Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год)

3506. [T035828] ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВОЗДЁЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ

(+) А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) углекислый газ

3507. [T035829] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

(+) А) окисления

Б) полимеризации

В) гидролиза

Г) конденсации

3508. [T035831] БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЕСЯ

В СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ

(+) А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) натрия тетраборат

Г) магния сульфат

3509. [T035833] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ

ПОДВЕРЖЕН

(+) А) окислению

Б) восстановлению

В) выветриванию кристаллизационной воды

Г) поглощению влаги

839

3510. [T035835] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РЕЗОРЦИН ПОДВЕРЖЕН

(+) А) окислению

Б) восстановлению

В) поглощению углекислого газа

Г) поглощению влаги

3511. [T035836] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТ ПОДВЕРЖЕН

(+) А) выветриванию кристаллизационной воды

Б) взаимодействию с диоксидом углерода воздуха

В) поглощению влаги

Г) окислению

3512. [T035837] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ БРОМИДА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО ОН

(+) А) гигроскопичен

Б) восстанавливается

В) выветривается

Г) разлагается во влажном воздухе

3513. [T035838] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА И НАТРИЯ

ТЕТРАБОРАТА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ОНИ ПОДВЕРЖЕНЫ

(+) А) потере кристаллизационной воды

Б) окислению

В) восстановлению

Г) поглощению влаги

3514. [T035839] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) нитразепам

Б) оксазепам

В) феназепам

Г) медазепам

840

3515. [T035840] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) дротаверина гидрохлорид

Б) папаверина гидрохлорид

В) промедол

Г) хинина сульфат

3516. [T035841] ДЛЯ РАЗДЕЛЕННЫХ НА ДОЗЫ ПОРОШКОВ С

ГИГРОСКОПИЧНЫМИ ИЛИ ВЫВЕТРИВАЮЩИМИСЯ ВЕЩЕСТВАМИ

НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАПСУЛЫ

(+) А) из парафинированной или вощеной бумаги

Б) из писчей бумаги

В) из пергамента

Г) из фольги

3517. [T035842] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

(+) А) висмута нитрат основной

Б) бария сульфат

В) магния оксид

Г) натрия хлорид

3518. [T035843] НЕОКРАШЕННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) хинина сульфат

Б) хинозол

В) кислота фолиевая

Г) рибофлавин

3519. [T035844] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ИМЕЮЩЕЕ СЛАБЫЙ ЗАПАХ

ВАНИЛИНА

(+) А) фтивазид

Б) папаверина гидрохлорид

В) кислота никотиновая

Г) изониазид

841

3520. [T035848] РЕАКЦИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА

(+) А) щелочная

Б) кислая

В) нейтральная

Г) эуфиллин не растворяется в воде

3521. [T035851] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТАЛЕЙОХИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

(+) А) хинина сульфата

Б) тиамина бромида

В) пиридоксина гидрохлорида

Г) теобромина

3522. [T035852] МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

(+) А) производных пурина

Б) производных пиридина

В) производных пиразола

Г) производных имидазола

3523. [T035854] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ЭКСПРЕСС-МЕТОДОМ РЕКОМЕНДУЮТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

(+) А) рефрактометрия

Б) поляриметрия

В) флуориметрия

Г) газо-жидкостная хроматография

3524. [T035855] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ТИТРОВАНИЯ ХЛОРИДОВ И

БРОМИДОВ МЕТОДОМ МОРА ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) реакция среды должна быть близка к нейтральной

Б) щелочная реакция среды

В) присутствие аммиачного буфера

Г) кислая реакция среды

842

3525. [T035856] В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА КАК

ОКИСЛИТЕЛЯ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЯ

(+) А) водорода пероксид

Б) серебра нитрат

В) натрия бромид

Г) натрия тиосульфат

3526. [T035857] ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

ПРИМЕНЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

(+) А) с меди сульфатом

Б) диазотирования и азосочетания

В) с серебра нитратом

Г) бромирования

3527. [T035858] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН НА

(+) А) поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом

Б) свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света

В) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет

Г) преломлении света анализируемым веществом

3528. [T035859] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

(+) А) хинина дигидрохлорида

Б) кодеина

В) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

3529. [T035861] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭУФИЛЛИНА С РАСТВОРОМ МЕДИ

СУЛЬФАТА ИДЕТ РЕАКЦИЯ

(+) А) образования хелатного комплекса

Б) солеобразования

В) окисления

Г) гидролиза

843

3530. [T035864] ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПОРОШКОВ, РАЗДЕЛЕННЫХ НА

ДОЗЫ, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

(+) А) 10% от количества порошков, но не менее трех

Б) не менее пяти

В) не менее десяти

Г) все порошки

3531. [T035865] В ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРАХ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

(+) А) полному химическому анализу - действующие вещества, и определяется величина pH

Б) полному химическому анализу - действующие и вспомогательные вещества

В) качественному анализу - действующие вещества

Г) качественному анализу - действующие и вспомогательные вещества, и определяется

величина pH

3532. [T035866] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СУЛЬФАЦЕТАМИДА-НАТРИЯ И ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИ ИХ

СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) нитритометрия

Б) комплексонометрия

В) ацидиметрия

Г) алкалиметрия

3533. [T035869] ЯДРО ПУРИНА ВКЛЮЧАЕТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

(+) А) имидазола и пиримидина

Б) пиридина и пиримидина

В) пиразола и пиримидина

Г) пиразола и имидазола

844

3534. [T035870] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

(+) А) йодиметрии

Б) ацидиметрии

В) алкалиметрии

Г) кислотно-основного титрования в неводной среде

3535. [T035872] ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЦИНКА СУЛЬФАТА,

МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ

ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫЗВАНЫ

(+) А) потерей кристаллизационной воды

Б) поглощением влаги

В) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3536. [T035874] ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия цитрат для инъекций

Б) кислоту глутаминовую

В) кальция хлорид

Г) калия ацетат

3537. [T035876] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ

БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЙСЯ

(+) А) калия ацетат

Б) кальция лактат

В) кальция глюконат

Г) натрия вальпроат

845

3538. [T035877] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 21.10.2015 И № 214 ОТ

16.07.97 ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ МАРКИРОВКА У

КАЖДОГО ЛС ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ УДЕЛЯЮТ СООТВЕТСТВИЮ

МАРКИРОВКИ

(+) А) первичной, вторичной и групповой упаковки

Б) первичной и групповой упаковки

В) вторичной и групповой упаковки

Г) групповой и транспортной упаковки

3539. [T035878] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕРЕНО

ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА, МАРКИРОВКА ПРИ НАЛИЧИИ

СЛЕДУЮЩЕГО ДОКУМЕНТА

(+) А) счет-фактуры

Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата соответствия

требованиям НД)

В) товарно-транспортной накладной

Г) сопроводительного письма

3540. [T035879] ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО

ПРИКАЗАМ № 751Н ОТ 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В

АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ

(+) А) описание (внешний вид, цвет, запах)

