|
|
|
Фармация (аптечное производство лекарств)
Инструкция: выберите один или несколько правильных ответов.
Выбор режима настаивания зависит от:
а
морфологической структуры
лекарственного растительного сырья
б
действующих веществ лекарственного
растительного сырья
в
измельченности сырья
г
фармакологического действия
Дубильные вещества - основные действующие
вещества лекарственного растительного сырья:
а
лапчатки
б
ноготков
в
солодки
г
черемухи
д
ромашки
Эфирные масла - основные действующие
вещества лекарственного растительного сырья:
а
черники
б
солодки
в
эвкалипта
г
шиповника
д
мяты
Производные антрацена - основные
действующие вещества лекарственного
растительного сырья:
а
сенны
б
багульника
в
крушины
г
жостера
д
пижмы
Полисахариды - основные действующие
вещества лекарственного растительного сырья:
а
душицы
б
льна
в
зверобоя
г
алтея
д
валерианы
Витамины - основные действующие вещества
лекарственного растительного сырья
а
бессмертника
б
мать-и-мачеха
в
шиповника
г
рябины
д
шалфея
Из лекарственного растительного сырья,
содержащего флавоноиды готовят, как
правило,
а
отвар
б
настой
Из лекарственного растительного сырья,
содержащего эфирные масла готовят:
а
отвар
б
настой
Водные извлечения из успокоительных сборов
изготавливают, как правило:
а
в режиме настоя
б
в режиме отвара
в
перемешивая с открытой крышкой
г
помешивая с закрытой крышкой
д
без отжатия
Водные извлечения из вяжущих сборов
изготавливают, как правило:
а
в режиме настоя
б
в режиме отвара
в
перемешивая с открытой крышкой
г
помешивая с закрытой крышкой
д
процеживая после охлаждения
Водные извлечения из желчегонных сборов
изготавливают, как правило:
а
в режиме настоя
б
в режиме отвара
в
перемешивая с открытой крышкой
г
помешивая с закрытой крышкой
д
процеживания без охлаждения
Водные извлечения из листьев сенны
изготавливают:
а
в режиме настоя
б
в режиме отвара
в
перемешивая с открытой крышкой
г
помешивая с закрытой крышкой
д
процеживая после полного охлаждения
Водные извлечения из корневищ лапчатки
изготавливают:
а
в режиме настоя
б
в режиме отвара
в
перемешивая с открытой крышкой
г
помешивая с закрытой крышкой
д
процеживания без охлаждения
Нормативные документы на лекарственное
растительное сырье
а
ГФ
б
ФС
в
ФСП
г
ГОСТ
Процеживают без охлаждения водные
извлечения из растительного сырья
содержащего:
а
дубильные вещества
б
производные антрацена
в
фенологликозиды
К основным направлениям государственной
регламентации производства и контроля
качества лекарственных препаратов относится
регламентация
а
разработки теоретических основ
существующих методов изготовления
лекарственных форм
б
состава лекарственных препаратов
в
создания новых лекарственных форм
г
условий, обеспечивающих технику
безопасности, охрану труда, соблюдение
экологических норм производства
д
проведения научных исследований
е
права на фармацевтическую деятельность
ж
условий изготовления препаратов
высокого качества
Государственная регламентация производства
лекарственных препаратов и контроля их
качества проводится по направлениям
а
установления права на фармацевтическую
деятельность
б
нормирования состава прописей
лекарственных препаратов
в
установления норм качества
лекарственных и вспомогательных
веществ
г
нормирования условий изготовления и
технологического процесса
д
всем выше перечисленным
Выбирая область профессиональной
деятельности, Вы учитываете, что аптечное
изготовление лекарственных препаратов от
промышленного производства отличается
а
объемом выпускаемой продукции
б
требованиями к качеству дисперсионных
сред
в
используемой нормативной
документацией
г
требованиями к лекарственным и
вспомогательным веществам
д
номенклатурой лекарственных форм
Главными отличительными особенностями
аптечного изготовления лекарственных
препаратов от промышленного производства
являются
а
объем производства
б
требования к качеству вспомогательных
веществ
в
сроки годности готовой продукции
г
номенклатура лекарственных форм
д
требования к качеству готовой продукции
При изготовлении лекарственных препаратов в
аптеке Вы, как технолог, будете
руководствоваться следующей нормативной
документацией
а
приказами МЗ РФ
б
производственными регламентами
в
методическими указаниями,
утвержденными МЗ РФ
г
ФС и ФСП
д
нструкциями, утвержденными МЗ РФ
Сборником обязательных
общегосударственных стандартов и положений,
нормирующих качество лекарственных средств
является
а
справочник фармацевта
б
приказ МЗ по контролю качества
лекарственных средств
в
ГОСТ
г
ГФ
д
GMP
Биофармация как наука изучает биологическое
действие лекарственных препаратов в
зависимости от:
а
физико-химических свойств
лекарственных и вспомогательных
веществ
б
лекарственной формы
в
функциональных групп
г
воздействия факторов окружающей среды
д
технологии изготовления
Согласно биофармацевтической концепции
биофармацевтическими факторами являются
а
вид лекарственной формы
б
наличие фармакологически активных
веществ
в
природа и концентрация
вспомогательных веществ
г
дисперсность лекарственных веществ
д
характер технологического процесса
е
вид упаковочного материала
Приступая к биофармацевтическим
исследованиям Вы освоите методики изучения:
а
специфической активности лекарственных
веществ
б
контроля качества на всех стадиях
изготовления препарата
в
влияние фармацевтических факторов на
биологическую доступность
г
результатов клинических испытаний
д
высвобождения, всасывания, транспорта,
биотрансформации лекарственных
веществ
Для оценки биологической доступности
изследуемого препарата изучают следующие
показатели:
а
растворимость лекарственных веществ
б
максимальную концентрацию
лекарственного вещества в биожидкостях
в
характер метаболизма
г
площадь под кривой фармакокинетики
д
время достижения максимальной
концентрации в биожидкостях
Проведение биофармацевтических
исследований требует от специалиста владения
двумя основными методами изучения
биологической доступности
а
биохимическим
б
фармакокинетическим
в
фармакодинамическим
г
термодинамическим
д
полярографическим
При оценке лекарственных препратов
различают биологическую доступность:
а
эквивалентную
б
абсолютную
в
стандартную
г
адекватную
д
относительную
При физиологических условиях фосфолипидная
фаза биологической мембраны находится в
состоянии
а
жидком аморфном
б
жидко-кристаллическом
в
твердом аморфном
г
твердом кристаллическом
Проницаемость липидной фазы биологической
мембраны велика для:
а
водорастворимых веществ
б
жирорастворимых веществ
в
воды
г
ионов
Воздух помещений аптеки обеззараживают
а
радиационной стерилизацией
б
установкой приточно-вытяжной
вентилляции
в
ультрафиолетовой радиацией
г
обработкой дезинфицирующими
средствами
Как менее эффективный из ГФ ХI издания
исключен метод стерилизации
а
насыщеным водяным паром
б
сухим горячим воздухом
в
текучим паром
г
фильтрованием
д
химический (растворам
е
химический (газам
В аптеку доставили посуду из инфекционного
отделения больн Какие виды деятельности
будет включать предстерилизационная
обработка посуды, изделий и объектов в
соответствии с действующей инструкцией по
санитарному режиму
а
удаление белковых веществ
б
удаление жировых веществ
в
удаление механических включений
г
мойку
д
моюще-дезинфицирующую обработку
е
все вышеперечисленное
Стерилизация любого объекта, в обязательном
порядке, заключается в
а
умерщвлении патогенных видов
микроорганизмов на изделии
б
умервщлении патогенных
микроорганизмов на поверхности
в
удалении из объекта микроорганизмов
всех видов
г
удалении микроорганизмов, находящихся
на всех стадиях развития
д
применении термических и химических
методов и средств
е
удалении спор
Объектами микробиологического контроля в
аптеках НЕ являются
а
исходные продукты
б
промежуточные продукты
в
изготовленные препараты
г
вспомогательные вещества и материалы
д
руки и санитарная одежда персонала
е
воздущная среда
ж
посетители аптеки
з
поверхности помещения и оборудования
Какое дезинфицирующее средство Вы будете
использовать для обработки рук перед началом
изготовления препаратов только в крайнем
случае, если отсутствуют другие
дезинфицирующие средства?
а
этиловый спирт 80%
б
0,5% раствор хлоргексидина
биглюконата в 70 % этаноле
в
0,5 % раствор хлорамина Б
г
1 % раствор иодопирона
д
1% раствор иодоната
е
1 % раствор иодовидона
Получив указание о включении за 1-1,5 часа до
начала работы бактерицидных облучателей,
Вы включили их во всех помещениях, кроме
а
асептического блока
б
ассистентской
в
заготовочной
г
дистилляционной
д
рецептурно-экспедиционной
е
стерилизационной
Утверждение, что “GMP (Good manufacturing
practices) - это единая сиcтема требований по
организации производства и контролю
качества от начала переработки сырья до
получения готового лекарственного препарата”
а
верно
б
ошибочно
в
требует уточнения
Класс чистоты помещения устанавливается по
предельно допустимому содержанию в 1 куб. м
воздуха (шт.)
а
аэрозольных частиц
б
микроорганизмов
в
аэрозольных частиц определенного
размера и микроорганизмов
При создании чистого помещения (ЧП)
предусматривают необходимость подачи
однонаправленного потока воздуха,
обеспечивают
а
подачу очищенного воздуха,
поступающего от вентилятора
б
подачу очищенного воздуха от
вентилятора, обеспечивающего класс
чистоты помещения
в
движение параллельных потоков воздуха
г
движение параллельных потоков воздуха с
заданной скоростью
д
движение параллельных потоков воздуха с
одинаковой в поперечном сечении
скоростью внутри ограниченного
пространства.
Эффективность стерилизации сухим горячим
воздухом зависит от
а
температуры
б
времени стерилизации
в
степени теплопроводности
стерилизуемых объектов
г
правильности расположения объекта
внутри стерилизационной камеры
д
всех перечисленных выше факторов
Зависит ли эффективность химической
стерилизации растворами от температуры?
а
да
б
нет
К стерильным растворам аптечного
изготовления относятся
а
растворы для инъекций и инфузий
б
офтальмологические растворы для
орошений
в
все растворы для новорожденных
г
растворы с антибиотиками
д
растворы для детей до 1 года
Химическая стерилизация растворами
применяется для стерилизации
а
ваты и фильтровальной бумаги
б
пергамента
в
полимерных материалов
На флаконах с какими растворами, при
оформлении их к стерилизации, делают
пометку о времени изготовления, с учетом того,
что интервал времени от изготовления этих
растворов до начала стерилизации
регламентируется?
а
с антибиотиками
б
для офтальмологии
в
для инъекций
г
для новорожденных
Интервал времени от начала изготовления
инъекционных и инфузионных растворов до
начала стерилизации не должен превышать
(часов)
а
1,5
б
2
в
3
г
6
д
12
Простерилизованные: вата, марля,
пергаментная бумага, фильтры до вскрытия
биксов хранятся в аптеке (часов)
а
6
б
12
в
24
г
48
д
72
Вещество или смесь веществ с установленной
фармакологической активностью, являющееся
объектом клинических испытаний, это-
а
лекарственный препарат
б
лекарственное вещество
в
фармакологическое средство
г
лекарственное средство
д
лекарственная форма
Проводя перед началом изготовления
лекарственных препаратов фармацевтическую
экспертизу прописей рецептов, Вы отметите,
что к лекарственным средствам, обладающим
одурманивающим действием в
соответствии с приказом МЗ, относятся:
а
кодеин фосфат
б
экстракт красавки
в
фенобарбитал
г
спирт этиловый
д
эфедрин гидрохлорид
Решая, после проведения фармацевтической
экспертизы прописи рецепта, опрос о
возможности изготовления препарата, технолог
должен отметить, то предельно допустимая
масса кодеина, которая может быть отпущена
по одному рецепту, составляет (г)
а
0,1
б
0,15
в
0,2
г
0,25
д
0,6
е
1,2
Проводя перед изготовлением лекарственных
препаратов фармацевтическую эспертизу
прописей рецепта, технолог отметит, что к
списку ядовитых веществ относятся
а
осарсол
б
камфора
в
кодеин фосфат
г
висмут нитрат основной
д
атропин сульфат
Проводя перед началом изготовления
лекарственных препаратов фармацевтическую
экспертизу прописей рецептов, Вы отметите,
что к списку наркотических лекарственных
средств относятся
а
фенол
б
атропин сульфат
в
морфин гидрохлорид
г
камфора
д
промедол
. При проверке доз лекарственных веществ в
лекарственных формах перорального и
ректального применения учитывают, что к
списку сильнодействующих лекарственных
средств относятся
а
адонизид
б
натрий сульфат
в
анальгин
г
камфора
д
атрпин сульфат
е
экстракт белладонны
К лекарственным веществам, разлагающимся
с образованием летучих продуктов, относятся
а
йодоформ
б
водород пероксид
в
хлорамин Б
г
натрия гидрокарбонат
д
все перечисленные
При организации хранения и изготовлении
лекарственных препаратов учитывают, что
кристаллизационную воду способны терять:
а
фенилсалицилат
б
магния оксид
в
натрия сульфат
г
кальция хлорид
д
магния сульфат
При обеспечении условий хранения и
изготовлении лекарственных препаратов
необходимо учитывать, что углерод диоксид
воздуха способен снижать качество
а
рибофлавина
б
эуфиллина
в
кислоты борной
г
анестезина
Высокой гигроскопичностью, которую
учитывают при изготовлении любых
лекарственных форм, обладает
а
магний оксид
б
калий перманганат
в
теофиллин
г
кальция хлорид
д
терпингидрат
Свойством летучести, которое учитывают при
обеспечении условий хранения и изготовлении
лекарственных препаратов обладают:
а
магний оксид
б
ликоподий
в
ментол
г
тальк
д
камфора
При изготовлении препаратов учитывают
сильные окислительные свойства
а
осарсола
б
водорода пероксида
в
камфоры
г
калия перманганата
д
кислоты бензойной
е
серебра нитрата
К лекарственным веществам с установленным
НД нижним пределом влагосодержания
относятся вещества
а
кристаллические
б
аморфные
в
летучие
г
липофильные
д
кристаллогидраты
К пахучим веществам относятся все, КРОМЕ
а
камфоры
б
ксероформа
в
ментола
г
эуфиллина
д
фенола
При изготовлении лекарственных препаратов
с антибиотиками учитывают их особенности:
а
изменение активности в зависимости от
рН среды
б
возможность взаимодействия с
лекарственными и вспомогательными
веществами
в
термолабильность
г
нестабильность при хранении
д
все выше перечисленные
Лекарственные формы классифицируют по:
а
агрегатному состоянию
б
способам применения (пути введения)
в
стабильности
г
биологической доступности
д
характеру строения дисперсной системы
Термину “лекарственное вещество”
соответствует
а
твин-80
б
глюкоза
в
экстракт корней солодки
Термину “лекарственное растительное сырье”
