|
|
|
Тестовые задания для аттестации специалистов по специальности
«Клиническая лабораторная диагностика»:
Химико-токсикологические исследования
Редакция 2017 год
Указать один или несколько правильных ответов:
Раздел 1. Организация лабораторной службы:
1. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы
внелабораторного характера:
1) физическое и эмоциональное напряжение больного
2) циркадные ритмы, влияние климата
3) положение тела
4) прием медикаментов
5) все перечисленное
2. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы
внутрилабораторного характера:
1) условия хранения пробы
2) выбор антикоагулянта
3) гемолиз, липемия
4) используемые методы
5) все перечисленное
3. В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в лабораторию,
должно быть указано следующее, кроме:
1) фамилия И.О. больного (№ истории болезни)
2) вид исследования
3) предполагаемый диагноз
4) фамилия лечащего врача
5) метод исследования
4. Для определения какого из анализов не является обязательным
требование
12-часового воздержания от приема пищи?
1) триглицериды, холестерин
2) общий белок
3) общий анализ крови
4) ферменты сыворотки (ЩФ, α-амилаза)
5) глюкоза
5. Для проведения контроля качества биохимических исследований
рекомендуется использовать:
1) водные растворы субстратов
2) донорскую кровь
3) промышленную сыворотку (жидкую или лиофилизированную)
4) реактивы зарубежных фирм
5) все перечисленное
6. При работе с контрольной сывороткой погрешностью является:
1) использование контрольной сыворотки в качестве калибратора
2) несоблюдение времени растворения пробы
3) хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре
4) многократное замораживание контрольной сыворотки
5) все перечисленные
7. Для контроля правильности рекомендуются следующие контрольные
материалы:
1) водные стандарты
2) реактивы зарубежных фирм
3) промышленную сыворотку с неисследованным содержанием вещества
4) промышленную сыворотку с известным содержанием вещества
5) калибраторы
8. Для контроля качества гематологических исследований используют:
1) стандартный раствор гемиглобинцианида
2) концентрированную или стабилизированную кровь
3) фиксированные клетки крови
4) контрольные мазки
5) все перечисленные
9. При проведении контроля качества рассчитывают статистические
параметры:
1) средняя арифметическая
2) допустимый предел ошибки
3) коэффициент вариации
4) критерий надежности «Т»
5) все перечисленные
10. Минимальное число исследований для контроля качества результатов
составляет:
1) 3
2) 5
3) 10
4) 30
5) 50
11. Воспроизводимость измерения - это качество измерения, отражающее:
1) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях
3) близость результатов к истинному значению измеряемой величины
4) близость к нулю систематических ошибок
5) все перечисленное
12. Точность измерения - это качество измерения, отражающее:
1) близость результатов измерения к величине контрольного материала
2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях
3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
4) близость результатов к установленному значению измеряемой величины
5) все перечисленное
13. Сходимость измерения - это качество измерения, отражающее:
1) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях
2) близость результатов к истинному значению измеряемой величины
3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
4) близость к нулю систематических ошибок
5) все перечисленное
14. Правильность измерения - это качество измерения, отражающее:
1) близость результатов к установленному значению измеряемой величины
2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях
3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
4) близость к нулю систематических ошибок в их результатах
5) все перечисленное
15. Коэффициент вариации используют для оценки:
1) воспроизводимости и сходимости
2) чувствительности метода
3) правильности
4) всех перечисленных характеристик
5) специфичности метода
16. Контрольная карта - это:
1) перечень нормативных величин
2) порядок манипуляций при проведении анализа
3) схема расчета результатов
4) графическое изображение измеряемых величин по мере их получения
5) все перечисленное
17. Критерий будет «предупредительнымª для оценки внутреннего контроля
качества при следующих значениях на контрольной карте:
1) 6 значений подряд находятся по одну сторону от линии средней
арифметической величины
2) 3 значения, следующие один за другим, находятся вне пределов ± 1 сигмы
3) 1 значение находится вне пределов ± 2 сигм
4) 6 результатов подряд имеют тенденцию однообразного отклонения
(возрастают или понижаются)
5) в любом из перечисленных вариантов
18. Контроль сходимости проводится в случаях:
1) систематически в рамках внутрилабораторного контроля качества
2) при налаживании нового метода
3) при использовании новой измерительной аппаратуры
4) при использовании новых реактивов
5) во всех перечисленных случаях
19. Действие, предпринимаемое при выходе метода из-под контроля:
1) просмотреть лабораторный журнал
2) закупить новые контрольные материалы и калибраторы
3) задержать выполнение анализов, найти причину неправильных результатов
4) нанести на контрольную карту все пометки, связанные с возникшей ошибкой
5) все указанное выше
20. Следующие виды контрольных карт используется для
внутрилабораторного контроля качества:
1) карта Шухарта
2) кумулятивных сумм
3) по ежедневным средним
4) по дубликатам
5) все перечисленные
21. Внешний контроль качества - это:
1) метрологический контроль
2) контроль использования методов исследования разными лабораториями
3) система мер, призванных оценить метод
4) система объективной проверки результатов лабораторных исследований
разных лабораторий
5) все перечисленное неверно
22. Основное требование внешнего контроля качества:
1) анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб
2) анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией
3) анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории
4) проводится любым лаборантом
5) все перечисленное верно
23. Работа всех лабораторий при внешнем контроле качества оценивается
по:
1) графику Юдена
2) коэффициенту вариации и допустимому пределу отклонения
3) индексу качества
4) средней арифметической всех участников контроля
5) всем перечисленным критериям
24. При работе в КДЛ запрещается оставлять на столах:
1) нефиксированные мазки
2) чашки Петри, пробирки и др. посуду с инфекционным материалом
3) метиловый спирт
4) все перечисленное
25. Основными задачами клинико-диагностической лаборатории являются:
1) обеспечение клинических лабораторных исследований в соответствии с
профилем ЛПУ
2) внедрение прогрессивных форм работы, новых методов
3) оказание консультативной помощи врачам лечебных отделений в трактовке
лабораторных данных
4) проведение мероприятий по охране труда персонала, соблюдение техники
безопасности
5) все перечисленное верно
26. Метрологическому контролю подлежат:
1) поляриметры
2) центрифуги
3) агрегометры
4) измерительные приборы
5) все перечисленные выше приборы
27. Медицинская этика - это:
1) специфическое проявление общей этики в деятельности врача
2) наука, рассматривающая вопросы врачебного гуманизма, проблемы долга,
чести, совести и достоинства медицинских работников
3) наука, помогающая выработке у врача способности к нравственной ориентации
в сложных ситуациях, требующих высоких морально-деловых и социальных
качеств
4) верно все перечисленное
28. Лицензирование медицинского учреждения представляет собой:
1) определение соответствия качества медицинской помощи установленным
стандартам
2) выдачу государственного разрешения на осуществление определенных видов
деятельности
3) процедуру предоставления медицинскому учреждению статуса юридического
лица
4) все ответы правильные
5) все ответы неправильные
29. Врач клинической лабораторной диагностики отвечает за постановку
лабораторного анализа на этапе:
1) лабораторного периода анализа
2) долабораторного периода анализа
3) аналитической стадии
4) после лабораторного этапа
5) за все перечисленные стадии анализа
30. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы
внелабораторного характера:
1) физическое и эмоциональное напряжение больного
2) циркадные ритмы, влияние климата
3) положение тела
4) прием медикаментов
5) все перечисленные
31. Наиболее часто внутрилабораторные погрешности связаны:
1) с низкой квалификацией персонала
2) с недобросовестным отношением к работе
3) с неправильными расчетами, ошибками при приготовлении реактивов
4) с использованием устаревшего оборудования малочувствительных,
неспецифических методов
5) все перечисленное верно
32. Внутрилабораторный контроль качества включает этапы лабораторного
анализа:
1) преаналитический
2) аналитический
3) постаналитический
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
33. Для достижения воспроизводимых результатов лабораторных анализов
нужно иметь:
1) обученный персонал
2) современные средства дозирования
3) автоматизированные анализаторы
4) оборудованные рабочие места
5) все перечисленное
34. Принципы проведения внутрилабораторного контроля качества:
1) систематичность и повседневность
2) охват всей области измерения теста
3) включение контроля в обычный ход работы
4) все перечисленное верно
5) ни один из перечисленных
35. К специальным контрольным материалам относятся:
1) мочевой контроль
2) контроль для показателей кислотно-основного состояния (КОС)
3) контроль для коагулологических исследований
4) референтные образцы
5) все перечисленное
36. Преимущество жидкого контрольного материала перед сухим:
1) исключение ошибки при растворении
2) использование материала без подготовки
3) исключение потери вещества при небрежном открывании
4) экономия времени
5) все перечисленное
37. Способом выявления случайных погрешностей является:
1) постоянное проведение контроля качества
2) выбор аналитического метода
3) последовательная регистрация анализов
4) связь лаборатории с лечащим врачом
5) все перечисленное
38. Основными правилами работы в КДЛ являются:
1) использовать при работе защитную одежду
2) проводить исследование биоматериала в резиновых перчатках
3) мыть лабораторную посуду и инструментарий после предварительной
дезинфекции
4) при загрязнении кожи или слизистых кровью или другими биожидкостями
немедленно обработать их
5) все перечисленное
39. При работе в КДЛ не запрещается:
1) пипетирование ртом
2) прием пищи на рабочем месте
3) курение
4) разговоры на рабочем месте
5) пользоваться косметикой на рабочем месте
40. После каждого использования должны подвергаться дезинфекции:
1) лабораторная посуда, капилляры, предметные стекла, пробирки, счетные
камеры и т.д.
