Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год)

1502. [T026888] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С

ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА,

СОДЕРЖАЩАЯ

(+) А) атропина сульфат

Б) анальгин

В) резорцин

Г) новокаин

1503. [T026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ

(+) А) дата изготовления лекарственного препарата

Б) время стерилизации

В) отделение стационара

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

1504. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ

ОФОРМЛЯЕТСЯ

(+) А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в

технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата

В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

1505. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ

(+) А) проверяют визуально на расстоянии 25 см

Б) проверяют выборочно

В) проверяют методом микроскопии

Г) не проверяют

349

1506. [T026892] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ

ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

(+) А) устойчивость

Б) чувствительность

В) постоянство показаний

Г) верность

1507. [T026893] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА,

ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

(+) А) постоянство показаний

Б) устойчивость

В) чувствительность

Г) верность

1508. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

(+) А) массо-объемная

Б) объемная

В) весовая

Г) процентная

1509. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

(+) А) весовая

Б) объемная

В) массо-объемная

Г) процентная

350

1510. [T026896] ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ,

СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ

(+) А) «Вода очищеннаяª

Б) «Вода апирогеннаяª

В) «Вода для инъекцийª

Г) «Вода дистиллированнаяª

1511. [T026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

(+) А) экстракт солодки

Б) муку

В) крахмал

Г) мазь глицериновую

1512. [T026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ

ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

(+) А) инъекционные растворы до стерилизации

Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

В) глазные капли после стерилизации

Г) инъекционные растворы после стерилизации

1513. [T026899] 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЕСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО

(+) А) 0,25% раствора новокаина

Б) 5% раствора глюкозы

В) 5% раствора кислоты аскорбиновой

Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида

1514. [T026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

(+) А) 80-95 С° - 24 часа

Б) 20 С° - 24 часа

В) 20 С° - 48 часов

Г) 20 С° - в течение 3 дней

351

1515. [T027314] КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?

(+) А) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные

лекарственные препараты

Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-химическим

свойствам, входящих в него лекарственных средств

В) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного

лекарственного препарата

Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании

1516. [T027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

(+) А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным

средством, дата окончания срока годности (годен до

), подпись лица, заполнившего

штанглас

Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____),

подпись лица, заполнившего штанглас

В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен

до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

1517. [T027317] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

(+) А) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

В) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1518. [T027318] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

(+) А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

352

1519. [T027319] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

(+) А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1520. [T027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В

АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

(+) А) двойного слоя марли

Б) промытого бумажного фильтра

В) складчатого бумажного фильтра

Г) промытого тампона ваты

1521. [T027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

(+) А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

Г) дисперсионной среды равна единице

1522. [T027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

(+) А) полидисперсность частиц дисперсной фазы

Б) наличие заряда на поверхности частиц

В) наличие адсорбционного слоя

Г) присутствие сольватного слоя

353

1523. [T027325] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 мл ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

(+) А) 3,6 г

Б) 20,0 г

В) 2,0 г

Г) 36,0 г

1524. [T027326] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА:

РИБОФЛАВИНА 0,002 Г, НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г,

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ

ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

(+) А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида

в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида,

цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

1525. [T027329] В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ

ХРАНЯТ

(+) А) метиленовый синий

Б) бромкамфору

В) экстракты-концентраты жидкие

Г) эуфиллин

1526. [T027330] В ТЕМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ОКЛЕЕННОЙ

ЧЕРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ

(+) А) нитрат серебра

Б) колларгол

В) протаргол

Г) фурацилин

354

1527. [T027332] ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ

ХРАНЕНИИ

(+) А) натрия гидрокарбонат

Б) натрия хлорид

В) серебра нитрат

Г) кислота борная

1528. [T027333] К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ

СИСТЕМА

(+) А) Орос

Б) Осмет

В) Окусерт

Г) Прогестосерт

1529. [T027334] НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

(+) А) микстура

Б) гранулы

В) таблетки

Г) таблетки, покрытые оболочкой

1530. [T027335] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ

ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

(+) А) внутривенная инъекция

Б) пероральный раствор

В) порошок

Г) таблетка

355

1531. [T027337] ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О

(+) А) выборе вещества, истирающегося первым

Б) расчете норм отклонения

В) выборе последовательности смешивания

Г) выборе номера ступки

1532. [T027338] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ

ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЕМ

(+) А) измельчают в присутствии этилового спирта или эфира

Б) измельчают совместно с твердым веществом

В) увеличивают время измельчения

Г) измельчают небольшими частями

1533. [T027339] ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

(+) А) суммарную массу лекарственных веществ

Б) кристаллическую структуру порошков

В) цвет порошков

Г) относительную плотность порошков

1534. [T027340] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

(+) А) вязкий растворитель

Б) этанол

В) концентрированный раствор

Г) сахарный сироп

1535. [T027341] ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С

НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА

(+) А) формальдегида

Б) калия ацетата

В) перекиси водорода

Г) кислоты хлороводородной

356

1536. [T027342] КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

(+) А) изотонирование натрия хлоридом

Б) фильтрование через стеклянный фильтр

В) повышение атмосферного давления

Г) перемешивание

1537. [T027343] СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

СУСПЕНЗИИ

(+) А) веществ с гидрофобными свойствами

Б) гидрофильных веществ

В) полученные методом конденсации

Г) полученные в результате химической реакции

1538. [T027344] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ

СТАБИЛИЗАЦИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО

(+) А) цинка окись

Б) ментол

В) камфора

Г) терпингидрат

1539. [T027346] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ

ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

(+) А) корневищ с корнями кровохлебки

Б) корневищ с корнями синюхи

В) листьев сены

Г) травы ландыша

1540. [T027347] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В

СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

(+) А) цинка оксид

Б) протаргол

В) новокаин

Г) танин

357

1541. [T027348] СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫ»

ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ

(+) А) 25% и более

Б) от 15% до 25%

В) от 5% до 15%

Г) менее 5%

1542. [T027350] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ

СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

(+) А) дерматол

Б) протаргол

В) колларгол

Г) ментол

1543. [T027352] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ

(+) А) пластичностью

Б) вязкостью

В) стерильностью

Г) упругостью

1544. [T027353] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 мл 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ

СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЕМЕ

(+) А) 50 мл

Б) 5 мл

В) 100 мл

Г) 10 мл

358

1545. [T027354] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА

ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

(+) А) соли слабого основания и сильной кислоты

Б) соли сильного основания и слабой кислоты

В) легкоокисляющегося вещества

Г) термолабильного вещества

1546. [T027355] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ

ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1

Б) стерильный вазелин

В) стерильный ланолин водный

Г) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

1547. [T027356] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

(+) А) пролонгатора

Б) стабилизатора

В) консерванта

Г) эмульгатора

1548. [T027357] РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЕМОМ ОТ 501 мл ДО 1000 мл

СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ В

ТЕЧЕНИЕ

(+) А) 15 минут

Б) 13 минут

В) 12 минут

Г) 8 минут

359

1549. [T027358] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА

(+) А) Вант-Гоффа

Б) Стокса

В) Кика-Кирпичева

Г) Дерягина

1550. [T027359] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

(+) А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса

В) превышении предела растворимости

Г) несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

1551. [T027360] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

(+) А) воде очищенной, после смешивания ее с 0,83 % раствором кислоты хлороводородной

Б) сиропу сахарному

В) воде очищенной

Г) кислоте хлороводородной

1552. [T027361] ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО СТАБИЛИЗАТОРА

НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ,

СОДЕРЖАЩИХ

(+) А) фенилсалицилат

Б) натрия кофеин-бензоат

В) висмута нитрат основной

Г) гексаметилентетрамин

360

1553. [T027362] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ

СОДЕРЖАНИЕМ БАВ

(+) А) сырье не используют

Б) навеску сырья уменьшают

В) навеску сырья увеличивают

Г) проводят стандартизацию сырья в аптеке

1554. [T027363] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

(+) А) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

В) растворяют в основе

Г) предварительно измельчают с основой

1555. [T027364] К ДИФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСИТЬСЯ

(+) А) витепсол

Б) масло какао

В) твердый жир тип А

Г) полиэтиленгликолевая основа

1556. [T027365] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 20% РАСТВОРА НАТРИЯ КОФЕИН-

БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) 0,1 н. раствор натрия гидроксида

Б) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной

В) стабилизатор Вейбеля

Г) 0,3 % раствор натрия метабисульфита

361

1557. [T027366] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

(+) А) с малой насыпной массой

Б) трудноизмельчаемые

В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

1558. [T027367] ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО

РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

(+) А) пепсина

Б) желатина

В) ПВС

Г) крахмала

1559. [T027368] ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

(+) А) растворяя в воде, используемой для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии

В) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

1560. [T027369] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ СЕРНОЙ ПРОСТОЙ В НАСТОЯЩЕЕ

ВРЕМЯ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) консистентную эмульсию вода/вазелин

Б) сплав вазелина и ланолина (1:1)

В) жир свиной

Г) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

362

1561. [T027370] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

(+) А) масло какао

Б) ланолевую

В) витепсол

Г) сплавы ПЭГ

1562. [T027371] СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ

(+) А) натрия сульфацила

Б) калия йодида

В) рибофлавина

Г) колларгола

1563. [T027372] ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ,

ЕСЛИ ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА

(+) А) летучие и пахучие

Б) ядовитые и наркотические

В) сильнодействующие и ядовитые

Г) гигроскопичные

1564. [T027373] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗБАВЛЕНИЯ

ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ, РАСТВОРЯЮТ

(+) А) новокаин

Б) эфирные масла

В) сульфомонометоксин

Г) фенилсалицилат

1565. [T027374] ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ

(+) А) после полного охлаждения

Б) без охлаждения

В) после охлаждения в течение 45 мин.

Г) после искусственного охлаждения

363

1566. [T027375] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМ

РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

(+) А) ланолин безводный - вазелин 4: 6

Б) вазелин - ланолин 1: 1

В) вазелин - ланолин безводный 9 : 1

Г) консистентная эмульсия вода/вазелин

1567. [T027377] ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

(+) А) указана в прописи

Б) является частным от деления выписанной массы на число доз

В) является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества

Г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

1568. [T027378] ВОДУ АРОМАТНУЮ, ВЫПИСАННУЮ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР

ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) в первую очередь

Б) после добавления концентрированных растворов

В) до добавления жидкостей, содержащих этанол

Г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

1569. [T027380] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ,

СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры

Б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

В) добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции

Г) процеживание без отжима сырья

364

1570. [T027381] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ

ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО РАСТИРАТЬ С

(+) А) спирто-водо-глицериновой смесью

Б) минеральным маслом

В) растительным маслом

Г) расплавленной основой

1571. [T027382] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО НИПАГИН ВЫПОЛНЯЕТ В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ РОЛЬ

(+) А) консерванта

Б) пролонгатора

В) антиоксиданта

Г) регулятора рН

1572. [T027383] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

(+) А) относительно более индифферентным

Б) аморфным

В) жидким

Г) мелкокристаллическим

1573. [T027384] ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К

МИКСТУРЕ

(+) А) в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола

Б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением

концентрированных растворов)

В) в первую очередь

Г) в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

365

1574. [T027385] НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

(+) А) протаргол

Б) пепсин

В) крахмал

Г) колларгол

1575. [T027386] ОЦЕНКУ КАЧЕСТВА СУСПЕНЗИЙ ПРОВОДЯТ ПО

(+) А) ресуспендируемости

Б) плотности

В) времени диспергирования

Г) вязкости среды

1576. [T027387] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ,

СОДЕРЖАЩЕЙ НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА, НАТРИЯ БРОМИДА, НАТРИЯ

БАРБИТАЛ И НАСТОЙКУ ЛАНДЫША, НАТРИЯ БАРБИТАЛ ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) к изготовленному настою в первую очередь

Б) после предварительного растворения в настойке ландыша

В) после растворения в настое натрия бромида

Г) в последнюю очередь

1577. [T027388] ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРАМИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

(+) А) полимерных материалов

Б) пергамента

В) ваты

Г) фильтровальной бумаги

366

1578. [T027389] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ДИБАЗОЛА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ СТАБИЛИЗАТОР

(+) А) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной

Б) Вейбеля

В) натрия метабисульфит

Г) раствор готовят без стабилизатора

1579. [T027390] НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ

(+) А) желатина

Б) пепсина

В) этакридина лактата

Г) колларгола

1580. [T027391] ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ БАВ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

(+) А) сапонины

Б) алкалоиды

В) дубильные вещества

Г) полисахариды слизистой природы

367

1581. [T027392] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ПО ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) комбинированной

Б) суспензионной

В) эмульсионной

Г) гомогенной (мазь-сплав)

