Главная Тесты Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год)
поиск по сайту правообладателям
|
|
|
содержание .. 9 10 11 12 ..
2929. [T033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ № 40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2930. [T033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ № 40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2931. [T033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ №
40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2932. [T033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ
ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
699
2933. [T033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ № 15»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2934. [T033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ № 10»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2935. [T033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ № 20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2936. [T033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ
№ 60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
700
2937. [T033596] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ № 100»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
(+) А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2938. [T033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2939. [T033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АИРА
КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2940. [T033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
701
2941. [T033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АЛТЕЯ
КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2942. [T033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2943. [T033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ
ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2944. [T033603] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ
ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
702
2945. [T033604] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2946. [T033605] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2947. [T033606] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2948. [T033607] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГОРЦА
ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
703
2949. [T033608] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2950. [T033609] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДУБА
КОРА, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2951. [T033610] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2952. [T033611] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
704
2953. [T033612] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2954. [T033613] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2955. [T033614] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2956. [T033615] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
705
2957. [T033616] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2958. [T033617] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2959. [T033618] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2960. [T033619] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
706
2961. [T033620] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2962. [T033621] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2963. [T033622] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2964. [T033623] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ № 12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
707
2965. [T033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2966. [T033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР
КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2967. [T033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2968. [T033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
708
2969. [T033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2970. [T033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2971. [T033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2972. [T033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
709
2973. [T033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2974. [T033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
(+) А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2975. [T033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС,
ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) государственный реестр ЛС
Б) регистр ЛС России
В) энциклопедия ЛС
Г) Государственная фармакопея
2976. [T033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
710
2977. [T033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
2978. [T033641] ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС)
ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ
ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2979. [T033642] МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2980. [T033643] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
711
2981. [T033644] ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2982. [T033645] ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
(+) А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2983. [T033647] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ
ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В
(+) А) сухом месте
Б) защищённом от света месте
В) прохладном месте
Г) защищённом от газов воздуха месте
2984. [T033648] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ
ТРЕБОВАНИЕМ
(+) А) хранить в сухом и защищённом от света месте
Б) хранить в защищённом от газов воздуха месте
В) хранить в прохладном месте
Г) не требует специальных условий хранения
712
2985. [T033649] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10» СЛЕДУЕТ
ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
(+) А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учета движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2986. [T033650] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14» СЛЕДУЕТ
ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
(+) А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учета движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2987. [T033651] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50
МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
(+) А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учета движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2988. [T033652] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
(+) А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
В) учета движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
713
2989. [T033653] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5
МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
(+) А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
В) учета движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2990. [T034199] ОПИСАНИЕ «БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМАТИЧЕСКИЕ
ВЫВЕТРИВАЮЩИЕСЯ КРИСТАЛЛЫ» СООТВЕТСТВУЕТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ
ВЕЩЕСТВУ
(+) А) кальция хлорид
Б) калия хлорид
В) магния сульфат
Г) висмута нитрат основной
2991. [T034201] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ
ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ
(+) А) меди сульфат
Б) кальция хлорид
В) калия хлорид
Г) натрия йодид
2992. [T034202] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-
НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ
ПРОИСХОДИТЬ
(+) А) пожелтение раствора
Б) появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
714
2993. [T034203] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ
ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК КАК ПРИ ХРАНЕНИИ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ
(+) А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) полимеризации
2994. [T034205] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА
ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
(+) А) при температуре ниже 9°С
Б) при температуре выше 9°С
В)при доступе влаги
Г)в посуде светлого стекла
2995. [T034208] В СОСТАВ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ
НИКОТИНОВОЙ ВХОДИТ
(+) А) натрия гидрокарбонат
Б) натрия хлорид
В) натрия гидроксид
Г) натрия метабисульфит
2996. [T034209] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ
СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ
(+) А) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
В) натрия хлорид и натрия метабисульфит
Г) натрия карбонат
715
2997. [T034211] К АБСОРБЦИОННЫМ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА
ОТНОСИТСЯ МЕТОД
(+) А) УФ-спектроскопия
Б) поляриметрия
В) рефрактометрия
Г) флуориметрия
2998. [T034214] УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ
БАРБИТУРАТОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС
(+) А) гидролиза
Б) окисления
В) восстановления
Г) дегидратации
2999. [T034215] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС
(+) А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) дегидратации
3000. [T034217] ЛЕГКУЮ ОКИСЛЯЕМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ОБУСЛОВЛИВАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА
(+) А) фенольный гидроксил
Б) карбоксильная
В) амидная
Г) сложноэфирная
716
3001. [T034223]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,
ПРОИСХОДИТ
(+) А) окисление
Б) восстановление
В) гидролиз
Г) конденсация
3002. [T034224] ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ
ПОДВЕРГАЕТСЯ
(+) А) гидролизу
Б) восстановлению
В) конденсации
Г) полимеризации
3003. [T034225] ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ СПОСОБНОСТЬЮ ПОГЛОЩАТЬ
НА ВОЗДУХЕ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) эуфиллин
Б) кофеин
В) теобромин
Г) теофиллин
3004. [T034226] ПРИКАЗ № 751Н ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К
КАЧЕСТВУ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
(+) А) отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция
Б) отсутствие бромидов, сульфатов, солей кальция
В) отсутствие ионов аммония, углерода диоксида, солей кальция
Г) отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака, тяжелых металлов
717
3005. [T034228] ЙОДОФОРМНОЙ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ
(+) А) спирт этиловый
Б) глицерин
В) резорцин
Г) тимол
3006. [T034229] РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ МОЖНО
ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ
(+) А) прокаина гидрохлорид
Б) ментол
В) изониазид
Г) кислоту ацетилсалициловую
3007. [T034231] ГИДРОКСАМОВОЙ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ
(+) А) β-лактамный цикл
Б) сульфгидрильную группу
В) гидразидную группу
Г) ароматический цикл
3008. [T034232] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРЕ
МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ
(+) А) рефрактометрическим методом
Б) потенциометрическим методом
В) хроматографическим методом
Г) поляриметрическим методом
3009. [T034236] КАКИМ РЕАКТИВОМ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ КАРБОНАТЫ ОТ
ГИДРОКАРБОНАТОВ
(+) А) фенолфталеин
Б) HCl (разв.)
