Фармация. Тестовые задания

289

2011. В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА

КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С
А)  1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
Б)  10 частями водно-глицериновой смеси
В)  10 частями спирто-глицериновой смеси
Г)  1 частью водно-глицериновой смеси

2012. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО  0,015  ЭКСТРАКТА  БЕЛЛАДОННЫ  РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ
СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ
А)  0,30 г
Б)  0,15 г
В)  0,03 г
Г)  0,015 г

2013. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО

0,24

ЭКСТРАКТА

БЕЛЛАДОННЫ

РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ
А)  0,48 г
Б)  2,88 г
В)  0,24 г
Г)  0,12 г

2014.

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10
ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А)  0,50 г
Б)  0,75 г
В)  0,05 г
Г)  0,25 г

2015.

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО
ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ
А)  сухого экстракта 0,72 г
Б)  сухого экстракта 0,36 г
В)  раствора густого экстракта 0,36 г
Г)  густого экстракта 0,03 г

2016. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО
ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ
А)  сухого экстракта 0,4 г
Б)  сухого экстракта 0,2 г
В)  сухого экстракта 0,3 г
Г)  густого экстракта 0,4 г

290

2017. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО  ЭКСТРАКТА  ПО  ПРОПИСИ,  СОДЕРЖАЩЕЙ  ЭКСТРАКТА
БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА
ПОРОШКА СОСТАВИЛА
А)  0,33 г
Б)  0,30 г
В)  0,32 г
Г)  0,31 г

2018. ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А)  тимол
Б)  рибофлавин
В)  кислота фолиевая
Г)  метиленовый синий

2019. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ,

МЕНТОЛ,

КАМФОРА)

КОЛИЧЕСТВЕ

ДО

1Г

ИСПОЛЬЗУЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ

А)  этанол 90% 1:1
Б)  этанол 95% 1:1
В)  этанол 90% 1:10
Г)  этанол 95% 1:10

2020. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ЙОДА В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ
А)  этанол 95% 1:10
Б)  этанол 90% 1:10
В)  этанол 95% 1:1
Г)  этанол 90% 1:1

2021. НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А)  флаконы стеклянные
Б)  вощеные капсулы
В)  пергаментные капсулы
Г)  простые капсулы

2022. ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А)  пергаментные капсулы
Б)  вощеные капсулы
В)  простые капсулы
Г)  флаконы стеклянные

2023. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАМФОРЫ 0,3 И

АНАЛЬГИНА  1,5  НА  ВСЕ  ДОЗЫ,  ИСПОЛЬЗУЮТ  ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ
ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ
А)  этанол 90% 0,3 г
Б)  этанол 90% 3,0 г
В)  этанол 95% 0,3 мл
Г)  этанол 95% 0,3 г

291

2024. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕНТОЛА 0,5 И

САХАРА  2,5  НА  ВСЕ  ДОЗЫ,  ИСПОЛЬЗУЮТ  ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ
ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ
А)  этанол 90% 0,5 г
Б)  этанол 95% 0,5 г
В)  этанол 90% 0,05 г
Г)  этанол 95% 0,5 мл

2025. ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ
А)  между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
Б)  последними
В)  первыми
Г)  в порядке прописывания в рецепте

2026. КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

А)  способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
Б)  используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
В)  измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
Г)  добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

2027. КРАСЯЩИМИ

СВОЙСТВАМИ,

СВЯЗАННЫМИ

ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ
А)  калия перманганат
Б)  кислота фолиевая
В)  экстракт термопсиса сухой
Г)  сера

2028. КРАСЯЩИМИ

СВОЙСТВАМИ,

СВЯЗАННЫМИ

ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ
А)  рибофлавин
Б)  меди сульфат
В)  сера
Г)  дерматол

2029. ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И

ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В
КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ
№
А)  214
Б)  1175н
В)  305
Г)  308

2030. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

А)  для новорожденных
Б)  с наркотическими веществами
В)  с полуфабрикатами
Г)  с красящими веществами

292

2031. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

А)  антибиотиками
Б)  полуфабрикатами
В)  ядовитыми и сильнодействующими веществами
Г)  экстрактами

2032. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН  ЭРИТРОМИЦИН  500  000  ЕД  НА  ВСЕ  ДОЗЫ,  ЕГО  ВЗВЕСЯТ  (1
МЛН ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)
А)  0,56
Б)  0,45
В)  0,03
Г)  1,11

2033. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО
ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24
Г)

А)  0,25
Б)  0,12
В)  0,01
Г)  0,62

2034. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН  ТЕТРАЦИКЛИНА  ГИДРОХЛОРИД  400  000  ЕД  ЕГО  ВЗВЕСЯТ
(1МЛН ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)
А)  0,4
Б)  0,04
В)  2,5
Г)  4,0

2035.

