КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ) ОКАЗАНИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ БОЛЬНЫМ ОСТРЫМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В - ЧАСТЬ 2
2013 год
4.5 Клиническая дифференциальная диагностика характера
заболевания гепатита В у детей
4.5.1Клинические
критерии диагностики острого вирусного гепатита В
Признак
Характеристика
Сила*
Преджелтушный период
Гриппоподобный синдром
Субфебрильная лихорадка, умеренная гиперемия в зеве, признаки
о.ринофарингита, боли в мышцах.
D
Астено-вегетативный синдром
Головная боль, слабость, сонливость.
D
Диспептический синдром
Снижение аппетита, тошнота, рвоты, «горечь» во рту, боли в животе,
умеренно выраженная дисфункция ЖКТ- разжиженный стул или запор
D
Сыпь
Различная полиморфная сыпь на теле.
Появление папулезного акродерматита - синдрома Джанотти-Крости (сыпи
на лице, ягодицах)
D
Артралгии
Ломота в крупных суставах, боли в голенях в течение 2-3 дней
D
Зуд кожи
Усиливающийся зуд кожи, особенно в ночное время
D
Гепатомегалия
Увеличение размеров печени и ее плотности
D
Спленомегалия
Чем меньше ребенок, тем чаще регистрируется спленомегалия
D
Холурия
У детей выявляется за 2-3 дня до появления желтухи.
D
Ахолия
Появление сначала «пятнистого», а затем ахоличного стула.
D
Желтушный период
Желтушность кожи и склер
Интенсивное нарастание желтухи
D
Интоксикация
Нарастание симптомов интоксикации на фоне появления желтухи
D
Гепатомегалия
Выраженное увеличение размеров печени и ее плотности, при пальпации
определяется острый край печени.
D
Спленомегалия
Нарастание спленомегалии
D
Холурия
Увеличение интенсивности окраски мочи
D
Ахолия
Стойко ахоличный стул
D
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой.
На основании клинических данных при типичной желтушной форме
с цитолитическим синдромом, либо желтушной с холестатическим синдромом, с
высокой степенью достоверности, можно диагностировать острый гепатит, но без
этиологической расшифровки. В пользу ВГВ будет свидетельствовать лишь
постепенное начало заболевания, нарастание слабости, тошноты, диспептического
синдрома, длительный преджелтушный период и сыпи в сочетании с гепатомегалией, а
также усиление интоксикации после появления желтухи.
4.5.2 Критерии оценки степени тяжести заболевания по
клиническим признакам
Признак
Характеристика признака
Легкая степень тяжести
Средняя степень тяжести
Тяжелая степень тяжести
Выраженность и длительность интоксикации
Отсутствует или легко выраженная слабость, тошнота, снижение аппетита,
5-7 дней
Умеренно выраженная,
8-15 дней
Ярко выраженная, апатия, сонливость или возбуждение, головокружение,
уси-ление анорексии, тошноты, рвоты, нарастание мышеч-ной слабости,
более 15 дней
Интенсивность и длительность желтушности кожи
Слабо или умеренно выраженная, не более 14 дней
Интенсивно выражен-ная, 14-21 день, при холестатическом син-дроме до
40-45 дней.
Интенсивно выражен-ная, может прогресс-сировать на фоне на-растания
интоксика-ции, 20-35 дн.и более.
Лихорадка
Отсутствует или суб-фебрильная в тече-ние 2-3 дней пред-желтушного
периода.
Субфебрильная или фебрильная в течение 2-5 дней преджел-тушного периода.
