42

Эндокринологические аспекты патологии половых желёз (квалификационные тесты)


Вопрос
1 Преждевременное половое развитие наблюдается при

Варианты ответов
1 синдроме тестикулярной феминизации (балл - 0)
2 истинном гермафродитизме (балл - 0)
3 смешанной дисгенезии яичек (балл - 0)
4 врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21- гидроксилазы) (балл - 9)

2 Для больных синдромом Шерешевского- Тернера характерн

Варианты ответов
1 низкорослость и незначительное отставание « костного» во

раста от паспортного; (балл - 9)
2 низкорослость и выраженное отставание «костного» возра от паспортного (балл - 0)

3 высокорослость И соответствие «костного- возраста паспор ному (балл - 0)

4 высокорослость и выраженное отставание «костного» возрас от паспортного (балл - 0)

3 От гормональной терапии можно ожидать эффекта при

крипторхизме:

Варианты ответов
1 в форме эктопии и низком уровне лютеинизирующего горм

на в крови (балл - 0)
2 в форме паховой ретенции и низком уровне лютеинизируюш

го гормона в -крови (балл - 9)
3 в форме паховой ретенции и высоком уровне лютеинизиру

щего гормона в крови (балл - 0)
4 в форме брюшной ретенции и высоком уровне лютеинизиру

щего гормона в крови (балл - 0)

4 возраст назначения половых гормонов при синдроме Шершевского Тернера:

Варианты ответов
1 6 (балл - 0)
2 7 (балл - 0)
3 .8 (балл - 9)
4 12 (балл - 0)

5 При установлении диагноза вторичного гипогонадизма в 16 лет следует

Варианты ответов
1 отложить лечение (балл - 0)
2 проводить лечение препаратами депо-тестостерона (балл - 0)
3 про-водить заместительную терапию половыми гормонами (балл - 9)
4 проводить лечение препаратами хорионического гонадтропина курсами (балл - 0)

6 Первым манифестным симптомом гиперандрогении у детей является:

Варианты ответов
1 гирсутизм (балл - 0)
2 угревая болезнь (балл - 0)
3 жирная себорея волос (балл - 0)
4 изолированное. пубархе (балл - 9)

9 Для больных истинным гермафродитизмом характерно частое обнаружение:

1.мозаичного кариотипа 46,хх / 46, ХУ

2.внутренних гениталий женского типа

3.наружных гениталий смешанного типа

4.преждевременного полового развития

Варианты ответов
1 если правильны 1,2 и 3. (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

10 Выбор паспортного пола у больных истинным гермафродитизмом определяется:

1. желание родителей

2.степенью развития тестикупярной ткани

3.кариотипом

4.наружными гениталиями

Варианты ответов
1 если правилъны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

11 В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера:

1.крыловидные кожные складки на шее

2.лимфатический отек стоп

3.лимфатический отек кистей

4.гипоплазия малых половых губ

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

12 Для синдрома Клайнфельтера характерно:

1. прогрессирующая гиалинизация семенных канальцев и атрофия зародышевого эпителия

2.азооспермия

3.гиперплазия клеток Лейдига

4.гиперплазия клеток Сертоли

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

13 Больные с синдромом Клайнфельтера:

1.высокорослые с евнухоидными пропорциями тела

2.бесплодны

3.имеют гинекомастию

4.низкорослы

Варианты ответов
1 если правильны .1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

14 Больным синдромом Клайнфельтера рекомендуется лечение:

1.хорионическим гонадотропином

2.заместительная терапия мужскими половыми гормонами

3.ретаболилом

4.оперативное лечение гинекомастии

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 9)
4 если правилен 4 (балл - 0)

15 В возникновении крипторхизма могут играть роль:

1.тератогенные факторы

2.хромосомная патология

3, дефицит хорионического гормона матери

4. дефицит андрогенов плода

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

16 Диагноз ложного крипторхизма возможен, если:

1. яичко периодически ( в теплой ванне, в постели) находится в мошонке

2. яичко находится в мошонке на фоне приема мидокалма

3.яичко можно опустить в мошонку руками

4.симптом Томашевского положительный

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

17 К причинам дегенеративных изменений яичек при крипторхизме можно отнести

1.врожденную дисгенезию гонад

2.аутоиммунный процесс

3.несоответствие окружающей яички температуры

4.травматизацию окружающими тканями

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если все ответы верны (балл - 9)

18 Оперативное лечение крипторхизма показано при:

1.эктопии яичка

2.болях в животе на стороне неопущенного яичка

3.осложненном крипторхизме

4.неэффективности гормонального лечения

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

19 У больных синдромом Шерешевского- Тернера с гермафродитными гениталиями:

