Патологическая анатомия (первая категория). Квалификационный тест (высшее образование)

Тесты по специальности «Патологическая анатомияª

II уровень сложности

(первая квалификационная категория)

РЕДАКЦИЯ 2019

Инструкция: выберите ОДИН правильный ответ.

1. В случаях диагностирования злокачественных новообразований, инфекционных

заболеваний, заболеваний, требующих гормональной, лучевой, цитостатической

терапии и хирургических вмешательств, патологогистологическое

заключение

подписывает:

1. врач-патологоанатом

2. зав. патологоанатомическим отделением

3. главный врач больницы

4. гинеколог

5. врач-патологоанатом и заведующий патологоанатомическим отделением

2. К местным эффектам при опухолях относят:

1. кровотечение и нарушение оттока секрета желез

2. сдавление опухолью соседних органов и истощение

3. истощение и остеопороз

4. остеопороз и кровотечение

3. Рост опухоли в виде одного первичного узла называют:

1. уницентрическим

2. унитипическим

3. мультицентрическим

4. метатитипическим

4. К вторичным изменениям в опухолях не относится:

1. дисплазия

2. кровоизлияние

3. ослизнение

4. некроз

5. Гематогенные метастазы опухолей не встречаются в:

1. лимфатических узлах

2. головном мозге

3. лёгких

4. позвоночнике

6. Для злокачественной опухоли наиболее характерен рост:

1. инвазивный

2. аппозиционный

3. экспансивный

4. экзофитный

7. Для доброкачественной опухоли наиболее характерен рост:

1. экспансивный

2. экзофитный

3. инвазивный

4. эндофитный

8. В табель оборудования патологоанатомического отделения включают:

1. аппараты и приборы

2. медицинский инструментарий, мебель и оборудование

3. реактивы, краски, химикаты, посуда

4. все перечисленное верно

9. Лакунарные клетки характерны для:

1. болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием

2. фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

3. болезни Ходжкина с нодулярным склерозом

4. болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа

5. болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением

10. В опухолях для клеточного атипизма не характерно:

1. гипохромия ядер

2. укрупнение ядра

3. полиморфизм

4. полиплоидия

11. Лимфогенным путём возникают первые метастазы:

1. карциномы

2. саркомы

3. меланомы

4. глиобластомы

12. Органоспецифическими называют опухоли:

из эпителия определенного органа, сохраняющие

его

морфологические

функциональные признаки

2. развивающиеся из многослойного плоского эпителия

3. развивающиеся из железистого эпителия

4. развивающиеся из нескольких зародышевых листков

13. К органоспецифическим опухолям относят:

1. семиному

2. лимфому

3. ангиосаркому

4. невриному

14. Наиболее надежный метод обнаружения вируса гриппа в ткани:

1. гистохимический

2. морфологический

3. макроскопический

4. ультраструктурный

5. иммунофлюоресцентный

15. Укажите возможную причину смерти, обусловленную поражением гортани при

кори:

1. ложный круп, асфиксия

2. отек легких

3. истинный круп, асфиксия

4. острая легочная недостаточность

5. острая сердечно-легочная недостаточность

16. Морфологические изменения спинного мозга в паралитической стадии

полиомиелита характеризуются:

1. кистами

2. дистрофией нейронов

3. олеогранулемами

4. абсцессами

17. Гистохимическое выявление контрактурных повреждений миокарда

— это

окраска:

1. van Gieson

2. Congo rot

3. Sudan III-IV

4. Gomori

5. Lee

18. При злокачественном течении гипертонической болезни в почках развивается

процесс, который носит название:

1. первично-сморщенная почка

2. вторично-сморщенная почка

3. нефросклероз Фара

4. гидронефроз

5. амилоидоз

19. Феномен «оглушенногоª миокарда развивается:

1. при острой ишемии миокарда

2. при гипертоническом кризе

3. при ДВС-синдроме

4. в результате реперфузии после ишемии

5. при травме сердца

20. Как в настоящее время рассматривается болезнь Боуэна?

1. внутриэпидермалльный рак

2. злокачественная опухоль

3. доброкачественная опухоль

4. предраковое поражение кожи

21. Назовите тропизм риккетсии Провацека:

1. лимфатические сосуды

2. эндотелий вен

3. эндотелий восходящего отдела аорты

4. эндотелий мелких сосудов

5. белое вещество головного мозга

22. Скиррозный рак - это:

1. рак с преобладанием стромы над паренхимой

2. рак с выраженным слизеобразованием

3. редкий вариант саркомы

4. рак с преобладанием паренхимы над стромой

23. Медуллярный (мозговидный) рак - это:

1. рак с преобладанием паренхимы над стромой

2. рак спинного мозга

3. редкий вариант саркомы

4. рак с преобладанием стромы над паренхимой

24. Индекс Бреслоу - это:

1. толщина меланомы в мм

2. уровень инвазии меланомы в дерму

3. степень клеточного полиморфизма

4. процент митозов в клетках опухоли

25. Наиболее частый вид сыпнотифозного васкулита:

1. эндотелиоз

2. некротический капиллярит

3. аортоартериит

4. деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит

5. флебит

26. Рецидивный (спорадический) сыпной тиф иначе именуют болезнью:

1. Брилла-Цинссера

2. Попова

3. Провацека-да Роха-Лима

4. Бернета

27. Патология легкого, развивающаяся при дефиците α1-антитрипсина:

1. кистозная дисплазия

2. эмфизема

3. диффузное альвеолярное повреждение

4. хроническое венозное полнокровие

5. альвеолиты

28. Какой вид биопсии является «золотым стандартомª при диагностике ИИП?

1. трансбронхиальная биопсия

2. бронхобиопсия

3. трансторакальная пункционная биопсия

4. открытая (торакоскопическая) биопсия

5. все вышеперечисленные

29. Критерии оценки воспаления по Сиднейской системе:

1. внутриэпителиальные лейкоциты

2. мононуклеарная инфильтрация

3. нейтрофильная инфильтрация

4. лимфоидные фолликулы

5. эозинофильная инфильтрация

30. Гистологическая оценка стадии вирусного гепатита по Cnodel определяется по

степени выраженности:

1. некрозов гепатоцитов

2. воспалительного инфильтрата

3. мультипликации желчных протоков

4. склероза

5. дистрофических изменений гепатоцитов

31. Острые тубулярные поражения (некрозы) могут развиться при:

1. введении антирезус-иммуноглобулина

2. проведении терапии кортикостероидами

3. септицемии

4. многократно проводимых сеансов гемодиализа

5. хронической инфекции мочевыводящих путей

32. Для люпус-нефрита характерны:

1. отложения иммунных комплексов в базальной мембране клубочка

2. гиалиновые тромбы

3. фибриноидный некроз и кариорексис

4. паравазальная лимфолейкоцитарная инфильтрация

5. отёк стромы

33. Морфологическая картина острого гломерулонефрита характеризуется

всеми

перечисленными признаками, за исключением:

1. субэпителиальные депозиты

2. потеря островков ножек подоцитов

3. пролиферация мезангиальных клеток

4. нейтрофилы в просвете капиллярных петель

5. пролиферация и набухание эндотелиальных клеток

34. Для поражения почек при сахарном диабете характерно:

1. гиалиновые капли на периферии капиллярных петель

2. гиалиновое утолщение базальной мембраны капилляров

3. ишемический коллапс клубочков

4. капиллярные некрозы

5. линейные радиальные рубцы коркового слоя

35. Для диабетической нефропатии характерно:

1. утолщение тубулятных базальных мембран

2. нодулярный гломерулосклероз

3. артериологиалиноз

4. расширение мезангия

5. все перечисленное верно

36. Ведущее звено патогенеза синдрома «пустого турецкого седлаª:

1. атрофия гипофиза

2. гипоплазия гипофиза

3. массивная кровопотеря

4. вирусные инфекции гипофиза

5. опухолевое перерождение гипофиза

37. Назовите главное условие полной регенерации некротизированных нефроцитов

канальцев при некротическом нефрозе:

1. сохранение почечных клубочков

2. появление грануляционной ткани

3. отложение кристаллов оксалата в строме

4. спазм приносящих артериол

5. сохранение тубулярной базальной мембраны

38. В основе болезни Иценко - Кушинга лежит:

1. гиперплазия базофильных клеток аденогипофиза

2. гиперплазия хромофобных клеток аденогипофиза

3. гиперплазия эозинофильных клеток аденогипофиза

4. все перечисленное

39. Экссудативными проявлениями диабетической нефропатии являются:

1. "фибриновые шапочки"

2. "капсульные капли"

3. гематоксилиновые тельца

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

40. Среди патогномоничных изменений нервных клеток наибольшее значение имеют

тельца Леви при:

1. болезни Альцгеймера

2. болезни Паркинсона

3. бешенстве

4. остром полиомиелите

5. нейроинфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 типа

41. При рассеянном склерозе определить топографию демиелинизации помогает

окраска препаратов:

1. импрегнация серебром

2. кислым фуксином

3. по Масону-Фонтана

4. по Вейгерт-Палю и Шпильмейеру

5. по Гейденгайну

42. Среди патогномоничных изменений нервных клеток наибольшее значение имеют

тельца Каудри типа А при:

1. болезни Альцгеймера

2. болезни Паркинсона

3. бешенстве

4. остром полиомиелите

5. нейроинфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 типа

43. Астроциты специфически окрашиваются:

1. серебрением по Футу

2. хлоридом золота по Рамон - и - Кахалу

3. пикрофуксином по ван Гизону

4. азаном по Гейденгайну

5. толуидиновым синим

44.

«Болезнь «неотреагированных эмоцийª с длительным стойким повышением

артериального давления это:

1. симптоматическая гипертензия

2. ренальная гипертензия

3. дисциркуляторная энцефалопатия

4. болезнь Паркинсона

5. первичная гипертоническая болезнь

45. Исходы изменений в связочном аппарате позвоночника и межпозвонковых дисков

при ревматоидном артрите:

1. мукоидное набухание

2. изъязвление

3. гранулематоз

4. обызвествление

5. разрастание грануляционной ткани

46. Феномен «проволочных петельª в почках развивается при:

1. ревматизме

2. системной красной волчанке

3. атеросклерозе

4. ревматоидном артрите

5. склеродермии

47. У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные

кровоизлияния. В периферической крови 100000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых

90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации.

Наиболее вероятный диагноз:

1. лимфобластный лейкоз

2. миелобластный лейкоз

3. недифференцированный лейкоз

4. миеломная болезнь

5. эритролейкоз

48. Ангиофолликулярная гиперплазия типична в лимфатических узлах:

1. подчелюстной области

2. средостения

3. забрюшинного пространства

4. шейных

49. Для псориаза характерно:

1. акантоз с колбообразным утолщением апикальных отделов

2. акантоз с сужением, заострением апикальных отделов

3. внутриэпидермальные пузыри

4. баллонирующая дистрофия зернистого слоя эпидермиса

5. внутридермальный фиброэластоз

50. К группе парапротеинемических лейкозов относят:

1. миеломную болезнь

2. макроглобулинемию (болезнь Вальденстрема)

3. болезнь тяжелых цепей

4. болезнь легких цепей

5. все перечисленное верно

51. В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной

формы

фолликулы из светлых мелких, средних и крупных клеток с большим количеством

митозов. В фолликулах значительное количество макрофагов. Выражена мантийная

зона. Вероятнее всего это:

1. нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

2. фолликулярная гиперплазия

3. болезнь Ходжкина

4. гранулематозный лимфаденит

5. диффузная неходжкинская злокачественная лимфома

52. Развитие эндометриоза объясняет теория:

1. вирусная

2. имплантационная

3. полиэтиологическая

4. эволюционная

5. дисгормональная

53. Морфологическим проявлением пазушного рассасывания костной ткани

является:

1. появление вокруг костной балки "жидкой" кости

2. образование Гаушиповой лакуны

3. диффузное снижение плотности костной ткани

4. все перечисленные признаки

54. Для сложной атипической гиперплазии эндометрия характерно:

1. малое количество митозов

2. тесное расположение причудливого вида желез («спинка к спинкеª)

3. выраженное развитие стромы

4. сохранение полярности и комплексности эпителиальных клеток

5. низкий риск развития рака эндометрия

55. Основным гистологическим признаком болезни Педжета является:

1. тканевой тип кровотока

2. макрофагальные гранулемы

3. мозаичная структура Шморля

4. тельца Каунсильмена

56. При случайном загрязнении рук и слизистых оболочек при работе с материалом,

зараженным ВИЧ-инфекцией, пораженный участок обрабатывают:

1. 1% раствором борной кислоты

2. 0,5%-ным раствором марганцевокислого калия

3. 70%спиртом

4. все перечисленное верно

57. В педиатрической практике подлежат вскрытию:

1. все без исключения новорожденные, умершие в лечебном учреждении

2. выкидыши массой тела более 500 г

3. все мертворожденные с массой тела более 1000 г

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 3

58. Назовите наиболее типичный гистологический признак лейомиосаркомы матки:

1. появление выраженного клеточного полиморфизма

2. увеличение количества митозов (до 2-х в 10 полях зрения)

3. увеличение количества митозов (больше 5-ти в 10 полях зрения)

4. отчетливый инвазивный рост

5. массивные поля некрозов

59. Хориокарцинома отличается:

1. гематогенным метастазированием

2. продукцией соматотропного гормона

3. оппозиционным ростом

4. лимфогенным метастазированием

60. Четвертым уровнем инвазии (по Кларку) считается прорастание меланомы:

1. внутриэпидермально

2. до уровня потовых желез

3. в сосочковый слой дермы

4. в верхнюю половину ретикулярного слоя дермы

5. в подкожно-жировую клетчатку

61. Наиболее вероятный этиологический фактор рака шейки матки:

1. вирус Эпштейна - Барра

2. вирус герпеса

3. вирус папилломы человека

4. вирус Эбола

62. Доброкачественная опухоль неизвестного генеза:

1. адамантинома

2. опухоль Юинга

3. фиброзная гистиоцитома

4. гигантоклеточная опухоль

5. метафизарный фиброзный дефект

63. Гистоканцерогенез включает в себя:

1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизирующихся элементов

2. селекцию и размножение опухолевых клеток

3. инфильтративный рост опухолевой ткани

4. все перечисленное верно

64. Частая причина смерти при дифтерии на 2-3 неделе заболевания:

1. амилоидоз почек

2. ранний паралич сердца

3. поздний паралич сердца

4. кровоизлияние в головной мозг

5. острая легочная недостаточность

65. Изменение в сердце при дифтерии в начале 2-й недели болезни:

1. острый бородавчатый эндокардит

2. мелкоочаговый кардиосклероз

3. фибринозный перикардит

4. межуточный миокардит

5. очаговый амилоидоз

66. Проявления дифтерии зависят от воздействия:

1. гемагглютинина

2. нейраминидазы

3. фосфолипазы С

4. эндотоксина

5. экзотоксина

67. Синонимом болезни Леффлера является:

1. возвратно-бородавчатый эндокардит

2. полипозно-язвенный эндокардит

3. фибропластический париентальный эндокардит с эозинофилией

4. идиопатический миокардит

5. септический эндокардит

68. Характеристика скарлатинозной сыпи:

1. звездчатая геморрагическая

2. пустулезная

3. мелкоточечная

4. папулезная

5. везикулярная

69. Синонимом миокардита Абрамова - Фидлера является:

1. ревматический миокардит

2. идиопатический, инфекционно-аллергический миокардит

3. узелковый (гранулематозный)

4. гуммозный межуточный

70. Изменения надпочечников при синдроме Уотерхауса - Фридериксена:

1. аденома

2. атрофия

3. гнойное воспаление

4. геморрагический некроз

5. гиалиноз

71. Наиболее признанными синонимами обструктивной формы гипертрофической

кардиомиопатии являются:

1. идиопатический гипертрофический (мышечный) субаортальный стеноз

2. асимметричная (локальная) гипертрофическая кардиомиопатия

3. симметричная (диффузная) кардиомиопатия

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

72. Согласно современной классификации идиопатических интерстициальных

пневмоний (ИИП) к редким ИИП относят:

1. лимфоидная интерстициальная пневмония

2. неспецифическая интерстициальная пневмония.