Появление фебриль-ной температуры на фоне развития и прогрессирования
желтухи
Тахикардия
Отсутствует
Отсутствует, склонность к брадикардии
Появление на фоне развития и прогресс-сирования желтухи
Геморрагический синдром
Отсутствует
Отсутствует или слабо выражен – единичные петехии на коже и носовые
кровотечения
Петехиальная сыпь на коже, носовые крово-течения, рвота «ко-фейной
гущей», кро-воизлияния в местах инъекций, «дегтеоб-разный» стул
Размеры печени
В норме , либо увеличены до 3см
Увеличены на 3-4см
Увеличены на 4-6 см. Резкое уменьшение размеров на фоне прогрессирования
болезни, болезнен-ность ее края
Отечно-асцитический синдром
нет
нет
Отечность стоп, голеней, асцит
4.6 Эпидемиологическая диагностика
4.6.1Эпидемиологические
критерии диагностики острого вирусного гепатита В
Инфекциозность HBV в 500-1000 раз выше, чем у ВИЧ, для
инфицирования достаточно 10-8-10-9 мл крови, содержащей
вирус.HBV передается от человека
к человеку при непосредственном контакте с кровью, а также с биологическими
секретами, содержащими компоненты крови и плазмы (слюна, сперма,вагинальная
жидкость, моча инфицированного человека). Проникновение HBV происходит через
поврежденные кожные покровы и слизистые оболочки. Эпидемическую опасность
представляют больные острым ВГВ с конца инкубации и до полного периода
выздоровления, а при хроническом течении этот срок не ограничен.
Критериями диагностики острого ВГВ являются сведения о
трансфузиях, оперативных вмешательствах, повторных инъекциях, инструментальном
обследовании, стоматологическом лечении и других медицинских манипуляциях за
6 мес. до заболевания, а также данные о контактах с больными острыми и
хроническими формами ВГВ.
Пути передачи ВГВ
Характеристика
Сила*
1.Естественные
Перинатальный
Инфицирование ребенка от матерей больных острым и хроническим ВГВ
пренатально, интранатально, постнаталь-но составляет 1%, а в
гиперэндемичных районах до 40%. Заражение в 95% происходит в период
родов, вертикальная (трансплацентарная) передача HBV крайне редка (<
5%). Имеется прямая корреляция между степенью риска переда-чи инфекции
ребенку и наличием HВeAg в крови матери. У HВeAg-положительных матерей
вероятность заражения ре-бенка - 70-90%, а у матерей HВeAg-отрицательных
– <10%.
С
Половой
Контакт с больным ХВГВ– заражение связано с нарушением целостности
слизистой оболочки и кожи.
В
Гемоконтактный (гемоперкутанный)
Контакт (бытовой) с больным ХГВ - заражение контамини-рованной кровью в
быту через раны, порезы, предметы личной гигиены, игрушки.
С
2.Искусственные
(парентеральные)
Трансфузии
Инфицирование при проведении гемотрансфузий и, в меньшей степени, ее
компонентов (плазма, эритроцитная масса, криопреципитат плазмы,
тромбоконцентрат и др.) при наличии в них HBV.
В
Медицинские парентеральные манипуляции
Инфицирование через медицинский, лабораторный инстру-ментарий и изделия
медицинского назначения (стоматоло-гические, инструментальные,
эндоскропические и другие), контаминированные HBV.
С
Немедицинские парентеральные манипуляции
Немедицинские инвазивные процедуры: инфицирование при парентеральном
введении психоактивных препаратов, нанесении татуировок, выполнении
ритуальных обрядов и других процедур (бритье, маникюр, педикюр, проколы
мочки уха, косметические процедуры и др.).
В
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой.
4.7 Лабораторная диагностика
4.7.1 Методы диагностики
Биохимические и гематологические методы исследования
позволяют диагностировать острую фазу заболевания и степень тяжести,
этиологическая верификация гепатита подтверждается серологическими и
молекулярно-генетическими методами
Метод
Показания
Сила*
Биохимический
Пациенты с клиническими симптомами острого ВГВ для подтверждения
диагноза острого гепатита, определения его клинической формы и степени
тяжести
С
Серологический (ИФА, ХЛИА) определение антигенов и антител НВV
Пациенты с клиническими симптомами острого ВГВ для определения нозологии
и клинической формы
А
Молекулярно-генетический метод (ПЦР)
Пациенты с клиническими симптомами острого ВГВ для определения нозологии
В
Гематологический
Пациенты с клиническими симптомами острого ВГВ для определения степени
тяжести
D
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой.
