Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год)

928. [T020519] ЛИМИТ ОСТАТКА НАЛИЧНЫХ ДЕНЕГ В КАССЕ

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

(+) А) юридическим лицом

Б) руководителем аптеки

В) банком по согласованию с руководителем аптеки

Г) налоговым органом

929. [T020520] ДЛЯ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ НАЛИЧНЫХ ДЕНЕГ В КАССЕ

ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ВЕСТИ

(+) А) кассовую книгу

Б) журнал кассира - операциониста

В) книгу учета принятых и выданных кассиром денежных средств

Г) журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

930. [T020521] ПЕРВИЧНЫЙ УЧЕТ РАСХОДА ТОВАРОВ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ

НУЖДЫ ВЕДЕТСЯ В

(+) А) журнале учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды

Б) кассовой книге

В) инвентарной книге

Г) реестре выписанных счетов

931. [T020522] В КОНЦЕ ОТЧЕТНОГО ПЕРИОДА СТОИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ИЗЪЯТЫХ НА АНАЛИЗ, ОТРАЖАЕТСЯ В

(+) А) расходной части товарного отчета

Б) кассовой книге организации

В) журнале кассира-операциониста

Г) рецептурном журнале

932. [T020523] ФОРМУЛА ТОВАРНОГО БАЛАНСА ИМЕЕТ ВИД

(+) А) Он + П = Р + Ок

Б) Он - П = Р + Ок

В) Он + Р = П + Ок

Г) П + Р = Ок-Он

209

933. [T020524] ПЕРВИЧНЫЙ УЧЕТ РАСХОДА ТОВАРОВ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ

МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ВЕДЕТСЯ В

(+) А) журнале учета фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой

медицинской помощи

Б) кассовой книге

В) инвентарной книге

Г) рецептурном журнале

934. [T020525] ФОРМУЛА ТОВАРНОГО БАЛАНСА ДЛЯ РАСЧЕТА ОСТАТКА

ТОВАРОВ (В СУММЕ) НА КОНЕЦ ОТЧЕТНОГО ПЕРИОДА ИМЕЕТ ВИД

(+) А) Ок= Он+П-Р

Б) Ок= Он-П+Р

В) Ок= П - Он -Р

Г) Ок= Он+Р -П

935. [T020526] ПЕРВИЧНЫЙ УЧЕТ УЦЕНКИ И ДООЦЕНКИ ТОВАРОВ ПО

ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ВЕДЕТСЯ В

(+) А) журнале учета лабораторных и фасовочных работ

Б) журнале учета рецептуры

В) журнале предметно-количественного учета

Г) кассовой книге

936. [T020528] ИЗЪЯТИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕКИ НА АНАЛИЗ

ОТНОСИТСЯ К

(+) А) прочему документированному расходу товаров

Б) недостачам

В) оптовой реализации

Г) мелкооптовому отпуску

210

937. [T020529] СТОИМОСТЬ ДООЦЕНКИ ТОВАРОВ ПО ЛАБОРАТОРНЫМ И

ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ В КОНЦЕ ОТЧЕТНОГО ПЕРИОДА ОТРАЖАЕТСЯ В

(+) А) журнале учета лабораторных и фасовочных работ и приходной части товарного отчета

Б) кассовой книге организации

В) расходной части товарного отчета

Г) рецептурном журнале

938. [T020530] ОБОРОТЫ ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ, БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ

ОТПУСКУ И ПО МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ВХОДЯТ В СТРУКТУРУ

(+) А) розничного товарооборота

Б) снабжения

В) оптового товарооборота

Г) прочего документированного расхода

939. [T020531] СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, СПИСАННЫХ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ

НУЖДЫ АПТЕКИ, В КОНЦЕ ОТЧЕТНОГО ПЕРИОДА ОТРАЖАЕТСЯ В

(+) А) расходной части товарного отчета

Б) приходной части товарного отчета

В) кассовой книге

Г) журнале учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды

940. [T020533] ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ЗА СЧЕТ

ОКРУГЛЕНИЯ ЦЕНЫ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ

СТОИМОСТИ ВОЗНИКАЕТ

(+) А) дооценка

Б) уценка

В) надбавка

Г) розничная цена

211

941. [T020534] ЕЖЕМЕСЯЧНО ТОВАРЫ, ИЗРАСХОДОВАННЫЕ В АПТЕКЕ НА

ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, СПИСЫВАЮТСЯ ПО

(+) А) акту

Б) накладной

В) описи

Г) реестру

942. [T020535] СУММЫ, СПИСАННЫЕ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ,

ОТНОСЯТ НА

(+) А) издержки обращения

Б) убытки

В) реализацию

Г) товарные потери

943. [T020536] СДАВАЕМАЯ В КАССУ АПТЕКИ ВЫРУЧКА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ

СЕТИ ОТРАЖАЕТСЯ В

(+) А) кассовой книге аптечной организации

Б) рецептурном журнале

В) журнале учета рецептуры

Г) накладной на внутреннее перемещение товара

944. [T020537] К РАСХОДНЫМ ТОВАРНЫМ ОПЕРАЦИЯМ В АПТЕКЕ ОТНОСИТСЯ

(+) А) реализация товаров населению

Б) дооценка по лабораторно-фасовочным работам

В) сдача выручки в банк

Г) поступление товаров от поставщика

212

945. [T020538] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ

ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ»

РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО

(+) А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением

предпринимательской деятельности

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) продажа товаров за наличный расчет

946. [T020539] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ

ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ»

ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО

(+) А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением

предпринимательской деятельности

В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или

потребления

947. [T020540] ТОВАРООБОРОТ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ - ЭТО

(+) А) стоимость проданных товаров за отчетный период

Б) прибыль от реализации товаров

В) количество проданных упаковок ЛП

Г) валовая прибыль организации

213

948. [T020541] ТОВАРООБОРОТ ЗА ОТЧЕТНЫЙ ПЕРИОД МОЖНО УСТАНОВИТЬ

ПО

(+) А) расходной части товарного отчета данного периода

Б) кассовой книге организации

В) приходной части товарного отчета данного периода

Г) журналу поступления товаров

949. [T020542] ТОРГОВЛЯ ТОВАРАМИ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ПОКУПАТЕЛЯМ ДЛЯ

ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С

ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ - ЭТО

(+) А) розничная торговля

Б) оптовая торговля

В) фармацевтический маркетинг

Г) фармацевтическая помощь

950. [T020545] РУКОВОДИТЕЛЬ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАН

РАССМОТРЕТЬ ЗАПИСЬ, ВНЕСЕННУЮ В КНИГУ ОТЗЫВОВ И ПРЕДЛОЖЕНИЙ,

РАЗОБРАТЬСЯ В СУЩЕСТВЕ ВОПРОСА И ПРИНЯТЬ НЕОБХОДИМЫЕ МЕРЫ К

УСТРАНЕНИЮ ОТМЕЧЕННЫХ НЕДОСТАТКОВ В РАБОТЕ ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ

ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ПРИЕМЛЕМЫХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ В СРОК

(+) А) 2 дня

Б) 1 день

В) 10 дней

Г) 1 месяц

951. [T020546] В СЛУЧАЕ ВРЕМЕННОГО ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ СВОЕЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ САНИТАРНЫХ ДНЕЙ,

РЕМОНТА И В ДРУГИХ СЛУЧАЯХ) ПРОДАВЕЦ (АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ)

ОБЯЗАН

(+) А) своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления деятельности

