Судебно-медицинская экспертиза. Квалификационный тест (высшее образование) - 2018 год

4. С длиной повтора от 2 до 6 пар нуклеотидов

22. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 12.05.2010 г. № 346н,

уровень доказательности экспертного исследования в случае не исключения

отцовства для группы ребенок - предполагаемый отец в отсутствие другого

родителя должен достигать следующего значения:

1. Не ниже 99,90%

2. Не ниже 50%

3. Не ниже 99,75%

4. Не ниже 100%

23. Для электрофретического фракционирования продуктов амплификации

используются:

1. гели полиакриламида

2. агар-агар

3. гели агарозы

4. верно 1,2,3

5.верно 1 и 3

24. При проведении электрофореза в 8%-ном полиакриламидном геле в

денатурирующих условиях оптимальная температура прогрева геля

составляет:

1. 40°С

2. 50°С

3. 95°С

25. Гетерозиготный амплификационный профиль индивидуальной ДНК -это

индивидуально-специфичный набор из двух полиморфных фрагментов,

которые:

1. Имеют разную длину

2. Имеют одинаковую длину

3. Могут иметь как одинаковую, так и разную длину

26. Один цикл полимеразной цепной реакции состоит из:

1. Термической денатурация молекулы ДНК, отжига праймеров и

элонгации

2. Термической денатурации молекулы ДНК, осаждения ДНК и

элонгации

177

3. Отжига праймеров и элонгации

27. Методики, включающие поэтапный дифференциальный лизис клеток

используются для получения препаратов ДНК из:

1. Костей

2. Биологических следов, содержащих материал от нескольких лиц

3. Биологических следов, содержащих ингибиторы

4. Биологических следов, содержащих сперму

5. Верно 1 и 4

6. Верны все утверждения

28. Количественная оценка экстрагированной ДНК может быть осуществлена:

1. Флюориметрией

2. Жидкостной хроматографией

3. Методом ПЦР в реальном времени

4. С помощью электрофореза

5. Верно 1,3,4

6. Верно 3 и 4

29. При нейтральных и щелочных значениях рН среды молекула ДНК имеет:

1. Положительный электрический заряд

2. Отрицательный электрический заряд

3. Не имеет заряда

30. Недостатками органического метода экстракции ДНК является:

1. Низкая степень очистки ДНК и токсичность используемых

компонентов

2. Низкий выход ДНК из малых количеств образца, трудоемкость,

токсичность используемых реагентов

3. Токсичность используемых реагентов, трудоемкость

4. Непостоянство эффективности экстракции и низкая степень очистки

ДНК

31. На первом этапе выделения ДНК с использованием методики

дифференциального лизиса протеиназа К добавляется до конечной

концентрации:

1. 250 мкг/мл

2. 600 мкг/мл

178

3. 150 мкг/мл

4. 800 мкг/мл

5. 400 мкг/мл

32. Раствор для нанесения продуктов ПЦР на ПААГ включает в свой состав:

1. Дитиотрейтол

2. Минеральное масло

3. Формамид

4. Формальдегид

5. Верно 1 и 3

33. Основными структурными частями клетки являются:

1. Белки

2. Ядро

3. Цитоплазма

4. Жиры

5. Клеточная оболочка

6. Верно 1,2,3,4,5

7. Верно 2,3,5

34. Для детекции ПЦР-продуктов в ПААГ методом окрашивания серебром

используется раствор:

1. Физраствор

2. 1% раствор азотной кислоты

3. 0,5 М раствор ЭДТА

4. 4 М раствор NaCl

35. Отрицательный контроль на стадии выделения используется для:

1. Для оценки специфичности реакции амплификации

2. Для выявления возможной контаминации при выделении ДНК

3. Для оценки качества реагентов

36. Продукт ПЦР перед последующим нанесением на гель смешивается с

раствором, содержащим формамид, в соотношении:

1. 2 : 1

2. 3 : 2

3. 1 : 10

4. 1 : 1

179

37. Детекция фрагментов ДНК, окрашенных этидиумбромидом,

геле

производится:

1. В проходящем видимом свете

2. В проходящем УФ-свете

3. В отраженном УФ-свете

4. В темном помещении

38. В лабораторной зоне общего назначения не проводится:

1. Хранение и подготовка вещественных доказательств

2. Забор биологических образцов

3. Выделение ДНК

4. Обработка данных и оформления документов

5. Мойка и стерилизация посуды

6. Постановка ПЦР

7. Верно 3 и 6

39. Вторичная структура ДНК:

1. Двойная спираль

2. Кольцевая одноцепочечная

3. Кольцевая двойная спираль

4. Линейная одноцепочечная

5. «Клеверный лист»

40. Для выделения ДНК не применяется метод:

1. С использованием хелатообразующего реагента Chelex

2. Органическая экстракция

3. С использованием силикагеля

4. С использованием магнитных частиц

5. Жидкостная хроматография

6. Верно 3 и 5

41. При постановке электрофореза в 8 %-ном денатурирующем ПААГ длиной

20 см оптимальное разделение амплифицированных фрагментов длиной до

200 п.н. достигается при длине пробега маркерного красителя

(ксиленцианола), соответствующей:

1. 1/3 длины геля

2. 1 длины геля

180

3. ½ длины геля

4. 1,5 длины геля

42. Допустимо ли проведение сравнительного анализа препаратов ДНК,

полученных из биологических образцов разного тканевого происхождения:

1. Допустимо

2. Не допустимо

43. Выделение ДНК из жидкой крови производится:

1. С использованием хелатообразующего реагента Chelex

2. С использованием органической экстракции

3. С использованием силикагеля

4. С использованием магнитных частиц

5. Всеми указанными способами

44. Что из перечисленного оборудования не входит в стандарт оснащения для

проведения генетических экспертиз:

1. ДНК-амплификатор

2. Система очистки воды

3. Система гель-документирования

4. Облучатель бактерицидный

5. Электронно-оптический преобразователь

45. Что служит основанием для исключения родства при условии бесспорной

истинности другого родителя?

1. Присутствие у ребенка аллелей, несвойственных одному из родителей

2. Присутствие у ребенка аллелей, несвойственных ни одному из

родителей

3. Уровень доказательности экспертного исследования менее 99,90%

46. При заборе биоматериала от трупов для молекулярно-генетического

исследования:

1. В качестве консерванта используется формалин

2. В качестве консерванта используется этанол

3. В качестве консерванта используется изопропанол

4. Консерванты не используются

5. В качестве консерванта используется 0,5 М буфер ТВЕ

6. В качестве консерванта используется гепарин

181

7. Верно 1 и 6

47. Что такое статистическая частота аллеля?

1. Отношение числа генотипов, в которых присутствует данный аллель,

к общему числу всех возможных генотипов в популяционной выборке

2. Частота встречаемости конкретного профиля ДНК в популяции

3. Отношению числа аллелей данного типа к общему числу аллелей

исследуемого локуса в популяционной выборке

48. Реагенты-тиовосстановители, используемые при выделении ДНК из

спермы:

1. SDS

2. Дитиотрейтол

3. 2-меркаптоэтанол

4. 8-оксихинолин

5. Верно 1,2,3

6. Верно 2 и 3

49. Концентрирование и очистка ДНК при органической экстракции может

быть осуществлена путем:

1. Спиртовой преципитации

2. Лиофилизации

3. Центрифугирования

4. Ультрамикрофильтрации

5. Верно 1 и 4

6. Верно 1,2,4

50. Максимальное разделение амплифицированных фрагментов в агарозных

гелях происходит при напряженности электрического поля, не превышающей:

1. 5 В/см

2. 8 В/см

3. 1 В/см

4. 20 В/см

5. 40 В/см

51. Ингибитором ПЦР не является:

1. Гумусовые кислоты

2. Бычий сывороточный альбумин

182

3. Гематин

4. Индиго

5. Пыль

6. Верно 1 и 2

52. Для спиртовой преципитации ДНК применяется раствор NaCl с

молярностью:

1. 0,1 М

2. 0,5 М

3. 4 М

4. 1 М

5. 10 М

53. Предметом генетической экспертизы являются:

1. Следы и иные объекты биологического происхождения от живых лиц

и трупов

2. Материалы уголовных и гражданских дел

3. Все вышеперечисленное

54. Одной из базовых технологий судебно-медицинского геномного анализа

являются:

1. Иммуноэлектрофорез

2. Тонкослойная хроматография

3. Анализ полиморфизма нуклеотидных последовательностей ДНК;

4. Цитологические исследования

5. Верно 3 и 4

55. Причинами возникновения артефактов полимеразной цепной реакции

могут быть:

1. Технические параметры ДНК-амплификатора

Неоптимальная продолжительность процесса циклического

наращивания

3. Неоптимальной концентрации ионов Mg2+;

4.Верно 1 и 3

5. Верно 1,2,3

56. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 12.05.2010 г. № 346н,

уровень доказательности экспертного исследования в случае неисключения

183

отцовства для группы мать-ребенок-предполагаемый отец должен

достигать следующего значения:

1. Не ниже 99,90%

2. Не ниже 50%

3. Не ниже 99,75%

4. Не ниже 100%

57. Для детекции ПЦР-продуктов в ПААГ методом окрашивания серебром не

используется раствор:

1. 10% раствор этилового спирта

2. 10% раствор уксусной кислоты

3. 1% раствор азотной кислоты

4. 4 М раствор NaCl

58. Исследование полиморфизма нуклеотидных последовательностей мтДНК

служит для:

1. Установления патролинейного родства

2. Установления матрилинейного родства

3. Установления биологического родства пары: бабушка по отцовской

линии - ребенок

4. Верно 2 и 3

59. Осадок, получаемый в результате 1-го этапа дифференциального лизиса,

представляет собой:

