Тесты для выпускников по специальности «Лечебное дело» (2018 год) - часть 24

369

 

 

1646. [T017836] ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ 
ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) абсолютная гиповолемия

 

Б) относительная гиповолемия

 

В) повышение сосудистого сопротивления

 

Г) снижение сократительной способности миокарда

 

1647. [T017837] ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ 
КРОВОТОК В СОСУДАХ

 

А) коронарных

 

Б) почечных

 

В) периферических

 

Г) легочных

 

1648. [T017838] НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ 
СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

 

А) прокальцитонина

 

Б) интерлейкина

 

В) фибриногена

 

Г) липосахарида

 

1649. [T017839] ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ

 

А) мутации клетки-предшественницы лимфо-или миелопоэза

 

Б) нарушений эндокринной системы

 

В) патологии нервной системы

 

Г) изменений обмена веществ

 

1650. [T017840] ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО 
РЕГИСТРИРУЕТСЯ

 

А) менингоэнцефалитический синдром

 

Б) поражение периферических нервов

 

В) псевдотуморозный вариант

 

Г) поражение черепно-мозговых нервов

 

370

 

 

1651. [T017841] ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА 
УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)

 

А) 20

 

Б) 10

 

В) 15

 

Г) 5

 

1652. [T017842] ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП 
КРОВОТОЧИВОСТИ

 

А) гематомный

 

Б) пятнисто-петехиальный

 

В) васкулитно-пурпурный

 

Г) смешанный

 

1653. [T017843] ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО 
ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 
ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА

 

А) промиелоцитарного

 

Б) лимфобластного

 

В) монобластного

 

Г) эритробластного

 

1654. [T017844] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ 
КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)

 

А) 5

 

Б) 2

 

В) 10

 

Г) 20

 

371

 

 

1655. [T017845] КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В 
ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ

 

А) бластоза

 

Б) эритроцитоза

 

В) нейтрофилѐза

 

Г) моноцитов

 

1656. [T017846] ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ 
ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯХАРАКТЕРНА

 

А) резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу

 

Б) выраженная реакция на гликоген

 

В) положительная реакция на миелопероксидазу и липиды

 

Г) отрицательная реакция на  альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу

 

1657. [T017847] НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ 
ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ

 

А) лимфобластном

 

Б) миелобластном

 

В) промиелоцитарном

 

Г) мегакариобластном

 

1658. [T017848] РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА 
КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ 
______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

 

А) двух

 

Б) одного

 

В) трех

 

Г) четырех

 

372

 

 

1659. [T017849] ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО 
РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА 
ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

 

А) гликоген в гранулярной форме

 

Б) альфа-нафтилацетатэстеразу

 

В) миелопероксидазу

 

Г) гликоген в диффузнойформе

 

1660. [T017850] ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ 
ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С

 

А) массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови

 

Б) глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии

 

В) токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками

 

Г) генетической предрасположенностью пациентов

 

1661. [T017851] К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ 
ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ

 

А) исходный лейкоцитоз выше 100×10

9

/л

 

Б) мужской пол пациена

 

В) выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания

 

Г) отсутствие лейкоцитоза

 

1662. [T017852] ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ 
ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ (×10

9

/Л)

 

А) 20

 

Б) 60

 

В) 40

 

Г) 80

 

373

 

 

1663. [T017853] ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО 
ДЛЯ

 

А) эссенциальной тромбоцитемии

 

Б) гепарин-индуцированной тромбоцитопении

 

В) тромботической тромбоцитопенической  пурпуры

 

Г) апластической анемии

 

1664. [T017854] ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН 
ВКЛЮЧАЕТСЯ (%)

 

А) 70-73

 

Б) 50-53

 

В) 40-43

 

Г) 60-63

 

1665. [T017855] КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ (×10

9

/Л)

 

А) 150 - 400

 

Б) 150 - 200

 

В) 150 - 250

 

Г) 100 - 150

 

1666. [T017856] ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ 
_________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

 

А) пятнисто-петехиальный

 

Б) гематомный

 

В) васкулитно-пурпурный

 

Г) ангиоматозный

 

1667. [T017857] ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В 
КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ

 

А) гиперплазия мегакариоцитарного ростка

 

Б) повышенный процент плазматических клеток

 

В) угнетение мегакариоцитарного ростка

 

Г) бластоз

 

374

 

 

1668. [T017859] ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ

 

А) разрушенные ядра лимфоцитов

 

Б) полуразрушенные ядра моноцитов

 

В) злокачественные клетки

 

Г) плохо окрашенные клетки

 

1669. [T017860] УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ 
ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

 

А) опухолевой природы

 

Б) увеличения эритропоэтина

 

В) снижения эритропоэтина

 

Г) системной гипоксии

 

1670. [T017861] ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ 
ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

 

А) ярко-красным оттенком кожи и слизистых

 

Б) желтушным цветом кожи

 

В) бледностью кожи и слизистых

 

Г) синюшным оттенком слизистых

 

1671. [T017863] К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ 
АНЕМИИ ОТНОСЯТ

 

А) снижение уровня эритроцитов  в крови

 

Б) повышение свободного гемоглобина в моче

 

В) гипохромию эритроцитов

 

Г) повышение уровня непрямого билирубина

 

1672. [T017864] ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ 
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) более 10% плазматических клеток с чертами атипии

 

Б) лимфоидные клетки с чертами атипии

 

В) плазмобласты в большом количестве

 

Г) миелобласты

 

375

 

 

1673. [T017866] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ 
ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ

 

А) плоских костей

 

Б) длинных трубчатых костей

 

В) крупных суставов

 

Г) межфаланговых суставов

 

1674. [T017867] ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ 
ЯВЛЯЮТСЯ ___ И БОЛЕЕ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ

 

А) 10

 

Б) 5

 

В) 7

 

Г) 3

 

1675. [T017868] ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, 
ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ», 
ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате 
подвздошной кости

 

Б) панцитопения в периферической крови

 

В) малоклеточный костный мозг по данным миелограммы

 

Г) повышение билирубина за счет непрямой фракции

 

1676. [T017872] ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ 
ОКАЗЫВАЮТ ДЕЙСТВИЕ

 

А) противовоспалительное

 

Б) бронходилатационное

 

В) адреномиметическое

 

Г) антихолинергическое

 

376

 

 

1677. [T017873] К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

 

А) Ипратропия бромид

 

Б) Сальбутамол

 

В) Беклометазон

 

Г) Фенотерол

 

1678. [T017874] ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ 
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) глюкокортикоиды

 

Б) метилксантины

 

В) ингибиторы фосфодиэстеразы 4

 

Г) нестероидные противовоспалительные средства

 

1679. [T017877] БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

 

А) Пропранолол

 

Б) Фенотерол

 

В) Беклометазон

 

Г) Сальбутамол

 

1680. [T017878] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ 
СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

 

А) ингаляционные глюкокортикостероиды и β2-агонисты

 

Б) антибактериальные и муколитические препараты

 

В) системные глюкокортикоиды и метилксантины

 

Г) кромоны и антигистаминные препараты

 

1681. [T017885] АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С 
ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ 
НАЗНАЧАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

 

А) увеличения объема и степени гнойности мокроты

 

Б) наличия признаков острой респираторной инфекции

 

В) появления сухих свистящих хрипов

 

Г) длительного стажа курения

 

377

 

 

1682. [T017886] В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ 
ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У 
ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫБРАН

 

А) Амоксициллин + Клавулановая кислота

 

Б) Ципрофлоксацин

 

В) Гентамицин

 

Г) Тетрациклин

 

1683. [T017887] ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ 
ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Гентамицин

 

Б) Оксациллин

 

В) Азитромицин

 

Г) Карбенициллин

 

1684. [T017892] УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ 
ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ (МКМОЛЬ/Л)

 

А) 700

 

Б) 400

 

В) 500

 

Г) 600

 

1685. [T017896] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО 
АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Метотрексат

 

Б) Гидроксихлорохин

 

В) Лефлуномид

 

Г) Сульфасалазин

 

378

 

 

1686. [T017909] ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО 
ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С» ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) пегилированный интерферон и Рибавирин

 

Б) интерферон и гепатопротекторы

 