соответствует
а
метилцеллюлоза
б
экстракт белладонны
в
цветки липы
г
вода мятная
Термину «лекарственная формаª
соответствуют:
а
раствор для инъекций
б
меновазин
в
суппозитории
г
мазь ртути оксида желтая
Термину «вспомогательное веществоª
соответствует
а
рибофлавин
б
жидкий экстракт-концентрат
в
вода для инъекций
г
концентрат для бюреточной установки
Вспомогательное вещество нипагин выполняет
в лекарственных формах роль
а
пролонгатора
б
консерванта
в
антиоксиданта
г
регулятора рН
д
изотонирующего компонента
Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия
сульфит применяют в качестве
а
консерванта
б
антиоксиданта
в
пролонгатора
г
изотонирующего компонента
Натрия хлорид может быть использован как
а
изотонирующий компонент
б
электролит в составе инфузионных
растворов
в
компонент комплексного стабилизатора
г
регулятор рН
Коллаген в фармации применяют как
а
компонент основы для мазей
б
компонент основы для суппозиториев
в
пролонгатор
г
компонент, повышающий вязкость
д
все верно
МЦ в фармацевтической технологии
применяют как
а
пролонгатор
б
структурообразователь
в
стабилизатор дисперсных систем
г
компонент основ для мазей
д
все верно
Если врач в рецепте превысил разовую или
суточную дозу ядовитого или
сильнодействующего вещества, не оформив
превышение соответствующим образом,
провизор-технолог
а
уменьшит количество лекарственного
вещества в соответствии со средней
терапевтической дозой
б
вещество введет в состав лекарственного
препарата в дозе, указанной в ГФ, как
высшая
в
лекарственный препарат не изготовит
г
вещество в состав лекарственного
препарата введет в половине дозы,
указанной в ГФ, как высшая
д
вещество введет в половине дозы,
выписанной в рецепте
Если в рецепте завышена доза
сильнодействующего или ядовитого вещества
без соответствующего оформления превышения
дозы, то в соответствии с указанием ГФ,
следует взять
а
половину выписанной в прописи массы
вещества
б
терапевтическую дозу для данного
возраста
в
половину той дозы, которая в
фармакопее указана как высшая
Относительная ошибка взвешивания навески
массой 0,9 г на ВР-1 (абсолютная погрешность 5
мг) составила ( % )
а
3
б
10
в
0,55
Относительная ошибка взвешивания навески
массой 0,02 г на ВР-1 (абсолютная погрешность
2 мг) составила ( %)
а
10
б
3
в
0.55
Относительная ошибка взвешивания навески
массой 0,09 на ВР-1 (абсолютная погрешность 3
мг) составила (%)
а
0,55
б
3
в
10
При выборе приборов для дозирования по
объему Вы учтете, что цилиндры, мерные
колбы это - приборы, градуированные на
а
налив
б
вылив
в
отмеривание по разности объемов
При выборе приборов для дозирования по
объему Вы учтете, что аптечные бюретки и
пипетки это - приборы, градуированные на
а
налив
б
вылив
в
отмеривание по разности объемов
г
дозирование окрашенных жидкостей по
нижнему мениску
Для обеспечения верности дозировки провизор-
технолог должен знать, что масса капли
зависит от
а
величины каплеобразующей поверхности
б
поверхностного натяжения жидкости
в
положения каплемера при дозировании
г
температуры жидкости и окружающей
среды
д
всех перечисленных факторов
Для определения поверхностного натяжения
жидкостей применяют методы
а
Стокса (падающего шарик
б
Оствальда (капиллярного вискозиметра)
в
отрыва капли (сталагмометра)
г
отрыва кольца
Сделайте вывод о соответствии определения
лекарственной формы “Порошки” определению
ГФ ХI издания “Порошки - это лекарственная
форма для внутреннего и наружного
применения, состоящая из одного или
нескольких веществ и обладающая свойством
дисперсности”
а
соответствует
б
не соответствует
К классификации по способу применения
относят порошки:
а
внутренние
б
присыпки
в
сложные
г
порошки для получения инъекционных
растворов
д
недозированные
При разделительном способе выписывания
порошков, пилюль, суппозиториев, масса
вещества на одну дозу
а
указана в рецепте
б
рассчитывается путем деления
выписанной массы на число доз
в
рассчитывается путем деления
выписанной массы на число приемов
При распределительном способе выписывания
дозированных лекарственных форм масса
вещества на одну дозу
а
указана в прописи
б
является частным от деления выписанной
массы на число доз
в
является частным от деления общей
массы на число приемов
г
является результатом умножения
выписанной в рецепте дозы на число доз
Терапевтическая эффективность порошков,
как правило, возрастает при
а
уменьшении размера частиц
б
снижении измельченности
в
увеличении удельной поверхности
г
уменьшении свободной поверхностной
энергии
При осуществлении процессов измельчения и
смешивания порошков учитывают
а
способность к адсорбции
б
способ выписывания массы ингредиентов
в прописи рецепта
в
возможность межфазовых
взаимодействий
г
характер упаковочного материала
д
характер кристаллической структуры
При осуществлении процесса измельчения и
смешивания порошков учитывают все
факторы, КРОМЕ
а
насыпной массы ингредиентов
б
возможности межфазовых
взаимодействий
в
массы выписанных ингредиентов
г
характера кристаллической структуры
д
числа выписанных доз
При осуществлении процессов
диспергирования и смешивания порошков
учитывают
а
количества (в гр) выписанных
ингредиентов
б
цвет порошкообразных лекарственных
веществ
в
характер кристаллической структуры
г
норму отпуска наркотических веществ
д
число выписанных доз
Рентгеноструктурный анализ, применяемый
при разработке новых лекарственных
препаратов дает информацию о
а
химическом составе образца
б
конформации молекул вещества
в
порядке расположения атомов и молекул
вещества
г
расстояниях между
кристаллографическими плоскостями
При измельчении порошкообразных веществ в
процессе изготвления порошков, суспензий,
мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что
чрезмерное измельчение и возрастание энергии
Гиббса может привести к ряду нежелательных
последствий
а
увеличению скорости всасывания
б
увеличению всех видов сорбции
в
возможности твердофазовых
взаимодействий
г
увеличению поглощения выделений
кожи и ран
д
возможности уменьшения количеств
действующих веществ
При выборе оптимального способа
измельчения и порядка смешивания порошков
НЕ учитывают
а
число доз
б
способность к сорбции
в
цвет ингредиентов
г
твердофазовые взаимодействия
д
значения “объемной” массы
е
массы выписанных ингредиентов
ж
способ выписывания количеств (
ингредиентов в прописи
з
возможность понижения температуры
плавления
Положительным результатом уменьшения
размера частиц при диспергировании и
возрастания энергии Гиббса являются:
а
увеличение скорости всасывания
б
увеличение всех видов сорбции
в
твердофазовые взаимодействия
г
увеличение сорбции экссудатов
д
возможность уменьшения дозировки
Измельчают при изготовлении порошков после
предварительного высушивания
а
магния оксид
б
магния сульфат
в
кислоту борную
Измельчение и смешивание порошков
начинают, затирая поры ступки веществом
а
мелкокристаллическим
б
аморфным
в
жидким
г
относительно более индифферентным
Первыми при изготовлении порошковой
массы измельчают лекарственные вещества
а
красящие
б
выписанные в меньшей массе
в
имеющие малое значение насыпной массы
г
трудноизмельчаемые
д
теряющие кристаллизационную воду
При изготовлении порошкообразных смесей
учитывают, что к трудно измельчаемым
веществам относятся
а
левомицетин
б
йод
в
кальций хлорид
г
камфора
д
тимол
е
ксероформ
При измельчении ментола следует добавлять
спирт этиловый
а
с учетом растворимости
б
несколько капель
в
с учетом совместимости
г
только при изготовлении суспензий
д
при введении этих веществ в
лекарственные формы по типу суспензии
и при изготовлении порошков
Относительная потеря кислоты салициловой
при измельчении 2,0 вещества в ступке N 3 (при
абсолютной потере 55 мг в ступке N1 и
коэффициенте рабочей поверхности ступки N3
= 2) составила (%)
а
0,05
б
0,11
в
5,5
Красящими свойствами, связанными с
высокой сорбционной способностью, обладают
а
экстракт белладонны сухой
б
медь сульфат
в
рибофлавин
г
калий перманганат
д
бриллиантовый зеленый
е
дерматол
Красящими свойствами, которые учитывают
при организации хранения и изготовлении
препаратов, обладают:
а
акрихин
б
экстракт белладонны
в
меди сульфат
г
фурацилин
д
этакридина лактат
Определяя массу 1 куб.см порошка в условиях
свободной насыпки и суховоздушном
состоянии, устанавливают
а
плотность
б
объемную (насыпну массу
в
фактор замещения
г
расходный коэффициент
Легко распыляются при диспергировании
а
тимол
б
цинк сульфат
в
магния оксид
г
магния сульфат
д
резорцин
е
экстракт белладонны сухой
К распыляющимся при диспергировании
порошкам относятся все, КРОМЕ
а
кальция карбоната
б
стрептоцида
в
магния оксида
г
магния карбоната основного
Для характеристики распыляемости порошка
и обоснования выбора оптимального варианта
технологии находят в таблицах значения
а
насыпной массы
б
плотности
в
коэффициента летучести
г
коэффициента относительной потери
д
расходного коэффициента
Проводя расчеты по формуле D = 1/ a (1/см),
Вы определяете
а
размер частиц порошка
б
дисперсность
в
степень дисперсности
г
однородность
д
коэффициент распределения
Рассчитывая отношение линейного или
объемного размера наиболее крупных частиц
порошкообразного вещества до измельчения к
соответствующему размеру наиболее крупных
частиц после измельчения, Вы определяете
а
дисперсность
б
размер частиц
в
степень измельчения
Верно ли утверждение, что полиморфаты -
химические аналоги, отличающиеся формой
кристаллов, оптическими свойствами,
растворимостью, биологической доступностью
а
да
б
нет
в
верно частично
г
для технологии лекарств не имеет
значения
В качестве наполнителя при изготовлении
тритураций используют
а
глюкозу
б
крахмально-сахарную смесь
в
лактозу
г
сахарозу
д
фитин
е
фруктозу
При изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан скополамина гидробромид
распределительным способом в дозе 0,0003,
следует взять тритурации (г)
а
1:10 - 0,03
б
1:10 - 0,3
в
1:10 - 0,003
г
1:100 - 0,3
д
1:100- 0,03
При изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны
распределительным способом в дозах: атропина
сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все
дозы следует взять (г)
а
2,5
б
2,45
в
2,3
г
2,2
д
2,47
Положительными свойствами молочного
сахара, как вспомогательного вещества при
изготовлении тритураций (в том числе
гомеопатических), являются все, кроме
а
высокая гигроскопичность
б
низкая гигроскопичность
в
плотность, обеспечивающая малую
скорость седиментации
г
относительная фармакологическая
индифферентность
д
относительная индифферентность к
факторам окружающей среды
Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации
платифиллина гидротартрата в соотношении
1:10. Вы взвесите (г)
а
0,5 платифиллина гидротартрата
б
5,0 лактозы
в
4,5 сахара белого
г
0,05 платифиллина гидротартрата
д
4,5 сахара молочного
Выписанный в прописи рецепта экстракт
белладонны соответствует
а
густому экстракту
б
раствору густого экстракта
в
жидкому экстракту
г
раствору жидкого экстракта
д
сухому экстракту
е
раствору сухого экстракта
При изготовлении порошков по прописи, в
которой выписано 0,24 экстракта белладонны
разделительным способом на 12 доз, сухого
экстракта взвесили (г)
а
0,24
б
2,88
в
0,48
г
0,12
При изготовлении 10 доз порошков по прописи,
в которой выписано 0,015 экстракта
белладонны взвесили (г)распределительным
способом сухого экстракта
а
0,15
б
0,3
в
0,03
г
0,015
В каких случаях имеет место увеличение
развески порошка, если при изготовлении
используют экстракт красавки
а
сухой
б
густой
в
раствор густого
г
жидкий
д
экстракт-концентрат
При изготовлении 10 доз порошков с
использованием сухого экстракта по прописи,
содержащей экстракта белладонны 0,15 и
фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска
порошка составила (г)
а
0,31
б
0,3
в
0,32
г
0,33
д
0,35
При изготовлении с использованием раствора
густого экстракта 10 порошков с разовой дозой
экстракта белладонны по прописи 0,01
отдозировали раствора (капель) Примечание:
0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям
раств
а
2
б
5
в
10
г
20
Заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества
а
имеющие малую насыпную массу
б
трудноизмельчаемые
в
с малыми значениями относительной
потери при диспергировании
г
аморфные
д
с большой насыпной массой
Оценку степени белизны (оттенка)
изготовленных порошков инструментальным
методом, исходя из спектральной
характеристики света, отраженного от образца,
провести
а
можно
б
нельзя
в
можно только визуально
При определении степени белезны порошков
наличие цветового или сероватого оттенка
определяют по величинам
а
степени белезны
б
степени яркости
в
и той, и другой
В вощеные капсулы упаковывают порошки,
содержащие
а
камфору
б
глюкозу
в
теофилин
г
йод
д
экстракт красавки
Порошки упаковывают в пергаментные
капсулы, если они содержат вещества
а
сильнодействующие и ядовитые
б
ядовитые и наркотические
в
летучие и пахучие
г
гигроскопичные
д
легко окисляющиеся
е
выветривающиеся (теряющие
кристаллизационную вод
В вощеные капсулы упаковывают порошки с
веществами:
а
пахучими
б
летучими
в
гигроскопичными
г
только трудноизмельчаемыми
д
имеюими неприятный вкус
Порошки упаковывают в пергаментные
капсулы, если в их составе присутствуют:
а
эуфиллин
б
тимол
в
камфора
г
глюкоза
д
ментол
При проведении ситового анализа учитывают,
что медицинские порошки системы, как
правило,
а
монодисперсные
б
полидисперсные
в
связнодисперсные
Считаете ли Вы, что одним из направлений
совершенствования порошков является
диспергирование на промышленных
предприятиях исходных лекарственных
веществ (средств) до дисперсности,
необходимой при изготовлении порошков по
индивидуальным рецептам
а
нет
б
да
в
да, т.к. при этом возрастает энергия
Гиббса
Для получения воды очищенной применяют
методы
а
обратный осмос
б
прямой осмотический процесс
в
фильтрацию
г
электродиализ
д
ионный обмен
Для получения воды очищенной НЕ
используют метод
а
ионного обмена
б
обратного осмоса
в
ректификации
г
электродиализа
д
дистилляции
Вода очищенная может быть получена любым
из перечисленных методов, КРОМЕ
а
дистилляции
б
ионного обмена
в
обратного осмоса
г
фильтрации
д
электродиализа
В качестве воды для инъкций можно
использовать воду, полученную методами
а
дистилляции в аппаратах марки ДЭ
б
дистилляции в аппаратах марки АЭ
в
обратного осмоса
г
ионного обмена
д
электродиализа
е
сепарации
Какие производные целлюлозы применяют в
качестве ионообменников?
