Квалификационные тесты по офтальмологии (2019 год) с ответами - часть 2

 

  Главная      Книги - Тесты, билеты     Квалификационные тесты по офтальмологии (2019 год) с ответами

 

поиск по сайту            

 

 

 

 

 

 

 

  

 

содержание   ..   1  2  3   ..

 

 

Квалификационные тесты по офтальмологии (2019 год) с ответами - часть 2

 

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ


правильный ответ - 9 баллов

 

Вопрос

1 Врожденный амавроз Лебера характеризуется следующими симптомами:

  1. кератоконус

  2. слепота

  3. значительное снижение ЭРГ

  4. атрофия зрительного нерва

  5. гипоплазия зрительного нерва


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


2 Для синдрома Штурге — Вебера характерны следующие изменения:

  1. капиллярная гемангиома лица

  2. диффузная ангиома хориоидеи

  3. экссудативная отслойка сетчатки

  4. меланоцитарные гамартомы радужки

  5. фиброзные бляшки на лбу


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


3 При синдроме Чедиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) имеются глазные проявления:

  1. альбинизм сетчатки

  2. светобоязнь

  3. горизонтальный нистагм

  4. птоз верхнего века

  5. помутнение роговицы


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


4 Признаками синдрома Ушера 1 и 2 типа являются следующие симптомы:

  1. врожденный пигментный ретинит

  2. глиома зрительного нерва

  3. врожденная глухота

  4. помутнение роговицы

  5. отек диска зрительного нерва


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3; (+)

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


5 Отсутствие диска зрительного нерва встречается при:

  1. гипоплазии диска зрительного нерва

  2. колобоме диска зрительного нерва

  3. ямке диска зрительного нерва

  4. аплазии диска зрительного нерва

  5. синдроме «вьюнка»


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4; (+)

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


  6. Увеличенные врожденные диски зрительных нервов (мегалопапилла) сопровождаются следующими изменениями:

  1. Значительным снижением зрения

  2. увеличением размеров слепого пятна при периметрии

  3. сужением полей зрения

  4. полной сохранностью зрительных функций

  5. снижением ЭРГ


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ; (+)

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


7 Врожденные аномалии зрительного нерва включают следующие состояния:

  1. синдром «вьюнка»

  2. колобома зрительного нерва

  3. ямка диска зрительного нерва

  4. мегалопапилла

  5. аплазия и гипоплазия зрительного нерва


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


8 Тактика лечения при врожденных аномалиях зрительного нерва включает следующие методы:

  1. витреоретинальная хирургия

  2. консервативная терапия

  3. коррекция сопутствующих аметропий

  4. лазерное лечение

  5. хирургическая коррекция вторичного косоглазия


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


9 Для синдрома Ригера характерны:

  1. переднее расположение линии Швальбе

  2. аномалии зубов

  3. дефекты радужки

  4. увеличение диска зрительного нерва

  5. отек роговицы


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


10 Патогномоничными признаками нейрофиброматоза-2являют-следующие изменения:

  1. двусторонняя невринома слухового нерва

  2. узлы Лиша

  3. ретинальные гамартомы

  4. дисплазия клиновидной кости

  5. ангиобластома мозжечка


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3; (+)

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


11 К факоматозам относятся следующие нозологические формы:

  1. нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингаузена);

  2. болезнь Гиппеля-Линдау

  3. болезнь Штурге-Вебера

  4. нейрофиброматоз 2 типа

  5. туберозный склероз (болезнь Бурневилля)


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


12 Диагностические критерии поражений постгеникулярных зрительных путей включают:

  1. нормальная ЭРГ

  2. гомонимные дефекты в поле зрения

  3. изменения ЗВП

  4. отсутствие изменений на глазном дне

  5. изменения головного мозга при радиологических исследованиях


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


13 Изменения глаз при Х-сцепленном врожденном ретиношизисе включают следующие признаки:

  1. пигментные демаркационные линии

  2. вуали в стекловидном теле

  3. гигантские кисты сетчатки макулярные микрокистозные изменения

  4. ангиомы сетчатки

  5. вителиформные изменения в макуле


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


14 Диагноз болезни Беста правомерен при наличии следующих изменений:

