Фармация. Тестовые задания - часть 10

 

  Главная      Тесты     Фармация. Тестовые задания

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     8      9      10      11     ..

 

 

Фармация. Тестовые задания - часть 10

 

 

145 

 
1007.  РЕКВИЗИТ «НАИМЕНОВАНИЕ ВИДА  ДОКУМЕНТА» НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ 

В 
А)  письме  
Б)  должностной инструкции  
В)  приказе 
Г)  положении 

 
1008.  ПРИ 

ЗАВЕРЕНИИ 

СООТВЕТСТВИЯ 

КОПИИ 

ДОКУМЕНТА 

ПОДЛИННИКУ СТАВЯТ ЗАВЕРИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ 
А)  "Верно",  личную  подпись  заверившего  копию,    указывают  его  должность, 

расшифровку  подписи  (инициалы,  фамилию),  дату  заверении  и  проставляют 
любую печать, по усмотрению организации 

Б)  "Копия  верна",  личную  подпись  заверившего  копию,    указывают  его  должность, 

расшифровку  подписи  (инициалы,  фамилию),  дату  заверении  и  проставляют 
любую печать, по усмотрению организации 

В)  "Верно",  личную  подпись  заверившего  копию,    указывают  его  должность, 

расшифровку  подписи  (инициалы,  фамилию),  дату  заверении  и  проставляют 
главную печать организации 

Г)  "Копия  верна",  личную  подпись  заверившего  копию,    указывают  его  должность, 

расшифровку  подписи  (инициалы,  фамилию),  дату  заверении  и  проставляют 
главную печать организации 

 
1009.  СТРУКТУРА НОМЕНКЛАТУРЫ ДЕЛ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ 

А)  устава организации 
Б)  структуры организации  
В)  штатного расписания организации  
Г)  направления деятельности организации  

 
1010.  НАЗНАЧЕНИЕ РАСПОРЯДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ – ЭТО 

А)  регулирование  деятельности,  позволяющее  органу  управления  обеспечивать 

реализацию поставленных перед ним задач  

Б)  реализация системы и процессов управления 
В)  планирование деятельности организации 
Г)  контроль деятельности организации 

 
1011.  СПРАВКА – ЭТО ДОКУМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ 

А)  подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями 

автора 

Б)  подробный ход какого-либо мероприятия 
В)  перечень мероприятий 
Г)  информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации 

 
1012.  ДОКУМЕНТ,  ФИКСИРУЮЩИЙ  ХОД  ОБСУЖДЕНИЯ  КАКОГО-ЛИБО 

ВОПРОСА – ЭТО 
А)  протокол  
Б)  акт 
В)  инструкция 
Г)  докладная записка 

 
 

146 

 
1013.  РАЗДЕЛ  ДОЛЖНОСТНОЙ  ИНСТРУКЦИИ,  ОТРАЖАЮЩИЙ  ДЕЙСТВИЯ, 

ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ  КАЧЕСТВЕННОЕ  ВЫПОЛНЕНИЕ  ВОЗЛОЖЕННЫХ 
НА РАБОТНИКОВ ФУНКЦИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ 
А)  должностные обязанности 
Б)  общие положения 
В)  функции 
Г)  права 

 
1014.  ОТНОШЕНИЕ  ЦЕНЫ  ЛЕКАРСТВЕННОГО  ПРЕПАРАТА  В  ДАННОМ 

ПЕРИОДЕ  К  ЦЕНЕ  ЛЕКАРСТВЕННОГО  ПРЕПАРАТА  В  ПРЕДЫДУЩЕМ 
ПЕРИОДЕ НАЗЫВАЕТСЯ
 
А)  индексом цен 
Б)  конкуренцией 
В)  товарным запасом 
Г)  издержками обращения 

 
1015.  ЗА  НАРУШЕНИЕ  ПРАВИЛ  ПРОДАЖИ  АПТЕЧНАЯ  ОРГАНИЗАЦИЯ 

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К 
А)  административной ответственности 
Б)  уголовной ответственности  
В)  дисциплинарной ответственности 
Г)  материальной ответственности 

 
1016.  ЗА 

НАРУШЕНИЕ 

ЛИЦЕНЗИОННЫХ 

ТРЕБОВАНИЙ 

АПТЕЧНАЯ 

ОРГАНИЗАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К 
А)  административной ответственности 
Б)  уголовной ответственности  
В)  дисциплинарной ответственности 
Г)  материальной ответственности 

 
1017.  ЗА  СОВЕРШЕНИЕ  АДМИНИСТРАТИВНЫХ  ПРАВОНАРУШЕНИЙ  В 

ОТНОШЕНИИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ МОЖЕТ  ПРИМЕНЯТЬСЯ 
А)  дисквалификация  
Б)  административный штраф 
В)  административное приостановление деятельности  
Г)  конфискация 

орудия 

совершения 

или 

предмета 

административного 

правонарушения 

 
1018.  ОБЪЕКТАМИ  ГОСУДАРСТВЕННОГО  КОНТРОЛЯ  ПРИ  ОБРАЩЕНИИ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ 
А)  объемы продаж фармацевтических организаций 
Б)  доклинические, клинические  исследования ЛС 
В)  хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС 
Г)  перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама 

 
1019.  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  КОНТРОЛЬ  (НАДЗОР)  В  СФЕРЕ  ОБРАЩЕНИЯ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ 
А)  мониторинг  продаж  ЛП  организациями  оптовой  торговли  ЛС  и  аптечными 

организациями 

Б)  лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности 
В)  Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 
Г)  выборочный контроль качества лекарственных средств 