3. идиопатический плевропаренхимальный фиброэластоз легких

4. респираторный бронхиолит в сочетании с интерстициальной болезнью легких

5. верно 1 и 3

73. Пневмония Фридлендера вызывается:

1. Нейссерией

2. Клебсиеллой

3. Пневмококком

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

74. К постреанимационным осложнениям у оживленных относят:

1. постаноксическую энцефалопатию

2. кардио-пульмональный синдром

3. печеночно-почечный синдром

4. все перечисленное

5. только 1 и 2

75. В патологоанатомическом диагнозе проявления реанимационной патологии

вносятся:

1. в основное заболевание и осложнение

2. в сопутствующие заболевания

3. в отдельную строку диагноза, после сопутствующих заболеваний

4. только 2 и 3

5. только 1 и 3

76. Из перечисленных опухолей производными стромы полового тяжа не является:

1. клеточная фиброма

2. опухоли из группы Сертоли-Лейдига

3. текома

4. опухоль Бреннера

5. гранулезоклеточная опухоль

77. Происхождение гломус - ангиомы связывают с:

1. артериолой

2. каналом Суке - Гойера

3. венулой

4. артерио - венозным анастомозом

5. синусоидом

78. В группу фибробластические/миофибробластические опухоли включены

перечисленные заболевания, кроме:

1. узловатого фасциита

2. фибромы Гарднера

3. гиберномы

4. фибромиксоидной саркомы низкой степени злокачественности

5. фиброматоза десмоидного типа

79. Для миксоидной липосаркомы характерны все перечисленные признаки, кроме:

1. обилия капилляров и звездчатых клеток в миксоматозной строме

2. наличия рабдомиобластов в миксоматозной строме

3. наличия гликогена в клетках

4. наличия микрокист, заполненных мукоидным веществом

5. наличия мультилокулярных жировых клеток

80. Укажите лейкоз, при котором в мазках крови обнаруживают тени Боткина-

Гумпрехта:

1. эритремия

2. хронический миелолейкоз

3. хронический лимфолейкоз

4. хронический моноцитарный лейкоз

5. острый лимфобластный лейкоз

81. Название "болезнь Реклингхаузена" имеет опухоль:

1. солитарная нейрофиброма

2. шваннома

3. множественная нейрофиброма

4. периневриома

82. Укажите опухоль, для которой характерны многочисленные участки некроза,

кровоизлияний и кистозного перерождения:

1. плеоморфная ксантоастроцитома

2. гигантоклеточная глиобластома

3. ганглиоглиома

4. менинготелиальная менингиома

83. Для микрокарциномы шейки матки характерно:

1. наличие атипичных клеток в области нижней трети эпителиального пласта

2. наличие одиночных комплексов рака с признаками стратификации в строме шейки матки

3. рост опухолевой ткани на глубину более 3 мм

4. рост опухолевой ткани на глубину менее 3 мм

5. прорастание опухоли до серозного покрова

84.

Для диагностики пиломатриксомы

(эпителиомы Малерба)

является

обязательным наличие:

1. кистозного строения

2. "роговых" кист

3. клеток-теней

4. железистых комплексов

5. базалиоидных клеток

85. Назовите изменения слизистой толстой кишки в 3 стадии дизентерии:

1. катаральный колит

2. фибринозный колит

3. язвенный колит

4. гнойный колит

5. серозный колит

86. При легкой форме холеры обнаруживается обычно:

1. риккетсия Провачека

2. вибрион Эль-Тор

3. бацилла Эберта

4. палочка Коха

87. Синдром дуги аорты может быть при следующих заболеваниях:

1. болезни Такаясу

2. болезни Лериша

3. сифилитического мезоартита

4. расслаивающей аневризмы аорты

5. верно 1, 3 и 4

88. Радиационная пневмония может развиться при рентгено-радиевой терапии по

поводу:

1. рака матки

2. рака молочной железы

3. рака пищевода

4. всего перечисленного

5. только 2 и 3

89. Для радиационной пневмонии в ранние сроки ее развития характерны:

1. циркуляторные нарушения (полнокровие, стаз, тромбоз)

2. десквамация пневмоцитов II типа

3. фиброз альвеолярных перегородок

4. все перечисленное

5. только 1 и 2

90. Для радиационной пневмонии в хронической стадии развития характерны:

1. серозно-фиброзный альвеолит

2. некроз альвеолярных перегородок

3. фиброз альвеолярных перегородок

4. все перечисленное

91. Чем проявляется очаговая лимфоидная гиперплазия слизистой оболочки желудка:

1. массивный лимфоидный инфильтрат диффузный

2. массивный лимфоидный инфильтрат с формированием фолликулов без светлых центров

3. массивный лимфоидный инфильтрат с формированием фолликулов со светлыми

центрами

4. тельца Dutcher

5. моноклоновый характер инфильтрата

92. Свойствами Helicobacter pylori являются следующие:

1. в ткани он имеет вид спиралевидного микроорганизма

2. микроорганизм вырабатывает муциназу, что способствует повреждению слизистой

оболочки желудочным соком

3. против этого микроба не формируется иммунитета, что обеспечивает реинфицирование

4. паразитирует внутриклеточно

5. устойчив к действию активных соединений кислорода, синтезируемых лейкоцитами

93. Повреждение слизистой оболочки желудка при хронической гастрите типа С

(chemical) связано с воздействием на нее:

1. алкоголя

2. лекарственных препаратов

3. желчи

4. панкреатического сока

5. острой пищи

94. Для болезни Крона характерны все перечисленные признаки, кроме:

1. состояния слизистой оболочки в виде «булыжной мостовойª

2. глубоких щелевидных продольных изъязвлений слизистой оболочки

3. поверхностных изъязвлений

4. саркоидных гранулем в слизистой оболочке

95. Для синдрома Золлингера-Эллисона характерны:

1. множественные полипы желудка и кишечника

2. дивертикулы желудка и кишечника

3. пептические гастродуоденальные язвы

4. рефлюкс-гастрит

5. гипертрофическая гастропатия

96. Нефритогенными свойствами обладает:

1. β-гемолитический стрептококк группы А

2. золотистый стафилококк

3. кишечная палочка

4. пневмококк

97. Для поражения почек при болезни Фабри характерно:

1. гипертрофия и вакуолизация подоцитов

2. интракапиллярная пролиферация

3. отложение иммунных комплексов

4. экстракапиллярная пролиферация

5. гипертрофии мышечного слоя артерий

98. Назовите клетки, пролиферирующие в почечном клубочке при интракапиллярном

пролиферативном гломерулонефрите:

1. подоциты, эндотелиальные клетки

2. подоциты, мезангиальные клетки

3. эндотелиальные, мезангиальные клетки

4. нефротелий, подоциты

5. подоциты, фибробласты

99. Вторичная мембранозная нефропатия может наблюдаться при состояниях:

1. солидные опухоли

2. гепатит В

3. терапия препаратами золота

4. системная красная волчанка

5. все перечисленное верно

100. Основными микроскопическими находками при гиперпаратиреозе является:

1. множественные известковые метастазы

2. обнаружение светлоклеточной (темноклеточной) аденомы околощитовидной железы

3. гигантоклеточные опухоли (остеокластомы) в костях

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

101. К иммунокомплексным заболеваниям относится:

1. AL-амилоидоз

2. фокальный сегментарный гломерулосклероз

3. АНЦА-ассоциированный васкулит

4. мембранозная нефропатия

5. болезнь минимальных изменений

102. Для красного плоского лишая характерно:

1. акантоз с колбообразным утолщением апикальных отделов

2. акантоз с сужением, заострением апикальных отделов

3. внутриэпидермальные пузыри

4. баллонирующая дистрофия зернистого слоя эпидермиса

5. внутридермальный фиброэластоз

103. При быстропрогрессирующем ревматизме у детей изменения эндокарда

характеризуются:

1. изъязвлением клапанов

2. тромботическими наложениями на некротизированные клапаны с бактериями

3. тромботическими наложениями на тонких створках клапана

4. пороком сердца

5. полипозно-язвенным эндокардитом

104. Циркуляция в крови антител к бета-клеткам характерна для сахарного диабета:

1. 1 типа

2. 2 типа

3. MODY-типа

4. гестационного

5. митохондриального

105. Наиболее частым видом миокардита при ревматизме у детей является:

1. продуктивный очаговый

2. диффузный межуточный экссудативный

3. гранулематозный

4. некротический

5. диффузный продуктивный

106.

Клинико-морфологическими признаками пятен при лентигинозной

меланоцитарной дисплазии являются:

1. размеры до 1,5 см в диаметре

2. четкие границы

3. преимущественная локализация на туловище

4. множественность

5. все перечисленное верно

107. Клинико-морфологическими признаками пятен при меланозе Дюбрейля

являются:

1. разлитые границы

2. пестрая окраска

3. единичность

4. преимущественная локализация на лице

5. все перечисленное верно

108.

Основными этиологическими факторами, определяющими развитие

пернициозной анемии, являются:

1. наследственная неполноценность фундальных желез желудка

2. повышенная активность Д-клеток

3. повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

109. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено,

наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание

клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее

вероятный диагноз:

1. лимфолейкоз

2. миелолейкоз

3. эритремия

4. миеломная болезнь

5. недифференцированный лейкоз

110. У больного лимфоузлы резко увеличены, располагаются пакетами, не спаяны

между собой, на разрезе серого цвета. Гистологически: мономорфная картина,

представленная клетками типа В-лимфоцитов. Эта клиническая картина

наблюдается:

1. при хроническом лимфолейкозе

2. при лимфогрануломатозе

3. при хроническом миелолейкозе

4. при ретикулосаркоме

5. при хроническом неспецифическом лимфадените

111. С помощью какого антитела/антител при ИГХ-исследовании лучше всего

выявлять целостность мышечной пластинки слизистой оболочки при раннем раке

желудка:

1. S-100

2. Collagen-IV

3. Desmin

4. верно 1 и 3

5. Цитокератин 8/18

112. С помощью какого антитела/антител при ИГХ-исследовании лучше всего

верифицировать кровеносные сосуды при наличии в них раковых эмболов:

1. CD34

2. Desmin

3. CD31

4. D2-40

5. верно 1 и 3

113. С помощью какого антитела/антител при ИГХ-исследовании лучше всего

верифицировать лимфатические сосуды при наличии в них раковых эмболов:

1. CD34

2. Desmin

3. CD31

4. D2-40

5. верно 1 и 3

114. Основной внешний признак малигнизации серозной цистаденомы яичника:

1. гигантские размеры опухоли с наличием мелких дочерних камер

2. кровянистое содержание в просвете

3. множественные плотные сосочки на внутренней поверхности

4. множественные мягкие сосочки с формированием грибовидного узла

5. все перечисленное верно

115.

Гемангиома грануляционнотканного типа

(пиогенная гранулема)

характеризуется перечисленными признаками:

1. узелка на ножке на коже или слизистой оболочке

2. анастомозирующих сосудов капиллярного типа с воспалительными инфильтратами

между ними

3. изъязвления в поверхностных отделах опухоли

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 2

116. Органосохраняющая операция (конусовидная эксцизия) допустима при глубине

инвазии рака шейки матки:

1. менее 3 мм

2. от 3 до 5 мм

3. более 5 мм

4. до серозного покрова

5. без оперативного вмешательства

117. Среди раков молочной железы более благоприятным клиническим прогнозом

отличается рак:

1. неинвазивный протоковый

2. медуллярный

3. слизистый

4. верно все

118. Преимущественная локализация изменений во внутренних органах при болезни

Вейля-Васильева:

1. сердце

2. поджелудочная железа

3. желудок

4. печень

5. селезенка

119. Возбудитель болезни Вейля-Васильева:

1. Риккетсии

2. Коринебактерия

3. Иктеро-геморрагическая лептоспира

4. Протей

5. Сальмонелла

120. Путь передачи инфекции при болезни Вейля-Васильева:

1. фекально-оральный

2. воздушно-капельный

3. трансмиссивный

4. половой

121. Для постановки диагноза брюшного тифа на 3-5 неделе заболевания используют

следующие методы исследования:

1. реакция Видаля

2. гемокультура

3. посев каловых масс

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

122. Больная 45 лет заболела остро, появилась одышка и сухой кашель, температура

тела 39 градусов, рентгенологически диффузная инфильтрация в обоих легких.

Больная умерла. На аутопсии картина шоковых легких с множественными

сливающимися кровоизлияниями. Была диагностирована вирусная пневмония.

Характерные микроскопические признаки вирусной пневмонии:

1. интерстициальное воспаление

2. диффузное альвеолярное повреждение

3. микротромбы в ветвях легочных артерий и вен

4. уродливые метаплазированные клетки альвеолярного эпителия

5. все перечисленное верно

123. При иерсиниозе воспалительные изменения в лимфатических узлах носят

характер:

1. катаральный

2. абсцедирующий гранулематозный

3. гранулематозный

4. геморрагический

124. Для оспы характерны следующие цитоплазматические включения:

1. гранулы коричневого цвета

2. ацидофильная зернистость

3. тельца Пашена

4. включения Негри

125. Характерные изменения гепатоцитов при HBV инфекции представлены:

1. «песочнымиª ядрами

2. ядрами в форме часового стекла

3. матово-стекловидными гепатоцитами

4. алкогольным гиалином

5. фибриноидным некрозом гепатоцитов

126. Влияние H2-блокаторов на морфологические проявления склероза в слизистой

оболочке желудка при хроническом гастрите:

1. эффект слабо выражен

2. эффект умеренно выражен

3. отчетливое усиление склеротических изменений

4. отчетливое уменьшение склеротических процессов

5. отсутствие эффекта

127. Влияние ингибиторов Na-K АТФазы на морфологические проявления склероза в

слизистой оболочке желудка при хроническом гастрите:

1. эффект слабо выражен

2. эффект умеренно выражен

3. отчетливое усиление склеротических изменений

4. отчетливое уменьшение склеротических процессов

5. отсутствие эффекта

128. Влияние антацидов на морфологические проявления воспаления в слизистой

оболочке желудка при гастрите:

1. эффект слабо выражен

2. эффект умеренно выражен

3. отчетливое снижение морфологических проявлений воспаления

4. отчетливое увеличение гиперпластических процессов

5. отсутствие эффекта

129.