В) NH4OH
Г) KMnO4
718
3010. [T034237] ПРИ ХРАНЕНИИ ____________________ НИЖЕ 9 °С ВЫПАДАЕТ
БЕЛЫЙ ОСАДОК
(+) А) формалина
Б) раствора глюкозы 40%-ной
В) глицерина
Г) раствора KСl 4%-ного
3011. [T034238] РЯДОМ С КАРБОНАТАМИ НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ
(+) А) бария сульфат для рентгеноскопии
Б) раствор глюкозы 40%-ный
В) натрия цитрат для инъекций
Г) нитроглицерин
3012. [T034239] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РАСПЛЫВАЕТСЯ И
ПРИОБРЕТАЕТ ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ
(+) А) натрия нитрит
Б) цинка оксид
В) парацетамол
Г) норсульфазол
3013. [T034240]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МОЖЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬ
ПРИМЕСИ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКСИДОВ
(+) А) магния оксид
Б) натрия тиосульфат
В) калия хлорид
Г) натрия нитрит
3014. [T034241] СО ВРЕМЕНЕМ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РОЗОВОЕ
ОКРАШИВАНИЕ ПРИОБЕТАЕТ
(+) А) резорцин
Б) кислота аскорбиновая
В) кислота ацетилсалициловая
Г) глицин
719
3015. [T034242] ПО СВОЕМУ АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ МАСЛЯНИСТОЙ
ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) токоферола ацетат
Б) ретинола ацетат
В) никотинамид
Г) пиридоксальфосфат
3016. [T034243] ОТЛИЧИТЬ РУТИН ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО
(+) А) реактивом Фелинга
Б) раствором натрия гидроксида
В) раствором железа (III) хлорида
Г) цианидиновой пробой
3017. [T034244] ОТЛИЧИТЬ КИСЛОТУ БОРНУЮ ОТ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА
МОЖНО ПО
(+) А) реакции среды водного раствора
Б) реакции среды глицеринового раствора
В) цвету пламени борноэтилового эфира
Г) реакции с куркумовой бумагой
3018. [T034245] ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И
ПЕРВИЧНОГО АМИНА ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА _____________
(+) А) амид
Б) уретан
В) гидразон
Г) лактон
3019. [T034246] АЛЬДЕГИДЫ ОБРАЗУЮТ АУРИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С
(+) А) фенолами
Б) карбоновыми кислотами
В) аминами
Г) простыми эфирами
720
3020. [T034249] НА ГАЗЕТНОЙ БУМАГЕ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ
ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ОБРАЗУЕТ ЖЕЛТОЕ ПЯТНО ОСНОВАНИЯ ШИФФА
(+) А) прокаина гидрохлорид (новокаин)
Б) метамизол натрий (анальгин)
В) глюкоза
Г) тетракаина гидрохлорид (дикаин)
3021. [T034250] КИСЛОТНОСТЬ-ЩЕЛОЧНОСТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
УСТАНАВЛИВАЮТ ПО ИНДИКАТОРУ
(+) А) феноловый красный
Б) метиловый оранжевый
В) бромтимоловый синий
Г) метиловый красный
3022. [T034251]КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ В
ПРИСУТСТВИИ АНАЛЬГИНА ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ
(+) А) алкалиметрия
Б) йодометрия
В) йодатометрия
Г) цериметрия
3023. [T034252] В АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ПО МЕТОДУ
ФОЛЬГАРДА В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР
(+) А) железоаммониевых квасцов
Б) хромата калия
В) бромфенолового синего
Г) дихромата калия
721
3024. [T034253] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
(+) А) кальция глюконата
Б) калия хлорида
В) натрия бромида
Г) натрия гидрокарбоната
3025. [T034254] ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАЛИЯ ХЛОРИДА В ИНФУЗИОННЫХ
РАСТВОРАХ С УЧЕТОМ СПЕЦИФИЧНОСТИ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИИ
ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР
(+) А) кобальтинитрита натрия
Б) винной кислоты
В) серебра нитрата
Г) бария хлорида
3026. [T034257] ПРИ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ В РАСТВОР
ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПРИБАВЛЯЮТ КИСЛОТУ
(+) А) серную
Б) хлористоводородную
В) азотную
Г) уксусную
3027. [T034259] ПРОЦЕССУ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ
ПОДВЕРЖЕНЫ
(+) А) фенолы
Б) карбоновые кислоты
В) гетероциклические азотсодержащие вещества
Г) сложные эфиры
722
3028. [T034260] ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ
СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО И ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) формальдегид
Б) диоксид серы
В) углекислый газ
Г) аммиак
3029. [T034261] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА
СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
(+) А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) плотно укупоренной стеклянной таре
В) герметично укупоренной таре в изолированном помещении
Г) таре из светозащитных материалов
3030. [T034262] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ
СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
(+) А) прозерин
Б) метамизол-натрий
В) резорцин
Г) натрия салицилат
3031. [T034263] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ
СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ_______
(+) А) серебра нитрат
Б) калия бромид
В) натрия йодид
Г) натрия нитрит
723
3032. [T034264] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ
УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ
(+) А) раствор аммиака 10%
Б) раствор хлористоводородной кислоты 2%
В) глицерин
Г) масло вазелиновое
3033. [T034265] КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В ПЕРВУЮ
ОЧЕРЕДЬ МОЖЕТ ПОДВЕРГНУТЬСЯ
(+) А) гидролизу
Б) окислению
В) солеобразованию
Г) комплексообразованию
3034. [T034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В
КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА
НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ_____________Г
(+) А) 0,30
Б) 0,15
В) 0,03
Г) 0,015
3035. [T034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В
КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
(+) А) касторовое
Б) миндальное
В) вазелиновое
Г) подсолнечное
724
3036. [T034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 И
АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА СОСТАВЛЯЕТ
(+) А) 0,33
Б) 0,35
В) 0,32
Г) 0,30
3037. [T034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ
ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ
(+) А) летучие жидкости
Б) трудно измельчаемые вещества
В) пылящие вещества
Г) красящие вещества
3038. [T034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ ХАРАКТЕРНО
ДЛЯ
(+) А) камфоры с ментолом в порошках
Б) талька с крахмалом в мазях
В) вазелина с ланолином в мазях
Г) вазелина с парафином в мазях
3039. [T034800] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ФАРМАЦЕВТ
МОЖЕТ САМОСТОЯТЕЛЬНО
(+) А) использовать особые технологические приемы
Б) самостоятельно не разрешается
В) выделить из смеси несовместимое с другими сильнодействующее вещество
Г) заменить лекарственную форму
725