1.внутренние гениталии женского типа

2.дизрафический статус

3: задержка роста

4. внутренние гениталии мужского типа

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

22 Врожденные нарушения биосинтеза тестостерона может быть результатами дефицита:

1. десмолазы 3-бета-дегидрогеназы

2.17-альфа-гидроксилазы

3.17, 20-лиазы

4.17 -бета-дегидрогеназы

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

23 При дефиците ферментной системы 20, 22-десмолазы у мальчиков имеются:

1.наружные гениталии женского типа

2.внутренние гениталии мужского типа

3.синдром потери соли

4.гермафродитные наружные гениталии

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

24 При дефиците ферментной системы 3-бета-дегидрогеназа:

1.гермафродитные наружные гениталии у мальчиков

2.внутренние гениталии мужского типа

3.синдром потери соли

4.феминные наружные гениталии у мальчиков

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)
5 если вce ответы правильны (балл - 0)

25 Мальчики с дефицитом 17 -альфа-гидроксилазы имеют:

1. повышенный уровень натрий-задерживающих стероидов и артериальную гипертензию

2.внутренние гениталии мужского типа

3.гипогонадизм

4.синдром потери соли

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

26 Следствием дефицита ферментной системы 17 –бета-дегидрогеназы является:

1. повышенный уровень дегидроэпиандростерона и андростендиона в сыворотке крови

2. недостаточная маскуяинизация наружных гениталий у мальчиков при рождении

3. спонтанное развитие вторичных половых признаков мужского типа в хронологическом пубертатном возрасте

4. нарушение синтеза глюко- и минералокортикоидов в надпочечниках.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

27 Для периферических вариантов ложного мужского гермафродитизма характерно:

1.внутренние гениталии мужского типа

2.мужские гонады

3.кариотип 46, ХУ

4.внутренние гениталии женского типа

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

28 Пубертатный период у больного с ложным мужским гермафродитизмом, обусловленным дефицитом 5-альфа-редуктазы, как правило, характеризуется:

1. спонтанным развитием вторичных половых признаков мужского типа

2.выраженным гипогонадизмом

3.отсутствием гинекомастии

4.развитием гинекомастии

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 1 и 4 (балл - 9)
4 если правилен 4 (балл - 0)

29 Синдром тестикулярной феминизации - заболевание, которое:

1.генетически обусловлено

2.носит семейный характер

3.передаётся женщинами - носительницами патологического гена

4.встречается только у мужчин

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

30 Больных синдромом полной тестикулярной феминизации обнаруживают среди пациентов, обследуемых по поводу:

1.паховой грыжи

2.преждевременного полового развития

3.первичной аменореи

4.низкорослости.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 9)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

31 Больным синдромом полной тестикулярной феминизации показана гонадэктомия:

1.в связи с опасностью развития опухоли

2.при абдоминальном расположении гонад

3.если больная знает о наличии у неё яичек и это обстоятельство мешает формированию женской психосексуальной ориентации

4. в связи с тем, что имеющиеся гонады могут быть причиной маскулинизации в постпубертатном периоде

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

34 Больным с врожденным дефектом гонадотропной регуляции функции яичек следует:

1.избрать женский паспортный пол

2.избрать мужской паспортный пол

3.провести феминизирующую хирургическую коррекцию гениталий и лечение женскими половыми гормонами в постпубертатном периоде

4. назначать лечение хорионическим гонадстропином и / или тестостероном.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 9)
4 если правилен 4 (балл - 0)

35 Развитие первичного гипогонадизма может быть обусловлено:

1.аутоиммунным поражением половых желез

2.травмой половых органов

3.инфекцией

4.дисгенезией половых желез.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

36 Диагностировать синдром позднего пубертата можно на основании:

1.семейногоанамнеза

2.объема яичек < 4мл

3.пубертатного уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови в ночные часы

4. пубертатного повышения уровня лютеинизирующего гормона на фоне пробы с люлиберином

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

37 Больной с органическим поражением гонад в детородном возрасте:      .

1.как правило фертилен

2.стерилен, если заместительная терапия начата поздно

3.плодовит, если проведена пересадка яичек и последние не отторгнуты

4. безусловно стерилен

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 9)

38 Больному с первичным гипогонадизмом начата заместительная гормональная терапия:

1.чувствительность к андрогенам как правило, хорошая

2.можно достигнуть успеха в развитии вторичных половых признаков

3. тщетны ожидания адекватного объема гонад  даже при адекватном лечении

4. тщетны ожидания достаточного развития полового члена даже при адекватном лечении.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

39 Причиной развития гипогонадотропного гипогонадизма может быть:

1.врожденная патология гипотапамо-гипофиэарной системы

2.нейроинфекция

3.опухоль головного мозга

4.хирургические вмешательства на гипофизе

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

40 Для гипогонадотропного гипогонадизма характерно:

1. отсутствие пубертатной реакции гонад у мальчика, достигшего 14-летнего возраста

2.низкий уровень тестостерона

3.низкий базальный уровень гонадотропных гормонов

4.отсутствие пубертатного увеличения гонадотропных гормонов на фоне пробы с люиберином.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

41 Для диагноза первичного гипогонадизма у подростка характерно выявление:

1.повышенного уровня гонадотрепных гормонов

2.сниженного уровня гонадотропных гормонов

3.отрицательной пробы с хорионическим гонадотропином

4.положительной пробы с хорионическим гонадстропином

Варианты ответов
1 если правилъны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 9)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

42 Синдром Каллмана характеризуется тем, что:

1.заболевание выявляется и уженщин и у мужчин;

2.имеет место аносмия или гипоосмия;

3.часто сочетается с врожденными порохами (расщелина твердого неба, глухота и др.)

4. имеются признаки третичного гипогонадизма

Варианты ответов
1 если правилъны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

43 Критериями адекватности терапии гипогонадотропного гипогонадиэмаявляются:

1.нормализация размеров гонад

2.пубертатный уровень тестостерона

3.развитие вторичных половых признаков

4.пубертатный уровень гонадотропных гормонов

Варианты ответов
1 если правилъны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

44 Критериями адекватности терапии гипергонадотропного гипогонадизма являются:

1.нормализация размеров гонад

2.пубертатный уровень тестостерона

3.пубертатный уровень гонадотропных гормонов

4.развитие вторичных половых при знаков

Варианты ответов
1 если правилъны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 9)
4 если правилен 4 (балл - 0)

46 Этиология гонадотропин-зависимого преждевременного полового развития

1.связана с патологией гипоталамуса

2.связана с патологией маммилярных тел и серого бугра

3.связана с патологией пинеальной области

4.неизвестна при идиопатическом варианте

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

47 Для клиники гонадотропин-зависимого прежде временного полового развития у девочек характерно преждевременное

1.увеличение молочных желез

2.появление вторичного оволосения

3.начало менструального цикла

4.вирилизация клитора

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

48 У пациентов с  преждевременным половым развитием имеет место:

1.ускорение костного возраста

2.ускорение темпов физического развития, высокорослость в детском возрасте

3.низкорослость в постпубертатном периоде

4.позднее закрытие зон роста

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

49 Для синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева характерны

1.распространенная фиброзная дисплазия костей

2.пигментные пятна коричневого цвета

3.преждевременное половое развитие

4.отсутствие ускорения скелетного созревания

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

50 Для синдрома Рассела - Сильвера характерны

1.внутриутробная задержка роста

2.низкорослость

3.разнообразные костные аномалии

4.преждевременное половое развитие

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

51 В этиологии ложного изосексуального преждевременного полового развития у девочек играют роль

1.эстрогенпродуцирующие опухоли яичников и надпочечников

2.ХГ -секретирующие опухоли

3.овариальные кисты

4.синдром Мак-Кьюна- Олбрайта - Брайцева

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

52 Диагностическую ценность для эстрогенпродуцирующей опухоли яичника имеют

1.ультразвуковое исследование органов малого таза

2.высокий уровень эстрадиола

3.заключение гинеколога о пальпации увеличенного яичника с одной стороны

4. низкий уровень гонадотропных гормонов в сыворотке крови при проведении пробы с люлиберином

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

53 Тактика лечения гонадотропин-зависимого преждевременного полового развития

1. оперативный метод в случае отсутствия эффекта от консервативной терапии

2. оперативный метод   в случаях наличия грубой неврологической симптоматики

3.консервативный метод лечения

4.только оперативный метод лечения

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

54 Критериями адекватности проводимой терапии при гонадотропин-зависимом преждевременном половом развитии являются

1. уменьшение размеров гонад и матки ниже пубертатного уровня

2.прекрашение прогрессирования костного возраста

3.снижение скорости роста ниже пубертатных значений

4.снижение базальных и стимулированных уровней гонадотропинов в сыворотке крови ниже пубертатного уровня

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

55 В этиологии ложного изосексуального половоro развития у мальчиков играют роль

1.ХГ-секретирующие опухоли

2.врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21- гидроксилазы)

3.тестотоксикоз

4.андрогенсекритирующие опухоли яичка и надпочечников

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

56 Преждевременное половое развитие, обусловленное врожденной дисфункцией коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы), у мальчиков характеризуется

1.макрогенитосомией с рождения

2.гиперпигментацией ареол сосков и гениталий

3.пубертатными размерами полового члена при допубертагном объёме гонад

4. феминизацией фигуры

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

57 ХГ-продуцирующие опухоли у мальчиков характеризуются

1.высокой концентрацией бета-субъединицы ХГ   

2.гинекомастией

3.высокой концентрацией альфа-фетопротеина

4.несоответствием объема яичек стадии пубертата

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если вce ответы правильны (балл - 9)

58 В этиологии изолированного пубархе могут играть роль

1.андрогенпродуцирующие опухоли яичников и надпочечников

2.первичный поликистоз яичников

3.врожденная дисфункция коры надпочечников

4.нарушение локальной рецепторной чувствительности органов мишеней к андрогенам.

