Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год)

2382. [T032610] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО КАПТОПРИЛ ТАБЛЕТКИ ДЛЯ

БЕСПЛАТНОГО ОТПУСКА ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

ФОРМЫ

(+) А) № 148-1/у-06(л)

Б) не выписывается амбулаторным больным

В) № 148-1/у-88

Г) № 107-1/у

2383. [T032611] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ 107/У-НП ОТПУСКАЮТ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(+) А) промедол

Б) атропин

В) бронхолитин

Г) окситоцин

2384. [T032612] НОРМЫ ЕДИНОВРЕМЕННОГО ОТПУСКА КАКОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МОГУТ ЗАВЫШАТЬСЯ В 2 РАЗА ДЛЯ

ИНКУРАБЕЛЬНЫХ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ?

(+) А) морфилонг

Б) эфир для наркоза

В) кеторол

Г) атропин

2385. [T032613] РЕЦЕПТЫ НА АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

(+) А) остаются в аптеке и хранятся 3 года

Б) возвращаются больному

В) остаются в аптеке и хранятся 5 лет

Г) остаются в аптеке и хранятся 10 лет

559

2386. [T032614] ВЛАДЕТЬ ВСЕМИ ВИДАМИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБЯЗАН

(+) А) провизор-аналитик

Б) фармацевт

В) провизор

Г) провизор-технолог

2387. [T032616] ЕСЛИ ВО ВРЕМЯ ПОСТУПЛЕНИЯ ТОВАРОВ ДОКУМЕНТЫ

ПОСТАВЩИКА ОТСУТСТВУЮТ, ПРИЕМНАЯ КОМИССИЯ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика

Б) приемный акт

В) коммерческий акт

Г) рекламационный акт

2388. [T032619] ПОКАЗАТЕЛЕМ, ПО КОТОРОМУ ПРОВЕРЯЕТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ (ЛРС), ПОСТУПИВШЕЕ ОТ

НАСЕЛЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) внешний признак

Б) сыпучесть

В) влажность

Г) консистенция

2389. [T032620] НЕДОПУСТИМО ЗАМЕРЗАНИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ

(+) А) препаратов инсулина

Б) противовирусных средств

В) раствора аммиака

Г) камфорного спирта

560

2390. [T032621] БОЛЬШИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ЕМКОСТИ ЗАПОЛНЯЮТСЯ

ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ НА

(+) А) 75%

Б) по «плечики емкостиª

В) 90%

Г) 100%

2391. [T032622] ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ,

ОТРАЖАЮЩЕЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ДЛЯ КОНКРЕТНОГО СПЕЦИАЛИСТА ИЛИ

ПАЦИЕНТА ПОЛУЧИТЬ ИНФОРМАЦИЮ ПО ИНТЕРЕСУЮЩЕЙ ЕГО ПРОБЛЕМЕ

ИЗ ВСЕХ ИЗВЕСТНЫХ В МИРЕ ИСТОЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) доступность

Б) своевременность

В) качество

Г) точность

2392. [T032624] РАБОТНИКУ, КОТОРЫЙ БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ ТОВАРНО-

МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, БУХГАЛТЕР ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ

(+) А) доверенность по форме М-2 и М-2а

Б) акт об установленном расхождении

В) удостоверение

Г) требование-накладная

2393. [T032626] ИНФОРМАЦИЯ О НАИМЕНОВАНИИ, ХАРАКТЕРИСТИКЕ И

ОБЪЕМЕ ТОВАРА СОДЕРЖИТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА КУПЛИ-

ПРОДАЖИ

(+) А) предмет и объем поставки

Б) преамбула

В) права и обязанности сторон

Г) порядок сдачи-приемки товара

561

2394. [T032627] ИНФОРМАЦИЯ О ГАРАНТИЯХ НА СЛУЧАЙ НАРУШЕНИЯ

УСЛОВИЙ ДОГОВОРА ОДНОЙ ИЗ СТОРОН, САНКЦИЯХ (ЗА ПРОСРОЧКУ

ПЛАТЕЖА, НЕДОПОСТАВКУ, НЕОБОСНОВАННЫЙ ОТКАЗ) В ВИДЕ

НЕУСТОЙКИ, УПЛАЧИВАЕМЫХ СТОРОНОЙ, НЕ ВЫПОЛНИВШЕЙ СВОИХ

ОБЯЗАТЕЛЬСТВ, СОДЕРЖИТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА КУПЛИ-ПРОДАЖИ

(+) А) ответственность сторон

Б) предмет и объем поставки

В) порядок сдачи-приемки товара

Г) преамбула

2395. [T032629] С РАБОТНИКОМ, КОТОРЫЙ ВЕДЕТ УЧЕТ ТОВАРНО-

МАТЕРИАЛЬНЫХ ЦЕННОСТЕЙ НА СКЛАДЕ, ДОЛЖЕН БЫТЬ ЗАКЛЮЧЕН

(+) А) договор о полной материальной ответственности

Б) коллективный договор

В) договор комиссии

Г) договор купли-продажи

2396. [T032630] ПЕРВИЧНЫМИ УЧЕТНЫМИ ДОКУМЕНТАМИ ПО ОТПУСКУ

МАТЕРИАЛОВ СО СКЛАДА В ОТДЕЛЫ АПТЕКИ ЯВЛЯЮТСЯ

(+) А) лимитно-заборная карта (ф. № М-8), требование- накладная (ф. № М-11)

Б) расходный ордер

В) накладная на внутреннее перемещение объектов основных средств (ф. № ОС-2)

Г) приходный ордер (ф. № М-4)

2397. [T032631] УЧЕТ МАТЕРИАЛОВ В МЕСТАХ ХРАНЕНИЯ ВЕДУТ В

(+) А) карточке учета материалов (ф. № М-17)

Б) журнале учета товаров (ф. № ТОРГ-18)

В) акте о приемке материалов (ф. № М-7)

Г) товарно-транспортной накладной

562

2398. [T032632] СООТВЕТСТВИЕ ДАННЫХ ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКАМ

ИНФОРМАЦИИ, РЕЗУЛЬТАТАМ КЛИНИЧЕСКОЙ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ПРАКТИКИ - ЭТО

(+) А) точность информации

Б) доступность информации

В) количество информации

Г) оперативность информации

2399. [T032633] РЕАЛЬНОЙ ВОЗМОЖНОСТЬЮ ДЛЯ КОНКРЕТНОГО

СПЕЦИАЛИСТА ИЛИ ПАЦИЕНТА ПОЛУЧИТЬ ИНФОРМАЦИЮ ПО

ИНТЕРЕСУЮЩЕЙ ЕГО ПРОБЛЕМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) доступность информации

Б) количество информации

В) точность информации

Г) оперативность информации

2400. [T032634] СИСТЕМАТИЗИРОВАННЫМ ПЕРЕЧНЕМ НАИМЕНОВАНИЙ И

ОСНОВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ В

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) государственный реестр лекарственных средств

Б) государственная фармакопея

В) перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств

Г) фармакопейная статья

2401. [T032636] РЕЖИМ РАБОТЫ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

(+) А) самостоятельно

Б) органом исполнительной власти субъекта РФ

В) органом местного самоуправления

Г) самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом

563

2402. [T032637] В СЛУЧАЕ НЕСООТВЕТСТВИЯ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ

ТОВАРОВ ИЛИ ОТКЛОНЕНИЯ ПО КАЧЕСТВУ ДАННЫМ, УКАЗАННЫМ В

СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОЛЖЕН

СОСТАВЛЯТЬСЯ

(+) А) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-

материальных ценностей

Б) приемный акт

В) рекламационный акт

Г) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика

2403. [T032638] ПРИ ОТСУТСТВИИ ВО ВРЕМЯ ПОСТУПЛЕНИЯ ТОВАРОВ

ДОКУМЕНТОВ ОТ ПОСТАВЩИКА ПРИЕМНАЯ КОМИССИЯ ДОЛЖНА

СОСТАВИТЬ

(+) А) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика

Б) приемный акт

В) рекламационный акт

Г) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-

материальных ценностей

2404. [T032639] ПРЕТЕНЗИОННОЕ ПИСЬМО К ПОСТАВЩИКУ ТОВАРОВ ПРИ

ОБНАРУЖЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ НЕДОСТАТКОВ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ

ТОВАРОВ В АПТЕКЕ МОЖНО НАПРАВИТЬ В

(+) А) сроки, определенные условием договора

Б) течение 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных

В) течение 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных

Г) течение 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных

2405. [T032640] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС

(+) А) равен сроку годности ЛС

Б) 1 год

В) 5 лет

Г) 3 года

564

2406. [T032641] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ

УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) свидетельство о государственной регистрации

Б) сертификат соответствия

В) свидетельство об утверждении типа средства измерения

Г) сертификат соответствия МИБП

2407. [T032642] ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОГО

УЧЕТА ИСПОЛЬЗУЮТ ИЗМЕРИТЕЛИ

(+) А) натуральные

Б) денежные

В) абсолютные

Г) относительные

2408. [T032643] ВЫВЕДЕНИЕ И СВЕРКА КНИЖНЫХ И ФАКТИЧЕСКИХ

ОСТАТКОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ПРОВОДИТСЯ В АПТЕКЕ

(+) А) ежемесячно

Б) ежеквартально

В) не реже двух раз в год

Г) не реже одного раза в год

2409. [T032648] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

(+) А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной

упаковке и в государственной фармакопее

Б) без особых требований

В) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС

565

2410. [T032650] СЕРЕБРА НИТРАТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ

(+) А) взрывоопасными

Б) взрывчатыми

В) легкогорючими

Г) легковоспламеняющимися

2411. [T032736] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ПОСТУПИВШЕЕ ОТ

ОПТОВОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, БУДЕТ УЧИТЫВАТЬСЯ В

(+) А) журнале регистрации поступления товаров по группам

Б) приемной квитанции

В) инвентарной карточке

Г) акте о приеме товара, поступившего без счета поставщика

2412. [T032737] РЕЦЕПТЫ НА ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

(+) А) погашаются штампом «Лекарство отпущеноª

Б) хранятся в аптеке один месяц

В) выписываются в двух экземплярах

Г) остаются в аптеке

2413. [T032738] КОДЕИНА ФОСФАТ В МИКСТУРЕ ОТ КАШЛЯ ВЫПИСЫВАЕТСЯ

НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

(+) А) 148 - 1/у - 88

Б) 148 - 1/у - 04 (л)

В) 107 - 1/у

Г) 107/у - НП

566

2414. [T032739] ВРАЧАМ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ РАЗРЕШАЕТСЯ

УСТАНАВЛИВАТЬ СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА В ПРЕДЕЛАХ ДО ОДНОГО ГОДА

ПРИ ВЫПИСЫВАНИИ

(+) А) азитромицина

Б) промедола

В) фенобарбитала

Г) эфедрина гидрохлорида

2415. [T032740] ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК ФЕНОБАРБИТАЛА 50 мг

РЕГИСТРИРУЕТСЯ В

(+) А) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) товарно-сопроводительном документе

2416. [T032741] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, В СЛУЧАЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

СОМНЕНИЙ В ИХ КАЧЕСТВЕ

(+) А) с обозначением «Забраковано при приемочном контролеª хранятся в карантинной зоне

Б) принимаются на ответственное хранение до момента истечения срока годности

В) реализуются по меньшей стоимости, чем отвечающие требованиям по качеству

Г) хранятся в карантинной зоне до прибытия представителя росздравнадзора

567

2417. [T032742] ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО

ПРИЕМА БУПРЕНОРФИН 200 мкг № 50 РЕГИСТРИРУЕТСЯ В

(+) А) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) карточке движения товара по аптеке (отделу запасов)

2418. [T032743] ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК КЛОНИДИНА 0,075 мг

РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ

(+) А) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

В) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических

средств и психотропных веществ

Г) учета оптового отпуска и расчетов с покупателями

2419. [T032744] ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК МЕТИЛТЕСТОСТЕРНА

РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ

(+) А) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Б) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических

средств и психотропных веществ

В) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Г) кассира-операционалиста

568

2420. [T032745] ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД

РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ

(+) А) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических

средств и психотропных веществ

Б) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

В) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Г) учета медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи

2421. [T032746] НЕДОСТАТОК, КОТОРЫЙ СТАЛ ОЧЕВИДНЫМ В ТЕЧЕНИЕ

НЕКОТОРОГО ПЕРИОДА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ

КОТОРОГО В МОМЕНТ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕБОВАЛИСЬ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЗНАНИЯ

ИЛИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПРИЕМКИ ОТНОСИТСЯ К

(+) А) скрытым

Б) непубличным

В) таинственным

Г) законным

2422. [T032747] НЕДОСТАТКИ ТОВАРА, КОТОРЫЕ НЕ МОГЛИ БЫТЬ

ОБНАРУЖЕНЫ ПРИ ОБЫЧНОМ ДЛЯ ДАННОГО ВИДА ТОВАРА ПОРЯДКЕ

ПРИЕМКИ ОТРАЖАЮТСЯ В

(+) А) акте о скрытых недостатках товаров

Б) акте о порче товарно-материальных ценностей

В) акте об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товарно-

материальных ценностей

Г) претензионном письме поставщику

2423. [T032748] В МОМЕНТ РАЗГРУЗКИ ПОСТУПИВШЕГО ОТ ОРГАНИЗАЦИИ

ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ТОВАРА ПРОИСХОДИТ ПРИЕМКА

(+) А) по количеству мест и массе брутто

Б) по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров

В) в присутствии представителя поставщика

Г) только в присутствии представителя Росздравнадзора

569

2424. [T032749] ПРИЕМКА В АПТЕКЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ПО

КОЛИЧЕСТВУ ТОВАРНЫХ ЕДИНИЦ (МАССЕ НЕТТО) И КАЧЕСТВУ ТОВАРОВ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) специально оборудованной материальной комнате

Б) распаковочной

В) кабинете заведующей аптекой

Г) месте непосредственной продажи (торговый зал)

2425. [T032750] ПОРЯДОК ПРИЕМКИ ТОВАРОВ И ЕГО ДОКУМЕНТАЛЬНОЕ

ОФОРМЛЕНИЕ ЗАВИСЯТ ОТ

(+) А) места приемки

Б) часов работы аптечной организации

В) вида материальной ответственности

Г) наличия подъездных путей

2426. [T032751]ПРИ ОТСУТСТВИИ В ДОГОВОРЕ ПОСТАВКИ СРОКА

РАССМОТРЕНИЯ ПРЕТЕНЗИИ, ПАРТНЕР ДОЛЖЕН ОТВЕТИТЬ В ТЕЧЕНИЕ

ПЕРИОДА, УКАЗАННОГО В СТ. 314 ГК РФ

(+) А) 7 дней

Б) 30 дней

В) 10 дней

Г) 2 недели

2427. [T032752] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ПОСТУПИВШЕЕ В

АПТЕКУ ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ

СРЕДСТВАМИ, БУДЕТ УЧИТЫВАТЬСЯ В

(+) А) журнале регистрации поступления товаров по группам

Б) приемной квитанции

В) карточке складского учета

Г) накладной на внутреннее перемещение

570

2428. [T032753] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВСКРЫВАЮТСЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ И В

СЛУЧАЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОРОВ

(+) А) их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочной

документации

Б) они передаются на контроль в специализированные организации

В) снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек

Г) эти терморегистраторы подлежат немедленной утилизации

2429. [T032754] В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНЫ ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ

(+) А) температура и влажность воздуха

Б) параметры высоты потолков

В) требования к количеству дверей

Г) воздушные потоки

2430. [T032755] ШТАНГЛАС С МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДОМ В АССИСТЕНТСКОЙ

КОМНАТЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОЛЖЕН НАХОДИТЬСЯ

(+) А) в сейфе

Б) на отдельной вертушке

В) в шкафу для пахучих веществ

Г) на ассистентском столе

2431. [T032756] ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ,

ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ

1-Й И 2-Й КАТЕГОРИИ В

(+) А) запирающихся холодильниках

Б) холодных подвальных помещениях

В) отдельной, запирающейся камере холодильника

Г) помещение с постоянно работающим кондиционером

571

2432. [T032757] ПРОЦЕСС РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ С ОБЕСПЕЧЕНИЕМ

УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ С МОМЕНТА ПОСТУПЛЕНИЯ ДО МОМЕНТА

ПОЛУЧЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕМ НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) хранение

Б) управление потоками

В) хозяйственная операция

Г) складирование

2433. [T032758] СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА

(+) А) служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности

Б) поступает в аптеку вместе с товаром

В) является приложением к претензионному письму

Г) служит основанием для списания товара

2434. [T032759] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НА ВНУТРЕННИХ СТОРОНАХ

ДВЕРЕЦ СЕЙФОВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (НС) И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (ПВ) ДОЛЖНЫ БЫТЬ

(+) А) указаны высшие разовые и суточные дозы НС и ПВ

Б) списки лиц, допущенных к работе с НС и ПВ

В) адреса заводов-изготовителей

Г) Ф.И.О. лиц, ответственных за хранение НС и ПВ

2435. [T032760] СОГЛАСНО НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТАМ КО 2-Й КАТЕГОРИИ

ОТНОСЯТСЯ ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ

ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

(+) А) 3-месячного или 6-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

Б) месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

В) только психотропных веществ списка III

Г) стратегического запаса наркотических средств и психотропных веществ

572

2436. [T032761] РАБОЧИЕ МЕСТА АПТЕЧНЫХ РАБОТНИКОВ В АССИСТЕНТСКИХ

КОМНАТАХ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ С НАРКОТИЧЕСКИМИ И ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

ОТНОСЯТСЯ К

(+) А) местам временного хранения

Б) особо охраняемым местам

В) местам, требующим наличия видеокамер

Г) местам, находящимся под контролем заведующей аптекой

2437. [T032762] В ПОМЕЩЕНИИ, ОТНОСЯЩЕМСЯ КО 2-Й КАТЕГОРИИ,

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХРАНЯТСЯ

(+) А) в запирающихся сейфах или металлических шкафах

Б) в доступном для материально ответственных лиц месте

В) в одном сейфе с прекурсорами Таблица 2

Г) отдельно друг от друга, причем наркотические средства только в сейфе

2438. [T032763] В МЕСТАХ ВРЕМЕННОГО ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ

СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХРАНЯТСЯ

(+) А) в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому

Б) в специально оборудованных боксах

В) на вертушке, находящейся рядом с провизором, который изготавливает лекарственные

формы

Г) в ящике ассистентского стола, запирающемся на ключ

2439. [T032764] ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ АПТЕКАМИ, В

ТЕЧЕНИЕ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА, НО НЕ ПОЗДНЕЕ

(+) А) семи суток до его окончания

Б) двадцати четырех часов до его окончания

В) десяти суток до его окончания

Г) трех дней до его окончания

573

2440. [T032765] ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ БОЛЬШИНСТВА

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ В ПРЕДЕЛАХ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО

(+) А) от +2°С до +8°С

Б) от 0°С до +2°С

В) от +8°С до +15°С

Г) от +15°С до + 18°С

2441. [T032766] СИСТЕМА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ

ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

ОТ ПРЕДПРИЯТИЯ-ИЗГОТОВИТЕЛЯ ДО ВАКЦИНИРУЕМОГО, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) холодовая цепь

Б) температурный режим

В) условия хранения

Г) режим хранения

2442. [T032767] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЕГАБАЛИНА ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ

(+) А) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня

Б) в холодильнике

В) в сейфе или металлическом шкафу

Г) на витрине в торговом зале

2443. [T032768] ТАБЛЕТКИ КЛОНИДИНА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

(+) А) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня

Б) на стеллаже в материальной комнате

В) на вертушке в ассистентской комнате

Г) в сейфе под замком

574

2444. [T032769] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ФЕНТАНИЛА ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ

(+) А) в запирающемся сейфе или металлическом шкафу

Б) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня

В) на вертушке в ассистентской комнате

Г) в холодильнике

2445. [T032770] СОВОКУПНОСТЬ ВНЕШНИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ ОКРУЖАЮЩЕЙ

СРЕДЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ РЕЖИМОМ ХРАНЕНИЯ И РАЗМЕЩЕНИЕМ

ТОВАРОВ В МЕСТАХ ХРАНЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) условия хранения

Б) режим хранения

В) система хранения

Г) правила хранения

2446. [T032771]С ЧИСТОТОЙ ЗОНЫ ХРАНЕНИЯ ТОВАРА И ЕГО УПАКОВКИ

СВЯЗАНЫ

ПОКАЗАТЕЛИ

(+) А) санитарно-гигиенические

Б) технологические

В) производственные

Г) санитарно-просветительные

2447. [T032772] УКАЗАНИЕ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» ОБОЗНАЧАЕТ,

ЧТО ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ХРАНИТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

(+) А) от+8°С до +15°С

Б) от +2°С до + 8°С

В) от 0°С до + 15°С

Г) от 0°С до +20°С

575

2448. [T032773] ВЕДУЩИМ НАПРАВЛЕНИЕМ САНИТАРНОГО ПРОСВЕЩЕНИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ ПРОПАГАНДА

(+) А) здорового образа жизни

Б) современных методов лечения

В) современных методов лечения

Г) ответственного самолечения

2449. [T032774] ВАЖНЕЙШЕЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ СИСТЕМЫ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, НАПРАВЛЕННОЙ НА ФОРМИРОВАНИЕ У НАСЕЛЕНИЯ

МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И МОТИВАЦИИ НА ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ

ЖИЗНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) профилактика заболеваний

Б) самолечение

В) проведение вакцинации

Г) гигиена

2450. [T032775] КАТЕГОРИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СОЧЕТАНИЕ УСЛОВИЙ

ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИХ ДОСТИЧЬ

ФИЗИЧЕСКОГО, ПСИХИЧЕСКОГО И СОЦИАЛЬНОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ И

САМОРЕАЛИЗАЦИИ

(+) А) качество жизни

Б) стиль жизни

В) здоровый образ жизни

Г) убеждение человека

2451. [T032776] СИСТЕМОЙ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИХ И

СПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ, УКРЕПЛЕНИЯ ЗДОРОВЬЯ И ПРОДЛЕНИЕ ТВОРЧЕСКОГО

ДОЛГОЛЕТИЯ ЛЮДЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) профилактика

Б) гигиена

В) пропаганда

Г) образ жизни

576

2452. [T032778] ОПЕРАЦИЕЙ, ВЕДУЩЕЙ К СНИЖЕНИЮ ТОВАРНЫХ ЗАПАСОВ,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) уценка по лабораторно-фасовочным работам

Б) реализация воды очищенной

В) услуги проката

Г) тариф за изготовление

2453. [T032779] НЕ ИМЕЕТ ПРАВА ОТПУСКАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РЕЦЕПТУРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

(+) А) аптечный киоск

Б) аптечный пункт

В) производственная аптека

Г) производственная аптека с правом изготовления асептических ЛП

2454. [T032780] НЕ ПОДЛЕЖАТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

(+) А) экстемпоральные лекарственные препараты

Б) воспроизведенные лекарственные препараты

В) оригинальные лекарственные препараты

Г) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

2455. [T032781] В БОЛЬНИЦАХ СЕЛЬСКОЙ МЕСТНОСТИ, В КОТОРЫХ РАБОТАЕТ

ОДИН ВРАЧ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ,

ПСИХОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ

(+) А) лечащим врачом единолично и фиксируется в медицинских документах пациента и журнале

врачебной комиссии.

Б) лечащим врачом по согласованию с дежурной медсестрой

В) лечащим врачом по согласованию с врачом Центральной районной больницы

Г) ни в каких случаях не назначается

577

2456. [T032782] НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ВХОДЯЩИХ

В СООТВЕТСТВУЮЩИЙ СТАНДАРТ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ,

ДОПУСКАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

(+) А) наличия индивидуальных показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным

показаниям)

Б) по просьбе пациента

В) по усмотрению врача

Г) по согласованию врача и пациента

2457. [T032783] ПРИНИМАТЬ РЕШЕНИЕ О НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, НЕ ВХОДЯЩИХ В СООТВЕТСТВУЮЩИЙ СТАНДАРТ

МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ИМЕЕТ ПРАВО

(+) А) врачебная комиссия

Б) лечащий врач

В) главный врач

Г) лечащий врач по согласованию с главным врачом

2458. [T032784] КОЛИЧЕСТВО ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА (НА 1 ДОЗУ

ТВЕРДОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ), ВЫПИСАННОГО НА РЕЦЕПТУРНОМ

БЛАНКЕ ФОРМЫ № 148-1/У-88, ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ

(+) А) 60 мг

Б) 30 мг

В) 100 мг

Г) 80 мг

2459. [T032785] ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО МОРФИНА

ГИДРОХЛОРИДА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 20 ампул

Б) 10 ампул

В) 30 ампул

Г) 40 ампул

578

2460. [T032786] ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕОФЕДРИНА ДЛЯ

ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТОВЛЯЕТ

(+) А) 30 табл.

Б) 50 табл.

В) 20 табл.

Г) 10 табл.

2461. [T032787] В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ДОПУСКАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

ПРЕДЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА СОЛУТАН

(+) А) 1 флакон

Б) 2 флакона

В) 3 флакона

Г) 100 мл

2462. [T032788] КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,

СОДЕРЖАЩИЕ ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД И ПОДЛЕЖАЩИЕ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСЫВАЮТ В ПРЕДЕЛЬНОМ

КОЛИЧЕСТВЕ

(+) А) 1 упаковка

Б) 2 упаковки

В) 4 упаковки

Г) 3 упаковки

2463. [T032789] ВРАЧИ УЧРЕЖДЕНИЙ СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И

ИСПРАВИТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ

ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

(+) А) имеют

Б) не имеют

В) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

Г) имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или

исправительных учреждений

579

2464. [T032790] ВРАЧИ САНАТОРНО-КУРОРТНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ВЫПИСЫВАТЬ

РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

(+) А) не имеют

Б) имеют

В) имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации

Г) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

2465. [T032791] ПОКАЗАТЕЛЬ, КОТОРЫЙ ОТРАЖАЕТ БЕСПЕРЕБОЙНОЕ

УДОВЛЕТВОРЕНИЕ НЕПРЕДВИДЕННО МЕНЯЮЩЕГОСЯ СПРОСА В

ИНТЕРВАЛЕ ВРЕМЕНИ НА ВЫПОЛНЕНИЕ ЗАКАЗА. НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) страховой запас

Б) точка заказа

В) текущий запас

Г) подготовительный запас

2466. [T032793] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ "УПАКОВКА" НЕ

ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ НА

(+) А) соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств

Б) соответствие химическим свойствам лекарственных средств

В) соответствие физическим свойствам лекарственных средств

Г) целостность

2467. [T032794] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНА

ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ

(+) А) сопроводительного листа

Б) документов качества

В) счета (счёта-фактуры)

Г) товарно-транспортной накладной

580

2468. [T032795] ПРИЁМКА ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ

(+) А) гербовой печатью

Б) печатью для документов

В) подписью материально-ответственных лиц

Г) штампом приёмки

2469. [T032796] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АПТЕКИ С АПТЕЧНЫМ ПУНКТОМ, ЕЙ

