Является автором более 60 научных трудов, в том числе методических рекомендаций, учебных пособий, глав в монографиях.

1. Лавров А.В., Литвинова М.М., Бочков Н.П. ГЕНЕТИКА И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА. Молекулярная медицина. 2004. № 1. С. 10-19.

2. Potekhina ES, Lavrov AV, Samokhodskaya LM, Efimenko AY, Balatskiy AV, Baev AA, Litvinova MM, Nikitina LA, Shipulin GA, Bochkov NP, Tkachuk VA, Bochkov VN. Unique genetic profile of hereditary hemochromatosis in Russians: high frequency of C282Y mutation in population, but not in patients. Blood Cells Mol Dis. 2005 Sep-Oct;35(2):182-8. doi: 10.1016/j.bcmd.2005.06.012. PMID: 16055358.

3. Morris TJ, Litvinova MM, Ralston D, Mattman A, Holmes D, Lockitch G. A novel ferroportin mutation in a Canadian family with autosomal dominant hemochromatosis. Blood Cells Mol Dis. 2005 Nov-Dec;35(3):309-14. doi: 10.1016/j.bcmd.2005.07.007. Epub 2005 Aug 18. PMID: 16111902.

4. Самоходская Л.М., Лавров А.В., Ефименко А.Ю., Балацкий А.В., Макаревич П.И., Баев А.А., Литвинова М.М., Суркова И.К., Никитина Л.А., Яровая Е.Б., Тутубалин В.Н., Бочков В.Н., Бочков Н.П., Ткачук В.А. ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ. Медицинская генетика. 2007. Т. 6. № 1 (55). С. 32-36.

5. Литвинова М.М., Субботина Т.И., Маклыгина Ю.Ю., Жученко Н.А., Филипова М.Г., Филипова Т.В., Асанов А.Ю. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ОСНОВНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРАХ ТРОМБОФИЛИИ. Вестник восстановительной медицины. 2011. № 1 (41). С. 33-38.

6. Пинелис В.Г., Литвинова М.М., Кузенкова Л.М., Асанов А.Ю. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗЕ. Вестник Российской академии медицинских наук. 2011. № 6. С. 50-56.

7. Литвинова М.М., Хафизов К.Ф., Шипулин Г.А., Айгинин А.А., Винокурова Л.В., Никольская К.А., Дубцова Е.А., Бордин Д.С., Асанов А.Ю. Генетические факторы развития хронического панкреатита. Вопросы практической педиатрии. 2018; 13(3): 29–40. DOI: 10.20953/ 1817-7646-2018-3-29-40 (Litvinova M.M., Khafizov K.F., Shipulin G.A., Ayginin A.A., Vinokurova L.V., Nikolskaya K.A., Dubtsova E.A., Bordin D.S., Asanov A.Yu. Genetic factors of the development of chronic pancreatitis. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2018; 13(3): 29–40. (In Russian). DOI: 10.20953/1817-7646-2018-3-29-40)

8. Т. В. Филиппова, М. М. Литвинова, В. И. Руденко, З. К. Гаджиева, Л.М. Рапопорт, Ю. Б. Казилов, А. Ю. Асанов, Т. И. Субботина, К. Ф. Хафизов. Генетические факторы моногенных форм кальциевого уролитиаза. Урология. 2018;4:154-160. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2018.4.154-160 (Filippova TV, Litvinova MM, Rudenko VI, Gadzhieva ZK, Rapoport LM, Kazilov YB, Asanov AY, Subbotina TI, Khafizov KF. [Genetic factors for monogenic forms of calcium urolithiasis]. Urologiia. 2018 Oct;(4):154-160. Russian. PubMed PMID: 30761807. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2018.4.154-160)

