Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год)

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В

ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ

A) коэффициент водопоглощения

Б) расходный коэффициент

B) коэффициент увеличения объема

Г) обратный заместительный коэффициент

1268. [Т020956] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

Б) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

B) фильтрование без отжатия

Г) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

1269. [Т020957] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТКОВ РОМАШКИ

A) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин

Б) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное

B) нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин

Г) режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

1270. [Т020958] ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА

ВЫПИСАНО ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

A) листьев толокнянки

Б) листьев мяты

B) корневищ с корнями валерианы

Г) травы горицвета

1271. [Т020960] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200

МЛ НЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ

СТАНДАРТЕ-1,5 %), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)

A) 0,42

Б) 0,25

B) 0,60

Г) 1,0

1272. [Т020961] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ

ВОДЯНОЙ БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС

A) листьев толокнянки

Б) листьев сенны

B) корней алтея

Г) корневищ с корнями валерианы

1273. [Т020962] НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ

КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

A) бензилпенициллин натрий

Б) рибофлавин

B) левомицетин

Г) фурацилин

1274. [Т020963] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

A) имеют pH в пределах 7,3-7,4

Б) их вязкость одинакова со слёзной жидкостью

B) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

Г) имеют такое же осмотическое давление, что и слёзная жидкость

1275. [Т020964] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА (%)

A) 0,9 ± 0,2

Б) 0,09 ± 0,02

B) 0,7 ±0,3

Г) 9 ±2

1276. [Т020966] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

A) очищенную

Б) для инъекций

B) депирогенизированную

Г) деминерализованную

1277. [Т020967] СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО

НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ __ СУТОК

A) 2

Б) 7

B) 10

Г)1

1278. [Т020968] СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ

A) натрия сульфацила

Б) пилокарпина гидрохлорида

B) колларгола

Г) рибофлавина

1279. [Т020969] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ

= 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

A) 1,92

Б) 4,2

B) 6,4

Г) 0,04

1280. [Т020970] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) антиоксидантов

Б)консервантов

B) изотонирующих агентов

Г) пролонгаторов

1281. [Т020971] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

A) пролонгатора

Б)антиоксиданта

B) консерванта

Г) стабилизатора химических процессов

1282. [Т020972] ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА РИБОФЛАВИНА 0,002 Г

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г РАСТВОРА ЦИТР АЛЯ 0,01% - 10 МЛ

A) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия

хлорида в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

B) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия

хлорида, цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

1283. [Т020973] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ

(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) - СЛЕЗНОЙ

ЖИДКОСТИ

A) гипертоничны

Б) изотоничны

B) гипотоничны

Г) изоосмотичны

1284. [Т020975] ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ

КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

A) регламентировано ГФ

Б) не регламентировано

B) регламентировано приказом № 214

Г) регламентировано приказом № 308

1285. [Т020976] ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО

РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

A) регламентировано ГФ

Б) не регламентировано

B) регламентировано приказом № 214

Г) регламентировано приказом № 308

1286. [Т020977] НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

A) натрия парааминосалицилата 3%

Б) глюкозы 40%

B) кофеина натрия бензоата 10%

Г) новокаина 1 %

1287. [Т020978] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА

СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАСОВ)

A) 3

Б) 1,5

B) 2

Г) 6

1288. [Т020979] ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,

СОДЕРЖАЩИЕ

A) левомицетин

Б)резорцин

B) колларгол

Г) бензилпенициллин

1289. [Т020980] ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗЕОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4%

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

A) 0

Б) 3

B) 2

Г) 10

1290. [Т020981] ОБЪЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА

0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО

ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03 РАСТВОРА

КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ

РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 4% РАСТВОРА

КИСЛОТЫ БОРНОЙ

A) 3,5

Б) 0

B) 6,5

Г) 5

1291. [Т020982] ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА : SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ML ACIDI

BORICT 0,2

A) использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного

Б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

B) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных

концентрированных растворов

Г) использование комбинированных концентрированных растворов

1292. [Т020983] ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ

ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

A) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов

Б) обрабатывают углем активированным

B) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

Г) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин

1293. [Т020984] ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК

A) пролонгатор

Б) изотонирующий агент

B) антиоксидант

Г) буферная добавка

1294. [Т020985] НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК

A) антиоксидант

Б) изотонирующий агент

B) буферная добавка

Г) консервант

1295. [Т020986] КОНСЕРВАНТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ТЕХНОЛОГИИ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) бензалкония хлорид

Б)трилон Б

B) метилцеллюлоза

Г) спирт этиловый

1296. [Т020989] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ

(ДИСКОМФОРТА), ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH

A) от 5,5 до 11,4

Б) не более 4,5

B) от 7,3 до 7,4

Г) более 9,0

1297. [Т020996] ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ

A) отсутствие пирогенных веществ

Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

B) сухой остаток не более 0,001%

Г) слабокислые значения pH

1298. [Т020997] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО

НЕСТАНДАРТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) официнальную основу с пересчетом компонентов

Б) сплав вазелина с ланолином

B) консистентную эмульсию «вода-вазелинª

Г)вазелин

1299. [Т020999] ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВОЙ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) ПЭГ

Б) витепсол

B) масло какао

Г) твердый жир

1300. [Т021000] ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

A) суппозиториев методом выливания в формы

Б) мазей

B) суппозиториев методом ручного формирования

Г) болюсов

1301. [Т021002] К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ относится

A) витепсол

Б) твердый жир, тип А

B) масло какао

Г) полиэтиленгликолевая основа

1302. [T021003] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ

A) масло какао

Б) витепсол

B) твердый жир, тип А

Г) лазупол

1303. [Т021006] ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ

A) абсорбционных

Б) липофильных

B) гидрофильных

Г) гидрофобных

1304. [Т021007] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ РАСТВОРА

АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА В КОЛИЧЕСТВЕ, ПРЕВЫШАЮЩЕМ

ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ, ЕГО

A) эмульгируют

Б) упаривают до минимального объема

B) уменьшают по количеству

Г) исключают из состава препарата

1305. [Т021008] ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

A) суппозиториев на гидрофильной основе

Б) пилюль

B) болюсов

Г) суппозиториев на липофильных дифильных основах

1306. [Т021009] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ

РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

A) ланолин безводный-вазелин 4:6

Б) консистентная эмульсия «вода-вазелинª

B) вазелин-ланолин 1:1

Г) вазелин-ланолин безводный 9:1

1307. [Т021012] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ

A) по типу суспензии

Б) с образованием различных дисперсных систем

B) по типу эмульсии

Г) путем растворения в расплавленной основе

1308. [Т021014] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

A) комбинированной

Б) гомогенной (мазь-сплав)

B) суспензионной

Г) эмульсионной

1309. [Т021017] ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ

БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

A) жировые

Б) углеводородные

B) гидрофильные

Г) эсилон-аэросильные

1310. [Т021018] ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ

СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

A) углеводородные

Б) жировые

B) гели производных акриловой кислоты

Г) желатино-глицериновые

1311. [Т021020] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО

A) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

B) растворяют в основе

Г) измельчают с глицерином

1312. [Т021021] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

A) суспензионной

Б) гомогенной (мазь-раствор)

B) эмульсионной

Г) комбинированной

1313. [Т021022] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ

A) консистентную эмульсию «вода-вазелинª

Б) вазелин-ланолин поровну

B) гель ПЭО

Г) гель МЦ

1314. [Т021023] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ

ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ

A) со спирто-водно-глицериновой смесью

Б) с растительным маслом

B) с минеральным маслом

Г) с этанолом 90%

1315. [Т021024] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

A) димексид

Б)кислоту сорбиновую

B) эсилон-5

Г) нипазол

1316. [Т021025] ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ

МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

A) активатора всасывания

Б) гелеобразователя

B) солюбилизатора

Г) пластификатора

1317. [Т021027] СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

A) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

Б) высоком качестве лекарственного средства

B) легальности продажи

Г) валидированном процессе производства

1318. [Т021028] ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО

ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ

ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО

УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) контроль качества

Б) самоинспекция

B) управление качеством

Г) технологический процесс

1319. [Т021029] СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В

A) правилах GMP

Б) приказах Минздрава РФ

B) промышленном регламенте

Г) правилах GPP

1320. [Т021030] УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

A) промышленном регламенте

Б) приказах Минздрава РФ

B) правилах GMP

Г) правилах GPP

1321. [Т021032] «ЧИСТАЯ ЗОНАª - ЭТО

A) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещенияª, построенная и

используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее

Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства

B) огороженная защитная зона вокруг предприятия

Г) локальная зона на складе

1322. [Т021033] ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО

КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ

А) снижения риска контаминации производимого продукта

Б) создания комфортности персонала

В) облегчения проведения технологических операций

Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение

1323. [Т021034] СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

A) не ограничен

Б) 5 лет

B) 10 лет

Г) 3 года

1324. [Т021035] ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ,

ИЗЛОЖЕНА В

A) промышленном регламенте

Б) правилах GLP

B) приказах М3 РФ

Г) правилах GMP

1325. [Т021039] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

A) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

B) фармацевтическим

Г) фармакопейным

1326. [Т021041] УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,

СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,

ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ

A) солюбилизаторов

Б) оптимального количества разрыхлителей

B) связывающих веществ

Г) антифрикционных веществ

1327. [Т021042] ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И

ЩЕЛОЧНУЮ) ДЛЯ

A) кишечнорастворимых таблеток

Б) таблеток для рассасывания

B) капсул

Г) шипучих таблеток

1328. [Т021043] ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

A) на животных

Б) in vitro

B) на больных людях в условии клиники

Г) на культуре клеток

1329. [Т021044] МЕТОДОМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) ренгеноструктурный анализ

Б) ВЭЖХ

B) ГЖХ

Г) иммуноферментный анализ

1330. [Т021045] КОНСЕРВАНТЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА

A) предотвращающие рост микроорганизмов

Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

B) увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

1331. [Т021046] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, НАЗЫВАЮТ

A) солюбилизаторы

Б) эмульгаторы

B) разрыхлители

Г) пролонгаторы

1332. [Т021047] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ

ЯВЛЯЮТСЯ

A) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия,

корреляционная спектроскопия светорассеяния

Б) ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия

B) фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия

Г) люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

1333. [Т021048] УГЛЕВОДЫ, ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ ГЛЮКОЗЫ,

ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ ГИДРОЛИЗОМ КРАХМАЛА,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

A) циклодекстрины

Б) биодеградируемые полимеры

B) твердые дисперсии

Г) полимеры для создания матриц

1334. [Т021049] СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В

ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

A) стеарат кальция

Б) спирт этиловый

B) вазелиновое масло

Г)твин-80

1335. [Т021051] ПРЕИМУЩЕСТВОМ ТИРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

A) простота коррекции вкуса

Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром

B) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования

растворителя

Г) быстрота нанесения

1336. [Т021053] В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

A) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

Б) кросскармелозу

B) аэросил

Г) ксилитол

1337. [Т021054] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ

РАСТВОРЕНИЯ ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

A) увеличения удельной поверхности масляной фазы

Б) солюбилизатора

B) консерванта

Г) ПАВ

1338. [Т021055] КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ

СОСТАВЛЯЕТ (%)

A) 64

Б) 67

B) 58

Г) 50

1339. [Т021056] НЕДОСТАТКОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТОГО САХАРНОГО

СИРОПА ПРИ НАГРЕВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ

A) гидролиза сахарозы

Б) образование осадка

B) выделение газа

Г) появление запаха

1340. [Т021057] ГЛИЦЕРИН В СОСТАВЕ САХАРНОГО СИРОПА ДЕЙСТВУЕТ КАК

A) стабилизатор кристаллизации сахарозы

Б) консервант

B) краситель

Г)антиоксидант

1341. [Т021058] БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

A) консервант

Б)антиоксидант

B) краситель

Г)загуститель

1342. [Т021059] ЦИКЛАМАТ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

A) подсластитель

Б) консервант

B) краситель

Г)антиоксидант

1343. [Т021060]ПОСЛЕДСТВИЯМИ, К КОТОРЫМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ, ЯВЛЯЮТСЯ

A) карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара

Б) гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция

B) выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов

Г) пенообразование, гидролиз, полиморфизм

1344. [Т021062] «ЧИСТЫЕª ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

A) наполнения ампул инъекционными растворами

Б) санитарной обработки персонала

B) стерилизации продукции

Г) анализа продукции

1345. [Т021066] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ ОТНОСЯТ

A) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, pH,

сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и

нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических

частиц, пирогенов

B) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов

железа, механических частиц

Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ,

цветность, мутность

1346. [Т021067] К МЕТОДАМ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

A) обратный осмос, дистилляция

Б) ультрафильтрация, ионный обмен

B) перегонка, ректификация

Г) обратный осмос, электродеионизация

1347. [Т021068] ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ

СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

A) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием,

ионизирующим облучением

Б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

B) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

Г) микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

1348. [Т021071] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ФИЛЬТРОВАНИЕМ

A) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для

термолабильных веществ

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для

термолабильных ЛФ

B) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

1349. [Т021072] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

A) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27,

137Cs55 , для лекарственных средств растительного происхождения и др.

Б) у-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

B) изотопами 60Со27, 137Cs55 для вспомогательных веществ и упаковки

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до

температуры не выше 60 °С

1350. [Т021073] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В

АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

A) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

B) ручной, спектрофотометрический, хроматографический

Г) просмотр в инфракрасном луче

1351. [Т021074] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

A) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

B) на кроликах, ультрафильтрацией

Г) инкубационный в течение 2-х недель

1352. [Т021075] СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) измельчение твердой фазы в жидкой среде

Б) капельный метод

B) реперколяция

Г) перколяция

1353. [Т021076] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ СУСПЕНЗИЙ С

ГИДРОФОБНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) эмульсионный воск

Б) натрия хлорид

B) кислоту борную

Г) натрия сульфат

1354. [Т021077] МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО

ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

A) методом холодного прессования

Б) бисмацерацией

B) циркуляционным экстрагированием

Г) методом горячего прессования

1355. [Т021078] ЭМУЛЬГАТОРЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА

A) повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий

Б) предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия

B) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

Г) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

1356. [Т021079] СУСПЕНЗИИ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ

СОБОЙ СИСТЕМУ

A) гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твердых действующих

веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

Б) однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми

компонентами

B) ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость,

дисперсной фазой - мицеллы

Г) гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей

диспергированных одна в другую

1357. [Т021082] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ ОТНОСЯТ

A) описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2),

сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

Б) подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы

B) содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность

Г) описание, время полной деформации, подлинность, содержание

1358. [Т021083] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

A) стекла, алюминия, жести

Б) полимеров, нержавеющей стали

B) тефлона, полиэтилена высокой плотности

Г) стекла, каучука, покрытых лаком

1359. [Т021084] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В АЭРОЗОЛЯХ

ЯВЛЯЮТСЯ

A) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

Б) основы, разбавители, скользящие

B) дезинтегранты, полимеры, пропелленты

Г) распылители, растворители, стабилизаторы

1360. [Т021085] ПРОПЕЛЛЕНТЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

A) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно -

распылительной системы

B) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

Г) точность дозирования

1361. [Т026695] НА ЭТИКЕТКЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, В ОТЛИЧИЕ ОТ

ОСТАЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, УКАЗЫВАЕТСЯ

A) осмолярность раствора

Б) серия и номер анализа

B) наименование раствора

Г) способ применения

1362. [Т026696] ВСЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЛИ РАСФАСОВАННЫХ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

A) «Хранить в недоступном для детей местеª

Б) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª

B) «Беречь от детейª

Г) «Обращаться с осторожностьюª

1363. [Т026697] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕЙ АЛТЕЯ

СОСТАВЛЯЕТ

A) 1 сутки

Б) 2 суток

B) 3 суток

Г) 10 суток

1364. [Т026698] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ МЯТНОЙ ПРИ УСЛОВИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ СУТОК

A) 15

Б) 10

B) 2

Г) 30

1365. [Т026699] СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА НОВОКАИНА 5% ДЛЯ

СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ УСЛОВИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

A) 1 сутки

Б) 3 суток

B) 10 суток

Г) 30 суток

1366. [Т026700] СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3% НА

СТЕРИЛЬНОЙ ОЧИЩЕННОЙ ВОДЕ СОСТАВЛЯЕТ СУТОК

A) 15

Б) 10

B) 30

Г) 90

1367. [Т026701] В СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «МЕНОВАЗИНª,

ПРИМЕНЯЕМОГО КАК МЕСТНОЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ

НЕВРАЛГИЯХ, МИАЛГИЯХ, АРТРАЛГИЯХ И КАК ПРОТИВОЗУДНОЕ СРЕДСТВО,

ВХОДИТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОНЦЕНТРАЦИИ

A) 70%

Б) 90%

B) 40%

Г) 95%

1368. [Т026702] В СОСТАВ КАПЕЛЬ ПРЕОБРАЖЕНСКОГО, ПРИМЕНЯЕМЫХ КАК

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ, СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ И

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ВХОДИТ СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО,

ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

A) эфедрина гидрохлорид

Б) скополамина гидробромид

B) кодеина фосфат

Г) фенобарбитал

1369. [Т026703] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛИНИМЕНТА БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО ПО А.В.

