Фармация. Тестовые задания - часть 27

417 

 
2792.  ИДЕНТИФИКАЦИЮ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ,  СОДЕРЖАЩИХ 

ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ 

NH

2

 

МОЖНО ПРОВОДИТЬ С РАСТВОРОМ 
А) п-диметиламинобензальдегида  
Б) гидроксиламина гидрохлорида 
В) 2,4-динитрофенилгидразина 
Г) натрия гидроксида 

 
2793.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

C OH

O

R 

1

HO-R

+

конц. H

2

SO

4

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) сложный эфир  
Б) азокраситель 
В) ауриновый краситель 
Г) простой эфир 

 
2794.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 
 

OH

+  FeCl

3

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) комплексная соль  
Б) оксониевая соль 
В) гидроксамовая кислота 
Г) соль диазония 

 
2795.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 

O

H

H

H

OH

C

O

H

R

+

+

конц. H

2

SO

4

- H

2

O

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) ауриновый краситель  
Б) индофеноловый краситель 
В) сложный эфир 
Г) азокраситель 

 
2796.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 

ONa

SO

3

H

N

+

N

 

Cl-

+

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) азокраситель  
Б) ауриновый краситель 
В) сложный эфир 
Г) индофеноловый краситель 

418 

 
2797.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  
 

OH

O

O

O

NH

OH

HCl

NH

3

H

2

O

[ O ]

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) индофеноловый краситель 
Б) ауриновый краситель 
В) сложный эфир 
Г) азокраситель 

 
2798.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  
 

R

N

H

2

R

C

O

H

+

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) основание Шиффа  
Б) сложный эфир 
В) ауриновый краситель 
Г) азокраситель 

 
2799.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

COO-

+ Fe

3+

 + H

2

O

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) комплексная соль  
Б) соль диазония 
В) оксониевая соль 
Г) гидроксамовая кислота 

 
2800.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 
 

R

C

O

OR

1

NH

2

OH

+

t

o

NaOH

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) гидроксамовая кислота  
Б) соль диазония 
В) оксониевая соль 
Г) основание Шиффа 

 
 
 
 
 
 
 

419 

 
2801.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

R O R1 + конц.H

2

SO

4

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) оксониевая соль  
Б) основание Шиффа 
В) сложный эфир 
Г) гидроксамовая кислота 

 
2802.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 
 

NH

2

+ NaNO

2

 + 2 HCl

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) соль диазония  
Б) основание Шиффа 
В) оксониевая соль 
Г) гидроксамовая кислота 
 

2803.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

R

NH

2

C

O

H

N

CH

3

CH

3

+

- H

2

O

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) основание Шиффа 
Б) соль диазония 
В) оксониевая соль 
Г) гидроксамовая кислота 
 
 

2804.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

NH

R

+ NaNO

2

 + 2 HCl

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ 
А) нитрозосоединение  
Б) соль диазония 
В) основание Шиффа 
Г) гидроксамовая кислота 

 
2805.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  

NH

2

OH

R

C

O

NH R1 +

t

o

NaOH

?

 

ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) гидроксамовая кислота  
Б) соль диазония 
В) оксониевая соль 

     Г) азокраситель 
 
 

420 

 
2806.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

CH

CH

C

2

H

5

O

H

C

2

H

5

OH

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) азокрасителя  
Б) "серебряного зеркала" 
В) соли диазония 
Г) основания Шиффа 

2807.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

H

NH

C

O

CH

3

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) азокрасителя  
Б) основания Шиффа 
В) йодоформа 
Г) "серебряного зеркала" 

2808.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

OH

O

OH

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) арилметанового (ауринового) красителя  
Б) йодоформа 
В) "серебряного зеркала" 
Г) этилацетата 

2809.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

CH

2

OH

O

H

OH

OH

OH

O

H

2

.