147 

 
1020.  ФЕДЕРАЛЬНЫЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  НАДЗОР  В  СФЕРЕ  ОБРАЩЕНИЯ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ 
А)  организацию и проведение лицензионного контроля 
Б)  организацию  и  проведение  проверок  соблюдения  субъектами  обращения 

лекарственных  средств  установленных  нормативными  правовыми  актами  РФ 
требований к различным этапам обращения ЛС 

В)  организацию  и  проведение  проверок  соответствия  лекарственных  средств, 

находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству 

Г)  организацию и проведение фармаконадзора 

 
1021.  ВЫБОРОЧНЫЙ  КОНТРОЛЬ  КАЧЕСТВА  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 
А)  Росздравнадзором 
Б)  Министерством здравоохранения РФ 
В)  Роспотребнадзором 
Г)  лицензирующим орган 

 
1022.  ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ 

ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ  
А)  принятие  решения  о  приостановления  обращения  лекарственного  препарата  в 

случае  повторного  выявления  несоответствия  качества  лекарственного  средства 
установленным требованиям 

Б)  обработку  сведений,  предоставляемых  субъектами  обращения  лекарственных 

средств,  о  сериях,  партиях  лекарственных  средств,  поступающих  в  гражданский 
оборот в РФ 

В)  отбор  образцов  лекарственных  средств  у  субъектов  обращения  лекарственных 

средств  в  целях  проведения  испытаний  на  их  соответствие  требованиям 
нормативной документации или нормативных документов 

Г)  принятие  по  результатам  проведенных  испытаний  решения  о  дальнейшем 

гражданском обороте соответствующего лекарственного средства 

 
1023.  ОРГАН 

ГОСУДАРСТВЕННОГО 

НАДЗОРА, 

ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ 

КОНТРОЛЬ  СОБЛЮДЕНИЯ  ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА  ОБ  ОБРАЩЕНИИ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ 
А)  Росздравнадзор 
Б)  Министерство здравоохранения РФ 
В)  Роспотребнадзор 
Г)  лицензирующий орган  

 
1024.  ОРГАН  ГОСУДАРСТВЕННОГО  НАДЗОРА,  КОТОРЫЙ  ОСУЩЕСТВЛЯЕТ 

ПРОВЕРКИ 

СОБЛЮДЕНИЯ 

ЛИЦЕНЗИОННЫХ 

ТРЕБОВАНИЙ 

ПРИ  

ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОПТОВЫХ 
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ 
А)  Росздравнадзор 
Б)  Министерство здравоохранения РФ 
В)  Роспотребнадзор 
Г)  лицензирующий орган 

 
 
 
 
 

148 

 
1025.  ОРГАН  ГОСУДАРСТВЕННОГО  НАДЗОРА,  КОТОРЫЙ  ОСУЩЕСТВЛЯЕТ 

ПРОВЕРКИ  СОБЛЮДЕНИЯ  САНИТАРНО  -  ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО  В 
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ 
А)  Роспотребнадзор 
Б)  Министерство здравоохранения РФ 
В)  Росздравнадзор 
Г)  лицензирующий орган 

 
1026.  В  СООТВЕТСТВИИ  С  ФЗ  ОТ  26.12.2008    №  294-ФЗ  «"О  ЗАЩИТЕ  ПРАВ 

ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ И ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ ПРИ 
ОСУЩЕСТВЛЕНИИ  ГОСУДАРСТВЕННОГО  КОНТРОЛЯ  (НАДЗОРА)  И 
МУНИЦИПАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ»  К ВИДАМ ПРОВЕРКИ НЕ ОТНОСЯТ  
А)  целевые 
Б)  плановые 
В)  внеплановые 
Г)  документарные 

 
1027.  ПЛАНОВЫЕ 

ПРОВЕРКИ 

СОБЛЮДЕНИЯ 

ЛИЦЕНЗИОННЫХ 

ТРЕБОВАНИЙ 

ПРИ 

 

ОСУЩЕСТВЛЕНИИ 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ 

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДЯТСЯ 
А)  не чаще 1 раза в год 
Б)  не чаще 1 раза в 2 года 
В)  с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом 
Г)  не чаще 1 раза в 3 года 

 
1028.  ПЛАНОВЫЕ 

ПРОВЕРКИ 

СОБЛЮДЕНИЯ 

ЛИЦЕНЗИОННЫХ 

ТРЕБОВАНИЙ 

ПРИ 

 

ОСУЩЕСТВЛЕНИИ 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ 

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ 

В 

ОРГАНИЗАЦИЯХ 

ОПТОВОЙ 

ТОРГОВЛИ 

ЛС 

ПРОВОДЯТСЯ 
А)  не чаще 1 раза в 2 года 
Б)  не чаще 1 раза в год 
В)  с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом 
Г)  не чаще 1 раза в 3 года 

 
1029.  О  ПРОВЕДЕНИИ  ПЛАНОВОЙ  ПРОВЕРКИ  ЮЛ,  ИП  УВЕДОМЛЯЮТСЯ 

ОРГАНОМ  ГОСУДАРСТВЕННОГО  НАДЗОРА  НЕ  ПОЗДНЕЕ  ЧЕМ  В 
ТЕЧЕНИЕ 
А)  трех рабочих дней до начала ее проведения 
Б)  двух рабочих дней до начала ее проведения 
В)  двух календарных дней до начала ее проведения  
Г)  трех календарных дней до начала ее проведения 

 
1030.  ПРИ  ПРОВЕДЕНИИ  ПЛАНОВОЙ  ВЫЕЗДНОЙ  ПРОВЕРКИ  СОТРУДНИКИ 

ОРГАНА ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА НЕ ПРОВЕРЯЮТ 
А)  меры,    принимаемые  ЮЛ  или  ИП  по  предотвращению  причинения  вреда  жизни, 

здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п. 

