Исследования системы гемостаза. Квалификационные тесты с ответами (2019 год) - вариант 48

 

  Главная      Тесты по медицине     Исследования системы гемостаза. Квалификационные тесты с ответами (2019 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     46      47      48      49     ..

 

 

Исследования системы гемостаза. Квалификационные тесты с ответами (2019 год) - вариант 48

 

 

 

Вопрос № 1

Фибринообразование следует контролировать
1 фибриногеном       (+)
2 протромбиновым временем
3 активированным частичным тромбопластиновым временем
4 антитромбином III
5 определением протеина С

 

Вопрос № 2

Диагностическое значение определения фибриногена
1 фактор коагуляции, вязкости крови
2 независимый риск-фактор инфаркта миокарда и инсульта
3 острофазный белок
4 кофактор агрегации тромбоцитов
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 3

В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов
1 фактор 3       (+)
2 фактор 4
3 актомиозин
4 тромбоксан
5 все перечисленное верно

 

Вопрос № 4

Система гемостаза включает
1 факторы фибринолиза
2 плазменные факторы
3 антикоагулянты
4 тромбоциты
5 все перечисленное       (+)

 

Вопрос № 5

Антикоагулянтным действием обладает
1 коллаген
2 тромбин
3 протеин С       (+)
4 тканевой активатор плазминогена
5 аскорбиновая кислота

 

Вопрос № 6

Удлинение времени кровотечения характерно для
1 тромбоцитопении различного генеза
2 тромбоцитопатии
3 лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином
4 ДВС синдром
5 Все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 7

Сосудисто - тромбоцитарному гемостазу принадлежит функция
1 протеолиза
2 адгезивно-агрегационная       (+)
3 гидролиза
4 лизиса эуглобулинов
5 фибринолиза

 

Вопрос № 8

Протромбиназобразование по внутреннему пути следует контролировать
1 агрегацией тромбоцитов
2 определением фибриногена
3 активированным частичным тромбопластиновым временем       (+)
4 протромбиновым временем
5 временем кровотечения

 

Вопрос № 9

Витамин "К" влияет на синтез
1 протромбина       (+)
2 фибриногена
3 фактора III
4 фактора XII
5 прекалликреина

 

Вопрос № 10

Инициатором начала свертывания крови является
1 фактор I
2 фактор Х
3 фактор XII       (+)
4 прекалликреин
5 протромбин

 

Вопрос № 11

Коагулограммой называется
1 направление на исследование системы гемостаза
2 определение протромбинового времени
3 исследование агрегационных свойств тромбоцитов
4 набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу       (+)
5 проведение исследований гемостаза на коагулометре

 

Вопрос № 12

В тромбоцитах синтезируется
1 простациклин
2 Тромбоксан       (+)
3 протеин "С"
4 фактор VII
5 протромбин

 

Вопрос № 13

Активность фибринолитической системы следует котролировать
1 антитромбином III
2 тромбиновым временем
3 протромбиновым временем
4 лизисом эуглобулинов       (+)
5 агрегацией тромбоцитов

 

Вопрос № 14

Комплексная оценка гемостаза должна включать
1 исследование тромбоцитарно-сосудистого звена
2 исследование плазменного звена
3 исследование фибринолитической системы
4 исследование антикоагулянтного потенциала
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 15

Определение антитромбина III в плазме используется для
1 диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
2 выявления резистентности к гепарину
3 выявления наследственной тромбофилии
4 диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
5 всего перечисленного       (+)

 

Вопрос № 16

При гемофилии имеется дефицит факторов
1 плазмы       (+)
2 тромбоцитов
3 лейкоцитов
4 эндотелия сосудов
5 фибринолиза

 

Вопрос № 17

Коагулометры могут работать по принципу
1 электромеханическому
2 фотометрическому
3 определения времени достижения фиксированной величины абсорбции
4 оптико-механическому
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 18

Продукты деградации фибрина вызывают
1 протеолиз
2 синтез фактора III
3 блокаду образования фибрина       (+)
4 активацию фактора XII
5 активацию фибринолиза

 

Вопрос № 19

Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать
1 адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов
2 количество тромбоцитов       (+)
3 фибриноген
4 тромбиновое время
5 бета-тромбоглобулин

 

Вопрос № 20

Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы
1 наследственные дефекты синтеза
2 цирроз печени
3 первичный фибринолиз
4 потребление при ДВС-синдроме
5 все перечисленное       (+)

 

Вопрос № 21

Коагулопатия потребления развивается при
1 гемофилии
2 ДВС-синдроме       (+)
3 болезни Виллебранда
4 тромбастении Гланцмана
5 болезни Хагемана

 

Вопрос № 22

При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить
1 исследование агрегации тромбоцитов
2 исследование фибринолиза
3 определение АЧТВ, ПВ
4 определение фибриногена
5 Все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 23

Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за
1 гемолиза
2 присутствия гепарина
3 неправильного соотношения антикоагулянта и крови
4 нестабильной температуры
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 24

"К"- авитаминоз не развивается при
1 паренхиматозном гепатите
2 обтурационной желтухе
3 дисбактериозе
4 дисфункции яичников       (+)
5 пероральном приеме антибиотиков

 