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН  АМПИЦИЛЛИН  500  000  ЕД,  ЕГО  ВЗВЕСЯТ  (1  МЛН  ЕД
АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)
А)  0,29
Б)  0,86
В)  0,58
Г)  1,16

2036. ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ, ЕСЛИ

ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА
А)  летучие и пахучие
Б)  ядовитые и наркотические
В)  сильнодействующие и ядовитые
Г)  гигроскопичные

2037. В

ВОЩЁНЫЕ

КАПСУЛЫ

УПАКОВЫВАЮТСЯ

ПОРОШКИ

ВЕЩЕСТВАМИ
А)  гигроскопичными
Б)  пахучими
В)  летучими
Г)  только трудноизмельчаемыми

293

2038. ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,

НАХОДЯЩЕЕСЯ  НА  ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ  УЧЕТЕ,  ДЛЯ
ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
А)  сигнатурой
Б)  основной этикеткой «Наружное»
В)  паспортом письменного контроля
Г)  основной этикеткой «Внутреннее»

2039. В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ:

ВРД

ВСД

БАРБИТАЛ

0,5

1,0

АНАСТЕЗИН 0,5 1,5

А)  дозы не завышены, препарат готовить можно
Б)  дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
В)  дозы  одного  или  нескольких  веществ  завышены  по  медицинским  показателям,

препарат готовить можно

Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно

2040. МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ
ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

А)  0,38 – 0,42
Б)  0,40 – 0,60
В)  0,47 - 0,52
Г)  0,49 – 0,51

2041. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С ОКИСЛИТЕЛЯМИ В КАЧЕСТВЕ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА ПРИМЕНЯЮТ
А)  белую глину
Б)  крахмально-сахарную смесь
В)  растительные порошки
Г)  воду глицериновую

294

2042. К

ТВЕРДЫМ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ

ВЕЩЕСТВАМ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ ОТНОСЯТСЯ
А)  крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая
Б)  мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки
В)  глина белая, растительные порошки, спермацет
Г)  бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь

2043. К ЖИДКИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПИЛЮЛЬ ОТНОСЯТСЯ
А)  глицериновая вода, густые экстракты, сироп сахарный
Б)  каолин, мед, глицериновая мазь
В)  спирт этиловый, сахарная вода, крахмально-сахарная смесь
Г)  вода очищенная, бентонит, глицерин

2044. В ПИЛЮЛЯХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ:

RP.: BARBITALI 1,0

MASSAE PILULARUM QUANTUM SATIS

MICSE UT FIANT PILULAE N. 30

DA.SIGNA. ПО 1 ПИЛЮЛЕ 3 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ:

ВРД

ВСД

БАРБИТАЛ

0,5

1,0

А)  дозы не завышены
Б)  дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям
В)  дозы  завышены,  препарат  готовить можно только   после корректировки
Г)  проверка доз не производится

2045. К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ
А)  этанол
Б)  глицерин
В)  оливковое масло
Г)  вазелиновое масло

2046. В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

А)  этанол
Б)  хлороформ
В)  димексид
Г)  масло вазелиновое

2047. ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ

А)  эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
Б)  вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В)  масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Г)  димексид, глицерин, жидкость Бурова

2048. В

МАССО-ОБЪЁМНОЙ

КОНЦЕНТРАЦИИ

ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ
А)  этанольные
Б)  стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
В)  крахмала 2% концентрации
Г)  глицериновые

295

2049. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ ЧЕРЕЗ

А)  сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
Б)  сухой ватный тампон
В)  двойной слой марли
Г)  складчатый бумажный фильтр

2050. НАГРЕВАНИЕ

ТЩАТЕЛЬНОЕ

ПЕРЕМЕШИВАНИЕ

ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА
А)  натрия гидрокарбоната
Б)  кофеина
В)  кислоты борной
Г)  кальция глюконата

2051. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНЫХ

РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ
А)  процесс образования растворимых солей
Б)  прием дробного фракционирования
В)  предварительное получение пульпы
Г)  настаивание

2052. ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ
А)  90 об.%
Б)  95 об.%
В)  80 об.%
Г)  70 об.%

2053. ЕСЛИ

В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

РАСТВОРА, ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ РАСТВОР
А)  кислоты хлористоводородной (8,3%)
Б)  водорода пероксида (30%)
В)  кислоты хлористоводородной (0,83%)
Г)  формальдегида (30%)

