Клиническая лабораторная диагностика. Квалификационные тесты (2019 год) с ответами - часть 3
Тема 3 Гематологические исследования
3.001.Унифицированный метод подсчета эритроцитов:
А. в автоматическом счетчике
Б. в камере Горяева
В. фотоколориметрический
Г. и в автоматическом счетчике и в камере Горяева
Д. нет правильного ответа
3.002.Источником ошибок при подсчете эритроцитов в камере Горяева могут
служить:
А. подсчет клеток ранее, чем через одну минуту после заполнения камеры
Б. образование сгустка, поглотившего часть клеток
В. меньшее количество сосчитанных квадратов, гемолиз эритроцитов
Г. неправильное притирание покровных стекол
Д. все перечисленное
3.003.Источником ошибок при определении СОЭ могут служить:
А. неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью
Б. образование сгустка
В. наклонное положение капилляров в штативе
Г. несоблюдение температурного режима
Д. все перечисленное
3.004.К ускорению СОЭ не приводят:
А. повышение содержания фибриногенов
Б. повышение содержание глобулиновых фракций
В. изменение в крови содержания гаптоглобулина и альфа-2-макроглобулина
Г. нарастание в крови концентрации патологических иммуноглобулинов
Д. увеличение концентрации желчных кислот
3.005.При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:
А. сдвигается вправо
Б. сдвигается влево
В. появляется несколько пиков
Г. не меняется
Д. все ответы правильны
3.006.При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются:
А. большой диаметр эритроцитов
Б. меньший диаметр эритроцитов
В. разница между большим и малым диаметром
Г. оба диаметра
Д. все перечисленное верно
3.007.Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:
А. микросфероцитозу
Б. овалоцитозу
В. стоматоцитозу
Г. акантоцитозу
Д. все перечисленное верно
3.008.Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина,
характерен для:
А. анемий при печеночной недостаточности
Б. полицитемии
В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга
Г. гипергидратации
Д. всего перечисленного
3.009.Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика
окраски:
А. на окрашенном стекле во влажной камере
Б. в пробирке
В. после фиксации метиловым спиртом
Г. после фиксации формалином
Д. в пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере
3.010.Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов
рекомендуется краситель:
А. бриллиант - крезиловый синий
Б. азур 1
В. азур 2
Г. метиленовый синий
Д. все перечисленное верно
3.011.Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:
А. апластической анемии
Б. гипопластической анемии
В. гемолитическом синдроме
Г. метастазах рака в кость
Д. все перечисленное верно
3.012.Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в
периферической крови:
А. гемолитическая анемия
Б. постгеморрагическая анемия
В. анемия при лучевой болезни
Г. мегалобластные анемии на фоне лечения
Д. все ответы правильные
3.013.Основную массу ретикулоцитов в периферической крови здорового
человека составляют:
А. ядерные
Б. клубкообразные
В. Полносетчатые
Г. Неполносетчатые
Д. пылевидные
3.014.Ретикулоцитоз не наблюдается при:
А. микросфероцитарной гемолитической анемии
Б. талассемии
В. апластической анемии
Г. параксизмальной ночной гемоглобинурии
Д. всех перечисленных анемиях
3.015.Для фиксации мазков крови не используют:
А. метиловый спирт
Б. фиксатор-краситель Май-Грюнвальда
В. этиловый спирт 96%
Г. этиловый спирт 70%
Д. фиксатор-краситель Лейшмана
3.016.Для окраски мазков крови применяются методы:
А. по Нохту
Б. по Паппенгейму
В. по Романову
Г. все перечисленные методы
Д. ни один из перечисленных
3.017.Гемоглобин можно определять методом:
А. поляриметрии
Б. газометрии
В. гемиглобинцианидным
Г. всеми перечисленными методами
Д. ни один из перечисленных
3.018.Наиболее точным и практически приемлемым методом определения
содержания гемоглобина в крови является:
А. метод Сали
Б. метод с 0,5% раствором аммиака по оксигемоглобину
В. гемиглобинцианидным метод
Г. по насыщению крови газом (СО, О2)- газометрический метод
Д. определения содержания кол-ва железа в молекуле Нb
3.019.Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:
А. первичных и вторичных эритроцитозах
Б. мегалобластных анемиях
В. гемоглобинопатиях
Г. гипергидратации
Д. все перечисленное верно
3.020.Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:
А. процентное содержание отдельных видов лейкоцитов в лейкоформуле
Б. количество лейкоцитов в 1 л. крови
В. количество лейкоцитов в мазке периферической крови
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
3.021.Под «относительным нейтрофилезом» понимают:
