ГКИНП-02-190-85 РУКОВОДСТВО ПО ФОТОГРАФИЧЕСКИМ РАБОТАМ - часть 29

В 750 мл воды, нагретой до 40 - 50 °С растворяют вещества в указанном порядке, кроме фенидона. 

Примерно  в 1/4 - 1/5 части  от  полученного  раствора  растворяют  фенидон  при  энергичном 
перемешивании  и  температуре  не  выше 70 °С.  Затем  этот  раствор  вливают  в  основной  и  объем 
доводят до 1 л. 

Рецепт № 65 
Гипосульфит, г........................................... 125 
Аммоний хлористый, г.............................. 60 
Метабисульфит калия, г............................ 20 
Вода дистиллированная, л........................ До 1 
13.4.4.  Позитивные  микрофиши  изготавливают  с  негативных  на  автоматическом  копировальном 

приборе К100 с обработкой экспонированной фотопленки в приборе Е100 в растворах (рецепты №№ 
64, 65). 

Тиражирование  позитивных  микрофиш  осуществляется  также  на  диазодубликаторе  ДД1  с 

использованием диазопленок ОРВО МД1 (ГДР), ТЛЧ-1 и ТЛЧ-2 (СССР). 

13.4.5. Качество микрофиш контролируют с использованием читального аппарата и денситометра 

на соответствие их требованиям ГОСТ 13.106-79. 

14. СОСТАВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ, СБОР СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ, 

РЕГЕНЕРАЦИЯ ФИКСАЖА, ПОДГОТОВКА ФОТООСНОВ 

14.1. Составление рабочих растворов 

14.1.1.  Рабочие  растворы  составляет  заготовительная  лаборатория  в  специальном  помещении  с 

приточно-вытяжной вентиляцией, температурой воздуха 18 - 20 °С и относительной влажностью 55 - 
65 %. Помещение должно иметь подводку холодной, горячей воды, канализации и электросети. 

14.1.2.  Составление  рабочих  растворов  включает:  контроль  химических  веществ,  контроль 

качества воды, составление растворов, контроль качества растворов (рецептура растворов приводится 
при описании технологических процессов). 

14.1.3.  Качество  химических  веществ  определяют  методом  сравнительного  фотографического 

испытания,  вводя  их  как  компоненты  в  раствор,  в  котором  остальные  компоненты  заведомо 
доброкачественны. 

Сенситограммы, полученные  при  обработке  в  эталонном  растворе, составленном  с  проверяемым 

веществом,  измеряют  и  по  полученным  результатам  определяют  качество  вещества  косвенным 
путем. 

Необходимость  в  проведении  испытаний  химических  веществ  на  содержание  в  них  примесей 

устанавливают  после  проведения  сравнительных  фотографических  испытаний  и  в  зависимости  от 
назначения  вещества.  Так,  например,  при  составлении  проявителей  с  малым  содержанием  щелочи 
или  без  щелочи  допустимо  применение  сульфита  с  содержанием  соды  не  более 0,5 %. При 
составлении  цветного  проявителя,  во  избежание  появления  цветной  вуали  на  цветных  фотопленках 
или фотобумагах, недопустимо в поташе наличие незначительной примеси тиосульфата натрия, в то 
время как на свойствах черно-белого проявителя это не скажется. 

До проведения испытаний химические вещества со склада не выдают. 
Испытание  химических  веществ  на  примеси  проводят  в  соответствии  с  ГОСТ  или  ТУ  на  них, 

применяя дистиллированную воду. 

Контроль веществ включает отбор пробы, ее обработку и исследование ее состава. 
Пробу  сыпучих  веществ,  упакованных  в  бочки  или  мешки,  берут  сверху,  из  середины  и  снизу 

тары, не менее чем от трех бочек, мешков при малых партиях. Общий вес отобранной пробы должен 
быть  не  менее 100 г  для  проявляющих  и 1 кг - для  остальных  веществ.  Пробы  измельчают 
механическим  или  ручным  способом,  перемешивают,  делят  на  две  равные  части,  насыпают  в  две 
стеклянные  чистые  и  сухие  банки.  Закрывают  пробкой,  заливают  их  парафином  и  наклеивают 
этикетку с данными. Одну банку используют для испытаний, вторую - хранят три месяца на случай 
арбитражного анализа. 