а
карбоксиметилцеллюлозу
б
нитрат целлюлозы
в
ксантогенат целлюлозы
г
диметиламиноэтилцеллюлозу
д
метилцеллюлозу
На сборнике воды очищенной прикрепляется
бирка с указанием
а
марки аппарата, в котором получена вода
б
даты получения
в
срока хранения воды
г
номера анализа
д
подписи проверившего
Используя воду очищенную в качестве
растворителя, учитывают, что вода
а
легко растворяет йод, висмут нитрат
основной, камфору
б
способствует гидролизу солей и сложных
эфиров
в
растворяет соли алкалоидов и азотистых
оснований
г
обеспечивает физико-химический
процесс растворения
д
используется как растворитель только
при указании об этом в рецепте
В массо-объемной концентрации
изготавливают растворы
а
масляные
б
глицериновые
в
водные
г
защищенных коллоидов
д
полиэтиленгликолевые
Массо-объемный метод изготовления
препаратов с жидкой дисперсионной средой
предусматривает
а
дозирование всех жидких ингредиентов
по объему
б
применение специальных комплектов
измерительных приборов
в
применение концентрированных
растворов лекарственных веществ
г
все вышеперечисленное
Растворы для внутреннего применения
новорожденным и детям в возрасте до 1 года
изготавливают
а
в асептических условиях
б
в массо-объемной концентрации
в
без добавления стабилизаторов и
консервантов
г
в ЛПУ - в фасовке для одноразового
применения
д
все верно
В массо-объемной концентрации
изготавливают растворы
а
этаноловые
б
стандартных жидкостей, выписанных в
прописи рецепта под условным названием
в
этанола различной концентрации
г
2 % раствор крахмала
Изменение объема и тепловой эффект
растворения свидетельствуют о
а
превышении предела растворимости
б
механическом характере процесса
в
физико-химическом взаимодействии
молекул растворителя и растворяемого
вещества
г
несовместимости и невозможности
изготовления препарата
д
о необходимости предварительного
нагревания и диспергирования
Если количество энергии, затрачиваемой на
разрушение ассоциатов молекул и
кристаллической решетки больше, чем
выделяющаяся теплота сольватации, такой
процесс растворения называют
а
эндотермическим
б
экзотермическим
в
конденсационным
г
спонтанным
Если количество энергии, затрачиваемой на
разрушение ассоциатов молекул и
кристаллической решетки меньше, чем
выделяющаяся теплота сольватации, процесс
называют
а
экзотермическим
б
эндотермическим
в
конденсационным
Растворителем в растворе является вещество
а
выписанное в большем объеме
б
изменяющее агрегатное состояние в
процессе растворения
в
не изменяющее своего агрегатного
состояния
г
с растворяющей способностью по
принципу подобия
д
обязательно индифферентное
Растворы по агрегатному состоянию могут
быть
а
только жидкие
б
только жидкие и газообразные
в
жидкие, газообразные, твердые
Чем выше диэлектрическая проницаемость
растворителя, тем лучшим растворителем он
является для веществ
а
полярных
б
неполярных
в
амфотерных
В химии под растворимостью при заданных
условиях понимают концентрацию раствора
а
разбавленного
б
концентрированного
в
насыщенного
г
пересыщенного
д
изготовленного в соответствии с
условными терминами растворимостиГФ
Важной характеристикой любого раствора,
показывающей, в каком соотношении следует
взять растворитель и растворяемое вещество
при изготовлении препарата, является
а
растворимость
б
концентрация
в
совместимость
г
эффективность
Следует ли учитывать при изготовлении
жидких лекарственных форм, что КУО
(коэффициент увеличения объема) это - прирост
объема дисперсной системы при растворении
или суспендировании 1,0 г лекарственного
вещества (средства) ?
а
нет
б
только для процесса растворения
в
да
г
следует добавить и процесс
эмульгирования
Для учета изменения объема, возникающего
при растворении вещества, Вам следует
использовать при расчетах коэффициент
а
обратный заместительный
б
водопоглощения
в
увеличения объема
г
расходный
д
преломления
К особенностям изготовления 1 % раствора
кислоты аскорбиновой для новорожденных
относятся
а
асептические условия изготовления
б
изготовление на свежеполученной,
свежепрокипяченой воде очищенной
в
флаконы заполняют на 2/3 объема
г
флаконы заполняют доверху
д
не стерилизуют термическим методом
е
добавляют стабилизатор (антиоксидан
Особенностями изготовления раствора
димедрола внутреннего приенения для
новорожденных являются:
а
изготовление только в концентрации 0,02
%
б
подвергают термической стерилизации
в
фасовка в объеме 10 мл
г
не стерилизуют термическим методом
Для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении
водных растворов применяют
а
процесс образования растворимых солей
б
солюбилизацию
в
прием дробного фракционирования
Процесс образования растворимой соли
применяют при изготовлении растворов
а
фурацилина
б
ртути дихлорида
в
осарсола
Для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении
водных растворов применяют
а
предварительное диспергирование
б
комплексообразование
в
декантацию
Процесс образования растворимого
комплексного соединения применяют для
получения водных растворов
а
йода
б
серебра нитрата
в
свинца ацетата
г
этакридина лактата
При необходимости уменьшить размер частиц
калия перманганата при изготовлении
растворов его диспергируют в присутствии
а
в присутствии глицерина
б
в присутствии эфира
в
в присутствии этанола
г
без добавления вспомогательной
жидкости
Нагревание и тщательное перемешивание
приведет к снижению качества раствора при
растворении
а
кофеина
б
кислоты борной
в
натрия гидрокарбоната
г
кальция глюконата
д
кальция глицерофосфата
НЕ используют процессы нагревания и
тщательного перемешивания при изготовлении
растворов
а
глютаминовой кислоты
б
натрия гидрокарбоната
в
фурацилина
г
хлоралгидрата
д
никотиновой кислоты
Воду очищенную не проверяют на отсутствие
восстанавливающих веществ при изготовлении
растворов
а
йода
б
серебра нитрата
в
осарсола
г
калия перманганата
д
водорода пероксида
Нагревание - необходимый фактор получения
водных растворов
а
йода
б
кислоты борной
в
фурациллина
г
камфоры
д
протаргола
Концентрация йода в растворе Люголя для
внутреннего применения составляет (%)
а
5
б
3
в
1
г
0,5
д
внутрь не применяют
Разводят с учетом фактического содержания
химического вещества стандартные растворы,
выписанные следующим образом
а
Solutionis Aluminii subacetatis 6 % - 100
ml
б
Liquoris Buruvi 8% - 100 ml
в
Solutionis Perhydroli 3 % - 100 ml
г
Solutionis Formaldehydi 10% - 100 ml
д
Solutionis Ammonii caustici 5 % - 100 ml
С целью получения массо-объенмной
концентрации разводят следующие
стандартные растворы
а
жидкость калия ацетата
б
аммиака
в
водорода пероксида и пергидроль
г
основного ацетата алюминия
д
формалин
При разведении стандартного раствора
кислоты уксусной потребовалась
дополнительная проверка концентрации
кислоты, полученной апте Было решено
проверить концентрацию, определив плотность
раствора с помощью
а
пикнометра
б
ареометра
в
рефрактометра
г
потенциометра
Если в прописи рецепта не указана
концентрация раствора, изготавливают и
выдают больному раствор
а
кислоты хлористоводородной (8,3 %)
б
водорода пероксида (30
в
кислоты хлористоводородной (0,83
г
формальдегида (30
Жидкость Бурова представляет собой раствор
а
калия ацетата
б
свинца ацетата
в
основного ацетата алюминия
г
меди сульфата
д
квасцов
Объем жидкости Бурова (мл), который
необходимо взять для изготовления 200 мл 8 %
раствора жидкости Бурова равен (мл)
а
200
б
100
в
125
г
16
д
5
Для изготовления 200 мл 5 % раствора
формалина следует взять стандартного
раствора (37 %) и воды очищенной (мл)
а
10 и 190
б
10,8 и 189,2
в
27 и 173
г
10 и 200
д
30 и 170
Для изготовления 200 мл 5 % раствора
формальдегида стандартного (37 % ) раствора
следует взять (мл)
а
10
б
10,8
в
27
г
29,4
д
200
Для изготовления 500 мл 3 % раствора
водорода пероксида пергидроля дозируют
а
50 мл
б
15 мл
в
50
г
15
д
500 мл
Опалесценция жидкости Бурова
а
допускается
б
не допускается
Подкрашивают эозином или фуксином
изготовленные растворы
а
фенола
б
формалина
в
сулемы
г
осарсола
д
серебра нитрата
Общими технологическими правилами при
изготовлении водных и этанольных растворов
являются
а
массо-объемный метод изготовления
б
нежелательность нагревания и
фильтрования
в
добавление растворителя после
отвешивания лекарственных веществ
г
дозирование растворителя по объему
При отсутствии в рецепте или другой НД
указаний о концентрации спирта этилового
применяют этанол (об.%)
а
95
б
90
в
80
г
70
д
60
е
40
В аптеку поступил рецепт: Solutionis
Laevomycetini spirituosae 50 ml ФC 42-2366-85
предусматривает изготовление растворов 0,25
%, 1%, 3 %, В какой концентрации Вы
изготовите раствор при невозможности
согласования концентрации с врачом?
а
в средней из всех возможных
б
меньшей
в
большей
При изготовлении растворов в этаноле следует
учитывать, что он
а
растворяет вещества липофильного
характера
б
способствует гидролизу лекарственных
веществ в отсутствии стабилизатора
в
обладает бактерицидным действием
г
фармакологически индифферентен
д
летуч
Особенностями изготовления лекарственных
препаратов в виде растворов в вязких
растворителях являются:
а
изготовление в концентрации по массе
б
изготовление в массо-объемной
концентрации
в
растворение в сухой подставке, т.к.
требуется нагревание
г
растворение при нагревании в сухом
стерильном флаконе для отпуска
д
фильтрование через стеклянный фильтр, в
случае необходимости
е
фильтрование в случае необходимости
через двойной слой марли
При изготовлении растворов по массе
дозируют все жидкости, КРОМЕ
а
бензилбензоата
б
метилсалицилата
в
эфира медицинского
г
спирта этилового
д
глицерина
е
винилина
ж
масла облепихового
з
хлороформа
Можно ли утверждать, что определяя вязкость
раствора, мы определяем внутреннее трение
жидкости ?
а
да
б
нет
Свойство текучих тел оказывать
сопротивление перемещению одной их части
относительно другой называют
а
пластичностью
б
внутренним трением
в
упругостью
г
вязкостью
д
твердостью
Для определения вязкости применяют методы:
а
Стокса (падающего шарик
б
Оствальда (капилярного вискозиметра)
в
отрыва капли (сталагмометра)
г
отрыва кольца
Для определения вязкости применяют
вискозиметры
а
капиллярные
б
ротоционные
в
роторно-пульсационные
г
c падающим шариком
д
“качающаяся корзинка”
Для обработки кожи новорожденных НЕ
используют масла
а
стерильные
б
нестерильные
в
вазелиновое
г
касторовое
д
персиковое
е
оливковое
Определяя плотность изготовленного
концентрированного раствора, Вы определяете
а
массу единицы объема раствора
б
объем единицы массы раствора
На практике, определяя показатель
преломления концентрированного раствора с
помощью рефрактометра, определяют
отношение скорости распространения света в
а
вакууме к скорости распротранения света
в испытуемом растворе
б
воздухе к скорости распространения
света в испытуемом растворе
При изготовлении концентрированных
растворов применяют
а
аптечные пипетки
б
аптечные бюретки
в
мерные колбы
г
мерные откалиброванные цилиндры
Изготовление концентрированных растворов
для глазных лекарственных форм и микстур
детям в возрасте до 1 месяца отличается от
изготовления концентратов для бюреточной
установки стадией
а
создания асептических условий
изготовления
б
стерилизации вспомогательных
материалов и посуды
в
стерилизации раствора после
изготовления в соответствии с НД
г
фильтрования
д
стандартизации
Объем воды очищенной, необходимый для
изготовления концентрированного 50 %
раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г)
составил ( мл)
а
949
б
750
в
922
г
934
Объем воды очищенной, необходимый для
изготовления концентрирован-
ного 10 % раствора кофеина натрия бензоата
(плотность раствора = 1,0341 г/м составил (м
а
949
б
750
в
922
г
934
Для изготовления 1 л раствора натрия
гидрокарбоната 5 % концентрации (КУО = 0,30
мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл)
а
1000
б
995
в
985
г
970
д
950
Для изготовления 500 мл 5 % раствора натрия
гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды
очищенной отмеривают (мл)
а
516,5
б
500
в
495
г
491,5
д
475
При введении в состав микстуры 5,0 кальция
хлорида отмеривают 10 мл
концентрированного раствора концентрации
а
20%
б
1:05
в
10%
г
50%
д
1:10
Изготавливая 200 мл раствора, содержащего
3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0
натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г),
отмеривают воды очищенной (мл)
а
196,5
б
197
в
198,2
г
198,5
д
202
Общий объем микстуры, изготовленной по
прописи: Sirupi simplicis ana 5 ml ;Aquae
purificatae 200 ml составляет (мл); Analgini 7,0;
Tincturae Leonuri; Natrii bromidi 3,0
а
220
б
217
в
210
г
200
д
205
Объем воды очищенной (мл), необходимый для
изготовления 200 мл 1 %раствора натрия
гидрокарбоната с использованием
концентрированногораствора 5 %
концентрации, равен
а
180
б
160
в
100
г
200
д
150
Число приемов микстуры с общим объемом 180
мл, дозируемой столовыми ложками, равно
а
9
б
12
в
18
г
20
д
36
Разовая и суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого
столовыми ложками 3 раза в день, составляют
(г)
а
0,05 и 0,2
б
0,025 и 0,075
в
0,01 и 0,03
г
0,015 и 0,045
д
0,02 и 0,06
При отсутствии в аптеке концентрированных
растворов, объем воды, необходимый для
изготовления микстуры, расчитывают с учетом
изменения объема (используя при расчетах
значения КУО) при растворении веществ,
содержание которых в микстуре составляет (%)
а
1
б
2
в
3
г
4
д
5 и >
В первую очередь при изготовлении микстур
дозируют
а
наркотические вещества
б
вещества ядовитые вещества
в
воду очищенную
Вещества списка А и наркотические вещества
должны быть добавлены
а
в первую очередь
б
после отмеривания воды очищенной или
для инъекций
Жидкости, содержащие этанол, добавляют к
микстуре
а
первыми
б
после растворения ядовитых и
наркотических веществ (до концентрато
в
последними в порядке возрастания
концентрации этанола
г
последними в порядке уменьшения
концентрации этанола
При изготовлении жидких лекарственных
форм с помощью аптечных пипеток дозируют
а
сироп сахарный
б
глицерин
в
экстракты жидкие
г
настойки
д
бензилбензоат
При изготовлении микстур
концентрированные растворы добавляют
а
первыми
б
до адонизида
в
после добавления галеновых и
новогаленовых средств
г
после отмеривания стандартных
растворов
д
после растворения веществ и
фильтрования раствора
е
сначала - концентраты веществ списка Б,
затем - несильнодействующих
Раньше других жидкостей при изготовлении
микстур будут добавлены
а
пахучие
б
летучие
в
вязкие
г
содержащие этанол
д
водные непахучие и нелетучие жидкости
Концентрированные растворы могут быть
использованы, если
а
в состав микстуры входят лекарственные
сиропы
б
изготавливается суспензия с
содержанием твердой фазы менее 3 %
в
изготавливается эмульсия
г
в состав микстуры входят жидкие
экстракты
д
дисперсионной средой является
ароматная вода
е
микстура включает водное извлечение,
получаемое из лекарственного
растительного сырья
ж
изготавливается суспензия с
содержанием твердой фазы 3 и более %
Вода ароматная, выписанная в прописи
рецепта в качестве дисперсионной среды, при
изготовлении микстур добавляется
а
в первую очередь
б
после концентрированных растворов
в
до добавления жидкостей, содержащих
этанол
г
в последнюю очередь, т.к. содержит
эфирное масло
ГФ предъявляет к глазным каплям все
перечисленные требования, кроме
а
стерильности
б
изотоничности
в
апирогенности
г
отсутствия механических включений
д
пролронгированности действия
Для расчета изотонической концентрации
вещества в растворе используют аконы
а
Вант-Гоффа
б
Стокса
в
Фика
г
Рауля
д
правило Вант-Гоффа
Для изготовления 30 мл изотонического
раствора магния сульфата (изотонический
эквивалент по натрию хлориду = 0,14)
лекарственного вещества следует взять
а
4,2
б
6,4
в
1,92
г
0,04
д
0,27
Для изготовления 10 мл 1% раствора
пилокарпина гидрохлорида следует взять
натрия хлорида (изотонический эквивалент по
натрию хлориду= 0,22)
а
0,022
б
0,09
в
0,22
г
0,068
д
0,68
е
0
ж
0,9
Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина
гидрохлорида в 10 мл воды очищенной
(изотонический эквивалент по натрию хлориду
= 0,22) слезной жидкости
а
изотоничны
б
гипотоничны
в
гипертоничны
Глазные капли натрия сульфацила 10 %
концентрации (изотонический эквивалент по
натрию хлориду = 0,23)
а
изотоничны слезной жидкости
б
содержат лекарственное вещество в
гипертонической концентрации
в
подвергаются термической стерилизации
г
могут быть простерилизованы
термическим методом только при
добавлении антиоксиданта и стабилизации
рН
Глазные капли - 10 % раствор натрия
тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент
по натрию хлориду = 0,34) слезной жидкости
а
изотоничны
б
гипотоничны
в
гипертоничны
В качестве изотонирующего компонента для
изготовления капель глазных ГФ ХI издания
разрешает использовать
а
натрия хлорид
б
натрия тиосульфат
в
натрия нитрат
г
натрия метабисульфит
д
натрия сульфат
е
кислоту сорбиновую
Вам предстоит изготовить глазные капли
состава: Riboflavini 0,02 % - 10 ml; Acidi borici
Какой из вариантов изготовления Вы выберете,
как оптимальный ?