1. Очищенный препарат ДНК

2. Эпителиальные клетки

3. Сперматозоиды

60. Молекулярно-генетическому исследованию могут подвергаться:

1. Мягкие ткани

2. Жидкая кровь и выделения

3. Зубы

4. Костные фрагменты

5. Верно 1 и 2

6. Верно все перечисленное

61.Объектами молекулярно-генетического исследования могут служить:

1. Жидкая кровь и выделения

184

2. Высохшие следы крови и выделений

3. Волосы

4. Части скелетированных трупов

5. Отдельные кости и костные фрагменты

6. Верно 1,2 и 4

7. Верно 1,2 и 3

8. Верно все перечисленное

62. Какое из утверждений является верным:

1.ДНК одинакова во всех клетках одного организма

2. ДНК отличается в разных тканях одного организма

3. ДНК отличается вразных клетках одного организма

63. В чистой зоне ПЦР проводится:

1. Приготовление реагентов, компонентов реакционных

смесей

для

пробоподготовки и постановки ПЦР;

2. Выделение и очистка ДНК, постановка ПЦР;

3. Постановка ПЦР, мойка и стерилизация посуды

64. При постановке ПЦР среднее количество циклов составляет:

1. 10-15

2. 15-25

3. 25-35

4. 30-40

65. При постановке ПЦР температуры термоциклирования лежат в интервале:

1. 40°С-90°С

2. 45°С-95°С

3. 65°С-99°С

4. 50°С-95°С

66. В состав нуклеотида не входит:

1.Азотистое основание;

2.Дезоксирибоза;

3. Фосфатная группа;

4. Глюкоза

5. Верно 1 и 4

6. Верно 2 и 3

185

67.Законы Менделя-это:

1. Принципы передачи наследственных признаков от родителей к

потомкам;

2. Принципы, согласно которым передача наследственной информации

в ряду поколений связана с передачей хромосом;

3.Законы, гласящие, что генетически близкие виды характеризуются

сходными рядами наследственной изменчивости

68. Молекула ДНК является:

1.Полисахаридом

2.Полинуклеотидом

3. Полипептидом

69. Ген-это:

1. Содержащая ДНК нитевидная структура в ядре клетки, которая несет

в себе структурные единицы наследственности, идущие в линейном

порядке;

2. Структурная и функциональная единица наследственности живых

организмов;

3. Концевой участок хромосомы

70. Хромосомами называются:

1. Единица наследственной информации, кодирующая конкретный

признак;

2.Структурная единица наследственности прокариотических клеток;

3. Нуклеопротеоидные структуры в ядре эукариотической клетки;

71. Хроматин-это:

1. Вещество хромосом, представляющее собой комплекс ДНК, РНК и

белков;

2. Единица наследственной информации, кодирующая конкретный

признак;

3. Структурная и функциональная единица наследственности живых

организмов;

72. Геномом называют:

186

1.Совокупность генетического материала, находящегося во всех клетках

организма;

2. Единицу наследственной информации, кодирующую определенный

признак;

3.Сововкупность последовательностей ДНК, находящихся

хромосомах ядра клетки определенного вида организмов.

73. Генетика - это:

1.Наука о закономерностях наследственности и изменчивости

2.Учение о наследственном здоровье человека и методах его улучшения

3. Наука о химическом составе живых клеток и организмов.

74. Аллели-это:

1. Разные формы одного и того же гена, расположенные в различных

участках хромосом и определяющие альтернативные варианты развития

одного и того же признака;

2. Разные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых

участках хромосом и определяющие варианты развития различных

признаков

3. Разные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых

участках хромосом, определяющие альтернативные варианты развития

одного и того же признака

75. В 1953 году структуру молекулы ДНК смогли расшифровать:

1. Алфред Херши и Марта Чейз

2. Гэри Фелзенфелд и Дэйвид Дэйвис

3. Фрэнсис Крик и Джеймс Уотсон

ПЕРВАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ

76. Специфическим компонентом, определяющим, какой генетический локус

будет избирательно нарабатываться в ходе ПЦР является:

1. Солевой буферный раствор

2. Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты

3. Термостабильная ДНК-полимераза

4. Праймеры

187

77. В процессе ПЦР количество копий исследуемых участков ДНК

увеличивается:

1. В сотни раз

2.В тысячи раз

3. В миллионы раз

78. К достоинствам метода выделения ДНК с помощью фенол-хлороформной

экстракции не относится:

1. Хорошая воспроизводимость результатов

2. Высокая степень очистки препаратов

3. Высокий количественный выход

4. Возможность длительного хранения полученных препаратов

79. К достоинствам метода выделения ДНК с использование силикагеля не

относится:

1. Очистка препарата от ингибиторов ПЦР

2. Высокий количественный выход

3. Простота и быстрота

80. Параметрами, определяющими скорость миграции молекул ДНК через

гели при электрофорезе являются:

1. Размер молекул ДНК.

2. Концентрация геля.

3. Конформация ДНК.

5. Верно 1,2,3

81. Какой из перечисленных методов выделения ДНК может применяться в

автоматизированном варианте:

1. С использованием хелатообразующего реагента Chelex

2. Органическая экстракция

3. С использованием магнитных частиц

82. К какому классу ДНК относятся используемые для судебно-медицинского

геномного анализа полиморфные локусы с варьирующим числом тандемных

повторов:

1. Кодирующая ДНК

2. Некодирующая ДНК

3. Митохондриальная ДНК

188

83. Исследование маркеров Y-хромосомы может быть использовано для:

1. Установления патролинейного родства

2. Установления матрилинейного родства

3. Установления происхождения ребенка от конкретной родительской

пары

84. Фрагментный анализ не включает:

1. Фракционирование с помощью гель-электрофореза продуктов

амплификации

2. Энзиматическую ПЦР-амплификацию

3. Сопоставление и сравнение амплификационных профилей

4. Определение молекулярных размеров фрагментов

85. Параметрами, определяющими скорость миграции молекул ДНК через

гели при электрофорезе:

1. Напряженность электрического поля.

2. Состав оснований ДНК

3. Температура.

4. Верно 1,2,3

5. Верно 1 и 3

86. Исследование маркеров Y-хромосомы может быть использовано для:

1. Установления матрилинейного родства

2. Установления происхождения ребенка от конкретной родительской

пары

3. Анализа смесей мужской и женской ДНК

87. Флюоресцентные красители при мультиплексной ПЦР используются для:

1. Определения зависимости электрофоретической подвижности

фрагментов от их размеров

2. Разделения STR-маркеров с перекрывающимися размерными

диапазонами

3.Определения

величины электрофоретической

подвижности

гетерологичных стандартов молекулярных масс.

88. Какая словесная формулировка соответствует значению вероятности

99,90% в случае неисключения отцовства:

189

1. Отцовства практически доказано

2. Отцовство вероятно

3. Отцовство в высшей степени вероятно

4. Некоторое указание на отцовство

5. Отцовство весьма вероятно

6. Словесная интерпретация значения вероятности не производится

89. При выделении ДНК смесь фенола с хлороформом служит для:

1. Разрушения клеточных мембран

2. Отделения белков от ДНК

3. Связывания молекул ДНК

4. Концентрирования водной фазы

90. Причинами возникновения артефактов полимеразной цепной реакции

могут быть:

1. Избыточное исходное количество матричной ДНК

2. Недостаточное исходное количество матричной ДНК

3. Неоптимальная концентрация Taq-полимеразы в реакционной смеси

4. Верно 1 и 2

5. Верно 1,2,3

91. При количественном анализе результата для расчета вероятности

отцовства (материнства) следует учитывать:

1. Регион проживания обследуемых лиц

2. Этническую принадлежность обследуемых лиц

3. Возраст обследуемых лиц

4. Пол обследуемых лиц

5. Верно 2 и 3

92. При ингибировании ПЦР рекомендуется:

1. Разведение препарата ДНК

2. Очистка препарата ДНК Chelex

3. Повторное выделение ДНК

4. Переосаждение ДНК

5. Верно 1,2,4

190

93. Количественная оценка индивидуализирующего значения геномных

профилей, полученных для панели несцепленных полиморфных локусов, в

экспертизе спорного отцовства будет определяться как:

1. Произведение статистических частот всех генотипов

2. Сумма статистических частот всех генотипов

3. Произведение статистических частот всех отцовских аллелей ребенка

4. Сумма статистических частот всех отцовских аллелей ребенка

94. Последовательность молекулярно-генетического исследования объектов

согласно приказу № 346-н определяется:

1. Местом каждого объекта в идентификационном процессе

2. Изменчивостью первоначальных свойств объектов

3. Возможностями методов, применимых при данном виде экспертного

исследования,

4. Характером объектов

5. Верно 1 и 2

6. Верно все перечисленное

95. О чем свидетельствует совпадение гаплотипов Y-хромосомы у двух лиц

мужского пола?