Б) чистота

В) количественное определение

Г) подлинность действующих веществ

3541. [T035880] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ

(+) А) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ

Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ

В) изучить поставщиков лекарственных веществ

Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

846

3542. [T035881] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ

ОПРЕДЕЛЯЮТ

(+) А) внешний вид, цвет, запах

Б) внешний вид, цвет, запах, вкус

В) растворимость

Г) температуру плавления

3543. [T035882] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ

ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

(+) А) хранят в карантинной зоне

Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами

В) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы

Г) уничтожают самостоятельно

3544. [T035883] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В

КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ

(+) А) забраковано при приемочном контроле

Б) не удовлетворяет требованиям НД

В) не соответствует требованиям НД

Г) забраковано

3545. [T035884] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ

16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ:

(+) А) обязательно

Б) выборочно

В) периодически

Г) в случае сомнения в качестве ЛС

847

3546. [T035886] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В ВОДНО-

СПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД

(+) А) рефрактометрии

Б) фотоколориметрии

В) поляриметрии

Г) алкалиметрии

3547. [T035887] МЕТОД ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ ХЛОРИДА

(+) А) рефрактометрия

Б) аргентометрия

В) меркуриметрия

Г) алкалиметрия

3548. [T035889] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В

УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ

(+) А) рефрактометрия

Б) фотоколориметрия

В) спектрофотометрия

Г) поляриметрия

3549. [T035890] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ № 214

ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

(+) А) заносят в соответствующий журнал по форме, утвержденной действующими приказами

МЗ РФ

Б) запоминают

В) отмечают в ППК

Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

848

3550. [T035891] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ МЗ РФ КАЧЕСТВО ЛС

АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ СЛЕДУЮЩИМ УСЛОВНЫМ

ТЕРМИНОМ

(+) А) удовлетворяет

Б) отлично

В) хорошо

Г) забраковано

3551. [T035892] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

УПОТРЕБЛЕНИЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ №

214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

(+) А) объем раствора во флаконе

Б) оформление ЛС

В) описание (цвет, запах, внешний вид)

Г) наличие видимых механических включений

3552. [T035893] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ,

СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД,

(+) А) проводят обязательно

Б) проводят выборочно

В) проводят в случае сомнения

Г) не проводят

3553. [T035895] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) таллейохинная проба

Б) лигниновая проба

В) гидроксамовая проба

Г) мурексидная проба

849

3554. [T035896] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

(+) А) Цинке

Б) Витали-Морена

В) Либермана-Бурхардта

Г) Пезеца

3555. [T035897] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ,

ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

(+) А) гидроксаматов железа или меди

Б) «серебряного зеркалаª

В) азокрасителя

Г) оксониевых солей

3556. [T035898] К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ

СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА, ПОЯВИЛОСЬ

ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

(+) А) нитратов и нитритов

Б) диоксида углерода

В) кальция и магния

Г) восстанавливающих веществ

3557. [T035899] 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ, ПРИБАВИЛИ

1 МЛ 0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

РАЗВЕДЕННОЙ, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

(+) А) восстанавливающих веществ

Б) диоксида углерода

В) сульфатов

Г) кальция и магния

850

3558. [T035905] В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

ЗНАЧЕНИЕ Rf ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

(+) А) подтверждения подлинности (идентификации) веществ

Б) расчета количественного содержания веществ

В) расчета удельного показателя светопоглощения веществ

Г) расчета величины удельного вращения веществ

3559. [T035906] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

(+) А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа

Б) показатель преломления раствора вещества

В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества

Г) значение удельного вращения вещества

3560. [T035909] В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ

ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

(+) А) оптическую плотность

Б) показатель преломления

В) угол вращения

Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами

3561. [T035918] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ

СОЛЯМИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ ОГРАГИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ,

НЕ СОВМЕСТИМЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С ВЕЩЕСТВАМИ

(+) А) кислого характера

Б) основного характера

В) окислителями

Г) восстановителями

851

3562. [T035923] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ

КОНТРОЛЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

(+) А) качественному

Б) количественному

В) под наблюдением

Г) качественному и количественному

3563. [T035924] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ

«ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ» ПО СЛЕДУЮЩЕМУ

ПОКАЗАТЕЛЮ

(+) А) упаковка

Б) маркировка

В) описание

Г) количество доз в упаковке

3564. [T035925] ПРИ ХРАНЕНИИ В СУХОМ ТЕПЛОМ ВОЗДУХЕ НАТРИЯ

ТИОСУЛЬФАТ

(+) А) выветривается

Б) плавится

В) расплывается

Г) мутнеет

3565. [T035926] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ВНЕШНИЙ ВИД

(+) А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) магния окись

Г) цинка сульфат

852

3566. [T035927] КАМФОРА ДОЛЖНА ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

(+) А) 8-15°С

Б) не выше 25°С

В) 2-8°С

Г) не выше 30°С

3567. [T035928] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ

ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, Т.К. ПРИ ХРАНЕНИИ ОНА

ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

(+) А) окисления

Б) гидролиза

В) восстановления

Г) полимеризации

3568. [T035929] РЕЖИМ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СООТВЕТВУЕТ

ПРОМЕЖУТКУ

(+) А) от 15 до 25°С

Б) от 2 до 8°С

В) от 8 до 15°С

Г) не выше 15°С

3569. [T035930] РАЗЛОЖЕНИЮ КАЛЬЦИФЕРОЛА ДО ОБРАЗОВАНИЯ

ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ (ТОКСИСТЕРИНА И СУПРАСТЕРИНА)

СПОСОБСТВУЕТ

(+) А) свет

Б) влажность

В) кислород

Г) температура

853

3570. [T035933] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА В РАСТВОРЕ ПЕРЕКИСИ

ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия бензоат

Б) лимонную кислоту

В) щавелевую кислоту

Г) барбитуровую кислоту

3571. [T035935] В ВИДЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ

(+) А) магния сульфат

Б) цинка сульфат

В) бария сульфат

Г) цинка окись

3572. [T035937] РАСТВОР НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СТАБИЛИЗИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ

(+) А) натрия гидрокарбоната

Б) хлороводородной кислоты

В) натрия гидроксида

Г) натрия метабисульфита

3573. [T035938] В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С

(+) А) кальция хлоридом

Б) глюкозой

В) натрия гидрокарбонатом

Г) аскорбиновой кислотой

3574. [T035939] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

(+) А) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит

Б) натрия хлорид и натрия сульфит

В) натрия гидроксид и натрия сульфит

Г) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

854

3575. [T035941] ПРИ РАСТВОРЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ В ГЛИЦЕРИНЕ ЕЁ

КИСЛОТНОСТЬ

(+) А) повышается

Б) понижается

В) не изменяется

Г) не повышается

3576. [T035942] КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД ПО СВОИМ СВОЙСТВАМ - ЭТО

(+) А) бесцветные кристаллы без запаха горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные,

расплываются на воздухе

Б) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок.

В) белый мелкий легкий порошок без запаха

Г) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

3577. [T035943] ПОНЯТИЕ «ТОЧНАЯ НАВЕСКА» ПО ГФ XIII ОЗНАЧАЕТ

ВЗВЕШИВАНИЕ НА

(+) А) аналитических весах с погрешностью ± 0,0002 г

Б) торсионных весах с погрешностью ± 0,00005 г

В) точных медицинских весах с погрешностью ± 0,002 г

Г) аптечных весах с погрешностью ± 0,005 г

3578. [T035944] ОБОЗНАЧЕНИЕ «PPM» (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ГФ XIII

ПОДРАЗУМЕВАЕТ

(+) А) массовое соотношение, концентрация мг/кг

Б) массовое соотношение, концентрация мг/мл

В) объемное соотношение, концентрация мг/л

Г) объемное соотношение, концентрация мг/100 г

855

3579. [T035945] ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ

ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ СОДЕРЖАНИЯ,

СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 100,5% определяемого вещества

Б) 100,0% определяемого вещества

В) 101% определяемого вещества

Г) 105% определяемого вещества

3580. [T035948] СОГЛАСНО ГФ XIII К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ РАСЧЕТА

КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПО

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ МЕТОД

(+) А) градуировочного графика

Б) внутреннего стандарта

В) нормирования

Г) внешнего стандарта

3581. [T035949] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ТАБЛЕТОК ПО ГФ III ДЛЯ АНАЛИЗА БЕРУТ

(+) А) навеску растертых таблеток (не менее 20 шт.)