Пробы жидких веществ берут из каждой тары в количестве не менее 1 л и также помещают по 0,5 

л в две банки. 

14.1.4.  Для  приготовления  растворов  применяют  питьевую  водопроводную  или  артезианскую 

отфильтрованную воду. 

Вода  должна  быть  мягкой (< 3 мг-экв/л),  бесцветной,  прозрачной,  без  запаха;  рН  воды  должно 

быть 6 

÷ 8. Взвешенные  (механические  и  органические)  частицы,  аммиак,  сероводород  должны  в 

воде  отсутствовать.  Железа  и  марганца  не  должно  быть  более,  чем 0,3 и 0,1 г  в 1 м

3

  воды 

соответственно. 

Пробу  для  испытания  воды  отбирают  в  количестве 1 л  в  чистую  стеклянную  банку  с  притертой 

пробкой. Перед взятием пробы воду спускают из водопроводного крана не менее 10 мин. 

Для  определения  в  воде  железа  в  пробирку  наливают 10 мл  воды, 0,2 мл  свободной  от  железа 

концентрированной соляной кислоты и добавляют несколько крупинок персульфата аммония или две 
капли перекиси водорода. После взбалтывания добавляют 0,2 мл 50 %-го раствора роданида аммония 
или калия. При желто-розовой окраске раствора количество железа в воде более 0,3 г/м

3

, при желтой - 

в допуске. 

Для  определения  в  воде  марганца,  в  пробирку  наливают 20 мл  воды,  добавляют  несколько 

миллиграммов какой-либо соли железа, несколько капель персульфата аммония или калия и аммиак 
до  выпадения  осадка.  Отфильтрованный  осадок  промывают  водой,  растворяют  в 20 %-м  растворе 
серной  кислоты,  в  присутствии  нескольких  капель  перекиси  водорода  добавляют 2 мл  фосфорной 
кислоты, 10 мл 0,5 %-го раствора нитрата серебра и 2 г персульфата аммония. Раствор перемешивают 
и кипятят 1 мин. Если раствор не окрашен - в воде отсутствует марганец. 

Для  определения  общей  жесткости  воды 100 мл,  в  присутствии  метилового  оранжевого, 

нейтрализуют 0,1 н раствором соляной кислоты и кипятят 2 - 3 мин. В раствор вливают 25 мл смеси 
равных объемов: 0,1 н раствора карбоната натрия и 0,1 н раствора гидроксида натрия и кипятят еще 2 
- 3 мин. Осадок отфильтровывают, промывают и титруют 0,1 н раствором соляной кислоты. 

Разность между 25 мл и числом миллилитров 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованной 

на обратное титрование, покажет общую жесткость воды (мягкая вода имеет общую жесткость < 0,3 
мг-экв/л, средней жесткости - 3 - 6 мг-экв/л, жесткая - > 6 мг-экв/л). 

14.1.5.  Для  приготовления  растворов  следует  применять  вещества  на  качество  которых  имеются 

заключения. 

В  зависимости  от  требуемого  веса  вещества  взвешивают  на  весах  для  глубокого  взвешивания 

(точность  до 1 г)  и  для  точного  взвешивания  (точность  до 10 мг).  Вещество  взвешивают  в  только 
предназначенной  для  него  чистой  и  сухой  посуде.  Взвешивание  на  чашках  весов  или  на  бумаге  не 
допускается. Все летучие и с дурным запахом вещества взвешивают в вытяжном шкафу. 

