Главная      Учебники - Медицина     Лекции по медицине - часть 17

 

поиск по сайту            

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  760  761  762   ..

 

 

Постановка методики определения таурина с целью изучения обменных процессов в мягких контактных

Постановка методики определения таурина с целью изучения обменных процессов в мягких контактных

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ


1. Литературный обзор

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА

3

Условия опыта

стаурина, моль/л

Результаты (А570)

11.

4 мл раствора таурина; 2 мл раствора реагентов Ι; 3 мл этилцеллозольва; 1 мл буферного раствора рН 6

6,4·10-4

Окраска

22.

4 мл раствора таурина; 1 мл буферного раствора рН 6; 2 мл раствора реагентов Ι; после охлаждения пробы 3 мл этилцеллозольва

6,4·10-4

Окраска

33.

1 мл раствора таурина; 2 мл раствора реагентов Ι; 3 мл этилцеллозольва; 1 мл буферного раствора рН 6,55

6,4·10-4

Окраска

44.

2 мл раствора реагентов Ι; 1 мл буферного раствора рН 6; 1 мл раствора таурина; 3 мл Н2O; 3 мл этилцеллозольва

3,2·10-3

Окраска

55.

2 мл раствора реагентов Ι; 1 мл буферного раствора рН 6,55; 1 мл раствора таурина; 3 мл Н2O; 3 мл этилцеллозольва

3,2·10-3

Окраска

66.

3 мл раствора реагентов ΙΙ; 2,5 мл буферного раствора рН 6,55; 2 мл раствора таурина; 2,5 мл Н2O (окрашенный продукт был разбавлен в 3 раза)

3,2·10-3

Продукт фиолетового цвета (0,972);

77.

3 мл раствора реагентов ΙΙ; 2,5 мл фосфатного буферного раствора рН 6,86; 2 мл раствора таурина; 2,5 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска

88.

3 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился без ГД); 2,5 мл буферного раствора рН 6,55; 2 мл раствора таурина; 2,5 мл Н2O (окрашенный продукт был разбавлен в 3 раза)

3,2·10-3

Продукт фиолетового цвета (0,718);

99.

2,6 мл раствора реагентов ΙΙ; 0,9 мл буферного раствора рН 6,55; 0,5 мл раствора таурина; 6 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска не стабильна (0,125)

110.

2,6 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился с избытком ГД (в 2 раза)); 0,9 мл буферного раствора рН 6,55; 0,5 мл раствора таурина; 6 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска стабильна в течение 15 мин. (0,224)

111.

3,5 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился с избытком ГД (в 2 раза)); 0,9 мл буферного раствора рН 6,55; 0,5 мл раствора таурина; 5,1 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска стабильна в течение 15 мин. (0,206)

112.

2,6 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился с избытком ГД (в 2 раза)); 1,5 мл буферного раствора рН 6,55; 0,5 мл раствора таурина; 5,4 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска стабильна и более интенсивна

113.

3 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился с избытком ГД (в 2 раза)); 2 мл буферного раствора рН 6,55; 0,5 мл раствора таурина; 4,5 мл Н2O

3,2·10-3

Окраска стабильна до 20 мин. и более интенсивна

114.

3 мл раствора реагентов ΙΙ (готовился с избытком ГД (в 2 раза)); 2 мл буферного раствора рН 6,55; 5 мл раствора таурина. Нагревание в закрытой колбе 20 мин.

6,4·10-4

Окраска стабильна до 20 мин.

Введено, мкг

Найдено

d, %

Sr, %

7,6

п = 7

7,7 ± 0,2

1,3

2,9

16,5

п = 5

17,0 ± 1,0

3,0

4,9

28,0

п = 7

27,6 ± 1,0

1,4

1,5

66,1

п = 5

65,9 ± 1,4

0,3

1,7

№ линзы

тл, г

С

1

0,1082

0,3208;

0,322

0,001

2

0,1069

0,3195;

0,317

0,001

3

0,1068

0,3105;

0,313

0,001

А570

Vал, мл

с·105,

тп, мг

(mп ± С), мг

0,095

0,2

1,12

70,0

70,7 ± 2,0

1,12

70,0

1,12

70,0

1,12

70,0

1,12

70,0

1,20

75,0

1,12

70,0

0,355

0,8

4,30

67,0

67,0 ± 2,0

4,30

67,0

4,30

67,0

4,36

68,0

4,23

66,0

4,36

68,0

4,30

67,0

t, ч

Масса в растворе

Масса

Степень

Степень

0,5

78,7

7,9

74

9,1

1

76,0

10,6

99

12,2

2

72,5

14,1

132

16,3

3

71,5

17,9

168

20,7

4

70,2

16,4

154

18,9

24

71,3

15,3

143

17,7


ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

1. Википедия – свободная энциклопедия: статья таурин [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. - http://ru.wikipedia.org.

2. Досон, Р. Справочник биохимика [Текст] / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Элиот, К. Джонс. - М.: Мир. - 1991. – С. 32, 389.