ПРИНАДЛЕЖАЩИМ, АПТЕКОЙ НЕ

(+) А) оформляется товарно-транспортная накладная

Б) оформляется приходный кассовый ордер

В) предоставляются документы качества

Г) не принимается выручка за проданный товар

2470. [T032797] ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНАЯ НАКЛАДНАЯ

(+) А) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

Б) выписывается на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

В) выписывается на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного

лица

Г) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара,

подпись ответственного лица

2471. [T032798] НА ОТДЕЛЬНОЙ ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНОЙ НАКЛАДНОЙ ДЛЯ

РОЗНИЧНОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫПИСЫВАЮТСЯ

(+) А) наркотические средства, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества

Б) наркотические средства, анаболические стероиды, психотропные вещества,

сильнодействующие и ядовитые вещества

В) наркотические средства, психотропные вещества, гормональные препараты,

сильнодействующие и ядовитые вещества

Г) наркотические средства, эфир для наркоза, психотропные вещества, сильнодействующие и

ядовитые вещества

581

2472. [T032799] ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ПОЛУЧЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ,

РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

НАЗНАЧАЮТСЯ

(+) А) приказом директора аптечной организации

Б) распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ

В) Росздравнадзором

Г) лицензирующим органом

2473. [T032800] КОЛИЧЕСТВО ОГНЕОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

НЕРАСФАСОВАННОМ ВИДЕ, ДОПУСТИМОЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯХ

ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ЗДАНИЯХ ДРУГОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ

ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ (КГ)

(+) А) 100

Б) 150

В) 200

Г) 250

2474. [T032801] ИНФОРМАЦИЯ НА СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЕ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

(+) А) способ применения

Б) наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку

В) номер серии, срок годности

Г) наименование производителя лекарственного средства

2475. [T032802] СПИРТЫ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ ХРАНЯТСЯ В

МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЕМКОСТЯХ, ЗАПОЛНЯЕМЫХ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА________%

ОБЪЕМА

(+) А) 75

Б) 80

В) 85

Г) 90

582

2476. [T032803] ПАХУЧИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА? СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

(+) А) в герметически закрытой таре

Б) в таре заполненной доверху

В) в таре залитой сверху парафином

Г) только в стеклянной таре

2477. [T032804] ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ В

АПТЕКЕ ХРАНИТСЯ

(+) А) 1 год

Б) 1 месяц

В) 6 месяцев

Г) 3 года

2478. [T032805] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЕКШИМ СРОКОМ

ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

(+) А) отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне

Б) в сейфе под замком

В) вместе со всеми лекарственными средствами

Г) в отдельном помещении

2479. [T032806] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И

ГОРЮЧИМИ СВОЙСТВАМИ, ВНЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВЧАТЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗРЕШЕНО

ХРАНИТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ ДО ______ кг

(+) А) 10

Б) 5

В) 50

Г) 100

583

2480. [T032807] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ЛС ОТНОСЯТСЯ

(+) А) растительные масла

Б) спирт, спиртовые растворы

В) спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты

Г) органические масла

2481. [T032808] РЕКЛАМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

(+) А) сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к

их применению и использованию

Б) обращаться к несовершеннолетним

В) содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний

Г) содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных

заболеваний либо расстройств здоровья

2482. [T032809] РЕКЛАМА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И ПИЩЕВЫХ

ДОБАВОК ДОЛЖНА

(+) А) сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является

лекарственным средством

Б) создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами

В) содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей

Г) побуждать к отказу от здорового питания

2483. [T032810] РЕКЛАМА ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ДОЛЖНА

(+) А) содержать сведения о возрастных ограничениях их применения

Б) представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока

В) содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей

Г) отрицать необходимость консультаций специалистов

584

2484. [T032813] ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

НЕ ОБЯЗАНА СОДЕРЖАТЬ СВЕДЕНИЯ О

(+) А) химическом составе материала

Б) номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке,

В) его назначении, способе и условиях применения

Г) действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения

2485. [T032814] ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЯТСЯ

(+) А) 1 год

Б) 3 года

В) 5 лет

Г) 10 лет

2486. [T032815] ПРИХОДНЫЕ И РАСХОДНЫЕ КАССОВЫЕ ОПЕРАЦИИ

ОТРАЖАЮТ ДВИЖЕНИЕ

(+) А) денежных средств

Б) товаров

В) материалов

Г) основных средств

2487. [T032816] ПРАВО ПОДПИСИ ПЕРВИЧНЫХ УЧЕТНЫХ ДОКУМЕНТОВ

ИМЕЮТ

(+) А) руководитель и главный бухгалтер организации, лица, перечень которых утвержден

руководителем по согласованию с главным бухгалтером

Б) лица, перечень которых утвержден руководителем по согласованию с главным бухгалтером

В) руководитель организации

Г) материально-ответственные лица организации

585

2488. [T032817] ПЕРВИЧНЫЙ ДОКУМЕНТ ДОЛЖЕН БЫТЬ СОСТАВЛЕН

(+) А) в момент совершения хозяйственной операции или непосредственно после ее окончания

Б) до начала хозяйственной операции

В) непосредственно после окончания хозяйственной операции

Г) в момент совершения хозяйственной операции

2489. [T032818] ПРОЦЕСС СНАБЖЕНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ТОВАРАМИ

СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ

(+) А) анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных

отношений; доставка товара и их приемка; оплата товара и транспортных расходов по их

доставке

Б) анализ и определение спроса на товары; доставка товара; оплата товара

В) определение спроса на товары, оформление договорных отношений; приемка товара; оплата

товара и транспортных расходов по их доставке

Г) выбор поставщика, оформление договорных отношений; доставка товара и их приемка;

оплата товара и транспортных расходов по их доставке

2490. [T032819] ДОГОВОР, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ТОВАРА ОТ

ПОСТАВЩИКА ПОКУПАТЕЛЮ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В

ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИЛИ В ИНЫХ ЦЕЛЯХ, НЕ

СВЯЗАННЫХ С ЛИЧНЫМ, СЕМЕЙНЫМ, ДОМАШНИМ ИЛИ ИНЫМ ПОДОБНЫМ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ, НАЗЫВАЕТСЯ ДОГОВОРОМ

(+) А) поставки

Б) розничной купли-продажи

В) поставки товаров для государственных нужд

Г) контрактации

2491. [T032820] ДОГОВОР, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ТОВАРА ОТ

ПОСТАВЩИКА ПОКУПАТЕЛЮ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО

ИЛИ ИНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С

ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ ДОГОВОРОМ

(+) А) розничной купли-продажи

Б) поставки

В) поставки товаров для государственных нужд

Г) контрактации

586

2492. [T032821] ПОЛУЧЕНИЕ ТОВАРА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ

ПОСТАВЩИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА

ОСНОВАНИИ

(+) А) доверенности

Б) приказа руководителя аптечной организации

В) приказа руководителя транспортной организации

Г) удостоверения

2493. [T032822] ПРИЕМКА ТОВАРОВ ПО КОЛИЧЕСТВУ ПРЕДПОЛАГАЕТ

ПРОВЕРКУ

(+) А) количества мест и МАССУбрутто и проверку количества товарных единиц и МАССУ нетто

Б) только количества мест и МАССУ брутто

В) только количества товарных единиц и МАССУнетто

Г) только количества мест

2494. [T032827] АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ (ПОЛУЧАТЕЛЬ) ОБЯЗАНА ВЫЗВАТЬ

ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ПОСТАВЩИКА ДЛЯ УЧАСТИЯ В ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ

(+) А) в случаях, предусмотренных в договоре поставки

Б) выборочно при поставке в течение срока действия договора

В) выборочно при поставках в течение календарного года

Г) при каждой поставке товара

2495. [T032829] ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ГРУЗА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ И УСТАНАВЛИВЛЕНИИПОВРЕЖДЕНИЯ, ПОРЧИ,

НЕСООТВЕТСТВИЯНАИМЕНОВАНИЯ И ВЕСА ГРУЗА ИЛИ КОЛИЧЕСТВА МЕСТ

ДАННЫМ, УКАЗАННЫМ В ТРАНСПОРТНОМ ДОКУМЕНТЕ, СОСТАВЛЯЕТСЯ

(+) А) коммерческий акт

Б) приемный акт

В) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-

материальных ценностей

Г) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товаров

587

2496. [T032832] ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАЛИЯ

ПЕРМАНГАНАТА НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

(+) А) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

Б) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-

количественному учету

2497. [T032833] ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ТАБЛЕТОК

«СОЛПАДЕИН» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

(+) А) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-

количественному учету

2498. [T032834] ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ РАСТВОРА ДЛЯ

ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ «ОМНОПОН» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

(+) А) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-

количественному учету

588

2499. [T032835] ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАПЕЛЬ

ГЛАЗНЫХ «ТРОПИКАМИД» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

(+) А) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных

веществ

Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-

количественному учету

2500. [T032836] КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ КАЖДОГО ТЕРМОИНДИКАТОРА В

ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) 2 раза в сутки

Б) 1 раз в сутки

В) 1 раз в смену

Г) ежедневно

2501. [T032837] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ

ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ПОМОЩЬЮ

(+) А) стеллажной карты; кодов и электронных устройств

Б) упаковочных надписей

В) журналов регистрации

Г) журналов учета

2502. [T032838] К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РЕКВИЗИТАМ СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЫ

ОТНОСЯТСЯ

(+) А) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель

лекарственного средства

Б) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество,

производитель лекарственного средства

В) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество

Г) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель

лекарственного средства

589

2503. [T032839] СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ

ПРЕПАРАТАМИ

(+) А) не допускается

Б) допускается при хранении других препаратов на отдельных полках

В) допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника

Г) допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной

панели холодильника

2504. [T032840] СПИРТЫ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ ХРАНЯТСЯ В

МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЕМКОСТЯХ, ЗАПОЛНЯЕМЫХ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА ______ %

ОБЪЕМА

(+) А) 75

Б) 90

В) 70

Г) 95

2505. [T032841] ПРИ РУЧНОМ СПОСОБЕ РАЗГРУЗОЧНО-ПОГРУЗОЧНЫХ РАБОТ

ВЫСОТА УКЛАДКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ

НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ______М

(+) А) 1,5

Б) 1,7

В) 2

Г) 3

2506. [T032842] КОЛИЧЕСТВО ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

СУБСТАНЦИЙ, ДОПУСТИМОЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ

ХРАНЕНИЯ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ЗДАНИЯХ ДРУГОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ

ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ _______ КГ В НЕРАСФАСОВАННОМ ВИДЕ

(+) А) 100

Б) 10

В) 50

Г) 5

590

2507. [T032843] ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ В КОЛИЧЕСТВЕ СВЫШЕ 100 КГ,

ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ

(+) А) в отдельно стоящем здании

Б) в отдельном помещении в организации оптовой торговли

В) в отдельном помещении в аптечной организации

Г) вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных

лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах

2508. [T032844] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ СВОЙСТВАМИ, В ОБЪЕМЕ ДО

10 КГ

(+) А) вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных

лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах

Б) в помещении основного хранения лекарственных средств

В) в отдельном помещении в организации оптовой торговли

Г) в технически укрепленных помещениях

2509. [T032846] РЕЗИНОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ ХРАНЯТСЯ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА

МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ __________ °С И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ

ВОЗДУХА НЕ МЕНЕЕ ___________ %

(+) А) от 0 до 20,

Б) от 5 до 30,

В) от 0 до 20,

Г) от 5 до 20,

591

2510. [T032847] ПРИ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИИ ИНСТРУКТАЖА

ПОКУПАТЕЛЮ РАБОТНИКОМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЛАЕТСЯ

ОТМЕТКА

(+) А) на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе,

ЗАВЕРЕННЫМ подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска

Б) на упаковке препарата, не ЗАВЕРЕННОЙ подписями покупателя и продавца

В) на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска

Г) на рецепте, ЗАВЕРЕННОМ подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени

отпуска

2511. [T032911] СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ К ОБРАЩЕНИЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ

(+) А) распространение ЛС

Б) разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза,

государственная регистрация, стандартизация и контроль качества

В) производство, изготовление, хранение

Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама

2512. [T032912] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

(+) А) Минздрава России

Б) Росздравнадзора

В) Роспотребнадзора

Г) организаций-производителей ЛП

2513. [T032913] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ НА

ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

В) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

592

2514. [T032915] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА

РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНА БЫТЬ УКАЗАНА НЕОБХОДИМАЯ ИНФОРМАЦИЯ,

КРОМЕ

(+) А) сведения о декларировании соответствия

Б) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

В) наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое

наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер

регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения

Г) дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в

упаковке, лекарственная форма

2515. [T032916] ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ» ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ

СРЕДСТВАМИ ОПРЕДЕЛЕНА КАК ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ

(+) А) оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

Б) поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

В) отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

Г) производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

2516. [T032917] ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ» АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

(+) А) организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие

розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск

лекарственных препаратов для медицинского применения

Б) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение,

перевозку

В) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным

организациям

Г) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским

организациям

593

2517. [T032918] ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ» ВЕТЕРИНАРНАЯ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

(+) А) организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие

розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск

лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Б) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским

организациям для лечения животных

В) организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие

розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск

лекарственных препаратов для медицинского применения

Г) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение,

перевозку

2518. [T032919] СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН

В РФ», К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ОТНЕСЕНЫ

(+) А) аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

Б) центры контроля качества ЛС

В) центры фармацевтической информации

Г) контрольно-аналитические лаборатории

2519. [T032920] К АПТЕЧНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) аптечные склады

Б) аптеки, обслуживающие население

В) аптечные пункты

Г) аптечные киоски

2520. [T032921] К ВИДАМ АПТЕК, УТВЕРЖДЕННЫМ МИНИСТЕРСТВОМ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ, НЕ ОТНОСИТСЯ АПТЕКА

(+) А) межбольничная

Б) готовых лекарственных форм

В) производственная

Г) производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

594

2521. [T032923] ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ» В ПЕРЕЧЕНЬ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ВКЛЮЧЕНЫ

(+) А) центры контроля качества ЛС

Б) организации оптовой торговли ЛС

В) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации

Г) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

2522. [T032925] В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА

(+) А) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

Б) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия

требованиям нормативной документации или нормативного документа

В) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

2523. [T032926] В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА

(+) А) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия

требованиям нормативной документации или нормативного документа

Б) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

В) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

Г) ЛС с истекшим сроком годности

2524. [T032927] В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНТРАФАКТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА

(+) А) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Б) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

В) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия

требованиям нормативной документации или нормативного документа

Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

595

2525. [T032928] ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС НЕ МОГУТ

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

(+) А) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования

Б) организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС

В) аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям

Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

2526. [T032929] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

УТВЕРЖДАЮТСЯ

(+) А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом

(Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

2527. [T032930] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,

ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ

ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ

ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ,

УТВЕРЖДАЮТСЯ

(+) А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом

(Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

596

2528. [T032931] МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ,

УТВЕРЖДЕН

(+) А) Правительством Российской Федерации

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

2529. [T032933] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ РАБОТНИКУ, СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ

ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»,

ОТНОСИТСЯ ФИЗИЧЕСКОЕ ЛИЦО, КОТОРОЕ ИМЕЕТ

(+) А) фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организации и в трудовые

обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение,

перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского

применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка

Б) фармацевтическое образование и работает в центре контроля качества лекарственных средств

В) фармацевтическое образование и работает в Росздравнадзоре

Г) фармацевтическое образование и работает в центре фармацевтической информации

2530. [T032934] В ЧИСЛО ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ ГОСУДАРСТВЕННОГО

РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛП НЕ

ВХОДИТ

(+) А) установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными

организациями

Б) утверждение перечня ЖНВЛП

В) утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской

Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок

к ценам на ЖНВЛП

Г) установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных

надбавок к ценам на ЖНВЛП

597

2531. [T032935] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ УСТАНОВЛЕННЫХ

ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН НА ЖНВЛП

ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

(+) А) Минздрава России

Б) Росздравнадзора

В) Роспотребнадзора

Г) организаций- производителей ЛС

2532. [T032936] УСТАНОВЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ

НАДБАВОК И ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ЦЕНАМ НА

ЛП, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И

ВАЖНЕЙШИХ ЛП, ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

(+) А) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

Б) Минздрава России

В) Росздравнадзора

Г) Роспотребнадзора

2533. [T032937] ОРГАНЫ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ

УСТАНАВЛИВАЮТ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОПТОВЫЕ И ПРЕДЕЛЬНЫЕ РОЗНИЧНЫЕ

НАДБАВКИ К ЦЕНАМ ЛП, ВКЛЮЧЕННЫХ В

(+) А) перечень ЖНВЛП

Б) перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную

помощь в виде набора социальных услуг

В) перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную

помощь с финансированием из регионального бюджета

Г) минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

2534. [T032938] ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК

УСТАНАВЛИВАЮТСЯ К

(+) А) фактическим отпускным ценам производителей ЖНВЛП

Б) зарегистрированным ценам производителей ЖНВЛП

В) фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЖНВЛП

Г) ценам, определяемым региональным тарифным соглашением

598

2535. [T032939] ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ ОПТОВЫХ И РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К

ЦЕНАМ НА ЖНВЛП

(+) А) устанавливаются в процентах

Б) устанавливаются в абсолютной сумме

В) дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛП

Г) дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛП

2536. [T032940] ПРОЦЕДУРА ФОРМИРОВАНИЯ РОЗНИЧНОЙ ЦЕНЫ НА ЖНВЛП,

ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕКУ ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ,

ПРЕДУСМАТРИВАЕТ СУММИРОВАНИЕ

(+) А) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и суммы розничной надбавки,

рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП

Б) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и розничной надбавки,

рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

В) цены регистрации ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене

производителя ЛП

Г) фактической отпускной цены производителя ЛП (без НДС) и розничной надбавки,

рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

2537. [T032942] СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕКИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ

ЗАДАЧИ ПО УВЕЛИЧЕНИЮ ОБЪЕМА ПРОДАЖ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА

ИЗУЧЕНИИ

(+) А) спроса

Б) конкурентов

В) ассортимента

Г) предложения

2538. [T032943] В СИСТЕМЕ ЦЕНООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ К ФАКТОРАМ