3040. [T034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ, НЕСОВМЕСТИМЫ С
(+) А) натрия гидрокарбонатом
Б) кислотой хлористоводородной
В) калия бромидом
Г) натрия хлоридом
3041. [T034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ
СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ
(+) А) помещая между слоями неокрашенных веществ
Б) с летучей жидкостью
В) фракционным методом
Г) первыми
3042. [T034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ
(+) А) магния оксид, крахмал
Б) стрептоцид, анестезин
В) камфора, ментол
Г) димедрол, дибазол
3043. [T034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ
ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
ТРИТУРАЦИИ
(+) А) 1:100 - 0,3 г
Б) 1:100 - 0,03 г
В) 1:10 - 0,003 г
Г) 1:10 - 0,3 г
726
3044. [T034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК
ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
(+) А) уменьшении размера частиц
Б) уменьшении степени измельчения
В) охлаждении частиц
Г) укрупнении размера частиц
3045. [T034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ
ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ
(+) А) ментол
Б) крахмал
В) тальк
Г) магния оксид
3046. [T034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ
УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) камфора
Б) ксероформ
В) цинка оксид
Г) левомицетин
3047. [T034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ: АТРОПИНА
СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ_____Г
(+) А) 2,20
Б) 2,30
В) 2,45
Г) 2,5
727
3048. [T034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,
ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
(+) А) имеющие малую насыпную массу (пылящие)
Б) аморфные
В) с большой насыпной массой
Г) трудно измельчаемые
3049. [T034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ
УПАКОВЫВАЮТ В ___________КАПСУЛЫ
(+) А) пергаментные
Б) парафинированные
В) вощеные
Г) желатиновые
3050. [T034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
ПРОВЕРЯЮТ
(+) А) массу отдельных доз
Б) растворимость
В) прозрачность
Г) цвет
3051. [T034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
ПРОВЕРЯЮТ
(+) А) однородность смешивания порошков
Б) массу отдельных доз
В) количество доз
Г) общую массу порошка
728
3052. [T034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЕНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ
_________________ПРИМЕНЕНИЯ
(+) А) внутреннего
Б) ингаляционного
В) инъекционного
Г) наружного
3053. [T034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ
УЧИТЫВАЮТ
(+) А) характер кристаллической решетки
Б) способ прописывания
В) свойства упаковочного материала
Г) высшие разовые и суточные дозы веществ
3054. [T034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА
РАСТВОРИТЕЛЯ
(+) А) используют воду очищенную
Б) препарат не изготавливают
В) используют этанол 70%
Г) используют глицерин
3055. [T034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
(+) А) дистилляции
Б) диффузии
В) прямого осмотического процесса
Г) фильтрации
729
3056. [T034817] В МАССООБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
_____________РАСТВОРЫ
(+) А) водные
Б) полиэтиленгликолевые
В) неводные
Г) масляные
3057. [T034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) масло персиковое
Б) хлороформ
В) вода мятная
Г) димексид
3058. [T034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ
(+) А) эфир
Б) глицерин
В) масло касторовое
Г) парафин жидкий
3059. [T034823] УСКОРЯЕТ ПРОЦЕСС РАСТВОРЕНИЯ
КРУПНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
(+) А) измельчение
Б) использование концентрированных растворов
В) увеличение количества растворителя
Г) добавление сиропа сахарного
3060. [T034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК,
ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АПФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ
(+) А) усилить антигипертензивное действие
Б) пролонгировать их действие
В) снизить риск развития аллергических реакций
Г) снизить биодоступность препаратов
730
3061. [T034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ
СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В
(+) А) наносуспензии
Б) растворе
В) таблетированной форме
Г) суспензии
3062. [T034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ
(+) А) повышает риск развития гиперкалиемии
Б) усиливает мочегонное действие
В) снижает риск развития аллергических реакций
Г) снижает биодоступность препаратов
3063. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности
Б) упрощение процесса производства
В) увеличение длительности действия
Г) изменение фармакодинамики
3064. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ
(+) А) твины
Б) тимол
В) сахароза
Г) натрия сульфит
3065. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ
(+) А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
Б) механизмов действия лекарственных веществ
В) метаболизма лекарственного вещества в организме
Г) токсичности лекарственного вещества
731
3066. [T034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
(+) А) димексид
Б) кислоту аскорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
3067. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО
(+) А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое
зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием,
либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика
препарата
В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
3068. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
(+) А) биосовместимость
Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
В) создание структуры носителя
Г) облегчение слияния с клеткой
3069. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
(+) А) повышенную биологическую доступность
Б) пролонгированное действие препарата
В) отсутствие побочных эффектов
Г) снижение иммуногенности
732
3070. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
(+) А) недостаточную механическую прочность
Б) невозможность назначения детям и пожилым людям
В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных
лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
3071. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ
БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
(+) А) суспензии
Б) порошки
В) гранулы
Г) таблетки
3072. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ
(+) А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка
Б) введения лекарственного вещества ректально
В) точной доставки действующего вещества к органу мишени
Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
3073. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ
(+) А) добавлением вспомогательных веществ
Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
Г) способом получения субстанции инсулина
3074. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ
(+) А) снижают риск гастропатий
Б) усиливают секрецию соляной кислоты
В) обладают спазмолитическими свойствами
Г) снижают риск развития аллергических реакций
733
3075. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ
(+) А) эффективный и безопасный лекарственный препарат
Б) стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат
В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ
лекарственный препарат
Г) соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат
3076. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО
ТЕРМИН, ОТРАЖАЮЩИЙ
(+) А) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока
относительно исходной дозы лекарственного средства
Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
В) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока
относительно его метаболитов
Г) количество лекарственного средства поступившего в организм пациента
3077. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЕМ
(+) А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения)
лекарственного средства в организм пациента
Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче
после приема исследуемой лекарственной формы
В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и
в моче
Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой
лекарственной формы
3078. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ
НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ
(+) А) пластыря
Б) таблетки
В) микрокапсулированной таблетки
Г) аэрозоля
734
3079. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА
ПОЗВОЛЯЕТ
(+) А) повысить скорость всасывания и биодоступность
Б) снизить число побочных эффектов
В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных
явлений, связанных с приёмом препарата
Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства
3080. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ
(+) А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной
формы
Б) стоимость
В) собственные фармакологические эффекты
Г) фармакокинетические параметры
3081. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ
ПОРОШКИ
(+) А) присыпки
Б) сложные
В) простые
Г) недозированные
3082. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ
ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
(+) А) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз
Б) указана в ГФ
В) указана в рецепте
Г) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов
735
3083. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛЯВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ
ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ
(+) А) корней истода
Б) корневищ с корнями валерианы
В) листьев мяты
Г) цветков ландыша
3084. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И
СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
(+) А) возможность межфазовых взаимодействий
Б) способность к десорбции
В) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта
Г) растворимость
3085. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ
УЧИТЫВАЮТ
(+) А) число выписанных доз
Б) насыпную массу ингридиентов
В) возможности межфазовых взаимодействий
Г) массу выписанных ингридиентов
3086. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И
СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
(+) А) количества (в г) выписанных ингридиентов
Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ
В) температуру плавления
Г) норму отпуска наркотических веществ
736
3087. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В
ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ
ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
(+) А) увеличению всех видов сорбции
Б) к растворению
В) увеличению поглощения выделений кожи и ран
Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ
3088. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ
НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ
(+) А) объёмную (насыпную) массу
Б) плотность
В) фактор замещения
Г) расходный коэффициент
3089. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА
ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ
(+) А) 4,5 г сахара молочного
Б) 5,0 г лактозы
В) 4,5 г сахара белого
Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата
3090. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,
ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
(+) А) имеющие малую насыпную массу
Б) трудноизмельчаемые
В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании
Г) аморфные
737
3091. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО
МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО
(+) А) полидисперсные
Б) монодисперсные
В) связнодисперсные
Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
3092. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО
ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО
(+) А) физико-химической природой действующих веществ
Б) измельчённостью сырья
В) отсутствием балластных веществ
Г) стандартностью сырья
3093. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
(+) А) 1:30
Б) 1:100
В) 1:20
Г) 1:10
3094. [T035031] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СМЕШИВАНИЯ
(+) А) равномерное распределение частиц
Б) фракционирование порошка
В) измельчение порошка
Г) удаление влаги
3095. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
(+) А) обратный осмос
Б) прямой осмотический процесс
В) ультрафильтрацию
Г) фильтрацией
738
3096. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ
(+) А) фильтрации
Б) ионного обмена
В) обратного осмоса
Г) дистилляции
3097. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С
УКАЗАНИЕМ
(+) А) даты получения
Б) марки аппарата, в котором получена вода
В) срока хранения воды
Г) метода получения
3098. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
РАСТВОРЫ
(+) А) защищенных коллоидов
Б) масляные
В) суспензии с содержанием твердой фазы более 3%
Г) глицериновые
3099. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
(+) А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
Б) механическом характере процесса
В) превышении предела растворимости
Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования
739
3100. [T035042] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА
РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ
БОЛЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС
НАЗЫВАЮТ
(+) А) эндотермическим
Б) экзотермическим
В) конденсационным
Г) спонтанным
3101. [T035043] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА
РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ
МЕНЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ
ПРОЦЕСС НАЗЫВАЮТ
(+) А) экзотермическим
Б) обратимым
В) эндотермическим
Г) конденсационным
3102. [T035046] ЧЕМ ВЫШЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РАСТВОРИТЕЛЯ, ТЕМ ЛУЧШИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ОН ЯВЛЯЕТСЯ ДЛЯ
ВЕЩЕСТВ
(+) А) полярных
Б) неполярных
В) амфотерных
Г) полярных и амфотерных
3103. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА
РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
(+) А) солюбилизацию
Б) приём дробного фракционирования
В) охлаждение в специальных камерах
Г) процесс образования нерастворимых солей
740
3104. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА
РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
(+) А) комплексообразование
Б) охлаждение до 10 °С
В) декантацию
Г) фильтрацию
3105. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ
(+) А) аммиака
Б) жидкость калия ацетата
В) глицерина
Г) жидкость Бурова
3106. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI
SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25,
1, 3, 5%. В КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫ ИЗГОТОВИТЕ РАСТВОР ПРИ
НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ?
(+) А) меньшей
Б) 1,5%
В) большей
Г) 3%
3107. [T035061] ОСОБЕННОСТЯМИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ
(+) А) изготовление в концентрации по массе
Б) изготовление в массо-объёмной концентрации
В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
Г) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости
741
3108. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ
(+) А) спирт этиловый
Б) метилсалициллат
В) эфир медицинский
Г) бензилбензоат
3109. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
(+) А) Оствальда (капиллярного вискозиметра)
Б) спектрофотометриии
В) отрыва капли (сталагмометра)
Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)
3110. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ
(+) А) ротационные
Б) с плавающим шариком
В) «качающаяся корзинкаª
Г) гравитационные
3111. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ
КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА,
ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В
(+) А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
В) воздухе к температуре испытуемого раствора
Г) воздухе к плотности испытуемого раствора
3112. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ
(+) А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы
Б) изготавливается эмульсия
В) дисперсионной средой является ароматная вода
Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
742
3113. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10
МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ
ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
(+) А) гипотоничны
Б) изотоничны
В) гипертоничны
Г) апирогенны
3114. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ
(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ
ЖИДКОСТИ
(+) А) гипертоничны
Б) гипотоничны
В) изотоничны
Г) не стерильны
3115. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»
СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН
(+) А) твёрдая дисперсная фаза
Б) жидкая дисперсная фаза
В) твёрдая дисперсионная среда
Г) газообразная дисперсионная среда
3116. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ
УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
(+) А) стрептоцид
Б) ментол
В) тимол
Г) цинк оксид
743
3117. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО
ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
(+) А) белая глина
Б) фенилсалицилат
В) сера
Г) камфора
3118. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО
РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
(+) А) ментол
Б) магния карбонат основной
В) тальк
Г) сульфадимезин
3119. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА
ЗАКОНЕ
(+) А) Стокса
Б) Гиббса
В) Фика-Щукарева
Г) Рауля
3120. [T035096] К ОСОБЕННОСТЯМ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ
ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2) ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ
(+) А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
Б) не используют концентрированные растворы других веществ
В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
Г) экстракта-концентрата берут в объёме, равном массе выписанного сырья
744
3121. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
(+) А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства
Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
В) снизить микробную контаминацию
Г) купировать приступ какого-либо заболевания
3122. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ
(+) А) масла эфирные
Б) лецитин
В) желатозу
Г) фенилсалицилат
3123. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО
ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО
ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
(+) А) магния оксид
Б) камфору
В) желатоза
Г) эфирные масла
3124. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
РАСТВОРИВ В МАСЛЕ ВВОДЯТ
(+) А) тимол
Б) абрикосовую камедь
В) фенилсалицилат
Г) серу
745
3125. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ
УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
(+) А) ментол
Б) фенилсалицилат
В) тальк
Г) цинка оксид
3126. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ
ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ
(+) А) травы термопсиса
Б) листьев толокнянки
В) корней ревеня
Г) коры крушины
3127. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЕНОГО,
ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ
(+) А) влаги
Б) света
В) кислорода
Г) повышенной температуры
3128. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
(+) А) формалин
Б) кислоту хлористоводородную
В) жирные масла
Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака
3129. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) фурацилин
Б) ментол
В) фенилсалицилат
Г) промедол
746
3130. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО
ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ______________СУТОК
(+) А) 3
Б) 10
В) 2
Г) 30
3131. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ
НЕ БОЛЕЕ____________СУТОК
(+) А) 2
Б) 10
В) 3
Г) 30
3132. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В
(+) А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре
от 8 до +15 °С
Б) промышленной упаковке при комнатной температуре
В) защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20
°С, оберегая от ударов
Г) плотно укупоренной таре
3133. [T035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ
ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ
(+) А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества
Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
В) только местное действие лекарственных веществ
Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
747
3134. [T035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ОКАЗЫВАЕТ
НА СТАДИИ
(+) А) распределения
Б) биотрансформации
В) абсорбции
Г) высвобождения
3135. [T035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
(+) А) долей всосавшегося в кровь вещества
Б) скоростью введения вещества из организма
В) терапевтической адекватностью препарата
Г) количеством введенного вещества
3136. [T035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) дисперсность лекарственных веществ
Б) тип эмульсии
В) природа эмульгаторов
Г) фаза локализации
3137. [T035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБСУЛОВЛЕНО
(+) А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и
равномерным поддержанием ее в течение длительного времени
Б) увеличением дозы препарата
В) увеличением количества приемов
Г) улучшением терапевтического эффекта
748
3138. [T035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА
СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В
ОРГАНИЗМЕ
(+) А) всасывания
Б) элиминации
В) метаболизма
Г) распределения
3139. [T035125] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
(+) А) 90
Б) 96
В) 70
Г) 40
3140. [T035126] НАСТОЙ КОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В
РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
(+) А) 1:20
Б) 1:30
В) 1:5
Г) 1:400
3141. [T035127] ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКОЙ
СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ
(+) А) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества
Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества
В) 1 мл жидкости на 1 вещества
Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
749
3142. [T035128] К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) тальк
Б) молочный сахар
В) магния сульфат
Г) дерматол
3143. [T035129] СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЕМ И ЭКСТРАГЕНТОМ 1:10
(+) А) трава пустырника
Б) корневище с корнями валерианы
В) лист наперстянки
Г) трава термопсиса
3144. [T035130] В ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
(+) А) растворы спирта различной концентрации
Б) стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием
В) растворы жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
Г) стандартные растворы, выписанные в рецепте под химическим названием
3145. [T035131] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД
УСЛОВНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
(+) А) жидкость Бурова
Б) формальдегид
В) перекись водорода
Г) алюминия субацетат
3146. [T035132] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД
ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
(+) А) раствор алюминия субацетата
Б) пергидроль
В) жидкость Бурова
Г) формалин
750
3147. [T035133] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА
МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ
0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
(+) А) 1,92
Б) 0,04
В) 6,4
Г) 4,2
3148. [T035134] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
СОСТОИТ В
(+) А) замедлении высвобождения лекарственных веществ
Б) понижении рН
В) снижении фармакологического эффекта
Г) уменьшении контакта вещества с роговицей
3149. [T035135] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С
ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
(+) А) комфортности
Б) пролонгирующего действия
В) стерильности
Г) повышения терапевтической активности
3150. [T035136] К КОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЪЕКЦИОННЫМ
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ
(+) А) хлорбутанол
Б) метиловый эфир
В) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
Г) аскорбиновая кислота
751
3151. [T035137] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА
ГЛЮКОЗЫ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,18)
ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ
(+) А) 2,5
Б) 5,0
В) 0,9
Г) 0,45
3152. [T035138] КОНСЕРВАНТЫ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ
(+) А) бактерицидного или бактериостатического эффекта
Б) стабилизации фармакологического эффекта
В) предотвращения окисления
Г) предотвращения гидролиза лекарственных веществ
3153. [T035139] ОБЩИЙ ОБЪЕМ МИКСТУРЫ ПО ПРОПИСИ:
ВОЗЬМИ:
НАТРИЯ БРОМИДА
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ПОРОВНУ ПО 4,0
КОДЕИНА ФОСФАТА 0,12
НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ L
ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДО 180,0
СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
(+) А) 180
Б) 170
В) 120
Г) 177,6
752
3154. [T035140] КОЛИЧЕСТВО ЛРС И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ПО ПРОПИСИ:
ВОЗЬМИ:
НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ 100 МЛ
МАГНИЯ СУЛЬФАТА 2,0
СМЕШАЙ. ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ. КВ-2.4, КУО МАГНИЯ СУЛЬФАТА =0,5 МЛ/Г
СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)
(+) А) 10,0 и 124
Б) 10,0 и 119
В) 0,25 и 100
Г) 3.3 и 100
3155. [T035141] СПИРТ КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (%) СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
RP.:
АНЕСТЕЗИНА
НОВОКАИНА ПО 0,5
СПИРТА ЭТИЛОВОГО 50,0
M.D.S. СМАЗЫВАТЬ ОБЛАСТЬ ПОЯСНИЦЫ ПРИ БОЛЯХ
(+) А) 90
Б) 70
В) 40
Г) 60
3156. [T035142] АРОМАТНЫЕ ВОДЫ ГОТОВЯТ
(+) А) энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
Б) растворением настойки эфирно-масличных растений
В) растворением экстракта эфирно-масличных растений
Г) растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя
753
3157. [T035143] СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДОБАВЛЯЮТ
(+) А) по мере возрастания концентрации этанола
Б) в порядке возрастания их количества
В) не имеет значения
Г) в порядке выписывания в рецепте
3158. [T035144] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
АПТЕКИ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
(+) А) неделю
Б) день
В) месяц
Г) квартал
3159. [T035145] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСИТСЯ(ЯТСЯ)
(+) А) жиры гидрогенизированные
Б) метил целлюлоза
В) коллаген
Г) полиэтиленгликоли
3160. [T035146] ОПТИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ
ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ПО РЕЦЕПТУ:
ВОЗЬМИ:
ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,5
КАМФОРЫ
КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ПОРОВНУ ПО 1,0
ВАЗЕЛИНА 20,0
(+) А) масло вазелиновое 0,75
Б) вазелин расплавленный 0,75
В) масло вазелиновое 1,5
Г) вазелин расплавленный 2,5
754