Фибриллярный белок, определяющий в эпителиально-стромальных

взаимоотношениях пролиферацию и созревание эпителиоцитов тонкой кишки:

1. Тенасцин

2. Фибронектин

3. Ламинин

4. Коллаген

5. Ретикулин

130. Полулуния при быстро прогрессирующем гломерулонефрите образуются в

результате:

1. набухания эндотелиальных клеток

2. миграции плазмоцитов и нейтрофилов

3. пролиферации париетальных клеток

4. пролиферации мезангиальных клеток

131. Антигенами при остром постстрептококковом гломерулонефрите являются:

1. базальные мембраны канальцев

2. гломерулярные базальные мембраны

3. поврежденные эпителиальные клетки

4. поврежденные стрептококковым ферментом иммуноглобулины

132.

Необходимо

проводить

дифференциальную

диагностику

ксантогранулематозного пиелонефрита с:

1. раком почки

2. гранулематозом Вегенера

3. тубулоинтерстициальным нефритом

4. хроническим пиелонефритом

5. липоидным нефрозом

133. Основным морфологическим признаком анальгетической нефропатии является:

1. гистиоцитарная инфильтрация стромы почки

2. склероз и гиалиноз капилляров внутреннего мозгового слоя и клетчатки ворот почек

3. полнокровие юкстамедуллярной зоны почек

4. мембранозная гломерулопатия

5. жировая дистрофия эпителия извитых канальцев

134. К наследственным тубулопатиям относят:

1. поликистоз почек взрослых

2. синдром Вегенера

3. синдром Альпорта

4. опухоль Вильмса

5. синдром Олбрайта

135. Тубуло-интерстициальные нефриты, связанные

эндо-

экзогенными

иммунными комплексами, могут быть при:

1. сифилисе

2. системной красной волчанке

3. вирусной инфекции

4. туберкулёзе

5. ревматоидном артрите

136. Синоним болезни Бехтерова и Мари-Штрюмпеля:

1. ревматоидный артрит

2. псориатический артрит

3. артрит при энтеропатии

4. анкилозирующий спондилоартрит

137. Микроабсцессы Мунро характерны для:

1. кольцевидной гранулёмы

2. парапсориаза

3. контагиозного моллюска

4. мастоцитоза

5. системной склеродермии

138. Для эккринной цилиндромы кожи характерны:

1. дольки из базалоидного вида клеток в дерме

2. расположение периферических клеток опухоли перпендикулярно к границам дольки

3. наличие гомогенной базальной мембраны вокруг опухолевой дольки

4. все вышеперечисленное

139. При саркоидозе Бека /Бека-Шаумана/ эпителиодные гранулёмы располагаются

преимущественно:

1. в верхней трети дермы

2. в средней трети дермы

3. в нижней трети дермы

4. в подкожно-жировой клетчатке

5. в эпидермисе

140. Признаками кератоакантомы (в период расцвета) являются:

1. "роговая чаша"

2. эпидермальный "воротничок"

3. глубокие акантотические разрастания шиповатых эпителиальных клеток

4. лимфогистиоцитарный инфильтрат в строме

5. все перечисленное верно

141. Новообразования гистиоцитарного происхождения:

1. нодулярный склероз

2. гранулематоз Вегенера

3. синусовый гистиоцитоз

4. хронический гранулематоз

5. гистиоцитоз из клеток Лангерганса

142. У женщины 40 лет множественные пигментные пятна на коже туловища в

диаметре около 1,5 см черного цвета с четкими границами. При исследовании из

удаленных пятен обнаружено: небольшой акантоз, в базальном слое эпидермиса -

цепочка меланоцитов с умеренно выраженными признаками дисплазии; в дерме -

небольшой лимфоплазмоцитарный инфильтрат. Клинико-морфологическая картина

позволяет установить:

1. лентиго-меланому

2. поверхностно распространяющуюся меланому

3. меланоз Дюбрейля

4. лентигинозную меланоцитарную дисплазию

5. пограничный невус

143. Злокачественная трансформация при лейкозах происходит на уровне клетки:

1. плюрипотентной стволовой

2. дифференцированной

3. камбиальной

4. лимфоидной

5. атипичной

144. Синдром сдавления характерен для:

1. В-клеточных опухолей

2. Т-клеточных опухолей

3. хронических анемий

4. лейкозов

5. лимфом

145. Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура:

1. синдром Sjogren

2. болезнь Hasimoto

3. болезнь Libman-Saks

4. болезнь Moshkovits

5. болезнь Adisson

146. Для склерозирующего остеомиелита Гарре характерно поражение:

1. челюсти с преобладанием склеротических изменений в кости

2. коркового слоя и губчатого вещества длинной трубчатой кости в виде небольшого

абсцесса

3. всех костей скелета

4. костей позвоночника

147. Для синдрома Штейна-Левенталя характерно наличие в яичниках:

1. фолликулярных кист

2. дермоидных кист

3. эндометриоидных кист

4. серозных кист

5. кист желтого тела

148. Макроскопическая картина печени при преэклампсии/эклампсии:

1. уменьшена в размерах с желтым оттенком

2. увеличена в размерах с желтым оттенком

3. увеличена в размерах с подкапсульными кровоизлияния

4. верно 2 и 3

5. верно 1 и 3

149. Изменения в почках при преэклампсии:

1. гломерулярный капиллярный эндотелиоз

2. изменения мезангия

3. фибриновые депозиты в капиллярных петлях

4. верно А и В

5. все перечисленное верно

150. Наиболее частый период развития преэклампсии:

1. I триместр

2. II триместр

3. III триместр

4. I-II триместр

5. II-III триместр

151. Характерные морфологические изменения в головном мозге при преэклампсии:

1. внутримозговые кровоизлияния

2. отек

3. субкортикальные кровоизлияния

4. ишемические инфаркты

5. все перечисленное

152. Микроскопическим признаком недоношенности является:

1. кисты в коре почек

2. очаги экстрамедуллярного кроветворения в печени

3. очаги глиоза в веществе головного мозга

4. холестазы в печени

5. ничего из перечисленного

153. Какие из антител не используются в ИГХ-исследовании преэклампсии:

1. ММР-2

2. ММР-9

3. Рацемаза

4. Эндотелин-1

5. СК

154. Компенсаторная реакция со стороны плаценты на местную гипоксию:

1. ангиоматоз

2. увеличение количества синцитиальных клеток почек

3. верно 1 и 2

4. нет верного ответа

155. Международная классификация новообразований учитывает следующие

признаки:

1. место развития опухоли

2. гистологическую картину

3. источник развития опухоли

4. все перечисленное верно

156. Гистологические признаки малигнизации аденом щитовидной железы:

1. гиперхроматоз ядер

2. клеточный полиморфизм

3. инфильтрирующий рост в капсулу и стенки сосудов

4. активизация ядрышкового организатора

5. все перечисленное верно

157. Морфологический признак онкоцитомы:

1. поражение только околоушных слюнных желез

2. наличие онкоцитов (светлые клетки с зернистой оксифильной цитоплазмой)

3. широкие соединительнотканные прослойки

4. наличие миксоида

5. наличие миксоидных структур

158. Ранними макроскопическими признаками малигнизации пигментных

пятен

являются признаки:

1. появления бляшковидного утолщения на фоне пятна

2. потери "кожного рисунка" в области бляшки

3. изменения окраски в области бляшки

4. розоватого припухлого венчика вокруг пятна

5. все перечисленное верно

159. Основные микроскопические признаки аденолимфомы (опухоли Уортина):

1. единичные мелкие кисты

2. единичные крупные кисты

3. раковые жемчужины

4. капли жировой ткани

5. железистые структуры, образованные двумя слоями эпителия

160. Наиболее частая причина рецидивирования плеоморфной аденомы:

1. неадекватность оперативного вмешательства

2. наличие толстой капсулы

3. воспалительный инфильтрат

4. малингнизация

5. наличие хондроида в опухоли

161. Основные компоненты плеоморфной аденомы:

1. эпителиальная капсула

2. хондроидные

3. комплексы ороговевающих клеток

4. криброзные структуры

5. онкоцитарные

162. Морфологические признаки мукоэпидермоидной карциномы:

1. не обладает инвазивным ростом

2. поражение малых слюнных желез на нёбе

3. множественность опухолевых узлов

4. наличие четкой капсулы

5. наличие множественных кист

163. Какой (-ие) из морфологических признаков определяют термин

«зубчатыеª

новообразования толстой кишки?

1. большого количества бокаловидных клеток

2. за счет эктопированных углов крип

3. пилообразного профиля поверхностного эпителия и крипт

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

164. Микроскопические признаки низкодифференцированных мукоэпидермоидных

карцином:

1. обилие клеток, секретирующих слизь

2. отсутствие митозов

3. обилие микрокист

4. полиморфизм клеток

5. резкий гиалиноз стромы

165. Характерные признаки аденокистозной карциномы:

1. инвазивный рост по ходу нервов

2. растет быстро, рост неинвазивный

3. мягкоэластичной консистенции

4. с четкими границами

5. чаще в подъязычной железе

166. Основной признак, определяющий прогноз мукоэпидермоидной карциномы:

1. наличие слизи

2. наличие кист

3. радикальность хирургического удаления

4. гистологический критерий «Gradeª

5. преобладание эпидермоидных структур

167. Хорионэпителиома в соскобе может быть заподозрена:

1. при наличии ворсин хориона и разрастании трофобласта

2. при отсутствии ворсин хориона и разрастании трофобласта

3. при наличии реакции Ариас - Стелла в железах эндометрия

4. при всем перечисленном

168.

Гемангиома грануляционнотканного типа

(пиогенная гранулема)

характеризуется перечисленными признаками:

1. узелка на ножке на коже или слизистой оболочке

2. анастомозирующих сосудов капиллярного типа с воспалительными инфильтратами

между ними

3. верно 1 и 2

4. изъязвления в поверхностных отделах опухоли

5. все перечисленное верно

169.

При гистологическом исследовании гормонально-активная текома

характеризуется:

1. усилением митотической активности клеток опухоли

2. накоплением липидов в цитоплазме опухолевых клеток

3. лимфоидноклеточной инфильтрацией опухолевых клеток

4. появлением некрозов в опухоли

170. Для "причудливой" лейомиомы матки отличительным признаком является:

1. выраженный клеточный полиморфизм с формированием многоядерных симпластов

2. клеточный полиморфизм с появлением фигур митоза

3. обилие многоядерных клеток с дистрофически измененными (пикнотизированными)

ядрами среди разрастающихся лейомиоцитов

4. все перечисленное

171. Внутрисосудистый лейомиоматоз наиболее типичен:

1. для клеточной лейомиомы

2. для лейомиобластомы

3. для причудливой лейомиомы

4. для эпителиоидноклеточной лейомиомы

172. Укажите поражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой

форме гриппа?

1. гнойный трахеит

2. серозно-геморрагический трахеит

3. катаральный ларинго-трахеобронхит

4. слизисто-гнойный бронхит

5. геморрагический бронхит

173. При тяжёлом течении гриппа возникновение абсцессов в лёгких обусловлено в

основном:

1. присоединением бактериальной флоры

2. цитопаралитическим действием вируса

3. вазопаралитическим действием вируса

4. некротическим бронхитом

174. Причины смерти от тяжёлого гриппа:

1. сердечная недостаточность

2. кровоизлияния в мозг

3. хроническая почечная недостаточность

4. интоксикация

175. Морфологические изменения спинного мозга в остаточной стадии полиомиелита

характеризуются:

1. гранулемами

2. кистами

3. жировой дистрофией

4. всем перечисленным

176. Какие изменения лежат в основе ложного крупа?

1. гиперемия слизистой оболочки

2. рефлекторный бронхоспазм

3. пульмоно-коронарный рефлекс

4. спазм мускулатуры гортани

5. фиброзно-геморрагический трахеит

177. Какие изменения возникают на слизистой оболочке щеки при кори?

1. экзантема

2. петехии

3. энантема

4. геморрагии

5. легкая дисплазия

178. Пятна Бельского-Филатова-Коплика во рту встречаются при

1. кори

2. скарлатине

3. дифтерии

4. краснухе

179. Третьим уровнем инвазии (по Кларку) считается прорастание меланомы:

1. внутриэпидермально

2. до уровня потовых желез

3. в сосочковый слой дермы

4. в верхнюю половину ретикулярного слоя дермы

5. в подкожно-жировую клетчатку

180. При подозрении на болезнь Вейля - Васильева гистологическое исследование

почек следует проводить путем окраски:

1. по ван Гизону

2. муцикармином

3. серебрением

4. суданом II

181. ВИЧ-инфекция относится ко второй группе патогенности и требует защиты

персонала, участвующего во вскрытии умершего, костюмом I типа, который

включает в себя:

1. двойные перчатки (предпочтительно - кольчужные)

2. ватно-марлевую маску и защитные очки

3. халат, нарукавники, фартук, сапоги

4. все перечисленное

5. только 1 и 3

182. Возбудителями острых респираторно-вирусных инфекций у детей наравне с

вирусами могут быть:

1. микоплазмы

2. бактерии

3. простейшие

4. только 1 и 2

5. все перечисленные

183. Для респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей характерны:

1. одноядерные гигантские клетки с незначительно увеличенным ядром

2. многоядерные гигантские клетки-симпласты

3. одноядерные гигантские клетки с резко увеличенным гиперхромным ядром

4. нет верного ответа

184. В экссудат при парагриппозной пневмонии у детей может входить:

1. десквамативный эпителий дыхательной трубки

2. десквамированные альвеолоциты

3. серозная жидкость

4. 2-х и 3-х ядерные гигантские клетки без изменений структуры ядра

5. все перечисленное верно

185. При неосложненном гриппе у детей патологоанатомическая картина

складывается из:

1. морфологических проявлений поражения эпителиального барьера органов дыхания

2. морфологических проявлений поражения периферической нервной системы

3. морфологических проявлений интоксикации

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

186. Плоская (простая) лейкоплакия шейки матки характеризуется:

1. нарушением созревания эпителия с преобладанием незрелых клеточных форм

2. увеличением дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению клеток

сквамозного эпителия

3. появлением железистых структур в эктоцервиксе

4. все перечисленное верно

187. Дисгормональные состояния слизистой оболочки матки характеризуются:

1. наличием структур одной из фаз менструального цикла, соответствующих времени, когда

они должны наблюдаться в норме

2. признаками атрофии и кистозных изменений желез эндометрия

3. массивной круглоклеточной инфильтрацией стромы эндометрия

4. все перечисленное верно

188. Заживающий (эпидермизирующийся) эндоцервикоз может характеризоваться:

1. базальноклеточной гиперактивностью

2. резервноклеточной гиперактивностью

3. подрастанием "языков" плоского эпителия со стороны влагалищной порции шейки матки

4. всем перечисленным

5. ничем из перечисленного

189. К осложнениям хронического оофорита можно отнести:

1. синдром Штейна - Левенталя

2. поликистоз яичников

3. спаечную болезнь

4. вторичное бесплодие

5. верно 2, 3 и 4

190. Для пролиферирующего (прогрессирующего) эндоцервикоза характерны:

1. ветвящиеся железы, складки, часть из которых имеет характер замкнутых полостей

2. многочисленные сосочковые выросты, наряду с железистыми разрастаниями

3. железистые образования, растянутые и переполненные слизью, с образованием полостей

и кист

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

191. Пузырный занос характеризуется следующими признаками:

1. наличия реакции Ариас - Стелла

2. наличия крупных бессосудистых ворсин

3. пролиферации трофобласта

4. отсутствия ворсин хориона

5. верно 1, 2 и 3

192. При использовании гормональных контрацептивов и внутриматочных

противозачаточных средств в эндометрии могут быть найдены:

1. значительное разрастание фиброзной ткани в строме с очагами гиалиноза

2. выраженная атрофия эндометрия в сочетании с фиброзом его стромы

3. множественные клубки спиральных сосудов во всех отделах эндометрия в сочетании с

повышенной митотической активностью эпителия желез

4. все перечисленное

193. К признакам регрессии эндометрия 1 стадии после нарушенной беременности

относятся все перечисленные, кроме:

1. наличия децидуальной ткани с полями некроза и дистрофией децидуальных клеток

2. реакции Ариас - Стелла

3. склероза стромы эндометрия

4. наличия желез Опитца

5. звездчатых очертаний на поперечных срезах

194. К признакам регрессии эндометрия 2 стадии после нарушенной беременности

относятся все перечисленные кроме:

1. наличия желез Опитца

2. периваскулярных полей децидуальной ткани

3. реакции Ариас - Стелла

4. фибриноидного некроза сосудов децидуальной ткани

5. инволюции не отторгшегося эндометрия

195. К признакам регрессии эндометрия 3 стадии после нарушенной беременности

относятся все перечисленные кроме:

1. мелких округлых желез в фиброзированной строме с признаками пролиферации

2. желез Овербека

3. реакции Ариас - Стелла

4. полей некроза в децидуальной ткани

196. Укажите причину диспротеинемии при миеломной болезни:

1. гиперкальциемия

2. метастатическое обызвествление

3. выработка миеломными клетками парапротеинов

4. появление миеломных клеток в периферической крови

5. АА-амилоидоз

197. Клинически более благоприятное течение имеет:

1. высокодифференцированная липосаркома

2. миксоидная (эмбриональная) липосаркома

3. полиморфная липосаркома

4. верно 1 и 3

5. верно 1 и 2

198. Укажите причину развития жировой дистрофии миокарда при лейкозах:

1. повышение проницаемости сосудов

2. тромбоцитопения

3. снижение защитных свойств организма к собственной микрофлоре

4. гипоксия

5. развитие аутоиммунных реакций

199. Для медуллобластомы характерны признаки:

1. преимущественно молодой возраст

2. локализация в мозжечке

3. наличие псевдорозеток

4. многочисленные митозы

5. все перечисленное верно

200. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны:

1. для арахноэндотелиомы

2. для менингиомы

3. для фибриллярной астроцитомы

4. для протоплазматической астроцитомы

5. для мультиформной глиобластомы

201. Что из перечисленного является прогностическим

параметром

для

рака

молочной железы:

1. размер опухоли

2. статус регионарных лимфатических узлов

3. гормональный статус опухоли

4. все вышеперечисленное

202. Ранний рак желудка - это:

1. инвазивная аденокарцинома, ограниченная слизистой оболочкой или

слизистой

оболочкой и подслизистой основой, без метастазов в регионарных лимфатических узлах

2. инвазивная аденокарцинома, ограниченная слизистой оболочкой, независимо от

вовлечения регионарных лимфатических узлов

3. инвазивная аденокарцинома, ограниченная слизистой оболочкой или слизистой

оболочкой и подслизистой основой, независимо от вовлечения регионарных

лимфатических узлов

4. инвазивный рак любого гистологического типа, ограниченный слизистой оболочкой или

слизистой оболочкой и подслизистой основой, без метастазов в регионарных

лимфатических узлах

5. верно 1 и 4

203. Наиболее частой формой внутриутробной Коксаки В-инфекции являются:

1. герпетической ангины

2. гастроэнтерита

3. серозного менингита

4. миалгии

5. все перечисленное верно

204. Характерным для внутриутробного кандидоза является поражение:

1. коры полушария

2. субэпендимарных отделов желудочков

3. мозжечка

4. ствола мозга

205. Основным путем инфицирования при токсоплазмозе является:

1. воздушно-капельный

2. алиментарный

3. трансплацентарный

4. через кровососущих животных

5. верно 2 и 3

206. Какие специалисты квалифицируют ятрогенный процесс, выявленный на

вскрытии или в результате биопсийного исследования:

1. врач-патологоанатом, производивший исследование

2. врач-патологоанатом совместно с заведующим патологоанатомическим отделением

3. главный врач медицинского учреждения после консультации с приглашенными

внештатными консультантами высшей категории;

4. члены клинико-экспертной комиссии медицинского учреждения

5. в результате судебного разбирательства

207. Термины «ятрогенияª или «ятрогенное осложнениеª возможно использовать:

1. в заключении о причине смерти

2. в рубрике «основное заболеваниеª клинического и патологоанатомического диагнозов

рубрике

«осложнение основного заболеванияª клинического и

патологоанатомического диагнозов

4. в медицинском свидетельстве о смерти

5. категорически запрещено использовать в указанных выше рубриках диагнозов и

документах

208. Какая формулировка наиболее полно характеризует термин

«врачебная

(медицинская) ошибкаª:

1. является ятрогенией, это тождественные понятия

2. не является ятрогенией; но может служить причиной дальнейшего развития ятрогении

3. это устаревшее понятие, которое в настоящее время обозначают термином «ятрогенияª

4. не может служить причиной дальнейшего развития ятрогении

5. это пример небрежности медицинских работников и фармацевтов

209. Характерным гистологическим признаком фиброзной остеодисплазии является:

1. незрелые реактивные, длительно созревающие костные балки

2. наличие "спикул"

3. треугольник Кодмена

4. гигантские остеопласты с нечеткими границами

210. Остеолитический очаг при третичном сифилисе характеризуется:

1. мощной зоной остеосклероза вокруг

2. отсутствием секвестров или наличием своеобразных "полулунных" секвестров

3. гиперостозом

4. всеми перечисленными признаками

211. Крошащиеся "мелоподобные" массы в остеолитическом очаге с мощной зоной

перифокального склероза выявляются:

1. при остеоид-остеоме

2. при паратиреоидной остеодистрофии

3. при болезни Педжета

4. при рахите

5. при туберкулезном остеомиелите

212. Для склерозирующего остеомиелита Гарре характерно поражение:

1. челюсти с преобладанием склеротических изменений в кости

2. коркового слоя и губчатого вещества длинной трубчатой кости в виде небольшого

абсцесса

3. всех костей скелета

4. костей позвоночника

213. Для абсцесса Броди характерно поражение:

1. челюсти с преобладанием склеротических изменений в кости

2. коркового слоя и губчатого вещества длинной трубчатой кости

3. всех костей скелета

4. костей позвоночника

214. Пернициозная анемия не характеризуется:

1. обилием гастромукопротеина в желудочном соке

2. мегалобластическим типом кроветворения

3. фуникулярным миелозом

4. недостатком гастромукопротеина в желудочном соке

215. Печень и селезенка увеличены. В костном мозге: пролиферация всех трех

отростков, увеличение числа ядерных форм красного ряда, большое количество

мегакариоцитов, почти полное исчезновение жировых клеток, очаговое рассасывание

костных балок. Эта картина наблюдается:

1. при малярии

2. при симптоматическом эритроцитозе

3. при сепсисе

4. при миеломной болезни

5. при эритремии

216. Механизмом извращенного кроветворения при пернициозной анемии является:

1. повышенное кроверазрушение

2. кровопотеря

витамин В12 не всасывается в результате недостаточности продукции

гастромукопротеина

4. нет верного ответа

217. У больного 36 лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического

узла стерт, ткань его представлена относительно мономорфными крупными и средней

величины клетками с эксцентрично расположенным ядром и выраженной

базофильной цитоплазмой. Встречаются двуядерные клетки. Это может быть:

1. хронический лимфаденит

2. экстрамедулярная плазмоцитома

3. миеломная болезнь

4. болезнь Ходжкина

5. диффузная злокачественная неходжкинская лимфома из средних и крупных клеток

218. Деструкция коллагеновых волокон с очагами некроза и атрофией выявляется

при:

1. кольцевидной гранулёме

2. пузырчатке

3. атопическом дерматите

4. экземе

5. псориазе

219. Патогномоничный признак красного плоского лишая:

1. акантоз с колбообразным утолщением апикальных отделов

2. акантоз с сужением, заострением апикальных отделов

3. внутриэпидермальные пузыри

4. баллонирующая дистрофия зернистого слоя эпидермиса

5. внутридермальный фиброэластоз

220. Развитию пиодермии при сахарном диабете способствует:

1. диабетическая нейропатия

2. первичный иммунодефицит

3. вторичный иммунодефицит

4. диабетическая макроангиопатия

5. диабетическая микроангиопатия

221. Сахарный диабет MODY-типа является проявлением:

1. 1 типа диабета

2. 2 типа диабета

3. метаболического синдрома

4. митохондриального диабета

5. специфических типов диабета

222. К признакам I стадии токсической дистрофии печени относятся:

1. печень ярко желтого цвета

2. печень уменьшена в размерах

3. печень плотная склерозированная

4. диффузные кровоизлияния в ткани печени

5. все перечисленное

223. К гистологическим признакам II стадии токсической дистрофии

печени

относятся:

1. некроз гепатоцитов в центрилобулярных отделах

2. углеводная дистрофия

3. крупноочаговый склероз

4. тельца Маллори

224. Назовите морфологический признак глубокого кистозного гастрита:

1. паразитарная киста желудка

2. выраженная атрофия слизистой оболочки желудка с кишечной метаплазией

3. выраженная атрофия с кистозным расширением желез глубоких отделов

слизистой

оболочки

4. внутрислизистая киста желудка

5. эктопия ткани поджелудочной железы в стенку желудка

225. Повышение уровня ЛПНП в плазме приводит к:

1. гибели адвентициальных клеток

2. пролиферации эндотелиальных клеток

3. повреждению и гибели эндотелиоцитов

4. снижению проницаемости эндотелиальных клеток

226. В ускорении атерогенеза главная роль принадлежит:

1. окисленным ЛПНП

2. понижению уровня ЛПНП

3. липопротеидам промежуточной плотности

4. понижению уровня аномального липопротеина

5. окисленными липопротеинами высокой плотности

227. Какие из нижеперечисленных характеристик меланомы

кожи

являются

прогностически важными:

1. изъязвление поверхности

2. толщина опухоли

3. лимфоваскулярная инвазия

4. все перечисленное верно

228. Какая аденокарцинома тела матки чаще всего возникает на фоне атрофических

полипов эндометрия?

1. серозная аденокарцинома

2. эндометриоидная карцинома

3. муцинозная аденокарцинома

4. светлоклеточная аденокарцинома

229.

Предопухолевыми изменениями эндометрия для эндометриоидной

аденокарциномы тела матки являются:

1. атипическая гиперплазия эндометрия

2. серозная эндометриальная интраэпителиальная карцинома

3. аденомиоз тела матки

4. атрофия эндометрия

230. Характеристиками недифференцированного рака тела матки являются:

1. солидное строение опухоли с отсутствием явных морфологических признаков

эпителиальной дифференцировки

2. эпителиальная опухоль с выраженным ядерным полиморфизмом и высокой

митотической активностью, а также с наличием высокодифференцированного компонента.

3. сочетание как минимум двух гистологических типов аденокарциномы тела матки с

различным иммунофенотипом

4. бифазная опухоль с наличием эпителиального и мезенхимального компонентов

231. Какие морфологические признаки характерны для серозной аденокарциномы

яичников низкой степени злокачественности:

1. солидный рост, выраженный полиморфизм ядер, высокая митотическая активность

2. микропапиллярный рост, умеренный полиморфизм ядер, низкая митотическая

активность

3. макропапиллярный рост, выраженный полиморфизм ядер, высокая митотическая

активность

4. микроинвазивный рост, слабый полиморфизм ядер, низкая митотическая активность

232. Что характерно для эндометриоидных аденокарцином яичника:

1. связь с трижды негативным раком молочных желез

2. молодой возраст пациенток

3. эпителиальные импланты на серозных оболочках

4. одностороннее поражение

233. Какой морфологический критерий является основным для постановки диагноза

пограничная серозная опухоль яичника, микропапиллярный вариант (неинвазивная

серозная аденокарцинома низкой степени):

1. наличие папилл, длина которых не менее чем в 5 раз больше их ширины

2.наличие инвазивных микропапиллярных структур, окруженных оптически пустыми

пространствами

3. наличие выраженных толстых фиброваскулярных стержней в составе папиллярных

структур

4. наличие выраженного фиброза и псаммомных телец в составе опухоли

234. К какой категории в классификации TNM относятся метастазы серозного рака

яичников в большом сальнике:

1. рT

2. рN

3. рM

4. не учитывается в TNM классификации рака яичников

235. Какая из нижеперечисленных опухолей имеет наилучший прогноза:

1. эмбриональный рак

2. сперматоцитная опухоль

3. семинома

4. опухоль желточного мешка

236. Для рака орофарингеальной области ведущим этиологическим фактором

является:

1. инфекция ВПЧ

2. вирус Эпштейна-Барр

3. курение и употребление алкоголя

4. наследственные факторы

237. Для плоскоклеточного рака гортани ведущим этиологическим фактором

является:

1. инфекция ВПЧ

2. вирус Эпштейна-Барр

3. курение и употребление алкоголя

4. наследственные факторы

238. В случае узлового образования на шее отметьте несуществующий диагноз:

1. метастазы в лимфатических узлах плоскоклеточного рака с кистозной трансформацией

2. боковая киста шеи с малигнизацией в виде плоскоклеточного рака

3. метастазы в лимфатических узлах плоскоклеточного рака с инвазией в окружающих

скелетных мышцах

4. метастазы в лимфатических узлах папиллярного рака

239. Какой признак являются проявлениями аутолитических изменений в тканях:

1. разрывы и складки среза дискогезия опухолевых клеток

2. везикулярные ядра

3. декомплексация опухолевых клеток

4. срез по типу «изъеденного мольюª

240. Следующие моменты способствуют частому возникновению пневмоний у детей

раннего детского возраста:

1. незрелость иммунных реакций

2. особенности строения легочных структур

3. особенности строения бронхиального дерева

4. особенности иннервации

5. все перечисленное верно

241. К трансформации клеток в очаге продуктивного воспаления не относится:

1. Т-лимфоцит - гистиоцит

2. В-лимфоцит - плазмоцит

3. моноцит - макрофаг

4. макрофаг - эпителиоидная клетка

242. Очаги Симона - это:

1. исход гематогенных отсевов при первичном туберкулёзе

2. инфильтративный туберкулёз

3. зажившие очаги первичного туберкулёза

4. туберкуломы

243. Характерными признаками олигодендроглиомы являются:

1. наличие кист

2. инфильтрирующий характер роста

3. мономорфные мелкие клеток

4. наличие солей извести

5. все перечисленное верно

244. Теносиновиальная гигантоклеточная опухоль характеризуется:

1. локализацией преимущественно в области мелких суставов

2. склонностью к метастазированию

3. склонностью к рецидивированию

4. наличием псевдосиновиальных щелей

5. верно 1, 3 и 4

245.