ВИШНЕВСКОМУ КСЕРОФОРМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

A) дерматолом

Б) цинка оксидом

B) серой осажденной

Г) висмута субнитратом

1370. [Т026704] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ КРЕМА УННА МАСЛО ПОДСОЛНЕЧНОЕ

МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

A) оливковым

Б) вазелиновым

B) персиковым

Г) касторовым

1371. [Т026705] НОМИНАЛЬНЫЙ РАЗМЕР ПОР МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ДЛЯ

ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ

ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, СОСТАВЛЯЕТ НЕ

БОЛЕЕ МКМ

A) 0,22

Б) 0,16

B) 0,55

Г) 0,35

1372. [Т026708] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ

РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

A) 3

Б) 5

B) 1

Г) 10

1373. [Т026709] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНА

ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕНОМУ

ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ

A) ежеквартально

Б) ежемесячно

B) еженедельно

Г) ежедневно

1374. [Т026710] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ

РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЬЕМЕ НЕ МЕНЕЕ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

A) 10

Б) 3

B) 1

Г) 5

1375. [Т026711] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ

МЕСТЕª, НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

A) на голубом фоне белый шрифт

Б) на синем фоне белый шрифт

B) на зеленом фоне белый шрифт

Г) на красном фоне белый шрифт

1376. [Т026712] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В .ЗАЩИЩЕННОМ

ОТ СВЕТА МЕСТЕª, НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

A) на синем фоне белый шрифт

Б) на голубом фоне белый шрифт

B) на зеленом фоне белый шрифт

Г) на красном фоне белый шрифт

1377. [Т026713] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯª,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

A) на красном фоне белый шрифт

Б) на синем фоне белый шрифт

B) на голубом фоне белый шрифт

Г) на зеленом фоне белый шрифт

1378. [Т026714] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХª,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на зеленом фоне белый шрифт

Б) на красном фоне белый шрифт

В) на синем фоне белый шрифт

Г) на голубом фоне белый шрифт

1379. [Т026715] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА КАЖДОГО НОМЕРА СТУПКИ НЕ

ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ ЧАСТИ ЕЕ ОБЪЕМА

A) 1/20

Б) 1/10

B) 1/5

Г) 1/3

1380. [Т026716] ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ В МАССЕ, ОБЪЕМЕ,

КОНЦЕНТРАЦИИ И ПОГРЕШНОСТИ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

A) М3 РФ № 751н от 2015 г.

Б) М3 РФ № 305 от 1997 г.

B) М3 РФ № 1175н от 2012 г.

Г) М3 и СР РФ № 706н от 2010 г.

1381. [Т026718] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ДИКАИНА 1%, 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ М3 РФ № 751 н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) натрия тиосульфат

Б) натрия метабисульфит

B) раствор кислоты хлористоводородной ОДМ

Г) раствор натрия гидроксида 0,1М

1382. [Т026719] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НАТРИЯ САЛИЦИЛАТА 3%, 10%

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ М3 РФ №751н ОТ 26.10.2015,

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) натрия метабисульфит

Б) натрия тиосульфат

B) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Г) раствор натрия гидроксида 0,1М

1383. [Т026720] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА СПАЗМОЛИТИНА 0,5%, 1% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ М3 РФ №751н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) раствор кислоты хлористоводородной 0ДМ

Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

B) натрия метабисульфит

Г) натрия тиосульфат

1384. [Т026721] ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ

СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

A) 180^оС

Б) 150^оС

B) 120^оС

Г) 100^оС

1385. [Т026725] УСЛОВНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ АКВАДИСТИЛЛЯТОРА

АПИРОГЕННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СО СБОРНИКОМ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) АЭВС

Б) ДЭВС

B) АГВС

Г) ДТВС

1386. [Т026727] МЕТОДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИЯ

МАЛОВЯЗКИХ МАСЕЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) метод встряхивания

Б) английский метод

B) метод двойного дробления

Г) метод Кесслера

1387. [Т026728] «ВАЗЕЛИН ИСКУССТВЕННЫЙª ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СПЛАВ

ПАРАФИНА ИЛИ ЦЕРЕЗИНА С ВАЗЕЛИНОВЫМ МАСЛОМ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:4

Б) 1:9

B) 4:6

Г) 1:2

1388. [Т026729] В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАТОВ В ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЕ

ОСНОВЫ НЕ ДОБАВЛЯЮТ

A) натрия парааминосалицилат

Б) кислоту борную

B) кислоту салициловую

Г) натрия бензоат

1389. [Т026730] РАСТВОРИМ В ЛИПОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ В КОНЦЕНТРАЦИИ

НЕ БОЛЕЕ 2%

A) анестезин

Б) фенилсалицилат

B) кислота бензойная

Г) метилурацил

1390. [Т026731] ВАЗЕЛИН СПОСОБЕН ИНКОРПОРИРОВАТЬ НЕ БОЛЕЕ % ВОДЫ

A) 5

Б) 1

B) 10

Г)3

1391. [Т026732] 1,0 МАСЛА КАКАО СПОСОБЕН УДЕРЖИВАТЬ НЕ БОЛЕЕ ВОДЫ

A) 1 капли

Б) 5 капель

B) 10 капель

Г) 20 капель

1392. [Т026733] ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВАЯ ОСНОВА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ, СОДЕРЖИТ ЖЕЛАТИН, ГЛИЦЕРИН И ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:5:2

Б) 1:2:5

B) 1:3:1

Г) 1:5:3

1393. [Т026734] ВИНИЛИН УСЛОВНО НАЗЫВАЕТСЯ

A) бальзам Шостаковского

Б) бальзам Вишневского

B) жидкость Бурова

Г) жидкость Дрягина

1394. [Т026735] СМЕШИВАЕМОСТЬ ГЛИЦЕРИНА С ВАЗЕЛИНОМ

A) 4:10

Б) 1:5

B) 4:6

Г) 1:9

1395. [Т026736] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЕМЕННОЙ ЭМУЛЬСИИ ОЧИЩАЮТ ОТ

КОЖИЦЫ, ПРОТИРАЯ МЕЖДУ СЛОЯМИ МАРЛИ

A) семена и ядра орехов

Б) семена тыквы

B) семена мака

Г) семена льна

1396. [Т026737] РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОРОШКА НОВОКАИНА ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

A) 120°С -2 ч.

Б) 100°С - 30 мин.

B) 180°С-2ч.

Г) 150°С - 30 мин.

1397. [Т026739] К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ

БАЛАНС, ОТНОСИТСЯ

A) «Ацесольª

Б) «Реамберинª

B) «Реоглюманª

Г) «Гемодезª

1398. [Т026740] К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ

A) ампула

Б) флакон

B) туба

Г) аэрозольный баллон

1399. [Т026741] К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ

A) суппозитории

Б) имплантаты

B) суспензии

Г) лиофилизаты

1400. [Т026742] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ

НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

A) настойках

Б)растворах

B) эмульсиях

Г)сиропах

1401. [Т026743] СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ КАПСУЛ

И ТАБЛЕТОК ДАЕТ НАЛИЧИЕ

A) титана диоксида

Б) ацетилфталил целлюлозы

B) тартразина

Г)талька

1402. [Т026744] ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕª

A) капсулы

Б) мази

B) суспензии

Г) аэрозоли

1403. [Т026745] ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ

A) тюбик-капельницы

Б) стеклянного флакона

B) ампулы

Г) картриджа

1404. [Т026746] СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ

БОЛЕЕ

A) 2 суток

Б) 12 часов

B) 5 суток

Г) 10 суток

1405. [Т026747] ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

A) таблетки

Б) мази

B) суппозитории

Г) пластыри

1406. [Т026749] ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) суппозитории

Б) пластыри

B) имплантаты

Г)гранулы

1407. [Т026750] РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ

ПРИЕМЕ ВНУТРЬ

A) настойки

Б) густого экстракта

B) сиропа

Г) эмульсии

1408. [Т026751] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

УСЛОВНЫЙ ОБЪЕМ ОДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (мл)

A) 15

Б) 10

B) 5

Г) 20

1409. [Т026752] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТПЕЧАТАНА

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

A) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª

Б) «Беречь от детейª

B) «Хранить в прохладном местеª

Г) «Хранить в защищенном от света местеª

1410. [Т026753] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. КОНТРОЛИРУЮТ

ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ

A) соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств,

психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента

Б) отсутствие механических включений

B) общий объем или массу лекарственной формы

Г) отклонение массы навески

1411. [Т026754] ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

(ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ

ХРАНЯТ В АПТЕКЕ

A) 72 часа

Б) 24 часа

B) 48 часов

Г) 12 часов

1412. [Т026755] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ

СОСТАВЛЯЕТ

A) 24 часа

Б) 48 часов

B) 12 часов

Г) 72 часа

1413. [Т026757] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ

ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ

A) 12-15 °С

Б)2-8 °С

B) не выше 25 °С

Г) 15-20 °С

1414. [Т026760] НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ

ПРАКТИКЕ СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА СУППОЗИТОРНОЙ

ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

A) полиэтиленоксидная основа

Б) твердый жир тип А

B) лазупол

Г) масло какао

1415. [Т026761] НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ ОТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ

СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ ЭТО

СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА

A) полиэтиленоксидной основе

Б) лазуполе

B) витепсоле

Г) на сплаве, содержащем масло какао

1416. [Т026762] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРОСТЫХ РАСТВОРОВ ИЗМЕНЕНИЕ

ОБЩЕГО ОБЪЕМА НЕУЧИТЫВАЮТ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА

МЕНЬШЕ

A) С max.

Б) 5%

B) 4%

Г) 7%

1417. [Т026763] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ

ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:30

Б) 1:10

B) 1:20

Г) 1:400

1418. [Т026764] ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ

A) 30%

Б) 70%

B) 50%

Г) 40%

1419. [Т026765]КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ СЛОЯМИ

НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) рибофлавин

Б) сера очищенная

B) танин

Г) анальгин

1420. [Т026766] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ

ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ

A) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего

восстанавливающих веществ

Б) вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

B) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего

восстанавливающих веществ

Г) 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего

восстанавливающих веществ

1421. [Т026767] В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ

2,0 КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ

КАПЕЛЬ

A) 20

Б) 10

B) 5

Г) нескольких

1422. [Т026768] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ (КОНЦЕНТРАТЫ) ДОБАВЛЯЮТ

A) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к

рассчитанному количеству воды очищенной

Б) в подставку к раствору других лекарственных веществ

B) в отпускной флакон в первую очередь

Г) к смеси настоек

1423. [Т026769] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛФ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

A) силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли

Б) глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей

B) ихтиол, настойка пустырника, деготь березовый

Г) эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид

1424. [Т026771] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г., ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ

УКАЗАН НЕВОДНЫЙ РАСТВОР, ИМЕЮЩИЙ НЕСКОЛЬКО КОНЦЕНТРАЦИЙ, НО

ВЫПИСАН БЕЗ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ОТПУСКАЕТСЯ РАСТВОР

A) с наименьшей концентрацией

Б) с наибольшей концентрацией

B) рецепт гасится штампом «Рецепт недействителенª

Г) врач обязательно должен указать в рецепте концентрацию

1425. [Т026772] В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ

A) раствор крахмала

Б) раствор пепсина

B) раствор желатина

Г) все растворы высокомолекулярных соединений

1426. [Т026773] ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА

ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ

A) метилцеллюлозы

Б) желатина

B) поливинилового спирта

Г)поливинилпирролидона

1427. [Т026774] ПРИ РАСЧЕТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И

ОБЪЕМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ

A) расходный

Б) водопоглощения

B) увеличения объема

Г) замещения

1428. [Т026775] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ,

ИЗГОТАВЛИВАЮТ В

A) одном инфундирном стакане без учета гистологической структуры ЛРС

Б) разных инфундирных стаканах без учета гистологической структуры ЛРС

B) одном инфундирном стакане с учетом гистологической структуры ЛРС

Г) разных инфундирных стаканах с учетом гистологической структуры ЛРС

1429. [Т026776] РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА

ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПУТЕМ

A) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и оставления до полного его

растворения

Б) предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной

B) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной

палочкой

Г) быстрого растворения ЛС в отмеренном объеме воды очищенной

1430. [Т026777] К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ

A) ихтиола

Б) желатина

B) серебра нитрата

Г) экстрактов из ЛРС

1431. [Т026779] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С

СОДЕРЖАНИЕМ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ

A) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине

массы ЛС

Б) со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном

половине массы ЛС

B) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе ЛС

Г) с частью расплавленной мазевой основы

1432. [Т026780] В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ

ЭМУЛЬСИОННОГО ТИПА ВВОДЯТ

A) протаргол

Б) ксероформ

B) нефть нафталанскую

Г) камфору

1433. [Т026781] КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ

ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

A) выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более

Б) выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного

средства

B) ручного формования

Г) выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%

1434. [Т026782] МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА,

КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ

A) 1000 мл

Б) 500 мл

B) 1200 мл

Г) 1500 мл

1435. [Т026783] ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

A) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных

фильтров с размером пор не более 0,22 мкм

Б) не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных

средств

B) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных

фильтров с размером пор не более 0,35 мкм

Г) стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут

1436. [Т026784] ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И

ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

A) журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для

инъекций и инфузий

Б) лабораторном и фасовочном журнале

B) журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического

контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки,

концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС

Г) журнале регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП,

вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

1437. [Т026785] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ ИЗ ЛРС С

ПОМЕТКОЙ «ОТОª СЛЕДУЮЩИЙ

A) настаивание на водяной бане в течение 25 мин. с искусственным охлаждением

Б) настаивание на водяной бане в течение 15 минут и охлаждение при комнатной

температуре в течение 30 минут

B) настаивание на водяной бане в течение 30 минут и охлаждение при комнатной

температуре в течение 15 минут

Г) настои и отвары «сйоªне готовят

1438. [Т026786] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ

КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ

A) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных

растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

Б) последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей фильтрацией и

стерилизацией раствора

B) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных растворов натрия

гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора

Г) смешивания объемов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

1439. [Т026787] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 мл ГОТОВЯТ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ

A) с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей

стерилизации глазных капель

Б) с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в

течение 8 минут

B) с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта

«медленнофильтрующаяª с последующей стерилизацией глазных капель

Г) без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель

1440. [Т026788] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА № 751н

ОТ 26.10.2015 г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО ЭТИКЕТКИ

ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

A) «Перед употреблением взбалтыватьª

Б) «Хранить в сухом и прохладном местеª

B) «Хранить в сухом и защищенном от света местеª

Г) «Беречь от детейª

1441. [Т026789] РЕГИСТРАЦИЮ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ЛС В

ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС «ХРАНЕНИЕ

ЛСª ГФ XIII ИЗДАНИЯ НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

A) не реже 1 раза в день

Б) 2-3 раз в день

B) данный вопрос не отражен в ОФС «Хранение ЛСª

Г) 1 раз в день

1442. [Т026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО

A) выдержать в вентилируемом помещении определенный промежуток времени

Б) промыть объекты водой очищенной

B) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций

Г) поместить в полиэтиленовую пленку до использования объекта по назначению

1443. [Т026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

A) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов

Б) не требуют периодической чистки

B) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации

Г) изготавливают из волокнистых материалов

1444. [Т026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ

ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ

A) подготовку раствора к наполнению

Б) изготовление ампул

B) маркировку, упаковку готовой продукции

Г) подготовку ампул к наполнению

1445. [Т026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В

ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

A) по изменению pH дистиллированной воды до и после автоклавирования

Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

B) по изменению окраски воды дистилированной

Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

1446. [Т026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) цистеин

Б) метилпарабен

B) лецитин

Г) пропиленгликоль

1447. [Т026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА

СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

A) 3 часа

Б)2 часа

B) 1 час

Г)6 часов

1448. [Т026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО

СТЕКЛА

A) в его состав вводят окислы бора, алюминия

Б) в его состав вводят окислы магния

B) его нагревают до 120 °С в течение 30 мин.

Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

1449. [Т026798] ЛАНОЛИН - ЖИРОПОДОБНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ

ПОЛУЧАЮТ

A) из промывных вод овечьей шерсти

Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота

B) после денатурации коллагена

Г) при переработке нефти

1450. [Т026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЕРДЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

A) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

Б) твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

B) твердые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях

спирта этилового

Г) рекомендуется заменить основу мази

1451. [Т026800] РУКОВОДСТВО В ОТНОШЕНИИ НАДЛЕЖАЩЕЙ

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АФИ

РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ НА ВСЕ, КРОМЕ

A) ЛС в упаковке «ангроª

Б) АФИ, полученных культивированием клеток

B) действующие вещества, полученные с использованием донорской крови и плазмы

Г) АФИ, полученных из природных источников

1452. [Т026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

A) производственных помещений

Б) растворов гексаметилентетрамина

B) стерильных порошков

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

1453. [Т026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

A) в закрытых емкостях при температуре от 5 до 1°С или от 80 до 95°С

Б) при температуре от 5 до 95°С

B) в закрытых емкостях, защищающих ее от попадания механических включений и

микроорганизмов не более 72 часов

Г) в емкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95°С

1454. [Т026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ

МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

A) до и после стерилизаци

Б) после стерилизации

B) до стерилизации

Г) при отпуске

1455. [Т026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) загрязнение воздуха помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

B) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

1456. [Т026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В

ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

A) тальк

Б) фруктоза

B) пектин

Г)тропеолин

1457. [Т026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В

ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

A) ментол

Б) цинка оксид

B) рибофлавин

Г) кислота бензойная

1458. [Т026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

A) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объем

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

B) насыпной объем, угол покоя, влажность

Г) насыпной объем, угол покоя, размер частиц

1459. [Т026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ

ИСПЫТАНИЯ НА

A) описание, pH, плотность

Б) описание, вязкость, pH

B) описание, однородность массы, вязкость

Г) описание, pH, прозрачность

1460. [Т026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОИ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) увлажнение порошковой массы

Б) изменение цвета

B) выделение газа

Г) образование осадка

1461. [Т026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) изменение цвета

Б) расслоение эмульсии

B) несмешиваемость ингредиентов

Г) образование эвтектики

1462. [Т026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ, СЛЕДУЮЩИЕ

A) «Глазные каплиª, «Приготовлено асептическиª

Б) «Наружноеª, «Приготовлено асептическиª

B) «Наружноеª, «Приготовлено без термической стерилизацииª

Г) «Глазные каплиª, «Содержимое не простерилизованоª

1463. [Т026845] ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКИЕ ЖЕ

A) биоэквивалентность

Б) стоимость

B) название

Г) упаковку

1464. [Т026846] ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО

ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ,

A) разные вспомогательные вещества в составе таблеток

Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

B) разная первичная упаковка таблеток

Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

1465. [Т026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ

(ПАТЕНТОВАННЫХ), СЛЕДУЮЩАЯ

A) биологическая доступность

Б) количественное содержание фармацевтической субстанции

B) фармакологическое действие

Г) лекарственная форма

1466. [Т026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО

СРАВНЕНИЮ С ОРИГИАНЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЮЩАЯ

A) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и

продвижение

Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего

нет у дженерика

B) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую

цену

Г) по истечении срока патента оригинального препарата он морально устаревает

1467. [Т026849] НОМЕР ПРИКАЗА М3 РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

A) 751н

Б) 309

B) 1175н

Г) 538н

1468. [Т026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) камфора, ментол

Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной

В) натрия бромид, калия бромид

Г) магния сульфат, кальция хлорид

1469. [Т026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЕЗДА ФОРМЫ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ

ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) вазелиновое масло

Б) поливиниловый спирт

B) мыльный спирт

Г)глицерин

1470. [Т026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В

АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А.

ЯВЛЯЕТСЯ

A) трилон Б

Б) натрия тиосульфат

B) натрия гидроксид

Г) натрия сульфит

1471. [Т026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ

A) основы для глазных мазей

Б) растворы для инъекций и инфузий

B) глазные капли

Г) глазные мази

1472. [Т026855] ЖИДКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА СЛЕДУЮЩЕЕ

А) настойка мяты

Б) жидкость Бурова

В)сахарный сироп

Г) формалин

1473. [Т026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

A) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

B) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

1474. [Т026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

B) плохая растворимость колларгола в воде

Г) образование гипертонического раствора

1475. [Т026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ

A) трудноизмельчаемые

Б) красящие

B) пахучие, летучие

Г) ядовитые, сильнодействующие

1476. [Т026859] ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСВТЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ КИСЛОТУ

A) хлористоводородную

Б)винную

B) уксусную

Г)хлорную

1477. [Т026862] ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ

СТЕРИЛИЗУЮТ

A) горячим воздухом

Б) насыщенным водяным паром

B) текучепаровым методом

Г) ультрафиолетовым облучением

1478. [Т026863] РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) свежеперегнанная вода очищенная

Б) простерилизованная вода очищенная

B) вода для инъекций

Г) вода очищенная

1479. [Т026864] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРЫМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ

A) сухой или жидкий экстракт стандартизированный

Б) настойки

B) ароматные воды

Г) сухие и густые экстракты

1480. [Т026865] ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

A) понижении температуры плавления

Б) повышении температуры плавления

B) изменении цвета масла какао

Г) уменьшении эмульгирующих свойств

1481. [Т026866] ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В

ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

Б) натрия сульфит, трилон Б

B) бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

Г) кислота борная, кислота сорбиновая

1482. [Т026867] РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

A) красящие

Б) ядовитые

B) трудноизмельчаемые

Г) общего списка

1483. [Т026868] АУФИЛЛИП В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ

СМЕСИ С

A) сахаром

Б) глюкозой

B) кислотой аскорбиновой

Г) димедролом

1484. [Т026869] СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ ЧАСОВ

A) 72

Б) 12

B) 24

Г) 6

1485. [Т026870] ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

A) кофеин-натрия бензоатом

Б) порошком корня солодки

B) кислотой аскорбиновой

Г) камфорой

1486. [Т026871] ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И

ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

А) натрия тиосульфат

Б) натрия бромид

В) глюкоза

Г)новокаин

1487. [Т026872] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

A) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

B) объемным

Г) титрометрическим

1488. [Т026873] В ФОРМЕ ПОРОШКОВ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО

A) калия иодид

Б) глюкоза

B) кислота аскорбиновая

Г) дибазол

1489. [Т026874] ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА

ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЕТ ВЫДЕЛЕНИЯ

A) воды

Б) водорода

B) кислорода

Г) серы

1490. [Т026875] БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

A) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ,

лекарственной формы, технологии изготовления

Б) от функциональных групп

B) от воздействия факторов окружающей среды

Г) только от технологии изготовления

1491. [Т026876] ПРОТАРГОЛ - ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

A) 7-8

Б) 18-20

B) 70-80

Г) 30-40

1492. [Т026877] КОЛЛАРГОЛ - ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

A) 70 - 80

Б) 18-20

B) 3-4

Г) 7-8

1493. [Т026878] ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

A) в подкисленной воде

Б) в воде, добавляют хлористоводородную кислоту

B) путем введения по типу суспензий

Г) в хлористоводородной кислоте, добавляют воду

1494. [Т026879] РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

A) бумажный фильтр

Б)вату

B) обеззоленный фильтр

Г) марлю

1495. [Т026880] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С

A) сильными электролитами

Б) маслами

B) углеводородами

Г) слабыми электролитами

1496. [Т026881] К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА

РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

A) разрыхлители

Б) наполнители

B) антиоксиданты

Г) скользящие

1497. [Т026882] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ:

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100)

A) 2,20 г

Б) 2,45 г

B) 2,30 г

Г) 2,5 г

1498. [Т026883] ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

A) амилопектина

Б) амилозы

B) декстрана

Г) амилазы

1499. [Т026885] ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ

A) измельчение

Б) образование нерастворимого комплекса

B) набухание

Г) охлаждение раствора

1500. [Т026886] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА

ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ

A) 0,6 г

Б) 0,1 г

B) 0,2 г

Г) 0,25 г

1501. [Т026887] ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ

ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

A) взбалтывать

Б) нагревать

B) охлаждать

Г) фильтровать

1502. [Т026888] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С

ОСТОРОЖНОСТЬЮª ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА,

СОДЕРЖАЩАЯ

A) атропина сульфат

Б) анальгин

B) резорцин

Г) новокаин

1503. [Т026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ

A) дата изготовления лекарственного препарата

Б) время стерилизации

B) отделение стационара

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

1504. [Т026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ

ОФОРМЛЯЕТСЯ

A) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов

в технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата

B) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

1505. [Т026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ

A) проверяют визуально на расстоянии 25 см

Б) проверяют выборочно

B) проверяют методом микроскопии

Г) не проверяют

1506. [Т026892] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ

ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

A) устойчивость

Б) чувствительность

B) постоянство показаний

Г)верность

1507. [Т026893] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА,

ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

A) постоянство показаний

Б) устойчивость

B) чувствительность

Г)верность

1508. [Т026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

A) массо-объемная

Б)объемная

B) весовая

Г) процентная

1509. [Т026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

A) весовая

Б)объемная

B) массо-объемная

Г) процентная

1510. [Т026896] ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДАª, ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИИ,

СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ

A) «Вода очищеннаяª

Б) «Вода апирогеннаяª

B) «Вода для инъекцийª

Г) «Вода дистиллированнаяª

1511. [Т026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

A) экстракт солодки

Б) муку

B) крахмал

Г) мазь глицериновую

1512. [Т026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ

ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

A) инъекционные растворы до стерилизации

Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

B) глазные капли после стерилизации

Г) инъекционные растворы после стерилизации

1513. [Т026899] 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЕСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО

A) 0,25% раствора новокаина

Б) 5% раствора глюкозы

B) 5% раствора кислоты аскорбиновой

Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида

1514. [Т026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

A) 80-95 °С - 24 часа

Б) 20 °С - 24 часа

B) 20 °С - 48 часов

Г) 20 °С - в течение 3 дней

1515. [Т027314] КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?

A) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные

лекарственные препараты

Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-

химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств

B) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного

лекарственного препарата

Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании

1516. [Т027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГ ЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

A) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным

средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас

Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ),

подпись лица, заполнившего штанглас

B) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности

(годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас

1517. [Т027317] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

A) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

B) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1518. [Т027318] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

A) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

B) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

1519. [Т027319] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

A) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

Б) на стеллаже в обычных условиях

B) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1520. [Т027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В

АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

A) двойного слоя марли

Б) промытого бумажного фильтра

B) складчатого бумажного фильтра

Г) промытого тампона ваты

1521. [Т027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

A) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

B) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

Г) дисперсионной среды равна единице

1522. [Т027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

A) полидисперсность частиц дисперсной фазы

Б) наличие заряда на поверхности частиц

B) наличие адсорбционного слоя

Г) присутствие сольватного слоя

1523. [Т027325] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 мл ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

A) 3,6 г

Б) 20,0 г

B) 2,0 г

Г) 36,0 г

1524. [Т027326] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА: РИБОФЛАВИНА 0,002 Г,

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г, РАСТВОРА ЦИТР АЛЯ 0,01% - 10 МЛ ЯВЛЯЕТСЯ

СЛЕДУЮЩЕЕ

A) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия

хлорида в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

B) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия

хлорида, цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

1525. [Т027329] В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ

ХРАНЯТ

A) метиленовый синий

Б) бромкамфору

B) экстракты-концентраты жидкие

Г)эуфиллин

1526. [Т027330] В ТЕМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ОКЛЕЕННОЙ

ЧЕРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ

A) нитрат серебра

Б) колларгол

B) протаргол

Г) фурацилин

1527. [Т027332] ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ

ХРАНЕНИИ

A) натрия гидрокарбонат

Б) натрия хлорид

B) серебра нитрат

Г) кислота борная

1528. [Т027333] К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ

СИСТЕМА

A) Орос

Б) Осмет

B) Окусерт

Г)Прогестосерт

1529. [Т027334] НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

A) микстура

Б)гранулы

B) таблетки

Г) таблетки, покрытые оболочкой

1530. [Т027335] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ

ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) внутривенная инъекция

Б) пероральный раствор

B) порошок

Г)таблетка

1531. [Т027337] ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О

A) выборе вещества, истирающегося первым

Б) расчете норм отклонения

B) выборе последовательности смешивания

Г) выборе номера ступки

1532. [Т027338] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ

ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЕМ

A) измельчают в присутствии этилового спирта или эфира

Б) измельчают совместно с твердым веществом

B) увеличивают время измельчения

Г) измельчают небольшими частями

1533. [Т027339] ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

A) суммарную массу лекарственных веществ

Б) кристаллическую структуру порошков

B) цвет порошков

Г) относительную плотность порошков

1534. [Т027340] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

A) вязкий растворитель

Б)этанол

B) концентрированный раствор

Г) сахарный сироп

1535. [Т027341] ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С

НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА

A) формальдегида

Б) калия ацетата

B) перекиси водорода

Г) кислоты хлороводородной

1536. [Т027342] КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

A) изотонирование натрия хлоридом

Б) фильтрование через стеклянный фильтр

B) повышение атмосферного давления

Г) перемешивание

1537. [Т027343] СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

СУСПЕНЗИИ

A) веществ с гидрофобными свойствами

Б) гидрофильных веществ

B) полученные методом конденсации

Г) полученные в результате химической реакции

1538. [Т027344] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ

СТАБИЛИЗАЦИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО

A) цинка окись

Б) ментол

B) камфора

Г)терпингидрат

1539. [Т027346] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ

ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

A) корневищ с корнями кровохлебки

Б) корневищ с корнями синюхи

B) листьев сены

Г) травы ландыша

1540. [Т027347] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В

СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

A) цинка оксид

Б) протаргол

B) новокаин

Г)танин

1541. [Т027348] СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫª

ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ

A) 25% и более

Б) от 15% до 25%

B) от 5% до 15%

Г) менее 5%

1542. [Т027350] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ

СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

A) дерматол

Б) протаргол

B) колларгол

Г) ментол

1543. [Т027352] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ

A) пластичностью

Б) вязкостью

B) стерильностью

Г) упругостью

1544. [Т027353] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 мл 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ

СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЕМЕ

A) 50 мл

Б) 5 мл

B) 100 мл

Г) 10 мл

1545. [Т027354] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА

ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

A) соли слабого основания и сильной кислоты

Б) соли сильного основания и слабой кислоты

B) легкоокисляющегося вещества

Г) термолабильного вещества

1546. [Т027355] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1

Б) стерильный вазелин

B) стерильный ланолин водный

Г) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

1547. [Т027356] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

A) пролонгатора

Б) стабилизатора

B) консерванта

Г) эмульгатора

1548. [Т027357] РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЕМОМ ОТ 501 мл ДО 1000 мл

СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ В

ТЕЧЕНИЕ

A) 15 минут

Б) 13 минут

B) 12 минут

Г)8 минут

1549. [Т027358] ИЗОТОНИЧЕСКИИ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА

A) Вант-Гоффа

Б) Стокса

B) Кика-Кирпичева

Г) Дерягина

1550. [Т027359] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

A) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса

B) превышении предела растворимости

Г) несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

1551. [Т027360] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

A) воде очищенной, после смешивания ее с 0,83 % раствором кислоты хлороводородной

Б) сиропу сахарному

B) воде очищенной

Г) кислоте хлороводородной

1552. [Т027361] ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО СТАБИЛИЗАТОРА

НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ,

СОДЕРЖАЩИХ

A) фенилсалицилат

Б) натрия кофеин-бензоат

B) висмута нитрат основной

Г) гексаметилентетрамин

1553. [Т027362] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ

СОДЕРЖАНИЕМ БАВ

A) сырье не используют

Б) навеску сырья уменьшают

B) навеску сырья увеличивают

Г) проводят стандартизацию сырья в аптеке

1554. [Т027363] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

A) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

B) растворяют в основе

Г) предварительно измельчают с основой

1555. [Т027364] К ДИФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ОТНОСИТЬСЯ

A) витепсол

Б) масло какао

B) твердый жир тип А

Г) полиэтиленгликолевая основа

1556. [Т027365] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 20% РАСТВОРА НАТРИЯ КОФЕИН-

БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) 0,1 н. раствор натрия гидроксида

Б) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной

B) стабилизатор Вейбеля

Г) 0,3 % раствор натрия метабисульфита

1557. [Т027366] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

A) с малой насыпной массой

Б) трудноизмельчаемые

B) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

1558. [Т027367] ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО

РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

A) пепсина

Б) желатина

B) ПВС

Г)крахмала

1559. [Т027368] ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

A) растворяя в воде, используемой для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии

B) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

1560. [Т027369] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ СЕРНОЙ ПРОСТОЙ В НАСТОЯЩЕЕ

ВРЕМЯ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) консистентную эмульсию вода/вазелин

Б) сплав вазелина и ланолина (1:1)

B) жир свиной

Г) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

1561. [Т027370] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

A) масло какао

Б) ланолевую

B) витепсол

Г) сплавы ПЭГ

1562. [Т027371] СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ

A) натрия сульфацила

Б) калия йодида

B) рибофлавина

Г) колларгола

1563. [Т027372] ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ,ЕСЛИ

ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА

A) летучие и пахучие

Б) ядовитые и наркотические

B) сильнодействующие и ядовитые

Г) гигроскопичные

1564. [Т027373] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗБАВЛЕНИЯ

ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ, РАСТВОРЯЮТ

A) новокаин

Б) эфирные масла

B) сульфомонометоксин

Г) фенилсалицилат

1565. [Т027374] ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ

A) после полного охлаждения

Б) без охлаждения

B) после охлаждения в течение 45 мин.