2) резиновые груши, баллоны
3) лабораторные инструменты
4) кюветы измерительной аппаратуры, пластиковые пробирки
5) все перечисленное
41. С отработанным биоматериалом (моча, кровь, кал) производят
следующие действия, кроме:
1) сливают в специальную тару
2) обеззараживают дезинфицирующим раствором
3) кипятят
4) обеззараживают автоклавированием
42. Посуду с биоматериалом инфицированных больных:
1) собирают в баки
2) обеззараживают автоклавированием
3) обрабатывают дезинфицирующим раствором
4) все перечисленное верно
5) правильного ответа нет
43. При работе в КДЛ запрещается оставлять на столах:
1) нефиксированные мазки
2) чашки Петри, пробирки и др. посуду с инфекционным материалом
3) метиловый спирт
4) все перечисленное
5) правильного ответа нет
44. Основные виды (типы) лабораторий ЛПУ здравоохранения:
1) общий тип - клинико - диагностические
2) централизованные
3) специализированные
4) центральные (организационно-методические центры)
5) все перечисленные лаборатории
45. В основные обязанности врача клинико-диагностической лаборатории не
входит:
1) проведение лабораторных исследований
2) подбирать кадры для КДЛ
3) интерпретация результатов лабораторных исследований
4) контроль работы специалистов со средним медицинским образованием
5) консультативная работа по вопросам клинической лабораторной диагностики
46. Врач КДЛ имеет право:
1) проходить аттестацию для получения квалификационной категории
2) получать информацию для выполнения своих обязанностей
3) замещать заведующего во время отпуска или болезни
4) участвовать в работе профильных научных обществ, конференций, съездов
5) все перечисленное верно
47. В обязанности биолога КДЛ не входит:
1) проведение лабораторных исследований
2) освоение и внедрение новых методов
3) интерпретация результатов лабораторных исследований и консультирование
лечащих врачей
4) проведение работ по контролю качества лабораторных исследований
5) повышение квалификации
48. Биолог работающий в КДЛ не имеет право:
1) проходить аттестацию для получения квалификационной категории
2) получать служебную информацию для выполнения своих обязанностей
3) участвовать в работе профильных научных обществ, конференций, съездов
4) производить медицинские манипуляции (зондирование, пункции, взятие крови
из вены)
5) повышать свою квалификацию
49. Основные требования к врачу КДЛ изложены в:
1) в нормативных документах по клинической лабораторной диагностике
2) программе последипломной переподготовки врачей КДЛ
3) квалификационных характеристиках врача клинической лабораторной
диагностики
4) положение о враче КДЛ
5) всех перечисленных документах
50. Стандартный образец это:
1) специально оформленный образец вещества или материала с метрологически
аттестованными значениями некоторых свойств
2) контрольный материал полученный из органа проводящего внешний контроль
качества измерений
3) калибровочный материал
4) проба биоматериала с точно определенными параметрами
5) все перечисленное верно
51. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает
следующие общие правила:
1) взятие крови натощак
2) сухой иглой
3) шприцом, которым введено лекарственное вещество
4) создание в вене минимального стаза
5) правильного ответа нет
52. Растворы, используемые для дезинфекции отработанного расходного
материала:
1) 96 % этиловый спирт
2) 6 % раствор перекиси водорода
3) 1 % раствор дезоксона
4) все перечисленное неверно
5) все перечисленное верно
53. При доставке и хранении материала необходимо учитывать:
1) температуру окружающей среды
2) стандартизацию способов доставки в отдаленную лабораторию
3) механические воздействия при транспортировке
4) время
5) все перечисленное верно
54. Курение может изменить до 10 % следующий показатель крови:
1) мочевина
2) количество эритроцитов
3) фибриноген
4) билирубин
5) все перечисленные
55. В качестве биологического материала для лабораторного исследования
может использоваться:
1) пот
2) почечные камни
3) сперма
4) желчь
5) все перечисленные
56. Венозную кровь у пациента следует брать:
1) в перчатках
2) без перчаток
3) перчатки использовать по желанию лаборанта
4) условия не определены
57. Испражнения больного для копрологического исследования хранят при:
1) комнатной температуре
2) температуре -3 градуса
3) температуре -10 градусов
4) температуре
+3 или +5 градусов
5) температурный режим не имеет значения
58. Инструктаж по технике безопасности работы в лаборатории должен
проводиться не реже 1 раза в:
1) неделю
2) месяц
3) полгода
4) один год
5) периодичность не нормирована
59. Для приготовления 5 л 3 % раствора хлорамина необходимо взять
хлорамина:
1) 10
2) 20
3) 150
4) 100
5) 120
60. Биологическая жидкость, наиболее опасная в эпидемиологическом
отношении при ВИЧ-инфекции:
1) моча
2) слюна
3) пот
4) кровь
5) сперма
Раздел 2. Химико-токсикологические исследования:
61. Каким приказом МЗ РФ регламентируется работа химико-
токсикологической лаборатории при отделениях (центрах) лечения
острых отравлений?
1) № 9 от 08.01.2002 г.
2) № 308 от 14.07.2003 г.
3) № 1021 от 25.12.1973 г.
4) № 460 от 29.12.2000 г.
5) № 45 от 07.02.2000 г.
62. Каким приказом МЗ РФ определен перечень токсических веществ,
обнаружение которых является обязательным минимумом исследований,
проводимых в химико-токсикологической лаборатории.
1) № 161 от 24.04.2003 г. (приложение №1)
2) № 9 от 08.01.2002 г. (приложение №8)
3) № 407 от 10.12.1996 г. (приложение №7)
4) № 1021 от 25.12.1973 г. (приложение №5)
5) № 45 от 07.02.2000 г. (приложение №2)
63. Особенностью химико-токсикологического анализа при острых
отравлениях является:
1) ограниченный объем и вид материала
2) юридическая значимость результата
3) исследование вещественных доказательств
4) экстренность
5) установление идентичности лекарственных средств
64. Химико-токсикологическое исследование при острых отравлениях
проводится на основании:
1) результатов патоморфологического анализа
2) клинической картины отравления
3) направления судебно-следственных органов
4) только на основании личного обращения пациента
65. Задачами химико-токсикологического анализа при острых отравлениях
являются:
1) экстренная круглосуточная прижизненная идентификация токсичных
веществ в организме пострадавшего для постановки диагноза
2) установления факта употребления наркотических и психоактивных
средств с немедицинской целью оценка эффективности
детоксикационной терапии
3) контроль токсических примесей и компонентов в фармацевтических
препаратах.