В) глюкокортикоиды и цитостатики

 

Г) Интерферон и Ламивудин

 

1687. [T017912] ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ В ДИЕТЕ СЛЕДУЕТ 
ОГРАНИЧИТЬ

 

А) белки

 

Б) углеводы

 

В) соль

 

Г) жидкость

 

1688. [T017914] ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 
ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА ОГРАНИЧИВАЮТ ДО (Г/СУТКИ)

 

А) 15

 

Б) 20

 

В) 30-40

 

Г) 40-50

 

1689. [T017920] У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ 
ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМИ В 
ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии

 

Б) отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивной терапии

 

В) диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов

 

Г) ограничение физической нагрузки и психоэмоционального напряжения

 

379

 

 

1690. [T017921] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ 
ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Эналаприл

 

Б) Верапамил

 

В) Нифедипин

 

Г) Бисопролол

 

1691. [T017922] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ, 
ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПРИЗНАКОВ ХРОНИЧЕСКОЙ 
СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РЕКОМЕНДУЮТСЯ

 

А) бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

 

Б) антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, тиазидные диуретики

 

В) антагонисты рецепторов ангиотензина 2, антагонисты кальция

 

Г) антагонисты альдостерона, ганглиоблокаторы

 

1692. [T017924] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ 
ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА БОЛЬНЫМ 
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) беременность

 

Б) пожилой возраст

 

В) фибрилляция предсердий

 

Г) гипокалиемия

 

1693. [T017925] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ 
ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 
ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) подагра

 

Б) фибрилляция предсердий

 

В) атриовентрикулярная блокада

 

Г) хроническая сердечная недостаточность

 

380

 

 

1694. [T017930] НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ КАПТОПРИЛА ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ 
ПРИЕМЕ 25-50 МГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ (МИН.)

 

А) 10

 

Б) 30

 

В) 15

 

Г) 20

 

1695. [T017931] ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ СЧИТАЕТСЯ ОСЛОЖНЕННЫМ 
ПРИ НАЛИЧИИ

 

А) острого нарушения мозгового кровообращения

 

Б) гипертрофической кардиомиопатии

 

В) инфаркта легкого

 

Г) тромбоэмболии легочной артерии

 

1696. [T017932] ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ 
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ В ПЕРВЫЕ 2 ЧАСА ДОЛЖНО 
СНИЖАТЬСЯ НА (%)

 

А) 25

 

Б) 15

 

В) 10

 

Г) 35

 

1697. [T017935] КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕРОДУАЛ СОДЕРЖИТ

 

А) фенотерола гидробромид и ипратропия бромид

 

Б) беклометазона дипропионат и ипратропия бромид

 

В) сальбутамол и аминофиллин

 

Г) формотерол и ипратропия бромид

 

1698. [T017939] ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ 
АСТМЫ ПОКАЗАНО ПРИ

 

А) сочетании с анафилаксией

 

Б) среднетяжелом и тяжелом обострении

 

В) непереносимости ацетилсалициловой кислоты

 

Г) острой вирусной инфекции

 

381

 

 

1699. [T017949] ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ

 

А) фибрилляции желудочков

 

Б) фибрилляции предсердий

 

В) полной атриовентрикулярной блокаде

 

Г) асистолии

 

1700. [T017950] АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ПРИ 
СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ВВЕДЕНЫ

 

А) в течение первого часа от постановки диагноза

 

Б) через 6 часов от постановки диагноза

 

В) через 3 часа от постановки диагноза

 

Г) только после санации очага инфекции

 

1701. [T017951] ПРЕДНИЗОЛОН ПРИ ИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ 
АНЕМИЯХ НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ В ДОЗЕ (МГ/КГ В СУТКИ)

 

А) 1-2

 

Б) 3-4

 

В) 0,5-1

 

Г) 5-6

 

1702. [T017952] В ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ГЛАВНЫМ 
ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

 

А) таблетированных препаратов железа

 

Б) мясной диеты

 

В) гемотрансфузий

 

Г) парентеральных препаратов железа

 

1703. [T017954] ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ 
ПРОВОДЯТ ___________ ВВЕДЕНИЕМ ХИМИОПРЕПАРАТОВ