Растворение веществ производят в последовательности, приведенной в рецепте. При составлении 

проявителей растворяют в воде с t = 40 - 50 °С небольшое количество сульфита натрия, затем метол, 
оставшееся  количество  сульфита,  гидрохинон,  соду  (поташ)  и  замедляющее  вещество  (бромистый 
калий,  бензотриазол).  Растворение  последующего  вещества  допускается  только  после  полного 
растворения предыдущего. Растворение всех веществ осуществляют в 3/4 частях воды по рецепту и 
затем добавляют 1/4 часть воды. При составлении дубящих или кислых фиксажей квасцы и сульфит 
натрия растворяют каждый отдельно. Затем в раствор сульфита натрия добавляют кислоту, в него - 
раствор квасцов и полученную смесь вливают в раствор гипосульфита. 

Изготовленные  растворы  проявителей  и  фиксажей  остаются  в  составительских  баках  для 

отстаивания  в  течение  суток.  Проявитель  от  окисления  предохраняют  плавающей  крышкой.  После 
отстаивания,  с  помощью  кранов  со  шлангами,  растворы  сливают  через  воронку  с  фильтром  из 
фильтровальной бумаги или нескольких слоев марли, с прокладкой между ними слоя ваты, в баки для 
перевозки на участки. 

14.1.6. В контроль проявителей нормированного состава (не бывших в употреблении) входят его 

физико-химические испытания и определение фотографических свойств. 

Проявители нормированного состава должны быть чистыми, прозрачными и почти бесцветными, 

за исключением цветного проявителя, имеющего слабо розовую окраску. Для определения внешнего 
вида проявителя наливают 200 - 300 мл в химический стакан и рассматривают раствор на фоне белой 
бумаги. 

Химическое  испытание  включает  определение:  относительной  плотности  раствора,  числа  общей 

окисляемости,  значений  рН  и  числа  титруемой  щелочи.  Полученные  данные  сравнивают  с  ранее 
определенными  для  проявителей  нормированного  состава,  фотографические  свойства  которых 
имеются  и  которые  составлены  точно  по  рецепту  с  учетом  результатов  химического  анализа 
входящих в него веществ. 

Относительную  плотность  определяют  по  ареометру.  Несоответствие  полученных  результатов 

ранее определенным данным указывает на нарушения при составлении раствора. 

Для определения числа общей окисляемости проявителя в колбу емкостью 100 мл изливают 10 мл 

проявителя,  доливают  до 100 мл  дистиллированной  водой  и  перемешивают.  Наливают  в  другую 
колбу 25 мл 0,1 н.  раствора  йода  и 15 мл 0,1 н.  раствора  серной  кислоты,  добавляют 10 мл 
разведенного  проявителя,  перемешивают  и  избыток  йода  оттитровывают 0,1 н.  раствором 
тиосульфата  натрия,  прибавляя  по  каплям  в  конце  титрования 0,25 %-ый  раствор  крахмала.  Число 
миллилитров 0,1 н. раствора йода, пошедшего на титрование 1 мл проявителя является числом общей 
окисляемости  проявителя.  Соответствие  полученного  числа  известному  ранее  для  данного 
проявителя нормированного состава показывает на правильность составления раствора. 

Кислотность  рН  определяют  с  использованием  потенциометра.  Значение  его  должно 

соответствовать ранее определяемому для данного проявителя нормированного состава. 

Для определения числа титруемой щелочи берут 10 мл проявителя, в состав которого входит сода 

или поташ, 5 мл цветного проявителя, наливают в колбу и добавляют дистиллированную воду до 100 
мл. Для проявителей с бурой берут 25 мл и наливают в колбу без разбавления. В колбы добавляют 
три капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором серной кислоты. Число миллилитров 
0,1  н.  раствора  серной  кислоты,  прошедшего  на  титрование,  в  пересчете  на 1 мл  неразбавленного 
проявителя  дает  число  титруемой  щелочи.  Соответствие  полученного  значения  ранее  известному 
указывает  на  правильность  составления  раствора.  Способ  может  применяться  для  определения 
состояния рабочих растворов. 