66. Яд это:
1) вещество, вызывающее отравление или смерть при попадании в
организм в малом количестве
2) вещество, чрезмерное употребление которого приводит к болезням и
смерти
3) вещество бактериального, растительного или животного
происхождения, способное при попадании в организм человека или
животных вызывать заболевание или их гибель
4) вещество антропогенного происхождения, способное при попадании в
организм человека или животных вызывать заболевание или их
гибель
5) лекарственное средство, обезвреживающее ксенобиотики путем
химического или физико-химического взаимодействия с ним или
уменьшающее вызванные им патологические нарушения в организме
67. Антидот - это:
1) вещество, вызывающее отравление или смерть при попадании в
организм в малом количестве
2) вещество, чрезмерное употребление которого приводит к болезням и
смерти
3) вещество бактериального, растительного или животного
происхождения, способное при попадании в организм человека или
животных вызывать заболевание или их гибель
4) вещество антропогенного происхождения, способное при попадании в
организм человека или животных вызывать заболевание или их
гибель
5) лекарственное средство, обезвреживающее ксенобиотики путем
химического или физико-химического взаимодействия с ним или
уменьшающее вызванные им патологические нарушения в организме
68. Токсичность - это:
1) способность организма переносить воздействие яда без развития
токсического эффекта
2) способность вещества вызывать нарушения физиологических
функций организма, в результате чего возникают симптомы
интоксикации (заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель
3) накопление биологически активного вещества (материальная
кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная
кумуляция) при повторных воздействиях ядов
4) наибольшая концентрация вредного вещества в объектах
окружающей среды, которая в условиях постоянного воздействия на
организм или в отдаленные сроки после него не вызывает у человека
каких-либо заболеваний или отклонений в состоянии здоровья
5) патологическое состояние, вызванное общим действием на организм
токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения
69. Кумуляция - это:
1) способность организма переносить воздействие яда без развития
токсического эффекта
2) способность вещества вызывать нарушения физиологических
функций организма, в результате чего возникают симптомы
интоксикации (заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель
3) накопление биологически активного вещества (материальная
кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная
кумуляция) при повторных воздействиях ядов
4) наибольшая концентрация вредного вещества в объектах
окружающей среды, которая в условиях постоянного воздействия на
организм или в отдаленные сроки после него не вызывает у человека
каких-либо заболеваний или отклонений в состоянии здоровья
5) патологическое состояние, вызванное общим действием на организм
токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения
70. ПДК - это:
1) способность организма переносить воздействие яда без развития
токсического эффекта
2) способность вещества вызывать нарушения физиологических
функций организма, в результате чего возникают симптомы
интоксикации (заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель
3) накопление биологически активного вещества (материальная
кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная
кумуляция) при повторных воздействиях ядов
4) наибольшая концентрация вредного вещества в объектах
окружающей среды, которая в условиях постоянного воздействия на
организм или в отдаленные сроки после него не вызывает у человека
каких-либо заболеваний или отклонений в состоянии здоровья
5) патологическое состояние, вызванное общим действием на организм
токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения
71. Интоксикация - это:
1) способность организма переносить воздействие яда без развития
токсического эффекта
2) способность вещества вызывать нарушения физиологических
функций организма, в результате чего возникают симптомы
интоксикации (заболевания), а при тяжелых поражениях - его гибель
3) накопление биологически активного вещества (материальная
кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная
кумуляция) при повторных воздействиях ядов
4) наибольшая концентрация вредного вещества в объектах
окружающей среды, которая в условиях постоянного воздействия на
организм или в отдаленные сроки после него не вызывает у человека
каких-либо заболеваний или отклонений в состоянии здоровья
5) патологическое состояние, вызванное общим действием на организм
токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения
72. Выберите название Федерального закона №3-ФЗ от 8 января 1998:
1) «О наркотических средствах и психотропных веществах»
2) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ»
3) «О внесении изменений в перечень наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
РФ»
4) «Об утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических
средств и психотропных веществ ...»
5) «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ
..., а также крупного размера сильнодействующих веществ ...»
73. Выберите название Постановления правительства РФ №681 от
30.06.1998:
1) «О наркотических средствах и психотропных веществах»
2) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ»
3) «О внесении изменений в перечень наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
РФ»
4) «Об утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических
средств и психотропных веществ ...»
5) «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ
..., а также крупного размера сильнодействующих веществ ...»
74. В каком из перечисленных нормативных документов закреплены
понятия терминов: наркотическое и психотропное средство, их
производство и изготовление и пр.:
1) Федеральный закон от 8 января 1998 г. №3-ФЗ «О наркотических
средствах и психотропных веществах»
2) Постановление правительства РФ от 30.06.1998 №681 «Об
утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ
и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ»
3) Постановление правительства РФ от 03.06.2010 №398 «О внесении
изменений в перечень наркотических средств, психотропных веществ
и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ»
4) Постановление Правительства РФ от 07.02.2006 №76 «Об
утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических
средств и психотропных веществ«»
5) Постановление Правительства РФ 29.12.2007 №964 «Об утверждении
списков сильнодействующих и ядовитых веществ «, а также
крупного размера сильнодействующих веществ «»
75. Наркотическим средством является любое вещество, синтетическое или
естественное, и препараты из него, включенное в
1) Список I Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
2) Список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
3) Список II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
4) Список IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
5) Список ядовитых веществ, утверждаемый Правительством
76. Психотропным веществом является любое вещество, синтетическое или
естественное, и препараты из него, включенное в
1) Список I Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
2) Список II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
3) Список IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
4) Список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
5) Список сильнодействующих веществ, утверждаемый Правительством
77. Дайте определение понятия «прекурсорª:
1) это вещества синтетического или естественного происхождения,
препараты, растения, включенные в соответствующий Перечень
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации.
2) это химический агент, вызывающий ступор, кому или
нечувствительность к боли.
3) это химическое вещество, или смесь веществ, отличное от
необходимых для нормальной жизнедеятельности (подобно пище),
приём которого влечёт за собой изменение функционирования
организма и, возможно, его структуры
4) это вещества, часто используемые при производстве, изготовлении,
переработке наркотических средств и психотропных веществ,
включенные в Перечень наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской
Федерации.
5) это вещество оказывающее специфическое (стимулирующее,
седативное, галлюциногенное и др.) действие на ЦНС, что может
являться причиной его немедицинского потребления, а также
обладающее потенциалом к формированию пристрастия и/или
болезненной зависимости.
78. Ядовитым веществом является любое вещество, синтетическое или
естественное, и препараты из него, включенное в
1) Список I Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
2) Список II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
3) Список ядовитых веществ, утверждаемый Правительством РФ
4) Список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
5) Список IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
79. Сильнодействующим веществом является любое вещество,
синтетическое или естественное, и препараты из него, включенное в
1) Список I Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
2) Список II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
3) Список сильнодействующих веществ, утверждаемый Правительством
РФ
4) Список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
5) Список IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
80. Изменения к «Перечню НС и ПВ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в РФª, утверждаются
1) Президентом РФ
2) Министерством внутренних дел РФ
3) Федеральной службой по контролю за оборотом наркотиков
4) Министерством здравоохранения РФ
5) Правительством РФ
81. Списки сильнодействующих и ядовитых веществ включают
1) наркотические средства, разрешенные к медицинскому применению
2) только зарегистрированные и разрешенные для медицинского
применения лекарственные средства
3) синтетические и природные вещества, в том числе и исключенные из
Государственного реестра лекарственных средств
4) психотропные вещества, разрешенные к медицинскому применению
5) пестициды, разрешенные к применению в РФ
82. Списки сильнодействующих и ядовитых веществ составлены с учетом
1) особенностей фармакологического действия соответствующих
веществ и лекарственных средств
2) особенностей хранения лекарственных средств
3) данных из практики судебно-следственных органов, связанных с
противоправными действиями с веществами и лекарственными
средствами, не отнесенными к наркотическим и психотропным
4) стоимости лекарственных средств
5) соответствующих положений и требований, действующих в рамках
ООН международных конвенций и протоколов
83. К сильнодействующим и ядовитым веществам относятся также
дозированные лекарственные формы при условии
1) если в состав препарата не входят другие фармакологически активные
вещества, определяющие специфическую активность препарата
2) если в состав комбинированного препарата входят другие
фармакологически активные вещества
84. Разница между терминами «наркоманияª и «токсикоманияª обусловлена
аспектом
1) медицинским
2) социальным
3) юридическим
85. Толерантность - это состояние адаптации к наркотическому средству,
проявляющееся
1) постоянным снижением реакции на прием обычных доз
2) постоянным повышением реакции на прием обычных доз
86. Один их четырех признаков химической зависимости. Характеризует
потребность в постоянном приеме препарата для получения удовольствия
или облегчения психических страданий
1) психическую зависимость
2) толерантность
3) физическую зависимость
4) изменение личности наркомана
87. Один их четырех признаков химической зависимости. Характеризует
состояние адаптации к приему наркотического средства, проявляющееся
постоянным снижением реакции на прием обычных доз
1) психическую зависимость
2) толерантность
3) физическую зависимость
4) изменение личности наркомана
88. Один из четырех признаков химической зависимости. Характеризует
перестройку всех функций организма в ответ на хроническое
употребление наркотиков, проявляющееся грубыми психическими и
соматическими нарушениями при прекращении действия наркотика
1) психическую зависимость
2) толерантность
3) физическую зависимость
4) изменение личности наркомана
89. Скрининг- это:
1) система методических приемов, позволяющих выбрать научно-
обоснованную последовательность операций, в результате которых
поэтапно «отсеиваются» (определяются) группы соединений и
отдельные вещества
2) метод разделения и анализа смесей веществ, а также изучения
физико-химических свойств веществ
3) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ,
широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической
технологии.