3161. [T035147] В ВОДНОМ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ
ГИДРОЛИЗУ
(+) А) натрия хлорид
Б) новокаин
В) эуфиллин
Г) натрия нитрит
3162. [T035148] В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ
ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ
(+) А) кислота аскорбиновая
Б) натрия хлорид
В) кальция хлорид
Г) магния сульфат
3163. [T035149] ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ 15%
РАСТВОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (КУО - 0,6 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ
_________ МЛ
(+) А) 91
Б) 100
В) 85
Г) 109
3164. [T035150] НЕВЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОВИЗОРА ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ
НЕСОВМЕСТИМОГО СОЧЕТАНИЯ ЛС
(+) А) рецепт возвращается больному
Б) рецепт погашается штампом «Недействителенª
В) регистрируется в специальном журнале
Г) рецепт остается в аптеке
755
3165. [T035151] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ,
ИЗМЕЛЬЧАЮТ
(+) А) помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами
Б) первыми
В) фракционным методом
Г) без особенностей
3166. [T035152] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) аэросил
Б) бентонит
В) метилцеллюлоза
Г) желатин
3167. [T035153] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БУДЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗЛОЖЕНИЮ
(+) А) натрия гидрокарбоната
Б) этакридина лактата
В) натрия тетрабората
Г) калия перманганата
3168. [T035154] СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
ПОЛУЧЕНИЯ
(+) А) водных извлечений
Б) жидких экстрактов путем растворения
В) настоек путем растворения
Г) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих
756
3169. [T035155] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ
СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
(+) А) алкалоиды
Б) антраценпроизводные
В) полисахариды
Г) терпеноиды
3170. [T035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА
(+) А) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С
Б) предварительно измельчают семена
В) не процеживают
Г) отжимают
3171. [T035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА
БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6:4
(+) А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками
Б) применяется в мазях для новорожденных
В) является основой для глазных мазей
Г) является эмульсионной
3172. [T035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ
ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ
ВВОДЯТ
(+) А) по типу эмульсии
Б) растирая с жидкостью, родственной основе
В) растирая с основой
Г) растворяя в основе
757
3173. [T035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ
(+) А) устойчивыми при хранении
Б) красящими
В) летучими
Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими
3174. [T035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ
(+) А) менее 5%
Б) от 5% до 25%
В) свыше 10%
Г) свыше 20%
3175. [T035161] МАССО-ОБЪЕМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭТО КОЛИЧЕСТВО
ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В
(+) А) общем объеме раствора в мл
Б) общей массе раствора в граммах
В) объеме воды очищенной в мл
Г) массе воды очищенной в граммах
3176. [T035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ
(+) А) воду очищенную
Б) глицерин
В) масло касторовое
Г) эфир медицинский
758
3177. [T035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ
ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ
(+) А) 10% раствора воды в феноле
Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
В) 10% раствора фенола в воде
Г) 50% раствора фенола в воде
3178. [T035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г),
НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА
СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО
(+) А) 0,1 и 9,9
Б) 1,0 и 9,0
В) 1,0 и 9,9
Г) 0,05 и 4,95
3179. [T035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ
СООТВЕТСТВУЕТ
(+) А) густому экстракту
Б) раствору густого экстракта
В) сухому экстракту
Г) жидкому экстракту
3180. [T035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В
КАПСУЛЫ ИЗ
(+) А) пергаментной бумаги
Б) парафинированной бумаги
В) писчей бумаги
Г) вощеной бумаги
759
3181. [T035168] ОБЪЕМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО
СУММЕ ОБЪЕМОВ
(+) А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав
лекарственной формы
Б) водных растворов
В) всех прописанных жидких лекарственных форм
Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
3182. [T035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) белая глина
Б) камфора
В) терпингидрат
Г) тимол
3183. [T035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) магния оксид
Б) ментол
В) сера
Г) фенилсалицилат
3184. [T035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА
БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ
(+) А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре
Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
3185. [T035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА
МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ
(+) А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре
Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
760
3186. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3
ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0
ВАЗЕЛИНА 10,0
(+) А) мазь-суспензия
Б) мазь-раствор
В) паста
Г) мазь-эмульсия
3187. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
МЕНТОЛА 2,0
КАМФОРЫ 3,0
МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0
(+) А) линимент-раствор
Б) эмульсионный линимент
В) суспензионный линимент
Г) комбинированный линимент
3188. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ
УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
(+) А) светло-жёлтый кристаллический порошок с запахом
Б) белый кристаллический порошок без запаха
В) белый кристаллический порошок с запахом
Г) жёлтый кристаллический порошок без запаха
3189. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-
НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ
(+) А) метронидазолу
Б) клофелину
В) нафтизину
Г) дибазолу
761
3190. [T035177] ПОД КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ, В СООТВЕТСТВИИ С
ТРЕБОВАНИЯМИ ФАРМАКОПЕИ, ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ТЕМПЕРАТУРА
(+) А) 18°С - 20°С
Б) 10°С - 12°С
В) 12°С -15°С
Г) 15°С -20°С
3191. [T035178] НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ВЛИЯЕТ
(+) А) давление
Б) температура
В) влажность
Г) свет
3192. [T035179] КАКОЙ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ ЛВ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА
ДОБАВЛЕНИИ К НИМ КОНСЕРВАНТОВ?