9. Т.В. Филиппова, Д.В. Светличная, В.И. Руденко, Ю.Г. Аляев, Э.Г. Тадевосян, М.М. Азова, Т.И. Субботина, З.К. Гаджиева, А.Ю. Асанов, К.Р. Хамидуллин, А.М. Пушкарев, М.М. Литвинова. Генетические аспекты первичной гипероксалурии: эпидемиология, этиология, патогенез и клинические проявления заболевания. Урология. 2019. №6. С. 125-130. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.6.125-130 (Filippova TV, Svetlichnaya DV, Rudenko VI, Alyaev YG, Tadevosyan EG, Azova MM, Subbotina TI, Gadzhieva ZK, Asanov AY, Khamidullin KR, Pushkarev AM, Litvinova MM. [Genetic aspects of primary hyperoxaluria: epidemiology, ethiology, pathogenesis, and clinical signs of the disorder]. Urologiia. 2019 Dec 31;(6):125-130. Russian. PubMed PMID: 32003182. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.6.125-130)

10. Т.В. Филиппова, Д.В. Светличная, В.И. Руденко, Ю.Г. Аляев, М.В. Шумихина, М.М. Азова, Т.И. Субботина, З.К. Гаджиева, А.Ю. Асанов, М.М. Литвинова. Генетические аспекты первичной гипероксалурии: методы диагностики и современные подходы к лечению. Урология. 2019. №5. С. 140-143. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.5.140-143 (Filippova TV, Svetlichnaya DV, Rudenko VI, Alyaev YG, Shumikhina MV, Azova MM,Subbotina TI, Gadzhieva ZK, Asanov AY, Litvinova MM. [Genetic aspects of primary hyperoxaluria: diagnostics and treatment]. Urologiia. 2019 Dec;(5):140-143. Review. Russian. PubMed PMID: 31808650. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.5.140-143)

11. Литвинова М.М., Лисица Т.С., Бодунова Н.А., Наседкина Т.В., Ахмедзянова Д.А., Мовсесян Г.В., Алиханов Р.Б., Хатьков И.Е., Асанов А.Ю. Синдром Линча, обусловленный мутацией гена MLH1: превентивно-персонализированное сопровождение на основе результатов молекулярно-генетических методов. Вопросы практической педиатрии. 2019; 14(5): 108–115. DOI: 10.20953/1817-7646-2019-5-108-115 (Litvinova M.M., Lisitsa T.S., Bodunova N.A., Nasedkina T.V., Akhmedzyanova D.A., Movsesian G.V., Alikhanov R.B., Khatkov I.E., Asanov A.Yu. Lynch syndrome associated with a MLH1 gene mutation: preventive and personalized monitoring based on the results of molecular testing. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2019; 14(5): 108–115. (In Russian))

12. Ипатова М.Г., Деордиева Е.А., Швец О.А., Мухина А.А., Моисеева А.А., Родина Ю.А., Шумилов П.В., Павлова А.В., Райкина Е.В., Асанов А.Ю., Литвинова М.М., Щербина А.Ю. Генетические и клинико-лабораторные особенности синдрома Швахмана-Даймонда в России. Вопросы современной педиатрии. 2019, №5, DOI:10.15690vsp.v18i5.2057 (Ipatova M.G., Deordieva E.A., Shvets O.A., Mukhina A.A., Moiseeva A.A., Rodina Y.A., Shumilov P.V., Pavlova A.V., Raikina E.V., Asanov A.Y., Litvinova M.M., Shcherbina A.Y. Genetic and Clinical Features of Shwachman-Diamond Syndrome in Russian Population: Prospective Study. Current Pediatrics. 2019;18(5):393-400. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v18i5.2057)

13. Filippova T.V., Khafizov К.F., Rudenko V.I., Rapoport L.M., Tsarichenko D.G., Enikeev D.V., Korolev D.O., Perekalina A.N., Litvinova М.М. Genetic factors of polygenic urolithiasis. Urologia Journal, Urologia. 2020 May;87(2):57-64 p.1-8. Epub 2020 Feb 10. PubMed PMID: 32037979. https://doi.org/10.1177/0391560319898375

