Главная              Рефераты - Психология

Доисторический человек кембриджский путеводитель - реферат

Давид Ламберт

ДОИСТОРИЧЕСКИЙ

i

шш


КЕМБРИДЖСКИЙ
ПУТЕВОДИТЕЛЬ

Scaned and Created by BOBER

THE CAMBRIDGE
GUIDE TO

PREHiSTORiC

David Lambert
and the Diagram Group

Denis Kennedy
Annabel Else
David Harding
Arthur Lockwood
Richard Hummerstone
Graham Rosewarne, and
Joe Bonello, Ray Burrows, Richard Czapnik,

Brian Hewson, Philip Patenall

CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS

Cambridge

London New York New Rochelle Melbourne Sydney

Давид Ламберт

ДОИСТОРИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК

КЕМБРИДЖСКИЙ
ПУТЕВОДИТЕЛЬ

ПЕРЕВОД С АНГЛИЙСКОГО
В. 3. МАХЛИНА

ПОД РЕДАКЦИЕЙ
А. Н. ОЛЕЙНИКОВА

ББК 26.323

Л 21
УДК 569.9-03.20

Ламберт Д.

Л 21 Доисторический человек: Кембриджский путеводитель:

Пер. с англ.— Л.: Недра, 1991.— 256 с: ил.—

Пер. изд.: Англия, 1987.

ISBN 5—247—01726—9 (рус.)

ISBN 0—521—33364—4 (англ.)

ISBN 0—521—33644—9 (англ.)

В превосходно иллюстрированной книге общедоступно развернуто родословное древо
человека и его ближайших родичей: от предков приматов до высших обезьян и первых людей.
Показано, как в процессе эволюции возникли и трансформировались основные органы и физиоло-
гические системы человеческого организма. Приведены современные палеоантропологические
и археологические методы исследования и анализа доисторических антропоидов по их иско-
паемым остаткам. Иллюстрации органически связаны с текстом и являются основным содержа-
нием книги.

Для широкого круга читателей — от старшеклассников до ученых, музейных работников,
популяризаторов науки.

л 1904000000-313 52 91 ББК 26.323

043(01)—91

ISBN 5—247—01726—9 (рус.)

ISBN 0—521—33364—4 (англ.)

ISBN 0—521—33644—9 (англ.)

© Diagram
Visual Information
Ltd, 1987

© Перевод на русский язык.

В. 3. Махлин, 1991
© От редактора перевода.

А. Н. Олейников, 1991

This book was originally published in the English language by Diagram Visual Information Ltd of
195 Kentish Town Road London NW5 8SY, England.


От редактора перевода

Предисловие

Глава 1

Что такое человек?

18 Уникальное животное-

20 Древнейшие предки человека

22 Свидетельства еравншельной анатомии

24 Коеги и мышцы

26 Череп, челюсти и зубы

28 Конечности

30 Кожа

32 Нервы и оршны чувств
34 Мозг

36 Т ри системы жи а к-обест течения
38 Размножение

40 Эмбриональное развитие человека
42 Изъяны нашею орншизма
44 Биомолекулярные связи
46 Человек-примат

Глава 2

Примитивные приматы

50 Как появились приматы

52 Полуобезьяны

54 Мир, в котором они жили

56 Первые приматы

58 /Утаписы

60 Лемуры

62 До.тгопягы

Глава 3

Эволюция

антропоидов

66 Об антропои тах
68 Животный мир и климат миоцена
70 Обезьяны Нового Света
72 Антропоиды Старого Света
74 Обезьяны Старою Света (1)
76 Обезьяны Старою Света (2)
78 Нтминоиты
80 Дриопитек и труте
82 Древние пошины

Глава 4

Человекообразные
обезьяны и человек

86 Крупные человекообразные обезьяны
88 Люди, обезьяны и молекулы
90 Сравнительная анатомия человека

и человекообразных обезьян
92 Человек — родич обезьяны
94 Образ жизни человекообразных

Глава 5

«Человекообезьяны»
и ранние люди

98 Становление человека
100 Человеческая триба
102 Австралопитек из Афара
104 Австралопитек африканский
106 Австралопитек могучий
108 Австралопитек Бойса
110 Человек умелый

112 Ранние следы материальной культуры

114 Первые стоянки

116 Животный мир древней Африки

Глава 6

Человек прямоходящий

120 Человек прямоходящий

122 Меняющийся мир

124 Прямоходящий человек в Африке

126 Прямоходящий человек в Европе

128 Прямоходящий человек в Азии

130 Рубила и чопперы

132 Охота

134 Жилище и очаг

Глава 7

Неандертальский
человек

138 Направления эволюции человека

140 Оледенения

142 О неандертальском человеке

144 Европейские неандертальцы

146 Неандертальцы за пределами Европы

148 Орудия неандертальцев

150 Охота

152 Петеры, шалаши и одежда

154 Погребения, ритуалы, искусство

Глава 8

Современный человек
в Европе

158 О раннем современном человеке
160 Новые приемы обработки камня

и кости
162 Культура кроманьонцев
164 Способы охоты
166 Охотничья добыча
168 Жилище и одежда
170 Искусство и ритуалы
172 Кроманьонские погребения
174 Мезолит

176 Орудия эпохи мезолита



Глава 9

Современный человек
осваивает Землю

180 Происхождение современного человека
182 Современный человек в Африке
184
186

188 Человек и животный мир Америки

190 Первые австралийцы

192 Климат, цвет кожи и телосложение


Глава 10

После ледникового
периода

196 Потепление климата

198 Возникновение земледелия

200 Скотоводство

202 Орудия эпохи неолита

204 Дома, могилы и святилища

206 От камня к металлу

208 Появление городов

210 Орудия эпохи бронзы

212 Культура Северной Америки

214 Центральная и Южная Америка

216 Питание и телосложение

218 Рост численности населения

220 Будущее человечества

Глава 11

Познание истории
человечества

224 Образование ископаемых остатков
226 Поиски ископаемых остатков
228 Научные раскопки
230 Реконструкция ископаемых остатков
232 Кости и предметы материальной
культуры

234 Ключи к познанию окружающей среды
236 Относительная датировка
238 Абсолютная хронометрия
240 Трудности, связанные с изучением

ископаемых остатков
242 В поисках древнего человека (1)
244 В поисках древнего человека (2)
246 Музейные экспозиции (1)
249 Музейные экспозиции (2)
252 Музейные экспозиции (3)

Список литературы

ОТ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА

На протяжении последних десятилетий
наука о происхождении и развитии человека
обогатилась многими открытиями. Она взя-
ла на вооружение точные методы биологии,
физики и химии, тесно сплелась с геологи-
ческими дисциплинами, освоила ряд совер-
шенных технических приемов и вышла на
новые теоретические рубежи.

Книга Давида Ламберта «Доисториче-
ский человек», посвященная этой интерес-
ной области знания, была впервые опубли-
кована Издательством Кембриджского уни-
верситета в 1987 году.

Издательство Кембриджского универ-
ситета — одно из старейших в Западной
Европе. Надпись на его фирменной марке
гласит, что право «издавать и продавать
книги любого содержания» было пожало-
вано Университету королем Генрихом VIII
в 1534 году. Начиная с 1584 года Универси-
тет постоянно издает разнообразную лите-
ратуру, среди которой видное место зани-
мают естественнонаучные работы. Кроме
Кембриджа издательство имеет отделения
в Лондоне, Нью-Йорке, Нью-Рошелле,

Мельбурне и Сиднее. А издание, с которого
сделан перевод, было напечатано в Турине.

По замыслу издателей, книга Давида
Ламберта о доисторическом человеке приз-
вана дополнить написанный этим же авто-
ром и выпущенный двумя годами раньше
научно-популярный обзор «Доисторическая
жизнь» (Кембридж, 1985), повествующий
о происхождении и эволюции органического
мира — от простейших клеточных структур
до человека. Перевод книги «Доисториче-
ская жизнь» также будет издан Ленинград-
ским отделением издательства «Недра».

Емкий и занимательный рассказ Д. Лам-
берта о становлении человечества сопро-
вождается большим количеством превосход-
ных иллюстраций, выполненных коллекти-
вом художественной группы «Диаграмма».

Язык книги легок для восприятия, что
делает текст ее вполне доступным даже для
неподготовленного читателя. Вместе с тем
изложение материала ведется без каких-
либо упрощений, при полном соблюдении
научной строгости содержания. Автор не
избегает вопросов, не решенных наукой
окончательно, и в ряде случаев излагает
конкурирующие взгляды различных уче-
ных. В книге немало указаний на материалы,
полученные в нашей стране. Однако преоб-
ладающая часть сведений касается более
известных автору данных по зарубежным
территориям.

Ученые различных стран нередко следуют
традициям издавна сложившихся нацио-
нальных научных школ. . В определенной
мере такой подход можно проследить, читая
книгу Д. Ламберта. Так, например, в нашей
стране третичный период геологической ис-
тории, о котором идет речь в нескольких гла-
вах, уже давно подразделен на два периода:
палеогеновый, включающий палеоцен, эоцен
и олигоцен, и неогеновый, охватывающий
миоцен и плиоцен. А докембрийские отложе-
ния подразделяются на две акротемы: ар-
хейскую (в которую входят азойские и архе-
озойские образования) и протерозойскую.
Внимательный читатель, вероятно, обнару-
жит и некоторые другие подробности, не
вполне совпадающие с трактовкой фактов,
известной ему из отечественной литературы.

Однако следует помнить, что различные
аргументированные точки зрения имеют
равное право на существование. И посколь-
ку излагаемый автором материал всегда
сопровождается ссылками на научные ис-
точники, откуда подчерпнуты соответствую-
щие сведения, мы полностью сохранили из-
лагаемые автором концепции, дающие воз-
можность познакомиться с современными
воззрениями английских исследователей.

Существуют международные правила,
согласно которым в биологической и палеон-
тологической литературе названия живот-
ных и растений в обязательном порядке


пишутся по-латыни. Это позволяет избежать
ошибок, нередко возникающих вследствие
того, что на разных языках одно и то же
животное (или растение) может называться
по-разному или, что еще хуже, одно и то же
название может использоваться для обозна-
чения разных организмов. Для жителей
стран, пользующихся латинским шрифтом,
вкрапление в текст латинских терминов не
составляет затруднений при чтении. Сохра-
нив в переводе использованные автором
латинские наименования биологических
объектов имеет смысл напомнить несложные
правила их чтения. В отличие от английско-
го, немецкого и французского языков, боль-
шинство латинских букв и их сочетаний чи-

таются так

же, как

и пишутся.

Латинские

Следует

Латинские

Следует

буквы

читать

буквы

читать

а

a

n

н

b

6

o

о

с

ц

p

п

d

д

q

кв

е

э

r

р

f

ф

s

с

g

г

t

т

h

звук, по-

u

у

добный

украин-

скому г

i

и

v

в

j

й

w

в

k

к

x

кс

1

ль

y

иили ы

m

м

z

з

Кроме того, в тексте встретится несколь

сочетаний букв, которые читаются так:

ja, уа — я

ju, уи —

ю ph —

ф

je, уе — е
jo, уо — йо


ае — э
ое — э


rh
th


р

т


Буква «s» между двумя гласными читает-
ся как «з».

Без труда запомнив эти основные прави-
ла, можно совершить первый шаг к свобод-
ному чтению биологической и палеонтоло-
гической литературы.

Александр Олейников

ПРЕДИСЛОВИЕ

Эта книга — сжатое изложение истории происхождения человечества.
Популярная форма подачи материала сочетается в ней со строгой научной
терминологией. Многочисленные реалистические изображения, реконструк-
ции палеобиологических объектов, диаграммы и родословные древа снаб-
жены надлежащими пояснениями. В итоге удалось создать полезное посо-
бие, доступное каждому — от любознательного школьника до начинающего
ученого.

В книге 11 глав. Каждой из них предпослано краткое введение, после
которого следуют разделы, посвященные конкретным вопросам, отраженным
в их заглавиях.

Глава 1. Что такое человек? Здесь рассматриваются основные признаки,
которые отличают нас от остальных живых существ. Показано, как развива-
лись в ходе эволюции органы и физиологические системы человеческого
организма.

Глава 2. Примитивные приматы. В этой главе идет речь о происхождении
приматов — группы млекопитающих, в которую входит и человек. Описы-
ваются также низшие приматы, вымершие и современные полуобезьяны.

Глава 3. Эволюция антропоидов. Здесь прослежены основные тенденции
эволюции высших приматов — группы, к которой относятся человекооб-
разные обезьяны и человек. Глава заканчивается рассказом о доисториче-
ских человекообразных обезьянах, которые, вероятно, были предками совре-
менных обезьян и человека.

Глава 4. Человекообразные обезьяны и человек. Рассматриваются мно-
гочисленные признаки сходства, по которым можно судить о тесном родстве
между человеком и современными человекообразными обезьянами.

Глава 5. «Человекообезьяны» и ранние люди. Освещены основные про
цессы эволюции, в результате которых доисторические человекообразные
обезьяны превратились в первобытного человека. Дано описание австрало-
питеков и их возможного потомка Homo habilis (человек умелый) — первого
известного представителя нашего рода.

Глава 6. Человек прямоходящий. Охарактеризованы внешний облик
и образ жизни широко распространенного в прошлом вида человека — Homo
erectus (человек прямоходящий), который, очевидно, был нашим предком.

Глава 7. Неандертальский человек. В этой главе идет речь о древней-
ших представителях вида Homo sapiens (человек разумный); к этому виду
относится современный человек.

Глава 8. Современный человек в Европе. Здесь рассказано о древней-
ших европейских представителях наиболее совершенного подвида современ-
ного человека — Homo sapiens sapiens.

Глава 9. Современный человек осваивает Землю. Как явствует из загла-
вия, речь идет о расселении современного человека по земному шару.

Глава 10. После ледникового периода. В этой главе рассказано, как
преобразилась жизнь человека в ходе культурной эволюции за последние
10 тысяч лет.

Глава 11. Познание истории человечества. Речь идет о труде ученых,
исследующих наше доисторическое прошлое, о достижениях крупнейших
палеонтологов и археологов, о музеях, где представлены интересные экспо-
зиции по истории человечества.

В заключение приведен перечень книг для самостоятельного чтения.

В книге «Доисторический человек» внесены незначительные изменения
в классификацию приматов, предложенную в 1979 году Ф. Салаем и Е. Дел-



соном; принят проведенный в 1982 году учеными Кембриджского универ-
ситета пересмотр датировки ряда подразделений шкалы геологического вре-
мени; отмечены спорные вопросы, относительно которых у специалистов
имеются различные точки зрения.

Автор несет полную ответственность за все сведения, изложенные в этой
книге, и благодарит всех специалистов, содействовавших подготовке настоя-
щего издания.

Выдержать в этой книге соответствие требованиям совре-
менных воззрений автору помогли консультанты:

Доктор Л. Айелло [Dr Leslie Aielio, University College,
University of London];

Доктор П. Эндрюс [Dr Peter Andrews, British Museum
(Natural History), London];

Доктор П. Л. Древетт [Dr Peter L. Drewett, Institute of
Archaeology, University of London];

Доктор X. Штрингер [Dr Christopher Stringer, British
Museum (Natural History), London];

Профессор Б. Вуд [Professor Bernard Wood, The Univer-
sity of Liverpool, England].

При подготовке книги к печати были использованы мно-
гие справочные издания, большая часть которых перечислена
ниже. Выражаю благодарность авторам и издателям этих
работ и приношу извинения за возможную неполноту при-
веденного списка.

Aielio L. Discovering the Origins of Mankind. Longman,

1982.

Archer M. and Clayton G. (editors). Vertebrate Zoogeo-
graphy and Evolution in Australasia. Hesperian Press. Austra-
lia, 1984.

Bordaz J. Tools of the Old and New Stone Age. David and
Charles, 1971.

Brace C. E. and Montagu A. Human Evolution. Macmil-
lan, 1977.

Clapham F. M. (editor). The Rise of Man. Sampson Low,

1976.

Cole S. The Neolithic Revolution. British Museum (Na-
tural History), 1970.

Coles J. M. and Higgs E. S. The Archaeology of Early Man.

Faber and Faber, 1969.

Day M. H. Fossil Man. Hamlyn, 1969.

Gribbin J. and Chef as J. The Monkey Puzzle. Bodley Head,

1982.

Jurmain R., Nelson H., Kurashina H. and Turnbaugh W. A.
Understanding Physical Anthropology and Archeology. West
Publishing Co., 1981.

Kennedy G. E. Paleoanthropology. McGraw Hill, 1980.

Leakey M. Olduvai Gorge. Collins, 1979.


Leakey R. E. The Making of Mankind. Michael Joseph,
1981.

Lewin R. Human Evolution. Blackwell Scientific Publi-
cations, 1984.

McEvedy C. and Jones R. Atlas of World Population Histo-
ry. Allen Lane, 1978.

Napier P. Monkeys and Apes. Hamlyn, 1970.

Oakley K. P. Man the Tool-Maker. British Museum (Natu-
ral History), 1972.

Palmer S. Mesolithic Cultures of Britain. Dolphin Press,
1977.

Phillips P. The Prehistory of Europe. Penguin Books, 1981.

Poirier F. E. Fossil Evidence. C. V. Mosby Co., 1981.

Reader J. Missing Links. Collins, 1981.

Romer A. S. Man and the Vertbrates. Penguin Books, 1954.

Romer A. S. The Vertebrate Body. W. B. Saunders Co.,
1970.

Semenov S. A. Prehistoric Technology. Adams and Dart,
1964.

Shackley M. Neanderthal Man. Duckworth, 1980.

Szalay F. S. and Delson, E. Evolutionary History of the
Primates. Academic Press, 1979.

Tomkins S. The Origins of Mankind. Cambridge Univer-
sity Press, 1984.

Weiner J. S. Man's Natural History. Weidenfeld and Nicol-
son, 1971.

Wood B. The Evolution of Early Man. Peter Lowe, 1976.

Кроме того, ряд сведений почерпнут из серии публикаций
The Emergence of Man (Time-Life Books, 1972—1973), из
Британской энциклопедии и журнала National Geographic.


ЧТО ТАКОЕ ЧЕЛОВЕК!


В этой главе дается общий
обзор физиологических и
психических особенностей,
делающих вид
Homo sapiens
(гомо сапиенс
— человек ра-
зумный) уникальным.
Однако, являясь результа-
том эволюционного про-
цесса, наше тело унаследо-
вало ряд систем от других
организмов. Сравнение с
различными современными и
вымершими позвоночными
позволяет выявить основные
изменения, которые привели
к формированию специфи-
ческих особенностей в строе-
нии костей, легких, системы
кровообращения и других ор-
ганах человека.

В конце главы определяется
место человека в царстве
животных как члена отряда
приматов класса млекопи-
тающих.

На рисунке видны 46 хромосом
в клетке человеческого тела
во время ее деления (увеличено
в 5600 раз) Гены человеческих
хромосом являются носителями
той наследственной информации,
которая делает наш вид
отличным от всех прочих.
(По фотоснимку из журнала
«Сайентифик Америкен»).


2 Зак. 5116


Уникальное животное


Особенности человеческого

организма.

На этих четырех рисунках
изображены характерные
особенности, отличающие нас
от прочих живых существ.
1. Ходьба на двух ногах.
Вес тела переносится с пятки
через наружный край ступни
на подушечки и большой палец.
Нога и ступня действуют
подобно рычагу.
а — Нагрузка передается
через большеберцовую кость.
б — Точка опоры приходится
на носок.

в — Усилие создается

ахиллесовым сухожилием,
которое, сокращая мышцы икры,
поднимает пятку.
2. Разнообразие функций рук.

а — Силовой захват.
б — Точный захват.
в — Ладони, образующие чашу.

Виду Homo sapiens давали самые различные опре-
деления: разумное, политическое, пользующееся
орудиями, общественное и обладающее самосоз-
нанием существо. Вооруженные высокоразвитой тех-
никой и организованные в крупные социальные груп-
пы, мы в настоящее время используем растения и
животных, преобразуем поверхность Земли для удов-
летворения наших потребностей в пище, топливе,
жилье и транспорте. Для защиты от себе подобных
мы сейчас обладаем также оружием, способным пол-
ностью стереть с лица нашей планеты большинство
видов живых организмов.

И тем не менее, человек разумный (Homo sa-
piens) — это самое могучее из всех живых существ—
состоит из тех же химических элементов: углерода,
водорода, кислорода и азота, что и любые прочие
млекопитающие. Мы отличаемся лишь тем, как эти
элементы сгруппированы в химические соединения,
клетки, ткани и системы органов, которые образуют
организм, обладающий всесторонним сочетанием
разнообразных способностей, не встречающихся
более ни у одного другого живого существа.

Скачущая лошадь обгонит бегущего человека.
У орла более острое зрение, чем у нас. Нашим зубам
и ногтям не сравниться с клыками и когтями леопар-
да. И все же мы обладаем четырьмя решающими осо-
бенностями, сочетание которых присуще только на-
шему виду; это прямостоящий скелет, подвижных
руки, способные манипулировать предметами, трех-
мерное цветовое зрение и уникальный по своей слож-
ности мозг. Совокупность этих четырех свойств дает
людям преимущества, превращающие их в хозяев
планеты.




Прямостоящий скелет позволяет нам передвигать-
ся, в отличие от других животных, на двух ногах, пе-
ренося вес с пятки на пальцы ноги, что превращает
каждый шаг в упражнение по балансированию, тре-
бующее мгновенной координации работы мускулов
спины, бедер и ног. Мы можем не только ходить, но
также бегать, прыгать, плавать, нырять и взбираться
на скалы и деревья. Бегуны на длинные дистанции
своей выносливостью превосходят оленя.

Не испытывая потребности опираться на передние
конечности, мы пользуемся гибкими и чуткими паль-
цами рук, чтобы исследовать поверхность пред-
метов на ощупь, а также сжимать их с необходимой
силой и точностью. Пользуясь по своему желанию тем
или иным орудием попеременно, мы можем значи-
тельно эффективнее воздействовать на окружающую
нас среду, чем любые другие млекопитающие, перед-
ние конечности которых снабжены копытами или
вооружены когтями.

Смотрящие вперед и чувствительные к цвету глаза
позволяют нам отчетливо фокусировать изображе-
ния, точно определять расстояние и различать не
только цвет, но также форму и яркость освещения
предметов. Эти способности имеются у немногих
других млекопитающих. Мы можем следить за пере-
мещением предметов, не поворачивая головы, при
помощи одного лишь движения глаз. А то, что мы
стоим прямо, возвышаясь над уровнем земли, позво-
ляет нам видеть значительно дальше, чем видят дру-
гие наземные млекопитающие таких же размеров.

И наконец, мозг, очень крупный относительно раз-
меров тела, обладает великолепными способностями
к обучению, логическому мышлению, управлению
речью и к точной координации зрения и движений
рук.

3. Бинокулярное
(стереоскопическое) зрение.

Оба глаза могут быть
сфокусированы на объектах,
расположенных в различных
направлениях и удаленных
на разные расстояния:
а — Близко.
б — Слева.
в — Справа.
г — Далеко.

4. Большой мозг.

Если рассматривать
человеческий мозг сверху,
видно, что он изборожден
глубокими извилинами. Площадь
их поверхности очень велика,

от этого и зависят в значительной
степени умственные
способности человека.
а — Видимая площадь
поверхности мозга.
б — Площадь поверхности
мозга с «расправленными»
извилинами (2090 см2 ).




Период

Эпоха

Голоцен

(Четвертичный

Плейстоцен

Неоге-
новый

Плиоцен

М но цен

Палео-
геновый

Н

■55

D?
<
X

и
а
о

ел
О
м
■х
Ж

Меновой

Юрский

Триасовый

Пермский

Каменноугольный

/карболовый/

«

3

О
в
О
со
О

W


<
с

Девонский

Силурийский

Ордовикский

Кембрийский

Протсро ЗОЙСКИЙ

О

а
5

о,
Ш

5

ш
X

§

Археозойский

Доисторическое время.

На рисунке даны основные
подразделения шкалы
геологического времени,
соответствующего
последовательно залегающим
толщам осадочных пород.
Числа показывают возраст
в миллионах лет.
Каменноугольный период
соответствует установленным
в Северной Америке
миссисипскому и
пенсильванскому периодам.

145

215

250

285

360

1 ООО

3 000

4 600

410

440

500

600

Палеоцен

Азойский

Эоцен

«

&

U
«
О
м

о

Эра

Олигоцен

миллионы видов, вымерших давным-давно. Совре-
менное учение о наследственности раскрывает ме-

ханизм действия эволюции, но наиболее важными
сведениями о наших ранних предках мы обязаны их
окаменелым останкам, захороненным в древних поро-
дах доисторического периода (см. также с. 226).

Новые виды животных развились из старых в ре-
зультате накопления изменений в их генах — мель-
чайших наследственных частицах, которые имеются
в каждой клетке тела и управляют ростом каждого
организма, передавая сходные признаки его потом-
ству. Способное к размножению потомство может
быть получено только от генетически совместимых
особей, и сохраняются лишь те генетические изме-
нения, которые способствуют выживанию организ-
мов. Таким образом появилось много различных
видов, каждый из которых приспособлен к жизни в
той или иной среде.

Изменение условий обитания и борьба за выжи-
вание, приводящие к отбору среди случайных гене-
тических мутаций, управляли всем процессом эво-
люции — от микроскопических простейших орга-
низмов до такого сложнейшего живого существа,
каким является человек.

По всей видимости, жизнь началась в морях с
мельчайших одноклеточных организмов, способных
размножаться посредством простого деления. Веро-
ятно, в результате неполного деления появились
многоклеточные организмы (Metazoa). Около 700
миллионов лет назад в теплых морях уже жили черви
и другие животные со специализированными клет-
ками, из которых состояли органы, предназначенные
для питания, передвижения, размножения и т. д. От
чрвеобразных животных по боковой линии про-
изошли рыбы — существа, имеющие внутренний ске-
лет. От рыб, дышащих воздухом, произошли земно-
зодные, обладающие конечностями; от земновод-
ных — пресмыкающиеся, первые позвоночные, кото-
рые размножались на суше. Некоторые из пресмы-
кающихся явились предками птиц, другие — мле-
копитающих, теплокровных позвоночных с волосами
и различными типами зубов. Большинство из млеко-
питающих не откладывают яиц, а рожают живых
детенышей и выкармливают их молоком. К этому
классу животных относится и человек.

Древнейшие предки человека

■ 0,01

■ 2

Сейчас ученые считают, что тело человека и его
особые свойства являются результатом 3500 миллио-
нов лет эволюции, в ходе которой появились как

миллион современных видов животных, так и многие



Аналогичные структуры.