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ РЕАКЦИЕЙ С РЕАКТИВОМ 

А) Фелинга 
Б) Марме 

     В) Бушарда 

 Г) Марки 

 
 
 
 
 
 
 
 
 

421 

 
2810.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

CH

3

C

H

3

CH

3

O

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) 2,4-динитрофенилгидразона  
Б) комплексных солей 
В) сложных эфиров 

     Г)  азокрасителя  
 
2811.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) азокрасителя  
Б) йодоформа 
В) 2,4-динитрофенилгидразона 

     Г) этилацетата 
 
2812.  ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

CH

CH

2

NH

2

CH

2

COOH

COOH

 

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ 

А) нингидриновой пробы  
Б) реакции образования йодоформа 
В) реакции образования азокрасителя 

     Г) реакции образования "серебряного зеркала" 
 
2813.  ПО  РЕАКЦИИ  ОБРАЗОВАНИЯ  СЛОЖНОГО  ЭФИРА  С  УКСУСНОЙ 

КИСЛОТОЙ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ  

O

OH

 

CH

3

COOK 

C

2

H

5

OH 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства В  
Б) лекарственных средств Б и В 
В) только лекарственного средства А 

     Г) лекарственных средств А и В 
 
 
 
 
 
 
 

422 

 
2814.  С НИНГИДРИНОМ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ  

CH

CH

2

NH

2

CH

2

COOH

COOH

 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

C

H

3

CH

3

CH

3

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А 
Б) только лекарственного средства Б 
В) только лекарственного средства В 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
2815.  С ПОМОЩЬЮ «ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫХ ОСАДИТЕЛЬНЫХ РЕАКТИВОВ» 

(БУШАРДА, 

ДРАГЕНДОРФА, 

МАЙЕРА)  МОЖНО 

ПОДТВЕРДИТЬ 

ПОДЛИННОСТЬ  

 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

OH

O

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) только лекарственного средства В 

     Г) лекарственных средств А и В 
 
2816.  ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ 

ПОДЛИННОСТЬ  

N

N

N

H

2

S

N

O

O

H

O

O

CH

3

CH

3

 

N

H

2

O

OC

2

H

5

 

C

O

OH

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств А и Б  
Б) лекарственных средств Б и В 
В) только лекарственного средства В 

     Г) лекарственных средств А и В 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

423 

 
2817.  ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ 

ПОДЛИННОСТЬ  

 

C

O

ONa

 

O

H

NH

C

O

CH

3

 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) только лекарственного средства В 

     Г) лекарственных средств А и Б 
 
2818.  С  ПОМОЩЬЮ  ГИДРОКСАМОВОЙ  ПРОБЫ  МОЖНО  ПОДТВЕРДИТЬ 

ПОДЛИННОСТЬ 

O

H

O

H

NH

2

Cl

H

.

 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

OH

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) только лекарственного средства В 
Г) лекарственных средств А и Б 

 
2819.  ОБЕСЦВЕЧИВАЕТ РАСТВОР 2,6-ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛА 

O

O

OH

O

H

CH

CH

2

OH

O

H

 

OH

O

OH

 

CH

CH
C

2

H

5

O

H

C

2

H

5

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А 
Б) только лекарственного средства Б 

     В) только лекарственного средства В 

Г) лекарственных средств А и Б 

 
2820.  ОТЛИЧИТЬ ДРУГ ОТ ДРУГА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 

CH

CH

2

SH

NH

2

COOH

 

CH

CH

2

SH

NH C

O

CH

3

COOH

 

МОЖНО С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) этилацетата  
Б) комплексных солей 
В) азокрасителя 
Г) "серебряного зеркала" 

 
 
 
 

424 

 
2821.  ОТЛИЧИТЬ ДРУГ ОТ ДРУГА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 

CH

3

CH

3

H

H

H

O

O

C

O

CH

3

 

 

МОЖНО С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ 

А) гидроксамовая проба  
Б) реакции образования азокрасителя 
В) реакции образования "серебрянного зеркала" 

     Г) нингидриновая проба 
 
2822.  ОТЛИЧИТЬ ДРУГ ОТ ДРУГА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 

S

N

O

O

N

H

2

H

O

N

H

C

4

H

9

 

N

C

H

3

S

N

O

O

H

O

N

H

 

МОЖНО С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ 

А) азокрасителя  
Б) этилацетата 

     В) комплексных солей 

Г) йодоформа 

 
2823.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

1

2

3

4

O

O

OH

O

H

CH

5

CH

2

6

OH

O

H

 

МЕТОДОМ ЙОДОМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) окисления до дегидроаскорбиновой кислоты 
Б) разрыва лактонного цикла 
В) окисления спиртовых гидроксилов в 5 и 6 положениях 
Г) нейтрализации  енольных гидроксилов во 2 и 3 положениях 

 
2824.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 

1

2

3

4

O

O

OH

O

H

CH

5

CH

2

6

OH

O

H

 

ПРИ  КОЛИЧЕСТВЕННОМ  ОПРЕДЕЛЕНИИ  МЕТОДОМ  АЛКАЛИМЕТРИИ 
ТИТРУЕТСЯ КАК 

А) одноосновная кислота по фенольному гидроксилу в 3-ем положении  
Б) одноосновная кислота по фенольному гидроксилу во 2-м положении 
В) двухосновная кислота по спиртовым гидроксилам в 5 и 6 положениях 
Г) двухосновная кислота по фенольным гидроксилам во 2 и 3 положениях 

 
 
 

CH

3

CH

3

H

H

H

O

OH

CH

3

425 

 
2825.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

CH

2

OH

O

H

OH

OH

OH

O

H

2

.

