|
|
|
содержание .. 9 10 11 12 ..
НОВООБРАЗОВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ. КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ
3.65. Для варианта миелодиспластического синдрома-рефрактерной анемии характерно: А. анизоцитоз Б. пойкилоцитоз В. нормо-и гиперхрония Г. гиперклеточный костный мозг Д. все перечисленные признаки
3.66. Дизгемопоэз может наблюдаться при: А. миелодиспластическом синдроме Б. В12-фолиево-дефицитной анемии В. циррозе печени Г. хроническом вирусном гепатите Д. всех перечисленных заболеваниях
3.67. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по: А. мазку периферической крови Б. трепанобиопсии подвздошной кости В. пунктату лимфоузла Г. цитохимическому исследованию Д. всеми перечисленными методами
3.68. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет: А. мазок периферической крови Б. пунктат костного мозга В. трепанобиопсия подвздошной кости Г. цитохимический метод Д. все перечисленное
3.69. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является: А. миелопероксидаза Б. гликоген В. щелочная фосфатаза Г. неспецифическая эстераза Д. нет достоверного теста
3.70. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение: А. гликогена Б. миелопероксидазы В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF Г. липидов Д. все способы равноценны
3.71. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге: А. эритробластов Б. миелобластов В. эритробластов и миелобластов Г. мегакариоцитов Д. ничего из перечисленного
3.72. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны: А. лейкопения Б. анемия В. эритробластоз Г. все перечисленное 3.73. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечисленное, кроме: А. анемии Б. гиперлейкоцитоза В. лейкопении Г. нейтропении Д. относительного лимфоцитоза
3.74. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи: А. анизоцитоз Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Ауэра В. причудливая форма ядра Г. базофильная окраска цитоплазмы Д. все перечисленное
3.75. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно: А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов Б. сдвиг влево до миелоцитов В. базофильно-эозинофильный комплекс Г. увеличение миелобластов Д. нет правильного ответа
3.76. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен: А. лейкоцитоз Б. абсолютный моноцитоз В. сдвиг до миелобластов Г. равное кол-во зрелых и незрелых гранулоцитов Д. все перечисленное
3.77. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно: А. уменьшение количества бластных элементов Б. увеличение количества бластных элементов В. уменьшение зрелых гранулоцитов Г. уменьшение числа тромбоцитов Д. ничего из перечисленного
3.78. Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклеточного лейкоза являются: А. спленомегалия Б. лейкопения, лимфоцитоз В. анемия Г. фиброз костного мозга Д. все ответы правильные
3.79. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается: А. аутоиммунная гемолитическая анемия Б. апластическая анемия В. железодефицитная анемия Г. пернициозная анемия Д. правильного ответа нет
3.80. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является: А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом Д. нормальное кол-во эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без сдвигов в лейкограмме
3.81. Для острого эритромиелоза наиболее характерны: А. нормальное кол-во эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное кол-во тромбоцитов, лейкопения с лимфоцитозом Г. нормо-или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз Д. все перечисленное
3.82. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны: А. лейкопения с гранулоцитопенией Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
3.83. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны: А. нормальное кол-во лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом Д. лейкопения с лимфоцитопенией
3.84. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает: А. острый лейкоз Б. хронический миелолейкоз В. эритремию Г. лимфогранулематоз Д. хронический моноцитарный лейкоз
3.85. По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза: А. миелобластный Б. монобластный В. миеломонобластный Г. промиелоцитарный Д. лимфобластный
3.86. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны превышать: А. 1% Б. 5% В. 20% Г. нет принятых границ
3.87. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции: А. на миелопероксидазу Б. на липиды В. на неспецифические эстеразы Г. диффузия ШИК – реакция Д. гранулярная ШИК – реакция
3.88. При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции: А. гранулярная ШИК – реакция Б. реакция на кислую фосфатазу В. реакция на кислую неспецифическую эстеразу Г. все перечисленные реакции Д. все ответы неправильные