а — Крыло летучей мыши,
позвоночного Это крыло состоит
из кожаных перепонок,
натянутых между костями
передних конечностей,
пальцами и задними
конечностями.
б — Крылья бабочки,
беспозвоночного. Каждое
крыло — это перепонка,
растянутая на жестких
трубчатых прожилках и
покрытая чешуйками,
которые перекрывают друг
друга.

Гомологичные структуры.

А — Кости крыла летучей мыши.
Б— Кости руки и кисти человека.
Крыло и рука могут казаться
непохожими, по они имеют общие
структурные особенности,
унаследованные от общего
позвоночного предка.
а — Плечевая кость.
б — Лучевая и локтевая кости.
в — Пять пальцев.

В сходстве строения тела человека и некоторых
современных и вымерших животных лежит ключ к
решению вопроса об их общих предках: чем больше
сходных признаков, тем ближе родство. Но анатомы
проводят тщательное различие между гомологич-
ными органами тела, сходство которых вызвано об-
вдим происхождением (например, рука человека и
крыло птицы), и аналогичными органами, которые
хотя и кажутся похожими, однако не связаны един-
ством происхождения (например, крылья мух
и птиц).

Современные примитивные морские организмы,
очень похожие на живших 700 миллионов лет назад,
свидетельствуют о значительной древности основных
характерных черт нашего тела: его внутреннего стро-
ения и внешнего облика, его передней и задней сто-
рон, его правого и .левого боков.

У морской актинии только два слоя клеток: один -
наружный - служит ей зашитой и передает инфор-
мацию о внешнем мире, а другой выстилает ее внут-
реннюю полость и обеспечивает питание и размно-
жение. Через единственное отверстие поступает
пища, которую переваривают клетки, выстилающие


внутренний мешочек, и через то же отверстие выде-
ляются отходы жизнедеятельности тела и отлага-
ются яйца. У червей этот мешочек превращается в
трубку, имеющую рот с одного конца и задний про-
ход с другого, что. в основном соответствует стро-
ению и нашей системы пищеварения.

Такое расположение органов автоматически при-
водило к тому, что у тела можно было различить
переднюю и заднюю части. Специальные клетки,
сгруппированные в виде мышц, помогали организ-
мам двигаться вперед в поисках пищи для рта. Вок-
руг рта появлялись пучки щупалец или зубы, слу-
жащие для захвата пищи. Клетки, которые специа-
лизировались в поиске пищи по запаху или внеш-
нему виду, также сосредотачивались в передней ча-
сти тела, где формировалась голова с мозгом, коор-
динирующим сигналы нервной системы, сложность
которой все возрастала.

Тем временем тело ранних червеобразных предков
человека приобрело двустороннюю симметрию: каж-
дая сторона представляла собой зеркальное отраже-
ние другой. Это облегчало продвижение вперед, пово-
рот в ту или иную сторону и сохранение правильного
курса движения. Парность наших конечностей, глаз,
ушей и ноздрей является следствием такого строе-
ния тела.



Передняя и задняя части тела.

На этом продольном разрезе
червя показано направленное
прохождение пищи,
обусловленное развитием трех
функциональных структур.

а — Рот.

б — Пищеварительный канал.
в — Анальное отверстие.

Amphioxus, современный
ланцетник.

У него нет ни головы,
ни челюстей, ни позвонков,
но подобные существа, вероятно,
были предками всех
позвоночных — от рыб до
человека.

Как и у рыб, у ланцетника
есть:

а — Жабры.
б — Нервный тяж.
в — Homox орда

(предшественник позвоночника).
г — Хвостовой плавник.


Кости и мышцы


Развитие позвоночника.

На шести рисунках
прослеживается эволюция
позвоночника от горизонтального
стержня до вертикального
столба.

1. Прямой позвоночник рыбы
эустеноптерон

(Eusthenopieron) дал выигрыш
в силе ее плавательным мышцам.
Эта рыба жила 375 миллионов
лет назад.

2. Сильный изогнутый
позвоночник поддерживал
ранних ползающих
земноводных, таких как
ихтиостега (Ichthyostega),
при их передвижении по суше.

3. Сложные изменения
позвоночного столба и ребер
улучшили способность

к передвижению по суше
древнего пресмыкающегося
тринаксодона (Thrinaxodon),
похожего на млекопитающих,
предком которых он, возможно,
являлся.

Человеческое тело состоит в основном из костей
и мышц, развившихся из среднего слоя клеток, ко-
торый впервые образовался между двумя другими
слоями у некоторых ранних беспозвоночных. У мно-
гих из них появилась наружная раковина или скелет
для защиты и опоры, а у позвоночных развился внут-
ренний костяной скелет. Скопления кальция и фос-
фора служили двойной цели: как защита жизненно
важных органов и как место прикрепления мышц,
что создавало точку опоры для конечностей или плав-
ников. Краб вынужден по мере роста сбрасывать
время от времени свой панцирь, лишаясь защиты
до тех пор, пока не затвердеет новая броня. Внут-
ренний же скелет растет одновременно со всем те-
лом.

Основной частью скелета бесчелюстных рыб и всех
позднейших позвоночных является спинной хребет
(позвоночник), состоящий из соединенных друг с
другом позвонков. Они укрывают легко уязвимый
спинной мозг. Ребра, расположенные через опреде-
ленные промежутки по обеим сторонам спинного
хребта, защищают мягкие внутренние органы и слу-




жат местом прикрепления находящихся между ними
мышечных волокон. С помощью мышц рыба пово-
рачивает свое тело, отталкивается хвостом от воды
и продвигается вперед.

У рыб почти прямой позвоночник и сравнительно
слабые позвонки. Позвоночные, передвигающиеся
по суше, нуждаются в более сильной внутренней
опоре. Ранние земноводные, такие как Ichtyostega,
имели прочный, изогнутый в виде плавной дуги поз-
воночник, к которому снизу было подвешено тело;
большая грудная клетка поддерживала тело, когда
оно лежало на земле. Кроме того, ребра, вероятно,
раздвигались и сдвигались, помогая работе легких.

У некоторых наземных позвоночных спинной хре-
бет претерпел сложные изменения. По мере того как
конечности становились органами передвижения,
хвост уменьшался и превращался просто в балан-
сир или метелку, отгоняющую мух. У человекообраз-
ных обезьян и человека хвост исчез совсем, ребра
в области шеи и поясницы постепенно сошли на нет.
У пресмыкающихся, бывших предками млекопита-
ющих, уменьшился размер шейных ребер, что позво-
лило им более свободно двигать головой, а шейные
позвонки выпрямились и подняли голову вверх. У не-
которых млекопитающих в результате дальнейшего
изменения двух первых шейных позвонков голова
стала еще более подвижной. У человека обозначился
второй изгиб позвоночника в нижней части спины,
который приподнял грудь и подал ее несколько на-
зад. Грудь и голова оказались выше бедер, что обес-
печило телу хорошее равновесие при стоянии на двух
ногах.

4. Гибкий позвоночник ранних
насекомоядных млекопитающих,
похожих на эту современную
полуобезьяну тупайя, позволял
им карабкаться по деревьям.

5. У почти прямоходящих
шимпанзе позвоночник более
прямой, чем у их четвероногих
обезьяноподобных предков,
имевших дугообразно изогнутый
хребет.

6. Прочный и подвижный
позвоночный столб человека
имеет изгибы, позволяющие
удерживать голову и тело над
центром тяжести.


Череп, челюсти и зубы

Наши череп, челюсти и зубы имеют разное и слож-
ное происхождение.

У ранних позвоночных, несколько напоминавших
ныне живущих бесчелюстных рыб — миног, в сущно-
сти, не было ни черепа, ни челюстей. В их кожном
покрове находились хрящевые или костные пластин-
ки, которые прикрывали голову и шею, защищали
мозг, глаза и внутреннее ухо и придавали прочность
жаберным щелям, располагавшимся по бокам го-
ловы.

У некоторых рыб часть жаберных пластинок исчез-
ла, а одна пара увеличилась и образовала подвижные
челюсти, из бугорков которых со временем развились
зубы -- острые покрытые эмалью отростки, укреп-
ленные (как и сейчас у акул) в коже. Со временем
некоторые защитные пластинки, находившиеся в ко-
же, слились воедино с черепной коробкой, прикрыв-
шей большую часть головы, и, соединившись с че-
люстями, превратились в прочный костяной череп.
При этом в нижней челюсти образовались дополни-
тельные кости.

Развитие черепа (слева).
На пяти черепах (четыре из
которых принадлежат
ископаемым животным)
показана эволюционная
тенденция к уменьшению числа
костей.

1. Кистеперая рыба.

2. Примитивное земноводное.

3. Примитивное
пресмыкающееся.

4. Ископаемый лемур
(млекопитающее).

5. Современный человек.

Развитие челюстей.

На трех рисунках показано,
как жаберные перегородки рыбы
превращаются в челюсти.
А — Бесчелюстная рыба.
Костные жаберные перегородки
(окрашены) перемежаются
с жабрами.

Б — Первая пара жабр,
уменьшаясь, превращается
в брызгальце — крохотное
отверстие для всасывания
очищенной от ила воды.
В — Первая пара жаберных
перегородок смещается,
образуя подвижные челюсти.


Образование зубов из выростов
плакоидной чешуи.

На поперечных разрезах чешуи
акулы и зуба млекопитающего
видны сходные черты,
свидетельствующие о том, что
зубы развились из элементов
кожного покрова.

А — Чешуйка акулы.
Б — Коренной зуб
млекопитающего.
а — Полость пульпы.

б — Дентин (вещество зуба).
в — Эмалеподобный витродентин
(у акулы) или эмаль
(у млекопитающего).

Развитие нижней челюсти.

На примере трех челюстей
показана тенденция
к уменьшению числа костей.
а — Земноводное, похожее
на млекопитающее; семь костей.
От таких земноводных
произошли млекопитающие.
б — Раннее млекопитающее;
четыре кости.
в — Другое раннее
млекопитающее; одна кость,
как и у современных
млекопитающих.

&УХ )МйО/и,

Из костей, находившихся ранее в кожном покрове,
сформировались верхняя и передняя части нашего
черепа, а также в основном его боковые стенки и нёбо
рта. Только задняя часть нашего мозга и его основа-
ние все еще защищены костями древней черепной
коробки.

Можно проследить происхождение почти всех
костей нашего черепа от черепа кистеперых рыб,
живших 350 миллионов лет назад. Но, приспосабли-
ваясь к жизни на суше, эти рыбы утратили кости,
защищавшие жабры и горло. У земноводных, как и
у млекопитающих, появились различные виды зубов,
отверстие в черепе, расположенное позади глаз и
обеспечивающее более свободное движение челюст-
ных мышц, а также наднёбная костная перегородка,
которая позволяет дышать во время еды. Наряду
с этим исчезли некоторые черепные и челюстные ко-
сти. Из семи челюстных костей, имевшихся у ранних
земноводных, у млекопитающих сохранилась лишь
одна зубная кость. Кроме того, у них появилось но-
вое сочленение, которым прикрепляется челюсть к
черепу, причем маленькие косточки прежнего челюст-
ного сочленения переместились и стали слуховыми
косточками среднего уха, которые дают нам возмож-
ность слышать звуки.

Одновременно черепные коробки ранних млеко-
питающих увеличились вместе с увеличением объема
мозга. Дальнейшее изменение строения черепа со-
ответствовало развитию мозга ранних приматов
(см. с. 34—35).



Развитие конечностей.

На шести рисунках
прослеживаются изменения
костей таза и грудной клетки
(бедер и плеч), которые дали
конечностям выигрыш
в прочности и силе.

1. Таз рыбы Eusthenopteron
не был прикреплен к спинному
хребту, а плечевой пояс этой
рипистидии был соединен с почти
неподвижным черепом.

2. Тазовый пояс, соединяющий
задние конечности

с позвоночником, и плечевой
пояс, отделенный от черепа,
давали больший выигрыш
в силе и большую свободу
движений ранним четвероногим
животным, подобным этому
земноводному Ich thyostega.

3. Дальнейшие изменения
сделали конечности этого
звероподобного
пресмыкающегося —
тринаксодона — еще более
сильными и подвижными.

4. У полуобезьяны тупайя
длинный узкий таз и подвижное
плечевое соединение, что
позволяет ей поднимать
передние лапы и лазать

по деревьям.

Конечности

Руки и ноги представляют собой отростки тела,
историю которых можно проследить по ископаемым
остаткам, начиная с массивных плавников рипидис-
тий (Rhipidistia) — кистеперых рыб, которые, воз-
можно, являются предками всех наземных позво-
ночных.

Эти плавники служили главным образом в каче-
стве балансиров, но были достаточно сильными, что
позволяло их обладателям, которые дышали воз-
духом, переползать короткие расстояния по суше.
Передние плавники (предшественники рук) были
присоединены к плечевому поясу, прикрепленному
в свою очередь к черепу. Задние плавники (пред-
шественники бедер и ног) прикреплялись к костям
таза внутри тела.

У ранних земноводных из плавников развились
членистые конечности. Колени и локти выдавались
вбок по сторонам тела. Задние конечности были
прикреплены к тазовому поясу, усиленному связкой
со спинным хребтом, что облегчало продвижение впе-
ред. Одновременно с этим плечевой пояс отсоеди-




пился от черепа, и теперь голова и передние конеч-
ности получили возможность двигаться независи-
мо друг от друга. Почти каждая из костей конечно-
стей этих древних доисторических животных имеет
свой аналог в скелете человека. Изменения связаны
в основном не с числом костей, а с соотношением их
размеров.

У высокоразвитых пресмыкающихся, похожих на
млекопитающих и являющихся далекими потомка-
ми земноводных, развились конечности с локтями и
коленями, находящимися с нижней стороны тела,
что позволило делать более широкие шаги и быстрее
передвигаться по суше. Каждая из конечностей за-
канчивалась пятью вытянутыми вперед когтистыми
пальцами; прежний массивный плечевой пояс стал
легче, что увеличило подвижность передних ко-
нечностей.

Такое же строение тела сохранилось и у ранних
млекопитающих. Дальнейшее развитие тела, позво-
лившее приматам в конце концов перейти к ходьбе
на двух ногах и освободившее их руки, будет рас-
смотрено в последующих главах.

5. Таз и плечевой пояс
человекообразной обезьяны
позволяют ей ходить и лазать,
используя все четыре конечности,
а также висеть на ветках,
держась за них руками.

6. Короткий широкий таз

и широкие подвижные лопатки
человека позволяют ему
ходить на двух ногах
и свободно вращать руками.


Кожа

Наша кожа, как и нервная система, вероятно, об-
разовалась из наружного слоя двуслойных тел наших
беспозвоночных предков. У нас, как и у рыб, имею-
щих тех же предков, кожа защищает мягкие, влаж-
ные внутренности от опасностей внешнего мира. Но
остатки костяного панциря ранних рыб у нас либо
исчезли, либо погрузились в тело, образовав клю-
чицы и значительную часть черепа.

Наша кожа водонепроницаема, как и у рептилий,
но от роговой чешуи, которой были покрыты тела
наших пресмыкающихся предков, у нас остались
только ногти — уплощенные щитки на пальцах
рук и ног, развившиеся из когтей. Способствую-
щие цепкости гребешки на пальцах рук и ног (папил-
лярные линии) остались у нас от жестких подуше-
чек, помогавших нашим предкам ходить и лазать.



Строение кожи.

Поперечные разрезы кожи
рыбы, пресмыкающегося
и человека показывают
сходство их строения: толстая
волокнистая соединительная
ткань — дерма — располагается
под более тонким поверхностным
слоем — эпидермисом. Наличие
этих двух слоев предполагает
общее происхождение кожи
всех позвоночных.

1. Разрез кожи рыбы.
а — Эпидермис.

б — Чешуя.
в — Дерма.

2. Разрез кожи
пресмыкающегося.

а — Роговая чешуя.
6 — Эпидермис.
в — Дерма.

3. Разрез кожи человека.
а — Эпидермис.

б — Дерма.
в — Волосы.

г — Канал потовой железы.


Волосы, покрывающие тело человека, вероятно,
развились из чувствительных выростов на коже, ко-
торые впервые наблюдаются у теплокровных те-
риодонтов — пресмыкающихся, явившихся непосред-
ственными предками млекопитающих. Менее яс-
ным представляется происхождение кожных желез;
вероятно, они развились у ранних млекопитающих
из сальных желез, выделения которых поддержи -
вают в здоровом состоянии кожу и волосы. Между
прочим, у некоторых людей имеются добавочные
грудные сосцы, остатки тех рядов сосцов, которые,
очевидно, имелись па нижней стороне тела ранних
млекопитающих.

Мускулы под кожей лица, развившиеся у наших
предков-приматов, позволяют нам пользоваться ми-
микой - - языком выражений лица. Мимика отсут-
ствует у таких низших позвоночных, как рыбы,
которые, подобно маскам, сохраняют непроницае-
мое выражение.


Развитие мимики.

A. Невыразительный взгляд А
рыбы связан с отсутствием
лицевой мускулатуры.

Б. Мускулатура и выражение
лица у опоссума.

B. Высокоразвитая мускулатура
позволяет человеческому лицу
принимать самые разные
выражения.


Развитие нервной системы.

Два беспозвоночных
(изображены с сильным
увеличением) представляют
основные стадии эволюции
нервной системы.

А — Гидра (Hydra),
пресноводная родственница
медуз и актиний (морских
анемонов), имеет нервную сеть
охватывающую все тело
систему нервных клеток.
Б — Планария (Planaria),
плоский червь, имеет
двустороннюю симметрию
и центральную нервную
систему.

а — Мозг, расположенный
в головной части.
б — Нервные тяжи
(предшественники нашего
спинного мозга).

Нервы и органы чувств

Все животные общаются и управляют своим телом
с помощью нервных клеток. Наша сложная нервная
система восходит к неупорядоченной нервной сети
низших существ, подобных медузам. У рыб появи-
лась внутренне взаимосвязанная нервная структура,
спинной мозг которой управляет рефлекторными
действиями, пересылает в головной мозг сигналы от
нервных окончаний, специализирующихся на вкусо-
вых, обонятельных и зрительных ощущениях. Нерв-
ная система также поддерживает равновесие и пе-
редает приказы головного мозга отдельным группам
мышц.

У нас, как и у ранних позвоночных, основные
органы чувств сосредоточены в голове — бывшем
переднем конце тела. У человека, как и у рыб, боль-
шинство этих органов получают ощущения от ве-
ществ, растворенных в воде, или от вибраций, про-
ходящих по жидкости. Так, вкусовые сосочки языка
человека различают вещества, растворенные в воде.
А носовые мембраны должны быть влажными, чтобы
чувствовать запахи. Поскольку носовые мембраны
связаны и со ртом, запахи являются, на самом деле,
сочетанием вкусовых и обонятельных ощущений.

Как и у рыб, жидкость, заключенная в закрытых
трубках внутреннего уха человека, обеспечивает ему
ощущение равновесия. Но изменения в ходе эво-
люции -- сначала у земноводных, затем у пресмы-
кающихся и наконец у млекопитающих — преобра-
зовали строение некоторых частей прежних рыбьих
жабр, снабдив уши наружными отверстиями и прев-
ратив их в эффективные органы слуха, которые вос-
принимают звуковые колебания, передаваемые по
воздуху. Внутри ушей звуки преобразуются в коле-
бания жидкости, которая омывает нервные окон-
чания в улитке - свернутой трубке внутреннего
уха.

Глаза возникли даже раньше, чем уши, образо-
вавшись из чувствительных к свету пятен, имевших-
ся у примитивных беспозвоночных. Уже у первый рыб
быгли парные глаза, очень похожие на наши и устро-
енные подобно фотокамере. Но слезные железы,
которые смачивают глаза, подверженные воздей-
ствию воздуха, появились только у земноводный,
а веки образовались еще позднее — у пресмыкаю-
щихся. Острое бинокулярное цветовое зрение, кото-
рым владеет человек, возникло у ведущих дневной
образ жизни предков человекообразный обезьян.




Чувство обоняния.

На продольном схематическом
разрезе четырех голов показано
развитие органов обоняния.

1. Рыба; обонятельные
мембраны в полостях,
отделенных ото рта.

2. Пресмыкающееся;
обонятельные мембраны

в носовой полости, связанной
со ртом.

3. Типичное млекопитающее;
органы обоняния увеличились,
чю позволяет остро ощущать
запахи.

4. Человек; органы обоняния
уменьшились, что
свидетельствует о большей
зависимости человека от зрения,
нежели от чувства обоняния.

Развитие органа слуха.

Поперечный разрез тех же
четырех голов показывает,
как перемещение косточек
помогло усиливать звуки,
приносимые колебаниями
воздуха, и передавать их во
внутреннее ухо.
А — Внутреннее ухо.
Б — Среднее ухо.
В — Наружное ухо.

а, б — Подъязычная кость (а)
превращается в стремечко
(слуховую кость) (б).
в, г — Квадратная челюстная
кость (в) превращается
в наковальню (г).
д, е — Артикулярная кость (д)
превращается в молоточек (е).
ж — Барабанная перепонка,
передающая звуковые волны
в среднее ухо.



3 Зак. 5116.


Мозг


Развитие мозга.

По продольным разрезам
четырех голов прослеживаются
последовательные изменения
пропорций трех основных
отделов мозга.

1. Мозг рыбы.

2. Мозг пресмыкающегося.

3. Мозг примитивного
млекопитающего

4. Мозг человека.

В каждом н из них мы видим:
а — Задний, или ромбовидный,
мозг (включая его ответвление -
мозжечок).
б — Средний мозг.
в — Передний (большой) мозг
Слои мозга (вверху на с. 35).
Согласно одной из теорий, наш
мозг состоит из трех слоев,
которые отражают стадии его
эволюции.

а — Стадия пресмыкающихся;
задний и средний мозг —
рудимент прошлых эпох.

Человеческий мозг, который изобрел столько раз
нообразных вещей — от кремневых топоров камеи
ного века до атомных бомб, ведет начало от про
стого вздутия спинного мозга в его головной часто
около основных органов чувств. Головной мозг в
качестве координирующего центра нервной систе-
мы появился уже у таких примитивных животных
как дожившие до настоящего времени плоские чер-
ви. Но эти существа, как и большинство беспоз-
воночных, руководствовались главным образом
инстинктом; разумное поведение стало возможным
только с появлением более крупного и сложного
мозга.

Уже у ранних рыб мозг, как и у нас, состоял и
трех основных частей: задней, средней (мезэн




цефалон) и передней (диэнцефалон). Но функции
мозга рыб очень ограниченны. Его задняя часть
обеспечивает равновесие, средняя отвечает за зрение,
а передняя ведает главным образом обонянием.

У пресмыкающихся сравнительно сильнее развиты
задняя и средняя части мозга, что способствует
улучшению слуха, зрения и координации деятель-
ности органов чувств; все эти эволюционные изме-
нения помогают приспособиться к наземному образу
жизни.

У ранних млекопитающих мозг становится зна-
чительно более крупным и сложным, чем у пресмы-
кающихся. В задней части мозга появляется крупный
мозжечок, похожий по своей форме на кочешок ка-
пусты; он осуществляет координацию сложных дви-
жений. Функция координации деятельности органов
чувств передалась в переднюю часть, из которой
развился крупный, обладающий многочисленными
извилинами отдел головного мозга, управляющий
процессами запоминания и обучения. Даже у мле-
копитающих с маленьким мозгом, например у ежа,
передняя часть мозга преобладает над средней.
У более высокоразвитых млекопитающих, например
у обезьян, передние доли мозга становятся относи-
тельно еще более крупными (этот процесс рассматри-
вается в нескольких следующих главах). Огромный
головной мозг человека — местопребывание разу-
ма -- перерос и затмил своими размерами осталь-
ные части мозга, значительно преобразовав при
этом сам череп.

Развитие коры головного мозга

(слева).

На схематическом изображении
(вид сбоку) прослеживаются
тенденции развития коры
левого полушария. Большая
часть серого вещества, богатого
нервными клетками, собирается
на поверхности мозга, образуя
его кору, или паллиум
(«плащ»).

А — Примитивная форма мозга.
Б — Земноводное.
В — Примитивное
пресмыкающееся.
Г — Высокоразвитое
пресмыкающееся.
Д — Примитивное
млекопитающее.
Е — Высокоразвитое
млекопитающее.

Изображены следующие
органы.

а — Обонятельная луковица.
б — Палеоиаллиум (старая
плашевидная часть головного
мозга).

в — Архипаллиум
(примитивная плетевидная
часть).

г — Базальные нервные центры.
д — Неопаллиум (новая
плащевидная часть, богатая
ассоциативными центрами).
е — Гиппокамп, или аммониев
рог (прежний архипаллиум).
ж — Обонятельная доля мозга
(прежний палеопаллиум, или
«обонятельный мозг»).


Как возникли легкие (вверху).
На продольных разрезах видно
общее происхождение легких
у наземных позвоночных
и плавательного пузыря у рыб.

1. Примитивное легкое
двоякодышащей рыбы развилось
из горлового кармана (мешка,
камеры).

2. Модификация легкого
двоякодышащей рыбы.

3. Наполненный воздухом
плавательный пузырь,
придающий плавучесть
костистым рыбам.

4. Легкое наземного
позвоночного с имеющей много
складок внутренней стенкой,
которая позволяет дышать
эффективнее, чем более простые
легкие рыбы.

Развитие кровообращения

(справа).

1. Кровообращение рыбы;
двухкамерное сердце нагнетает
венозную кровь из тела в жабры,
свежая кровь поступает из
жабр в тело.

2. Кровообращение одного
из пресмыкающихся;
трехкамерное сердце нагнетает
смешанную кровь в легкие и тело.

3. Кровообращение
млекопитающих;
четырехкамерное сердце не дает
смешиваться венозной

и артериальной крови.
а — г Камеры сердца.
д — Тело.

е — Капилляры жабр.
ж — Легкие.

Три системы жизнеобеспечения

Легкие, система кровообращения и почки осущест-
вляют жизненно важные функции. Легкие снабжа-
ют тело кислородом, необходимым для «сжигания»
пищи и обеспечения жизненных процессов энергией,
а также удаляют из организма отработанный газ —
двуокись углерода. Кровь поставляет клеткам тре-
бующиеся им питательные вещества и кислород.
Почки очищают кровь и удаляют вредные отходы
жизнедеятельности тела.

Легкие по своему происхождению, вероятно, вос-
ходят к влажным мешочкам в горле кистеперых рыб,
в которых они накапливали атмосферный воздух,
необходимый для жизни в болотных лужах с низ-
ким содержанием кислорода. Легочные мешки зем-
новодных и даже пресмыкающихся еще и сейчас
имеют участки поверхности, приспособленные для
поглощения кислорода. Легкие млекопитающих
крупнее по размерам и сложнее по строению. У зем-
новодных воздух накачивается мышцами горла, а
у млекопитающих своего рода вакуумный насос при-
водится в действие мышцами ребер и диафрагмой.