 

МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ЙОДОМЕТРИИ ОСНОВАНО НА ХИМИЧЕСКОМ 
СВОЙСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

А) восстановительном  
Б) окислительном 
В) основном   

     Г) кислотном 
 
2826.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

CH

CH

2

SH

NH

2

COOH

 

МЕТОДОМ ЙОДОМЕТРИИ ОСНОВАНО НА 

А) окислении сульфгидрильной группы  
Б) солеобразовании по аминогруппе 

     В) солеобразовании по карбоксильной группе 
     Г) восстановлении карбоксильной группы 
 
2827.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

H

2

O

OC

2

H

5

 

МЕТОДОМ БРОМАТОМЕТРИИ ОСНОВАНО НА 

А) бромировании ароматического ядра  
Б) диазотировании первичной ароматической аминогруппы 
В) окислении до гидроксиаминопроизводного 
Г) гидролитическом расщеплении сложноэфирной группы 

 
2828.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

CH

CH

2

NH

2

CH

2

COOH

COOH







 

МЕТОДОМ ПРЯМОЙ АЛКАЛИМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) кислотных свойств карбоксильной группы в γ-положении  
Б) кислотных свойств двух карбоксильных групп в α- и γ-положении 
В) кислотных свойств карбоксильной группы в α-положении 

     Г) основных свойств аминогруппы 

 
 
 
 
 
 
 
 
 

426 

 
2829.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

МЕТОДОМ ПРЯМОЙ АЛКАЛИМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты  
Б) основных свойств третичного атома азота 
В) основных свойств первичной ароматической аминогруппы 
Г) гидролитического расщепления сложноэфирной группы 

 

2830.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 

ПРОИЗВОДНЫХ  АМИДА  П-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВОЙ  КИСЛОТЫ 
(СУЛЬФАНИЛАМИДОВ) 

N

S

N

O

O

H

R

1

H

R

 

МЕТОДОМ  НЕВОДНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  ПРОТОФИЛЬНЫХ 
РАСТВОРИТЕЛЕЙ (ДИМЕТИЛФОРМАМИД) ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ ИХ 

А) кислотных свойств 
Б) основных свойств 
В) восстановительных свойств 
Г) окислительных свойств 

 

2831.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 

ПРОИЗВОДНЫХ 

ГИДРОКСИФЕНИЛАЛИФАТИЧЕСКИХ 

АМИНОКИСЛОТ 

O

H

O

H

C

NH

2

R

COOH

 

МЕТОДОМ 

НЕВОДНОГО 

ТИТРОВАНИЯ 

В 

СРЕДЕ 

ПРОТОГЕННЫХ 

РАСТВОРИТЕЛЕЙ 

(БЕЗВОДНАЯ 

УКСУСНАЯ 

КИСЛОТЫ, 

УКСУСНЫЙ 

АНГИДРИД) ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ ИХ 

А) основных свойств  
Б) кислотных свойств 
В) восстановительных свойств 

     Г) окислительных свойств 

 

2832.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

МЕТОДОМ  НЕВОДНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  БЕЗВОДНОЙ  УКСУСНОЙ 
КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ РТУТИ(II) АЦЕТАТА ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) основных свойств третичного атома азота  
Б) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты 
В) гидролитического расщепления сложноэфирной группы 

     Г) восстановительных свойств первичной ароматической аминогруппы 

427 

 
2833.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

N

CH

3

CH

3

C

H

3

CH

3

CH

3

N

H

Cl

H

.

. 1/2H

2

O

 

МЕТОДОМ  НЕВОДНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  УКСУСНОГО  АНГИДРИДА 
ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) основных свойств третичного атома азота  
Б) кислотных свойств амидной группы 
В) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты 

     Г) гидролитического расщепления амидной группы 
 
2834.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

N

N

N

H

2

CH

3

CH

3

H

Cl

H

.

