(563 вопроса)
Ташкентская Медицинская Академия
Ташкент 2007 год
Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне:
- разрушение наружных мембран митохондрий;
- кальцификация митохондрий;
- фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;
- разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;
- набухание митохондрий;
- расширение эндоплазматического ретикулума;
- открепление рибосом от ЭПР;
- диссоциация полисом на моносомы.
Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:
- паренхиматозные;
- мезенхимальные;
- смешанные;
- белковые;
- жировые;
- углеводные.
Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии:
- извращённый синтез белка;
- слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез;
- поступление жидкости в клетку.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии:
- нарушение проницаемости мембран;
- нарушение диффузионных и осмотических механизмов;
- нарушение деятельности клеточных насосов;
- поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;
- разрыв лизосом;
- расширение ЭПР;
- фрагментация митохондрий;
- образование псевдомиелиновых структур.
Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:
- избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;
- эктопическое образование рогового вещества;
- уменьшение образования кератина;
- диссоциация полисом на моносомы.
Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы:
- почки;
- печень;
- сердце;
- кожа;
- ЦНС;
- мочевой пузырь;
- селезёнка;
- лёгкие;
- мышцы;
- гипофиз.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени:
- повышенная мобилизация свободных жирных кислот;
- снижение утилизации триглицеридов;
- уменьшение интенсивности окисления жиров;
- усиление этерификации;
- блок-экскреции липопротеидов;
- низкая мобилизация свободных жирных кислот;
- усиленная утилизация триглицеридов;
- ослабление этерификации;
- повышенная экскрекция;
- повышение экскрекции липопротеидов.
Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии:
- гусинная печень;
- мускатная печень;
- ложно-мускатная печень;
- глазурная печень.
Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия:
- эпителий кожи;
- эндотелий;
- эпителий почечнных канальцев;
- эпителий мочевого пузыря;
- гепатоциты;
- панкреациты;
- нервные клетки;
- нейроглия;
- клетки коры надпочечников;
- клетки щитовидной железы.
Назовите причины жировой дистрофии:
- малокровие;
- эритроцитоз;
- инфекционные процессы, интоксикация;
- авитаминоз.
Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:
- усиление образования слизи;
- уменьшение образования слизи;
- изменение физико-химических свойств слизи;
- уменьшение количества жидкости.
Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:
- ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис;
- денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;
- аутолиз.
Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:
- мутное набухание;
- гидропическая дистрофия;
- атрофия;
- дисплазия;
- гипертрофия;
- метаплазия.
Назовите исходы мукоидного набухания:
- обратимость;
- фибриноидное набухание;
- склероз и гиалиноз;
- слизистая дистрофия;
- казеозный некроз;
- амилоидоз;
- липофусциноз;
- гиалиноз.
Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:
- деполимеризация гликозаминогликанов;
- глубокое нарушение сосудистой проницаемости;
- пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка;
- денатурация глобулина;
- понижение сосудистой проницаемости.
Укажите исходы фибриноидного набухания:
- фибриноидный некроз;
- необратимый склероз;
- гиалиноз поражённой ткани;
- обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз;
- восковидный некроз.
Назовите виды сосудистого гиалина:
- простой гиалин;
- липогиалин;
- сложный гиалин;
- первичный;
- вторичный;
- смешанный.
Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз:
- гипертоническая болезнь;
- диабет;
- склеродермия;
- СКВ;
- атеросклероз;
- туберкулёз;
- злокачественные опухоли;
- хронические воспалительные заболевания.
Укажите основные причины амилоидоза:
- генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;
- хронические инфекции;
- несбалансированное питание;
- эндокринные нарушения.
Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):
- кардиомиоциты;
- гладкомышечные клетки сосудов;
- кератиноциты;
- фибробласты;
- миелоциты;
- ацинарные клетки поджелудочной железы.
Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:
- сердечно-сосудистая система;
- поперечно-полосатые мышцы;
- печёночная ткань;
- стенка вен;
- костная ткань;
- хрящевая ткань.
Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе:
- увеличение в размерах;
- уплотнение;
- ишемия;
- уменьшение в размерах;
- дряблый;
- пёстрость.
Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:
- по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;
- в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;
- в строме органов;
- отложение амилоида в гепатоцитах;
- отложение амилоида в эндотелии сосудов;
- отложение амилоида в эпителии канальцев почки.
Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:
- в красной пульпе ("сальная селезёнка");
- в лимфатических фолликулах ("саговая селезёнка");
- в капсуле;
- в синусах.
Укажите формы ожирения в зависимости от причины:
- обменно-алиментарная;
- эндокринная;
- иммунная;
- сосудистая.
Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота:
- недостаточное наполнение лёгких воздухом;
- гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);
- эмфизема;
- гипертрофия левого желудочка сердца.
Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска:
- гипертоническая болезнь;
- ишемическая болезнь сердца;
- остеоартриты;
- ревматизм;
- кардиомиопатия;
- гепатит вирусный.
В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:
- соединительная ткань;
- жировая ткань;
- хрящ;
- мышечная ткань;
- эпителиальная ткань;
- нервная ткань.
Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла:
- гемосидерин;
- гематоидин;
- гематин;
- гемомеланин;
- билирубин;
- гематопорфирин.
Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла:
- гематопорфирин;
- желчные пигменты;
- малярийный пигмент;
- гематоидин;
- гемосидерин;
- гематин.
Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:
- поджелудочная железа;
- печень;
- желудок;
- головной мозг;
- желудок;
- кишечник.
Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии:
- гемолитическая анемия;
- поражение желудочно-кишечного тракта;
- железодефицитная анемия;
- поражение сердечно-сосудистой системы.
В каких органах откладывается гемомеланин:
- селезенка;
- печень;
- костный мозг;
- лимфатические узлы;
- сердце;
- желудок;
- кишечник;
- мочевой пузырь.
Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго:
- вегетативные;
- эндокринные;
- иммунные;
- воспалительные.
Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот:
- подагра;
- мочекаменный диатез;
- мочекислый инфаркт;
- инкрустация;
- оссификация;
- петрификация.
Укажите характерные зоны выпадения солей:
- синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;
- голеностопные и коленные суставы;
- сухожилия и суставные сумки;
- хрящи ушных раковин;
- миокард;
- кишечник;
- легкие;
- сосуды.
Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов:
- миелолейкоз;
- гемолитическая анемия;
- злокачественные опухоли;
- ревматоидный артрит;
- постгеморрагическая анемия;
- доброкачественные опухоли.
Какие факторы контролируют обмен кальция:
- паратгормон;
- кальцитонин;
- вит. "С";
- ферменты поджелудочной железы.
Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов:
- травматический;
- токсический;
- ферментативный;
- иммунный.
Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия:
- прямой;
- непрямой;
- иммунный;
- неиммунный.
Назовите стадии в процессе развития некроза:
- стадия преднекроза;
- стадия некроза;
- стадия деструктивных изменений;
- ишемия;
- некробиоз;
- патобиоз.
Укажите виды гипертрофии:
- физиологическая;
- компенсаторная;
- викарная;
- нейрогуморальная;
- атипическая;
- нейротрофическая;
- воспалительная;
- адаптационная.
Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда:
- гипертрофия мышечных волокон;
- разрастание аргирофильных волокон;
- гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей;
- гипертрофия элементов нервного аппарата;
- дисплазия кардиомиоцитов;
- разрастание коллагеновых волокон;
- утолщение эндокарда;
- фиброз жира в эпикарде.
Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий:
- акромегалия;
- гинекомастия;
- железистая гиперплазия эндометрия;
- спленомегалия;
- гепатомегалия;
- гипертрофический тонзиллит.
Назовите органы и ткани где развивается слоновость:
- наружные половые органы;
- конечности и лицо;
- яичники;
- лимфоузлы;
- почки;
- толстая кишка.
Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма:
- истинная;
- ложная;
- функциональная;
- патологическая.
Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии:
- гигантизм;
- болезнь Гиршпрунга;
- ихтиоз;
- гипертрофия миокарда при пороке сердца;
- акромегалия;
- гинекомастия.
Укажите виды атрофии в зависимости от причины:
- нейротическая;
- дисфункциональная;
- от недостаточности кровоснбжения;
- нейрогуморальная;
- алиментарная;
- физиологическая.
Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей:
- гиперплазия;
- метаплазия;
- дисплазия;
- гранулематоз;
- склероз;
- фиброз.
Назовите органы где часто наблюдается дисплазия:
- шейка матки;
- полость рта;
- дыхательные пути;
- мочевой пузырь;
- эндометрий;
- слизистая желудка;
- желчный пузырь;
- печень.
Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения:
- артериальная гиперемия;
- ишемия (малокровие);
- венозная гиперемия;
- тромбоз;
- стаз;
- эмболия.
Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости:
- кровотечения и кровоизлияния;
- диапедезные кровоизлияния;
- плазморрагия;
- стаз;
- шок;
- ДВС-синдром.
Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови:
- стаз;
- ДВС- синдром;
- тромбоз, эмболия;
- ишемия;
- венозная гиперемия;
- шок.
Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии:
- увеличение притока артериальной крови;
- сохранение нормального оттока;
- уменьшение оттока;
- уменьшение притока.
Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин:
- ангионевротическая;
- коллатеральная;
- гиперемия после анемии;
- викарная;
- ангиоспастическая;
- компенсаторная.
Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии:
- гиперемия после анемии;
- коллатеральная;
- вакатная;
- ангионевротическая;
- воспалительная;
- ангиоспастическая.
Назовите условия для развития местной венозной гиперемии:
- затруднение оттока от органа или части тела;
- нормальный или уменьшенный приток венозной крови;
- увеличение притока крови;
- увеличение оттока крови из органа.
Назовите причины общего нарушения кровообращения:
- сердечно-сосудистая недостаточность;
- шок, нарушение реологических свойств крови;
- легочные заболевания;
- заболевания печени;
- острые инфекционные заболевания;
- патология гипофиза.
Назовите проявления общего нарушения кровообращения:
- изменение минутного объёма крови;
- изменение объёма циркулирующей крови;
- повышение систолического давления;
- повышение диастолического давления.
Назовите причины сосудистой недостаточности:
- нарушение вазомоторики;
- тромбоз, эмболия;
- артериосклероз, атеросклероз;
- внутрисосудистый гемолиз;
- ишемия;
- шок.
Назовите структурные изменения в мускатной печени:
- хронический венозный застой, гипоксия;
- кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;
- ишемия;
- гемолиз эритроцитов в сосудах.
Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких:
- хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия;
- адаптивная перестройка легочных сосудов;
- застой лимфы, плазморрагия;
- диапедезные кровоизлияния, гемосидероз;
- склероз сосудов, пневмосклероз;
- коллапс;
- ателектаз;
- ишемия лёгких;
- плеврит;
- бронхит.
Укажите макро- и микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии:
- увеличение в объёме, уплотнение;
- бурая окраска;
- скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; - склероз межальвеолярных перегородок;
- ателектаз;
- повышенная возушность;
- дряблое;
- ишемия.
Укажите макро- и микроскопические признаки мускатной печени:
- увеличение в объёме, уплотнение;
- круглые края;
- пестрота на разрезе;
- полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;
- уменьшение в объёме;
- дряблость;
- бледно-жёлтая окраска;
- ишемия.
Назовите виды гипоксии:
- застойная;
- гипоксемическая;
- анемическая;
- тканевая;
- воспалительная;
- токсическая;
- ангиоспастическая;
- компенсаторная.
Укажите виды внутренних кровоизлияний:
- гемоторакс;
- гемоперикардиум;
- гемоперитонеум;
- гемартроз;
- гемоптоэ;
- мелена;
- гематомезис;
- эпистаксис.
Укажите основные разновидности кровоизлияний:
- гематома, геморрагическая инфильтрация;
- кровоподтёк;
- экхимозы и петехии;
- мелена;
- гематоракс;
- гемоптоэ.
Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом:
- гемофилия;
- эссенциальная тромбоцитопения;
- геморрагическая болезнь новорождённых;
- скорбут;
- сахарный диабет;
- ревматизм;
- туберкулёз;
- дифтерия.
Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия:
- гипертоническая болезнь;
- сахарный диабет;
- некоторые инфекции, аллергические реакции;
- некоторые авитаминозы;
- кардиомиопатия;
- цирроз печени.
Укажите характерные особенности крови при истинном стазе:
- утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови;
- гемолиз эритроцитов;
- выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови;
- краевое стояние лейкоцитов;
- лейкодиапедез;
- гиалиноз стенки сосудов.
