Главная Книги - Тесты, билеты ТЕСТЫ КВАЛИФИКАЦИОННОГО ЭКЗАМЕНА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ГЕМАТОЛОГИЯ» (2014 ГОД) С ОТВЕТАМИ
|
|
|
содержание .. 8 9 10
900. Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не характерны: 1. снижение концентрациионной способности почек и гиперкальциемия; 2. похудание; 3. костные боли и полинейропатия; 4. повышение температуры тела. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
901. Режим больных с множественной миеломой предполагает: 1. ношение корсета; 2. максимальную физическую активность; 3. лечебную физкультуру; 4. ограничение движений. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
902. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются: А) исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование); Б) микроскопическое исследование лимфоидной ткани; В) сцинтиграфия; Г) лимфография; Д) компьютерная и ЯМР- томография.
903. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: 1. увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости; 2. тромбоцитозом; 3. нарушением функциональных свойств тромбоцитов; 4. активацией плазменного гемостаза. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
904. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются: 1. происхождением из В-лимфоцитов; 2. происхождением из Т- лимфоцитов; 3. секрецией моноклональных иммуноглобулинов; 4. высокой эозинофилией. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
905. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является: А) спленомегалия; Б) анемический синдром; В) портальная гипертензия; Г) тромботические осложнения; Д) прогрессирующее похудание.
906. Основное количество железа в организме человека всасывается: А) в желудке; Б) в нисходящем отделе ободочной кишки; В) в двенадцатиперстной и тощей кишках; Г) в подвздошной кишке; Д) в слепой кишке.
907. Железо всасывается лучше всего: А) в форме ферритина; Б) в форме гемосидерина; В) в форме гема; Г) в виде свободного трехвалентного железа; Д) в виде свободного двухвалентного железа.
908. За сутки железа может всосаться не более: А) 0,5-1,0 мг; Б) 2,0-2,5 мг; В) 4,0-4,5 мг; Г) 10,0-12,01 мг; Д) 7,0-8,0 мг.
909. Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть: 1. обильные и длительные менструальные кровопотери; 2. болезнь Рандю-Ослера; 3. геморрой; 4. опухоли желудочно-кишечного тракта. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
910. Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является: А) кровопотеря из желудочно-кишечного тракта; Б) гломусные опухоли; В) алкогольный гепатит; Г) гематурическая форма гломерулонефрита; Д) рак почки.
911. Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является: А) проба Грегерсена; Б) проба Вебера; В) определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома; Г) определение уровня железа в кале; Д) фиброгастроскопия.
912. В случае обнаружения у донора в крови дефицита железа следует: А) включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь; Б) рекомендовать ему съедать в течение полугода по 1 кг яблок ежедневно; В) перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу; Г) назначить ему на длительный срок препараты железа перорально; Д) назначить ему препараты железа перорально в течение 14 дней.
913. Причиной железодефицитной анемии у беременной женщины может быть: 1. гиперволемия; 2. многоплодная беременность; 3. несовместимость с мужем по системе АВО; 4. имевшийся ранее латентный дефицит железа. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
914. Типичными ошибками при определении содержания железа в сыворотке крови являются: 1. использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной дистиллированной воды; 2. использование дважды перегнанной дистиллированной воды; 3. осуществление исследования в период лечения препаратами железа; 4. осуществление исследования спустя неделю после последнего приема препарата железа. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
915. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1. к своевременному переливанию цельной крови; 2. к ликвидации причины железодефицита, т. е. источника кровотечения - язвы, опухоли, воспаления, если это возможно; 3. к длительному и аккуратному введению препаратов железа; 4. к назначению препаратов железа перорально на длительный срок. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
916. Для лечения дефицита железа следует назначить: А) препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой; Б) препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно; В) регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой; Г) препараты железа внутрь на длительный срок; Д) препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год.
917. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует: А) принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью; Б) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь; В) перелить эритроцитарную массу перед родами; Г) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek; Д) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов.
918. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является: А) желтуха; Б) серая кайма на деснах; В) кровь в кале; Г) почечная колика; Д) гепатомегалия.
919. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит: А) гиперхромия эритроцитов; Б) высокий ретикулоцитоз; В) базофильная пунктация эритроцитов; Г) появление шизопитов; Д) сочетание с эозинофилией.
