содержание      ..     4      5      6      7     ..

Клиническая фармакология (общие вопросы). Квалификационные тесты с ответами (2019 год) - вариант 6

При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:
а) дигоксина
б) гентамицина
*в) теофиллина           (+) 
г) преднизолона
д) ванкомицина
 

Фармакокинетика - это:
*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств           (+) 
б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств
в) изучение токсичности и побочных эффектов
г) методология клинического испытания лекарств
д) изучение взаимодействий лекарственных средств
 

Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:
а) рН желудочного сока
б) васкуляризация
в) моторика
г) состояние микрофлоры кишечника
*д) все перечисленные           (+) 
 

В щелочной моче увеличивается выведение:
а) морфина
б) новокаинамида
*в) барбитуратов           (+) 
г) хинина
д) варфарина
 

Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:
а) запор
*б) приём антацидов           (+) 
в) приём холинолитиков
г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника
д) все перечисленное
 

Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:
а) токсические
*б) аллергические           (+) 
в) фармакодинамические
г) фармакокинетические
д) псевдоаллергические
 

Ингибитором печёночного метаболизма является:
*а) циметидин           (+) 
б) нитраты
в) рифампицин
г) фенобарбитал
д) никотин
 

Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:
* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму           (+) 
б) лекарство не связывается с белками плазмы
в) лекарства не связываются с тканями
г) увеличивается гидрофильность препарата
д) увеличивается липофильность препарата
 

Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:
а) в ротовой полости
б) в пищеводе
в) в желудке
*г) в тонком кишечнике           (+) 
д) в прямой кишке
 

Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:
А) А
Б) В1
В) В2
Г) С
*Д) фолиевой кислоты           (+) 
 

В понятие элиминации препарата входит:
а) всасывание
б) распределение
*в) экскреция           (+) 
г) связь с белком
д) пресистемный метаболизм
 

Если первичную мочу сделать более щелочной, то:
а) экскреция слабых кислот уменьшится
*б) экскреция слабых кислот увеличится           (+) 
в) экскреция слабых оснований увеличится
г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований
д) экскреция не изменится
 

Аутоиндукция вызывает:
а) повышение эффективности препарата при повторном применении
б) инактивация препарата другим лекарственным средством
в) увеличение активности препарата при первом введении
*г) снижение эффективности препарата при повторном применении           (+) 
д) все перечисленное
 

Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:
а) фильтрация
б) диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
*д) все виды           (+) 
 

Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:
*А) эритромицин           (+) 
Б) амоксициллин
В) цефтриаксон
Г) гентамицин
Д) ванкомицин
 

На почечную экскрецию влияют:
а) уровень клубочковой фильтрации
б) уровень канальцевой реабсорбции
в) уровень канальцевой секреции
*г) всё вышеперечисленное           (+) 
д) ничего из перечисленного
 

Терапевтический индекс - это:
*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами           (+) 
б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической
в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической
г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической
д) верный ответ отсутствует
 

Синдром «рикошета» - это:
а) снижение эффекта препарата при его отмене
б) увеличения эффекта препарата при его отмене
в) ответная реакция организма при отмене препарата
*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата           (+) 
д) все перечисленное
 

Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:
*а) фенобарбитал           (+) 
б) циметидин
в) амиодарон
г) эритромицин
д) ципрофлоксацин
 

От чего зависит биодоступность:
а) всасывания и связи с белком
*б) всасывания и пресистемного метаболизма           (+) 
в) экскреции почками и биотрансформации в печени
г) объёма распределения
д) всего вышеперечисленного
 

Аутоиндукция характерна для:
а) пенициллина
*б) нитроглицерина           (+) 
в) пропранолола
г) преднизолона
д) гентамицина
 

Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:
*А) А           (+) 
Б) В1
В) В2
Г) С
Д) РР
 

Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:
*а) ампициллина           (+) 
б) рамиприла
в) омепразола
г) ципрофлоксацина
д) метопролола
 

Высокий объём распределения свидетельствует:
а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме
*б) о высоких концентрациях препарата в тканях           (+) 
в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме
г) о низких концентрациях препарата в тканях
д) о хорошей эффективности препарата
 

Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:
А) нитроглицерин
Б) эритромицин
В) пропранолол
*Г) гипотиазид           (+) 
Д) каптоприл
 

Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:
А) рвота
Б) гинекомастия
*В) потеря аппетита           (+) 
Г) гиперкалиемия
Д) тахикардия
 

Биодоступность - это:
а) процент вещества, выделенного из организма
* б) процент вещества, достигшего системного кровотока           (+) 
в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект
г) процент препарата, связанного с белком
д) ничего из перечисленного
 

Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:
А) сердцебиение
Б) сухость во рту
В) нарушение аккомодации
Г) задержка мочеиспускания
*Д) все перечисленное           (+) 
 

Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:
А) гипотиазид
*Б) спиронолактон           (+) 
В) фуросемид
Г) диакарб
Д) индапамид
 

При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:
А) гиперкалиемия
Б) гинекомастия
В) синдром Рейно
*Г) подагра           (+) 
Д) гипогликемия
 