Назовите осложнения связанные с тромбозом:
- тромбобактериальная эмболия;
- инфаркт;
- гангрена;
- разрыв сосуда;
- стаз;
- аневризма.
Укажите основные морфологические признаки тромба:
- плотность и сухость;
- тусклая и шероховатая поверхность;
- плотное прикрепление к стенке сосудов;
- эластичность;
- блестящая гладкая поверхность;
- свободно лежит в просвете сосуда.
Укажите благоприятные исходы тромбоза:
- организация, васкуляризация, петрификация;
- асептический аутолиз;
- септический аутолиз;
- тромбоэмболия.
Назовите причины воздушной эмболии:
- ранение вен шеи;
- зияние вен матки после родов;
- повреждение склерозированного лёгкого;
- наложение пневмоторакса;
- открытые операции на сердце;
- ранение вен малого таза;
- ранение вен нижних коннечностей;
- ранение вен верхних конечностей;
- наложение сосудистой лигатуры;
- повреждение сердца.
Назовите признаки кессонной болезни:
- тромбоз сосудов;
- кровоизлияния;
- общая вакатная гиперемия;
- шок;
- венозная гиперемия;
- артериальная коллатеральная гиперемия.
Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии:
- инсульт, инфаркт, гангрена;
- метастазы опухоли;
- гнойные метастазы;
- склероз паренхимы органов;
- шок;
- ДВС-синдром.
Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома:
- гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты;
- геморрагический диатез, кровотечения;
- венозная гиперемия;
- стазы, лейкоцитарные тромбы;
- лимфоррагия.
Укажите причины кардиогенного шока:
- инфаркт миокарда, аритмия;
- тампонада сердца;
- эмболия легочной артерии;
- гемоторакс;
- массивная кровопотеря;
- ожоги;
- диарея;
- краш-синдром.
Назовите основные патологоанатомические признаки шока:
- жидкое состояние крови в сосудах;
- тромбгеморрагический синдром;
- циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;
- пустые сосуды;
- атрофия паренхимы органов;
- гиалиноз сосудов.
Укажите особенности морфологии анафилактического шока:
- преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани;
- преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;
- отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.
Укажите основные феномены острого воспаления:
- сосудистый;
- экссудация;
- хемотаксис;
- образование медиаторов;
- образование кист;
- фагоцитоз;
- макрофагальная реакция;
- инфильтрация лимфоцитами.
Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов:
- гистамин;
- брадикинин;
- простагландин;
- адреналин;
- серотонин;
- лейкотриен.
Назовите медиаторы инициирующие боль:
- брадикинин;
- простагландин;
- лейкотриен;
- лимфокин.
Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов:
- гистамин;
- брадикинин;
- простагландин;
- серотонин;
- лифмокины;
- лейкотриен.
Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении:
- нейтрофилы;
- моноциты;
- эритроциты;
- эозинофилы.
Укажите особенности серозного экссудата:
- содержит 3-8 ед. белка;
- единичные лейкоциты;
- слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок;
- единичные лимфоциты;
- размноженные клетки.
Укажите локализации серозного воспаления:
- мозговые оболочки (менингит);
- серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа;
- костная ткань;
- мышечная ткань;
- подкожная клетчатка.
Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата:
- серозный;
- слизистый;
- гнойный;
- грануляционный;
- геморрагический;
- гнилостный.
Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления:
- по ходу фасций и сухожилий;
- в подкожной клетчатке;
- в межмышечных прослойках;
- в паренхиме органов;
- по ходу Гаверсовых каналов;
- в слизистых оболочках.
Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:
- чума;
- сибирская язва;
- токсический грипп;
- брюшной тиф;
- амёбиаз;
- крупозная пневмония.
Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:
- сифилис;
- риккетсиозы;
- вирусные инфекции;
- брюшной тиф;
- язвенный колит;
- сальмонеллёз;
- кандидоз;
- холера.
Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:
- лимфоциты;
- макрофаги;
- плазмоциты;
- нейтрофилы;
- эозинофилы;
- базофилы.
Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:
- туберкулёз;
- саркоидоз;
- лепра;
- сифилис;
- бруцеллёз;
- холера;
- фурункулёз;
- сальмонеллёз;
- танзиллит;
- лейкоз.
Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:
- асбестоз;
- силикоз;
- вокруг инородных тел;
- туберкулёз;
- лейкоз;
- лепра.
Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:
- отсутствует центральный некроз;
- преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;
- наклонность к гиалинозу;
- наличие центрального некроза;
- преобладают нейтрофилы и плазмоциты;
- наклонность к кальцинозу.
Укажите признаки гранулёмы-узелка:
- клеточное скопление мононуклеаров;
- макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;
- расположение клеток в виде вала или частокола;
- наличие гигантских клеток;
- клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;
- клеточная дисплазия;
- хаотичное расположение клеток;
- наличие эозинофилов.
Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:
- расширение капилляров, артериол, венул;
- ускорение кровотока;
- гиперемия;
- дилатация артерий;
- замедление кровотока;
- венозная гиперемия.
Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:
- повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;
- эммиграция клеток крови;
- образование экссудата;
- образование инфильтрата;
- понижение сосудистой проницаемости;
- образование тромбов;
- некроз паренхимы;
- фиброз.
Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):
- контролирует реакцию отторжения;
- способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;
- обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;
- регулирует интенсивность иммунного ответа;
- не связан с реакцией отторжения;
- препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;
- не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;
- не влияет на интенсивность иммунного ответа.
Назовите группы гомологичных антигенов:
- кровь;
- ткани;
- органы;
- опухолевые клетки;
- эмбриональная ткань;
- клетки инфицированные бактериями, вирусами.
Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):
- дегрануляция тучных клеток;
- спазм гладкой мускулатуры;
- вазодилатация;
- секреция биологически активных веществ;
- релаксация;
- вазоконстрикция.
Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):
- массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;
- повреждение эпителия слизистых оболочек;
- инфильтрация гистиоцитами;
- повреждение стромы.
Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:
- цитотоксичность, опосредованная комплементом;
- цитотоксичность, опосредованная антителами;
- дисфункция клеток, опосредованная антителами;
- образование иммунных комплексов;
- отложение иммунного комплекса в тканях;
- воспаление, индуцированное иммунным комплексом.
Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:
- образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;
- отложение иммунного комплекса в тканях;
- воспаление, индуцированно иммунным комплексом;
- цитотоксичность, опосредованная комплементом;
- цитотоксичность, опосредованная антителами;
- дисфункция клеток, опосредованная антителами.
Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма:
- с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения:
- артериолит;
- артериит;
- тромбоз;
- стаз;
- гиалиноз стенки сосуда;
- эмболия.
Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта:
- интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;
- васкулит;
- интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;
- тромбоз.
Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов:
- хронический активный гепатит;
- первичный билиарный цирроз;
- язвенный колит;
- мембранозный гломерулонефрит;
- атрофический аутоиммунный гастрит;
- аутоиммунная гемолитическая анемия;
- миастения;
- синдром Гудпасчера.
Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней:
- дерматомиозит;
- склеродермия;
- узелковый периартериит;
- ревматизм;
- синдром Шегрена;
- СКВ;
- синдром Рейно;
- ревматоидный артрит.
Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ:
- эстрогены, некоторые лекарственные препараты;
- высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток;
- генетические дефекты Т-хелперов;
- низкая активность Т-супрессоров;
- АКТГ гипофиза;
- низкий титр иммунных комплексов;
- низкая активность В-клеток;
- генетические дефекты Т-киллеров;
- высокая активность Т-супрессоров.
Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ:
- бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;
- диффузные очаговые васкулиты в миокарде;
- диффузные депозиты фибриноида в миокарде;
- отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;
- гиалиноз стенки сосудов миокарда;
- диффузный склероз миокарда.
Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите:
- пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;
- гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;
- инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы;
- локальное отложение фибриноида;
- диффузный склероз;
- диффузное отложение фибриноида;
- инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;
- атрофия синовиальной оболочки;
- жировая дистрофия синовиоцитов.
Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии:
- почки;
- сердце;
- кожа;
- желудочно-кишечный тракт;
- костно-мышечный аппарат;
- надпочечники;
- головной мозг;
- селезёнка;
- печень;
- поджелудочная железа.
Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита:
- фиброз стенки сосуда;
- ишемический инфаркт в органе;
- аневризма в пораженном участке артерии;
- некроз стенки сосуда;
- кровоизлияния;
- тромбоз.
Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера:
- некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;
- очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких;
- метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;
- пиелонефрит.
Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи:
- аплазия тимуса;
- аплазия паращитовидной железы;
- пороки развития лица, ушей;
- пороки развития сердца, аорты;
- гиперплазия тимуса;
- гиперплазия паращитовидной железы;
- микроцефалия;
- пороки развития лёгких.
Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича:
- экзема;
- тромбоцитопения;
- развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;
- выраженная лимфопения;
- склеродермия;
- тромбоцитоз;
- лимфоцитоз;
- повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.
Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях:
- неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;
- отсутствие Т-хелперов;
- избыток Т-супрессоров;
- уменьшение количества Т-супрессоров;
- увеличение количесвта Т-хелперов;
- уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению:
- нейроны;
- кардиомиоциты;
- подоциты;
- гепатоциты.
Назовите основные виды регенерации:
- патологическая;
- репаративная;
- физиологическая;
- органная;
- смешанная;
- клеточная.
Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа:
- кожа;
- связки и сухожилия;
- роговая оболочка глаза;
- эндокринные железы;
- глия;
- миокард.
Назовите пути регенерации сосудов:
- почкование;
- аутогенный;
- имплантационный;
- атипический.
Укажите виды патологической регенерации:
- замедленная;
- избыточная;
- атипическая;
- стабильная;
- лабильная;
- смешанная.
Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага:
- лимфогенный;
- гематогенный;
- интраканаликулярный;
- периневральный;
- контактный;
- периретикулярный;
- периколлагеновый;
- перикапсулярный;
- по слизистым оболочкам;
- невральный.
Укажите основых возбудителей инфекции:
- бактерии и вирусы;
- рикетсии и спирохеты;
- микоплазмы и грибы;
- иммунные комплексы и вирусы;
- реагины и микоплазмы;
- бактерии и антигены.
Укажите области тела человека где локализуются бактерии:
- кожа;
- полость рта;
- бронхиальное дерево;
- кишечник;
- мочеполовые пути;
- печень;
- почка;
- лёгкое;
- костный мозг;
- селезёнка.
Укажите механизмы повреждения клетки вирусами:
- проникновение вируса в клетку хозяина;
- репликация;
- репродукция;
- антигеном вируса.
Укажите основные типы возбудителя гриппа:
- А;
- В;
- С;
- Д;
- F;
- Е.
Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе:
- десквамация клеток;
- некроз клеток;
- гиперплазия клеток;
- митоз клеток.
Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе:
- эндокардит;
- паренхиматозный миокардит;
- фибринозно-гнойный перикардит;
- ожирение эпикарда;
- пороки клапанов;
- гипертрофия миокарда.
Назовите причины смерти при гриппе:
- интоксикация;
- острое набухание головного мозга;
- легочные осложнения;
- инфаркт миокарда;
- лейкоз;
- гиповолемический шок.
Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции:
- дыхательные пути;
- конъюнктива глаз;
- лимфоидная ткань зева и гортани;
- желудочно-кишечный тракт;
- печень и желчные пути;
- лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции:
- отиты;
- синуситы;
- ангины;
- пневмонии;
- гепатиты;
- колит;
- энтерит;
- пиелит.
Укажите характерные структурные изменения при кори:
- метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема;
- экзантема;
- дисплазия эпителия слизистой бронхов;
- акантоз слизистой рта;
- гиперкератоз кожи.
Укажите источники заражения дифтерией:
- больной человек;
- бациллоноситель;
- больные домашние животные;
- водоёмы.
Укажите виды воспаления при дифтерии:
- крупозное;
- дифтеритическое;
- гнойно-фибринозная;
- геморрагическая.
Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления:
- зев и нёбные миндалины;
- голосовые связки и задняя поверхность надгортанника;
- кожа;
- влагалище;
- трахея;
- бронхи;
- альвеолы;
- мозговые оболочки.
Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии:
- ранний паралич сердца;
- поздний паралич сердца;
- паралич диафрагмы - остановка дыхания;
- истинный круп (асфиксия);
- отёк лёгких;
- кровотечение из гортани;
- разрыв сердца;
- сепсис.