1582. [T027393] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

(+) А) трудноизмельчаемые

Б) выписанные в меньшей массе

В) имеющие малое значение насыпной массы

Г) красящие

1583. [T027394] ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

(+) А) алюминия ацетата основного

Б) свинца ацетата

В) калия ацетата

Г) меди сульфата

1584. [T027395] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДИСПЕРГИРУЮТ С ВОДОЙ

ИЛИ ГЛИЦЕРИНОМ

(+) А) колларгол

Б) пепсин

В) протаргол

Г) желатин

368

1585. [T027397] НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30

МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖИМА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

(+) А) корней алтея

Б) плодов фенхеля

В) корней истода

Г) корневищ лапчатки

1586. [T027398] МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ

ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ

СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ - ЭТО

(+) А) эмульсионные типа в/м

Б) линименты

В) эмульсионные типа м/в

Г) гели

1587. [T027399] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ КРАСЯЩИЕ

ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ

(+) А) между слоями некрасящих веществ

Б) в первую очередь

В) со спиртом

Г) со спирто-водно-глицериновой смесью

1588. [T027401] СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) сыпучесть

Б) размер частиц

В) однородность

Г) отсутствие механических включений

369

1589. [T027402] К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

(+) А) ментол

Б) этакридина лактат

В) магния оксид

Г) анальгин

1590. [T027403] ЦЕЛЬ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИТУРАЦИЙ - ОБЕСПЕЧЕНИЕ

(+) А) точности дозирования лекарственного вещества

Б) наибольшей дисперсности порошка

В) высокой биодоступности порошка

Г) максимальной сыпучести порошка

1591. [T027404] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ 1:100

АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

(+) А) 0,1

Б) 0,01

В) 1,0

Г) 1,1

1592. [T027405] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ

(+) А) магния сульфат

Б) кальция глюконат

В) фурацилин

Г) протаргол

370

1593. [T027406] НАГРЕВАНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

(+) А) кислоты борной

Б) колларгола

В) натрия бромида

Г) эуфиллина

1594. [T027407] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл

10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 мл/г) СОСТАВЛЯЕТ (мл)

(+) А) 190

Б) 200

В) 210

Г) 195

1595. [T027409] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ СЛЕДУЮЩАЯ

(+) А) растворяют в концентрированном растворе калия йодида

Б) растирают в ступке с водой

В) рассыпают по поверхности воды

Г) растворяют в горячей воде

1596. [T027410] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ

(+) А) рассыпают по поверхности воды

Б) растворяют при нагревании

В) растворяют при интенсивном перемешивании

Г) растворяют в подкисленной воде

1597. [T027411] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ

СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

(+) А) 3 %

Б) 30%

В) 10%

Г) 8,3%

371

1598. [T027412] КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ

(мл), КОТОРОЕ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ, ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 г

(+) А) 5

Б) 0,5

В) 10

Г) 10,5

1599. [T027413] ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН

(+) А) суспензия гидрофильных веществ

Б) суспензия гидрофобных веществ

В) эмульсия

Г) раствор

1600. [T027414] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ

В РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)

(+) А) 10

Б) 5

В) 20

Г) 1

1601. [T027415] ОДИН ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ

(+) А) общая масса

Б) общий объем

В) прозрачность

Г) ресуспендируемость

1602. [T027416] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА

ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) мыло медицинское (калийное)

Б) крахмал

В) камеди

Г) желатозу

372

1603. [T027417] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (мл) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 мл

НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 мл/г)

(+) А) 124

Б) 100

В) 76

Г) 148

1604. [T027418] ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,

ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К

(+) А) эмульсионным

Б) гидрофильным

В) гидрофобным

Г) абсорбционным

1605. [T027419] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) углеводородные основы

Б) полиэтиленоксидные основы

В) гели метилцеллюлозы

Г) гели белков

1606. [T027420] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛАНОЛИН

(+) А) водный, содержащий 30% воды

Б) безводный

В) водный, содержащий 10% воды

Г) водный, содержащий 50% воды

1607. [T027421] 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

(+) А) суспензии с частью расплавленного вазелина

Б) эмульсии

В) суспензии с частью вазелинового масла

Г) мази-раствора в вазелине

373

1608. [T027422] ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 г

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (г)

(+) А) 5

Б) 2

В) 10

Г) 1

1609. [T027423] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

(+) А) комбинированная

Б) гомогенная

В) эмульсионная

Г) суспензионная

1610. [T027424] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ, КАЖДЫЙ

ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 г АНАЛЬГИНА И 0,03 г ПАПАВЕРИНА

ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (г)

(+) А) 26,7

Б) 2,67

В) 29,67

Г) 30,0

1611. [T027425] АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

(+) А) глазных капель

Б) капель для внутреннего применения

В) суппозиториев

Г) настоев

374

1612. [T027426] СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

(+) А) 1

Б) 3

В) 5

Г) 10

1613. [T027427] 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

(+) А) новокаина

Б) эуфиллина

В) натрия гидрокарбоната

Г) натрия хлорида

1614. [T027428] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ

(+) А) жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объема

Б) жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объема

В) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной

Г) 0,1 м раствором натрия гидроксида

1615. [T027429] КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА (г) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 мл ЕГО

ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76)

(+) А) 1,18

Б) 0,90

В) 0,68

Г) 5,00

1616. [T027431] КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % (г) ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 200 мл ЕЕ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNaCl = 0,18)

(+) А) 11,11

Б) 22,22

В) 5

Г) 10

375

1617. [T027432] ОБЪЕМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА

РИБОФЛАВИНА (мл), ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 г

РИБОФЛАВИНА

(+) А) 5

Б) 1

В) 10

Г) 0,2

1618. [T027433] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА АСКОРБИНОВОЙ

КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

(+) А) при фасовке флаконы заполняют доверху

Б) стерилизуют при 120 °С 8 минут

В) оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекцийª

Г) добавляют стабилизатор натрия сульфит

1619. [T027435] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ

СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) колларгол, цинка сульфат и вода

Б) эмульсия масляная и ментол

В) цинка сульфат, свинца ацетат и вода

Г) анальгин, натрия бромид и вода

1620. [T027436] ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ

26.10.2015 № 751н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ _____________ СУТОК

(+) А) не более 3

Б) не менее 3

В) не более 2

Г) не менее 10

376

1621. [T027438] СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА

(+) А) психотропные

Б) летучие

В) огнеопасные

Г) превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза

1622. [T027439] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ

(+) А) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª, «Перед употреблением взбалтыватьª

