного  обмена  при  даче  8  г  лереваримого  протеина  и
141  -145  ккал  -  при  скармливании  11  г  переваримого  протеина  на
100 ккал.

17. Расчет использования энергии корма молодняком вуалевых
песцов на поддержание жизни и на рост при кормлении по рациону
с 8 г переваримого протеина на 100 ккал (по Глазову)

Калорийность  1  г  привеса  повышалась  от  2,44  в  2-  3-месячном
возрасте  до  3,76  в  4-5-1мееячном  возрасте  при  высоком  уровне
протеина  в  рационе  и  от  2,75  до  4,09  ккал  соответственно  при
умеренном содержании протеина в корме.

При  разном  уровне  протеина  щенки  в  возрасте  2-  3  месяцев
расходовали обменной энергии на единицу привеса 4,93-5,06 ккал,
в  возрасте  3-4  месяцев  -  5,72-6,28  ккал  и  в  возрасте  4-5  месяцев  -
6,75- 7,33 ккал.

Поскольку  в  практике  кормления  применяют  рационы  с  разным
содержанием  переваримого  протеина,  то  Глазов  считает
целесообразным при расчете потребности растущих щенков песцов
придерживаться средних данных, полученных им в опытах.

Суточную потребность молодняка песцов в обменной энергии для
поддержания  жизни  рекомендуется  принимать  в  расчете  на  1  кг
обменной  массы:  200  ккал  в  возрасте  2-3  месяцев,  187  ккал  в
возрасте 3-4 месяцев, 162 ккал в возрасте 4-5, 150 ккал в возрасте 5-
6 и 140 ккал в возрасте 6-7 месяцев исходя из того, что на каждые

100

ккал

основного

обмена

зверям

нужно

давать

поддерживающем корме в среднем 140 ккал.

На  основании  опытов  затраты  энергии  на  1  г  привеса  молодняка
предлагается  считать  около  5  ккал  IB  2-  3  месяца,  6  ккал  в  3-4
месяца,  7  ккал  в  4-5  месяцев  и  предположительно  8  ккал  в  5-6
месяцев и 9 ккал в 6-7 месяцев.

Пример расчета  потребности молодняка песцов с конечной живой
массой тела 7 кг приведен в таблице 18.

18.  Расчет  потребности  в  обменной  энергии  молодняка  песцов  с
конечной живой массой 7 кг (ккал/сутки)

Нормы кормления пушных зверей

На основании рассмотренных выше положений нами установлены
нормы  кормления  для  норок,  песцов  и  лисиц,  отражающие
потребность  их  в  энергии  и  протеине  в  разные  периоды  года.  Эти
.нормы  близки  по  величине  к  рекомендованным  ранее  и
применяемым  в  настоящее  время  в  звероводческих  хозяйствах
страны  и  за  рубежом.  Отличительной  чертой  их  является  то,  что
они дифференцированы для зверей разного размера и массы.

В  последние  годы  заметно  изменилась  масса  разводимых  зверей.
Идет  процесс  укрупнения  норок,  песцов  и  лисиц.  Если  пять  лет
назад  средняя  живая  масса  молодняка  норок  составляла  на  начало
декабря  900-1000  г  для  самок  и  1700-1800  для  самцов,  то  в

настоящее время уже многие хозяйства имеют норок живой массой
самок  1200-1400  г  и  самцов  2200-2500  г.  В  отдельных  хозяйствах
значительная часть поголовья норок имеет массу 2700 г для самцов
и  1500  г  для  самок.  Значительные  сдвиги  наблюдаются  также  в
укрупнении  песцов  и  лисиц.  Это  обстоятельство  диктует
необходимость  строить  нормы  кормления  для  зверей  с  учетом  их
размера. Хозяйства, пользуясь такими нормами, смогут рассчитать
потребность  в  кормах  отдельно  для  самок  и  самцов,  для  зверей  с
различной живой массой и разной кривой роста.

В  предлагаемых  нормах  уточнена  суточная  потребность  зверей  в
обменной  энергии  в  зависимости  от  времени  года,  возраста  и
физиологического состояния животного (табл. 19-30).

19.  Нормы  кормления  взрослых  норок  в  течение  года,  за
исключением периода лактации (ккал в сутки на одного зверя)

Потребность  в  энергии  указана  с  надбавкой  на  хозяйственные
условия в размере 15% к вычисленной факториальным методом для
молодняка  лисиц  и  10%  Для  всех  других  видов  и  групп  зверей.  В
нормах  предусмотрена  надбавка  на  понижение  температуры
окружающего  воздуха  до  -10°С.  При  дальнейшем  понижении

температуры нужно повышать калорийность рационов на 1% на
каждый градус.

20. Нормы кормления лактирующих самок норок (ккал)

Кроме  калорийности,  в  нормах  дано  количество  требуемого
переваримого  протеина.  Нормы  протеина  рекомендуются  более
высокие  по  сравнению  с  теми,  которые  были  признаны
достаточными  в  опытных  условиях  для  обеспечения  нормальной
продуктивности  зверей.  Это  сделано  из  тех  соображений,  что
фактические состав кормов и их питательность могут не совпадать
с  данными,  приведенными  в  таблицах.  Кроме  того,  для  получения
устойчивых  в  течение  ряда  лет  показателей  продуктивности,
особенно  воспроизводства,  в  хозяйствах  требуется  давать
несколько  больше  белка  по  сравнению  с  потребностью,
установленной  в  опытах.  Нормы  протеина,  хотя  и  даны  с
некоторым  запасом,  более  экономичны  по  сравнению  с
применяющимися  в  большинстве  хозяйств.  Они  рассчитаны  на
содержание жира в летних рационах до 5,7 г на 100 ккал, в зимних
до - 2,5.

В  таблицах  22,  26  "Рекомендуемое  соотношение  питательных
веществ  в  рационах"  указано,  сколько  жира  и  углеводов
целесообразно  давать  в  рационе  при  том  или  другом  количестве
протеина.

21. Нормы кормления отсаженного молодняка норок (ккал в сутки)

22. Рекомендуемое соотношение питательных веществ в рационах
норок (на 100 ккал)

Для того чтобы животные были обеспечены всеми необходимыми
аминокислотами  в  достаточном  количестве  и  в  нужном
соотношении,  надо  давать  по  нормам  протеина  разнообразные
животные  корма,  среди  которых  не  менее  20-25%  должно  быть
целой рыбы. При преобладании в рационах субпродуктов и рыбных
отходов,  особенно  при  кормлении  одним  каким-либо  кормом  с
недостаточно полноценным белком, требуется проверять рацион по
содержанию

лимитирующих

аминокислот

(метионина

триптофана). Для этого их количество сопоставляют с оптимальной
потребностью животных.

Кормление пушных зверей (Перельдик Н.Ш.) - часть 9