А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном
абсолютном их количестве
Б. увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов
В. увеличение их абсолютного числа
Г. уменьшение процентного содержания нейтрофилов
Д. все ответы неправильные
3.022.Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной
лейкоформулы характерно для:
А. мегалобластной анемии
Б. заболеваний печени и почек
В. состояния после переливания крови
Г. острых лейкозов
Д. все перечисленное верно
3.023.Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на
следующем принципе:
А. кондуктометрическом
Б. цитохимическом
В. светорассеивания лазерного луча
Г. действий клеточных лизатов
Д. все перечисленное верно
3.024.Молекула гемоглобина состоит из:
А. протопорфирина и железа
Б. порфирина и железа
В. гема и глобина
Г. глобина и железа
Д. протопорфирина и глобина
3.025.Гем представляет собой соединение железа с:
А. протопорфирином
Б. копропорфирином
В. белком
Г. порфирином и белком
Д. протопорфирином и белком
3.026.Повышение гематокритной величины наблюдается при:
А. эритроцитозах
Б. анемиях
В. гипергидротации
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
3.027.Лейкоцитоз наблюдается при:
А. аплазии и гипоплазии костного мозга
Б. гиперспленизме
В. лейкозах
Г. лучевой болезни
Д. все перечисленное верно
3.028.Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами,
отражает изменение:
А. радиуса эритроцитов
Б. количества эритроцитов
В. насыщение эритроцитов гемоглобином
Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)
Д. количества лейкоцитов в крови
3.029.Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:
А. камере Горяева
Б. камере Фукс-Розенталя
В. любой из перечисленных камер
Г. мазке периферической крови
Д. счетчиках клеток крови
3.030.Стволовая кроветворная клетка обладает:
А. полипотентностью - способностью к дифференцировке по различным линиям
кроветворения
Б. цитохимической инертностью
В. свойством регулировать кроветворение
Г. способностью к самоподдержанию
Д. всеми перечисленными свойствами
3.031.Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:
А. малого лимфоцита
Б. бластной клетки
В. моноцита
Г. фибробласта
Д. ни одного из перечисленных
3.032.К элементам микроокружения костного мозга относятся:
А. ретикулярные клетки
Б. макрофаги
В. фибробласты
Г. остеобласты и остеокласты
Д. все перечисленные клетки
3.033.Клетки стромы костного мозга выполняют:
А. регуляцию гемопоэза
Б. опорную (механоциты)
В. функцию микроокружения
Г. трофическую функцию
Д. все перечисленное
3.034.Для эритробластов характерно:
А. изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости
от гемоглобинизации
Б. отсутствие нуклеол в ядре
В. различный размер клетки, в зависимости от ее зрелости
Г. колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией
Д. все перечисленное
3.035.Среди клеток костно - мозгового пунктата эритробласты составляют в
среднем:
А. от 5 до 10%
Б. от 10 до 20%
В. от 25 до 30%
Г. от 30 до40%
Д. более 40%
3.036.Лейко–эритробластический индекс это:
А. отношение всех видов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда
Б. отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда
В. отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда
Г. отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови
Д. все ответы правильны
3.037.В норме лейко-эритробластический индекс в среднем составляет:
А. 1:1
Б. 1:2
В. 3:1
Г. 10:1
Д. отношение не нормируется
3.038.Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге
характерно для:
А. фолиеводефицитной анемии
Б. острой кровопотери
В. острого лейкоза
Г. инфекционного мононуклеоза
Д. всех перечисленных заболеваний
3.039.Термин «анизоцитоз» означает изменение:
А. формы эритроцитов
Б. диаметра эритроцитов
В. интенсивности окраски эритроцитов
Г. количества эритроцитов
Д. появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
3.040.Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:
А. макроцитарных анемиях
Б. миелодиспластических синдромах
В. гемолитических анемиях
Г. метастазах новообразований в костный мозг
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.041.Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:
А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии
Б. беременности
В. В-12-фолиеводефицитной анемии
Г. раке желудка
Д. всех перечисленных состояниях
3.042.Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток
эритробластического ряда:
А. большим размером
Б. отсутствием радиальной исчерченности ядра
В. обильной цитоплазмой
Г. ранней гемоглобинизацией цитоплазмы
Д. всеми перечисленными признаками
