| Министерство Здравоохранения Российской Федерации
На тяжесть в поясничной области, отеки ног, нестабильное АД с колебаниями 180\100мм.рт.ст., слабость, снижение зрения.
ПЛАН ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
Ι. Результаты лабораторных исследований
1.Общий анализ крови от 20.09.08
Гемоглобин 140 г/л
Эритроциты 4,5x10¹²/л
СОЭ 10 мм/ч
Лейкоциты 8,2 г /л
| Э
|
п/я
|
с/я
|
Л
|
М
|
| 1
|
1
|
62
|
32
|
4
|
2.Общий клинический анализ мочи
Плотность: 1020 мг/л
Цвет: с/ж
Прозрачность: полная
Реакция: щелочная
Белок: 94
Лейкоциты: ед. в поле зрения
Эритроциты: ед. в поле зрения
Эпителиальные клетки: 3-4 в поле зрения
3.Биохимический анализ крови
Билирубин общий: 17,8 мкмоль/л
В-липопотеиды: 4,7 г/л
Холестерин: 8,5 ммоль/л
Сахар крови 18,1 ммоль/л
Натрий сыворотки: 144 ммоль/л
Калий сыворотки: 4,0 ммоль/л
Протромбиновая активность 100%
Фибриноген 2,66 г/л
Общий белок 72,4 г/л
Мочевина: 6,2 ммоль/л
Креатинин мочи 2,0
Клубочковая фильтрация 31,0
Канальцевая реабсорбция 98,8
АлАТ: 0,5 мкмоль/л
АсАТ: 0,42 мкмоль/л
4. Сахар крови
15,3
Гликемический профиль
20.09.08.
8-00 - 9,7 21.09.08.
11-00 - 14,4 8-00 - 15,9
16-00 - 12,9 11-00 - 23,0
21-00 - 19,0 16-00 - 17,4
21-00 - 7,4
4. Исследование мочи по Нечипоренко
Лейкоциты – 0,5
5. Исследование мочи на ацетон – отр
II. Функциональные методы исследования
2. ЭКГ – ритм синусовый, ЧСС-105 в мин.,тахикардия, ЭОС нормальная.
3.УЗИ органов брюшной полости.
Деформация желчного пузыря.
4. Дуплексное сканирование почечных артерий.
Гемодинамическое изменение почечных артерий не выявлено.
КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ
Сахарный диабет Ι тип тяжелое течение, субкомпенсация.
Осложнения: Диабетическая нефропатия 2степени,Х.П.Н.. Диабетическая ангиоретинопатия. Диабетическая полинейропатия нижних и верхних конечностей ΙΙ ст. Диабетическая микроангиопатия нижних конечностей.
ФАРМОКОТЕРАПИЯ
| Дата назначения
|
Название препарата
|
Дозы, пути введения, кратность назначения
|
Дата отмены
|
| 16.09.2008г
|
эналаприл
Кордафлекс
Ретард
|
10мг-2раз в день Per os
20мг-2раза в день
|
|
| 16.09.2008г 8-00ч.
8-00ч.
13-00ч.
18-00ч.
22-00ч.
|
Актропид
Протофан
Актропид
Актропид
Протофан
|
8 ЕД
6 ЕД
2 ЕД
8 ЕД
6 ЕД
|
17.09.08.
|
| 19.08.2008г
|
Индопамид
|
2.5мг.утром
|
|
| 16.09.2008г
|
Эуфилин+
Sol.Natrii cloridi
|
2.4%-10.0
0.9%-150.0
|
|
| 16.09.2008
|
Sol. Trentali
|
5,0 в/в кап. №10
|
|
| 18.09.2008г
8-00ч.
13-00ч.
18-00ч.