Б) точную навеску одной таблетки

В) навеску одной упаковки растертых таблеток

Г) навеску не менее 0,2 г

3582. [T035950] ИСПЫТАНИЕ «ОДНОРОДНОСТЬ МАССЫ ДОЗИРОВАННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ» ПО ГФ III ПРОВОДЯТ НА

(+) А) 20 единицах дозированной лекарственной формы

Б) 10 единицах дозированной лекарственной форм

В) 100 единицах дозированной лекарственной формы

Г) полной упаковке дозированной лекарственной формы

856

3583. [T035951] ПРИМЕСЬ МЕТАНОЛА В СПИРТЕ ЭТИЛОВОМ 95% И 96% ПО ГФ

XIII ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

(+) А) методом газовой хроматографии

Б) методом жидкостной хроматографии

В) химическим методом после окисления метанола до формальдегида

Г) по плотности и алкоголеметрическим таблицам

3584. [T035952] ЕСЛИ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ ДЛЯ МАКСИМУМА

ПОГЛОЩЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ОДНА ДЛИНА ВОЛНЫ, ТО ЭТО

ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ПОЛУЧЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАКСИМУМА

(+) А) не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм

Б) должно точно равняться этой величине

В) не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм

Г) должно отличаться от указанного не более чем на 5%

3585. [T035954] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ БОРНОЙ ПО ГФ

XIII ПРОВОДИТСЯ АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ NaOH В

ПРИСУТСТВИИ МАННИТА

(+) А) манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту

Б) манит - индикатор при кислотно-основном титровании

В) манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты

Г) манит - стабилизатор, предотвращает окисление борной кислоты

3586. [T035955] ПРИ РЕАКЦИИ ЦИНКЕ ПИРИДИНОВОЕ КОЛЬЦО НИКОТИНОВОЙ

КИСЛОТЫ РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ДО

(+) А) производного глутаконового альдегида

Б) производного аминоадипиновой кислоты

В) производного аминокапроновой кислоты

Г) аммиака и формальдегида

857

3587. [T035956] МЕТОД СЖИГАНИЯ В КОЛБЕ С КИСЛОРОДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

(+) А) ковалентно связанный галоген

Б) ковалентно связанную серу

В) ароматическую аминогруппу

Г) легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы

3588. [T035957] ПРИ ДЕЙСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА

МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВОЗНИКАЕТ ПУРПУРНОЕ ОКРАШИВАНИЕ, БЫСТРО

ПЕРЕХОДЯЩЕЕ В СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ЗА СЧЕТ РЕАКЦИЙ

(+) А) конденсации и окисления, образования арилметанового красителя

Б) конденсации и окисления, образования индофенолового красителя

В) диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя

Г) диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония

3589. [T035958] ЕСЛИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ УДЕЛЬНОГО ВРАЩЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ К

РАСТВОРУ НЕ ПРИБАВИТЬ КАПЛЮ АММИАКА

(+) А) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет

присутствовать альфа-глюкоза

Б) значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет

присутствовать альфа-глюкоза

В) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет

присутствовать бета-глюкоза

Г) результаты эксперимента не изменятся

3590. [T035961] ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ФЕНОЛУ АММИАКА И ГИПОХЛОРИТА

НАТРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ ЗА СЧЕТ ПРОТЕКАНИЯ

РЕАКЦИЙ

(+) А) окисления и конденсации, образования индофенолового красителя

Б) комплексообразования, образование фенолята натрия

В) хлорирования и окисления фенола

Г) замещения фенольного гидроксила на галоген

858

3591. [T035964] МЕТОД «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ» ПО ГФ XIII ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

В ВЫДЕРЖИВАНИИ ИСПЫТУЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

(+) А) при относительно высокой температуре

Б) при температуре замерзания

В) на кипящей водяной бане

Г) в токе воздуха

3592. [T035965] ЗАВИСИМОСТЬ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА ОТ

ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ ОСНОВАНА НА

(+) А) правиле Вант-Гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на

10°С.

Б) законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации

реагирующих веществ

В) зависимости теплоемкости от природы вещества

Г) использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении

температуры

3593. [T035966] АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ ПРОВОДИТСЯ ДО ИСПЫТАНИЙ НА

ПОДЛИННОСТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

(+) А) эфир медицинский

Б) спирт этиловый

В) галотан

Г) хлорэтил

3594. [T035967] ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА

СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ

НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО

(+) А) в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина

Б) атропина подлинный

В) в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина

Г) в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

859

3595. [T035968] ИОН НАТРИЯ ПО ГФ XIII ДОКАЗЫВАЮТ ПО РЕАКЦИИ С

РАСТВОРОМ

(+) А) калия пироантимоната

Б) цинк-уранилацетата

В) винной кислотой

Г) калия кобальтинитрита

3596. [T035969] ПРИ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ НА ИОН АЛЮМИНИЯ ПО ГФ XIII

К РАСТВОРУ ПРИБАВЛЯЮТ ТИОАЦЕТАМИДНЫЙ РЕАКТИВ

(+) А) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжелых

металлов

Б) тиоацетамид - специфический реактив на ион алюминия

В) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония

Г) тиоацетамид - растворитель, используется для экстракции комплексных соединений

3597. [T035970] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95% И 96%, ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА/ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ И НЕСТЕРИЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

(+) А) вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья

Б) получается синтетическим способом при гидратации этилена

В) образуется при гидролизе природных жиров

Г) получается при сухой перегонке древесины

3598. [T035971] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА

ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. ПРИ АНАЛИЗЕ ДОСТАТОЧНО

УСТАНОВИТЬ, ЧТО БЫЛО ВЗЯТО ПИЛОКАРПИНА

(+) А) не менее 0,18 г и не более 0,22 г

Б) не менее 9 мл и не более 11 мл

В) не менее 1,8 г и не более 2,2 г

Г) не менее 9,8 г и не более 10,2 г

860

3599. [T035972] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКАХ

ЕЖЕДНЕВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ АНАЛИЗУ НА ОТСУТСТВИЕ

(+) А) хлоридов, сульфатов и солей кальция

Б) хлоридов, сульфатов и нитратов

В) мышьяка, сульфатов и солей кальция

Г) хлоридов, ртути и солей кальция

3600. [T035973] КОНЦЕНТРАЦИЯ ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА (ТИТРАНТА)

ОБЫЧНО ВЫРАЖАЕТСЯ ЕГО

(+) А) молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Б) процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

В) моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Г) массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

3601. [T035974] ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ (К) ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА

ВЫЧИСЛЯЮТ КАК

(+) А) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически

заданной.

Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

В) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем

титранта

3602. [T035975] ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ИЛИ

УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

(+) А) ниже 0,98 и выше 1,02

Б) от 0,98 до 1,02

В) отличается более чем на ± 5%

Г) не равен 1

861

3603. [T035979] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ

ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА

(+) А) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и

Фольгарда

В) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид - методом комплексонометрии

3604. [T035980] ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

(+) А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

Б) проверка качества укупорки лекарственных средств

В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи

Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по

физико-химическим показателям

3605. [T035981] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ

(+) А) внешний вид

Б) количественное содержание

В) наличие специфических примесей

Г) наличие общих примесей

3606. [T035982] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ

(+) А) целостность упаковки

Б) отсутствие постороннего запаха

В) отсутствие общих и специфических примесей

Г) подлинность

862

3607. [T035983] ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

(+) А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку

Б) лекарственные средства зарубежного производства

В) фармацевтические субстанции

Г) инъекционные лекарственные средства

3608. [T035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

СООТВЕТСТВОВАТЬ

(+) А) физико-химическим свойствам

Б) требованиям потребителей

В) требованиям медицинских организаций

Г) требованиям организаций оптовой торговли

3609. [T035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

(+) А) органолептически

Б) с помощью инструментальных методов анализа

В) с помощью химических методов анализа

Г) с помощью специального оборудования

3610. [T035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

(+) А) помещают в карантинную зону

Б) используют как образец для витрины

В) утилизируют

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3611. [T035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

(+) А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Б) Государственной фармакопеи

В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Г) международных стандартов

863

3612. [T035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

(+) А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Б) Государственной фармакопеи

В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Г) международных стандартов

3613. [T035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В

РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ

СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О

(+) А) нарушении температурных условий транспортировки

Б) нарушении режима влажности при транспортировке

В) нежелательном влиянии кислорода воздуха

Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха

3614. [T035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБРАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО

ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА

(+) А) помещают в карантинную зону

Б) утилизируют

В) отпускают в первичной упаковке

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3615. [T035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ

ТРЕБОВАНИЯМ

(+) А) может свидетельствовать о фальсификации

Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства

В) может свидетельствовать об изменении технологии производства

Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

864

3616. [T035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

(+) А) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств рецептурного отпуска

В) лекарственных средств зарубежного производства

Г) лекарственных средств отечественного производства

3617. [T035993] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

(+) А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) темном помещении

В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3618. [T035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

(+) А) всех лекарственных средств

Б) термолабильных лекарственных средств

В) светочувствительных лекарственных средств

Г) гигроскопичных лекарственных средств

3619. [T035995] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

(+) А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) помещении с влажностью не более 50%

В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

865

3620. [T035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ

НА УПАКОВКЕ

(+) А) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств российского производства

В) лекарственных средств зарубежного производства

Г) инъекционных лекарственных средств

3621. [T035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА

РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ

(+) А) лекарственных растительных препаратов

Б) всех лекарственных средств

В) детских лекарственных средств

Г) инъекционных лекарственных средств

3622. [T035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК

КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

(+) А) о гидролитическом разложении

Б) об окислении

В) о потере кристаллизационной воды

Г) о восстановлении

3623. [T035999] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

866

3624. [T036000] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3625. [T036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ

(+) А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения,

указанным на упаковке

Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре

В) сразу утилизируют

Г) используют как образец для витрины

3626. [T036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

(+) А) материалов не проницаемых для паров воды

Б) светозащитных материалов

В) плотного картона

Г) пергаментной бумаги

3627. [T036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

(+) А) светозащитных материалов

Б) светлого стекла

В) прозрачных полимерных материалов

Г) белой бумаги

867

3628. [T036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

(+) А) оклеивают черной бумагой

Б) окрашивают белой краской

В) оклеивают красной бумагой

Г) окрашивают желтой краской

3629. [T036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБНАРУЖЕНО, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЕТКУЮ,

РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) помещают в карантинную зону

Б) уничтожают

В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах

Г) отпускают в реализацию

3630. [T036006] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства

по хранению наркотических лекарственных средств

Б) помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое

средство

В) сдают на утилизацию

Г) отпускают в реализацию

3631. [T036007] НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

(+) А) «Беречь от детейª

Б) «Беречь от огняª

В) «Перед употреблением взбалтыватьª

Г) «Хранить в прохладном темном местеª

868

3632. [T036008] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) помещениях особого класса чистоты

В) специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3633. [T036009] В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ ПРОИЗВОДИТЕЛИ ДЛЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЛЕГКООКИСЛЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ИСПОЛЬЗЮТ АМПУЛЫ БЕСЦВЕТНОГО СТЕКЛА. ЭТО ПОЗВОЛЯЕТ

(+) А) обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления

Б) сэкономить на упаковке

В) сэкономить на маркировке

Г) сделать стоимость лекарственного средства меньше

3634. [T036010] МЕТОДЫ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

(СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА) ОСНОВАНЫ НА

(+) А) избирательном поглощении электромагнитного излучения

Б) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора

В) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

Г) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

3635. [T036011] МЕТОД ХРОМАТОГРАФИИ ОСНОВАН НА

(+) А) разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами

Б) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

В) избирательном поглощении электромагнитного излучения

Г) свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него

поляризованного света

869

3636. [T036012] МЕТОД ПОЛЯРИМЕТРИИ ОСНОВАН НА

(+) А) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

Б) избирательном поглощении электромагнитного излучения

В) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества

Г) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

3637. [T036014] УГОЛ ВРАЩЕНИЯ ИЗМЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

(+) А) поляриметра

Б) спектрофотометра

В) рефрактометра

Г) иономера

3638. [T036015] УГЛОМ ВРАЩЕНИЯ НАЗЫВАЮТ

(+) А) величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество

поляризованного света

Б) отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе

В) уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении

через испытуемое вещество

Г) величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в

возбужденном состоянии

3639. [T036016] ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ - ЭТО

(+) А) свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него

поляризованного света

Б) избирательное поглощение электромагнитного излучения

В) отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе

Г) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

870

3640. [T036017] ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) время удерживания

Б) угол вращения

В) показатель преломления

Г) оптическая плотность

3641. [T036018] ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ (А) - ЭТО

(+) А) логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего

через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения

Б) длина волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума

В) отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода

Г) величина смещение полосы поглощения в сторону длинных волн

3642. [T036019] СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ,

ПОЛУЧИЛИ НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ

(+) А) нитрогруппа (-NO2)

Б) аминогруппа (-NH2)

В) гидроксильная группа (-OH)

Г) сульфгидрильная группа (-SH)

3643. [T036020] СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ,

ПОЛУЧИЛИ НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ

(+) А) азометиновая группа (-CH=N-)

Б) гидроксильная группа (-OH)

В) аминогруппа (-NH2)

Г) сульфгидрильная группа (-SH)

871

3644. [T037381] ИЗ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОКИСЛЕНИЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СПОСОБСТВУЕТ

(+) А) кислород воздуха

Б) углекислый газ воздуха

В) пониженная температура

Г) атмосферное давление

3645. [T037382] ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ РАЗЛОЖЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ СПОСОБСТВУЕТ

(+) А) повышенная влажность

Б) пониженная влажность

В) углекислый газ воздуха

Г) пониженная температура

3646. [T037383] ПРИ ЗАМОРАЖИВАНИИ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ВОЗМОЖЕН