Б)  сведения,  содержащиеся  в  документах  юридического  лица,  индивидуального 

предпринимателя; 

В)  соответствие 

работников, 

помещений 

и 

оборудования, 

установленным 

требованиям 

Г)  производимые и реализуемые  товары  

 

149 

 
1031.  ЗА 

НАРУШЕНИЕ 

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА 

ОБ 

ОБРАЩЕНИИ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУСМОТРЕНА ОТВЕТСТВЕННОСТЬ 
А)  административная  
Б)  дисциплинарная  
В)  материальная  
Г)  гражданская   

 
1032.  ЗА  НАРУШЕНИЕ  ПРАВИЛ  ПРОДАЖИ  АПТЕЧНАЯ  ОРГАНИЗАЦИЯ 

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К ОТВЕТСТВЕННОСТИ 
А)  административной  
Б)  уголовной  
В)  дисциплинарной  
Г)  материальной  

 
1033.  К 

АДМИНИСТРАТИВНЫМ 

НАКАЗАНИЯМ, 

КОТОРЫЕ 

МОГУТ 

УСТАНАВЛИВАТЬСЯ  И  ПРИМЕНЯТЬСЯ  В  ОТНОШЕНИИ  АПТЕЧНЫХ 
ОРГАНИЗАЦИЙ 

ЗА 

СОВЕРШЕНИЕ 

АДМИНИСТРАТИВНЫХ 

ПРАВОНАРУШЕНИЙ, НЕ ОТНОСЯТСЯ 
А)  дисквалификация  
Б)  предупреждение 
В)  административное приостановление деятельности  
Г)  конфискация 

орудия 

совершения 

или 

предмета 

административного 

правонарушения 

 
1034.  ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК 

А)  совокупность  существующих  и  потенциальных  потребителей  лекарственных 

препаратов, медицинских изделий, услуг 

Б)  вид  человеческой  деятельности,  направленной  на  удовлетворение  нужд  и 

потребностей посредством обмена 

В)  эффективный способ удовлетворения нужд потребностей 
Г)  способ формирования системы ценообразования 

 
1035.  ЗАКОНОМЕРНОСТИ 

ПОВЕДЕНИЯ 

ПОТРЕБИТЕЛЕЙ 

НА 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ 
А)  потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями 
Б)  эластичностью спроса 
В)  фактором времени 
Г)  предложением 

 
1036.  РЫНОЧНОЕ  РАВНОВЕСИЕ,  Т.Е.  УСТАНОВЛЕНИЕ  РАВНОВЕСНЫХ  ЦЕН 

И КОЛИЧЕСТВА ТОВАРА, НАСТУПАЕТ, КОГДА 
А)  объем спроса равен объему предложения 
Б)  спрос превышает предложение 
В)  предложение превышает спрос 
Г)  безработица превышает инфляцию 

 
1037.  СПРОС В МАРКЕТИНГЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК 

А)   потребность, обеспеченная покупательной способностью  
Б)  ощущение потребителем нехватки чего-либо 
В)   особая форма товарно-денежных отношений  
Г)   заинтересованность покупателя в приобретении товаров 

 

150 

 
1038.  ЗАКОН СПРОСА УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО 

А) повышение  цены  на  товар  ведет  к  уменьшению  величины  спроса  (при  прочих 

равных условиях) 

Б)  с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях) 
В) повышение  цены  на  товар  ведет  к  увеличению  величины  спроса  (при  прочих  равных 

условиях) 

Г)  спрос на деньги зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а 

также от ожидаемой инфляции 

 
1039.  ЗАКОН ПРЕДЛОЖЕНИЯ УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО 

А)  с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях) 
Б)  повышение  цены  на  товар  ведет  к  уменьшению  величины  спроса  (при  прочих 

равных условиях) 

В)  с  понижением  цены  на  товар  предложение  увеличивается  (при  прочих  равных 

условиях) 

Г)  инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением 

 
1040.  ДЛЯ  ОПРЕДЕЛЕНИЯ  КОЛИЧЕСТВЕННОГО  ВЛИЯНИЯ  РАЗЛИЧНЫХ 

ФАКТОРОВ  НА  ВЕЛИЧИНУ  СПРОСА  НА  ЛЕКАРСТВЕННЫЕ  ПРЕПАРАТЫ 
СЛЕДУЕТ РАССЧИТАТЬ КОЭФФИЦИЕНТ 
А)  корреляции и эластичности 
Б)  риска списания 
В)  скорости реализации 
Г)  ликвидности 

 
1041.  К  НАИБОЛЕЕ  ЗНАЧИМЫМ  ФАКТОРАМ,  ВЛИЯЮЩИМ  НА  ЦЕНОВУЮ 

ЭЛАСТИЧНОСТЬ  СПРОСА  НА  ЛЕКАРСТВЕННЫЕ  ПРЕПАРАТЫ,  НЕ 
ОТНОСИТСЯ
 
А)  денежные доходы потребителей 
Б)  наличие заменителей 
В)  удельный вес в бюджете потребителя 
Г)  фактор времени 

 

 
1042.  СПРОС МОЖНО СЧИТАТЬ ЭЛАСТИЧНЫМ,  ЕСЛИ ПРИ 

А)  незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос 
Б)  значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно 
В)  изменении цены спрос не изменяется 
Г)  незначительном снижении предложения спрос резко возрастает 

 
1043.  КОЭФФИЦИЕНТ  ЦЕНОВОЙ  ЭЛАСТИЧНОСТИ  СПРОСА  ПОКАЗЫВАЕТ, 

НА СКОЛЬКО ПРОЦЕНТОВ 
А)  увеличивается спрос на товар при снижении его цены на 1 % 
Б)  увеличивается спрос на товар при увеличении его цены на 1% 
В)  уменьшается спрос на товар при снижении его цены на 1% 
Г)  уменьшается спрос на товар при снижении цены товара-заменителя на 1% 