Б) «Обращаться с осторожностьюª

В) «Беречь от огняª

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª

1623. [T027440] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ

ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

(+) А) «Перед употреблением взбалтыватьª

Б) «Обращаться с осторожностьюª, «Беречь от детейª

В) «Беречь от огняª

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª

1624. [T027446] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

(+) А) использовать концентрированные растворы лекарственных средств не допускается

Б) использовать концентрированные растворы лекарственных средств допускается

В) допускается замена лекарственного растительного сырья настойками

Г) не допускается замена лекарственного растительного сырья экстрактом для приготовления

водного извлечения

377

1625. [T027447] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ

РАСТВОР

(+) А) кислоты хлористоводородной 8,3 %

Б) формальдегида 30 %

В) кислоты хлористоводородной 0,83 %

Г) кислоты уксусной 10 %

1626. [T027448] В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР

ДОЗИРУЮТ

(+) А) воду очищенную

Б) концентрированные растворы

В) ядовитые или сильнодействующие вещества

Г) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

1627. [T027450] КАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА?

(+) А) сульфацил натрия

Б) пилокарпина гидрохлорид

В) колларгол

Г) атропина сульфат

1628. [T027451] ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПЕРЕД

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

(+) А) подвергают термической стерилизации при 180° С в течение 2 часов

Б) стерилизуют насыщенным паром при 120° С 30 мин

В) подвергают термической стерилизации при 150° С в течение 1 часа

Г) обрабатывают углем активированным

378

1629. [T027452] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

(+) А) подготовленному раствору кислоты хлористоводородной разведенной в воде очищенной

Б) сиропу сахарному

В) воде очищенной

Г) кислоте хлористоводородной

1630. [T027453] РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ

(+) А) фурацилин

Б) висмута нитрат основной

В) магния сульфат

Г) колларгол

1631. [T027454] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) комбинированной

Б) гомогенной (мазь-раствор)

В) суспензионной

Г) эмульсионной

1632. [T027457] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЕМОМ

(+) А) более 1 литра

Б) менее 1 литра

В) более 500 мл

Г) более 100 мл

379

1633. [T027458] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

(+) А) стерильную очищенную

Б) для инъекций

В) очищенную

Г) апирогенную

1634. [T027459] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И

СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ

(+) А) 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната

Б) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной

В) 0,5 М раствора натрия кальция эдетата

Г) 2 % растра кислоты борной

1635. [T027460] РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЕННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА

ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ

(+) А) инъекционного применения - 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации

Б) внутреннего применения - 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации

В) инъекционного применения - 10 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации

Г) инъекционного применения - 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы

1636. [T027463] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ

К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ

(+) А) серебра нитрат

Б) эфирное масло эвкалипта

В) ментол

Г) цинка оксид

380

1637. [T027464] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

(+) А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента

Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

В) низкая биодоступность

Г) низкая стабильность, расслоение

1638. [T027467] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) повышенная сорбция водяных паров

Б) твердофазные взаимодействия

В) образование эвтектической смеси

Г) снижение температуры плавления смеси

1639. [T027477] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

Б) растворение в подставке

В) фильтрование через бумажный фильтр

Г) изготовление по объему

1640. [T027478] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20%

КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

(+) А) 150

Б) 100

В) 180

Г) 200

381

1641. [T027479] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

(+) А) 60

Б) 18

В) 12

Г) 9

1642. [T027485] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 мл 3% РАСТВОРА ВОДОРОДА

ПЕРОКСИДА КОЛИЧЕСТВО ПЕРГИДРОЛЯ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 50,0

Б) 30 мл

В) 50 мл

Г) 25,0

1643. [T027486] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)

(+) А) 10 и 190

Б) 10,8 и 189,2

В) 27 и 173

Г) 10 и 200

1644. [T027487] ФАКТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

СТАНДАРТНОМ РАСТВОРЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

(+) А) калия ацетата

Б) кислоты хлористоводородной

В) жидкости Бурова

Г) жидкости калия ацетата

382

1645. [T027488] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 500 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 г/мл) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

ОТМЕРЯЮТ (МЛ)

(+) А) 491,5

Б) 500

В) 495

Г) 516,5

1646. [T027489] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ОТМЕРЯЮТ 10 мл КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ

(+) А) 50%

Б) 1: 5

В) 10%

Г) 20%

1647. [T027490] В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

(+) А) твин-80

Б) сахар

В) эфирные масла

Г) индигокармин

1648. [T027491] АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ

СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) пенициллин

Б) тетрациклин

В) тобрамицин

Г) имипенем

383

1649. [T027493] ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ

(+) А) прямого прессования

Б) намазывания

В) выливания

Г) выкатывания

1650. [T027498] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ

(+) А) полиэтиленоксид

Б) эсилон-4

В) желатин

Г) аэросил

1651. [T027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В

ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) белый воск

Б) глицерин

В) твин-80

Г) стеариновая кислота

1652. [T027503] ВЕЩЕСТВА, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ - ЭТО

(+) А) пенетранты

Б) консерванты

В) антиоксиданты

Г) стабилизаторы

1653. [T027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА

(+) А) 1/20

Б) 1/2

В) 1/3

Г) 1/30

384

1654. [T027506] 1 г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 г НАТРИЯ ХЛОРИДА.

ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

(+) А) 5

Б) 15

В) 20

Г) 25

1655. [T027508] ГЛИЦЕРИН - ЭТО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ

ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

(+) А) гидрофильных растворителей

Б) веществ, повышающих температуру плавления

В) гидрофобных растворителей

Г) стабилизаторов pH

1656. [T027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) глюкозу

Б) муку

В) твин 80

Г) стеариновую кислоту

1657. [T027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

(+) А) сыпучестью

Б) пластичностью

В) прозрачностью

Г) цветностью

385

1658. [T027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ

ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО

СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

(+) А) 37,

Б) 37,

В) 43,

Г) 43,

1659. [T027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО

РАСТВОР ПО ПРОПИСИ

(+) А) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 10 частей этанола, 30 частей глицерина

Б) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 20 частей этанола, 20 частей глицерина

В) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 25 частей этанола, 15 частей глицерина

Г) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 30 частей этанола, 30 частей глицерина

1660. [T027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

(+) А) корней и корневищ валерианы

Б) коры дуба

В) коры крушины

Г) корней ревеня

1661. [T027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ

В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

(+) А) имхаузен

Б) масло какао

В) желатинно-глицериновая основа

Г) полиэтиленоксидная основа

386

1662. [T027517] ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:

RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML

D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

(+) А) 112

Б) 92

В) 120

Г) 96

1663. [T027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР - ЭТО

(+) А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления

лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими

веществами

Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в

соответствующих статьях ГФ

В) жидкая лекарственная форма для наружного и внутреннего применения, дозируемая каплями

Г) ультрагетерогенная система, в которой структурной единицей является комплекс молекул,

атомов, ионов

1664. [T027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ,

ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

(+) А) мыла

Б) одноатомные спирты

В) твины

Г) спены

387

1665. [T027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ

СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)

Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

В) сильные восстановители (натрия сульфит)

Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

1666. [T027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ

ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

(+) А) способ применения

Б) состав лекарственного средства

В) лекарственная форма

Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

1667. [T027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

(+) А) регуляции параметров высвобождения

Б) стабилизации лекарственного вещества

В) повышения однородности дозирования

Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

1668. [T027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ

ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ

ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И

ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) рецептом

Б) требованием

В) фармакопейной статьей

Г) нормативным документом

388

1669. [T027631] ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН

МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО

ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО

ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА

В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЕТЕРИНАРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ,

НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) требованием

Б) фармакопейной статьей

В) нормативным документом

Г) рецептом

1670. [T027633] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ОТМЕРИВАЮТ 10 мл КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ

(+) А) 50%

Б) 20%

В) 1:5

Г) 10%

1671. [T027634] ЧИСЛО ПРИЕМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЕМОМ 180 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

(+) А) 12

Б) 18

В) 20

Г) 36

1672. [T027635] ДОЗИРУЮТСЯ ПО МАССЕ

(+) А) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол

Б) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир

В) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин

Г) димексид, глицерин, жидкость Бурова

389

1673. [T027636] ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ

(+) А) раствор цитраля

Б) пергидроль

В) глицерин

Г) эфир

1674. [T027637] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЕТОМ ПРОЦЕНТА

ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ

(+) А) глюкозу

Б) кислоту аскорбиновую

В) кислоту никотиновую

Г) эуфиллин

1675. [T027638] ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ

(+) А) кальция хлорид

Б) магния оксид

В) калия перманганат

Г) терпингидрат

1676. [T027639] ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ ИМЕЮТ

УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ РАСТВОР

(+) А) уксусной кислоты 30%.

Б) перекиси водорода 30%

В) формальдегида 37%

Г) основного ацетата алюминия 8%

1677. [T027640] КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ПОКАЗЫВАЕТ

КОЛИЧЕСТВО

(+) А) воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения

Б) воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения

В) сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды

Г) натрия хлорида, которое создает такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества

390

1678. [T027641] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА

(+) А) колларгол, ихтиол, протаргол

Б) метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод

В) крахмал, пепсин, желатоза

Г) камфора, ментол, тимол

1679. [T027643] ПРИ СОЗДАНИИ ЧИСТОГО ПОМЕЩЕНИЯ (ЧП)

ПРЕДУСМАТРИВАЮТ НЕОБХОДИМОСТЬ ПОДАЧИ ОДНОНАПРАВЛЕННОГО

ПОТОКА ВОЗДУХА, Т.Е. ОБЕСПЕЧИВАЮТ

(+) А) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью

внутри ограниченного пространства

Б) подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения

В) движение параллельных потоков воздуха

Г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

1680. [T027644] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОДА

ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО

(+) А) эуфиллина

Б) рибофлавина

В) кислоты борной

Г) анестезина

1681. [T027646] РОНГАЛИТ, НАТРИЙ МЕТАБИСУЛЬФИТ, НАТРИЙ СУЛЬФИТ

ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ

(+) А) антиоксиданта

Б) пролонгатора

В) изотонирующего компонента

Г) консерванта

391

1682. [T027647] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

(+) А) мыло медицинское

Б) раствор крахмала

В) гель МЦ

Г) желатоза

1683. [T027648] УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ

ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА - ЭТО

(+) А) асептика

Б) дезинфекция

В) стерилизация

Г) контаминация

1684. [T027649] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЛИ В ИЗДЕЛИИ ИЛИ

НА ПОВЕРХНОСТИ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) дезинфекция

Б) стерилизация

В) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

1685. [T027650] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ В ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ

УДАЛЕНИЙ ИЗ ОБЪЕКТА МИКРООРГАНИЗМОВ ВСЕХ ВИДОВ, НАХОДЯЩИХСЯ

НА ВСЕХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ, ВКЛЮЧАЯ СПОРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) стерилизация

Б) дезинфекция

В) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

392

1686. [T027651] ПЕРВИЧНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ВНЕСЕННОЕ ВОЗДУШНЫМ

ПОТОКОМ; ВТОРИЧНОЕ - В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСОБЛЮДЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ

АСЕПТИКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) контаминация микроорганизмами

Б) дезинфекция

В) стерилизация

Г) асептика

1687. [T027652] ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ,

ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ

ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) асептическим блоком

Б) моечной комнатой

В) ассистентской комнатой

Г) воздушным шлюзом

1688. [T027653] УСТАНОВЛЕННОЕ В ЗАМКНУТОМ ПРОСТРАНСТВЕ

УСТРОЙСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ

ЧАСТИЦ ИЛИ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИЛИ ЗАМКНУТОЕ ПРОСТРАНСТВО

МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗЛИЧНОЙ ЧИСТОТЫ, ОТДЕЛЕННОЕ ОТ НИХ

ДВЕРЬМИ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) воздушным шлюзом

Б) асептическим блоком

В) моечной комнатой

Г) ассистентской комнатой

1689. [T027654] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) изготовление корпуса эмульсии

Б) разбавление корпуса эмульсии

В) введение водорастворимых веществ

Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

393

1690. [T027655] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ

(КРАСХ.=1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

СООТВЕТСТВЕННО

(+) А) 13,0 г и 260 мл

Б) 12,0 г и 224 мл

В) 10,0 г и 200 мл

Г) 5,0 г и 250 мл

1691. [T027656] НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ,

СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РАЗЛИЧНЫМИ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ - ЭТО МАЗИ

(+) А) комбинированные

Б) эмульсионные типа м/в

В) гели

Г) суспензионные

1692. [T027659] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ

НАЗЫВАЮТ

(+) А) постоянство показаний

Б) чувствительность

В) верность

Г) устойчивость

1693. [T027660] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПРАВИЛЬНО ПОКАЗЫВАТЬ СООТВЕТСТВИЕ

МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ ГИРИ НАЗЫВАЮТ

(+) А) верность

Б) устойчивость

В) постоянство показаний

Г) чувствительность

394

1694. [T027661] СВОЙСТВО ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ

БОЛЕЕ ЧЕМ 4 - 6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЮТ

(+) А) устойчивость

Б) чувствительность;

В) верность

Г) постоянство показаний

1695. [T027665] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-1 НАВЕСКА

(+) А) 0,45

Б) 0,006

В) 3,5

Г) 10,0

1696. [T027667] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-100 НАВЕСКА

(+) А) 95,0

Б) 1,0

В) 3,5

Г) 0,45

1697. [T027668] КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ В 1 МИЛЛИЛИТРЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ,

ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, РАВНО _______ КАПЛЯМ

(+) А) 20

Б) 25

В) 30

Г) 40

1698. [T027673] ПРИ ВЫБОРЕ НОМЕРА СТУПКИ ОРИЕНТИРУЮТСЯ НА

(+) А) оптимальные загрузки ступок

Б) минимальные загрузки ступок

В) максимальные загрузки ступок

Г) время измельчения

395

1699. [T027674] К ТРУДНОПОРОШКУЕМОМУ ВЕЩЕСТВУ, ИЗМЕЛЬЧАЕМОМУ В

ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЛЕТУЧЕЙ ЖИДКОСТИ, ОТНОСИТСЯ

(+) А) тимол

Б) дибазол

В) анальгин

Г) папаверин

1700. [T027676] К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) фенол

Б) этакридина лактат

В) анестезин

Г) фурацилин

1701. [T027677] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА

СУЛЬФАТА В СООТНОШЕНИИ 1:100 СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ АТРОПИНА СУЛЬФАТА

(+) А) 0,1

Б) 1,0

В) 0,001

Г) 0,01

1702. [T027679] МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

(+) А) растворимые в воде

Б) растворимые в основе

В) растворимые в жирах

Г) не растворимые в воде и в основе

1703. [T027682] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕТСКИХ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

ВЫЛИВАНИЯ В ФОРМЫ В АПТЕКАХ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

(+) А) твердый жир типа А

Б) сплавы ПЭГ

В) ланолевая

Г) глицериновая

396

1704. [T027683] ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ

(+) А) массу общую порошка

Б) массу одной дозы;

В) лечебную разовую дозу

Г) массу лекарственного вещества на все дозы

1705. [T027685] ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТСЯ ЖИДКОСТИ

(+) А) вода очищенная, сироп сахарный

Б) глицерин;

В) хлороформ, эфир медицинский

Г) масло вазелиновое

1706. [T027686] АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

(+) А) оранжевый

Б) розовый

В) зеленый

Г) синий

1707. [T027750] ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) суппозитории

Б) мазь камфорная

В) анальгин

Г) кислота хлористоводородная разведенная

1708. [T027751] ЕСЛИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ ПО

РЕЦЕПТУ ТРЕБУЕТСЯ ПЛАТИФИЛЛИН ОБЩЕЙ МАССОЙ 0,03, СЛЕДУЕТ

(+) А) использовать тритурацию 1:10

Б) использовать тритурацию 1:100

В) взвесить на аналитических весах

Г) приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки

397

1709. [T027752] ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

(+) А) глицерин

Б) настойки

В) сиропы

Г) спирт этиловый

1710. [T027753] В МАССО-ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) спиртовые растворы лекарственных веществ

Б) растворы на вязких растворителях

В) суспензии дисперсионным методом

Г) эмульсии

1711. [T027754] НАСТОИ МОЖНО ГОТОВИТЬ ИЗ

(+) А) сухих экстрактов-концентратов

Б) настоек

В) густых экстрактов-концентратов

Г) жидких экстрактов

1712. [T027755] ПРИРОДНЫМ ЗАЩИЩЕННЫМ КОЛЛОИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) ихтиол

Б) деготь

В) протаргол

Г) желатоза

1713. [T027757] ИЗ КОРНЕЙ И КОРНЕВИЩ ВАЛЕРИАНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) настой

Б) отвар

В) настойку

Г) «холодныйª настой

398

1714. [T027758] СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

(+) А) агрегативно устойчивы

Б) конденсационно неустойчивы

В) кинетически устойчивы

Г) седиментационно устойчивы

1715. [T027761] К ЭМУЛЬСИОННЫМ ЛИНИМЕНТАМ ОТНОСИТСЯ ЛИНИМЕНТ

(+) А) аммиачный (летучий)

Б) Розенталя

В) Вишневского

Г) стрептоцида

1716. [T027762] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ

РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) отсутствие механических включений

Б) апирогенность

В) бесцветность

Г) пролонгированность действия

1717. [T027764] РАСТВОР НОВОКАИНА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

(+) А) готовят асептически

Б) стерилизуют без стабилизатора

В) стерилизуют со стабилизатором - кислотой хлористоводородной

Г) стерилизуют со стабилизатором - антиоксидантом

1718. [T027765] ЛАЛ-ТЕСТ ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРОВОДЯТ ДЛЯ

КОНТРОЛЯ

(+) А) апирогенности

Б) стабильности

В) стерильности

Г) осмолярности

399

1719. [T027766] ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОЧИСТКИ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ

РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ

(+) А) мембранный фильтр

Б) стеклянные фильтры №1 или 2

В) стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом

Г) двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «Глазнаяª

1720. [T027767] БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВУЮ СОЛЬ ВВОДЯТ В МАЗИ ПО

ТИПУ СУСПЕНЗИИ, ТАК КАК

(+) А) её водный раствор нестабилен

Б) мазь должна быть стерильной

В) мазь глазная

Г) для растворения требуется большой объем воды, превышающий норму отклонения в массе

мази

1721. [T027768] ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ, КОТОРЫЙ

КОНТРОЛИРУЕТ АССИСТЕНТ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) однородность

Б) насыпная плотность

В) отклонение в массе

Г) растворимость

1722. [T027770] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НА СПИРТОВОЙ РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА И РАСТВОР НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

СТАНДАРТНЫМ, ТО ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ (%)

(+) А) 90%

Б) 40%

В) 70%

Г) 95%

400

1723. [T027771] РАСТВОРЫ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) во флаконе для отпуска