 

МЕТОДОМ НИТРИТОМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) диазотирования нитритом натрия в кислой среде  
Б) основных свойств третичного атома азота 
В) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты 

     Г) кислотных свойств амидной группы 
 
2835.  КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

O

N

N

N

H

2

CH

3

CH

3

H

Cl

O

CH

3

Cl

H

.

. H

2

O

 

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ 

А) хлорид иона в остатке кислоты 
Б) кислотных свойств амидной группы 
В) основных свойств третичного атома азота  
Г) основных свойств первичной ароматической аминогруппы 

 
2836.  МЕТОД  ПРЯМОЙ  ЙОДОМЕТРИИ  МОЖНО  ИСПОЛЬЗОВАТЬ  ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

 

O

O

OH

O

H

CH

CH

2

OH

O

H

 

C

O

OH

 

CH

CH

3

C

H

3

CH

3

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А 
Б) только лекарственного средства Б 
В) только лекарственного средства В 

     Г) лекарственных средств А и Б 
 

428 

 
2837.  МЕТОД  ОБРАТНОЙ  ЙОДОМЕТРИИ  МОЖНО  ИСПОЛЬЗОВАТЬ  ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

OH

 

C

O

OH

 

O

CH

2

OH

O

H

OH

OH

OH

O

H

2

.

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств А и В  
Б) только лекарственного средства Б 
В) лекарственных средств А и Б 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
2838.  МЕТОД  ЙОДОМЕТРИИ  ИСПОЛЬЗУЮТ  ДЛЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

CH

CH

2

NH

2

CH

2

COOH

COOH

 

CH

CH

2

SH

NH C

O

CH

3

COOH

 

CH

CH

2

SH

NH

2

COOH

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств Б и В  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и В 
Г) лекарственных средств А и Б 

 
2839.  МЕТОД 

ЙОДХЛОРОМЕТРИИ 

МОЖНО 

ИСПОЛЬЗОВАТЬ 

ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

OH

 

H

7

C

3

H

7

C

3

CH C

O

ONa

 

C

O

ONa

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А  
Б) лекарственных средств А и Б 
В) лекарственных средств А и В 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
2840.  МЕТОД 

ЙОДХЛОРОМЕТРИИ 

МОЖНО 

ИСПОЛЬЗОВАТЬ 

ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

O

O

OH

O

H

CH

CH

2

OH

O

H

 

OH

O

ONa

 

C

O

ONa

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств А и Б 
Б) только лекарственного средства В 
В) лекарственных средств А и В 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
 

429 

 
2841.  МЕТОД  БРОМАТОМЕТРИИ  ИСПОЛЬЗУЮТ  ДЛЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

H

7

C

3

H

7

C

3

CH C

O

ONa

 

C

O

OH

 

OH

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства В  
Б) только лекарственного средства Б 
В) только лекарственного средства А 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
2842.  МЕТОД 

БРОМАТОМЕТРИИ 

МОЖНО 

ИСПОЛЬЗОВАТЬ 

ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

N

N

N

H

2

S

N

O

O

H

O CH

3

 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

OH

O

OH

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств А и В  
Б) только лекарственного средства Б 
В) лекарственных средств А и Б 
Г) лекарственных средств Б и В 

 
2843.  МЕТОД  ЙОДАТОМЕТРИИ  ИСПОЛЬЗУЮТ  ДЛЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

O

O

OH

O

H

CH

CH

2

OH

O

H

 

C

O

OH

 

CH

CH

3

C

H

3

CH

3

OH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А  
Б) лекарственных средств А и Б 
В) только лекарственного средства Б 
Г) только лекарственного средства В 

 

2844.  МЕТОД 

КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО 

ТИТРОВАНИЯ 

В 

СРЕДЕ 

ДИМЕТИЛФОРМАМИДА 

МОЖНО 

ИСПОЛЬЗОВАТЬ 

ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

C

O

ONa

 

Cl

SO

2

N

H

2

N

H

O

COOH

 

N

N

N

H

2

S

N

O

O

H

O CH

3

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств Б и В  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и В 
Г) лекарственных средств А и Б 

430 

 
2845.  МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  БЕЗВОДНОЙ 

УКСУСНОЙ  КИСЛОТЫ  ИСПОЛЬЗУЮТ  ДЛЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО 
ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

CH

3

H

H

H

O

H

OH

C CH

 

CH

2

CH

2

CH

2

NH

2

COOH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства В  
Б) только лекарственного средства А 
В) только лекарственного средства Б 

     Г) лекарственных средств А и Б 
 
2846.  МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  БЕЗВОДНОЙ 

УКСУСНОЙ  КИСЛОТЫ  ИСПОЛЬЗУЮТ  ДЛЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО 
ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

OH

O

ONa

 

C

O

OH

 

O

CH

2

OH

O

H

OH

OH

OH

O

H

2

.