Вопрос № 25

Гепаринотерапию можно контролировать
1 активированным частичным тромбопластиновым временем       (+)
2 лизисом эуглобулинов
3 ретракцией кровяного сгустка
4 концентрацией фибриногена
5 агрегацией тромбоцитов

 

Вопрос № 26

Болезнь Виллебранда связана с
1 дефектом антигена фактора VIII-B       (+)
2 дефектом фактора VIII-K
3 патологией печени
4 снижением фибриногена
5 дефектом гранул тромбоцитов

 

Вопрос № 27

Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора
1 фактором I
2 фактором VII
3 фактором IХa
4 фактором Ха       (+)
5 фактором XIII

 

Вопрос № 28

Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях
1 врожденный дефицит факторов II, V, VII, Х
2 тяжелые хронические заболевания
3 дефицит витамина К
4 гипофибриногенемия
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 29

Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор
1 бактеремия, виремия
2 трансфузионные жидкости
3 змеиные яды
4 сосудистые протезы
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 30

АЧТВ отражает
1 состояние тромбоцитарного звена гемостаза
2 состояние фибринолитической системы
3 внутренний путь активации протромбиназы       (+)
4 состояние антикоагулянтного звена
5 реологические свойства крови

 

Вопрос № 31

Внешний механизм гемостаза включает активацию
1 фактора VII       (+)
2 фактора VIII
3 фактора IX
4 фактора XII
5 высокомолекулярного кининогена

 

Вопрос № 32

Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать
1 тромбиновым временем
2 фактором XIII
3 толерантностью плазмы к гепарину
4 протромбиновым временем       (+)
5 антитромбином III

 

Вопрос № 33

Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для
1 контроля за лечением фибринолитиками
2 мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболии
3 диагностики ДВС-синдрома
4 все перечисленное верно       (+)
5 все перечисленное неверно

 

Вопрос № 34

Антикоагулянтом является
1 плазминоген
2 фактор III
3 антитромбин III       (+)
4 стрептокиназа
5 АДФ

 

Вопрос № 35

Активатором фактора Хагемана не является
1 стекло
2 каолин
3 силикон       (+)
4 грубодисперсный коллаген
5 кожа

 

Вопрос № 36

Причинами снижения антитромбина III в плазме являются
1 уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени
2 потребление при ДВС-синдроме
3 избыток введения гепарина
4 врожденная недостаточность синтеза
5 все перечисленное верно       (+)

 

Вопрос № 37

Коагулопатия потребления не сопровождается потреблением
1 фактора I
2 фактора V
3 тромбоцитов
4 фактора VIII
5 ионов кальция       (+)

 

Вопрос № 38

При острой форме ДВС-синдрома
1 фибриноген снижается       (+)
2 АЧТВ укорачивается
3 тромбиновое время укорачивается
4 продукты деградации фибрина не обнаруживаются
5 повышается количество тромбоцитов

 

Вопрос № 39

Для поражения гепатоцитов наиболее типично
1 повышение фибриногена
2 снижение активности факторов II, VII, IX, Х       (+)
3 снижение активности фактора VIII
4 повышение антитромбина III
5 тромбоцитопения

 

Вопрос № 40

Диагностическое значение определения протеина С
1 выявление риска тромбозов       (+)
2 критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов
3 контроль гепаринотерапии
4 оценка фибринолиза
5 все перечисленное верно

 

Вопрос № 41

Индуктором агрегации тромбоцитов является
1 аспирин
2 АМФ
3 АДФ       (+)
4 мочевина
5 протромбин

 

Вопрос № 42

Тромбинообразованию препятствуют
1 ионы кальция
2 кининоген высокой молекулярной массы
3 фактор Виллибранда
4 антикоагулянты       (+)
5 фибриноген

 

Вопрос № 43

В эндотелии сосудов синтезируется
1 протромбин
2 простациклин       (+)
3 тромбоксан
4 фактор IХ
5 витамин К

 

Вопрос № 44

Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать
1 агрегационную функцию тромбоцитов
2 адгезивную функцию тромбоцитов
3 фактор 3 тромбоцитов
4 время кровотечения
5 все перечисленное       (+)

 

Вопрос № 45

Для предтромботического состояния характерно
1 повышение фибринолитической активности
2 повышение агрегации и адгезии тромбоцитов       (+)
3 гипофибриногенемия
4 гипокоагуляция
5 тромбоцитопатия

 

Вопрос № 46

Международным требованиям контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение
1 протромбинового отношения
2 протромбинового времени
3 протромбинового индекса
4 протромбина по Квику
5 Международного нормализованного отношения       (+)

 

Вопрос № 47

Активация плазменных факторов происходит на
1 факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)       (+)
2 факторе V
3 факторе VIII
4 факторе IX
5 факторе XI

 

Вопрос № 48

Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение
1 фибриногена
2 тромбинового времени
3 протромбинового времени
4 продуктов деградации фибрина       (+)
5 времени лизиса эуглобулинового сгустка

 

Вопрос № 49

К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится
1 атеросклероз
2 болезнь Виллебранда       (+)
3 облитерирующий эндартериит
4 злокачественные новообразования
5 тромбофлебит

 

Вопрос № 50

Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при
1 наследственном дефиците функции фибриногена
2 циррозе печени
3 ДВС-синдроме
4 острой фазе воспаления       (+)
5 повышении неинактивированного плазмина

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     46      47      48      49     ..