Г) после искусственного охлаждения

1566. [Т027375] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМ

РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

A) ланолин безводный - вазелин 4: 6

Б) вазелин - ланолин 1: 1

B) вазелин - ланолин безводный 9 : 1

Г) консистентная эмульсия вода/вазелин

1567. [Т027377] ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

A) указана в прописи

Б) является частным от деления выписанной массы на число доз

B) является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества

Г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

1568. [Т027378] ВОДУ АРОМАТНУЮ, ВЫПИСАННУЮ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР

ДОБАВЛЯЮТ

A) в первую очередь

Б) после добавления концентрированных растворов

B) до добавления жидкостей, содержащих этанол

Г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

1569. [Т027380] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ,

СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной

температуры

Б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

B) добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции

Г) процеживание без отжима сырья

1570. [Т027381] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ

ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО РАСТИРАТЬ С

A) спирто-водо-глицериновой смесью

Б) минеральным маслом

B) растительным маслом

Г) расплавленной основой

1571. [Т027382] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО НИПАГИН ВЫПОЛНЯЕТ В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ РОЛЬ

A) консерванта

Б) пролонгатора

B) антиоксиданта

Г) регулятора pH

1572. [Т027383] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

A) относительно более индифферентным

Б) аморфным

B) жидким

Г) мелкокристаллическим

1573. [Т027384] ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ

A) в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола

Б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением

концентрированных растворов)

B) в первую очередь

Г) в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

1574. [Т027385] НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

A) протаргол

Б) пепсин

B) крахмал

Г) колларгол

1575. [Т027386] ОЦЕНКУ КАЧЕСТВА СУСПЕНЗИЙ ПРОВОДЯТ ПО

A) ресуспендируемости

Б) плотности

B) времени диспергирования

Г) вязкости среды

1576. [Т027387] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ,

СОДЕРЖАЩЕЙ НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА, НАТРИЯ БРОМИДА, НАТРИЯ

БАРБИТАЛ И НАСТОЙКУ ЛАНДЫША, НАТРИЯ БАРБИТАЛ ДОБАВЛЯЮТ

A) к изготовленному настою в первую очередь

Б) после предварительного растворения в настойке ландыша

B) после растворения в настое натрия бромида

Г) в последнюю очередь

1577. [Т027388] ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРАМИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

A) полимерных материалов

Б) пергамента

B) ваты

Г) фильтровальной бумаги

1578. [Т027389] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ДИБАЗОЛА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ СТАБИЛИЗАТОР

A) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной

Б) Вейбеля

B) натрия метабисульфит

Г) раствор готовят без стабилизатора

1579. [Т027390] НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ

A) желатина

Б) пепсина

B) этакридина лактата

Г) колларгола

1580. [Т027391] ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ БАВ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

A) сапонины

Б)алкалоиды

B) дубильные вещества

Г) полисахариды слизистой природы

1581. [Т027392] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ПО ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

A) комбинированной

Б) суспензионной

B) эмульсионной

Г) гомогенной (мазь-сплав)

1582. [Т027393] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

A) трудноизмельчаемые

Б) выписанные в меньшей массе

B) имеющие малое значение насыпной массы

Г) красящие

1583. [Т027394] ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

A) алюминия ацетата основного

Б) свинца ацетата

B) калия ацетата

Г) меди сульфата

1584. [Т027395] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДИСПЕРГИРУЮТ С ВОДОЙ

ИЛИ ГЛИЦЕРИНОМ

A) колларгол

Б) пепсин

B) протаргол

Г) желатин

1585. [Т027397] НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30

МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖИМА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

А) корней алтея

Б) плодов фенхеля

В) корней истода

Г) корневищ лапчатки

1586. [Т027398] МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ

ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ

СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ - ЭТО

A) эмульсионные типа в/м

Б) линименты

B) эмульсионные типа м/в

Г)гели

1587. [Т027399] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ КРАСЯЩИЕ

ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ

A) между слоями некрасящих веществ

Б) в первую очередь

B) со спиртом

Г) со спирто-водно-глицериновой смесью

1588. [Т027401] СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) сыпучесть

Б) размер частиц

B) однородность

Г) отсутствие механических включений

1589. [Т027402] К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

A) ментол

Б) этакридина лактат

B) магния оксид

Г) анальгин

1590. [Т027403] ЦЕЛЬ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИТУРАЦИЙ - ОБЕСПЕЧЕНИЕ

A) точности дозирования лекарственного вещества

Б) наибольшей дисперсности порошка

B) высокой биодоступности порошка

Г) максимальной сыпучести порошка

1591. [Т027404] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУ Р А ПИИ 1:100 АТРОПИНА

СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

A) ОД

Б) 0,01

B) 1,0

Г) 1Д

1592. [Т027405] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ

A) магния сульфат

Б) кальция глюконат

B) фурацилин

Г) протаргол

1593. [Т027406] НАГРЕВАНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

A) кислоты борной

Б) колларгола

B) натрия бромида

Г)эуфиллина

1594. [Т027407] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл

10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 мл/г) СОСТАВЛЯЕТ (мл)

A) 190

Б) 200

B) 210

Г) 195

1595. [Т027409] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ СЛЕДУЮЩАЯ

A) растворяют в концентрированном растворе калия йодида

Б) растирают в ступке с водой

B) рассыпают по поверхности воды

Г) растворяют в горячей воде

1596. [Т027410] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ

A) рассыпают по поверхности воды

Б) растворяют при нагревании

B) растворяют при интенсивном перемешивании

Г) растворяют в подкисленной воде

1597. [Т027411] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ

СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

A) 3 %

Б) 30%

B) 10%

Г) 8,3%

1598. [Т027412] КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ

(мл), КОТОРОЕ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ, ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 г

A) 5

Б) 0,5

B) 10

Г) 10,5

1599. [Т027413] ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН

A) суспензия гидрофильных веществ

Б) суспензия гидрофобных веществ

B) эмульсия

Г) раствор

1600. [Т027414] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ

В РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)

A) 10

Б) 5

B) 20

Г)1

1601. [Т027415] ОДИН ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ

A) общая масса

Б) общий объем

B) прозрачность

Г) ресуспендируемость

1602. [Т027416] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) мыло медицинское (калийное)

Б)крахмал

B) камеди

Г) желатозу

1603. [Т027417] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (мл) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 мл

НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 мл/г)

A) 124

Б) 100

B) 76

Г) 148

1604. [Т027418] ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,

ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К

A) эмульсионным

Б) гидрофильным

B) гидрофобным

Г)абсорбционным

1605. [Т027419] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

A) углеводородные основы

Б) полиэтиленоксидные основы

B) гели метилцеллюлозы

Г) гели белков

1606. [Т027420] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛАНОЛИН

A) водный, содержащий 30% воды

Б) безводный

B) водный, содержащий 10% воды

Г) водный, содержащий 50% воды

1607. [Т027421] 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

A) суспензии с частью расплавленного вазелина

Б) эмульсии

B) суспензии с частью вазелинового масла

Г) мази-раствора в вазелине

1608. [Т027422] ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 г

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (г)

A) 5

Б) 2

B) 10

Г)1

1609. [Т027423] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

A) комбинированная

Б) гомогенная

B) эмульсионная

Г)суспензионная

1610. [Т027424] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ, КАЖДЫЙ

ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 г АНАЛЬГИНА И 0,03 г ПАПАВЕРИНА

ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (г)

A) 26,7

Б) 2,67

B) 29,67

Г) 30,0

1611. [Т027425] АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

A) глазных капель

Б) капель для внутреннего применения

B) суппозиториев

Г) настоев

1612. [Т027426] СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

A) 1

Б) 3

B) 5

Г) 10

1613. [Т027427] ОД М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

A) новокаина

Б)эуфиллина

B) натрия гидрокарбоната

Г) натрия хлорида

1614. [Т027428] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ

A) жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объема

Б) жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объема

B) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной

Г) 0,1 м раствором натрия гидроксида

1615. [Т027429] КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА (г) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 мл ЕГО

ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ENACL = 0,76)

A) 1,18

Б) 0,90

B) 0,68

Г) 5,00

1616. [Т027431] КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % (г) ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 200 мл ЕЕ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ENaCl = 0,18)

A) 11,11

Б) 22,22

B) 5

Г) 10

1617. [Т027432] ОБЪЕМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА

РИБОФЛАВИНА (мл), ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 г

РИБОФЛАВИНА

A) 5

Б) 1

B) 10

Г) 0,2

1618. [Т027433] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА АСКОРБИНОВОЙ

КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

A) при фасовке флаконы заполняют доверху

Б) стерилизуют при 120 °С 8 минут

B) оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекцийª

Г) добавляют стабилизатор натрия сульфит

1619. [Т027435] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ СОЧЕТАНИЯМ

В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ

A) колларгол, цинка сульфат и вода

Б) эмульсия масляная и ментол

B) цинка сульфат, свинца ацетат и вода

Г) анальгин, натрия бромид и вода

1620. [Т027436] ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ

26.10.2015 № 751н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ СУТОК

A) не более 3

Б) не менее 3

B) не более 2

Г) не менее 10

1621. [Т027438] СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА

A) психотропные

Б) летучие

B) огнеопасные

Г) превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая

доза

1622. [Т027439] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ

A) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª, «Перед употреблением

взбалтыватьª

Б) «Обращаться с осторожностьюª

B) «Беречь от огняª

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª

1623. [Т027440] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ

ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

A) «Перед употреблением взбалтыватьª

Б) «Обращаться с осторожностьюª, «Беречь от детейª

B) «Беречь от огняª

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª

1624. [Т027446] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

A) использовать концентрированные растворы лекарственных средств не допускается

Б) использовать концентрированные растворы лекарственных средств допускается

B) допускается замена лекарственного растительного сырья настойками

Г) не допускается замена лекарственного растительного сырья экстрактом для

приготовления водного извлечения

1625. [Т027447] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ

РАСТВОР

A) кислоты хлористоводородной 8,3 %

Б) формальдегида 30 %

B) кислоты хлористоводородной 0,83 %

Г) кислоты уксусной 10 %

1626. [Т027448] В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР

ДОЗИРУЮТ

A) воду очищенную

Б) концентрированные растворы

B) ядовитые или сильнодействующие вещества

Г) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

1627. [Т027450] КАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА?

A) сульфацил натрия

Б) пилокарпина гидрохлорид

B) колларгол

Г) атропина сульфат

1628. [Т027451] ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПЕРЕД

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

A) подвергают термической стерилизации при 180° С в течение 2 часов

Б) стерилизуют насыщенным паром при 120° С 30 мин

B) подвергают термической стерилизации при 150° С в течение 1 часа

Г) обрабатывают углем активированным

1629. [Т027452] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

A) подготовленному раствору кислоты хлористоводородной разведенной в воде очищенной

Б) сиропу сахарному

B) воде очищенной

Г) кислоте хлористоводородной

1630. [Т027453] РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ

A) фурацилин

Б) висмута нитрат основной

B) магния сульфат

Г) колларгол

1631. [Т027454] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) комбинированной

Б) гомогенной (мазь-раствор)

B) суспензионной

Г) эмульсионной

1632. [Т027457] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЕМОМ

A) более 1 литра

Б) менее 1 литра

B) более 500 мл

Г)более 100 мл

1633. [Т027458] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

A) стерильную очищенную

Б) для инъекций

B) очищенную

Г) апирогенную

1634. [Т027459] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И

СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ

A) 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната

Б) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной

B) 0,5 М раствора натрия кальция эдетата

Г) 2 % растра кислоты борной

1635. [Т027460] РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЕННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ

ДЛЯ

A) инъекционного применения — 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от

концентрации

Б) внутреннего применения - 5 % от объема раствора глюкозы не зависимо от концентрации

B) инъекционного применения - 10 % от объема раствора глюкозы не зависимо от

концентрации

Г) инъекционного применения - 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы

1636. [Т027463] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ

К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ

A) серебра нитрат

Б) эфирное масло эвкалипта

B) ментол

Г) цинка оксид

1637. [Т027464] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента

Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

В) низкая биодоступность

Г) низкая стабильность, расслоение

1638. [Т027467] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

A) повышенная сорбция водяных паров

Б) твердофазные взаимодействия

B) образование эвтектической смеси

Г) снижение температуры плавления смеси

1639. [Т027477] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

A) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

Б) растворение в подставке

B) фильтрование через бумажный фильтр

Г) изготовление по объему

1640. [Т027478] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

A) 150

Б) 100

B) 180

Г) 200

1641. [Т027479] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

A) 60

Б) 18

B) 12

Г) 9

1642. [Т027485] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 мл 3% РАСТВОРА ВОДОРОДА

ПЕРОКСИДА КОЛИЧЕСТВО ПЕРГИДРОЛЯ СОСТАВЛЯЕТ

A) 50,0

Б) 30 мл

B) 50 мл

Г) 25,0

1643. [Т027486] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)

A) 10 и 190

Б) 10,8 и 189,2

B) 27 и 173

Г)10 и 200

1644. [Т027487] ФАКТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

СТАНДАРТНОМ РАСТВОРЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

A) калия ацетата

Б) кислоты хлористоводородной

B) жидкости Бурова

Г) жидкости калия ацетата

1645. [Т027488] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 500 мл 5% РАСТВОРА НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 г/мл) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

ОТМЕРЯЮТ (МЛ)

A) 491,5

Б) 500

B) 495

Г) 516,5

1646. [Т027489] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ОТМЕРЯЮТ 10 мл КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ

A) 50%

Б) 1: 5

B) 10%

Г) 20%

1647. [Т027490] В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) твин-80

Б)сахар

B) эфирные масла

Г) индигокармин

1648. [Т027491] АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ

СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) пенициллин

Б) тетрациклин

B) тобрамицин

Г) имипенем

1649. [Т027493] ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ

A) прямого прессования

Б) намазывания

B) выливания

Г) выкатывания

1650. [Т027498] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ

A) полиэтиленоксид

Б)эсилон-4

B) желатин

Г) аэросил

1651. [Т027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В

ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

A) белый воск

Б)глицерин

B) твин-80

Г) стеариновая кислота

1652. [Т027503] ВЕЩЕСТВА, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ - ЭТО

A) пенетранты

Б)консерванты

B) антиоксиданты

Г)стабилизаторы

1653. [Т027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА

A) 1/20

Б) 1/2

B) 1/3

Г) 1/30

1654. [Т027506] 1 г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 г НАТРИЯ ХЛОРИДА.

ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

A) 5

Б) 15

B) 20

Г) 25

1655. [Т027508] ГЛИЦЕРИН - ЭТО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ

ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) гидрофильных растворителей

Б) веществ, повышающих температуру плавления

B) гидрофобных растворителей

Г) стабилизаторов pH

1656. [Т027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) глюкозу

Б) муку

B) твин 80

Г)стеариновую кислоту

1657. [Т027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

A) сыпучестью

Б) пластичностью

B) прозрачностью

Г) цветностью

1658. [Т027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ

ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ

БОЛЕЕ МИНУТ

A) 37, 15

Б) 37, 30

B) 43, 60

Г) 43, 5

1659. [Т027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО

РАСТВОР ПО ПРОПИСИ

A) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 10 частей этанола, 30 частей глицерина

Б) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 20 частей этанола, 20 частей глицерина

B) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 25 частей этанола, 15 частей глицерина

Г) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 30 частей этанола, 30 частей глицерина

1660. [Т027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

A) корней и корневищ валерианы

Б) коры дуба

B) коры крушины

Г) корней ревеня

1661. [Т027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ

В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) имхаузен

Б) масло какао

B) желатинно-глицериновая основа

Г) полиэтиленоксидная основа

1662. [Т027517] ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:RP.: SOL. NATRIT

CHLORIDI 20% - 120 ML D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33)

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

A) 112

Б) 92

B) 120

Г) 96

1663. [Т027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР - ЭТО

A) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления

лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с

другими веществами

Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации,

указанной в соответствующих статьях ГФ

B) жидкая лекарственная форма для наружного и внутреннего применения, дозируемая

каплями

Г) ультрагетерогенная система, в которой структурной единицей является комплекс

молекул, атомов, ионов

1664. [Т027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ,

ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

A) мыла

Б) одноатомные спирты

B) твины

Г) спены

1665. [Т027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕИ, ОБРАЗОВАННЫХ

СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

A) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия

гидрокарбоната)

Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

B) сильные восстановители (натрия сульфит)

Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

1666. [Т027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ

ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

A) способ применения

Б) состав лекарственного средства

B) лекарственная форма

Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

1667. [Т027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

A) регуляции параметров высвобождения

Б) стабилизации лекарственного вещества

B) повышения однородности дозирования

Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

1668. [Т027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО

УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ

ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ

ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И

ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ

A) рецептом

Б)требованием

B) фармакопейной статьей

Г) нормативным документом

1669. [Т027631] ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН

МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО

ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО

ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА

В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЕТЕРИНАРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ,

НАЗЫВАЕТСЯ

A) требованием

Б) фармакопейной статьей

B) нормативным документом

Г) рецептом

1670. [Т027633] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ОТМЕРИВАЮТ 10 мл КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ

A) 50%

Б) 20%

B) 1:5

Г) 10%

1671. [Т027634] ЧИСЛО ПРИЕМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЕМОМ 180 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

A) 12

Б) 18

B) 20

Г) 36

1672. [Т027635] ДОЗИРУЮТСЯ ПО МАССЕ

A) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол

Б) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир

B) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин

Г) димексид, глицерин, жидкость Бурова

1673. [Т027636] ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ

A) раствор цитраля

Б) пергидроль

B) глицерин

Г)эфир

1674. [Т027637] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЕТОМ ПРОЦЕНТА

ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ

A) глюкозу

Б) кислоту аскорбиновую

B) кислоту никотиновую

Г) эуфиллин

1675. [Т027638] ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ

A) кальция хлорид

Б) магния оксид

B) калия перманганат

Г)терпингидрат

1676. [Т027639] ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ ИМЕЮТ

УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ РАСТВОР

A) уксусной кислоты 30%.