Укажите стадии дифтерийного крупа:
- дисфоническая;
- стенотическая;
- асфиктическая;
- дистоническая;
- дистрофическая;
- стенозирующая.
Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм:
- воздушно-капельный;
- контактный;
- парентеральный;
- алиментарный.
Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект:
- нёбные миндалины;
- кожа;
- лёгкие;
- слизистая носа;
- лимфоузлы;
- кишечник.
Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм:
- контактный;
- водный;
- пищевой;
- парентеральный;
- воздушно-капельный;
- транспланцентарный.
Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе:
- мозговидного набухания;
- некроза;
- образования язв;
- чистые язвы;
- заживление язв;
- фибриноидное набухание;
- фибриноидный некроз;
- гранулематоз;
- перфорация;
- полипоз.
Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму:
- макрофаги;
- моноциты;
- гистиоциты;
- ретикулярные клетки;
- лимфобласты;
- лимфоциты;
- плазматические клетки;
- эпителиоидные клетки.
Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза:
- гастроинтестинальная;
- генерализованная;
- бактерионосительство;
- гастритическая;
- энтероколитическая;
- тифоидная.
Укажите возможных возбудителей дизентерии:
- бактерии рода Шигелла;
- паратифозная бацилла; - синегнойная палочка;
- гемолитический стрептококк;
- стаффилококк;
- вирусы;
- гельминты;
- амёба;
- микобактерии;
- микоплазмы.
Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии:
- прямая кишка;
- сигмовидная кишка;
- нисходящая кишка;
- поперечно-ободочная кишка;
- желудок;
- 12-перстная кишка;
- тощая кишка;
- тонкая кишка.
Укажите возможные осложнения дизентерии:
- перитонит;
- инвагинация кишечника;
- пиелонефрит;
- токсический гепатит;
- асцит;
- плеврит;
- миокардит;
- перикардит.
Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде:
- вакуольная дистрофия энтероцитов;
- инфильтрация слизистой мононуклеарами;
- потеря микроворсинок;
- десквамация энтероцитов;
- гиперплазия энтероцитов;
- метаплазия энтероцитов;
- дисплазия энтероцитов;
- лимфоидная гиперплазия.
Укажите виды специфических осложнений холеры:
- холерный тифоид;
- постхолерная уремия;
- пневмонии;
- абсцессы и флегмоны.
Укажите возможные причины смерти при холере:
- обезвоживание;
- кома;
- уремия;
- интоксикация;
- анафилактический шок;
- анемия;
- печёночная недостаточность;
- сепсис.
Укажите группы носителей чумы:
- грызуны;
- верблюды;
- кошки;
- овцы;
- коровы;
- свиньи.
Укажите пути заражения чумой:
- трансмиссивный;
- контактный;
- алиментарный;
- аспирационный;
- парентеральнай;
- трансплацентарный;
- периневральный;
- интраканаликулярный.
Укажите источники заражения сибирской язвы:
- домашний скот;
- дикие копытные животные;
- птицы;
- грызуны.
Укажите формы туберкулёза:
- первичный;
- гематогенный;
- вторичный;
- повторный;
- лимфогенный;
- латентный.
Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы:
- эпителиоидные;
- гигантские многоядерные;
- лимфоидные;
- ретикулярные;
- моноциты;
- сегментоядерные лейкоциты.
Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса:
- первичный аффект;
- специфический лимфангит;
- специфический лимфаденит;
- первичная каверна;
- перифокальное воспаление;
- гнойный лимфаденит.
Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза:
- кровотечение из каверны;
- разрыв каверны;
- эмпиема плевры;
- казеозная пневмония.
Назовите периоды развития сифилиса:
- первичный;
- вторичный;
- третичный;
- латентный;
- септический;
- повторный.
Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса:
- твёрдый шанкр;
- лимфаденит регионарных лимфоузлов;
- перифокальный дерматит;
- мягкий шанкр.
Укажите структурные особенности сифилид:
- отёк и рыхлость эпидермиса;
- гиперемия тканей;
- лимфоидноплазматическая инфильтрация;
- наличие трепонем;
- казеозный некроз;
- ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани;
- гиперкератоз.
Укажите места локализации при кандидозе:
- кожа;
- пищеварительный тракт;
- респираторная система;
- мочеполовая система;
- сердечно-сосудистая система;
- система кроветворения;
- костно-мышечная система;
- нервная система.
Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе:
- преплетающиеся нити псевдомицелия;
- дрожжеподобные клетки;
- слущенный эпителий;
- нейтрофилы;
- фибриновый налёт;
- споры;
- метаплазия эпителия;
- плазмоциты.
Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе:
- геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки;
- кандидозный перитонит;
- перигастрит;
- флегомна желудка;
- язвенный гастрит.
Укажите осложнения актиномикоза:
- рубцовая деформация поражённого органа;
- амилоидоз внутренних органов;
- развитие опухоли в очаге поражения;
- образование свищей;
- гнойное расплавление;
- кровотечения;
- лимфостаз;
- слоновость.
Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза:
- поражение всех органов;
- образование гранулём;
-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи;
- интерстициальное воспаление;
- распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза:
- негнойный;
- гнойный;
- мицетома;
- фибринозный;
- интерстициальный;
- геморрагический.
Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии:
- прогрессирующая анемия;
- меланемия с меланозом;
- желтуха;
- порфирия.
Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии:
- селезёнка;
- печень;
- костный мозг;
- сердце;
- сосуды;
- желудок.
Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии:
- острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;
- инфаркт;
- разрастание фиброретикулярной ткани;
- меланоз;
- абсцедирование;
- гранулематоз;
- аплазия лимфоузлов;
- ишемия синусов.
Укажите основные структурные изменения в печени при малярии:
- дистрофия и некробиоз гепатоцитов;
- полнокровие;
- гиперплазия клеток Купфера;
- гепатомегалия;
- гиперплазия гепатоцитов;
- ишемия синусов;
- сморщивание органов;
- гиперплазия желчных протоков.
Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии:
- дымчатая окраска ткани;
- набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;
- мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;
- гранулема Дюрка;
- розовая окраска ткани;
- склероз оболочки;
- гиалиновые тромбы в МЦР;
- микроабсцессы.
Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:
- преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;
- гноящиеся амёбные язвы;
- гангренозные изменения в стенке кишки;
- локализацция в прямой кишшке;
- гранулематозный колит с исходом в склероз;
- серозно-геморрагический колит.
Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:
- пиодермия;
- бронхопневмония;
- ангина;
- энтерит, энтероколит;
- реактивный гепатит;
- пиелонефрти;
- миокардит;
- перикардит.
Назовите характерные особенности сепсиса:
- полиэтиологическое заболевание;
- не является заразной болезнью;
- не вызывает специфических общих и местных изменений;
- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;
- вызывается определённым инфектом;
- острозаразная болезнь;
- характерны специффические местные изменения;
- вырабатывается иммунитет.
Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:
- лифангит;
- лимфаденит;
- иммунодефицит;
- лихорадка.
Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:
- отсутствие септического очага;
- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;
- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;
- аллергические васкулиты;
- наличие гнойного очага;
- ишемия;
- гранулематоз;
- метастатические гнойнички.
Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:
- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;
- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;
- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;
- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;
- сморщивание селезёнки;
- метапластические изменения в слизистых оболчках;
- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.
Назовите основные полигенные болезни:
- диабет;
- гипертензия;
- подагра;
- шизофрения;
- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;
- гипотензия;
- ревматоидный артрит;
- болезнь Альцгеймера;
- белая горячка.
Указать основные механизмы ферментопатии:
- полное отсутствие синтеза фермента;
- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;
- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;
- избыточный синтез фермента;
- выпадение аминокислот в молекуле фермента;
- избыточный синтез кофермента.
Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:
- болезнь Марфана;
- семейная гиперхолестеринемия;
- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);
- болезнь Пика;
- семейный папилломатоз;
- язвенный колит.
Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:
- поражение скелета;
- поражение глаз;
- поражение сердечно-сосудистой системы;
- поражение мышц;
- поражение внутреннего уха;
- поражение ЖКТ.
Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:
- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);
- снижение переноса ЛНП в клетки;
- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;
- повышение синтеза ЛНП;
- избыточное образование медиаторов рецепторов;
- усиление переноса ЛНП в клетки;
- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;
- снижение синтеза ЛПН.
Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:
- очаговая;
- центральная;
- периферическая;
- диффузная;
- узловая;
- проксимальная.
Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:
- кистозный фиброз;
- фенилкетонурия;
- галактоземия;
- альбинизм;
- болезнь Вильсона;
- болезнь Марфана;
- болезнь Шерешевского-Тернера;
- семейная гиперхолестеринемия;
- множественный нейрофиброматоз;
- болезнь Гоше.
Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:
- секреция и накопление вязкой слизи;
- расширение протоков;
- образование кист;
- атрофия ткани железы;
- стеноз протоков;
- снижение секреции слизи;
- формирование очаговых пролифератов;
- гипертрофия железистых канальцев.
Укажите клинические признаки фенилкетонурии:
- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;
- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);
- отставание в физическом развитии;
- гиперрефлексия;
- непроизвольные движения;
- низкий уровень фенилаланина;
- шизофрения;
- нормальное физическое развитие;
- гипорефлексия;
- ригидность движений.
Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:
- уменьшение массы мозга;
- образование очагов демиелинизации;
- незначительный глиоз;
- снижение количества меланоцитов в коже;
- экзематозные изменения кожи;
- увеличение массы мозга;
- отсутствие демиелинизации;
- выраженный глиоз;
- увеличение количества меланоцитов в коже;
- пигментация кожи.
Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:
- прогрессирующая гепатомегалия;
- цирроз печени с асцитом;
- катаракта;
- задержка психомоторного развития;
- прогрессирующая атрофия;
- жировой гепатоз печени;
- ретинопатия;
- задержка физического развития.
Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:
- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;
- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;
- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;
- чрезмерная дегидратация хрусталика;
- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;
- баллонная дистрофия печени.
Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:
- жировая дистрофия печеночных клеток;
- накопление гликогена в ядрах;
- некроз гепатоцитов;
- накопление меди в лизосомах клеток печени;
- атрофический цирроз;
- баллонная дистрофия печеночных клеток;
- исчезновение гликогена из ядер;
- увеличение числа двуядерных клеток;
- исчезновение меди из лизосом;
- крупноузловой цирроз.
Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:
- атония мелких сосудов;
- стазы;
- распространённый периваскулярный отёк;
- геморрагии;
- гипертонус мелких сосудов;
- тромбоз;
- перинейрональный оток;
- диапедезные крововизляния.
Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:
- крупные размеры;
- округлая форма;
- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;
- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;
- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;
- мелкие размеры;
- полигональная форма;
- тёмно-синий цвет цитоплазмы;
- глыбчатость цитоплазмы;
- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.
Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:
- селезёнка;
- печень;
- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;
- лимфоузлы;
- почки;
- миокард;
- щитовидная железа;
- желудок.
Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:
- увеличение селезёнки;
- бугристая поверхность;
- ангиокавернозные очаги на разрезе;
- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;
- уменьшение селезёнки;
- гладкая поверхность;
- на разрезе очаги слизистой ткани;
- серый цвет селезёнки.
Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:
- квашиоркор;
- маразм;
- рахит;
- бери-бери.
Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:
- желудочно-кишечные растройства;
- увеличение живота и гепатомегалия;
- анемия;
- лимфопения;
- лимфоцитоз;
- гепатаргия;
- спленомегалия;
- уремия.
Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:
- задержка роста и развития;
- анемия;
- атрофия органов и тканей;
- гиперплазия тимуса;
- ожирение;
- гиперплазия лимфоузлов.
Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:
- глистные инвазии;
- злокачественные опухоли;
- эндокринные нарушения;
- лейкозы;
- вирусные инфекции;
- тимомегалия;
- патология ЦНС;
- патология ВНС.
Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:
- куриная слепота;
- ксерофтальмия;
- метаплазия эпителия слизистых оболочек;
- фолликулярный гиперкератоз кожи;
- гепатомегалия;
- нарушение функции печени;
- ожирение;
- уменьшение содержания фосфатов в организме.
Назовите характерные признаки цинги:
- слабость стенки сосудов;
- нарушение синтеза остеоида;
- медленное заживление ран;
- образование камней в мочевыводящих путях;
- перегрузка организма железом;
- остеомаляция.
Назовите основные синдромы вибрационой болезни:
- ангиоспастический;
- гипоталамический;
- ангиодистонический;
- вестибулярный;
- гипофизарный;
- периферический;
- центральный;
- вегетативный.
Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:
- крепитация кожи и внутренних органов;
- жидкая кровь;
- мраморная кожа;
- выраженное трупное окоченение;
- густая тёмная кровь;
- акроцианоз;
- язвенно-некротические изменения ЖКТ;
- гиперемия органов.
Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни:
- эритема;
- отек;
- плоскоклеточный рак;
- гиперкератоз;
- ишемия;
- цианоз.
Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни:
- семинома;
- дисгерминома;
- гранулёзно-клеточный рак;
- атрофия;
- гиперплазия;
- поликистоз.
Назовите характерные особенности опухолей:
- патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток;
- размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;
- гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.
Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым:
- персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;
- гиперпластическая и диспластическая пролиферация;
- хронический атрофический гастрит;
- хронический язвенный колит;
- хронический гипертрофический гастрит;
- истинная эрозия шейки матки;
- леймиома матки;
- кистозная гиперплазия эндометрия.
Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе:
- солнечные лучи;
- рентгеновские лучи;
- химические вещества;
- электроэнергия.
Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами:
- Т-клеточные лейкозы;
- рак молочной железы;
- лейкемия;
- лимфомы;
- рак шейки матки;
- рак кожи;
- глиобластома;
- невринома.
Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей:
- тканевой атипизм;
- медленный и экспансивный рост;
- инкапсуляция;
- метастазирование;
- рецидивы;
- имплантация клеток.
Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей:
- тканевой и клеточный атипизм;
- незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;
- инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;
- отсутствие клеток с атипизмом;
- отсутствие патологических митозов в клетках;
- отсутствие токсического влияния на организм.
Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют:
- не дают метастазов;
- обладают местным деструирующим ростом;
- способны к гематогенному метастазироваанию;
- способны к имплантации.
Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток:
- полиморфизм;
- гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;
- крупные размеры ядрышек;
- большое число митозов, в том числе и атипичных;
- гипохромия ядер;
- мономорфность;
- отсутствие ядрышка;
- отсутствие митозов.
Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток:
- концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;
- упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;
- увеличение числа свободных рибосом;
- полиморфизм митохондрий;
- образование псевдомиелиновых структур;
- гиперплазия митохондрий;
- гипертрофия комплекса Гольджи;
- появление секреторных гранул.
Укажите наиболее частые локализации лейомиомы:
- матка;
- кожа;
- органы желудочно-кишечного тракта;
- забрюшинная клетчатка;
- легкие;
- печень;
- селезёнка;
- щитовидная железа.
Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют:
- имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;
- отличается серовато-белым цветом;
- состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты;
- состоит из мономорфных клеток;
- отличается пёстрым видом.
Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы:
- имеет вид узла до 20 см. в диаметре;
- консистенция мягкая;
- на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;
- имеет вид полипа;
- консистенция плотная;
- отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.
Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы:
- клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;
- скудная строма;
- имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;
- размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;
- единичные капилляры;
- строма выражена плотно;
- имеет вид полипа;
- поверхность напоминает цветную капусту.
Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов):
- имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;
- располагается в глубине дермы;
- имеет округлую форму и плотную консистенцию;
- располагается на поверхности слизистых оболочек;
- имеет мягкую консистенцию;
- клетки содержат меланин.
Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически:
- пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов;
- экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина;
- анапластическая пролиферация фибробластов;
- воспалительная реакция, напоминающая гранулёму;
- лимфогистиоцитарные инфильтраты;
- некротические васкулиты;
- стаз;
- тромбоз.
Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани:
- остеохондрома;
- энхондрома;
- хондросаркома;
- фиброзная дисплазия;
- агрессивный фиброматоз;
- периостальная саркома.
Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы:
- встречается в более позднем возрасте;
- отличается относительно медленным ростом;
- прогноз более благоприятный;
- чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;
- образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте;
- характеризуется быстрым ростом;
- прогноз неблагоприятный;
- чаще поражаются кости черепа;
- выходит за пределы хряща.
Укажите структурные особенности хондросаркомы:
- имеет форму нечетко ограниченного узла;
- консистенция плотноэластическая или костной плотности;
- на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток;
- атипичные метозы;
- не имеет чётких границ;
- мягкая консистенция;
- на разрезе белая окраска;
- клетки мономорфны;
- патологические митозы отсутствуют.
Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона):
- имеет вид узелка красно-коричневого цвета;
- округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.;
- слегка возвышается над кожей;
- узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи;
- белого цвета;
- удлинённой формы диаметром до 1 см.;
- не возвышается над кожей;
- узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.
Укажите структруные особенности голубого невуса:
- не возвышается над кожей;
- имеет гладкую поверхность и четкие границы;
- диаметр от 4 мм. до 2-х см.;
- цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего;
- невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме;
- возвышается над кожей;
- имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры;
- диаметр до 0,5 см.;
- цвет варьирует от розового до красного;
- невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.
Укажите структурные особенности диспластического невуса:
- по внешнему виду напоминает меланому;
- цвет- от розового до темно-коричневого;
- появление митозов в клетках;
- увеличение в невусных клетках содержания меланина;
- напоминает простой невус;
- цвет от белого до серого;
- отсутствие митозов в клетке;
- снижение в невусных клетках содержания меланина.
Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии:
- повышение активности костного мозга;
- превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный;
- появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах;
- превращение жёлтого костного мозга в пиоидный;
- снижение активности костного мозга.
Назовите характерные особенности гемолитической анемии:
- увеличение скорости деструкции эритроцитов;
- усиленный эритропоэз в костном мозге;
- появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;
- накопление в организме продуктов распада эритроцитов;
- отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;
- низкая активность эритроцитов;
- высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;
- низкая скорость деструкции эритроцитов.
Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза:
- механическая травма эритроцитов;
- переливание несовместимой крови;
- пароксизмальная ночная гемоглобинурия;
- интоксикая;
- переливание кровезаменителей;
- билирубинемия.
Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза:
- фагоцитоз эритроцитов макрофагами;
- спленомегалия;
- избыточное накопление железа в тканях;
- развитие местного и общего гемосидероза;
- развитие желтухи вследствии образования желчных камней;
- низкая концентрация билирубина;
- отсутствие гемосидероза;
- не усваяемость железа в тканях;
- атрофия селезёнки;
- механическая травма эритроцитов.
Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы:
- изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;
- аутоиммунная: идиопатическая анемия;
- анемия, обусловленная лекарственными препаратами;
- сфероцитоз;
- серповидноклеточная;
- талассемия.
Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН):
- значительные отёки;
- мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;
- увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;
- эмбриональная дольчатость почек;
- атрофия вилочковой железы;
- гиперплазия тимуса;
- кистоз почек;
- атрофия сердца, печени селезёнки;
- экзема;
- незначительная пастозность.
Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий:
- наследственный сфероцитоз;
- серповидно-клеточная анемия;
- талассемия;
- чистая аплазия эритроцитов;
- дефекты в синтезе гемоглобина;
- апластическая анемия.
Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии:
- гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;
- тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;
- легочное сердце;
- гипертрофия левого желудочка;
- венозная гиперемия в органах;
- дисплазия костного мозга и костей;
- зернистая дистрофия печени , почек, сердца.
Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:
- дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина;
- анемия неизвестного происхождения;
- анемия при почечной недостаточности;
- чистая аплазия эритроцитов;
- апластическая анемия.
Назовите причины эндогенной недостаточности железа:
- повышенный расход железа в период роста в организме;
- повышенная потребность организма в железе;
- нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;
- снижение сождержания циркулирующего железа в крови;
- уменьшение запасов железа;
- снижение гемоглобинизации эритроцитов.
Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:
- преобладание нормобластов в костном мозге;
- анемическая гипоксия;
- атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит;
- ишемическая гипоксия;
- дефицит нормобластов в костном мозге.
Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:
- бледность кожи и слизистых оболочек;
- слабость и повышенная утомляемость;
- дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;
- микроцитоз;
- низкий уровень железа в плазме;
- высокий уровень железа в плазме;
- макроцитоз;
- стеноз пищевода;
- неврастения;
- цианоз лица.
Укажите основные признаки мегалобластической анемии:
- появление в костном мозге мегалобластов;
- появление крупных эритроцитов в периферической крови;
- поражение всех трёх ростков кроветворения;
- увеличение количества промиелоцитов в крови;
- увеличение ретикулоцитов в крови;
- поражение в большей степени тромбоцитопоэза.
Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:
- появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;
- атрофический глоссит и гастрит;
- демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;
- гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;
- появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина;
- пролиферация нейроглии;
- бурая индурация печени.
Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:
- развивается в более старшем возрасте;
- в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;
- имеет более благоприятный прогноз;
- развивается в детском возрасте;
- преимущественно у мужчин;
- наиболее агрессивный.
Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:
- возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;
- опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;
- редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток;
- полиморфизм лимфоцитов;
- обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.
Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:
- возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);
- относится к числу агрессивных опухолей;
- возникает вне лимфатических узлов;
- возникает только из В-клеток;
- только в лимфоузлах;
- умеренно злокачественный.
Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:
- носит эндемический характер;
- поражает главным образом детей и юношей;
- возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;
- характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;
- повсеместное распространение;
- возникает в любом возрасте;
- возникает чаще из Т-клеток;
- выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.
Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:
- изолированное поражение лимфатического узла;
- редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;
- необъяснимая потеря веса;
- диффузное поражение лимфоузлов;
- полицитемия;
- увеличение веса.
Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:
- отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;
- характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;
- клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;
- пролиферирует все формы лейкоцитов;
- дифференцировка прекурсоров не нарушена;
- анемия, тромбоцитоз.
Укажите характерные признаки острых лейкозов:
- кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;
- гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;
- развитие ДВС -синдрома;
- увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия;
- жировое замещение лимфоузлов;
- фиброз селезёнки и печени;
- в периферической крови увеличение незрелых клеток.
Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:
- наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;
- наличие зрелых клеток в периферической крови;
- полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;
- увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );
- источник развития В-клетки;
- отсутствие зрелых клеток в крови;
- наличие щелочной фосфатазы;
- уменьшение базофилов в крови.
Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:
- вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;
- рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;
- окраска костного мозга постоянно ярко-красная;
- блестящий, лакированный;
- остеофиброз.
Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:
- панцитопения и геморрагический диатез;
- некротический гингивит и гангренозный тонзилит;
- развитие оппортунистических инфекций;
- панцитопения;
- гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;
- развитие специфических инфекций.
Укажите характерные изменения при полицитемии:
- выраженное полнокровие органов и тканей;
- сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);
- кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;
- интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;
- ишемия органов и тканей;
- атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;
- кровоизлияния в коже;
- пролиферация клеток всех ростков крови.
Назовите характерные особенности множественной миеломы:
- возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);
- появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);
- пролифферация клеток миелоидного ряда;
- "лейкемический провал" в крови;
- в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.
Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:
- появление болей в костях;
- анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям;
- почечная недостаточность (миеломный нефроз);
- амилоидоз;
- мышечно-суставные боли;
- лейкоцитоз;
- развитие специфической инфекции;
- надпочечниковая недостаточность;
- остеофиброз.
Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:
- нормальное число тромбоцитов;
- нормальное время кровотечения;
- нормальное время свёртывания;
- тромбоцитопения;
- пролонгированное время кровотечения;
- удлинённое время свёртывания.
Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:
- причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;
- поражает подростков и молодых людей;
- имеет доброкачественное течение;
- в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;
- причина заболевания - вирус герпеса;
- развивается исключительно у взрослых;
- имеет злокачественное течение;
- в крови лимфоцитопения.
Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:
- скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;
- наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;
- появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;
- злокачественное течение у взрослых;
- наиболее часто поражаются внутренние органы;
- в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:
хроническое заболевание;
- проявляется клинически во второй половине жизни человека;
- нарушение гемодинамики;
- липидная инфильтрация интимы артерий;
- образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;
- развивается остро;
- проявляется у молодых людей;
- диапедез;
- отложение гликогена в интиме артерий;
- образование аневризмы.
Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:
- гиперхолестеринемия;
- гипертензия;
- курение;
- сахарный диабет;
- гипергликемия;
- ишемия;
- ожирение;
- несахарный диабет.
Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:
- ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;
- ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;
- окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;
- окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;
- перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;
- альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;
- окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;
- альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.
содержание ..
30
31
32 ..
|