а
растворение твердых веществ
б
использование однокомпонентных
концентрированных растворов
в
использование комбинированных
концентрированных растворов
Добавляют стабилизатор при изготовлении
глазных капель
а
рибофлавина
б
пилокарпина гидрохлорида
в
натрия сульфацила
г
колларгола
К особенностям процесса изготовления
глазных капель раствора пилокарпина
гидрохлорида относятся все, КРОМЕ
а
изготовления в асепических условиях
б
добавления стабилизатора
в
изотонирования, в случае
необходимости,
г
обеспечения процесса фильтрования,
исключающего потери объема раствора и
снижение концентрации
д
стерилизации термическим методом
Стерилизуют термическим методом глазные
капли, содержащие
а
бензилпенициллин
б
резорцин
в
колларгол
г
левомицетин
После стерилизации и охлаждения сложных
растворов для офтальмологии в асептических
условиях добавляют
а
натрия сульфит
б
резорцин
в
раствор адреналина гидрохлорида
г
трилон-Б
Глазные капли, содержащие ядовитые
вещества, оформляют этикетками, Кроме
а
“Капли глазные”
б
“Обращаться с осторожностью”
в
“Беречь от детей”
г
“Яд!”
д
снабжают сигнатурой
К положительным особенностям
инъекционного пути введения относят
а
быстроту терапевтическог эффекта
б
точность дозирования
в
введение с нарушением целостности
кожи
г
возможность введения в бессознательном
состоянии
д
возможность эмболии
Важным дополнительным требованием к
качеству воды для инъекций, в сравнении с
водой очищенной, является
а
слабо кислые значения рН
б
отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов
кальция и тяжелых металлов
в
сухой остаток не более 0,001 %
г
отсутствие пирогенных веществ
В качестве растворителя для изготовления
инъекционных растворов в соответствии с ГФ
могут применяться все перечисленные, кроме
а
воды деминерализованной
б
воды для инъекций
в
жирных масел
г
масла вазелинового
д
этилолеата
Спирт этиловый в составе комплексного
растворителя для изготовления инъекционных
растворов ГФ применять
а
разрешает
б
не разрешает
В составе комплексного растворителя
бензилбензоат для изготовления инъекционных
растворов применяться в соответствии с ГФ
а
не может
б
может
Полиэтиленоксид 400 (ПЭГ-400) для
изготовления инъекционного раствора в
составе комплексного растворителя в
соответствии с ГФ
а
применяют
б
не применяют
Для депирогенизации натрия хлорида перед
изготовление инъекционных растворов его
предварительно
а
стерилизуют насыщенным паром 120 оС
+ 2 оС 15 минут
б
обрабатывают углем активированным
в
подвергают термической стерилизации
при 180 оС в течение 2 часов
Особенностями депирогенизации натрия
хлорида являются
а
нагревание в открытой стеклянной или
фарфоровой посуде
б
нагревание при 180 оС в течение 2 часов
в
толщина слоя порошка не более 6-7 см
г
срок использования - в течение 24 часов
д
все выше перечисленные особенности
Раствор для инъекций кофеина бензоата
натрия 10 % концентрации представляет собой
раствор
а
соли слабого основания и сильной
кислоты
б
соли сильного основания и слабой
кислоты
в
требующий добавления антиоксиданта
г
не выдерживающий стерилизации
термическим методом
д
стабильный в щелочной среде
Раствор новокаина гидрохлорида 2 %
концентрации для инфильтрационной
анестезии представляет собой раствор
а
соли слабого основания и сильной
кислоты
б
соли сильного основания и слабой
кислоты
в
в котором возможен гидролиз
сложноэфирной связи без добавления
стабилизатора
г
который стабилизирован 0,1 М кислотой
хлористоводородной
Раствор кислоты аскорбиновой 5 %
концентрации для инъекций - это раствор
а
легко окисляющегося вещества,
стабилизацируют антиоксидантом
б
в который для стабилизации добавляют
натрий тиосульфат
в
изотонический (изотонический
эквивалент по натрию хлориду - 0,1
г
содержащий натрий гидрокарбонат для
повышения значения рН
40 % раствор гексаметилентетрамина для
инъекций отличается от инъекционных
растворов кофеина натрия бензоата, натрия
тиосульфата, дибазола тем, что его
а
изготавливают в асептических условиях
б
подвергают стерилизации термическим
методом без добавления стабилизатора
в
применяют стерилизацию
фильтрованием
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной
используют для стабилизации инъекционного
раствора
а
новокаина 0,25 %
б
натрия парааминосалицилата 3 %
в
кофеина - натрия бензоата 10 %
г
атропина сульфата 5 %
До какого объема (мл) следует разбавить водой
для инъекций 5 мл 6 моль/л раствора
хлористоводородной кислоты, чтобы получить
концентрацию 0,1 моль/л, необходимую для
стабилизации инъекционного раствора соли ,
образованной слабым основанием и сильной
кислотой
а
30
б
120
в
150
г
300
д
нет верного ответа
0,1 М раствор натрия гидрооксида используют
для стабилизации инъекционных растворов
а
новокаина 0,5 %
б
глюкозы 10 %
в
кофеина - натрия бензоата 10 %
г
натрия парааминосалицилата 3 %
д
натрия нитрита 1 %
Натрия сульфит используют для стабилизации
инъекционного раствора
а
глюкозы 40 %
б
натрия парааминосалицилата 3 %
в
кофеина натрия бензоата 10 %
г
новокаина 1 %
Вспомогательное вещество динатриевая соль
этилендиаминтетрауксусной кислоты
относится к группе
а
пролонгаторов
б
консервантов
в
антиоксидантов
г
изотонирующих
Для стабилизации 1 л 25 % раствора глюкозы
Вы должны добавить стабилизатор Вейбеля в
объеме (мл)
а
10
б
5 % от объема раствора
в
50
г
5 мл
д
100
е
250
При изготовлении растворов глюкозы для
инъекций применяют для стабилизации
а
натрия гидрооксид
б
натрия гидрокарбонат
в
натрия хлорид в составе стабилизатора
г
натрия метабисульфит
д
кислоту хлористоводородную в составе
стабилизатора
е
стабилизатор Вейбеля
Молярная концентрация( моль/л) глюкозы, 1 л
которого содержит 18,0 глюкозы (М глюкозы =
180 г/моль) равна
а
1
б
0,1
в
0,01
г
10
д
1,8
Для изготовления 500 мл 25 % раствора
глюкозы водной глюкозы с влажностью 10 %
следует взять (г)
а
250
б
200
в
150
г
138
д
100
Для изготовления 30 мл изотонического
раствора магния сульфата (изотонический
эквивалент по натрию хлориду = 0,14)
лекарственного вещества следует взять (г)
а
4,2
б
6,4
в
1,92
г
0,04
д
0,27
Для изготовления 400 мл изотонического
раствора натрия хлорида его следует взять (г)
а
36
б
20
в
40
г
3,6
д
2
е
4
Особенностями изготовления раствора
новокаина для спинномозговой анестезии
являются
а
предварительная стерилизация новокаина
в порошке сухим горячим воздухом
б
асептические условия изготовления
в
стабилизация 0,1 М раствором кислоты
хлористоводородной
г
стерилизация насыщенным водяным
паром
д
использование стерилизации
фильтрованием
В аптеках изготавливают инфузионные
растворы
а
гемодинамические
б
регуляторы водно-электролитного и
кислотно-щелочного балланса
в
переносчики кислорода
К регуляторам водно-электролитного и
кислотно-щелочного равновесия относятся все
указанные препараты, КРОМЕ
а
дисоль
б
хлосоль
в
реополиглюкин
г
квартасоль
д
трисоль
К регуляторам водно-электролитного и
кислотно-щелочного балланса относятся все
указанные препараты, КРОМЕ
а
ацесоль
б
гемодез
в
изотонический раствор натрия хлорида
г
раствор натрия гидрокарбоната
д
раствор Рингера
раствор Рингера-Локка
К особенностям изготовления инфузионных
растворов натрия гидрокарбоната относятся
все, КРОМЕ
а
повышенного требования к качеству
исходного вещества
б
депирогенизации перед растворением
в
растворения при нагревании и
тщательном перемешивании
г
заполнения флакона не более, чем 80 %
объема
д
термической стерилизации
Полному химическому контролю, включая
содержание изотонирующих и
стабилизирующих веществ подвергают
растворы для инъекций и инфузий
а
все до стерилизации
б
выборочно до стерилизации
в
предназначенные для новорожденных до
и после стерилизации
г
после стерилизации контролируют
концентрацию только действущих
веществ и рН
д
все после стерилизации
При изготовлении инъекционных растворов
технолог должен помнить, что опасность
гемолиза эритроцитов имеет место при
введении растворов
а
инфузионных
б
изотонических
в
гипотонических
г
гипертонических
д
воды для инъекций
Устройство УК-2 используют при
технологическом контроле
а
суппозиториев
б
пилюль
в
мазей
г
растворов для инъекций
д
капель глазных
Изготовление стерильных растворов
запрещается при отсутствии данных о
а
пути введения
б
методах анализа
в
технологии
Создавая реакцию среды для обеспечения
максимальной стабильности препарата, Вы
учитываете, что рН - это
а
водородный показатель
б
активность ионов водорода
в
отрицательный десятичный логарифм
активности ионов водорода
г
десятичный логарифм активности ионов
водорода
д
логарифм концентрации ионов водорода
Процесс набухания ВМВ при изготовлении
водного раствора зависит от
а
размеров молекул
б
сил межмолекулярного взаимодействия
в
размера частиц
г
химической природы
д
температуры
е
всех перечисленных факторов
При изготовлении растворов ВМВ провизор-
технолог должен учитывать, что к классу
неограниченно набухающих ВМВ относятся,
а
трипсин
б
пепсин
в
желатин
г
крахмал
д
камеди
При изготовлении микстур, содержащих
пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп
сахарный, пепсин добавляют к
а
кислоте хлористоводородной
б
сиропу сахарному
в
воде очищенной
г
воде очищенной, после смешивания ее с
0,83 % раствором кислоты
хлористоводородной
При отсутствии указаний в рецепте раствор
крахмала изготавливают в соответствии с ГФ
YII издания
а
1%
б
2%
в
5%
г
10%
д
в концентрации по массе
е
в концентрации по объему
При изготовлении растворов Вы учтете , что
стадия набухания перейдет в стадию собственно
растворения только при изменении условий
растворения ВМВ, относящихся к группе
набухающих
а
ограниченно
б
неограниченно
Переход стадии набухания в стадию собственно
растворения не требует изменения условий
растворения при изготовлении растворов
а
крахмала
б
желатина
в
ПВС
г
пепсина
Образование структуры геля при изготовлении
растворов крахмала обусловлено, главным
образом, содержанием
а
амилозы
б
амилопектина
в
декстрана
Метилцеллюлоза, в отличие от таких
вспомогательных веществ как натрия
метобисульфит, нипазол, натрия сульфат, в
глазных каплях выполняет роль
а
антиоксиданта
б
консерванта
в
пролонгатора
г
стабилизатора химических процессов
В процессе неправильного хранения в
растворах ВМВ могут проходить процессы
а
высаливания
б
застудневания
в
коацервации
г
все выше перечисленные
Высаливание в растворах ВМВ не вызывают
а
электролиты
б
сироп сахарный
в
спирт этиловый
г
глицерин
д
воды ароматные
Предупредительной надписью “Перед
употреблением подогреть” снабжают растворы
а
крахмала
б
камедей
в
желатина
г
желатозы
д
метилцеллюлозы
е
ихтиола
Общими свойствами растворов ВМВ и
защищенных коллоидов, которые учитывают
при их изготовлении, являются
а
большой размер молекулы
б
гомогенность
в
тип дисперсной системы
г
высокая вязкость
д
отрицательное влияние электролитов
е
малая скорость диффузии
Коллоидное состояние в воде характерно для
а
пепсина
б
колларгола
в
камедей
г
протаргола
д
ихтиола
Насыпают на поверхность воды при
изготовлении растворов, не взбалтывая,
а
колларгол
б
пепсин
в
крахмал
г
протаргол
д
желатин
е
фурацилин
Набухание при комнатной температуре, а затем
растворение при нагревании происходит при
изготовлении растворов
а
колларгола
б
пепсина
в
этакридина лактата
г
желатина
д
протаргола
При изготовлении растворов диспергируют с
водой или глицерином
а
колларгол
б
пепсин
в
протаргол
г
желатин
Растворяют при нагревании
а
пепсин
б
фурацилин
в
колларгол
г
висмут нитрат основной
Приливают к горячей воде в виде суспензии,
затем растворяют при нагревании
а
протаргол
б
панкреатин
в
крахмал
г
желатозу
Колларгол при изготовлении раствора
а
растворяют в горячей воде
б
растирают с водой до растворения
в
насыпают на поверхность воды для
набухания и последующего растворения
г
растворяют при нагревании на водяной
бане
Протаргол при изготовлении раствора
а
растирают с водой до растворения
б
растворяют в горячей воде
в
растворяют при нагревании
г
растворяют при интенсивном
перемешивании
д
насыпают на поверхность воды и
оставляют для растворения
Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов,
полученных при сухой перегонке
битуминозных сланцев содержит
а
колларгол
б
протаргол
в
ихтиол
Для освобождения раствора колларгола от
механических включений могут быть
использованы
а
ватный тампон
б
стеклянные фильтры
в
двойной слой марли
г
бумажные фильтры любого сорта
Приступая к фильтрованию растворов
протаргола и колларгола для наружного
применения, Вы выберете в качестве
фильтрующего материала
а
бумагу фильтровальную любого сорта в
виде складчатого фильтра
б
ватный тампон
в
фильтр стеклянный NN 1 , 2
Коагулляцию в коллоидных растворах
способны вызвать
а
электролиты
б
глицерин
в
спирт этиловый
г
механические и ультразвуковые
воздействия
д
изменения температуры
е
все вышеперечисленные факторы
Определению лекарственной формы
