Гематология. Квалификационный тест (высшее образование) - 2019 год

Тестовые задания

для прохождения аттестационного тестирования специалистами

по специальности гематология

РЕДАКЦИЯ 2018

Вторая категория

1. Первый специализированный центр по переливанию крови в России был организован
в:
A. 1902 году;
Б.   914 году;
B. 1923 году;
Г.  1926 году;
Д.  1929 году.

еленными установленными критериями

А.

перечень наименова

2.  Врач гематологического отделения, исходя из состояния больного, имеет право
назначать и отменять любые лечебно-диагностические процедуры:
A. самостоятельно;
Б.  по согласованию с зав.отделением;
B. по согласованию с администрацией больницы;
Г.  по согласованию со страховой компанией
Д.  имеет право самостоятельно принимать решения только во время дежурства

3. Стволовые кроветворные клетки в нормальном костном мозге содержатся в
концентрации:
А. 1:10

миелокариоцитов

Б. 1:10

миелокариоцитов

В. 1:10

миелокариоцитов

Г. I: 10

миелокариоцитов

Д. 1:10

миелокариоцитов

4. Полипотентные клетки - предшественницы костного мозга человека можно
исследовать методом:
А.микроскопии мазка костного мозга
Б.микроскопии мазка лейкоконцентрата
В. фенотипирования
Г. культивирования в агаре
Д. цитохимического определения

5. В нормальном лимфоузле присутствуют:
A. клетки миелоидного ряда
Б. только В-лимфоциты

B. только Т-лимфоциты
Г.  В-лимфоциты, Т-лимфоциты, а так же клетки циркулирующей крови
Д.  эпителиоидные клетки

6. Количество классов иммуноглобулинов у человека составляет:
A. 2
Б. 3
B. 5
Г. 6
Д. 10

7.  В молекуле иммуноглобулинов легкими цепями называют:
A. g- полипептиды
Б. а- полипептиды
В. m- и е- полипептиды
Г. d- полипептиды
Д. с- и l- полипептиды

8. Антительную специфичность молекулы иммуноглобулинаопределяет:
A. j фрагмент Fab
Б. j фрагмент Fc
В.  константный район - С
Г.  вариабельный район - V
Д.  шарнирный район

1.

Клональнаядифференцировка Т-лимфоцитов происходит в:

A. лимфоцитах;
Б. костном мозге;
B. селезенке;
Г. тимусе;
Д. пейеровых бляшках

10. Нормальный иммунный ответ всегда является:
A. поликлональным,
Б. моноклональным,
B. поли- и моноклональным,
Г. диклональным,
Д. моно- и диклональным

11. Обнаружение гемосидерина в моче характерно для:
A. внутриклеточного гемолиза;
Б. внутрисосудистого гемолиза;
B. наследственного микросфероцитоза;
Г. окантоцитоза
Д. свинцового отравления

12. Цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на:
A. обнаружении эпителиоидных клеток;
Б. обнаружении клеток Гоше;
B. обнаружении клеток Березовского-Штернберга,
Г. обнаружении больших скоплений бластов
Д. обнаружении клеток Ходжкина

13. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для:
A. острого промиелоцитарного лейкоза;
Б. сублейкемического миелоза;
B. хронического миелолейкоза, пре-В и common форм острого
лейкоза,
Г. хронического волосатоклеточного лейкоза
Д. эритремии

14. Для сублейкемического миелоза характерно наличие в трепанобиоптате:
A. диффузной лимфоидной инфильтрации;
Б.  большого числа мегакариоцитов наряду с фиброзом;
B. выраженной пролиферации клеток эритропоэза;
Г.  преобладания жира над форменными элементами.
Д.  гипоплазии кроветворения

15. Основным цитохимическим маркером острого миелобластного лейкоза является
положительная реакция на:
A.  миелопероксидазу;
Б.  b-глюкуронидазу;
B.  АТФазу;
Г.  кислую фосфатазу
Д.  гликоген

16. Гемолитическую анемию может вызвать дефицит в эритроцитах:
A. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Б.  а-нафтилэстеразы;
B. ДНК-полимеразы;
Г.  рестриктазы
Д. РНК-полимеразы;

17.