У двоякодышащих рыб нос, выполнявший перво-
начально лишь функции обоняния, превратился
в орган, который позволяет всасывать воздух в лег-
кие и предотвращает попадание в них воды. У прес-
мыкающихся надо ртом появилось костное нёбо,
частично отделяющее пищу от вдыхаемого воздуха.
У млекопитающих к костному нёбу добавилось мяг-
кое нёбо, позволяющее не прерывать дыхание во
время еды, что жизненно необходимо для теплокров-
ных животных.


Наша система кровоснабжения унаследовала
очень архаичные черты: так, соленый вкус крови
свидетельствует о том, что нашими предками явля-
ются простые одноклеточные организмы, приспо-
собленные к обитанию в морской среде. Однако
система кровообращения подверглась коренному
преобразованию. Древняя система сердце — жабры,
имевшаяся у предков современных рыб, преобразова-
лась в систему, состоящую из сердца и кровеносных
сосудов, по которым венозная кровь подается в лег-
кие, а свежая, обогащенная кислородом кровь по-
ступает из легких в клетки по всему телу. У наших
холоднокровных земноводных и пресмыкающихся
предков легкие развивались быстрее, чем система
кровообращения. Только у птиц и млекопитающих
имеется четырехкамерное, так сказать «двустволь-
ное», сердце, в котором свежая (артериальная) кровь
полностью отделена от венозной. Такая эффектив-
ная система кровообращения делает нас теплокров-
ными и позволяет нашему телу поддерживать рав-
ный темп жизнедеятельности — вне зависимости от
времени суток и температуры окружающей среды.

Почки, по-видимому, произошли от имевшихся
у беспозвоночных крошечных изолированных тру-
бочек, по которым отбросы жизнедеятельности орга-
низма откачивались из полостей между органами.
У рыб эти насосы сгруппировались в виде двух
длинных полосок, расположенных внутри тела; к ним
добавились очищающие кровь фильтры — почки,
и отбросы организма стали удаляться через спе-
циальное выводное отверстие — клоаку. У пресмы-
кающихся почки образовали два плотных скопления,
сосредоточенных в дальней задней части тела. У че-
ловека и прочих млекопитающих каждый из ка-
нальцев почек приобрел длинный завиток, выводя-
щий часть воды обратно в тело, что препятствует
его высыханию.

Уменьшение числа артерий

(внизу).

На пяти рисунках показано
уменьшение числа артерий,
сопровождавшее переход
от жабр к легким.
А — Примитивная рыба.
Б — Рыба, дышащая легкими.
В — Земноводное.
Г — Пресмыкающееся.
Д — Млекопитающее.
1—6 — Дуги аорты
(первоначально связанные
с жабрами).
а — Камеры сердца.
б — Легкие




Размножение


Развитие половых органов.

Изменение мужских и женских
половых органов способствовало
переходу к внутреннему
оплодотворению.

1. Самец низшего позвоночного
животного; сперма из яичек
выходит через клоаку.

2. Самка низшего позвоночного;
яйцеклетки из яичников выходят
через клоаку.

3. Самец млекопитающего;
сперма из яичек (обычно
опушенных) проходит через
мочеиспускательный канал
полового члена (не показан
на рисунке), а затем попадает
во влагалище.

Способ, посредством которого оплодотворяется
человеческая яйцеклетка, и ее последующий рост
в материнском теле совершенно непохожи на под-
верженную рискованным случайностям манеру раз-
множения наших далеких предков. Подобно их совре-
менным родственникам, эти древние морские бес-
позвоночные, по всей вероятности, беспорядочно
метали в море огромные количества мужских и жен-
ских клеток. У позвоночных же развились более
целенаправленные и эффективные способы выделе-
ния половых клеток, гарантирующие оплодотворение
яиц спермой.

У примитивных позвоночных половые железы
испускают сперму и яйца в полости тела, откуда они
выделяются через поры, расположенные поблизости
от отверстий, выводящих из тела отбросы. Но у рыб
развились особые трубки для выведения наружу
продуктов деятельности половых желез.

Земноводные, подобно рыбам, мечут свою не
имеющую твердой скорлупы икру в воду, где она
оплодотворяется вне тела самки. У пресмыкающихся
способ размножения приспосабливается к наземному
образу жизни. Самцы вводят сперму непосредствен-
но внутрь тела самок, где влага предохраняет спер-
матозоиды от гибели. Оплодотворение яйцеклетки
внутри тела позволяет самкам пресмыкающихся
откладывать меньше яиц, чем, скажем, лягушка или

а — Яички.
б — Клоака.
в — Яичники.

г — Мочеиспускательный канал.
д— Влагалище.
е — Матка.
ж — Почки.




жаба, чтобы обеспечить достаточную для сохране-
ния данного вида численность потомства.

Яйца пресмыкающихся приспособлены для раз-
вития в наземных условиях. Они покрыты скорлу-
пой, окружены пленкой — мембраной и содержат
вместилище жидкости, что предохраняет зародыш
от повреждений и высыхания. В яйцах имеются
также значительный запас пищи в виде желтка,
своеобразные «легкие» и коллектор для отходов жиз-
недеятельности.

Человек и прочие млекопитающие унаследовали
от пресмыкающихся основные особенности строе-
ния этого так называемого амниотического яйца,
но в то время как большинство пресмыкающихся
откладывают яйца и оставляют их в прогретом солн-
цем грунте до тех пор, пока вылупятся детеныши,
яйца плацентарных млекопитающих развиваются
в тепле и безопасности в материнской утробе. Здесь
временный орган — плацента — снабжает еще не
родившегося детеныша большим количеством пита-
тельных веществ, чем то, которое могло поместиться
внутри яйца, ограниченного скорлупой; через пла-
центу же осуществляется и выделение из зародыша
продуктов распада. Это новшество в способе размно-
жения оказалось столь успешным, что наш вид про-
должает процветать, несмотря на длительную бере-
менность, заканчивающуюся обычно рождением
лишь одного беспомощного малыша.

Эмбрионы и эволюция.

На трех разрезах
прослеживаются изменения в
защите и питании зародыша,
развивающегося в теле матери.
А — Эмбрион земноводного.
Б — Эмбрион пресмыкающегося.
В — Эмбрион человека
(млекопитающего).
а — Эмбрион.

б — Желток (запас пиши).
в— Белок (запас пищи).
г — Оболочка (защита).
д — Водяная оболочка, или
амнион (амортизирующий
мешочек).

е — Хорион (воздушное
пространство, через которое
поступает кислород и удаляются
газовые отбросы).
ж — Аллантоис, мочевой
мешок (место, где собираются
отходы метаболизма).
з — Плацента (временный
орган с хорноновой или
аллантоидной структурой);
проходящая через плаценту
кровь матери снабжает эмбрион
питательными веществами


Рудиментарные органы.

Эти три органа, возникшие
в ходе эволюции, сохраняются
у человека, хотя и не выполняют
сейчас никаких полезных
функций.
а — Аппендикс.
б — Ушные мышцы.
в — Копчик (рудиментарная
хвостовая кость).

Эмбриональное
развитие человека

Сходство человеческого эмбриона с эмбрионами
других животных является убедительным доводом в
пользу нашего родства с другими формами жизни.

У каждого животного, от червя до человека, рост
тела начинается со всего лишь двух слоев деля-
щиеся клеток — внешнего (эктодермы) и внутрен-
него (эндодермы), которые соответствуют двум
слоям клеток, образующим тело таких примитивных
беспозвоночных, как медуза. Из эктодермы разви-
ваются кожа и нервная ткань; из эндодермы — внут-
реннее покрытие пищеварительного тракта и свя-
занные с ним органы, такие как поджелудочная же-
леза и печень, а также жаберные или легочные ткани
и некоторые другие органы. Но у всех позвоноч-
ных из третьего среднего слоя — мезодермы —
развивается большинство частей тела, включая кос-
ти, мышцы, артерии и вены, органы половой и моче-
вой систем и хрящевой стержень (хорда), являю-
щийся предшественником позвоночника.

На ранней стадии жизни эмбриона клетки мезо-
дермы по обоим бокам хорды образуют сегменты
(сомиты), являющиеся двусторонними зачатками
сегментированного тела позвоночных. На этой ста-
дии человеческий зародыш напоминает зародыш
рыбы: имеет подобный рыбьему мозг, «жаберные
мешки» на шее, зачатки конечностей, похожие на
плавники; разделенные на сегменты мышцы вдоль
туловища; хвост; сердце и почки, как у рыбы, и не-
сколько больших парных кровеносных сосудов, по-
добных тем, которые у рыб соединяют сердце и
жабры.

Однако вскоре первоначальные органы, делающие
зародыш человека похожим на рыбий, подвергают-
ся изменениям в направлении уподобления его мле-
копитающему. Жаберные перегородки не превра-
щаются в жабры, а образуют лицо, челюсти, гор-
тань, язык, уши и эндокринные органы, располо-
женные в шее. Из потенциального рыбьего плава-
тельного пузыря развиваются легкие. Большинство
парных кровеносных сосудов, соединяющих сердце
и жабры, уменьшаются в размерах и исчезают.
Артерии конечностей перестраиваются и начинают
снабжать кровью ноги и руки. В сердце образуются
перегородки; почки приобретают форму, характер-
ную для млекопитающих. Туловище утрачивает
часть мыши — появляется талия. Через некоторое
время о хвосте зародыша напоминают только срос-
шиеся кости в нижней части позвоночника.


За период между четвертой и шестой неделями
развития человеческий эмбрион превращается из
рыбоподобного организма в организм, неотличимый
от зародыша обезьяны. В двухмесячном возрасте
зародыш уже, без всякого сомнения, является кро-
шечным человеческим существом.



Зародыш человека (вверху).
Органы человеческого
зародыша, аналогичные
органам зародышей других
позвоночных.
а — Жаберные карманы.
б — Сомиты (сегменты тела).
в — Зачатки конечностей.
г — Хвост.

Доказательства эволюции

(слева).

Три столбца рисунков
изображают развитие рыбы,
свиньи и человека — их
превращение из яйца в эмбрион
и затем во взрослый организм.
Ранние стадиии развития
каждого из позвоночных
аналогичны, и это является
доказательством того, что все эти
три существа произошли от
одних и тех же древних
позвоночных животных.

1 — Рыба.

2 — Свинья.

3 — Человек.


Изъяны нашего организма

Несмотря на многочисленные преимущества,
форма нашего тела имеет свои изъяны. Один автор
даже заявил, что человек — это «несовершенное
создание, настоящий винегрет признаков».

Большинство наиболее важных проблем связано
с вертикальным положением скелета, первоначаль-
ная конструкция которого отчасти была похожа на
горизонтальный арочный мост. Теперь, для того что-
бы мы могли поворачивать туловище и наклоняться,
у нас появились клиновидные позвонки, опираю-
щиеся на свои массивные передние края. Но это
ослабляет нижнюю часть позвоночника, и подыма-
ние тяжестей может привести к смещению позвонка
или износившегося межпозвоночного хряща (диска),
что вызывает острую боль в спине. Кроме того, в
связи с изгибом основания позвоночника некоторые
позвонки заходят довольно глубоко в родовые пути,
доставляя неприятности матерям во время родов.

Поскольку тело опирается лишь на две конечно-
сти, ноги иногда страдают от перегрузки, а свод
стопы прогибается, что приводит к плоскостопию,
изменению формы костей и даже к искривлению
пальцев ног и появлению сумок на их наружной
поверхности.



Выпадение межпозвоночного
диска.

Выпадение хрящевого диска,
являющегося буфером между
двумя спинными позвонками,
создает болезненную нагрузку
на спинномозговой нерв
и уменьшает подвижность.

1. Нормальный диск.

2. Выпавший диск.
а — Позвонок.

б — Нерв.
в — Диск.

Части тела, создающие
особые проблемыдля человека.

Справа внизу показаны
некоторые части скелета,
системы кровообращения
и других органов, которые
создают особые проблемы для
человека.

А — Зубы.

Слишком тесное расположение
зубов является следствием
уменьшения размеров челюстей,
которое произошло в процессе
эволюции сравнительно недавно.

Б — Выпадение диска.
Заболевания нижней части
позвоночника обычно являются
следствием дегенеративных
возрастных изменений,
связанных с передачей нагрузки
через позвоночник на две, а не
на четыре конечности, как это
было у наших древних
млекопитающих предков.

В — Аппендицит.
Это заболевание связано
с инфекционным заражением
и воспалением аппендикса —
рудиментарного червеобразного
отростка слепой кишки.

Г— Грыжа.

Выпячивание кишок в слабых
частях брюшной стенки.
У мужчин и женщин грыжа
обычно возникает в несколько
разных местах.

Д — Варикозное расширение
вен.

Это заболевание клапанов вен,
приводящее к скоплению крови,
может поражать как бедра,
так и ноги.

Е — Плоскостопие.

Ослабление свода стопы широко
распространено и связано с тем,
что вес человеческого тела
приходится на ступни только
двух ног.


Еще одним наказанием за переход к хождению на
двух ногах является грыжа. У четвероногих живот-
ных кишечник прикреплен к позвоночнику широкой
связкой; у человека кишечник меньше и закреплен
не столь прочно. Поэтому кишки могут выпячиваться,
выпирая вперед через ослабленную брюшную стенку.

Вертикальное положение тела мешает даже кро-
воснабжению. Для того чтобы вернуться от ног к
сердцу, кровь должна преодолевать силу тяжести
на протяжении примерно 1,2 м. Если поврежден-
ные клапаны ножных вен не могут воспрепятство-
вать обратному стоку крови, то мы испытываем
тяжесть и усталость в ногах и другие симптомы вари-
козного расширения вен. Плохой отвод венозной
крови может также быть причиной воспаления бед-
ренной вены левой ноги при беременности, когда
усиленное давление внутренних органов прижимает
эту вену к острой кости в месте соединения двух
позвонков в нижней части позвоночника.

Ухудшение проходимости родового канала в ре-
зультате двуногого хождения и увеличение черепов
младенцев, создающие трудности при деторожде-
нии, а также другие неприятности — все это след-
ствия несовершенного устройства нашего тела.


Биомолекулярные связи


Серологические реакции

(вверху).

По силе реакции антиген —
антитело при введении сыворотки
чужой крови можно судить
о биологическом родстве: чем
сильнее реакция, тем теснее
предполагаемое родство.
а — Введение сыворотки крови
человека кролику.
б — Сыворотка крови кролика
с антителами к сыворотке крови
человека.

в — Сыворотка крови человека
(реакция 100%).
г — Сыворотка крови шимпанзе
(97%).

д — Сыворотка крови бабуина
(50%).

е — Сыворотка крови собаки (0).

К числу наиболее убедительных доказательств
эволюционного происхождения человека относятся
данные, полученные в результате сравнения био-
химических структур — кирпичиков, из которых
слагаются тела всех живых организмов.

Клетки тела человека и почти всех других живот-
ных и растений содержат аденозинтрифосфат
(АТФ), используемый во внутриклеточных энерге-
тических процессах, а также дезоксирибонуклеино-
вую кислоту (ДНК) — наследственное вещество,
передаваемое через гены.

Различия между биомолекулами человека и других
организмов помогают установить большую или мень-
шую степень нашего родства с некоторыми другими
группами. Так, фосфокреатин имеется в мышцах
человека и других хордовых (животных со спинным
стержнем — хордой), но его нет у большинства бес-
позвоночных.

Специалисты придумали множество изощренней-
ших опытов, чтобы определить, какие из ныне живу-
щих хордовых наиболее близки нам в биохимиче-
ском отношении.



Молекулярное древо жизни.

Сравнение молекул гемоглобина
48 плацентарных
млекопитающих, относящихся
к семи группам, говорит
о наличии эволюционных связей,
показанных на этой схеме.
Шкала времени (в миллионах
лет) основана на информации,
полученной при изучении
ископаемых остатков.
а — Грызуны.
б — Копытные.
в — Насекомоядные.
г — Хищные.

д — Зайцеобразные (кролики
е — Полуобезьяны тупайя
(возможно, насекомоядные).
ж — Приматы (лемуры, лори,
долгопяты, низшие обезьяны,
человекообразные обезьяны
и, крайний справа, человек).



и др.).


О том, насколько сильно протеины различных
видов животных отличаются друг от друга, можно
судить по иммунологическим исследованиям, пока-
зывающим, как различные животные реагируют на
чужую сыворотку крови.

В число других опытов входит сравнение после-
довательности аминокислот, из которых состоит дан-
ный протеин. Чем более схожа эта последователь-
ность у различных животных, тем, как предполага-
ется, в более тесном родстве друг с другом они на-
ходятся. Труднее выявить изменения последователь-
ности нуклеотидов, из которых построены длинные
цепочки молекул ДНК. В качестве так называемого
«конечного предка» ДНК является хранительницей
того, что было названо «окончательной истиной мо-
лекулярной эволюции».

Взятые в своей совокупности данные прямого и
косвенного сравнения молекул подтверждают выво-
ды анатомии и физиологии: ближайшие из ныне
живущих наших родственников относятся к той груп-
пе, в которую входят человекообразные и прочие
обезьяны, и, следовательно, у нас должны быть об-
щие с ними предки.

Далее (см. с. 88—89) мы познакомимся с раз-
личными, подчас спорными, гипотезами молекуляр-
ной биологии о времени расхождения генетических
ветвей, к которым принадлежат обезьяны и человек.

0

1

0

9

8

0

11

10

6

0

А £

14

15

18

17

0

21

21

17

17

26

0

31

30

26

27

31

32

0

45

45

45

46

47

47

47

0

Генетический код (вверху).
Генетический код. определяющий
принадлежность к данному виду.
представляет собой
последовательность оснований,
связывающих две нити
нуклеотидов, которые образуют
двойную спираль ДНК
А — Основания на участке одной
из нитей нуклеотидов.
Б — Фрагмент одной из нитей.
В — Соединение
комплементарных
(дополняющих друг друга)
оснований.

Г — Две нити, соединенные
и скрученные в виде спирали.
а — Тимин.
б — Гуанин.
в — Цитозин.
г — Аденин.

Последовательности
аминокислот (слева).

Организмы различаются но
последовательности аминокислот
в белковом нитохроме c
ферменте, который необходим
для производства энергии. Чем
больше указанный на диаграмме
номер, тем значительнее
различия между любыми двумя
существами.
а — Человек.

б — Обезьяна макака-резус.
в — Кролик.
г — Утка.

д — Гремучая змея.
е — Тунец.
ж — Мотылек.
з — Дрожжевой грибок.



ж


Человек-примат


Эволюционное древо приматов.

На схеме показаны возможные
связи между современными
и вымершими группами приматов
по классификации Шалая
(Szalay) и Делсона (Delson).
Их схема несколько отличается
от традиционных классификаций.
Номерами 1—4 обозначены
подотряды: буквами — а—д —
подчиненные им группы; шкала
времени дана в миллионах лет.

1. Предок приматов,

2. Подотряд Plesiadapiformes.

3. Подотряд Strepsirhini.
а — Adapiformes.

б — Lemuriformes (лемуры и
лори).

4. Подотряд Haplorhini.
в—Tarsiiformes (долгопяты).
г — Platyrrhini (широконосые),
низшие обезьяны Нового Света.
д — Catarrhini (узконосые),
низшие обезьяны Старого Света,
человекообразные обезьяны

и человек.

Хотя по общим особенностям нашего организма
мы принадлежим к млекопитающим, по совокупно-
сти более детальных анатомических признаков нас
можно отнести к приматам, т. е. к тому же отряду
высокоподвижных млекопитающих, что и лемуры,
низшие и человекоподобные обезьяны. По всей види-
мости, большинство особенностей, характерных
для приматов, развились в результате приспособле-
ния к жизни, проводимой главным образом на вет-
вях деревьев.

Во-первых, на руках и ногах всех приматов име-
ются, как правило, пять гибких пальцев, на которых
растут не когти, а ногти. Большие пальцы рук и
обычно ног противопоставлены прочим пальцам, что
удобно для хватания предметов. Чувствительные
кисти на конце длинных подвижных рук служат
в качестве органов осязания.

Коренные зубы со сравнительно низкими высту-
пами и увеличенная нижняя часть кишечника с фер-
ментационной камерой, состоящей из слепой кишки
и аппендикса, приспособлены для измельчения и пе-
реваривания растительной пищи, хотя многие при-
маты всеядны.

При древесном образе жизни приматам бвио лег-
че осуществлять связь между собой при помощи
зрения, а не обоняния, и поэтому у них носы короче
и обоняние развито слабее, чем у многих других
млекопитающих. Зрение же приматов неимоверно
обострилось.

Большие, направленные вперед глаза с острвш
трехмерным видением (цветовым у ведущих днев-



i !

4д|

0

i

2

jf За

20

«

„ • . i0

# 60

и


ной образ жизни) позволили приматам точно оце-
нивать расстояние при прыжках с ветки на ветку.

Увеличившийся в размере мозг имеет сильно раз-
витые участки, которые управляют деятельностью
органов ощущения и координируют движения, что
необходимо при акробатических прыжках, совер-
шающихся в считанные доли секунды.

Укорочение лицевой части, увеличение глаз и
мозга, а также вертикальное положение тела, идеаль-
но пригодное для того, чтобы сидеть на ветке, — все
это привело к изменению формы черепа приматов.

После длительного периода беременности у боль-
шинства самок рождается один детеныш, который
сосет молоко из двух молочных желез на груди
матери. Молодняк долго находится под надзором
матерей: такова стратегия выживания при обитании
на деревьях существ, чье поведение определяется
скорее навыками, приобретенными в процессе обуче-
ния, чем инстинктами.

И наконец, большинство приматов извлекают
выгоды из группового образа жизни, который позво-
ляет им обмениваться сведениями о местах нахожде-
ния пищи, объединяться для совместной защиты
и передавать друг другу усвоенные навыки поведе-
ния.

В нескольких последующих главах речь пойдет о
тенденциях развития различных групп приматов,
эволюция которых привела к появлению человека.

Признаки, характерные для
приматов.

Общими для человека и других
приматов являются следующие
характерные признаки
(обозначенные буквами д— з.
встречаются также у различных
низших млекопитающих).
а — Увеличенный мозг с двумя
уникальными складками.
б — Большие, обращенные
вперед глаза (глазницы
окружены костными
прикрытиями).
в — Специфическое строение
среднего уха.

г — Зубы «примитивного» типа.
д — Ключица.
е — Раздельные лучевая
и локтевая кости.
ж — Раздельные
большеберцовая и малоберцовая
кости.

з — Пять подвижных пальцев
на каждой конечности.
и — Большие пальцы рук обычно
противопоставлены остальным
пальцам, что позволяет
захватывать предметы.
к — Четко выраженная пяточная
кость.

л — Плоский ноготь
на больших пальцах ног и, как
правило, ногти (а не когти) на
остальных пальцах.



Место человека в природе.

Многие специалисты считали,
что классификационная система
приматов, к которым относится
человек, включает восемь
иерархических уровней.
Придерживаясь новой точки
зрения, мы помещаем человека
и человекообразных обезьян
в одно семейство. В этом случае
классификация современных
и некоторых вымерших приматов
обретает вид, показанный
на рисунке внизу слева.

Мы начнем с вызывающей
много споров гипотезы о
появлении приматов ранее
60
миллионов лет назад и дадим
краткий обзор подотряда
низших приматов, которых
называют также полуобезь-
янами. На этих страницах
пойдет речь как о вымерших
ранних формах, так и об их
современных потомках:
лемурах, лори и долгопятах.
Среди их предшественников
были и предки человека.


Как появились приматы

Предполагаемые предки
приматов.

Предшественниками приматов
могли быть те же предки,
которых имеют следующие
группы животных.

1. Летучие мыши.

2. Насекомоядные.

3. Копытные.

4. Хищные.

5. Зайцеобразные (кролики
и т. д.).

6. Грызуны.

7. Прыгунчиковые.

8. Шерстокрылы.

Приматы составляют одну из старейших, наибо-
лее примитивных групп плацентарных млекопи-
тающих, родословная которых остается неясной.
Часть ученых утверждает, что эти группы произош-
ли от одной из ветвей плацентарных млекопитающих,
отдельные виды которой существуют и поныне. Вре-
мя от времени специалисты по анатомии указывают
на близкое сходство между приматами и самыми
различными животными, такими как, например,
землеройки, зайцеобразные (кролики, зайцы и пи-
щухи), грызуны, хищники, копытные, летучие мыши
и насекомоядные.

Из всех них наиболее вероятными предшествен-
никами приматов являются насекомоядные. Пред-
ставители этого обширного отряда примитивных
млекопитающих, к которому относятся землеройки и
ежи, имеют низкую мозговую коробку, длинное рыль-
це и неспециализированные конечности.

А из всех насекомоядных наиболее вероятным
претендентом на роль нашего предка представляется
зверек тупайя; одно время саму тупайю относили к
приматам. Эти маленькие проворные обитатели лесов
Юго-Восточной Азии больше похожи на белок с
длинными заостренными мордочками, чем на обезь-
ян. Но, как и у приматов, у тупайи крупный, по
сравнению с размерами тела, мозг, большие глаза,
примитивные коренные зубы, а большие пальцы
имеют тенденцию противопоставляться остальным.
Однако внимательное изучение этих особенностей
наводит на мысль, что тупайи и приматы имеют
меньше сходных черт, чем считалось раньше, хотя
молекулы гемоглобина тех и других удивительно по-
хожи.

Отдельные специалисты склонны искать предков
приматов среди давно вымерших насекомоядных,
которых называют микросиопидами. Известные нам
виды микросиопид жили позже наиболее ранних из
известных нам приматов, но у микросиопид более
примитивное строение внутреннего уха. Возможно,
ранние микросиопиды жили еще до первых приматов
и были их предками. Но большинство специалистов
не признают достаточно убедительной и эту гипотезу.

Не вполне однозначные доказательства наводят
некоторых ученых на мысль, что у отряда древних
приматов вообще отсутствовали такие характерные
особенности, которые позволили бы установить их
несомненное родство с какой-либо другой группой
животных, являвшихся их предками.




Характерные признаки
примитивных (вверху).
Тупайя и древние приматы
имеют следующие общие
характерные признаки,
присущие (кроме признаков
в и д) и другим низшим
млекопитающим.
а — Небольшие размеры тела.
б — Заостренная мордочка.
в — Крупный сравнительно
с размерами тела мозг.
г — Коренные зубы
примитивного типа,
д — Большие пальцы немного
противопоставлены остальным
е — На кончиках пальцев
имеются не ногти, а когти.