3.89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками: А. реакцией на миелопероксидазу Б. диффузным типом ШИК – реакции В. реакцией на хлорацетатэстеразу Г. реакцией на липиды Д. всем перечисленным
3.90. Маркером острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на: А. миелопероксидазу Б. альфа-нафтилацетатэстеразу В. кислые сульфатированные мукополисахариды Г. кислую фосфатазу Д. все перечисленные реакции
3.91. Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов: А. сетчатым расположением хроматина в ядре Б. ядерным полиморфизмом В. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами Г. наличием в цитоплазме палочек Ауэра Д. все перечисленное верно
3.92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции: А. на альфа–нафтилацетатэстеразу Б. на липиды В. диффузная PAS-реакция Г. все перечисленные Д. ни одна из перечисленных
3.93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме: А. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия В. слабой реакцией на липиды Г. слабой реакцией на миелопероксидазу Д. ни одна из перечисленных
3.94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции: А. на кислые сульфатированные мукополисахариды Б. на липиды В. на сидеробласты и сидероциты Г. все перечисленное верно
3.95. Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни: А. солитарной миеломе Б. диффузной форме В. диффузно-очаговой форме Г. при всех перечисленных Д. нет правильного ответа
3.96. Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является: А. гликоген Б. миелопероксидаза В. неспецифическая эстераза Г. кислая фосфатаза Д. все перечисленное верно
3.97. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при: А коллагенозах Б. инфекционном мононуклеозе В. миеломной болезни Г. болезни Вальденстрема Д. всех перечисленных заболеваниях
3.98. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе: А. бластоз Б. увеличение количества мегакариоцитов В. миелофиброз Г. аплазия Д. все перечисленное
3.99. Для миелограммы при остром лейкозе свойственны: А. редукция эритропоэза Б. гиперклеточность В. бластоз Г. уменьшение количества мегакариоцитов Д. все перечисленное
3.100. При острых лейкозах миелограмме не характерны: А. нормальная дифференцировка гранулоцитов Б. клетки цитолиза В. базофильно-эозинофильный комплекс Г. все перечисленное Д. правильного ответа нет
3.101. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется: А. бластозом Б. эритроцитозом В. тромбоцитозом Г. нейтрофилезом Д. всем перечисленным
3.102. Гемограмме при остром лейкозе не свойственно: А. лейкоцитоз Б. нейтропения В. тромбоцитоз Г. бластемия Д. ни один из этих признаков
3.103. Для гранулоцитов характерна: А. нейтрофильная специфическая зернистость Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость В. базофильная специфическая зернистость Г. эозинофильная специфическая зернистость Д. все перечисленное
3.104. Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью цитохимической реакцией на: А. гликоген Б. липиды В. миелопероксидазу Г. кислую фосфотазу Д. неспецифическую эстеразу
3.105. Неэффективный эритропоэз наблюдается при: А. остром эритромиелозе Б. миелодиспластическом синдроме В. гемолитической анемии Г. мегалобластной анемии Д. всех перечисленных заболеваний
3.106. Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением: А. в пользу цитоплазмы Б. в пользу ядра В. значения не имеет Г. разное соотношение Д. правильного ответа нет
3.107. Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам: А. правильная округлая форма клетки Б. нежносетчатая структура ядра В. наличие в ядре нуклеол Г. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернистости, палочек Ауэра Д. по совокупности перечисленных признаков
3.108. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при: А. хроническом лимфолейкозе Б. эритремии В. хроническом моноцитарном лейкозе Г. инфекционном мононуклеозе Д. правильного ответа нет
3.109. Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза не характеризуется: А. снижением миелокариоцитов Б. увеличение числа эозинофилов В. индексом Л/Э=20/1 Г. замедлением созревания мегакариоцитов Д. замедлением гемоглобинизации эритрокариоцитов
3.110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности: А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость Б. анизоцитоз клетокВ. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы Г. снижение активности щелочной фосфатазы Д. все перечисленное 3.111. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть: А. миелобласты Б. монобласты В. эритробласты, мегакариобластыГ. лимфобластыД. все перечисленные клетки
3.112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование: А. лейкограммы Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов В. цитогенетическое Г. трепанобиоптата Д. все перечисленное
3.113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при: А. хроническом лимфолейкозе Б. инфекционном мононуклеозе В. аномалия Пельгера Г. хроническом миелолейкозе Д. всех перечисленных заболеваниях