При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
а) нарушения почечной экскреции
б) увеличения концентрации препаратов в плазме
в) уменьшения связывания с белками плазмы
г) увеличения Т1\2
*д) уменьшения биодоступности           (+) 
 

Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:
а) пол
б) вес
*в) почечный кровоток           (+) 
г) гипертензия
д) заболевания печени
 

Укажите механизмы абсорбции препарата:
а) пиноцитоз
б) пассивная диффузия
в) активный транспорт
г) фильтрация
*д) все перечисленное           (+) 
 

Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:
а) уменьшение Т 1/2
б) повышение концентрации свободной фракции препарата
*в) снижение концентрации свободной фракции препарата           (+) 
г) лучшая эффективность препарата
д) все перечисленное
 

Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:
а) антагонизм
б) суммарный эффект
в) аддитивный эффект
*г) потенцирование           (+) 
д) сенситизация
 

Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:
а) в ротовой полости
б) в пищеводе
в) в желудке
*г) в тонком кишечнике           (+) 
д) в толстом кишечнике
 

Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:
а) образование активных метаболитов
б) образование неактивных метаболитов
в) образование токсических продуктов
*г) всё вышеперечисленное           (+) 
д) ничего из перечисленного
 

Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:
*а) курение           (+) 
б) пожилой возраст
в) хроническое употребление алкоголя
г) прием эритромицина
д) лихорадка
 

Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:
*А) клофелина           (+) 
Б) нифедипина
В) каптоприла
Г) празозина
Д) нитроглицерина
 

При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:
а) пероральном
б) сублингвальном
в) внутримышечном
*г) внутривенном           (+) 
д) ректальном
 

Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:
а) агонистами
*б) синергистами           (+) 
в) антагонистами
г) миметиками
д) литиками
 

Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:
А) амикацин
Б) тобрамицин
В) гентамицин
*Г) неомицин           (+) 
Д) стрептомицин
 

Хронический прием алкоголя приводит к:
а) увеличению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
*в) замедлению метаболизма в печени           (+) 
г) снижению почечной экскреции
д) снижению Т1\2
 

Что такое равновесная концентрация:
*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого           (+) 
б) максимальная концентрация после введения препарата
в) концентрация перед очередным введением препарата
г) средняя концентрация после введения препарата
д) правильных ответов нет
 

Что такое синдром отмены:
а) положительное действие лекарственного средства
б) снижение эффекта препарата при его отмене
*в) ответная реакция организма на отмену препарата           (+) 
г) усиление эффекта препарата при его отмене
д) все перечисленное
 

Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:
*а) липофильные           (+) 
б) гидрофильные
в) липофобные
г) имеющие кислую реакцию
д) имеющие щелочную реакцию
 

Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:
а) всасывание
б) объём распределения
в) почечная экскреция
г) метаболизм
*д) всё перечисленное           (+) 
 

Величина биодоступности важна для определения:
*а) пути введения лекарственных средств           (+) 
б) кратности приема
в) скорости выведения
г) эффективности препарата
д) продолжительности лечения
 

Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:
а) вытеснение препарата из связи с белком
б) ингибирование метаболизма в печени
*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе           (+) 
г) торможение всасывания лекарств
д) взаимодействие на уровне экскреции в почках
 

Лекарства преимущественно связываются в плазме с:
* а) альбуминами           (+) 
б) глобулинами
в) фибриногеном
г) мукопротеинами
д) трансферрином
 

Какие факторы влияют на период полувыведения:
*а) почечный и печёночный клиренс           (+) 
б) биодоступность
в) скорость распределения
г) связь с белком
д) экскреция почками
 

Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:
а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
*д) способность препарата проникать в органы и ткани           (+) 
 

Биотрансформация препарата приводит к:
а) меньшей степени ионизации
*б) меньшей жирорастворимости           (+) 
в) снижению связывания с белком
г) большей степени ионизации
д) всему перечисленному
 

Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:
а) аскорбиновая кислота
б) аспирин
в) тиазидные диуретики
*г) бикарбонат натрия           (+) 
д) эуфиллин
 

Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
а) периода полувыведения
б) способа приема
в) связи с белком
г) объема распределения
*д) дозы           (+) 
 

Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:
*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия           (+) 
б) абсорбцию и распределение лекарств
в) метаболизм лекарств
г) выведение лекарств
д) всё перечисленное
 

Что такое период полувыведения (Т 1\2):
а) время выведения препарата из организма
*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%           (+) 
в) снижение скорости выведения на 50%
г) время достижения терапевтической концентрации
д) верных ответов нет
 

Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:
*а) выводятся почками в неизменном виде           (+) 
б) хорошо всасываются в ЖКТ
в) метаболизируются в печени
г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
д) все ответы верны
 

Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:
а) курение
*б) пожилой возраст           (+) 
в) однократное употребление алкоголя
г) прием барбитуратов
д) прием рифампицина
 

Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:
а) ишемическая болезнь сердца
б) острые инфекции
*в) цирроз печени           (+) 
г) бронхиальная астма
д) пневмония
 

Никотин приводит к:
а) уменьшению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) увеличению связи с белками плазмы
*г) ускорению метаболизма в печени           (+) 
д) ускорению почечной экскреции
 

содержание      ..     4      5      6      7     ..