|
|
|
содержание .. 18 19 20 21 ..
V2:БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Какая клетка не костномозгового происхождения -:нейтрофил +:лимфоцит -:эозинофил -:базофил
Какая клетка самая долгоживущая -:эритроцит +:нейтрофил -:тромбоцит -:эозинофил
К короткоживущим относятся все перечисленные клетки, кроме -:лимфоцитов -:эозинофилов -:тромбоцитов +:нейтрофилов
Какие клетки не являются фагоцитами -:нейтрофил -:макрофаг -:моноцит +:лимфоцит
В детском саду у детей 5 лет сделали анализ периферической крови. У кого из них - абсолютная нейтропения -:лейкоцитов 10000, нейтрофилов 25% +:лейкоцитов 4000, нейтрофилов 30% -:лейкоцитов 20000, нейтрофилов 15% -:лейкоцитов 3000, нейтрофилов 55%
У кого из детей 5 лет выявлена относительная лимфопения -:лейкоцитов 10000, лимфоцитов 60% -:лейкоцитов 4000, лимфоцитов 50% +:лейкоцитов 20000, лимфоцитов 15% -:лейкоцитов 3000, лимфоцитов 35%
У кого из детей 5 лет обнаружена абсолютная лимфопения -:лейкоцитов 10000, лимфоцитов 60% -:лейкоцитов 4000, лимфоцитов 50% -:лейкоцитов 20000, лимфоцитов 15% +:лейкоцитов 3000, лимфоцитов 35%
У кого из детей 5 лет выявлена эозинофилия относительная -:лейкоцитов 10000, эозинофилов 3% -:лейкоцитов 4000, эозинофилов 5% -:лейкоцитов 20000, эозинофилов 4% +:лейкоцитов 3000, эозинофилов 10%
У кого из детей выявлена абсолютная эозинофилия -:лейкоцитов 10000, эозинофилов 3% -:лейкоцитов 4000, эозинофилов 5% +:лейкоцитов 20000, эозинофилов 4% -:лейкоцитов 3000, эозинофилов 10%
С каким фактором не связана абсолютная нейтропения -:с гиперспленизмом -:с гипопродукцией -:с иммунными процессами +:с острой кровопотерей
С каким фактором не связан нейтрофилез -:с бактериальной инфекцией -:с ионизирующей радиацией -:с токсикозом, ацидозом +:с типом конституции
С каким фактором не связан лимфоцитоз +:с бактериальной инфекцией -:с гематоонкологическим заболеванием -:с вирусной инфекцией -:с типом конституции
С каким фактором не связана абсолютная лимфопения -:с ионизирующей радиацией -:с лимфогранулематозом -:с иммунодефицитным заболеванием +:с острой кровопотерей
Какому заболеванию не свойственен высокий лимфоцитоз -:инфекционному лимфоцитозу -:инфекционному мононуклеозу -:энтеровирусной инфекции +:бактериальной инфекции
При каких заболеваниях анализ периферической крови может быть похожим на инфекционный лимфоцитоз (кроме) -:коклюша -:туберкулезного инфицирования -:лямблиоза +:стафилококковой инфекции
Какой гельминтоз не сопровождается эозинофилией +:энтеробиоз -:описторхоз -:фасциолез -:стронгилоидоз
Какой гельминтоз не сопровождается высокой эозинофилией -:токсокароз -:трихинеллез -:аскаридоз +:лямблиоз
В какой период заболевания возможна транзиторная эозинофилия -:в продроме заболевания -:в начале заболевания -:в разгар процесса +:в период реконвалесценции
В какой период бронхиальной астмы наиболее выражена эозинофилия -:в предприступный период -:в начале приступа -:на высоте приступа +:в постприступный период
При каком заболевании имеет место увеличение эозинофилов и базофилов -:при остром лейкозе +:при хроническом миелолейкозе -:при бактериальной инфекции -:при вирусной инфекции
С чем не связана эозинофилия -:с атопией -:с гельминтозом -:с иммунопатологическими заболеваниями +:с острым периодом бактериального заболевания
Какой фактор не повышает СОЭ -:увеличение гематокрита -:повышение вязкости крови +:желтуха с холестазом -:белки острой фазы воспаления
Повышенное содержание каких сывороточных белков не повышает СОЭ (кроме) -:фибриногена -:гаптоглобина -:a2 и g-глобина +:альбумина
Какие состояния не сопровождаются сниженной СОЭ -:период новорожденности -:эксикоз +:анемия -:"синие" пороки сердца
Какой фактор не сопровождается появлением в анализе крови эритронормобластов -:спленэктомия -:очаги экстрамедуллярного кроветворения -:усиленная регенерация красной крови +:гипертермия
Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются у новорожденных -:при фетопатии -:при гемолитической болезни +:при так называемой "физиологической желтухе" -:при кровопотере
Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются -:при лейкозах острых -:при хроническом лейкозе -:при "синих" пороках сердца +:при инфекционном мононуклеозе
Не являются причиной гипохромной анемии -:дефицит железа -:нарушения порфиринового обмена -:нарушения структуры цепей глобина +:гемолиз
К основным причинам дефицита железа не относится -:алиментарные -:неонатальные -:кровопотери +:гемолиз