90. Общий скрининг -
1) исследование веществ, отличающихся по своему строению и
принадлежащих к различным фармакологическим группам
2) научно обоснованная система поиска неизвестного яда, когда в
процессе последовательных операций поэтапно «отсеиваются» (или
определяются) отдельные группы веществ
3) направленное исследование веществ внутри группы и идентификация
отдельных её представителей
4) исследование
веществ,
принадлежащих
к
различным
фармакологическим группам, направленное на идентификацию их
химической структуры
5) исследование веществ различными физико-химическими методами
91. Частный скрининг -
1) химическое исследование веществ, отличающихся по своему
строению и принадлежащих к различным фармакологическим
группам
2) научно обоснованная система поиска неизвестного яда, когда в
процессе последовательных операций поэтапно «отсеиваются» (или
определяются) отдельные группы веществ
3) направленное исследование веществ внутри группы и идентификация
отдельных ее представителей
4) исследование веществ, принадлежащих к одной фармакологической
группе
5) исследование веществ различными физико-химическими методами
92. Требования, предъявляемые к скрининговым методам анализа
1) высокая чувствительность
2) простота и доступность
3) специфичность
4) образование стойких окрашенных комплексов
5) универсальность
93. Спектральные скрининговые методы
1) абсорбционная спектроскопия в видимой и УФ областях
2) ИК-спектроскопия
3) спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
4) высокоэффективная жидкостная хроматография
5) масс-спектрометрия
94. К экспресс-методам в химико-токсикологической лаборатории относят:
1) высокоэффективная жидкостная хроматография
2) газожидкостная хроматография
3) масс-спектрометрия
4) иммунохимические
5) тонкослойная хроматография
95. На скрининговом (предварительном) этапе решаются задачи:
1) Определяется групповая принадлежность обнаруженных веществ
2) Проводится выбор объектов для дальнейшего исследования и отброс
заведомо "отрицательных" объектов
3) Проводится количественное определение обнаруженных веществ
4) Определяются конкретные присутствующие вещества
5) Обнаруженные вещества подтверждаются несколькими методами
96. На подтверждающем этапе решаются задачи:
1) Определяется групповая принадлежность обнаруженных веществ
2) Проводится выбор объектов для дальнейшего исследования и отброс
заведомо "отрицательных" объектов
3) Проводится количественное определение обнаруженных веществ
4) Определяются конкретные присутствующие вещества
5) Обнаруженные вещества подтверждаются несколькими методами
97. Иммунохимические методы анализа
1) радиоиммунный (РИА)
2) поляризационный флюороиммуноанализ (ПФИА)
3) иммуноферментный (ИФА)
4) масс-спектрометрия
5) люминесцентный (ЛИА)
98. Особенности иммунохимических методов анализа
1) высокая чувствительность
2) экспрессность
3) специфичность
4) сложная схема изолирования
5) простота исполнения
99. При использовании тест-полосок для анализа лекарственных средств и
наркотиков (иммунохроматографический метод), положительным считается
результат, если в тестовой и контрольной зоне:
1) присутствуют 2 полосы
2) отсутствуют 2 полосы
3) присутствует 1 полоса в контрольной зоне
4) присутствует 1 полоса в тестовой зоне
100. В реактивной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод)
находятся:
1) меченые антитела на определяемый антиген
2) антитела на меченые антитела
3) определяемый антиген
4) проявительный реактив
101. В тестовой зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод)
находятся:
1) меченые антитела на определяемый антиген
2) антитела на меченые антитела
3) определяемый антиген
4) проявительный реактив
102. В контрольной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод)
находятся:
1) меченые антитела на определяемый антиген
2) антитела на меченые антитела
3) определяемый антиген
4) проявительный реактив
103. Для иммунных методов анализа характерно:
1) экспрессность
2) групповая спецефичность
3) кросс-реактивность
4) высокая достоверность
104. Тонкослойная хроматография (ТСХ) используется при химико-
токсикологическом анализе для
1) разделения анализируемых веществ
2) предварительной идентификации
3) отделения метаболитов и балластных веществ
4) для оценки результатов фармакологических проб
5) количественного определения (денситометрически)
105. Механизм разделения, лежащий в основе тонкослойной хроматографии
1) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом
2) различная сорбционная способность веществ
3) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой
4) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью
5) обмен ионами между веществом и сорбентом
106. Механизм разделения веществ, лежащий в основе высокоэффективной
тонкослойной хроматографии
1) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом
2) различная сорбционная способность веществ
3) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой
4) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью
5) обмен ионами между веществом и сорбентом
107. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте ТСХ лежит
процесс
1) ионного обмена
2) кристаллизации
3) фильтрации
4) сорбции - десорбции
5) осаждения
108. Rf в тонкослойной хроматографии
1) величина, равная отношению длины пробега растворителя к длине
пробега анализируемого вещества
2) величина, характеризующая хроматографическую подвижность
вещества, равная отношению длины пробега анализируемого вещества к
длине пробега растворителя
3) отношение растворимостей вещества в подвижной и неподвижной
фазах
4) отношение длины пробега вещества к длине пробега растворителя
5) длина пробега вещества
109. Какой реактив используют для обнаружения барбитуратов на
хроматограмме
1) реактив Драгендорфа
2) раствор хлорида железа (3)
3) дифенилкарбазон и сульфат ртути
4) реактив Марки
5) 25% раствор аммиака
110. Частной системой в ТСХ-скрининге при исследовании производных
барбитуровой кислоты является
1) этилацетат - метанол - 25% раствор аммиака (17:2:1)
2) хлороформ - н-бутанол - 25% раствор аммиака (70:40:5)
3) диоксан - хлороформ - ацетон - 25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5)
4) хлороформ - ацетон (9:1)
5) толуол - ацетон - этанол - 25% раствор аммиака (45:45:7,5:2,5)
111. Частной системой в ТСХ-скрининге при исследовании на группу
алкалоидов опия является
1) этилацетат - метанол - 25% раствор аммиака (17:2:1)
2) хлороформ - н-бутанол - 25% раствор аммиака (70:40:5)
3) диоксан - хлороформ - ацетон - 25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5)
4) хлороформ - ацетон (9:1)
5) толуол - ацетон - этанол - 25% раствор аммиака (45:45:7,5:2,5)
112. Какая система является универсальной и используется при ТСХ-
скрининге веществ кислотного и основного характера
1) хлороформ - н-бутанол - 25% раствор аммиака (70:40:5)
2) диоксан - хлороформ - ацетон - 25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5)
3) этилацетат - метанол - 25% раствор аммиака (17:2:1)
4) толуол - ацетон - этанол - 25% раствор аммиака (45:45:7,5:2,5)
5) хлороформ - ацетон (9:1)
113. ГЖХ, как правило, используется при химико-токсикологических
анализах для
1) разделения анализируемых веществ
2) идентификации
3) получения спектров поглощения
4) количественного определения
5) наглядности и доказательности
114. Газожидкостная хроматография по механизму разделения веществ
является
1) адсорбционной
2) распределительной
3) осадочной
4) ионообменной
5) ситовой
115. Механизм разделения, лежащий в основе газожидкостной
хроматографии
1) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом
2) различная сорбционная способность веществ
3) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой
4) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью
5) обмен ионами между веществом и сорбентом
116. Механизм разделения, лежащий в основе высокоэффективной
жидкостной хроматографии
1) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом
2) различная сорбционная способность веществ
3) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой
4) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью
5) обмен ионами между веществом и сорбентом
117. Процесс, протекающий при разделении веществ в высокоэффективной
