Biovitrum. Гистологические красители и реактивы Premium - часть 2

Применение:

Выявление  микобактерий  (особенно  палочек  Коха)  в  гистологических 

срезах  и  микробиологических  мазках.  Отличительным  свойством  мико-

бактерий является кислотоустойчивость. Будучи один раз окрашены кар-

боловым фуксином, они сохраняют красный цвет даже под воздействием 

сильных  обесцвечивающих  агентов.  Подобное  свойство  микобактерий 

может быть объяснено особым составом клеточной стенки, содержащей 

большое количество липидов.

Описание метода:

Для срезов

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить в раствор йодной кислоты на 15 минут.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) Поместить в раствор карбол-фуксина (модификация Циля) на 30 минут.

5) Промыть в дистиллированной воде.

6) Поместить в кислый обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

7) Промывать в водопроводной воде в течение 3 минут.

8) Поместить в раствор метиленового синего на  30 секунд.

9) Промыть в водопроводной воде.

10) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Для мазков

1) Нанести раствор карбол-фуксина (модификация Циля) на 10 минут.

2) Промыть в водопроводной воде.

3) Нанести кислый обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

4) Промыть в водопроводной воде.

5) Нанести раствор метиленового синего на 30 секунд.

6) Промыть в водопроводной воде.

7) Подсушить на воздухе

8) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Карбол-фуксин (модификация Циля)

23

Артикул  

Объём

20-046/S

20-046

20-046/L

150 мл

500 мл

1000 мл

Структуры

Цвет

Кислотоустойчивые бактерии 

красные

Фон

синий

Выявление микрофлоры

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Лёгкое

Франц Циль

1857-1926

Применение:

Выявление  микобактерий  (особенно  палочек  Коха)  в  гистологических 

срезах и микробиологических мазках. Отличительным свойством мико-

бактерий является кислотоустойчивость. Будучи один раз окрашены кар-

боловым фуксином, они сохраняют красный цвет даже под воздействием 

сильных  обесцвечивающих  агентов.  Подобное  свойство  микобактерий 

может быть объяснено особым составом клеточной стенки, содержащей 

большое количество липидов. Метиленовый синий в данном случае ис-

пользуется с целью контр-окрашивания.

Описание метода:

Для срезов

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить в раствор йодной кислоты на 15 минут.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) Поместить в раствор карболового фуксина на 30 минут.

5) Промыть в дистиллированной воде

6) Поместить в кислый обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

7) Промывать в водопроводной воде в течение 3 минут

8) Поместить в раствор метиленового синего на  30 секунд.

9) Промыть в водопроводной воде.

10) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Для мазков

1) Нанести раствор карболового фуксина на 10 минут.

2) Промыть в водопроводной воде.

3) Нанести кислый обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

4) Промыть в водопроводной воде.

5) Нанести раствор метиленового синего на 30 секунд.

6) Промыть в водопроводной воде.

7) Подсушить на воздухе

8) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Метиленовый синий для метода Циля-Нильсена

24

Артикул  

Объём

20-060               

          

500 мл

Структуры

Цвет

Кислотоустойчивые бактерии 

красные

Фон

синий

Выявление микрофлоры

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Лёгкое

Фридрих Карл 

Адольф Нильсен

1854-1894

Франц Циль

1857-1926

Применение:

1) Метахроматическое выявление гранул волютина C. diphtheriae (палочки Лёффлера), грам-отрицательных пало-

чек, спирохет и колоний микоплазмы.

2) Выявление микобактерий (особенно палочек Коха) в микробиологических мазках. Метиленовый синий в дан-

ном случае используется с целью контр-окрашивания.

Описание метода:

Для метахроматического окрашивания:

1) Подсушить мазок на воздухе и фиксировать метанолом.

2) Нанести раствор метиленового синего на 30-60 секунд.

3) Исследовать препарат в иммерсионной среде.

Для фонового окрашивания (по Цилю-Нильсену):

1) Нанести на мазок раствор карболового фуксина на 10 минут.

2) Промыть в водопроводной воде.

3) Нанести кислый обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

4) Промыть в водопроводной воде.

5) Нанести раствор метиленового синего на 30 секунд.

6) Промыть в водопроводной воде.