Б) в подставке

В) в фарфоровой чашке

Г) в мерной колбе

1724. [T027772] РАСТВОР КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СТАБИЛИЗИРУЮТ

(+) А) натрия сульфитом

Б) натрия гидрокарбонатом

В) натрия сульфатом

Г) раствором кислоты хлористоводородной

1725. [T027773] ЦЕЛЬЮ ОСОБОГО ПРИЕМА РАСТВОРЕНИЯ И ОЧИСТКИ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) сохранение объема капель и концентрации лекарственных веществ

Б) депирогенизация

В) стабилизация

Г) возможность использования концентратов для глазных капель

1726. [T027774] К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ

(+) А) апирогенность

Б) стерильность

В) стабильность

Г) изоосмотичность

1727. [T027777] ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ

ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) получение пульпы по правилу Дерягина

Б) стабилизация

В) прием взмучивания

Г) фильтрование

401

1728. [T027778] ЭМУЛЬГАТОРОМ В ЛЕТУЧЕМ (АММИАЧНОМ) ЛИНИМЕНТЕ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) аммония олеат

Б) олеиновая кислота

В) аммиак

Г) свободные жирные кислоты подсолнечного масла

1729. [T027779] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) химическая индифферентность к лекарственным веществам

Б) апирогенность

В) температура плавления не выше 37 °С

Г) рН не более 7

1730. [T027780] МАЗЬ ДЕРМАТОЛОВАЯ ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) суспензионной

Б) эмульсионной

В) сплавом

Г) раствором

1731. [T027781] НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ В

РЕЦЕПТЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

(+) А) 1: 10

Б) 1: 5

В) 1: 30

Г) 1: 400

402

1732. [T027782] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ

РАСТВОРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ

(+) А) настой готовят из экстракта-концентрата

Б) настой готовят из лекарственного растительного сырья

В) рецепт выписан с надписью «cito!ª

Г) используемое лекарственное растительное сырье не содержит слизи

1733. [T027783] ОСОБЕННОСТЬ ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТА, ЕСЛИ ВРАЧ

УМЫШЛЕННО ПРЕВЫСИЛ ВЫСШИЕ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, В

СЛЕДУЮЩЕМ

(+) А) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак

Б) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой

В) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения

Г) имеется надпись «Nota bene!ª

1734. [T027784] К КРАСЯЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) этакридина лактат

Б) ксероформ

В) дерматол

Г) протаргол

1735. [T027785] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ПЫЛЯЩИМИ

ВЕЩЕСТВАМИ

(+) А) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза

Б) пылящим веществом не затирают поры ступки

В) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание

распыления

Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте

403

1736. [T027786] ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЕМА СТАНДАРТНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО

РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ

ВЫПИСАН РАСТВОР

(+) А) формалина 10%

Б) аммиака 5%

В) перекиси водорода 6%

Г) калия ацетата 10%

1737. [T027787] ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДУБИЛЬНЫЕ

ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЮЩЕЕ

(+) А) извлечение фильтруют горячим

Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения

В) используют только металлический инфундирный стакан

Г) готовят настой

1738. [T027788] ЕСЛИ НЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ

ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

(+) А) 1:20

Б) 1:30

В) 1: 10

Г) 1: 5

1739. [T027790] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ

(+) А) с антибиотиком

Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету

В) назальную

Г) резорбтивного действия

404

1740. [T027791] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО

СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ

(+) А) 3,0

Б) 4,0

В) 1,0

Г) 2,0

1741. [T027792] К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ

(+) А) натрия сульфит

Б) натрия сульфид

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия сульфат

1742. [T027793] НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В

(+) А) химической стабилизации

Б) создании оптимальной вязкости

В) повышении терапевтической активности

Г) обеспечении стерильности

1743. [T027795] ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ

(+) А) соблюдение асептических условий

Б) термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют

В) порошки упаковывают в вощеные капсулы

Г) изготовленные порошки стерилизуют горячим воздухом

1744. [T027796] ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЕНКУ ДО 1 ГОДА

(+) А) раствор готовят на воде очищенной

Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют

В) раствор не стерилизуют

Г) используют стабилизатор Вейбеля

405

1745. [T027799] АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

(+) А) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы

Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз

В) электростатический барьер

Г) большой запас свободной поверхностной энергии

1746. [T027800] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ

ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

(+) А) фракционирования частиц суспензионной фазы

Б) очистки от механических примесей

В) получения пульпы

Г) стабилизации

1747. [T027801] РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПУЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ

ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

(+) А) расклинивающем действии

Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления

В) растворении лекарственных веществ

Г) перекристаллизации лекарственных веществ

1748. [T027802] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ ДОБАВЛЯЮТ В

(+) А) подставку с водой

Б) подставку в первую очередь

В) подставку с водой и концентратом

Г) флакон в последнюю очередь

406

1749. [T027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) во флакон для отпуска к раствору порошков

Б) в подставку к воде

В) во флакон для отпуска к воде

Г) в подставку к раствору порошков

1750. [T027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы

Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе

В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой

Г) перемешивание мази до полного охлаждения

1751. [T027805] ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА

ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

(+) А) вазелиновым маслом

Б) глицерином

В) мыльным спиртом

Г) этиловым спиртом 96%

1752. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

(+) А) фенобарбитала

Б) фурацилина

В) калия перманганата

Г) кальция глюконата

407

1753. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ

(+) А) точности дозирования кислоты

Б) повышения производительности труда ассистента

В) соблюдения правил техники безопасности

Г) увеличения срока годности лекарственного препарата

1754. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

(+) А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной 8,3% условно принимают за 100%

Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%

В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной

Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

1755. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия тиосульфат

1756. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

(+) А) гидролиза и окисления

Б) выщелачивания стекла флаконов

В) декарбоксилирования

Г) полимеризации и олигоконденсации

408

1757. [T027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ

(+) А) растворителем является ароматная вода

Б) микстура предназначена ребенку до 1 года

В) это суспензия, получаемая конденсационным методом

Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

1758. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ

ПРЕДПОЛАГАЕТ

(+) А) расчет объема спирта с учетом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе

Б) оформления сигнатуры

В) изготовление раствора во флаконе для отпуска

Г) учет расхода и проверку нормы отпуска спирта

1759. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО

АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

(+) А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной

термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

1760. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО»