Выявление повышенного уровня аминотрансфераз в сыворотке указывает на
цитолиз гепатоцитов, а коэффициент де Ритиса <0,7 (соотношение АсТ:АлТ)
- на острую фазу болезни
С
Билирубин общий и его фракции
Выявление повышенного уровня общего билирубина в сыворотке с
преобладанием прямой фракции указывает на нарушение билирубинового
обмена (конъюгации и в большей степени экскреции)в
печени
С
ЩФ, ГГТП, холестерин
Выявление повышенного уровня данных показателей свидетельствует о
холестазе
С
Общий белок, альбумин, фибриноген, протромбиновый комплекс
Снижение данных показателей указывает на нарушение белково-синтетической
функции печени
С
Уробилин, желчные пигменты мочи
Появление в моче указывает на нарушение пигментного обмена и
внутрипеченочный билистаз, что является характерным для начала
желтушного периода
D
Стеркобилиноген
Исчезновение из кала указывает на нарушение пигментного обмена и
внутрипеченочный билистаз, что является характерным для начала
желтушного периода
D
НВsAg
Появляется в инкубационном периоде за 1-2 недели до клинических
проявлений, сохраняется от нескольких недель до нескольких месяцев.
Наличие его свидетельствует об НВV-инфекции,
но не дает возможности дифференцировать острую форму от хронической.
Прекращение HBs-антигенемиии не всегда свидетельствует о санации, так
как в крови может присутствовать ДНК, подтверждающая репликацию вируса,
но прекращение циркуляции HBsAg с последующей сероконверсией всегда
говорит о санации организма.
B
Анти-НВs
Появляются в период реконвалесценции после прекращения HBs-антигенемиии
и свидетельствует о санации организма от вируса, выявляются после
вакцинации против ГВ (титр более 10МЕ/мл указывает на наличие
протективного иммунитета), а также могут выявляться при фульминантном
гепатите в стадии комы
В
Анти-HBc IgM
Появляются в начале клинической стадии болезни, являются показателями
острой фазы болезни и свидетельствуют о репликации вируса.
B
Анти-HBc IgG
Определяются при острой и при хронической НВV-инфекции, а также у
реконвалесцентов, сохраняются в течение всей жизни и указывают на
наличие инфекции в настоящем или прошлом. Исчезновение их у отдельных
лиц говорит о слабом иммунном ответе
C
HВeAg
Появляется после HBsAg, это маркер активной репликации вируса и
показатель высокой инфекциозности крови, исчезает перед появлением
анти-HBs. При тяжелых фуль-минантных формах может исчезать раньше, чем
HBsAg.
B
Анти-HВe
Появляются после исчезновения HВeAg и сохраняются в течение 2-5 лет,
свидетельствуют о резком снижении активности процесса
B
ДНК-HBV
Наиболее чувствительный показатель репликации, может быть обнаружен как
при острой, так и при хронической форме в сыворотке крови и в биоптатах
печени
B
Анти-HDV IgM
Появляются при коинфекции ВГВ +D одновременно
или чуть позже с НВsAg и указывают на развитие
острого микст гепатита, а также могут обнаруживаться у больных ХГВ при
суперинфекции и свидетельствовать о развитии острого вирусного
гепатита D у пациента с ХГВ
В
Анти-HDV IgG
Определяются при острой и при хронической микст НВV/ HDV -инфекции,
а также у реконвалесцентов, сохраняются в крови длительное время
В
РНК-HDV
Наиболее чувствительный показатель репликации, может быть обнаружен как
при острой, так и при хронической форме в сыворотке крови и в биоптатах
печени
В
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой.
Повышение активности трансфераз, билирубина, нормальные
показатели тимоловой пробы и снижение сулемового титра в ранние сроки болезни
позволяет с высокой степенью вероятности предположить диагноз острого вирусного
гепатита В у больного.
4.7.3. Критерии оценки степени тяжести заболевания по
результатам лабораторной диагностики.
Критериями оценки тяжести являются показатели уровня
билирубина и протромбинового индекса и в меньшей степени аминотрансфераз
Признак
Легкая степень тяжести
Средняя степень тяжести
Тяжелая степень
тяжести
Уровень общего билирубина
До 85-100 мкмоль/л
100-170 мкмоль/л
170-200 мкмоль/л и более
Протромбиновый индекс
До 80%
80-60%
60-40%, при крайне тяже-лой форме - менее 40%
Уровень повышения аминотрансфераз (АлТ)
До 500 ед/л
(до 10 норм)
До 1000 ед/л
(10-20 норм)
Более 1000 ед/л
(более 20 норм)
Для тяжелых форм болезни также характерны изменения
гемограммы — лейкоцитоз со сдвигом влево, замедленная СОЭ.