920. При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2. гипотензивные и мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
921. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии: А) гиперхромия эритроцитов; Б) микроцитоз эритроцитов; В) глюкозурия; Г) гиперурикемия; Д) лейкоцитоз.
922. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться: А) алкоголизм и недоедание; Б) кровопотери; В) злоупотребление табаком; Г) цирроз печени; Д) хронический гепатит.
923. В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через: А) 1 месяц; Б) 2-3 года; В) 5 лет; Г) неделю; Д) 6 месяцев.
924. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией: А) хромота; Б) боли за грудиной; В) жжение языка; Г) близорукость; Д) тошнота.
925. Характерным признаком В12-дефицитной анемиии является: А) гипертромбоцитоз; Б) лейкоцитоз; В) увеличение СОЭ; Г) высокий цветной показатель; Д) лимфоцитоз.
926. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить: А) всю жизнь; Б) до нормализации уровня гемоглобина; В) 1 год; Г) 3 месяца; Д) курсами по три месяца два раза в год.
927. Среди гемолитических анемий различают: 1. наследственные; 2. приобретенные; 3. симптоматические; 4. идиопатические. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
928. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: 1. инфаркта миокарда; 2. диффузных болезней соединительной ткани; 3. острой пневмонии; 4. лимфопролиферативного синдрома. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
929. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1. g-радиация; 2. a- и b-лучи; 3. антиметаболиты; 4. глюкокортикостероиды. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
930. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: 1. флебиты; 2. пневмонии; 3. грибковый сепсис; 4. милиарный туберкулез. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
931. У больного апластической анемией: 1. печень и селезенка не увеличены; 2. печень и селезенка увеличены; 3. лимфоузлы не пальпируются; 4. лимфатические узлы увеличены. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
932. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: А) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) ; Б) определение протромбинового времени; В) проба Айви; Г) определение тромбинового времени; Д) определение уровня фибронектина.
933. К методам исследования резистентности микрососудов относятся: А) проба Кончаловского-Румпеля; Б) проба Дьюка; В) определение времени по Ли-Уайту; Г) определение времени Квика (протромбинового времени); Д) определение свертывания крови с ядом эфы.
934. К антикоагулянтам прямого действия относится: А) фенилин; Б) гепарин; В) свежезамороженная плазма; Г) тиклид; Д) аминокапроновая кислота.
935. К антикоагулянтам непрямого действия относится: А) фенилин; Б) гепарин; В) свежезамороженная плазма; Г) тиклид; Д) аминокапроновая кислота.
936. К антиагрегантам относятся: А) фенилин; Б) гепарин; В) тиклид; Г) аминокапроновая кислота; Д) ксантинол-никотинат.
937. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: А) гепарин; Б) рекомбинантный антитромбин III; В) аминокапроновая кислота; Г) тиклид; Д) фибринолизин.
938. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: А) Х; Б) IХ; В) VIII; Г) VII; Д) V.
939. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: А) Х; Б) IХ; В) VIII; Г) VII; Д) V.
940. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-ГенохА) свойственно: 1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции; 2. наличие антитромбоцитарных антител; 3. упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно; 4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
941. Для узловатой эритемы характерно: 1. фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки; 2. аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов; 3. типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц; 4. развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
942. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: 1. терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования; 2. диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки; 3. диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК); 4. терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
943. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: 1. положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах; 2. развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов; 3. повышении кофакторной активности фактора Виллебранда; 4. гиперфибриногенемии. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
944. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: 1. рациональному применению антибиотиков при септических состояниях; 2. снижению травматичности оперативных вмешательств; 3. предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами; 4. рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
945. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: 1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно; 2. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления, до 2000 мг/сут; 3. размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости; 4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
946. Диагностика тромбофилических состояний основывается на: 1. исследовании скорости глобулинового лизиса; 2. выявлении волчаночного антикоагулянта; 3. исследовании уровня физиологических антикоагулянтов; 4. исследовании ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
947. Решающим признаком лейкемоидных реакций является: 1. непродолжительность; 2. прогрессирующее течение; 3. спонтанное выздоровление; 4. доброкачественность течения. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
948. Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при: 1. сепсисе; 2. остром лейкозе; 3. синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе); 4. остром воздействии радиации. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
949. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях, может составлять: А) 10-12%; Б) 20-40%; В) 40-60%; Г) 60-80%; Д) 90%.
950. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах, может составлять: А) 10-12%; Б) 20-40%; В) 40-60%; Г) 60-80%; Д) 90%.
951. Небольшую цитопению могут вызвать: А) сульфаниламиды; Б) мерказолил; В) миорелаксанты; Г) антибиотики; Д) мочегонные.
952. Причиной анемической комы могут быть: 1. аутоиммунные гемолитические анемии; 2. дизэритропоэтическая анемия; 3. В12-дефицитная анемия; 4. лимфогранулематоз. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
953. Клиническими симптомами анемической комы являются: 1. отеки; 2. тахикардия; 3. желтушность кожи; 4. снижение артериального давления. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
954. Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: 1. трансфузия свежезамороженной плазмы; 2. трансфузия коллоидов; 3. назначение стероидов;4. переливание эритроцитарной массы. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
955. Клинические проявления ДВС-синдрома: 1. геморрагический синдром ангиоматозного типа; 2. геморрагический синдром гематомно-петехиального типа; 3. геморрагический синдром петехиально-синячкового типа; 4. признаки тромбозов. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
956. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: 1. признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза; 2. гипертромбоцитозом; 3. тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена; 4. отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
957. В лечении ДВС-синдрома используются: 1. аминокапроновая кислота и фенилин; 2. свежезамороженная плазма; 3. стрептокиназа; 4. гепарин. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
958. Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: 1. особенности клинической картины; 2. общий анализ крови и коагулограмма; 3. результаты гистологического исследования кожи; 4. уровень иммунных комплексов в крови. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
959. Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся: А) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л; Б) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л; В) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л; Г) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л; Д) быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л;
960. Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: 1. повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов; 2. появление иммунных комплексов и реагинов в крови; 3. нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма; 4. вирусная инфекция. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
961. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: 1. слабость; 2. лихорадку; 3. инфекционный процесс; 4. геморрагический синдром петехиального или гематомного типа. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
962. Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования : 1. лимфографию; 2. стернальную пункцию; 3. компьютерную томографию; 4. трепанобиопсию. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
963. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: 1. стерилизацию кишечника; 2. плазмаферез; 3. назначение антибиотиков; 4. назначение иммуномодуляторов. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
964. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается: А) до 20 х 109/ л; Б) до 50 х 109/ л; В) до 100 х 109/ л; Г) до 150 х 109/ л; Д) до 190 х 109/ л и ниже.
965. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является: А) появление иммунных комплексов в крови; Б) появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов; В) микробная инфекция; Г) вирусная инфекция; Д) переохлаждение.
966. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение: А) прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза; Б) гиперплазия тромбоцитарного ростка; В) ДВС-синдром; Г) иммунокомплексный синдром; Д) голодание.
967. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть:1. анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы; 2. панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови); 3. картина "жирового костного мозга" при исследовании биоптата костного мозга; 4. картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
968. Гемолитический криз может развится при: 1. аутоиммунной гемолитической анемии; 2. хроническом лимфолейкозе; 3. ферментопатии эритроцитов; 4. аплазии костного мозга. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
969. К клиническим признакам гемолитического криза относятся: 1. потемнение мочи; 2. отеки; 3. сухость во рту; 4. желтушность кожи. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
970. Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз , являются: 1. ретикулоцитоз; 2. повышение уровня непрямого билирубина в крови; 3. снижение гематокрита; 4. снижение уровня сывороточного железа. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
971. Инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров крови плазмы, клеток крови (от 16. 11. 1998 г. ) к абсолютным противопоказаниям к донорству крови и ее компонентов относит следующие заболевания: 1. носительство ВИЧ, СПИД, сифилис, туберкулез; 2. бруцеллез, сыпной тиф, туляремия, лепра; 3. вирусные гепатиты, положительный результат исследования на поверхностный антиген вируса гепатита В, антитела к вирусу гепатита С; 4. аллергические заболевания. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
972. У больных с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не показано при: 1. идиопатической аутоиммунной тромбоцитопенией; 2. тромботической тромбоцитопенической пурпуре; 3. посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуре; 4. гепаринзависимой тромбоцитопении. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
973. Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если: 1. наблюдается прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и сохраняется в течение суток; 2. прекращается спонтанная кровоточивость; 3. отсутствуют свежие геморрагии; 4. уменьшается длительность кровотечения. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
974. Для снижения риска посттрансфузионных осложнений необходимо: 1. введение безвозмездного донорства; 2. соблюдение принципа "один донор - один больной"; 3. принцип информированного согласия пациента о возможных посттрансфузионных осложнениях; 4. обучение, контроль, самоконтроль медперсонала по соблюдению строгих показаний для переливания крови и ее компонентов. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
975. Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являтся: 1. катаракта; 2. инвазия острицами; 3. язвенная болезнь желудка; 4. инвазия широким лентецом. А) если правильны ответы 1, 2 и 3; Б) если правильны ответы 1 и 3; В) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; Д) если правильны ответы 2, 3 и 4.