Фотографические свойства проявителей (светочувствительность S, коэффициент контрастности γ, 

оптическую  плотность  вуали  D

о

,  оптическую  плотность 11-го  поля  D

11

)  определяют  получением  с 

использованием  сенситометрической  установки  сенситограмм  на  фотопленке  ЦП-11  при  контроле 
цветного проявителя и на фотопленке ФТ-41 или ФТ-41П - при контроле черно-белых проявителей. 

При  экспонировании  в  одинаковом  режиме  получают  серию  сенситограмм,  которые  используют 

для контроля проявителей. 

Сенситограммы  хранят  в  закрытых  целлофановых  пакетах  в  холодильнике  при  температуре  не 

выше 5 °С во избежание изменения свойств скрытого изображения во времени. 

Сенситограммы  проявляют  в  испытуемых  проявителях, измеряют  оптические  плотности  полей  с 

использованием денситометра, строят характеристические кривые и определяют значения S, γ, D

o

 и 

D

11

. 

Полученные  данные  не  должны  отличаться  от  имеющихся  более,  чем  на ± 5 %. При  большем 

отклонении  испытание  повторяют.  Если  отклонение  от  норм  повторилось,  то  вновь  проводят 
химическое  испытание  проявителя,  по  его  результатам  вносят  коррективы  в  состав  раствора,  после 
чего повторяют определение фотографических свойств. 

14.1.7.  Для  контроля  фиксажа  образец  фототехнической  пленки  ФТ-41  или  ФТ-41П  размером 

3,5

×5  см  размачивают 4 мин  в  дистиллированной  воде  с  температурой 16 - 18 °С,  а  затем 

обрабатывают  в  кювете  9

×12  см  в 100 мл  испытуемого  фиксажа  при  непрерывном  равномерном 

покачивании кюветы. 

Удвоенное время, необходимое для полного осветления образца, считая с момента погружения его 

в раствор, не должно быть более 4 мин. 

14.2. Сбор серебросодержащих отходов, регенерация фиксажа 

14.2.1. Отходы производства, содержащие серебро (отработанные фиксажи, первые непроточные 

промывные  воды  после  фиксирования,  использованные  негативы  и  диапозитивы  на  стекле  и 
фотопленке,  отходы  неэкспонированной  фотопленки  и  фотобумаги,  пробные  и  бракованные 
фотоотпечатки, отходы эмульсионного производства) подлежат сбору и обработке с целью наиболее 
полного извлечения из них серебра в виде чистого металла или серебряной соли. 

14.2.2.  Извлечение  серебра  из  отработанных  фиксажей  следует  проводить  электролитическим 

способом при концентрации серебра в них не менее 4,5 - 5 г/л. Способ обеспечивает наиболее полный 
сбор серебра и возможность повторного использования после регенерации фиксирующих растворов. 

Электролитический способ извлечения серебра осуществляется с использованием установок типа 

КВУ-19 «Ладога»  и  включает:  определение  содержания  серебра  в  фиксаже,  определение  режима 
электролиза,  загрузку  баков  установки  фиксажом,  проведение  процесса  электролиза,  сливание 
фиксажа, сбор серебра. Если фиксаж подлежит регенерации, то электролиз проводят до содержания 

серебра  в  фиксаже 0,5 г/л.  Доосаждение  серебра  проводят  цинковым  порошком.  Если  фиксаж  не 
регенерируют, то электролиз проводят до содержания серебра в нем 0,1 г/л. 

В  регенерируемом  фиксаже  определяют  содержание  гипосульфита,  других  компонент  и  его 

кислотность.  Добавляют  в  него  израсходованные  компоненты,  первую  непроточную  воду  для 
промывки, фильтруют и используют вторично для работы. 