4.8 Инструментальная диагностика
4.8.1Методы
инструментальной диагностики
Метод
Показания
Сила*
УЗИ органов брюшной полости (комплексное)
Пациенты с клиническими симптомами острого ВГВ для уточнения размеров
печени, селезенки, поджелудочной железы, лимфатических узлов и оценки их
структуры в острый период и в динамике процесса
В
Компьютерная томография брюшной полости
Пациенты с неясными очаговыми изменениями в печени и селезенке или
неопределенными, противоречивыми данными, полученными при УЗИ брюшной
полости
D
Магнито-ядерная томография брюшной полости
Пациенты с неясными очаговыми изменениями в печени и селезенке или
неопределенными, противоречивыми данными, полученными при УЗИ брюшной
полости
D
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой
4.8.2Критерии
оценки степени тяжести заболевания по результатам инструментальной диагностики
Критерии оценки степени тяжести по результатам
инструментальной диагностики при остром вирусном гепатите В не определены.
4.9 Специальная диагностика
4.9.1 Методы специальной диагностики
Метод
Показания
Сила*
Эзофагодуоденоскопия
Желудочно-кишечное кровотечение, при выраженном абдоминальном болевом
синдроме
В
Эластография печени
При выраженных изменениях структуры печени на УЗИ
В
Электрокардиография
При выявлении шумов в сердце, выраженном интоксикационном синдроме
В
Рентгенография брюшной полости
При выраженном абдоминальном болевом синдроме и выявленных уплотнениях в
брюшной полости
В
Определение антител Ig M, G мето-дом
ИФА , РНГА в сыворотке крови и антигенов в кале методом ПЦР к иерсиниям
и псевдотуберкулезу
При длительной лихорадке, выраженной дисфункции кишечника, сыпи и
негладком течении
В
Определение антител класса IgM, G методом ИФА и ДНК
герпес-вирусов (EBV,
CMV, HSV 1, 2, 6
типа) в ПЦР
При негладком течении
В
Определение спектра аутоантител ядерных, к гладким
мышцам, мито-хондриям, растворимому печеноч-ному липопротеиду,
митохондриям печени и почек, (ANA, AMA,ASMA, SLP, LKM,
ANCA)
При тяжелом негладком течении
В
Цитологическое исследование
мазка костного мозга
При дифференциальной диагностике с гематологическими
заболеваниями (апластическая анемия)
D
Определение уровня церулоплазми-на
и меди в сыворотке и меди в моче
При негладком течении
B
Дуоденальное зондирование
При выраженном абдоминальном болевом синдроме
D
Определение уровня а1-антитрипсина
При негладком течении
B
Иммуннограмма (с исследованием ЦИК)
При тяжелом и негладком течении заболевания
B
Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в сыворотке крови
При негладком течении заболевания и нарушениях мышечной системы
B
Спинномозговая пункция
При наличии менингеальных симптомов
D
Микроскопическое исследование
спинномозговой жидкости, подсчетклеток в
счетной камере (цитоз)
У пациентов с менингеальным
синдромом
D
Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой
.
4.9.2 Критерии оценки степени тяжести заболевания по
результатам
специальной диагностики
Учитываются только при наличии осложнений и сопутствующих
заболеваний ВГВ
4.10 Обоснование и формулировка диагноза
При формулировке диагноза «Острый вирусный гепатит В»
учитывают особенности клинического течения заболевания (нозологическая форма,
клиническая форма, степень тяжести, период болезни) и приводят его обоснование.
При наличии осложнений и сопутствующих заболеваний запись
делается отдельной строкой:
- Осложнение:
- Сопутствующее заболевание:
При обосновании диагноза следует указать эпидемиологические,
клинические, лабораторные, инструментальные данные и результаты специальных
методов исследования, на основании которых подтвержден диагноз «Острый вирусный
гепатит В» Примеры диагноза:
·Основной
диагноз - Острый вирусный гепатит В, манифестная желтушная цитолитическая
форма (типичная), средней степени тяжести, циклическое течение.