(+) А) криолиз

Б) гидролиз

В) пиролиз

Г) аминолиз

3647. [T037384] ПРИ ПОНИЖЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗМОЖНО ИЗМЕНЕНИЕ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

(+) А) кристаллогидратов

Б) сложных эфиров

В) альдегидов

Г) фенолов

872

3648. [T037385] С УГЛЕКИСЛОТОЙ ВОЗДУХА МОГУТ РЕАГИРОВАТЬ СОЛИ,

ОБРАЗОВАННЫЕ

(+) А) слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями

Б) сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями

В) сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями

Г) сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями

3649. [T037386] ОРАНЖЕВОЕ СТЕКЛО ПРЕДОХРАНЯЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

СРЕДСТВА ОТ ФОТОХИМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ, ТАК КАК

(+) А) задерживает излучение с длиной волны до 470 нм

Б) пропускает излучение с длиной волны до 470 нм

В) задерживает излучение с длиной волны свыше 780 нм

Г) пропускает излучение с длиной волны до 780 нм

3650. [T037387] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ КОМНАТНОЙ

ТЕМПЕРАТУРЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +15 до +25С

Б) от +18 до +25С

В) от +18 до +20С

Г) от +15 до +20С

3651. [T037388] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ

ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +8 до +15С

Б) от +8 до +12С

В) от +8 до +10С

Г) от +5 до +10С

873

3652. [T037389] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 15С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +2 до +15С

Б) от +8 до +15С

В) от 0 до +15С

Г) от +5 до +15С

3653. [T037390] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 30С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +2 до +30С

Б) от +8 до +30С

В) от +20 до +30С

Г) от +15 до +30С

3654. [T037391] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 8С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +2 до +8С

Б) от +1 до +8С

В) от 0 до +8С

Г) от -2 до +8С

3655. [T037392] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

НИЖЕ 8С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

(+) А) от +8 до +25С

Б) от +8 до +15С

В) от +8 до +30С

Г) от +8 до +12С

874

3656. [T037394] КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ХРАНИТЬ ПРИ

ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НЕ БОЛЕЕ

(+) А) 60%

Б) 40%

В) 50%

Г) 55%

3657. [T037395] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА ПРИ ХРАНЕНИИ СВЯЗАНО С

(+) А) окислением

Б) восстановлением

В) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3658. [T037396] РАСПЛЫВАЕТСЯ НА ВОЗДУХЕ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ

СУБСТАНЦИЯ

(+) А) кальция хлорида

Б) меди сульфата

В) натрия йодида

Г) калия бромида

3659. [T037397] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ МОЖЕТ ПОЯВИТЬСЯ

РЕЗКИЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У ТАБЛЕТОК

(+) А) кислота ацетилсалициловая

Б) кислота аскорбиновая

В) кислота никотиновая

Г) кислота глютаминовая

875

3660. [T037398] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА АМИНАЗИНА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

(+) А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3661. [T037399] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ СУБСТАНЦИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ, ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) гигроскопично и окисляется кислородом воздуха

Б) взаимодействует с углекислым газом воздуха

В) теряет кристаллизационную воду

Г) восстанавливается

3662. [T037400] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА СУЛЬФАЦЕТАМИДА

ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

(+) А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3663. [T037401] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ

АСКОРБИНОВОЙ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО

ПРИЧИНЕ

(+) А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

876

3664. [T037402] УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ СУБСТАНЦИИ

АМИНОФИЛЛИНА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

(+) А) поглощением углекислоты из воздуха

Б) окислением кислородом воздуха

В) гидролитическим разложением при повышенной влажности

Г) выветриванием кристаллизационной воды

3665. [T037403] ОБЩЕЙ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ СУБСТАНЦИЙ МАГНИЯ СУЛЬФАТА И

НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) выветривание кристаллизационной воды

Б) окисление

В) восстановление

Г) поглощение углекислого газа воздуха

3666. [T037404] ПРИ ХРАНЕНИИ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗОВАЛСЯ

ОСАДОК, ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ПРИ

(+) А) температуре ниже +9С

Б) температуре выше +9С

В) доступе влаги

Г) доступе углекислого газа воздуха

3667. [T037405] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК МЕТАМИЗОЛА

НАТРИЯ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ В

РЕЗУЛЬТАТЕ

(+) А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

877

3668. [T037406] В СТЕКЛЯННЫХ БАНКАХ С ПРОБКАМИ, ЗАЛИТЫМИ

ПАРАФИНОМ, В СУХОМ МЕСТЕ ХРАНЯТ СУБСТАНЦИЮ

(+) А) кальция хлорида

Б) натрия тетрабората

В) магния сульфата

Г) натрия гидрокарбоната

3669. [T037407] НА СВЕТУ СОХРАНЯЮТСЯ ЛУЧШЕ, ЧЕМ В ТЕМНОТЕ,

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СОЛИ

(+) А) железа (II)

Б) железа (III)

В) цинка

Г) висмута

3670. [T037408] ПРИ ХРАНЕНИИ АМИДОВ УЧИТЫВАЮТ ИХ СПОСОБНОСТЬ К

(+) А) гидролитическому разложению

Б) полимеризации

В) восстановлению

Г) возгонке

3671. [T037409] ПРИ ХРАНЕНИИ ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) камфора

Б) фенобарбитал

В) хлорамфеникол

Г) натрия хлорид

878

3672. [T037410] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ

ВНЕШНИЙ ВИД ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) цинка сульфат

Б) натрия йодид

В) калия хлорид

Г) кальция хлорид

3673. [T037411] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОЖЕТ

РЕАГИРОВАТЬ С УГЛЕКИСЛЫМ ГАЗОМ ВОЗДУХА

(+) А) магния оксид

Б) магния сульфат

В) натрия тетраборат

Г) натрия хлорид

3674. [T037412] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ

ВНЕШНИЙ ВИД ВСЛЕДСТВИЕ ОКИСЛЕНИЯ

(+) А) адреналина гидрохлорид

Б) камфора

В) натрия тетраборат

Г) цинка сульфат

3675. [T037413] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ВОЗМОЖНО

ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ ЙОДИДЫ,

ЭТО СВЯЗАНО С ОБРАЗОВАНИЕМ

(+) А) свободного йода

Б) йодистоводородной кислоты

В) йодноватой кислоты

Г) йодатов

879

3676. [T037414] К ГИГРОСКОПИЧНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

(+) А) натрия хлорид

Б) серебра нитрат

В) калия перманганат

Г) борная кислота

3677. [T037415] ПРИ ХРАНЕНИИ У СУБСТАНЦИИ БЕНЗОКАИНА ПОЯВИЛСЯ

ЗАПАХ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О/ОБ

(+) А) гидролизе по сложноэфирной группе

Б) окислении первичной ароматической аминогруппы

В) реакции с углекислотой воздуха

Г) окислении ароматического кольца

3678. [T037416] ХРАНЕНИЕ В УСЛОВИЯХ ГЛУБОКОГО ЗАМОРАЖИВАНИЯ

ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ НИЖЕ

(+) А) -18С

Б) -20С

В) -15С

Г) -10С

3679. [T037417] КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОТНОСИТСЯ К ВЗРЫВООПАСНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО СИЛЬНЫМИ________

