Эндокринные заболевания у новорожденных: современные подходы к диагностике и ведению (2025 год). Тест НМО с ответами

1. "Золотым стандартом" в диагностике врожденного гиперинсулинизма является

1) диагностическая проба с голоданием; +
2) двукратное определение уровня инсулина в плазме крови;
3) молекулярно-генетический анализ;
4) определение уровня СЖК и инсулина в плазме крови;
5) пероральный глюкозотолерантный тест.

2. 4-5 степень вирилизации у девочек с врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21, характеризуется наличием

1) гипертрофированного клитора; +
2) пинеальной уретры (открывается на стволе или головке гипертрофированного клитора); +
3) урогенитального синуса; +
4) гипертрофированного клитора и нормального входа во влагалище;
5) гипертрофированного клитора и частичного сращения больших половых губ.

3. В группе высокого риска по развитию гипогликемии в периоде новорожденности находятся

1) дети крупные к сроку гестации; +
2) дети от матерей с сахарным диабетом; +
3) дети с задержкой внутриутробного развития (малые к сроку гестации); +
4) недоношенные дети; +
5) дети, находящиеся на искусственном вскармливании.

4. В группу риска по развитию транзиторного гипотиреоза могут входить

1) дети, от матерей с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы; +
2) новорождённые от матерей страдающих дефицитом или избытком йода; +
3) новорождённые с низкой массой тела при рождении и недоношенные дети; +
4) дети с большой массой тела при рождении;
5) дети, находящиеся на искусственном вскармливании.

5. Врожденная дисфункция коры надпочечников чаще всего обусловлена

1) дефицитом Р450с21 (21-гидроксилазы); +
2) дефицитом 3β-HSD (3β-гидроксистероиддегидрогеназы);
3) дефицитом Р450OR (оксиредуктаза);
4) дефицитом Р450с11 (11β-гидроксилаза);
5) дефицитом Р450с17 (17a-гидроксилаза/17,20-лиаза).

6. Главным стимулятором синтеза и секреции Т4 и Т3 является

1) тиреотропный гормон гипофиза; +
2) адренокортикотропный гормон;
3) альдостерон;
4) тиреоглобулин;
5) тиролиберин.

7. Для врождённого гипотиреоза у новорождённых характерны следующие клинические признаки

1) запоры; +
2) мышечная гипотония; +
3) пупочная грыжа; +
4) шелушение, сухость кожи; +
5) слизь в стуле.

8. Для гипертиреоза новорожденных характерно

1) снижение уровня ТТГ и повышение Т3 и Т4; +
2) увеличение размеров щитовидной железы по данным УЗИ; +
3) усиление кровотока в ткани щитовидной железы при ЦДК; +
4) повышение уровня ТТГ, Т3 и Т4;
5) снижение уровня ТТГ, Т3 и Т4.

9. Для подтверждения аплазии щитовидной железы проводят

1) ультразвуковое исследование щитовидной железы; +
2) МРТ органов головы и шеи;
3) радиоизотопное (99mTc, 131I или 123I);
4) рентгенографию грудной клетки.

10. К материнским факторам риска развития неонатальной гипогликемии могут относиться

1) преэклампсия; +
2) сахарный диабет у матери или нарушение толерантности к глюкозе; +
3) возраст старше 40 лет;
4) коагулопатии;
5) урогенитальные инфекции.

11. Клиническими проявлениями гипертиреоза у новорождённых могут быть

1) зоб, признаки обструкции трахеи; +
2) симптомы поражения сердечно-сосудистой системы; +
3) экзофтальм и периорбитальный отек; +
4) микрогематурия;
5) пупочная и паховая грыжи.

12. На 1-м году жизни контрольное исследование ТТГ и свТ4 в сыворотке детям с доказанным гипотиреозом проводят не реже

1) 1 раза в 2-3 месяца; +
2) 1 раза в 1 год;
3) 1 раза в 2-3 недели;
4) 1 раза в 6 месяцев;
5) 1 раза в месяц.

13. Наиболее частыми причинами транзиторных нарушений функции щитовидной железы у доношенных новорожденных являются

1) дефицит или избыток йода у матери или новорожденного; +
2) материнские антитела при аутоиммунном тиреоидите; +
3) прием матерью антитиреоидных средств; +
4) незрелость метаболизма гормонов;
5) низкие запасы йода и тиреоглобулина.