“Суспензии” соответствуют термины
а
твердая дисперсная фаза
б
жидкая дисперсная фаза
в
твердая дисперсионная среда
г
жидкая дисперсионная среда
д
система гомогенная
Лекарственная форма “Суспензия” образуется,
если
а
лекарственные вещества любого
агрегатного состояния не растворимы в
жикой дисперсионной среде
б
превышен предел растворимости
твердого несильнодействующего вещества
в жидкой дисперсионной среде
в
имеет место несмешиваемость
г
образуется осадок фармакологически
активного вещества в результате
химической реакции
д
имеет место смена растворителя без
изменения фармакологической активности
препарата
Суспензии могут быть изготовлены методами:
а
диспергирования
б
механического измельчения
в
ультразвукового измельчения
г
дробного фракционирования
д
конденсационным
наслаивания на поверхность воды для
дальнейшего набухания
е
смены дисперсионной среды
Правило оптимального диспергирования
предполагает добавление вспомогательной
жидкости к массе измельчаемого вещества в
соотношении
а
1:1
б
1:2
в
1:5
г
1:10
Без введения стабилизатора в аптеке могут
быть изготовлены водные суспензии веществ
а
дифильных
б
гидрофильных, не растворимых в воде
в
гидрофильных
г
с нерезко гидрофобными свойствами
д
с резко гидрофобными свойствами
Увеличение степени дисперсности в
суспензиях, в зависимости от свойств
диспергируемых веществ, обеспечивают:
а
непосредственное диспергирование
порошка
б
диспергирование в присутствии других
твердых тел
в
диспергирование в присутствии
жидкостей
г
дробное диспергирование твердой фазы
д
добавление стабилизатора
е
все выше перечисленные приемы
Суспензию серы стабилизирует с
одновременным обеспечением оптимального
фармакологического действия
а
желатоза
б
эмульгатор Т-2
в
мыло медицинское
г
раствор крахмала
д
гель МЦ
При изготовлении водных суспензий следует
учитывать, что нерезко гидрофобными
свойствами обладают
а
ментол
б
цинк сульфат
в
фенилсалицилат
г
тимол
д
цинк оксид
При изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофильными свойствами обладают:
а
белая глина
б
фенилсалицилат
в
висмута нитрат основной
г
камфора
д
норсульфазол
При изготовлении суспензий следует
учитывать, что резко гидрофобными
свойствами обладают:
а
магния оксид
б
ментол
в
камфора
г
стрептоцид
д
сера
Седиментационная устойчивость дисперсной
фазы в лекарственных формах,
представляющих собой микрогетерогенные
системы, прямо пропорциональна
а
размеру частиц
б
величине ускорения свободного падения
в
разности значений плотности фазы и
среды
г
вязкости дисперсионной среды
д
времени хранения препарата
Скорость оседания частиц в суспензиях
обратно пропорциональна
а
радиусу частиц
б
разности плотностей фазы и среды
в
вязкости среды
г
величине ускорения свободного падения
д
скорости диспергирования
Агрегативная устойчивость суспензий может
быть обеспечена наличием
а
заряда на поверхности частиц
б
сольватной (гидратно оболочки
в
оболочки ВМВ вокруг частиц
дисперсной фазы
г
оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной
фазы
д
оптимальным размером частиц
е
всеми перечисленными факторами
При изготовлении порошков, суспензий
следует учитывать, что уменьшению размера
частиц НЕ способствуют
а
непосредственное диспергирование
порошка
б
конденсация частиц
в
применение вспомогательных жидкостей
г
диспергирование в присутствии твердых
веществ
д
увеличение межфазного натяжения
е
прием дробного фракционирования
Применение приема дробного
фракционирования при изготовлении
суспензий гидрофильных веществ основано на
законе
а
Стокса
б
Гиббса
в
Фика-Щукарева
г
Рауля
Прописи суспензии: Talci ; Amyli ; Zinci oxydi
ana 5,0; Glycerini 10,0; Aquae purificatae 100 ml -
cоответствуют профессиональные действия:
а
изготовление в массо-объемной
концентрации
б
вещества в прописи не совместимы,
суспензию не изготавливают
в
изготовление в концентрации по массе
г
изготовление суспензии
конденсационным методом
д
использование стабилизатора
Конденсационный метод образования
суспензий имеет место при
а
смене растворителя с образованием
пересыщенных растворов
б
нерастворимости вещества в данной
дисперсионной среде
в
при влиянии одноименных ионов на
растворимость вещества
г
добавлении солюбилизаторов
д
образовании осадка как продукта
химической реакции
е
коалесценции
Микрогетерогенные системы
конденсационным методом образуются при
добавлении к водной дисперсионной среде
а
гидрофильных веществ
б
липофильных веществ
в
жидких экстрактов
г
настоек
Лекарственный препарат, содержащий серу,
воду очищенную, спирт камфорный и
глицерин, представляет собой
а
гомогенную дисперсную систему
б
суспензию, полученную методом
диспергирования
в
суспензию, полученную
конденсационным методом
г
эмульсию
д
комбинированную дисперсную систему
Несмотря на наличие гидрофобных свойств ,
при изготовлении суспензий, эмульсий, мазей
всегда по типу образования суспензии вводят
а
серу
б
тимол
в
стрептоцид
г
камфору
д
цинк оксид
Качество суспензий контролируют, определяя
а
объем и отклонение от объема
б
ресуспендируемость
в
время диспергирования
г
вязкость среды
Эмульсии - это лекарственная форма,
состоящая из
а
диспергированной фазы в жидкой
дисперсионной среде
б
тонко диспергированных,
несмешивающихся жидкостей
в
макромолекул и макроионов,
распределенных в жидкости
г
мицелл в жидкой дисперсионной среде
Эмульсии не изготавливают для применения
а
внутреннего
б
наружного
в
внутривенного
г
внутримышечного
д
в спинномозговой канал
Тип эмульсии обусловлен, главным образом,
а
массой масла
б
массой воды очищенной
в
природой и свойствами эмульгатора
г
природой вводимых лекарственных
веществ
д
размером частиц дисперсной фазы
В виде масляных эмульсий в соответствии с
ГФ ХI могут применяться масла
а
оливковое
б
персиковое
в
вазелиновое
г
эфирные
д
бальзамы
е
все перечисленные жидкости
При отсутствии указаний о концентрации в
соответствии с ГФ ХI для изготовления 100,0
эмульсии берут масла (г)
а
50
б
5
в
10
г
20
При отсутствии указания о том, какое масло
следует взять для изготовления эмульсии,
могут быть использованы масла
а
оливковое
б
персиковое
в
касторовое
г
эфирные
д
подсолнечное
е
любое из перечисленных
Выбор эмульгатора и его количество зависит
от
а
природы и свойства эмульгатора
б
природы и свойств масла
в
концентрации эмульсии
г
пути введения эмульсии
д
всех вышеперечисленных факторов
Положительными свойствами лекарственной
формы “Эмульсии” являются
а
гомогенность
б
возможность введения как липофильных,
так и гидрофильных веществ в виде ионов
или молекул
в
ускорение всасывания жиров из эмульсий
1 рода при приеме per os
г
способность к коалесценции
д
термодинамическая устойчивость
Эмульсии являются целесообразной
лекарственной формой, если необходимо
а
замаскировать запах или вкус
лекарственного средства
б
усилить раздражающее действие
ментола, эфирных масел и т.п.
в
снизить микробную контаминацию
г
купировать приступ какого-либо
заболевания
д
ввести в молекулярной или ионной
дисперсности гидрофильные и
липофильные вещества
В случае выписывания в рецепте ароматной
воды в качестве основной дисперсионной
среды, концентрированные растворы
лекарственных веществ, входящих в состав
прописи
а
используют
б
не используют
в
не изготавливают
г
не фильтруют
При изготовлении эмульсий главной
технологической операцией является
а
предварительное измельчение
лекарственных веществ
б
гидрофилизация эмульгатора
в
изготовление корпуса эмульсии
г
разбавление корпуса эмульсии
д
введение водорастворимых веществ
В апеках изготавливают эмульсии
а
ad usum internum
б
ad usum externum
в
pro injectionibus
Растворяют в воде очищенной,
предназначенной для разведения первичной
эмульсии,
а
сульфомонометоксин
б
эфирные масла
в
новокаин
г
фенилсалицилат
д
ментол
Воду для образования первичной эмульсии
используют для
а
растворения водорастворимых веществ
б
измельчения веществ, вводимых по типу
суспензии
в
измельчения, гидрофилизации или
растворения ПАВ
Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
а
растворяя в воде, используемой при
получении корпуса эмульсии
б
растворяя в воде, предназначенной для
разведения первичной эмульсии
в
растирая с готовой эмульсией
г
растирая с маслом
При изготовлении эмульсий в масле
растворяют
а
фенилсалицилат
б
ментол
в
желатозу
г
масла эфирные
д
магния оксид
При изготовлении эмульсий диспергируют с
частью готовой эмульсии, применяя правило
оптимального диспергирования,
а
эфирные масла
б
камфору
в
висмута нитрат основной
г
магния оксид
Дополнительного введения стабилизатора при
изготовлении эмульсий
требуют
а
фенилсалицилат
б
кофеин натрий бензоат
в
висмут нитрат основной
г
гексаметилентетрамин
При изготовлении эмульсий, предварительно
растворив в воде очищенной, вводят
а
камфору
б
фенилсалицилат
в
сульфодиметоксин
г
формалин
д
метилсалицилат
При изготовлении эмульсий, предварительно
растворив в масле, вводят
а
тимол
б
масла эфирные
в
фенилсалицилат
г
серу
д
пергидроль
По типу образования суспензии в состав
эмульсии вводят
а
висмут нитрат основной
б
ментол
в
танин
г
фенилсалицилат
д
сульгин
При изготовлении суспензий и эмульсий Вам
следует учитывать, что резко гидрофобными
свойствами обладают:
а
цинк оксид
б
сера
в
фенилсалицилат
г
тальк
д
ментол
К готовой эмульсии 1 рода непосредственно в
отпускной флакон добавляют с образованием
сложной микрогетерогенной системы
а
сиропы
б
настойки
в
концентрированные растворы
г
экстракты-концентраты жидкие
д
новогаленовые лекарственные средства
е
жидкие экстракты
Эмульсии в аптеке изготовливают и
контролируют по
а
объему
б
объему с учетом плотности
в
массе
г
массе или объему в зависимости от
массы масла
д
массе или объему в зависимости от
количества воды
На полноту экстракции действующих веществ
из лекарственного растительного сырья
влияют
а
применение экстрактов-концентратов
б
соотношение сырья и экстрагента
в
порядок добавления ингредиентов
г
режим экстракции
д
все перечисленные выше факторы
На полноту экстракции действующих веществ
из лекарственного растительного сырья
влияют
а
применяемый объем экстракта-
концентрата
б
порядок добавления ингредиентов
в
режим экстракции
г
размер частиц сырья
д
все перечисленные выше факторы
Ультразвук в фармации применяется с целью
а
анализа химического состава
лекарственного препарата
б
диспергирования лекарственных веществ
и препаратов
в
сушки лекарственного препарата
г
экстрагирования лекарственных веществ
Выбор режима экстракции при изготовлении
водного извлечения из лекарственного
растительного сырья обусловлен, как правило:
а
соотношением сырья и экстрагента
б
наличием в аптеке концентратов
в
гистологической структурой сырья
г
измельченностью сырья
д
физико-химической природой
действующих веществ
е
объемом экстрагента
Выбор режима экстракции при изготовлении
водного извлечения обусловлен, как правило:
а
измельченностью сырья
б
физико- химической природой
действующих веществ
в
физико-химической природой
сопутствующих и балластных веществ
г
гистологической структурой сырья
д
стандартностью сырья
Основными стадиями экстракционного
процесса являются
а
осмос
б
смачивание сырья (капиллярная пропитк
в
образование первичного сока
г
диализ
д
десорбция
е
массообмен
При экстрагировании имеют место следующие
физико-химические процессы
а
диффузия
б
десорбция
в
растворение
г
диализ
д
все выше перечисленные
Определяя объем воды очищенной,
удерживаемый 1,0 лекарственного
растительного сырья после отжатия его в
перфорированном стакане инфундирки,
рассчитывают:
а
расходный коэффициент
б
коэффициент водопоглощения
в
фактор замещения
г
коэффициент увеличения объема
В аптеку поступил рецепт, содержащий
пропись настоя травы горицвета весеннего без
указания его концентра Вы изготовите настой в
соотношении
а
1: 400
б
1: 30
в
1: 20
г
1: 10
д
1: 5
Общим для водных извлечений из: травы
пустырника, листьев наперстянки, корневищ с
корнями валерианы, травы горицвета, корней
истода является
а
изготовление настоя
б
изготовление отвара
в
обязательный учет валора сырья
г
изготовление в соотношении 1:30
д
немедленное процеживание после
настаивания на водяной бане
е
изготовление в соотношении 1:10
ж
добавление хлористоводородной кислоты
Всегда изготавливают настои из
лекарственного растительного сырья,
а
содержащего термостабильные вещества
б
содержащего термолабильные вещества
в
мягкой гистологической структуры
г
из листьев
Проводя экстракцию действующих веществ из
лекарственного сырья на водяной бане, Вы
обеспечиваете температуру экстракции
а
353 - 363 К
б
371 - 373 К
в
383 - 393 К
Настои изготавливают из следующих видов
сырья
а
листьев толокнянки
б
корневищ с корнями валерианы
в
травы пустырника
г
коры крушины
д
корней алтея
Каким будет режим экстракции при
изготовлении водного извлечения корневищ с
корнями валерианы?