Характерные признаки
микросиопид (справа).
Для этих существ, обычно
относимых ныне
к насекомоядным, характерны
следующие признаки,
на основании которых одно
время считалось, что они,
возможно, были предками
приматов.

а — Зубы похожи на зубы
приматов.

б — Среднее ухо не менее
совершенно, чем у приматов.

Зубы приматов.

А — Зубы предполагаемого
предка приматов.

Б — Зубы современной
узконосой низшей обезьяны
(в ходе эволюции число зубов
сократилось с 44 до 32).
а— Резцы (режут пищу).
б — Клыки (прокусывают
или режут).

в — Предкоренные зубы
(раздавливают и
перемалывают).
г — Коренные зубы
(раздавливают
и перемалывают).


Полуобезьяны


Развитие среднего уха.

На рисунке показано, как
возможные изменения в ходе
эволюции различных
полуобезьян привели
к появлению эктвтимпанума
прочного кольца или трубки,
поддерживающих барабанную
перепонку уха приматов.
а — Эктотимпанум.
б — Продольное сечение
слуховой полости.

1. Предполагаемый предок
приматов.

2. Низший примат.

3. Мегаладапид.

4. Лори.

5. Плезиадапид.

6. Древний долгопят.

Первые приматы появились, вероятно, в Северной
Америке или Европе около 70 миллионов лет назад.
Они имели разные размеры: одни были величиной
с мышь, другие с домашнюю кошку. Произошли они,
возможно, от насекомоядных, похожих на тупайю
(см. с. 50—51).

У первых приматов, как и у их отдаленного потом-
ка — человека, сохранилось по пяти пальцев на каж-
дой конечности. Эта примитивная особенность, как
выяснилось, была более полезной, чем узко специа-
лизированные конечности таких млекопитающих,
как киты или лошади, оказавшихся навсегда свя-
занными с одной определенной средой обитания или
с определенным образом жизни.

Ранние приматы имели не ногти, а когти, и у них
не было таких больших, направленных вперед глаз
и такой укороченной лицевой части, как у большин-
ства поздних приматов, но их коренные зубы уже
походили на зубы обезьян и человека. До недавнего
времени ученые объединяли ранних приматов, а так-
же лемуров, лори и долгопятов, живущих ныне в
тропических лесах Африки, Мадагаскара и Азии, в
один подотряд, названный Prosimii («до-обезьяны»).
Согласно более современной классификации, низ-
шие приматы делятся на два подотряда: примитив-
ных Plesiadapiformes и более высокоразвитых Strep-
sirhini, которые научились лучше прыгать, хватаясь
при этом за ветки.

Расцвет полуобезьян совпал с эпохами палеоцена
и эоцена, когда возникали, сменяя друг друга, десят-
ки новых видов животных.

Некоторые из первых полуобезьян, вероятно, оби-
тали преимущественно на земле. Однако 60 миллио-
нов лет назад конкуренция со стороны появившихся
в это время грызунов вынудила полуобезьян перейти
к жизни на деревьях. Теперь острые зубы ранних
насекомоядных приматов сменились перемалываю-
щими молярами, приспособленными для измель-
чения листьев и фруктов; челюсти приводились
в движение с помощью мыши, прикрепленных к ши-
роким и сильным скуловым костям. Тем временем
конечности тоже изменились, приспосабливаясь к
прыжкам и лазанию. Глаза сдвинулись в переднюю
часть головы и стали фокусироваться на одном и
том же предмете, что позволило совершать более
точные прыжки с ветки на ветку и облегчило охоту
за насекомыми.

Однако 30 миллионов лет назад полуобезьяны на-
чали сдавать позиции, явившись жертвами похоло-
дания климата на континентах Северного полушария
и конкуренции со стороны своих собственных потом-
ков — обезьян.


зиклмн о п

ш 4*rt* W№gb. 3( 0


в #

• •
• •
• •
- •

• •
• •
• •
• •




1

10




• •
• •
• •
• •

• •
• •
• *

«

* *


р ^20




• *

• • •

• # •

30

а




» # •

40

---- ------------------------------------------------------ ■

qflf


» • • •

50

(во . М- М^- 2

1 1 :1^ :

3

«

1

fin

■ Г» 1ПГ— # • -Г- - - ч

---- ------ ---------------------------------------------------------------

70


^ ^ Миллионы лет назад

* — — - -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Родословное древо полуобезьян. 2. Strepsirhini.

На рисунке показаны возможные

е —

Adapidae.

эволюционные связи между

ж —

Lemuridae.

семействами полуобезьян.

з —

Megaladapidae.

Номерами обозначены

и —

Archeolemuridae.

подотряды, а буквами —

к —

Paleopropithecidae.

семейства (согласно

л —

Daubentoniidae.

пересмотренной классификации

м —

Indriidae.

высших приматов). Некоторые

н —

Cheirogaleidae.

из этих групп представлены

о —

Lorisidae.

лишь немногочисленными

3. Haplorhini.

ископаемыми остатками.

п —

Tarsiidae.

1. Plesiadapiformes.

р —

Omomyidae.

а — Paromomyidae.

6 — Picrodontidae.

в — Plesiadapidae.

г — Carpolestidae.

д — Saxonellidae.


Мир, в котором они жили


Дрейф континентов.

На трех картах показано, как
произошло разделение
континентов, которое привело
к изоляции некоторых популяций
ранних приматов.

1. 200 миллионов лет назад.

2. 65—46 миллионов лет назад
(палеоцен — средний эоцен).

3. 46—38 миллионов лет назад
(поздний эоцен).

а — Лавразия.
б — Еврамерика.
в — Азиамерика.
г — Северная Америка.
д — Евразия.

Ранние приматы унаследовали от своих предков
мир, подвергающийся серьезным изменениям. Когда
65 миллионов лет назад закончился меловой период,
два доисторических сверхконтинента Лавразия (се-
верный) и Гондвана (южный) раскололись на куски.
В палеоцене и эоцене массы суши начали приобре-
тать свои современные очертания и занимать совре-
менное положение. Северная Америка и Европа
отделились друг от друга, а Южная Америка превра-
тилась в остров, сначала лишь узкой полоской океана
отделенный от Африки. Между тем на некоторых
континентах мелководные, врезавшиеся в сушу моря
то отступали, то продвигались вперед. В это же
время выросли ранние Анды, Скалистые горы и дру-
гие горные хребты.

Перемещение континентов повлияло на климат.
Вначале Северная Африка и Европа купались в теп-
ле. Но к олигоцену (36—26 миллионов лет назад)
повсюду произошло похолодание климата. Это при-
вело к изменению растительного мира. Субтропиче-
ские леса, буйно разросшиеся ранее на значитель-
ной части Северной Америки и Европы, уступили
теперь место морозостойким деревьям и травам.

Все это повлияло на плацентарных млекопи-
тающих, среди которых начали быстро возникать
разнообразные виды, приспособленные к новому
образу жизни и к тем средам обитания, которые
освободились в результате вымирания динозавров
в конце мелового периода. Ранние плацентарные
млекопитающие смогли теперь широко распростра-
ниться по Евразии и Северной Америке, где и появи-
лось большинство ранних приматов. Если горы или
океаны разделяли один и тот же вид на отдельные
популяции, в некоторых из них возникали новые
разновидности, а другие виды просто вымирали.

Ко времени палеоцена от плацентарных млекопи-
тающих размером с крысу произошли крупные виды,
среди которых особенно выделяются примитивные
копытные травоядные — кондилартры и ранние хищ-
ные млекопитающие — креодонты. Ко времени эоце-
на они столкнулись со все возраставшей конкурен-
цией со стороны ранних современных копытных и
хищников. Тем временем грызуны вытеснили ранних
приматов с земли на деревья.


Животный мир палеоцена.

Здесь представлены девять
доисторических животных
палеоцена (масштабы не
соблюдены). Рисунки в—и
отражают взрывообразную
эволюцию млекопитающих.

Беспозвоночные.

а — Тентакуляты
(щупальцевые).

Земноводные.

б — Червяги.

Млекопитающие.

в — Амблиподы.
г — Шерстокрылы.
д — Приматы.
е — Кондилартры (древние
копытные).

ж — Многобугорчатые
(мультитуберкуляты).
з — Непарнокопытные.
и — Грызуны.



~ ^ W-CC

■ ■ if

Животный мир эоцена.

Эти 18 доисторических животных
были наиболее распространены
в эоцене (масштабы не
соблюдены).

Беспозвоночные.

а — Кишечнополостные.
б — Черви нематоды.

к — Ламантины.
Хоботные.
Непарнокопытные.
Парнокопытные.
Неполнозубые.
Киты.

Птицы.

р — Бескилевые птицы.
Килевые птицы.


Первые приматы

Считается, что первые приматы составляли под-
отряд Plesiadapiformes («близкие к Adapiformes»).
Большинство из них специалисты относят к прима-
там исходя из строения внутреннего уха. Но их череп,
конечности и длинные, более низко посаженные сред-
ние резцы, которые выступали вперед, обладали
примитивными чертами, не встречающимися у более
поздних приматов. Эта группа, вероятно, произош-
ла от ранних насекомоядных, но многие из состав-
лявших ее видов питались жесткой растительной
пищей. Появилось, по крайней мере, пять семейств,
в которые входило 20 сильно отличавшихся друг от
друга родов размерами от мыши до кошки. Многие
из них, возможно, были похожи на грызунов, но
большинство известно нам только по ископаемым
зубам и осколкам черепа. От какой-нибудь из этих
ранних форм, возможно, и произошли все остальные
приматы.

Эта группа жила 70—40 миллионов лет назад
и, очевидно, распространилась из Северной Америки
в Европу через Гренландию, которая представляла
собой тогда теплый, поросший лесами сухопутный
переход, связывавший эти два континента. Возьмем
в качестве примера представителей четырех из этих
семейств.


1. Purgatorius — древнейший из известных нам
приматов, величиной с крысу. Имел четыре предко-
ренных зуба (это больше, чем у позднейших при-
матов) и острые трехбугорные коренные зубы, та-
кие, как у насекомоядных, но с добавочным выступом,
именуемым «пяткой», что обеспечивало увеличение
жевательной поверхности. Время — поздний мел —
палеоцен. Место — штат Монтана (США). Семей-
ство Paromomyidae.

2. Plesiadapis был похож скорее на белку с длин-
ной мордочкой, расположенными по бокам глазами,
выступающими вперед долотообразными резцами,
пушистым хвостом и когтями на лапках, не приспо-
собленных для хватания. Он питался листьями, хоро-
шо прыгал и, возможно, жил стадами, часто не на
деревьях, а на земле. Время — средний палеоцен —
ранний эоцен. Место — штат Колорадо (США) и
Франция. Семейство Plesiadapidae.

3. Carpodaptes был величиной с мышь, имел ко-
ренные зубы с пилообразными краями и огромный
предкоренной зуб (премоляр) для резания жесткой
растительной пищи. Время — палеоцен — ранний
эоцен. Место — Северная Америка. Семейство Сагро-
lestidae.

4. Zanycteris был крошечным, похожим на мышь
приматом с коренными зубами, как у летучей мыши.
Он мог питаться нектаром цветов, фруктами или
насекомыми. Время — поздний палеоцен. Место —
Северная Америка. Семейство Picrodontidae.

Череп карподапта.

Как и другие плезиадапиды,
Carpodaptes имел длинные
выступающие вперед нижние
резцы (а), а также крупные
нижние предкоренные зубы (б).
Длина черепа около 1 дюйма
(2,54 см).


I t

арактерные признаки

нотариуса.

а Длинная мордочка.
б — Глаза расположены
в средней части черепа.

в — Позади глазниц — костяная
пластинка.

г — Большие пальцы на

передних конечностях, пригодные

для хватания.

д — Ногти, а не когти.

е — Гибкая спина.

ж — Длинные тонкие гибкие

ноги.

з — Большие, пригодные
для хватания пальцы задних
конечностей.

и — Очень длинный хвост,
удобный для балансирования.

Адаписы

Похожие на лемуров адаписы Adapiformes сыгра-
ли важную роль на втором этапе эволюции приматов.
Этот подотряд включал лишь одно семейство Ada-
pidae (адапиды), состоявшее примерно из 20 родов,
которые все уже давно вымерли. Размером с кошку
или меньше, эти существа имели длинные задние
и короткие передние конечности, длинный хвост и
продолговатую мордочку. Адапиды проворно лазали
по деревьям, могли также цепляться за ветки и пры-
гать вверх в поисках фруктов, молодых побегов, на-
секомых и птичьих яиц.

В отличие от плезиадапид, адапиды имели пред-
коренные зубы (премоляры) и вертикально посажен-
ные передние зубы. В своем развитии они продвину-
лись дальше, чем ранние приматы: их мордочка срав-
нительно короче, мозг больше, глаза более направ-
лены вперед и защищены сзади костяной пластин-
кой. Когти у них сменились ногтями, а их руки и ноги
приспособились для хватания.

Эта группа широко распространилась главным
образом в эоцене и раннем олигоцене (54—30 мил-
лионов лет назад) в Северной Америке и Европе.
От них, вероятно, произошли лемуры, долгопяты,
а косвенно также и высшие приматы. Мы даем при-
меры из двух подсемейств.



1. Notharetus имел довольно длинную мордочку,
гибкую спину, длинные тонкие ноги; его большие
пальцы были отделены от прочих. Свой длинный
хвост он использовал в качестве балансира при ла-
зании на верхушки деревьев и при прыжках. У него
были небольшие клыки, маленькие вертикальные
резцы и полнь!й набор коренных зубов, включая
моляры с низкой коронкой, способные растирать
листья, превращая их в мягкую кашицу. Длина —
33 дюйма (84 см). Время — средний эоцен. Место —
штат Вайоминг, США. (Обитал преимущественно в
Северной Америке, но встречался также в Европе,
Африке и Азии). Подсемейство Notharctinae.

2. Adapts несколько похож на Notharctus, но его
сильные короткие челюсти были способны двигаться
лишь вверх и вниз и не могли растирать пищу боко-
выми движениями. Adapts, вероятно, питался жест-
кими волокнистыми растениями. У него был не-
сколько примитивный головной мозг, но со сравни-
тельно более крупными височными долями, чем у
млекопитающих не-приматов. Длина — 16 дюймов
(40 см). Время — средний и поздний эоцен. Место —
Западная Европа. Подсемейство Adapinae (Европа
и Северная Америка).

Черепа адапид.

Черепа нотарктуса (А)
и смилодектеса (Б)
(разновидность с укороченной
лицевой частью) имеют
характерные для адапид
особенности, не встречающиеся
у плезиадапид.
а — Направленные вперед
глаза, обеспечивающие
стереоскопическое видение.
б — Костяная пластинка,
защищающая глаза сзади.
в — Относительно крупный мозг.
г — Укороченная лицевая
часть.

д — Более вертикальное
положение резцов.


вымерший лемуроид с острова
Мадагаскар, весил столько же,
сколько в среднем весит
современная женщина, и был
величиной с большую собаку.
Вероятно, он ощипывал листья
и медленно лазал по деревьям,
делая иногда осторожные
прыжки.

Места обитания лемуроидов.

На этой карте показано
распространение современных
лемуроидов.
а — Лорисиды.
б — Все прочие семейства.

Сравнение черепов.

А — Свиноподобный череп
мегаладаписа, питавшегося
листьями (представитель
вымершего семейства
Megaladapidae).

Б — Похожий на человеческий,
укороченный череп гадропитека
(Hadropithecus), пищей которого
были травы (представитель
вымершего семейства
Archaeolemuridae).

Лемуры

Lemuriformes во многих отношениях похожи на
своих предков Adapiformes (см. с. 58). Главное раз-
личие между этими двумя группами состоит в том,
что у Lemuriformes длинные нижние выступающие
вперед зубы превратились в гребень для ухода за
шерстью.

Ученым известно около 30 родов, девять из которых
вымерли, большей частью недавно. Lemuriformes по-
явились, вероятно, около 25 миллионов лет назад в
позднем олигоцене, но находки ранних ископаемых
форм немногочисленны.

Родиной семи семейств (а всего в этой группе их
насчитывается восемь) был Мадагаскар, где они
дали значительное разнообразие форм благодаря
отсутствию на острове крупных хищников (до тех
пор, пока здесь несколько сотен лет назад не появил-
ся человек). Большинство из этих животных имеют
резкие очертания мордочки, длинные конечности и
хвосты, ловко лазают по деревьям, питаются фрук-
тами, листьями или насекомыми. Восьмое семей-
ство — лориобразные (Lorisidae) — включает мед-
лительных азиатских лори и африканских потто,
а также маленьких подвижных галаго из Африки.

Пять наших примеров могут дать некоторое пред-
ставление о разнообразии Lemuriformes.



1. Lemur catta— ныне живущий лемур. У него
типичная собачья мордочка лемуроида, 36 зубов,
голый носик, большие пушистые уши, подвижные
конечности, цепкие кисти рук и стопы ног с ногтями,
длинный пушистый хвост, в окраске которого чере-
дуются темные и светлые кольца. Семейство Lemu-
ridae.

2. Indri indri — индриобразный лемуриформ,
имеет длинные конечности, короткий и толстый хвост;
цепляется за деревья и прыгает по ним вверх. Се-
мейство Indriidae.

3. Daubentonia madagascariensis, ай-ай, имеет за-
остренную мордочку, огромные уши, пушистый хвост,
когтистые пальцы и всего лишь 18 зубов. Своими рез-
цами грызуна он вскрывает кокосовые орехи, а гиб-
ким средним пальцем давит насекомых — древо-
точцев. Семейство Daubentoniidae.

4. Galago crasslcaudatus, толстохвостый галаго,
имеет собачью мордочку, большие глаза, подвиж-
ные уши, длинный пушистый хвост и широкие поду-
шечки на кончиках пальцев. Длина — 25 дюймов
(64 см). Место — Африка. Семейство Lorisidae (Этот
крупнейший из современных галаго, возможно, по-
хож на Progalago раннего миоцена.)

5. Nyctlcebus coucang, толстый лори, у него корот-
кая мордочка, большие глаза, тонкие запястья и ло-
дыжки; хвоста нет. Длина — 13 дюймов (33 см). Ме-
сто — Юго-Восточная Азия. Семейство Lorisidae.

Пяль лемуровдов.

Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. Lemur catta.

2. Indri indri.

3. Daubentonia
madagascariensis.

4. Galago crassicaudatus.

5. Nycticebus coucang.

u--


Долгопяты

К Tarsiiformes относится свыше 30 родов мелких
приматов с укороченными мордочками; все они,
кроме одного рода, уже вымерли. Три сохранившихся
вида долгопятов имеют большие глаза, ведут ночной
образ жизни и похожи на сказочных домовых. Но
именно они, быть может, являются нашими ближай-
шими родственниками после обезьяны, так как у дол-
гопята, обезьян и человека много сходных черт в
строении носа и глаз, структуре головного мозга,
строении тканей и в биохимическом составе клеток
тела. И действительно, многие специалисты отно-
сят секцию Tarsiiformes наряду с высшими прима-
тами к одному и тому же подотряду Haplorhini
(«простые носы»).

Tarsiiformes произошли в палеоцене от Adapifor-
mes, а может быть, от Plesiadapiformes. Они дали
разнообразные формы и распространились по кон-
тинентам Северного полушария и Африке. Их рас-
цвет пришелся на эоцен, но в олигоцене большинст-
во из них вымерло, возможно, потому, что они не
могли соперничать с появившимися в это время
обезьянами.

а — Длинный тонкий хвост.
б — Длинная лодыжка.
помогающая прыгать по
верхушкам деревьев.
в — Наполовину сросшиеся
болыпеберцовая
и малоберцовая кости.
г — Длинные тонкие пальцы
кистей и стоп.
д — Присоединение
позвоночника к черепу снизу,
а не сзади (поэтому голова
обычно держится прямо).


Приведем примеры из двух семейств.

1. Necrolemur имел короткую мордочку, большие,
направленные вперед глаза, тяжелые выдвинутые
нижние передние зубы и длинные пяточные кости.
Он цеплялся вертикально за ствол дерева и, воз-
можно, не сгибаясь прыгал с ветки на ветку. Разме-
ры такие же, как и у современного долгопята (2).
Время — эоцен. Место — Европа. Семейство Ото-
myidae.

2. Tarsius, современный долгопят, имеет сухой,
покрытый шерстью нос, 34 зуба, огромные глаза,
большие уши, короткие руки, длинные гибкие ноги
с длинными таранными костями, подушечки на кон-
чиках пальцев и короткие ногти (но на каждой из
ног есть по два пальца с когтями, служащими для
причесывания). Длина — 4,7 дюйма (12 см), не счи-
тая длинного тонкого хвоста. Питается насекомыми
и ящерицами. Место — Юго-Восточная Азия (вы-
мерший Afrotarsius жил в Африке). Семейство
Tarsiidae.

Долгопяты — предок и потомок
(масштаб не соблюден).
Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. Necrolemur.

2. Tarsius.

ЭВОЛЮЦИЯ АНТРОПОИДОВ


На этой гравюре XIX века
изображена бесхвостая
берберийская обезьяна Старого
Света (магот), которая
встречается в Северо-Западной
Африке и па мысе Гибралтар.



Об антропоидах

Низшие и человекообразные обезьяны н человек_____

высшие приматы — традиционно объединяются в
один большой подотряд приматов Anthropoidea.
Антропоиды произошли от предков ныне живущих
маленьких долгопятов (или, может быть, лемуров).
Впервые они появились в Северной Америке или
Евразии около 40 миллионов лет назад. Этот под-
отряд разделился на две секции: Platyrrhini, широко-
носые (низшие обезьяны Нового Света), и Catar-
rhini, узконосые (низшие обезьяны Старого Света,
человекообразные обезьяны и человек).

Современные антропоиды различны по размерам:
от крошечных игрунков (тамаринов) размером с
белку до горилл, весящих в три раза больше, чем
средний человек. Животные, принадлежащие к неко-
торым из видов антропоидов, ходят на четвереньках,
другие цепляются за деревья руками, ногами, хво-
стом. Только человек постоянно передвигается на
задних конечностях. Хвосты некоторых обезьян
длиннее их тела; у человекообразных обезьян, как и
у человека, хвостов нет. Один вид обезьян ведет ноч-
ной образ жизни, прочие антропоиды — дневной.

Но если мы отвлечемея от этих различий, то уви-
дим, что большинству антропоидов присущи опре-
деленные общие основные черты. Большинство из
них могут сидеть прямо, что высвобождает руки для
держания различных предметов, захватывать кото-
рые помогают большие пальцы рук и ног, которые
могут загибаться внутрь. У большинства видов на
пальцах рук и ног имеются плоские ногти и отсутст-



Эволюционное древо
антропоидов.

Линиями показаны возможные
эволюционные связи между
семействами антропоидов
и их вероятными предками
(см. также главу 2).
а — Omomyidae.
б — Cebietae.
в — Atelidae.
г — Parapithecidae.
д — Oreopithecidae.
е — Cercopithecidae.
ж — Pliopithecidae.
з — Proconsulidae.
и — Hylobatidae.
к — Hominidae.


вуют те когти, которые служат лемурам для расче-
сывания своей шерсти.

Голова антропоидов наклонена вперед под углом
к спинному хребту. Лицевая часть, как правило,
укорочена, но глаза увеличены и направлены вперед,
причем каждый глаз не просто защищен костяной
пластинкой, как это было у более примитивных по-
луобезьян, а помещен в защитную костяную полость.
Округленный череп защищает мозг, который срав-
нительно крупнее, чем у полуобезьян; извилин в
мозгу антропоидов больше, и у них иной рисунок;
участок мозга, управляющий обонянием, имеет мень-
шие размеры, а те участки, которые отвечают за зре-
ние и мыслительную деятельность, наоборот, увели-
чены.

Все 30—36 зубов расположены вертикально. В их
число входят укрупненные коренные зубы с низкими
буграми, предназначенные не просто для разреза-
ния жесткой пищи и ввгжимания из нее сока, но и
для ее полного измельчения; низкие предкоренные
зубы (премоляры) часто цепляются за верхние клы-
ки, стачивая и заостряя их. Такие зубы позволяют
многим антропоидам питаться любой пищей.

У антропоидов только две молочнвге железы, кото-
рые находятся на груди. Их плацента отличается от
плаценты полуобезьян; по сравнению с этими при-
матами, у антропоидов дольше период беременно-
сти, а также больше продолжительность жизни.


Характерные признаки
антропоидов.

а — Хвост длинный, короткий
или отсутствует.
б — Цепкие конечности.
в — Большой палец кисти, как
правило, повернут внутрь
и приспособлен для хватания.
г, д — Плоские ногти на пальцах
всех конечностей.
е — На груди только два сосца.
ж — Крупный округлый череп.
з — Большие, смотрящие вперед
глаза.

и — Лицевая часть выступает
вперед в различной степени.
к — От 30 до 36 вертикально
посаженных зубов,
в большинстве случаев —
крупные клыки.


Мир в миоцене.

На этой карте мира видно, что
в миоцене континенты заняли
свое современное положение.
Линиями отмечены экватор,
тропики и полярные круги.

Сокращение размеров морей
(внизу).

На рисунке показана часть
Африки и Евразии около
16 миллионов лет назад.
Сокращение размеров моря
Тетис и появление новой
сухопутной перемычки
позволили антропоидам
мигрировать между Африкой,
Европой и Азией.
а — Море Тетис.
б — Море Пара-Тетис.
в — Аравийская сухопутная
перемычка.

Животный мир и климат миоцена

Ко времени миоцена (25—5 миллионов лет назад)
число разнообразных видов антропоидов значитель-
но возросло и они заселяли уже Африку, Европу и
тропическую Америку.

В эту эпоху мир подвергся значительным измене-
ниям. Ледяной щит покрыл Антарктику, Индия при-
соединилась к Азии, выросли величайшие горные
хребты мира. В Африке разверзлась Рифтовая до-
лина под аккомпанемент извержений вулканов.
Огромное доисторическое море Тетис превратилось
в большие соленые лужи: Средиземное, Черное и Кас-
пийское моря. Животные легко мигрировали из Евра-
зии в Африку и обратно. Листопадные, широко-
лиственные вечнозеленые и хвойные деревья покры-
вали теперь континенты Северного полушария. Даль-
ше к югу размеры тропических лесов сокращались
по мере того, как климат становился более сухим.
В Восточной Африке тропические леса все еще окайм-
ляли реки и нижние склоны гор, но великие равнины
превратились в саванну — открытые, похожие на
парки пространства, заросшие высокой травой, среди
которой разбросаны отдельные деревья.