СВОЙСТВАМИ

(+) А) окислительными

Б) восстановительными

В) кислотными

Г) основными

880

3680. [T037418] ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ У РАСТВОРА МОРФИНА

ГИДРОХЛОРИДА ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

(+) А) окислением фенольного гидроксила

Б) выделением основания морфина

В) окислением спиртового гидроксила

Г) восстановлением фенольного гидроксила

3681. [T037419] КОНТРОЛЬ ЗА ТЕМПЕРАТУРНЫМ РЕЖИМОМ ХРАНЕНИЯ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) 2 раза в сутки

Б) 1 раз в сутки

В) каждые 3 ч

Г) каждые 2 ч

3682. [T037420] ПОЯВЛЕНИЕ ЗАПАХА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У ТАБЛЕТОК

ПАРАЦЕТАМОЛА ОБЯСНЯЕТСЯ

(+) А) гидролизом по амидной группе

Б) окислением фенольного гидроксила

В) реакцией с углекислотой воздуха

Г) окислением ароматического кольца

3683. [T037421] ПРИ ХРАНЕНИИ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА УЧИТЫВАЮТ

ИХ СПОСОБНОСТЬ К

(+) А) окислению

Б) гидролитическому разложению

В) восстановлению

Г) возгонке

881

3684. [T037422] ЕСЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ЖИРНЫХ МАСЕЛ

ОБРАЗОВАЛСЯ ОСАДОК, ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

(+) А) декантируют, направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

Б) декантируют и отпускают в реализацию

В) бракуют

Г) отпускают в реализацию

3685. [T037423] УМЕНЬШЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАШИВАНИЯ СУБСТАЦИИ

НИТРОФУРАЛА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

(+) А) восстановлением нитрогруппы

Б) гидролизом по амидной группе

В) гидролизом по азометиновой группе

Г) гидролизом по гидразидной группе

3686. [T037424] КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ХРАНИТЬ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ

(+) А) от +8 до +15С

Б) от +2 до +15С

В) от +5 до +12С

Г) от +12 до +20С

3687. [T037425] К ЛЕГКОГОРЮЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

(+) А) трава душицы

Б) настойка полыни

В) муравьиный спирт

Г) резорцин

882

3688. [T037426] ВОЗМОЖНОСТЬ ВЗРЫВА НИТРОГЛИЦЕРИНА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

РАЗЛОЖЕНИЕМ С ОБРАЗОВАНИЕМ

(+) А) большого количества газов

Б) глицерина

В) азотной кислоты

Г) солей азотной кислоты

3689. [T037427] МЕТЕНАМИН ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 20С, УЧИТЫВАЯ ЕГО СПОСОБНОСТЬ

(+) А) возгоняться

Б) окисляться

В) восстанавливаться

Г) полимеризоваться

3690. [T037428] ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ СОЛИ СЕРЕБРА, ПРИ НАРУШЕНИИ

УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

(+) А) восстановлением катионов серебра до металлического

Б) реакцией с углекислотой воздуха

В) реакцией с кислородом воздуха

Г) гигроскопичностью

3691. [T037429] К КРАСЯЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) метиленовый синий

Б) нитрофурал

В) рибофлавин

Г) хлорамфеникол

883

3692. [T037430] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ

СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) настойка пустырника

Б) трава череды

В) калия перманганат

Г) водорода пероксид

3693. [T037431] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ С УГЛЕКИСЛОТОЙ

ВОЗДУХА МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ

(+) А) карбонаты

Б) гидроксиды

В) оксиды

Г) кристаллогидраты

3694. [T037432] ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ГИДРОЛИЗУ

(+) А) сложные эфиры

Б) фенолы

В) спирты

Г) альдегиды

3695. [T037433] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОЖЕТ

ОКИСЛЯТЬСЯ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА

(+) А) тимол

Б) ментол

В) валидол

Г) борная кислота

884

3696. [T037434] ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ БРОМИДЫ, ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ

ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ

(+) А) свободного брома

Б) броматов

В) бромистоводородной кислоты

Г) бромноватой кислоты

3697. [T037435] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТИАМИНА

ХЛОРИД, НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ В МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ИЛИ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕЙ

ТАРЕ, ТАК КАК ЭТО СПОСОБСТВУЕТ

(+) А) восстановлению до неактивного дигидротиамина

Б) окислению первичной ароматической аминогруппы

В) окислению ковалентносвязанной серы

Г) выделению основания тиамина

3698. [T037436] ЕСЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБРАЗОВАЛСЯ ОСАДОК, РАСТВОР

(+) А) фильтруют, определяют содержание формальдегида и используют, исходя из фактического

содержания

Б) бракуют и сдают на утилизацию

В) фильтруют и используют

Г) используют с осадком

3699. [T037437] ПРИ КОНТАКТЕ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В6 С КИСЛОРОДОМ

ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ

(+) А) окисление

Б) восстановление

В) гидролиз

Г) полимеризация

885

3700. [T037438] К ЛЕТУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) раствор аммиака

Б) глицерин

В) резорцин

Г) прозерин

3701. [T037439] К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) ментол

Б) гексенал

В) метилурацил

Г) стрептоцид

3702. [T037440] ДЛЯ ПРЕДОХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА ОТ

ПОЛИМЕРИЗАЦИИ К РАСТВОРУ ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) метиловый спирт

Б) уксусную кислоту

В) муравьиную кислоту

Г) этилацетат

3703. [T037441] ГЛИЦЕРОЛ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ,

УЧИТЫВАЯ ЕГО СПОСОБНОСТЬ

(+) А) поглощать пары воды

Б) окисляться кислородом воздуха

В) реагировать с углекислым газом воздуха

Г) улетучиваться

3704. [T037442] ПРИ ХРАНЕНИИ ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО УЧИТЫВАЮТ

ЕГО СПОСОБНОСТЬ К

(+) А) гидролизу

Б) окислению

В) восстановлению

Г) возгонке

886

3705. [T037443] ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ, КОТОРЫЕ

МОГУТ КАТАЛИЗИРОВАТЬ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ

ПРОЦЕССЫ ПРИ ХРАНЕНИИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) комплексообразователи

Б) окислители

В) восстановители

Г) антиоксиданты

3706. [T037444] БАЛЛОНЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ КИСЛОРОДА,

ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОКРАШЕНЫ В

(+) А) синий цвет

Б) красный цвет

В) желтый цвет

Г) черный цвет

3707. [T037445] РАСТВОРЫ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА

МОГУТ МУТНЕТЬ В СЛЕДСТВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

(+) А) серы

Б) сульфата натрия

В) сульфида натрия

Г) сульфита натрия

3708. [T037446] АНТИОКСИДАНТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СТАБИЛЬНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТАК КАК ПРОЯВЛЯЮТ БОЛЕЕ

СИЛЬНЫЕ_________ СВОЙСТВА, ЧЕМ СТАБИЛИЗИРУЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

СРЕДСТВО

(+) А) восстановительные

Б) окислительные

В) кислотные

Г) основные

887

3709. [T037447] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА

ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия бензоат

Б) натрия тиосульфат

В) натрия ацетат

Г) натрия сульфат

3710. [T037448] СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ ПРИ НАРУШЕНИИИ

ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОГУТ

(+) А) окисляться кислородом воздуха

Б) реагировать с углекислотой воздуха

В) разлагаться с образованием сероводорода

Г) улетучиваться

3711. [T037449] НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ВО ВЛАЖНОМ ВОЗДУХЕ МОЖЕТ

(+) А) переходить в карбонатвследствие потери диоксида углерода

Б) переходить в натрия гидроксид в результате реакции с водой

В) возгоняться

Г) изменять цвет в результате окисления

3712. [T037450] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА МЕЗАТОНА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

(+) А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

888

3713. [T037451] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

ТЕТРАЦИКЛИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ ОНИ МОГУТ ПОСТЕПЕННО ТЕМНЕТЬ,

ЭТО СВЯЗАНО С

(+) А) окислением кислородом воздуха

Б) поглощением углекислого газа

В) гидролитическим разложением

Г) поглощением влаги из воздуха

3714. [T037452] В РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА, ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ

ХРАНЕНИЯ, МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ПРИМЕСИ ЛЮМИХРОМА И

ЛЮМИФЛАВИНА, ЭТОМУ ПРОЦЕССУ СПОСОБСТВУЕТ

(+) А) свет

Б) углекислый газ

В) повышенная влажность

Г) кислород воздуха

3715. [T037453] ПРИ ХРАНЕНИИ ГИПСА МЕДИЦИНСКОГО УЧИТЫВАЮТ ЕГО

СПОСОБНОСТЬ

(+) А) поглощать влагу

Б) окисляться кислородом воздуха

В) темнеть на свету

Г) возгоняться

3716. [T037454] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИНКА ОКСИД, ХРАНЯТ В

ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ТАК КАК ЦИНКА ОКСИД

(+) А) поглощает углекислый газ из воздуха

Б) окисляется кислородом воздуха

В) выветривается

Г) темнеет на свету

889

3717. [T037455] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К

САМОВОЗГОРАНИЮ ИЛИ К ВОЗГОРАНИЮ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО

ИСТОЧНИКА ЗАЖИГАНИЯ, ОТНОСЯТСЯ К

(+) А) огнеопасным

Б) взрывоопасным

В) взрывчатым

Г) горючим

3718. [T037456] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К ВЗРЫВУ,

ОТНОСЯТСЯ К

(+) А) взрывоопасным

Б) легковоспламеняющимся

В) легкогорючим

Г) горючим

3719. [T037457] ПРИ ХРАНЕНИИ АЛЬДЕГИДОВ УЧИТЫВАЮТ ИХ

СПОСОБНОСТЬ К

(+) А) окислению

Б) гидролитическому разложению

В) восстановлению

Г) возгонке

3720. [T037458] К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРИМЕСЯМ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) продукты разложения

Б) тяжелые металлы

В) сульфаты

Г) хлориды

890

3721. [T037459] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

(+) А) серебра нитрат

Б) бария хлорид

В) дифениламин

Г) калия перманганат

3722. [T037460] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТОВ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

(+) А) бария хлорид

Б) серебра нитрат

В) дифениламин

Г) калия перманганат

3723. [T037461] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

(+) А) реактив Несслера

Б) бария хлорид

В) дифениламин

Г) серебра нитрат

3724. [T037462] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСИ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

(+) А) дифениламин

Б) бария хлорид

В) реактив Несслера

Г) калия перманганат

891

3725. [T037463] ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО

(+) А) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты

Б) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

В) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде хлористоводородной кислоты

Г) обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты

3726. [T037464] ДОПУСТИМАЯ ПРИМЕСЬ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

(+) А) ионы аммония

Б) хлориды

В) сульфаты

Г) кальций

3727. [T037465] НЕДОПУСТИМАЯ ПРИМЕСЬ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

(+) А) хлориды

Б) ионы аммония

В) тяжелые металлы

Г) алюминий

3728. [T037467] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОДВЕРГАЮТСЯ

ПРОВЕРКЕ НА ОТСУТСТВИЕ ХЛОРИДОВ, СУЛЬФАТОВ И КАЛЬЦИЯ

(+) А) ежедневно

Б) 1 раз в неделю

В) 1 раз в месяц

Г) 2 раза в месяц

3729. [T037468] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ

ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ

АНАЛИЗУ

(+) А) ежеквартально

Б) ежедневно

В) 1 раз в неделю

Г) ежемесячно

892

3730. [T037469] К ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ВИДУ КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ

(+) А) письменный

Б) опросный

В) физический

Г) химический

3731. [T037470] ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ

ПРИКАЗ

(+) А) № 751н от 26.10.2015 г.

Б) № 706н от 23.08.2010 г.

В) № 707н от 08.10.2015 г.

Г) № 309 от 21.10.1997 г.

3732. [T037472] ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

(+) А) № 751н от 26.10.2015 г.

Б) № 309 от 21.10.1997 г.

В) № 707н от 08.10.2015 г.

Г) № 706н от 23.08.2010 г.

3733. [T037473] ПРИМЕСЬ ХЛОРИД-ИОНОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

(+) А) серебра нитрата

Б) калия ферроцианида

В) бария хлорида

Г) аммония оксалата

893

3734. [T037474] ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

(+) А) бария хлорида

Б) серебра нитрата

В) аммония оксалата

Г) сульфосалициловой кислоты

3735. [T037475] ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

(+) А) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)

Б) калия ферроцианида

В) аммония оксалата

Г) раствора натрия сульфида

3736. [T037476] ПРИМЕСЬ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

(+) А) аммония оксалата

Б) бария хлорида

В) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)

Г) раствора натрия сульфида

3737. [T037477] РЕАКЦИЯ С АММОНИЯ ОКСАЛАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ

(+) А) ионов кальция

Б) хлорид-ионов

В) сульфат-ионов

Г) ионов аммония

894

3738. [T037478] РЕАКЦИЯ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ

(+) А) хлорид-ионов

Б) сульфат-ионов

В) ионов аммония

Г) ионов кальция

3739. [T037480] ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ

(+) А) полному химическому контролю в обязательном порядке

Б) полному химическому контролю выборочно

В) качественному анализу

Г) количественному анализу

3740. [T037482] ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С РАВНЫМ

ОБЪЕМОМ ИЗВЕСТКОВОЙ ВОДЫ ПОЯВИЛОСЬ ПОМУТНЕНИЕ. ЭТО

СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

(+) А) диоксида углерода

Б) кальция и магния

В) нитратов и нитритов

Г) восстанавливающих веществ

3741. [T037486] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ХЛОРИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА

НИТРАТОМ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК

(+) А) белого цвета

Б) желтого цвета

В) серого цвета

Г) желтоватого цвета

895

3742. [T037487] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БРОМИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА

НИТРАТОМ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК

(+) А) желтоватого цвета

Б) желтого цвета

В) серого цвета

Г) белого цвета

3743. [T037500] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(+) А) лекарственных форм, изготовленных фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, но

не менее 10% от общего количества изготовленных каждым фармацевтом лекарственных

препаратов, кроме гомеопатических

Б) всех лекарственных форм

В) только концентрированных растворов

Г) только твердых форм

3744. [T037504] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

(+) А) качественный и количественный анализ лекарственных средств

Б) испытание на чистоту лекарственных средств

В) испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств

Г) испытание на растворимость лекарственных средств

3745. [T037505] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ В

АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) рефрактометрии

Б) перманганатометрии

В) прямой йодометрии

Г) обратной алкалиметрии

896

3746. [T037506] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО

РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА 20% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