 
1044.  КОНЦЕПЦИЯ  ЭТИЧНОГО  ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО  МАРКЕТИНГА  НЕ 

ВКЛЮЧАЕТ 
А) установление продолжительности пребывания ЛП на фармацевтическом рынке 
Б) установления нужд потребителя 
В) удовлетворения нужд потребителей ЛП самым эффективным способом 
Г) повышения благосостояния потребителей 

151 

 
1045.  САМЫЕ  ВЫСОКИЕ  ЗАТРАТЫ  НА  МАРКЕТИНГ  ФИРМА  НЕСЕТ,  КОГДА 

ЕЁ ТОВАР НАХОДИТСЯ НА СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА 
А)  внедрения на рынок 
Б)  роста 
В)  зрелости 
Г)  упадка 

 
1046.  К  КРИТЕРИЯМ  ОЦЕНКИ  КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТИ    ЛП  НЕ 

ОТНОСЯТСЯ 
А) способ реализации 
Б) эффективность 
В) побочные действия 
Г) доступность (наличие в аптеке) 

 
1047.  ПО  СТЕПЕНИ  УДОВЛЕТВОРЕНИЯ  СПРОС  КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ  НА 

ВИДЫ 
А)  действительный, реализованный, неудовлетворенный  
Б)  действительный, формирующийся, неудовлетворенный 
В)  реализованный, неудовлетворенный, стабильный 
Г)  реальный, скрытый, потенциальный 

 
1048.  ТОВАР 

«ЛЕКАРСТВЕННЫЙ 

ПРЕПАРАТ» 

ИМЕЕТ 

СЛЕДУЮЩИЕ 

ОСОБЕННОСТИ 
А)  спрос на ЛП регулируется патологией человека 
Б)  генератором спроса является только промежуточный потребитель – врач 
В)  наличие потребительской стоимости 
Г)  на большинство ЛП спрос эластичен 

 
1049.  ПРИ 

ОПРЕДЕЛЕНИИ 

ПОТРЕБНОСТИ 

В 

СПЕЦИФИЧЕСКИХ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ УЧИТЫВАЕТСЯ 
А)  число  пациентов,  для  лечения  которых  применяется  данный  препарат,  расход  на 

курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде 

Б)  метод лекарственного обеспечения населения 
В)  переходящий  остаток  лекарственных  препаратов,  пересчитанный  на действующее 

вещество 

Г)  уровень доступности лекарственной помощи 

 
1050.  К 

ФАКТОРАМ, 

КОТОРЫЕ 

НЕОБХОДИМО 

УЧИТЫВАТЬ 

ПРИ 

ОПРЕДЕЛЕНИИ  ПОТРЕБНОСТИ  АПТЕКИ  В  ЭТИЛОВОМ  СПИРТЕ,  НЕ 
ОТНОСЯТСЯ 
А)  товарооборот 
Б)  норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов 
В)  количество ЛП, отпускаемых по экстемпоральным рецептам 
Г)  норматив потребления на 1 прикрепленного к медицинской организации жителя  в 

год 

 
 
 
 
 
 
 

152 

 
1051.  НОРМАТИВЫ 

ОТПУСКА  СПИРТА  ЭТИЛОВОГО  В  ОТДЕЛЕНИЯ 

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ 
А)  приказом  Минздрава  СССР  от  30.08.91  №245  «О  нормативах  потребления  спирта 

этилового  для учреждений здравоохранения» 

Б)  Федеральным  законом  от  08.01.98.  №3-ФЗ    «О  наркотических  средствах  и 

психотропных веществах» 

В)  Федеральным  законом  от  12.04.10.    №  61-ФЗ  «Об  обращении  лекарственных 

средств» 

Г)  приказом главного врача медицинской организации 

 
1052.  ШИРОТА ТОРГОВОГО АССОРТИМЕНТА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ 

А)  характеризуется общей численностью ассортиментных групп 
Б)  складывается  из  числа  товарных  единиц,  входящих  в  отдельные  ассортиментные 

группы 

В)  определяется числом разновидностей отдельного вида товара 
Г)  измеряется 

числом 

разновидностей 

товаров, 

производимых 

мировой 

фармацевтической промышленностью 

 
1053.  КОЭФФИЦИЕНТ ПОЛНОТЫ АССОРТИМЕНТА РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК 

А)  отношение  числа  ассортиментных  позиций,  имеющихся  в  наличии,  к  базовому 

показателю 

Б)  отношение фактического числа ассортиментных групп к базовому показателю 
В)  произведение числа ассортиментных групп на удельный вес новых товаров 
Г)  отношение числа разновидностей товара к базовому показателю 

 
1054.  ГЛУБИНА АССОРТИМЕНТА 

А)  устанавливается, исходя из количества разновидностей конкретных видов товаров 
Б)  определяется фактическим числом ассортиментных групп 
В)  характеризует устойчивый потребительский спрос 
Г)  cкладывается из общего числа ассортиментных позиций 

 
1055.  ПОНЯТИЕ,  НЕ  ОТНОСЯЩЕЕСЯ  К  ЭТАПАМ  ЖИЗНЕННОГО  ЦИКЛА 

ТОВАРА 
А)  потребление 
Б)  насыщение 
В)  зрелость 
Г)  рост 

 
1056.  МАКСИМАЛЬНУЮ  ПРИБЫЛЬ  АПТЕЧНАЯ  ОРГАНИЗАЦИЯ  ПОЛУЧАЕТ 

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ТОВАРА, НАХОДЯЩЕГОСЯ НА СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО 
ЦИКЛА 
А)  роста 
Б)  внедрения на рынок 
В)  зрелости 
Г)  упадка 