7) Подсушить на воздухе

8) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Метиленовый синий Леффлера

25

Артикул  

Объём

20-061/S

20-061

20-061/L

150 мл

500 мл

1000 мл

Структуры

Цвет

Гранулы волютина C. diphtheriae, грам-отрицательные палочки, спирохеты и колонии микоплазмы  тёмно-синие
Фон

серовато-синий

 

Выявление микрофлоры

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Лёгкое

Применение:

Выявление ооцист криптоспоридиев, обладающих кислотоустойчивостью. Малахитовый зелёный в данном слу-

чае используется с целью контр-окрашивания.

Описание метода:

1) Нанести на мазок раствор карболового фуксина на 10 минут.

2) Промыть в дистиллированной воде.

3) Нанести кислый обесцвечивающий раствор на 10-15 секунд.

4) Промыть в дистиллированной воде.

5) Нанести раствор малахитового зелёного на 30 секунд.

6) Промыть в дистиллированной воде.

7) Подсушить на воздухе

8) Исследовать препарат в иммерсионной среде.

Результаты:

Малахитовый зелёный 

26

Артикул  

Объём

20-049               

          

500 мл

Структуры

Цвет

Ооцисты криптоспоридиев (диаметром от 4 до 7 мкм) 

красные

Фон

бледно-зелёный

Выявление микрофлоры

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Лёгкое

Применение:

Выявление  грамположительных  и  грамотрицательных  бактерий  в  мазках.  В  данном  случае  последовательно 

используются два красителя: кристаллический фиолетовый и основный фуксин. Кристаллический фиолетовый 

осаждается, окисляясь при взаимодействии с йодом в составе раствора Люголя. Полученный комплекс взаимо-

действует с бактериальной стенкой с образованием различных по типу и силе связей. Под воздействием диф-

ференцирующего раствора происходит сохранение этих связей у одних (грамположительных) и разрушение у 

других (грамотрицательных). Последние впоследствии окрашиваются основным фуксином в красный цвет. Спо-

собность грамположительных бактерий удерживать краситель объясняется наличием в их стенке молекулы ри-

бонуклеата магния, образующей связь с кристаллическим фиолетовым.

Описание метода:

1) Подсушить мазок на воздухе.

2) Нанести раствор кристаллического фиолетового на 1 минуту.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) Поместить в раствор Люголя на 1-2 минуты.

5) Промыть в дистиллированной воде.

6) Поместить в обесцвечивающий раствор на 1 минуту.

7) Промыть в дистиллированной воде.

8) Поместить в раствор основного фуксина на 1 минуту.

9) Промыть в дистиллированной воде.

10) Подсушить на воздухе.

11) Исследовать препарат в иммерсионной среде.

Результаты:

Фуксин основной

27

Артикул  

Объём

20-070/S              

20-070     

20-070/L

150 мл

500 мл

1000 мл

Структуры

Цвет

Грамотрицательные бактерии 

красные

Грамположительные бактерии

синие

Выявление микрофлоры

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Мазок

Применение:

Выявление Helicobacter Pylori в гастробиоптатах. Для достоверной иденти-

фикации бактерий необходимо тщательное соблюдение методики окра-

шивания.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Разбавить 5 мл реактива В дистиллированной водой в соотношении 1:10.

3) Смешать 10 мл реактива А и 30 мл раствора реактива В.

4) Поместить препарат в сосуд Коплина с красящим раствором на 30 минут. Одна смена раствора рассчитана на 

1-5 препаратов.

5) Подсушить на воздухе без промывания, поместить на 15 секунд в реактив С.

6) Подсушить на воздухе без промывания, поместить на 15 секунд в реактив D.

7) Подсушить на воздухе без промывания, поместить на 15 секунд в реактив Е.

8) Просветлить, заключить.

Результаты:

Гимза для определения Хеликобактер Пилори

Артикул  

Объём

21-023      

21-023/L

5х150 мл

5x1000 мл

Структуры

Цвет

Helicobacter Pylori 

синие, в форме крыльев чайки

Ядра

синие

Цитоплазма

розовая

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Желудок

Реактивы:

А. Модифицированный раствор Гимзы

В. Ацетатный буфер

С. Дифференцирующий реактив

D. Дегидратирующий реактив

E. Дегидратирующий реактив

Густав Гимза

1867-1948

28

Выявление микрофлоры

29

 

Выявление микрофлоры

Применение:

Используется с целью выявления спирохет. Аргирофильная реакция ос-

нована на способности клеточной стенки бактерий связывать ионы се-

ребра и, восстанавливая до металлического состояния, обеспечивать их 

визуализацию.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Приготовить импрегнирующий раствор: поместить в ёмкость 13 мл дистиллированной воды, добавить 4,5 мл 

реактива А и 20 капель реактива В. Осторожно перемешать стеклянной палочкой, предварительно вымытой в 

дистиллированной воде.