Наиболее точным критерием, отражающим запасы железа в организме, является:

A. ферритин;
Б. общая железосвязывающая способность сыворотки;
B. железо сыворотки крови;
Г. процент насыщения трансферрина
Д. морфология эритроцитов

18. Наличие свободного гемоглобина в сыворотке крови характерно для:
A. внутриклеточного гемолиза;
Б. гломерулопатий;
B. амилоидоза почек;
Г.  внутрисосудистого гемолиза,
Д.  дефицита глюкозо-6-фосфатадегидрогеназы

19. Определение массы циркулирующих эритроцитов имеет решающее диагностическое
значение при:
A.  эритремии;
Б. анемии;
B. тромбфилии;
Г. всем перечисленном
Д. пневмосклерозе

20. Для острого промиелоцитарноголейкоза характерно наличие:
A. транслокации 15, 17 хромосом
Б. транслокации 8; 21;
B. инверсии 16;
Г. филадельфийской хромосомы
Д. транслокации 4,5 хромосом

21.  Хронический моноцитарный лейкоз обычно диагностируется:
А. у лиц 20-35лет;
Б. у новорожденных и детей раннего возраста;
В. у подростков;
Г. в любом возрасте;
Д. у пожилых.

22.Талассемия чаше встречается у:
A. северо-американских индейцев;
Б. восточно-европейских жителей;
B. жителей экватории Африки;
Г. жителей Средиземноморья

23.Морфологическим плацдармом клеточного иммунитета являются:
A. Т-лимфоциты;
Б. В-лимфоциты;
B. плазмоциты;
Г. макрофаги
Д. все перечисленные клетки

24. Шум плеска и болезненность при пальпации кишечника характерны для:
A.  лимфогранулематоза;
Б.  эритремии;

B. некротической энтеропатии;
Г. амилоидоза (при множественной миеломе),
Д. сублейкемического миелоза

25. Классификация лейкозов основана на:
А.клинической картине заболевания
Б. анамнестических данных
В. степени зрелости клеточного субстрата опухоли
Г. продолжительности жизни больного
Д. ответе на проводимую терапию

26. Наследственность имеет решающее причинное значение при:
A. хроническом миелолейкозе,
Б. хроническом лимфолейкозе,
B. остром миел области ом лейкозе,
Г. лимфогранулематозе,
Д. множественной миеломе

27. Наиболее часто встречаемый гемобластоз в возрасте до 12 лет - это:
A. острый лимфобластный лейкоз,
Б. острый миелобластный лейкоз,
B. хронический миелолейкоз,
Г. хронический лимфолейкоз,
Д. острый эритромиелоз

28. К факторам риска при остром лимфобластном лейкозе относятся:
A. глубокая анемия (гемоглобинменее 70 г/л)
Б. лейкоцитоз более 30 тыс. в 1 мкл
B. тромбоцитопения
Г. возраст старше 35 лет
Д. правильно Б и Г

29.Гиперфибриногенемия, повышенная концентрация продуктов деградации
фибриногена, положительный протаминсульфатный и этаноловый тесты наиболее
характерны для:
A. острого лимфобластного лейкоза
Б. острого промиелоцитарного лейкоза
B. хронического миелолейкоза
Г. аутоиммунной тромбоцитопении
Д. болезни Виллебранда

30. В 1-ую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых
«стандартной» группы риска из цитостатиков наиболее эффективна следующая
комбинация:

A. преднизолон + винкристин + рубомицин + L-аспарагиназа
Б.  преднизолон + винкристин + цитозар
B. преднизолон + метотрексат + 6-меркаптопурин
Г.  преднизолон + эндоксан,
Д.  рубомицин + L-аспарагиназа

31.Для диагностики хронического моноцитарного лейкоза по картине периферической
крови имеет значение:
A. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
B. левый сдвиг в формуле крови
Г. соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов
Д. ускорение СОЭ

32.Следующая картина крови: лейкоцитоз -80 тыс. в 1 мкл с лимфоцитозом (80%),
умеренная нормохромная анемия, нормальное количество тромбоцитов, в костном мозге-
лимфоидные элементы до 70% - характерна для:
А.острого лейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. лимфогранулематоза
Г множественной миеломы
Д. хронического моноцитарного лейкоза