14. Литвинова М.М., Филиппова Т.В., Хафизов К.Ф., Светличная Д.В., Руденко В.И., Гаджиева З.К., Шумихина М.В. Сложный случай кальциевого уролитиаза у ребенка при носительстве мутации в гене SLC7A9, ответственном за развитие цистинурии. Урология. 2020. № 6. С. 126-131. DOI: 10.18565/urology.2020.6.126-130

15. Литвинова М.М., Филиппова Т.В., Светличная Д.В., Морозов С.Л., Чугунов И.С., Нуралиева С.З., Руденко В.И., Гаджиева З.К., Субботина Т.И., Шумихина М.В. Молекулярно-генетические технологии в диагностике моногенных форм уролитиаза: клинические наблюдения. Урология. 2020;3:81–86. Doi: https: //dx.doi.org/10.18565/urology.2020.3.81-86.

16. Литвинова М.М., Хафизов К.Ф., Никольская К.А., Винокурова Л.В., Дубцова Е.А., Мацвай А.Д., Ипатова М.Г., Хавкин А.И., Мухина Т.Ф., Бордин Д.С. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА У ПАЦИЕНТОВ МОЛОЖЕ 20 ЛЕТ. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 8 (217). С. 80-82. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.08.80-82

17. Литвинова М.М., Хафизов К.Ф., Сперанская А.С., Мацвай А.Д., Никольская К.А., Винокурова Л.В., Дубцова Е.А., Мухина Т.Ф., Хавкин А.И., Бордин Д.С. Спектр мутаций гена CFTR у больных хроническим панкреатитом в России. Вопросы детской диетологии. 2020; 18(3):5–18. DOI: 10.20953/1727-5784-2020-3-5-18.

18. Бельмер С.В., Разумовский А.Ю., Хавкин А.И., Корниенко Е.А., Приворотский В.Ф., Гасилина Т.В., Губергрин Н.Б., Гурова М.М., Дронов А.Ф., Думова Н.Б., Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., Комарова О.Н., Кондратьева Е.И., Короткий Н.Г., Литвинова М.М., Луппова Н.Е., Маннанов А.Х., Мордвин П.А., Ратманова Г.А. и др. БОЛЕЗНИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ. Под редакцией С.В. Бельмера, А.Ю. Разумовского, А.И. Хавкина, Е.А. Корниенко, В.Ф. Приворотского. М.: ИД «Медпрактика-М», 2019, 528с.

19. Данишевич А.М., Жукова Л.Г., Воронцова М.В., Лисица Т.С., Литвинова М.М., Бодунова Н.А., Хатьков И.Е. Персонализированное ведение больных с BRCA1/2–ассоциированным раком молочной железы: от диагностики к лечению. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2022. Т. 17. № 3. С. 328-335. DOI – https://doi.org/10.14300/mnnc.2022.17081

20. Strazhesko I, Tkacheva O, Kashtanova D, Ivanov M, Kljashtorny V, Esakova A, Karnaushkina M, Guillemette C, Hewett A, Legault V, Maytesian L, Litvinova M, Cohen A, Moskalev A. Physiological health indexes predict deterioration and mortality in patients with COVID-19: a comparative study. Aging (Albany NY). 2022 Feb 25;14(4):1611-1626. doi: 10.18632/aging.203915. Epub 2022 Feb 25. PMID: 35213841; PMCID: PMC8908924.

21. Natalia Bodunova, Anna Akopova, Andrey Karmadonov, Olga Mikheeva, Airat Bilyalov, Galina Dudina, Konstantin Lesko, Evgeniy Kharlamenkov & Maria Litvinova. Case Report of Gastric Bypass Complicated with Genetic-Associated Thrombosis. BioNanoSci. 12, 302–306 (2022). https://doi.org/10.1007/s12668-022-00946-6

22. Bodunova N, Vorontsova M, Khatkov I, Baranova E, Bykova S, Degterev D, Litvinova M, Bilyalov A, Makarova M, Sagaydak O, Danishevich A. A Unique Observation of a Patient with Vulto-van Silfhout-de Vries Syndrome. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 4;12(8):1887. doi: 10.3390/diagnostics12081887. PMID: 36010237; PMCID: PMC9406734.