Морфологические характеристики хондросаркомы высокой степени

злокачественности:

1. гиперклеточность

2. множественность фигуры митоза

3. гигантские причудливые клетки

4. фигуры митоза редки

5. верно 1, 2 и 3

246. Признаком, очень характерным для озлокачествления астроцитомы, является

следующее изменение сосудов:

1. запустевание

2. облитерация

3. пролиферация (гиперплазия)

4. воспаление

247. Периферическую репаративную гигантоклеточную гранулему челюстной кости

также называют:

1. гигантоклеточный эпулис

2. гигантолеточной опухолью челюстей

3. продуктивной гранулемой

4. одонтогенной кистой

5. амелобластомой

248. Для "анапластической астроцитомы" характерны признаки:

1. высокая плотность расположения клеток

2. полиморфизм клеток

3. инфильтративный характер роста

4. пролиферация сосудов

5. все перечисленное верно

249. Биохимический маркер хорионэпителиомы яичка:

1. альфафетопротеин

2. тиреотропин

3. соматомаммотропин

4. хорионический гонадотропин

5. ферритин

250.

Наиболее информативный морфологический признак диабетической

микроангиопатии:

1. медиакальциноз Менкеберга

2. плазматическое пропитывание

3. диффузное утолщение базальных мембран

4. пролиферация эндотелиоцитов и перицитов

5. генерализованный выраженный атеросклероз

251. Состояние мезангиальных клеток на начальной стадии диабетического

гломерулосклероза:

1. некроз

2. атрофия

3. гиперплазия

4. десквамация

252. Основным биохимическим проявлением гиперпаратиреоза является:

1. гиперкальциурия и гиперфосфатурия

2. повышение уровня сиаловых кислот

3. избыточное содержание белка в моче

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

253. Характерным для макроскопической картины гиперпаратиреоза является:

1. множественные кровоизлияния в мягкие ткани

2. системное рассасывание костной ткани (остеопороз)

3. камни в почечных лоханках

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

254. Дистрофические изменения в гипофизе характерны:

1. для инфекционных заболеваний

2. для общего амилоидоза

3. для заболеваний печени

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

255. При болезни Иценко - Кушинга развиваются следующие признаки:

1. верхнего типа ожирения

2. гиперплазии коры надпочечников

3. гипертонии

4. гипотонии

5. верно 1, 2 и 4

256. Острый постстрептококковый гломерулонефрит сопровождается:

1. удвоением базальной мембраны клубочков

2. формированием полулуний

3. развитием гиперклеточности клубочков

4. потерей островков ножек гепатоцитов

257. Подострый быстропрогрессирующий гломерулонефрит сопровождается:

1. удвоением базальной мембраны клубочков

2. формированием полулуний

3. развитием гиперклеточности клубочков

4. потерей островков ножек гепатоцитов

258. Для наследственного гломерулонефрита наиболее характерным является:

1. обструктивная нефропатая

2. пестрая почка

3. синдром Альпорта

4. экстракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

259. Укажите наиболее частый механизм развития хронического гломерулонефрита:

1. гематологический

2. метаболический

3. иммунологически обусловленный

4. иммунологически не обусловленный

5. шоковый

260. Клиническое проявление липоидного нефроза:

1. нефротический синдром

2. острая почечная недостаточность

3. хроническая почечная недостаточность

4. синдром Иценко-Кушинга

5. синдром Бернара

261. Основной признак поликистоза почек:

1. отсутствие связи между собирательными трубочками и канальцами

2. отсутствие связи между лоханкой почки и мочеточником

3. формирование полулуний

4. «тиреоидизацияª почки

262. Олигурия и анурия при резком падении артериального давления (сосудистом

коллапсе) обусловлена:

1. острым некрозом канальцев

2. нефросклерозом

3. гидронефрозом

4. острым гломерулонефритом

263. Наиболее поражаемые структуры (клетки) при идиопатическом нефротическом

синдроме:

1. мезангиоциты

2. нефротелий капсулы

3. подоциты

4. эндотелиоциты

264. Тубуло-интерстициальные нефриты, обусловленные иммунными нарушениями,

связанными с антителами и клубочком, наблюдаются:

1. при синдроме Гудпасчера

2. при В-К моль синдроме

3. при синдроме Олбрайта

4. все перечисленное верно

5. нет верного ответа

265. Периодическая болезнь в почках проявляется:

1. AL-амилоидозом

2. AА-амилоидозом

3. IgA-нефропатией

4. мембранозной нефропатией

5. болезнью минимальных изменений

266. Острый некроз канальцев (некротический нефроз) не развивается при:

1. гемохроматозе

2. краш-синдроме

3. отравлении почечными ядами

4. шоке различной этиологии

267. При эмболии околоплодными водами развивается синдром:

1. ДВС

2. тромбоэмболический

3. синдром портальной гипертензии

4. синдром Хаммена-Рича

268. Капилляры в строме ворсин хориона при беременности появляются:

1. в конце 3-й недели развития бластоцисты

2. в конце 2-го месяца беременности

3. с 4-х месяцев беременности

4. с 6-и месяцев беременности

269.

Спиральные артерии в структуре гипопластического эндометрия

свидетельствуют:

1. о наличии субмукозной миомы матки

2. о начальных признаках фазы пролиферации

3. об эстрогенной недостаточности яичников

4. о персистенции неполноценного желтого тела яичников

270. Дисгормональные состояния слизистой оболочки матки характеризуются:

1. наличием структур одной из фаз менструального цикла, соответствующих времени, когда

они должны наблюдаться в норме

2. признаками атрофии и кистозных изменений желез эндометрия

3. массивной круглоклеточной инфильтрацией стромы эндометрия

4. всем перечисленным

271. Диагноз атипической гиперплазии эндометрия основывается:

1. на обнаружении выраженной атрофии желез в сочетании с повышенной

пролиферативной активностью эпителия части желез

2. на обнаружении выраженной пролиферации желез с изменением их рисунка ("железа в

железе") и появлении сосочковых структур

3. на обнаружении в отдельных эпителиальных клетках опухолевого полиморфизма

4. всего перечисленного

272. При нарушении секреции эстрогенных гормонов в эндометрии выявляются

признаки:

1. секреторной трансформации эпителия желез

2. плазмоклеточной периваскулярной инфильтрации в виде отдельных очагов

3. строение эндометрия, соответствующее фазе пролиферации

4. все перечисленное

273. Избирательная децидуаподобная трансформация стромы эндометрия без

соответствующей перестройки железистых крипт и сосудов может возникнуть:

1. при неразвивающейся трубной беременности

2. при персистенции неполноценного желтого тела

3. в зоне длительно используемой внутриматочной спирали

4. при экзогенном длительном использовании гестагенных препаратов

274. Относительными макроскопическими признаками недоношенности являются:

1. сухие кожные покровы с обильным шелушением

2. низкое расположение пупочного кольца

3. плотные кости черепа

4. все перечисленное верно

275. Основным макроскопическим признаком переношенности беременности

является:

1. мягкие хрящи ушных раковин

2. обилие пушковых волос на коже

3. ядро Беклара более 0,5 см в диаметре

4. мягкая кость черепа

276. В структурном отношении возрастная трансформация тимуса характеризуется

следующими признаками:

1. потеря дольками лимфоидной ткани

2. потеря дольками лимфоидной ткани

3. коллапс долек

4. появление в дольках клеток, содержащих липиды

5. верно 1, 2 и 4

277. Наиболее массивное кровоизлияние в полость черепа с проникновением крови

вдоль сосудистых сплетений в желудочке мозга бывает:

1. при разрыве серпа твердой мозговой оболочки

2. при разрыве намета мозжечка

3. при разрыве большой вены мозга

4. нет верного ответа

278. Заподозрить первичной иммунодефицит после вскрытия можно, использовав

следующие методы исследования:

1. макроскопического исследования

2. микроскопического исследован

3. цитологического исследования

4. иммунологического исследования

5. верно 1, 2 и 4

279. С морфологической точки зрения первичный туберкулезный аффект в легком

является:

1. очагом неоплазмы

2. очагом казеозной бронхопневмонии

3. лобарной пневмонией

4. межуточной пневмонией

5. проявлением вторичного туберкулеза

280. Холодный натечный абсцесс является проявлением:

1. туберкулеза кожи

2. туберкулезного гонита

3. туберкулезного спондилита

4. туберкулеза кишечника

5. туберкулеза надпочечников

281. Для патологоанатомического диагноза врожденного токсоплазмоза основным

является обнаружение в гистологических срезах:

1. воспалительных изменений

2. свободно лежащих паразитов и псевдоцист

3. дистрофических изменений

4. расстройства кровообращения

5. расстройства лимфообращения

282. При подозрении на микоплазменную инфекцию необходимо применить окраску:

1. по Вейгерту

2. по Ван Гизону

3. ШИК-реакцию

4. все перечисленное верно

283. Микроскопически изменения тканей при гистоплазмозе в разгар процесса

характеризуются:

1. развитием обширных очагов некроза

2. развитием обширных участков абсцедирования

3. скоплениями клеток типа эпителиоидных

4. все перечисленное верно

284. При сыпном тифе гистологически выявляют:

1. поражение артерии эластического и мышечно-эластического типа

2. фибриноидный некроз артериол

3. деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит капилляров и артериол

4. все перечисленное

5. верно 1 и 2

285. Для постановки диагноза брюшного тифа на первой неделе заболевания

используют:

1. посев каловых масс

2. реакцию Видаля

3. гемокультуру (посев крови)

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

286. При вторичном туберкулезе возможны следующие пути распространения

инфекции:

1. интраканаликулярный

2. лимфогенный

3. контактный

4. верно 1 и 3

5. верно 2 и 3

287. Микроскопически в разгар заболевания при аспергиллезе изменения в тканях

характеризуются:

1. скоплениями клеток типа эпителиоидных

2. развитием некрозов с явлениями кариорексиса

3. обширной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией

4. всем перечисленным

288. Наиболее полное выявление возбудителя аспергиллеза в срезах и препаратах-

отпечатках из органов бывает при окраске:

1. по Цилю - Нильсену

2. при использовании ШИК-реакции

3. по ван Гизону

4. верно 2 и 3

5. верно 1 и 2

289. Возбудитель гистоплазмоза в тканях имеет вид:

1. септированных гифов

2. дрожжевых клеток

3. друз

4. одноклеточных округлых внутриклеточных образований

5. всего перечисленного

290. Для аденовирусной инфекции у детей характерны следующие изменения в

органах дыхания:

1. гнойного воспаления

2. десквамации эпителия дыхательной трубки

3. появления одноядерных гигантских клеток с гиперхромными ядрами

4. фибриновых тромбов в мелких сосудах легкого

5. верно 2, 3 и 4

291. В патогенезе острых респираторных вирусных инфекций у детей различают

следующие стадии:

1. репродукция вируса в клетках

2. вирусемия

3. поражение органов дыхания

4. ассоциация с другой флорой

5. все перечисленное верно

292. Для пилоидной (волосовидной) астроцитомы характерны признаки:

1. биполярные клетки с длинными отростками

2. наличие кист

3. инфильтративный рост розенталевских волокон

4. экспансивный рост

5. верно 1, 2 и 3

293. Выделяют следующее количество уровней инвазии меланомы (по Кларку):

1. один

2. два

3. три

4. четыре

5. пять

294. Нейрилеммома происходит:

1. из элементов эндопериневрия

2. из шванновской оболочки

3. из длинных отростков нейрона

4. из элементов мозговой оболочки

295. Медуллобластома встречается преимущественно:

1. в молодом возрасте

2. в среднем возрасте

3. в пожилом возрасте

4. в старческом возрасте

5. возраст не имеет значения

296. Из перечисленных образований к опухолям APUD-системы относят:

1. хемодектома

2. карциноид

3. параганглиома

4. все перечисленное верно

5. верно 2 и 3

297. Фолликулярная киста бывает:

1. первичной (непрорезывания) и вторичной (зубосодержащей)

2. примордиальной

3. кистой резцового канала

4. радикулярной кистой

5. аневризмальной кистой

298. Осложнениями кист может быть:

1. развитие одонтомы

2. атрофия костной ткани, спонтанные переломы, инфицирование и воспаление

3. развитие цементомы в стенке кисты

4. миксоматоз стенки кисты

5. амилоидоз стенки кисты

299. Для плоскоклеточного рака глоточных миндалин характерны следующие

признаки:

1. ассоциация с ВПЧ

2. не выделяется рак in situ

3. рак не градируется по степени злокачественности

4. все вышеперечисленные

300. Теносиновиальная гигантоклеточная опухоль характеризуется:

1. локализацией преимущественно в области мелких суставов

2. склонностью к метастазированию

3. склонностью к рецидивированию

4. наличием псевдосиновиальных щелей

5. верно 1, 3 и 4

301. Для фиброматоза характерны следующие макроскопические признаки:

1. узловые и диффузные разрастания по ходу предшествующих соединительнотканных

образований

2. нечеткие границы

3. наличие капсулы

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

302. Для первичного рака маточной трубы характерной локализацией является:

1. промежуточная часть

2. истмическая часть

3. ампула

4. фимбриальный отдел

303. Фибросаркому характеризуют следующие признаки:

1. расположение опухолевых клеток в виде "елочки"

2. расположение опухолевых клеток в виде "муара"

3. метастазирование по гематогенным и лимфогенным путям

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

304. К характерным признакам эндометриоидной цистаденомы яичника относятся:

1. односторонности поражения

2. двусторонности поражения

3. содержимое буро-красное

4. стенки цистаденомы тонкие

5. верно 1, 2 и 3

305. В группу нейронных относят опухоли:

1. ганглиоцитомы

2. ганглиоглиомы

3. ганглионейробластомы

4. нейробластомы

5. все перечисленное верно

306. Основные структуры, составляющие миоэпителиальную аденому:

1. тубулярные

2. трабекулярные

3. миксоидные

4. тяжи миоэпителиальных клеток

5. тяжи базалоидных клеток

307. Лакунарные клетки характерны для:

1. болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием

2. фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

3. болезни Ходжкина с нодулярным склерозом

4. болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа

5. болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением

308. Для амелобластомы характерно:

1. клеточный атипизм

2. внутрикостная локализация, местнодеструирующий рост

3. аппозиционный рост

4. экспансивный рост

5. отсутствие рецидивов

309. К тубуло-интерстициальным поражениям при гломерулярной

сосудистой

патологии почек относят:

1. острые и хронические гломерулопатии

2. ишемическую атрофию

3. первично сморщенную почку

4. вторично сморщенная почка

5. интерстициальный фиброз

310. В основе хронического лекарственного тубуло-интерстициального нефрита могут

лежать:

1. анальгетическая нефропатия

2. литиевая нефропатия

3. нефропатия, связанная с производством нитрозомочевины

4. пульс-терапия глюкокортикоидными препаратами

5. терапия статинами

311. Наиболее выраженные повреждения при мембранозном гломерулонефрите

локализуются:

1. в проксимальных отделах собирательных канальцев

2. в дистальных отделах собирательных канальцев

3. в базальной мембране канальцев

4. в базальной мембране капилляров клубочков

312. Основными морфологическими признаками анальгетической нефропатии

являются:

1. гистиоцитарная инфильтрация стромы почки

2. склероз и гиалиноз капилляров внутреннего мозгового слоя и клетчатки ворот почек

3. полнокровие юкстамедуллярной зоны органа

4. мембранозная гломерулопатия

5. жировая дистрофия эпителия извитых канальцев

313. К врожденным тубуло-интерстициальным поражениям относится:

1. медуллярная кистозная болезнь (ювенильный нефронофтиз)

2. семейный интерстициальный нефрит

3. синдром Альпорта

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

314. Тубуло-интерстициальный нефрит, связанный с папиллярными некрозами,

наблюдается:

1. при паратиреоидной остеодистрофии

2. при сахарном диабете

3. при туберкулезе

4. при малакоплакии

5. при всех перечисленных болезнях

315. Тубуло-интерстициальные нефриты, связанные с эндо- или экзогенными

иммунными комплексами, могут быть:

1. при сифилисе

2. при системной красной волчанке

3. при вирусной инфекции

4. все перечисленное верно

316. К заболеванию почек с преимущественным поражением канальцев (тубулопатии)

относится:

1. нефропатия беременных

2. опухоль Вильмса

3. поражение почек при системной красной волчанке

4. поражение почек при миеломной болезни

317. Подострый гломерулонефрит отличается от липоидного нефроза:

1. альбуминурией

2. отеками

3. повышенным содержанием в сыворотке крови холестерина

4. гиперпротеинемией

5. гипертензией

318. Картина мембранопролиферативного гломерулонефрита может наблюдаться при

состояниях:

1. болезнь плотных депозитов

2. парапротеинемия

3. вирусный гепатит С

4. системная красная волчанка

5. все перечисленное верно

319. Какие характеристики рака легкого влияют на прогноз течения заболевания:

1. морфологическое строение опухоли

2. наличие инвазии опухоли в плевру

3. наибольший размер опухолевого узла

4. все вышеперечисленное

320. Саркома может возникнуть из:

1. жировой ткани

2. многослойного плоского эпителия

3. железистого эпителия

4. меланинообразующей ткани

321. Нарушение оттока ликвора при опухолях головного мозга может приводить к:

1. гидроцефалии

2. ишемическому инфаркту мозга

3. геморрагическому инфаркту головного мозга

4. энцефалиту

322. Для пищевода Barrett характерно:

1. лейкоплакия пищевода

2. множественные эрозии слизистой оболочки пищевода

3. полипоз слизистой оболочки пищевода

4. эктопия призматического эпителия кардиального типа выше z-линии при рефлюкс-

эзофагите

5. эктопия призматического эпителия фундального типа выше z-линии при рефлюкс-

эзофагите

323. Для синдрома Mallory-Weiss характерно:

1. варикозное расширение вен нижней трети пищевода

2. разрывы вен нижней трети пищевода

3. язва пищевода

4. рефлюкс-эзофагит

5. дисплазия эпителия слизистой оболочки пищевода

324. Этиологический фактор гастрита, оцениваемый по Сиднейской системе:

1. нестероидные противовоспалительные средства

2. желчь

3. алкоголь

4. Нelicobacter pylori

5. пищевые аллергены

325. Показатель оценки активности процесса по Сиднейской системе:

1. внутриэпителиальные лейкоциты

2. мононуклеарная инфильтрация

3. нейтрофильная инфильтрация

4. лимфоидные фолликулы

5. эозинофильная инфильтрация

326. Морфологический признак атрофического гастрита:

1. гиперплазия покровно-ямочного эпителия

2. кишечная метаплазия эпителия

3. эрозивно-язвенные дефекты

4. инфильтрация полинуклеарными лейкоцитами

5. инфильтрация мононуклеарными клетками

327. Макроскопическая форма постнекротического цирроза печени:

1. мелкоузловой

2. крупноузловой

3. диффузный

4. фокальный

5. сегментарный

328. Критерием, позволяющим говорить о хронической язве в стадии заживления,

является:

1. наличие рубцовой ткани в дне язвы

2. наличие грануляционной ткани в дне язвы

3. эпителизация рубца

4. полное восстановление слизистой оболочки в зоне язвенного дефекта

5. отсутствие лимфоидной инфильтрации в краях и дне язвы

329. При хроническом холецистите в стенке желчного пузыря могут отмечаться все

следующие изменения, кроме:

1. атрофии слизистой оболочки

2. холестероза слизистой оболочки

3. лимфоцитарной инфильтрации

4. склероза всех слоев

5. расширения лимфатических капилляров

330. При неспецифическом язвенном колите в гистологических препаратах

обнаруживается:

1. диффузный полосовидный воспалительный инфильтрат в слизистой оболочке кишки

2. очаговый интрамуральный воспалительный инфильтрат, содержащий многоядерные

гигантские клетки

3. фибриноидный некроз

4. глубокие щелевидные изъязвления слизистой оболочки

5. все перечисленное верно

331. Характерный признак болезни Менетрие:

1. энтеролизация слизистой оболочки желудка

2. хлоргидропеническая уремия (желудочная тетания)

3. вирховские метастазы

4. гигантские гипертрофические складки слизистой оболочки желудка

5. неспецифический гранулематоз кишечника

332. Один из основных гистологических признаков алкогольного гепатита:

1. вакуолизация ядер

2. регенераторные процессы

3.центрилобулярная локализация лимфоцитарного инфильтрата с примесью

нейтрофильных лейкоцитов

4. пролиферация желчных протоков

5. ничего из перечисленного

333. Развитие дифтеритического или крупозного воспаления в толстом кишечнике

определяется:

1. видом возбудителя

2. остротой течения

3. степенью нарушения кровообращения

4. глубиной некроза

5. активностью лейкоцитов

334. Кишечная метаплазия может развиваться при хроническом гастрите:

1. поверхностном

2. продуктивном

3. гранулематозном

4. атрофическом

5. катаральном

335. В основе развития острой язвы в стенке желудка лежит патологический процесс:

1. пролиферация эпителия

2. поверхностный некроз

3. глубокий некроз

4. воспаление

5. атрофия

336. Морфологическое выражение язвенной болезни желудка:

1. острая язва

2. хроническая язва

3. множественные общие эрозии

4. хроническая рецидивирующая язва

337. Гнойный тромбофлебит брыжеечных вен может осложниться:

1. абсцессами легких

2. абсцессами печени

3. флегмоной желудка

4. флегмоной аппендикса

5. самоампутацией отростка

338. Вирусный гепатит А характеризуется всем перечисленным, за исключением:

1. низкой смертностью

2. развитием цирроза печени

3. фекально-оральным путем передачи

4. развитием пожизненного иммунитета

5. доброкачественным циклическим течением

339. Вирусный гепатит В характеризуется всем перечисленным, за исключением:

1. длительной персистенцией вируса в организме

2. фекально-оральным путем передачи

3. парентеральным путем передачи

4. вертикальным путем передачи

5. формированием носительства

340. Назовите основной патогенетический фактор развития вторичного билиарного

цирроза печени:

1. венозное полнокровие

2. аутоиммунное повреждение гепатоцитов

3. вирус

4. алкоголь

5. холестаз

341. Преимущественная морфологическая форма вирусных пневмоний:

1. очаговая

2. долевая

3. интерстициальная

4. аспирационная

5. ИВЛ-ассоциированная

342. При синдроме Хаммана-Рича преобладающим патологическим процессом в

легких является:

1. неоплазия

2. атрофия

3. склероз

4. дистрофия

5. стаз

343. Основные причины смерти больных хроническими обструктивными болезнями

легких:

1. легочно-сердечная недостаточность

2. анемия

3. почечная недостаточность в связи с амилоидозом

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 3

344. Больной 43 лет страдал пневмококковой пневмонией, получал в течение 4 недель

антибиотикотерапию, однако рентгенологически пневмония в нижних долях легких

не уменьшалась в объеме. Больной скончался при явлениях дыхательной

недостаточности. Морфологические признаки неразрешающейся

(затяжной)

пневмококковой пневмонии.

1. абсцедирование

2. экссудативный плеврит

3. организующаяся пневмония (карнификация)

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

345. Для липоидной пневмонии при микроскопическом исследовании характерно:

1. неравномерное кровенаполнение

2. лимфоплазмоклеточная инфильтрация альвеолярных перегородок

3. обилие макрофагов (липофагов)

4. все перечисленное

5. только 1 и 2

346. В исходе всех заболеваний группы хронических обструктивных болезней легких

в тканях последних развивается:

1. каверна

2. эмфизема

3. пневмосклероз

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

347. Наиболее ранней клинической симптоматикой бронхоэктазов проявляется:

1. проксимальный диффузный хронический бронхит

2. дистальный диффузный хронический бронхит

3. не обструктивный диффузный хронический бронхит

4. острый бронхит

5. все перечисленное

348. К деструкции эластических структур при эмфиземе легких приводит дефицит

фермента:

1. α1-антитрипсина

2. α1-антипротеазы

3. антипротеазы

4. эластазы

349. Морфологический признак, на основании которого

можно

различить

хронический и острый абсцесс легких:

1. гистолиз в центре абсцесса

2. наличие пиогенной мембраны

3. наличие полости, заполненной гноем

4. инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами

5. наличие соединительно-тканной капсулы

350. Плацентарный полип образуется после:

1. родов или аборта

2. эндометрита

3. пузырного заноса

4. внематочной беременности

5. железисто-кистозной гиперплазии эндометрия

351. Причина железисто-кистозной гиперплазии эндометрия:

1. дисфункция яичников

2. нарушения питания

3. неупорядоченная половая жизнь

4. фиброзно-кистозная мастопатия

5. беременность

352. Морфологические признаки простой атипической гиперплазии эндометрия:

1. эпителий желез однослойный призматический

2. преобладание железистого компонента над стромальным

3. отсутствие митозов в эпителии желез

4. равномерным распределением в строме кровеносных сосудов

5. мономорфность желез

353. Наиболее частая причина дисфункциональных маточных кровотечений:

1. ановуляторный цикл

2. несоответствие лютеиновой фазы

3. использование оральных контрацептивов

4. нерегулярная половая жизнь

5. неравномерное отторжение эндометрия

354. Тип эндометрия при синдроме Штейна-Левенталя:

1. эндометрий пролиферативного типа

2. эндометрий секреторного типа

3. эндометрий гипопластического типа

4. железисто-кистозная гиперплазия эндометрия

5. сложная железистая гиперплазия эндометрия

355. Для гистологического диагноза железистой гиперплазии эндометрия

характерным является:

1. отчетливое разделение эндометрия на компактный и спонгиозный слои

2. выраженный полиморфизм эпителия желез эндометрия

3. гиперплазия слизистой оболочки матки с признаками повышенной пролиферативной

активности эпителия желез

4. наличие сосочковых пролифератов в эпителии желез

5. ничего из перечисленного

356. Какие осложнения беременности из нижеперечисленных могут

привести

материнской смертности:

1. маточные кровотечения

2. септический шок

3. эклампсия/преэклампсия

4. эмболия околоплодными водами

5. все перечисленное

357. Признак маточной беременности в соскобе из полости матки:

1. деление эндометрия на компактный и спонгиозный слои

2. наличие большого числа сосудов

3. наличие инвазивного трофобласта

4. отсутствие ворсин хориона

5. большое количество желез

358. Причины маточных кровотечений у беременных и родильниц:

1. предлежание плаценты

2. преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты

3. приращение плаценты

4. разрывы матки и родовых путей

5. все вышеперечисленное

359. В структуре эндометрия имеют морфологическое отражение следующие фазы

менструального цикла:

1. постовуляторный эндометрий

2. смешанный переходный эндометрий

3. десквамативная фаза

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

360. Поражение органов и тканей при сыпном тифе обусловлено:

1. дистрофическими изменениями

2. тромбозом

3. нарушением свертываемости крови

4. повышением сосудистой проницаемости

5. сыпнотифозным васкулитом

361. Укажите частую причину смерти при сыпном тифе:

1. хроническая легочно-сердечная недостаточность

2. асфиксия

3. кровоизлияние в поджелудочную железу

4. острая сердечно-сосудистая недостаточность

5. альвеолярный отек легких

362. Типичной локализацией местных изменений при скарлатине является:

1. язычная миндалина

2. верхние дыхательные пути

3. кожа

4. кишечник

5. слизистая оболочка зева

363. Пятна Бельского-Филатова-Коплика во рту встречаются при:

1. кори

2. скарлатине

3. дифтерии

4. краснухе

364. Частая причина смерти при дифтерии на 2 месяце заболевания:

1. амилоидоз почек

2. ранний паралич сердца

3. поздний паралич сердца

4. кровоизлияние в головной мозг

5. острая легочная недостаточность

365. Изменение в сердце при дифтерии на 2 месяце болезни:

1. острый бородавчатый эндокардит

2. мелкоочаговый кардиосклероз

3. фибринозный перикардит

4. межуточный миокардит

5. очаговый амилоидоз

366. Характерный вид оболочек головного мозга при остром менингококковом

менингите:

1. шагреневая кожа

2. звездчатый купол

3. волосатый чепчик

4. желто-зеленоватый чепчик

367. Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе

заболевания:

1. образование чистых язв

2. некроз пейеровых бляшек

3. разрастание грануляционной ткани

4. экссудативное воспаление в солитарных фолликулах

5. гиперплазия клеток моноцитарного ряда в пейеровых бляшках

368. Назовите путь проникновения возбудителя в стенку кишки при брюшном тифе:

1. интраэпителиальный

2. тиксотропия

3. возбудитель находится в просвете кишки

4. межэпителиальный

5. лимфогенный

369. Характерным морфологическим признаком холеры является:

1. фолликулярный колит

2. мозговидное набухание групповых фолликулов подвздошной кишки

3. серозно-геморрагический энтерит, гастрит

4. фибринозный колит

5. язвенный колит с гнойным экссудатом

370. Наиболее вероятная причина внезапной смерти больного гипертонической

болезнью во время гипертонического криза:

1. уремия

2. отек лёгких

3. гематома в лобной доле головного мозга

4. диапедезное кровоизлияние в дне IV желудочка головного мозга

5. ишемический инфаркт головного мозга

371. При компенсированной гипертрофии миокарда наблюдается:

1. миогенная дилатация полостей

2. тоногенная дилатация полостей

3. жировая дистрофия миокарда

4. крупноочаговый кардиосклероз

5. диффузный мелкоочаговый кардиосклероз

372. При злокачественном течении гипертонической болезни в почках развивается:

1. первичное сморщивание

2. вторичное сморщивание

3. нефросклероз Фара

4. гидронефроз

5. амилоидоз

373. Для злокачественной артериальной гипертензии характерно:

1. отложение иммунных комплексов

2. образование полулуний

3. фибриноидный некроз стенок артериол

4. утолщение тубулярных базальных мембран

5. нодулярный гломерулосклероз

374. При разрыве стенки атеросклеротической аневризмы аорты гистологически

устанавливают:

1. деструкцию эластических волокон

2. разрыв стенки аорты

3. кровоизлияния в стенку аорты

4. все перечисленное верно

5. верно 2 и 3

375. Некрозы в сердце могут развиваться при заболеваниях:

1. ишемическая болезнь сердца

2. тиреотоксикоз

3. феохромоцитома

4. массивное кровотечение

5. все перечисленное верно

376. Для почечной формы гипертонической болезни характерны следующие

морфологические изменения:

1. гидронефроз

2. амилоидоз

3. пиелонефрит

4. артериолосклеротический нефросклероз

5. атеросклеротический нефросклероз

377. Сроком полной организации инфаркта миокарда, положенным экспертами ВОЗ

в основу классификации ишемической болезни сердца, является:

1. 2 недели

2. 1 месяц

3. 1,5 месяца

4. 2 месяца

5. 3 месяца

378. Наиболее важными факторами риска ишемической болезни сердца являются:

1. гиперхолестеринемии

2. гипертензии

3. излишнего веса тела

4. курения

5. все перечисленное верно

379. Основными причинами гемодинамических нарушений при врожденных пороках

сердца являются:

1. аномальная связь между большим и малым кругом кровообращения

2. сужение или облитерация в какой-либо части системы кровообращения

3. гипертензия малого круга кровообращения

4. верно 1 и 3

5. верно 1 и 2

380. Пульмокоронарный рефлекс развивается при:

1. жировой эмболии сосудов легких

2. эмболии околоплодными водами у роженицы

3. микробной эмболии сосудов легких

4. тромбоэмболии ствола легочной артерии

5. тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии

381. При хронической сердечной недостаточности ведущим в развитии отеков

является:

1. повышение онкотического давления

2. уменьшение коллоидно-осмотического давления

3. усиление секреции альдостерона

4. повреждение эндотелия и базальных мембран капилляров

5. повышение проницаемости мембран капилляров

382. Условия морфологической диагностики инфаркта миокарда типа 2:

1. спазм коронарной артерии

2. тяжелые коморбидные заболевания

3. тромб в области изъязвленной атеросклеротической бляшки коронарной артерии

4. отсутствие осложненной атеросклеротической бляшки коронарной артерии

5. верно 2 и 4

383. Условия морфологической диагностики инфаркта миокарда типа 4б:

1. наличие стента в коронарной артерии

2. тромбоз стента коронарной артерии

3. тромбоз стента коронарной артерии с тромбоэмболией дистального отдела той же

артерии

4. тромбоз аортокоронарного шунта

5. верно 2 и 3

384. Для дифференциальной диагностики лейомиом можно использовать все

перечисленные окраски, кроме:

1. пикрофуксина по Ван - Гизону

2. азана по Маллори

3. импрегнации серебром

4. толуидинового синего

385. К гистологическим вариантам рабдомиосаркомы относятся все перечисленные,

кроме:

1. эмбриональной

2. альвеолярной

3. миоидной

4. плеоморфной

5. веретеноклеточной/склерозирующейся

386. Безусловным доказательством диагноза

«полиморфная рабдомиосаркомаª

является выявление:

1. полисом

2. липосом

3. поперечно - исчерченных миофибрилл

4. митохондрий

5. миксоматоза

387. Гломус-ангиому характеризуют все перечисленные признаки, кроме наличия:

1. узелка небольших размеров в глубине дермы

2. воспалительного инфильтрата между сосудами капиллярного типа

3. сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

4. зоны отечной базофильной соединительной ткани между эндотелиальными и

эпителиальными клетками

388. Основной гистологический компонент гемангиомы:

1. артериола

2. артерио-венозный анастомоз

3. эпителиоидного типа клетки

4. сосудистые почки

5. миоидные клетки

389. Для уточнения диагноза

«перстневидноклеточный

ракª

желудка

следует

провести окраску срезов:

1. на жир

2. на железо

3. на амилоид

4. на слизь

5. все перечисленное верно

390. Рак поджелудочной железы:

1. чаще возникает в головке железы

2. чаще возникает в теле железы

3. чаще возникает в хвосте железы

4. с одинаковой частотой встречается во всех отделах железы

5. развивается из клеток островкового аппарата

391. Характерная локализация ретроградных метастазов рака желудка:

1. надключичные лимфоузлы

2. кости

3. почки

4. околоушные слюнные железы

5. матка

392. Укажите наиболее частую локализацию липосаркомы:

1. забрюшинная область

2. шея

3. верхние конечности

4. нижние конечности

5. средостение

393. Укажите наиболее частую локализацию тератом у детей раннего возраста:

1. средостение

2. полость черепа

3. крестцово-копчиковая область

4. яичники

5. яички

394. Укажите заболевание, для которого характерна «порфироваяª селезенка:

1. острый лимфобластный лейкоз

2. хронический лимфолейкоз

3. эритремия

4. миеломная болезнь

5. лимфома Ходжкина

395. Укажите предраковый процесс в предстательной железе:

1. нодулярная гиперплазия предстательной железы

2. простатическая интраэпителиальная неоплазия (PIN)

3. острый простатит

4. хронический простатит

5. базальноклеточная гиперплазия предстательной железы

396. Многоядерные клетки Березовского-Штернберга-Рид бывают типичны для:

1. болезни Ходжкина

2. туберкулезного лимфаденита

3. неходжкинской злокачественной лимфомы

4. болезни кошачьей царапины

5. саркоидоза Бека

397. Для рака Педжета молочной железы характерна локализация в:

1. дольках

2. протоках

3. области соска и около сосковой зоны

4. верхненаружном квадранте

5. нижне-наружном квадранте

398. Наиболее признанным синонимом зернисто-клеточной опухоли является:

1. опухоль Барре-Массона

2. эпителиоидноклеточная лейомиома

3. опухоль Абрикосова

4. опухоль Глазунова

5. гломусная опухоль

399. Тельца Верокаи наиболее характерны для:

1. нейрофибромы

2. ампутационной невромы

3. ганглионевромы

4. шванномы

5. симпатогониомы

400. Гистологическая реакция, уточняющая гистологический диагноз «карциноид

легкогоª:

1. окраска по Ван-Гизону

2. окраска по Перлсу

3. окраска по Вейгерту

4. реакция Гримелиуса

5. окраска гематоксилином - эозином

401. Строение‚ сходное с семиномой яичка, имеет опухоль яичника:

1. эмбриональная карцинома

2. лейдигома

3. дисгерминома

4. гонадобластома

402. Сосочковые структуры с выраженной стромой и сосудами являются признаками

малигнизации:

1. базедова зоба

2. аденомы

3. гиперпластического зоба

4. верно все

403. Для эккринной спираденомы характерно:

1. наличие клеток двух видов (мелких со светлыми ядрами и мелких лимфоцитоподобных)

2. наличие мелких узелков с четкими границами в дерме

3. кистозное строение

4. все перечисленное верно

404. Наименее характерной гистологической формой рака предстательной железы

является:

1. крупноацинарная аденокарцинома

2. мелкоацинарная аденокарцинома

3. переходноклеточный рак

4. плоскоклеточный рак

5. гигантоклеточный рак

405. Наиболее характерным гистологическим признаком полипа эндометрия

является:

1. увеличение количества желез

2. наличие фиброзно-сосудистой ножки или площадки

3. формирование сосочковых структур

4. все перечисленное

406. Митотическая активность в эпителии желез высокодифференцированной

аденокарциномы:

1. выражена

2. умеренно выражена

3. отсутствует

4. слабо выражена

407. Для клеточной лейомиомы наиболее типичны узловатые разрастания с

формированием:

1. четкой капсулы

2. имитации капсулы

3. без капсулы

4. все перечисленное возможно

408. Наиболее типичными гистологическими признаками клеточной

лейомиомы

являются:

1. наличие вытянутых клеток с пенистой цитоплазмой

2. пучковые разрастания вытянутых клеток с обильной розовой цитоплазмой

3. наличие многоядерных симпластов

4. все верно

5. все неверно

409. Для менингиомы характерно расположение клеток в виде:

1. телец Верокаи

2. истинных розеток

3. ложных розеток

4. цепочек

5. концентрических структур (луковиц)

410. Для нейрофибромы характерны признаки:

1. связь со шванновской оболочкой нерва

2. происхождение из элементов эндопериневрия

3. наличие образования типа пластинчатых и осязательных телец

4. образование множества узлов

5. все перечисленное верно

411. Симптом «стопа балериныª (А.В.Русаков) является диагностическим критерием:

1. деформирующего артроза

2. бокового амиотрофического склероза

3. отека головного мозга, обусловленного тяжелыми септическими и экзогенными

интоксикациями

4. перенесенного ранее разрыва ахиллова сухожилия

5. рассеянного склероза

412. Согласно современной классификации идиопатических интерстициальных

пневмоний (ИИП) к основным ИИП относят:

1. интерстициальный легочный фиброз

(гистологически: обычная интерстициальная

пневмония).

2. неспецифическую интерстициальную пневмонию.

3. респираторный бронхиолит в сочетании с интерстициальной болезнью легких.

4. десквамативную интерстициальную пневмонию.

5. все вышеперечисленные

413.

Морфологический признак, характеризующий нарушение созревания

ворсинчатого дерева:

1. компенсаторная гиперплазия плаценты

2. гиповаскуляризация ворсин

3. развитие коллатерального кровообращения

4. хориоамнионит

5. пузырный занос

414. В педиатрической практике подлежат вскрытию:

1. все без исключения новорожденные, умершие в лечебном учреждении

2. выкидыши массой тела более 500 г

3. все мертворожденные с массой тела более 1000 г

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 3

415. Сыпнотифозные гранулёмы носят имя:

1. Попова

2. Провацека-да Роха-Лима

3. Пирогова-Лангганса

4. Березовского-Штернберга

416. При медиокальцинозе Менкеберга гистологически устанавливают:

1. атеросклероз

2. первичный кальциноз средней оболочки артерии

3. воспалительный артериосклероз

4. все перечисленное

5. верно 1 и 2

417. К случайному нанесению вреда больному при выполнении медицинской

процедуры относят:

1. ранение, прокол или прободение органа

2. несовместимость группы крови при переливании

3. передозировку при лучевой терапии

4. все перечисленное

5. верно 1 и 2

418. При дифференциальной диагностике саркомы Юинга рекомендуется проведение

цитохимического исследования:

1. реакции на липиды

2. реакции на пероксидазу

3. ШИК (PAS) реакции

4. реакции на неспецифическую эстеразу

5. реакции на щелочную фосфатазу

419. Укажите лейкемическую фазу грибовидного микоза:

1. лимфома Бёркитта

2. синдром Сезари

3. В-клеточный хронический лимфолейкоз

4. диффузная крупноклеточная лимфома

5. плазмоцитома

420. Прием внутрь каких жидкостей будет сопровождаться колликвационным

некрозом слизистой оболочки пищевода и желудка?

1. нашатырного спирта

2. неразбавленного этилового спирта

3. перекиси водорода

4. уксусной эссенции

5. ацетона

421. Экстракапиллярная пролиферация может наблюдаться при состояниях:

1. острый постинфекционный гломерулонефрит

2. волчаночный нефрит

3. анти-ГБМ нефрит

4. IgA-нефропатия

5. все перечисленное верно

422. К иммунокомплексным заболеваниям относится:

1. AL-амилоидоз

2. фокальный сегментарный гломерулосклероз

3. АНЦА-ассоциированный васкулит

4. мембранозная нефропатия

5. болезнь минимальных изменений

423. Для острого постстрептококкового гломерулонефрита характерно:

1. свечение всех классов иммуноглобулинов («Fullhouseª)

2. субэпителиальные депозиты по типу «горбовª

3. интрамембранозные депозиты

4. свечение IgA и С3 в мезангии

5. фибриллярная структура депозитов

424. Болезнь Girke - это:

1. наследственный гликогеноз I типа

2. наследственный гликогеноз II типа

3. наследственный гликогеноз III типа

4. наследственный гликогеноз IV типа

5. наследственный гликогеноз V типа

425. Генерализованный ганглиозидоз это недостаточность:

1. глюкоцереброзидазы

2. сфингомиелиназы

3. кислой галактозидазы

4. β-галактозидазы

5. глюкозо-6- фосфатазы

426. Возможна ли оценка HER2-статуса рака желудка по гастробиоптатам:

1. да, если есть хоть одна опухолевая клетка

2. нет

3. да, если имеется опухолевый кластер из 5 и более тесно расположенных клеток

4. верно 1 и 3

5. да, если имеется опухолевый кластер из 10 и более тесно расположенных клеток

427. Сидром Kaplan - это:

1. хронический плеврит

2. диффузный интерстициальный фиброз

3. ревматоидные узлы легкого с пневмокониозом

4. легочная гипертензия

5. внутрилегочные ревматоидные узлы

428. Простая легочная эозинофилия это синдром:

1. Kaplan

2. Goodpasture

3. Loeffler

4. Churg-Strauss

5. Zolliger-Elliso

429. Саркоидоз это болезнь:

1. Libman-Saks

2. Hamman-Rich

3. Besnier-Boeck-Schaumann

4. Assmann-Rideker

5. Behcet

430. Гистохимическим методом окраски для выявления криптококков является:

1. Brashe

2. Grocott

3. Levaditi

4. Masson

5. Grahm

431. Уровень суммарной летальности пациентов от циррозов печени

гепатоцеллюлярных раков при хроническом вирусном гепатите С составляет:

1. 1%

2. 5%

3. 10%

4. 15%

5. 20%

432. Влияние ингибиторов Na-K АТФазы на скорость заживления язвенных дефектов

в желудке:

1. эффект слабо выражен

2. эффект умеренно выражен

3. отчетливое увеличение скорости заживления язвенных дефектов

4. отчетливое уменьшение скорости заживления язвенных дефектов

5. отсутствие эффекта

433. Влияние антацидов на морфологические проявления терминального эзофагита:

1. эффект слабо выражен

2. эффект умеренно выражен

3. отчетливое снижение морфологических проявлений воспаления

4. отчетливое увеличение гиперпластических процессов

5. отсутствие эффекта

434. Вторичная IgA-нефропатия может наблюдаться при:

1. пурпуре Шенлейн-Геноха

2. болезнях печени

3. множественной миеломе

4. АНЦА-ассоциированном васкулите

5. системной красной волчанке

435. Для IgA-нефропатии характерно:

1. свечение IgA и С3 в мезангии

2. линейное свечение IgA

3. свечение IgA, IgG, IgM, C3, C1q в мезангии и на периферии капиллярных петель

4. мелкогранулярное свечение IgA на периферии капиллярных петель

5. свечение по типу «звездное небоª

436. Морфологические проявления преэклампсии:

1. изменения маточно-плацентарных артерий

2. гломерулярный эндотелиоз в почках

3. синдром Берта-Хогга-Дьюба

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

437. Лабораторные признаки HELLP-синдрома:

1. гемолиз

2. тромбоцитопения

3. анемия

4. повышение печеночных проб

5. все перечисленное верно

438. ИГХ характеристика при эмболии околоплодными водами:

1. MUC-1

2. HMB-45

3. PanСК

4. верно 1 и 3

5. верно 2 и 3

439. Какая кардиомиопатия развивается у беременных и родильниц:

1. идиопатическая

2. алкогольная

3. перипортальная

4. гипертрофическая

5. ничего из перечисленного

440. Нарушения овариально-менструального цикла при синдроме Штейна

Левенталя характеризуются:

1. удлиненным однофазным циклом

2. укороченным однофазным циклом

3. укороченным двухфазным циклом

4. однофазным циклом, равным по продолжительности двухфазному

441. Ложноотрицательный ответ при наличии хорионэпителиомы матки возможен:

1. при интрамуральном расположении опухоли

2. при субмукозном расположении опухоли

3. при наличии крупных участков некротизированной ткани

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

442. Дерматофибросаркому характеризуют следующие признаки:

1. расположение опухолевых клеток в виде "муара"

2. расположение опухолевых клеток в виде "елочки"

3. склонность к рецидивированию, редкое метастазирование

4. верно 1 и 3

5. верно 2 и 3

443. Положительной реакцией Ашгейм-Цондека сопровождается опухоль яичника:

1. злокачественная текома

2. папиллярная серозная карцинома

3. хорионэпителиома

4. все перечисленные

444. Для глиобластомы характерны признаки:

1. преобладание мужского пола

2. инфильтрирующий рост

3. полиморфизм клеток

4. формирование сосудистых клубочков

5. все перечисленное верно

445. Основной микроскопический признак, позволяющий дифференцировать

некротизирующую сиалометаплазию и мукоэпидермоидный рак:

1. плоскоклеточная метаплазия

2. наличие «раковыхª жемчужин

3. некроз ацинусов и дольчатое строение железы

4. скопление муцина

5. наличие грануляционной ткани в дне язвы

446. Заболевание, при котором наблюдаются лимфоэпителиальные кисты слюнных

желез:

1. цирроз печени

2. ВИЧ-инфекция

3. цитомегалия

4. герпетическая инфекция

5. сифилис

447. Для пилоидной (волосовидной) астроцитомы характерны признаки:

1. биполярные клетки с длинными отростками

2. наличие кист

3. инфильтративный рост розенталевских волокон

4. все перечисленное верно

448. Анапластическую

(злокачественную) хориоидную папиллому необходимо

дифференцировать:

1. с эпендимомой

2. с мультиформной глиобластомой

3. с нейробластомой

4. с метастазом папиллярного рака

5. с ганглиобластомой

449. На вскрытии обнаружена флегмона слепой кишки при неизмененном

червеобразном отростке. В слизистой оболочке кишки крупная язва с грязным

зеленовато-желтым дном и подрытыми краями. Указанная картина характерна для:

1. опухоли

2. амебиаза

3. колита

4. всего перечисленного

450. У женщины 25 лет во время диспансеризации выявлена эрозия шейки матки.

Проведена биопсия. При гистологическом исследовании обнаружена деструкция

покровного эпителия, густая инфильтрация тканей матки лимфоидными и

плазматическими клетками. Явление пролиферативного васкулита. В этом случае

необходимо исключить:

1. истинную эрозию

2. сифилис

3. микоз

4. все перечисленное

451. Наиболее полно возбудителя при бластомикозах в срезах и препаратах-

отпечатках из органов можно выявить при окраске:

1. Гематоксилином и эозином

2. при использовании ШИК-реакции

3. Азур-эозином

4. нет верного ответа

452. При случайном загрязнении рук, слизистых оболочек при работе с зараженным

ВИЧ материалом пораженный участок обрабатывают:

1. 1% раствором борной кислоты

2. 0,5% раствором марганцевокислого калия

3. 70 спиртом

4. верно 2 и 3

5. всем перечисленным

453. Для поражения желудочно-кишечного тракта у детей патогенными штаммами

кишечной палочки характерны следующие изменения:

1. поражение энтероцитов

2. циркуляторные изменения

3. клеточная инфильтрация

4. изменение ганглиозных клеток интрамуральных ганглиев

5. все перечисленное верно

454. Локализация первичного септического очага при пупочном сепсисе у детей может

быть в следующих органах:

1. пупочная ямка

2. пупочная вена

3. пупочная артерия

4. Аранциев проток

5. все перечисленное верно

455. Основными критериями сепсиса у плодов, новорожденных и детей грудного

возраста являются:

1. наличие первичного септического очага

2. микроскопические проявления септицемии

3. бактериологическое исследование

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

456. К микроскопическим признакам септицемии у детей относится:

1. миелоз иммунных органов, проявления геморрагического диатеза

2. дистрофические изменения в паренхиме внутренних органов

3. септические интерстициальные инфильтраты

4. реактивный миелоэритробластоз

5. все перечисленное верно

457. Морфологические изменения при первой форме врожденного токсоплазмоза

имеют следующие проявления:

1. порок развития головного мозга

2. альтернативно-продуктивный менингоэнцефалит

3. альтернативно-продуктивный менингоэнцефалит с гепатоспленомегалией, желтухой

кожи и интимы крупных сосудов

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

458. Какой вариант первичной лимфомы молочной железы встречается наиболее

часто:

1. лимфома Беркитта

2. диффузная В-крупноклеточная лимфома

3. лимфома Ходжкина

4. MALT-лимфома

459. Появление клонико-тонических судорог характерно для:

1. птиализма

2. эклампсии

3. нефропатии

4. водянки беременных

460. Механизм реализации осложнений длинной пуповины:

1. кровотечение

2. развитие гестоза

3. восходящая инфекция

4. сдавление сосудов пуповины с развитием гипоксии плода

461. Микроскопическая характеристика тромбоза фетальных артерий:

1. отсутствие ворсин

2. полнокровие ворсин

3. бессосудистые ворсины с отечной стромой

4. бессосудистые ворсины с фиброзированной стромой

462. Основной показатель гематогенного инфицирования плаценты:

1. виллит

2. децидуит

3. фуникулит

4. интервиллезит

5. хориоамнионит

463. В функциональном отношении для возрастной трансформации

тимуса

характерны состояния:

1. угнетение лимфопоэза

2. снижение активности ретикулоэпителия

3. неадекватные ответы на антигенные воздействия

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

464. В структурном отношении акцидентальная трансформация характеризуется

следующими признаками:

1. потери дольками лимфоидной ткани

2. увеличения размеров и количества тимических телец

3. фагоцитоза лимфоидных клеток

4. коллапса долек

5. все перечисленное верно

465. Резчайший отек плаценты, незрелость, присутствие клеток Кащенко-Гоффбауэра

встречаются при:

1. асфиксии новорожденного

2. отечной формы гемолитической болезни новорожденного

3. внутриутробного отека

4. верно 1 и 2

5. все перечисленное верно

466. К пограничному состоянию между нормой и патологией относится следующий

вариант незрелой плаценты:

1. вариант эмбриональных ворсин

2. вариант промежуточных ветвей

3. вариант диссонированного развития плаценты

4. вариант хаотичного склерозирования ворсин

467. Причинами вторичной острой плацентарной недостаточности являются:

1. нарушение созревания ворсин

2. нарушение строения последа

3. отслойка плаценты

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

468. Морфологическими признаками незрелой плаценты являются:

1. разрастания соединительной ткани вокруг сосудов

2. двуслойной выстилки ворсин

3. обширных участков обызвествления

4. облитерации сосудов ворсин

5. все перечисленное верно

469. Избирательная децидуоподобная трансформация стромы эндометрия

без

соответствующей перестройки желез и сосудов может возникнуть:

1. при неразвивающейся трубной беременности

2. при персистенции неполноценного желтого тела

3. в зоне длительно используемой маточной спирали

4. при экзогенном длительном использовании гестагенных препаратов

470. При микроскопии сердца в строме миокарда обнаружены диффузные

воспалительные клеточные инфильтраты, состоящие из лимфоцитов, гистиоцитов,

фибробластов, плазматических клеток. Процесс в сердце называется:

1. экссудативным миокардитом

2. гранулематозным миокардитом

3. продуктивным межуточным миокардитом

4. фибринозно-гнойным панкардитом

5. кардиомиопатией

471. Какой возбудитель наиболее часто вызывает остеомиелит:

1. Пневмококк

2. Стрептококк

3. Менингококк

4. Синегнойная палочка

5. Золотистый стафилококк

472. Основное заболевание

(первоначальная причина смерти)

- нозологическая

единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:

1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного

2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий

3. само или через осложнения явилось причиной смерти

4. правильно 1 и 3

5. все перечисленное

473. Первоначальная причина смерти:

1. нозологическая единица, послужившая непосредственной причиной смерти

2. болезнь или травма, которая обусловила последовательность болезненных процессов,

приведших больного к смерти

3. обстоятельства несчастного случая или акта насилия, которые вызвали смертельную

травму

4. верно 2 и 3

5. все перечисленное верно

474. Клинико-патологоанатомический эпикриз включает в себя следующие основные

данные:

1. анамнестические и клинические

2. лабораторные и рентгенологические

3. патологоанатомические и гистологические

4. все перечисленные

5. только 1 и 3

475. На клинико-патологоанатомических конференциях обсуждают:

1. случаи острых инфекционных заболеваний

2. случаи запоздалой диагностики и случаи смерти, оставшиеся не ясными

3. отчет заведующего патологоанатомическим отделением

4. все перечисленное

5. только 2 и 3

476. Одним из видов физиологической резорбции костной ткани является:

1. некротическая

2. воспалительная

3. пазушная

4. все перечисленное

477. К диспластическим заболеваниям костной ткани относится:

1. остеомиелит

2. болезнь Педжета

3. рахит

4. остеоид-остеома

478. Восстановление костной ткани при первичных переломах плоских

костей

мозгового черепа бывает по типу:

1. оппозиционного роста

2. замещающего роста

3. Н-хондрального окостенения

4. всего перечисленного

5. ничего из перечисленного

479. Остеолитический очаг при третичном сифилисе характеризуется:

1. мощной зоной остеосклероза вокруг

2. отсутствием секвестров или наличием своеобразных "полулунных" секвестров

3. гиперостозом

4. всеми перечисленными признаками

480. Морфологическим проявлением пазушного рассасывания костной

ткани

является:

1. появление вокруг костной балки "жидкой" кости

2. образование Гаушиповой лакуны

3. диффузное снижение плотности костной ткани

4. все перечисленные признаки

481. Характерным гистологическим признаком фиброзной остеодисплазии является:

1. незрелые реактивные, длительно созревающие костные балки

2. наличие "спикул"

3. треугольник Кодмена

4. гигантские остеопласты с нечеткими границами

482. Парамиксовирус при болезни Педжета костей обладает тропизмом к:

1. остеоцитам

2. остеобластам

3. остеокластам

4. клеткам - предшественникам

5. хондроцитам

483. Наиболее частая причина остеомиелита у людей с серповидно-клеточной

анемией:

1. пневмоккок

2. стрептоккок

3. менингоккок

4. сальмонелла

5. синегнойная палочка

484. Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делят на:

1. острые

2. подострые

3. хронические

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 3

485. При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются:

1. миеломные клетки

2. миелоциты

3. миелобласты

4. плазмоциты

5. эритробласты

486. В клетках и ткани костного мозга при пернициозной

анемии развиваются

процессы:

1. появлением мегалобластов

2. эритрофагия

3. микросфероцитоз

4. гемосидероз

5. верно 1, 2 и 4

487. Основными причинами гемолитических анемий

с преимущественно

внутрисосудистым гемолизом являются:

1. инфекции

2. гемолитические яды

3. гемотрансфузии

4. иммунопатологические процессы

5. все перечисленное верно

488. Малая хорея - это проявление:

1. кардиоваскулярной формы ревматизма

2. церебральной формы ревматизма

3. атеросклероза сосудов головного мозга

4. гипертонической болезни

5. гумм головного мозга

489. Характерный признак возвратно-бородавчатого эндокардита:

1. склероз стенок в их изъязвлением

2. перфорация створок клапана

3. периваскулярный кардиосклероз

4. склероз створок с тромботическими наложениями

5. обызвествление створок

490. При системной красной волчанке развивается эндокардит:

1. возвратно-бородавчатый

2. диффузный

3. фибропластический

4. абактериальный бородавчатый

5. полипозно-язвенный

491. Характерный морфологический признак волчаночного нефрита:

1. гиалиноз стромы

2. амилоидоз клубочков

3. фибриноидный некроз капилляров клубочков

4. гломерулосклероз

5. малокровие клубочков

492. При атопическом дерматите преобладает иммунный механизм:

1. иммунокомплексный

2. антителозависимой цитотоксичности

3. связанной с клетками цитотоксичности

4. гиперчувствительности замедленного типа

493. На активность ревматического процесса указывает:

1. недостаточность трехстворчатого клапана

2. сращение заслонок аортального клапана

3. стеноз митрального клапана

4. периваскулярный склероз

5. периваскулярное фибриноидное набухание

494. К гистологическим признакам лентигинозной меланоцитарной

дисплазии

относятся:

1. дисплазия меланоцитов

2. реактивные изменения эпидермиса (акантоз)

3. реактивный лимфоцитарный инфильтрат в дерме

4. верно 1 и 2

5. все перечисленное

495. Характерными признаками вульгарной (вирусной) бородавки являются:

1. разрастание акантотических эпителиальных тяжей радиально от центра

2. наличие роговых кист в акантотических тяжах

3. наличие вакуолизированных клеток с внутриядерными включениями

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

496. Для актинического (старческого) кератоза характерно:

1. расположение преимущественно на открытых поверхностях тела

2. резко выраженный гиперкератоз (с образованием "кожного рога")

3. наличие очагов внутриэпителиального рака

4. все перечисленное верно

497. Папиллярная сирингоаденома характеризуется следующими признаками:

толстые соединительнотканные сосочки с обильным лимфогистиоцитарным

инфильтратом

2. расположена в поверхностных отделах дермы, имеет связь с поверхностью кожи

3. тонкие соединительнотканные сосочки без клеточных инфильтратов в строме

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

498. Эккринная порома считается (по классификации ВОЗ) синонимом:

1. папиллярной сирингоаденомы

2. папиллярной гидраденомы

3. эккринной акроспиромы

4. кератоакантомы

5. эккринной спираденомы

499. В наружной (энцефалитической) зоне хронического абсцесса мозга обычно

присутствуют:

1. лимфоциты

2. плазматические клетки

3. "зернистые шары"

4. все перечисленные клетки

5. верно 1 и 2

500. Морфологическими признаками тиреотоксического зоба являются:

1. фестончатые фолликулы

2. наличие С-клеток

3. метаплазия кубического эпителия в цилиндрический

4. все перечисленное верно

5. верно 1 и 3

Патологическая анатомия (первая категория). Квалификационный тест (высшее образование) - 2019 год