У новорожденного причиной дефицита железа не является -:дефицит железа у беременной -:нарушение трансплацентарного пассажа железа -:недоношенность +:разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин
К причинам дефицита железа у беременной не относится -:частые беременности -:длительная предшествующая лактация -:обильные менструации +:злоупотребление алкоголем
Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа не является -:внутриутробная инфекция -:гестоз +:разные группы крови у матери и плода -:отслойка плаценты
Не является экзогенной алиментарной причиной дефицита железа -:употребление продуктов, бедных железом -:преимущественное питание молочными продуктами +:преобладание мясных продуктов -:преобладание мучных продуктов
К эндогенным причинам недостаточного всасывания алиментарного железа не относится -:нарушение всасывания в тонкой кишке +:нарушение пассажа в толстой кишке -:гипоацидность -:нарушение обмена ферритина
К клиническим признакам дефицита железа не относится -:бледность слизистых оболочек -:систолический шум +:спленомегалия (у ребенка старше 1 года) -:дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов
Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии -:сниженный цветной показатель -:анизо-пойкилоцитоз +:нормобластоз -:гипохромия эритроцитов
Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа -:определение трансферрина -:определение сывороточного железа +:определение сывороточного белка -:определение ферритина
Какой продукт питания не является необходимым при железодефицитной анемии -:мясо +:картофель -:ягоды -:яйца
Крупы, предпочтительные при анемии, кроме +:риса -:гречки -:ячменя -:манной
Какой сок наименее полезен при железодефицитной анемии +:морковный -:яблочный -:гранатовый -:вишневый
Основной медикаментозный препарат при лечении железодефицитной анемии -:витамины группы B +:препарат железа -:аскорбиновая кислота -:соляная кислота
Правильная тактика применения препаратов железа -:до нормализации гемоглобина +:до нормализации гемоглобина и еще 3-4 недели -:до нормализации сывороточного железа -:в течение 2 недель
Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию +:легочные -:носовые -:маточные -:желудочно-кишечные
Основные желудочно-кишечные причины постгеморрагических железодефицитных анемий у детей, кроме -:диафрагмальной грыжи -:язвенной болезни +:геморроя -:полипа
Клинический признак, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена -:рецидивирующие боли в животе -:полиневрит -:гепатомегалия +:депигментация кожи
Какой гематологический признак не характерен для нарушений порфиринового обмена -:гипохромия эритроцитов +:деформация эритроцитов -:базофильная пунктация эритроцитов -:ретикулоцитоз
Биохимический признак, не характерный для порфиринемии -:повышение железа сыворотки +:снижение железа сыворотки -:насыщение трансферрина повышено -:снижение протопорфирина эритроцитов
Препарат, противопоказанный при лечении порфиринемии -:пиридоксальфосфат -:десферал +:препарат железа -:витамин B6
Клинический признак, не характерный для талассемии -:спленомегалия -:гепатомегалия +:пурпура -:кардиопатия
Гематологический признак, не характерный для талассемии -:мишеневидные эритроциты -:базофильная пунктация эритроцитов +:снижение осмотической устойчивости эритроцитов -:повышение осмотической устойчивости эритроцитов
Биохимический признак, не характерный для талассемии +:снижение сывороточного железа -:повышение сывороточного железа -:повышение фетального гемоглобина -:выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе
Препарат, противопоказанный при лечении талассемии +:препарат железа -:средства, улучшающие микроциркуляцию -:десферал -:кислород
Основной фактор гемолиза -:гепатомегалия +:укорочение продолжительности жизни эритроцита -:нарушения костномозгового кроветворения -:гиперспленизм
Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз -:желтуха -:гепатоспленомегалия +:пурпура -:анемия
Что не относится к клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза -:анемия -:изменение цвета мочи -:признаки тромбофилии +:пурпура
Какой фактор не уменьшает выраженность желтухи -:интенсификация глюкуронирования -:усиление процессов акцепции билирубина с альбумином -:уменьшение подкожно-жировой клетчатки +:усиление диуреза
Какой фактор не влияет на выраженность спленомегалии при гемолизе -:интенсивность и давность гемолиза -:вакцинации и другие факторы, усиливающие иммунные процессы -:интеркуррентные заболевания с мезенхимно-воспалительным синдромом +:патология почек