3.043.Гранулоциты образуются в:
А. селезенке
Б. костном мозге
В. лимфатических узлах
Г. селезенке и лимфатических узлах
Д. печени
3.044.Тромбоциты образуются в:
А. селезенке
Б. костном мозге
В. лимфатических узлах
Г. все ответы правильные
Д. правильного ответа нет
3.045.Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и
сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:
А. приеме противотуберкулезных препаратов
Б. отравлении свинцом
В. железодефицитных анемиях
Г. миеломной болезни
Д. гемолитической анемии
3.046.В основу работы большинства гематологических анализаторов
положены:
А. метод Культера
Б. кондуктометрический метод
В. импеданстный метод
Г. все выше перечисленные методы являются синонимами
Д. у каждой фирмы свой метод
3.047.Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови
характерно для:
А. острых лейкозов
Б. хронических миелопролиферативных заболеваний
В. аллергических состояний
Г. лечения эстрогенами
Д. все перечисленное верно
3.048.Абсолютный нейтрофилез характерен для:
А. апластической анемии
Б. лечения цитостатиками
В. сепсиса
Г. хронических бактериальных инфекций
Д. все перечисленное верно
3.049.Относительный лимфоцитоз наблюдается при:
А. токсоплазмозе
Б. хроническом миелолейкозе
В. приеме кортикостероидов
Г. вторичных иммунодефицитах
Д. злокачественных новообразованиях
3.050.Абсолютный моноцитоз характерен для:
А. бактериальных инфекций
Б. заболеваний, вызванных простейшими
В. коллагенозов
Г. моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов
Д. все перечисленное верно
3.051.Тромбоцитопения характерна для:
А. краснухи новорожденных
Б. лучевой болезни
В. ДВС-синдрома
Г. ВИЧ-инфекции
Д. все перечисленное верно
3.052.Плазмоциты (2-4%) в периферической крови обнаруживают при:
А. вирусных инфекциях
Б. состоянии после облучения
В. коллагенозах
Г. новооборазованиях
Д. все перечисленное верно
3.053.Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах- основные
диагностические элементы:
А. лимфогранулематоза
Б. гистиоцитоза
В. саркоидоза
Г. острого лейкоза
Д. все перечисленное верно
3.054.В гемограмме: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4 млн. литров;
лейкоцитов 36 тысяч литров; бластных клеток 42%; миелоциты 5%;
метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%; лимфоцитов
12%; моноцитов 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического
миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.055.В гемограмме: гемоглобин 130г/л; эритроцитов 3,9 млн. литров;
лейкоцитов 12тысяч литров; миелоцитов 3%; метамиелоцитов 1%;
палочкоядерных 5%; сегментоядерных 60%; эозинофилов 5%; лимфоцитов 21%;
базофилов 1%; моноцитов 6%. Эта гемограмма характерна для стадии
хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.056.В гемограмме: гемоглобин 110г/л; эритроцитов 3,7млн. литров;
лейкоцитов 250 тысяч литров; миелобласты 4%; промиелоциты 2%; миелоциты
22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%;
эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты
2на100 лейкоцитов. Эта гемограмма характерна для стадии хронического
миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.057.В гемограмме: гемоглобин 120г/л; эритроцитов 3,7 млн. литров;
лейкоцитов 40 тысяч литров; миелобластов 2%; миелоцитов 15%;
метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%; эозинофилов
7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Эта гемограмма
характерна для стадии хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.058.Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная
нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и
гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%)
характерны для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. хронического лимфолейкоза
Г. лимфогранулематоза
Д. миеломной болезни
3.059.Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная
анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:
А. острого лейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. лимфогранулематоза
Г. миеломной болезни
Д. хронического моноцитарного лейкоза
3.060.Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные
плазматические клетки в периферической крови, плазмоцитоз в костном
мозге. Цитологическая картина характерна для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. миеломной болезни
Г. хронического лимфолейкоза
Д. лимфогранулематоза
3.061.Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов,
промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. эритремии
Г. хронического моноцитарного лейкоза
Д. всех перечисленных заболеваний
3.062.Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество
лейкоцитов, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое
количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемограмма
характерна для:
А. лимфогранулематоза
Б. эритромиелоза
В. эритремии
Г. хронического миелолейкоза
Д. миеломной болезни
3.063.Для варианта миелодиспластического синдрома-рефрактерной анемии
характерно:
А. анизоцитоз
Б. пойкилоцитоз
В. нормо-и гиперхрония
Г. гиперклеточный костный мозг
Д. все перечисленные признаки
3.064.Дизгемопоэз может наблюдаться при:
А. миелодиспластическом синдроме
Б. В12-фолиево-дефицитной анемии
В. циррозе печени
Г. хроническом вирусном гепатите
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.065.Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:
А. мазку периферической крови
Б. трепанобиопсии подвздошной кости
В. пунктату лимфоузла
Г. цитохимическому исследованию
Д. всеми перечисленными методами
3.066.Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение
имеет:
А. мазок периферической крови
Б. пунктат костного мозга
В. трепанобиопсия подвздошной кости
Г. цитохимический метод
Д. все перечисленное
3.067.Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным
цитохимическим показателем является:
А. миелопероксидаза
Б. гликоген
В. щелочная фосфатаза
Г. неспецифическая эстераза
Д. нет достоверного теста
3.068.Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно
цитохимическое определение:
А. гликогена
Б. миелопероксидазы
В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF
Г. липидов
Д. все способы равноценны
3.069.Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:
А. эритробластов
Б. миелобластов
В. эритробластов и миелобластов
Г. мегакариоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.070.Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической
крови характерно все перечисленное, кроме:
А. анемии
Б. гиперлейкоцитоза
В. лейкопении
Г. нейтропении
Д. относительного лимфоцитоза
3.071.Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:
А. анизоцитоз
Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Ауэра
В. причудливая форма ядра
Г. базофильная окраска цитоплазмы
Д. все перечисленное
3.072.Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:
А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов
Б. сдвиг влево до миелоцитов
В. базофильно-эозинофильный комплекс
Г. увеличение миелобластов
Д. нет правильного ответа
3.073.При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:
А. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
В. сдвиг до миелобластов
Г. равное кол-во зрелых и незрелых гранулоцитов
Д. все перечисленное
3.074.Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не
характерно:
А. уменьшение количества бластных элементов
Б. увеличение количества бластных элементов
В. уменьшение зрелых гранулоцитов
Г. уменьшение числа тромбоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.075.Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями
волосатоклеточного лейкоза являются:
А. спленомегалия
Б. лейкопения, лимфоцитоз
В. анемия
Г. фиброз костного мозга
Д. все ответы правильные
3.076.При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах
наблюдается:
А. аутоиммунная гемолитическая анемия
Б. апластическая анемия
В. железодефицитная анемия
Г. пернициозная анемия
Д. правильного ответа нет
3.077.При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической
крови является:
А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм
Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в
лейкограмме до миелоцитов
В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
Д. нормальное кол-во эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без
сдвигов в лейкограмме
3.078.Для острого эритромиелоза наиболее характерны:
А. нормальное кол-во эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов
Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз
В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное кол-во тромбоцитов,
лейкопения с лимфоцитозом
Г. нормо-или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и
эритробластоз
Д. все перечисленное
3.079.Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее
характерны:
А. лейкопения с гранулоцитопенией
Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных
форм
В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов,
промиелоцитов, миелобластов
Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом
Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
3.080.Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее
характерны:
А. нормальное кол-во лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом
Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом
В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом
Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом
Д. лейкопения с лимфоцитопенией
3.081.Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто
сопровождает:
А. острый лейкоз
Б. хронический миелолейкоз
В. эритремию
Г. лимфогранулематоз
Д. хронический моноцитарный лейкоз
3.082.По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант
острого лейкоза:
А. миелобластный
Б. монобластный
В. миеломонобластный
Г. промиелоцитарный
Д. лимфобластный
3.083.В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные
клетки не должны превышать:
А. 1%
Б. 5%
В. 20%
Г. нет принятых границ
3.084.При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные
реакции:
А. на миелопероксидазу
Б. на липиды
В. на неспецифические эстеразы
Г. диффузия ШИК – реакция
Д. гранулярная ШИК – реакция
3.085.При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны
цитохимические реакции:
А. гранулярная ШИК – реакция
Б. реакция на кислую фосфатазу
В. реакция на кислую неспецифическую эстеразу
Г. все перечисленные реакции
Д. все ответы неправильные
3.086.При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются
признаками:
А. реакцией на миелопероксидазу
Б. диффузным типом ШИК – реакции
В. реакцией на хлорацетатэстеразу
Г. реакцией на липиды
Д. всем перечисленным
3.087.Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от
нормальных промиелоцитов:
А. сетчатым расположением хроматина в ядре
Б. ядерным полиморфизмом
В. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами
Г. наличием в цитоплазме палочек Ауэра
Д. все перечисленное верно
3.088.Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:
А. на альфа–нафтилацетатэстеразу
Б. на липиды
В. диффузная PAS-реакция
Г. все перечисленные
Д. ни одна из перечисленных
3.089.При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми
перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме:
А. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия
Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия
В. слабой реакцией на липиды
Г. слабой реакцией на миелопероксидазу
Д. ни одна из перечисленных
3.090.Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи
положительные реакции:
А. на кислые сульфатированные мукополисахариды
Б. на липиды
В. на сидеробласты и сидероциты
Г. все перечисленное верно
3.091.Стерильная пункция может не содержать информации при форме
миеломной болезни:
А. солитарной миеломе
Б. диффузной форме
В. диффузно-очаговой форме
Г. при всех перечисленных
Д. нет правильного ответа
3.092.Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:
А. гликоген
Б. миелопероксидаза
В. неспецифическая эстераза
Г. кислая фосфатаза
Д. все перечисленное верно
3.093.Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается
при:
А коллагенозах
Б. инфекционном мононуклеозе
В. миеломной болезни
Г. болезни Вальденстрема
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.094.Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:
А. бластоз
Б. увеличение количества мегакариоцитов
В. миелофиброз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.095.Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:
А. редукция эритропоэза
Б. гиперклеточность
В. бластоз
Г. уменьшение количества мегакариоцитов
Д. все перечисленное
3.096.При острых лейкозах миелограмме не характерны:
А. нормальная дифференцировка гранулоцитов
Б. клетки цитолиза
В. базофильно-эозинофильный комплекс
Г. все перечисленное
Д. правильного ответа нет
3.097.Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:
А. бластозом
Б. эритроцитозом
В. тромбоцитозом
Г. нейтрофилезом
Д. всем перечисленным
3.098.Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:
А. лейкоцитоз
Б. нейтропения
В. тромбоцитоз
Г. бластемия
Д. ни один из этих признаков
3.099.Для гранулоцитов характерна:
А. нейтрофильная специфическая зернистость
Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость
В. базофильная специфическая зернистость
Г. эозинофильная специфическая зернистость
Д. все перечисленное
3.100.Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе,
миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью
цитохимической реакцией на:
А. гликоген
Б. липиды
В. миелопероксидазу
Г. кислую фосфотазу
Д. неспецифическую эстеразу
3.101.Неэффективный эритропоэз наблюдается при:
А. остром эритромиелозе
Б. миелодиспластическом синдроме
В. гемолитической анемии
Г. мегалобластной анемии
Д. всех перечисленных заболеваний
3.102.Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим
соотношением:
А. в пользу цитоплазмы
Б. в пользу ядра
В. значения не имеет
Г. разное соотношение
Д. правильного ответа нет
3.103.Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам:
А. правильная округлая форма клетки
Б. нежносетчатая структура ядра
В. наличие в ядре нуклеол
Г. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернистости, палочек
Ауэра
Д. по совокупности перечисленных признаков
3.104.Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. эритремии
В. хроническом моноцитарном лейкозе
Г. инфекционном мононуклеозе
Д. правильного ответа нет
3.105.Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического
миелолейкоза не характеризуется:
А. снижением миелокариоцитов
Б. увеличение числа эозинофилов
В. индексом Л/Э=20/1
Г. замедлением созревания мегакариоцитов
Д. замедлением гемоглобинизации эритрокариоцитов
3.106.При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие
морфологические и цитохимические особенности:
А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость
Б. анизоцитоз клеток
В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы
Г. снижение активности щелочной фосфатазы
Д. все перечисленное
3.107.Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе
могут быть:
А. миелобласты
Б. монобласты
В. эритробласты, мегакариобласты
Г. лимфобласты
Д. все перечисленные клетки
3.108.В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического
миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование:
А. лейкограммы
Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов
В. цитогенетическое
Г. трепанобиоптата
Д. все перечисленное
3.109.Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. инфекционном мононуклеозе
В. аномалия Пельгера
Г. хроническом миелолейкозе
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.110.Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:
А. хронического миелолейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. монобластного лейкоза
Г. эритремии
Д. всех перечисленных заболеваний
3.111.Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую
структуру:
А. глыбчатую
Б. мозговидную
В. колесовидную
Г. все перечисленные признаки
Д. не имеют характерных изменений ядра
3.112.Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая
реакция на:
А. миелопероксидазу
Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия
В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF
Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде
Д. все перечисленные реакции
3.113.Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:
А. миелопероксидаза
Б. липиды
В. сидеробласты
Г. кислая фосфатаза
Д. неспецифическая эстераза
3.114.Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:
А. увеличение незрелых гранулоцитов
Б. базофильно-эозинофильный комплекс
В. относительная лимфоцитопения
Г. нейтрофилез
Д. все перечисленное
3.115.Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:
А. гиперклеточность
Б. бластоз
В. эритробластоз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.116.Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:
А. абсолютный лимфоцитоз
Б. относительная нейтропения
В. клетки цитолиза
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.117.Возможный исход хронического миелолейкоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеомиелосклероз
Д. все перечисленное
3.118.Геморамме при эритремии свойственно:
А. бластемия
Б. лейкопения
В. эритроцитоз
Г. лимфоцитоз
Д. все перечисленное
3.119.Эритремии не свойственно:
А. низкая СОЭ
Б. повышение вязкости крови
В. эритроцитоз
Г. высокая СОЭ
Д. нет правильного ответа
3.120.Возможные исходы эритремии:
А. бластный кризис
Б. гематосаркома
В. миелофибриоз
Г. тромбоз
Д. все перечисленное
3.121.Возможный исход хронического лимфолейкоза:
А. гематосаркома
Б. миелофибриоз
В. аплазия
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.122.Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:
А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток
В. принадлежность клеток к опухолевому клону
Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа
3.123.Низкий цветовой показатель характерен для:
А. свинцовой интоксикации
Б. железодефицитной анемии
В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Г. всех перечисленных заболеваниях
Д. нет правильного ответа
3.124.Для В12 – дефицитных анемий характерны:
А. тромбоцитоз
Б. анизохромия
В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
Д. все перечисленное
3.125.Гемоглобин выполняет функцию:
А. транспорта метаболитов
Б. пластическую
В. транспорта кислорода и углекислоты
Г. энергетическую
Д. транспорта микроэлементов