жидкостной хроматографии
1) разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое
сорбента под
воздействием (в основном) адсорбционного механизма при движении
подвижной жидкой фазы
2) разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на
сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием (в
основном) абсорбционного механизма при движении подвижной газовой
фазы
3) разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной
микроколонке под воздействием (в основном) сорбционного механизма
подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением
4) разделение смеси веществ между жидкой подвижной фазой и твердым
носителем
5) разделение смеси веществ, протекающее в тонком слое сорбента при
движении подвижной газовой фазы
118. Процесс, протекающий при разделении веществ методом
газожидкостной хроматографии
1) разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое
сорбента под воздействием адсорбционного механизма при движении
подвижной жидкой фазы
2) разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной
микроколонке под воздействием сорбционного механизма при движении
подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением
3) разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на
сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием
абсорбционного механизма при движении подвижной газовой фазы
4) разделение смеси веществ, протекающее в тонком слое сорбента при
движении подвижной газовой фазы
5) разделение смеси веществ между подвижной газовой фазой и
неподвижным твердым носителем
119. Идентификацию веществ в методе ГЖХ проводят по
1) объему удерживания
2) высоте пика на хроматограмме
3) времени удерживания
4) площади пика на хроматограмме
5) числу теоретических тарелок
120. В газожидкостной хроматографии «время удерживанияª - это время
1) существования изомерных компонентов при разделении
2) выхода компонентов от точки контрольного ввода
3) необходимое для сорбции на активной матрице
4) необходимое для элюирования компонента от момента ввода до
максимума пика на хроматограмме
5) необходимое для разделения смеси
121. Качественное обнаружение компонентов хроматографической смеси в
газожидкостной хроматографии проводят по
1) площади пика
2) времени удерживания
3) высоте пика
4) коэффициенту емкости
5) разрешению Rs и фактору разделения
122. Время удерживания анализируемого вещества используется для
идентификации методом
1) ТСХ
2) ВЭЖХ
3) ВЭТСХ
4) ГЖХ
5) УФ-спектроскопии
123. Количественное определение веществ в методе ГЖХ проводят
1) по времени удерживания
2) по высоте пика
3) по числу теоретических тарелок
4) по площади пика
5) по объему удерживания
124. Площадь хроматографического пика используют для расчета методом
ГЖХ в случае
1) узких пиков
2) широких пиков
3) симметричных пиков
4) асимметричных пиков
5) хаотичных пиков
125. Высоту хроматографического пика используют для расчета методом
ГЖХ в случае
1) узких пиков
2) широких пиков
3) симметричных пиков
4) асимметричных пиков
5) последовательных пиков
126. При количественном определении методом ГЖХ возможны два
варианта анализа
1) метод внутреннего стандарта
2) метод наружного стандарта
3) метод абсолютной калибровки
4) метод согласованной калибровки
5) метод нормализации площадей
127. При количественном определении методом ГЖХ расчет концентрации
вещества проводят по
1) оптической плотности
2) калибровочной кривой
3) времени удерживания
4) котангенсу угла наклона калибровочной кривой
5) площади пика
128. Хроматографическая колонка в ВЭЖХ используется:
1) подачи подвижной фазы
2) удаления растворенных газов в компонентах подвижной фазы
3) смешивания компонентов подвижной фазы
4) разделения веществ
5) определения веществ в элюате
129. Детектор в ВЭЖХ используется для:
1) подачи подвижной фазы
2) удаления растворенных газов в компонентах подвижной фазы
3) смешивания компонентов подвижной фазы
4) разделения веществ
5) определения веществ в элюате
130. Основные особенности работы масс-детектора:
1) проводит измерение диаметра пятна, образуемого лучом лазера,
проходящего через распыленный и высушенный элюат
2) проводит измерение поглощения элюатом и содержащимся в нем
веществами электромагнитного излучения в УФ и видимой области
3) определяет вещества, способные к восстановлению или окислению
4) обладает невысокой чувствительностью
5) является неразрушающим детектором
6) определяет только соединения, способные изменить проводимость
элюата
7) получаемый с детектора сигнал (спектр) может быть использован в
качестве дополнительного параметра идентификации
8) при помощи этого детектора возможно определение структуры
неизвестного вещества
9) обладает высокой чувствительностью
10) является разрушающим детектором
131. Механизмы транспорта через мембраны живых клеток включают все,
кроме
1) просеивание
2) простая диффузия
3) фильтрование
4) активный транспорт
5) по ионным каналам
132. Высокая степень связывания с белками плазмы крови ксенобиотика
1) ускоряет его биотрансформацию;
2) способствует его быстрому выведению из организма;
3) не влияет на его распределение в ткани организма;
4) препятствует проявлению ксенобиотиком токсического действия;
5) способствует его связи с рецептором активности (токсичности)
133. На связывание белками плазмы ксенобиотиков влияет
1) кислотно-основное состояние крови
2) совместный прием других ксенобиотиков
3) возраст пострадавшего
4) атмосферное давление
5) почечно-печеночная патология
134. Общий клиренс ксенобиотика складывается из перечисленных ниже,
кроме:
1) мышечного
2) почечного
3) печеночного
4) сердечного
5) легочного
135. «Летальный синтезª - это :
1) химический лабораторный синтез веществ с высокой токсичностью;
2) образование в организме в результате биотрансформации токсиканта
более токсичного вещества, чем исходный ксенобиотик;
3) поступление в организм ксенобиотика в летальной дозе;
4) проявление токсических свойств лекарственных препаратов при их
терапевтическом приеме;
5) накопление вещества в организме до достижения им летальной
концентрации в крови.
136. «Пресистемный метаболизмª - это
1) биотрансформация токсикантов при хранении биообъектов, содержащих
их
2) разрушение метаболитов ксенобиотика в пристеночном слое кишечника
при их выведении
3) биотрансформация ксенобиотика при первичном прохождении его через
печень до достижения им общего кровотока
4) биотрансформация ксенобиотика вне печени
5) совокупность биохимических реакций для обезвреживания токсиканта в
живом организме
137. Основные алкалоиды опия
1) морфин
2) кодеин
3) папаверин
4) наркотин
5) тебаин
138. Основные пути метаболизма морфина
1) N-деметилирование
2) N-окисление
3) конъюгация с глюкуроновой кислотой
4) О-метилирование
5) конъюгация с серной кислотой
139. Основные метаболиты диацетилморфина
1) морфин
2) 6-моноацетилморфин
3) норкодеин
4) морфин-3-глюкуронид
5) псевдодиацетилморфин
140. Основной путь выведения опийных алкалоидов и их метаболитов
1) с желчью
2) с потом
3) с мочой
4) со слюной
5) с фекалиями
141. Вещества, наличие которых в биообъекте указывает на отравление
опием
1) морфин
2) кодеин
3) наркотин
4) тебаин
5) меконовая кислота
142. При анализе биожидкостей на опиаты для разрушения комплексов с
глюкуроновой кислотой используют
1) ферментативный гидролиз
2) дериватизацию трифторуксусной кислотой
3) кислотный гидролиз
4) жидкость-жидкостную экстракцию
5) щелочной гидролиз
143. Предварительные методы идентификации опиатов
1) иммунная хроматография на тест-полосках
2) реакции окрашивания
3) газожидкостная хроматография
4) тонкослойная хроматография
5) УФ-спектрофотометрия
144. Подтверждающие методы, использующиеся в анализе опиатов
1) высокоэффективная жидкостная хроматография
2) тонкослойная хроматография
3) газожидкостная хроматография
4) реакции окрашивания
5) газожидкостная хроматография с масс-детектированием
145. Групповой реактив на опиаты
1) реактив Драгендорфа
2) реактив Либермана
3) реактив Марки
4) реактив Фреде
5) концентрированная азотная кислота
146. Частная хроматографическая система для определения опиатов
1) толуол-ацетон-этанол-25% раствор аммиака (45:45:7,5:2,5)
2) этилацетат-метанол-25% раствор аммиака (17:2:1)