Похолодание климата Северного полушария,
которое началось в олигоцене (38—25 миллионов лет
назад), вероятно, способствовало эволюции антро-
поидов. Там, где уменьшалось количество листьев
и фруктов, которые можно было употреблять в пищу
круглый год, полуобезьяны большей частью либо
просто вымирали, либо двигались на юг вслед за
отступающим тропическим лесом. По всей видимости,
антропоиды произошли от тех приматов, которые
проявляли больше гибкости в выборе рациона пита-
ния и легче переносили холод. В тех местах, где



Современная береговая
линия



Ш.Я(gf


в определенные сезоны фруктов становилось меньше,
их доля в пищевом рационе, естественно, должна
была сокращаться, а доля коры и листьев вечнозеле-
ных растений возрастать. Увеличивались размеры
тела антропоидов, что способствовало сохранению
в нем тепла. Вероятно, это осуществлялось наряду
с удлинением сроков беременности, сокращением
числа новорожденных и переходом от ночного образа
жизни к дневному, вследствие чего зрение приобре-
тало все большее значение по сравнению с обоня-
нием..

Миграция животных.

На этой диаграмме дана схема
миграций млекопитающих
в эпоху миоцена, когда
континенты Северного
полушария были соединены
сухопутными перешейками.
Однако южноамериканские
обезьяны так никогда и не
перешли в Северную Америку;
возможно, им помешали
климатические барьеры.
Эволюция обезьян Нового Света
проходила исключительно
в Южной Америке, которая
тогда была островом. Не
появились приматы и в
Австралии.




СЕВЕРНАЯ
АМЕРИКА

ЖIt



Обезьяны Нового Света

г

Platyrrhini («плоские носы») — это обезьяны тро-
пиков Нового Света. У них широко расставленные,
вывернутые наружу ноздри; три предкоренных зуба
по обеим сторонам каждой челюсти; сравнительно
более крупный мозг с большим числом извилин, чем
у Tarsiiformes; несколько черепных костей, имеющих
отчетливо выраженные сочленения; длинные (иног-
да цепкие) хвосты; их большие и прочие пальцы сла-
бо развиты и плохо приспособлены для хватания.
Размеры этих обезьян различны: от крошечных
игрунков до ревунов, весящих около 22 фунтов
(10 кг).

Обезьяны Нового Света, возможно, произошли
около 40 миллионов лет назад от североамериканских
Tarsiiformes, но распространились только в Цент-
ральной и Южной Америке. Древнейшей из ископае-
мых находок является Branisella из нижнего олигоце-
на Колумбии (около 35 миллионов лет назад). Третья
часть всех 20 известных нам родов вымерла, но 35%
современных антропоидов относятся к широконо-
сым обезьянам.

Мы даем ископаемые и современные примеры
из двух семейств, классификация которых была не-
давно пересмотрена на основе строения их черепа
и зубов.

в — Относительно более
крупный и сложный головной
мозг, чем у долгопятовых.
г — 36 зубов, в том числе по три
предкоренных по обеим сторонам
каждой челюсти.

Для всего семейства Ateiidae
характерны следующие
признаки.

д — Голые, без волос уши.
е — Короткие кривые, но
похожие на ногти, когти.


1. Neosaimiri, возможно, являлись предками бе-
личьих обезьян (саймири), у которых маленькие
выразительные мордочки, а хвост в три раза длиннее
тела. Длина — 20 дюймов (50 см). Время — сред-
ний миоцен. Место — Колумбия. Семейство Atelidae.

2. Callithrix jacchus, обыкновенный игрунок, имеет
пучки волос на ушах, 32 зуба, длинные нижние резцы,
когти на большинстве пальцев и ногти на больших
пальцах ног. Семейные группы питаются лесными
растениями и насекомыми. Длина — 20 дюймов
(50 см). Время — настоящее. Место — Бразилия.
Семейство Cebidae.

3. Stirtonla, возможный предок ревунов, была,
вероятно, крупной сгорбленной бородатой обезьяной
с цепким хвостом; питалась листьями; издавала
громкий рев, чтобы отпугнуть соперников. Длина —
3 фута 7 дюймов (1,1 м). Время — средний миоцен.
Место — Колумбия. Семейство Atelidae.

4. Cebupithecia имела длинные, узкие, выступаю-
щие вперед резцы, крупные клыки и небольшие, тесно
посаженные предкоренные зубы (премоляры); пита-
лась фруктами. Возможно, она была похожа на со-
временных бородатых саки. Длина — 31 дюйм
(80 см).

Время — средний миоцен. Место — Колумбия. Се-
мейство Atelidae.

5. Tremacebus имел огромные глаза и, возможно,
был похож на трехполосную дурукули — единствен-
ную из современных обезьян, ведущую ночной образ
жизни; питался фруктами и насекомыми. Длина —
30 дюймов (75 см). Время — поздний олигоцен.
Место — Аргентина. Семейство Atelidae.

Пять широконосых обезьян.

Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. Neosaimiri (по внешнему виду
несколько напоминают белку).

2. Callithrix jacchus.

3. Stirtonia (похожа на
обезьяну-ревуна).


Антропоиды Старого Света

К узконосым Catarrhini («загнутые носы») отно-
сятся низшие обезьяны Старого Света, человекооб-
разные обезьяны и человек. Известно около 40 родов,
свыше половины из которых сейчас вымерли.

Ноздри узконосых посажены близко друг к другу
и направлены вниз или вперед. Их большие и прочие
пальцы лучше приспособлены для хватания, чем
пальцы низших обезьян Нового Света, но у них от-
сутствует цепкий хвост. У многих поздних низших
обезьян развились укороченные хвосты; современ-
ные человекообразные обезьяны, как и человек,
хвоста не имеют. У всех узконосых сравнительно
крупный мозг и сходно устроенные ушные отверстия;
все они, за исключением некоторых примитивных
видов, имеют по два предкоренных зуба (премоляра)
по обеим сторонам каждой челюсти. Узконосые раз-
личны по величине: от Apidium размером с белку до
огромной человекообразной обезьяны Giganto-
pithecus (обе давно вымерли).

Эта группа обезьян, вероятно, произошла от Tar-
siiformes 40 миллионов лет назад. Родиной самых
ранних из известных нам узконосых была Южная
Азия, но затем они дали разнообразные формы и
размножились по Африке и всей Евразии.

Хвосты и ноздри.

На рисунках показаны основные
отличительные признаки
антропоидов Нового и Старого
Света.

А — Обезьяна Старого Света
с нецепкнм хвостом и ноздрями,
направленными вниз.
Б — Обезьяна Нового Света
с цепким хвостом и широко
расставленными ноздрями.

Места обитания.

На этой карте показано
современное распространение
антропоидов Старого Света.



К приведенным здесь примерам относятся неко-
торые возможные предшественники человекооб-
разных и низших обезьян Старого Света.

1. Pondaungia известна только по истертым об-
ломкам ископаемой челюсти с широкими коренными
зубами (молярами), покрытыми толстым слоем
эмали. Она, возможно, была похожа на проплиопи-
тека (Propliopithecus) (см. с. 78—79). Вероятно,
эта обезьяна лазала по деревьям и питалась фрук-
тами. Время — поздний эоцен. Место — Пандаун
(Бирма). Семейство не определено.

2. Oligopithecus, которую называют по-разному:
то «первой несомненной человекообразной обезья-
ной», то «отчасти полуобезьяной», возможно, явля-
лась предком длинноруких гиббонов. Наличие греб-
ней на коренных зубах говорит о том, что она пита-
лась листьями и насекомыми. Размеры — как у
маленькой обезьянки. Время — ранний олигоцен.
Место — Египет. Семейство не определено.

3. Apidium была по размерам не крупнее беличьей
обезьяны (саймири), на которую она, возможно,
была похожа. Вероятно, она бегала по ветвям на
четвереньках и разжевывала своими многобугор-
чатыми зубами фрукты и насекомых. Время — сред-
ний олигоцен. Место — Египет. Семейство Parapithe-
cidae (похожие на низших обезьян антропоиды;
вымерли к концу олигоцена).


Обезьяны Старого Света (1)

Низшие обезьяны Старого Света семейства мар-
тышкообразных (Cercopithecidae) вместе со стран-
ной, ныне вымершей обезьяной Oreopithecus состав-
ляют надсемейство антропоидов Cercopithecoidea,
которое, возможно, произошло от семейства плио-
петицидовых.

Миоценовые и более поздние ископаемые находки
дают только слабое представление об истории низ-
ших обезьян Старого Света. Большинство из них —
это млекопитающие малых или средних размеров,
имеющие большой, хорошо развитый мозг, крупный
округлый череп; только по два предкоренных зуба
по обеим сторонам каждой челюсти; маленькие
наружные уши и длинный или короткий, но не цепкий
хвост. Существуют два надсемейства: Cercopitheci-
nae и Colobinae. Обезьяны Cercopithecinae (мартыш-
ковые) имеют защечные мешки, более всеядны и
менее связаны с древесным образом жизни, чем
колобины; живут они в Африке и Азии. К ним отно-
сятся геноны, бабуины, макаки и гелады. Вы можете
увидеть здесь на рисунках ореопитека (Oreopi-
thecus) и трех мартышковых обезьян.


1. Oreopithecus, крупный ранний антропоид, об-
ладал особенностями, характерными как для низ-
ших, так и для высших обезьян и гоминид. Он цеп-
лялся своими длинными руками за ветки, но иногда
мог и ходить на двух ногах. Рост 3 фута 11 дюймов
(1,2 м). Время — поздний миоцен. Место — Север-
ная Италия и, возможно, Юго-Западная Россия.
Семейство Oreopithecidae (эволюционный тупик, в
котором оказались предки низших обезьян Старого
Света).

2. Cercopithecus, геноны, маленькие, передвигаю-
щиеся на четвереньках обезьянки, хвосты которых
длиннее тела. Большинство из них живут на деревьях
и питаются плодами. Время — от позднего плиоцена
до сих пор. Место — Африка.

3. Papio, павианы, имеют крупные черты лица;
это ходящие на четвереньках наземные жители
(самцы значительно крупнее самок), с мощными
руками и ногами одинаковой длины, выгнутым дугой
хвостом, удлиненной мордой, похожей на собачью,
и мощными клыками. Павианы живут стаями, пита-
ются растениями и мелкими животными. Время —
от позднего плиоцена до наших дней. Место — Аф-
рика и юго-запад Аравии.

4. Масаса, макаки, сильные обезьяны малых и
средних размеров с длинными округлыми мордоч-
ками; их руки и ноги имеют одинаковую длину; у
некоторых отсутствует хвост. Время — от позднего
миоцена до наших дней. Место — от Северо-Запад-
ной Африки до Японии.

^Сь

=9 Q

Зубная формула.

Каждая сторона верхней челюсти
павиана-самца соответствует
типичной зубной формуле
антропоидов Старого Света.
а — Два резца.
б — Один клык.
в — Два предкоренных зуба.
г — Три коренных зуба.



Представители семейства
церкопитекоидов.

Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. Oreopithecus.

2. Cercopithecus.

3. Papio.

4. Масаса.


Характерные признаки колобин.

На скелете этой ископаемой
обезьяны (Mesopithecus)
наблюдаются следующие
характерные признаки, которые
позволяют отнести ее к
колобинам.

Обезьяны Старого Света (2)

Низшие обезьяны Старого Света, у которых боль-
шие пальцы рук укорочены или отсутствуют, обра-
зуют подсемейство мартышковых Colobinae. Это
название происходит от греческого слова "kolobur",
что означает «покалеченный». У колобин обычно
длинные тела, конечности и хвосты; большинство из
них превосходно лазают по деревьям и совершают
прыжки на огромные расстояния высоко в воздухе.
Их зубы и желудки хорошо приспособлены к пере-
работке большого количества пищи, состоящей в
основном из листьев.

Колобины, вероятно, появились в Африке пример-
но в середине миоцена и распространились по Евра-
зии. Имелось около десяти родов колобин, половина


из которых вымерла, но оставшиеся насчитывают
много видов и распространены главным образом в
Южной Азии.

В наших примерах представлены различные под-
группы.

1. Victoriapithecus, одна из самых ранних извест-
ных нам мартышковых; являлась, возможно, пред-
ком колобин. Но те несколько ископаемых находок,
которые объединены этим именем, относятся к раз-
личным родам. Размер — маленький. Время — от
раннего до среднего миоцена. Место — Восточная
Африка.

2. Mesopithecus имел длинные сильные конечности;
большие пальцы рук у него длиннее, чем у какой-
либо из современных колобин. Возможно, от него
произошли худощавые длинноногие длиннохвостые
лангуры современной Азии. Mesopithecus обитал
в похожих на парк ландшафтах и часто ходил на
четвереньках по земле. Размер — от маленького до
среднего. Время — от позднего миоцена до позднего
плиоцена. Место — Европа и Юго-Восточная Азия.

3. Colobus - это родовое название обитающих
в Африке проворных колобин с длинными конечно-
стями, которых называют также гверецами. У них
отсутствует большой палец руки; мордочка корот-
кая, а верхняя губа немного нависает над нижней.
Большинство из них живут высоко на деревьях.
Размеры — от 18 до 24 дюймов (46—60 см), не счи-
тая еще более длинного хвоста.

4. Presbytis, лангуры и другие питающиеся ли-
стьями азиатские обезьяны, похожи на Colobus,
но у них имеются короткие большие пальцы на руках,
а у многих на шее есть волосатая грива или хохо-
лок. Лангуры ведут дневной образ жизни; живут ста-
ями. Длина 16—31 дюйм (40—80 см), не считая еще
более длинного хвоста. Время — от позднего миоце-
на до наших дней. Место — от Пакистана до Индо-
незии.


Четыре колобины.

Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте

1. Victoriapithecus
(реконструкция по немногим
ископаемым остаткам).

2. Mesopithecus.

3. Colobus.

4. Presbytis.


Гоминоиды


л

^ а

i

&

Места обитания гилобатидов.

а — Материковая часть
Юго-Восточной Азии.
б — Остров Хайнань.
в — Суматра и Ява.
г — Борнео (Калимантан).


Признаки гиббонов.

Большинство из них присуще
также человекообразным
обезьянам и человеку.
а — Крупные размеры тела.
б — Отсутствие хвоста.
в — Широкая грудная клетка.
г — Очень подвижный плечевой
сустав.

д — Крупная мозговая коробка.

Человекообразные обезьяны и человек относятся
к надсемейству узконосых Hominoidea. Их передние
зубы не такие, как у низших обезьян Старого Света,
а руки и плечевой пояс очень подвижны, и на них
удобно висеть. У современных гоминоидов нет хво-
стов; их мозг и тело больше, чем у низших обезьян.
Кроме того, скорость их размножения и развития
более медленная.

Гоминоиды и низшие обезьяны Старого Света,
вероятно, появились в Африке к концу олигоцена;
их предками были маленькие ранние антропоиды
из семейства Pliopithecidae. Специалисты придер-
живаются различных мнений относительно при-
надлежности, значения и родственных связей тех или
иных ископаемых форм. В этой книге мы исходим
из наличия трех семейств гоминоидов: Hylobatidae
(гиббоны и сиаманги), Proconsulidae (гоминоиды
«основного ствола») и Hominidae (крупные чело-
векообразные обезьяны, человек и их ближайшие
предки).

е — Руки длиннее ног.
ж — Подвижное запястье.
з — Длинные цепкие кисти.
и — Большой палец руки
противопоставлен остальным
пальцам.


Мы видим на этих рисунках трех плиопитекидов
и одного гилобатида.

1. Pliopithecus, плиопитек, когда-то считавшийся
предком гиббонов, был величиной с гиббона и имел
такую же короткую мордочку, как у гиббона; боль-
шие глаза и крупные острые клыки, но, в отличие от
гиббона, у него не было столь длинных рук и, воз-
можно, был хвост. Он бегал, лазал, прыгал и висел
на деревьях. Время — миоцен. Место — Европа.
Семейство Pliopithecidae.

2. Propliopithecus (называемый также Aegypto-
pithecus) мог быть малой или средней величины; те-
лосложением походил на обезьяну ревуна и имел
длинное, опущенное вниз лицо. Он бегал на четве-
реньках и лазал, хватаясь за деревья руками и но-
гами. Время — средний олигоцен. Место — Египет.
Семейство Pliopithecidae.

3. Dendropithecus был не больше гиббона, имел
хрупкое телосложение, как у паукообразной обезь-
яны (коаты). Он лазал, прыгал и висел на деревьях.
Время — ранний миоцен. Место — Кения. Семейство
Pliopithecidae.

4. Hylobates, гиббоны, — это небольшие широ-
когрудые так называемые «меньшие человекообраз-
ные обезьяны». Живут семейными группами, пита-
ются плодами, громко кричат; висят, цепляясь за
деревья руками, которые у них значительно длиннее
ног. Гиббоны изредка ходят на двух ногах. Длина
головы и тела 16—26 дюймов (40—65 см). Время —
от плейстоцена до наших дней. Место — Юго-Восточ-
ная Азия. Семейство Hylobatidae.

Дриопитек и другие

В этой книге вымершие Dryopithecinae рассмат-
риваются как одно из трех подсемейств, образую-
щих семейство Hominidae (в два других подсемей-
ства входят крупные человекообразные обезьяны,
человек и вымершие «почти люди»). У гоминид, как
правило, руки, плечевой пояс и запястья в некоторой
степени приспособлены для того, чтобы качаться на
деревьях; грудь широкая, поясница укороченная,
но основание спины (сросшиеся кости крестца) длин-
ное; есть рудиментарная хвостовая кость (копчик)
и расширенные верхние тазовые кости. Зубы и че-
реп с широкой и часто удлиненной лицевой частью
очень похожи на зубы и череп других антропоидов
Старого Света, но размеры тела и относительная
величина мозга обычно больше.

Dryopithecinae («древесные обезьяны») — это ран-
ние человекообразные обезьяны, которые, вероятно,
появились в Африке в миоцене и пришли в Европу


Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. Dryopithecus.

2. Proconsul,

3. Limnopithecus.

4. Rangwapithecus.

во время пересыхания доисторического моря Тетис.
Группы этих обезьян лазали по дубам и субтропи-
ческим деревьям и раскачивались на их ветвях.
Они, кажется, питались плодами, поскольку их
коренные зубы, покрытые тонким слоем эмали, не
были приспособлены для пережевывания грубой
пищи. Относящийся к этому подсемейству Dryopl-
thecus, живший 11,5—9 миллионов лет назад, может
считаться наряду с африканским Kenyopithecus
(его нет на наших рисунках) одним из ранних пред-
ставителей семейства Hominidae. Другие обезьяны,
изображенные здесь, иногда отождествлялись с
дриопитеком, но были похожи также на крупных,
ходящих на четвереньках низших обезьян. От совре-
менных человекообразных обезьян они отличаются
строением конечностей и челюсти. Эти ранние гоми-
ноиды объединяются в семейство Proconsulidae,
которое существовало 22—15 миллионов лет назад и,
возможно, явилось предком человекообразных обезь-
ян и человека.

1. Dryopithecus имел широкие, низкие резцы, длин-
ные нижние клыки и короткие примитивные корен-
ные зубы. Существовало два вида дриопитеков,
представители одного из них были крупнее, чем дру-
гого. Время — средний и поздний миоцен. Место —
Европа.

2. Proconsul, к этому виду относились некоторые
крупные ранние гоминоиды, превышавшие по разме-
рам низших обезьян; своим несколько выступавшим
вперед лицом они были похожи на шимпанзе.

3. Limnopithecus был маленьким и больше напо-
минал гиббонов, чем другие проконсулиды. Время —
ранний и средний миоцен. Место — Восточная Аф-
рика.

4. Rangwapithecus имел длинные верхние корен-
ные зубы, коронки которых были сильно изборожде-
ны гребнями. Размеры — различные. Время — ран-
ний и средний миоцен. Место — Восточная Африка.

Поверхность коронок коренных

зубов.

По форме коронок коренных
зубов специалист может
отличить ископаемых низших
обезьян от прочих гоминид,
включая человека.

А — Коренной зуб низшей
обезьяны с двумя парами
бугорков (выступов).

Б — Коренной зуб
представителей семейства
дриопитецин (гоминиды)
с пятью бугорками,
разделенными характерной
бороздкой в форме буквы Y
(«узор дриопитека»).

У современного человека один
бугорок может быть
редуцирован.

6 Зак. 511В.

81



Морды и зубы (вверху).
А — Горилла, сравнительно
длинная морда и крупные клыки.
Б — Рамапитек, более короткая
морда и меньшие по размерам
клыки.

Схема родственных связей.

На этом упрощенном
эволюционном древе гоминоидов
буквами А—В — обозначены
семейства, а буквами а—в —
подсемейства.

А — Proconsulidae.
Б — Hylobatidae (гиббоны).
В — Hominidae
(человекообразные обезьяны
и человек).
а — Dryopithecinae
б — Ponginae.
в — Homininae.

Древние понгины

К подсемейству гоминид, которое называется
Ponginae, относятся предки единственной совре-
менной крупной азиатской человекообразной обезь-
яны — орангутана (см. с. 86—87). Ponginae, воз-
можно, появились в Африке, но распространились
в Европе и Азии и существовали примерно от 17
до 1 миллиона лет назад. Большинство из них были
меньше человека, но некоторые доисторические пон-
гины превосходили самцов горилл.

Ископаемые находки, среди которых имеются
редуцированные (уменьшенные в размерах) резцы
и крупные коренные зубы, покрытые толстым слоем
эмали, говорят о том, что эти животные обитали
в более открытой местности, чем дриопитецины, и
питались более сухой и грубой пищей. Это, вероятно,
явилось следствием приспособления к условиям оби-
тания в открытой лесистой местности, которая сме-
нила дождевые леса в тех районах, где в позднем
миоцене сократилось количество атмосферных
осадков.

Гипотеза о человекообразной обезьяне, которая
вела наземный образ жизни, наряду с предполагае-
мым сходством зубов, челюстей и строения черепа
с человеческими, привела многих специалистов к
выводу о том, что Ratnapithecus ходил на двух ногах,


пользовался орудиями труда и являлся прямым пред-
шественником той эволюционной линии, от которой
произошел человек. Скептики не согласны с этой
точкой зрения, хотя один специалист и отождествил
Ramapithecus с Sivapithecus, назвав его человеко-
образной обезьяной4 от которой шел путь к человеку.

1. Sivapithecus был похож лицом на орангутана,
костями ступни — на шимпанзе и мог вращать за-
пястьями. Он, возможно, лазал по деревьям, мог
висеть на ветках и ходил на четвереньках. Размеры —
примерно, как у орангутана. Время — около 15—9
миллионов лет назад. Место — Европа и Южная
Азия.

2. Ramapithecus, как предполагают, являлся
уменьшенным вариантом Sivapithecus, но у него были
укороченная впалая лицевая часть и более мелкие,
несколько плоские зубы со сравнительно большей
поверхностью кусания, чем у человека и крупных
человекообразных обезьян. Причем эти зубы сидели
в глубокой челюсти, которая была короче и острее,
чем у человека, крупных человекообразных обезьян
и Dryopithecinae. Масса — около 31 фунта (14 кг).
Время — 15—7 миллионов лет назад. Место — Ев-
ропа и Азия.

3. Gigantopithecus, последняя и самая крупная
в своей группе огромная человекообразная обезь-
яна со впалым коротким лицом, мощными челюстя-
ми, довольно маленькими клыками, которыми она
пользовалась, как и коренными зубами, для расти-
рания пищи, и с очень большими молярами. Высо-
та — до 9 футов 10 дюймов (3 м). Время — 10—1
миллион лет назад. Место — Азия, от Пакистана
до Южного Китая.

ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ И ЧЕЛОВЕК


К середине 1980-х годов у
ученых не было бесспорных
ископаемых доказательств
наличия общего предка у
современных человекообраз-
ных обезьян и человека. Но
свидетельством общего про-
исхождения является сход-
ство в строении тела, пове-
дении и прежде всего в био-
химических веществах, из ко-
торых состоит организм.
Биомолекулярные исследо-
вания указывают на то, что
ближайшими из наших сов-
ременных родственников яв-
ляются крупные человекооб-
разные обезьяны Африки.
Кроме того, молекулярные
данные говорят о том, что
эволюционные линии челове-
ка и человекообразных
обезьян разошлись всего
лишь
5—8 миллионов лет
назад
— значительно ближе
к нашему времени, чем это
когда-то предполагалось.

На этих 16 гравюрах
изображены почти человеческие
позы и жесты, которые можно
наблюдать у современных
человекообразных обезьян
(иллюстрации взяты из книги
А. Брема «Жизнь животных»).



Крупные человекообразные обезьяны


Признаки орангутана.

а — Отсутствие хвоста.
б — Удлиненный таз.
в — Широкая и вместительная
грудная клетка.
г — Ноги короче рук.
д — Длинные кисти рук
с короткими большими пальцами.
противопоставленными прочим
пальцам.

е — Костный гребень на черепе.
ж — Большой, по сравнению
с размерами тела, головной
мозг.

В число вымерших дриопитецинов и понгин, о
которых шла речь в предыдущей главе, несомненно,
входили предки человека и современных крупных
человекообразных обезьян - этих больших волоса-
тых умных обитателей тропических лесов Африки
и Юго-Восточной Азии. Ископаемые данные о пред-
ках крупных человекообразных обезьян немного-
численны, если не считать находок, позволяющих
связать орангутана с той группой ископаемых обезь-
ян, в которую входил Ramapithecus. Но в ходе био-
логических исследований было доказано, что у круп-
ных человекообразных обезьян и человека был не-
давний общий предок.

По традиции зоологи объединяли крупных чело-
векообразных обезьян - орангутана, шимпанзе и
гориллу -- в семейство Pongidae, а современного
человека вместе с ископаемым человеком и «обезья-
нолюдьми» помещали в другое семейство - Homi-
nidae. Однако на основании тщательного изучения
строения тела, образа жизни и молекулярной биоло-
гии большинство специалистов приходят сейчас к
убеждению, что человекообразные обезьяны и чело-
век относятся к одному семейству — Hominidae.
В его составе устанавливаются два подсемейства:
Ponginae, к которому относится орангутан, и Ho-


mininae, объединяющее гориллу, шимпанзе и чело-
века.

1. Pongo, орангутан, у него косматая рыжеватая
шерсть, длинные руки, сравнительно короткие ноги,
короткие большие пальцы на руках и ногах, крупные
коренные зубы с низкими коронками. Он питается
плодами, качается на ветвях деревьев, цепляясь за
них руками или ногами. Размеры — самцы бывают
ростом до 55 дюймов (1,4 м) и весят до 165 фунтов
(75 кг) — в два раза тяжелее самок. Время — совре-
менное. Место — Борнео (Калимантан), Суматра и
когда-то Юго-Восточный Китай. Подсемейство
Ponginae.