2054. ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А)  основного алюминия ацетата
Б)  свинца ацетата
В)  меди сульфата
Г)  калия ацетата

2055. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
А)  10 и 190 мл
Б)  10,8 и 189,2 мл
В)  27 и 173 мл
Г)  10 и 200 мл

296

2056. ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А)  осарсола
Б)  этакридина лактата
В)  свинца ацетата
Г)  фурацилина

2057. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %
А)  5
Б)  3
В)  1
Г)  0,5

2058. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____%
А)  1
Б)  3
В)  5
Г)  0,5

2059. ФАКТИЧЕСКОЕ

СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

СТАНДАРТНОМ

РАСТВОРЕ

УЧИТЫВАЮТ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ
А)  калия ацетата
Б)  кислоты хлористоводородной
В)  жидкости калия ацетата
Г)  жидкости Бурова

2060. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1

Л  КОНЦЕНТРИРОВАННОГО  50%  РАСТВОРА  МАГНИЯ  СУЛЬФАТА  (КУО  =
0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ
А)  750 мл
Б)  949 мл
В)  922 мл
Г)  934 мл

2061. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1

Л  КОНЦЕНТРИРОВАННОГО  10%  РАСТВОРА  КОФЕИНА  НАТРИЯ
БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ
А)  934 мл
Б)  750 мл
В)  949 мл
Г)  922 мл

2062. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

500

МЛ

РАСТВОРА

НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА  (ПЛОТНОСТЬ  =  1,0331  Г/МЛ)  ВОДЫ  ОЧИЩЕННОЙ
ОТМЕРЯЮТ
А)  491,5 мл
Б)  500 мл
В)  495 мл
Г)  516,5 мл

297

2063. РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2

В  120  МЛ  РАСТВОРА,  ДОЗИРУЕМОГО  СТОЛОВЫМИ  ЛОЖКАМИ  ДЛЯ
ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А)  0,025 и 0,075 г
Б)  0,02 и 0,06 г
В)  0,01 и 0,03 г
Г)  0,05 и 0,2 г

2064. ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ

А)  210 мл
Б)  217 мл
В)  220 мл
Г)  200 мл

2065. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

А)  воду очищенную
Б)  ядовитые вещества
В)  концентрированные растворы
Г)  сильнодействующие вещества

2066. ЯДОВИТЫЕ

И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ
А)  после отмеривания воды очищенной
Б)  в первую очередь
В)  в последнюю очередь
Г)  до спиртосодержащих препаратов

2067. ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ

А)  последними в порядке возрастания концентрации этанола
Б)  после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
В)  первыми
Г)  последними в порядке уменьшения концентрации этанола

2068. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 20% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СЛЕДУЮТ

ВЗЯТЬ ВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10,2%
А)  111,0 г
Б)  200,0 г
В)  150,0 г
Г)  138,0 г

2069. НАГРЕВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А)  фурацилина
Б)  йода
В)  натрия бромида
Г)  серебра нитрата

298

2070. В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

А)  этакридина лактат, кислоту борную
Б)  натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
В)  натрия хлорид, анальгин
Г)  калия бромид, кальция хлорид

2071. ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А)  40
Б)  18
В)  12
Г)  9

2072. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

200  МЛ  5%  РАСТВОРА  НАТРИЯ  БРОМИДА  С  ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН
А)   150 мл
Б)  200 мл
В)  100 мл
Г)  180 мл

2073. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
А)  концентрации указанной в НД
Б)  95%
В)  90%
Г)  70%

2074. ОСОБЕННОСТЬЮ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ

РАСТВОРОВ

НА

ВЯЗКИХ

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
Б)  изготовление по объему
В)  растворение в подставке
Г)  фильтрование через бумажный фильтр

2075. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ: РАСТВОРА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2%-50МЛ

ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ: СМАЗЫВАТЬ ПОРАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ КОЖИ.

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А)  70%
Б)  90%
В)  60%
Г)  80%

2076. ОСОБЕННОСТЬЮ

ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В

АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А)  двойного слоя марли
Б)  промытого бумажного фильтра
В)  складчатого бумажного фильтра
Г)  промытого тампона ваты

299

2077. ОБЩИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ: МЕНТОЛА 2,0 (КУО=1,1МЛ/Г)

ЭТАНОЛА 50 мл

ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА СОСТАВЛЯЕТ

А)  52 мл
Б)  50 мл
В)  48 мл
Г)  46 мл

2078. РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО

3,0  В  150  МЛ  РАСТВОРА,  ДОЗИРУЕМОГО  СТОЛОВЫМИ  ЛОЖКАМИ  ДЛЯ
ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А)  0,3 и 0,9 г
Б)  0,02 и 0,06 г
В)  1,0 и 3,0 г
Г)  0,5 и 1,5 г

2079. ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ:

МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г,
СОСТАВЛЯЕТ, г.