3) толуол-гексан-диметилфомамид (20:13:0,5)
4) диоксан-хлороформ-ацетон-25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5)
5) этилацетат-этанол-25% раствор аммиака (45:40:7,5)
147. Реактив, использующийся для проявления опийных алкалоидов на
пластинке
1) реактив Мекке
2) раствор железа (III) хлорида
3) раствор пикриновой кислоты
4) реактив Марки
5) концентрированная соляная кислота
148. Детекторы, которые в газовой хроматографии используются для
анализа опиатов
1) термоионный детектор
2) масс-селективный детектор
3) рефрактометрический детектор
4) пламенно-ионизационный детектор
5) УФ-детектор
149. Параметры идентификации, использующиеся в газовой хроматографии
с масс-детектором
1) время удерживания
2) высота хроматографического пика
3) масс-спектр
4) УФ-спектр
5) ИК-спектр
150. Основные пути метаболизма кодеина
1) N-деметилирование
2) О-деметилирование
3) N-окисление
4) конъюгация с глюкуроновой кислотой
5) О-метелирование
151. Вещество - маркер употребления диацетилморфина
1) морфин-6-глюкуронид
2) 6-моноацетилморфин
3) героин
4) морфин-3-глюкуронид
5) псевдодиацетилморфин
152. Реактивы, использующиеся для предварительной идентификации
опиатов
1) реактив Марки
2) реактив Фреде
3) раствор железа (III) хлорида
4) раствор нингидрина
5) реактив Манделина
153. Токсикологическая значимость производных 1,4-бензодиазепина
обусловлена
1) доступностью для населения
2) использованием в суицидальных и криминальных целях
3) отсутствием побочных эффектов
4) формированием зависимости при приеме больших доз препаратов
5) способностью к метаболическим превращениям
154. В основе структуры производных 1,4-бензодиазепина лежит
1) тиодифениламин
2) конденсированная система из бензольного кольца и диазепинового цикла
3) бензольное кольцо
4) дважды сложный эфир спиртокислоты экгонина, метилового спирта и
бензойной кислоты
5) фенилпиперидин
155. Производные 1,4-бензодиазепина
1) хлордиазепоксид
2) феназепам
3) аминазин
4) диазепам
5) амитриптилин
156. Оксазепам относится к производным
1) фенотиазина
2) пурина
3) хинолизидина
4) изохинолина
5) 1,4-бензодиазепина
157. Интенсивное поглощение в УФ-области спектра производных 1,4-
бензодиазепина обусловлено
1) метильной группой при азоте в положении 1
2) галогенами
3) наличием системы сопряженных двойных связей
4) рН раствора
5) склонностью производных 1,4-бензодиазепина к реакциям гидролиза
158. Основной путь выделения производных 1,4-бензодиазепина
1) почками с мочой
2) легкими
3) с потом
4) со слюной
5) с желчью
159. Пути метаболизма, которые ведут к потере фармакологической
активности производных 1,4- бензодиазепина
1) синтез с глюкуроновой кислотой
2) N - деметилирование
3) гидроксилирование
4) восстановление
5) разрыв диазепинового цикла
160. Гидролиз производных 1,4-бензодиазепина сопровождается
1) восстановлением нитрогруппы
2) отщеплением хлора
3) образованием эфира бензойной кислоты
4) разрывом диазепинового цикла с образованием
2-аминобензофенонов
5) разрывом бензольного кольца
161. Два основных направления в анализе производных 1,4-бензодиазепина
1) хроматографическое и спектрофотометрическое
2) по содержанию нативных соединений совместно с метаболитами
3) по нативному соединению
4) по продуктам гидролиза - 2-аминобензофенонам
5) по содержанию глюкуронидов 3-гидроксипроиводных
162. Предварительный анализ биологических жидкостей на наличие
производных 1,4-бензодиазепина включает в себя проведение
1) хроматомасс-спектроскопии
2) микрокристаллоскопических реакций
3) иммунохимических тестов
4) снятие электронных спектров поглощения
163. Пробоподготовка к анализу производных 1,4-бензодиазепина по
продуктам гидролиза - 2- аминобензофенонам включает этапы
1) переведение веществ в летучее состояние
2) проведение кислотного гидролиза
3) экстракция 2-аминобензофенонов из раствора органическими
растворителями
4) подкисление щавелевой кислотой
5) проведение микросублимации
164. Способы обнаружения 2-аминобензофенонов на хроматографической
пластинке
1) по собственной желтой окраске
2) обработка раствором железа (III) хлорида
3) по флуоресценции в УФ-свете
4) обработка растворами дифенилкарбозона и сульфата ртути
5) по реакции получения азокрасителя на пластинке
165. Методы, используемые для идентификации и количественного
определения производных 1,4-бензодиазепина и метаболитов
1) ГЖХ
2) УФ-спектрофотометрия
3) ВЭЖХ
4) спектрометрия в видимой области
5) ГЖХ с масс-детекцией
166. Методы изолирования, пригодные для извлечения производных 1,4-
бензодиазепина совместно с метаболитами из биожидкостей
1) твердофазная экстракция
2) электродиализ
3) жидкость-жидкостная экстракция
4) минерализация
5) настаивание со спиртом, подкисленным щавелевой кислотой
167. При анализе 2-аминобензофенонов методами ТСХ, ГЖХ, ВЭЖХ
хроматографированию подвергают
1) экстракт из кислого раствора
2) нативные вещества и метаболиты
3) экстракт из щелочного раствора
4) растворы лекарственных средств
5) экстракт, полученный после кислотного гидролиза
168. Идентификация производных 1,4-бензодиазепина и метаболитов
методом вэжх с УФ-детекцией осуществляется
1) по высотам пиков
2) по времени удерживания
3) по образованию окрашенного соединения
4) по спектрам поглощения в УФ-области
5) по разделению на хроматографической колонке
169. Пути биотрансформации диазепама
1) N-деметилирование
2) гидроксилирование
3) гидролиз
4) этерификация
5) конъюгирование
170. Ряд производных 1,4-бензодиазепина - оксазепам, диазепам,
хлордиазепоксид, нитразепам - включен в следующий список «перечня
НС и ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФª,
утвержденного постановлением правительства РФ от 30.06.1998 № 681
1) наркотических средств (список I)
2) наркотических средств (список II)
3) психотропных веществ (список III)
4) прекурсоров
5) ядовитых
171. Кокаин - производное
1) пиридина
2) тропана
3) пиримидина
4) хинолина
5) индола
172. Действие кокаина на организм как стимулятора
1) эмоциональный подъем, эйфория
2) ощущение прилива энергии
3) усиление умственной активности
4) снижение потребности во сне
5) увеличение физической выносливости
173. Метаболитами кокаина, подтверждающими его употребление при
проведении ХТА, являются
1) метиловый эфир экгонина
2) бензоилэкгонин
3) экгонин
4) норкокаин
5) кокаэтилен
174. О совместном употреблении алкоголя и кокаина говорит обнаружение
активного метаболита
1) метиловый эфир экгонина
2) бензоилэкгонин
3) экгонин
4) норкокаина
5) кокаэтилен
175. Биологические объекты, отбирающиеся для проведения ХТА на
кокаин
1) плазма или сыворотка
2) моча
3) кровь (плазма, сыворотка), моча, волосы, ногти
4) ткани мозга, печень, почка, желудок с содержимым, биожидкости
5) кровь (плазма, сыворотка) и моча
176. Предварительный экспресс-анализ кокаина в моче проводится
1) методом ТСХ
2) методом ГЖХ
3) методом ВЭЖХ
4) методом ИФА
5) иммунохроматографическим методом
177. Для количественного определения кокаина можно использовать
1) ГХ-МС
2) ВЭЖХ
3) ТСХ
4) ГЖХ
5) ИХМ
178. Кокаин выводится с мочой в основном в виде метаболитов
1) бензоилэкгонин
2) метилэкгонин
3) экгонин
4) норэфедрин
5) норкокаин
179. Основные типы фармакологического действия производных
фенилалкиламинов
1) стимулирующее ЦНС
2) галлюциногенное
3) энтактогенное
4) бронхорасширяющее
5) подавление аппетита
180. Дериватизация амфетаминов с применением трифторуксусной кислоты
позволяет
1) увеличить информативность масс-спектрометрии
2) получить надежные результаты при качественном исследовании
3) улучшить хроматографические характеристики анализируемых веществ
4) перевести соединение в менее летучее состояние
5) получить более надежные данные о количественном содержании
амфетаминов в биологических объектах
181. Биологические объекты, отбирающиеся для проведения ХТА на
амфетамин
1) плазма или сыворотка
2) моча
3) кровь (плазма, сыворотка), моча, волосы, ногти
4) ткани мозга, печень, почка, желудок с содержимым, биожидкости
5) кровь (плазма, сыворотка) и моча
182. Амфетамин выводится с мочой в основном в виде метаболитов
1) гиппуровая кислота
2) 4-гидроксиамфетамин
3) бензоилэкгонин
4) норэфедрин
5) норкокаин
183. Метамфетамин выводится с мочой в основном в виде метаболитов
1) гиппуровая кислота