  1. вителиформные изменения в макуле

  2. субретинальная неоваскулярная мембрана

  3. снижение ЭОГ

  4. дисплазия диска зрительного нерва

  5. отсутствие ЭРГ


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


15 «Плюс-болезнь» у новорожденных с ретинопатией недоношенных характеризуется следующими симптомами:

  1. извитость сосудов сетчатки в заднем полюсе

  2. экстраретинальная фиброваскулярная ткань в области гребня

  3. наличие гребня над поверхностью сетчатки

  4. помутнение роговицы

  5. помутнение хрусталика


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


16 Электрофизиологические исследования в офтальмологии включают следующие методы:

  1. компьютерная периметрия

  2. регистрация общей электроретинограммы

  3. нейросонография

  4. регистрация зрительных вызванных потенциалов

  5. реоэнцефалография

Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ; (+)

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


17 Объективными методами исследования зрительных функций у детей в раннем возрасте являются:

  1. электроретинография

  2. паттерн - ЭРГ

  3. регистрация зрительных вызванных потенциалов

  4. исследование оптокинетического нистагма

  5. метод предпочтительной фиксации взора


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


18 Причиной развития церебральных зрительных поражений у детей раннего возраста могут быть:

  1. черепно-мозговая травма

  2. внутриутробные инфекции ЦНС

  3. хромосомные аберрации

  4. интракраниальные новообразования

  5. перинатальная гипоксически - ишемическая энцефалопатия


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3;

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5. (+)


19 Офтальмоскопическими симптомами гипоплазии зрительного нерва являются:

  1. отсутствие фовеолярного рефлекса

  2. уменьшенный в размерах ДЗН

  3. симптом «двойного кольца»

  4. отсутствие ДЗН

  5. отсутствие сосудов ДЗН


Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


20 Методы лучевой диагностики, применяемые в неонаталъной нейроофтальмологии:

  1. нейросонография

  2. магнитно — резонансная томография

  3. компьютерная томография

  4. электроэнцефалография

  5. реоэнцефалография

Варианты ответов

  1. если правильны ответы 1,2 и 3; (+)

  2. если правильны ответы 1 и 3;

  3. если правильны ответы 2 и 4 ;

  4. если правильный ответ 4;

  5. если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


21 «Сенситивным периодом» развития зрительной системы называется временной интервал:


Варианты ответов

  1. от рождения до 4 — 5-го мес. жизни (+)

  2. со 2-го по 4-й годы жизни

  3. с рождения по 9-й год жизни

  4. с 8-го по 14-й годы жизни

  5. в течение всей жизни

22 Частичный перекрест аксонов зрительных нервов происходит: Варианты ответов

  1. в склерохориоидальном канале

  2. в хиазме (+)

  3. в полушках зрительных бугров

  4. в медиальных коленчатых телах

  5. в латеральных коленчатых телах

23 При аплазии зрительного нерва отсутствует: Варианты ответов

  1. первый нейрон сетчатки

  2. второй нейрон сетчатки

  3. третий (+)

  4. четвертый

  5. первые два нейрона сетчатки

24 Зрительные функции при аплазии зрительного нерва: Варианты ответов

  1. высокие

  2. резко снижены

  3. незначительно снижены

  4. полностью отсутствуют (+)

  5. сохраняется центральное зрение при концентрическом сужении полей зрения

25 Увеличенные врожденные диски зрительных нервов сопровождаются: Варианты ответов

  1. резким снижением зрения (+)

  2. отсутствием зрения

  3. незначительным снижением зрения

  4. полной сохранностью зрительных функций

  5. изменениями полей зрения

26 Псевдоневрит зрительного нерва - это: Варианты ответов

  1. воспаление зрительного нерва

  2. следствие интоксикации

  3. врожденная аномалия (+)

  4. токсико-аллергическое состояние зрительного нерва

  5. застойные проявления зрительного нерва

27 Псевдозастой зрительного нерва - это: Варианты ответов

  1. вариант воспаления зрительного нерва

  2. следствие повышенного внутричерепного давления

  3. врожденная аномалия (+)

