МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ

Год	Событие
Серед. 19 в.	Литий используется как лекарственное средство в лечении подагры, диабета, ревматизма.
Серед. 20 в.	Опубликованы сообщения Cade и Shou об использовании лития в лечении биполярного расстройства.
40-е г. 20 в.	Хлорид лития ипользуется как заменитель пищевой соли для больных с сердечной недостаточностью.
1949г.	Проводятся исследования по выявлению активных веществ экскретируемых с мочой у больных с маниакальным состоянием.
Серед. 60 –х г.	Превентивные свойства обнаружены у солей лития датскими учеными Baastrup и Shou
1966 г.	ВПА использована в качестве стабилизатора настроения (Lambert и др.)
1968 г.	Проведено первое эмпирическое исследование карбамазепина (Dehing); при аффективных психозах использован дипропилацетамид (франц. Психиатр Lambert).
70-80г.	Пересмотр показаний к профилактическому применению лития и поиск альтернативных лекарственных средств.
1987г.	Тимостабилизирующий эффект обнаружен у блокаторов кальциевых каналов (Gitlin).

Год	Событие
1950	В тканях мозга животных и человека обнаружена аминокислота, связанная с механизмом действия ноотропов, - ГАМК.
1960	Показана роль ГАМК-“медиаторов”, тормозящего передачу возбуждения в нервных окончаниях ЦНС.
Начало	ГАМК применяют под названием “гаммалон” или “ аминалон”.
Конец	Бельгия, фирма “ИСВ” синтезировано несколько соединений циклической ГАМК, среди них – пирацетам.
Начало	Возникла ноотропная концепция (C.Giurgea, V. Skondia, фирма “ИСВ”, Бельгия).
1976	ВНИИ неврологии АМН СССР проведено успешное лечение пирацетамом больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения.

Аминосоединение	Реактив	Этанол	Время
Ацефен	3	1	5

Взято,	Найдено,	Найдено,	Метрологические характеристики
0,40	0,405	101,25
0,40	0,410	102,50	Х=99,84
0,40	0,390	97,50	S=0,64
0,40	0,395	98,75	a=1,52
0,40	0,400	100,00	А=1,52
0,40	0,405	101,25	Δ=99,84+_1,52
0,40	0,400	100,00
0,40	0,390	97,50

Литература

1. Машковский М.Д, Лекарственные средства,-Вильнюс:1994г.

2. Машковский М.Д, Лекарства ХХ века, - М.:1998г

3. Фармакология ноотропов: сборник трудов под редакцией А.В.Вальдмана. 1989г. Статья “Экспериментальная психофармакология ноотропов, Т.А. Воронина”

4. Максимович Я.Б, Гайденко А.И, Прописывание, несовместимость и побочное действие лекарственных средств, - К.:1988г.

5. Машковский М.Д, Фармакология и токсикология, - М.:1988г.

6. Мосолов С.Н, Основы психофармакотерапии, - М.:1996г.

7. Филипп Дж. Яничак, Джон М. Дэвис, Шелдон Х. Прескорн, Фрэнк Дж. Айд Мл, Принципы и практика психофармакотерапии, - К.:1999г.

8. Машковский М.Д, Лекарственные средства, - М.:2000г. Часть1.

9. Гусев Е.И, Дробышева Н.А, Никифоров А.С, Лекарственные средства в неврологии, - М.:1998г

10. Лоуренс Д. Р, Бенитт П.Н, Клиническая фармакология, - М.:1991г. Том 2.

11. Влох І.Й., Михняк С.І., Сувало Б.П, Довідник з терапії психічних захворювань

12. Фармакологія под. ред. І. С.Чекмана, К.:Вища школа, 2001.

13. В.П. Шамшин, В.Г. Воронин, Синтез карбамазепина и его антиалкагольное действие // Химко-фармацевтический журнал. – 1987,-т21, -№6.- с 711-716.

14. А..Г. Байчиков, М.В.Рубцов, Синтетические химико-фармацевтические препараты, - М.:Медицина, 1971.

15. Синтез углерод – 14- и меченой тритием 4-амино-3-(4-хлорфенил) бутановой кислоты (Баклофена).Kung W., Faigle J.W.,”J.Labelled Compounds and Radiopharm.”, 1983, 20, №2, 213 – 231

16. Популярная медицинская энциклопедия, – М.:Советская Энциклопедия,1979. – 704 с.

17. http://powerlifting.nm.ru/sait/farma/steroid/nootoropil.htm

18. Международная фармакопея , 1981. Т 3.

19. Энциклопедический словарь медицинских терминов, М.:Советская энциклопедия, 1983.

20. Быкова В.В, Количественное определение сиднофена и ацефена на основе их реакций с фосфовольфрамовой кислотой// Исследование лекарственных веществ и обеспечение ими населения. - Свердловск: 1983. - с 79-82.

21. Метод определения некоторых ЛВ, содержащих сложноэфирные группировки. BajgarI, PatockaI, VachekI. “Cs. farm.», 1974, 23. - №9 – с.370-372.

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  247  248  249   ..

 

№	Структура	Название и синонимы	Систематическое название	Метод получения	Анализ
Ноотропные препараты
1.		Пирацетам	2-Оксо-1-пирролидинилацетамид
2.		Аминалон	g-Аминомасляная кислота
3.		Натрия оксибутират	Натриевая соль g-оксимасляной кислоты
4.		Фенибут	g-Амино-b-фенил-масляной кислоты гидрохлорид
5.		Баклофен	4-амино-3-(пара-хлорфенил)-масляная кислота	15
6.		Пантогам	Кальциевая соль D-(+)-a, g-диокси-b, b-диметилбутирил-g-аминомасляной кислоты, или кальциевая соль D-(+)-гомопантотеновой кислоты
7.		Пиридитол	Бис-(2-метил-3-окси-4-оксиметил-5-метилпиридил)-дисульфида дигидрохлорид
8.		Ацефен	b-Диметил-	14	20
9.		Рифатироин	Пироглутамил-гистидил-пролинамид(трипептид)
10.		Дибунол	2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
Нормотимические препараты
1.	Li2	Лития карбонат
2.		Лития оксибутират	Лития g-оксибутират
3.		Карбамазепин	5-Карбамоил-5Н-дибен(b,f)азепин	13		18
4.		Вальпроевая кислота, вальпроат натрия	2-Пропилвалериановая кислота и ее натриевая соль
5.		Верапамил	5-[(3,4-Диметоксифенэтил)-метиламино]-2-(3,4-диметоксифенил)-2-изопропилвалеронитрила гидрохлорид
6.		Фенигидин	2,6-Диметил-4-(2’-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диметиловый эфир