2) 4-гидроксиамфетамин
3) бензоилэкгонин
4) амфетамин
5) метилэкгонин
184. Влияние рН мочи на метаболизм и период полувыведения амфетамина
1) при кислом значении рН мочи минимален выход вещества в
неизмененном виде, период полувыведения уменьшается
2) при кислом значении рН мочи максимален выход вещества в
неизмененном виде, период полувыведения увеличивается
3) при щелочном значении рН мочи процент метаболитов увеличивается,
период полувыведения уменьшается
4) при щелочном значении рН мочи процент метаболитов и период
полувыведения увеличиваются
185. Основные пути метаболизма амфетамина
1) N-окисление
2) гидролиз
3) окислительное дезаминирование
4) пиролиз
5) гидроксилирование
186. МДМА (2,4-метилендиоксиметамфетамин) - это производное
1) барбитуровой кислоты
2) фенилалкиламин
3) 1,4-бензодиазепина
4) фенотиазина
5) тропана
187. При использовании метода ТСХ амфетамины можно обнаружить на
пластинке
1) раствором нингидрина в ацетоне
2) раствором дифенилкарбазона и сульфата ртути (II)
3) реактивом Марки
4) реактив Драгендорфа
5) реактив Манделина
188. Препараты конопли относятся к следующему списку «Перечня НС и ПВ
и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФª, утвержденного
постановлением правительства РФ от 30.06.1998 № 681
1) I
2) II
3) III
4) IV
5) прекурсоров
189. Формы употребления продуктов конопли
1) верхушечные части растения конопля с цветами или плодами
2) спиртовой экстракт корневищ
3) смола каннабиса
4) порошок центрального стебля растения конопля
190. Пути поступления каннабиноидов в организм
1) курение
2) внутривенные инъекции
3) подкожные инъекции
4) прием внутрь
5) вдыхание порошка
191. Клинические эффекты продуктов конопли
1) релаксация, успокоение
2) прилив сил, повышение работоспособности
3) эйфория и повышенное настроение
4) резкое сужение зрачков
5) неадекватная смешливость
192. Клинические эффекты продуктов конопли
1) расширение зрачков
2) галлюцинации
3) сухость во рту и горле
4) отсутствие аппетита
5) покраснение белков глаз
193. Каннабиноиды хорошо растворимы
1) этаноле
2) воде
3) ацетоне
4) эфире
5) хлороформе
194. При курении каннабиноидов максимум концентрации в крови
наступает через
1) 1 - 2 минуты
2) 5 - 30 минут
3) 1.5 - 2 часа
4) 3 - 5 часов
195. При приеме внутрь каннабиноидов максимум концентрации в крови
наступает через
1) 1 - 2 минуты
2) 5 - 30 минут
3) 1.5 - 2 часа
4) 3 - 5 часов
196. Объекты исследования при определении каннабиноидов:
1) кровь
2) моча
3) слюна
4) смывы с рук и полости рта
5) содержимое желудка
197. Каннабиноиды выводятся с мочой
1) в неизменном виде
2) в комплексе с белками
3) в виде глюкуронидов
4) в виде фосфатов
198. При однократном употреблении каннабиноиды могут обнаруживаться в
моче в течение
1) 1 часа
2) 2 - 3 часов
3) 1 дня
4) 3- 4 дней
199. Каннабиноиды выводятся в основном
1) с калом
2) через легкие
3) с мочой в виде метаболитов
4) с мочой в неизменном виде
200. Укажите основные пути метаболизма каннабиноидов:
1) окисление метильной группы у 9 атома углерода до карбоксильной
группы
2) гидроксилирование бензольного кольца
3) конъюгация с глюкуроновой кислотой
4) гидролиз простой эфирной связи
201. Химическое соединение, ответственное за психоактивные свойства
марихуаны:
1) гиппуровая кислота;
2) 9-ТГК-СООН;
3) 9-ТГК
202. Фармакологически активные каннабиноиды:
1)
9-дельта-тетрагидроканнабинол
2)
11-гидрокси-9-дельта-тетрагидроканнабинол
3)
8,11-дигидрокси-9-дельта-тетрагидроканнабинол
4) ТГК-СООН
5) ТГК-кислота-глюкуронид
203. Метаболиты, превосходящие по активности Δ9-
тетрагидроканнабинол:
1)
8-гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
2)
11-гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
3)
8,11 - дигидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
4) ТГК-СООН
5) ТГК-кислота-глюкуронид
204. Неактивные метаболиты Δ9-ТГК:
1)
8-гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
2)
11 гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
3)
8,11-дигидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинол
4) ТГК-СООН
5) ТГК-кислота-глюкуронид
205. Соединение, выделяемое с мочой в наибольшей концентрации:
1) ТГК исходный;
2)
11-ОН-ТГК -глюкуронид;
3) ТГК-СООН-глюкуронид
206. Каннабиноиды анализируют методами
1) иммунохимические (тест-полоски, ПФИА)
2) тонкослойная хроматография
3) ИК спектроскопия
4) хроматомасс-спектроскопия
5) УФ спектроскопия
207. Характеристика иммунохроматографического метода анализа
каннабиноидов
1) подтверждающий метод
2) требует пробоподготовки
3) предварительный метод
4) время анализа - 30 минут
5) является трудоемким
208. Характеристика поляризационного флюороиммуноанализа
каннабиноидов
1) высокая стоимость анализа
2) является трудоемким
3) подтверждающий метод
4) дает приблизительный количественный расчет
5) чувствительность определения 100 нг/мл
209. Характеристика поляризационного флюороиммуноанализа
каннабиноидов
1) предварительный метод
2) время анализа 20 минут
3) требует пробоподготовки
4) чувствительность определения 25 нг/мл
5) подтверждающий метод
210. Характеристика тонкослойной хроматографии как метода
определения каннабиноидов
1) не требует пробоподготовки
2) высокая стоимость анализа
3) предварительный анализ, трудоёмок
4) время анализа - 5 минут
5) требует дериватизации каннабиноидов
211. Характеристика хроматомасс-спектрометрического метода
определения каннабиноидов
1) подтверждающий метод
2) может быть использован для количественного определения
3) высокая стоимость оборудования
4) не требует пробоподготовки
5) требует дериватизации
212. Пробоподготовка для ТСХ определения каннабиноидов включает
1) кислотный гидролиз
2) щелочной гидролиз
3) хлороформ : н-бутанол (9:1) используется для экстракции
4) н-гексан : этилацетат (7:1) используется для экстракции
5) дериватизацию
213. Пробоподготовка для ГХ-МС определения каннабиноидов включает
1) щелочной гидродиз
2) кислотный гидролиз
3) н-гексан : этилацетат (7:1) используется для экстракции
4) хлороформ : н-бутанол (9:1) используется для экстракции
5) дериватизацию
214. Условия ТСХ определения каннабиноидов
1) система гексан - изо-бутанол-ледянная уксусная кислота (90:9:1)
2) детектор - дифенилкарбазон и сульфат ртути
3) система толуол-ацетон-этанол-25% аммиак (45:45:7,5:2,5)
4) посуда для исследования силанизированная или мытая хромовой смесью
5) детектирование по собственной окраске
215. Условия ГХ-МС определения каннабиноидов
1) колонка капиллярная HP-5 - 30 м или аналогичная
2) нет необходимости в дериватизации
3) идентификация по времени удерживания
4) ввод пробы без деления потока
5) идентификация по масс-спектру
216. Пороговый уровень определения морфина с использованием
тест-полосок (нг/мл)
1) 50
2) 300
3) 500
4) 1000
5) 25
217. Пороговый уровень определения амфетамина с использованием
тест - полосок (нг/мл)
1)
25
2)
50
3)
100
4)
1000
5)
300
218. Чувствительность определения амитриптилина методом
ТСХ (мкг в пятне)
1)
0,3
2)
0,1
3)
0,5
4)
1,0
219. Предварительный метод исследования до хроматографирования
для экспресс - определения фенотиазинов в моче
1) реакция с FNP
2) реакция c цветным проявителем
3) реакция с реактивом Марки
4) реакция с реактивом Драгендорфа
220. Качественное обнаружение амитриптилина в моче методом
ТСХ проводят капельно с
1) с концентрированной азотной кислотой
2) с концентрированной серной кислотой
3) с концентрированной соляной кислотой
4) с реактивом Марки
221. Чувствительность определения амитриприптилина методом
ТСХ (мкг в пятне)
1)
0,3
2)
0,1
3)
0,5
4) 1,0
222. Предварительные методы исследования химико-токсикологического
анализа при острых отравлениях
1) ГХ-МС
2) ГЖХ
3) ТСХ
4) ВЭЖХ
5) ИХА
223. Для обнаружения пятен на пластинке методом ТСХ используется
1) свечение в УФ свете
2) поглощение в УФ свете
3) окрашивание самостоятельное
4) окрашивание приобретенное после нанесения специальных реактивов
224. К барбитуратам длительного действия относятся
1) гексенал
2) лепонекс
3) фенобарбитал
4) бербамил
225. Подтверждающие методы исследования химико- токсикологического
анализа при острых отравлениях
1) ГХ-МС
2) ГЖХ
3) ТСХ
4) ВЭЖХ
5) ИХА
226. Проведение токсикологического исследования осуществляет:
1) Лаборатория общеклинических исследований.