2. Pan, шимпанзе, у него длинная косматая чер-
ная шерсть, руки длиннее ног, лицо не покрыто
шерстью, с большими надглазничными валиками,
крупными выступающими ушами, плоским носом и
подвижными губами. Питается плодами, листьями,
семенами и мелкими животными; лазает по деревь-
ям, цепляясь руками и ногами, висит на ветках и
ходит по земле, опираясь на костяшки пальцев. Раз-
меры — до 5 футов (1,5 м), если выпрямится; масса
110 фунтов (50 кг). Время — современное. Место —
Экваториальная Африка. Подсемейство Homininae.
Триба Panini.

3. Gorilla, горилла, — крупнейшая из современ-
ных человекообразных обезьян. Самцы в два раза
крупнее самок, достигают роста 6 футов (1,8 м) и
массы 397 фунтов (180 кг). У этой сильной, плотно
сложенной обезьяны густая черная шерсть, голые
лицо и грудь, большие расширяющиеся ноздри и
сравнительно маленькие уши; у взрослых самцов
костный гребень на затылке и массивные челюсти.
Гориллы ходят, опираясь на костяшки пальцев; пи-
таются листьями, побегами, стеблями и корнями.
Время — современное. Место — Экваториальная
Африка. Подсемейство Homininae. Триба Panini.




Люди, обезьяны и молекулы


О чем нам говорят
биохимические соединения.

Ниже на трех группах диаграмм
изображены биохимические
методы, при помощи которых
устанавливается, что крупные
человекообразные обезьяны
Африки являются нашими
ближайшими родственниками.

Молекулярные и другие исследования свидетель-
ствуют об удивительно близком родстве человека
и крупных человекообразных обезьян, особенно
африканской гориллы и шимпанзе.

Возьмем, например, нагревание ДНК. Ученые
смешивают отделенные друг от друга цепи двойных
спиралей, которые составляют ДНК, взятые от жи-
вотных, принадлежащих к различным видам. Сме-
шанные цепи соединяются, образуя гибридные двой-
ные спирали, но сочетаться могут лишь соответствую-
щие друг другу участки двух цепочек. После этого
с помощью нагревания, разделяющего цепочки, опре-
деляют теплостойкость каждой гибридной спирали.
Очевидно, что чем больше требуется тепла, тем боль-
ше имеется соответствующих друг другу участков и,
следовательно, тем теснее родство тех животных, от
которых были взяты цепочки ДНК. Этот опыт пока-
зывает, что ДНК шимпанзе и человека сходны на
99%.

Сравнение процентной доли различий в аминокис-
лотах, составляющих протеин, дает аналогичные
результаты. Исследование иммунологической реак-
ции приматов на антитела, образующиеся в орга-
низме кроликов в ответ на белковое вещество из чело-
веческой крови, подтверждает эти выводы.


t

^ПТТТГГП^^

6

g£* "тггпттл^

3. Иммунологические опыты.

Объяснения см. в главе 1.

2. Протеины.

В последовательностях
аминокислот, образующих
протеин красных кровяных
телец — гемоглобин человека
и гориллы, имеются только два
различия. (В гемоглобине



Две гипотезы.

А — На основании изучения
ископаемых находок
предполагалось, что
эволюционная линия человека
уже давно ответвилась от
предка шимпанзе и гориллы.
Б — Молекулярные
исследования показывают, что
все трое достаточно близки и
могли иметь одного общего
предка.

30

20

15

10

Согласно данным всех этих исследований, человек,
шимпанзе и горилла более тесно связаны друг с
другом, чем с орангутаном, который является их
следующим ближайшим родственником. Некоторые
опыты свидетельствуют о том, что человек стоит бли-
же к шимпанзе, чем к горилле.

Традиционно на основании скудных ископаемых
данных считалось, что расхождение эволюционных
линий человека и человекообразных обезьян про-
изошло 20 миллионов лет назад. Биохимики же
рассчитали, что это произошло значительно позже.
В своих выводах они исходят из так называемых
молекулярных часов, ход которых состоит из слу-
чайных мутаций, которые накапливаются с постоян-
ной скоростью в виде изменения химического состава
протеинов. Ученые полагали, что они могут рассчи-
тать, когда разошлись основные эволюционные линии
приматов, измерив степень различия в молекулярных
структурах или в иммунологических реакциях у жи-
вотных, имеющих уже надежно датированного об-
щего предка.

Согласно этой теории, крупные человекообразные
обезьяны и гиббоны разошлись 10 миллионов лет
назад, тогда как общий предок человека, шимпанзе
и гориллы жил всего лишь 6 или самое большее 8
миллионов лет назад.

Противники этой теории доказывали, что она не
поддается проверке, тогда как сторонники утверж-
дали, что данные, полученные с помощью молеку-
лярных часов, соответствуют тем доисторическим
датам, которые можно было проверить при помощи
других средств. Ископаемые остатки, найденные
позже, подтвердили наличие у нас недавних пред-
ков среди ископаемых человекообразных обезьян.

УП

У

£

t

25

&
Ь

Генетические часы.

Исследования ДНК позволили
выявить генетические различия
и построить эволюционное
древо, подтверждающее не
только последовательность,
но и время расхождения линий
различных антропоидов.

Цифры по горизонтали —
миллионы лет.

1. Низшие обезьяны Старого
Света.

2. Гиббоны.

3. Орангутан.

4. Человек.

5. Шимпанзе.

6. Горилла.



Сравнение анатомических особенностей убедитель-
но говорит в пользу того, что тело человека — не
что иное, как тело человекообразной обезьяны, спе-
циально приспособленное для хождения на двух но-
гах. Наши руки и плечи мало отличаются от рук
и плеч шимпанзе. Однако, в отличие от человекооб-
разных обезьян, ноги у нас длиннее рук, а таз, позво-
ночник, бедра, ноги, ступни и пальцы ног подверг-
лись изменениям, которые позволили нам стоять и
ходить, держа тело в вертикальном положении.
(Крупные человекообразные обезьяны могут стоять
на двух ногах, только согнув колени, и ходить на но-
гах, пошатываясь из стороны в сторону.)

Приспособление ног к новой функции означало,
что мы уже не могли использовать большие пальцы
ног подобно большим пальцам рук. Большие пальцы
на наших руках сравнительно длиннее, чем у чело-
векообразных обезьян, и могут, согнувшись над
ладонью, прикоснуться своими кончиками к кончи-
кам других пальцев, что обеспечивает точность хва-
тания, которая нам нужна при изготовлении и ис-
пользовании орудий.

Хождение на двух ногах, более развитый интеллект
и разнообразная пища — все это способствовало
появлению различий черепа, мозга, челюстей и зубов
у человека и обезьян. Сравнительно с размерами
тела мозг и черепная коробка человека значительно
больше, чем у обезьяны; кроме того, мозг человека
более высокоорганизован, а его сравнительно более
крупные лобные, теменные и височные доли совмест-
но осуществляют функции мышления, управления
общественным поведением и человеческой речью.

Челюсти современного всеядного человека зна-
чительно короче и слабее, чем у человекообразный
обезьян, которые придерживаются в основном веге-
тарианской диеты. У обезьян есть амортизирующие
удары надглазничные валики и костные черепные
гребни, к которвш прикреплены мощные челюстные
мышцы. У человека отсутствуют толстые шейные
мышцы, которые у взрослый обезьян поддерживают
выступающую вперед морду. Ряды наших зубов рас-
положены в виде параболы, отличаясь этим от распо-
ложенный в виде латинской буквы U зубнык рядов
человекообразных обезьян; кроме того, клыжи обезь-
ян значительно крупнее, а коронки коренных зубов
значительно выше, чем у нас. Но зато коренные зубы
человека покрыты более толстым слоем эмали, что
делает их более износоустойчивыми и позволяет пе-
режевывать более твердую пищу.

Различия в строении языка и глотки у человека
и шимпанзе позволяют нам издавать более разно-


образные звуки, хотя как у человека, так и у шим-
панзе черты лица могут принимать различные вы-
ражения.

В следующих главах мы покажем, что некоторые
особенности, присущие человекообразным обезья-
нам, сохранились и у ранних представителей
человеческого рода.

мозговой коробкой, вертикально
сбалансированный
на позвоночнике.
б - Небольшие челюсти.
маленькие зубы, покрытые
толстым слоем эмали, коренные
чубы с низкой коронкой;
зубная дуга, имеющая форму
параболы.

в — Длинные пальцы руки,
позволяющие точно захватывать
мелкие предметы.
г — Короткая поясница.
д — Широкий короткий таз.
е — Ноги длиннее рук.
ж — Большой пален ноги
расположен параллельно прочим
пальцам и помогает во время
ходьбы переносить вес тела.
Б. Особенности анатомии
гориллы.

а — Череп с выступающей
вперед удлиненной лицевой
частью расположен спереди
от спинного хребта и имеет
костный гребень,
поддерживающий мощную
челюсть и мышцы шеи.



Сравнение головного мозга.

А — Головной мозг человека.
Б — Головной мозг шимпанзе.
а — Лобная доля (различные
функции).

б — Центр Брока (центр речи),
у человекообразных обезьян
развит слабо.
в — Теменная доля
(деятельность органов чувств
и др.).

г — Височная доля (намять
и др).

д — Затылочная доля (зрение).
е — Мозжечок (координация).

б — Массивные челюсти
с большими клыками, крупными
коренными зубами, которые
имеют высокие коронки и тонкий
слой эмали, и с зубными дугами
в форме латинской буквы U.
в — Короткий большой палец
и длинные прочие пальцы рук.
г — Поясница сравнительно
более короткая, чем
у человека.
д — Удлиненный таз.
е — Ноги короче рук.
ж — Отставленный в сторону
большой палец ступни
приспособлен для хватания.


Человек — родич обезьяны

Внушительные косвенные данные о наличии об-
щего предка у человека и крупных человекообразных
обезьян дает нам неотения — сохранение во взрос-
лом возрасте тех особенностей, которые у других
видов встречаются только среди детенышей. Так,
у взрослых людей имеются многочисленные харак-
терные черты, которые есть у детенышей шимпан-
зе, но утрачиваются ими в зрелом возрасте.

Как и у людей, у детенышей шимпанзе тело по-
крыто редкими волосами. Как и у нас, у них сравни-
тельно крупный мозг, защищенный выпуклым чере-
пом. Кости их черепа, как и нашего, тонкие и не
имеют ярко выраженных надглазничных валиков и
затылочных гребней. Лицо у них еще не развилось,
и поэтому оно не выступает вперед; челюсти и зубы
небольшие, но подбородок выдвинут вперед. У де-
тенышей шимпанзе, как и у человека, мозговой ствол
соединяется с головным мозгом через отверстие,
расположенное под средней частью черепа, и таким
образом при ходьбе на двух ногах череп находится
в равновесии над спинным хребтом. Как и у жен-
щин, влагалище юных самок шимпанзе направлено
вперед, а не назад.

У человека и шимпанзе продолжительное детство,
что обеспечивает преимущество существам, поведе-
ние которых основано не столько на инстинкте,
сколько на навыках, полученных при обучении. Столь
длительное детство человека приводит к тому, что
продолжительность его жизни дольше, чем у любого
из прочих млекопитающих.

Таким образом, крупный мозг, маленькие челю-
сти и прямостояние — все эти наиболее характерные
черты, которые, как считается, отличают нас от
обезьян, являются, по крайней мере частично, ре-
зультатом неотении.

Механизмы, превратившие обезьян в человека,
вероятно, состояли просто в изменении наборов
генов, которые то подключались, то отключались,
регулируя темпы и величину роста различных си-
стем организма. Эти изменения в основном влияют на
организм через такие гормоны, как соматотрофин,
стимулирующий рост костей, и мелатонин, который
способствует достижению половой зрелости. В ходе
естественного отбора во взрослом возрасте просто
сохранялись те детские черты, которые спбсобство-
вали выживанию наших предков.


Развитие черепа.

Очень похожие у зародышей
черепа шимпанзе и человека
в дальнейшем развиваются
совершенно по-разному.
Искажение линий сетки
координат показывает те части
черепа, которые с возрастом
подвергаются наиболее сильным
изменениям.

1. Череп шимпанзе.

а — Череп зародыша.
б — Череп детеныша.
в — Череп взрослого шимпанзе.

2. Череп человека.

г — Череп зародыша.
д — Череп взрослого человека.


Рост головного мозга и тела.

На этой диаграмме показано,
как с возрастом увеличивается
масса головного мозга и тела
у восьми животных и человека.
Рост мозга замедляется в зрелом
возрасте, и поэтому
человеческий мозг, возможно,
обязан своей относительно
крупной величиной необычно
длительному периоду детства.
а — Мышь.
б — Крыса.
в — Морская свинка.
г — Кролик.
д — Кошка.
е — Собака.

ж — Низшая обезьяна Старого
Света.

з — Шимпанзе.
и — Человек.


Выражение лица.

Хотя шимпанзе не обладают
даром речи, они могут выражать
свои эмоции мимикой, которая
очень похожа на человеческую.
На наших рисунках
представлены четыре выражения
лица шимпанзе.

1. Спокойствие.

2. Приветствие.

3. Улыбка, видны только нижние
зубы.

4. Гнев, обнажаются как
верхние, так и нижние зубы.

Образ жизни
человекообразных

В образе жизни обезьян-приматов также прояв-
ляется сходство между ними и человеком. Как низ-
шие, так и человекообразные обезьяны живут со-
циальными группами, которые подчиняются прави-
лам, связанным с возрастом, полом и определенной
иерархией. В отличие от групп других животных
(скажем, птиц), группы обезьян большей частью
постоянны, охватывают представителей обоих по-
лов и ведут себя следуя не инстинктам, а приобре-
тенным навыкам поведения.

Ближе всего к человеку в этом отношении стоят
шимпанзе — умньге, в высшей степени общественные
животные, живущие стадами. Ядро стада состоит
из групп самцов с молодыми самками, которых
набирают со стороны.

Шимпанзе испытывают сильную прочную при-
вязанность друг к другу и общаются между собой,
пользуясь разнообразной мимикой, жестами, по-
зами и звуками. Хотя у шимпанзе отсутствуют точ-
ные эквиваленты звуковой речи, они могут привет-
ствовать и подбадривать друг друга, проявлять
почтительность или агрессивность, почти как че-
ловек.

Некоторые шимпанзе изготовляют орудия; когда-
то считалось, что эта способность присуща только
человеку. Шимпанзе, в особенности самки, питаются
термитами, пойманными при помощи веточек, за-
остренных так, чтобы ими можно было расковыри-
вать ходы в термитниках. Отдельные шимпанзе
высасывают воду из губок, сделанных из листьев;
пользуются палками как рычагами; замахиваются
дубинками на врагов.

В некоторых группах самцы помогают друг другу
при охоте на низших обезьян, а затем делят между
собой их мясо. И хотя шимпанзе не ведут между
собой междоусобных войн, известен случай, когда



Шш 1

u а

'QLIч

fc-f


одна группа самцов устроила набег на другую и пере-
била ее членов. Правда, возможно, это было вызва-
но тем, что соседние фермеры вырубили часть леса,
где жили шимпанзе, что привело к перенаселенности.

Следовательно, говоря вкратце, шимпанзе обра-
зуют группы со сравнительно постоянным составом,
обитающие в защищенных от нападения участках
леса, где их члены собирают пищу, охотятся, размно-
жаются и иногда изготовляют простые орудия. Если
добавить к этому хождение на двух ногах и зависи-
мость от применения орудий, то мы можем пред-
ставить себе образ жизни тех доисторических су-
ществ, которые перешли черту, отделявшую нашего
предка обезьяну от раннего человека.

Семейная жизнь.

Как и люди, шимпанзе
испытывают чувства сильной
привязанности друг к другу.
Родительские отношения матери
к ребенку помогают детенышам
во время длительного периода их
обучения. Необходимость
защиты молодняка способствует
укреплению

внутригрушювых связей
в каждом стаде шимпанзе.

«ЧЕЛОВЕКООБЕЗЬЯНЫ»
И РАННИЕ ЛЮДИ


Около 4 миллионов лет назад
от человекообразных обезьян
в Африке произошли гоми-
ниды, которые ходили только
на двух ногах. Хождение
на двух ногах способствовало
координации движений рук
и глаз и развитию головного
мозга. Так возникла чело-
веческая триба
Hominini.
К ее старейшим представи-
телям, очевидно, относился
род
Australopithecus. Мно-
гие ученые считают, что от
одной из таких «человеко-
обезьян» произошел малень-
кий
Homo habitis — первый
из известных нам видов на-
шего рода
Homo («чело-
век»). В этой главе рассмат-
риваются строение тела и
образ жизни этих существ,
живших более миллиона лет
назад или даже еще раньше.

На этой картине-реконструкции
художника Мориса Уилсона
показано столкновение между
древнейшими людьми
и австралопитеками. Место
действия — Олдувай
в Восточной Африке; время —
около 2 миллионов лет назад.



Климат и гоминиды.

Основные этапы эволюции
человека, по-видимому,
отражают климатические
изменения, вызванные
событиями эпох оледенений
(шкала дана в миллионах лет).
а — Предки человекообразных
обезьян.

б — Ранние австралопитеки.
в — Поздние австралопитеки.
г — Виды рода Homo.
А — Образование
антарктической ледовой шапки.
Б — Образование арктической
ледовой шапки.
В — Чередование оледенений
и межледниковых периодов.

Первые отпечатки следов ног.

1. Ископаемый след ноги из
Лаэтоли в Танзании. Он остался
в свежевыпавшем мягком
вулканическом пепле, который
вскоре после этого превратился
в твердую породу.

2. Очертания ископаемого следа
ноги.

3. След ноги современного
человека.

По рисункам 2 и 3 можно
заключить, что эти следы
оставлены существами,
сходными по размерам и по весу.

4. Следы трех прямоходящих
гоминид, совершавших
совместную прогулку более
3,5 миллиона лет назад.

fO

Становление человека

Три с половиной миллиона лет назад все усили-
вающийся холод ледникового периода сковал так
много воды в виде льда, что количество дождевых
осадков в мире резко уменьшилось и тропические
саванны начали сменять леса, площадь которых
сократилась. В Африке стали размножаться круп-
ные травоядные и другие животные, приспособлен-
ные к жизни в саванне, в то время как обитатели
лесов пострадали, лишившись своей естественной
среды обитания.

Некоторые существа, произошедшие от дриопи-
тецинов, но не вполне приспособленные к жизни
на деревьях, по-видимому, начали приноравливать-
ся к существованию в открытой местности. Этими
«человекообезьянами» были австралопитеки (о них
пойдет речь дальше в этой главе) и первый «насто-
ящий человек», вероятно, произошедший от австра-
лопитеков. Гоминизация (становление человека),
по-видимому, была связана с совокупностью из-
менений, которые взаимно подкрепляли друг друга.
О некоторых из них можно судить по ископае-
мым находкам, о других можно только догадываться.

Ископаемые отпечатки стоп возрастом 3,8 миллио-
на лет говорят о том, что к этому времени хождение
на двух ногах освободило руки. Это позволило перей-
ти к производству и регулярному использованию
орудий, самые ранние из которых имеют возраст
2,5 миллиона лет. Размеры клыков уменьшались,


вероятно, вследствие того, что орудия все больше
заменяли эти зубы, выполняя их задачи. Изготовле-
ние орудий и прямохождение стимулировали раз-
витие головного мозга и привели к новой стратегии
поведения, направленной на выживание, которая
состояла в заготовке растительной пищи и дичи.
Со временем некоторые из гомининов утратили воло-
сяной покров на теле, и у них появились потовые
железы, а эти изменения помогли бороться с пере-
гревом тела на жарких, лишенных тени равнинах.

Охота на крупную дичь, дающую много мяса, или
поедание трупов животных, убитых хищниками, при-
вели к тому, что целые группы гомининов смогли
теперь делиться запасами пищи на «домашних ба-
зах», где их совместная деятельность способствовала
взаимному общению, которое предшествовало появ-
лению речи. Здесь молодежь училась у старших из-
готовлению и использованию орудий. Впервые в исто-
рии эволюции преимущество получил интеллект: те-
перь уже от мозга, а не от мускульной силы или ско-
рости ног зависело, какие из гомининов выживут, а
какие вымрут.

Процессы с обратной связью.

Изменения в окружающей
среде, возможно,
способствовали эволюции
гоминид, послужив началом
ряда процессов, которые в свою
очередь взаимно влияли друг
на друга.

а — Групповое сотрудничество
помогало выжить в условиях
открытой саванны.
б — Наличие домашних стоянок,
где проводился раздел пищи,
скрепляло общественные связи.
в — Изготовление
и применение орудий развивало
координацию зрения и ручных
операций, помогало в собирании
пищи и в охоте, стимулировало
ходьбу на двух ногах.
г — Усложнение мозга облегчало
общение и повышало
способность к обучению при
изготовлении и использовании
новых орудий.

д — Удлинение сроков ухода
за детьми и их обучения
способствовало выживанию
гоминид.


Человеческая триба

Увеличение размеров мозга, изменение зубов и
приспособление бедер и нижних конечностей к хож-
дению — таковы основные признаки, отличающие
человеческую трибу Hominini. В нее входят, по край-
ней мере, два рода: вымерший Australopithecus
(«южная обезьяна») и Homo («человек»). Некото-
рые ученые добавляют к ним и род Ramapithecus
(описанный на с. 82—83).

Австралопитеки, так называемые «обезьянолюди»,
появились в Африке 4 миллиона лет назад или даже
раньше. Они, очевидно, произошли от дриопитеци-
нового предка человекообразных обезьян, которого
еще предстоит найти. Всего возникло три или четыре
вида (мнения специалистов расходятся). Два мил
лиона лет назад от одного из них, вероятно, произо-
шел первый вид, относящийся к нашему роду (см.
с. 110). Оба рода (Australopithecus и Homo) суще-
ствовали бок о бок на протяжении еще 1 миллиона
лет, пока не вымерли последние австралопитеки,
которые, возможно, были истреблены своими более
умными преемниками.

Вполне вероятно, что тело австралопитеков было
покрыто волосами; одни из них были хрупкого тело-
сложения и не крупнее шимпанзе, а другие имели
мускулистое тело и по размерам приближались к
современному человеку. Соотношение величины
мозга и тела было не намного лучше, чем у челове-
кообразных обезьян, а обезьяноподобная голова
имела вогнутую лицевую часть, плоский нос и сре-
занный подбородок. Челюсти и коренные зубы были
большими и мощными, причем зубные дуги имели
форму латинской буквы V или заостренной U. Но
в отличие от человекообразных обезьян, нижние
конечности австралопитека были длиннее рук и слу-
жили прежде всего для прямохождения.

Австралопитеки, очевидно, приввжли пользоваться
руками для переноски грузов и изготовления камен-
ных орудий, которыми можно бвио резать мясо,
хотя их зубы бвии пригодны для дробления зерен и
разжевывания листьев.

Собирая плоды, питаясь трупами убитвк хищни-
ками животных, а иногда, возможно, даже охотясь
на них, небольшие группы австралопитеков бро-
дили по тропическим пастбищам Восточной и Южной
Африки. Некоторые из них, может быть, переходили
также в Азию и Европу.

Следующие восемь страниц посвящены более
подробному описанию четырех видов этих первобыт-
ных гомининов.

д — Характерный изгиб
позвоночника в форме буквы S.
е — Короткий широкий таз.
ж — Длинная берцовая кость,
направленная под углом внутрь,
з — Коленный сустав с плоской
поверхностью.
и — Длинные нижние
конечности.

к — Стопа ноги в виде
«платформы».

Взгляды на ословную
человека.

Ра личные пре (положения
о происхож дении
австралопитека, человека
и африканских
человекообразных обезьян
представлены в виде двух
альтернативных эволюционных
|рев. Имеются значительные
разногласия в оценке
длительности существования
некоторых видов. Пунктиром
пока заны линии, ведущие от
неизвестных предков (шкала
времени дана в миллионах лет).
А — Человек произошел
от австралопитека.

Б — Человек произошел не от
австралопитека.
а — Австралопитек из Афара
(Australopithecus ajarensis).
б — Австралопитек африканский
(Australopithecus africanus).
в — Австралопитек могучий
(Australopithecus robuslus).
г — Австралопитек Бойса
(Australopithecus boisei).
д — Человек умелый (Homo
habilis).

е — Человек прямоходящий
(Homo erect us).
ж — Человек разумный (Homo

sapiens).

з — Африканские

человекообра зные обезьяны.

•U

1 е 1

«1

г б

L

3 1


е

,

1

1

j

а


д

1

3

Ч •

&L

1

• •



*

U а |




5 •

••

• •


А

Б


• •



Австралопитек из Афара

Australopithecus afarensis («южная обезьяна из
Афара»), первый известный нам «обезьяночело-
век», вероятно, произошел от какого-либо позднего
дриопитецина около 4 миллионов лет назад. Он полу-
чил свое имя по находкам в так называемом Север-
ном Афарском треугольнике в Эфиопии, но ископае-
мые остатки афарского австралопитека были также
обнаружены в Омо (Эфиопия) и в Лаэтоли (Тан-
зания) — местонахождении древнейших известных
отпечатков человеческих следов.

Это существо было похоже на маленького, но
прямостоящего шимпанзе. Некоторые специалисты
считают более крупных особей самцами, а меньших
самками; другие думают, что они относятся к совер-
шенно разным видам. Встречались взрослые образ-
цы, не превосходящие по своим размерам шести-
летнюю девочку, массой всего лишь 65 фунтов
(30 кг). Мозг их был немного больше, чем у шимпан-

IV/hr-

'//'А N

Ъ'/^т -0\ I

* / 1

W

ГЯЛ

!i

Телосложение.

На рисунке рядом с современным
человеком показан
австралопитек из Афара —
самый маленький из
австралопитеков. Он, вероятно,
имел темную кожу и был покрыт
волосами. Самцы были крупнее
самок. Рост 3—4 фута (1 —1,3 м).
Масса — около 65 фунтов
(30 кг).

Скелет Люси.

Этот неполный скелет
австралопитека из Афара,
получивший имя Люси,
принадлежал двуногому
существу с телом меньших
размеров, с относительно
меньшим мозгом и более
длинными руками, чем
у человека; таз был уже, чем
у современной женщины. (Судя
по другим находкам, кости
пальцев кистей и стоп этого
австралопитека были слегка
изогнуты). Этот скелет был
найден американскими
археологами в 1974 г. на севере
центральной части Эфиопии.
Скелет Люси, которому
3 миллиона лет, является самым
древним из известных нам
скелетов гоминид.


зе, и, вероятно, еще не мог управлять речью. Лицо
было таким, как у человекообразных обезьян: с низ-
ким лбом, надглазничным валиком, плоским носом,
срезанным подбородком, но выступающими вперед
челюстями с массивными коренными зубами. Перед-
ние зубы имели щербины, очевидно, потому, что ими
пользовались как орудиями для хватания.