1. Данные лица являются патролинейными родственниками

2. Данные лица являются полными сибсами

3. Данные лица имеют общего биологического отца и различных

биологических матерей

4. Все перечисленное

96. Для решения проблемы ложноопределенной гомо-или гетерозиготности

рекомендуется:

1. Перевыделение препарата ДНК

2. Амплификационное титрование сомнительного объекта

3. Использование разных условий электрофореза и сред разделения

4. Многократная проверка воспроизводимости результата

5. Верно 2,3 и 4

6. Верно 2 и 3

97. Вероятностная оценка генетической идентичности объектов экспертизы

при условии совпадения их ПДАФ-профиля строго обязательна, так как:

191

1. Индивидуализирующая значимость анализируемых признаков

является не абсолютна;

2. Индивидуализирующая значимость анализируемых признаков

является абсолютной;

98. По характеру применения электрофоретические стандарты молекулярных

масс бывают:

1. Внешними

2. Внутренними

3. Верны оба утверждения

99. Амплифицированные фрагменты в разных дорожках ПААГ могут

двигаться с разной скоростью по причине:

Присутствия

препаратах

примесей,

влияющих

электрофоретическую подвижность ДНК

2. Перегрева и нарушения структуры геля

3. Недостаточно высокого качества среды разделения

4. Неодинакового количество ДНК в разных дорожках

Неоптимальная продолжительность процесса циклического

наращивания

6. Верно 1,3,5

7. Верно 1,2,3,4

100. Репликация-это:

1. Процесс синтеза дочерней молекулы ДНК на матрице родительской

молекулы ДНК;

2. Построение молекулы РНК комплементарной ей ДНК;

3. Построение ДНК по комплементарной ей РНК;

101. ДНК в эукариотической клетке содержится:

1. Только в ядре

2. В ядре и митохондриях

3.Только в митохондриях

4. Во всех клеточных органеллах

102. Гены, унаследованные организмом от родителей, будут являться:

1. Фенотипом

2. Кариотипом

192

3. Генотипом

103. Доминирование-это:

1. Проявление у гибридов признака только одного из родителей;

2. Проявление у гибрида признаков обоих родителей;

3. Отсутствие проявления какого-либо признака у потомка

104. Наследование групп крови системы АВО у человека это пример:

1. Кодоминирования

2. Неполного доминирования

3. Полного доминирования

105. Принцип комплементарности гласит, что:

1. Аденин соединяется с тимином, а гуанин с цитозином

2. Аденин соединяется с гуанином, тимин-с цитозином;

3. Аденин соединяется с цитозином, тимин-с гуанином

106. Азотистые основания одной из цепей ДНК соединены с азотистыми

основаниями другой цепи:

1. Ковалентными связями

2. Ван-дер-ваальсовыми силами

3. Водородными связями

107. Мутация-это:

1. Нестабильное изменение генотипа,

происходящее

под

влиянием

внешней или внутренней среды;

2. Стойкое преобразование фенотипа,

происходящее

под

влиянием

внешней или внутренней среды;

3. Стойкое преобразование генотипа,

происходящее

под

влиянием

внешней или внутренней среды

108. Мутации бывают:

1. Генные

2. Нуклеотидные

3. Полимеразные

4. Хромосомные

5. Геномные

6. Верно 1 и 5;

193

7. Верно 1,4,5

8. Верны все утверждения

109. Кроссинговер-это:

1. Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время

конъюгации в профазе 1 мейоза;

2. Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время

конъюгации в профазе 1 митоза;

3. Процесс обмена участками гетерологичных хромосом во время

конъюгации в профазе 2 мейоза

110.Рекомбинация-это:

1. Процесс обмена генетическим материалом путем соединения

одинаковых молекул друг с другом;

2. Процесс синтеза дочерней молекулы ДНК на матрице родительской

ДНК;

3. Процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и

соединения разных молекул

111. Какова цель разделения генетической лаборатории на территориально-

автономные операционные зоны:

1. Увеличение пропускной способности лаборатории

2. Оптимизация производственного процесса

3. Минимизация риска случайных загрязнений объектов исследования

112. Мультиплексная ПЦР-это:

1. ПЦР, в которой одновременно используют более одной пары

праймеров, что приводит к коамплификации нескольких ДНК-матриц;

2. ПЦР, в которой используют одну пару праймеров, ориентированных

таким образом, что синтез осуществляется между ними;

3. ПЦР, в которой используют одну пару праймеров, ориентированных

таким образом, что осуществляется синтез нескольких ДНК-матриц

113. Основные требования к забору биологического материала для

молекулярно-генетического исследования:

1. Индивидуальная упаковка и четкая ее маркировка

2. Предварительное высушивание (замораживание) объектов

3. Работа в одноразовых медицинских перчатках

194

4. Все перечисленное верно

114.Условия, приводящие к деградации ДНК при длительном хранении

биологического материала:

1.Высушенное состояние

2. Жидкое состояние

3.Заморозка (низкая температура -20-80°С)

115. В судебно-медицинской экспертизе слюна

(буккальный эпителий)

используется в качестве:

1. Сравнительного образца по гражданским делам

2. Сравнительного образца по уголовным делам

3. Объекта исследования на вещественных доказательствах

4. Все перечисленное верно

116. Для разрешения вопроса о спорном происхождении детей в

государственном учреждении СМЭ забирается следующий биологический

материал:

1. Образцы крови, мочи и слюны

2. Образцы крови, слюны или буккального эпителия

3. Образцы мочи, крови или волос

4.Образцы слюны, волос или буккального эпителия

117. Для безусловного вывода о происхождении сравниваемых биологических

объектов от одного индивидуума

(при условии зарегистрированного

совпадения их ПДАФ-профилей) обязательны:

1. Вероятностная оценка генетической идентичности объектов

экспертизы.

Сравнительный анализ препаратов ДНК, выделенных из

биологических образцов одного тканевого происхождения

3. Сравнительный анализ

препаратов ДНК, выделенных из

биологических образцов разного тканевого происхождения

118. К недостаткам метода выделения ДНК с помощью ионнообменной смолы

Chelex относится:

1. Отсутствие очистки ДНК

2. Невозможность длительного хранения полученных препаратов

3. Низкий количественный выход

195

4. Трудоемкость

5. Верно 1,2

6. Верно все перечисленное

119. Задачи, решаемые с помощью Real-time ПЦР:

1. Оценка количества ДНК в препарате

2. Установление половой принадлежности ДНК

3. Оценка степени деградации ДНК

4. Установление наличия ингибиторов ПЦР в препарате ДНК

5. Верно все перечисленное

120.

Раствор азотной кислоты, используемый для

окрашивания

полиакриламидных гелей, необходим для:

1. Фиксации молекул ДНК на «сетке» геля

2. Окрашивания фрагментов ДНК

3. Отмывки геля от солей, содержащихся в буфере

4. Верно 1,2,3

121.

Раствор этилового спирта, используемый для

окрашивания

полиакриламидных гелей, необходим для:

1. Окрашивания фрагментов ДНК

2. Отмывки геля от солей, содержащихся в буфере

3. Фиксации молекул ДНК на «сетке» геля

4. Верно 1 и 3

122.

Раствор нитрата серебра, используемый для

окрашивания

полиакриламидных гелей, необходим для:

1. Фиксации молекул ДНК на «сетке» геля

2. Окрашивания фрагментов ДНК

3. Отмывки геля от солей, содержащихся в буфере

4. Верно 1,2

123.Приподготовке проб для нанесения на гель при

проведении

электрофореза в 2% агарозном геле используется краситель:

1. Бромфеноловый синий

2. Этидиум бромид

3. Эозин

4. Ксиленцианол

196

124. При подготовке проб для нанесения на гель при проведении

электрофореза в 8%-ном полиакриламидном геле в денатурирующих условиях

используется краситель:

1. Бромфеноловый синий

2. Смесь бромистогоэтидия и бромфенолового синего

3. Смесь бромфеноловогосинего и ксиленцианола

125.Деградация ДНК-это:

1. Процесс окисления ДНК при взаимодействии с кислородом воздуха

2. Процесс фрагментирования ДНК

3. Процесс разрыва водородных связей в двухцепочечной молекуле

ДНК

4. Нарушение вторичной структуры ДНК

ВЫСШАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ

126. Для оценки специфичности реакции амплификации используют:

1. Препарат, не содержащий ДНК

2. Препарат ДНК с высокой степенью очистки от ингибиторов

3. Препарат контрольной ДНК с известными генотипическими

признаками

127. В состав ДНК не входит:

1. Урацил;

2.Аденин;

3. Гуанин

4.Тимин

5.Цитозин

6. Верно 1 и 2

128. Документирование электрофореграмм должно проводиться:

1. В лабораторной зоне общего назначения

2. В зоне ПЦР

3. В зоне анализа продуктов амплификации

129. Базовой технологией, применяемой для анализа митохондриальной ДНК

является:

1. ПДАФ-анализ

197

2. ПДРФ-анализ

3. ППАФ-анализ

130. Свойства митохондриальной ДНК, позволяющие решать судебно-

медицинский задачи установления родства, когда дистанция, разделяющая

потенциальных родственников, больше одного поколения:

1. Моноклональная природа

2. Матрилинейное наследование

3. Отсутствие рекомбинации

4. Верно 1 и 2

5. Верно 1,2,3

131. Амплифицируемые фрагменты матричных участков митохондриальной

ДНК ГВС1 и ГВС 2 у различных индивидуумов отличаются:

1. Длиной фрагментов

2. Последовательностью нуклеотидов

132. PrepFilerBTAlysisbuffer разработан для экстракции ДНКиз:

1. Костей и зубов

2. Биологических следов на жвачке, пленке, марках, конвертах и других

липких объектах

3. Биологического материала на сигаретных окурках

4. Крови

5. Верно1,2,3

6. Верно 1,2,3,4

133. Какой набор лучше использовать при анализе деградированной ДНК:

1. Identifiler Plus

2. MiniFiler

3. Identifiler

134. На графике накопления продуктов ПЦР можно выделить:

1. Экспоненциальную фазу

2. Линейную фазу

3. Фазу плато

4. Фазу падения

5. Верно 1,2,3

6. Верно 1,2,3,4

198

135. При амплификации деградированной ДНК :