В) ацидиметрии

Г) йодометрии

3747. [T037507] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ 20%

В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

В) ацидиметрии

Г) йодометрии

3748. [T037508] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО

РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 25% ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

В) ацидиметрии

Г) йодометрии

3749. [T037509] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИДА 5% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

В) ацидиметрии

Г) йодометрии

897

3750. [T037511] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА

0,02% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) фотоэлектроколориметрии

Б) рефрактометрии

В) спектрофотометрии

Г) алкалиметрии

3751. [T037512] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЦИНКА

СУЛЬФАТА 0,25% - 10,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) комплексонометрии

Б) аргентометрии

В) алкалиметрии

Г) ацидиметрии

3752. [T037513] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ 1% - 150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ

(+) А) алкалиметрии нейтрализации

Б) ацидиметрии вытеснения

В) ацидиметрии нейтрализации

Г) алкалиметрии вытеснения

3753. [T037514] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИДА 3% - 200,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) комплексонометрии

Б) ацидиметрии

В) алкалиметрии

Г) йодометрии

898

3754. [T037515] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) аргентометрии

Б) ацидиметрии

В) алкалиметрии

Г) комплексонометрии

3755. [T037516] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА

0,5% - 150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

(+) А) ацидиметрии нейтрализации

Б) ацидиметрии вытеснения

В) комплексонометрии

Г) алкалиметрии нейтрализации

3756. [T037520] ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ С БАРИЯ

ХЛОРИДОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

(+) А) белый

Б) черный

В) желтоватый

Г) изумрудно-зеленый

3757. [T037525] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

(+) А) рефрактометрию

Б) тонкослойную хроматографию

В) спектрофотометрию

Г) ВЭЖХ

899

3758. [T037526] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

(+) А) фотоэлектроколориметрию

Б) тонкослойную хроматографию

В) спектрофотометрию

Г) ВЭЖХ

3759. [T037528] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

(+) А) концентрированных растворов

Б) раствора хлористоводородной кислоты 1%

В) раствора цинка сульфата 0,25%

Г) раствора кальция хлорида 3%

3760. [T037529] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА

(+) А) кальция хлорида 5%

Б) хлористоводородной кислоты 1%

В) цинка сульфата 0,25%

Г) кальция хлорида 3%

3761. [T037531] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ВКЛЮЧЕНА В

(+) А) физический контроль

Б) химический контроль

В) органолептический контроль

Г) приемочный контроль

900

3762. [T039085] ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ

ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

(+) А) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

В) аптечных организаций

Г) организаций-производителей ЛП

3763. [T039089] В СООТВЕТСТВИИ С 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ» НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА

(+) А) ЛС аптечного изготовления

Б) фальсифицированных ЛС

В) контрафактных ЛС

Г) ЛП, незарегистрированных для применения в РФ

3764. [T039090] СОГЛАСНО СТ. 56 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА 61-ФЗ «ОБ

ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ИМЕЮТ ПРАВО

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(+) А) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их

обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют

аптечные организации

Б) аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

В) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

Г) ветеринарные аптечные организации

3765. [T039091] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО

(+) А) рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

Б) рецептам на ветеринарные ЛП

В) требованиям ветеринарных организаций

Г) просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее

применяемого изготовленного в аптеке ЛП

901

3766. [T039092] ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛП ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗЛОЖЕНО НА

(+) А) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы

(Росздравнадзор)

Б) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

и ее территориальные органы (Роспотребнадзор)

В) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ

Г) Министерство здравоохранения РФ

3767. [T039093] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ

СОДЕРЖАТЬСЯ В

(+) А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских,

фармацевтических, ветеринарных работников

Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках

В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся

специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

3768. [T039094] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

УТВЕРЖДАЮТСЯ

(+) А) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом

(Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

3769. [T039095] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

(+) А) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС и регламентируют условия

хранения ЛС для медицинского применения

Б) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для ветеринарного применения

В) регламентируют условия хранения медицинских изделий

Г) регламентируют условия хранения ЛС для ветеринарного применения

902

3770. [T039096] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ НА

(+) А) ветеринарные организации

Б) производителей ЛС

В) организации оптовой торговли ЛС

Г) аптечные организации

3771. [T039097] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И

УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

(+) А) суда и владельца ЛС

Б) владельца ЛС и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека

(Роспотребнадзора)

Г) Министерства здравоохранения РФ

3772. [T039099] В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ

323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ

(+) А) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями

Б) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха,

принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний

(представителей компаний)

В) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП,

медицинских изделий

Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об

имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе

скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену

903

3773. [T039100] В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ

ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ

НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ПРИНИМАТЬ

УЧАСТИЕ В

(+) А) назначении руководителей фармацевтических организаций

Б) разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с

нарушением этих норм и правил

В) разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и

фармацевтических работников

Г) аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими

квалификационных категорий

3774. [T039104] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ

ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ»

РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО

(+) А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением

предпринимательской деятельности

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) продажа товаров за наличный расчет

3775. [T039105] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС.

РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ -

ЭТО

(+) А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением

предпринимательской деятельности

В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или

потребления

904

3776. [T039106] КОЛИЧЕСТВО КАССОВЫХ КНИГ В ОРГАНИЗАЦИИ

(+) А) одна

Б) зависит от наличия контрольно-кассовой техники

В) зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена

ответственность за денежные средства

Г) не регламентировано

3777. [T039109] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО

РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ

(+) А) Минздрав России

Б) Минпромторг России

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3778. [T039110] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ

(+) А) Правительством РФ

Б) Минпромторгом России

В) Минздравом России

Г) Росздравнадзором

3779. [T039112] ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) Росздравнадзором

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзором

Г) лицензирующим органом

905

3780. [T039115] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ЧАСТНОЙ ФОРМЫ

СОБСТВЕННОСТИ

(+) А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3781. [T039116] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ МУНИЦИПАЛЬНОЙ

ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ

(+) А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3782. [T039117] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ

ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ

(+) А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

906

3783. [T039118] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ

(+) А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Россельхознадзор

Г) Роспотребнадзор

3784. [T039120] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ САНИТАРНО -

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ТРЕБОВАНИЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ

(+) А) Роспотребнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) лицензирующий орган

3785. [T039123] ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ПОДЛЕЖАЩИХ

ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ, УТВЕРЖДАЕТСЯ

(+) А) Федеральным законом

Б) Постановлением Правительства РФ

В) приказом федерального органа исполнительной власти

Г) нормативным правовым актом субъекта РФ

907

3786. [T039125] 99-ФЗ «О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ» ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ КАК

СОВОКУПНОСТЬ ТРЕБОВАНИЙ

(+) А) установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные

на соответствующих требованиях законодательства РФ и направленные на обеспечение

достижения целей лицензирования

Б) установленных нормативными правовыми актами и выполнение которых лицензиатом

обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности

В) соответствующих нормам и правилам в сфере обращения ЛС и медицинских изделий,

устанавливаемым Минздравом России

Г) к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению ЛС

3787. [T039126] ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ЗА

ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ,

ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК, А ТАКЖЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,

ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛС,

ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

(+) А) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

В) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Г) орган местного самоуправления

3788. [T039127] ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

ЧАСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ

ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ

ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ

НАУК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

(+) А) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Б) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

В) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Г) орган местного самоуправления

908

Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год) - часть 13