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 9)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 0)
4 если правилен 4 (балл - 0)

59 В клинике гетеросексуального преждевременного полового развития у девочек имеется

1.преждевременное развитие молочных желез

2.преждевременное появление оволосения налобке, в подмышечных впадинах

3.прежде временное начало менструаций

4.вирилизация наружных гениталий

Варианты ответов
1 если правильны 1, 2 и 3 (балл - 0)
2 если правильны 1 и 3 (балл - 0)
3 если правильны 2 и 4 (балл - 9)
4 если правилен 4 (балл - 0)

60 I этап терапии у больных до 8 лет с синдромом Шерешевского-Тернера проводится с использованием:

 

Варианты ответов
1 комбинированные эстроген-гестагенные препараты (балл - 0)
2 оксандрин и препараты человеческого гормона роста (балл - 0)
3 препараты человеческого гормона роста (балл - 9)
4 монопрепараты эстрогенов (балл - 0)

61 Доза ХГ для  лечения крипторхизма в форме паховой ретенции

Варианты ответов
1 100Ед/м2 (балл - 0)
2 10Ед/м2 (балл - 0)
3 1000Ед/м2 (балл - 9)
4 2000Ед/м2 (балл - 0)

62 Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность

21-гидроксилазы)

Варианты ответов
1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни (балл - 0)
2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы (балл - 0)
3 увеличенные размеры надпочечников (балл - 0)
4 все ответы верны (балл - 9)

63 Тип гонад при ложном мужском гермофродитизме могут быть, кроме

Варианты ответов
1 яичко-яичко (балл - 9)
2 яичко, рудимент яичка (балл - 0)

65 Чистая агенезия гонад имеет диагностические признаки, кроме

Варианты ответов
1 кариотип 45, ХО (балл - 9)
2 карнотип 46, ХУ (балл - 0)
3 карнотип 46, ХХ (балл - 0)
4 отсутствие диспласпластических симптомов (балл - 0)

66 до скольки лет  костного возраста при  синдроме  Шерешевского- Тернера проводится лечение гормоном роста:

Варианты ответов
1 до 10 (балл - 0)
2 до 15 (балл - 9)
3 до 20 (балл - 0)
4 до 25 (балл - 0)

67 Синдром Клайнфельтера имеет диагностические признаки, кроме

Варианты ответов
1 высокорослость (балл - 0)
2 евнухоидные пропорции тела (балл - 0)
3 нормальные пропорции тела (балл - 9)
4 допубертатные размеры яичек (балл - 0)

68 Крипторхизм, паховая ретенция характеризуется

Варианты ответов
1 при натуживании яичко определяется менее отчетливо (балл - 0)
2 яичко легко смещается пальцами как по направле нию к бедру, так и к животу (балл - 9)
3 яичко удается смещать только по ходу пахового канала (балл - 0)

69 Паховая эктопия крипторхизма может проявляеться:

Варианты ответов
1 под кожей на апоневрозе пахового канала (балл - 0)
2 внутри пахового канала (балл - 9)
3 под кожей у основания полового члена (балл - 0)
4 под кожей промежности (балл - 0)

70 Врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) у девочки с 5 степенью вирилизации по Прадеру, диагностически характеризуется признаками, кроме:

Варианты ответов
1 кариотип 46, ХУ (балл - 9)
2 карнотип 46, хх (балл - 0)
3 гиперпигментация наружных половых органов (балл - 0)
4 повышенный уровень в сыворотке крови 17-альфа-гидроксипрогестерона (балл - 0)

71 Диагностическая концепция  дисгенезии  яичек включает все,  кроме

Варианты ответов
1 синдром тестикулярной феминизации (балл - 9)
2 чистая дисгенезия яичек ложного мужского гермафродитизма (балл - 0)
3 смешанная дисгенезия яичек (балл - 0)
4 синдром рудиментарных яичек (балл - 0)

72 Чистая дисгенезия яичек характеризуется всем, кроме

Варианты ответов
1 кариотип 46, ХУ (балл - 0)
2 кариотип , 45XO/46, ХУ (балл - 0)
3 семейный характер заболевания (балл - 9)
4 нормальный рост (балл - 0)