1. Длинные локусы не амплифицируются

2. Высота пиков низкая

3. Никакие локусы не амплифицируются

4. Верно 1,2,3

5. Верно 1,3

136. Ежедневная постановка капиллярного электрофореза включает в себя:

1. Включение системы

2. Промывка насосного блока и каналов

3. Создание плашки

4. Мониторинг прогона

5. Первичный анализ и просмотр результатов

6. Верно 1,2,3,4,5

7. Верно 1,3,4,5

137. Секвенирование - это:

1. Разделение фрагментов ДНК различной длины

2.Установление нуклеотидных последовательностей участка ДНК

3. Процесс гидролиза геномной ДНК рестриктазами

138. При анализе миитохондриальной ДНК исследуется:

1. Полностью кольцевая молекула мт-ДНК

2. Гипервариабельный локус ГВС1

3. Гипервариабельный локус ГВС2

4. Гипервариабельные локусы ГВС1 и ГВС2

139. Трудности при интерпретации данных, полученных при исследовании

митохондриальной ДНК могут быть обусловлены:

1. Межтканевым полиморфизмом мтДНК

2. Сайт-полиморфизмом

3. Гетероплазмией по длине

4. Точковой гетероплазмией

5. Смешением биологического материала разных лиц

6. Верно 1,3,4,5

7. Верно все перечисленное

199

140. При получении препаратов ДНК для целей типирования ППАФ мтДНК

метод из смешанных следов, содержащих сперму:

1. Можно применять дифференциальный лизис

2. Дифлизис неприменим

141. При исследовании митохондриальной ДНК сравнение митотипов

осуществляют:

1. Напрямую

2. Путем сопоставления с референтной последовательностью мт ДНК

142.Какой из нижеперечисленных методов выделения ДНК хуже всего

удаляет ингибиторы:

1. Челекс

2. Органическая экстракция

3. Силикагель

4. НаборPrepFiler Forensic DNA Extraction Kit

143. В объектах, содержащих кровь, ингибиторами ПЦР могут являться:

1. Меланин

2. Фосфат кальция

3. Индиго

4. Гематин

5. Коллаген

144. В костях ингибиторами ПЦР могут являться:

1. Меланин

2. Фосфат кальция

3.Индиго

4. Гематин

5. Коллаген

145. В ряду поколений каждый вариант ПДАФ как:

1. Простой менделевский кодоминантный признак

2. Аутосомно-рецессивный признак

3. Х-сцепленный доминантный признак

146. Дифференциальный лизис, используемый при выделении

ДНК

из

смешанных следов, содержащих сперму, основан на:

200

1. Особенности строения спермального хроматина, дополнительно

стабилизированного дисульфидными связями;

2. Нестабильности спермального хроматина;

3. Особенности строения хроматина соматических клеток

147. Особенностью выделения ДНК из парафиновых блоков является:

1. Нагревание объекта до 70°С

2. Предварительная обработка ксилолом и 96% этанолом

3. Предварительное растворение парафина в горячей воде

148.Верны ли следующие утверждения при постановке эксперимента ПЦР в

реальном времени при одинаковой эффективности амплификации:

1. Чем больше Ct для образца, тем меньше концентрация

2. Чем меньше Ct для образца, тем больше концентрация

3. Чем меньше Ct для образца, тем меньше концентрация

4. Чем больше Ct для образца, тем больше концентрация

5. Верно 1 и 2

6. Верно 1 и 4

149. Если Ct для двух образцов при одинаковой эффективности амплификации

отличается на 1, то на сколько будет отличаться исходная концентрация:

1. В 2 раза

2. В 4 раза

3. В 10 раз

150. Для чего используется внутренний положительный контроль при

постановке ПЦР в реальном времени:

1. Индикатор ингибиторов в образце

2. Показатель наличия ДНК в образце

3. Индикатор переизбытка ДНК

4. Показатель низкой концентрации ДНК

5. Адекватная постановка ПЦР

6. Верно 1,3,5

7. Верно 1,2,3

151. На каком конце праймеров, входящих в наборы для STR-анализа

«пришита» флуоресцентная метка:

1. К 5'

201

2. К 3'

3. К 3' и 5'

152. Аллельную частоту (р) определяют:

1. Теоретически, на основании математических расчетов

2. Расчитывают, исходя из установленного генотипа конкретного

индивидуума

Эмпирически, на основании результатов популяционных

исследований

153. Что такое дискордантность результатов STR-анализа:

1. Несовпадение результатов генотипирования,полученных с помощью

STR-систем разных производителей

Получение многофрагментного аллельного профиля с

несбалансированным соотношением аллелей

3. Получение двухфрагментного профиля гена амелогенина с

преобладанием по интенсивности Х-фрагмента

154. Электрокинетическая инъекция это:

1. Облучение пришитых к фрагментам ДНК красителей пучком лазера

2. Внесение образцов в лунки плашки для электрофореза

3. Забор образца в капилляр

155. Чтосодержитфайл Instrument protocol впрограмме 3500 Data collection:

1. Сведения о параметрах фореза

2. Оценку внутреннего стандарта

3.Сведения о первичном анализе результатов

4. Сведения о месте хранения папок с файлами

156. Визард

« Removebubbles» программы 3500 Datacollection предназначен

для:

1. Замены типа полимера

2. Обновления полимера

3. Удаления пузырей

4. Промывки насосного блока и каналов

5.Консервирования прибора

202

157. Визард

«Shutdown the instrument» программы

3500 Data collection

предназначен для:

1. Заполнения капилляров

2. Обновления полимера

3. Установления капилляров в прибор

4. Промывки насосного блока и каналов

5. Консервирования прибора

158. Визард

«Fill Array with Polimer» программы

3500 Data collection

предназначен для:

1. Обновления полимера

2. Заполнения капилляров

3. Установления капилляров в прибор

4. Удаления пузырей

5.Консервирования прибора

159. Зачем нужен внутренний размерный стандарт LIZ600 для анализа в

программе GeneMapperID-X:

1. Для определения размера каждого пика

2. Является внутренним контролем при проведении электрофореза

3. Для определения значения аллелей исследуемого образца

160. Зачем нужен аллельный лэддер для анализа в программе GeneMapperID-

1. Для определения размера каждого пика

2. Является внутренним контролем при проведении электрофореза

3. Для определения значения аллелей исследуемого образца

161. На какой параметр качества фореза нужно сразу обращать внимание

после завершения анализа в проекте?

1.Оценка качества положительного контрольного образца

2. Высота пиков в исследуемом объекте

3. Оценка качества аллельного лэддера

162. Какие причины красного флажка SQ при анализе в программе

GeneMapperID-X:

1. Неверный диапазон анализа

2. Наличие дополнительных пиков

203

3.Данные низкого качества

4. Наличие широких пиков

5. Верно 1,2,3

6. Верно 1 и 3

163. Какие затруднения в интерпретации результатов возникают при внесении

избыточного количества ДНК в реакцию с STR-набором?

1. Наличие Spike

2. Наличие ложных трехаллельных профилей

3.Расщепленные пики

4. Широкие пики

5. Эффект «лыжного склона»

6. Верно 1,2,3,5

7. Верно все перечисленное

164. Какие затруднения в интерпретации результатов возникают при внесении

малого количества ДНК в реакцию с STR-набором?

1. Нарушение баланса пиков в гетерозиготе

2.Увеличение высоты статтера

3. Появление дополнительных аллелей

4. Возможна ложная гомозиготность

5. Верно все перечисленное

6. Верно 1 и 4

7. Верно 1,2,3

165. Особенностями, определяющими экспертные действия при массовых

катастрофах, являются:

1. Одномоментное поступление большого количества объектов;

2. Специфические деструктивные факторы (вода, огонь, химические

реагенты);

3.Трудности в обеспечении сохранности биологического материала

4. Ограниченность сроков расследования в связи с социальной

значимостью

5. Одновременное многообразие сложных ситуационных случаев

6. Комплексное сочетание всех вышеизложенных факторов

166. В случае массовых катастроф для идентификации жертв обязательными

(для подразделений Интерпола) являются:

204

1. Дактилоскопическая идентификация;

2. Установление групповой принадлежности;

3. Антропометрические исследования;

4. Исследование стоматологического статуса;

5. Молекулярно-генетическая идентификация;

6. Верно 1,2,3

7. Верно 1,3,4,5

167. При выделении ДНК методом сорбции на магнитных частицах в исходной

пробирке с магнитными частицами наблюдается их склеивание. Для решения

проблемы необходимо:

1. Прогреть частицы в течение 30 минут на термошейкере при 37°С

2.Прогреть частицы в течение 30 минут на термошейкере при 100°С

3.Предварительно заморозить частицы, затем размешать их на вортексе

168. Что такое «горячий старт» (hotstart)?

1. Термин, описывающий неактивное состояние ДНК-полимеразы

вплоть до инициирующей стадии денатурации ДНК в ПЦР

2. Момент разогрева реакционной смеси до 95°С

3. Использование модели ДНК-амплификатора с подогреваемой

крышкой

169. Выявляемые при молекулярно-генетическом исследовании

характеристики обладают:

1. Строго индивидуальной специфичностью

2. Только групповой специфичностью

3. Групповой специфичностью, однако в совокупности они позволяют

индивидуализировать объект

170. При выделении ДНК методом сорбции на магнитных частицах при

помещении пробирок на магнитный штатив наблюдается неполное осаждение

частиц в течение 1 минуты. Возможные причины:

1. Препарат содержит избыточное количество белков

2. Препарат содержит полисахариды, липиды и другие жиры.