Б) своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности

В) своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

Г) за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

214

952. [T020547] ПОКУПАТЕЛЬ В СЛУЧАЕ ПРОДАЖИ ЕМУ ТОВАРА

НЕНАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА НЕ ВПРАВЕ ПО СВОЕМУ ВЫБОРУ

ПОТРЕБОВАТЬ

(+) А) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества

Б) замены на товар аналогичной марки

В) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом покупной цены

Г) возврата уплаченной за товар денежной суммы

953. [T020549] В ЦЕННИКАХ НА ТОВАРЫ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ АПТЕКОЙ, НЕ

ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬСЯ СВЕДЕНИЯ О

(+) А) наименовании аптеки

Б) наименовании товара

В) цене за единицу

Г) дате оформления ценника

954. [T020550] АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

(+) А) руководителем аптеки самостоятельно с учетом условий лицензии

Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания медицинской

помощи

В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ

Г) органом местного самоуправления

955. [T020551] В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ

ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕАЛИЗАЦИЯ ТОВАРА

(+) А) возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности

Б) возможна до истечения срока годности

В) невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности

Г) возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

215

956. [T020553] ЗА УЩЕРБ, ПРИЧИНЕННЫЙ РАБОТОДАТЕЛЮ, ЕСЛИ ИНОЕ НЕ

ПРЕДУСМОТРЕНО ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ ИЛИ ИНЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ

ЗАКОНАМИ, РАБОТНИК НЕСЕТ МАТЕРИАЛЬНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ В

ПРЕДЕЛАХ

(+) А) своего среднего месячного заработка

Б) своего оклада

В) своего должностного оклада

Г) минимальной заработной платы

957. [T020554] МАТЕРИАЛЬНАЯ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ В ПОЛНОМ РАЗМЕРЕ

ПРИЧИНЕННОГО УЩЕРБА МОЖЕТ ВОЗЛАГАТЬСЯ НА РАБОТНИКА В

СЛУЧАЯХ, ПРЕДУСМОТРЕННЫХ

(+) А) Трудовым кодексом РФ и иными федеральными законами

Б) только Трудовым кодексом РФ

В) только Гражданским кодексом РФ

Г) Трудовым кодексом РФ и Гражданским кодексом РФ

958. [T020555] ПИСЬМЕННЫЕ ДОГОВОРЫ О ПОЛНОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ИЛИ

КОЛЛЕКТИВНОЙ (БРИГАДНОЙ) МАТЕРИАЛЬНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА

НЕДОСТАЧУ ВВЕРЕННОГО ИМУЩЕСТВА МОГУТ ЗАКЛЮЧАТЬСЯ С

РАБОТНИКАМИ, НЕПОСРЕДСТВЕННО ОБСЛУЖИВАЮЩИМИ ИЛИ

ИСПОЛЬЗУЮЩИМИ ДЕНЕЖНЫЕ, ТОВАРНЫЕ ЦЕННОСТИ ИЛИ ИНОЕ

ИМУЩЕСТВО И ДОСТИГШИМИ ВОЗРАСТА

(+) А) восемнадцати лет

Б) четырнадцати лет

В) шестнадцати лет

Г) двадцати лет

959. [T020556] В ЧИСЛО СПОСОБОВ ДОБРОВОЛЬНОГО ВОЗМЕЩЕНИЯ

РАБОТНИКОМ ПРИЧИНЕННОГО РАБОТОДАТЕЛЮ УЩЕРБА НЕ ВХОДИТ

(+) А) взыскание в судебном порядке

Б) внесение денежных средств в кассу работодателя

В) передача работодателю равноценного имущества

Г) возмещение ущерба с рассрочкой платежа

216

960. [T020557] ПРИКАЗ (РАСПОРЯЖЕНИЕ) О ВЗЫСКАНИИ С ВИНОВНОГО

РАБОТНИКА СУММЫ ПРИЧИНЕННОГО УЩЕРБА, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕЙ

СРЕДНЕГО МЕСЯЧНОГО ЗАРАБОТКА, МОЖЕТ БЫТЬ СДЕЛАН НЕ ПОЗДНЕЕ

(+) А) одного месяца со дня окончательного установления работодателем размера причинного

ущерба

Б) двух недель со дня обнаружения причиненного работником ущерба

В) одного месяца со дня обнаружения причиненного работником ущерба

Г) шести месяцев со дня окончательного установления работодателем размера причинного

ущерба

961. [T020558] К ВРЕДНЫМ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ СОГЛАСНО СТ.

209 ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ ОТНОСЯТСЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ,

ВОЗДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ НА РАБОТНИКА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

(+) А) заболеванию работника

Б) производственной травме

В) снижению производительности труда отдельного работника

Г) снижению профессиональных навыков работников

962. [T020559] К ОПАСНЫМ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ СОГЛАСНО СТ.

209 ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ ОТНОСЯТСЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ,

ВОЗДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ НА РАБОТНИКА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

(+) А) производственной травме

Б) заболеванию работника

В) снижению производительности труда отдельного работника

Г) снижению профессиональных навыков работников

963. [T020560] ОБЯЗАННОСТИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНЫХ УСЛОВИЙ И

ОХРАНЫ ТРУДА ВОЗЛАГАЮТСЯ НА

(+) А) работодателя

Б) совет директоров

В) вышестоящую организацию

Г) комитеты (комиссии) по охране труда

217

964. [T020561] МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ РАБОТНИКОВ АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТСЯ С ПЕРИОДИЧНОСТЬЮ

(+) А) не реже одного раза в год

Б) один раз в 2 года

В) один раз в три года

Г) один раз в 4 года

965. [T020562] МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ РАБОТНИКОВ АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТСЯ ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ

(+) А) работодателя

Б) работника

В) муниципального бюджета

Г) фонда обязательного медицинского страхования

966. [T020563] СОГЛАСНО СТ. 217 ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ СОЗДАНИЕ

СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ТРУДА ПРЕДУСМОТРЕНО В ОРГАНИЗАЦИЯХ,

ЧИСЛЕННОСТЬ РАБОТНИКОВ КОТОРЫХ ПРЕВЫШАЕТ

(+) А) 50 человек

Б) 100 человек

В) 150 человек

Г) 500 человек

967. [T020564] СПЕЦИАЛЬНОЙ ОЦЕНКЕ УСЛОВИЙ ТРУДА ПОДЛЕЖАТ

(+) А) все, имеющиеся в организации рабочие места

Б) только рабочие места с вредными и опасными условиями труда

В) только рабочие места, оборудованные различными приборами и механизмами

Г) только 50% рабочих мест от всех, имеющихся в организации

218

968. [T020566] ОБУЧЕНИЮ ПО ОХРАНЕ ТРУДА И ПРОВЕРКЕ ЗНАНИЙ

ТРЕБОВАНИЙ ОХРАНЫ ТРУДА ПОДЛЕЖАТ

(+) А) все работники организации

Б) только руководитель

В) только ответственный за охрану труда

Г) только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда

969. [T020567] ВВОДНЫЙ ИНСТРУКТАЖ ПРОВОДИТСЯ СО ВСЕМИ

(+) А) вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами,

прибывшими на практику и др.