А)  12,0
Б)  10,0
В)  13,0
Г)  11,9

2080. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО СТАДИЯ

НАБУХАНИЯ ПЕРЕЙДЕТ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ
ТОЛЬКО

ПРИ

ИЗМЕНЕНИИ

УСЛОВИЙ

РАСТВОРЕНИЯ

ВМВ,

ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ
А)  ограниченно набухающих
Б)  гелеобразующих
В)  неограниченно набухающих
Г)  образующих студни

2081. ПЕРЕХОД

СТАДИИ

НАБУХАНИЯ

СТАДИЮ

СОБСТВЕННО

РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А)  пепсина
Б)  крахмала
В)  желатина
Г)  МЦ

2082. НАБУХАНИЕ

ПРИ

КОМНАТНОЙ

ТЕМПЕРАТУРЕ,

ЗАТЕМ

РАСТВОРЕНИЕ  ПРИ  НАГРЕВАНИИ  ПРОИСХОДИТ  ПРИ  ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ
А)  желатина
Б)  колларгола
В)  этакридина лактата
Г)  пепсина

300

2083. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН, КИСЛОТУ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН ДОБАВЛЯЮТ
А) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты

хлористоводородной

Б)  к сиропу сахарному
В)  к воде очищенной
Г)  к кислоте хлористоводородной

2084. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ

ДАННОЕ  ЛЕКАРСТВЕННОЕ  ВЕЩЕСТВО  В  ВИДЕ  СУСПЕНЗИИ,  А  ЗАТЕМ
РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ
А)  крахмал
Б)  поливиниловый спирт
В)  желатозу
Г)  протаргол

2085. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ

НАДПИСЬЮ

«ПЕРЕД

УПОТРЕБЛЕНИЕМ

ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ
А)  желатина
Б)  камедей
В)  крахмала
Г)  метилцеллюлозы

2086. ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ
А)  амилопектина
Б)  амилозы
В)  декстрана
Г)  амилазы

2087. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ VII

ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР КРАХМАЛА В КОНЦЕНТРАЦИИ
А)  2%
Б)  1%
В)  10%
Г)  5%

2088. КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ – ЭТО УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ
А)  от 0,001 до 1 мкм
Б)  менее 0,001 мкм
В)  0,1-50 мкм
Г)  0,1-100 мкм

2089. ОПТИЧЕСКОЕ

СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ

РАСТВОРОВ
А)  рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)
Б)  не обладают осмотическим давлением
В)  высокая скорость седиментации
Г)  не диализируют

301

2090. ПРИ

РАСТВОРЕНИИ

ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ

УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ ОБРАЗУЕТ
А)  протаргол
Б)  желатин
В)  крахмал
Г)  метилцеллюлоза

2091. РАСТВОР

ПОЛУКОЛЛОИДА,

ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ

СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ  ДИСПЕРСНУЮ  СИСТЕМУ,  ПРИ  РАСТВОРЕНИИ  В
ВОДЕ ОБРАЗУЕТ
А)  этакридина лактат
Б)  крахмал
В)  протаргол
Г)  колларгол

2092. РАСТВОР

ПОЛУКОЛЛОИДА,

ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ

СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ  ДИСПЕРСНУЮ  СИСТЕМУ,  ПРИ  РАСТВОРЕНИИ  В
ВОДЕ ОБРАЗУЕТ
А)  танин
Б)  пепсин
В)  повиаргол
Г)  ихтиол

2093. ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А)  8-9%
Б)  10-12%
В)  менее 70%
Г)  не менее 70%

2094. КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А)  не менее 70%
Б)  8-9%
В)  более 70%
Г)  10,5%

2095. КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А)  растирают с водой до растворения
Б)  насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
В)  растворяют при нагревании на водяной бане
Г)  растворяют в горячей воде

2096. ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А)  насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
Б)  растворяют при нагревании
В)  растирают с водой до растворения
Г)  растворяют при интенсивном перемешивании

302

2097. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ СЕРЕБРА НИТРАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ С

НАТРИЕВЫМИ СОЛЯМИ АМИНОКИСЛОТ ЯИЧНОГО БЕЛКА ПОЛУЧАЮТ
А)  коллларгол
Б)  ихтиол
В)  протаргол
Г)  NaКМЦ