 
 
 
 
 
 

153 

 
1057.  К ФАКТОРАМ,  НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕН В АПТЕКЕ, 

ОТНОСЯТСЯ 
А)  правила отпуска ЛП из аптечных организаций  
Б)  месторасположение  аптеки  (спальный,  рабочий  район,  либо  деловой  квартал  в 

центре города) 

В)  наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом) 
Г)  государственное регулирование цен на ЛП 

 
1058.  ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ  АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ 

МОЖЕТ БЫТЬ 
А)  увеличение объема продаж 
Б)  снижение объема продаж 
В)  анализ деятельности конкурентов 
Г)  изучение рынка 

 
1059.  У  ПРЯМЫХ  И  СЛОЖНЫХ  КАНАЛОВ  ТОВАРОДВИЖЕНИЯ  ОБЩИМ 

ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ 
А)  производителя и потребителя 
Б)  только оптового звена 
В)  оптового и розничного звена 
Г)  посредников 

 
1060.  СОВОКУПНОСТЬ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УВЕЛИЧЕНИЕ 

СБЫТА НА МЕСТАХ ПРОДАЖ ТОВАРОВ 
А)  мерчандайзинг 
Б)  маркетинг 
В)  логистика 
Г)  ассортиментная политика 

 
1061.  ИСКУССТВО ЭФФЕКТИВНОЙ ПОКУПКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 

А)  своевременном  получении  необходимого  количества  качественного  товара  по 

минимально возможным ценам 

Б)  покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком 
В)  выборе наиболее необходимых и качественных товаров 
Г)  организации получения необходимых товаров по предложению поставщика 

 
1062.  ПРАВИЛЬНАЯ 

ОРГАНИЗАЦИЯ 

СНАБЖЕНИЯ 

АПТЕЧНОЙ 

ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВЛИЯЕТ НА 
А)  соблюдение правил ведения кассовых операций 
Б)  финансово-экономические показатели деятельности 
В)  формирование ассортиментной политики 
Г)  формирование оптимального товарного запаса 

 
1063.  К КРИТЕРИЯМ ВЫБОРА  ПОСТАВЩИКА НЕ ОТНОСЯТСЯ 

А)  система складирования у поставщика  
Б)  организация поставок и сервис 
В)  деловая этика (обходительность, дружелюбное отношение) 
Г)  ассортимент и цена предлагаемой продукции 

 
 
 
 

154 

 
1064.  В ДОГОВОРЕ КУПЛИ-ПРОДАЖИ НЕ ОГОВАРИВАЮТСЯ 

А)  лицензионные условия осуществления деятельности 
Б)  цена и порядок расчетов 
В)  качество товаров, а также претензии по количеству и качеству 
Г)  порядок и сроки поставки и приемки 

 
1065.  ДОГОВОР ПОСТАВКИ  ПОДПИСЫВАЕТСЯ 

А)  руководителем  организации,  либо  лицом,  имеющим  доверенность  на  право 

заключения договора 

Б)  главным бухгалтером  
В)  заместителем руководителя 
Г)  материально-ответственным лицом 

 
1066.  «НАИМЕНОВАНИЕ    И  КОЛИЧЕСТВО  ТОВАРОВ»  -  ЭТО    РАЗДЕЛ 

ДОГОВОРА 
А)  предмет договора 
Б)  порядок поставки 
В)  порядок приемки 
Г)  определение сторон  

 
1067.  КАЧЕСТВО  ПОСТАВЛЯЕМЫХ  ТОВАРОВ,  А  ТАКЖЕ  ОСТАТОЧНЫЕ 

СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА 
А)  предмет договора 
Б)  порядок приемки 
В)  порядок поставки 
Г)  качество и комплектность товара 

 
1068. ПРЕТЕНЗИОННОЕ 

ПИСЬМО 

ПОСТАВЩИКУ 

ТОВАРОВ 

ПРИ 

ОБНАРУЖЕНИИ  РАЗЛИЧНЫХ  НЕДОСТАТКОВ  В  ПРОЦЕССЕ  ПРИЕМКИ 
ТОВАРОВ В АПТЕКЕ МОЖНО НАПРАВИТЬ В
 
А)  сроки, определенные условием договора  
Б)  течение 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных 
В)  течение 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных 
Г)  течение 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных 

 
1069.  К 

ПРОБЛЕМАМ 

ОРГАНИЗАЦИИ 

СНАБЖЕНИЯ 

НА 

ЭТАПЕ 

ФОРМИРОВАНИЯ ЗАКАЗА НЕ ОТНОСИТСЯ 
А)  плохие условия хранения  
Б)  закупка слишком большого количества наименований 
В)  закупка неоправданно дорогостоящих товаров 
Г)  закупка количеств товара, не соответствующих нормативу товарных запасов 

 
1070.  К  ФАКТОРАМ,  ВЛИЯЮЩИМ  НА  РАЦИОНАЛЬНОЕ  ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 

ЛЕКАРСТВ, НЕ ОТНОСЯТСЯ 
А)  правила осуществления фармацевтической деятельности 
Б)  большое количество зарегистрированных ЛС на рынке РФ 
В)  активный маркетинг компаний-производителей ЛС 
Г)  недостаток объективных источников информации по ЛС 

 
 
 

155 

 
1071.  ВНЕДРЕНИЕ 

ФОРМУЛЯРНОЙ 

СИСТЕМЫ 

В 

МЕДИЦИНСКОЙ 

ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ 
А)  введение практики закупок ЛС на конкурсной основе  
Б)  составление формулярного справочника ЛС 
В)  внедрение программ оценки использования ЛС 
Г)  создание формулярной комиссии 