3. Нефедов, Л.И. Таурин [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. / Л.И. Нефедов, И.Д. Волотовский. // Национальная академия наук Беларуси институт биохимии. - http://bodrost.com.ua/taurin2.doc.

4. Пескова, Л.Н. Синтез таурина [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. - http://www.wikiznanie.ru.

5. Гауптман, З. Органическая химия [Текст] / З. Гауптман, Ю. Трефе, Х. Ремане. - Leipzig. – С. 506.

6. Краснова, И.Н. Определение аминокислот в сыворотке крови человека методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии в режиме изократического элюирования [Текст] / И.Н. Краснова, Л.А. Карцова, Ю.В. Черкас. // Журнал аналитической химии. - 2000. – Т. 55. - №1.

7. Анализ нейромедиаторных аминокислот и биогенных аминов в спинномозговой жидкости методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии [Текст] / И.Н. Краснова, И.В. Колмакова, Л.А. Карцова. // Журнал аналитической химии. - 1997. – Т. 52. - №7.

8. Бекетов, В.И. Спектрофотометрическое и флуориметрическое определение аминокислот по реакции с о-фталевым альдегидом в присутствии сульфит- и цианид-ионов [Текст] / В.И. Бекетов, Р.Д. Воронина, Д.Г. Филатова, Н.Б. Зоров. // Журнал аналитической химии. - 2000. – Т. 55. - №12.

9. Манаенко, О.В. Экспресс-определение аминокислот методом капиллярного электрофореза без их предварительной дериватизации [Текст] / О.В. Манаенко, А.И. Сидоров, Э.М. Сульман. // Журнал аналитической химии. - 2003. – Т. 58. - №10.

10. Пономарев, В.Д. Количественный анализ [Текст]: аналитическая химия: в 2 т. / В.Д. Пономарев. - М.: Высшая школа, - 1982. – Т. 2 - С. 44.

11. Коренман, Я.И. Титриметрические методы анализа [Текст]: практикум по аналитической химии / Я.И. Коренман. – Воронеж: изд. Воронежского университета. - 1986. – 334 с.

12. Анализ аминокислот в тонкослойной хроматографии [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. / Научно-производственный центр «ЛЕНХРОМ» (Патент РФ №2095808 "Способ разделения и детектирования аминокислот") - http://lenchrom.spb.ru.

13. Шайдарова, Л.Г. Инверсионно-вольтамперометрическое определение некоторых аминокислот на модифицированных краун-эфирами угольно-пастовых электродах [Текст] / Л.Г. Шайдарова, И.Л. Федорова, Н.А. Улахович, Г.К. Будников. // Журнал аналитической химии. - 1997. – Т. 52. - №3.

14. Шайдарова, Л.Г. Электрокаталитическое окисление цистеина и цистина на угольно-пастовом электроде модифицированном оксидом рутения (IV) [Текст] / Л.Г. Шайдарова, С.А. Зиганшина, Г.К. Будников. // Журнал аналитической химии. - 2003. – Т. 58. - №6.

15. Шайдарова, Л.Г. Электрокаталитическое окисление и проточно-инжекционное определение серосодержащих аминокислотна графитовых электродах, модифицированных пленкой из гексацианоферрата рутения [Текст] / Л.Г. Шайдарова, С.А. Зиганшина, Л.Н. Тихонова, Г.К. Будников // Журнал аналитической химии. - 2003. – Т. 58. - №12.

16. Раствор Тауфона 4% (глазные капли) [Текст] / Фармакопейная статья ФС 42-2852-97. – 3 с.

17. Биохроматография [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. - http://envitec.com.ua/h/bioh.html.

18. Коренман, И.М. Фотометрический анализ: методы определения органических соединений [Текст] / И.М. Коренман. – М.: Химия, – 1970.–С. 166–170.

19. Травель, В.Ф. Органическая химия [Текст]: учебник для вузов: в 2 т. / В.Ф. Травель. – М.:ИКЦ «Академкнига». – 2004. – Т. 2– С. 514.

20. Чеджемов, Г.Х. Определение капролактама в сточных водах с нингидрином [Текст] / Г.Х. Чеджемов, Г.А. Шлепанова. // Химические волокна. – 1985. – №1. – С. 57.

21. Методические указания (разработанные Новокузнецким НИХФИ) [Текст] / Утверждено: и.о. Председателем Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко. 8 июня 1996 г // МУК 4.1.0.322-96 - http://www.vsestroi.ru.

22. Минаев, Ю.Л. Основные характеристики МКЛ [Электронный ресурс] – Электрон. текстовая прогр. / Ю.Л. Минаев // Приложение к журналу «Глаз» - М. - http://www.contlenses.com.

23. Применение МКЛ, насыщенных лекарственными препаратами, в лечении заболевания органа зрения [Текст] / Методические рекомендации: Министерство здравоохранения СССР. МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца. - М. – 1987.