 

А) эндолюмбальным

 

Б) внутривенным

 

В) пероральным

 

Г) внутримышечным

 

382

 

 

1704. [T017955] ИНСУЛИН УСИЛИВАЕТ

 

А) синтез белка в мышцах и печени

 

Б) катаболизм белка в мышцах и печени

 

В) липолиз в адипоцитах

 

Г) глюконеогенез

 

1705. [T017956] К ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫМ ТКАНЯМ В ОРГАНИЗМЕ 
ОТНОСЯТ

 

А) мышечную, жировую

 

Б) хрусталик глаза

 

В) соединительную ткань

 

Г) клетки крови

 

1706. [T017957] ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ИНСУЛИНА НАРАСТАЕТ В 
РЕЗУЛЬТАТЕ

 

А) гликогенолиза

 

Б) липогенеза

 

В) кетогенеза

 

Г) экзогенной глюкозы

 

1707. [T017958] РАЗВИТИЕ АБСОЛЮТНОЙ ИНСУЛИНОВОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1 СВЯЗАНО С

 

А) аутоиммунной деструкцией В-клеток

 

Б) резистентностью инсулинозависимых тканей

 

В) снижением массы тела

 

Г) панкреатэктомией

 

1708. [T017959] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 
ПРИ БОЛЕЗНИ ИНЦЕНКО-КУШИГИНА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) усиление глюконеогенеза

 

Б) деструкция В-клеток

 

В) резистентность тканей к инсулину

 

Г) ожирение

 

383

 

 

1709. [T017960] К ОСНОВНОМУ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ МЕХАНИЗМУ 
САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ОТНОСИТСЯ

 

А) инсулинорезистентность и гиперинсулинемия

 

Б) деструкция В-клеток

 

В) ожирение

 

Г) инсулинопения

 

1710. [T017961] ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО 
ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ

 

А) хронической гипергликемии

 

Б) повышения вязкости крови

 

В) нарушения деформируемости эритроцитов

 

Г) гликозилирования белков

 

1711. [T017962] КЕТОАЦИДОЗ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 
РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

 

А) липолиза

 

Б) катаболизма белков

 

В) гликогенолиза

 

Г) гликонеогенеза

 

1712. [T017963] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ 
КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ ОТНОСЯТ

 

А) неадекватную инсулинотерапию

 

Б) оперативное вмешательство

 

В) сопутствующие заболевания (пневмонию, инфаркт миокарда, пиелонефрит)

 

Г) беременность

 

1713. [T017964] ГИПЕРОСМОЛЯРНАЯ КОМА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

 

А) дегидратации организма

 

Б) дефицита инсулина

 

В) низкого уровня глюкозы крови

 

Г) инфекционного заболевания

 

384

 

 

1714. [T017965] ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

 

А) повышенным уровнем инсулина в крови

 

Б) пониженным уровнем инсулина в крови

 

В) гиперлипидемией

 

Г) сопутствующим инфекционным заболеванием

 

1715. [T017966] В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЛЕЖИТ

 

А) инсулинотерапия

 

Б) прием пероральных сахароснижающих препаратов

 

В) диетотерапия

 

Г) лечебная физкультура

 

1716. [T017967] ИНСУЛИН УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОКАЗЫВАЕТ 
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ В ТЕЧЕНИЕ (ЧАС)

 

А) 2

 

Б) 6

 

В) 8 –12

 

Г) 24

 

1717. [T017968] ПОНЯТИЕ «ХЛЕБНАЯ ЕДИНИЦА» ВКЛЮЧАЕТ УГЛЕВОДЫ В 
КОЛИЧЕСТВЕ (Г)

 

А) 10-12

 

Б) 20-23

 

В) 4-6

 

Г) 17-19

 

1718. [T017969] ДОЗУ ИНСУЛИНА ПО КОЛИЧЕСТВУ ХЛЕБНЫХ ЕДИНИЦ В 
РАЦИОНЕ РАСЧИТЫВАЮТ ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

 

А) тип 1

 

Б) тип 2

 

В) тип MODY

 

Г) любого типа