Какой фактор может уменьшить выраженность анемии при гемолизе -:желтуха +:усиленная регенерация костного мозга -:тип конституции -:избыток железа сыворотки крови
Чем не обусловлено изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе -:гематурии -:гемоглобинурии -:кристаллурии +:желчных пигментов
Основной фактор, способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе -:обилие обломков эритроцитов +:выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты -:лейкоцитолиз -:изменение гематокрита
Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе +:поражение почек -:дермоваскулит -:пневмонит -:пурпура
Основной гематологический признак гемолиза +:ретикулоцитоз -:анемия -:повышение СОЭ -:тромбоцитоз
При гемолизе не наблюдается -:лейкоцитоз -:нейтрофилез -:левый сдвиг нейтрофилов +:нейтропения
О гемолизе в анализе периферической крови не свидетельствует -:полихроматофилия эритроцитов -:наличие эритронормобластов -:высокий цветной показатель +:лимфоцитоз
Что не является биохимическим серологическим критерием гемолиза -:непрямая гипербилирубинемия -:уменьшение гаптоглобина +:гиперпротеинемия -:повышение железа
Чем обычно не осложняется острый гемолиз -:острой почечной недостаточностью -:комой -:ДВС-синдромом +:кровотечением
Не является осложнением хронического гемолиза -:хроническая надпочечниковая недостаточность -:холелитиаз -:истощение костного мозга +:артропатии
К осложнениям хронического гемолиза не относится -:хроническая гипоксия -:дистрофические изменения -:отложение гемосидерина во внутренних органах +:снижение интеллекта
Основная причина микросфероцитарных гемолитических анемий +:врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита -:усиление процессов перекисного окисления липидов -:гиперспленизм -:иммунные процессы
Что не относится к гематологическим признакам микросфероцитарной анемии -:микросфероцитоз -:ретикулоцитоз -:снижение осмотической резистентности эритроцитов +:положительная проба Кумбса
Не провоцируют гемолитический криз при микросфероцитарной анемии -:бактериальная инфекция -:вакцинация +:алиментарные факторы -:вирусная инфекция
Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии +:спленэктомия -:кортикостероиды -:гемотрансфузии -:гемосорбция
Основная причина наследственных несфероцитарных гемолитических анемий +:нарушение активности ферментов эритроцитов -:гиперспленизм -:структурный дефект белков мембраны эритроцитов -:иммунные процессы
Наиболее частые причины наследственных несфероцитарных гемолитических анемий, кроме -:дефицита, снижения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -:пируваткиназы -:ферментов системы глютатиона +:ферментов мембраны эритроцитов
Основные провокаторы гемолитического криза при несфероцитарных гемолитических анемиях следующие, кроме -:инфекций -:лекарственных препаратов -:алиментарных факторов +:иммунных процессов
Не является провокатором гемолиза при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -:нафталин -:анилиновые красители +:алкалоз -:ацидоз
Какие препараты обычно не являются провокаторами гемолитического криза -:сульфаниламидные -:противомалярийные -:нитрофурановые +:пенициллины
Основная причина гемоглобинопатий +:нарушение структуры цепей глобина -:нарушение структуры мембраны эритроцитов -:ферментопатия -:иммунные факторы
Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий -:проявления тромбофилии -:спленомегалия -:гемолитическая анемия +:лимфаденопатия
Основные клинические проявления тромбофилии при серповидноклеточной анемии следующие, кроме -:костно-суставных поражений (припухлости, асептические некрозы и др.) -:пневмопатий (инфаркты, пневмониты) -:тромбозов и инфарктов любой локализации +:иммунные нарушения
Что не является критерием диагностики гемоглобинопатий -:электрофоретическое определение аномального гемоглобина -:обнаружение нестабильного гемоглобина -:выявление аномальных форм эритроцитов +:иммунные нарушения
Не является признаком гемоглобинопатии -:гиперсидеринемия -:ретикулоцитоз -:повышение осмотической устойчивости эритроцитов +:снижение осмотической устойчивости эритроцитов
Что не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии -:профилактику тромбофилии -:оксигенотерапию +:препараты железа -:по показаниям гемотрансфузии
У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме -:изоиммунных -:трансиммунных -:гетероиммунных +:аутоиммунных
Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической -:при системной красной волчанке +:при ревматизме -:при хроническом активном гепатите -:при иммунодефицитных состояниях
Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий -:аутоиммунных -:несфероцитарных +:сфероцитарных -:микроангиопатических
Основной метод аутоиммунных гемолитических анемий +:положительная прямая проба Кумбса -:ретикулоцитоз -:положительная непрямая проба Кумбса -:определение сывороточных иммуноглобулинов
Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей -:неполные тепловые агглютинины +:полные холодовые агглютинины -:двухфазные гемолизины -:тепловые гемолизины
Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме -:кортикостероидных препаратов -:заместительной гемотрансфузии +:иммунодепрессантных препаратов -:спленэктомии
Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме -:изолированной нормохромной анемии -:ретикулоцитопении -:угнетения костномозгового эритропоэза +:ретикулоцитоза
Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме -:тимомы -:острого лейкоза -:эритромиелоза +:сепсиса
Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии -:преднизолонотерапия -:спленэктомия -:цитостатическая терапия +:иммуностимуляторы
Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является +:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами -:иммунный гемолиз -:аутоиммунный процесс -:мембраноцитолиз эритроцитов
При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия -:скрытой тромбофилии -:тромбофилии +:ДВС-синдроме -:тромбоваскулите
При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме -:гемолитико-уремического синдрома -:болезни Мошкович -:грам-отрицательного сепсиса +:стафилококковой пневмонии
Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий -:анемия -:пурпура +:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки -:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)
Какой гематологический признак не характерен для анемий -:ретикулоцитопения -:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов -:тромбоцитопения +:относительная лимфопения
Верификации диагноза апластической анемии не способствует -:трепанобиопсия -:пункция костного мозга -:определение железа сыворотки +:определение СОЭ
Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони -:нарушения пигментации -:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.) -:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов +:спленомегалия
С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме) -:гемолитической анемии -:гемобластозов +:инфекционного лимфоцитоза -:тромбоцитопенической пурпуры
Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме -:ионизирующей радиации, других мутагенов -:вирусных +:бактериальных -:генетических
Нехарактерный признак начального периода гемобластозов -:немотивированные подъемы температуры -:оссалгии +:деформация суставов -:увеличение лимфоузлов
Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме -:кровоточивости -:видимых новообразований +:гирсутизма -:гнойно-воспалительных процессов
Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах -:средостение -:периферические +:затылочные -:внутрибрюшные
С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме) -:полиартрита -:геморрагического васкулита +:подагры -:остеомиелита
Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе -:ретикулоцитопения +:ретикулоцитоз -:нейтропения -:тромбоцитопения
При остром лейкозе не характерно -:нейтропения абсолютная -:увеличение молодых форм нейтрофилов +:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов -:лейкемическое зияние
Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза -:анализ периферической крови +:производство миелограммы -:биохимическое исследование -:исследование кариотипа
Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе -:рентгенография грудной клетки -:спинномозговая пункция +:цистография -:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов
Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения -:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз -:после анализа крови +:после данных миелограммы -:при развернутой клинике острого лейкоза
Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение -:амбулаторное лечение -:консультация гематолога
Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе -:астения, потливость, утомляемость -:тромбофилия +:пневмопатия -:нефропатия
Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза +:гепатоспленомегалия -:артропатия -:пурпура
Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе -:лейкоцитоз нейтрофильный -:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов +:тромбоцитоз -:лимфобласты в периферической крови
Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза -:пункция костного мозга +:пункция селезенки -:спинномозговая пункция -:пункция лимфоузла
Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза -:госпитализация в соматическое отделение -:госпитализация в специализированное отделение +:амбулаторное лечение -:консультация гематолога
Какие гемобластозы характерны для детского возраста -:миеломная болезнь +:моноцитарный лейкоз -:хронический лимфолейкоз -:сублейкемический миелоз (миелосклероз)
Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей -:миеломная болезнь +:болезнь тяжелых цепей -:болезнь Вальденстрема -:идиопатическая парапротеинемия
Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза +:плотное безболезненное новообразование лимфоузла -:припухлость с признаками воспаления -:регионарная лимфаденопатия -:регионарный лимфаденит
Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме -:температурной реакции с ознобом -:слабости, потливости -:желтухи с зудом +:кровоточивости
Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза -:увеличение лимфоузлов -:гепатоспленомегалия -:исхудание, дистрофия +:пурпуры
Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме -:биопсии лимфоузла -:отпечатков и мазков из биоптата -:рентгенографии органов грудной клетки, средостения +:спинномозговой пункции
Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза -:анемия -:повышение СОЭ +:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз -:тромбоцитопения
Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме -:лимфоцитопении -:увеличения СОЭ -:анемии +:увеличения плазматических клеток
Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах -:гипер-a2- и g-глобулинемия -:гиперфибриногенемия -:повышение церулоплазмина, гаптоглобина +:снижение железа
Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза -:консультация гематолога -:амбулаторное лечение +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение
Основная причина развития болезней накопления +:врожденная энзимопатия -:хроническое воспаление -:злокачественная пролиферация -:приобретенная энзимопатия
Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме -:спленомегалии -:деструкции костей -:гепатомегалии +:деформации суставов
Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления -:осмотр глазного дна -:рентгенография костей -:пункция костного мозга +:фиброгастродуоденоскопия
Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления -:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга -:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени -:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д. +:иммуноглобулины E и LE-клетки
Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве) -:гепатоспленомегалия -:высыпания на коже +:гемолиз -:зуд
Основной критерий диагноза гистицитоза X +:специфические клетки в биоптате кожи -:миелограмма -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:характер кожных высыпаний
Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена -:экзофтальм +:высыпания на коже -:несахарный диабет -:остеолиз
Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена -:сахарная кривая -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:экзофтальм +:специфические клетки в пунктате костного мозга
Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия -:гепатита -:сепсиса -:бруцеллеза +:железодефицитной анемии
Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия -:инфекционного мононуклеоза -:болезни кошачьих царапин +:ветряной оспы -:цитомегалии
Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:врожденного сифилиса -:малярии +:лямблиоза -:токсоплазмоза
Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:субсепсиса Висслера - Фанкони -:системной красной волчанки -:ревматоидного артрита +:склеродермии
Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия +:тромбоцитопенической пурпуры -:лейкоза острого, хронического -:гемолитической анемии -:лимфогранулематоза
Спленомегалия не характерна -:для мраморной болезни -:для цереброцидоза (болезнь Гоше) +:для несфероцитарной гемолитической анемии -:для гликогеноза IV типа (Андерсена)
Спленомегалию обычно не выявляют +:при пневмонии -:при саркоидозе -:при галактоземии -:при лимфоме Брилла - Симмерса
Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для инфекционного мононуклеоза -:для болезни кошачьих царапин +:для хронического тонзиллита -:для синдрома недостаточности антителообразования
Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для лимфогранулематоза -:для лимфосаркоматоза +:для гемолитической анемии -:для лимфомы Брилла - Симмерса
Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для лейкоза -:для аденовирусной инфекции +:для энтеровирусной инфекции -:для ротавирусной инфекции
Генерализованная лимфаденопатия не типична -:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи -:для детской экземы +:для склеродермии -:для эритродермии, распространенного дерматита
Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для крапивницы -:для токсидермии +:для пигментной крапивницы -:для синдрома Стивенса - Джонсона
Затянувшийся паротит следует дифференцировать +:с синдромом Микулича при лейкозе -:с лимфаденитом -:с инфекционным мононуклеозом -:с токсической дифтерией
Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать -:с туберкулезным лимфаденитом -:с нагноившейся кистой слюнной железы +:с лимфогранулематозом -:со срединной кистой шеи
Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии -:нагноение -:каменистое уплотнение вследствие склерозирования +:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость) -:увеличение лимфоузла
К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме -:тромбофилического анамнеза жизни -:тромбофилического семейного анамнеза -:лабораторно выявленных отклонений гемостаза +:осмотра ребенка
Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников -:инфаркты +:артриты -:инсульты -:тромбофлебиты
Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников -:повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов -:развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции +:обширности инфарктов, инсультов -:неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитов
Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:очаги хронической инфекции +:множественные малые аномалии -:атопия -:остаточные явления перинатальной гипоксии
Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:частые повторные заболевания -:прививки -:тяжелое заболевание +:физическая нагрузка
Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:стрессы -:период дизадаптации при смене климата -:травмы, операции +:танцы
Не способствуют развитию скрытой тромбофилии следующие алиментарные факторы -:жирная пища -:обилие белка -:обилие моносахаров +:щелочная диета
Какие виды жира не способствуют тромбофилии +:растительные масла -:сливочное масло -:сало -:топленое масло
Какие состояния не сопровождаются явной тромбофилией -:хронические интоксикации -:хронические заболевания -:заболевания с тяжелым и среднетяжелым течением +:бациллоносительство
Причиной развития ДВС-синдрома не являются -:бактериальная инфекция -:вирусная инфекция -:шок +:алиментарное ожирение
Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром -:менингококковая -:грам-отрицательная +:стрептококковая -:стафилококковая
Причиной развития ДВС-синдрома не являются -:аутоиммунные процессы -:иммунные процессы -:заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией +:гемофилия
Наиболее редкой причиной развития ДВС-синдрома в хирургической практике является -:операция на органе, пораженном хроническим воспалительным процессом -:операция со значительным повреждением паренхиматозных, мышечных тканей -:обширные ожоги, травмы, раздавливание тканей +:аппендэктомия, произведенная в первые 3 часа заболевания
ДВС-синдром новорожденного реже вызывает -:сепсис -:вмешательство на сосудах пуповины -:очаговая гнойная инфекция +:дисбактериоз кишечника
Причиной развития ДВС-синдрома не являются -:укусы змей, ядовитых насекомых -:травмы +:укусы пиявок -:отравления
Какие препараты не способствуют развитию ДВС-синдрома -:усиливающие функции тромбоцитов (ЭАКК, дицинон и др.) -:повышающие свертывание крови (викасол, препараты кальция и др.) -:угнетающие фибринолиз (трасилол, контрикал и др.) +:антигистаминные (димедрол, супрастин и др.)
Не способствуют развитию ДВС-синдрома -:поражение эндотелия -:активация функций тромбоцитов +:снижение функций тромбоцитов -:гемолиз
Не способствует развитию ДВС-синдрома -:повышение свертывания +:понижение свертывания -:понижение антисвертывания -:понижение фибринолиза
Не способствует развитию ДВС-синдрома -:повышение вязкости крови +:понижение вязкости крови -:понижение скорости кровотока -:микроангиоспазм, венозный застой
Не усиливает вязкость крови +:понижение гематокрита -:повышение гематокрита -:белки "острой фазы" воспаления -:повышение СОЭ