2) Биохимическая лаборатория.
3) Химико-токсикологическая лаборатория.
4) Цитологическая лаборатория.
5) Бактериологическая лаборатория.
227. К предварительным методам токсикологического исследования
относят:
1) ИХА.
2) ТСХ.
3) ГЖХ.
4) Все варианты верны.
228. К подтверждающим методам токсикологического исследования относят:
1) ТСХ, ГХ-МС, ИФА.
2) ВЭЖХ, ИХА, ГЖХ.
3) ГЖХ, ТСХ, ВЭЖХ.
4) ВЭЖХ, ГХ-МС, ГЖХ.
5) Нет правильного ответа.
229. В качестве объекта исследования в химико-токсикологической
лаборатории используют:
1) Мочу.
2) Кровь.
3) Волосы.
4) Все варианты верны.
230. Элементарный состав биологического образца можно определить
методом:
1) ГХ-МС.
2) ВЭЖХ.
3) ICP-MS.
4) ИФА.
5) Спектрофотометрия.
231. К опиатам относят следующие вещества:
1) Кодеин, морфин, героин.
2) Леворфанол, 6-МАМ, ∆9-тетрагидроканнабинол.
3) Кокаин, норкодеин, кетамин.
4) Все варианты верны.
5) Нет правильного ответа.
232. К производным барбитуровой кислоты относятся:
1) Нитразепам, циклобарбитал, амобарбитал.
2) Клофелин, тиоридазин, буталбитал.
3) Тиопентал, фенобарбитал, пентобарбитал.
4) Циклобарбитал, гексобарбитал, амобарбитал.
5) Правильные варианты 3,4.
233. К производным фенотиазина относятся:
1) Дезипрамин, диазепам, хлорпромазин.
2) Альпрозолам, алимемазин, пропофол.
3) Тиоридазин, аминазин, пипольфен.
4) Правильные варианты 1,2.
5) Нет правильного ответа.
234. К производным 1,4-бензодиазепина относятся:
1) Диазепам, клоназепам, феназепам.
2) Оланзапин, миансерин, тиопентал.
3) Мидазолам, оксазепам, нитразепам.
4) Правильные варианты 1,2.
5) Правильные варианты 1,3.
235. Для проведения анализа на содержание этанола в крови используют
пробирки с:
1) Активатором сгустка.
2) ЭДТА.
3) Гепарином.
4) Правильные ответы 1,3.
5) Правильные ответы 2,3.
236. Минимальное количество мочи, необходимое для проведения химико-
токсикологического исследования методом ТСХ:
1) 3 мл.
2) 8 мл.
3) 10 мл.
4) 20 мл.
5) Нет правильного ответа.
237. Минимальное количество крови, необходимое для проведения химико-
токсикологического исследования методом ТСХ:
1) 1 мл.
2) 2 мл.
3) 3 мл.
4) Кровь не используется.
5) Нет правильного ответа.
238. Группа препаратов, обнаруживаемых в моче с использованием FNP-
реактива:
1) Салицилаты.
2) Бензодиазепины.
3) Барбитураты.
4) Фенотиазины.
5) Все ответы правильные.
239. При обработке хроматографических пластин этанольным раствором
концентрированной серной кислоты фенотиазины дают окрашивание:
1) Зеленое.
2) Желтое.
3) Красное.
4) Не дают окрашивание.
5) Нет правильного ответа.
240. Группа препаратов, извлекающихся в кислой среде:
1) Барбитураты.
2) Бензодиазепины.
3) Фенотиазины.
4) Трициклические антидепрессанты.
5) Нет правильного ответа.
241. Для проведения анализа на содержание метанола в крови используется:
1) Сыворотка крови.
2) Плазма крови.
3) Цельная кровь.
4) Все варианты верны.
5) Нет правильного ответа.
242. Амитриптилин является представителем:
1) Трициклических антидепрессантов.
2) Четырехциклических антидепрессантов.
3) Неклассифицируемых антидепрессантов.
4) Противоэпилептических препаратов.
5) Производных катинона.
243. Идентификация веществ при токсикологическом исследовании методом
ГХ-МС проводится по следующим параметрам:
1) Время удерживания вещества.
2) Оптическая плотность вещества.
3) Индивидуальный масс-спектр вещества.
4) Правильные ответы 1,3.
5) Правильные ответы 1,2.
244. При проведении токсикологического исследования методом ИХА, две
полосы в тест-зоне свидетельствуют о:
1) Положительном результате.
2) Отрицательном результате.
3) Некорректном результате.
4) Нет правильного ответа.
245. Референсные значения концентрации карбамазепина в крови при
приеме препарата в терапевтической дозе:
1) 1-4 мкг/мл.
2) 10-30 мкг/мл.
3) 0-5 мкг/мл.
4) 4-12 мкг/мл.
5) 5-15 нг/мл.
246. Референсные значения концентрации фенобарбитала в крови при
приеме препарата в терапевтической дозе:
1) 0,1-1,0 мкг/мл.
2) 2-30 мкг/мл.
3) 12-28 нг/мл.
4) 30-60 нг/мл.
5) 50-100 мкг/мл.
247. Референсные значения концентрации феназепама в крови при приеме
препарата в терапевтической дозе:
1) 20-60 нг/мл.
2) 1-3 мкг/мл.
3) 10-20 мкг/мл.
4) 60-80 нг/мл.
5) Нет правильного ответа.
248. При обработке ТСХ-пластины сульфатом ртути в серной кислоте и
дифенилкарбазоном барбитураты дают окрашивание:
1) сине-фиолетовое
2) зеленое
3) красное
4) желтое
5) не дает окрашивания
249. Диапазон токсической концентрации этиленгликоля в крови:
1) 20-30 мг/л
2) 0,2-0,5 ммоль/л
3)50-1500 мкг/мл
4) 1-5 мг/л
250. Летучие соединения для определения алифатических спиртов методом
ГЖХ:
1) фенилборатные эфиры
2) алкилнитриты
3) алкилнитраты
4) алкилсульфаты
5) нет правильного ответа
251. Реактивы, используемые для обнаружения веществ основного характера
при ТСХ:
1) реактив Драгендорфа
2) серная кислота в этаноле
3) реактив Марки
4) сульфат ртути в серной кислоте
252. Обнаружение клозапина методом ТСХ проводится по следующим
признакам:
1) дает окрашивание с цветным проявителем
2) свечение в УФ-диапазоне и отсутствие окрашивания при капельной
обработке серной кислотой
3) поглощение в УФ-свете и окрашивание в синий цвет при капельной
обработке азотной кислотой
4) поглощение в УФ-свете и окрашивание в оранжевый цвет при
капельной обработке азотной кислотой
253. Обнаружение карбамазепина методом ТСХ проводится по следующим
признакам:
1) отсутствие свечения в УФ-диапазоне
2) интенсивное желто-зеленое свечение в УФ-диапазоне
3) поглощение в УФ-свете
4) интенсивное красное свечение в УФ-диапазоне
254. Обнаружение дифенилгидрамина методом ТСХ проводится по
следующим признакам:
1) интенсивное зеленое свечение в УФ-диапазоне
2) интенсивное лимонно-желтое окрашивание при капельной обработке
концентрированной серной кислотой
3) интенсивное оранжевое свечение в УФ-диапазоне
4) интенсивное лимонно-желтое окрашивание при капельной обработке
концентрированной азотной кислотой
255. Спирты, определяемые методом ГЖХ:
1) метанол
2) изопропанол
3) этанол
4) бензол
256. Биологические объекты, использующиеся для определения тяжелых
металлов:
1) слюна
2) кровь
3) ногти
4) волосы
5) моча
257. К тяжелым металлам относятся:
1) астат
2) ртуть
3) фосфор
4) свинец
5) кадмий
258. Вещества, при отравлении которыми проводится исследование на
свободный гемоглобин:
1) этанол
2) уксусная эссенция
3) фенобарбитал
4) дихлорэтан
5) дихлофос
259. Вещества, при отравлении которыми проводится исследование на
карбоксигемоглобин:
1) уксусная эссенция
2) метанол
3) этиленгликоль
4) угарный газ
5) хлороформ
|