2098. СЕРЕБРО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ КОЛЛОИДНОМ СОСТОЯНИИ,

СТАБИЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ
А)  повиаргол
Б)  ихтиол
В)  трипсин
Г)  колларгол

2099. СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ

ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ

А)  ихтиол
Б)  протаргол
В)  колларгол
Г)  сера

2100. К

ПОТЕРЕ

АГРЕГАТИВНОЙ

УСТОЙЧИВОСТИ

ПРИВОДИТ

ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
А)  колларгола
Б)  кислоты аскорбиновой
В)  дикаина
Г)  атропина сульфата

2101. НАСЫПАЮТ

НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ
А)  протаргол
Б)  пепсин
В)  колларгол
Г)  желатин

2102. В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  беззольную фильтровальную бумагу
Б)  двойной слой марли
В)  бумагу фильтровальную любого coртa
Г)  сухой тампон ваты

2103. КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ

ОБУСЛОВЛЕНА
А)  примесями ионов металлов в фильтрующем материале
Б)  скоростью фильтрования
В)  появлением заряда на фильтре
Г)  давлением столба фильтруемой жидкости

303

2104. ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ

ДИСПЕРСНОЙ  ФАЗЫ  ОДНО  ИЛИ  НЕСКОЛЬКО  ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ
ПОРОШКООБРАЗНЫХ  ВЕЩЕСТВ,  РАСПРЕДЕЛЕННЫХ  В  ЖИДКОЙ
ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ
А)  суспензии
Б)  эмульсии
В)  истинный раствор низкомолекулярных веществ
Г)  истинный раствор высокомолекулярных веществ

2105. СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

А)  микрогетерогенные
Б)  коллоидные
В)  комбинированные
Г)  гомогенные

2106. РАЗМЕР ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ СОСТАВЛЯЕТ

А)  0,1 – 50 мкм
Б)  более 100 мкм
В)  до 1 мкм
Г)  1-100 мкм

2107. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ВОЗРАСТАЕТ

ПРИ
А)  уменьшении размера частиц
Б)  увеличении скорости седиментации
В)  уменьшении агрегативной устойчивости
Г)  уменьшении седиментационной устойчивости

2108. СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМАХ,

ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ

СОБОЙ

МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ, ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения

свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды,

вязкости

В) размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды
Г) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

2109. СКОРОСТЬ

СЕДИМЕНТАЦИИ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В

СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения

свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды,

вязкости

В) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата
Г) размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

2110. СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ

А)  плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
Б)  плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
В)  плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
Г)  плотность дисперсионной среды равна единице

304

2111. К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ

УСТОЙЧИВОСТИ  МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ФОРМ,
ОТНОСИТСЯ
А)  полидисперсность частиц дисперсной фазы
Б)  наличие заряда на поверхности частиц
В)  наличие адсорбционного слоя
Г)  присутствие сольватного слоя

2112. ПОТЕРЯ

СУСПЕНЗИЕЙ

АГРЕГАТИВНОЙ

УСТОЙЧИВОСТИ

ОБРАЗОВАНИЕМ

ХЛОПЬЕВИДНЫХ

АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО

ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ
А)  коагуляцией
Б)  синерезисом
В)  коацервацией
Г)  агрегацией

2113. ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ, - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО

ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, - НАЗЫВАЕТСЯ
А)  пептизация
Б)  синерезис
В)  коацервация
Г)  агрегация

2114. ВСПЛЫВАНИЕ

БОЛЬШИХ

ХЛОПЬЕВИДНЫХ

АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ
А)  флокуляцией
Б)  синерезисом
В)  коацервацией
Г)  агрегацией

2115. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ

СВОЙСТВОМ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
Б)  длительный срок хранения
В)  устойчивость
Г)  подверженность микробной контаминации

2116. НЕРАСТВОРИМЫЕ

ВОДЕ

ВЕЩЕСТВА

ВЫРАЖЕННЫМИ

ГИДРОФИЛЬНЫМИ  СВОЙСТВАМИ  ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ  ВЕЛИЧИНОЙ
УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ
А)  меньше 45°
Б)  от 45° до 90°
В)  меньше 60°
Г)  от 90° до 180°

2117. ГИДРОФОБНЫЕ

НЕРЕЗКО

ВЫРАЖЕННЫМИ

СВОЙСТВАМИ

ВЕЩЕСТВА

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

ВЕЛИЧИНОЙ

УГЛА

КРАЕВОГО

СМАЧИВАНИЯ

А)  от 45° до 90°
Б)  меньше 30°
В)  меньше 45°
Г)  от 90° до 180°

Фармация. Тестовые задания - часть 19