3. Препарат содержит красители

171. При выделении ДНК методом сорбции на магнитных частицах при

помещении пробирок на магнитный штатив наблюдается неполное осаждение

частиц в течение 1 минуты. Для устранения проблемы необходимо:

205

1. Увеличить время экспозиции препарата в магнитном штативе до 5

минут

2. Добавить в пробирку с препаратом 50 мкл изопропанола

3. Прогреть пробирку при 70°С в течение 10 минут

172. При выделении ДНК методом сорбции на магнитных частицах в процессе

элюции магнитные частицы остаются на стенках пробирки. Возможные

причины:

1. Частицы пересушены

2. Температура в помещении выше 25°С

3. Температура в помещении ниже 15°С

4. Препарат содержит посторонние примеси

5. Верно 1 и 2

6. Верно все перечисленное

173. При выделении ДНК методом сорбции на магнитных частицах в процессе

элюции магнитные частицы остаются на стенках пробирки. Рекомендуется:

1. Прогреть препарат до 70°С

2. Дальнейшее встряхивание на вортексе

3. Оставить препарат на столе при комнатной температуре до 1 часа

4. Пипетировать препарат

5. Верно 2 и 4

6. Верно 1,2,3

174. Верно следующее утверждение:

1. Ингибирование ПЦР может быть вызвано избыточным количеством

ДНК из-за нехватки фермента Taq-полимеразы

2. Избыточное количество ДНК не может вызвать ингибирование ПЦР

3. Избыточное количество ДНК может вызвать ингибирование ПЦР

только в сочетании с другими ингибиторами

175. Какие причины желтого флажка SQ при анализе в программе

GeneMapperID-X:

1. Неверный диапазон анализа

2. Наличие дополнительных пиков

3.Данные низкого качества

4. Наличие широких пиков

5. Верно 2 и 4

206

6. Верно все перечисленное

Раздел VI. ХИМИЯ И ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ВТОРАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ

Токсикологическая химия - это:

1. Наука, изучающая методы выделения токсических веществ из различных

объектов, а также методы обнаружения и количественного определения

этих веществ

2. Наука о лекарственных веществах и их действии на организм;

3. Наука, разрабатывающая методы диагностики, лечения и профилактики

отравлений;

Наука о химических процессах, которые лежат в основе

жизнедеятельности организма и тех, что происходят внутри клетки;

5. Наука, изучающая лекарственные средства, получаемые из сырья

растительного или животного происхождения.

Яд - это:

1. Вещество, вызывающее отравление или смерть при попадании в

организм в малом количестве;

2. Вещество, чрезмерное употребление которого приводит к болезням и

смерти;

Вещество бактериального, растительного или животного

происхождения, способное при попадании в организм человека или

животных вызывать заболевание или их гибель;

4. Лекарственное средство, прекращающее или ослабляющее действие

веществ на организм;

5. Лекарственное средство, обезвреживающее ксенобиотики путем

химического или физико-химического взаимодействия с ним или

уменьшающее вызванные им патологические нарушения в организме.

Антидот - это:

1. Вещество, вызывающее отравление или смерть при попадании в

организм в малом количестве;

2. Вещество, чрезмерное употребление которого приводит к болезням и

смерти;

207

Вещество бактериального, растительного или животного

происхождения, способное при попадании в организм человека или

животных вызывать заболевание или их гибель;

4. Вещество антропогенного происхождения, способное при попадании в

организм человека или животных вызывать заболевание или их гибель;

5. Лекарственное средство, обезвреживающее ксенобиотики путем

химического или физико-химического взаимодействия с ним или

уменьшающее вызванные им патологические нарушения в организме.

4. Толерантность - это:

1. Способность организма переносить воздействие яда без развития

токсического эффекта;

2. Способность вещества вызывать нарушения физиологических функций

организма, в результате чего возникают симптомы интоксикации

(заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель;

Накопление биологически активного вещества

(материальная

кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция)

при повторных воздействиях ядов;

4. Наибольшая концентрация вредного вещества в объектах окружающей

среды, которая в условиях постоянного воздействия на организм или в

отдаленные сроки после него не вызывает у человека каких-либо

заболеваний или отклонений в состоянии здоровья;

5) Патологическое состояние, вызванное общим действием на организм

токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения.

5. Токсичность - это:

1. Способность организма переносить воздействие яда без развития

токсического эффекта;

2. Способность вещества вызывать нарушения физиологических функций

организма, в результате чего возникают симптомы интоксикации

(заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель;

Накопление биологически активного вещества

(материальная

кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция)

при повторных воздействиях ядов;

4. Наибольшая концентрация вредного вещества в объектах окружающей

среды, которая в условиях постоянного воздействия на организм или в

отдаленные сроки после него не вызывает у человека каких-либо

заболеваний или отклонений в состоянии здоровья;

208

5. Патологическое состояние, вызванное общим действием на организм

токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения.

6. Кумуляция - это:

1. Способность организма переносить воздействие яда без развития

токсического эффекта;

2. Способность вещества вызывать нарушения физиологических функций

организма, в результате чего возникают симптомы интоксикации

(заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель;

Накопление биологически активного вещества

(материальная

кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция)

при повторных воздействиях ядов;

4. Наибольшая концентрация вредного вещества в объектах окружающей

среды, которая в условиях постоянного воздействия на организм или в

отдаленные сроки после него не вызывает у человека каких-либо

заболеваний или отклонений в состоянии здоровья;

5) Патологическое состояние, вызванное общим действием на организм

токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения.

7. ПДК - это:

1. Способность организма переносить воздействие яда без развития

токсического эффекта;

2. Способность вещества вызывать нарушения физиологических функций

организма, в результате чего возникают симптомы интоксикации

(заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель;

Накопление биологически активного вещества

(материальная

кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция)

при повторных воздействиях ядов;

4. Наибольшая концентрация вредного вещества в объектах окружающей

среды, которая в условиях постоянного воздействия на организм или в

отдаленные сроки после него не вызывает у человека каких-либо

заболеваний или отклонений в состоянии здоровья;

5. Патологическое состояние, вызванное общим действием на организм

токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения.

8. Интоксикация - это:

1. Способность организма переносить воздействие яда без развития

токсического эффекта;

209

2. Способность вещества вызывать нарушения физиологических функций

организма, в результате чего возникают симптомы интоксикации

(заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель;

Накопление биологически активного вещества

(материальная

кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция)

при повторных воздействиях ядов;

4. Наибольшая концентрация вредного вещества в объектах окружающей

среды, которая в условиях постоянного воздействия на организм или в

отдаленные сроки после него не вызывает у человека каких-либо

заболеваний или отклонений в состоянии здоровья;

5. Патологическое состояние, вызванное общим действием на организм

токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения.

9. Судебно-химическое, клинико-токсикологическое и наркологическое

направление имеет:

1. Аналитическая химия;

2. Биохимия;

3. Токсикологическая химия;

4. Биоорганическая химия.

10. Волосы, кожа, ногти могут быть направлены судебному эксперту-химику

для обнаружения и определения в них:

1. «Металлических» ядов;

2. Уксусной кислоты;

3. Угарного газа;

4. Синильной кислоты.

11. Перечислите области электромагнитного спектра в порядке возрастания

длины волны:

1. Гамма-излучение, рентгеновское излучение, УФ излучение, видимое

излучение, ИК излучение, микроволновое излучение, радиоволны;

Радиоволны, рентгеновское излучение, УФ излучение, видимое

излучение, ИК излучение, микроволновое излучение, гамма-излучение;

3. Гамма-излучение, ИК излучение, УФ излучение, видимое излучение,

рентгеновское излучение, микроволновое излучение, радиоволны;

4. ИК излучение, рентгеновское излучение, УФ излучение, видимое

излучение, гамма-излучение, микроволновое излучение, радиоволны.

210

12. Перечислите области электромагнитного спектра в порядке возрастания

энергии волны:

1. Гамма-излучение, рентгеновское излучение, УФ излучение, видимое

излучение, ИК излучение, микроволновое излучение, радиоволны;

Радиоволны, рентгеновское излучение, УФ излучение, видимое

излучение, ИК излучение, микроволновое излучение, гамма-излучение;

3. Гамма-излучение, ИК излучение, УФ излучение, видимое излучение,

рентгеновское излучение, микроволновое излучение, радиоволны;

4. Радиоволны, микроволновое излучение, ИК излучение, видимое

излучение, УФ излучение, рентгеновское излучение, гамма-излучение.

13. На разделении ионов в зависимости от соотношения массы и заряда

основан метод:

1. Иммунохимический;

2. Поляризационный флюороиммуноанализ;

3. Масс-спектрометрия;

4. Тонкослойная хроматография.

14. Биодоступность вещества - это

1. Отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного

вещества, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в

той же дозе;

2. Отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного

вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству

того же лекарственного вещества, выведенного из организма в неизменном

виде;

3. Отношение

(в процентах) между дозой введенного в организм

лекарственного вещества и его количеством, поступившим в кровоток.

15. Для извлечения "Летучих ядов" из биологического материала общим

методом является:

1. Перегонка с водяным паром;

2. Минерализация;

3. Экстракция в органический растворитель;

4. Диализ.

16. При перегонке с водяным паром, колбу, содержащую исследуемый объект:

1. Нагревают на водяной бане;

2. Нагревать не рекомендуется;

211

3. Нагревают на пламени до кипения;

4. Нагревают над асбестовой сеткой.

17. При перегонке с водяным паром, содержимое в колбе:

1. Подкисляют органическими кислотами до рН=2;

2. Подкисляют минеральными кислотами до рН=2;

3. Добавляют буферный раствор до рН = 7;

4. Подщелачивают до рН=10.