Австралопитек из Афара ходил на слегка согну-
тых ногах, а его бедра, несколько похожие на бедра
шимпанзе, и изогнутые кости пальцев рук и ног сви-
детельствуют о том, что он проводил много времени
на деревьях и, возможно, спал высоко среди ветвей
вне пределов досягаемости хищников. Самки имели
значительно более близко поставленнвге бедра и,
следовательно, более узкие родовые пути, чем у со-
временный: женщин, а поэтому они, должно быть,
рожали детенышей со значительно меньшими голов-
ками и объемом мозга, чем у современный новорож-
денный: человеческих младенцев.

Семейные группы занимались сбором растительной
пищи, в которую входили жесткие, твердые или во-
локнистые семена и плоды. Некоторые отдельные
особи, возможно, изготавливали грубые орудия из
дерева и камня, чтобы отделять мясо от костей жи-
вотных, убтых хищниками.

Почти нет сомнения, что до того, как афарские
австралопитеки выгмерли 2,5 миллиона лет назад,
от них прямо или косвенно произошли другие австра-
лопитецины и наш род Homo.

Австралопитек африканский

Australopithecus africanus («африканская южная
обезьяна») расселился на Земле приблизительно
3 миллиона лет назад и прекратил свое существо-
вание около миллиона лет до наших дней. Он, веро-
ятно, произошел от Australopithecus afarensis, и не-
которые авторы полушутя высказывают предполо-
жение, что он явился предком шимпанзе.

Маленький, хрупко сложенный africanus, похожий
на человекообразную обезьяну, был ростом с неболь-
шого африканского бушмена, а весил не больше 12-
летней европейской девочки. Он ходил выпрямив-
шись, хотя мускулы его ног и отличались от наших.
Руки были сравнительно длинные, а их большие и
прочие пальцы, вероятно, менее умело обращались
с предметами, чем это получается у нас.

Нижняя часть его лица выступает вперед, но не
столь значительно, как у человекообразных обезьян.
На некоторых черепах заметны следы затылочного
гребня, к которому были прикреплены сильные мыш-
цы шеи. Мозг был не больше, чем у гориллы, но слеп-
ки свидетельствуют о том, что по строению мозг не-
сколько отличался от мозга человекообразных обе-
зьян. По сравнительному соотношению размеров
мозга и тела африканус занимает промежуточное по-
ложение между современными человекообразными
обезьянами и людьми.

Телосложение.

На этом рисунке австралопитек
африканский для сравнения
изображен рядом с современным
человеком. Рост 3—4 фута
(1 — 13 м). Масса 45—90 фунтов
(20—40 кг).

Сравнение зубных дуг.

А — Крупная зубная дуга
с очень большими коренными
зубами, принадлежащая
австралопитеку африканскому.
Б — Меньшая зубная дуга
с более мелкими зубами,
принадлежащая современному
человеку.


Ученые расходятся во мнении относительно того,
какой образ жизни вел африканус. Строение зубов
и челюстей позволяет думать, что этот обезьяноче-
ловек пережевывал растительную пищу, но, воз-
можно, также обгладывал мясо животных, убитых
хищниками. Специалисты оспаривают его способ-
ность к изготовлению орудий: большинство костя-
ных «орудий», обнаруженных около ископаемых
остатков африкануса, оказались просто остатками
пищи гиен или других хищников.

Некоторые авторы предполагают, что африканус—
не самостоятельный вид, а попросту самки гоминид,
которые должны быть отнесены к другому виду —
Australopithecus robustus. Однако представители
этого вида явно относятся к более позднему вре-
мени, чем большинство известных нам экземпляров
африкануса. Как считают некоторые специалисты,
самой древней находкой африкануса является обло-
мок челюсти, датируемый 5,5 миллиона лет, из
Лотегама в Кении, а самый молодой экземпляр
имеет возраст 700 тысяч лет. Но нельзя с полной
уверенностью утверждать, что эти австралопитеки
действительно относятся к виду африканус.

Большинство ископаемых находок обнаружены в
пещере Стеркфонтейн в Южной Африке. Другие
находки говорят о том, что африканус обитал также
в Эфиопии, Кении и Танзании.



р.Нил

1

оз. 1 уркаид

оз. Виктора я

р.Лимпопо

5*

g •Претория

Австралопитек могучий

Австралопитек могучий (Australopithecus ro-
bustus), которого одно время называли парантро-
пусом (Paranthropus — «около-человек»), был
более крупным и лучше развитым физически, не-
жели австралопитек африканский. Как мы уже гово-
рили, некоторые авторы считают, что обе эти «юж-
ные обезьяны» являются соответственно самцами
и самками одного и того же вида, но большинство
специалистов не поддерживают это предположение.

Австралопитек могучий был такого же роста, как
многие европейские женщины — 1,6 м, но весил
меньше, чем большинство из них, — около 50 кг.
По сравнению с африканусом у него был более круп-
ный и плоский череп, вмещавший более крупный
мозг — около 550 см3 , и более широкое лицо. К вы-
сокому черепному гребню были прикреплены мощ-
ные мышцы, приводившие в движение массивные
челюсти. Передние зубы были такими же, как у
африкануса, а коренные — более крупными. При
этом коренные зубы у большинства известных нам
экземпляров обычно сильно изношены, несмотря на
то, что они были покрыты толстым слоем прочной
эмали. Это может свидетельствовать о том, что жи-
вотные питались твердой, жесткой пищей, в частно-
сти зернами злаков.

По всей видимости, австралопитек могучий поя-
вился около 2,5 миллиона лет назад. Все останки
представителей этого вида найдены в Южной Аф-
рике, в пещерах, куда их, вероятно, затащили хищ-
ные звери. Вымер этот вид около 1,5 миллиона лет
назад. От него, возможно, произошел австралопитек
Бойса (см. с. 108—109). А строение черепа австра-
лопитека могучего позволяет предположить, что
он был также предком гориллы.

Телосложение.

На этом рисунке австралопитек
могучий показан для сравнения
рядом с современным
человеком. Рост 4 фута
11 дюймов — 5 футов
7 дюймов (1,5—1,7 м).

Зубная дуга.

Судя по массивным коренным
зубам и маленьким резцам,
австралопитек могучий был
травоядным.


Находки в расщелинах.

Найденные в расщелинах
известняка кости
австралопитека могучего,
вероятно, оказались там
следующим путем.



Места, где обитал
австралопитек могучий.

1. Кромдраай.

2. Сварткранс.

Многие специалисты считают.
что местами обитания этого
австралопитека были также
стоянки, перечисленные на с. 109.



А — Уровень дневной
поверхности в древности.
Б — Современный уровень
дневной поверхности.
а — Леопард тащит труп
австралопитека вверх на дерево,
где его не смогут достать гиены.
б — Кости австралопитека
падают в расщелину
известняков.

в — Кости захораниваются под
слоями осадков.

а — Отверстия в черепе
австралопитека могучего.
б — Размеры отверстий
соответствуют величине клыков
леопарда.

Сравнение черепов (внизу
справа).

А — На изображенном
с поворотом в три четверти черепе
Australopithecus robustus видны
костный гребень и массивные
челюсти. Объем черепа 500 см3 .
Б — Изображение черепа Homo
sapiens sapiens с поворотом
в три четверти. Объем мозга
1400 см3 .


Австралопитек Бойса

Этот наиболее крупный и сильный из всех австра-
лопитеков получил свое название в честь английского
бизнесмена Чарльза Бойса, помогавшего финанси-
ровать палеонтологические исследования в Восточ-
ной Африке, в результате которых в 1959 г. был
найден неизвестный ранее науке вид «южных обезь-
ян». Первоначально Australopithecus boisel имено-
вался Zinjanthropus, что означает «восточно-афри-
канский человек». Время его существования — от
2,5 до 1 миллиона лет назад.

Некоторые палеоантропологи считают, что австра-
лопитек Бойса не является самостоятельным видом,
а представляет собой лишь местную разновидность
австралопитека могучего. Тем не менее для него
характерны многие отличительные признаки. Судя
по реконструкциям, сделанным на основании изу-
чения ископаемых костей черепа и конечностей, неко-
торые экземпляры этого вида достигали роста совре-
менного человека. Мозг у них был таких же разме-
ров, как у австралопитека могучего, т. е. примерно
втрое меньше нашего мозга. Эти существа ходили
прямо. Своим мощным телосложением они напоми-
нали гориллу. Как и у горилл, самцы были, по-види-
мому, значительно крупнее самок.

Подобно горилле, австралопитек Бойса имел
большой череп с надглазничными валиками и цент-
ральным костным гребнем, служившим для при-
крепления мощных челюстных мышц. Но по сравне-
нию с гориллой, гребень у австралопитека Бойса
был меньше и более выдвинут вперед, лицо — более
плоское, а клыки — менее развитые. Из-за огром-
ных коренных и предкоренных зубов это животное
получило прозвище «щелкунчик». Но биомеханиче-
ские исследования показывают, что эти зубы не могли

Телосложение.

Крупный австралопитек Бойса
показан рядом с современным
человеком. Рост 5 футов
3 дюйма — 5 футов
Юдюймов (1,6—1,78 м), но
мог быть и меньше. Масса
132-176 фунтов (60—80 кг).

Зубная дуга.

На этой неполной зубной дуге
(показанной в уменьшенном
масштабе) заметны признаки,
характерные для вида
Australopithecus boisei.
а — Маленькие резцы,
предназначенные для
откусывания.

б — Огромные коренные зубы,
способные размалывать пищу.


оказывать сильного давления на пищу и были при-
способлены для пережевывания не очень жесткого
материала, например листьев.

Поскольку вместе с костями австралопитека Бой-
са, возраст которых составляет 1,8 миллиона лет,
была найдена оббитая галька, можно предполо-
жить, что эти существа могли использовать камень
в практических целях. Однако не исключено, что
представители данного вида попросту пали жертвой
своего современника — человека умелого, преуспев-
шего в применении каменных орудий (см. с. 110—
111).

Четыре изображения черепов.

1. Череп самца Australopithecus
boisei.

а — Сагиттальный
(стреловидный) гребень.
б — Реконструкция нижней
челюсти.

2. Череп, принадлежавший,
вероятно, самке, которая была
значительно меньших размеров.

3. Боковой вид черепа самца.
в — Надглазничный валик.

4. Вид черепа сверху.

Места, где обитал австралопитек
Бойса.

А — Африка (район находок
отмечен четырехугольником).
Б — Район находок, данный
с увеличением.

1. Омо.

2. Кооби Фора.

3. Олдувайское ущелье.

4. Пениндж.

5. Чесованджа.


Ступня ноги и кисть руки (вверху
слева).

Судя по найденным костям
ступни и кисти (на рисунке они
окрашены), человек умелый
ходил на двух ногах, а пальцы
его кистей имели сильную
и точную хватку.

Телосложение.

Человек умелый показан для
сравнения рядом с современным
человеком. Рост 4—5 футов
(1,2— 1,5 м). Масса — около
110 фунтов (50 кг).

Зубная дуга.

Изгиб дуги имеет более
«современный» вид, а коренные
зубы несколько уже, чем
у австралопитека.


Человек умелый жил в Восточной Африке и, воз-
можно, в Южной Африке ("Telanthropus") и в
Юго-Восточной Азии ("Meganthropus").

Остатки материальной культуры, найденные около
костей человека умелого, позволяют думать, что
эти существа занимались изготовлением каменных
орудий, строили несложные укрытия, собирали расти-
тельную пищу, отрубали крупные куски мяса от
туш животных, убитых хищниками, и охотились на
малую, а может быть, и на достаточно крупную
дичь.

От Homo habilis, вероятно, произошел Homo
ereclus.

Три виза черепа.

У человека умелого голова
была округлее, мозг крупнее,
а лицевая часть меньше, уже
и длиннее, чем у австралопитека,
однако она имела и некоторые
архаичные черты. На рисунках
отсутствует нижняя челюсть.
Недостающие фрагменты черепа
показаны штрихами.

А — Вид спереди.

Б — Вид сбоку.

В — Вид сверху.

Места, где обитал человек
умелый.

1. Кооби Фора.

2. Олдувайское ущелье.

3. Сварткранс (возможно).
Некоторые ученые относят
к Homo habilis находки,
сделанные и в других районах
Восточной Африки.


Размеры мозга и вес тела.
Чем круче линия, тем больше
увеличение размеров мозга
по сравнению с' увеличением
массы тела.

1. Человекообразные обезьяны.
а — Шимпанзе.

б — Горилла.

2. Австралопитеки.

в — Australopithecus africanus.
г — Australopithecus robustus.

3. Человек.

Д — Homo habilis.
е — Homo ereclus.
ж — Homo sapiens.


Ill


Орудия из Олдувая.

Ранние каменные орудия из
Олдувайского ущелья
в Танзании.

А — Грубое рубило (чоппер)
из лавы; им пользовались для
резки мяса или для
раскалывания костей.
Б — Многогранник (полиэдр)
с тремя или с большим числом
режущих краев.

В — Дискоид с острыми краями.
Г — Скребло для обработки
шкур.

Д — Каменный молоток.

Ранние следы
материальной культуры

Ранний человек был медлительнее и слабее, чем
крупные хищники, и не имел такого естественного
оружия, как клыки и когти. И все-таки ранние го-
минины научились компенсировать эти недостатки.
Они стали придавать кускам камня, костей и дерева
форму, позволяющую резать, скрести и копать. В
отличие от клыков и когтей, такие орудия можно
было собирать, хранить или по своему желанию
менять одно на другое. Со временем эти орудия
дали человеку беспрецедентную власть над окружаю-
щей его средой.

Первыми орудиями, вероятно, были осколки ко-
стей, острые палки и подносы из коры для сбора
пищи. Такие, в основном непрочные, орудия не со-
хранились. Но камень оказался долговечнее. Мы
знаем, что ранние гоминины в Эфиопии сознательно
расщепляли небольшие камни, возможно, для того,
чтобы получить твердые, острые края для резки мяса.
С того времени (2,5 миллиона лет назад) примерно
до 5 тысяч лет назад камень доминировал в чело-
веческой технике.

Орудия палеолита, или древнекаменного века,
можно найти повсюду, куда только ступала нога
человека примерно до 10 тысяч лет назад. Мастера
раннего палеолита научились создавать острые ору-
дия, сильно ударяя камнем о камень. Они отбирали
только те камни, которые легко расщеплялись при
ударе и именно вдоль тех трещин, которые были
нужны мастеру. Выбирались достаточно твердые
горные породы, которыми можно было резать, дро-
бить, расщеплять или скрести растительные и жи-
вотные материалы.

Кремень, кремнистый сланец (черт), кварцит
и горный хрусталь оказались наиболее пригодными
для этого горными породами, но ни одна из них не


встречается повсюду. В Восточной Африке самые
древние орудия изготовлялись из лавы, которая
дает более грубую поверхность, чем кремень.

Наиболее известными древними инструментами
являются типичные орудия «олдованской» культуры
из Олдувайского ущелья в Танзании. Здесь 1,9 мил-
лиона лет назад Homo habilis (или какой-либо из
современных ему австралопитеков) расщеплял ба-
зальт и кварцитовую гальку, придавал им формы,
которые сейчас называют грубыми рубилами (чоп-
перами), скреблами, резцами, топоровидными ору-
диями, а по их очертаниям делят на дискоиды, мно-
гогранники (полиэдры) или субсфероиды.

Некоторые ученые считают, что на самом деле
истинными орудиями были не перечисленные формы,
а так называемые «бросовые» осколки, отщеплен-
ные от этих ядер. Без сомнения, 1,5 миллиона лет
назад около озера Туркана в Кении гоминины исполь-
зовали маленькие каменные отщепы для того, чтобы
разделывать туши антилоп. Царапины от зубов, на-
ходящиеся на костях животных под царапинами от
режущих орудий, наводят на мысль, что ранние
гоминины обычно соскабливали мясо с туш живот-
ных, убитых хищниками. Но вполне вероятно, что
ранние люди изготовляли также и орудия для охоты.
Каменные шары из Олдувая, связанные ремнями,
превращались в охотничий снаряд, метнув который,
можно было сбить с ног антилопу, подобно тому как
в наши дни ковбои ловят скот с помощью метатель-
ных шаров-бола.

Олдованская индустрия (называемая также ру-
било-осколочной или галечной) и ее более поздние
варианты широко распространились по значитель-
ной части Африки и Евразии раннего каменного века.
В некоторых местах эта культура процветала еще
200 тысяч лет назад — уже много лет спустя после
изобретения более совершенных технологических
приемов каменного века.



Олоувайская временная шкала.

1. Слой № I: 2,0—1,7 миллиона
лет назад.

2. Слой № 2: 1,7—1,1 миллиона
лет назад.

3. Слой № 3: 1,1—0.8 миллиона
лет назад.

4. Слой № 4: 0,8—0,6 миллиона
лет назад.

а — Типичные олдувайские
орудия.

б — Более совершенные
и разнообразные орудия.
частично похожие на орудия,
характерные для человека
прямоходящего.
в — Австралопитеки.
г — Человек умелый.

Древнейшая хижина? (справа).
Возраст этого нагромождения
камней и ископаемых остатков
1,8 миллиона лет, и оно,
возможно, представляет собой
следы древнейшего из известных
нам человеческих жилищ. Камни,
вероятно, прижимали к земле
ветки, составлявшие каркас
хижины на берегу озера
в Олдувае.

Древнее жилище (внизу).
Эта реконструкция древней
доисторической хижины
основана на находках кругов
из камней и на изучении тех
строительных приемов, которые
и сейчас еще в ходу у групп
охотников-собирателей
в отдельных районах Африки.
Крышей мог служить сделанный
на скорую руку настил из веток
с листьями.




убитых хищниками, и куски лавы с близлежащих
гор, чтобы обработать их на месте. Около 1,7 миллио-
на лет назад они, кажется, пользовались также ору-
диями, которые приносили уже готовыми с гор, рас-
положенных на расстоянии 10 миль (16 км), что
может быть, означало даже и зачатки очень ранней
торговли.

Тщательные исследования указывают на то, что
места большинства из примерно 20 очень ранних
стоянок в Олдувае были тщательно выбраны там,
где потоки свежей питьевой воды вливались в богатое
дичью солоноватое озеро. Возможно, наиболее за-
мечательным открытием явилось то, что эти древние
люди начали строить жилища. На одной стоянке
расположение костей и камней свидетельствует о
том, что с наветренной стороны люди были защи-
щены от ветра изгородью или щитом из кустарника.
На другой стоянке имеется круг из камней около
13 футов (4 м) диаметром, поддерживавших теперь
уже давно исчезнувшие ветки, из которых была со-
оружена хижина, подобная тем, которые и сейчас
еще строят кое-где в Африке. Это укрытие, возраст
которого примерно 1,8 миллиона лет, является пер-
вым известным нам человеческим сооружением в
мире.


Животный мир древней Африки


Животный мир Олдувая.

Внизу и справа даны
изображения восьми животных,
нумерация которых
соответствует принятой в тексте
(относительные масштабы
изображений животных
не соблюдены).

1. Tilapia.
l .Xenopus.

3. Chamaeleojacksonii.

4. Phoeniconaias.

5. Megantereon.

6. Deinotherium.
l .Sivatherium.

8. Pelorovis.

Тысячами расколотых костей животных усеяна
земля в местах ранних стоянок в Восточной Африке
где ранние люди жили и занимались разделкой туш
животных. Тщательное изучение стоянок Танзании
Кении и Эфиопии говорит о том, что 2— 1,5 миллиона
лет назад наряду с ранними людьми десятки крупных
и мелких животных обитали в саванне, в лесу и на
берегах озер. Наиболее детальные исследования
были проведены на местах бывших стоянок, распо
ложенных на берегах уменьшающегося в размерах
доисторического озера в том районе, который сейчас
прорезается Олдувайским ущельем. Расскажем
например, о некоторых из этих животных, как о сов
ременных, так и о вымерших (их сравнительные
размеры на рисунках не соблюдены).

1. Tilapia, цихлида, — пресноводная рыба, кото
рая может существовать и в солоноватой воде. Дли
на — до 12 дюймов (36 см).

2. Xenopus, шпорцевая лягушка, — водяная серая
лягушка с бледным брюшком. Длина — до б дюймов
(15 см).

3. Chamaeleo jacksoni — медлительная ящерица
которая ловит мух своим длинным клейким языком
у самцов — три рога на голове. Длина — до 12 дюй
мов (30 см). Среда обитания — кустарник и откры
тая лесистая местность.

4. Phoeniconaias, мелкий фламинго, — длинноно
гая болотная птица с кривым клювом. Длина 40 дюй
мов (1 м). Среда обитания — солоноватые озера

5. Megantereon, вероятно, был саблезубой кошкой
размером со льва, которая пронзала крупных тра
воядных животных своими кинжалоподобными
верхними клыками.




6. Deinotherium — «слон» с направленными вниз
бивнями в нижней челюсти, которые, возможно,
служили для выкапывания корней. Рост 13 футов
(4 м).

7. Slvatherium — жираф с короткой шеей и «олень-
ими рогами». Рост 7 футов (2,2 м).

8. Pelorovis — гигантский африканский буйвол с
размахом рогов 6 футов 7 дюймов (2 м). Он отно-
сился к семейству Bovidae (полорогие: крупный
рогатый скот, антилопы и т. д.); кости этих буйволов
составляют большинство из найденных в Олдувае.


Глава 6 ЧЕЛОВЕК ПРЯМОХОДЯЩИЙ

1,6 миллиона лет назад от
Homo habilis, наиболее ве-
роятно, произошел более
крупный, обладающий боль-
шим мозгом Homo erectus —
«человек прямоходящий».
Более высокоразвитый ин-
теллект и более совершен-
ная техника изготовления
орудий помогли этому охот-
нику раннего каменного
века колонизовать новые
места обитания
— заселить
небольшими группами Аф-
рику, Европу и Азию (глав-
ным образом Южную). Раз-
витие местных популяций,
по-видимому, проходило
различными путями. В Ев-
ропе
400 тысяч лет назад у от-
дельных особей появились
черты, встречающиеся у
ранних представителей
нашего вида Homo sapiens.
200 тысяч лет назад Homo
erectus, вероятно, уже вы-
мер; возможно, он стал
жертвой конкуренции со
стороны своих собственных
потомков.

Два характерных для палеолита
топоровидных рубила (одно
из них — левое — обработано
более тщательно, другое —
менее тщательно); такие орудия
изготовляли человек
прямоходящий и ранний человек
разумный. Рубило, изображенное
на с. 119, обнаружено в Лондоне
около 1690 г. Это первое
изготовленное древним
человеком орудие, которое было
найдено археологами. Оба
орудия находятся в Британском
музее (Отделение
естествознания) в Лондоне.



Человек прямоходящий


Телосложение.

Человек прямоходящий показан
для сравнения рядом
с современным человеком.

Рост 5—6 футов (1,5—1,8 м).
Масса 88—160 фунтов (40—
72,7 кг).

Homo erectus («человек прямоходящий») имел
более крупные мозг и тело, чем его вероятный предок
Homo habilis, и во многих отношениях уже был по-
хож на своего крепко сложенного непосредственного
потомка — современного человека. Его череп, хотя
и имел самые толстые стенки по сравнению с чере-
пами всех прочих представителей человеческой
трибы, сохранил архаические черты. Череп Homo
erectus был длинным и низко посаженным, с кости-
стой выпуклостью сзади, со скошенным лбом, тол-
стыми надглазничными валиками, более плоской,
чем у нас, лицевой частью, с крупными выдвинутыми
вперед челюстями, более массивными, чем у нас,
зубами (но все-таки немного меньшими, чем у Homo
habilis); подбородок отсутствовал. Сильные мышцы
сзади шеи были присоединены к заднему черепному
бугру и поддерживали голову с тяжелой лицевой
частью, не давая ей провисать вперед. Объем мозга
составлял в среднем 880—1100 CMJ (мнения спе-
циалистов расходятся), что больше, чем у человека
умелого, хотя и меньше, чем у современного человека.

Некоторые взрослые особи, вероятно, достигали
роста б футов (1,8 м) и весили по крайней мере
столько же, сколько и мы.

Homo erectus жил от 1,6 миллиона до 200 тысяч
лет назад, а возможно, и в течение более длитель-
ного периода. Появившись впервые, вероятно, в Аф-
рике, отдельные группы распространились потом в
Европу, Восточную Азию (сюда относится пекин-
ский человек, или Sinanthropus) и Юго-Восточную
Азию (яванский человек, или Pithecanthropus).

Н По всей видимости, темпы эволюции отдельных
изолированных популяций были различны.

Передовая технология, включавшая применение
стандартного набора орудий труда, охота на круп-
ную дичь, пользование огнем и усовершенствование
методов строительства продвинули человека пря-
моходящего далеко вперед по сравнению с пред-
шествовавшими ему гоминидами, предоставив этому
виду возможность существовать в новых природных
и климатических условиях.

А

£

I

Ь\

V

1

1

Б

2млн. лет

15

1

0,5

0

Два возможных пути эволюции. 1 — Homo habilis.
А — Homo erectus как наш 2 — Homo erectus.

предок. 3 — Homo sapiens.

Б — Homo erectus как
эволюционный тупик.



Сравнение черепов.

1. Череп Homo erectus:

с надглазничными валиками,
срезанным подбородком,
выступающими вперед
челюстями и с более мелкими
зубами, чем у Homo kahilis.

2. Череп Homo sapiens sapiens.

Головной мозг и м>||||||>|.

На рисунках видно, что форма
черепа соотносится с размером
головного мозга и с величиной
мыши, уравновешивающих
голову и приводящих в движение
челюсти.

А — Homo erectus (маленький
мозг, крупные мышцы).
Б — Homo sapiens sapiens
(большой мозг, маленькие
мышцы).

Центры речи (внизу слева).
Над связанными между собой
центрами речи на поверхности
черепа образуются выпуклости,
заметные на ископаемых
костных остатках Homo (такие
же выпуклости, хотя и менее
ясно выраженные, встречаются
у человекообразные обезьян).
а — Поле Брока,
контролирующее речевую
деятельность.
б — Поле Вернике.
контролирующее понимание
речи.

ГчГ-Чь

va

в

а

6


Меняющийся мир


Изменения климата.

На графике показаны колебания
температуры в июле на
территории Центральной Европы
за последние 1 200 000 лет.
(Согласно новейшим
исследованиям, чередование
пиков и понижений температуры
было более частым). Человек
прямоходящий существовал
в течение большей части этого
периода, за исключением
последних 200 000 лет.