33. В терапии опухолевой формы хронического лимфолейкоза предпочтительна
следующая цитостатическая схема:
A. СОР
Б.  CHOP
B. преднизолон + большие дозы хлорбутина
Г.  М-2
Д.  7+3

34. Диагностическим тестом, подтверждающим диагноз волосато клеточного лейкоза,
является:
A. диффузная реакция на кислую фосфатазу в лимфоцитах, не
подавляемую тартратом натрия
Б. феномен «волосатости» лимфоцитов в периферической крови,
отпечатках селезенки
B. способность лимфоцитов к фагоцитозу частиц латекса
Г. наличие в костном мозге большого количества пролимфоцитов,
Д. повышение уровня щелочной фосфатазы нейтрофилов

35.При подтверждении диагноза волосатоклеточного лейкоза наиболее предпочтительно
лечение:
A. кортикостероидные гормоны
Б. спленэктомия

B. реаферон,
Г. пентостатин или 2-СДА (лейостатин)
Д. мабтера

36.Показаниями к спленэктомии у больных с лимфоцитомой селезенки служит:
A. значительное ее увеличение
Б. возникновение и нарастание цитопении в периферической крови
B. генерализация процесса
Г. ундулирующая лихорадка,
Д. гиперлейкоцитоз

37.Гиперпластический гингивит характерен для следующего варианта острого лейкоза:
A. миеломонобластного
Б. промиелоцитарного
B. малопроцентного
Г. плазмобластного
Д. эритромиелоза

38. Поражение средостения чаще наблюдается при следующем варианте
лимфогранулематоза:
A. лимфоидного преобладания
Б. склеронодулярном
B. смешанно-клеточном
Г. лимфоидного истощения
Д. классической болезни Ходжкина

39. Лечебная тактика при туберкулезе легких, возникшем во время лечения
лимфогранулематоза, заключается в следующем:
A. прекращение полихимиотерапии
Б.  продолжение полихимиотерапии
B. продолжение полихимиотерапии после лечения туберкулостатиками
Г.  продолжение полихимиотерапии на фоне назначения туберкулостатических
препаратов 1 и 2 ряда
Д.  отмена полихимиотерапии до полного излечения туберкулеза

40.  Для борьбы с цитостатической нейтропенией следует использовать:
1.

глюкокортикоиды

иммуноглобулины

заместительную терапию препаратами консервированной крови

колониестимулирующие факторы

41. Парапротеины представляют собой:
A. нормальные иммуноглобулины - антитела
Б. моноклональные иммуноглобулины, а также белки Бенс-Джонса

B. фрагменты альбумина
Г.  мономеры фибриногена
Д.  компоненты комплемента

42. Количество парапротеинов при парапротеинемических гемобластозах зависит от:
A. антигенного стимула,
Б. локализации опухоли,
B. величины опухолевой массы и скорости секреции иммуноглобулинов клетками
опухоли,
Г. количества иммунных комплексов,
Д. общего белка

43. При электрофорезе сыворотки больных парапротеинмическими гемобластозами чаще
всего выявляется:
A. гипоальбуминемия
Б.  агаммаглобулинемия
B. гипер-альфа -2-глобулинемия
Г. гипогаммаглобулинемия и М-градиент в зоне миграции
иммуноглобулинов
Д.  гипергаммаглобулинемия

44. Парапротеинами при миеломе могут быть иммуноглобулины:
A. G и А
Б.  Е
В.  А
Г.  М и D
Д.  Каждый из 5 классов иммуноглобулинов

45. При миеломе опухолевыми плазмоцитами в 80 % случаев секретируется фрагмент
моноклонального иммуноглобулина:
A. Fab
Б.   Fс
B. тяжелые цепи
Г.  легкие цепи
Д.  вариабельный участок иммуноглобулина

46. Эффект цитостатической химиотерапии при множественной миеломе оценивается не
ранее, чем через:
A. 3 недели
Б.  1 месяц
B. 3 месяца
Г.  полгода
Д.  год

47. Показаниями для плазмафереза при множественной миеломе является все

перечисленное, за исключением:
A.  протеинурии Бенс-Джонса
Б.  почечной недостаточности
B. гиперкальциемии
Г.  синдрома повышенной вязкости,
Д.  повышение уровня общего белка