23. Свиридов Ф.С., Бодунова Н.А., Данишевич А.М., Литвинова М.М. Мутация гена рецептора фактора некроза опухоли TNFRSF13B у взрослого пациента с общей вариабельной иммунной недостаточностью. Клиническое наблюдение. Терапевтический архив. 2021. Т. 93. № 12. С. 1522-1527. DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2021.12.201176

24. Ипатова М.Г., Литвинова М.М., Кулаковская М.Ю., Шумилов П.В. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ СИНДРОМА НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ IА ТИПА У ПАЦИЕНТКИ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ PMM2. Вопросы детской диетологии. 2021. Т. 19. № 2. С. 83-91. DOI: 10.20953/1727-5784-2021-2-83-91

25. Филиппова Т.В., Литвинова М.М., Нуралиева С.З., Хавкин А.И., Шумихина М.В. МЕДУЛЛЯРНЫЙ НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ У РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА: ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ. Вопросы детской диетологии. 2021. Т. 19. № 4. С. 90-97. DOI: 10.20953/2224-5448-2020-3-5-10

26. Karnaushkina M.A., Guryev A.S., Mironov K.O., Dunaeva E.A., Korchagin V.I., Bobkova O.Yu., Vasilyeva I.S., Kassina D.V., Litvinova M.M. Associations of Toll-like Receptor Gene Polymorphisms with NETosis Activity as Prognostic Criteria for the Severity of Pneumonia. Sovremennye tehnologii v medicine 2021; 13(3): 47, https://doi.org/10.17691/stm2021.13.3.06

27. Litvinova MM, Khafizov K, Korchagin VI, Speranskaya AS, Asanov AY, Matsvay AD, Kiselev DA, Svetlichnaya DV, Nuralieva SZ, Moskalev AA, Filippova TV. Association of CASR, CALCR, and ORAI1 Genes Polymorphisms With the Calcium Urolithiasis Development in Russian Population. Front Genet. 2021 May 12;12:621049. doi: 10.3389/fgene.2021.621049. PMID: 34054913; PMCID: PMC8153711.

28. Strazhesko I, Tkacheva O, Kashtanova D, Ivanov M, Kljashtorny V, Esakova A, Karnaushkina M, Guillemette C, Hewett A, Legault V, Maytesian L, Litvinova M, Cohen A, Moskalev A. Physiological health indexes predict deterioration and mortality in patients with COVID-19: a comparative study. Aging. Epub 2022 Feb 25. 2022 Feb 25;14(4):1611-1626. doi: 10.18632/aging.203915.

29. Карнаушкина М.А., Свиридов Ф.С., Корчагин В.И., Миронов К.О., Васильева И.С., Вацик-Городецкая М.В., Литвинова М.М. Генетические факторы риска тяжелого течения пневмонии: систематический обзор (Genetic factors of severe course of pneumonia: a systematic review). Бюллетень Сибирской Медицины (Bulletin of Siberian Medicine). 2022; 21 (4): 160–169. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2022-4-160-169.

30. Litvinova M.M., Khafizov K.F., Speranskaya A.S., Matsvay A.D., Asanov A.Yu., Nikolskaya K.A., Vinokurova L.V., Dubtsova E.A., Ipatova M.G., Mukhina T.F., Karnaushkina M.A., Bordin D.S. Spectrum of PRSS1, SPINK1, CTRC, CFTR, and CPA1 gene variants in chronic pancreatitis patients in russia. Sovremennye tehnologii v medicine 2023; 15(2): 60, https://doi.org/10.17691/ stm2023.15.2.06

31. Salamaikina S, Karnaushkina M, Korchagin V, Litvinova M, Mironov K, Akimkin V. TLRs Gene Polymorphisms Associated with Pneumonia before and during COVID-19 Pandemic. Diagnostics. 2023; 13(1):121. https://doi.org/10.3390/diagnostics13010121