содержание      ..     15      16      17      18     ..

Клиническая иммунология. Квалификационные тесты с ответами (2019 год) - вариант 17

Молекулярной основой наследственной патологии являются дефекты:
а) на рибосомах клетки;
б) на митохондриях клетки;
в) на молекуле РНК;
г) на молекуле ДНК.             (+)
 

При каких заболеваниях моноклональные антитела используют как лечебные:
а) бронхиальная астма;
б) Ревматоидный артрит;
в) СКВ;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

К иммунным препаратам, обладающим вакцинным эффектом, относятся:
а) КИП;
б) Миелопид;
в) Рибомунил;             (+)
г) Т-активин;
д) Ликопид.
 

Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
1. Нарушения питания;
2. Лучевой терапии;
3. Онкологических заболеваний;
4. Множественных трансфузий;
5. Стресса.
а) если правильный ответ 1,4
б) если правильный ответ 2,3, 4,5,6
в) если правильный ответ 1,2,3,4,5             (+)
г) если правильный ответ 2, 3,4,6
д) если правильные ответы 1,2,3

Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
1. Рецидивирующие пиогенные инфекции;
2. Рецидивирующие вирусные инфекции;
3. Гипоплазия тимуса;
4. Патология паращитовидных желез.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 1,3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 2, 3,4             (+)
д) если правильные ответы 1,2,3
 

Цитологические основы наследственной патологии связаны:
а) с дефектами органелл клетки;
б) с дефектами ядра клетки;             (+)
в) с нарушениями процесса деления клетки;
г) с нарушениями в системе хромосом клетки.
 

Иммунокорректоры наиболее эффективные при лечении герпетической инфекции:
а) имунофан;
б) Лейкинферон;
в) полиоксидоний;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

Причины первичных иммунодефицитных состояний:
1. Генетические нарушения;
2. Хроническая почечная недостаточность;
3. Дефицит ферментов;
4. Дефекты эмбриогенеза.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 1, 3,4             (+)
д) если правильные ответы 1,2,3
 

Гиперглобулинемия А характерна:
а) для атопии;
б) для воспалительных процессов на слизистых оболочках;             (+)
в) для анафилаксии;
г) для психопатологических состояний.
 

Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
а) С первых дней жизни;
б) С 4-6 месяцев жизни;
в) На втором году жизни;             (+)
г) В подростковом периоде;
д) Во взрослом состоянии.
 

Ассоциированными с иммунодефицитом синдромами являются:
а) Аутоиммунный;
б) Инфекционный;
в) Интоксикационный;
г) Геморрагический;
д) Анемический.
е) а, б             (+)
 

Причинами индуцированной формы ВИДС являются:
а) Прием ГКС;
б) Прием салицилатов;
в) Прием цитостатиков;
г) Ионизирующая радиация;
д) Прием антипиретиков.
е) а, в, д             (+)
 

Моноклональные антитела применяются для:
а) иммунодиагностики;
б) в лечебных целях;
в) верно все перечисленное;             (+)
г) для биотерапии.
 

Кожный зуд, не купируемый приемом антигистаминных и кортикостероидных препаратов, может быть связан с:
а) аутоиммунным заболеванием;
б) заболеваниями внутренних органов;
в) психическими расстройствами;
г) чесоткой верно.             (+)
 

Ревматоидный фактор – это:
а) Р-белок;
б) антитела класса G к иммуноглобулину G;             (+)
в) дифензины;
г) иммуноглобулин М.
 

При агаммаглобулинемии эффективным является:
а) применение нативной плазмы;
б) донорского иммуноглобулина;
в) полиоксидоний;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

Причиной аутоимунных заболеваний может быть:
а) наследственная предрасположенность;
б) факторы окружающей средыв) вирусные инфекции;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

К особенностям первичного иммунодефицита относятся:
а) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в первые месяцы и годы жизни;
б) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате бактериальных и вирусных инфекций;
в) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;             (+)
г) верно все перечисленное.
 

При онкопатологии иммунокорректоры:
а) используются;
б) не используются;
в) используются в комплексе с химио или рентген-терапией;             (+)
г) используются в режиме иммунореабилитации.
 

При первичном иммунодефиците по В - клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:
а) Лимфобласты;
б) Пре-В-клетки;             (+)
в) Колониеобразующей клетки (КОЕ) ;
г) миелобласта;
д) Мультипотентной стволовой клетки.
 

Селективный дефицит иммуноглобулина А может сопровождать:
а) атопическое заболевание;             (+)
б) гепатиты;
в) ангииты;
г) дерматофитии;
д) психозы.
 

Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
1. Хромосомные нарушения;
2. Иммуносупрессивная терапия;
3. Воздействие физических, химических повреждающих факторов;
4. Онкологические заболевания;
5. Хронические инфекции;
6. Спленэктомия.
а) если правильный ответ 1,4
б) если правильный ответ 2,3, 4,5, 6             (+)
в) если правильный ответ 3,4,6
г) если правильный ответ 2, 3,4,6
д) если правильные ответы 1,2,3
 

Пробиотики обладают доказанным терапевтическим и профилактическим действием при:
а) заболеваниях ЖКТ;             (+)
б) кардиомиопатии;
в) при эпилепсии;
г) атопии.
 

Клиническими признаками иммунодефицита являются:
а) Грибковые поражения кожи и слизистых у детей старше 1 года;
б) Отиты 6-8 раз в год;
в) Тяжелая степень анемии;
г) Хронический фебрилитет;
д) Дисбактериоз.
е) а, б             (+)
 

Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В - клеточному типу:
а) С первого месяца жизни;
б) С 4-6 месяцев жизни;             (+)
в) На втором году жизни;
г) В подростковом периоде;
д) В любое время в течение жизни.
 

Преимущественно В-клеточный иммунодефицит можно заподозрить при наличии у больного:
а) Персистирующей гиперплазии или гипоплазии лимфоузлов;             (+)
б) Аутоиммунной патологии;
в) Глистной инвазии;
г) Герпетической инфекции на слизистой полости рта.
 

Иммунотерапия при II степени иммунологической недостаточности:
а) Показана;             (+)
б) Противопоказана.
 

К «легким» формам ПИДС относятся:
а) Болезнь Брутона;
б) Синдром Гуда;
в) Синдром Незелофа;
г) Селективная недостаточность IgА;
д) Транзиторная гипогаммаглобулинемия раннего возраста.
е) г, д             (+)
 

Свойства представителей нормальной микрофлоры слизистых оболочек:
а) обеспечивают колонизационную резистентность макроорганизма;
б) синтезируют витамины;
в) обладают иммуномодулирующим действием;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

Ревматоидный фактор отмечается при:
а) серопозитивном ревматоидном артрите;             (+)
б) серонегативном ревматоидном артрите;
в) лекарственной аллергии;
г) скв.
 

Лямблиоз может проявляться в виде:
а) псевдоаллергических реакций;
б) вегето-сосудистой дистонии;
в) синдрома раздраженной кишки;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

При лечении ВИЧ-инфекции иммунокорригирующие препараты являются:
а) основным видом терапии;
б) вспомогательным видом терапии;             (+)
в) не применяется;
г) иммунореабилитационным приемом.
 

Первая степень иммунологической недостаточности устанавливается, если показатели изменены по сравнению с нормой имеют снижение:
а) 20%;
б) 15%;
в) 33%;             (+)
г) 66%;
д) 10%.
 

Снижение продукции интерферона характерно для:
а) вирусных инфекций;
б) атопии;
в) бактериальных инфекций;
г) а, в;             (+)
д) ничего из перечисленного.
 

Иммунокорригирующая терапия:
а) Проводится самостоятельно;
б) в комплексе с терапией основного заболевания;             (+)
в) не проводится;
г) проводится в режиме иммунореабилитации.
 

Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов более характерно для:
а) частых ОРВИ;             (+)
б) бронхиальной астмы;
в) атеросклероза;
г) флебопатий;
д) витилиго.
 

При ранней форме болезни Брутона дети:
а) Жизнеспособны;             (+)
б) Нежизнеспособны.
 

Наиболее полным и точным определением понятия "иммунодефицит" является:
а) изменения в системе иммунитета, обусловленные количественным дефицитом иммунокомпетентных клеток;
б) изменения в системе иммунитета в результате нарушения этапов созревания, дифференцировки, функциональной активности и числа клеток, участвующих в иммунологическом ответе;
в) изменения в системе иммунитета в результате нарушения функциональной активности клеток, участвующих в иммунологическом ответе.             (+)
г) изменения в системе иммунитета в результате нарушения количества клеток, участвующих в иммунологическом ответе.
 

Для селективного дефицита IgA характерно течение:
а) Мало- или бессимптомное;             (+)
б) Манифестное с неблагоприятным прогнозом.
 