ОФОРМЛЯЮТ

(+) А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную

термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

409

1761. [T027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ

АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ

(+) А) 1 сутки

Б) 30 суток

В) 5 суток

Г) 10 суток

1762. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО,ЧТО

(+) А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объема

Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязкуª

В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С

Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

1763. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

(+) А) натрия гидрокарбоната

Б) глюкозы

В) кислоты никотиновой

Г) кислоты аскорбиновой

1764. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) диметилсульфоксид

Б) глицерин

В) касторовое масло

Г) вазелиновое масло

410

1765. [T027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН

(+) А) водный

Б) абсолютный

В) динамитный

Г) безводный

1766. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА

(+) А) высокой осмотической активности и раздражающего действия

Б) гидрофилизирующего действия

В) высокой вязкости

Г) несовместимости со многими лекарственными веществами

1767. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ

(+) А) 2 месяца

Б) 10 дней

В) 1 год

Г) 6 месяцев

1768. [T027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ

ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ

(+) А) изготовления порошковой смеси

Б) фармацевтической экспертизы рецепта

В) упаковки порошков

Г) оформления порошков к отпуску

1769. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

(+) А) письменному

Б) химическому

В) физическому

Г) органолептическому контролю на вкус

411

1770. [T027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

(+) А) порошков

Б) микстур

В) растворов для инъекций

Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года

1771. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК

(+) А) увеличивается срок хранения

Б) они должны быть стерильны

В) в них не должно быть механических включений

Г) их используют для изготовления инъекционных растворов

1772. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) офтальмологические растворы

Б) микстуры с глюкозой

В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода

Г) растворы антисептиков

1773. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ

ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) по массе

Б) по объему

В) массо-объемным способом

Г) по массе или массо-объемным способом в зависимости от вида масла

1774. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ

(+) А) парафин

Б) фенол чистый

В) камфора

Г) масло персиковое

412

1775. [T027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА

ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

(+) А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора

Б) раствор готовят асептически без стерилизации

В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром

Г) раствор стабилизируют сложным стабилизтором

1776. [T027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА

СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия сульфат

Б) натрия хлорид

В) натрия гидрокарбонат

Г) раствор метилцеллюлозы 10%

1777. [T027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА

ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия хлорид

Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М

В) натрия гидрокарбонат

Г) фосфатный буфер

1778. [T027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР

(+) А) наличием стадии стерилизации

Б) асептическими условиями изготовления

В) способом фильтрования

Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)

413

1779. [T027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ,

ЕСЛИ

(+) А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05

Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01

В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05

Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ

1780. [T027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

(+) А) иода

Б) фурацилина

В) калия иодида

Г) калия перманганата

1781. [T027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО

ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ

(+) А) вспомогательное вещество - натрия гидрокарбонат

Б) вспомогательное вещество - калия иодид

В) измельчение

Г) нагревание

1782. [T027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ

ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) раствор кислоты хлористоводородной

Б) раствор натрия гидроксида

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия хлорид

414

1783. [T027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ

МАЗЕВЫХ ОСНОВ В

(+) А) порядке уменьшения температуры плавления

Б) порядке увеличения температуры плавления

В) первую очередь углеводородные основы, затем жировые

Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные

1784. [T027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) лактоза

Б) глюкоза

В) сахароза

Г) крахмал

1785. [T027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ

ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

(+) А) комбинированные дисперсные системы

Б) растворы высокомолекулярных соединений

В) коллоидные растворы

Г) истинные растворы

1786. [T027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА

ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

(+) А) 1:400

Б) 1:20

В) 1:100

Г) 1:10

1787. [T027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

(+) А) лекарственные препараты детям до 1 года

Б) растворы для электрофореза

В) порошки для вдуваний

Г) коллоидные растворы

415

1788. [T027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ

ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ

(+) А) подавляет гидролиз

Б) связывает катионы тяжелых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения

В) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации

Г) препятствует дегидратации

1789. [T027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС,

СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО

УКАЗАНИЮ В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ

(+) А) натрия гидрокарбонат

Б) кислоту лимонную

В) раствор кислоты хлористоводородной

Г) раствор натрия гидроксида

1790. [T027851] ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ

ВВОДЯТ

(+) А) фурацилин

Б) новокаин

В) димедрол

Г) колларгол

1791. [T027852] МАССУ СУППОЗИТОРНОЙ ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ

ОСНОВЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ

(+) А) умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21

Б) делением массы жировой основы на коэффициент 1,21

В) умножением массы жировой основы ее плотность 0,95 г/мл

Г) умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15

416

1792. [T027853] ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ

ВЫКАТЫВАНИЯ

(+) А) масса отстает от стенок ступки и собирается на головке пестика

Б) масса издает характерное потрескивание

В) размягчение массы

Г) положительная проба на тыльной стороне руки

1793. [T027854] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ

(+) А) апирогенность

Б) отсутствие органических примесей

В) стерильность

Г) отсутствие механических включений

1794. [T027856] ОТВАР ОБЪЕМОМ 200 мл НАСТАИВАЮТ

(+) А) 30 минут на кипящей водяной бане и 10 минут при комнатной температуре

Б) 45 минут на кипящей водяной бане и 15 минут при комнатной температуре

В) 15 минут на кипящей водяной бане и 45 минут при комнатной температуре

Г) 60 минут на кипящей водяной бане

1795. [T027857] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

НАСТОЯ ОБЪЕМОМ 150 мл ЭКСТРАГИРУЮТ

(+) А) 15 минут на кипящей водяной бане и 45 минут при комнатной температуре

Б) 45 минут на кипящей водяной бане и 15 минут при комнатной температуре

В) 30 минут на кипящей водяной бане и 10 минут при комнатной температуре

Г) 60 минут на кипящей водяной бане

417

1796. [T027858] СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДОБАВЛЯЮТ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ В КОЛИЧЕСТВЕ

(+) А) 5% от объема раствора

Б) 5% от массы безводной глюкозы

В) 5% от массы глюкозы в пересчете на водную

Г) 10% от объема раствора

1797. [T027859] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ

ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведенную, воду для инъекций

Б) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведенную, воду для инъекций стерильную

В) натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций

Г) натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций

1798. [T027860] В НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ГЛЮКОЗЫ ПРИ

СТЕРИЛИЗАЦИИ ВОЗМОЖЕН ПРОЦЕСС

(+) А) карамелизации

Б) циклизации

В) гидролиза

Г) омыления

1799. [T027861] НЕОГРАНИЧЕННО НАБУХАЮЩИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛ

(+) А) глобулярную

Б) фибриллярную

В) нитевидную

Г) сетчатую

418

Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год) - часть 6