3)  Поместить  препарат  в  ёмкость  с  импрегнирующим  раствором  и  инкубировать  при  60-70°С  90  минут.  Дать 

остыть в течение 5 минут.

4) Параллельно приготовить «проявляющий раствор» (необходимо приготовить раствор за 12 минут до оконча-

ния инкубации): Подогреть ёмкости с реактивами С и D в течение 10 минут при 50°С. Содержимое обеих ёмкостей 

слить вместе (обращайте внимание на температуру – используйте защитные перчатки), осторожно перемешать 

стеклянной палочкой, предварительно вымытой в дистиллированной воде, добавить содержимое ёмкости с ре-

активом Е и вновь перемешать.

5) Поместить в «проявляющий раствор» и инкубировать при 50°С 5-10 минут.

6) Промыть в тёплой водопроводной воде в течение 2 минут.

7) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Вартин-Старри

Артикул  

Объём

21-019       

40 тестов

Структуры

Цвет

Спирохеты и другие микроорганизмы

черные

Фон

золотисто-коричневый

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +2°С до +8°С.

Пустула

Реактивы:

А. Концентрированный буферный раствор 1х50 мл

B. Концентрированный раствор нитрата серебра 1х12 мл

C. Проявляющий раствор: компонент 1°, 10х6 мл

D. Проявляющий раствор: компонент 2°, 10х6 мл

E. Проявляющий раствор: компонент 3°, 10х5 мл

Олдред Скотт Вартин

1866-1931

Внимание!

- Необходимо использование бидистиллированной воды.

- Не использовать покрытые полилизином предметные стекла. 

- Избегать использования металлических инструментов.

Применение:

Выявление амилоида. Является эмпирическим методом. Неизвестно, образуется ли связь амилоида и красителя 

за счёт взаимодействия с белковой или углеводной частью амилоида или с обеими. Окрашенный Конго красным 

амилоид демонстрирует способность к двойному лучепреломлению в поляризованном свете. Из наблюдаемой 

анизотропии можно сделать вывод об упорядоченности молекулярной структуры амилоида. Считается, что ами-

лоид  является  единственным  соединением  в  составе  тканей  человека,  по  своим  гистохимическим  свойствам 

близким к целлюлозе.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить в реактив А на 20 минут.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) Поместить в реактив В на 30 секунд.

5) Промывать в водопроводной воде в течение 5 минут.

6) Поместить в реактив С на 2 минуты.

7) Поместить в реактив D на 5 минут.

8) Подсинить в водопроводной воде в течение 5 минут.

9) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Конго красный

Артикул  

Объём

21-048*         

21-048/L*

100 тестов

4х1000 мл

Раствор конго красного
20-048/S    

20-048    

20-048/L

150 мл

500 мл

1000 мл

Структуры

Цвет

Амилоид

кирпично-красный

Ядра

сине-фиолетовые

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +15°С до +25°С.

Печень

*Реактивы:

А. Раствор конго красного по Хайману

В. Дифференцирующий щелочной раствор

С. Раствор фосфатного буфера

D. Гематоксилин Майера

30

Выявление амилоида

31

Выявление амилоида

Применение:

Выявление амилоида в срезах.

Описание метода (для капельного варианта окрашивания):

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить препарат в ёмкость для инкубации, предварительно нанеся 10 капель реактива А, закрыть и инку-

бировать при 60оС 60-90 минут.

3) Подсушить без промывания, нанести 10 капель реактива В на 1-2 минуты.

4) Подсушить, нанести 10 капель реактива С на 1-2 минуты.

5) Нанести 10 капель реактива D на 5 минут.

6) Подсинить в водопроводной воде в течение 5 минут.

7) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Сириус красный

Артикул  

Объём

21-040*

100 тестов

Раствор сириуса красного
20-064       

150 мл

Структуры

Цвет

Амилоид

розово-красный

Ядра

синие

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Печень

*Реактивы:

А. Раствор сириуса красного, 30 мл

В. Дифференцирующий буфер, раствор 1, 30 мл

C. Дифференцирующий буфер, раствор 2, 30 мл

D. Гематоксилин Майера, 30 мл

Применение:

Рекомендован для выявления аргирофильных ретикулярных волокон в соединительной ткани. Чёткая и быстрая 

импрегнация в данном методе происходит по двум причинам: предварительная импрегнация солями железа и 

использование в качестве источника серебра нестабильного диаминного комплекса (аммонийный раствор), кото-

рый более реактивен, чем нитрат серебра. Обработка трёхвалентным железом: после предварительного окисления 

перманганатом калия материал обрабатывается трёхвалентным железом (аммоний-железо сульфат). Ионы железа, 

более  реактивные,  чем  ионы  серебра,  быстро  связываются  с  аффинными  функциональными  группами  аргиро-

фильных веществ. Обработка аммонийным раствором: серебро в данном растворе присутствует в виде комплекс-

ного растворимого в воде оксида - [Ag(NH

3

)

2

]

2

 OH. Катионы серебра из данного комплекса заменяют ионы железа 

в материале. Затем муравьиный альдегид путём восстановления приводит к образованию металлического серебра, 

обеспечивая его отложение на аргирофильных структурах и визуализацию.

 [Ag(NH

3

)

2

]

2

 OH + HCHO = 2 Ag + 4 NH

3

 + HCOOH

Невосстановленный комплексный катион удаляется при помощи тиосульфата натрия (Na

2

S

2

O

3

) путём формирова-

ния растворимого комплекса, не поддающегося окислению.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Нанести 5 капель реактива А и 5 капель реактива В на 5 минут.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) Нанести 10 капель реактива С на 3 минуты.

5) Промыть в дистиллированной воде.

6) Нанести 10 капель реактива D на 3 минуты.

7) Дважды промыть в дистиллированной воде.

8) Нанести 10 капель реактива Е на 3 минуты.

9) Промыть в дистиллированной воде.

10) Нанести 10 капель реактива F на 5 минут.

11) Дважды промыть в дистиллированной воде.

12) Нанести 10 капель реактива G на 5 минут.

13) Промыть в водопроводной воде в течение 5 минут.

14) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Импрегнация серебром

Артикул  

Объём

21-026               

100 тестов

Структуры

Цвет

Ретикулярные и нервные волокна 

чёрные

Соединительная ткань 

коричневая

Коллаген

золотисто-жёлтый

Срок годности: 1 год. 

Хранить при температуре: от +2°С до +8°С.

Почка

Реактивы:

А. Раствор перманганата калия, 20 мл

В. Активирующий кислотный буфер, 20 мл

C. Раствор щавелевой кислоты, 30 мл

D. Раствор аммония-железа сульфата, 30 мл

E. Раствор аммиачного серебра, 30 мл

F. Нейтральный раствор формалина, 30 мл

G. Фиксирующий раствор гипосульфита натрия, 30 мл

Внимание! 

Используйте только дистиллированную, полностью очищенную от хлора воду. Используйте особо чистую стеклянную посуду. 

Избегайте попадания пыли на материал. Не допускайте контакта реактивов с металлическими объектами (пинцетами и т.п.)

32

Импрегнация серебром

33

Импрегнация серебром

Применение:

Используется с целью выявления аргирофильных элементов в тканевых образцах. Метод основан на способности 

некоторых тканевых компонентов связывать соли серебра. В дальнейшем серебро переводится в восстановлен-

ную форму путём фотографического процесса. Селективность метода обусловлена низкой концентрацией солей 

серебра в рабочем растворе. Повторная непродолжительная импрегнация используется с целью преципитации 

дополнительных количеств серебра на объекте окрашивания для его более чёткой визуализации.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Смешать 40 мл дистиллированной воды, 10 капель реактива А, 10 капель реактива В, нанести на препарат и 

инкубировать при 60°С 3 часа. После инкубации охлаждать 5 минут.

3) Не смывая, нанести 10 капель реактива С и 10 капель реактива D на 5 минут.

4) Промыть в дистиллированной воде.

5) Нанести 10 капель реактива G на 5 минут.

6) Промыть в дистиллированной воде.

7) Нанести 10 капель реактива Е на 10 минут.

