содержание ..
63
64
65
66 ..
Клиническая иммунология и аллергология. Тесты сертификационные с ответами (2019 год) - вариант 65
Вопрос № 1
Синдром Незелофа проявляется:
а) Рецидивирующей гнойно-бактериальной инфекцией;
б) Рецидивирующей вирусной инфекцией;
в) Рецидивирующей грибковой инфекцией;
г) Аллергическими состояниями;
д) Недостаточностью паращитовидных желез.
е) б, в
(+)
Вопрос № 2
К иммунным препаратам, обладающим вакцинным эффектом, относятся:
а) КИП;
б) Миелопид;
в) Рибомунил;
(+)
г) Т-активин;
д) Ликопид.
Вопрос № 3
При агаммаглобулинемии эффективным является:
а) применение нативной плазмы;
б) донорского иммуноглобулина;
в) полиоксидоний;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 4
Инфекции, преимущественно возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В
- клеточного типа:
1. Вирусные;
2. Грибковые;
3. Бактериальные;
4. Паразитарные.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 1,3, 4
(+)
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ1, 3,4
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 5
При ранней форме болезни Брутона дети:
а) Жизнеспособны;
(+)
б) Нежизнеспособны.
Вопрос № 6
Для селективного дефицита IgA характерно течение:
а) Мало- или бессимптомное;
(+)
б) Манифестное с неблагоприятным прогнозом.
Вопрос № 7
Цитологические основы наследственной патологии связаны:
а) с дефектами органелл клетки;
б) с дефектами ядра клетки;
(+)
в) с нарушениями процесса деления клетки;
г) с нарушениями в системе хромосом клетки.
Вопрос № 8
Наследственный ангиоотек является проявлением дефект компанента комплемента:
а) С1;
(+)
б) С2;
в) С3;
г) С4;
д) С5.
Вопрос № 9
Ревматоидный фактор отмечается при:
а) серопозитивном ревматоидном артрите;
(+)
б) серонегативном ревматоидном артрите;
в) лекарственной аллергии;
г) скв.
Вопрос № 10
Ассоциированными с иммунодефицитом синдромами являются:
а) Аутоиммунный;
б) Инфекционный;
в) Интоксикационный;
г) Геморрагический;
д) Анемический.
е) а, б
(+)
Вопрос № 11
Причинами индуцированной формы ВИДС являются:
а) Прием ГКС;
б) Прием салицилатов;
в) Прием цитостатиков;
г) Ионизирующая радиация;
д) Прием антипиретиков.
е) а, в, д
(+)
Вопрос № 12
Иммунокорректоры наиболее эффективные при лечении герпетической инфекции:
а) имунофан;
б) Лейкинферон;
в) полиоксидоний;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 13
Причиной аутоимунных заболеваний может быть:
а) наследственная предрасположенность;
б) факторы окружающей средыв) вирусные инфекции;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 14
Гиперглобулинемия А характерна:
а) для атопии;
б) для воспалительных процессов на слизистых оболочках;
(+)
в) для анафилаксии;
г) для психопатологических состояний.
Вопрос № 15
Патологические процессы в организме человека вызывает:
а) Toxocara canis;
(+)
б) Toxocara mystax;
в) Toxocara bavis;
г) верно все перечисленное.
Вопрос № 16
К особенностям первичного иммунодефицита относятся:
а) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в первые месяцы и годы жизни;
б) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате бактериальных и
вирусных инфекций;
в) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;
(+)
г) верно все перечисленное.
Вопрос № 17
Повышение уровня иммуноглобулина М характерно для:
а) наличия острого инфекционного процесса;
(+)
б) наличия хронического воспаления;
в) атопии;
г) гельминтоза.
Вопрос № 18
Молекулярной основой наследственной патологии являются дефекты:
а) на рибосомах клетки;
б) на митохондриях клетки;
в) на молекуле РНК;
г) на молекуле ДНК.
(+)
Вопрос № 19
Генетическую предрасположенность к аллергии определяет:
а) исключительно особенности реагирования иммунологической системы;
б) исключительно уровень возбудимости клеток-мишеней к антигену;
в) исключительно уровень чувствительности тканей к высвобождающимся биологически
активным веществам;
г) сочетание всех перечисленных особенностей.
(+)
Вопрос № 20
Иммунотерапия при II степени иммунологической недостаточности:
а) Показана;
(+)
б) Противопоказана.
Вопрос № 21
Паразитарные инфекции, часто имитирующие аллергопатологию:
а) лямблиоз;
б) токсокароз;
в) аскаридоз;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 22
Причины первичных иммунодефицитных состояний:
1. Генетические нарушения;
2. Хроническая почечная недостаточность;
3. Дефицит ферментов;
4. Дефекты эмбриогенеза.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 1, 3,4
(+)
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 23
Преимущественно В-клеточный иммунодефицит можно заподозрить при наличии у
больного:
а) Персистирующей гиперплазии или гипоплазии лимфоузлов;
(+)
б) Аутоиммунной патологии;
в) Глистной инвазии;
г) Герпетической инфекции на слизистой полости рта.