14. Неонатальной гипогликемией приято считать

1) снижение концентрации глюкозы в плазме венозной крови <2,6 ммоль/л в периоде новорожденности независимо от срока гестации; +
2) повышение концентрации глюкозы в плазме венозной крови >2,6 ммоль/л периоде новорожденности;
3) снижение концентрации глюкозы в капиллярной крови <2,6 ммоль/л периоде новорожденности;
4) снижение концентрации глюкозы в плазме венозной крови <2,8 ммоль/л периоде новорожденности;
5) снижение концентрации глюкозы в плазме венозной крови <3,0 ммоль/л периоде новорожденности.

15. Патогенетической причиной неонатального сахарного диабета может быть

1) гибель β-клеток; +
2) дисфункция β-клеток; +
3) панкреатическая аплазия и гипоплазия; +
4) снижение количества β-клеток; +
5) гиперплазия β-клеток поджелудочной железы.

16. Первое определение уровня глюкозы крови (селективный скрининг) новорожденным из группы высокого риска проводят

1) через 30 минут после первого кормления; +
2) в течение первых 6 часов после рождения;
3) при первом появлении клинических симптомов гипогликемии;
4) через 2 часа после рождения.

17. Препаратом выбора для лечения надпочечниковой недостаточности в детском возрасте является

1) гидрокортизон; +
2) дексаметазон;
3) преднизолон.

18. При каких симптомах у детей с надпочечниковой недостаточностью показана инфузионная терапия?

1) при наличии дегидратации и/или выраженной гипонатриемии; +
2) при однократной рвоте;
3) при повышении температуры до субфебрильных цифр.

19. При проведении неонатального скрининга нормой у доношенного ребенка в возрасте 4-14 суток считается ТТГ капиллярной крови

1) менее 9 мЕд/л; +
2) менее 20 мЕд/л;
3) менее 6 мЕд/л;
4) от 4 до 11 мЕд/л.

20. При тяжелом гипертиреозе новорожденного назначают

1) В-адреноблокаторы; +
2) антитиреоидные препараты; +
3) ингибиторы АПФ;
4) левотироксин натрия.

21. Причинами вторичной надпочечниковой недостаточности могут быть

1) дефицит адренокортикотропного гормона (АКТГ); +
2) адреналэктомия;
3) дефицит кортизола;
4) наследственная резистентность к действию АКТГ;
5) наследственные нарушения стероидогенеза в надпочечниках.

22. Причинами гипертиреоза во время беременности могут быть

1) диффузный токсический зоб; +
2) токсическая аденома; +
3) хорионкарцинома; +
4) дефицит витамина "Д";
5) многоузловой нетоксический зоб.

23. Причинами развития острой надпочечниковой недостаточности могут быть

1) интеркуррентные заболевания; +
2) операции и травмы; +
3) стресс; +
4) избыток глюкокортикоидов;
5) переедание.

24. Расчетная доза левотироксина натрия для доношенных детей составляет

1) 10,0-15,0 мкг/кг/сут; +
2) 20,0 мкг/кг/сут;
3) 25,0-50,0 мкг/сут;
4) 3,0-5,0 мкг/кг/сут;
5) 5,0-10,0 мкг/кг/сут.

25. Триада Whipple's характеризуется

1) появлением клинических симптомов при низком уровне глюкозы крови, исчезновением этих симптомов при нормализации уровня гликемии, возобновлением клинических симптомов при снижении уровня глюкозы крови; +
2) врожденными пороками сердца, почек и головного мозга;
3) срыгиванием, потерей веса, судорогами.

26. У доношенных детей забор крови на скрининговое исследование забирают

1) на 2-3 сутки жизни (24-48 часов); +
2) в первые сутки жизни;
3) на 10 сутки жизни;
4) на 5-7 сутки жизни;
5) после 14 дня жизни.

27. Формирование зачатка щитовидной железы происходит на

1) 3-4 неделе гестации; +
2) 1-2 неделе гестации;
3) 10-12 неделе гестации;
4) 16-18 неделе гестации;
5) 6-7 неделе гестации.

////////////////////////////