Б) работниками не реже одного раза в полугодие

В) работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда

Г) работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по

специальности

970. [T020568] ПЕРВИЧНЫЙ ИНСТРУКТАЖ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ ПРОВОДИТСЯ

СО ВСЕМИ

(+) А) вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами,

прибывшими на практику и др. при приеме на работу

Б) работниками не реже одного раза в полугодие

В) работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда

Г) работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по

специальности

971. [T020569] ПЕРВИЧНЫЙ ИНСТРУКТАЖ С РАБОТНИКОМ ПРОВОДИТ

(+) А) непосредственный руководитель работника

Б) руководитель организации

В) начальник отдела кадров

Г) специалист отдела кадров

219

972. [T020570] ПОВТОРНЫЙ ИНСТРУКТАЖ ПРОВОДИТСЯ С ПЕРИОДИЧНОСТЬЮ

(+) А) 1 раз в полгода

Б) 1 раз в 2 года

В) 1 раз в 3 года

Г) 1 раз в год

973. [T020571] СОГЛАСНО ТРАКТОВКЕ, ПРЕДЛОЖЕННОЙ ВСЕМИРНОЙ

ОРГАНИЗАЦИЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ -

ЭТО

(+) А) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики

или лечения легких расстройств здоровья

Б) применение потребителем ЛП по собственной инициативе

В) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного

изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП

Г) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов,

распознанных им самим

974. [T020572] ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛП К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

(+) А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП

Б) перечнем лекарственных средств, утвержденным Приказом Минздрава РФ

В) Правительством РФ

Г) провизором при отпуске ЛП

975. [T020573] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ ПОДЛЕЖАТ

ПРОДАЖЕ ЧЕРЕЗ

(+) А) ветеринарные аптеки

Б) аптеки

В) аптечные пункты

Г) аптечные киоски

220

976. [T020574] ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ОТПУСКА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ОТДЕЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ - ЭТО

(+) А) требование-накладная медицинской организации

Б) заказ-заявка

В) рецепт

Г) накладная на внутреннее перемещение

977. [T020575] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ЭКСПЕРТИЗУ РЕЦЕПТА ПРОВОДИТ

(+) А) провизор (фармацевт)

Б) лечащий врач

В) фельдшер

Г) клинический фармаколог

978. [T020576] ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА III

ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, В

СЛУЧАЕ ПОКУПКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЗА НАЛИЧНЫЙ РАСЧЕТ,

ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

(+) А) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

В) 148-1/у -06(л)

Г) 107- 1/у

979. [T020577] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ

АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СЛУЧАЕ ПОКУПКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА ЗА НАЛИЧНЫЙ РАСЧЕТ, ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ

БЛАНКЕ ФОРМЫ №

(+) А) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

В) 107- 1/у

Г) 107/у - НП

221

980. [T020578] РЕЦЕПТУРНЫЕ БЛАНКИ ФОРМЫ № 148-1/У-04 (Л) И № 148-1/У-06 (Л)

ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

(+) А) гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или

получение лекарственных препаратов со скидкой

Б) гражданам, имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение

медицинских изделий со скидкой

В) всем гражданам РФ

Г) гражданам, имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента

или получение таких товаров со скидкой

981. [T020580] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ АМБУЛАТОРНЫХ

БОЛЬНЫХ НА

(+) А) трамадол

Б) калипсол

В) фторотан

Г) сомбревин

982. [T020581] ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ ДОЗУ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА ПРОПИСЬЮ И ПОСТАВИТЬ ВОСКЛИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗНАК, ЕСЛИ

ПРЕВЫШАЕТСЯ

(+) А) высшая разовая доза

Б) высшая суточная доза

В) количество упаковок ЛП

Г) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

983. [T020583] РЕЦЕПТ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ № 107-1/У ПОДПИСЫВАЕТСЯ

ВРАЧОМ И ЗАВЕРЯЕТСЯ

(+) А) личной печатью врача

Б) треугольной печатью медицинской организации «Для рецептовª

В) круглой печатью медицинской организации

Г) гербовой печатью медицинской организации

222

984. [T020584] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И

ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВНЕСЕННЫЕ В СПИСОК II ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И

ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В

ТЕЧЕНИЕ

(+) А) 15 дней

Б) 5 дней

В) 1 месяца

Г) 2 месяцев

985. [T020585] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИЕ ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА,

ВНЕСЕННЫЕ В СПИСОК III ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ,

ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, ИНЫЕ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, И ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ

(+) А) 15 дней

Б) 5 дней

В) 1 месяца

Г) 2 месяцев

986. [T020586] ПРИ ВЫПИСЫВАНИИ ПАЦИЕНТАМ С ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТОВ НА ЛП СО СРОКОМ ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА В

ПРЕДЕЛАХ ДО ОДНОГО ГОДА МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН СДЕЛАТЬ

ПОМЕТКУ «ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ», УКАЗАТЬ СРОК

ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА И ПЕРИОДИЧНОСТЬ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (ЕЖЕНЕДЕЛЬНО, ЕЖЕМЕСЯЧНО

И ИНЫЕ ПЕРИОДЫ), ЗАВЕРИТЬ ЭТО УКАЗАНИЕ СВОЕЙ ПОДПИСЬЮ И

ЛИЧНОЙ ПЕЧАТЬЮ, А ТАКЖЕ

(+) А) печатью медицинской организации «Для рецептовª

Б) круглой печатью медицинской организации

В) гербовой печатью медицинской организации

Г) штампом медицинской организации

223

987. [T020588] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ

НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ,

ОТПУСКАЮТСЯ БОЛЬНОМУ ИЛИ ЛИЦУ, ЕГО ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕМУ, ПРИ

ПРЕДЪЯВЛЕНИИ

(+) А) документа, удостоверяющего личность

Б) документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь

В) справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг

Г) медицинской карты амбулаторного больного

988. [T020589] РЕЦЕПТЫ НА ЛС, ВХОДЯЩИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ

АССОРТИМЕНТ, ОБСЛУЖИВАЮТСЯ С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В

АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ В СРОК, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ

(+) А) пяти рабочих дней

Б) один рабочий день

В) двух рабочих дней

Г) десяти рабочих дней

989. [T020590] НЕПРАВИЛЬНО ВЫПИСАННЫЕ РЕЦЕПТЫ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ПОГАШАЮТСЯ

(+) А) штампом «рецепт недействителенª и возвращаются больному

Б) путем надрыва и возвращаются больному

В) штампом «рецепт недействителенª и остаются в организации

Г) штампом «рецепт недействителенª и остаются в организации, а больному вместо рецепта

возвращается сигнатура

990. [T020591] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ

АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ

(+) А) 3 года

Б) 1 год

В) 5 лет

Г) 10 лет

224

991. [T020592] МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНО-

ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПОЛУЧАЮТ ЛП ИЗ АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЙ ПО

(+) А) требованиям-накладным

Б) накладным

В) накладным на внутреннее перемещение товаров

Г) рецептам

992. [T020597] ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ОТПУСК, РЕАЛИЗАЦИЮ И ХРАНЕНИЕ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ИМЕЮТ

(+) А) организации независимо от форм собственности

Б) только государственные унитарные предприятия

В) только муниципальные унитарные предприятия

Г) только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

993. [T020598] ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА СРОК

(+) А) бессрочно

Б) 1 год

В) 5 лет

Г) 10 лет

994. [T020603] К РАБОТЕ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ,

ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ НЕ ДОПУСКАЮТСЯ ЛИЦА

(+) А) больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом

Б) достигшие 18-летнего возраста

В) не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести,

тяжкие преступления, особо тяжкие преступления

Г) достигшие пенсионного возраста

225

995. [T020604] ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА КУРС

ЛЕЧЕНИЯ ДО 60-ТИ ДНЕЙ НЕ ВЫПИСЫВАЮТСЯ РЕЦЕПТЫ НА

(+) А) клофелин табл.