24. Ушаков, Н.А. О применении МКЛ при повреждении и заболевании глаз [Текст] / Н.А. Ушаков, Ю.П. Гудаковский, Э.В. Муравьева // Военно-медицинский журнал. – 1992. – №8.

25. Инструкция по эксплуатации фотоэлектроколориметра ФЭК-56М. - 27 с.

26. Пак, В.Х. Российский материал для мягких контактных линз [Текст] / В.Х. Пак, В.Д. Жевняк, Т.В. Дикунова, Ю.Ф. Хатминский, Е.В. Прозорова, // Глаз. – 2007. – №1.

27. Рыбакова, Е.Г. Закономерности десорбции лекарственных препаратов из мягких контактных линз [Текст]: сообщение 2: исследования in vivo / Е.Г. Рыбакова, С.Э. Аветисов, Г.А. Бадун, А.В. Краснянский. // Вестник офтальмологии. – 1996. – №1.

28. Даниличев, В.Ф. Лечебные мягкие контактные линзы на основе полимерных гидрогелей [Текст] / В.Ф. Даниличев, С.С. Иванчев, Н.А. Ушаков, В.Н. Павлюченко, В.А. Рейтузов, А.С. Бобашева, Э.В. Муравьева. // Глаз. – 2006. – № 5.

29. Дерффель, К. Статистика в аналитической химии [Текст] / К. Дерффель. – М.: Мир, – 1994. – 268 с.

30. Москвин, Л.Н. Методы разделения и концентрирования в аналитической химии [Текст] / Л.Н. Москвин, Л.Г. Царицына. – Л.: Химия, – 1991. – 256 с.

31. Роуленд, С. Вода в полимерах [Текст] / Пер. с англ. Под ред. С. Роуленд. – М.: Мир, – 1984. – С. 335-346.


Приложение 1

Таблица 1.

Статистические данные по сорбции таурина за 3 часа тремя МКЛ из раствора «Тауфона» объемом 2,00 мл с массой таурина 86,6 мг

Сорбция

Десорбция

Время

Масса таурина

Время десорб-ции,

Vал, мл

с·105,

Масса

Степень десорбции

0,5

7,9±2,0

30

0,5

1,62

4,0

50,6

30

1

0,06

0,1

1,3

30

3

0,00

0,0

S mв = 4,1

51,9

1

10,6±1,0

30

0,5

2,20

5,5

51,9

30

1

1,04

1,3

12,3

30

3

0,65

0,3

2,8

S mв = 7,1

67,0

2

14,1±1,0

30

0,5

2,12

5,0

35,5

30

1

0,88

1,1

7,8

30

3

0,50

0,1

0,7

S mв = 6,2

44,0

3

17,9±2,0

90

1

3,10

11,6

64,8

4

16,4±2,0

30

0,5

1,98

4,9

29,9

30

1

1,03

1,3

7,9

30

3

0,59

0,2

1,2

S mв = 6,4

39,0

МКЛ

А570

Vал, мл

с·105, моль/л

тп, мг

, мг

Δm, мг

1.

0,355

0,355

0,355

0,360

0,350

0,360

0,355

0,8

4,30

67,0

67,0 ± 0,5

19,5

4,30

67,0

4,30

67,0

4,36

68,0

4,23

66,0

4,36

68,0

4,30

67,0

2.

0,365

0,370

0,370

0,370

0,370

0,370

0,360

0,8

4,40

68,7

69,0 ± 1,0

17,1

4,48

70,0

4,48

70,0

4,48

70,0

4,48

70,0

4,48

70,0

4,36

68,0

3.

0,375

0,375

0,370

0,365

0,365

0,365

0,370

0,8

4,50

70,0

69,0 ± 0,7

17,2

4,50

70,0

4,48

70,0

4,40

68,7

4,40

68,7

4,40

68,7

4,48

70,0

Результаты по 3 линзам:

масса таурина, оставшегося в растворе: ( )= 68,3±2,9; S =1,3; Sr= 4,4%;

масса извлеченного (Dт) таурина: ( ± С) = 17,9 ± 3,2; S = 1,3; Sr = 7,3 %.

Таблица 2.

Статистические данные по десорбции таурина из насыщенных МКЛ в воду и физраствор

МКЛ

А570

Vал, мл

с·105, моль/л

mв, мг

(mв ±С), мг

1.

0,260

0,1

3,13

11,7

12,0 ± 0,1

0,265

3,19

12,0

0,265

3,19

12,0

0,270

3,25

12,0

0,265

3,19

12,0

0,270

3,25

12,0

2.

0,260

0,1

3,13

11,7

11,7 ± 0,2

0,255

3,07

11,5

0,260

3,13

11,7

0,260

3,13

11,7

0,265

3,19

12,0

0,260

3,13

11,7

3.

0,250

0,1

3,01

11,3

11,2 ± 0,2

0,245

2,90

11,0

0,245

2,90

11,0

0,250

3,01

11,3

0,250

3,01

11,3

0,255

3,07

11,5

Средние значения по трем линзам для массы десорбированного (тв) таурина:

(

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  760  761  762   ..