48.  Морфологический субстрат макроглобулинемии Вальденстрема представлен:
A. плазмоцитами
Б. лимфоцитами и плазмоцитами
B. «волосатыми» клетками
Г. лимфоцитами и тучными клетками
Д. макрофагами

49. Из висцеральных поражений при макроглобулинемии Вальденстрема с наибольшей
частотой встречается увеличение:
A. гепатоспленомегалия
Б. увеличение медиастинальных лимфоузлов
B. увеличение забрюшинных лимфоузлов
Г. увеличение подчелюстных лимфоузлов
Д. увеличение надключичных лимфоузлов

50. В качестве терапии макроглобулинемии Вальденстрема используются следующие
схемы полихимиотерапии:
A. цитозар + рубомицин
Б.  винкристин + преднизолон
B. хлорбутин + преднизолон
Г.  циклофосфан + преднизолон
Д.  М-2 протокол

51. Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой:
A.  наследственный иммунодефицит
Б.  варианты миелодисплазии
B. лимфоролиферативные заболевания
Г.  макрофагальные опухоли
Д. гистиоцитозы

52. Среди иммунофенотипипческих вариантов острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ)
как у взрослых так и у детей наиболее частовстречается:
A. common-ОЛЛ
Б. Т-ОЛЛ
B. зрелый В-ОЛЛ
Г.  ни -Т, ни В-ОЛЛ (недифференцируемый ОЛЛ)
Д. зрелый Т-ОЛЛ

53. Диагностика вариантов острых лейкозов основана на:
A. цитохимической и иммунофенотипической характеристикебластов
Б.  клинических данных
B.  характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии
Г.  ответе на проводимую терапию
Д.  степени угнетения нормального кроветворения

54. Основной критерий диагноза эритромиелоза (М6) это:
A. признаки внутиклеточного гемолиза
Б. черты дефицита витамина В

в клетках эритроидного ряда

B. фиброз костного мозга
Г. наличие 20% и более миелобластов на фоне увеличенного количества (>50%) клеток
красного ряда,
Д. ретикулоцитоз до 20%

55. Острый промиелоцитарный (М3) лейкоз характеризуется:
A. гиперплоидностью
Б. делецией 6q
B. транслокацией 9;22
Г. транслокацией 15; 17
Д. отсутствием митозов

56.  Клинически энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется всеми
признаками, кроме:
A. высокой лихорадки
Б. диареи
B. шума плеска и урчания при пальпации в илиоцекальной области
Г. тенезмов
Д. развития симптомов на фоне агранулоцитоза

57.  Лечение энтеропатии включает в себя все, кроме:
A. перевода больного на полный голод
Б. деконтаминации кишечника
B. парентерального питания
Г. неотложного оперативного вмешательства
Д. постельного режима

58. Терапией выбора острых лимфобластных лейкозов у детей является программа:
A.  Ауэра
Б.  ALL MB 2011
B.  Хельцера
Г.  "7+3",
Д.  малые дозы цитозара

59. Морфологическое определение волосатоклеточного лейкоза:

A. В-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитов с
фестончатым краем цитоплазмы, которая может иметь отростки;
Б. Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитовс
фестончатым краем цитоплазмы, которая может иметь отростки,
B. ни В-, ни Т- хронический лимфолейкоз с бластозом в костноммозге,
Г.  лимфопролиферативное заболевание, представленное зрелымиВ- лимфоцитами,не
содержащими зернистости,
Д.  Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с большимколичеством
широкоплазменных лимфоцитов с фестончатым краем цитоплазмы

60. Наиболее характерными клиническими проявлениями волосатоклеточного лейкоза
являются:
A. спленомегалия,
Б. гепатомегалия,
B. периферическая лимфаденопатия,
Г. геморрагический синдром,
Д. аутоиммунный гемолиз

61. Для опухолевых лимфоцитов при волосатоклеточном лейкозе
характерны все перечисленные цитологические маркеры, исключая:
A. рецепторы к интерлейкину-2
Б. антиген CD11
B. цитоплазматическийIgM и поверхностные Т-клеточные маркеры
Г. В-клеточные поверхностные маркеры
В. прямой зависимости нет

62.  Большую частоту клинических ответов влечении волосатоклеточного лейкоза при
неэффективной спленэктомии или в рецидиве заболевания дает:
A. а-интрферон (a2a-TFN, a2b-TFN)
Б. 2'-deoxycoformycin (пентостатин)
B. 2'-chlordeoxyadenosine (2'-CDA),
Г. малые дозы цитозара,
Д. мабтера

63. Множественную миелому отличает от метастазов злокачественных опухолей в кости:
1.