Б) перекиси водорода 30%

B) формальдегида 37%

Г) основного ацетата алюминия 8%

1677. [Т027640] КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ПОКАЗЫВАЕТ

КОЛИЧЕСТВО

A) воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения

Б) воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения

B) сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды

Г) натрия хлорида, которое создает такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого

вещества 390

1678. [Т027641] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА

A) колларгол, ихтиол, протаргол

Б) метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод

B) крахмал, пепсин, желатоза

Г) камфора, ментол, тимол

1679. [Т027643] ПРИ СОЗДАНИИ ЧИСТОГО ПОМЕЩЕНИЯ (ЧП)

ПРЕДУСМАТРИВАЮТ НЕОБХОДИМОСТЬ ПОДАЧИ ОДНОНАПРАВЛЕННОГО

ПОТОКА ВОЗДУХА, Т.Е. ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью

внутри ограниченного пространства

Б) подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения

В) движение параллельных потоков воздуха

Г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

1680. [Т027644] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОДА

ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО

A) эуфиллина

Б) рибофлавина

B) кислоты борной

Г) анестезина

1681. [Т027646] РОНГАЛИТ, НАТРИЙ МЕТАБИСУЛЬФИТ, НАТРИЙ СУЛЬФИТ

ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ

A) антиоксиданта

Б) пролонгатора

B) изотонирующего компонента

Г) консерванта

1682. [Т027647] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

A) мыло медицинское

Б) раствор крахмала

B) гель МЦ

Г) желатоза

1683. [Т027648] УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ

ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА - ЭТО

A) асептика

Б) дезинфекция

B) стерилизация

Г)контаминация

1684. [Т027649] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЛИ В ИЗДЕЛИИ ИЛИ

НА ПОВЕРХНОСТИ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НАЗЫВАЕТСЯ

A) дезинфекция

Б) стерилизация

B) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

1685. [Т027650] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ В ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ

УДАЛЕНИЙ ИЗ ОБЪЕКТА МИКРООРГАНИЗМОВ ВСЕХ ВИДОВ, НАХОДЯЩИХСЯ

НА ВСЕХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ, ВКЛЮЧАЯ СПОРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) стерилизация

Б) дезинфекция

B) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

1686. [Т027651] ПЕРВИЧНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ВНЕСЕННОЕ ВОЗДУШНЫМ

ПОТОКОМ; ВТОРИЧНОЕ - В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСОБЛЮДЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ

АСЕПТИКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) контаминация микроорганизмами

Б) дезинфекция

В) стерилизация

Г)асептика

1687. [Т027652] ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ,

ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ

ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) асептическим блоком

Б) моечной комнатой

B) ассистентской комнатой

Г) воздушным шлюзом

1688. [Т027653] УСТАНОВЛЕННОЕ В ЗАМКНУТОМ ПРОСТРАНСТВЕ

УСТРОЙСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ

ЧАСТИЦ ИЛИ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИЛИ ЗАМКНУТОЕ ПРОСТРАНСТВО

МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗЛИЧНОЙ ЧИСТОТЫ, ОТДЕЛЕННОЕ ОТ НИХ

ДВЕРЬМИ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) воздушным шлюзом

Б)асептическим блоком

B) моечной комнатой

Г) ассистентской комнатой

1689. [Т027654] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) изготовление корпуса эмульсии

Б) разбавление корпуса эмульсии

B) введение водорастворимых веществ

Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

1690. [Т027655] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 мл НАСТОЯ КОРНЕИ АЛТЕЯ

(КРАСХ.=1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

СООТВЕТСТВЕННО

А) 13,0 г и 260 мл

Б) 12,0 г и 224 мл

В) 10,0 г и 200 мл

Г) 5,0 г и 250 мл

1691. [Т027656] НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ,

СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РАЗЛИЧНЫМИ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ - ЭТО МАЗИ

A) комбинированные

Б) эмульсионные типа м/в

B) гели

Г) суспензионные

1692. [Т027659] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ

НАЗЫВАЮТ

A) постоянство показаний

Б) чувствительность

B) верность

Г) устойчивость

1693. [Т027660] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПРАВИЛЬНО ПОКАЗЫВАТЬ СООТВЕТСТВИЕ

МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ ГИРИ НАЗЫВАЮТ

A) верность

Б) устойчивость

B) постоянство показаний

Г) чувствительность

1694. [Т027661] СВОЙСТВО ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ

ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЮТ

A) устойчивость

Б) чувствительность

B) верность

Г) постоянство показаний

1695. [Т027665] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-1 НАВЕСКА

A) 0,45

Б) 0,006

B) 3,5

Г) 10,0

1696. [Т027667] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-100 НАВЕСКА

A) 95,0

Б) 1,0

B) 3,5

Г) 0,45

1697. [Т027668] КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ В 1 МИЛЛИЛИТРЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ,

ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, РАВНО КАПЛЯМ

A) 20

Б) 25

B) 30

Г) 40

1698. [Т027673] ПРИ ВЫБОРЕ НОМЕРА СТУПКИ ОРИЕНТИРУЮТСЯ НА

A) оптимальные загрузки ступок

Б) минимальные загрузки ступок

B) максимальные загрузки ступок

Г) время измельчения

1699. [Т027674] К ТРУДНОПОРОШКУЕМОМУ ВЕЩЕСТВУ, ИЗМЕЛЬЧАЕМОМУ В

ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЛЕТУЧЕЙ ЖИДКОСТИ, ОТНОСИТСЯ

A) тимол

Б) дибазол

B) анальгин

Г) папаверин

1700. [Т027676] К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) фенол

Б) этакридина лактат

B) анестезин

Г) фурацилин

1701. [Т027677] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА СУЛЬФАТА

В СООТНОШЕНИИ 1:100 СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ АТРОПИНА СУЛЬФАТА

A) 0,1

Б) 1,0

B) 0,001

Г) 0,01

1702. [Т027679] МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

A) растворимые в воде

Б) растворимые в основе

B) растворимые в жирах

Г) не растворимые в воде и в основе

1703. [Т027682] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕТСКИХ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

ВЫЛИВАНИЯ В ФОРМЫ В АПТЕКАХ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

A) твердый жир типа А

Б) сплавы ПЭГ

B) ланолевая

Г)глицериновая

1704. [Т027683] ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ

A) массу общую порошка

Б) массу одной дозы;

B) лечебную разовую дозу

Г) массу лекарственного вещества на все дозы

1705. [Т027685] ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТСЯ ЖИДКОСТИ

A) вода очищенная, сироп сахарный

Б)глицерин;

B) хлороформ, эфир медицинский

Г) масло вазелиновое

1706. [Т027686] АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

A) оранжевый

Б) розовый

B) зеленый

Г)синий

1707. [Т027750] ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) суппозитории

Б) мазь камфорная

B) анальгин

Г) кислота хлористоводородная разведенная

1708. [Т027751] ЕСЛИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ ПО

РЕЦЕПТУ ТРЕБУЕТСЯ ПЛАТИФИЛЛИН ОБЩЕЙ МАССОЙ 0,03, СЛЕДУЕТ

A) использовать тритурацию 1:10

Б) использовать тритурацию 1:100

B) взвесить на аналитических весах

Г) приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки

1709. [Т027752] ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

A) глицерин

Б) настойки

B) сиропы

Г)спирт этиловый

1710. [Т027753] В МАССО-ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) спиртовые растворы лекарственных веществ

Б) растворы на вязких растворителях

B) суспензии дисперсионным методом

Г) эмульсии

1711. [Т027754] НАСТОИ МОЖНО ГОТОВИТЬ ИЗ

A) сухих экстрактов-концентратов

Б) настоек

B) густых экстрактов-концентратов

Г) жидких экстрактов

1712. [Т027755] ПРИРОДНЫМ ЗАЩИЩЕННЫМ КОЛЛОИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) ихтиол

Б) деготь

B) протаргол

Г)желатоза

1713. [Т027757] ИЗ КОРНЕЙ И КОРНЕВИЩ ВАЛЕРИАНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) настой

Б) отвар

B) настойку

Г) «холодныйª настой

1714. [Т027758] СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

A) агрегативно устойчивы

Б) конденсационно неустойчивы

B) кинетически устойчивы

Г) седиментационно устойчивы

1715. [Т027761] К ЭМУЛЬСИОННЫМ ЛИНИМЕНТАМ ОТНОСИТСЯ ЛИНИМЕНТ

A) аммиачный (летучий)

Б) Розенталя

B) Вишневского

Г)стрептоцида

1716. [Т027762] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ

РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) отсутствие механических включений

Б) апирогенность

B) бесцветность

Г) пролонгированность действия

1717. [Т027764] РАСТВОР НОВОКАИНА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

A) готовят асептически

Б) стерилизуют без стабилизатора

B) стерилизуют со стабилизатором - кислотой хлористоводородной

Г) стерилизуют со стабилизатором - антиоксидантом

1718. [Т027765] ЛАЛ-ТЕСТ ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРОВОДЯТ ДЛЯ

КОНТРОЛЯ

A) апирогенности

Б)стабильности

B) стерильности

Г) осмолярности

1719. [Т027766] ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОЧИСТКИ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ

РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ

А) мембранный фильтр

Б) стеклянные фильтры №1 или 2

В) стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом

Г) двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «Глазнаяª

1720. [Т027767] БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВУЮ СОЛЬ ВВОДЯТ В МАЗИ ПО

ТИПУ СУСПЕНЗИИ, ТАК КАК

A) её водный раствор нестабилен

Б) мазь должна быть стерильной

B) мазь глазная

Г) для растворения требуется большой объем воды, превышающий норму отклонения в

массе мази

1721. [Т027768] ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ, КОТОРЫЙ

КОНТРОЛИРУЕТ АССИСТЕНТ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) однородность

Б) насыпная плотность

B) отклонение в массе

Г) растворимость

1722. [Т027770] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НА СПИРТОВОЙ РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА И РАСТВОР НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

СТАНДАРТНЫМ, ТО ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ (%)

A) 90%

Б) 40%

B) 70%

Г) 95%

1723. [Т027771] РАСТВОРЫ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) во флаконе для отпуска

Б) в подставке

B) в фарфоровой чашке

Г) в мерной колбе

1724. [Т027772] РАСТВОР КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СТАБИЛИЗИРУЮТ

A) натрия сульфитом

Б) натрия гидрокарбонатом

B) натрия сульфатом

Г) раствором кислоты хлористоводородной

1725. [Т027773] ЦЕЛЬЮ ОСОБОГО ПРИЕМА РАСТВОРЕНИЯ И ОЧИСТКИ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

A) сохранение объема капель и концентрации лекарственных веществ

Б) депирогенизация

B) стабилизация

Г) возможность использования концентратов для глазных капель

1726. [Т027774] К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ

A) апирогенность

Б)стерильность

B) стабильность

Г) изоосмотичность

1727. [Т027777] ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ

ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) получение пульпы по правилу Дерягина

Б)стабилизация

B) прием взмучивания

Г) фильтрование

1728. [Т027778] ЭМУЛЬГАТОРОМ В ЛЕТУЧЕМ (АММИАЧНОМ) ЛИНИМЕНТЕ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) аммония олеат

Б) олеиновая кислота

B) аммиак

Г) свободные жирные кислоты подсолнечного масла

1729. [Т027779] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) химическая индифферентность к лекарственным веществам

Б) апирогенность

B) температура плавления не выше 37 °С

Г) pH не более 7

1730. [Т027780] МАЗЬ ДЕРМАТОЛОВАЯ ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) суспензионной

Б) эмульсионной

B) сплавом

Г)раствором

1731. [Т027781] НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ В

РЕЦЕПТЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

A) 1: 10

Б) 1: 5

B) 1:30

Г) 1:400

1732. [Т027782] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ

РАСТВОРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ

A) настой готовят из экстракта-концентрата

Б) настой готовят из лекарственного растительного сырья

B) рецепт выписан с надписью «сйо!ª

Г) используемое лекарственное растительное сырье не содержит слизи

1733. [Т027783] ОСОБЕННОСТЬ ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТА, ЕСЛИ ВРАЧ

УМЫШЛЕННО ПРЕВЫСИЛ ВЫСШИЕ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, В

СЛЕДУЮЩЕМ

A) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак

Б) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой

B) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения

Г) имеется надпись «Nota bene!ª

1734. [Т027784] К КРАСЯЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) этакридина лактат

Б) ксероформ

B) дерматол

Г) протаргол

1735. [Т027785] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ПЫЛЯЩИМИ

ВЕЩЕСТВАМИ

A) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза

Б) пылящим веществом не затирают поры ступки

B) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание

распыления

Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте

1736. [Т027786] ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЕМА СТАНДАРТНОЕО ФАРМАКОПЕЙНОГО

РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ

ВЫПИСАН РАСТВОР

A) формалина 10%

Б) аммиака 5%

B) перекиси водорода 6%

Г) калия ацетата 10%

1737. [Т027787] ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДУБИЛЬНЫЕ

ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЮЩЕЕ

A) извлечение фильтруют горячим

Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения

B) используют только металлический инфундирный стакан

Г) готовят настой

1738. [Т027788] ЕСЛИ НЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ

ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:20

Б) 1:30

B) 1: 10

Г) 1: 5

1739. [Т027790] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ

A) с антибиотиком

Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету

B) назальную

Г) резорбтивного действия

1740. [Т027791] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО

СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ

A) 3,0

Б) 4,0

B) 1,0

Г) 2,0

1741. [Т027792] К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ

A) натрия сульфит

Б) натрия сульфид

B) натрия гидрокарбонат

Г) натрия сульфат

1742. [Т027793] НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В

A) химической стабилизации

Б) создании оптимальной вязкости

B) повышении терапевтической активности

Г) обеспечении стерильности

1743. [Т027795] ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ

A) соблюдение асептических условий

Б) термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют

B) порошки упаковывают в вощеные капсулы

Г) изготовленные порошки стерилизуют горячим воздухом

1744. [Т027796] ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЕНКУ ДО 1 ГОДА

A) раствор готовят на воде очищенной

Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют

B) раствор не стерилизуют

Г) используют стабилизатор Вейбеля

1745. [Т027799] АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

A) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы

Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз

B) электростатический барьер

Г) большой запас свободной поверхностной энергии

1746. [Т027800] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ

ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

A) фракционирования частиц суспензионной фазы

Б) очистки от механических примесей

B) получения пульпы

Г)стабилизации

1747. [Т027801] РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПУЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ

ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

A) расклинивающем действии

Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления

B) растворении лекарственных веществ

Г) перекристаллизации лекарственных веществ

1748. [Т027802] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ ДОБАВЛЯЮТ В

A) подставку с водой

Б) подставку в первую очередь

B) подставку с водой и концентратом

Г) флакон в последнюю очередь

1749. [Т027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ

A) во флакон для отпуска к раствору порошков

Б) в подставку к воде

B) во флакон для отпуска к воде

Г) в подставку к раствору порошков

1750. [Т027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ

A) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы

Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе

B) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой

Г) перемешивание мази до полного охлаждения

1751. [Т027805] ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА

ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

A) вазелиновым маслом

Б)глицерином

B) мыльным спиртом

Г) этиловым спиртом 96%

1752. [Т027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

A) фенобарбитала

Б) фурацилина

B) калия перманганата

Г) кальция глюконата

1753. [Т027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ

A) точности дозирования кислоты

Б) повышения производительности труда ассистента

B) соблюдения правил техники безопасности

Г) увеличения срока годности лекарственного препарата

1754. [Т027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

A) концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной 8,3% условно принимают за

100%

Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%

B) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной

Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

1755. [Т027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ

A) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

B) натрия гидрокарбонат

Г) натрия тиосульфат

1756. [Т027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

A) гидролиза и окисления

Б) выщелачивания стекла флаконов

B) декарбоксилирования

Г) полимеризации и олигоконденсации

1757. [Т027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ

A) растворителем является ароматная вода

Б) микстура предназначена ребенку до 1 года

B) это суспензия, получаемая конденсационным методом

Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

1758. [Т027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ

ПРЕДПОЛАГАЕТ

A) расчет объема спирта с учетом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе

Б) оформления сигнатуры

B) изготовление раствора во флаконе для отпуска

Г) учет расхода и проверку нормы отпуска спирта

1759. [Т027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО

АСЕПТИЧЕСКИª ОФОРМЛЯЮТ

A) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной

термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

B) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

1760. [Т027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНОª

ОФОРМЛЯЮТ

A) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие

финишную термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

B) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

1761. [Т027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ

АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ

A) 1 сутки

Б) 30 суток

B) 5 суток

Г) 10 суток

1762. [Т027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО,ЧТО

A) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объема

Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязкуª

B) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С

Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

1763. [Т027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª

A) натрия гидрокарбоната

Б) глюкозы

B) кислоты никотиновой

Г) кислоты аскорбиновой

1764. [Т027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) диметилсульфоксид

Б)глицерин

B) касторовое масло

Г) вазелиновое масло

1765. [Т027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН

A) водный

Б) абсолютный

B) динамитный

Г) безводный

1766. [Т027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА

A) высокой осмотической активности и раздражающего действия

Б) гидрофилизирующего действия

B) высокой вязкости

Г) несовместимости со многими лекарственными веществами

1767. [Т027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ

A) 2 месяца

Б) 10 дней

B) 1 год

Г) 6 месяцев

1768. [Т027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ

ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ

A) изготовления порошковой смеси

Б) фармацевтической экспертизы рецепта

B) упаковки порошков

Г) оформления порошков к отпуску

1769. [Т027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

A) письменному

Б) химическому

B) физическому

Г) органолептическому контролю на вкус

1770. [Т027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

A) порошков

Б) микстур

B) растворов для инъекций

Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года

1771. [Т027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК

A) увеличивается срок хранения

Б) они должны быть стерильны

B) в них не должно быть механических включений

Г) их используют для изготовления инъекционных растворов

1772. [Т027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) офтальмологические растворы