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А  
Б) лекарственных средств А и Б 
В) только лекарственного средства Б 

     Г) только лекарственного средства В 
 
2847.  МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО  ТИТРОВАНИЯ  В  СРЕДЕ  БЕЗВОДНОЙ 

УКСУСНОЙ  КИСЛОТЫ  БЕЗ  ДОБАВЛЕНИЯ  РТУТИ(II)  АЦЕТАТА 
МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

NH

O

O

N

CH

3

H

9

C

4

CH

3

Cl

H

.

 

H

7

C

3

H

7

C

3

CH C

O

ONa

 

C

C

CH

3

H

OH

H

NH CH

3

Cl

H

.

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и Б 
Г) только лекарственного средства В 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

431 

 
2848.  РАСТВОР 

РТУТИ(II) 

АЦЕТАТА 

ОБЯЗАТЕЛЬНО 

ТРЕБУЕТСЯ 

ДОБАВЛЯТЬ  ПРИ  КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ  ТИТРОВАНИИ  В  СРЕДЕ 
БЕЗВОДНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 

CH

2

CH

2

CH

2

NH

2

COOH

 

O

N

C

4

H

9

CH

3

CH

3

N

H

Cl

H

.

. H

2

O

 

O

H

O

H

NH

2

Cl

H

.

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств Б и В  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и В 

     Г) лекарственных средств А и Б 
 
2849.  РАСТВОР 

РТУТИ(II) 

АЦЕТАТА 

ОБЯЗАТЕЛЬНО 

ТРЕБУЕТСЯ 

ДОБАВЛЯТЬ  ПРИ  КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ  ТИТРОВАНИИ  В  СРЕДЕ 
БЕЗВОДНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 

O

H

N

OH

H

O

H

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

N

H

CH

3

CH

3

CH

3

O

H

O

H

OH

 

OH

O

ONa

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А  
Б) лекарственных средств А и Б 
В) только лекарственного средства Б 

     Г) только лекарственного средства В 
 
2850.  МЕТОД  ПРЯМОЙ  АЛКАЛИМЕТРИИ  МОЖНО  ИСПОЛЬЗОВАТЬ  ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

 

O

O

OH

O

H

CH

CH

2

OH

O

H

 

C

O

OH

 

NH

2

OH

COONa

. 2H

2

O

 

А 

Б 

В 

А) лекарственных средств А и Б 
Б) только лекарственного средства В 
В) лекарственных средств А и В 

     Г) лекарственных средств Б и В 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

432 

 
2851.  МЕТОД 

ПРЯМОЙ 

АЛКАЛИМЕТРИИ 

ИСПОЛЬЗУЮТ 

ДЛЯ 

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

N

Cl

Cl

O

ONa

H

 

CH

CH

2

NH

2

CH

2

COOH

COOH

 

N

H

2

O

OC

2

H

5

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и Б 
Г) только лекарственного средства В 

 
2852.  МЕТОД  ПРЯМОЙ  АЛКАЛИМЕТРИИ  В  ПРИСУТСТВИИ  ХЛОРОФОРМА 

МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

N

H

2

S

O

O

N

Na

O

CH

3

O

H

2

.

 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

C

O

ONa

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и В 
Г) только лекарственного средства В 

 
2853.  МЕТОД 

ПРЯМОЙ 

АЦИДИМЕТРИИ 

В 

ПРИСУТСТВИИ 

ЭФИРА 

ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

C

O

ONa

 

N

H

2

O

O

N

CH

3

CH

3

Cl

H

.

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства А 
В) лекарственных средств А и Б 
Г) только лекарственного средства В 

 
2854.  МЕТОД  ПРЯМОЙ  АЦИДИМЕТРИИ  В  СПИРТО-АЦЕТОНОВОЙ  СРЕДЕ 

МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

N

H

2

S

O

O

N

Na

O

CH

3

O

H

2

.

 

OH

O

OH

 

CH

3

C

H

3

CH

3

COOH

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А  
Б) лекарственных средств Б и В 
В) только лекарственного средства Б 
Г) только лекарственного средства В