наличие патологического белка в сыворотке и моче

поражение преимущественно плоских костей

увеличение плазматических клеток в миелограмме

ускорение СОЭ

64. Лучевое лечение в виде самостоятельного метода терапии используется при лимфоме
Ходжкина в стадии:
1.

Iа

IIа

IIIа

не используется

65. В качестве поддерживающей терапии индолентных лимфом может использоваться:
1.

химиотерапия

лучевая терапия

комбинированная (химио-лучевая) терапия

моноклональные антитела

66. Выберите предпочтительную схему химиотерапии для лимфомы Ходжкина, I, II
стадия без факторов риска:
1.  ABVD
2.  R-CHOP
3.  R-CHOP-14
4.  BEACOPP-14

67. В диагностике В-ХЛЛ имеют значение следующие цитологические маркеры:
A.  В-клеточные маркеры с низкой концентрацией поверхностных
иммуноглобулинов, CD5 антиген;
Б.  Т-супрессоры;
B. цитоплазменный иммуноглобулин М, PAS позитивный материал;
Г.  В-клеточные маркеры с высокой концентрацией поверхностных иммуноглобулинов;
Д.  В-клеточные маркеры, рецепторы к интерлейкину- II, антиген CD 11.

68. Выберите предпочтительную схему химиотерапии для лимфомы Ходжкина I и II
стадия с факторами риска, III, IV стадия

1.  ABVD
2.  R-CHOP
3.  R-CHOP-14
4.  Мабтера в монорежиме
5.  BEACOPP-14

69. Выберите предпочтительную схему химиотерапии для диффузной В-крупноклеточная
лимфомы III, IV стадия:
1.  ABVD
2.  R-CHOP
3.  R-CHOP-14
4.  BEACOPP-21

70.  Выберите лабораторный признак множественной миеломы:
1.

остеолитические очаги, парапротеинемия/урия

лейкоцитоз, сдвиг формулы влево до метамиелоцитов

лейкоцитоз, лимфоцитоз, умеренная тромбоцитопения

моноцитоз, умеренная тромбоцитопения, ускорение СОЭ

71.  Какой степени гематологической токсичности соответствуют нейтрофилы 0,5-0,9
х109/л
А. I
Б. II
В. III
Г. IV


72. При злокачественных В-клеточных лимфомах кожи оптимальным является:
A.  жесткая полихимиотерапия;
Б.  мягкая (сдерживающая) полихимиотерапия;
B. монотерапия преднизолоном;
Г.  близкофокусное рентгеновское облучение;
Д. облучение электронным пучком в дозе 40 Гр. на очаг

73.  Какая из классификаций используется для стадирования Хронического лимфолейкоза:
А.

ВОЗ-классификация опухолей кроветворной и лимфоидной ткани

Б.

Классификация Lugano

В.

Классификация Ann-Arbor

Г. Классификация Binet

74. При лимфоме Ходжкина применяют лучевое воздействие:
A. на все лимфоузлы, в том числе и на неизмененные макроскопические;
Б.  на остаточную опухоль + ПЭТ после ПХТ;
B. только на зоны биопсии лимфоузлов,
Г. только на средостение,
Д. только на печень и селезенку

75. Количество необходимых курсов полихимиотерапии при лимфоме Ходжкина
определяется:
A. стадией заболевания, наличием неблагоприятных прогностических факторов;
Б. возрастом и полом больного;
B. уровнем лейкоцитов крови;
Г. уровнем лимфоцитов крови,
Д. гистологическим вариантом

76. Острая сердечная недостаточность как следствие цитостатической кардиомиопатии
может развиться в результате:
A. присоединившегося миокардита,
Б. сепсиса,
B. пневмонии,
Г.острой почечной недостаточности,
Д. гепатаргии

77.  Наиболее часто при лечении цитостатиками наблюдаютсяследующие нарушения

ритма:
A. синусовая брадикардия,
Б. синусовая тахикардия,
B. атрио-вентрикулярная блокада,
Г. желудочковая экстрасистолия,
Д. предсердная экстрасистолия,