СПРОСА НА ЛП ОТНОСЯТ

(+) А) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения

Б) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП

В) количество производителей-конкурентов ЛП, тип рынка

Г) величину расходов государства на здравоохранение

599

2539. [T032944] ПРИ ФОРМИРОВАНИИ В АПТЕКЕ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МОЖНО

ИСПОЛЬЗОВАТЬ

(+) А) торговые надбавки

Б) нормативы потребления ЛП

В) калькулирование себестоимости

Г) уровень издержек обращения

2540. [T032945] ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ, КРОМЕ

СТОИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ И АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ, ВКЛЮЧАЕТ

(+) А) тарифы за изготовление

Б) заработную плату сотрудников

В) оплату за охрану помещений

Г) торговую надбавку

2541. [T032946] К ФАКТОРАМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕН В

АПТЕКЕ, ОТНОСЯТСЯ

(+) А) правила отпуска ЛП из аптечных организаций

Б) месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)

В) наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)

Г) государственное регулирование цен на ЛП

2542. [T032949] ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАДЗОР В СФЕРЕ

ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ ОРГАНИЗАЦИЮ И

ПРОВЕДЕНИЕ

(+) А) лицензионного контроля

Б) проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных

нормативными правовыми актами РФ требований к различным этапам обращения ЛС

В) проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте,

установленным требованиям к их качеству

Г) фармаконадзора

600

2543. [T032950] РАЗРЕШЕНИЕ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

(+) А) лицензии

Б) паспорта аптеки

В) устава организации

Г) акта обследования аптеки

2544. [T032951] СООТВЕТСТВИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНОВЛЕННЫМ

САНИТАРНЫМ НОРМАМ И ПРАВИЛАМ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ САНИТАРНО-

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ЗАКЛЮЧЕНИЕМ, КОТОРОЕ ВЫДАЕТСЯ

(+) А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом

(Росздравнадзором)

В) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Г) лицензирующим органом

2545. [T032952] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ САНИТАРНО - ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО

ЗАКЛЮЧЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ТРЕБУЕТСЯ

(+) А) заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников

Б) разработка Программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и

выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий

В) обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды

Г) обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и

правилам

2546. [T032953] К МИНИМАЛЬНОМУ НАБОРУ ПОМЕЩЕНИЙ, КОТОРЫЕ

ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИМЕТЬ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ АПТЕКИ ГОТОВЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ ОТНОСИТСЯ

(+) А) ассистентская

Б) торговый зал

В) распаковочная или изолированная зона для распаковки товара

Г) помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)

601

2547. [T032954] НА ВЫВЕСКЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ТРЕБУЕТСЯ

ОБЯЗАТЕЛЬНОГО УКАЗАНИЯ

(+) А) адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек

Б) вида организации

В) место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации

Г) режима работы

2548. [T032955] К ОСНАЩЕНИЮ ТОРГОВОГО ЗАЛА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

НЕ ОТНОСИТСЯ

(+) А) шкаф для хранения санитарной одежды

Б) ВИТРИНА для выкладки ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных

организаций, ХОЛОДИЛЬНАЯ ВИТРИНАили холодильники для хранения

термолабильных ЛП

В) шкафы для хранения ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций

Г) контрольно-кассовая техника или регистратор продаж

2549. [T032956] СОГЛАСНО ПОЛОЖЕНИЮ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ РАБОТЫ И УСЛУГИ В СФЕРЕ

ОБРАЩЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

(+) А) распространение лекарственных препаратов

Б) оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения

В) перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения

Г) розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского

применения

2550. [T032958] К ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КОТОРЫМ ДОЛЖЕН

СООТВЕТСТВОВАТЬ СОИСКАТЕЛЬ ЛИЦЕНЗИИ (ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ

ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ) ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ НЕ ОТНОСИТСЯ НАЛИЧИЕ

(+) А) квалификационной категории

Б) необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям

В) высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет

Г) сертификата специалиста

602

2551. [T032959] К ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КОТОРЫМ ДОЛЖЕН

СООТВЕТСТВОВАТЬ ЛИЦЕНЗИАТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ОПТОВУЮ

ТОРГОВЛЮ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, НЕ ОТНОСИТСЯ

(+) А) наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП

Б) наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям

В) соблюдение правил учета ЛП, подлежащих предметно-количественному учету

Г) соблюдение правил хранения ЛС, порядка формирования цен на ЖНВЛП

2552. [T032962] В СЛУЧАЕ ВРЕМЕННОГО ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ СВОЕЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ САНИТАРНЫХ ДНЕЙ,

РЕМОНТА И В ДРУГИХ СЛУЧАЯХ) АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЯЗАНА

(+) А) своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления деятельности

Б) своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности

В) своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

Г) за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

2553. [T032964] ПОКУПАТЕЛЬ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДЪЯВИТЬ ТРЕБОВАНИЯ В

ОТНОШЕНИИ НЕДОСТАТКОВ ТОВАРА

(+) А) если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со

дня передачи товара покупателю

Б) при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего

покупку

В) при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов,

удостоверяющих покупку

Г) если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со

дня передачи товара покупателю

2554. [T032976] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ И

ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ,

ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

(+) А) 5 лет

Б) 1 год

В) 3 года

Г) 10 лет

603

2555. [T032978] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107/У-НП НЕ ТРЕБУЕТСЯ

(+) А) круглой печати медицинской организации

Б) штампа медицинской организации

В) номера медицинской карты больного

Г) печати МО «Для рецептовª

2556. [T032979] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР

ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 15 дней

Б) 10 дней

В) 30 дней

Г) 2 месяца

2557. [T032981] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН

«РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 5 лет

Б) 1 год

В) 3 года

Г) 10 лет

2558. [T032982] ПОРЯДОК ОТПУСКА ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ «РАСТВОРА

ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ,

ВЫПИСАННОМУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №

(+) А) 107/у-НП

Б) 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача

В) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача

Г) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача,

печать «Для рецептовª

604

2559. [T032986] РЕЦЕПТ НА ЛП С ПОМЕТКОЙ «СIТО» С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ

БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ОБСЛУЖИВАЕТСЯ В СРОК НЕ

ПРЕВЫШАЮЩИЙ________РАБОЧИХ ДНЕЙ

(+) А) двух

Б) один

В) пяти

Г) десяти

2560. [T032989] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148- 1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л) ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ ___________ДНЕЙ

(+) А) 30

Б) 5

В) 10

Г) 90

2561. [T032990] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО¬

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148- 1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л) ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА,

ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ_________ДНЕЙ

(+) А) 90

Б) 10

В) 30

Г) 5

2562. [T032993] К РАБОТЕ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ,

ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОПУСКАЮТСЯ ЛИЦА

(+) А) признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с

оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Б) не достигшие 18-летнего возраста

В) имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое

преступление, особо тяжкое преступление

Г) больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом

605

2563. [T032995] КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ

ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО

ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ,

ПРОИЗВОДИТСЯ

(+) А) на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа

Б) без распоряжения руководителя лицензирующего органа

В) на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических

средств и психотропных веществ

Г) без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

2564. [T032997] ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ

ДЛЯ ХРАНЕНИЯ 3-Х МЕСЯЧНОГО ЗАПАСА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТСЯ К_______КАТЕГОРИИ

(+) А) 2

Б) 1

В) 3

Г) 4

2565. [T032998] ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ

ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

________ПОТРЕБНОСТИ

(+) А) 3-х месячной Б) 3-х дневной

В) 5-ти дневной

Г) 10-ти дневной

2566. [T033000] В АПТЕКАХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА РЕАЛИЗАЦИЮ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ В НИХ

НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О

(+) А) числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год

Б) товарообороте и рецептуре аптеки

В) количестве ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов

Г) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов

606

2567. [T033001] ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ

НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ НЕ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАТЕГОРИИ

ГРАЖДАН

(+) А) лица, пострадавшие от политических репрессий

Б) инвалиды войны

В) участники Великой Отечественной войны

Г) дети-инвалиды

2568. [T033002] БЕСПЛАТНО ВСЕ ЛЕКАРСТВА ИЗ АПТЕК ИМЕЮТ ПРАВО

ПОЛУЧАТЬ

(+) А) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны

Б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)

В) дети до 14 лет

Г) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные

2569. [T033003] НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛП ПО УСТАНОВЛЕННОМУ

ПЕРЕЧНЮ, ВЫПИСАННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ,

ИМЕЮТ ПРАВО БОЛЬНЫЕ

(+) А) туберкулезом

Б) онкологическими заболеваниями

В) сахарным диабетом

Г) СПИДом

2570. [T033008] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ПРЕКУРСОРОВ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) книге учета наркотических лекарственных средств

607

2571. [T033009] ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С

ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ,

ХРАНЯТСЯ В

(+) А) металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении

Б) сейфе

В) рабочем столе руководителя организации

Г) бухгалтерии

2572. [T033011] ЗАПОЛНЕННЫЕ ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ,

СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ

ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

(+) А) 5 лет

Б) 1 год

В) 3 года

Г) 10 лет

2573. [T033013] ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДИТСЯ

(+) А) ежемесячно

Б) ежеквартально

В) 2 раза в год

Г) ежегодно

2574. [T033014] ГРУППА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

(+) А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска

Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их

прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их

прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

608

2575. [T033015] ГРУППА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В ОТДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКИХ

ОРГАНИЗАЦИЙ

(+) А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска

Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их

прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их

прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

2576. [T033016] ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К

БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

(+) А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП

Б) перечнем лекарственных средств, утвержденным Приказом Минздрава РФ

В) Правительством РФ

Г) провизором при отпуске ЛП

2577. [T033020] КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ ТОВАРА - ЭТО

(+) А) совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих

его сравнительные позиции на рынке

Б) управленческая деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке

В) успешная деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии

своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов

Г) сформированный в сознании потребителей четкий образ компании или продукта, отличный

от конкурентов

2578. [T033021] СОВОКУПНОСТЬ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ И СТОИМОСТНЫХ

ХАРАКТЕРИСТИК ТОВАРА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ЕГО СРАВНИТЕЛЬНЫЕ

ПОЗИЦИИ НА РЫНКЕ СБЫТА, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) конкурентоспособность

Б) жизненный цикл

В) ценовая конкуренция

Г) неценовая конкуренция

609

2579. [T033022] ПОД ТОВАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ

МАРКЕТИНГЕ ПОНИМАЮТ

(+) А) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему

характеристиками

Б) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,

В) ГРУППЫпокупателей, диапазону цен и др.

Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в

торговом зале

2580. [T033023] ТОВАРНО-МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, ПОСТУПАЮЩИЕ ВО

ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ

(+) А) принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов

инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после

инвентаризации

Б) запрещается принимать

В) принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в

инвентаризационные описи

Г) приходуются по реестру или товарному отчету в процессе инвентаризации

2581. [T033024] ПО СТЕПЕНИ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ СПРОС КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ

НА ВИДЫ

(+) А) действительный, реализованный, неудовлетворенный

Б) реализованный, неудовлетворенный, эластичный

В) действительный, эластичный, неудовлетворенный

Г) реальный, скрытый, неэластичный

2582. [T033026] КОНТРОЛЬНЫЕ ПРОВЕРКИ ПРАВИЛЬНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ

ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПРОВОДЯТСЯ

(+) А) по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и

материально-ответственных лиц

Б) председателем инвентаризационной комиссии

В) в ходе инвентаризации

Г) в первый рабочий день после окончания инвентаризации

610

2583. [T033027] НА ПОСЛЕДНЕЙ СТРАНИЦЕ ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ ОПИСИ

НЕОБХОДИМО

(+) А) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчета итогов, заверенную подписями

лиц, производивших эту проверку

Б) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии

В) поставить только подпись главного бухгалтера

Г) сделать отметку об окончании инвентаризации

2584. [T033029] ОСТАВЛЯТЬ НЕЗАПОЛНЕННЫЕ СТРОКИ В

ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

(+) А) не допускается

Б) допускается

В) допускается на последних страницах

Г) допускается на первых страницах

2585. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

(+) А) производится во всех экземплярах путем зачеркивания неправильных записей и проставления

над зачеркнутыми записями правильных данных

Б) не допускается

В) производится в первом экземпляре

Г) производится с помощью корректора

2586. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ

ОСОБЕННОСТИ

(+) А) спрос на ЛП регулируется патологией человека

Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач

В) наличие потребительской стоимости

Г) на большинство ЛП спрос эластичен

611

2587. [T033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) декларация о соответствии

Б) сертификат соответствия

В) свидетельство об утверждении типа средств измерений

Г) свидетельство о государственной регистрации

2588. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ

ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) декларация о соответствии

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) свидетельство о государственной регистрации

Г) сертификат соответствия

2589. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

(+) А) равен сроку годности ЛП

Б) бессрочен

В) равен сроку реализации ЛП в аптеке

Г) не устанавливается

2590. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ

НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) декларация о соответствии

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) свидетельство о государственной регистрации

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

612

2591. [T033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ - ЭТО

(+) А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

Б) документ о качестве, выданный производителем

В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

2592. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя

которого оформлен сертификат соответствия

Б) орган, выдавший сертификат

В) аптека

Г) поставщик

2593. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ

(+) А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека (Роспотребнадзор)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

2594. [T033044] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ

ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) свидетельство о государственной регистрации

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) санитарно-эпидемиологическое заключение

Г) свидетельство о государственной регистрации

2595. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ - ЭТО

(+) А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

Б) документ о качестве, выданный производителем

В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

613

2596. [T033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ

ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ

ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЕМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ

ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С

(+) А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара

сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о

техническом регулировании

Б) сертификатом или декларацией о соответствии

В) копией сертификата или декларации о соответствии

Г) паспортом предприятия-производителя

614

2597. [T033047] ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ

УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ

ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ

(+) А) дату выдачи сертификата

Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат

В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия

Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее

зарегистрировавший

2598. [T033048] ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ

СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ

СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ

ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ

(+) А) о розничных ценах

Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)

В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)

Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)

2599. [T033050] ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О

ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛС

ЯВЛЯЮТСЯ

(+) А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа

исполнительной власти

Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС

В) сведения, полученные из СМИ

Г) информация, полученная от населения

615

2600. [T033054] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И

УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

(+) А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

(Росздравнадзора), или суда

Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека

(Роспотребнадзора)

Г) Министерства здравоохранения РФ

2601. [T033055] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И

УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС

ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

(+) А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

(Россельхознадзора), или суда

Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека

(Роспотребнадзора)

Г) Министерства здравоохранения РФ

2602. [T033056] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И

УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

(+) А) суда

Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека

(Роспотребнадзора)

Г) Министерства здравоохранения РФ

616

2603. [T033057] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС И (ИЛИ)

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,

ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА

(+) А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению

отходов I - IV класса опасности

Б) фармацевтическую деятельность

В) производство и реализацию ЛС

Г) медицинскую деятельность

2604. [T033058] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС И (ИЛИ)

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) в помещениях аптечных организаций

Б) на специально оборудованных площадках, полигонах

В) в специально оборудованных помещениях

Г) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с

законодательством РФ

2605. [T033059] АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛС ИЛИ ЕГО КОПИЯ, ЗАВЕРЕННАЯ В

УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО

СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН

(+) А) владельцем уничтоженных ЛС

Б) лицензирующим органом

В) контролирующим органом

Г) органом Роспотребнадзора

2606. [T033060] КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ,

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

(+) А) уполномоченный федеральный орган

Б) владелец ЛС

В) производитель ЛС

Г) поставщик ЛС

617

2607. [T033061] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД

НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ

(+) А) влажную уборку с применением дезсредств

Б) уборку

В) сухую уборку

Г) генеральную уборку

2608. [T033062] ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И

ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ

(+) А) ежедневно

Б) еженедельно

В) не реже двух раз в неделю

Г) не реже двух раз в декаду

2609. [T033063] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО

ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ

(+) А) ежедневно

Б) 2 раза в неделю

В) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в 2 дня

2610. [T033064] ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ

ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

(+) А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с

применением дезсредств

Б) любыми, допускающими сухую уборку

В) гладкими, допускающими сухую уборку

Г) любыми, допускающими влажную уборку

618

2611. [T033065] СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ

ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ

(+) А) 2 раз в неделю

Б) 1 раза в неделю

В) 1 раза в два дня

Г) 1 раза в месяц

2612. [T033066] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МИНЗДРАВА РОССИИ №224

ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ЛС - ЭТО

(+) А) система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из

совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию

в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых

владельцами таких информационных ресурсов

Б) система информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС

В) система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией

Г) сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников

2613. [T033067] К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ГОСУДАРСТВЕННОГО

ИНФОРМАЦИОННОГО СТАНДАРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОДЕРЖАЩИМ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ

СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЕННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, НЕ

ОТНОСИТСЯ

(+) А) Государственный реестр лекарственных средств

Б) паспорт лекарственного препарата

В) фармакопейная статья лекарственного средства

Г) клинико - фармакологическая статья

619

2614. [T033068] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В

ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -

«ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ

СПЕЦИАЛИСТОВ» - ЭТО

(+) А) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для

его эффективного и безопасного медицинского применения

Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных,

характеризующих эффективность и безопасность ЛП

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую

юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о

применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

2615. [T033069] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В

ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -

«КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ ЛП» - ЭТО

(+) А) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных,

характеризующих эффективность и безопасность ЛП

Б) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для

его эффективного и безопасного медицинского применения

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую

юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о

применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

2616. [T033070] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В

ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» -

«ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС » - ЭТО

(+) А) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о

применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных,

характеризующих эффективность и безопасность ЛП

В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую

юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для

его эффективного и безопасного медицинского применения

620

2617. [T033072] СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ

МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ ИСТОЧНИКЕ ИНФОРМАЦИИ В

(+) А) публикациях и объявлениях СМИ

Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях,

симпозиумах, научных советах

В) инструкциях по применению лекарственных препаратов

Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических,

ветеринарных работников

2618. [T033073] СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА - ЭТО ИНФОРМАЦИЯ

(+) А) распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств,

адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту

рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке

Б) направленная на продвижение объекта рекламирования

В) отражающая наиболее полную информацию об объекте рекламирования

Г) направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования

2619. [T033074] В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ-38 «О РЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В

РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О СПОСОБАХ

ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И

МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

(+) А) показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по

применению

Б) всех возможных показаний для данной фармакологической группы лекарственных

препаратов

В) всех показаний рекламируемого лекарственного препарата на которые проводились какие-

либо клинические исследования

Г) показаний, которые пациент может распознать самостоятельно

621

2620. [T033075] ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ ПО ЛС, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ

ОФИЦИАЛЬНО-РЕГЛАМЕНТИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛС. ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) Государственный реестр ЛС

Б) справочник «Лекарственные средстваª под ред. Машковского М.Д.