Б) ЛП, обладающие анаболической активностью

В) производные барбитуровой кислоты

Г) комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли)

996. [T020606] РЕЦЕПТ НА ЛП С ПОМЕТКОЙ «STATIM» С МОМЕНТА

ОБРАЩЕНИЯ ПАЦИЕНТА В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ОБСЛУЖИВАЕТСЯ В

СРОК, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ

(+) А) один рабочий день

Б) двух рабочих дней

В) пяти рабочих дней

Г) десяти рабочих дней

997. [T020607] РЕЦЕПТ НА ЛП С ПОМЕТКОЙ «СITO» С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ

БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ОБСЛУЖИВАЕТСЯ В СРОК, НЕ

ПРЕВЫШАЮЩИЙ

(+) А) двух рабочих дней

Б) один рабочий день

В) пяти рабочих дней

Г) десяти рабочих дней

998. [T020609] ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО

НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ ФЕДЕРАЛЬНОГО

БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ

(+) А) Правительством РФ

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Г) органом управления здравоохранением субъекта РФ

226

999. [T020610] ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО

НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ

РЕГИОНАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ

(+) А) органом управления здравоохранением субъекта РФ

Б) Правительством РФ

В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Территориальным фондом обязательного медицинского страхования

1000. [T020611] РЕЦЕПТ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ № 148-1/У-04(Л) ИЛИ № 148-1/У-06(Л)

ВЫПИСЫВАЕТСЯ В

(+) А) 2-х экземплярах

Б) 1 экземпляре

В) 3-х экземплярах

Г) 4-х экземплярах

1001. [T020612] ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА III ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, И ИНЫЕ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИЕ

ПКУ, ДЛЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО

ИЛИ СО СКИДКОЙ ВЫПИСЫВАЮТСЯ

(+) А) на рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы

148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Б) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Г) на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество

и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

1002. [T020613] НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) И 148-

1/У-06(Л) ДОПУСКАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

(+) А) 1 наименование ЛП

Б) 2 наименования ЛП

В) 3 наименования ЛП

Г) 4 наименования ЛП

227

1003. [T020614] ПРИ ВЫПИСКЕ ЛП ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ НА

ОБОРОТЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л)

СТАВИТСЯ

(+) А) специальная отметка (штамп)

Б) печать медицинской организации «Для рецептовª

В) печать медицинской организации «Для справок и больничных листовª

Г) круглая печать медицинской организации

1004. [T020615] С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ

ОРГАНИЗАЦИЮ СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, НАЗНАЧАЕМЫЕ

ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ

ГРАЖДАН В РАМКАХ ОКАЗАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ

ПОМОЩИ, НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

(+) А) 15-ти рабочих дней

Б) 2-х рабочих дней

В) 5-ти рабочих дней

Г) 10-ти рабочих дней

1005. [T020616] ПРИ ОТПУСКЕ ЛП, ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЕТСЯ КОРЕШОК

РЕЦЕПТА, , ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ

(+) А) дату отпуска ЛП

Б) наименование ЛП

В) дозировку ЛП

Г) способ применения ЛП

1006. [T020617] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОТПУСКАЕМЫЕ

БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 5 лет

Б) 10 лет

В) 3 года

Г) 1 год

228

1007. [T020620] НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ ЗАВОДСКОЙ УПАКОВКИ В АПТЕКЕ

(+) А) допускается в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией

выполнять назначение врача

Б) не допускается

В) допускается при условии внесения записи в «Журнал дефектурыª

Г) допускается при наличии разрешения заведующего аптекой

1008. [T020623] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ОТПУСКА ПАЦИЕНТУ РЕЦЕПТУРНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) рецепт врача

Б) лист врачебных назначений

В) накладная-требование медицинской организации

Г) «Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателямиª

1009. [T020624] ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

(+) А) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

В) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

1010. [T020625] ЗА НАРУШЕНИЕ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ АПТЕЧНАЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

(+) А) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

В) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

229

1011. [T020626] ЗА СОВЕРШЕНИЕ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРАВОНАРУШЕНИЙ В

ОТНОШЕНИИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

(+) А) дисквалификация

Б) административный штраф

В) административное приостановление деятельности

Г) конфискация орудия совершения или предмета административного правонарушения

1012. [T020627] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА,

ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ КОНТРОЛЬ СОБЛЮДЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ

ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

Г) Минсельхоз

1013. [T020628] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

Г) Минсельхоз

1014. [T020631] ПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ

ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДЯТСЯ

(+) А) не чаще 1 раза в год

Б) не чаще 1 раза в 2 года

В) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

Г) не чаще 1 раза в 3 года

230

1015. [T020632] ПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ

ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС ПРОВОДЯТСЯ

(+) А) не чаще 1 раза в 2 года

Б) не чаще 1 раза в год

В) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

Г) не чаще 1 раза в 3 года

1016. [T020633] О ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКИ ЮЛ, ИП

УВЕДОМЛЯЮТСЯ ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА НЕ ПОЗДНЕЕ

(+) А) трех рабочих дней до начала ее проведения

Б) двух рабочих дней до начала ее проведения

В) двух календарных дней до начала ее проведения

Г) трех календарных дней до начала ее проведения

1017. [T020635] ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУСМОТРЕНА ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

(+) А) административная

Б) уголовная

В) материальная

Г) гражданская

1018. [T020636] ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К ОТВЕТСТВЕННОСТИ

(+) А) административной

Б) уголовной

В) дисциплинарной

Г) материальной

231

1019. [T020637] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК

(+) А) совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов,

медицинских изделий, услуг

Б) вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей

посредством обмена

В) эффективный способ удовлетворения нужд потребностей

Г) способ формирования системы ценообразования

1020. [T020638] ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

(+) А) потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями

Б) эластичностью спроса

В) фактором времени

Г) предложением

1021. [T020640] СПРОС В МАРКЕТИНГЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

(+) А) потребность, обеспеченная покупательной способностью

Б) ощущение потребителем нехватки чего-либо

В) особая форма товарно-денежных отношений

Г) заинтересованность покупателя в приобретении товаров

1022. [T020642] ЗАКОН ПРЕДЛОЖЕНИЯ УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО

(+) А) с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)

Б) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных

условиях)

В) с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)

Г) инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением

232

1023. [T020643] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ВЛИЯНИЯ

РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ВЕЛИЧИНУ СПРОСА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЕТ РАССЧИТАТЬ КОЭФФИЦИЕНТЫ

(+) А) корреляции и эластичности

Б) риска списания

В) скорости реализации

Г) ликвидности

1024. [T020645] СПРОС МОЖНО СЧИТАТЬ ЭЛАСТИЧНЫМ, ЕСЛИ ПРИ

(+) А) незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос

Б) значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно

В) изменении цены спрос не изменяется

Г) незначительном снижении предложения спрос резко возрастает

1025. [T020646] КОЭФФИЦИЕНТ ЦЕНОВОЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ СПРОСА