22-00ч.
|
Хумулин R
Хумулин NPA
Хумулин R
Хумулин R
Хумулин NPA
|
6 ЕД
6 ЕД
4 ЕД
4 ЕД
6 ЕД
|
|
Анализ фармакотерапии
| Название ЛС, его групповая принадлежность
|
Хумулин
Препарат 4 го поколения-инсулин человека, полученный генно-инженерным путем
|
Трентал
(Пентоксифиллин)
Антиагрегант, ингибитор фосфодиэстеразы
|
| Фармакодинамика: механизмы действия, ожидаемые лечебные эффекты, их длительность, время начала и максимальной выраженности.
|
Механизм действия инсулина на углеводный обмен включает облегчение транспорта глюкозы через клеточные мембраны, активацию гексокиназы, способствующей превращению глюкозы в глюкозо-6-фосфат, активацию гликоген синтетазы (стимуляция гликогеногенеза), снятие ингибирующего действия на секреторные клетки гормонов гипофиза. Инсулин также стимулирует синтез белков, снижает содержание свободных жирных кислот в крови.
Инсулин метаболизируется почти во всех тканях организма, однако основная его часть расщепляется в печени, почках, поджелудочнойжелезе и плаценте под действием глутатион-инсулин трансгидрогеназы (инсулиназы).
Т½ инсулина из крови составляет 3-5 мин.
Показания: сахарный диабет I типа (инсулинзависимый), прекоматозные и коматозные диабетические состояния (кетоацидотическая, молочнокислая, гиперосмолярная комы); ювенильный сахарный диабет; сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый) при резистентности к пероральным гипогликемическим препаратам или наличии противопоказаний к их приёму, прекоме и диабетической коме, беременности и кормлении грудью, сопутствующих тяжёлых заболеваниях, оперативных вмешательствах.
Дозирование осуществляют индивидуально с учётом суточного профиля гликемии и глюкозурии. Необходимо учитывать, что цель оптимального подбора препаратов для инсулинотерапии — достижение максимальной компенсации не только углеводного обмена, но и других нарушений метаболизма. Дозу инсулина необходимо корректировать при изменении режима питания, повышенных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических операциях, выраженном нарушении функций почек, беременности и лактации.
|
Пентоксифиллин блокирует фосфодиэстеразу и увеличивает содержание цАМФ и цГМФ в ГМК сосудов, различных органах и тканях, форменных элементах крови. Препарат тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, увеличивает их деформируемость, улучшает условия микроциркуляции крови, снижает её вязкость. Усиливает фибринолиз и снижает уровень фибриногена плазмы (даже при пероральном приёме в дозе 600 мг/сут). Пентоксифиллин обладает слабым сосудорасширяющим и положительным инотропным действиями, незначительно увеличивает ударный объём сердца, несколько уменьшает ОПСС, существенно не меняя ЧСС и АД. Препарат слабо влияет на коллатеральное кровообращение. Благоприятный эффект пентоксифиллина при нарушении периферического кровообращения, обусловленном стенозом, в большей степени связан с улучшением микроциркуляции. Пентоксифиллин умеренно увеличивает диурез, натрийурез и кровоток в почках. В большей степени кровообращение улучшается в конечностях и ЦНС. Препарат также незначительно расширяет коронарные сосуды.
Пентоксифиллин можно использовать при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения ишемического типа, диабетической нефропатии.
Начальное сосудорасширяющее действие пентоксифиллина выявляют непосредственно после внутривенного введения, а через 45—60 мин отмечают стойкое усиление кровотока и улучшение микроциркуляции, связанное с улучшением реологических свойств крови. Эффективность пентоксифиллина оценивают по динамике клинической картины с учётом локализации патологического процесса (выраженность болевого синдрома, окраска и температура кожных покровов, пульсация сосудов). При необходимости определяют содержание фибриногена в плазме крови, оценивают тромбоэластограмму.
|
| Лечебные эффекты, наблюдаемые у больного, их конкретное клиническое и лабораторно-функциональное выражение.
|
Снижение уровня сахара в крови
|
|
Фармакокинетическая характеристика применяемых ЛС:
| Основные параметры фармакокинетики.
|
Название ЛС.