а
нагревание на водяной бане 15 минут,
охлаждение искуственное
б
нагревание на водяной бане 15 минут,
охлаждение - не менее 45 минут
в
нагревание на водяной бане 30 минут
г
нагревание на водяной бане 30 минут,
охлаждение - 10 минут
д
обеспечение условий экстракции,
предотвращающих испарение,
улетучивание, разложение действующих
веществ
Настаивание при комнатной температуре в
течение 30 минут, процеживание без отжатия
соответствует получению водного извлечения
из
а
корневищ лапчатки
б
плодов фенхеля
в
корней истода
г
корней алтея
д
листьев сенны
Полнота экстракции будет выше, если
добавить натрий гидрокарбонат при получении
водного извлечения из сырья, содержащего
а
алкалоиды
б
сапонины
в
дубильные вещества
г
полисахариды слизистой природы
д
эфирные масла
В одном инфундирном стакане изготавливать
водные извлечения из сырья различной
гистологической структурой
а
нельзя
б
можно
в
можно, если физико-химическимие
свойства действующих веществ требуют
одинакового режима экстракции
Добавление хлористоводородной кислоты
обеспечивает полноту экстракции при
получении водных извлечений из
а
травы чистотела
б
травы термопсиса
в
листьев толокнянки
г
корней ревеня
д
коры крушины
е
корней алтея
При изготовлении настоя травы термопсиса из
0,5 - 200 мл нестандартного сырья, содержащего
1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5 %)
необходимо взять (г)
а
0,25
б
0,42
в
0,6
г
1
При получении аптекой нестандартного
растительного сырья с более высокой
активностью
а
при изготовлении водных извлечений
навеску сырья увеличивают
б
при изготовлении водных извлечений
навеску сырья уменьшают
в
не используют, возвращая поставщику
г
проводят стандартизацию в аптеке
д
отправляют в контрольно-аналитическую
лабораторию
При получении аптекой нестандартного
растительного сырья с более низкой
активностью
а
при изготовлении водных извлечений
навеску сырья увеличивают
б
при изготовлении водных извлечений
навеску сырья уменьшают
в
сырье не используют
г
проводят стандартизацию в аптеке
д
отправляют в контрольно-аналитическую
лабораторию
Время нагревания настоев с пометкой “Cito”
при искусственном охлаждении (мину
а
10
б
15
в
25
г
30
С целью увеличения выхода алкалоидов при
экстракции экстрагент
а
подкисляют
б
подщелачивают
в
используют экстрагент нейтральной
реакции
г
насыщают углекислотой
Для изготовления 200 мл настоя корней алтея
(Красх.=1,3) необходимо взять сырья (г) и воды
очищенной (мл)
а
6,5 и 230
б
13,0 и 260
в
12,0 и 224
г
10,0 и 200
д
15,0 и 250
Для изготовления 180 мл настоя травы
пустырника (Кв=2 мл/г) следует взять воды
очищенной (мл)
а
150
б
160
в
170
г
180
д
190
При изготовлении микстуры, содержащей
настой травы пустырника, натрия бромид,
натрия барбитал и настойку ландыша, натрия
барбитал добавляют
а
к изготовленному настою в первую
очередь
б
после предварительного растворения в
настойке ландыша
в
после растворения в настое натрия
бромида
г
в последнюю очередь
Всегда изготавливают отвары из
лекарственного растительного сырья
а
грубой гистологической структуры
б
содержащего термостабильные вещества
в
содержащего нелетучие вещества
Для процесса получения водного извлечения из
листьев сены характерно
а
получение отвара
б
получение настоя
в
экстракция при комнатной температуре
г
отжатие и фильтрование после полного
охлаждения
д
создание рН экстрагента < 5,0
е
немедленное процеживание после
экстракции на водяной бане
При выборе оптимального процесса
изготовления отвара из коры дуба учитывают
особенность фильтрования, обусловленную
физико-химическими свойствами действующих
веще Отвар
а
фильтруют после охлаждения в течение 10
минут
б
не фильтруют
в
не отжимают сырье перед фильтрованием
г
фильтруют после полного освобождения
от смолистых веществ
д
фильтруют после экстракции на водяной
бане, не дожидаясь охлаждения отвара до
комнатной температуры
Отвары будут изготовлены, если в прописи
рецепта выписаны водные извлечения
а
листьев мяты
б
листьев толокнянки
в
корневищ с корнями валерианы
г
корней истода
д
цветков ландыша
Особенностью технологии изготовления
водных извлечений, содержащих дубильные
вещества, является
а
отжатие и фильтрование без
предварительного охлаждения до
комнатной температуры
б
добавление в экстрагент натрия
гидрокарбоната
в
добавление кислоты хлористоводородной
для обеспечения полноты экстракции
г
фильтрование без отжатия
д
экстракция до полного охлаждения после
экстракции на водяной бане
При изготовлении водных извлечений с
применением жидких экстрактов концентратов
их добавляют в микстуру с учетом
концентрации и свойств использованного
экстрагента
а
в первую очередь
б
последними
в
до жидкостей с большей концентрацией
этанола
г
после жидкостей с большей
концентрацией этанола
К особенностям процесса изготовления настоя
из жидкого экстракта концентрата (1:2)
относятся следующие:
а
экстракта-концентрата берут в объеме,
равном массе выписанного сырья
б
экстракт - концентрат добавляют к
водному раствору
в
не используют концентрированные
растворы других веществ
г
после добавления экстракта-концентрата
микстуру не фильтруют
д
экстракта-концентрата берут в 2 раза
больше, чем выписано сырья
е
экстракта-концентрата берут в 2 раза
меньше, чем выписано сырья
При изготовлении водных извлечений из
лекарственного растительного сырья
бюреточную систему
а
используют
б
не используют
Для изготовления 180 мл настоя травы
пустырника с использованием экстракта-
концентрата жидкого (1:2) следует взять воды
очищенной (мл)
а
180
б
162
в
144
г
168
д
174
Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с
использованием экстракта-концентрата следует
взять воды очищенной (мл) (КУО = 0,61 мл/г)
а
116
б
110
в
120
г
114
д
105,5
Воду, очищенную при изготовлении сложных
микстур отмеривают в первую очередь с целью
а
получения растворов более низкой
концентрации
б
замедления возможных процессов
взаимодействия
в
предотвращения взаимодействия между
ингредиентами
г
уменьшения потери растворителя
В состав сборов соли, эфирные масла и другие
лекарственные вещества
а
включают
б
не включают
Направление переработки лекарственного
растительного сырья с целью получения
продуктов, содержащих весь комплекс веществ,
извлекаемых данным экстрагентом, называют
а
галеновым
б
фитохимическим
в
новогаленовым
г
биотехнологическим
Фармакологическое действие мазей
определяется
а
физико-химическими свойствами
лекарственных веществ
б
концентрацией действующих веществ
в
природой и концентрацией
вспомогательных веществ
г
характером технологического процесса
д
всем комплексом фармацевтических
факторов
Если основа в рецепте не указана и отсутствует
нормативная документация на мазь данного
состава, основу выбирают, учитывая
а
тип дисперсной системы
б
выписанные массы лекарственных
веществ
в
растворимость веществ в воде
очищенной
г
область применения мази
д
физико-химическую совместимость
компонентов
ГФ НЕ предъявляет к мазевым основам
требования быть
а
мягкой консистенции
б
физико-химически стабильными
в
биологически безвредными
г
устойчивыми к микробной контаминации
д
по значению рН слабо щелочного
характера
По типу дисперсной системы различают мази
а
гомогенные
б
экстракционные
в
гели
г
суспензионные
д
эмульсионные
е
резорбтивные
К типу липофильных основ относятся
а
гели ПЭГ (ПЭО)
б
жиры гидрогенизированные
в
вазелин
г
вазелин/ланолин безводный
д
основа линимента аммиачного
Компонентами липофильных основ мазей,
относящимися к группе углеводородов,
являются все, КРОМЕ
а
спермацета
б
парафина
в
озокерита
г
петролятума
д
церезина
К жировым липофильным основам относятся
а
гидрогенизированные основы
б
спермацет
в
петролят
г
саломас
К типу гидрофильных основ относятся
а
гели производных целлюлозы
б
желатин-глицериновые
в
вазелин/ланолин водный
г
силиконовые
д
основа для мазей с антибиотиками
К группе гидрофильных гелей, содержащих
белки и полисахариды относятся гели
а
коллагена
б
крахмала
в
поливинилпирролидона
г
бентонита
д
желатина
К типу дифильных эмульсионных основ
относятся
а
глицериновая мазь
б
вазелин/ ланолин водный
в
основа линимента аммиачного
г
гели бентонитовых глин
д
основа линимента Розенталя
К типу дифильных абсорбционных основ
относятся
а
сплав вазелина с ланолином безводным и
маслом подсолнечным
б
консистентная основа “вода/вазелин”
в
вазелин/ ланолин водный
г
основа для глазных мазей
д
гели производных акриловой кислоты
Если в рецепте выписана официнальная мазь,
но нестандартной концентрации, в качестве
основы используют
а
вазелин
б
сплав вазелина с ланолином
в
консистентную эмульсию “вода-вазелин”
г
официнальную основу с пересчетом
компонентов
Если не указана концентрация лекарственного
вещества в прописи мази, мазь изготавливают:
а
в концентрации, указанной в НД
б
1:10 при отсутствии НД на мазь веществ
общего списка
в
1:100 (для веществ списков А и
г
концентрация веществ списков А и Б
должна быть указана в прописи
При изготовлении глазных мазей и мазей с
антибиотиками, учитывая область применения,
свойства лекарственных и вспомогательных
веществ, отдают предпочтитение основам
а
липофильным
б
гидрофильным
в
адсорбционным
г
абсорбционным
д
эмульсионным
В аптеках южных широт при необходимости
могут быть добавлены к основам вещества,
повышающие температуру плавления основ
а
кислота стеариновая
б
масло минеральное
в
оксил
г
парафин
д
эсилон-4
е
воск
Резорбции лекарственных веществ из мазей
способствуют основы
а
вазелин
б
консистентная эмульсия вода/ вазелин
в
силиконовые
г
смеси вазелина, ланолина водного и
растительных масел
Эмульсионные основы типа В/М могут быть
получены, когда в качестве эмульгаторов
используются
а
мыла щелочных металлов
б
твины
в
эмульгатор Т-2
г
пентол
Наиболее устойчивы к микробной
контаминации основы
а
желатиноглицериновая
б
эсилон-аэросильная
в
гели производных целлюлозы
г
гели полиэтиленгликолей
Поглащать кожные выделения иочищать раны
способны основы
а
гели полиэтиленгликолей
б
желатин-глицериновая
в
гели производных целлюлозы
г
бентонитовые
ПАВ являются обязательным компонентом
основ
а
липофильных
б
гидрофильных
в
абсорбционных
Основами и компонентами основ, химически
устойчивыми и мало подвергающимися
воздействию факторов окружающей Среды,
являются:
а
парафин
б
эсилон-аэросильная основа
в
вазелин
г
спермацет
д
гидрогенизированные жиры
В качестве активатора высвобождения и
всасывания лекарственных вществ из мазей
применяют
а
кислоту сорбиновую
б
эсилон - 5
в
димексид
г
нипазол
На вазелиновой основе НЕ изготавливают
мази
а
ксероформную
б
борную
в
стрептоцидовую
г
серную
д
скипидарную
е
цинковую
Глазные мази в соответствии с ГФ должны
отвечать требованиям
а
стерильности
б
апирогенности
в
изотоничности
г
отсутствия механических включений
д
стабильности
К стадиям изготовления гомогенных мазей НЕ
относятся
а
расплавление
б
растворение
в
получение первичной пульпы
г
эмульгирование
д
смешивание
е
перемешивание до охлаждения
ж
упаковка, укупорка
з
маркировка
Гомогенными линиментами являются
а
алоэ
б
капсин
в
скипидарный сложный
г
аммиачный
К эмульсионным линиментам относятся
а
капсин
б
скипидарный сложный
в
аммиачный
г
алоэ
При изготовлении аммиачного линимента 10
% раствор аммиака добавляют
а
в первую очередь
б
к маслу подсолнечному
в
после растворения олеиновой кислоты в
масле
В состав липофильной или абсорбционной
основы, предвартельно нагретой до
тмпературы не выше 40 оС, вводят
а
тимол
б
кислоту бензойную
в
ментол
г
камфору
д
анестезин
Линимент содержащий: цинк оксид, кислоту
борную, крахмал, тальк, масло подсолнечное
относится к типу линиментов:
а
гомогенных
б
гетерогенных
в
суспензионных
г
эмульсионных
Правила изготовления суспензионных
линиментов соблюдаются при изготовлении
линиментов
а
перцово-камфорного
б
бальзамического по Вишневскому
в
летучего
г
стрептоцида
Наиболее сложные многокомпонентные мази,
содержащие несколько лекарственных веществ
с различными физико-химическими
свойствами это- мази
а
растворы
б
кремы
в
эмульсионные типа м/в
г
гели
д
суспензионные
е
комбинированные
Мази, содержащие в составе твердые
лекарственные вещества, нерастворимые ни в
воде, ни в основе, это - мази
а
сплавы
б
суспензионные
в
пасты
г
линименты
д
комбинированные
По типу дисперсной системы мазь, содержащая
камфору, вазелин, ланолин безводный,
является
а
гомогенной (мазь-раствор)
б
гомогенной (мазь-спла
в
суспензионной
г
эмульсионной
По типу дисперсной системы мазь, содержащая
эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин
норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин,
является
а
гомогенной (мазь-сплав)
б
суспензионной
в
эмульсионной
г
комбинированной
По типу дисперсной системы мазь, содержащая
стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин,
является
а
гомогенной (мазь-раствор)
б
суспензионной
в
эмульсионной
г
комбинированной
Мази, содержащие в своем составе жидкую
гидрофильную дисперсную фазу,
нерастворимую в основе и не смешивающуюся
с ней, это - мази
а
гели
б
линименты
в
эмульсионные типа м/в
г
эмульсионные типа в/м
д
экстракционные
По типу образования эмульсионной системы в
состав мази на дифильной основе входят все
перечисленные лекарственные средства,
КРОМЕ
а
экстракта белладонны сухого
б
новокаина
в
стрептоцида
г
калия иодида
Эмульсионную систему в мазях на вазелин-
ланолиновой основе НЕ образуют
а
димедрол
б
колларгол
в
тимол
г
сера
д
протаргол
Персиковое,подсолнечное, оливковое масла
могут быть использованы для
предварительного диспергирования веществ,
вводимых по типу суспензии в основы
а
жировые
б
углеводородные
в
гидрофильные
Вазелиновое масло рекомендуется
использовать для предварительного
диспергирования веществ, вводимых по типу
суспензии в основы
а
жировые
б
углеводородные
в
гели производных акриловой кислоты
г
желатин-глицериновые
Глицерин может быть использован для
предварительного диспергирования веществ,
вводимых по типу суспензии в основы
характера
а
липофильного
б
гидрофильного
При изготовлении мазей должно быть
обеспечено качество, отвечающее
требованиям:
а
стабильности
б
гомогенности
в
мягкой консистенции
г
стерильности
д
контаминации
Растирают с водой или растворяют в ней,
независимо от концентрации, типа основы и
области применения мази,
а
цинка сульфат
б
колларгол
в
танин
г
резорцин
д
протаргол
От области нанесения (применения) мази
зависит тип дисперсной системы или способ
введения в состав мази
а
экстракта красавки
б
протаргола
в
резорцина
г
танина
д
цинка сульфата
Растительные экстракты (сухие и густые) при
введении в состав мазей предпочтительно
растирать с
а
растительным маслом
б
минеральным маслом
в
спирто-водно-глицериновым раствором
г
расплавленной основой
При введении лекарственных веществ по
принципу образования суспензионных систем
(суспензий водных и масляных, мазей) технолог
учитывает , что к лекарственным веществам
гидрофильного характера относятся
а
тимол, тальк, глина белая
б
камфора, фенилсалицилат, бентонит
в
цинк оксид, крахмал, сера
г
магния оксид, тальк, глина белая
д
сульфодиметоксин, ментол, висмут
нитрат основной
При изготовлении кремов и линиментов,
содержащих полиорганосилоксановые
жидкости технолог должен учитывать, что
силиконовые жидкости с низкой вязкостью не
смешиваются с
а
спиртом стеариловым
б
глицерином
в
водой
г
скипидаром
Смешиваемость силиконовых жидкостей с
вязкими и жидкими компонентами мазей
зависит от
а
вязкости полиорганосилоксановой
жидкости
б
типа органического радикала в молекуле
полимера
в
наличия гидрофильных групп в
органичесих растворителях
г
взятых соотношений
д
все верно
Протаргол при изготовлении эмульсионной
мази в растворе адреналина гидрохлорида,
выписанном в прописи рецепта, растворить
а
можно
б
нельзя
Выбирая расклинивающую жидкость для
обеспечения оптимального диспергирования,
Вы выберете глицерин для измельчения
а
серы, при изготовлении суспензии
б
веществ, нерастворимых в липофильных
основах
в
колларгола
г
нитрата серебра, при изготовлении
пилюль
Какое вспомогательное вещество используется
для стабилизации линимента Вишневского
а
бентонит
б
МЦ
в
оксил
Вам предстоит изготовить мазь, содержащую
антибио Как Вы поступите?
