Бусульфан
Busulfan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Бусульфан оказывает цитостатическое (подавляющее деление клеток) действие на миелоидные клетки (клетки костного мозга, из которых образуются клетки крови - эритроциты и тромбоциты). В относительно низких дозах избирательно угнетает гранулоцитопоэз (процесс образования гранулоцитов - клеток крови). При хроническом гранулоцитарном лейкозе (злокачественной опухоли, возникающей из кроветворных клеток и поражающей костный мозг /рак крови/) препарат уменьшает общее количество гранулоцитов, облегчает симптомы заболевания и улучшает клиническое состояние больного.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
При хроническом гранулоцитарном лейкозе в период индукции (вызывания) ремиссии (временного ослабления или исчезновения проявлений болезни) назначают в суточной дозе 0,06 мг/кг массы тела (максимальная суточная доза 4 мг). Суточная доза может быть дана однократно. Для поддерживающей терапии назначают в дозе 0,5-2 мг/сут., но в отдельных случаях могут быть достаточными меньшие дозы, при этом уровень лейкоцитов в крови должен составлять 10 000-15 000 в 1 мм куб. При истинной полииитемии и эссенциальной тромбоцитемии в период индукции ремиссии суточная доза 4-6 мг. При миелофиброзе начальная суточная доза 2-4 мг; при проведении поддерживающей терапии дозу снижают.
В процессе лечения следует проводить тщательный контроль картины периферической крови 1 раз в неделю в период индукции ремиссии и не реже 1 раза в 4 недели при проведении поддерживающей терапии. Применение бусульфана следует прекращать в случаях снижения числа лейкоцитов до 20 000-25 000 в мм куб. или снижения числа тромбоцитов до 100 000 в мм куб. У больных с гиперурике-мией (повышенным уровнем мочевой кислоты в крови) и/или гиперурикозурией (повышенным выведением мочевой кислоты с мочой) требуется коррекция этих нарушений перед началом лечения бусульфаном.
Показания
- хронический миелолейкоз, эритремия, истинная полицитемия.
- при некоторых случаях эссенциальной тромбоцитемии и миелофиброза.
Противопоказания
- Угнетение функции костного мозга
- Беременность
- Повышенная чувствительность к бусульфану.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны системы кроветворения:миелодепрессия (тромбоцитопения, лейкопения, реже - анемия); в отдельных случаях - необратимая аплазия костного мозга.
- Со стороны дыхательной системы:в отдельных случаях - интерстициальный фиброз легких.
- Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диарея, стоматит, потеря аппетита; в отдельных случаях (при длительном применении в составе комбинированной терапии) - гепатотоксическое действие, развитие варикозного расширения вен пищевода, тромбоз печеночных вен.
- Со стороны репродуктивной системы:угнетение функции яичников и аменорея (у больных в период перед менопаузой); в отдельных случаях - азооспермия и атрофия яичек у мужчин.- Со стороны мочевыделительной системы:нефропатия, обусловленная гиперурикемией.
- Прочие:в отдельных случаях - возникновение хромосомных аберраций, тампонады сердца у пациентов с талассемией, катаракта (при длительном применении); очень редко - слабость.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки по 0,002 г в упаковке по 25 и 100 штук.