Б) микстуры с глюкозой

B) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода

Г) растворы антисептиков

1773. [Т027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ

ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) по массе

Б) по объему

B) массо-объемным способом

Г) по массе или массо-объемным способом в зависимости от вида масла

1774. [Т027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ

A) парафин

Б) фенол чистый

B) камфора

Г) масло персиковое

1775. [Т027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА

ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

A) готовят и стерилизуют раздельно два раствора

Б) раствор готовят асептически без стерилизации

B) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром

Г) раствор стабилизируют сложным стабилизтором

1776. [Т027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА

СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия сульфат

Б) натрия хлорид

B) натрия гидрокарбонат

Г) раствор метилцеллюлозы 10%

1777. [Т027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА

ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия хлорид

Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М

B) натрия гидрокарбонат

Г) фосфатный буфер

1778. [Т027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР

A) наличием стадии стерилизации

Б) асептическими условиями изготовления

B) способом фильтрования

Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)

1779. [Т027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ,

ЕСЛИ

A) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05

Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01

B) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05

Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ

1780. [Т027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

A) иода

Б) фурацилина

B) калия иодида

Г) калия перманганата

1781. [Т027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО

ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ

A) вспомогательное вещество - натрия гидрокарбонат

Б) вспомогательное вещество - калия иодид

B) измельчение

Г) нагревание

1782. [Т027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ

ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ

A) раствор кислоты хлористоводородной

Б) раствор натрия гидроксида

B) натрия гидрокарбонат

Г) натрия хлорид

1783. [Т027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ

МАЗЕВЫХ ОСНОВ В

A) порядке уменьшения температуры плавления

Б) порядке увеличения температуры плавления

B) первую очередь углеводородные основы, затем жировые

Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные

1784. [Т027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) лактоза

Б) глюкоза

B) сахароза

Г)крахмал

1785. [Т027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ

ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

A) комбинированные дисперсные системы

Б) растворы высокомолекулярных соединений

B) коллоидные растворы

Г) истинные растворы

1786. [Т027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА

ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:400

Б) 1:20

B) 1:100

Г) 1:10

1787. [Т027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) лекарственные препараты детям до 1 года

Б) растворы для электрофореза

B) порошки для вдуваний

Г) коллоидные растворы

1788. [Т027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ

ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ

A) подавляет гидролиз

Б) связывает катионы тяжелых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения

B) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации

Г) препятствует дегидратации

1789. [Т027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС,

СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО УКАЗАНИЮ

В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ

A) натрия гидрокарбонат

Б) кислоту лимонную

B) раствор кислоты хлористоводородной

Г) раствор натрия гидроксида

1790. [Т027851] ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ

ВВОДЯТ

A) фурацилин

Б) новокаин

B) димедрол

Г) колларгол

1791. [Т027852] МАССУ СУППОЗИТОРНОЙ ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ

ОСНОВЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ

A) умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21

Б) делением массы жировой основы на коэффициент 1,21

B) умножением массы жировой основы ее плотность 0,95 г/мл

Г) умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15

1792. [Т027853] ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ

ВЫКАТЫВАНИЯ

A) масса отстает от стенок ступки и собирается на головке пестика

Б) масса издает характерное потрескивание

B) размягчение массы

Г) положительная проба на тыльной стороне руки

1793. [Т027854] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ

A) апирогенность

Б) отсутствие органических примесей

B) стерильность

Г) отсутствие механических включений

1794. [Т027856] ОТВАР ОБЪЕМОМ 200 мл НАСТАИВАЮТ

A) 30 минут на кипящей водяной бане и 10 минут при комнатной температуре

Б) 45 минут на кипящей водяной бане и 15 минут при комнатной температуре

B) 15 минут на кипящей водяной бане и 45 минут при комнатной температуре

Г) 60 минут на кипящей водяной бане

1795. [Т027857] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

НАСТОЯ ОБЪЕМОМ 150 мл ЭКСТРАГИРУЮТ

A) 15 минут на кипящей водяной бане и 45 минут при комнатной температуре

Б) 45 минут на кипящей водяной бане и 15 минут при комнатной температуре

B) 30 минут на кипящей водяной бане и 10 минут при комнатной температуре

Г) 60 минут на кипящей водяной бане

1796. [Т027858] СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДОБАВЛЯЮТ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ В КОЛИЧЕСТВЕ

A) 5% от объема раствора

Б) 5% от массы безводной глюкозы

B) 5% от массы глюкозы в пересчете на водную

Г) 10% от объема раствора

1797. [Т027859] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведенную, воду для инъекций

Б) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведенную, воду для инъекций

стерильную

B) натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций

Г) натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций

1798. [Т027860] В НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ГЛЮКОЗЫ ПРИ

СТЕРИЛИЗАЦИИ ВОЗМОЖЕН ПРОЦЕСС

A) карамелизации

Б) циклизации

B) гидролиза

Г) омыления

1799. [Т027861] НЕОГРАНИЧЕННО НАБУХАЮЩИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛ

A) глобулярную

Б) фибриллярную

B) нитевидную

Г) сетчатую

1800. [Т027862] ПРИЧИНОЙ АГРЕГАТИВНОЙ НЕУСТОЙЧИВОСТИ

НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФОБНЫХ ВЕЩЕСТВ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) большой запас свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз

Б) различная плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы

B) электростатическое отталкивание частиц

Г) наличие адсорбционно-сольватного слоя на границе раздела фаз

1801. [Т027863] КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ (ЛРС) ПОКАЗЫВАЕТ

A) объем воды, удерживаемый 1г ЛРС после отжатия

Б) во сколько раз следует увеличить объем воды для экстрагирования

B) на сколько мл следует уменьшить объем воды для экстрагирования

Г) на сколько мл следует увеличить объем воды для экстрагирования

1802. [Т027865] В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ В МЕТОДЕ РУЧНОГО ФОРМОВАНИЯ

СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) масло какао

Б) бутирол

B) сплав вазелина с парафином 9:1

Г) витепсол

1803. [Т027867] ПРЯМЫЕ (ЦЕПНЫЕ) АНТИОКСИДАНТЫ В ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРАХ ЛЕГКООКИСЛЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

A) дезактивируют активные центры самоокисления

Б) создают оптимальное значение pH

B) связывают в растворимые комплексы тяжелые металлы

Г) вытесняют из раствора кислород

1804. [Т027868] НА ЭТАПЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА НА

ПОРОШКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ

A) совместимость ингредиентов

Б) растворимость ингредиентов

B) дозы лекарственных веществ

Г) отклонение в массе порошков

1805. [Т027869] ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К РАСТВОРУ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ И СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

ВОЗМОЖНО ЯВЛЕНИЕ

A) высаливания

Б) коалесценции

B) флокуляции

Г) обращения фаз

1806. [Т027870] КОЛЛОИДНАЯ ЗАЩИТА КОЛЛАРГОЛА - ЭТО

A) продукты щелочного гидролиза белка

Б) поливинилпирролидон

B) желатоза

Г) аммониевые соли сульфоихтиоловых кислот

1807. [Т027871] СЛИЗЬ КРАХМАЛА, ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, ГОТОВЯТ В

КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

A) 2

Б) 10

B) 5

Г) 1

1808. [Т027872] МАССА ЖЕЛАТОЗЫ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 1 г ГИДРОФОБНОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ

СВОЙСТВАМИ В СОСТАВЕ СУСПЕНЗИИ

A) 1,0

Б) 0,5

B) 7,5

Г) 0,25

1809. [Т027873] ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ 100 мл

ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ МИНУТ

A) 12

Б) 8

B) 15

Г) 30

1810. [Т027876] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА ПРИМЕНЯЮТ

A) гравитационное растворение

Б) прием взмучивания

B) метод замены растворителя

Г) метод солюбилизации с помощью ПАВ

1811. [Т027877] КРАСЯЩИЕ СВОЙСТВА ИНГРЕДИЕНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВ ВЛИЯЮТ НА

A) очередность добавления в порошковую смесь

Б) продолжительность измельчения и смешивания

B) вид упаковки

Г) оформление этикетки

1812. [Т027878] НА ОЧЕРЕДНОСТЬ ДОБАВЛЕНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПОРОШКАХ

ВЛИЯЕТ

A) масса ингредиентов

Б) число выписанных доз

B) способ выписывания порошков

Г) использование тритураций

1813. [Т027879] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПЕРГИДРОЛЯ ИЗ РАСТВОРА С

ЗАВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

A) количество нестандартного пергидроля определяют с учетом коэффициента пересчета

Б) количество нестандартного пергидроля определяют с учетом плотности этого раствора

B) количество нестандартного пергидроля определяют с учетом плотности стандартного

раствора

Г) нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному

1814. [Т027880] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ СЛЕДУЮЩАЯ

A) в воду для экстрагирования добавляют натрия гидрокарбонат, если он прописан

Б) не используют металлические инфундирки

B) готовят настои

Г) при комнатной температуре настаивают до полного охлаждения

1815. [Т027881] ВОДНЫЙ ЛАНОЛИН ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЗВОДНЫМ

A) имеет менее вязкую консистенцию

Б) не вызывает аллергических реакций

B) не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций)

Г) не раздражает слизистые оболочки

1816. [Т028705] НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ

ПЕРЕЧЕНЬ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В

АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) приказ М3 РФ от 22.04.2014 № 183н

Б) приказ М3 СР РФ от 12.02.2007 № 110

B) ОСТ 91500.05.0007-2003

Г) приказ М3 РФ от 26.10.2015 № 751н

1817. [Т028707] К ТОВАРАМ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОТНОСЯТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И

A) медицинские изделия

Б) продукты питания

B) бытовая химия

Г) органические растворители

1818. [Т028708] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ

ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

СОСТАВЛЯЕТ

A) 1 раз в сутки

Б) 2 раза в сутки

B) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в месяц

1819. [Т028709] ПРОЦЕССЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ

ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

A) поглощение влаги

Б) поглощение углекислоты

B) окисление

Г) омыление

1820. [Т028710] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, РАЗЛАГАЮЩИМСЯ С

ОБРАЗОВАНИЕМ ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ, ОТНОСЯТСЯ

A) хлорамин Б

Б) натрия хлорид

B) магния сульфат

Г) глюкоза

1821. [Т028711] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОД

ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО

A) эуфиллина

Б) рибофлавина

B) кислоты борной

Г) анестезина

1822. [Т028712] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) рибофлавин

Б) дерматол

B) ментол

Г) камфора

1823. [Т028713] ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА ВЛАЖНОСТЬЮ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ

ХРАНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

A) гигрометры

Б) термометры

B) барометры

Г) рефракторметры

1824. [Т028714] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ РАСТВОР

A) аммиака

Б) йода

B) протаргола

Г)глицерина

1825. [Т028715] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ОТНОСЯТСЯ

A) растворы инсулина

Б) жидкие экстракты

B) спиртовые настойки

Г) растворы перекиси водорода

1826. [Т028716] В ГЕРМЕТИЧЕСКИ УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ИЗ МАТЕРИАЛОВ,

НЕПРОНИЦАЕМЫХ ДЛЯ ГАЗОВ, ПО ВОЗМОЖНОСТИ ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ

ХРАНЯТ

A) эуфиллин

Б) глюкозу

B) натрия хлорид

Г) кислоту ацетилсалициловую

1827. [Т028717] К ГРУППЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ НЕСОВМЕСТИМОСТЕЙ

СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ

МЕСТО

A) коагуляция в коллоидных растворах

Б) гидролиз сердечных гликозидов

B) антагонизм антимикробных средств

Г) окисление адреналина гидрохлорида

1828. [Т028718] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ГОТОВЯТ

А) лекарственные формы для детей старше 1 года

Б) растворы для инфузий

В) лекарственные формы для детей до 1 года

Г) лекарственные формы с антибиотиками

1829. [Т028719] ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР ОБЪЕМОМ 250 мл СТЕРИЛИЗУЮТ

ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 120 °С И ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0,11 МПА В ТЕЧЕНИЕ

A) 12 минут

Б)8 минут

B) 5 минут

Г) 15 минут

1830. [Т028720] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

A) стабилизатор Вейбеля

Б) натрия гидроксид

B) натрия метабисульфит

Г) натрия гидрокарбонат

1831. [Т028721] ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ ХРАНИТСЯ В

АПТЕКАХ НЕ БОЛЕЕ ЧАСОВ

A) 24

Б) 12

B) 36

Г) 48

1832. [Т028722] ДВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТА СЧИТАЮТ

БИОЭКВИВАЛЕНТНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ОДИНАКОВУЮ

А) биодоступность лекарственного вещества

Б) кратность приема лекарственного средства

В) продолжительность действия лекарственного средства

Г) терапевтическую дозу лекарственного вещества

1833. [Т028723] НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ

ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ

АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) ингаляционная

Б) инъекционая

B) пероральная

Г) наружная

1834. [Т028724] КАКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПО СКОРОСТИ

НАСТУПЛЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА СПОСОБНА

КОНКУРИРОВАТЬ С ВНУТРИМЫШЕЧНЫМИ ИНЪЕКЦИЯМИ?

A) суппозитории

Б) желатиновые капсулы

B) микстуры

Г)таблетки

1835. [Т028725] КАКИЕ ПРОЦЕССЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, МОГУТ ВЛИЯТЬ НА ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ

АКТИВНОСТЬ?

A) нагревание

Б) приемочный контроль

B) дозирование

Г) отвешивание

1836. [Т028727] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В СОСТАВЕ МАЗЕЙ,

ОБЛЕГЧАЮЩИЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ КОЖУ,

ЭТО

A) пенетранты

Б)антиоксиданты

B) красители

Г) консерванты

1837. [Т028730] ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СКОРОСТЬ ЕГО ВСАСЫВАНИЯ

A) увеличивается

Б) уменьшается

B) не меняется

Г) зависит от вида фармакологической активности

1838. [Т028731] К ПРИНЦИПАМ ГОМЕОПАТИИ ОТНОСЯТ

A) принцип подобия

Б) лечение большими дозами

B) испытание лекарственных средств на животных

Г) отпуск лекарственных средств только по рецептам врачей

1839. [Т028733] НА ПОРЯДОК СМЕШИВАНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПОРОШКАХ НЕ

ВЛИЯЕТ

A) число выписанных доз

Б) объемная масса

B) кристаллическая структура

Г) потери вещества при растирании

1840. [Т028735] В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ НОРМАТИВНЫХ

ДОКУМЕНТОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

A) хлороформ

Б) настойки

B) жидкие экстракты

Г)этанол

1841. [Т028736] КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА (КУО) УЧИТЫВАЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

A) водных растворов

Б) эмульсий

B) глицериновых растворов

Г) масляных растворов

1842. [Т028738] ФУРАЦИЛИН В РАСТВОРАХ (КАПЛИ ДЛЯ НОСА) НЕСОВМЕСТИМ

СО ВСЕМИ КОМПОНЕНТАМИ, КРОМЕ

A) эфедрина гидрохлоридом

Б) дикаином

B) адреналина гидрохлоридом

Г) новокаином

1843. [Т028739] ЗА «ЕДИНИЦУª (100%) ПРИ РАСЧЕТАХ ПО РАЗВЕДЕНИЮ

ПРИНИМАЮТ

A) пергидроль

Б) раствор алюминия ацетата основного

B) раствор калия ацетата

Г) раствор формальдегида

1844. [Т028741] В СОСТАВ МИКСТУРЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИБАВЛЯЮТ

A) сироп сахарный

Б) настойку белладонны

B) настойку валерианы

Г) настойку пустырника

1845. [Т028743] ОБЩИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРАВИЛАМИ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ И ЭТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) дозирование растворителя по объему

Б) нежелательность нагревания и фильтрования

B) объемный метод изготовления

Г) добавление растворителя после отвешивания ЛВ

1846. [Т028745] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ В РЕЦЕПТЕ ЭМУЛЬСИЮ

ГОТОВЯТ ИЗ МАСЛА

A) оливкового

Б) вазелинового

B) кукурузного

Г)касторового

1847. [Т028746] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ПЕПСИНА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) растворение в подкисленной воде

Б) растворение при нагревании после набухания

B) насыпание на поверхность воды

Г) растирание в ступке с водой

1848. [Т028747] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) висмута нитрат основной

Б) фенилсалицилат

B) сульфамонометоксин

Г) тимол

1849. [Т028748] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДНЫЕ

ВЫТЯЖКИ В СООТНОШЕНИИ 1:10 ГОТОВЯТ ИЗ

A) листьев толокнянки

Б) корневищ с корнями валерианы

B) травы термопсиса

Г) корня алтея

1850. [Т028749] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛИСТЬЕВ

СЕННЫ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕЖИМЫ НАСТАИВАНИЯ И ОХЛАЖДЕНИЯ

A) 30 минут настаивать; охлаждать полностью

Б) 15 минут настаивать; 45 минут охлаждать

B) 30 минут настаивать; 10 минут охлаждать

Г) 30 минут настаивать; не охлаждать

1851. [Т028750] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЦВЕТКОВ

РОМАШКИ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕЖИМЫ НАСТАИВАНИЯ И ОХЛАЖДЕНИЯ