Белки, не повышающие вязкость крови -:фибриноген -:глобулины a2, b, g +:альбумины -:гаптоглобин
Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь -:легких +:мышц -:почек -:мезентериальные
Какая форма тромбофилии не имеет клинических проявлений -:ДВС-синдром -:тромбофилия явная +:тромбофилия скрытая -:тромбоваскулит
Какие заболевания не связаны с тромбоваскулитом -:узловатая эритема -:системная красная волчанка +:пиодермия -:геморрагический васкулит
Какое исследование не подтверждает наличие ДВС-синдрома +:СОЭ -:этаноловый тест -:протамин-сульфатный тест -:тест "склеивания стафилококков"
Какое исследование неинформативно при тромбоваскулите -:определение фибриногена -:фибринолитическая активность +:подсчет лейкоцитов -:подсчет тромбоцитов
Какие препараты не являются дезагрегантами -:антигистаминные +:фурановые производные -:миогенные спазмолитики -:салициллаты
Какой препарат не улучшает микроциркуляцию -:трентал -:тиклид +:гентамицин -:эуфиллин
Какой препарат не показан при III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления) -:преднизолон +:тиклид -:ингибиторы ферментов -:свежезамороженная плазма
Какой способ введения гепарина предпочтителен при I фазе ДВС-синдрома -:внутримышечно -:в подкожно-жировую клетчатку живота -:под язык +:внутривенно
Наиболее эффективное внутривенное введение гепарина -:4 раза в сутки -:6 раз в сутки -:ежечасно +:непрерывно
Препараты, обладающие фибринолитическими свойствами -:эпсилон-аминокапроновая кислота +:никотиновая кислота -:дицинон -:преднизолон
Что реже сопровождается тромбоцитопатией -:дизмезенхимоз -:синдром Элерса - Данлоса -:аллергия +:нервно-артритический тип конституции
Не является признаком дизмезенхимоза -:высокорослость -:слабость опорно-связочного аппарата -:птозы внутренних органов +:снижение интеллекта
Не является проявлением дизмезенхимоза -:пролапсы сердечных клапанов -:пролапсы слизистой оболочки желудка в пищевод, в луковицу 12-перстной кишки +:экссудативно-катаральный тип конституции -:пролапс прямой кишки
Для тромбоцитопатии не характерны кровотечения -:носовые -:маточные -:в кожу и подкожную клетчатку +:кишечные, сопровождающиеся болями в животе
Какое исследование не характеризует тромбоцитопатию -:подсчет тромбоцитов -:определение времени кровотечения +:определение времени свертывания -:определение функций тромбоцитов
Какое исследование не характеризует функциональную способность тромбоцитов +:подсчет тромбоцитов -:определение агрегационной способности -:определение адгезии -:ретракция кровяного сгустка
Какой клинический симптом характерен для тромбоцитопатии -:лимфаденопатия +:пурпура -:оссалгии -:спленомегалия
Какое исследование необходимо произвести при наличии у ребенка тромбоцитопатии и спленомегалии +:стернальную пункцию -:коагулограмму -:определить продолжительность кровотечения -:посев крови на стерильность
Какой препарат не понижает агрегационную функцию тромбоцитов -:курантил +:преднизолон -:аспирин -:тиклид
Какие препараты не понижают агрегационную функцию тромбоцитов -:антигистаминные -:миотропные вазодилататоры +:дицинон (этамзилат) -:новокаин
Инфузия какого препарата снижает способность тромбоцитов к агрегации +:реополиглюкина -:плазмы -:физраствора -:крови
Какое кровотечение не характерно для гемофилии -:в суставы -:в мышцы -:в кожу и подкожную клетчатку +:кишечное с болями в животе
Для гемофилии A наиболее характерно кровоизлияние +:в суставы -:носовое -:в кожу -:в плевральную полость
Правильная тактика ведения ребенка с гемофилией при кровоизлиянии в сустав -:амбулаторное лечение -:госпитализация в хирургическое отделение -:консультация гематолога +:госпитализация в специализированное отделение
Какое исследование наиболее информативно при гемофилии +:определение плазменных факторов свертывания -:определение времени кровотечения -:определение времени свертывания -:подсчет тромбоцитов
Какой гемопрепарат следует вводить при гемофилии A -:прямое переливание крови от матери +:концентрат VIII фактора -:прямое переливание крови -:переливание крови длительного хранения
Как правильно вводить препараты плазмы при гемофилической пурпуре -:частыми каплями внутривенно -:редкими каплями внутривенно +:струйно внутривенно -:внутримышечно
Какой препарат можно назначать при гемофилической пурпуре -:аспирин -:антигистаминные препараты +:эпсилон-аминокапроновую кислоту -:реополиглюкин
При свежем гемартрозе нецелесообразны -:иммобилизация кратковременная (до 5 дней) +:охлаждение -:сухое тепло (компресс) -:аспирация крови
содержание .. 18 19 20 21 ..
|
|