3.114. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для: А. хронического миелолейкоза Б. хронического лимфолейкоза В. монобластного лейкоза Г. эритремии Д. всех перечисленных заболеваний 3.115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру: А. глыбчатую Б. мозговидную В. колесовиднуюГ. все перечисленные признаки Д. не имеют характерных изменений ядра
3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на: А. миелопероксидазу Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде Д. все перечисленные реакции
3.117Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является: А. миелопероксидаза Б. липиды В. сидеробласты Г. кислая фосфатаза Д. неспецифическая эстераза
3.118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно: А. увеличение незрелых гранулоцитов Б. базофильно-эозинофильный комплекс В. относительная лимфоцитопения Г. нейтрофилез Д. все перечисленное
3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны: А. гиперклеточность Б. бластоз В. эритробластоз Г. аплазия Д. все перечисленное
3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны: А. абсолютный лимфоцитоз Б. относительная нейтропения В. клетки цитолиза Г. все перечисленное Д. ничего из перечисленного
3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза: А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеомиелосклероз Д. все перечисленное
3.122. Геморамме при эритремии свойственно: А. бластемия Б. лейкопения В. эритроцитоз Г. лимфоцитоз Д. все перечисленное
3.123. Эритремии не свойственно: А. низкая СОЭ Б. повышение вязкости крови В. эритроцитоз Г. высокая СОЭ Д. нет правильного ответа
3.124. Возможные исходы эритремии: А. бластный кризис Б. гематосаркома В. миелофибриоз Г. тромбоз Д. все перечисленное
3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза: А. гематосаркома Б. миелофибриоз В. аплазия Г. все перечисленное Д. ничего из перечисленного
3.126. Возможный исход миелофибриоза: А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз Д. все перечисленное
3.127. Для гемограммы при миелофибриозе характерны: А. эозинофильно-базофильный комплекс Б. относительный лимфоцитоз В. моноцитоз Г. ускоренная СОЭ Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз
3.128. Для миелограммы при миелофибриозе характерны: А. бластоз Б. эритробластоз В. увеличение числа мегакариоцитов Г. увеличение зрелых нейтрофилов Д. снижение числа гранулоцитов
3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется: А. миелемией Б. анемией В. тромбоцитопениейГ. гиперлейкоцитоз Д. всеми перечисленными признаками
3.130. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают: А. приобретение клетками новых свойств Б. анаплазия лейкозных клеток В. потомство мутированной клетки Г. разнообразие форм лейкозных клеток Д. все перечисленное
3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются: А. Т - лимфоциты Б. В - лимфоциты В. НК - клетки Г. моноциты Д. макрофаги
3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить: А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Б. степень дифференцировки бластных клеток В. принадлежность клеток к опухолевому клону Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа
3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить: А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Б. степень дифференцировки бластных клеток В. принадлежность клеток к опухолевому клону Г. все перечисленное Д. верны пункты А и Б
ОТВЕТЫ - РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. -Г 3.19. -А 3.37. -В 3.55. -А 3.73. -Б 3.91. -Д 3.109. -А 3.127. -Д 3.2. -Д 3.20. -Б 3.38. -В 3.56. -Б 3.74. -Д 3.92. -Г 3.110. -Д 3.128. -В 3.3. -Д 3.21. -А 3.39. -Б 3.57. -В 3.75. -А 3.93. -Б 3.111. -Д 3.129. -Д 3.4. -Д 3.22. -Г 3.40. -Д 3.58. -А 3.76. -Б 3.94. -Г 3.112. -Д 3.130. -В 3.5. -Б 3.23. -А 3.41. -Д 3.59. -Б 3.77. -А 3.95. -А 3.113. -А 3.131. -А 3.6. -Г 3.24. -В 3.42. -Д 3.60. -В 3.78. -Д 3.96. -Д 3.114. -А 3.132. -А 3.7. -Д 3.25. -А 3.43. -Б 3.61. -Б 3.79. -А 3.97. -В 3.115. -Б 3.133. -Д 3.8. -Д 3.26. -А 3.44. -Б 3.62. -Б 3.80. -А 3.98. -А 3.116. -Б 3.134. -Г 3.9. -Д 3.27. -В 3.45. -Б 3.63. -Б 3.81. -Г 3.99. -Д 3.117. -В 3.135. -А 3.10. -А 3.28. -Г 3.46. -Г 3.64. -А 3.82. -В 3.100. -Г 3.118. -Д 3.136. -А 3.11. -В 3.29. -Б 3.47. -Б 3.65. -Г 3.83. -Г 3.101. -А 3.119. -А 3.137. -Д 3.12. -В 3.30. -Д 3.48. -В 3.66. -Д 3.84. -А 3.102. -В 3.120. -Г 3.138. -В 3.13. -Д 3.31. -А 3.49. -А 3.67. -Б 3.85. -Г 3.103. -Д 3.121. -Д 3.139. -Б 3.14. -А 3.32. -Д 3.50. -Г 3.68. -Г 3.86. -Б 3.104. -А 3.122. -В 3.140. -Г 3.15. -Г 3.33. -Д 3.51. -Д 3.69. -А 3.87. -Д 3.105. -Д 3.123. -Г 3.141. -Г 3.16. -Г 3.34. -Д 3.52. -Д 3.70. -В 3.88. -Г 3.106. -Б 3.124. -Д 3.142. -Г 3.17. -А 3.35. -В 3.53. -А 3.71. -В 3.89. -Д 3.107. -Д 3.125. -А 3.143. -А 3.18. -В 3.36. -А 3.54. -Г 3.72. -Д 3.90. -В 3.108. -Б 3.126. -Д 3.144. -Г
содержание .. 9 10 11 12 ..
|
|