8) Подсушить без промывания, нанести 10 капель реактива F на 5 минут.

9) Промыть в дистиллированной воде.

10) Нанести 10 капель реактива G на 5 минут.

11) Промыть в дистиллированной воде.

12) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Гримелиус

Артикул  

Объём

21-024        

100 тестов

Структуры

Цвет

Аргирофильные гранулы 

от светло-коричневого до чёрного

Срок годности: 1 год. 

Хранить при температуре: от +2°С до +8°С.

Головной мозг

Реактивы:

А. Раствор нитрата серебра, 30 мл

В. Концентрированный ацетатный буфер рН 5.6, 30 мл

C. Раствор гидрохинона, 30 мл

D. Раствор натрия сульфита, 30 мл

E. Буферизированный раствор нитрата серебра, 30 мл

F. Раствор фиксатора, 30 мл

Внимание!

При всех реакциях с солями серебра необходимо использовать особо чистую стеклянную посуду и не допускать 

соприкосновения содержащих серебро реактивов с металлическими объектами (пинцетами и т.п.). Использовать 

только дистиллированную воду. Не использовать фиксаторы с содержанием солей тяжелых металлов.

Применение:

У большинства грибов клеточная стенка состоит из хитина - полимера N-ацетилглюкозамина, полимеров D-глю-

козы и D-маннозы, белков и липидов. Хромовая кислота реагирует с гликолевыми и гликоаминными группами 

полисахаридной цепи, окисляя их до альдегидных групп с последующим разрывом цепи. Вновь образованные 

альдегиды восстанавливают серебро из хлорида серебра, являющегося частью комплекса серебро-метенамин, 

до металлического серебра, обеспечивая тем самым его визуализацию.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Нанести 10 капель реактива А на 20 минут.

3) Промыть срезы под проточной водой в течение нескольких секунд.

4) Нанести 10 капель реактива В на 1 минуту.

5) Промыть в проточной воде в течение 5 минут.

6) Промыть в четырёх порциях дистиллированной воды.

7) В закрытую ёмкость налить 17 мл дистиллированной воды и добавить 20 капель реактива С, 10 капель реактива 

D и 20 капель реактива Е, перемешать стеклянной палочкой, предварительно вымытой в дистиллированной воде.

8) Поместить препарат в ёмкость и инкубировать при 60°С 1 час.

9) Дать остыть в течение 10 минут.

10) Промыть в шести порциях дистиллированной воды

11) Нанести 10 капель реактива F на 3 минуты.

12) Промыть в дистиллированной воде.

13) Нанести 10 капель реактива G на 5 минут.

14) Промыть под проточной водой.

15) Нанести 10 капель реактива Н на 30 секунд.

16) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Грокотт

Артикул  

Объём

21-063

100 тестов

Структуры

Цвет

Мицелий

чёрный

Крахмал

тёмно-синий

Фон

зелёный

Срок годности: 1 год. 

Хранить при температуре: 4°С.

Лёгкое

Реактивы:

А. Раствор хромовой кислоты, 30 мл

В. Раствор натрия бисульфита, 30 мл

C. Раствор гексаметилентетрамина, 30 мл

D. Раствор нитрата серебра, 30 мл

E. Раствор бората натрия, 30 мл

F. Раствор хлорида золота, 30 мл

G. Раствор тиосульфата натрия, 30 мл

H. Раствор светового зеленого, 30 мл

Внимание!

Избегайте загрязнения образцов непатогенными грибами (работайте в перчатках, не допускайте контакта с возду-

хом). Используйте только свежую дистиллированную воду. Используйте только чистую стеклянную посуду. Избе-

гайте попадания пыли на образец. Избегайте контакта реактивов с металлическими объектами (пинцетами и т.п.).

34

Импрегнация серебром

35

Импрегнация серебром

Применение:

Используется с целью выявления аргирофильных элементов и мукополисахаридов (базальные мембраны, гри-

бы, бактерии и т.п.) в тканях. Рекомендован для оценки базальной мембраны в биоптатах почек. Окрашивание 

происходит за счёт воздействия йодной кислоты на гликолевые и гликоаминные группы мукополисахаридов и 

их  окисления  до  альдегидных  остатков,  что  приводит  к  разрыву  молекул.  Под  воздействием  образовавшихся 

альдегидов происходит восстановление хлорида серебра, являющегося частью комплекса серебро-метенамин, 

до металлического серебра, определяемого визуально.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить в реактив А на 30 минут.