Вопрос № 24
К «легким» формам ПИДС относятся:
а) Болезнь Брутона;
б) Синдром Гуда;
в) Синдром Незелофа;
г) Селективная недостаточность IgА;
д) Транзиторная гипогаммаглобулинемия раннего возраста.
е) г, д
(+)
Вопрос № 25
Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
а) С первых дней жизни;
б) С 4-6 месяцев жизни;
в) На втором году жизни;
(+)
г) В подростковом периоде;
д) Во взрослом состоянии.
Вопрос № 26
Кожный зуд, не купируемый приемом антигистаминных и кортикостероидных
препаратов, может быть связан с:
а) аутоиммунным заболеванием;
б) заболеваниями внутренних органов;
в) психическими расстройствами;
г) чесоткой верно.
(+)
Вопрос № 27
Свойства представителей нормальной микрофлоры слизистых оболочек:
а) обеспечивают колонизационную резистентность макроорганизма;
б) синтезируют витамины;
в) обладают иммуномодулирующим действием;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 28
Токсокара является:
а) основным паразитом человека;
б) человек является промежуточным хозяином для токсокары;
(+)
в) ни то, ни другое;
г) основным паразитом кошки.
Вопрос № 29
Наиболее неблагоприятное течение и прогноз имеют варианты ПИД:
а) Комбинированный;
(+)
б) Преимущественно гуморальный;
в) Преимущественно клеточный;
г) Дефицит фагоцитоза;
д) Дефицит компонентов комплемента.
Вопрос № 30
Аутоиммунный тиреоидит является:
а) Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием;
(+)
б) системным аутоимунным заболеванием;
в) может быть и тем, и другим;
г) верно все перечисленное.
Вопрос № 31
К естественным пептидам тимуса относят:
а) Тактивин;
(+)
б) Имунофан;
в) лейкинферон;
г) рибомунил.
Вопрос № 32
Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных
иммунодефицитов по В - клеточному типу:
а) С первого месяца жизни;
б) С 4-6 месяцев жизни;
(+)
в) На втором году жизни;
г) В подростковом периоде;
д) В любое время в течение жизни.
Вопрос № 33
Ревматоидный фактор – это:
а) Р-белок;
б) антитела класса G к иммуноглобулину G;
(+)
в) дифензины;
г) иммуноглобулин М.
Вопрос № 34
Селективный дефицит иммуноглобулина А может сопровождать:
а) атопическое заболевание;
(+)
б) гепатиты;
в) ангииты;
г) дерматофитии;
д) психозы.
Вопрос № 35
При лечении ВИЧ-инфекции иммунокорригирующие препараты являются:
а) основным видом терапии;
б) вспомогательным видом терапии;
(+)
в) не применяется;
г) иммунореабилитационным приемом.
Вопрос № 36
При паразитарных инфекциях происходит стимуляция синтеза:
а) ИЛ 17;
(+)
б) ИЛ-1,ИЛ-2;
в) ИЛ-12,ИЛ-10;
г) ИЛ-4,ИЛ-5.
Вопрос № 37
Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
1. Нарушения питания;
2. Лучевой терапии;
3. Онкологических заболеваний;
4. Множественных трансфузий;
5. Стресса.
а) если правильный ответ 1,4
б) если правильный ответ 2,3, 4,5,6
в) если правильный ответ 1,2,3,4,5
(+)
г) если правильный ответ 2, 3,4,6
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 38
Хроническая гранулематозная болезнь является проявлением нарушения:
а) Гуморального иммунитета;
б) Системного фагоцитоза;
(+)
в) Т-клеточного иммунитета;
г) Системы комплемента.
Вопрос № 39
Снижение продукции интерферона характерно для:
а) вирусных инфекций;
б) атопии;
в) бактериальных инфекций;
г) а, в;
(+)
д) ничего из перечисленного.
Вопрос № 40
При первичном иммунодефиците по В - клеточному типу имеется дефект иммунной
системы на уровне:
а) Лимфобласты;
б) Пре-В-клетки;
(+)
в) Колониеобразующей клетки (КОЕ) ;
г) миелобласта;
д) Мультипотентной стволовой клетки.
Вопрос № 41
Наиболее полным и точным определением понятия "иммунодефицит" является:
а) изменения в системе иммунитета, обусловленные количественным дефицитом
иммунокомпетентных клеток;
б) изменения в системе иммунитета в результате нарушения этапов созревания,
дифференцировки, функциональной активности и числа клеток, участвующих в
иммунологическом ответе;
в) изменения в системе иммунитета в результате нарушения функциональной
активности клеток, участвующих в иммунологическом ответе.