18. При перегонке с водяным паром, в колбу помещают:

1. 100 г измельченных органов, смешанных с водой до густоты кашицы;

2. 100 г измельченных органов;

3. 10 г измельченных органов, смешанных с водой и этиловым спиртом;

4. Водный экстракт из измельченных органов.

19. При перегонке с водяным паром, для анализа на синильную кислоту и ее

соли используют:

1. Первые 5 мл дистиллята;

2. Первые 25-30 мл дистиллята;

3. Весь дистиллят;

4. Определение синильной кислоты проводят непосредственно в образце.

20. При перегонке с водяным паром, для количественного анализа на летучие

яды используют:

1) Первые 5 мл дистиллята;

2) Первые 25-30мл дистиллята;

3) Весь дистиллят.

21. Синильная кислота при нормальных условиях представляет собой:

1. Бесцветную жидкость с запахом горького миндаля;

2. Аморфный порошок с запахом горького миндаля;

3. Газ без цвета и запаха;

4. Газ с запахом горького миндаля.

22. Положительное химико-токсикологическое значение имеет реакция

обнаружения синильной кислоты:

1. Образования берлинской лазури;

2. Образования роданида железа;

212

3. Образование цианида серебра;

4. С резорцином в щелочной среде.

23. Тонкослойная хроматография - это:

1. Процесс разделения смесей веществ, основанный на количественных

различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном

перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна из

которых неподвижна, а другая имеет постоянное направление движения;

2. Метод качественного обнаружения, основанного на измерении значения

Rf у стандартных и неизвестных веществ, при разделении их в системе двух

фаз, одна из которых неподвижна, а вторая имеет постоянное направление

движения;

3. Метод количественного определения, основанного на измерении

площади сигнала у стандартных и неизвестных веществ, при разделении их

в системе двух фаз, одна из которых неподвижна, а вторая имеет

постоянное направление движения;

4. Метод полуколичественного определения, основанного на измерении

значения Rf (или tR) и площади сигнала у стандартных и неизвестных

веществ, при разделении их в системе двух фаз, одна из которых

неподвижна, а вторая имеет постоянное направление движения.

24. Укажите вид хроматографии в зависимости от агрегатного состояния фаз:

1. Газо-жидкостная;

2. Распределительная;

3. Аффинная;

4. Плоскостная.

25. Укажите виды хроматографии в зависимости от механизма разделения:

1. Жидкость-жидкостная;

2. Газо-твердофазная;

3. Жидкость-твердофазная;

4. Адсорбционная.

26. Кем и в каком году был разработан метод хроматографии:

1. Михаилом Семеновичем Цветом в 1903 году;

2. НИИ фармации в 1985 году;

3. Михаилом Васильевичем Ломоносовым в 1761 году;

4. Альбертом Эйнштейн в 1942 году;

213

5. Антуаном Лораном Лавуазье в 1785 году.

27. К группе веществ, изолируемых экстракцией водой в сочетании с

диализом, относятся:

1. Минеральные кислоты;

2. Оксид углерода (ii);

3. Фториды;

4. Синильная кислота.

28. В токсикологической химии диализ это:

1. Метод освобождения растворов высокомолекулярных веществ от

растворенных в них низкомолекулярных соединений при помощи

полупроницаемой мембраны;

2. Метод внепочечного очищения крови при острой и хронической

почечной недостаточности;

3. Метод разрушения биологических высокомолекулярных веществ

специальными ферментами.

29. Полупроницаемость мембраны в диализе достигается за счет:

1. Размеров пор мембраны;

2. Давления с одной стороны мембраны;

3. Специфической диффузии.

30. Ускорить диализ можно за счет:

1. Увеличения площади полупроницаемой мембраны и площади контакта

двух жидкостей;

2. Уменьшения давления с одной из сторон;

3. Снижения температуры;

4. Увеличения давления с одной из сторон.

31. При определении возможного отравления кислотами или щелочами

исследования начинают с определения:

1. Значения рН;

2. Температуры;

3. Анионов.

32. При испытании на присутствие серной кислоты проводят реакцию:

1. Образования осадка сульфата бария;

214

2. Окрашивания белка в желтый цвет;

3. С дифениламином (получение синего окрашивания);

4. Образования осадка хлорида серебра.

33. При испытании на присутствие азотной кислоты проводят реакцию:

1. Обугливания углеводов;

2. Образования осадка сульфата бария;

3. С дифениламином (получение синего окрашивания);

4. Образования осадка хлорида серебра.

34. При испытании на присутствие соляной кислоты проводят реакции:

1. Обугливания углеводов;

2. Образования осадка сульфата бария

3. Окрашивания белка в желтый цвет

4. С дифениламином (получение синего окрашивания)

5. Образования осадка хлорида серебра и растворение осадка хлорида

серебра в гидроксиде аммония.

35. Количественное определение серной кислоты проводят:

1. Титрованием хлорид-ионов методом Мора, Фольгарда или Фаянса;

2. Гравиметрически (по образованию осадка сульфата бария);

Фотоэлектрокалометрически по реакции образования синего

окрашивания с дифениламином;

4. Титрованием раствором трилона Б.

36. Количественное определение соляной кислоты проводят:

1. Титрованием хлорид-ионов методом Мора, Фольгарда или Фаянса;

2. Гравиметрически (по образованию осадка сульфата бария);

Фотоэлектрокалометрически по реакции образования синего

окрашивания с дифениламином;

4. Титрованием раствором трилона Б.

37. Количественное определение азотной кислоты проводят:

1. Титрованием хлорид-ионов методом Мора, Фольгарда или Фаянса;

2. Гравиметрически (по образованию осадка сульфата бария);

Фотоэлектрокалометрически по реакции образования синего

окрашивания с дифениламином;

4. Титрованием раствором трилона Б.

215

38. При определении фтора пробу предварительно:

1. Подщелачивают и озоляют (сжигают);

2. Экстрагируют водой и концентрируют;

3. Консервируют этиловым спиртом.

39. При определении фтора проводят реакции:

1. Помутнения стекла под воздействием азотной кислоты;

2. Помутнения капли воды под воздействием плавиковой кислоты;

3. Образования осадка с хлоридом бария;

4. Образования осадка с нитратом серебра.

40. Условием образования оксида углерода (II) являются:

1. Горение углеродсодержащих материалов в условиях недостатка

кислорода;

2. Горение углеродсодержащих материалов в условиях низких температур;

3. Горение углеродсодержащих материалов в условиях высоких

температур;

4. Интенсивное горение углеродсодержащих материалов.

41. Оксид углерода (II) в исследуемой крови может быть обнаружен:

1. Химическим методом - при добавлении к пробам крови различных

реагентов, цвет крови изменяется (зеленый, черный);

2. Химическим методом - при добавлении различных реагентов цвет крови

не меняется (остается алым);

3. Спектроскопическим методом

- обнаружение двух темных полос,

переходящих в одну сплошную при добавлении восстановителя;

4. По реакции с ализарином.

42. Основным механизмом токсичности оксида углерода (ii) является:

1. Образование карбоксигемоглобина;

2. Нарушение работы митохондрий;

3. Нарушение работы ЦНС;

4. Нарушение работы центра дыхания.

43. При исследовании крови на карбоксигемоглобин проводят следующие

предварительные исследования:

1. ВЭЖХ;

216

2. Реакция Витали - Морена;

3. Реакция с 20 % раствором натрия гидроксидом (проба Гоппе-Зейлера);

4. ТСХ;

5. ИФА.

44. Для определения содержания карбоксигемоглобина в крови используют

следующие методы:

1. ВЭЖХ;

2. ТСХ;

3. Спектрофотометрия после разрушения окси- и мет-гемоглобина.

45. изолирование экстракцией подкисленным спиртом или подкисленной

водой не применяется для выделения из биоматериала:

1. Производных барбитуровой кислоты;

2. Опиатов;

3. Каннабиноидов;

4. Фенилалкиламинов;

5. Производных 1,4-бензодиазепина;

6. Кокаина;

7. Пестицидов;

8. Производных фенотиазина.

46. Пробоподготовка - это:

1. Получение производных анализируемого вещества, обладающих

иными

(лучшими с точки зрения используемого аналитического

метода) аналитическими свойствами (например, иным уф-спектром,

флуоресценцией, термической стабильностью, летучестью и пр.);

2. Разделение неоднородных систем (напр., жидкость - твердые частицы)

на фракции по плотности при помощи центробежных сил;

3. Извлечение вещества из раствора или твердого объекта в системе двух

фаз с границей раздела, при помощи подходящего экстрагента;

4. Совокупность действий над объектом анализа с целью превращения

пробы в подходящую для последующего анализа форму, состояние

вещества, а также избавления от мешающих анализу компонентов;

5. Концентрирование и отделение от матрицы целевого вещества для

анализа

(аналита) с использованием твердых сорбентов, с

последующим

вымыванием

(экстракцией)

подходящими

растворителями.

217

47. Дериватизация - это:

1. Получение производных анализируемого вещества, обладающих

иными

(лучшими с точки зрения используемого аналитического

метода) аналитическими свойствами (например, иным уф-спектром,

флуоресценцией, термической стабильностью, летучестью и пр.);

2. Разделение неоднородных систем (напр., жидкость - твердые частицы)

на фракции по плотности при помощи центробежных сил;

3. Извлечение вещества из раствора или твердого объекта в системе двух

фаз с границей раздела, при помощи подходящего экстрагента;

4. Совокупность действий над объектом анализа с целью превращения

пробы в подходящую для последующего анализа форму, состояние

вещества, а также избавления от мешающих анализу компонентов;

5. Концентрирование и отделение от матрицы целевого вещества для

анализа

(аналита) с использованием твердых сорбентов, с

последующим

вымыванием

(экстракцией)

подходящими

растворителями.