3) Промыть в дистиллированной воде.

4) На дно ёмкости для инкубации налить 10 капель реактива В, поместить препарат в ёмкость, предварительно 

нанеся по 10 капель реактивов C и D, закрыть и инкубировать 30-40 минут при 60°С.

5) Извлечь ёмкость из термостата и проверить интенсивность импрегнации. При удовлетворительных результа-

тах промыть препарат в дистиллированной воде (через 5 минут после открытия контейнера). При недостаточной 

импрегнации реинкубировать контейнер с проверками через каждые 5 минут.

6) Поместить в реактив Е на 1 минуту.

7) Промыть в дистиллированной воде.

8) Поместить в реактив F на 1 минуту.

9) Промыть в дистиллированной воде.

10) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Метенамин-серебро P.A.S.M. 

Артикул  

Объём

21-028        

21-028/L       

100 тестов

6х1000 мл

Структуры

Цвет

Базальные мембраны, гликоген, грибы, капсулы бактерий 

чёрные

Срок годности: 1 год. 

Хранить при температуре: от +2°С до +8°С.

Почка

Реактивы:

А. Раствор йодной кислоты

В. Раствор нитрата серебра

C. Раствор гекскаметилентетрамина

D. Раствор тетрабората натрия

E. Раствор хлорида золота

F. Фиксирующий раствор

Внимание!

При всех реакциях с солями серебра необходимо использовать особо чистую стеклянную посуду и не допускать 

соприкосновения содержащих серебро реактивов с металлическими объектами (пинцетами и т.п.). Использовать 

только дистиллированную воду. Не использовать фиксаторы с содержанием солей тяжёлых металлов.

Применение:

Используется для окрашивания липидов в замороженных срезах.

Описание метода:

1) Срез, полученный на замораживающем микротоме, перенести в 95° этанол.

2) Поместить в раствор Судана III на 10 минут.

3) Быстро дифференцировать в 95° этаноле.

4) Промыть в дистиллированной воде.

5) Заключить в водную монтирующую среду.

Результаты:

Судан III по Герксгеймеру

Артикул  

Объём

20-065       

150 мл

Структуры

Цвет

Липиды

от оранжевого до красного

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Мышцы

Внимание!

В растворе допускается наличие осадка. Перед использованием рекомендуется встряхнуть флакон с красителем.

36

Выявление липидов

37

Выявление липидов

Применение:

Используется для окрашивания липидов в замороженных срезах.

Описание метода:

1) Срез, полученный на замораживающем микротоме, перенести в 95° этанол.

2) Поместить в раствор Судана чёрного на 7-10 минут.

3) Быстро дифференцировать в 95° этаноле.

4) Промыть в дистиллированной воде.

5) Заключить в водную монтирующую среду.

Результаты:

Судан чёрный

Артикул  

Объём

20-056            

150 мл

Структуры

Цвет

Липиды 

от тёмно-зелёного до чёрного

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +5°С до +25°С.

Мышцы

Реактивы:

Судан чёрный, 150 мл

Внимание!

В растворе допускается наличие осадка. Перед использованием рекомендуется встряхнуть флакон с красителем.

Применение:

Ядерный краситель, характеризующийся яркостью и относительно низкой специфичностью. Основным действу-

ющим компонентом является комплекс гематеина (образующегося в результате окисления гематоксилина йода-

том натрия) и сульфата алюминия. Данный комплекс связывается с белками в составе гистонов хроматина.

Описание метода:

1) Депарафинированный срез поместить в дистиллированную воду.

2) Поместить в гематоксилин Делафильда на 15 минут.

3) Подсинить в водопроводной воде в течение 5 минут.

4) Поместить в 1% водный раствор эозина на 5 минут.

5) Промыть в водопроводной воде в течение 5 минут.

6) Дегидратировать, просветлить, заключить.

Результаты:

Гематоксилин по Делафильду

Артикул  

Объём

20-042/S    

20-042     

150 мл

500 мл

Структуры

Цвет

Ядра

фиолетовые

Цитоплазма

розовая

Срок годности: 2 года. 

Хранить при температуре: от +15°С до +25°С.

Плацента

38

Отдельные виды гематоксилинов