А) 15 минут настаивать; 45 минут охлаждать

Б) 30 минут настаивать; 10 минут охлаждать

В) 30 минут настаивать; охлаждать полностью

Г) 30 минут настаивать; не охлаждать

1852. [Т028751] НАСТАИВАЮТ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30

МИНУТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ

A) корень алтея

Б) листья мать-и-мачехи

B) корень солодки

Г)кора калина

1853. [Т028752] СУСПЕНЗИОННЫЙ ТИП ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ НА

ЖИРОВОЙ ОСНОВЕ НЕ ОБРАЗУЕТ

A) ментол

Б) цинка сульфат

B) фурацилин

Г) висмута нитрат основной

1854. [Т028753] МАЗЬ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПАРАФИНА, МАСЛА КАКАО, ВАЗЕЛИНА,

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

A) мазь-сплав

Б) мазь-суспензию

B) мазь-эмульсию

Г) мазь-раствор

1855. [Т028754] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ МЕНТОЛ, МАСЛО ЭВКАЛИПТОВОЕ И

ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП

A) мазь-раствор

Б) мазь-сплав

B) эмульсионный

Г) суспензионный

1856. [Т028755] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, КАМФОРУ И

ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП

A) комбинированный

Б) мазь-сплав

B) эмульсионный

Г) мазь-раствор

1857. [Т028756] В СОСТАВ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ВХОДЯТ

A) ксероформ, деготь березовый, масло касторовое

Б) ксероформ, деготь березовый, масло подсолнечное

B) стрептоцид, деготь березовый, масло подсолнечное

Г) ксероформ, стрептоцид, масло касторовое

1858. [Т028758] В ВИДЕ ВОДНОГО РАСТВОРА В СУППОЗИТОРНУЮ МАССУ

ВВОДЯТ

A) новокаин

Б)стрептоцид

B) цинка оксид

Г)крахмал

1859. [Т028759] РАЗМЯГЧЕНИЕ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ УСТРАНЯЕТ

A) парафин

Б) масло какао

B) вазелин

Г) ланолин безводный

1860. [Т028760] ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ СТЕРИЛИЗАЦИЮ

A) паром под давлением

Б) сухим горячим воздухом

B) химическую

Г)радиационную

1861. [Т028761] В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

СТЕРИЛЬНЫХ И АСЕПТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ ПРИМЕНЯЮТ

A) натрия хлорид

Б) нипагин

B) нипазол

Г) хлорбутанолгидрат

1862. [Т028762] СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С

A) фурацилином

Б) резорцином

B) цитралем

Г) колларголом

1863. [Т028763] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ИЗОТОНИРУЮТ

A) натрия нитратом

Б) натрия хлоридом

B) натрия сульфатом

Г) борной кислотой

1864. [Т028764] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИЗОТОНИРУЮТ

A) натрия сульфатом

Б) натрия хлоридом

B) натрия нитратом

Г) борной кислотой

1865. [Т028766] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА МИКСТУРА, ТО ЕЕ ОФОРМЛЯЮТ

ЭТИКЕТКОЙ С СИГНАЛЬНОЙ ПОЛОСОЙ

A) зеленого цвета

Б) оранжевого цвета

B) розового цвета

Г) синего цвета

1866. [Т028767] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ ВЛИЯЕТ

A) природа жидкости

Б) количество жидкости

B) последовательность дозирования

Г) органолептические свойства жидкости

1867. [Т028768] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ДОЗИРОВАНИЕ ВЯЗКИХ ЖИДКОСТЕЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

A) тарирных весов

Б) мерных цилиндров

B) аптечных пипеток

Г) аптечных бюреток

1868. [Т028769] БЮРЕТОЧНАЯ УСТАНОВКА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ

A) дозирования концентрированных растворов

Б) приготовления концентрированных растворов

B) проведения титриметрического анализа

Г) хранения аптечных бюреток

1869. [Т028770] ИЗ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ, КАК ПРАВИЛО, НЕ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ В СТУПКЕ ПЕРВЫМ

A) тальк

Б) цинка оксид

B) натрия гидрокарбонат

Г) кислоту ацетилсалициловую

1870. [Т028771] ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОПОРОШКУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ

МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ

A) спирт этиловый

Б) хлороформ

B) масло вазелиновое

Г) масло подсолнечное

1871. [Т028772] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ МЕЖДУ ДВУМЯ СЛОЯМИ

НЕОКРАШЕННОЙ СМЕСИ ИЗМЕЛЬЧАЮТ

A) метиленовый синий

Б) меди сульфат

B) рутин

Г) дерматол

1872. [Т028773] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С «ПЫЛЯЩИМИª

ВЕЩЕСТВАМИ

A) выбирают ступку большего объема

Б) порошок смачивают водой

B) «пылящееª вещество измельчают между слоями «непылящейª смеси

Г) порошок готовят в вытяжном шкафу

1873. [Т028774] РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ ПО ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) истинным раствором

Б) коллоидным раствором

B) раствором ВМС

Г) комбинированной системой

1874. [Т028775] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В г) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В мл) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

A) массо-объемную концентрацию

Б) концентрацию по объему

B) концентрацию по массе

Г) максимальную концентрацию

1875. [Т028776] ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО

СЫРЬЯ ПО ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

A) комбинированной системой

Б) эмульсией

B) коллоидным раствором

Г) истинным раствором

1876. [Т028777] В КОНЦЕНТРАЦИИ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ

A) растворы лекарственных веществ в жирных маслах

Б) водные растворы лекарственных веществ

B) водно-спиртовые растворы лекарственных веществ

Г) водные извлечения из растительного сырья

1877. [Т028778] ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ

ПРОВОДЯТ

A) рефрактометрически

Б) фотометрически

B) потенциометрически

Г) гравиметрически

1878. [Т028779] РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО ПРОВОДИТЬ ИСПОЛЬЗУЯ

A) значение плотности раствора

Б) показатель преломления раствора

B) коэффициент замещения ЛВ

Г) изотонический коэффициент

1879. [Т028781] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 1,0 НАТРИЯ БРОМИДА

20% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)

A) 5

Б) 10

B) 15

Г) 25

1880. [Т028782] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ФУРАЦИЛИНА

ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМОСТЬ

A) прибавления натрия хлорида

Б) прибавления натрия гидрокарбоната

B) фильтрования только через стеклянный фильтр

Г) предварительного измельчения фурацилина

1881. [Т028783] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ИОДА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) растворение в насыщенном растворе калия иодида

Б) растворение в насыщенном растворе натрия хлорида

B) предварительное измельчение иода

Г) нагревание

1882. [Т028784] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ

A) растворение в воде комнатной температуры, осторожное перемешивание

Б) интенсивное перемешивание

B) нагревание

Г) растворение в кипящей воде

1883. [Т028785] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 1,5 л 60 % ЭТАНОЛА НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

МЛ 95 % ЭТИЛОВОГО СПИРТА

A) 947,4

Б) 942,3

B) 957,8

Г) 940,1

1884. [Т028787] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАН РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

БЕЗ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ГОТОВЯТ И ОТПУСКАЮТ РАСТВОР С

КОНЦЕНТРАЦИЕЙ (%)

A) 3

Б) 10

B) 1

Г) 5

1885. [Т028788] ЖЕЛАТИН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

A) растворяют при нагревании на водяной бане

Б) растирают с водой до растворения

B) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

Г) растворяют в горячей воде

1886. [Т028789] ДЛЯ ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА И КОЛЛАРГОЛА

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) стеклянные фильтры

Б) фильтровальную бумагу

В) несколько слоев марли

Г) вату

1887. [Т028790] ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ ТРЕБУЕТ

A) стрептоцид

Б) кофеин-бензоат натрия

B) висмута нитрат основной

Г) гексаметилентетрамин

1888. [Т028791] ГЛИЦЕРИН РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ

СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

A) желатин-глицериновые

Б)силиконовые

B) жировые

Г) углеводородные

1889. [Т028792] ОТ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАЗИ ЗАВИСИТ СПОСОБ

ВВЕДЕНИЯ В СОСТАВ МАЗИ

A) цинка сульфата

Б) экстракта красавки

B) протаргола

Г) цинка оксида

1890. [Т028793] РЕЗОРЦИН В СОСТАВ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВВОДЯТ В

ВИДЕ

A) измельченного порошка

Б)раствора в воде

B) раствора в основе

Г) раствора в спирте

1891. [Т028794] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ И МАЗЕЙ С

АНТИБИОТИКАМИ ОТДАЮТ ПРЕДПОЧТЕНИЕ

A) абсорбционным основам

Б) гидрофильным основам

B) липофильным основам

Г) эмульсионным основам

1892. [Т028795] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ПРОЛОНГИРУЮТ ПУТЕМ ДОБАВЛЕНИЯ

A) поливинилового спирта

Б) нипазола

B) натрия нитрата

Г)трилона-Б

1893. [Т028797] К М-ХОЛИНОМИМЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) пилокарпин

Б) прозерин

B) атропин

Г) ипидакрин

1894. [Т028798] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ПИЛОКАРПИНА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) глаукома

Б) гипертоническая болезнь

B) бронхиальная астма

Г) болезнь Альцгеймера

1895. [Т028800] КОМБИНАЦИЯ ИПРАТРОПИЯ БРОМИДА И ФЕНОТЕРОЛА

ГИДРОБРОМИДА ИМЕЕТ ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

A) беродуал

Б) дитек

B) комбивент

Г) симбикорт

1896. [Т028803] ПРАВИЛЬНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) эфир для наркоза уступает по активности фторотану

Б) длительность действия пропанидида - 1,5-2 часа

B) азота закись вызывает продолжительное последействие

Г) диприван - газообразное вещество

1897. [Т028806] ПРАВИЛЬНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии

Б) барбитураты не нарушают структуру сна

B) этаминал-натрий - алифатическое соединение

Г) азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза

1898. [Т028807] К КАРДИОТОНИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ НЕГЛИКОЗИДНОЙ

ПРИРОДЫ ОТНОСИТСЯ

A) добутамин

Б) коргликон

B) строфантин

Г) дигоксин

1899. [Т028809] ВЕРАПАМИЛ ОТНОСИТСЯ К

A) блокаторам кальциевых каналов

Б) β-адреноблокаторам

B) блокаторам натриевых каналов

Г) м-холиноблокаторам

1900. [Т028811] К БЛОКАТОРАМ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

ОТНОСИТСЯ

A) валсартан

Б) эналаприл

B) метопролол

Г)нифедипин

1901. [Т028812] ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРИМЕНЯЮТ

A) β-адреномиметики

Б) β-адреноблокаторы

B) минералокортикоиды

Г) симпатолитики

1902. [Т028814] АНТИАГРЕГАНТНЫЙ ЭФФЕКТ АСПИРИНА ОБУСЛОВЛЕН

A) угнетением циклооксигеназы

Б) подавлением синтеза простациклина в большей степени, чем тромбоксана

B) угнетением тромбоксансинтетазы

Г) угнетением синтеза простациклина

1903. [Т028816] ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ НЕ НАЗНАЧАЮТ ПРИ

A) артериальной гипертензии

Б) коллагенозах

B) аллергических заболеваниях

Г) воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек

1904. [Т028817] ПРЕПАРАТ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ДЛЯ ЭНТЕРАЛЬНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ

A) цефалексин

Б) цефазолин

B) цефотаксим

Г)цефепим

1905. [Т028818] ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ

A) ототоксичность

Б)гепатотоксичность

B) нарушение образования костной ткани

Г) аллергические реакции

1906. [Т028821] НАТАМИЦИН НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ

A) висцеральном лейшманиозе

Б) кандидозе полости рта и глотки

B) кандидозе кишечника

Г)кандидозе кожи

1907. [Т028822] ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА

A) прозерин

Б) карбахолин

B) амиридин

Г) пилокарпин

1908. [Т028826] В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

ИСПОЛЬЗУЮТ АДРЕНОМИМЕТИК

A) изадрин

Б)сальбутамол

B) фенотерол

Г) мезатон

1909. [Т028827] К ИНГИБИТОРАМ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО

ФЕРМЕНТА ОТНОСЯТСЯ

A) эналаприл, лизиноприл

Б) вальсартан, кандесартан

B) метопролол, бисопролол

Г) празозин, урапидил

1910. [Т028829] ЭТАПЕРАЗИН ЯВЛЯЕТСЯ СРЕДСТВОМ

A) противорвотным

Б) рвотным

B) желчегонным

Г) слабительным

1911. [Т028831] ДОКСИЦИКЛИН ОТНОСИТСЯ К

A) тетрациклинам

Б) аминогликозидам

B) макро лидам

Г) фторхинолонам

1912. [Т028835] АНТАГОНИСТОМ ОПИОИДНЫХ (НАРКОТИЧЕСКИХ)

АНАЛЬГЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) налоксон

Б) парацетамол

B) бутадион

Г) нимесулид

1913. [Т028836] ВЕРАПАМИЛ - ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

A) IV класса

Б) I класса

B) II класса

Г) III класса

1914. [Т028838] ПРОТИВОГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТОМ, НЕ ВЫЗЫВАЮЩИМ

СОНЛИВОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) фексофенадин

Б) супрастин

B) димедрол

Г)тавегил

1915. [Т028840] НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

A) аминогликозиды

Б)пенициллины

B) тетрациклины

Г) макролиды

1916. [Т028841] ОСЕЛЬТАМИВИР ОТНОСИТСЯ К ПРОТИВОВИРУСНЫМ

ПРЕПАРАТАМ

A) противогриппозным

Б) противогерпетическим

B) противоцитомегаловирусным

Г) активным против вируса гепатита В

1917. [Т028844] АРДУАН ОТНОСИТСЯ К

A) миорелаксантам

Б) М-холиноблокаторам

B) М-холиномиметикам

Г)ганглиоблокаторам

1918. [Т028846] МЕТАПИН ОТНОСИТСЯ К

A) М-холиноблокаторам

Б) миорелаксантам

B) М-холиномиметикам

Г)ганглиоблокаторам

1919. [Т028847] МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕ СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЕМОЕ

ТОЛЬКО ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ

A) бензокаин

Б) новокаин

B) лидокаин

Г) бупивакаин

1920. [Т028853] ГЕКСОПРЕНАЛИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

A) угрозе прерывания беременности

Б) бронхообструктивных заболеваниях

B) атриовентрикулярных блокадах

Г) артериальной гипертензии

1921. [Т028854] ЭФЕДРИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ

A) симпатомиметики

Б) а-адреномиметики

B) р-адреномиметики

Г) антихолинэстеразные средства

1922. [Т028855] ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ МЕТОПРОЛОЛА

A) беталок,эгилок

Б)анаприлин,обзидан

B) бисогамма, конкор

Г) бетоптик, локрен

1923. [Т028858] ПРОПОФОЛ ОТНОСИТСЯ К

A) средствам для неингаляционного наркоза

Б) средствам для ингаляционного наркоза

B) снотворным средствам с наркотическим типом действия

Г) снотворным средствам, агонистам бензодиазепиновых рецепторов

1924. [Т028861] К ОПИОИДНЫМ (НАРКОТИЧЕСКИМ) АНАЛЬГЕТИКАМ

ОТНОСИТСЯ

A) фентанил

Б) ибупрофен

B) парацетамол

Г) мелоксикам

1925. [Т028862] К АНАЛЬГЕТИКАМ СО СМЕШАННЫМ МЕХАНИЗМОМ

ДЕЙСТВИЯ (ОПИОИДНЫЙ + НЕОПИОИДНЫЙ) ОТНОСИТСЯ

A) трамадол

Б)промедол

B) фентанил

Г) налоксон

1926. [Т028864] НЕСТЕРОИДНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВОМ

(НПВС) - ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ИНГИБИТОРОМ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ЯВЛЯЕТСЯ

A) целекоксиб

Б) индометацин

B) напроксен

Г) пироксикам

1927. [Т028867] К АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

A) аминазин, галоперидол, кветиапин

Б) феназепам, хлордиазепоксид, мидазолам

B) фенамин, сиднокарб, меридил

Г) фенибут, пирацетам, аминалон

1928. [Т028868] АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ, СЕДАТИВНЫЙ И ПРОТИВОРВОТНЫЙ

ЭФФЕКТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

A) аминазина

Б) феназепама

B) фенамина

Г) фенибута

1929. [Т028870] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ ПРИМЕНЯЮТ

A) амитриптилин, флуоксетин, сертралин

Б) аминазин, фторфеназин, сульпирид

B) ламотриджин, дифенин, этосуксимид

Г) фенибут, пирацетам, аминалон

1930. [Т028871] АНТИДЕПРЕССАНТОМ - ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ БЛОКАТОРОМ

ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) флуоксетин

Б) амитриптилин

B) мапротилин

Г) моклобемид

1931. [Т028873] ПРАВИЛЬНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) леводопа — противопаркинсоническое средство

Б) аминазин - антидепрессант

B) циклодол - средство для ингаляционного наркоза

Г) напроксен — опиоидный анальгетик

1932. [Т028874] СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДОМ - ПРЕПАРАТОМ ЛАНДЫША