48. Центрифугирование - это:

1. Получение производных анализируемого вещества, обладающих

иными

(лучшими с точки зрения используемого аналитического

метода) аналитическими свойствами (например, иным уф-спектром,

флуоресценцией, термической стабильностью, летучестью и пр.);

2. Разделение неоднородных систем (напр., жидкость - твердые частицы)

на фракции по плотности при помощи центробежных сил;

3. Извлечение вещества из раствора или твердого объекта в системе двух

фаз с границей раздела, при помощи подходящего экстрагента;

4. Совокупность действий над объектом анализа с целью превращения

пробы в подходящую для последующего анализа форму, состояние

вещества, а также избавления от мешающих анализу компонентов;

5. Концентрирование и отделение от матрицы целевого вещества для

анализа

(аналита) с использованием твердых сорбентов, с

последующим

вымыванием

(экстракцией)

подходящими

растворителями.

49. Жидкостная экстракция - это:

1. Получение производных анализируемого вещества, обладающих

иными

(лучшими с точки зрения используемого аналитического

218

метода) аналитическими свойствами (например, иным уф-спектром,

флуоресценцией, термической стабильностью, летучестью и пр.);

2. Разделение неоднородных систем (напр., жидкость - твердые частицы)

на фракции по плотности при помощи центробежных сил;

3. Извлечение вещества из раствора или твердого объекта в системе двух

фаз с границей раздела, при помощи подходящего экстрагента;

4. Совокупность действий над объектом анализа с целью превращения

пробы в подходящую для последующего анализа форму, состояние

вещества, а также избавления от мешающих анализу компонентов;

5. Концентрирование и отделение от матрицы целевого вещества для

анализа

(аналита) с использованием твердых сорбентов, с

последующим

вымыванием

(экстракцией)

подходящими

растворителями.

50. Получение производных анализируемого вещества, обладающих иными

(лучшими с точки зрения используемого аналитического метода)

аналитическими

свойствами

(например,

иным уф-спектром,

флуоресценцией, термической стабильностью, летучестью и пр.) - это:

1. Пробоподготовка;

2. Дериватизация;

3. Центрифугирование;

4. Жидкостная экстракция;

5. Твердофазная экстракция.

51.Разделение неоднородных систем (напр., жидкость - твердые частицы) на

фракции по плотности при помощи центробежных сил - это

1. Пробоподготовка;

2. Дериватизация;

3. Центрифугирование;

4. Жидкостная экстракция;

5. Твердофазная экстракция.

52.Извлечение вещества из раствора или твердого объекта в системе двух фаз

с границей раздела, при помощи подходящего экстрагента - это:

1. Пробоподготовка;

2. Дериватизация;

3. Центрифугирование;

4. Жидкостная экстракция;

219

5. Твердофазная экстракция.

53.Совокупность действий над объектом анализа с целью превращения пробы

в подходящую для последующего анализа форму, состояние вещества, а

также избавления от мешающих анализу компонентов - это:

1. Пробоподготовка;

2. Дериватизация;

3. Центрифугирование;

4. Жидкостная экстракция;

5. Твердофазная экстракция.

54.Укажите объекты исследования, не получаемые от живых людей:

1. Печень, фрагменты ЖКТ, мозг, сальник;

2. Кровь;

3. Слюна;

4. Волосы, ногти;

5. Моча;

6. Содержимое желудка.

55.Укажите объект исследования, не получаемый от трупов:

1. Печень, фрагменты ЖКТ;

2. Кровь;

3. Почки, легкие;

4. Слюна;

5. Волосы, ногти;

6. Моча;

7. Содержимое желудка;

8. Мозг, сальник.

56.Концентрирование и отделение от матрицы целевого вещества для анализа

(аналита) с использованием твердых сорбентов, с последующим

вымыванием (элюированием) подходящими растворителями - это:

1. Пробоподготовка;

2. Дериватизация;

3. Центрифугирование;

4. Жидкостная экстракция;

5. Твердофазная экстракция.

220

57. Основные задачи пробоподготовки:

1. Удалить возможные мешающие компоненты пробы, увеличить

концентрацию определяемого вещества (повышение чувствительности),

превратить аналит в форму, подходящую для качественного и

количественного анализа;

2. Провести определение качественного состава, представленных объектов;

3. Провести определение количественного состава, представленных

объектов.

58. Укажите стадии пробоподготовки:

1. Предварительная

обработка

(измельчение,

разведение,

депротеинизация и пр.), гидролиз конъюгированных метаболитов,

экстракция, очистка, дериватизация;

2. Предварительная

обработка

(измельчение,

разведение,

депротеинизация и пр.), качественное и количественное

определение,гидролиз конъюгированных метаболитов, экстракция,

очистка, дериватизация;

3. Предварительная

обработка

(измельчение,

разведение,

депротеинизация

пр.),

гидролиз

конъюгированных

метаболитов,калибровка, экстракция, очистка.

59. Укажите способ измельчения и гомогенизации:

1. Механический;

2. Дисперсионный;

3. Факультативный;

4. Термический;

5. Ионнообменный.

60. При добавлении к водным растворам таких органических растворителей

как спирт, ацетон происходит денатурация белков потому, что:

1. Они специфически взаимодействуют с активными центрами белков;

2. Происходит гидролиз пептидных связей;

3. Белки в этих растворителях практически нерастворимы.

61. Центрифугирование предпочтительнее фильтрации из-за:

1. Отсутствия потерь за счет сорбции на фильтре;

2. Удобства;

3. Быстроты.

221

62. Гидролиз конъюгированных метаболитов необходимо проводить потому,

что:

1. Необходимо получить исходные (нативные) вещества;

2. Стандартные образцы конъюгатовдоступны из-за большого количества

этих производных;

3. Необходимо снизить их токсичность;

4. Конъюгированные метаболиты плохо экстрагируются в неполярные

растворители (хлороформ, эфир).

63. Жидкость-жидкостная экстракция характеризуется:

1. Извлечением жидкости из объекта;

2. Наличием стадии центрифугирования;

3. Возможностью управления селективностью за счет регулирования рН и

подбора экстрагента;

4. Наличием стадии концентрирования.

64. При жидкость-жидкостной экстракции из водной среды производных

фенотиазинового ряда необходимо создавать значение рН:

1. 7;

2. 2;

13.

65. При жидкость-жидкостной экстракции из водной среды производных

барбитуровой кислоты необходимо создавать значение рН:

1. 7;

2. 2-3;

13.

66. Недостаток жидкость-жидкостной экстракции:

1. Высокий выход аналита (в том числе полярного);

2. Плохой выход очень полярных аналитов (или больший выход ценой

селективности: «грязные» экстракты);

3. Трудноступность расходных материалов (реактивов).

67. Недостаток твердофазной экстракции:

1. Неоднородность распределения частиц сорбентов по размеру, влияющих

на скорость потока жидкости через сорбент;

222

2. Трудоемкость;

3. Плохой выход очень полярных аналитов.

68. В органических растворителях вещества растворяются преимущественно:

1. В неионизированном состоянии;

2. В ионизированном состоянии.

69. В воде (водных растворах) вещества растворяются преимущественно:

1. В неионизированном состоянии;

2. В ионизированном состоянии.

70. Укажите общий метод изолирования:

1. Метод Карташова В.А.;

2. Метод В.Ф. Крамаренко;

3. Метод Грусц-Харди;

4. Метод П. Валова;

5. Метод Саломатина Е.М.;

6. Метод гидролиза в концентрированной кислоте.

71. Укажите частный метод изолирования (получают экстракты только с

веществами или кислого, или основного характера):

1. Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью

ацетона;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный);

3. метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. метод П. Валова.

72. Экстрагирование веществ нейтральным ацетоном проводят:

1. Методом Карташова В.А.;

2. Методом А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Методом Стаса-Отто (модифицированный);

4. Методом В.Ф. Крамаренко;

5. Методом Грусц-Харди.

6. Метод П. Валова

7. Метод Саломатина Е.М.

73. Экстрагирование веществ водой, подкисленной органической кислотой

проводят в методе:

223

1. Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью

ацетона;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный)

3. Метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. Метод В.Ф. Крамаренко;

5. Метод Грусц-Харди;

6. Метод П. Валова.

74. Экстрагирование веществ экстрагирование 96% этанолом, подкисленным

органической кислотой, проводят в методе:

1. Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью

ацетона;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. Метод В.Ф. Крамаренко;

5. Метод Грусц-Харди;

6. Метод П. Валова.

75. Экстрагирование веществ водой, подкисленной кислотой проводят в

методе:

1. Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью

ацетона;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. Метод В.Ф. Крамаренко;

5. Метод Грусц-Харди;

6. Метод П. Валова.

76. Экстрагирование веществ кислого характера производят водой,

подщелоченной натрия гидроксидом в методе:

1. Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью

ацетона;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. Метод В.Ф. Крамаренко;

5. Метод Грусц-Харди;

6. Метод П. Валова.

224

77. При использовании метода А.А. Васильевой (модифицированный)

экстракцию из биоматериала проводят:

1. Нейтральным ацетоном;

2. Водой, подкисленной органической кислотой;

3. 96% этанолом, подкисленным органической кислотой;

4. Водой, подкисленной серной кислотой;

5. Смесью спирта и хлороформа (1:1);

6. Растиранием с кристаллами аммония сульфата и хлористоводородной

кислоты и экстрагированием смесью спирта и хлороформа (1:1).