(+)
г) изменения в системе иммунитета в результате нарушения количества клеток,
участвующих в иммунологическом ответе.
Вопрос № 42
Наследственное предрасположение к болезни обусловлено:
а) единичным генетическим дефектом без участия средовых факторов;
б) средовыми факторами;
в) множественными генетическими дефектами без участия средовых факторов;
г) сочетанием множественных генетических и средовых факторов.
(+)
Вопрос № 43
ПЦР-диагностика необходима для выявления:
а) инфекционной патологии;
б) в научных исследованиях;
в) верно все перечисленное;
(+)
г) эффективности лечения.
Вопрос № 44
При онкопатологии иммунокорректоры:
а) используются;
б) не используются;
в) используются в комплексе с химио или рентген-терапией;
(+)
г) используются в режиме иммунореабилитации.
Вопрос № 45
Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов более характерно для:
а) частых ОРВИ;
(+)
б) бронхиальной астмы;
в) атеросклероза;
г) флебопатий;
д) витилиго.
Вопрос № 46
Иммунокорригирующая терапия:
а) Проводится самостоятельно;
б) в комплексе с терапией основного заболевания;
(+)
в) не проводится;
г) проводится в режиме иммунореабилитации.
Вопрос № 47
Пробиотики обладают доказанным терапевтическим и профилактическим действием при:
а) заболеваниях ЖКТ;
(+)
б) кардиомиопатии;
в) при эпилепсии;
г) атопии.
Вопрос № 48
Клиническими признаками иммунодефицита являются:
а) Грибковые поражения кожи и слизистых у детей старше 1 года;
б) Отиты 6-8 раз в год;
в) Тяжелая степень анемии;
г) Хронический фебрилитет;
д) Дисбактериоз.
е) а, б
(+)
Вопрос № 49
К особенностям вторичного иммунодефицита относятся:
а) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;
б) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в любом возрасте;
в) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате различных видов
патологии или внешних воздействий;
г) изменения в системе иммунитета, наиболее часто сочетающиеся с
бактериальными и вирусными инфекциями, гельминтными, действием лекарственных и
химических веществ, облучением.
(+)
Вопрос № 50
Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
1. Хромосомные нарушения;
2. Иммуносупрессивная терапия;
3. Воздействие физических, химических повреждающих факторов;
4. Онкологические заболевания;
5. Хронические инфекции;
6. Спленэктомия.
а) если правильный ответ 1,4
б) если правильный ответ 2,3, 4,5, 6
(+)
в) если правильный ответ 3,4,6
г) если правильный ответ 2, 3,4,6
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 51
Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
1. Рецидивирующие пиогенные инфекции;
2. Рецидивирующие вирусные инфекции;
3. Гипоплазия тимуса;
4. Патология паращитовидных желез.
а) если правильный ответ 1
б) если правильный ответ 1,3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 2, 3,4
(+)
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 52
При каких заболеваниях моноклональные антитела используют как лечебные:
а) бронхиальная астма;
б) Ревматоидный артрит;
в) СКВ;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 53
Моноклональные антитела применяются для:
а) иммунодиагностики;
б) в лечебных целях;
в) верно все перечисленное;
(+)
г) для биотерапии.
Вопрос № 54
Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:
а) Апластическая анемия, эозинопения;
б) Тимомегалия, спленомегалия;
в) Гипокальциемия, судороги;
г) Тромбоцитопения, экзема;
(+)
д) Наследственный АНО, лимфопения.
Вопрос № 55
Первая степень иммунологической недостаточности устанавливается, если показатели
изменены по сравнению с нормой имеют снижение:
а) 20%;
б) 15%;
в) 33%;
(+)
г) 66%;
д) 10%.
Вопрос № 56
Прогрессирующая атаксия мозжечкового типа характерна для:
а) Швейцарский тип гипогаммоглобулинемии;
б) Синдром Луи-Бар;
(+)
в) Синдром Вискотта-Олдрича;
г) Синдром Гуда.
д) Синдром Незелофа
Вопрос № 57
Лямблиоз может проявляться в виде:
а) псевдоаллергических реакций;
б) вегето-сосудистой дистонии;
в) синдрома раздраженной кишки;
г) верно все перечисленное.
(+)
Вопрос № 58
Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
1. Бактериальные;
2. Вирусные;
3. Паразитарные;
4. Грибковые.
а) если правильный ответ 1,4
(+)
б) если правильный ответ 1,3, 4
в) если правильный ответ 3,4
г) если правильный ответ 2, 3,4
д) если правильные ответы 1,2,3
Вопрос № 59
Тяжелая степень ИД устанавливается при количестве параметров со сниженными
показателями:
а) 4;
б) 4-5;
в) 6-7;
(+)
г) 8.
содержание ..
63
64
65
66 ..
|