78. В этиологии волосатоклеточного лейкоза наибольшая рольотводится:
A. ионизирующей радиации
Б. химическим мутагенам
B. наследственности
Г. вирусам
Д. этиология остается неясной

79. Какой степени гематологической токсичности соответствует тромбоциты < 25 х10

/л

А. I
Б. II
В. III
Г. IV

80. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является:
A. спленомегалия
Б. анемический синдром
B. портальная гипертензия
Г. тромботические осложнения
Д. прогрессивное похудание

81. Повышенная чувствительность к инфекционным осложнениям у больных с
хроническим лимфолейкозом связана с:
A. гипергаммаглобулинемией
Б.гиперлейкоцитозом
B. дефектами иммунного ответа
Г. увеличение количества естественных киллеров
Д. нарушениями в системе клеточного иммунитета

82. К наиболее частой форме множественной миеломы относится:
A. множественно-очаговая
Б. диффузно-очаговая
B. диффузная
Г. остеосклеротическая
Д. нодулярная

83. Остеодеструкции при макроглобулинемии Вальденстрема:

A. отсутствуют во всех случаях заболевания
Б. являются характерным симптомом
B. встречаются редко
Г. определяются только в терминальной стадии
Д. являются причиной патологических переломов

84. При «агрессивной» множественной миеломе используютсявсе перечисленные
цитостатические средства, кроме:
А. алкерана
Б. доксорубицина
В. хлорбутина
Г. циклофосфана
Д. BCNU

85. За сутки в желудочно-кишечном тракте может усвоиться железа не более:
A. 0,5-1,0 мг;
Б. 2,0-2,5 мг;
B. 4,0-4,5 мг;
Г. 8-10 мг,
Д. 10-12,5 мг

86. Железо депонируется, в основном, в форме:
A. ферритина;
Б. трансферрина;
B. протопорфирина;
Г. гема,
Д. протопорфирина.

87. Причиной железодефицитной анемии у женщин может быть все перечисленное,
кроме:
A. кровопотерь при месячных
Б. хронического гастрита с пониженной секреторной функцией
B. геморроя;
Г. опухоли желудочно-кишечного тракта;
Д. болезни Рандю-Ослера;

88. Самой частой причиной развития железодефицитной анемииу мужчин является:
A. кровопотеря из желудочно-кишечного тракта;
Б. гломические опухоли;
B. алкогольный гепатит;
Г. гематурическая форма гломерулонефрита;
Д. кровохарканье.

89. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятся:

A. макроцитоз в периферической крови;
Б. микросфероцитоз;
B. анизо-пойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу;
Г. смещение пика в кривой Прайс-Джонса вправо;
Д. отложение гранул гемосидерина в ретикулоцитах.

90. Лабораторные находки при железодефицитной анемии включают в себя все
перечисленное, кроме:
A. возрастает выделение железа с мочой в десфераловом тесте;
Б. снижено количество сидеробластов в костном мозге;
B. повышена общая железосвязывающая способность сыворотки;
Г. отмечается снижение уровня ферритина,
Д. гипохромия эритроцитов

91. Для таласемии и железодефицитной анемии общим является:
A. гипербилирубинемия;
Б. гипохромия эритроцитов;
B. ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза;
Г. мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов;
Д. повышение уровня фетального гемоглобина.

92. Железодефицитную анемию и анемию, обусловленную инфекцией, отличает друг от
друга:
A. гипохромия эритроцитов;
Б. снижение содержания железа в сыворотке;
B. снижение уровня ферритина;
Г. снижение цветового показателя,
Д.повышение уровня общей железосвязывающей способности

93. При выборе диетического режима больным с железодефицитной анемией следует
прежде всего рекомендовать:
A. сырую печень;
Б. мясные продукты.
B. яблоки;
Г. зелень;
Д. гречневую крупу;

94. Определение содержания железа или ферритина в сыворотке крови у женщин
производят:
A. в период приема препаратов железа;
Б. спустя неделю после отмены препаратов железа;
B. спустя день после отмены препаратов железа;
Г. перед месячными,
Д. после месячных

Гематология. Квалификационный тест (высшее образование) - 2019 год - часть 1