ПОКАЗЫВАЕТ, НА СКОЛЬКО ПРОЦЕНТОВ

(+) А) увеличивается спрос на товар при снижении его цены на 1 %

Б) увеличивается спрос на товар при увеличении его цены на 1%

В) уменьшается спрос на товар при снижении его цены на 1%

Г) уменьшается спрос на товар при снижении цены товара-заменителя на 1%

1026. [T020648] СОВОКУПНОСТЬ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА

УВЕЛИЧЕНИЕ СБЫТА НА МЕСТАХ ПРОДАЖ ТОВАРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) мерчандайзинг

Б) ценовая политика

В) логистика

Г) ассортиментная политика

233

1027. [T020649] ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями

медицинского назначения

Б) получение прибыли

В) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами

Г) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

1028. [T020650] В СВОЕЙ РАБОТЕ ЗАВЕДУЮЩИЙ АПТЕКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПОДЧИНЯЕТСЯ

(+) А) главному врачу медицинской организации

Б) главному бухгалтеру медицинской организации

В) начальнику отдела кадров

Г) заведующим отделениями медицинской организации

1029. [T020652] ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТА ЛС С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ

ГОДНОСТИ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

(+) А) руководителем организации

Б) лицензирующим органом

В) органом исполнительной власти субъекта РФ

Г) постановлением правительства РФ

1030. [T020653] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И

ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ РАЗДЕЛЬНО С

УЧЕТОМ

(+) А) способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)

Б) высших разовых доз

В) высших суточных доз

Г) физико-химических свойств

234

1031. [T020654] ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, НАЗНАЧАЮТСЯ ПРИКАЗОМ

РУКОВОДИТЕЛЯ

(+) А) организации

Б) лицензирующего органа

В) Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Г) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

1032. [T020655] ПОРЯДОК ХРАНЕНИЯ КЛЮЧЕЙ ОТ СЕЙФОВ, МЕТАЛЛИЧЕСКИХ

ШКАФОВ И ПОМЕЩЕНИЙ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И

ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПРИКАЗОМ

РУКОВОДИТЕЛЯ

(+) А) организации

Б) лицензирующего органа

В) Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Г) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

1033. [T020658] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) книге учета наркотических лекарственных средств

235

1034. [T020659] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ПРЕКУРСОРОВ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

(+) А) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского

применения

Г) книге учета наркотических лекарственных средств

1035. [T020660] ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, ПРИ КОТОРЫХ

ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В

(+) А) металлическом шкафу (сейфе)

Б) металлическом шкафу в технически укрепленном помещении

В) сейфе в технически укрепленном помещении

Г) рабочем столе руководителя организации

1036. [T020661] ЗАПОЛНЕННЫЕ ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, ПРИ

КОТОРЫХ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ

(+) А) 10 лет

Б) 1 год

В) 3 года

Г) 5 лет

1037. [T020662] ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДИТСЯ

(+) А) ежемесячно

Б) ежеквартально

В) ежегодно

Г) с периодичностью, определяемой руководителем организации

236

1038. [T020663] ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ

УСТАНАВЛИВАЮТСЯ В % ОТ ВЕЛИЧИНЫ

(+) А) расхода в натуральных измерителях

Б) поступления в денежном измерителе

В) поступления в натуральных измерителях

Г) книжного остатка в натуральных измерителях

1039. [T020664] ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, УТВЕРЖДАЕТСЯ

(+) А) Министерством здравоохранения Российской Федерации

Б) Министерством здравоохранения субъектов РФ

В) Министерством здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором

Г) Росздравнадзором

1040. [T020667] В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ

ПОТРЕБИТЕЛЕЙ», ПОТРЕБИТЕЛЬ - ЭТО

(+) А) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги)

исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

Б) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для

предпринимательских целей

В) юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги)

исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

Г) тот, кто использует товар по назначению

1041. [T020668] ИЗГОТОВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИВАТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ

ТОВАРА В ТЕЧЕНИЕ

(+) А) установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после

передачи потребителю, если срок службы не установлен

Б) периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления

В) срока, установленного договором

Г) срока годности товара

237

1042. [T020669] В КАКОЙ СРОК МОЖНО ОБМЕНЯТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЙ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГЛЮКОМЕТР (ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО У

ПОТРЕБИТЕЛЯ НЕТ ПРЕТЕНЗИЙ К ЕГО КАЧЕСТВУ, ЗАЯВЛЕННОМУ

ИЗГОТОВИТЕЛЕМ)?

(+) А) обмену и возврату не подлежит

Б) в течение срока службы

В) в течение гарантийного срока

Г) в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

1043. [T020670] НА ТОВАР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ИЗГОТОВИТЕЛЬ ВПРАВЕ УСТАНАВЛИВАТЬ

(+) А) срок службы

Б) срок принятия претензий

В) срок годности

Г) срок полезного использования

1044. [T020671] ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС УТВЕРЖДАЮТСЯ

(+) А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом

(Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

1045. [T020672] УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

(+) А) владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Б) организациями, имеющими соответствующую лицензию

В) на специально оборудованных площадках, полигонах

Г) в специально оборудованных помещениях

238

1046. [T020673] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

(+) А) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

В) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1047. [T020675] ТЕРМОМЕТРЫ И ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ ЛС

ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И

ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ

(+) А) 3 метров

Б) 1 метра

В) 2 метров

Г) 4 метров

1048. [T020676] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛС В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ

УЧИТЫВАЕТСЯ

(+) А) поставщик ЛС

Б) фармакологическая группа

В) способ применения

Г) физико-химические свойства ЛС

1049. [T020677] ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛС НЕ

ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

(+) А) наличие рабочего места провизора (фармацевта)

Б) наличие стеллажных карт

В) идентификацию стеллажей, шкафов, полок

Г) специальные помещения для хранения разных групп ЛС

239

1050. [T020678] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

ТАКИЕ ЛС

(+) А) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

Б) возвращают поставщику

В) уничтожают в условиях аптеки

Г) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

1051. [T020679] ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

(+) А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной

упаковке и в государственной фармакопее

Б) без особых требований

В) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС

1052. [T020680] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ХРАНЯТСЯ

(+) А) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в прохладном месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1053. [T020683] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС

ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ

(+) А) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и

сигнализацией

Б) несгораемые шкафы

В) материальные комнаты

Г) отдельные шкафы

240

1054. [T020684] СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ И НАСТОЙКИ ОБЛАДАЮТ

СВОЙСТВАМИ

(+) А) легковоспламеняющимися

Б) взрывчатыми

В) взрывоопасными

Г) легкогорючими

1055. [T020686] ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС,

НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических

и психотропных ЛС

Б) в обычных помещениях хранения

В) в изолированных помещениях хранения

Г) в отдельном шкафу

1056. [T020687] ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НЕ

НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

(+) А) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Б) в обычных помещениях хранения

В) в изолированных помещениях хранения

Г) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и

психотропных ЛС

1057. [T020688] ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

(+) А) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 65%

Б) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

температуре ниже 0 °С

В) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности более 65%

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 40%

241

1058. [T020689] РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

(+) А) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25 оС, при

соблюдении влажности более 65%

Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25 оС, при

соблюдении влажности менее 65%

В) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0 оС

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 40%

1059. [T020691] ЕСТЕСТВЕННАЯ УБЫЛЬ (ТРАТА) МЕДИКАМЕНТОВ

НАЧИСЛЯЕТСЯ ОТ ИХ

(+) А) фактического расхода

Б) книжного остатка

В) фактического остатка

Г) поступления

1060. [T020692] В СТРУКТУРУ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ТРАТЫ) В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ВХОДЯТ