Генетическую предрасположенность к аллергии определяет:
а) исключительно особенности реагирования иммунологической системы;
б) исключительно уровень возбудимости клеток-мишеней к антигену;
в) исключительно уровень чувствительности тканей к высвобождающимся биологически активным веществам;
г) сочетание всех перечисленных особенностей.             (+)
 

Прогрессирующая атаксия мозжечкового типа характерна для:
а) Швейцарский тип гипогаммоглобулинемии;
б) Синдром Луи-Бар;             (+)
в) Синдром Вискотта-Олдрича;
г) Синдром Гуда.
д) Синдром Незелофа
 

Повышение уровня иммуноглобулина М характерно для:
а) наличия острого инфекционного процесса;             (+)
б) наличия хронического воспаления;
в) атопии;
г) гельминтоза.
 

Наиболее неблагоприятное течение и прогноз имеют варианты ПИД:
а) Комбинированный;             (+)
б) Преимущественно гуморальный;
в) Преимущественно клеточный;
г) Дефицит фагоцитоза;
д) Дефицит компонентов комплемента.
 

При паразитарных инфекциях происходит стимуляция синтеза:
а) ИЛ 17;             (+)
б) ИЛ-1,ИЛ-2;
в) ИЛ-12,ИЛ-10;
г) ИЛ-4,ИЛ-5.
 

Токсокара является:
а) основным паразитом человека;
б) человек является промежуточным хозяином для токсокары;             (+)
в) ни то, ни другое;
г) основным паразитом кошки.
 

Хроническая гранулематозная болезнь является проявлением нарушения:
а) Гуморального иммунитета;
б) Системного фагоцитоза;             (+)
в) Т-клеточного иммунитета;
г) Системы комплемента.
 

Инфекции, преимущественно возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В - клеточного типа:
1. Вирусные;
2. Грибковые;
3. Бактериальные;
4. Паразитарные.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 1,3, 4             (+)
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ1, 3,4
д) если правильные ответы 1,2,3
 

ПЦР-диагностика необходима для выявления:
а) инфекционной патологии;
б) в научных исследованиях;
в) верно все перечисленное;             (+)
г) эффективности лечения.
 

Патологические процессы в организме человека вызывает:
а) Toxocara canis;             (+)
б) Toxocara mystax;
в) Toxocara bavis;
г) верно все перечисленное.
 

Наследственный ангиоотек является проявлением дефект компанента комплемента:
а) С1;             (+)
б) С2;
в) С3;
г) С4;
д) С5.
 

Синдром Незелофа проявляется:
а) Рецидивирующей гнойно-бактериальной инфекцией;
б) Рецидивирующей вирусной инфекцией;
в) Рецидивирующей грибковой инфекцией;
  г) Аллергическими состояниями;
д) Недостаточностью паращитовидных желез.
е) б, в             (+)
 

Аутоиммунный тиреоидит является:
а) Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием;             (+)
б) системным аутоимунным заболеванием;
в) может быть и тем, и другим;
г) верно все перечисленное.
 

Тяжелая степень ИД устанавливается при количестве параметров со сниженными показателями:
а) 4;
б) 4-5;
в) 6-7;             (+)
г) 8.
 

Паразитарные инфекции, часто имитирующие аллергопатологию:
а) лямблиоз;
б) токсокароз;
в) аскаридоз;
г) верно все перечисленное.             (+)
 

Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:
а) Апластическая анемия, эозинопения;
б) Тимомегалия, спленомегалия;
в) Гипокальциемия, судороги;
г) Тромбоцитопения, экзема;             (+)
д) Наследственный АНО, лимфопения.
 

К естественным пептидам тимуса относят:
а) Тактивин;             (+)
б) Имунофан;
в) лейкинферон;
г) рибомунил.
 

Наследственное предрасположение к болезни обусловлено:
а) единичным генетическим дефектом без участия средовых факторов;
б) средовыми факторами;
в) множественными генетическими дефектами без участия средовых факторов;
г) сочетанием множественных генетических и средовых факторов.             (+)
 

Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
1. Бактериальные;
2. Вирусные;
3. Паразитарные;
4. Грибковые.
а) если правильный ответ 1,4             (+)
б) если правильный ответ 1,3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 2, 3,4
д) если правильные ответы 1,2,3
 

К особенностям вторичного иммунодефицита относятся:
а) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;
б) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в любом возрасте;
в) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате различных видов патологии или внешних воздействий;
г) изменения в системе иммунитета, наиболее часто сочетающиеся с бактериальными и вирусными инфекциями, гельминтными, действием лекарственных и химических веществ, облучением.             (+)
 

содержание      ..     15      16      17      18     ..