976. 976 К симптомам анемии относятся: А. одышка, бледность Б. кровоточивость, боли в костях В. увеличение селезенки, лимфатических узлов
977. 977 Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для: А. хронической кровопотери Б. апластической анемии В. В12- и фолиеводефицитной анемии Г. сидероахрестической анемии
978. 978 В организме взрослого содержится: А. 2-5 г железа Б. 4-5 г железа
979. 979 Признаками дефицита железа являются: А. выпадение волос Б. иктеричность В. увеличение печени Г. парестезии
980. 980 Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию: А. синдрома Рейно Б. умеренной анемии В. сниженной СОЭ Г. I группы крови
981. 981 Сфероцитоз эритроцитов: А. встречается при болезни Минковского-Шоффара Б. характерен для В12-дефицитной анемии В. является признаком внутрисосудистого гемолиза
982. 982 Препараты железа назначаются: А. на срок 1-2 недели Б. на 2-3 месяца
983. 983 Гипохромная анемия: А. может быть только железодефицитной Б. возникает при нарушении синтеза порфиринов
984. 984 Гипорегенераторный характер анемии указывает на: А. наследственный сфероцитоз Б. аплазию кроветворения В. недостаток железа в организме Г. аутоиммунный гемолиз
985. 985 После спленэктомии при наследственном сфероцитозе: А. в крови не определяются сфероциты Б. возникает тромбоцитоз В. возникает тромбоцитопения
986. 986 У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить: А. наследственный сфероцитоз Б. талассемию В. В12-дефицитную анемию Г. болезнь Маркиавы-Мейкелли Д. аутоиммунную панцитопению
987. 987 Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: А. головокружение Б. парестезии В. признаки фуникулярного миелоза
988. 988 Внутрисосудистый гемолиз: А. никогда не происходит в норме Б. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина В. характеризуется повышением уровня прямого билирубина Г. характеризуется гемоглобинурией
989. 989 Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии: А. не возникают никогда Б. возникают только при гемолитико-уремическом синдроме В. возникают всегда Г. характерны для внутриклеточного гемолиза Д. характерны для внутрисосудистого гемолиза
990. 990 Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является: А. прямая проба Кумбса Б. непрямая проба Кумбса В. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного Г. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора
991. 991 Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать: А. об эритремии Б. об апластической анемии В. об остром лейкозе Г. о В12-дефицитной анемии
992. 992 Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома? А. острый лимфобластный лейкоз Б. острый промиелоцитарный лейкоз В. острый монобластный лейкоз Г. эритромиелоз
993. 993 Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? А. количество бластов в стернальном пунктате менее 5% Б. количество бластов в стернальном пунктате менее 2%
994. 994. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации? А. рецидив Б. ремиссия В. развернутая стадия Г. терминальная стадия
995. 995 В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе? А. лимфоузлы Б. селезенка В. сердце Г. кости Д. почки
996. 996 Исход эритремии: А. хронический лимфолейкоз Б. хронический миелолейкоз В. агранулоцйтоз Г. ничего из перечисленного
997. 997 Эритремию отличает от эритроцитозов: А. наличие тромбоцитопении Б. повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах В. увеличение абсолютного числа базофилов
998. 998 Хронический миелолейкоз: А. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом Б. относится к миелопролиферативным заболеваниям В. характеризуется панцитопенией
999. 999 Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом: А. обязательный признак заболевания Б. определяется только в клетках гранулоцитарного ряда В. определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка
1000. 1000 Лечение сублейкемического миелоза: А. начинается сразу после установления диагноза Б. применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном В. обязательно проведение лучевой терапии Г. спленэктомия не показана
ответы
содержание .. 8 9 10
|
|