 
1072.  ФОРМУЛЯР МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТСЯ 

А)  формулярной комиссией медицинской организации 
Б)  приказом Минздрава РФ 
В)  комитетом здравоохранения региона 
Г)  главным врачом медицинской организации 

 
1073.  ПОД ФОРМУЛЯРНЫМ СПИСКОМ ЛП ПОНИМАЮТ  ПЕРЕЧЕНЬ 

А)  ЛП,  утвержденных  приказом  главного  врача  медицинской  организации  для 

применения в данной организации 

Б)  жизненно-необходимых  и  важнейших  ЛП  для  медицинского  применения, 

утвержденный Правительством РФ  

В)  минимального ассортимента ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи 
Г)   ЛП для медицинского применения, в том числе ЛП для медицинского применения, 

назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций  

 
1074.  СКОЛЬКО 

ФОРМУЛЯРНЫХ 

КОМИССИЙ 

СОЗДАЕТСЯ 

В 

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ? 
А)  одна на медицинскую организацию 
Б)  в каждом отделении медицинской организации 
В)  количество формулярных комиссий зависит от профиля медицинской организации 
Г)  количество  формулярных  комиссий  зависит  от  количества  коек  в  медицинской 

организации 

 
1075.  В ФОРМУЛЯРНЫЙ СПРАВОЧНИК ВКЛЮЧАЮТСЯ 

А)  ЛП, включенные в формулярный список ЛП медицинской организации  
Б)  все ЛП, разрешенные к применению в РФ 
В)  ЛП,  включенные  в  перечень  жизненно-необходимых  и  важнейших  ЛП  для 

медицинского применения, утвержденный Правительством  РФ 

Г)  ЛП,  входящие  в  минимальный  ассортимент  лекарственных  препаратов, 

необходимых для оказания медицинской помощи 

 
1076.  ПОРЯДОК  ЗАКУПКИ  И  ФОРМИРОВАНИЕ  ЗАЯВКИ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ 

ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ РЕГЛАМЕНТИРОВАН 
А)  Федеральным  Законом  от  05.04.13.  №  44-ФЗ  «О  контрактной  системе  в  сфере 

закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных 
нужд» 

Б)  Гражданским кодексом РФ 
В)  приказом главного врача медицинской организации 
Г)  Федеральным  законом  от  08.01.98.  №  3-ФЗ  «О  наркотических  средствах  и 

психотропных веществах» 

 
 
 
 

156 

 
1077.  ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ ЗАКУПОК, СОГЛАСНО 

ФЗ  №  44-ФЗ    «О  КОНТРАКТНОЙ  СИСТЕМЕ  В  СФЕРЕ  ЗАКУПОК  ТОВАРОВ, 
РАБОТ, 

УСЛУГ 

ДЛЯ 

ОБЕСПЕЧЕНИЯ 

ГОСУДАРСТВЕННЫХ 

И 

МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД» ЯВЛЯЕТСЯ 
А)  цена лекарственного препарата 
Б)  деловая репутация поставщика 
В)  размер заказа на лекарственные препараты 
Г)  расстояние перевозки от фирмы-поставщика до аптеки медицинской организации 

 
1078.  ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ 

А)  обеспечение  отделений  медицинской  организации  лекарственными  препаратами  и 

изделиями медицинского назначения 

Б)  получение прибыли 
В)  обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами 
Г)  обеспечение больных информацией по ответственному самолечению 

 
1079.  В 

СВОЕЙ  РАБОТЕ  ЗАВЕДУЮЩИЙ  АПТЕКОЙ  МЕДИЦИНСКОЙ 

ОРГАНИЗАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПОДЧИНЯЕТСЯ 
А)  главному врачу медицинской организации 
Б)  главному бухгалтеру медицинской организации 
В)  начальнику отдела кадров 
Г)  заведующим отделениями медицинской организации 

 
1080.  ФАРМАКОЭКОНОМИКА – ЭТО 

А)  наука,  занимающаяся  вопросами  экономического  анализа  применения  ЛС  в 

лечебном процессе 

Б)  наука, занимающаяся вопросами экономико-финансовой деятельности аптек 
В)  наука, изучающая нужды потребителей и пути их удовлетворения 
Г)  наука, изучающая нормы поведения фармацевтических работников при общении с 

покупателями, врачами, коллегами по работе 

 
1081.  К  ОСНОВНЫМ    ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИМ  МЕТОДАМ  АНАЛИЗА 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСЯТСЯ 
А)  частотный анализ анализ 
Б)   «затраты-эффективность» 
В)  анализ «минимизации затрат» 
Г)  анализ «полезности затрат» 

 
1082.  С ПОЗИЦИЙ АВС-АНАЛИЗА, К КЛАССУ «С» ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ, 

КОТОРЫЕ 
А)  занимают 20% стоимости годового потребления лп в медицинской организации  
Б)  имеют общую стоимость годового потребления более 50 тысяч рублей  
В)  занимают  70-80%  от  общего  количества  лп,  использованных  в  медицинской 

организации 

Г)  занимают 70-80% стоимости годового потребления лп в медицинской организации 

 
1083.  К  ГРУППАМ,  НА  КОТОРЫЕ  ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ  ВСЕ  ЛП  С  ПОЗИЦИЙ 

VEN-АНАЛИЗА, НЕ ОТНОСЯТСЯ 
А)  дорогостоящие 
Б)  жизненно-важные 
В)  необходимые 
Г)  второстепенные 