Вероятный период существования человека пря-
моходящего примерно от 1,6 миллиона до 200 тысяч
лет назад совпадает с большей частью раннего и
среднего плейстоцена — геологической эпохи, про-
должавшейся примерно от 2 миллионов до 10 тысяч
лет назад. В течение этого ледникового века во
время периодов интенсивного похолодания, назы-
ваемых стадиями (фазами) оледенения, ледниковые
покровы и горные ледники расползались по значи-
тельной части территории севера Северной Америки
и Северо-Западной Евразии, отступая затем назад
во время перемежающихся с похолоданиями более
теплых промежутков, которые получили название
межледниковых стадий (фаз).

Во время оледенений даже не подвергавшиеся им
части Европы и Западной и Восточной Азии каж-
дый год были свободны от морозов лишь на протя-
жении едва ли одного месяца. Поэтому их ланд-
шафты превратились в тундру или леса с умеренно
холодной температурой; преобладали там такие де-
ревья, как ель и бук. Но условия похолодания бла-
гоприятствовали распространению крупных млеко-
питающих; например, в Китае это были гиены, ги-
гантские бобры, благородные олени и доисторические
виды носорогов и слонов.

В периоды оледенений в субтропики поступало
значительно больше дождевых осадков, чем они
получают сейчас, а тропики высыхали и их богатые
леса уменьшались в размерах, превращаясь в изо-
лированные островки.

Лишенные притока воды, которая была связана
в виде обширных ледниковых покровов, сокраща-
лись акватории океанов. Поверхность морей опуска-
лась по крайней мере на 328 футов (100 м) ниже их
современного уровня, обнажая сухопутные пере-
мычки, которые позволили людям заселить большие
острова Юго-Восточной Азии

В межледниковые периоды климат в некоторых
северных районах становился теплее, чем в настоя-
щее время. Теплолюбивые млекопитающие, такие






Мир в ледниковую эпоху.

как гиппопотамы и носороги Мерка, распростра-
нились на север вплоть до Южной Англии. В то же
время уровень моря поднялся на 180 футов (50 м)
выше современного, отделив от суши некоторые при-
брежные острова.

Любая популяция Homo erectus, подвергшаяся
изоляции в результате климатических изменений,
получала возможность эволюционировать слегка
отличным от других образом в зависимости от тех
условий, в которые она попадала.

Так выглядело Северное
полушарие во время оледенения.
а — Азия.
б — Европа.
в — Северная Америка.

1 — Территория, ставшая сушей
во время оледенения.

2 — Море.

3 — Территория, покрытая
ледниками.

4 — Летняя граница морского
льда.


Прямоходящий человек в Африке

Находки ископаемых остатков указывают на Аф-
рику как на континент, где смежные процессы, вли-
явшие друг на друга и связанные с усиленным ис-
пользованием рук, орудий и мезга, привели к увели-
чению размеров мозга у рода Homo, в результате чего
появился обладавший более крупным мозгом, более
развитым интеллектом и большей приспособляе-
мостью вид Homo erectus.

Первые известные нам ископаемые остатки челе-
века прямоходящего происходят из Восточной Аф-
рики и имеют возраст примерно 1,6 миллиона лет.
Один из скелетов представляет собой наиболее
хороню сохранившуюся из каких-либо гоминид,
дошедших до нас от периода, предшествовавшего
появлению преднамеренных захоронений, которые
начались около 70 тысяч лет назад.

Другие ископаемые — большей частью обломки
черепа или челюстей — говорят о том, что человек
прямостоящий в конечном счете распространился
из Восточной Африки в самые отдаленные уголки
континента. Но поскольку большинство ископаемых
находок состоят из отдельных мало связанных между
собой остатков и не дают нам ясного представления
о последовательно!! эволюции, а также потому, что
линия, отделяющая этот вид от нашего, выражена
нечетко, можно спорить о том, не относятся ли все
африканские и европейские остатки человека пря-
моходящего, которые моложе 400 тысяч лет, к виду
Homo sapiens.

Вот вкратце данные о некоторых наиболее значи-
тельных находках в Африке.

1. Тернифин; массивная нижняя челюсть с круп-
ными зубами, найденная рядом с двумя другими че-
люстями и фрагментам черепа. Возраст — возможно,
700 тысяч лет. Место — Тернифин, Алжир.

2. Кооби Фора; череп с тяжелыми надглазничными
валиками; относится к числу наиболее полных и
самых ранних находок черепа Homo erectus. Воз
руст возможно, 1,6 милливна лет. Месте Кооби
Фора, к востоку от озера Туркана (Рудольф), Кения.

3. Сварткранс; фрагмент нижней челюсти с пятью
зубами, получивший сначала название "Telanfhro-
pus", а позже отнесенный к австралопитекам или
Homo habilis. Возраст возможно, 1 миллион лет.
Место — Сварткранс, Южная Африка.

вырасти до 6 футов (1,8 м).
что превышает рост большинства
современных .нолей. Скелет был
найден кенийским охотником
за ископаемыми остатками
Кимойя Кимеу в 1984 г. к западу
от озера Туркана (Рудольф).


Человек прямоходящий
в Африке.

Основные стоянки.

1. Тернифин.

2. Мелка Кунтуре.

3. Река Омо.

4. Нариокотоме.

5. Кооби Фора.

6. Чесованджа.

7. Олоргесайлие.

8. Олдувайское ущелье.

9. Сварткранс.

Три ископаемые находки
человека прямоходящего.

Нумерация соответствует
цифрам, которыми обозначены
в тексте находки остатков
Homo erectus в Африке.

1. Тернифин.

2. Кооби Фора.

3. Сварткранс.


Человек прямоходящий
в Европе.

На карте отмечены некоторые
места находок костных остатков
или орудий, которые ученые
приписывают Homo ereclus.
Не исключено, однако, что все
они принадлежат архаичной
разновидности Homo sapiens.
1, 2. Амброна и Торральба.

3. Араго около Тотавеля.

4. Солейлак.

5. Терра Амата, Ницца.

6. Мауэр около Гейдельберга.

7. Бильцинглебен.

8. Пржезлетице.

9. Вертешсёллёш.

10. Петралона около
Салоники.

Прямоходящий человек
в Европе

Древние орудия свидетельствуют о том, что Homo
erectus, возможно, появился в Европе около 1,5 мил-
лиона лет назад, но все найденные здесь костные
остатки, которые предположительно принадлежат
ему, как кажется, имеют возраст 500—200 тысяч лет
или датируются даже еще более поздним перио-
дом. Большинство из них представляют собой просто
фрагменты челюсти или черепа. Почти все они обла-
дают некоторыми особенностями, характерными для
Homo sapiens, что сбивает с толку исследователей.
Некоторые специалисты считают, что эти находки
принадлежат формам, являющимся переходными
между этими двумя видами. Возможно, их предки,
относящиеся к виду Homo erectus, пришли в Европу
в теплую фазу, когда ледниковые покровы отсту-
пили. Затем они эволюционировали в направлении
нашего вида, оказавшись в изоляции от других
человеческих популяций при похолодании в лед-
никовую эпоху.

Трудно решить вопрос о классификации этих ран-
них людей Европы. Некоторые ученые относят все
разновидности, о которых пойдет речь на следующих
двух страницах, к тем архаичным формам совре-
менного человека, которые будут описаны на с. 138—
139.

1. Гейдельбергский человек; массивная нижняя
челюсть с зубами, без подбородка, соответствует
широкому выступающему вперед лицу. Возраст —
около 500 тысяч лет. Место — деревня Мауэр, близ
Гейдельберга, Германия.


2. Тотавельский череп; с большими надбровными
дугами, широким лицом и носовым отверстием, с
плоским лбом и длинной узкой мозговой коробкой.
Возраст — около 400 тысяч лет. Место — пещера
Араго около Тотавеля, Юго-Западная Франция.

3. Вертешселлешскии череп; фрагмент затылочной
кости — толстый, с костяным гребнем для прикреп-
ления шейных мышц. Объем мозга мог соответство-
вать нашему. Возраст — около 400 тысяч лет. Ме-
сто — село Вертешсёллёш, к западу от Будапешта,
Венгрия.

4. Петралонский череп; с широким основанием
и широкой лицевой частью, нависшими надбров-
ными дугами, скошенным лбом и угловатой заты-
лочной костью, но большого объема — около
1230 см3 . Возраст — около 300 тысяч лет. Место —
пещера Петралона около Салоники, Греция.

Четыре ископаемые находки.

Нумерация европейских
ископаемых костных остатков
соответствует принятой в тексте.

1. Гейдельбергский человек
(нижняя челюсть из Мауэра).

2. Череп из Тотавеля.

3. Череп из села Вертешсёллёш.

4. Череп из пещеры Петралона.




Прямоходящий человек в Азии

Большинство ископаемых остатков Homo erectus
происходит из Азии. Почти все они были найдены
на Яве или в Китае, а один череп, возможно принад-
лежащий человеку прямоходящему, был обнаружен
в Индии.

Наиболее ранние образцы «питекантропа» из так
называемых слоев Джетис на Центральной Яве
могут иметь возраст свыше 1,5 миллиона лет; в
яванских слоях Триниль найдены кости, возраст
которых, возможно, 700 тысяч лет. Ископаемый че-
ловек из Китая — синантроп (его называют также
пекинским человеком) — известен по остаткам более
40 особей, найденным около Пекина; все они исчезли
во время второй мировой войны, но слепки с них
сохранились. Мозг этой китайской разновидности
был крупнее, чем у более древних азиатских форм.
Синантроп существовал в условиях похолодания
около 360 тысяч лет назад.

Все эти азиатские гоминиды жили недалеко от
побережья Южно-Китайского моря, которое геоло-
ги сравнивают с гигантской ямой, то наполнявшейся
водой, то высыхавшей по мере таяния или наступле-
ния северных ледниковых покровов. Во время фаз
похолодания и понижения уровня воды Homo erectus,
вероятно, колонизировал опустившийся сейчас ниже
уровня моря Зондский шельф между Индонезией
и Китаем и мигрировал по образовавшейся суше
между двумя этими территориями.



Человек прямоходящий
в Азии.

На этой карте показаны места
некоторых наиболее важных
стоянок.

1. Нармада.

2. Юаньмоу.

3. Лук Йен.

4. Ланьтянь.

5. Юнцзи.

6. Наньчжао.

7. Пекин.

8. Хэцзян.

9. Саширан.

10. Пернинг, Моджокерто.

11. Трнниль.


Вот примеры некоторых образцов из Азии.

1. «Питекантроп 4»; фрагмент крупного толсто-
стенного черепа и массивная верхняя челюсть с про-
межутком (диастемой) между клыком и резцом;
этому промежутку, вероятно, соответствовал боль-
шой клык на нижней челюсти. Возраст — около
1 миллиона лет. Место — Сангиран, остров Ява.

2. Череп из Ланьтяня; маленький (объем 780 см3 ),
с толстыми стенками и с массивными, выгнутыми
дугой надглазничными валиками. У отдельно най-
денной в том же Ланьтяне нижней челюсти без
подбородочного выступа отсутствуют третьи корен-
ные зубы (эта врожденная особенность встреча-
ется у некоторых людей и сейчас). Возраст — около
600 тысяч лет. Место — округ Ланьтянь, провин-
ция Шэньси, Китай.

3. «Синантроп»; низкий широкий череп (объем
1075 см3 ), относительно мелкие зубы без диастемы;
челюсть короче, чем у более древних азиатских
форм. Возраст — 360 тысяч лет. Место — селение
Чжоукоудянь близ Пекина, Китай.

Три ископаемые находки.

Нумерация рисунков
соответствует принятой в тексте.

1. «Питекантроп 4».

2. Череп из Ланьтяня.

3. «Синантроп».




Рубила и чопперы

Около 1,6 миллиона лет назад в Восточной Африке
появился новый своеобразный тип каменных орудий.
Это так называемое ручное рубило состояло из куска
камня размером с кулак, которому была придана
форма, напоминающая ладонь или сплющенную
грушу; острые кромки камня были образованы пу-
тем скалывания отщепов с обеих сторон. Экспери-
менты показывают, что это орудие использовалось
главным образом при разделке туш, которые были
предварительно освежеваны при помощи острых
каменных отщепов, имевших форму топоровидных
лезвий (кливеров).

Самые первые ручные рубила появились примерно
в то же время, что и Homo erectus. Поскольку для
изготовления подобных однотипных орудий требо-
валась немалая сообразительность, можно заклю-
чить, что их вероятным изобретателем был именно
этот высокоразвитый гоминид.

К числу орудий древнего каменного века относятся
рубила, топоровидные кливеры, скрёбла и отщепы;
они называются ашельскими по находкам в Сент-
Ашёле на севере Франции; их возраст насчитывает
300 тысяч лет, Ашельская технология изготовления
орудий распространилась в Индии и Европе, где
она продолжала существовать примерно еще 100
тысяч лет назад, но, очевидно, так и не дошла до
Индонезии и Китая.

Между тем культуры изготовления более грубых
рубящих орудий (чопперов), принадлежащие к тому
типу, который называется олдованским, распростра-
нились в Европе и Азии от Ближнего Востока до



Ашельские орудия.

Эти орудия из Анголы на
рисунках уменьшены примерно
в 2 раза.

1. Ручное рубило.

а — Тыльная сторона.
б — Режущий край.
в — Острие.

2. Кливер.

г — Тыльная сторона.
д — Боковая сторона.
е — Режущий край.


Явы, Филиппин и Чжоукоудяня в Северном Китае.
К местным вариантам относятся клэктонская куль-
тура из Клэктона-он-Си в Англии (где двухконус-
ные каменные ядрища, грубые рубила — чопперы,
толстые отщепы и зазубренные отщепы появились
еще до ашельской технологии) и тайякская культура
из Тайяка во французском департаменте Дордонь.

В одних местах ашельская технология и изготов-
ление чопперов из ядрищ существовали бок о бок,
а в других местах способы изготовления орудий, ве-
роятно, зависели от тех материалов, которые имелись
в наличии в том или ином месте, либо от того кон-
кретного вида работы, для которой они предназна-
чались.

К остаткам других орудий человека прямоходя-
щего относятся «наковальни» (рабочие плиты) и
ударники (отбойники). Некоторые из первых извест-
ных нам свёрл, лезвий и зубил и ранние образцы
костяных и деревянных орудий происходят из Амб-
роны и Торральбы в Испании; остатки деревянной
чаши найдены в Ницце во Франции.

Примитивная техника
обработки камня (А,
1—3).

1. Ударами каменного молотка
по одной из сторон заготовки
получали ряд глубоких,
примыкающих друг к другу
сколов.

2. Заготовку переворачивали
и наносили удары по
выступающим гребням, отчего
появлялся еще один ряд сколов.

3. В итоге обработки
получалось ручное рубило

с грубым волнистым режущим
краем, образованным
многочисленными наложенными
друг на друга сколами.

Усовершенствованная техника
обработки камня (Б,
1—4).

1. Отколов верхнюю часть
заготовки, получали плоскую
ударную поверхность.

2. Откалывали длинный тонкий
отщеп с одной из боковых сторон
заготовки.

3. Следующим ударом готовили
новую верхнюю площадку.

4. Ударом по этой площадке
откалывали длинный тонкий
отщеп с противоположной
боковой стороны заготовки.

В результате получался узкий
и более прямой режущий край,
нежели при примитивной технике
обработки.

Обработка камня с помощью
палки (В).

Рубила, изготовленные
с помощью каменных ударников
и техники, изображенной в серии
рисунков Б, подвергались
дальнейшей обработке ударами,
которые наносились упругой
костью, рогом или деревянной
палкой. С использованием
этой техники можно было,
не повредив заготовки, отделить
от ее поверхности мелкие отщепы
и придать изделию необходимую
форму.


а — Elephas antiquus, вымерший
слон; на юго-западе Европы
таких слонов убивали,
предварительно загнав их в
ловушку.

б — Sirnopithecus, вымерший
павиан; на него охотились
в Восточной Африке.

Остатки древнего пиршества.

На этом плане раскопок
в Амброне (Испания) мы видим:
а — Кости ископаемых слонов
и других животных.
б — Каменные орудия
и отброшенные за ненадобностью
отщепы.

в — Обгоревшие поленья.
г — Камни, из которых,
возможно, был сложен очаг.

Охота

На ряде стоянок человека прямоходящего най-
дены серьезные доказательства того, что эти пред-
приимчивые гоминиды не просто собирали растения
и срезали мясо с туш убитых хищниками животных,
но и сами активно охотились на крупную дичь, объе-
диняясь для этого в группы с тем, чтобы спланиро-
вать и осуществить совместное преследование или
засаду. Находки, обнаруженные на трех континентах,
дают представление о приемах охоты и о животных,
которые были ее объектом. Все три следующих при-
мера, вероятно, датируются 400 тысяч лет до нашего
времени.

В Олоргесэйли (Кения) имеется одна стоянка с
остатками 50 обезьян — симопитеков. Древние люди,
вероятно, забили дубинками целое спящее стадо
этих крупных вымерших к настоящему времени ба-
буинов точно так же, как это еще делают и по сей
день некоторые танзанийские племена, охотясь на
современных потомков этих обезьян.

В Торральбе (северная часть Центральной Испа-
нии) охотники, видимо, использовали огонь, чтобы
загнать десятки бродячих слонов, диких быков, ло-
шадей, оленей и носорогов в естественную ловушку—
болотистый овраг в долине с крутыми склонами.
Здесь погибло по крайней мере 30 слонов, относя-
щихся к ныне вымершему виду с прямыми клыками;
эти слоны были более крупными, чем современный




африканский слон. Много диких зверей было, вероят-
но, забито в Торральбе и соседней Амброне.

Самые впечатляющие данные из Азии относятся
к пещере Чжоукоудянь близ Пекина. Здесь, судя по
пещерным отложениям, человек прямоходящий уби-
вал и поедал кабанов, бизонов, оленей, газелей,
лошадей и носорогов. Разбитые кости человеческих
конечностей и человеческие черепа с выломанным
основанием свидетельствуют о том, что эти охотники
были каннибалами, которые любили головной и
костный мозг особей, принадлежащих к их же соб-
ственному виду.

Не совсем ясным остается ответ на вопрос о том,
как древние люди убивали крупную дичь. Некото-
рые данные позволяют думать, что при этом они
пользовались деревянными копьями с каменными
наконечниками. Но какие бы способы ни применя-
лись, охота была связана с риском, и этим можно
объяснить то, что большинство черепов Homo erectus
имеют следы старых заживших повреждений.

Занятия охотников.

На рисунках изображены четыре
охотничьих орудия из Испании
(они пронумерованы) и
различные возможные виды их
применения (обозначены
буквами).

1. Деревянное копье.

а — Охота с копьями на крупных
млекопитающих.

2. Каменное орудие с зубцами
по режущему краю (так
называемый «дентикюле»).

б — Заточка острия копья.

3. Кливер из кварцита; его
длина 10 дюймов (25 см).

в — Разделка туши крупного
млекопитающего.

4. Двустороннее скребло из
яшмы.

г — Удаление жира и мяса со
шкуры для ее очистки.



1 33


Жилище и очаг


Распространение огня.

На карте показаны стоянки,
где более 100 тысяч лет назад
люди, очевидно, разводили
костры. Один из ученых
оспаривает доказательства
применения человеком огня
на стоянке 11. Стоянки 5, 6, 8
и 9, возможно, имеют возраст
1 миллион лет или древнее.

1. Торральба.

2. Эскале.

Терра Амата.
Вертешсёллёш.
Чесованджа.

Каламбо Фоллз.

Скопления костей и каменных орудий находят на
тех местах, где семейные группы или более крупные
объединения Homo erectus разбивали свои стоянки.
Большинство из стоянок служило пристанищем
лишь в течение нескольких дней, пока люди плани-
ровали охоту, свежевали туши убитых животных и
делили между собой их мясо, собирали съедобные
растения, пили воду из соседнего родника, потока
или озера, обновляли запас своих орудий из камня,
дерева и кости, а также отдыхали и спали. В условиях
теплого климата тропиков было достаточно просто
найти для этого сухое место.

Но человек прямоходящий нередко сооружал и ук-
рытия, которые известны по находкам в прохладных
северных районах. В Торральбе и Амброне (Испа-
ния) обнаружены выложенные по кругу камни.
Подобные каменные круги остаются и сейчас на ме-
стах установки эскимосских жилищ — сшитых из
шкур шатров, средняя часть которых поддерживает-
ся центральным шестом, а края придавливаются
к земле тяжелыми камнями. На стоянке Терра Ама-
та близ французского города Ниццы на площади
90 кв. миль (235 км2 ) сохранились старые жилые
площадки, на месте которых, возможно, были соору-
жены овальные хижины из переплетенных веток,
закрепленных камнями. Внутри хижин горели кост-
ры в очагах, защищенных от ветра каменными ук-
рытиями. Самые крупные хижины этой сезонной сто-
янки на морском берегу могли вмещать до 20 чело-
век.

Близ Тотавеля во Французских Пиренеях и Чжо-
укоудяне около Пекина охотники жили в пещерах.
По-видимому, в пещеру Араго (Франция) они при-
ходили в те или иные сезоны вслед за мигрирующей
дичью. Но обнаруженный в Чжоукоудяне слой
пепла толщиной 19,7 футов (6 м), может быть,
является следствием длительного пребывания людей.



Огонь был, по-видимому, знаком людям еще до
появления Homo erectus: около озера Туркана в
Кении известен участок обугленного грунта возрас-
том 2,5 миллиона лет. Человек мог сохранять и под-
держивать огонь, возникший в результате удара
молнии или извержения вулкана. Но можно утвер-
ждать, что именно Homo erectus первым начал
систематически использовать огонь для обогрева,
приготовления пищи, защиты от хищников и для
охоты на диких животных.

В последний ледниковый период сооружение жи-
лищ, применение огня, а также пища с высоким со-
держанием протеина (возможно, и одежда, сшитая
из шкур) позволили человеку колонизовать даже
холодные северные районы. Приготовление же пищи
на огне дало возможность употреблять ранее не-
удобоваримые виды растений. Для человечества
все эти достижения означали важные изменения —
культурное развитие теперь приобретало большее
значение, чем биологическая эволюция.

Жилише на Ривьере.

В таких овальных шалашах,
сделанных из переплетенных
веток, возможно, жили охотники
на средиземноморском
побережье Франции. Эти
непрочные укрытия давным-
давно исчезли, но археологи
могут их реконструировать
по оставшимся камням и ямкам
от кольев.


НЕАНДЕРТАЛЬСКИЙ ЧЕЛОВЕК


300 тысяч лет назад неко-
торые архаичные формы ви-
да
Homo sapiens начали при-
обретать те основные призна-
ки, которые характерны для
неандертальского человека.
Лучше всего он известен нам
по костным остаткам и оруди-
ям, возраст которых колеб-
лется от
70 до 40 тысяч лет.
Этот преимущественно евро-
пейский подвид явился охот-
ником-собирателем, который
принес с собой много ново-
введений. Он жил в среднюю
пору древнего каменного ве-
ка и был способен переносить
довольно сильные похолода-
ния климата. Погребения
умерших свидетельствуют,
что у древнейших извест-
ных нам неандертальцев
проявлялись некоторые чув-
ства, характерные для чело-
века. И все же неандерталь-
цы были, вероятно, лишь бо-
ковой ветвью того эволюци-
онного древа, от которого
произошел человек вполне
современного типа. По всей
видимости, эта ветвь вымерла
30 тысяч лет назад.


Направления эволюции человека

300 тысяч лет назад Homo erectus уже начал пре-
вращаться в человека вполне современного типа,
который изображен на с. 160. Но темпы эволюции
были разными в различных местах, что зависело
от таких факторов, как мутации, все более широкое
использование орудий для тяжелых работ, выпол-
нявшихся раньше при помощи зубов или мышц,
миграция и изоляция некоторых популяций. Даже
эволюция различных частей человеческого тела про-
ходила неравномерно, что приводило, например, к
появлению черепов, сочетавших в себе характерные
современные и архаичные черты. Несмотря на раз-
личия, палеоантропологи относят большинство че-
ловеческих остатков позднего ледникового периода
к одному виду, считая их архаичными формами Homo
sapiens. Сюда причисляют также ответвившийся
специфический подвид — неандертальцев, о которых
пойдет речь на с. 142-143. Здесь мы даем примеры
архаичных форм Homo sapiens, включая некоторых
так называемых «протонеандертальцев». (Не исклю-
чено, что к виду Homo sapiens относится также рас-
смотренный выше европейский Homo erectus).

1. Человек из Сванскомба; фрагменты женского
черепа с толстыми стенками, округлым затылком и
большим объемом мозга (1300 см ). Возраст — воз-
можно, 250 тысяч лет. Место — Сванскомб около
Лондона, Англия.


Где они жили.

На этой карте указаны
приблизительные места находок
архаичных черепов Homo
sapiens.

1. Сванскомб, Англия.

2. Штейнгейм, Германия.

3. Кабве (Брокен-Хилл),
Замбия.

4. Бухта Салданья, ЮАР.

5. Нгандонг, остров Ява
(Индонезия).

6. Чжуцзияо.


2. Человек из Штейнгейма; низкий череп с над-
глазничными валиками и объемом мозга 1100 см3 ,
но с округлым затылком, относительно маленькой
выпрямленной лицевой частью и мелкими зубами.
Возраст — более 300 тысяч лет. Место — Штейн-
гейм около Штутгарта, Германия.

3. Человек из Брокен-Хилла («родезийский чело-
век» или «череп из Кабве»); череп с покатым лбом,
мощными надглазничными валиками и угловатым
затылком, но с крутыми, «с3 овременного типа», ску-
лами; объем мозга 1300 см3 . Возраст — возможно,
200 тысяч лет. Место — Кабве, Замбия.

4. Череп из бухты Салданья; похож на череп
человека из Брокен-Хилла. Возраст — по крайней
мере 200 тысяч лет. Место — Хоупфилд, бухта Сал-
данья, Южная Африка.

5. Человек с реки Соло; черепная коробка с тол-
стыми стенками, покатым лбом, сплющенной лоб-
ной костью и развитым в задней части гребнем;
объем мозговой полости 1035—1255 см3 ; очень
похож на череп более раннего пекинского синантро-
па. Возраст — возможно, более 100 тысяч лет. Мес-
то — Нгандонг, река Соло, остров Ява.

6. Человек из Чжуцияо; один из группы массив-
ных черепов, найденных в Китае; похож на череп
Homo erectus, но округлен сзади. Возраст всей груп-
пы черепов 250—100 тысяч лет. Место — Датун, про-
винция Шаньси, Китай.

Шесть черепов древних Homo
sapiens.

Нумерация соответствует
принятой в тексте.

1. Человек из Сванскомба
(вид сзади).

2. Человек из Штейнгейма.

3. Человек из
Брокен-Хилла.

4. Череп из бухты Салданья.

5. Человек с реки Соло.

6.