(+) А) антимикробной
Б) физической
В) химической
Г) биологической
3193. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ
ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) желатин
Б) метилцеллюлоза
В) воск
Г) парафин
3194. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ
ИСПОЛЬЗУЮТ
(+) А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М
В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М
Г) стабилизатор Вейбеля
762
3195. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
(+) А) достижения изотоничности
Б) предотвращения гидролиза
В) перевода вещества в устойчивую форму
Г) предотвращения окисления
3196. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ
«АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
(+) А) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной
единицы
Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого
упаковочной единицы
3197. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ
ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
(+) А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других
лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
3198. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ
ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ
40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
(+) А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других
лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
763
3199. [T035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ
ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ
(+) А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного
препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
Г) передать в центр сертификации для экспертизы
3200. [T035188] ОМДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ,
ЯВЛЯЕТСЯ
(+) А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
Б) сертификат соответствия
В) декларация соответствия
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
3201. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО
ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ
(+) А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других
лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) вернуть партию поставщику
Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
3202. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО
ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ
(+) А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других
лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно
764
3203. [T035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И
ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ
ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В
НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ
(+) А) +2 - +8
Б) 0 - +4
В) 0 - +15
Г) +4 - +8
3204. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ
ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ,
СОСТАВЛЯЕТ
(+) А) 50-60 %
Б) 60-70%
В) 40-50%
Г) 70-80%
3205. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ
СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ)
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ
(+) А) 60 ± 5%
Б) 55 ± 5%
В) 50 ± 5%
Г) 45 ± 5%
3206. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В
(+) А) сухом, защищенном от света месте
Б) прохладном месте
В) холодильнике на нижней полке
Г) сухом месте
765
3207. [T035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
(+) А) нитроглицерин
Б) серебра нитрат
В) калия перманганат
Г) калия хлорат
3208. [T035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ
ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО
ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА
(+) А) перекисные соединения
Б) спирт этиловый
В) кислота уксусная
Г) кислота муравьиная
3209. [T035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,
ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС
(+) А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) изомеризации
3210. [T035200] ОСНОВНОЙ ХАРАКТЕР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО
СТАРЕНИЯ »
(+) А) температура
Б) свет
В) влажность воздуха
Г) упаковка
766
3211. [T035201] ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА
ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ
(+) А) года
Б) полугода
В) 2 лет
Г) квартала
3212. [T035202] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В
ТЕЧЕНИЕ
(+) А) 2-х месяцев
Б) месяца
В) квартала
Г) полугода
3213. [T035205] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ
ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ
(+) А) в квартал
Б) в месяц
В) в полгода
Г) в год
3214. [T035206] В СООТВЕТСТВИИ С ГФXIII ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА
ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЕННЫМ ГЛАЗОМ
(+) А) 20 таблеток
Б) 10 таблеток
В) 50 таблеток
Г) всей партии таблеток
767
3215. [T035207] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII НАЛИЧИЕ РИЗКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
ДЛЯ ТАБЛЕТОК ДИАМЕТРОМ
(+) А) 9 мм и более
Б) 10 мм и более
В) 5 мм и более
Г) ГФ XIII не нормирует данный параметр
3216. [T035209] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО ПУНКТУ «ОПИСАНИЕ»
ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ
(+) А) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и
органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной
лекарственнной форме
Б) характеризующие потребительские свойства товара
В) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень
дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
Г) приводят сведения о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и
штрих-коде
3217. [T035210] ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К
УПАКОВКЕ: УПАКОВКА ДОЛЖНА
(+) А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в
заявленных условиях хранения
Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение
установленного срока годности
В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока
годности
Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение
установленного срока годности
3218. [T035215] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ ИСПЫТАНИЕ НА
(+) А) стерильность
Б) апирогенность
В) отсутствие гитаминоподобных веществ
Г) аллергогенность
768
содержание .. 9 10 11 12 ..
|
|