а
растворите антибиотик в основе с учетом
растворимости
б
введете по типу суспензии
в
будете использовать основу вазелин:
ланолин безводный в соотношении 1:1
г
будете использовать основу
вазелин:ланолин безводный в
соотношении 6:4
д
предварительно растворите в воде с
учетом растворимости
Гомогенными дисперсными системами
являются мази:
а
камфорная
б
ртути амидохлорида
в
глазная оксида ртути
г
скипидарная
д
ихтиоловая
Гетерогенными дисперсными системами
являются мази
а
фурацилиновая
б
ихтиоловая
в
скипидарная
г
экстракционные
д
камфорная
По типу образования суспензионной
дисперсной системы в состав мазей на
липофильных основах вводят все
перчисленные вещества, КРОМЕ
а
сульфадимезина
б
цинка оксида
в
цинка сульфата
г
камфоры
д
висмута нитрата основного
Эмульсионную мазь на абсорбционной основе
образует
а
ксероформ
б
дерматол
в
новокаин
г
висмут нитрат основной
д
стрептоцид
При изготовлении дерматологической мази
цинка сульфата на дифильной основе его
а
растворяют в воде с учетом
растворимости
б
вводят по типу суспензии
в
растворяют в основе
г
предварительно измельчают с основой
К суспензионным мазям относятся
а
мазь серная
б
паста Лассара
в
мазь цинковая
г
линимент аммиачный
д
мазь нафталанской нефти
Глазная мазь, содержащая оксид ртути
желтый, вазелиновое масло, вазелин, ланолин
безводный, относится к типу мазей
а
гомогенных
б
суспензионных
в
эмульсионных
г
комбинированных
д
на липофильной основе
е
на абсорбционной основе
Глазная мазь, содержащая тиамин бромид,
ланолин безводный, вазелин, относится к типу
мазей
а
гомогенных
б
эмульсионных
в
суспензионных
г
на абсорбционной основе
д
на эмульсионной основе
К эмульсионным мазям относят
а
экстракционные
б
ихтиоловую
в
нафталанской нефти
г
содержащую новокаин и адреналин
гидрохлорид в абсорбционной основе
д
линимент Вишневского
стабилизированный
При изготовлении мази серной следует взять
основу
а
вазелин, очищенный от
восстанавливающих веществ
б
вазелин - ланолин поровну
в
жир свиной
г
консистентную эмульсию “вода-
вазелин”
д
гель МЦ
Для изготовления мазей с антибиотиками
рекомендована основа
а
консистентная эмульсия “вода-вазелин”
б
вазелин - ланолин 1:1
в
вазелин- ланолин безводный 9:1
г
ланолин безводный-вазелин 4:6
д
вазелин-ланолин- масло оливковое 1:1:1
На физико-химическую стабильность
суспензионных мазей влияют
а
условия хранения
б
размер частиц лекарственных веществ
в
свойства основы
г
концентрация лекарственных веществ
д
все выше перечисленные факторы
Мази по консистенции относят к пастам, когда
лекарстввенные вещества, составляющие более
25 % от массы мази, вводятся
а
с образованием различных дисперсных
систем
б
по типу эмульсии
в
по типу суспензии
г
растворением в расплавленной основе
Качество изготовленных мазей оценивается по
показателям:
а
размер частиц
б
однородность
в
температура плавления
г
время деформации
д
отклонение в массе
В отличие от основ для мазей, основы для
суппозиториев должны
а
высвобождать лекарственные вещества
б
растворяться при температуре тела
в
быть мягкой консистенции
г
расплавляться при температуре тела
д
быть твердыми при комнатной
температуре
е
быть стабильными при хранении
К липофильным основам для суппозиториев
относятся
а
масло какао
б
мыльно-глицериновая
в
жировая
г
желатин-глицериновая
д
витепсол
К типу дифильных основ для суппозиториев
отностся
а
твердый жир типА
б
масло какао
в
витепсол
г
полиэтиленгликолевая
Гидрофильными основами для суппозиториев
являются
а
ланоль
б
витепсол
в
мыльно-глицериновая
г
желатиноглицериновая
д
масло какао
При изготовлении суппозиториев методом
ручного формирования применяют основы
а
витепсол
б
ланолевую
в
масло какао
г
сплавы ПЭГ
д
лазупол
Фактор замещения отличается от обратного
коэффициента замещения тем, что
а
показывает, какой массе лекарственного
вещества эквивалентен по объему 1,0
основы
б
показывает количество основы,
эквивалентное по объему 1,0 вещества
в
рассчитанн для суммы лекарственных
веществ
Проводя исследования основы,
предназначенной для изготовления
суппозиториев методом выливания в формы,
Вы определите температуру затвердевания, как
температуру
а
начала затвердевания
б
конца затвердевания
в
среднюю
г
остающуюся постоянной в течение
короткого времени перехода вещества из
жидкого состояния в твердое
При введении в состав суппозиторной массы
раствора адреналина гидрохлорида в объеме,
превышающем водопоглощающую способность
основы, применяют технологический прием
а
эмульгирования
б
упаривания до минимального объема
К процессу изготовления только
суппозиториев методом ручного формирования
относится
а
получение пластичной массы
б
взвешивание массы
в
формирование циллиндра
г
формирование параллелепипеда
д
дозирование и формирование, как
единый процесс
Лазупол и витепсол широко применяются при
изготовлении
а
мазей
б
суппозиториев методом ручного
формирования
в
болюсов
г
суппозиториев методом выливания в
формы
д
как консерванты
Используя формулу Х = 3,14 · r · d · n , можно
сделать предварительные расчеты массы
основы для изготовления
а
свечей
б
шариков
в
глобулей
г
палочек
д
пессариев
В суппозитории на липофильных и дифильных
основах НЕ вводят по типу суспензии
а
левомицетин
б
сульфадимезин
в
экстракт белладоны
г
винилин
д
ксероформ
В суппозитории на липофильной основе НЕ
вводят по типу эмульсии
а
цинк оксид
б
протаргол
в
ихтиол
г
адреналин гидрохлорид
д
колларгол
Растворяются в гидрофильных основах для
мазей и суппозиториев
а
анестезин
б
дерматол
в
танин
г
новокаин
д
протаргол
В состав желатиноглицериновой основы не
входят
а
твин-80
б
вода
в
глицерин
г
эмульгатор N1
д
желатин
В состав мыльно-глицериновой основы входят
а
натрия гидрокарбонат
б
натрия карбонат
в
кальция карбонат
г
глицерин
д
кислота олеиновая
е
стеариновая кислота
При изготовлении детских суппозиториев
методом выливания в формы в аптеках
рекомендована основа
а
твердый жир тип А
б
сплавы ПЭГ
в
ланолевая
К дифильным основам для изготовления
суппозиториев относятся
а
мыльно-глицериновая
б
желатиноглицериновая
в
имхаузен
г
лазупол
д
сплавы ПЭГ
В соответствии с ГФ Вы определите
визуально однородность суппозиториев,
а
сделав поперечный срез
б
рассмотрев предварительно
деформированную массу
в
сделав продолный срез
г
изучив поверхность суппозитория
Абсорбционными основами являются
а
консистентная эмульсия “вода/вазелин”
б
витепсол
в
основа для глазных мазей
г
основа для суппозиториев жировая
д
основа для мазей с антибиотиками
При контроле качества суппозиториев в
соответствии с ГФ проверяют все показатели,
КРОМЕ
а
вязкости
б
времени растворения
в
распадаемости
г
времени полной деформации
д
однородности
е
отклонения массы отдельного
суппозитория от средней массы.
К технологии изготовления пилюль НЕ
относятся стадии
а
изготовление пластичной массы
б
взвешивание массы
в
формирование параллелепипеда
г
дозирование
д
дозирование и формирование
одновременно
е
обсыпка
При изготовлении пилюль, содержащих
алкалоиды и их соли, в качестве
вспомогательных веществ применяют
а
экстракт корня солодки
б
оксид алюминия
в
бентонит
г
крахмально-сахарную смесь
д
ланолин безводный
Для уплотнения пилюльных масс используют
порошкообразные вещества, КРОМЕ
а
бентонита
б
талька
в
крахмала
г
молочного сахара
Из жидких компонентов при изготовлении
пилюль НЕ используют
а
этанол
б
воду
в
мыльный спирт
г
глицерин
д
раствор альгиновой кислоты
Качество пилюль контролируют по
показателям:
а
внешний вид
б
средняя масса и отклонение от нее
в
распадаемость
г
размер частиц
д
время полной деформации
е
время растворения
Время растворния определяют для
а
пилюль
б
суппозиториев на гидрофильной основе
в
болюсов
г
суппозиториев на липофильных и
дифильных основах
д
гранул ( гомеопатичеких крупино
К фармацевтической несовместимости
относят:
а
физико-химическую
б
фармакодинамическую
в
химическую
г
фармакокинетическую
К фармакологической несовместимости
относят
а
фармацевтическую
б
фармакодинамическую
в
фармакокинетическую
Под фармакокинетической несовместимостью
понимают
а
отсутствие терапевтического эффекта в
результате разнонаправленного действия
лекарственных веществ на рецептор
б
нежелательные изменения физико-
химических свойств лекарственных
веществ и препарата в целом в процессе
изготовления и хранения
в
изменение всасывания, распределения,
метаболизма и выведения одного
лекарственного вещества под влиянием
другого
Причинами физико-химической
несовместимости ингредиентов при их
сочетании могут быть:
а
нерастворимость лекарственных веществ
б
повышение гигроскопичности смеси
порошков
в
гидролиз солей и сложных эфиров в
водных расторах при изменении рН
г
адсорбционные процессы
д
процессы окисления-восстановления
Причинами физико-химической
несовместимости ингредиентов при их
сочетании могут явиться:
а
создание условий, ухудшающих
растворимость лекарственных веществ
б
понижение температуры плавления
смеси
в
коагулляция в коллоидных растворах
г
образование осадков сульфаниламидов в
кислой среде
д
образование осадков азотистых
оснований в щелочной среде
Причинами химической несовместимости
могут быть все, КРОМЕ
а
расслоения эмульсий
б
образования осадков производных
барбитуровой кислоты в кислой среде
в
образования нерастворимых соединений
тяжелых металлов
г
коагулляции в коллоидных растворах
д
образования осадков слабых
органических кислот в кислой среде
К группе химической несовметимости следует
отнести сочетание ингредиентов, при котором
имеет место
а
антогонизм антимикробных средств
б
гидролиз сердечных гликозидов
в
коагулляция в коллоидных растворах
Проведите фармацевтическую экспертизу
прописи глазных капель состава: Solutionis
Protargoli 2 % - 10 ml ; Zinci sulfatis 0,05
а
в прописи выписано ядовитое вещество
б
вещества в прописи совместимы
в
превышен предел растворимости одного
из компонентов
г
имеет место химическая
несовместимость
д
имеет место физико-химическая
несовместимость
Проводя фармацевтическую экспертизу
прописи, содержащей Kalii permanganatis 0,5;
Solutionis Acidi ascorbinici 2 % - 100 ml, Вы
установили, что
а
пропись совместима
б
имеет место химическая
несовместимость
в
имеет место физико-химическая
несовместимость
г
вещества взаимодействуют с выделением
газа
д
вещества взаимодействуют с
образованием осадка
При изготовлении комбинированных мазей
колларгол совместно с димедролом и
новокаином
а
растворяют
б
растворять нельзя
в
следует растворить в ступке для
получения эмульсионной части мази
При сочетании алкалоидов с дубильными
веществами фармацевтическая
несовместимость
а
имеет место
б
отсутствует
Фармацевтическая несовместимость при
изготовлении сложных по составу препаратов
может быть обусловлена всеми факторами,
кроме
а
количественого соотношения
ингредиентов в прописи
б
фармакологического антогонизма
в
значения рН
г
способа изготовления
д
вида лекарственной формы
Причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании эуфиллина с кислотой
аскорбиновой в порошках является
а
сорбция водяных паров
б
снижение температуры плавления смеси
в
адсорбция
Причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании гексаметилентетрамина с
кислотой ацетилсалициловой в порошках
является
а
повышенная сорбция водяных паров
б
снижение температуры плавления смеси
в
адсорбция на поверхности аппаратуры
Образование осадка нерастворимой соли
алкалоида характерно для сочетания
а
папаверина гидрохлорида с натрием
гидрокарбонатом в микстуре
б
натрия сульфацила с дикаином в глазных
каплях
в
цинка сульфата с хинином
гидрохлоридом в глазных каплях
г
экстракта боярышника жидкого с
адонизидом в каплях
Образование осадка сердечных гликозидов с
дубильными веществами имеет место при
сочетании
а
экстракта боярышника жидкого с
платифиллином в каплях
б
адонизида с экстрактом боярышника в
каплях
в
настоя листьев наперстянки с отваром
листьев толокнянки
Соли алкалоидов пуриновой группы и соли
органических кислот с лекарственными
средствами, имеющими кислый характер
раствора
а
совместимы
б
не совместимы
Часто без видимых внешних проявлений, но со
снижением, потерей или извращением
фармакологического эффекта протекают
процессы в составах, содержащих
а
антибиотики
б
сердечные гликозиды
в
ферменты
г
витамины
д
соли алкалоидов
е
все вышеперечисленные группы
соединений
В микстуре, содержащей калий иодид, натрий
нитрит, имеет место
а
окислительно-восстановительный
процесс при изготовлении
б
выделение оксидов азота
в
процесс окисления-восстановления в
кислой среде желудке с выделением
молекулярного йода
В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин,
кислоту хлористоводородную, кислоту
аскорбиновую, происходит
а
полная инактивация пепсина и
панкреатина
б
инактивация только панкреатина
в
инактивация только пепсина
Увлажнение сложных порошков зависит от
а
относительной влажности воздуха в
помещении
б
влажности исходных компонентов
в
дисперсности
г
температуры воздуха в помещении
д
характера упаковочного материала
е
всех указанных выше факторов
Образование осадка как результата не только
физико-химического, но и химического
процессв имеет место при
а
осаждении веществ под влиянием кислот
б
превышении предела растворимости
в
влиянии сильных электролитов с
одноименными ионами
г
конденсационном методе образования
гетерогенных систем
В результате сочетания протаргола и
димедрола в растворе происходит
а
сорбция водяных паров
б
адсорбция
в
комплексообразование
г
коагулляция
Несмешиваемость компонентов является
причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании
а
димедрола с раствором протаргола
б
масла какао и хлоралгидрата
в
вазелина и 30 % масла касторового
При изготовлении мазей Вы учтете, что в
концентрации > 25 % с вазелином не
смешивается масло
а
вазелиновое
б
оливковое
в
касторовое
г
подсолнечное
Снижение температуры плавления смеси
характерно для сочетания
а
эуфиллина с кислотой аскорбиновой в
порошках
б
вазелина и 25 % масла касторового
в
масла какао и хлоралгидрата
г
ментола и тимола в порошках
Влажность воздуха на образование эвтектики
а
влияет
б
не влияет
При проведении фармацевтической
экспертизы прописи капель для носа состава:
Solutionis Natrii sulfacyli 10 % - 10 ml; Novocaini
0,2 установлено, что
а
следует проверить дозы
сильнодействующего вещества
б
ингредиенты совместимы
в
имеет место физико-химическая
несовместимость
г
имеет место химическая неовместимость
д
в случае изготовления произойдет
коагуляция
Соли алкалоидов являются адсорбатами в
присутствии
а
лактозы
б
глюкозы
в
угля активированного
г
растительных порошков
д
оксила
НЕ образуются таннаты при сочетании в
микстурах алкалоидов и их солей с
а
экстрактом боярышника жидким
б
экстрактом калины жидким
в
отваром толокнянки
г
настойкой валерианы
Осадки с сердечными гликозидами в
микстурах способны дать все лекарственные
средства, КРОМЕ
а
солей тяжелых металлов
б
экстракта боярышника жидкого
в
отвара толокнянки
г
галогенидов
д
настойки боярышника
Осадки с производными барбитуровой
кислоты и сулфаниламидами в растворах могут
дать все лекарственные средства, КРОМЕ
а
органических кислот
б
солями тяжелых металлов
в
соли галагенов
В микстуре врач сочетал папаверин
гидрохлорид с 5 % раствором кальция хлор
После проведения фармацевтической
экспертизы рецепта, Вы отметите, что в данном
случае имеет место
а
физико-химическая несовместимость
б
химическая несовместимость
в
осадок выпадает в результате реакции
обмена
г
осадок будет образовываться под
влиянием избытка одноименных ионов
д
процесс пойдет без видимых внешних
проявлений
Тяжелые металлы способны дать осадки в
жидких лекарственных формах, содержащих
а
соли алкалоидов
б
сердечные гликозиды
в
ферменты
г
красители
д
антибиотики
е
все выше перечисленные средства
Для сочетания этанольного раствора йода с
водным раствором борной кислоты характерно
то, что в данном случае имеет место
а
смена растворителя
б
образование микрогетерогенной системы
конденсационным методом
в
образование лекарственной формы
“Суспензия”
г
химическая несовместимость
д
образующийся осадок обладает сильным
раздражающим действием, отпуску не
подлежит
При изготовлении лекарственных препаратов
технолог должен учитывать, что в кислой среде
(в том числе и желудка) теряют активность
а
эритромицин
б
ампициллин
в
олеандомицин
г
линкомицин
д
все верно
Ампицилин рационально комбинировать с
а
тетрациклином
б
доксициклином
в
эритромицином
г
оксициллином
д
цефалоридином
Как один из путей предотвращения
несовместимости, замена лекарственных
веществ на фармакологические аналоги
а
допускается
б
не допускается
НЕ решают проблему несовместимости путем
а
введения в состав лекарственного
препарата минимального количества
вспомогательного вещества
б
замены вещества на фармакологический
аналог
в
выделения из прописи вещества любого
списка, если оно является причиной
несовместимости, и отпуска его отдельно
г
замены одной лекарственной формы
другой, более стабильного агрегатного
состояния
д
использования особых технологических
приемов
Гомеопатия возникла в
а
конце ХY - начале XYI вв
б
начале XYII в
в
конце XYIII - начале XIX вв
г
конце XIX - начале ХХ вв
Основателем гомеопатии является
а
Аристотель
б
Гиппократ
в
Авиценна
г
Ганеман
д
Гален
С принципами гомеопатии НЕ согласуются
а
противоположное излечивается
противоположным
б
подобное излечивается подобным
в
противоположное излечивается
подобным
г
закон малых доз
д
принцип потенцирования
е
испытания действия на добровольцах для
выявления болезненных симптомов
К основным принципами гомеопатии следует
отнести
а
противоположное излечивается
подобным
б
закон малых разведений
в
принцип потенцирования
г
испытание препаратов на животных для
выявления болезненных симптомов
д
индивидуальный подход при назначении
препарата
Концентрации лекарственного вещества 1·10(-
4ст) соответствует обозначение в прописи
гомеопатического препарата
а
2 С
б
3 D
в
4 D
Гомеопатические гранулы на распадаемость
(каждая серия) в соответствии с требованиями
действующих нормативных документов
а
проверяют
б
не проверяют
в
проверяют только пилюли
г
проверяют только таблетки
Следует соблюдать меры предосторожности
при изготовлении препаратов, содержащих
а
натрия сульфат
б
хлорамикол
в
натрия салицилат
г
натрия ацетат
д
пергидроль
В паспорте письменного контроля общую
массу препарата Вы укажете во всех случаях,
КРОМЕ
а
порошков
б
пилюль
в
суппозиториев
г
суспензий с концентрацией твердой фазы
до 3%
д
эмульсий с концентрацией жидкой фазы
до 3 %
Концентрация и объем (масса)
изотонирующих, стабилизирующих добавок и
других вспомогательных веществ в ППК
а
указывается
б
не указывается
в
указывается только в случае
изготовления стерильных растворов
г
только при изготовлении препаратов для
новорожденных
д
указывается при превышении ими нормы
допустимого отклонения
Формулы, используемые при расчетах в ППК
указываться
а
должны
б
не должны
в
могут, если они включены в общие
фармакопейные статьи
Паспорт письменного контроля сохраняют в
аптеке в течение
а
3-х дней
б
10 дней
в
1 мес.