В) справочник «Видальª

Г) регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарствª

2621. [T033076] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ПЕРВИЧНОЙ

УПАКОВКЕ ЛС НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О

(+) А) условиях хранения

Б) сроке годности

В) номере серии

Г) наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое,

или торговое наименование)

2622. [T033077] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ВТОРИЧНОЙ

(ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ) УПАКОВКЕ ЛС НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О

(+) А) способе применения и дозы

Б) номере серии

В) сроке годности

Г) наименовании производителя лекарственного препарата

2623. [T033078] ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫЕ ОПИСИ МОГУТ БЫТЬ ЗАПОЛНЕНЫ

(+) А) ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием

компьютерной техники

Б) только ручным способом

В) только с использованием компьютерной техники

Г) требования не установлены

622

2624. [T033079] ИНВЕНТАРИЗУЕМЫЕ ЦЕННОСТИ И ИХ КОЛИЧЕСТВО В ОПИСЯХ

УКАЗЫВАЮТ ПО

(+) А) номенклатурным позициям в единицах измерения

Б) товарным группам

В) поставщику

Г) дате поступления

2625. [T033080] НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ

ДЛЯ ЛИЦ С ВЫСШИМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

(+) А) клиническую фармацию

Б) управление и экономику фармации

В) фармацевтическую технологию

Г) фармацевтическую химию и фармакогнозию

2626. [T033081] К ДОЛЖНОСТЯМ, УТВЕРЖДЕННЫМ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСШЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

НЕ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) фармацевт

Б) провизор, провизор-стажер

В) старший провизор

Г) провизор-аналитик

2627. [T033086] ПРИ ПРОВЕРКЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА

УЧАСТИЕ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫХ ЛИЦ

(+) А) обязательно

Б) не обязательно

В) обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача

Г) обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-

ответственных лиц

623

2628. [T033092] ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВСЕХ РАБОТНИКОВ И

РАБОТОДАТЕЛЕЙ РЕГУЛИРУЮТСЯ

(+) А) Трудовым кодексом Российской Федерации

Б) Гражданским кодексом Российской Федерации

В) Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации

Г) Кодексом РФ об административных правонарушениях

2629. [T033093] ПРИЕМ НА РАБОТУ НА ДОЛЖНОСТЬ ОФОРМЛЯЕТСЯ

(+) А) трудовым договором

Б) договором подряда

В) договором возмездного оказания услуг

Г) трудовым соглашением

2630. [T033094] ТРУДОВОЙ ДОГОВОР ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

(+) А) письменной форме

Б) устной форме

В) форме, которая устанавливается по договоренности сторон

Г) форме, которая устанавливается работодателем

2631. [T033096] РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО РАСТОРГНУТЬ ТРУДОВОЙ ДОГОВОР,

ПРЕДУПРЕДИВ ОБ ЭТОМ РАБОТОДАТЕЛЯ

(+) А) письменно, не позднее, чем за 2 недели

Б) письменно, не позднее, чем за 2 месяца

В) устно, не позднее, чем за 2 месяца

Г) устно, не позднее, чем за 2 недели

2632. [T033097] К ДИСЦИПЛИНАРНЫМ ВЗЫСКАНИЯМ, КОТОРЫЕ

РАБОТОДАТЕЛЬ ИМЕЕТ ПРАВО ПРИМЕНЯТЬ ЗА СОВЕРШЕНИЕ

ДИСЦИПЛИНАРНОГО ПРОСТУПКА, НЕ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трех месяцев

Б) замечание

В) выговор

Г) увольнение по соответствующим основаниям

624

2633. [T033098] ЗАРАБОТНАЯ ПЛАТА КОНКРЕТНОМУ РАБОТНИКУ

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

(+) А) трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами

оплаты труда

Б) штатным расписанием

В) коллективным договором, соглашением

Г) локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными

нормативными правовыми актами

2634. [T033099] ДОКУМЕНТОМ РЕГУЛИРУЮЩИМ ТРУДОВЫЕ,

СОЦИАЛЬНОЭКОНОМИЧЕСКИЕ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ

МЕЖДУ РАБОТОДАТЕЛЕМ И РАБОТНИКАМИ НА ПРЕДПРИЯТИИ,

УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНИЗАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) коллективный договор

Б) хозяйственный договор

В) заявление

Г) трудовой договор

2635. [T033100] ПРАВО НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЕЖЕГОДНОГО ОПЛАЧИВАЕМОГО

ОТПУСКА ЗА ПЕРВЫЙ ГОД РАБОТЫ РАБОТНИК ПОЛУЧАЕТ ПО

ИСТЕЧЕНИИ____ МЕСЯЦЕВ ЕГО НЕПРЕРЫВНОЙ РАБОТЫ У ДАННОГО

РАБОТОДАТЕЛЯ

(+) А) 6

Б) 10

В) 12

Г) 11

2636. [T033101] ПРОЦЕСС СОЗДАНИЯ ОРГАНИЗАЦИОННЫХ СТРУКТУР И

ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ ТРУДА, СПОСОБСТВУЮЩИХ

ЭФФЕКТИВНОМУ ПРОДВИЖЕНИЮ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА

НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) организацией товародвижения

Б) фармацевтическим маркетингом

В) фармацевтической помощью

Г) фармацевтической логистикой

625

2637. [T033102] У ПРЯМЫХ И СЛОЖНЫХ КАНАЛОВ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ ОБЩИМ

ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

(+) А) производителя и потребителя

Б) только оптового звена

В) оптового и розничного звена

Г) посредников

2638. [T033103] В КАНАЛАХ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ АПТЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

(+) А) розничное звено

Б) производителя

В) оптовое звено

Г) мелкооптовое звено

2639. [T033107] ПРОИЗВОДИТЕЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС

ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ

ПОРЯДКЕ

(+) А) физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования

Б) другим производителям ЛС для производства ЛС

В) организациям оптовой торговли ЛС

Г) аптечным организациям

2640. [T033108] ИСКУССТВО ЭФФЕКТИВНОЙ ПОКУПКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

(+) А) своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально

возможным ценам

Б) покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком

В) выборе наиболее необходимых и качественных товаров

Г) организации получения необходимых товаров по предложению поставщика

626

2641. [T033109] ПРАВИЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СНАБЖЕНИЯ АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВЛИЯЕТ НА

(+) А) соблюдение правил ведения кассовых операций

Б) финансово-экономические показатели деятельности

В) формирование ассортиментной политики

Г) формирование оптимального товарного запаса

2642. [T033110] ВОЗМОЖНОСТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ)

ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО ОПРЕДЕЛЕННЫМ

ЦЕНАМ - ЭТО

(+) А) предложение

Б) спрос

В) величина (объем) спроса

Г) величина (объем) предложения

2643. [T033111] ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ПОСТАВЩИКОМ И

ПОКУПАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ) ОФОРМЛЯЮТСЯ

(+) А) договором

Б) обязательством

В) соглашением

Г) аккредитивом

2644. [T033112] К КРИТЕРИЯМ ВЫБОРА ПОСТАВЩИКА НЕ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) система складирования у поставщика

Б) организация поставок и сервис

В) деловая этика (обходительность, дружелюбное отношение)

Г) ассортимент и цена предлагаемой продукции

627

2645. [T033114] СОГЛАСНО ГРАЖДАНСКОМУ КОДЕКСУ РФ К ОТДЕЛЬНЫМ

ВИДАМ ДОГОВОРА КУПЛИ-ПРОДАЖИ НЕ ОТНОСИТСЯ ДОГОВОР

(+) А) комиссии

Б) поставки

В) розничной купли-продажи

Г) поставки товаров для государственных нужд

2646. [T033115] В ДОГОВОРЕ КУПЛИ-ПРОДАЖИ НЕ ОГОВАРИВАЮТСЯ

(+) А) лицензионные условия осуществления деятельности

Б) цена и порядок расчетов

В) качество товаров, а также претензии по количеству и качеству

Г) порядок и сроки поставки и приемки

2647. [T033116] ДОГОВОР ПОСТАВКИ ПОДПИСЫВАЕТСЯ

(+) А) руководителем организации, либо лицом, имеющим доверенность на право заключения

договора

Б) только главным бухгалтером

В) только заместителем руководителя

Г) только материально-ответственным лицом

2648. [T033118] КАЧЕСТВО ПОСТАВЛЯЕМЫХ ТОВАРОВ, А ТАКЖЕ ОСТАТОЧНЫЕ

СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА

(+) А) качество и комплектность товара

Б) порядок приемки

В) порядок поставки

Г) предмет договора

628

Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год) - часть 9