157 

 
1084.  С 

ПОЗИЦИЙ 

VEN-АНАЛИЗА 

К 

ЖИЗНЕННОНЕОБХОДИМЫМ 

ОТНОСЯТСЯ 
А)  ЛП,  важные  для  спасения  жизни,  имеющие  опасный  для  жизни  синдром  отмены, 

постоянно необходимые для поддержания жизни 

Б)  ЛП, эффективные для лечения не самых опасных, но серьезных заболеваний 
В)  ЛП, 

для 

лечения 

легких 

заболеваний, 

сомнительной 

эффективности, 

дорогостоящие ЛП с симптоматическими показаниями 

Г)  ЛП, разработанные для лечения редких заболеваний, которые условно называются 

орфанными («сиротскими») болезнями 

 
1085.  ТОВАРНАЯ НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ  – 

ЭТО 
А)  совокупность ассортиментных групп, товарных единиц 
Б)  все, что предлагается рынку с целью использования или потребления 
В)  разновидность (варианты предложений) конкретного вида товара 
Г)  группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам 

клиентов 

 
1086.  ОСНОВНОЙ 

ПРИНЦИП 

ФОРМИРОВАНИЯ 

АССОРТИМЕНТА 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ 
А)  учет покупательского спроса 
Б)  обязательное наличие препаратов безрецептурного отпуска 
В)  наличие лицензии на фармацевтическую деятельность 
Г)  обеспечение максимального количества ассортиментных позиций 

 
1087.  ВЫЯВИТЬ 

УДЕЛЬНЫЙ 

ВЕС 

АССОРТИМЕНТА, 

ДАЮЩЕГО 

НАИБОЛЬШИЙ ВКЛАД В ОБЪЕМ ПРОДАЖ, ПОЗВОЛЯЕТ 
А)  проведение АВС-анализа 
Б)  проведение XYZ-анализа   
В)  определение коэффициента рациональности 
Г)  анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG 

 
1088.  ОПРЕДЕЛИТЬ  АССОРТИМЕНТ  ТОВАРОВ,  ИМЕЮЩИХ  НАИБОЛЕЕ 

СТАБИЛЬНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ, ПОЗВОЛЯЕТ 
А)  проведение XYZ-анализа   
Б)  расчет коэффициента устойчивости 
В)  проведение VEN-анализа 
Г)  анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG 

 
1089.  КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ ТОВАРА – ЭТО 

А)  совокупность  потребительских  свойств  и  стоимостных  характеристик  товара, 

определяющих его сравнительные позиции на рынке  

Б)  управленческая деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке 
В)  успешная  деятельность компании  по  убеждению  потребителей  в  конкурентном  

отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов 

Г)  сформированный  в  сознании потребителей  четкий  образ  компании  или  продукта, 

отличный от конкурентов 

 
 
 
 
 

158 

 
1090.  НОВЫЙ  ТОВАР,  МАЛОИЗВЕСТНЫЙ  ПОКУПАТЕЛЮ,  КАК  ПРАВИЛО, 

НАХОДИТСЯ НА ЭТАПЕ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ТОВАРА 
А)  внедрение 
Б)  зрелость 
В)  насыщение 
Г)  рост 

 
1091.  МИКРОСРЕДА ФИРМЫ - ЭТО 

А)  факторы, на которые фирма может влиять 
Б)  функциональные структуры предприятия 
В)  формальные и неформальные группы 
Г)  силы и субъекты, на которые фирма не может влиять 

 
1092.  СОВРЕМЕННЫЙ  ПОДХОД  К  ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ  МАРКЕТИНГОВОЙ 

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОСНОВАН НА 
А)  достижении целей компании через удовлетворение потребностей потребителей 
Б)  удовлетворении потребностей потребителей через достижение целей компании 
В)  комплексном подходе к использованию инструментов маркетинга 
Г)  максимальном удовлетворении потребностей потребителей 

 
1093.  ПРЕИМУЩЕСТВО  ПЕРЕД  КОНКУРЕНТАМИ  ПРИ  ИСПОЛЬЗОВАНИИ 

СТРАТЕГИИ СЕГМЕНТИРОВАНИЯ СОЗДАЕТ 
А)  концентрация усилий компании в обособленной рыночной нише 
Б)  высокая специализация производства 
В)  уникальность продукции 
Г)  низкая себестоимость продукции 

 
1094.  ЦЕЛЕВОЙ СЕГМЕНТ РЫНКА – ЭТО СЕГМЕНТ 

А)  наиболее  соответствующий  возможностям  организации  и  особенностям  развития 

рынка 

Б)  наиболее однородный 
В)  с наибольшей массой прибыли и наименьшей конкуренцией 
Г)  имеющий недоступные для других каналы сбыта 

 
1095.  МАРКЕТИНГ НАЧИНАЕТСЯ С 

А)  изучения рынка и запросов потребителей 
Б)  разработки рекламного производства 
В)  программы стимулирования сбыта 
Г)  формирования пакета ценовых стратегий 

 
1096.  ПОД МАРКЕТИНГОВОЙ СРЕДОЙ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ 

А)  совокупность  активных  субъектов  и  факторов,  влияющих  на  маркетинговую 

деятельность фирмы 

Б)  совокупность физических и юридических лиц, приобретающих товар фирмы 
В)  совокупность основных конкурентов фирмы 
Г)  совокупность взаимодействующих с фирмой субъектов рынка 

 
 
 
 
 
 

159 

 
1097.  СИСТЕМА 

ПОКАЗАТЕЛЕЙ, 

ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ 

ФИНАНСОВО-

ХОЗЯЙСТВЕННУЮ  ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ  ОРГАНИЗАЦИИ,  СОСТОЯНИЕ  ЕЕ 
СРЕДСТВ  И  ИСТОЧНИКОВ  НА  ОПРЕДЕЛЕННУЮ  ДАТУ  В  ЕДИНОЙ 
ДЕНЕЖНОЙ ОЦЕНКЕ 
А)  бухгалтерский баланс 
Б)  журнал хозяйственных операций 
В)  оборотно-сальдовая ведомость 
Г)  отчет о прибылях и убытках 

