Министерство образования и науки Украины

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

2. ИСТОРИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РВОТНЫХ И ПРОТИВОРВОТНЫХ ПРЕПАРАТОВ

3. МЕХАНИЗМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

Год	Событие
1895 г	Первые исследования рвотного действия алкалоида эметина и установление рефлекторного характера его действия
1876 г	Выделение из продуктов гниения белков гистамина
1890 г
1905 г	Осуществлен синтез новокаина
1918 г	Расшифрован механизм действия атропина
1919 г	Обнаружено “шокоподобное” действие гистамина при его внутривенном введении животным
1927 г	Обнаружение гистамина в легких и других тканях животных
1917-1929 годах	Выявлено, что гистамин высвобождается из клеток организма при ожогах
1935-1937 годах
1945-1946 годах	Созданы фенотиазиновые противогистаминные препараты: дипразин, этизан и др.
1948 годах	Выделен в кристаллическом виде серотонин
1951 годах	Синтез серотонина
1952 годах	Обнаружена специфическая эффективность аминазина для лечения психических больных
1957 годах
1966 годах	Научной группой ВОЗ была предложена для психотропных препаратов первая классификация
1989 годах	др.

4. КЛАССИФИКАЦИЯ

5. ТАБЛИЦА ПРЕПАРАТОВ

№ п/п		ТОЧКА ПРИЛОЖЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ
1.	Холинолитики, скополамин и некоторые средства, относящиеся к блокаторам Н1 -рецепторов гистамина [циклизин, дименгидринат (димедрол), дифенгидрамин, меклозин, мепирамин, прометазин]	Рвотный центр
2.	Антагонисты дофамина, домперидон, метоклопрамид, галоперидол	ХТЗ и кишечник
3.	Фетотиазины, хлорпромазин (аминазин), прохлорперазин, триэтилперазин	Рвотный центр и ХТЗ
4.	Другие лекарственные средства (при рвоте, обусловленной цитотоксическим действием): кортикостероиды (дексаметазон, метилпреднизалон), набилон (каннабиноиды), бензодиазепины (диазепам, лоразепам)	Рвотный центр и ХТЗ

6. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И АНАЛИЗА

№	Структурная формула	Название и синонимы	Систематическое название	Методы получения	Анализ	Разное
1.		Апоморфин	6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H ]quinoline-10,11-diol	[10]	[9],	Впервые синтезирован в 1869 году
2.		Аминазин (Largactil, Megaphen, Thorazine)	Гидрохлорид 2-хлор-10-(3-диметиламинопро	[11], [12]	[13]	Впервые синтезирован во Франции. Первое сообщение о нём появилось в 1952 году.
3.		Алимемазинтерален, alimezine, nedeltran, temaril.	10-(3-Диметиламино-2-метилпропил)-фенотиазина гидротартрат
4.		Бромоприд. Биморал, Ablex, Digesan, Modulan, Viadil, и др.	4-амино-5-бром-N-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-2-метоксибензамид.	[14]
5.		Димепрамид	5-нитро-4-диметиламино-2-метокси-N-(2-диэтиламиноэтил)-бензомида гидрохлорид.
6.		Домперидон мотилиум, домперон, cilroton, peridal.	5-хлор-1(1-(3-(2-оксо-1-бензимидазолинил)пропил)-4-пиперидил)-2-бензимидазолинон
7.		Метоклопрамид апо-метоклоп, гастросил, клометол, метпрамид.	4-амино-5-хлор-N-(2-диэтиламиноэтил)-2-метоксибензамида гидрохлорид.	[15]	[16], [17]
8.	CuSO4 O	Меди сульфат
9.		Меклозин, бонин	1 - ((4 - хлорфенил) фенилметил) 4 - ((3 - метилфенил)метил)
10.		Ондансетрон зофран, латран.	4Н-Карбазол-4-он, 1, 2, 3, 9 – тетрагидро – 9 - метил-3-(2-метил-1Н-имидазол-1-ил) метил
11.		Пиридостигмина бромид, калимин 60 Н, калимин форте	3 - ((диметиламино) карбонил) окси) – 1 -метилпиридиния бромид
12.		ampazine, frenyl, promazine, sediston.	g-диметиламинопропил)-фентиазина
13.		Скополамин, scopolaminum hydrobromicum, hyoscini hydrobromidum.	9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4 ]non-7-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate	[18]	[19]	Впервые синтезирован в 1988 году Э. Шмидтом.
			[g-(4¢-метилперазинил-1¢)-пропил]-фентиазина
15.		Тиэтилперазин торекан, торестен, трестен.	2-Этилтио-10-(3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил)-фенотиазина дималеат
16.		Трописетрон навобан, тропиндол.	{(1αН, 5αН)-8-метил-8-азабицикло-(3,2,1)-окт-3α-иловый эфир} 1Н-индол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид
17.		Тиопроперазин мажептил, cephalin, thioperazine, vontil.	2-Диметилсульфамидо-10-(3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил)-фенотиазин
20.		Флуфеназин, миренил	4-(3-(2-(трифторметил)-10Н-фенотиазин-10-ил)пропил)-1-пиперазинилэтанол
22.		Этаперазин, chlorpiprazin, fentazin, perphenazine, trilafon.	2-Хлор-10-{3-(1-(β-оксиэтил)-пиперазинил-4)-пропил}-фенатиазина дигидрохлорид

ЛИТЕРАТУР А

1. Машковский М. Д. Лекарственные средства: В 2-х томах. М.: Медицина 1997.