14.2.3. Извлечение серебра из фотоотходов (фотоотпечатков, негативов, диапозитивов) производят 

отбеливанием  отходов  в  растворе  медного  купороса,  промывкой,  фиксированием  отбеленных 
отходов и проведением процесса электролиза (см. п. 14.2.2). 

14.2.4. Извлечение серебра из отходов эмульсионного производства осуществляют механическим 

снятием шпателем эмульсионного слоя с мокрых негативов (позитивов), кипячением фотоотходов в 
растворе  щелочи  до  полного  гидролиза  желатины  и  осаждения  серебра  железным  купоросом. 
Профильтрованный и высушенный осадок собирают. 

14.2.5. 

Состав 

растворов, 

подробное 

описание 

технологических 

операций, 

учет 

серебросодержащих отходов и отчетность по ним изложены в «Инструкции по извлечению серебра 
из  серебросодержащих  отходов  от  использованных  кинофотоматериалов  и  азотнокислого  серебра, 
учету, хранению и сдаче серебра в Госфонд СССР», 1980 г. 

14.3. Подготовка фотооснов 

14.3.1. Подготовка алюминиевых основ 
Листы алюминия АД-1Н размером 120

×130 см, толщиной 0,8 мм протирают опилками, разрезают 

на требуемый формат и обезжиривают в щелочном растворе (рецепт № 66). 

Рецепт № 66 
Едкий натр, г.................................................... 150 
Смачиватель ОП-10, мл.................................. 30 - 50 
Моющее средство «Вимол», г........................ 200 
Вода, л.............................................................. До 10 
Если  в  растворе  отсутствует  «Вимол»,  то  после  обезжиривания  листы  алюминия  необходимо 

ошкурить наждачной бумагой. 

С  лицевой  стороны,  на  которую  будет  наклеиваться  фотобумага,  на  алюминиевый  лист 

наклеивают  подложку  из  картографической  бумаги  плотностью 100 - 120 г/м

2

,  для  этого  на 

размоченную  бумагу  размером  на 1,5 - 2,0 см  больше,  чем  лист  алюминия,  наносят  щеткой  клей 
(рецепт № 67), затем накладывают на нее сухой лист алюминия и прикатывают его валиком к бумаге. 
Края  бумаги  загибают  и  приклеивают  к  тыльной  стороне.  Эту  сторону  оклеивают  также  плотной 
бумагой типа «крафт». 

Листы алюминия с наклеенными подложками сушат в сушильных шкафах при температуре 30 - 40 

°С.  Затем  в  темном  помещении  при  красном  свете  на  подложку  наклеивают  предварительно 
размоченную  фотобумагу.  Для  этого  на  основу  фотобумаги  наносят  щеткой  ровным  слоем  клей 
(рецепт  № 67), накладывают  ее  на  подложку,  разравнивают  и  тщательно  прикатывают  резиновым 
валиком или приглаживают марлевым тампоном. 

Рецепт № 67 
Желатина, г................................................ 80 
Крахмал картофельный, г........................ 200 
Фенол, капель............................................ 20 
Вода, л........................................................ До 1 
Способ приготовления. Желатине дают набухнуть в 500 мл воды, нагревают ее на водяной бане до 

растворения и доводят до кипения. Взвесь крахмала в 500 мл воды при тщательном перемешивании 
вливают  тонкой  струей  в  раствор  желатины.  Изготовленный  клей  должен  быть  однородным,  без 
комков. После остывания клея в него добавляют фенол. 

После  наклеивания  фотобумаги  фотоосновы  высушивают  в  темном  помещении  в  течение 

нескольких дней. 

14.3.2. Подготовка фанерных основ 
Для фанерных основ берут трехслойную авиационную фанеру первого сорта марки БС толщиной 

3 мм. Листы фанеры оклеивают с обеих сторон картографической бумагой плотностью 100 - 120 г/мг

2

 

при  помощи  желатино-крахмального  клея  (см.  п. 14.3.1), после  чего  высушивают.  Фотобумагу 
наклеивают так же, как на листы алюминия.