Тесты для выпускников по специальности «Лечебное дело» (2018 год) - часть 57

897

 

 

4003. [T066567] РЕШЕНИЕ О ДЕТОРОЖДЕНИИ ПРИ НАЛИЧИИ 
НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ОДНОГО ИЗ СУПРУГОВ 
ПРИНИМАЕТСЯ

 

А) супружеской парой

 

Б) врачом-консультантом

 

В) здоровым супругом

 

Г) больным супругом

 

4004. [T066568] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ РОДИТЕЛЬСКИМ 
ТИПОМ УНАСЛЕДОВАННОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА, ОТНОСЯТ 
БОЛЕЗНИ

 

А) импринтинга

 

Б) митохондриальные

 

В) хромосомные

 

Г) геномные

 

4005. [T066569] ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА 
ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ

 

А) фенилкетонурии

 

Б) галактоземии

 

В) тирозинемии

 

Г) глутаровой ацидурии

 

4006. [T066570] НАРАСТАЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПРОЯВЛЕНИЕ 
ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЯ 
ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ, ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА 
ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

 

А) мышечной дистрофии Дюшенна

 

Б) синдрома Шварца-Джампеля

 

В) синдрома Ретта

 

Г) спинальной мышечной атрофии

 

898

 

 

4007. [T066593] ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТКИ 13 ЛЕТ С 
СИМПТОМАТИКОЙ: НИЗКИЙ РОСТ, ГИПЕРСТЕНИЧЕСКОЕ 
ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, 
КОРОТКАЯ ШЕЯ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС, КРЫЛОВИДНЫЕ 
СКЛАДКИ НА ШЕЕ - ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

 

А) Шерешевского-Тернера

 

Б) Клайнфельтера

 

В) Дауна

 

Г) добавочной Y хромосомы

 

4008. [T066594] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ 
ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

 

А) 47, ХХY

 

Б) 47, ХYY

 

В) 46, ХХ, 5р-

 

Г) 45, Х0

 

4009. [T066595] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ 
ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ ПАТАУ

 

А) 47, ХY, +13

 

Б) 47, ХХ, +18

 

В) 46, ХХ, 5р-

 

Г) 47, ХХУ

 

4010. [T066597] СИМПТОМАТИКА: НЕБОЛЬШАЯ КРУГЛАЯ ГОЛОВА СО 
СКОШЕННЫМ ЗАТЫЛКОМ, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ЭПИКАНТ, 
КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКОЙ ПЛОСКОЙ ПЕРЕНОСИЦЕЙ, МАКРОГЛОССИЯ, 
ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ. 
ПОСТАВЬТЕ ДИАГНОЗ

 

А) болезнь Дауна

 

Б) синдром Клайнфелтера

 

В) синдром Шерешевского-Тернера

 

Г) синдром Патау

 

899

 

 

4011. [T066598] ДЕВОЧКА НИЗКОГО РОСТА С КРЫЛОВИДНЫМИ СКЛАДКАМИ 
НА ШЕЕ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ СОСКОВ, НОРМАЛЬНЫМ ИНТЕЛЛЕКТОМ И 
НОРМАЛЬНЫМ СТРОЕНИЕМ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ. 
ПРЕДПОЛОЖИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ И НАЗНАЧЬТЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ 
ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА

 

А) синдром Шерешевского-Тернера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на 
половые гормоны

 

Б) адреногенитальный синдром; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на 
гормоны надпочечников

 

В) синдром Нунан; кариотипирование, УЗИ малого таза, Эхо-КГ

 

Г) синдром Клайнфельтера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые 
гормоны