Инсулин Трентал
|
| Данные литературы.
|
Биодоступность.
Связь с белками плазмы.
Период полувыведения.
Объём распределения.
Терапевтическая концентрация.
|
55-77%
3-5 мин.
0,26-0,36
|
1 час.
|
| Предполагаемые отклонения у курируемого больного.
|
Биодоступность.
Связь с белками плазмы.
Период полувыведения.
Объём распределения.
Терапевтическая концентрация.
|
Г
Г
Г
Г
Г
|
Г
Г
Г
Г
Г
|
Режим применения ЛС
| Название ЛС
|
Инсулин
|
Трентал
|
| Режим применения, рекомендуемый на основе клинико-фармакологической характеристики ЛС (данные литературы)
|
Дозирование осуществляют индивидуально с учётом суточного профиля гликемии и глюкозурии.
|
Вводят в/в 100 мг. препарата, растворённого в 250-500 мл 5% раствора глюкозы и изотонического раствора натрия хлорида, в течение 90—180 мин в зависимости от переносимости скорость введения от 30 до 60 капель в мин).
|
| Режим применения, использованный у курируемого больного.
|
По схеме суммарной дозе 26 ЕД. в сутки.
|
5,0 в/в кап. №10
|
Клинико-лабораторные критерии оценки эффективности фармакотерапии
|
|
Инсулин
|
Трентал
|
| Методы контроля эффектов
|
Известные (по литературе)
|
Улучшение общего состояния, уменьшение жажды, сухости во рту, полиурии. анализ мочи по Зимницкому, содержание глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче, определение гликемического и глюкозурического суточных профилей (6—8) исследований крови и мочи на глюкозу каждые 3—4 ч), рН крови, исследование мочевого осадка, остаточного азота и креатинина крови, протромбина, проведение осадочных белковых проб, определение концентрации билирубина, ХС, (3-липопротеинов в крови, ЭКГ, изучение глазного дна и оценка неврологического статуса. Дополнительно можно определять концентрацию в крови кетоновых тел, свободных жирных кислот, инсулина, глюкагона, соматотропного гормона (СТГ), Ig, оценивать степень агрегации тромбоцитов.
|
Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов и других элементов крови повторяют его каждые 2 недели
|
| Используемые у курируемого больного
|
глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче определение глкемического и глюкозурического суточных профилей
|
Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов
|
Клинико-лабораторные критерии безопасности фармакотерапии
|
|
Инсулин
|
Трентал
|
| Нежелательные эффекты
|
Свойственные препарату (по литературе)
|
Аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока), гипогликемия, липодистрофия в месте частых инъекций инсулина.
|
Диспептические расстройства. Большие дозы способствуют возникновению или усилению кровотечений у больных с предрасположенностью к ним. Общая слабость, головокружение, чувство давления и прилива в голове, потливость, ощущение дурноты, тошнота, рвота.
|
| Наблюдаемые у курируемого больного
|
нет
|
нет
|
| Критерии контроля безопасности необходимые для выявления возможных нежелательных эффектов
|
Сахар крови, сахар мочи. Суточный профиль гликемии
|
Определяют содержание фибриногена в плазме крови, оценивают тромбоэластограмму.
|
Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии
Проводимая терапия соответствует современным рекомендациям.
Оценку эффективности лечения, в данном случае подбор дозы инсулина, следует проводить при постоянном контроле содержания сахара в крови.
У данной больной отмечается положительная динамика к вечеру (снижение содержания сахара в крови до 7,4). В утренние часы отмечается высокое содержание сахара в крови.
В 11-00 у больной отмечается резкое увеличение содержание сахара в крови, возможно, это связано с несоблюдением диеты. Необходимо провести расчет потребности в калориях и расчет дозы инсулина по хлебным единицам.
Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара
содержание ..
863
864
865 ..
|
|
|