2. Машковский М. Д. Лекарства CC века. – М.: ООО “Издательство Новая Волна” 1998. – 320 с.

3. Популярная медицинская энциклопедия. Глав. Ред. Ф. Н. Петров, А. Ф. Серенко. М., “Сов. Энциклопедия”, 1968.

4. Аничков С.В., Беленький П.Н. Учебник фармакологии,— МЕДГИЗ Ленинградское отделение, 1955г.

5. Батрак Г.Е. Фармакология, Киев, "Вища школа",1980, с. 320

6. Фармакология, Харкевич Д.А.— Москва «Медицина», 1981г., стр.246-249

7. Клиническая фармакология, т.2, Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н.— Москва «Медицина», 1993г.,стр.496-505

8. Фармакология, Кудрин А.Н.— Москва «Медицина»,1991г.

9. Новый колориметрический метод определения хлоргидрата апоморфина в инъекционных растворе. Тончева п., Клоушева А., "Фармация", 1962, 12, №4, с.10-14

10. Новый спектрофотометрический микрометод определения апоморфина. ClenrumDesigan “Z. Analyt. Chem.”, 1969, 248, №3-4, 179-180

11. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты, Москва, Медицина,1971, 328 с.

12. Способ выделения аминазина. Ярыгина Т.И., Москаленко Р.И., Яковлева Л.Ф., Савельева Г.И., Кудымов Г.И., Шмаков Н.М. [Перм. фармац. ин-т]. Авт. св. СССР, кл. С07д 93/14, №487890

13. Государственная Фармакопея: Х издание, Москва, Медицина, 1968, 1040 с.

14. Способ получения производных бензамидов Мори Хироси, Сибута Татэо. [Тейкоку дзоки Сейяку к.к.], япон. пат. кл. 16С624, (С07с 103/82), №49-7150

15. Способ получения N-(b- диэтиламиноэтил)-2-метокси-4-амино-5-хлорбензамида. Лернер О.М., Рачинский Ф.Ю., Авт. Св.СССР, кл.12о.16, (С07с), №249367

16. Халецкий А.М. «Фармацевтическая химия», Ленинград, Медицина, 1966, 764с.

17. Флуоресцентные свойства метоклопромида и его определение в готовых лекарственных формах. BalyensW., MoerlooseP. “Analyst”, 1978, 103, №1225, 359-367

18. Метод получения скополамина из травы индийского татула. А.Н. Бабец, «Фармация», 1963, 8, №6, с.23-34

19. Количественный микроанализ производных тропана с помощью йодмонохлорида на основе полийодной реакции. Супрун П.П. «Фармация респ. межвед. сб.», 1975, вып.2, 63-66

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  310  311  312   ..

 

1.	Блуждающий	десятая пара черепных нервов у позвоночных животных и человека. Иннервирует органы головы, шеи, грудной и брюшной полостей. Участвуют в регуляции рефлекторных актов.
2.	Болезнь Меньера –	болезненное состояние, обусловленное действием но организм экзогенных токсинов (например, микробных) или вредных веществ эндогенного происхождения (например, при токсикозе беременных.
3.	Булимия –	неутолимый голод, сопровождающийся слабостью, болью в подложечной области; наблюдается при эндокринных и некоторых других заболеваниях.
4.	Ваготомия –	пересечение блуждающих нервов.
5.	Гематоэнцефали-	комплексный физиологический механизм, находится в ЦНС на границе между кровью и нервной тканью.
6.	Гипертензия –	повышение гидростатического давления в сосудах, полых органах или полостях организма.
7.	Интероцепторы –	чувствительные нервные окончания, воспринимающие раздражения из внутренней среды организма, рассеяны во внутренних органах и кровеносных сосудах.
8.	Медиаторы –	химические вещества, молекулы которых способны реагировать со специфическими рецепторами клеточной мембраны и изменять её проницаемость для определённых ионов, вызывая возникновения потенциала действия.
9.	Перистальтика –	волнообразное сокращение стенок полых трубчатых органов (кишок, желудка и др.), способствующие продвижению их содержимого к выходным отверстиям.
10.	Пилорической	трубчатые железы в слизистой оболочке желудка, расположенные в области перехода желудка в двенадцатиперстную кишку.
11.	Продромальный период –	стадия предвестников болезни – появление её не специфических признаков.
12.	Секреция –	образование и выделение железистыми клетками особых продуктов – секретов, необходимых для жизнедеятельности организма.
13.	Спазмолитики –	лекарственные вещества, снимающие спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов и др.
14.	Хеморецепторы –	чувствительные нервные окончания, воспринимающие химические раздражения.
15.	Цитостатики –	лекарственные вещества, блокирующие деление клеток, подавляющие реакции иммунитета.
16.	Экстрапирамидная система –	совокупность структур, расположенных в больших полушариях и стволе головного мозга, участвующих в управлении движениями, регуляции мышечного тонуса, эмоциональных проявлениях (смех, плач).
17.	Этиология –	учение о причинах болезни.