Осложнения – Острый холангит
Сопутствующий диагноз - Хронический тонзиллит вне
обострения
·Основной
диагноз - Острый вирусный гепатит В+ D (коинфекция) манифестная
желтушная цитолитическая форма с холестатическим синдромом, тяжелой степени
тяжести, циклическое течение.
Сопутствующий диагноз - ВПС - открытое овальное окно
(состояние после
операции), НК0.
4.11 Лечение
4.11.1
Общие подходы к лечению острого
вирусного гепатита В
Лечение острого вирусного гепатита В необходимо
обязательно проводить в условиях стационара, из-за возможности развития тяжелых
форм и осложнений, а также сложности проведения исследований в амбулаторных
условиях.
Для оказания медицинской помощи можно использовать
только те методы, медицинские изделия, материалы и лекарственные средства,
которые разрешены к применению в установленном порядке.
Принципы лечения больных с острым вирусным гепатитом В
предусматривают одновременное решение нескольких задач:
Øпредупреждение
дальнейшего развития патологического процесса,
обусловленного заболеванием;
Øпредупреждение
развития и купирование патологических процессов
осложнений;
Øпредупреждение
формирования остаточных явлений, рецидивирующего и
хронического течения
На выбор тактики лечения оказывают влияние следующие
факторы:
·период
болезни;
·тяжесть
заболевания;
·возраст
больного;
·наличие
и характер осложнений;
·доступность
и возможность выполнения лечения в соответствии с
необходимым видом оказания медицинской помощи.
4.11.2 Методы лечения
Основные принципы терапии включают:
q Режим
– охранительный (постельный, полупостельный)
При тяжелой форме острого ВГВ с выраженным цитолитическим синдромом с
противоотечной, противовоспалительной и десенсибилизирующей целью
2+
Дексаметазон
При тяжелой форме острого ВГВ с выраженными проявлениями цитолиза,
гипербилирубинемии, отеке паренхимы печени и желче-выводящих путей, при
лекарст-венной аллергии и неврологичес-ких осложнениях
2+
Кровезаменители и препараты плазмы крови (B05AA)
Альбумин человека
При среднетяжелой и тяжелой форме острого ВГВ при признаках нарушения
гемостаза и белково-синтетической функции, отеке.
2+
Свежезамороженная плазма
При среднетяжелой и тяжелой форме острого ВГВ при признаках нарушения
гемостаза и белково-синтетической функции, отеке
2+
Папаверин и его производные (A03AD)
Дротаверин Папаверин
С целью снятия спазма и уменьшения отечности паренхимы печени и
желчевыводящих путей
2+
Препараты угля (A07BA)
Активированный уголь
При и нарушении дисбиоза кишечника с развитием диспепсических проявлений
Адсорбирующие кишечные препараты другие (A07BC)
Смектит диоктаэдрический
При нарушении дисбиоза кишечника с развитием диспепсических проявлений
2+
Лигнин гидролизный
2+
Осмотические слабительные средства (A06AD)
Лактулоза
При нарушении моторики кишечника, запорах, а также при появлении
признаков энцефалопатии
2+
Противодиарей-ные микроорга-низмы (A07FA)
Бифидобактерии бифидум
При нарушении дисбиоза кишечника с развитием диспепсических проявлений
2+
Ферментные препараты (A09AA)
Панкреатин
В острую фазу болезни при нарушениях функции ЖКТ (симптомы гастрита,
панкреатита) для коррекции панкреатической недостаточности
Длительно сохраняющийся холестатический и цитолитический синдром
2+
Аминокислоты и их производные (A16AA)
Адеметионин
При тяжелой форме ОВГВ и длительно сохраняющимся холестатическим и
цитолитическим синдром (комиссионно, т.к. с 18 лет)
2++
Препараты для лечения заболеваний печени (A05BA)
Глицирризиновая кислота+
Фосфолипиды
Длительно сохраняющийся цитолитический синдром
2+
Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
(A16AX)
Тиоктовая кислота
Длительно сохраняющийся цитолитический синдром у пациентов с нарушением
жирового обмена (избыточная масса тела, гиперлипидемия).