(+) А) расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств

Б) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении

В) расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки

Г) потери тары

1061. [T020695] ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ

(+) А) лечебный эффект

Б) геометрическая форма

В) агрегатное состояние

Г) диагностическое действие

242

1062. [T020696] В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

(+) А) свободнодисперсные и связнодисперсные системы

Б) комбинированные и простые системы

В) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Г) золи и суспензии

1063. [T020697] СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

(+) А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

В) твердофазным взаимодействием

Г) упругопластичным взаимодействием

1064. [T020700] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

(+) А) проставить на рецепте обозначения «citoª или «statimª

Б) позвонить в аптеку

В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!ª

Г) использовать особую форму бланка рецепта

1065. [T020701] ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ

(+) А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным

знаком

Б) могут быть превышены на 10%

В) могут быть превышены на 50%

Г) не должны быть превышены ни в каких случаях

243

1066. [T020702] ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ

ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ

ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

(+) А) введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

Б) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

В) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как

высшая

Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

1067. [T020704] В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД

БАРБИТАЛ

0,5

1,0

АНАСТЕЗИН

0,5

1,5

(+) А) дозы не завышены, препарат готовить можно

Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

В) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат

готовить можно

Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно

244

1068. [T020705] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0,2 В 120 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

(+) А) 0,025 и 0,075

Б) 0,02 и 0,06

В) 0,01 и 0,03

Г) 0,05 и 0,2

1069. [T020706] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

(+) А) 40

Б) 18

В) 12

Г) 9

1070. [T020707] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3,0 В 150 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

(+) А) 0,3 и 0,9

Б) 0,02 и 0,06

В) 1,0 и 3,0

Г) 0,5 и 1,5

1071. [T020708] ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ

ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ

ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

(+) А) суспензия

Б) эмульсия

В) истинный раствор низкомолекулярных веществ

Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ

245

1072. [T020709] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

(+) А) микрогетерогенные

Б) коллоидные

В) комбинированные

Г) гомогенные

1073. [T020710] ЭМУЛЬСИЯ - ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

(+) А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

Б) нескольких жидкостей

В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

1074. [T020711] СЫРЬЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) листья

Б) почки

В) корневища с корнями

Г) трава

1075. [T020712] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

(+) А) не проводится

Б) проводится только для ядовитых веществ

В) проводится в ненормированных прописях

Г) проводится для новорожденных и детей до года

1076. [T020713] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) повышенная сорбция водяных паров

Б) образование эвтектической смеси

В) снижение температуры плавления смеси

Г) твердофазные взаимодействия

246

1077. [T020714] В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ

(+) А) полная инактивация пепсина и панкреатина

Б) инактивация только панкреатина

В) инактивация только пепсина

Г) инактивация кислоты аскорбиновой

1078. [T020715] В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В

РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ

(+) А) коагуляция

Б) сорбция водяных паров

В) адсорбция

Г) комплексообразование

1079. [T020716] ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ

ПОНИМАЮТ

(+) А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного

вещества под влиянием другого

Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия

лекарственных веществ на рецептор

В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в

целом в процессе изготовления и хранения

Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

1080. [T020717] К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ

ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО

(+) А) гидролиз сердечных гликозидов

Б) антагонизм антимикробных средств

В) коагуляция в коллоидных растворах

Г) превышение предела смешиваемости

247

1081. [T020718] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

(+) А) касторовое

Б) вазелиновое

В) оливковое

Г) подсолнечное

1082. [T020719] ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

(+) А) размера частиц

Б) соотношения ингредиентов

В) влажности воздуха

Г) физико-химических свойств ингредиентов

1083. [T020720] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ

(+) А) вазелина и 30% масла касторового

Б) димедрола с раствором протаргола

В) масла какао и хлоралгидрата

Г) протаргола с раствором новокаина

1084. [T020721] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ

ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) сорбция водяных паров

Б) снижение температуры плавления смеси

В) образование эвтектической смеси

Г) сорбция диоксида углерода

248

1085. [T020722] НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) биофармация

Б) биотехнология

В) фармацевтическая технология

Г) фармацевтическая химия

1086. [T020724] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ - ЭТО

(+) А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его

во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле

Б) количество введенного в организм лекарственного вещества

В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с

биожидкостями тела

Г) терапевтический эффект лекарственного препарата

1087. [T020725] БИОФАРМАЦИЯ - ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ

(+) А) фармацевтических

Б) внутривидовых

В) клинических

Г) физиологических

1088. [T020726] ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И

СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) тип основы

Б) вид упаковки

В) способ хранения

Г) метод анализа

249

1089. [T020727] ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ -

ЭТО

(+) А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

Б) степень измельчения

В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Г) растворимость в различных растворителях

1090. [T020728] НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ

СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ,

ПОТОМУ ЧТО

(+) А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного

вещества, образуя высокие концентрации

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного

вещества.

В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного

вещества в организме и оказанию токсического действия

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

1091. [T020730] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА (%)

(+) А) 100

Б) 50

В) 80

Г) 75

1092. [T020731] ПРИ ________________ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ

(+) А) трансдермальном

Б) ректальном

В) пероральном

Г) ингаляционном

250

1093. [T020732] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ

ПОЛУЧАЮТ

(+) А) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F

1094. [T020733] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА

ПОЛУЧАЮТ

(+) А) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

1095. [T020734] К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

(+) А) адонизид

Б) плантагоглюцид

В) солкосерил

Г) алпизарин

1096. [T020736] ПЕССАРИИ - ЭТО

(+) А) вагинальные суппозитории с закругленным концом

Б) ректальные суппозитории в форме конуса

В) ректальные суппозитории в форме торпеды

Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

251

1097. [T020737] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЕТСЯ ПЕРВИЧНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В

ПЕЧЕНИ

(+) А) суппозитории

Б) растворы

В) сиропы

Г) оральные суспензии

1098. [T020738] ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

(+) А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством

суппозиторной основы

Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

В) определенной формой

Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством

суппозиторной основы

1099. [T020739] ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ

СБЛИЖЕНИЯ КРАЕВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) эпидерматическая

Б) диадерматическая

В) мозольная

Г) бактерицидная

1100. [T020740] ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА,

ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА

ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ

(+) А) диадерматическими

Б) каучуковыми

В) мозольными

Г) бактерицидными

252

1101. [T020741] АЭРОЗОЛЬ - ЭТО

(+) А) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной фазой является жидкость

или твердое тело, дисперсионной средой - газ

Б) содержимое аэрозольного баллона

В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

Г) все лекарственные формы для ингаляций

1102. [T020742] СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

(+) А) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в

качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

Б) ингаляционно, наружно, внутрь

В) парентерально, для приготовления спреев

Г) ингаляционно, перорально, наружно

1103. [T020743] ПРЕИМУЩЕСТВАМИ АЭРОЗОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

(+) А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и

транспортировке

Г) безопасность и точность дозирования

1104. [T020744] СПРЕЙ - ЭТО

(+) А) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет

давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при

сжатии полимерной упаковки

Б) синоним лекарственной формы "аэрозоли"

В) аэрозоль для назального применения

Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления, создаваемого

с помощью пропеллентов

253

1105. [T020745] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ

СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И

ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) Государственная фармакопея