 
1098.  ДЛЯ 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ  СРЕДНИХ  ИЗДЕРЖЕК  ПРОИЗВОДСТВА  И 

УСТАНОВЛЕНИЯ  СЕБЕСТОИМОСТИ  ИЗГОТОВЛЕННОЙ  ПРОДУКЦИИ 
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 
А)  калькуляция 
Б)  оценка 
В)  инвентаризация 
Г)  заполнение регистров бухгалтерского учета 

 
1099.  ТОЧКА БЕЗУБЫТОЧНОСТИ ПОКАЗЫВАЕТ 

А)  количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж 

равен валовым издержкам, а прибыли нет  

Б)  количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж 

равен валовым издержкам, а прибыль максимальна  

В)  максимально возможный товарооборот  
Г)  максимально возможное количество лекарств, отпущенных по рецептам  

 
1100.  ОТ ОБЪЕМА РЕАЛИЗАЦИИ (ВЕЛИЧИНЫ ТОВАРООБОРОТА) ЗАВИСИТ 

А)  прибыль  
Б)  норма естественной прибыли  
В)  арендная плата  
Г)  величина условно-постоянных расходов  

 
1101.  В 

СООТВЕТСТВИИ 

С 

ЗАКОНОМ 

РФ 

«О 

ЗАЩИТЕ 

ПРАВ 

ПОТРЕБИТЕЛЕЙ», ПОТРЕБИТЕЛЬ – ЭТО 
А)  гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) 

исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд 

Б)  гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) 

для предпринимательских целей 

В)  юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, 

услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд 

Г)  тот, кто использует товар по назначению 

 
1102.  ИЗГОТОВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИВАТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ ТОВАРА В 

ТЕЧЕНИЕ 
А)  установленного  срока  службы  или  срока  годности  товара  или  в  течение  10  лет 

после передачи потребителю, если срок службы не установлен 

Б)  периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления  
В)  срока, установленного договором 
Г)  срока годности товара 

 
 

160 

 
1103.  В  КАКОЙ  СРОК  МОЖНО  ОБМЕНЯТЬ  ПРИОБРЕТЕННЫЙ  В  АПТЕЧНОЙ 

ОРГАНИЗАЦИИ ГЛЮКОМЕТР (ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО У ПОТРЕБИТЕЛЯ НЕТ 
ПРЕТЕНЗИЙ К ЕГО КАЧЕСТВУ, ЗАЯВЛЕННОМУ ИЗГОТОВИТЕЛЕМ)? 
А)  обмену и возврату не подлежит 
Б)  в течение срока службы 
В)  в течение гарантийного срока 
Г)  в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении 

 
1104.  НА 

ТОВАР, 

ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ 

ДЛЯ 

ДЛИТЕЛЬНОГО 

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ИЗГОТОВИТЕЛЬ ВПРАВЕ УСТАНАВЛИВАТЬ 
А)  срок службы 
Б)  срок принятия претензий 
В)  срок годности 
Г)  срок полезного использования 

 
1105.  НА  УСТОЯВШИЙСЯ  АССОРТИМЕНТ  МЕДИЦИНСКИХ  ИЗДЕЛИЙ  В 

АПТЕЧНОЙ 

ОРГАНИЗАЦИИ 

ДЛЯ 

УВЕЛИЧЕНИЯ 

ОБЪЕМА 

ИХ 

РЕАЛИЗАЦИИ МОЖЕТ УСТАНАВЛИВАТЬСЯ 
А)  скользящая падающая цена 
Б)  цена сегмента 
В)  максимальная цена 
Г)  убыточная цена 

 

 
1106.  ЦЕЛЬ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН  В РОССИИ   КАК СИСТЕМЫ МЕР 

ПОЛИТИЧЕСКОГО,  ЭКОНОМИЧЕСКОГО,  ПРАВОВОГО,  СОЦИАЛЬНОГО, 
НАУЧНОГО, 

МЕДИЦИНСКОГО, 

В 

ТОМ 

ЧИСЛЕ 

САНИТАРНО-

ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО  (ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО)  ХАРАКТЕРА  НЕ 
ВКЛЮЧАЕТ 
А)  обеспечение благополучия человека 
Б)  профилактику заболеваний 
В)  сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека 
Г)  предоставление каждому человеку медицинской помощи  

 
1107.  ОРГАНИЗАЦИЯ  ОХРАНЫ  ЗДОРОВЬЯ  НЕ  ВКЛЮЧАЕТ  МЕРОПРИЯТИЯ 

ПО 
А)  введению ограничений на работу при достижении пенсионного возраста  
Б)  государственному  (в  т.ч.  нормативно-правовому)    регулированию  и  управлению 

деятельностью в сфере охраны здоровья 

В)  разработке  и  осуществлению  мероприятий  по  профилактике  возникновения  и 

распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения 

Г)  обеспечению определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями 

и специализированными продуктами лечебного питания  

 
1108.  СОГЛАСНО 

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ 

РФ 

К 

ОБРАЩЕНИЮ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ 
А)  распространение ЛС 
Б)  разработка,  доклинические  исследования,  клинические  исследования,  экспертиза, 

государственная регистрация, стандартизация и контроль качества 

В)  производство, изготовление, хранение 
Г)  перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     8      9      10      11     ..

 

 

 

 

источники информации - http://16.rospotrebnadzor.ru/, https://www.gks.ru/, https://rosreestr.ru/