г
2 мес.
д
6 мес.
Паспорт письменного контроля хранится в
аптеке после изготовления препарата в течение
а
3-х дней
б
неделю
в
месяц
г
2 мес.
д
6 мес.
Изготовление лекарственных препаратов по
индивидуальным рецептам считается
законченным только после
а
выписывания ППК
б
оценки качества изготовления и
правильности оформления
в
после регистрации в журнале
Случаи неудовлетворительного изготовления
лекарственных препаратов
а
обязательно регистрируют
б
не встречаются в аптечной практике
в
регистрируются все
г
регистрируются только имеющие
высокую стоимость
д
регистрируются в специальном журнале
ППК после изготовления гомеопатического
препарата
а
выписывается
б
не выписывается
К антогонистам кальция относят
а
верапамил
б
тразикор
в
вискен
г
коринфар
Для лечения язвенной болезни желудка
используют:
а
сукральфат
б
омепразол
в
флонивин БС
г
контрикал
Для профилактики приступов бронхиальной
астмы используют
а
кларитин
б
терфенадин
в
интал
г
аколат
К снотворным средствам относят
а
имован
б
пироксикам
в
грандаксин
г
радедорм
Глюкокортикоиды применяют:
а
как противовоспалительные
б
для повышения содержания сахара в
крови
в
как противоаллергические
г
как иммуностимуляторы
Солевые слабительные назначают
а
при хронических запорах
б
перед рентгеновским обследованием
кишечника
в
при спастических запорах
Ноотропными средствами являются:
а
пикамилон
б
пироксикам
в
пипольфен
г
пироцетам
Противогистаминным препаратом, не
обладающим седативным действием является:
а
супрастин
б
тавегил
в
кларитин
г
гисманал
К оральным гормональным контрацептивам
относится
а
триамцинолон
б
тризистон
в
трирезид
г
трипсин
Образованию желчи в печеночных клетках
способствуют:
а
аллохол
б
пакреатин
в
фосфалюгель
г
холосас
К муколитикам относятся:
а
ацетилцистеин
б
мукалтин
в
тусупрекс
г
флуимуцил
д
трипсин
При стенокардии назначают:
а
ланикор
б
верапамил
в
ранитидин
г
пирензепин
д
сустак
Ингибиторами конвертирующего фермента
являются:
а
энап
б
галлопамил
в
перестариум
г
норвакс
д
индерал
К глюкокортикоидам относятся:
а
флуцинар
б
фенегидин
в
полькортолон
г
пироксикам
д
метипред
Оценка качества лекарственных средств
проводится по приказу МЗ РФ №:
а
309
б
308
в
214
г
318
Сделать заключение о качестве
приготовленного концентрированного раствора
кальция хлорида 20 % 500 мл, если n = 1,3558 (F
= 0,00114)
а
удовлетворяет требованиям НД
б
не удовлетворяет требованиям НД
Допустимые отклонения в концентрации
для 5 % концентрированного раствора
а
4,95 - 5,05
б
5,90 - 5,10
Воду очищенную в аптеке проверяют на
отсутствие
а
хлоридов, сульфатов,
восстанвавливающих веществ
б
хлоридов, сульфатов, ионов кальция
в
восстанавливающих веществ, диоксида
углерода, аммиака
Письменный контроль внутриаптечной
заготовки авитаминных глазных капель
состоит в проверке
а
паспорта письменного контроля
б
записей в книге учета лабораторных и
фасовочных работ
в
записей в журнале « Журнал регистрации
результатов контроля отдельных стадий
изготовления растворов для инъекций и
инфузийª
Письменный контроль концентрированного
раствора магния сульфата 25 % - 500 мл
а
паспорта письменного контроля
б
записей в книге учета лабораторных и
фасовочных работ
в
записей в журнале « Журнал регистрации
результатов контроля отдельных стадий
изготовления растворов для инъекций и
инфузийª
г
«Журнал регистрации результатов
контроля лекарственных средств на
подлинностьª
При органолептическом внутриаптечном
контроле проверяют
а
массу отдельных доз и их количество
б
качество укупорки
в
отсутствие механических включений
При органолептическом внутриаптечном
контроле проверяют
а
массу отдельных доз
б
количество доз
в
качество укупорки
г
однородность смешения
При физическом внутриаптечном контроле
проверяют
а
общий объем или массу
б
количество доз
в
качество укупорки
г
однородность смешения
д
цвет, зпах
При физическом внутриаптечном контроле
проверяют
а
прозрачность
б
количество доз
в
качество укупорки
г
однородность смешения
д
общий объем или массу
Качественному химическому контролб
подвергают обязательно
а
глазные капли с ядовитыми и
наркотическими веществами
б
концентрированные растворы
в
фасовку (каждую сери
Полному химическому контролю подвергают
обязательно:
а
внутриаптечную заготовку (каждую
серию)
б
жидкие лекарственные средства при
заполнении бюреток
в
лекарственные средства с антибиотиками
Полному химическому контролю подвергают
обязательно:
а
тритурации
б
все глазные капли
в
клизмы
В ассистентской комнате на штангласах с
лекарственными веществами обязательно
указывают:
а
номер серии предприятия, срок годности,
дата заполнения, подпись заполнившего
б
дата заполнения, подпись заполнившего,
подпись проверившего подлинность,
номер анализа
в
дата заполнения, подпись заполнившего,
подпись проверившего подлинность.
В материальной комнате на штангласах с
лекарственными веществами обязательно
указывают:
а
номер серии предприятия-изготовителя,
срок годности, дата заполнения, подпись
заполнившего, номер анализа КАЛ
б
дата заполнения, подпись заполнившего,
подпись проверившего подлинность,
номер анализа
в
дата заполнения, подпись заполнившего,
подпись проверившего подлинность.
Наиболее экономически выгодный метод
количественного определения 20 %
концентрированного раствора кальция хлорида
а
аргентометрия по Мору
б
комплексонометрия
в
меркуриметрия
г
рефрактометрия
Наиболее экономически выгодный метод
количественного определения 25 %
концентрированного раствора магния сульфата
а
весовой метод
б
комплексонометрия
в
меркуриметрия
г
рефрактометрия
Раствор глюкозы 10 % 500 мл для инъекций
подвергают полному химическому контролю
обязательно
а
до стерилизации
б
до и после стерилизации с определением
стабилизатора
в
глюкозу после стерилизации
г
до стерилизации с определением рН и
стабилизирующих веществ, после
стерилизации с определением рН
Раствор натрия хлорид изотонический для
инъекций подвергают полному химическому
контролю
а
натрия хлорид до стерилизации
б
только натрия хлорид до и после
стерилизации
в
до и после стерилизации с определением
рН
Воду для инъекций обязательно проверяют в
аптеке на отсутствие:
а
восстанавливающих веществ, диоксида
углерода, аммиака
б
хлоридов, сульфатов, ионов тяжелых
металлов
в
хлоридов, сульфатов, ионов кальция
Раствор пилокарпина 2 % (глазные капли)
подвергают следующим видам
внутриаптечного контроля:
а
органолептическому
б
письменному
в
определению значения рН до
стерилизации
г
полному химическому контролю всех
компонентов и рН до стерилизации,
пилокарпина гидрохлорида и рН - после
стерилизации
д
химическому контролю натрия хлорида
после стерилизации
Когда и какому виду химического контроля
подвергают 1 % раствор атропина сульфата
(глазные капли):
а
полному химическому
б
только качественному
в
выборочно химическому
г
до стерилизации
д
после стерилизации
Полному химическому контролю обязательно
подвергают растворы:
а
0,25 % раствор цинка сульфата (карпли
глазные)
б
раствор пепсина с 2% раствором
хлористоводородной кислоты
в
5% раствор кальция хлорида для
внутреннего применения
г
1 % раствор дикаина (капли глазные)
д
5 % раствор глюкозы для внутривенного
введения
Гарантирует ли ПДК защиту потомства у
лиц, работающих с вредными веществами
а
не гарантирует
б
гарантирует
в
зависит от многих факторов
Сформируется ли истинная адаптация у лиц,
работающих с синтетическими химическими
веществами
а
сформируется
б
не сформируется
в
зависит от уровня здоровья человека
Микробиологический контроль воздуха
асептического блокпа проводят не реже одного
раза в
а
неделю
б
квартал
в
год
г
месяц
Комплект санитарной технологической
одежды, используемой в асептическом блоке,
НЕ включает в себя:
а
халат, комбинезон или брючный костюм
б
спецобувь и бахилы
в
шапочку или шлем
г
специальные нарукавники
д
маску или воздухонепроницаемую повязку
При предварительном медицинском осмотре
необходимо
а
исследовать кровь
б
исследовать желудочный сок
в
снять электрокардиограмму
г
сделать рентгенограмму органов грудной
клетки
д
сделать рентгенограмму желудка
Наиболее опасный путь поступления в
организм токсичных веществ в
производственных условиях
а
пероральный
б
ингаляционный
в
перкутанный
В карманах халатов специалистов, занятых
изготовлением лекарственных препаратов
может находиться
а
Записная книжка, карандаш
б
губная помада и пудра
в
носовой платок
г
зеркальце
Транспортировку раненого с наложенным
кровоостанавливающим жгутом осуществляют
в положении
а
сидя
б
лежа
в
произвольно
Соотношение между числом вдуваний и
надавливаний на грудную клетку при
проведении реанимации одним человеком
а
1 : 5
б
2 : 5
в
1 : 15
г
2 : 15
При переломе костей предплечья
производится иммобилизация следующих
суставов:
а
плечевого
б
локтевого
в
лучезапястного
г
только место перелома
Основной опасностью артериального
кровотечения является
а
воздушная эмболия
б
быстрое развитие острого малокровия
в
инфицирование
Для проведения закрытого массажа сердца
руки располагаются на
а
правой половине грудной клетки
б
левой половине грудной клетки
в
нижняя треть грудины
Частота надавливаний на грудную клетку в
1 минуту при прведении закрытого массажа
сердца взрослому человеку
а
60 - 70
б
70 - 80
в
80 - 100
г
100 - 120
Максимальное время наложения
кровоостанавливающего жгута
а
1 час
б
2 часа
в
3 часа
Меры оказания медицинской помощи при
ушибе:
а
растирание места ушиба
б
холод
в
тугая повязка
г
тепло
д
обезболивание
При переломе кости производят
иммобилизацию следующих суставов:
а
плечевого
б
локтевого
в
лучезапястного
г
только места перелома
При оказании первой медицинской при
вывихе фармацевт НЕ должен:
а
иммобилизировать конечность
б
вправить вывих
в
использовать тепло
г
дать обезболивающее
д
приложить холод
е
доставить в лечебное учреждение
При переломе голени необходимо обездвижить
следующие суставы:
а
тазобедренный
б
коленный
в
голеностопный
г
только место перелома
Меры оказания первой медицинской помощи
при закрытом переломе:
а
наложение давящей повязки
б
иммобилизация
в
обезболивающее средство
г
холод на место перелома
Соотношение между числом вдуваний и
надавливаний на грудную клетку при
проведении реанимации двумя людьми
а
1 : 5
б
2 : 5
в
1 : 15
г
2 : 15
Первая медицинская помощь при ранениях:
а
залить рану спиртовым раствором йода
б
обработать края раны спиртовым
раствором йода
в
промыть рану водой
г
засыпать рану стрептоцидом
д
наложить стерильную повязку
)
|