Б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

В) ГОСТ

Г) GMP

1106. [T020746] ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

(+) А) помещениям для хранения лекарственных средств

Б) оформлению торгового зала

В) хранению рекламной продукции

Г) оборудованию медицинской организации

1107. [T020748] В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ,

СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА, ХРАНЯТСЯ

(+) А) наркотические и психотропные лекарственные средства

Б) лекарственное растительное сырьё

В) рецептурные бланки формы №107-у

Г) вспомогательные материалы

1108. [T020749] ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ

ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ

(+) А) рядом

Б) в алфавитном порядке

В) в соответствии с фармакологическими группами

Г) в соответствии с физико-химическими свойствами

254

1109. [T020750] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К

СВЕТУ

(+) А) серебра нитрат

Б) цинка оксид

В) эфирное масло эвкалипта

Г) ментол

1110. [T020751] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

(+) А) этакридина лактат

Б) сера

В) тимол

Г) магния оксид

1111. [T020752] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

(+) А) 40% раствор формальдегида

Б) жирные масла

В) глюкозу

Г) магния оксид

1112. [T020754] СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ ПОД «ТЕПЛОЙ» ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ

(+) А) от 40 до 50 °С

Б) от 35 до 37 °С

В) от 18 до 20 ºС

Г) от 36 до 38 ºС

1113. [T020755] ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

(+) А) тимол

Б) рибофлавин

В) кислота фолиевая

Г) метиленовый синий

255

1114. [T020756] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

(+) А) калия перманганат

Б) кислота фолиевая

В) экстракт термопсиса сухой

Г) сера

1115. [T020757] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

(+) А) рибофлавин

Б) меди сульфат

В) сера

Г) дерматол

1116. [T020758] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ

(+) А) этанол

Б) глицерин

В) оливковое масло

Г) вазелиновое масло

1117. [T020759] ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ

КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В

(+) А) государственной фармакопее

Б) промышленном регламенте

В) правилах GMP

Г) отраслевом стандарте

1118. [T020760] СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ

(+) А) 96,0 - 96,4%, температуру кипения - 78,1 °С, плотность 0,8025

Б) 94,0 - 95,0%, температуру кипения - 75,5 °С, плотность 0,8005

В) 95,0%, температуру кипения - 78,12 °С, плотность 0,8025

Г) 92,0 - 93,4%, температуру кипения - 48,2 °С, плотность 0,8025

256

1119. [T020761] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ

ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

(+) А) кристаллогидраты

Б) аморфные

В) летучие

Г) липофильные

1120. [T020762] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА

ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА ВЫСОТЕ _____М ОТ ПОЛА

(+) А) 1,5 - 1,7

Б) 3

В) 0,2

Г) не выше 1,7

1121. [T020763] ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» №

(+) А) 706н

Б) 309

В) 305

Г) 308

1122. [T020765] ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ

ЭФФЕКТ - ЭТО

(+) А) лекарственная форма

Б) лекарство

В) лекарственный препарат

Г) медикамент

257

1123. [T020766] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - ЭТО

(+) А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся

объектом клинических испытаний

Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата

Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или

биологическое вещество

1124. [T020767] ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ

(+) А) красными буквами на белом фоне

Б) белыми буквами на черном фоне

В) черными буквами на белом фоне

Г) белыми буквами на красном фоне

1125. [T020768] ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ УЧИТЫВАЕТ

(+) А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

Б) характер дисперсной фазы

В) характер дисперсионной среды

Г) характер связи в гомогенных системах

1126. [T020769] ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

(+) А) подобное излечивается подобным

Б) подобное излечивается противоположным

В) испытание препаратов на животных

Г) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

258

1127. [T020770] МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО

РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ

(+) А) 60

Б) 10

В) 20

Г) 5

1128. [T020773] СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В

ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ

(+) А) эссенцией

Б) настойкой

В) оподельдоком

Г) жидким экстрактом

1129. [T020774] МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ

(+) А) общей статьи ГФ «Мазиª

Б) статьи мануала

В) приведенным в рецепте

Г) «органона врачебного искусстваª

1130. [T020775] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

(+) А) очищенную

Б) питьевую

В) деминерализованную

Г) родниковую

1131. [T020777] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «СПИРТ», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ

(+) А) этиловый

Б) метиловый

В) пропиловый

Г) бутиловый

259

1132. [T020778] СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА

ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В _______

МЕС.

(+) А) 6

Б) 18

В) 12

Г) 24

1133. [T020779] В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ

РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

ДОПУСКАЕТСЯ

(+) А) в непроизводственных помещениях

Б) без ограничений

В) в производственных помещениях

Г) при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

1134. [T020783] ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ

ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ

(+) А) резины

Б) пенопласта

В) матерчатые

Г) любого из перечисленных выше материалов

1135. [T020785] СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА

ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

(+) А) двух раз в неделю

Б) раза в смену

В) 1 раза в 2 недели

Г) 1 раза в месяц

260

1136. [T020786] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ

УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

(+) А) ультрафиолетовым облучением

Б) радиационной стерилизацией

В) обработкой помещений моющими средствами

Г) приточно-вытяжной вентиляцией

1137. [T020787] ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ

И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ

(+) А) салфеткой из марли разового пользования

Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1

В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

Г) полотенцем

1138. [T020789] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ

ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

(+) А) неделю

Б) 3 дня

В) день

Г) две недели

1139. [T020790] ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С

МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

(+) А) 70

Б) 40

В) 95

Г) 50

261

1140. [T020791] В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ВЕСЫ

(+) А) пружинные

Б) рычажные

В) технические

Г) электронные

1141. [T020792] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ

БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) устойчивость

Б) чувствительность

В) верность

Г) постоянство показаний

1142. [T020793] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ

ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

(+) А) постоянство показаний

Б) чувствительность

В) верность

Г) устойчивость

1143. [T020794] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ

СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

(+) А) верностью

Б) устойчивостью

В) чувствительностью

Г) точностью

262

1144. [T020795] АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ - ЭТО ПРИБОРЫ,

ГРАДУИРОВАННЫЕ

(+) А) на вылив

Б) на налив

В) на отмеривание по разности объемов

Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

1145. [T020796] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ

ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ

(+) А) неокрашенные

Б) окрашенные

В) вязкие

Г) летучие

1146. [T020797] ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К

МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА

ДОЗИРОВАНИЯ

(+) А) уменьшается

Б) увеличивается

В) является константой

Г) не изменяется

1147. [T020798] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ

(+) А) длина бюретки

Б) чистота стенок сосуда

В) температура дозируемой жидкости

Г) угол зрения

263

1148. [T020799] ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ

КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

(+) А) 20

Б) 40

В) 30

Г) 50

1149. [T020800] РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ

СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

(+) А) офтальмологического

Б) инъекционного

В) внутреннего

Г) наружного

1150. [T020801] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ»

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ

(+) А) общей статьей ГФ

Б) частной статьей ГФ

В) временной фармакопейной статьей

Г) фармакопейной статьей предприятия

1151. [T020802] В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ»

РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ

(+) А) не более 0,16 мм

Б) более 0,16 мм

В) не более 0,01 мм

Г) 1-50 мкм

264

1152. [T020804] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) распределительным