2+
Производные нитроимидазола (P01AB)
Метронидазол
При среднетяжелой и тяжелой форме острого ВГВ с длительным холестазом, с
лечебной и профи-лактической целью осложнений (холангита, холецистита и
др.)
2+
Цефалоспорины
1-го поколения
(J01DB)
Цефазолин
При среднетяжелой и тяжелой форме острого ВГВ с длительным холестазом
для профилактики генерализации бактериальной или грибковой флоры.
2+
Цефалоспорины
3-го поколения
(J01DD)
Цефтриаксон
При среднетяжелой и тяжелой форме острого ВГВ с длительным холестазом
для профилактики генерализации бактериальной или грибковой флоры.
2+
Антибиотики (A07AA)
Рифаксимин,
Канамицин
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной острой печеночной
недостаточностью и комой для подавления бактериальной флоры ЖКТ,
продукции аммиака в кишечнике и профилактики печеночной энцефалопатии.
2+
Производные полиена (A07AA)
Нистатин
При тяжелой форме острого ВГВ с длительным холестазом для профилактики
генерализации грибковой флоры.
2+
Производные триазола (J02AC)
Флуконазол
При тяжелой форме острого ВГВ с длительным холестазом для профилактики
генерализации грибковой флоры.
2+
Аминокислоты (B02AA)
Аминокапроновая кислота
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной острой печеночной
недостаточностью и нарушением белково-синтетической функции для
профилактики и лечения геморрагического синдрома и ДВС
2+
Ингибиторы протеиназ плазмы (B02AB)
Апротинин
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной нарушением
белково-синтетической функции для профилактики и лечения
геморрагического синдрома и ДВС
2+
Витамин К и другие гемостатики (B02B)
Витамин К
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной острой печеночной
недостаточностью и нарушением белково-синтетической функции для
профилактики и лечения геморрагического синдрома и ДВС
2+
Другие системные гемостатики (B02BX)
Этамзилат
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной острой печеночной
недостаточностью и нарушением белково-синтетической функции для
профилактики и лечения геморрагического синдрома и ДВС
2++
Ингибиторы протонового насоса (A02BC)
Омепразол
При тяжелой форме острого ВГВ для профилактики стрессовых язв.
2+
Другие препараты для лечения язвен-ной болезни желуд-ка идвенадцати-перстной
кишки и ГЭРБ (A02BX)
Висмута трикалия дицитрат
При тяжелой форме острого ВГВ для профилактики стрессовых язв.
2+
Другие иммуно-стимуляторы(L03AX)
Меглюмина акридонацетат
Клинические проявления затяж-ного (прогредиентного) течения острого
ВГВ. Противопоказан детям до 4 лет, беременным, кормящим грудью, при
повышен-ной чувствительности к препарату
2+
Тилорон
Клинические проявления затяж-ного (прогредиентного) течения острого ВГВ
Противопоказан детям до 4 лет, беременным, кормящим грудью, при
повышен-ной чувствительности к препарату
2+
Производные пропионовой кислоты (M01AE)
Ибупрофен
При повышении температуры более 38,0ₒС
2++
Анилиды (N02BE)
Парацетамол
При повышении температуры более 38,0ₒС
2++
Производные уксусной кислоты и родственные соединения (M01AB)
Диклофенак
При повышении температуры более 38,0ₒС, болевом синдроме
1+
Производные пиперазина (R06AE)
Цетиризин
При развитии аллергический реакций и проявлении
1+
Другие антигис-таминные сред-ства системного действия (R06AX)
Лоратадин
При развитии аллергический реакций и проявлении
1+
Сульфонамиды
(C03CA)
Фуросемид
С целью нормализации диуреза
2+
Барбитураты и их производные (N03AA)
Фенобарбитал
При тяжелой форме острого ВГВ для профилактики и лечения печеночной
энцефалопатии и судорожного синдрома
2+
Производные бензодиазепина(N05BA)
Диазепам
При тяжелой форме острого ВГВ для профилактики и лечения судорожного
синдрома
2+
Другие препараты для общей анестезии (N01AX)
Оксибутират натрия
При тяжелой форме острого ВГВ для
профилактики и лечения судорожного синдрома
2+
Аскорбиновая кислота (витамин С) (A11GA)
Аскорбиновая кислота
Для усиления антитоксической, антиоксидантной функции печени, активации
окислительно-восстано-вительных процессов в организме
2+
Другие витаминные препараты (A11HA)
Витамин Е
Для усиления антитоксической, антиоксидантной функции печени, активации
окислительно-восстано-вительных процессов в организме
1+
Аминокислоты, включая комбинации с полипептидами (V06DD)
Аминокислоты для парентерального питания
При тяжелой форме острого ВГВ, осложненной острой печеночной
недостаточностью и комой для снижения гипераммониемии, купирования
нарушений белково-синтетической функции и печеночной энцефалопатии.