78. При использовании метода Стаса-Отто (модифицированный) экстракцию

проводят:

1. Нейтральным ацетоном;

2. Водой, подкисленной органической кислотой;

3. 96% этанолом, подкисленным органической кислотой;

4. Водой, подкисленной серной кислотой;

5. Смесью спирта и хлороформа (1:1);

6. Растиранием с кристаллами аммония сульфата и хлористоводородной

кислоты и экстрагированием смесью спирта и хлороформа (1:1).

78. При использовании метода В.Ф. Крамаренко экстракцию проводят:

1. Нейтральным ацетоном;

2. Водой, подкисленной органической кислотой;

3. 96% этанолом, подкисленным органической кислотой;

4. Водой, подкисленной серной кислотой;

5. Смесью спирта и хлороформа (1:1);

6. Растиранием с кристаллами аммония сульфата и хлористоводородной

кислоты и экстрагированием смесью спирта и хлороформа (1:1).

79. При использовании метода П. Валова экстракцию проводят:

1. Нейтральным ацетоном;

2. Экстрагирование водой, подкисленной органической кислотой;

3. Экстрагирование 96% этанолом, подкисленным органической кислотой;

4. Экстрагирование водой, подкисленной серной кислотой;

5. Растиранием с кристаллами аммония сульфата и хлористоводородной

кислоты и экстрагированием смесью спирта и хлороформа (1:1);

6. Водой, подщелоченной гидроксидом натрия.

ПЕРВАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ

225

1. Очистку натрия вольфраматом проводят в методе:

1. В.А. Карташова;

2. Метод А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Метод Стаса-Отто (модифицированный);

4. Метод В.Ф. Крамаренко;

5. Метод Грусц-Харди;

6. Метод П. Валова.

При использовании метода А.А. Васильевой (модифицированный) очистку

проводят:

1. 0,5 М хлористоводородной кислотой (1:1) и обработкой н-гексаном;

2. Упариванием, осаждением белков абсолютизированным спиртом

перерастворением в воде;

3. Натрия вольфраматом;

4. Дополнительную очистку не проводят;

5. Выпариванием и обработкой горячей водой с центрифугированием;

6. Высаливанием аммония сульфатом.

При использовании метода П. Валова очистку от белков проводят:

1. 0,5 М хлористоводородной кислотой (1:1) и обработкой н-гексаном;

2. Упариванием, осаждением белков абсолютизированным спиртом

перерастворением в воде;

3. Натрия вольфраматом;

4. Дополнительную очистку не проводят;

5. Выпариванием и обработкой горячей водой с центрифугированием;

6. Высаливанием аммония сульфатом.

Основной недостаток метода Стаса-Отто:

1. Небольшое количество операций;

2. Невозможность использовать для биологических объектов;

3. Возможность потери аналитов с денатурированными белками.

Метод Валова наиболее оптимально использовать для изолирования:

1. Барбитуратов;

2. Бензодиазепинов;

3. Фенотиазинов;

4. Каннабиноидов;

5. Алкалоидов.

226

Для изолирования веществ кислого характера из органов и тканей трупа

используют метод:

1. Стаса-Отто;

2. А.А. Васильевой (модифицированный);

3. Карташова;

4. В.Ф. Крамаренко;

5. Грусц-Харди;

6. П. Валова.

При получении конечных экстрактов используют растворитель:

1. Бензол;

2. Вода;

3. Хлороформ;

4. Этиловый или метиловый спирт;

5. Гексан.

Укажите правильную последовательность стадий при изолировании

методом А.А. Васильевой (модифицированный):

Экстрагирование водой подкисленной органической кислотой,

экстракция эфиром веществ кислого характера, экстракция хлороформом

веществ основного характера, подщелачивание раствором гидроксида

аммония;

Экстрагирование водой подкисленной органической кислотой,

экстракция эфиром веществ кислого характера, подщелачивание раствором

гидроксида аммония, экстракция хлороформом веществ основного

характера;

Экстрагирование водой подкисленной органической кислотой,

подщелачивание раствором гидроксида аммония, экстракция эфиром

веществ кислого характера, экстракция хлороформом веществ основного

характера.

Укажите правильную последовательность стадий при изолировании

методом П. Валова:

1.Экстрагирование водой, подщелоченной

натрия гидроксидом,

добавление в раствор натрия вольфрамата и серной кислоты, нагревание на

водяной бане и отделение осадка, экстракция органическим растворителем

кислотного характера;

227

2. Добавление в раствор натрия вольфрамата и серной кислоты,

экстрагирование водой, подщелоченной натрия гидроксидом, экстракция

органическим растворителем кислотного характера, нагревание на водяной

бане и отделение осадка;

3. Экстрагирование водой, подщелоченной

натрия гидроксидом,

нагревание на водяной бане и отделение осадка, добавление в раствор

натрия вольфрамата и серной кислоты, экстракция органическим

растворителем кислотного характера.

10. Эстракт полученный по методу Валова может содержать:

1. Опиаты и опиоиды;

2. Производные 1,4-бензодиазепина;

3. Фенотиазины;

4. Галлюциногены.

11. Степень извлечения это:

1. Отношение равновесных концентраций одного и того же вещества в

системе двух несмешивающихся жидкостей;

2. Доля вещества, перешедшего в экстракт, выраженная в процентах;

3. Метод, позволяющий увеличить общий выход процесса экстрагирования

за счет проведения повторных экстракций.

12. Коэффициент распределения это:

1. Отношение равновесных концентраций вещества в системе двух

несмешивающихся жидкостей;

2. Количество вещества, перешедшего в экстракт, выраженное в процентах;

3. Метод, позволяющий увеличить общий выход процесса экстрагирования

за счет проведения повторных экстракций.

13. Многократная экстракция - это:

1. Отношение равновесных концентраций одного и того же вещества в

системе двух несмешивающихся жидкостей;

2. Количество вещества, перешедшего в экстракт, выраженное в процентах;

3. Метод, позволяющий увеличить степень извлечения за счет проведения

повторных экстракций новыми объемами экстрагента.

14. Отношение равновесных концентраций одного и того же вещества в

системе двух несмешивающихся жидкостей - это:

1. Степень извлечения;

228

2. Многократная экстракция;

3. Коэффициент распределения.

15. Доля вещества, перешедшего в экстракт, выраженная в процентах - это:

1. Степень извлечения;

2. Многократная экстракция;

3. Коэффициент распределения.

16. Метод, позволяющий увеличить степень извлечения за счет проведения

повторных экстракций - это:

1. Степень извлечения;

2. Многократная экстракция;

3. Коэффициент распределения.

17. Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке к анализу на

наркотические вещества необходим для:

1. Создания определенного рН среды;

2. Разрушения коньюгатов с глюкуроновой кислотой;

3. Переведения в ионизированную форму;

4. Избежания потерь при анализе.

18. Данный токсикант относится к группе:

1. Барбитураты;

2. Бензодиазепины;

3. Каннабиноиды;

4. Опиаты.

19. Данный токсикант относится к группе:

229

22. Какой способ очистки не может быть использован после изолирования

лекарственных веществ из трупного материала?

1. Реэкстракция;

2. Осаждение белков спиртом;

3. Возгонка;

4. Тонкослойная хроматография;

5. Центрифугирование.

23. УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты не имеют

заметного поглощения в области 200 - 330нм:

1. Кислых значениях рН;

2. Щелочных значениях рН;

3. Сильно щелочных значениях рН.

24. Частным методом выделения барбитуратов является:

1. Метод Васильевой А.А.;

2. Метод Крамаренко В.Ф.;

3. Метод Валова П.;

4. Метод Стасса-Отто.

25. Согласно методу Валова, для изолирования барбитуратов из органов

трупа, настаивание навески секционного материала проводят с

добавлением:

1. 10 % водного раствора серной кислоты;

2. 10 % водного раствора гидроксида натрия;

3. 10 % водного раствора аммиака;

4. 5 % водного раствора щавелевой кислоты;

5. Водного раствора вольфрамата натрия.

26. Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа,

настаивание навески секционного материала проводят:

1. 30 минут при частом перемешивании;

2. Сутки;

3. 4 часа;

4. 12 часов.

27. Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа

для удаления белков:

231

1. Добавляют раствор вольфрамата натрия и 1 н. раствор серной кислоты

(до рН=2) и нагревают;

2. Добавляют абсолютизированный спирт;

3. Добавляют насыщенный раствор сульфата аммония;

4. Удаление белков не проводят.

28. Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа,

очистку экстракцией проводят по следующей схеме:

1. Экстракция в диэтиловый эфир, экстракция в 10% водный раствор

гидроксида

натрия,

подкисление

раствором

серной

кислоты,переэкстракция в органический растворитель (диэтиловый эфир);

2. Экстракция в диэтиловый эфир, подкисление раствором серной кислоты,

экстракция в 10% водный раствор гидроксида натрия,переэкстракция в

органический растворитель (диэтиловый эфир);

3. Экстракция в 10% водный раствор гидроксида натрия, экстракция в

диэтиловый эфир, подкисление раствором серной кислоты,переэкстракция

в органический растворитель (диэтиловый эфир);

29. Метод изолирования подкисленной водой методом Крамаренко это:

1. Изолирование из биологических объектов смесью хлороформа и эфира;

2. Частный метод (только для веществ основного характера);

3. Частный метод (только для веществ кислого характера).

30. Для иммунных методов анализа не характерна:

1. Экспрессность;

2. Групповая специфичность;

3. Кросс-реактивность;

4. Высокая достоверность.

31. Выберите подтверждающий метод для определения барбитуратов:

1. Иммунохроматографический;

2. Микрокристаллоскопия;

3. ГЖХ.

32. Продуктом гидролиза оксазепама является:

1. 2-амино-5-хлорбензофенон;