Б) экстемпоральным

В) разделительным

Г) недозированным

1153. [T020805] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

(+) А) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

В) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Г) указана в рецепте

1154. [T020806] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ

РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ

(+) А) разделительным

Б) дозированным

В) распределительным

Г) недозированным

1155. [T020807] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ

(+) А) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

В) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

265

1156. [T020808] ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

(+) А) трудноизмельчаемые

Б) выписанные в меньшей массе

В) красящие

Г) имеющие малое значение насыпной массы

1157. [T020809] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

(+) А) индифферентным

Б) аморфным

В) с малой насыпной массой

Г) мелкокристаллическим

1158. [T020811] ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

(+) А) магния оксид

Б) цинка сульфат

В) магния сульфат

Г) тимол

1159. [T020812] ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ

ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

(+) А) магния карбонат

Б) анальгин

В) магния сульфат

Г) папаверина гидрохлорид

1160. [T020813] ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

(+) А) 0,05 и менее на все дозы

Б) 0,05 и менее на одну дозу

В) 0,5 и менее на одну дозу

Г) 30,5 и менее на все дозы

266

1161. [T020814] ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ

(+) А) увеличить точность дозирования

Б) повысить фармакологическую активность

В) повысить срок годности

Г) уменьшить гигроскопичность

1162. [T020815] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

(+) А) лактозу

Б) крахмально-сахарную смесь

В) глюкозу

Г) сахарозу

1163. [T020816] ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

(+) А) 1 месяца

Б) 2 месяцев

В) 20 суток

Г) 15 суток

1164. [T020817] КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ

ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С

ИНТЕРВАЛОМ В _______ СУТОК

(+) А) 15

Б) 7

В) 10

Г) 5

267

1165. [T020818] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

(+) А) 1:100 - 0,3

Б) 1:10 - 0,3

В) 1:10 - 0,003

Г) 1:10 - 0,03

1166. [T020819] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

(+) А) 1:10 - 0,4

Б) 1:10 - 0,04

В) 1:100 - 0,4

Г) 1:100 - 0,04

1167. [T020820] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

(+) А) 1:10 - 0,2

Б) 1:100 - 0,02

В) 1:10 - 0,02

Г) 1:100 - 0,2

1168. [T020821] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ (Г)

(+) А) 2,20

Б) 2,45

В) 2,30

Г) 2,50

268

1169. [T020822] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

(+) А) 1:100 - 0,5

Б) 1:10 - 0,5

В) 1:10 - 0,05

Г) 1:100 - 0,05

1170. [T020823] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

(Г)

(+) А) 0,43

Б) 0,40

В) 0,37

Г) 0,403

1171. [T020824] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ (Г)

(+) А) 0,2

Б) 0,5

В) 0,3

Г) 0,23

1172. [T020825] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

(+) А) 1,7

Б) 2,3

В) 1,5

Г) 1,07

269

1173. [T020826] ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ

(+) А) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

В) жидкому экстракту

Г) сухому экстракту

1174. [T020827] В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА

КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

(+) А) 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

Б) 10 частями водно-глицериновой смеси

В) 10 частями спирто-глицериновой смеси

Г) 1 частью водно-глицериновой смеси

1175. [T020828] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

(+) А) 0,30

Б) 0,15

В) 0,03

Г) 0,015

1176. [T020829] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ

НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

(+) А) 0,48

Б) 2,88

В) 0,24

Г) 0,12

270

1177. [T020830] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

(+) А) 0,50

Б) 0,75

В) 0,05

Г) 0,25

1178. [T020831] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

(+) А) сухого экстракта 0,72

Б) сухого экстракта 0,36

В) раствора густого экстракта 0,36

Г) густого экстракта 0,03

1179. [T020832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

(+) А) сухого экстракта 0,4

Б) сухого экстракта 0,2

В) сухого экстракта 0,3

Г) густого экстракта 0,4

1180. [T020833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА

БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА

ПОРОШКА СОСТАВИЛА (Г)

(+) А) 0,33

Б) 0,30

В) 0,32

Г) 0,31

271

1181. [T020836] НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

(+) А) флаконы стеклянные

Б) вощеные капсулы

В) пергаментные капсулы

Г) простые капсулы

1182. [T020837] ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

(+) А) пергаментные капсулы

Б) вощеные капсулы

В) простые капсулы

Г) флаконы стеклянные

1183. [T020840] ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ

(+) А) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

Б) последними

В) первыми

Г) в порядке прописывания в рецепте

1184. [T020841] КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

(+) А) способом «трехслойностиª, помещая между слоями некрасящих веществ

Б) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

В) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

1185. [T020842] ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ

НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ,

ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

(+) А) 214

Б) 1175н

В) 305

Г) 308

272

1186. [T020843] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

(+) А) для новорожденных

Б) с наркотическими веществами

В) с полуфабрикатами

Г) с красящими веществами

1187. [T020844] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

(+) А) антибиотиками

Б) полуфабрикатами

В) ядовитыми и сильнодействующими веществами

Г) экстрактами

1188. [T020845] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 г)

(+) А) 0,56

Б) 0,45

В) 0,03

Г) 1,11

1189. [T020846] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 г)

(+) А) 0,25

Б) 0,12

В) 0,01

Г) 0,62

273

1190. [T020847] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 г)

(+) А) 0,4

Б) 0,04

В) 2,5

Г) 4,0

1191. [T020848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД АМПИЦИЛЛИНА

СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 г)

(+) А) 0,29

Б) 0,86

В) 0,58

Г) 1,16

1192. [T020849] В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С

ВЕЩЕСТВАМИ

(+) А) гигроскопичными

Б) пахучими

В) летучими

Г) только трудноизмельчаемыми

1193. [T020850] ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ,

ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

(+) А) сигнатурой

Б) основной этикеткой «Наружноеª

В) паспортом письменного контроля

Г) основной этикеткой «Внутреннееª

274

1194. [T020851] МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

(+) А) 0,38 - 0,42

Б) 0,40 - 0,60

В) 0,47 - 0,52

Г) 0,49 - 0,51

1195. [T020852] В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

(+) А) этанол

Б) хлороформ

В) димексид

Г) масло вазелиновое

1196. [T020854] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

(+) А) этанольные

Б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

В) крахмала 2% концентрации

Г) глицериновые

275

1197. [T020855] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ

ЧЕРЕЗ

(+) А) сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

Б) сухой ватный тампон

В) двойной слой марли

Г) складчатый бумажный фильтр

1198. [T020856] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА

(+) А) натрия гидрокарбоната

Б) кофеина

В) кислоты борной

Г) кальция глюконата

1199. [T020857] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

(+) А) процесс образования растворимых солей

Б) прием дробного фракционирования

В) предварительное получение пульпы

Г) настаивание

1200. [T020858] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ

(+) А) 90 об.%

Б) 95 об.%

В) 80 об.%

Г) 70 об.%

1201. [T020860] ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

(+) А) основного алюминия ацетата

Б) свинца ацетата

В) меди сульфата

Г) калия ацетата

276

1202. [T020861] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

(+) А) 10 и 190

Б) 10,8 и 189,2

В) 27 и 173

Г) 10 и 200

1203. [T020862] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

(+) А) осарсола

Б) этакридина лактата

В) свинца ацетата

Г) фурацилина

1204. [T020863] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

(+) А) 5

Б) 3

В) 1

Г) 0,5

1205. [T020864] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

(+) А) 1

Б) 3

В) 5

Г) 0,5

277

1206. [T020866] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 50% РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ _____ МЛ

(+) А) 750

Б) 949

В) 922

Г) 934

1207. [T020867] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,034 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

(+) А) 934 мл

Б) 750 мл

В) 949 мл

Г) 922 мл

1208. [T020869] ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

(+) А) 210

Б) 217

В) 220

Г) 200

278

Фармация (высшее фармацевтическое образование, НМО). Тесты с ответами (2017 год) - часть 4