2++
Иммуноглобулины нормальные человеческие(J06BA)
Иммуноглобулин человека нормальный (специфический)
При тяжелой форме острого ВГВ для предупреждения развития и купирования
острой печеночной недостаточности
2+
Интерфероны (L03AB)
Интерферон альфа-2a
Интерферон альфа-2b
Интерферон альфа
Клинические и лабораторные проявления затяжного (прогредиентного)
течения ВГВ.
2+
Нуклеозиды и нуклеотиды – ингибиторы обратной транскриптазы
(J05AF)
Ламивудин
Клинические проявления затяж-ного (прогредиентного) течения острого ВГВ
и тяжелая форма острого ВГВ с угрозой развития печеночной комы с целью
подавления вирусной активности.
2+
Примечане: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с
рейтинговой схемой
Назначение антигистаминных препаратов, ферментов,
антибиотиков,блокаторов Н2-гистаминовых
рецепторов, других противоязвенных препаратов, а также гепатопротекторов должно
осуществляться строго по показаниям, избегая полипрогмазии. Поскольку острый
желтушный гепатит В в большинстве случаев заканчивается выздоровлением,
этиотропная, противовирусная терапия не показана. Этиотропная терапия может
быть назначена при прогредиентном течении при угрозе хронизации процесса на 2-3
месяце от начала заболевания, либо при развитии тяжелой степени болезни с
печеночной комой (синтетические нуклеозиды). При остром вирусном гепатите В+D(коинфекции)
противопоказано назначение глюкокортикоидов.
4.12 Реабилитация
Основные принципы реабилитации:
a.реабилитационные
мероприятия должны начинаться уже в периоде разгара или в периоде ранней
реконвалесценции;
b.необходимо
соблюдать последовательность и преемственность проводимых мероприятий,
обеспечивающих непрерывность на различных этапах реабилитации и диспансеризации;
c. комплексный
характер восстановительных мероприятий с участием различных специалистов и с
применением разнообразных методов воздействия;
d.адекватность
реабилитационно-восстановительных мероприятий и воздействий адаптационным и
резервным возможностям реконвалесцента. При этом важны постепенность возрастания
дозированных физических и умственных нагрузок, а также дифференцированное
применение различных методов воздействия;
e.постоянный
контроль эффективности проводимых мероприятий. При этом учитываются скорость и
степень восстановления функционального состояния и профессионально-значимых
функций переболевших (косвенными и прямыми методами).
4.12.1. Критерии выздоровления:
·отсутствие
интоксикации;
·нормализация
уровня аминотрансаминаз (АлТ) и билирубина.
·нормализация
или значительное уменьшение размеров печени и селезенки;
·отсутствие
в крови ДНК НВV, HBsAg, HВeAg,
и появление анти-НВе, а затем и анти-НВs,
а в случае коинфекции ВГВ+D -
исчезновение РНК НDV и
появление анти-НDV IgG.
Выписка из стационара проводится, как правило, через 25-30
дней от начала болезни. При этом допускается умеренная гиперферментемия,
гепатомегалия, сохранение в крови НВsAg.
Посещение детских дошкольных учреждений, школ разрешено при полной нормализации
биохимических показателей.