  4. токсико-аллергическое состояние зрительного нерва

  5. вариант застойного диска

28 Друзы диска зрительного нерва - это: Варианты ответов

  1. нарушение кровоснабжения зрительного нерва

  2. следствие дистрофических изменений

  3. последствия травмы

  4. врожденная аномалия (+)

  5. последствия воспалительных процессов

29 Задержка зрительного созревания - это: Варианты ответов

  1. отсутствие зрительных функций

  2. органические изменения постгеникулярных зрительных путей

  3. отставание в развитии зрительных функций (+)

  4. генетически детерминированное состояние

  5. вариант развития дистрофии сетчатки


30 Укажите аномалию зрительного нерва, наиболее часто сочетающуюся с задержкой роста:


Варианты ответов

  1. удвоение ДЗН

  2. миелиновые волокна

  3. гипоплазия зрительного нерва (+)

  4. друзы ДЗН

  5. псевдоневрит

31 Для синдрома «вьюнка» характерны изменения в заднем полюсе: Варианты ответов

  1. увеличение ДЗН, нормальные центральные сосуды

  2. уменьшение ДЗН и симптом «двойного кольца»

  3. чашеобразное углубление с неизмененным ДЗН в глубине

  4. удвоение ДЗН, центральной артерии и вены

  5. деформация ДЗН, воронкообразное углубление с проминирующим глиальным пучком (+)

32 Клиническим критерием, отличающим аплазию ЗН от гипоплазии является: Варианты ответов

  1. отсутствие центральных сосудов сетчатки (+)

  2. гиперплазия пигментного эпителия сетчатки

  3. стушеванность контуров ДЗН

  4. глубокая экскавация

  5. расширение, аномальное ветвление центральных сосудов


33 Отложение твердого экссудата желтого цвета в макуле характерно для:

Варианты ответов

  1. диабета

  2. ретинопатии недоношенных

  3. первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела (балл

    - 0)

  4. болезни Коатса (+)

  5. болезни Ушера


34 фиброваскулярного тяжа, отходящего от ДЗН и прикрепляющегося к задней капсуле хрусталика, характерно для:


Варианты ответов

  1. болезни Коатса

  2. болезни Гиппеля

  3. первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела (балл

    - 9)

  4. ретинобластомы

  5. ретинопатии недоношенных


35 Меланоцитарные гамартомы радужки (узлы Лиша) являются специфическим признаком:


Варианты ответов

  1. нейрофиброматоза 1 типа (+)

  2. болезни Гиппеля-Линдау

  3. нейрофиброматоза 2 типа

  4. болезни Бурневилля

  5. синдрома Штурге - Вебера

36 Двусторонняя невринома слухового нерва выявляется при: Варианты ответов

  1. болезни Гиппеля

  2. болезни Бурневилля

  3. нейрофиброматозе I типа

  4. нейрофиброматозе 2 типа (+)

  5. болезни Гиппеля-Линдау


37 Гемангиобластомы ЦНС, кистоз почек и поджелудочной железы выявляются при:


Варианты ответов

  1. болезни Гиппеля-Линдау (+)

  2. миелиновых волокнах ДЗН

  3. мегалопапилле

  4. болезни Гиппеля

  5. нейрофиброматозе 2 типа

38 Множественные ангиофибромы лица — патогномоничный признак: Варианты ответов

  1. энцефалотригеминального ангиоматоза (синдрома Штурге-Вебера)

  2. туберозного склероза (болезни Бурневилля) (+)

  3. болезни Ушера 1 тина

  4. болезни Коатса

  5. семейной экссудативной витреоретинопатии


39 Врожденная ангиома кожи лица («пламевидный невус») является признаком: Варианты ответов

  1. болезни Ушера 2 типа

  2. семейной экссудативной витреоретинопатии

  3. болезни Норри

  4. синдрома Штурге - Вебера (+)