ЯВЛЯЕТСЯ

A) коргликон

Б) дигоксин

B) строфантин

Г) дигитоксин

1933. [Т028875] ДИГОКСИН - ПРЕПАРАТ

A) наперстянки

Б) ландыша

B) горицвета

Г) строфанта

1934. [Т028876] СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПОВЫШАЮТ

A) силу сердечных сокращений и автоматизм

Б) силу и частоту сердечных сокращений

B) силу сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость

Г) частоту сердечных сокращений и возбудимость

1935. [Т028879] ЛИДОКАИН ОТНОСИТСЯ К

A) блокаторам натриевых каналов

Б) блокаторам кальциевых каналов

B) холиноблокаторам

Г)адреноблокаторам

1936. [Т028880] ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ ВЕРАПАМИЛА СЛЕДУЮЩИЕ

A) изоптин, финоптин, лекоптин

Б) норваск, калчек, амло

B) коринфар, занифед, адалат

Г) кардил, блокальцин,алтиазем РР

1937. [Т028883] ТРИНИТРОЛОНГ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) органические нитраты

Б) блокаторы кальциевых каналов

B) р-адреноблокаторы

Г) антиангинальные средства рефлекторного действия

1938. [Т028884] К АНТИАНГИНАЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ РЕФЛЕКТОРНОГО

ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

A) валидол

Б) нитроглицерин

B) метопролол

Г) верапамил

1939. [Т028885] ПРАВИЛЬНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

A) органические нитраты уменьшают одновременно пред- и постнагрузку на сердце

Б) анаприлин повышает автоматизм сердца

B) анаприлин и верапамил увеличивают коронарный кровоток

Г) дипиридамол понижает потребность сердца в кислороде

1940. [Т028888] К ДИУРЕТИКАМ ОТНОСЯТСЯ

A) фуросемид, торасемид, индапамид

Б) эналаприл, периндоприл, фозиноприл

B) лозартан, валсартан, кандесартан

Г) метопролол, бисопролол, небивалол

1941. [Т028892] ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ ПРЕПАРАТОМ ЦЕНТРАЛЬНОГО

ДЕЙСТВИЯ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) кодеин

Б) окселадин

B) бутамират

Г) преноксдиазин

1942. [Т028894] ОМЕПРАЗОЛ, РАБЕПРАЗОЛ, ЛАНСОПРАЗОЛ ОТНОСЯТСЯ К

A) блокаторам Н+К+-АТФазы

Б) блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов

B) блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов

Г) М-холиноблокаторам

1943. [Т028895] ПРИ ГИПЕРАНИДНЫХ ГАСТРИТАХ ПРИМЕНЯЮТ

A) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

Б) блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

B) адреноблокаторы

Г) блокаторы кальциевых каналов

1944. [Т028896] КОНТРИКАЛ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

A) остром панкреатите

Б) хроническом панкреатите

B) в качестве желчегонного средства

Г) гиперацидном гастрите

1945. [Т028897] К АНТАЦИДНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

A) маалокс, гевискон, рении

Б) ранитидин, фамотидин, низатидин

B) омепразол, рабепразол, эзомепразол

Г) бисакодил, сенаде, гутталакс

1946. [Т028898] К НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ ГЕПАРИНАМ ОТНОСЯТСЯ

A) фраксипарин, эноксапарин

Б) неодикумарин,синкумар

B) варфарин, фениндион

Г)гепарин, гирудин

1947. [Т028899] ФИБРИНОЛИТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

A) растворения свежих тромбов в коронарных сосудах при остром инфаркте миокарда,

эмболии легочной артерии и тромбозе глубоких вен

Б) профилактики и лечения тромбозов и эмболий при инфаркте миокарда тромбофлебите и

тромбоэмболии

B) профилактики и остановки капиллярных и паренхиматозных кровотечений

Г) остановки кровотечения, обусловленным повышенным фибринолизом

1948. [Т028900] ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

A) ферростат, феновер

Б) ферроградумет, ферлатум

B) хеферол, тардиферон

Г) ферроплекс, тотема

1949. [Т028901] К ТОКОЛИТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

A) фенотерол, гексопреналин

Б) окситоцин, котарнин

B) эргометрин, эрготамин

Г) динопрост, динопростон

1950. [Т028903] ПРИ СНИЖЕНОЙ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРИМЕНЯЮТ

A) L-тироксин

Б) мерказолил

B) дийодтиронин

Г) пропицил

1951. [Т028904] МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

A) болезни Аддисона

Б) коллагенозах

B) бронхиальной астме

Г) анафилактическом шоке

1952. [Т028909] ЛЕВОЦЕТИРИЗИН ОТНОСИТСЯ К

A) блокаторам Н1 -гистаминовых рецепторов

Б) блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов

B) М-холиноблокаторам

Г) глюкокортикоидам

1953. [Т028910] К ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫМ ПРЕПАРАТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ОТНОСИТСЯ

A) мебендазол

Б) пирантел

B) празиквантел

Г) пиперазин

1954. [Т028911] МЕТОТРЕКСАТ - ПРЕПАРАТ ИЗ ТРУППЫ

A) противоопухолевых средств

Б)антибиотиков

B) противоглистных средств

Г) противовирусных средств

1955. [Т028915] КОМБИНАЦИЯ МИКОНАЗОЛА И МЕТРОНИДАЗОЛА ИМЕЕТ

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

A) клион-Д

Б)ламизил

B) дифлюкан

Г)экзодерил

1956. [Т028917] К ГЛИКОПЕПТИДАМ ОТНОСЯТСЯ

A) ванкомицин и тейкопланин

Б) клиндамицин и линкомицин

B) спирамицин и джозамицин

Г) моксифлоксацин и левофлоксацин

1957. [Т028918] САМЫЙ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД Т1/2 СРЕДИ ФТОРХИНОЛОНОВ

ИМЕЕТ

A) спарфлоксацин

Б) левофлоксацин

B) моксифлоксацин

Г) ципрофлоксацин

1958. [Т028919] К АМИНОГЛИКОЗИДАМ III ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

A) амикацин

Б)неомицин

B) гентамицин

Г) стрептомицин

1959. [Т028922] ПРЕПАРАТ «ЭСКУЗАНª ПОЛУЧАЮТ ИЗ СЫРЬЯ

A) каштана конского

Б) одуванчика лекарственного

B) облепихи крушиновидной

Г) эрвы шерстистой

1960. [Т028924] ПРЕПАРАТ «ТАНАКАНª ПОЛУЧАЮТ ИЗ СЫРЬЯ СЛЕДУЮЩЕГО

РАСТЕНИЯ

A) гинкго двулопастной

Б) бессмертник песчаный

B) пустырник сердечный

Г) стальник полевой

1961. [Т028926] ЛИСТЬЯ СЕННЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

A) сенаде

Б) марелин

B) викаир

Г)сангвиритрин

1962. [Т028929] ЧИСЛОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ «ЗОЛА, НЕРАСТВОРИМАЯ В 10%

РАСТВОРЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫª — ЭТО ОСТАТОК,

ПОЛУЧЕННЫЙ ПОСЛЕ

A) обработки общей золы 10% раствором хлористо-водородной кислоты с последующим

его сжиганием и прокаливанием до постоянной массы

Б) обработки сырья 10% раствором хлористо-водородной кислоты с последующим его

сжиганием и прокаливанием

B) растворения в 10% растворе хлористо-водородной кислоты продуктов сжигания сырья

Г) обработки 10% раствором хлористо-водородной кислоты минеральных примесей в

навеске сырья

1963. [Т028930] ЭКСТРАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА - ЭТО СУММА

A) веществ, извлекаемых из сырья растворителем, указанным в частной статье ГФ на

конкретное сырье

Б) веществ, извлекаемых из сырья органическим растворителем, который наиболее полно

растворяет основную группу БАВ

B) веществ, извлекаемых из сырья водой при настаивании

Г) БАВ, извлекаемых из сырья растворителем, указанным в общей статье ГФ

1964. [Т028932] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЧИСЛОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ

«ЭКСТРАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВАª НАВЕСКУ СЫРЬЯ

A) экстрагируют растворителем, указанным в частной статье ГФ на данное сырье, часть

экстракта выпаривают и высушивают до постоянной массы

Б) экстрагируют растворителем, указанным в общей статье ГФ «Определение

экстрактивных веществª, часть экстракта выпаривают и высушивают до постоянной массы

B) обрабатывают 10% НС1 и прокаливают до постоянной массы

Г) экстрагируют раствором хлоралгидрата, часть экстракта выпаривают и высушивают до

постоянной массы

1965. [Т028933] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЧИСЛОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ «ВЛАЖНОСТЬª

НАВЕСКУ СЫРЬЯ СУШАТ ПРИ

A) 100 - 105 °С до постоянной массы

Б) 30 - 40 °С, 40 - 60 °С, 70 - 80 °С в зависимости от группы БАВ

B) 50 - 60 °С до приобретения хрупкости наиболее сочных частей сырья

Г) 50 - 60 °С до постоянной массы

1966. [Т028935] ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИМЕСЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НАЗЫВАЮТ ЧАСТИ

A) других неядовитых растений

Б) этого же растения, не являющиеся сырьем

B) сырья, утратившего естественную окраску

Г) ядовитых растений

1967. [Т028936] СЫРЬЕ СПОРЫНЬИ ХРАНЯТ ОТДЕЛЬНО ОТ ДРУГИХ ВИДОВ

СЫРЬЯ, ПОТОМУ ЧТО

A) содержит алкалоиды

Б) содержит эфирное масло

B) содержит сердечные гликозиды

Г) относится к группе «плоды, семенаª

1968. [Т028938] СЫРЬЕ ШИПОВНИКА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ СЫРЬЯ ПО

ХРАНЕНИЮ

A) плоды и семей

Б) сильнодействующее

B) содержащее эфирное масло

Г) прочее

1969. [Т028939] К ГРУППАМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ ОТДЕЛЬНО ДРУГ ОТ ДРУГА И ОТ

ОСТАЛЬНЫХ ВИДОВ СЫРЬЯ, ОТНОСИТСЯ

A) эфирно-масличное, ядовитое сырье, а также плоды и семена

Б) сырье, содержащее алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные масла, флавоноиды

B) каждая морфологическая группа сырья должна храниться отдельно

Г) сырье, содержащее различные группы действующих веществ должны храниться

отдельно

1970. [Т028942] СЫРЬЕ РОМАШКИ АПТЕЧНОЙ ХРАНЯТ ОТДЕЛЬНО ОТ ДРУГИХ

ВИДОВ СЫРЬЯ, ПОТОМУ ЧТО

A) содержащее эфирное масло

Б) сильнодействующее

B) плоды и семен

Г) прочее

1971. [Т028946] ПРЕПАРАТЫ ПУСТЫРНИКА СЕРДЕЧНОГО ИСПОЛЬЗУЮТ В

КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА

A) седативного

Б) тонизирующего

B) желчегонного

Г) отхаркивающего

1972. [Т028947] ОТВАР КОРНЯ СОЛОДКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК СРЕДСТВО

A) отхаркивающее

Б)сокогонное

B) антимикробное

Г) возбуждающее ЦНС

1973. [Т028949] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ Р

ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ

A) укрепления стенок капилляров и мелких сосудов

Б) остановки внутренних и маточных кровотечений

B) купирования приступа бронхиальной астмы

Г) улучшения памяти и процессов обучения

1974. [Т028950] ТРАВА ФИАЛКИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ

КАК СРЕДСТВО

A) отхаркивающее

Б) слабительное

B) потогонное

Г) гастропротекторное

1975. [Т028951] КОРНИ АЛТЕЯ ИСПОЛЬЗУЮТ КАК СРЕДСТВО

A) отхаркивающее

Б)слабительное

B) мочегонное

Г) противокашлевое

1976. [Т028953] ТРАВУ ХВОЩА ПОЛЕВОГО ИСПОЛЬЗУЮТ КАК СРЕДСТВО

A) мочегонное

Б)седативное

B) желчегонное

Г) отхаркивающее.

1977. [Т028954] ТРАВУ ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТНОГО ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ

СРЕДСТВА

A) отхаркивающего

Б) мочегонного

B) противокашлевого

Г) спазмолитического

1978. [Т028956] МЕТОД ФЛУОРИМЕТРИИ ОСНОВАН НА

A) испускании излучения

Б) избирательном поглощении электромагнитного излучения

B) использовании магнитного поля

Г) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

1979. [Т028959] РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВА В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

МОЖНО ОТНЕСТИ К СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ ХРОМАТОГРАФИИ

A) адсорбционная

Б) ионообменная

B) распределительная

Г) осадочная

1980. [Т028960] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ

A) подлинности

Б) упаковки

B) маркировки

Г) описания

1981. [Т028962] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ (В %)

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ НЕ ПРЕВЫШАЕТ

A) 2

Б) 3

B) 4

Г) 5

1982. [Т028964] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ПРОИЗВОДНЫМ

ИНДАНДИОНА ОТНОСИТСЯ

A) фенилин

Б) неодикумарин

B) клотримазол

Г) дифлюкан

1983. [Т028965] МЕТОД СЕРЕНСА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

A) ампициллина

Б) оксациллина

B) левомицетина

Г) бенцилпенициллина натриевой соли

1984. [Т028966] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ

СВЕТЛО-ЖЕЛТУЮ ПРОЗРАЧНУЮ ВЯЗКУЮ МАСЛЯНИСТУЮ ЖИДКОСТЬ СО

СЛАБЫМ ЗАПАХОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) токоферола ацетат

Б) кислота фолиевая

B) рибофлавин

Г) неодикумарин

1985. [Т028968] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА ПРОИСХОДИТ

A) пожелтение раствора

Б) появление осадка

B) сдвиг pH в щелочную сторону

Г) изменение удельного вращения

1986. [Т028969] ТИМОЛ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ,

ПРЕДОХРАНЯЮЩЕЙ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ПОТОМУ ЧТО ПОД ВЛИЯНИЕМ

СВЕТА И В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА ВОЗДУХА ТИМОЛ ПОСТЕПЕННО ,

ПРИОБРЕТАЯ РОЗОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ.

A) окисляется

Б) восстанавливается

B) гидролизуется

Г) изомеризуется

1987. [Т028971] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫРАЖЕННОЕ ФОРМУЛО

A) ондансетрон

Б) атропина сульфат

B) анаприлин

Г)винпоцетин

1988. [Т028972] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫРАЖЕННОЕ ФОРМУЛО

A) налтрексон

Б) морфин

B) кодеин

Г) апоморфин

1989. [Т028973] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫРАЖЕННОЕ ФОРМУЛО

A) трописетрон

Б) ондансетрон

B) скополамин

Г)апрофен

1990. [Т028974] К ОСОБО СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ

СРЕДСТВАМ, ХРАНЯЩИМ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ОКЛЕЕННОЙ ЧЕРНОЙ

СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ОТНОСИТСЯ

A) неостигмина метилсульфат

Б) рибофлавин

B) резорцин

Г) калия йодид

1991. [Т028977] ПРИМЕСЬ СЕМИКАРБАЗИДА В ФУРАЦИЛИНЕ ОБНАРУЖИВАЮТ

С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА

A) Фелинга

Б) Марки

B) Несслера

Г) Бушарда

1992. [Т028978] ОДНИМ ИЗ ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ

РЕЗЕРПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) метанол

Б) пропанол

B) бутанол

Г) кислота салициловая

1993. [Т028980] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, СОДЕРЖАЩИМ АТОМ ФТОРА,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) дифлюкан

Б) азатиоприн

B) метилурацил

Г) трамадол

1994. [Т028981] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ РЕЗОРЦИНА С ХЛОРАМИНОМ Б И

АММИАКОМ ОБРАЗУЕТСЯ

A) индофеноловый краситель

Б) азометиновый краситель

B) ауриновый краситель

Г)азокраситель

1995. [Т028982] ФАКТОР ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ СИНЭСТРОЛА В

БРОМАТОМЕТРИИ РАВЕН

A) 1/8

Б) 1/2

B) 1/4

Г) 1/6

1996. [Т031055] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ВИДЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ,

ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ

ЗАБОЛЕВАНИЯ, РЕАБИЛИТАЦИИ, ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ, ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ

ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ - ЭТО

A) лекарственные препараты

Б) лекарственные средства

B) наркотические средства

Г) психотропные вещества

1997. [Т031059] ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ

ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª -

ЭТО

A) организация оптовой торговли ЛС

Б)аптека

B) медицинская организация

Г) аптечный киоск

1998. [Т031064] СПЕЦИАЛЬНОЕ РАЗРЕШЕНИЕ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ

КОНКРЕТНОГО ВИДА ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРИ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ СОБЛЮДЕНИИ

ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ, ВЫДАННОЕ ЛИЦЕНЗИРУЮЩИМ ОРГАНОМ

ЮРИДИЧЕСКОМУ ЛИЦУ ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЮ -

ЭТО

А) лицензия

Б) свидетельство об аккредитации

В) сертификат

Г)патент

1999. [Т031068] ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ И

ДРУГИХ ТОВАРАХ, РАЗРЕШЕННЫХ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ,

МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ВИТРИНЫ РАЗЛИЧНОГО ТИПА, ГДЕ

ВЫСТАВЛЯЮТСЯ

A) лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача

Б) лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача

B) лекарственные препараты, требующие защиты от действия света

Г) фармацевтические субстанции

2000. [Т031071] ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВНЕСЕННЫЕ В СПИСОК III

ПЕРЕЧНЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (НС), ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (П

В) И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 148-1/у-88 «Рецептурный бланкª

Б) 107/у-НП «Специальный рецептурный бланк на НС и ПВª

Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год) - часть 5