  5. болезни Бурневилля

40 Для 1 стадии ретинопатии недоношенных характерно: Варианты ответов

  1. экстраретинальная фиброваскулярная пролиферация

  2. частичная отслойка сетчатки

  3. демаркационная линия (+)

  4. воронкообразная отслойка сетчатки

  5. демаркационный вал (гребень)


41 Первый осмотр окулистом недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется в возрасте:


Варианты ответов

  1. 6 мес

  2. на 34 - 37 нед. гестации (+)

  3. на 43 — 45 нед. гестации

  4. 1 года

  5. 3 лет


42 Продолжать осмотры недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется до возраста:


Варианты ответов

  1. 35 недель гестации

  2. 42 — 43 недель гестации (+)

  3. 6 мес. жизни

  4. 9 мес. жизни

  5. I года


43 Частота последующих осмотров при выявлении активной ретинопатии недоношенных в 1 стадии составляет:


Варианты ответов

  1. ежедневно

  2. I раз в неделю (+)

  3. 1 раз в 3 недели

  4. 1 раз в квартал

  5. 1 раз в месяц


44 Назовите форму витреоретинальной дистрофии, при которой не встречается отслойки сетчатки:


Варианты ответов

  1. болезнь Стиклера

  2. болезнь Вагнера (+)

  3. синдром Книста

  4. семейная экссудативная витреоретинопатия

  5. болезнь Йенсена

45 Уменьшение пигментации радужки характерно для: Варианты ответов

  1. болезни Реклингаузена

  2. синдрома Штурге - Вебера

  3. болезни Бурневилля

  4. альбинизма (+)

  5. нейрофиброматоза 2 типа


46 Хориоретинальные атрофические изменения венечной конфигурации на глазном дне характерны для:


Варианты ответов

  1. атрофии гирате (+)

  2. болезни Коатса

  3. болезни Штаргардта

  4. семейной экссудативной витреоретинопатии

  5. болезни Гиппель


47 Симптом «вишневого пятна», окруженного желтовато-серым ободком, в макуле характерен для:


Варианты ответов

  1. болезни Штаргардта

  2. болезни Тея-Сакса (+)

  3. атрофии гирате

  4. амавроза Лебера

  5. болезни Беста


48 Неправильное пересечение аксонов ганглиозных клеток в хиазме отмечается при:


Варианты ответов

  1. синдроме Штурге-Вебера

  2. гипоплазии зрительного нерва

  3. нейрофибоматозе 1 типа

  4. амаврозе Лебера

  5. альбинизме (+)


49 Двусторонние симметричные субретинальные скопления липофусцина в макуле характерны для:


Варианты ответов

  1. альбинизма

  2. дистрофии Беста (+)

  3. атрофии гирате

  4. болезни Тея-Сакса

  5. дистрофии Штаргардта


50 Ангиома сетчатки с расширенными приводящими и отводящими сосудами выявляется при:


Варианты ответов

  1. семейной экссудативной витреоретинопатии

  2. болезни Гиппеля (+)

  3. туберозном склерозе

  4. нейрофиброматозе 1 типа

  5. нейофиброматозе 2 типа


51 Истончение зрительного нерва в его орбитальной части при компьютерной томографии может определяться при:


Варианты ответов

  1. мегалопапилла

  2. синдроме косого вхождения ДЗН

  3. гипоплазии ДЗН (+)

  4. псевдоневрите

  5. миелиновых волокнах ДЗН


52 Ультразвуковое исследование органов брюшной полости рекомендуется назначать при подозрении на:


Варианты ответов

  1. болезнь Гиппеля-Линдау (+)

  2. болезнь Реклинхаузена

  3. нейрофиброматоз 2 типа

  4. болезнь Коатса

  5. синдром Штурге-Вебера


53 Детям с астигматизмом, превышающем 1,0дптр, необходимо назначать очковую коррекцию в следующей ситуации:


Варианты ответов

  1. в возрасте 7 лет

  2. в возрасте 3 лет

  3. в возрасте 6 мес (+)

  4. только в случае развития амблиопии

  5. при возникновении косоглазия

 



 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..   1  2  3   ..