Фармакология. Эффект лекарственных препаратов. Тесты (2020 год)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

5. фармакопрофилактика

Биодоступность:

13.

1. Количество вещества, которое всасывается в

Накопление вещества при повторных введениях:

кишечнике

1. потенцирование

2. Количество вещества в крови в процентном отношении

2. тахифилаксия

к введенной дозе

3. идиосинкрази

4. кумуляция

Больным с генетически обусловленной высокой

14.

скоростью ацетилирования производных гидрaзида

Необратимое взаимодействие лекарственных веществ:

изоникотиновой кислоты препараты данной группы

1. гидрофильные связи

целесообразно назначать:

2. Ван-дер-ваальсовы связи

1. В более высоких, чем обычно, дозах

3. ковалентная связь

2. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах

4. ионная связь

3. В обычных дозах

5. водородная связь

15.

Больным с генетически обусловленной низкой скоростью

Необычная реакция на первое введение лекарственного

ацетилирования изониазида этот препарат целесообразно

вещества:

назначать:

1. идиосинкразия

1. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах

2. сенсибилизация

2. В более высоких по сравнению с обычными дозах

3. привыкание

3. В обычных дозах

4. потенцирование

5. тахифилаксия

В кишечнике хорошо всасываются:

16.

1. Липофильные неполярные соединения

Необычные реакции на первое введение вещества:

2. Гидрофильные полярные соединения

1. Сенсибилизация

2. Идиосинкразия

Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:

3. Тахифилаксия

1. Внутрь

17.

2. Сублингвально

Область фармакологии, изучающая действие

3. В двенадцатиперстную кишку

лекарственных веществ у лиц пожилого возраста:

1. генетическая фармакология

Влияют ли генетические особенности организма на

2. хронофармакология

действие лекарственных веществ в организме:

3. гериатрическая фармакология

1. да

4. перинатальная фармакология

2. нет

5. педиатрическая фармакология

18.

Выведение через почки оснований ускоряется при:

Основной механизм всасывания большинства

1. Повышении рн мочи

лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

2. Снижении рн мочи

1. Фильтрация

2. Пиноцитоз

Выведение через почки слабокислых соединений

3. Пассивная диффузия

ускоряется при:

4. Активный транспорт

1. Повышении рн мочи

19.

2. Снижении рн мочи

Основной способ всасывания лекарственных веществ в

кишечнике:

Где происходит в основном биотрансформация

1. Пассивная диффузия

лекарственных веществ:

2. Активный транспорт

1. в жировой ткани

3. Фильтрация

2. в почках

4. Пиноцитоз

3. кишечнике

20.

4. крови

Пассивная диффузия характерна для всасывания:

5. печени

1. Полярных гидрофильных веществ

10.

2. Неполярных липофильных веществ

Какие вещества лучше всасываются при понижении

21.

кислотности желудка:

Потенцирование:

1. основного характер

1. Совместный эффект двух веществ

2. кислого характера

2. равен сумме их эффектов

11.

3. Совместный эффект двух веществ

Какие вещества скорее выделяются с мочой у детей (моча

4. превышает сумму их эффектов

у детей младшего возраста более кислая):

22.

1. основного характер

Препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2

2. кислого характера

группы как правило:

12.

1. менее эффективны

Наиболее эффективный метод лечения:

2. более эффективны

1. симптоматическая терапия

23.

2. заместительная терапия

При повышении диссоциации веществ их всасывание в

3. патогенетическая терапия

кишечнике:

4. этиотропная терапия

1. Облегчается

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. Затрудняется

2. Рифампицина

24.

3. Изониазида

Проникновение через ГЭБ происходит в основном путем:

4. Этамбутола

1. фильтрации

35.

2. пиноцитоза

Препараты глюкокортикоидов следует назначать:

3. диффузии

1. в первой половине дня

4. активного транспорта

2. во второй половине дня

5. облегченной диффузии

3. в ночное время

25.

4. утром

Указать основной механизм всасывания:

5. на ночь

1. Диффузия

36.

2. Фильтрация

Путем сравнения доз двух веществ определяют их

3. активный транспорт

относительную:

4. пиноцитоз

1. Активность

5. облегченная диффузия

2. Эффективность

26.

37.

Усиление эффекта при совместном действии

Путем сравнения максимальных эффектов двух веществ

лекарственных препаратов называется:

определяют их относительную:

1. антагонизм

1. Активность

2. идиосинкразия

2. Эффективность

3. потенцирование

38.

4. тератогенность

Снижение эффекта при повторных введениях:

5. мутагенность

1. Лекарственная зависимость

27.

2. Идиосинкразия

Через гематоэнцефалический барьер затруднено

3. Привыкание

прохождение:

39.

1. Липофильных неполярных соединений

Способность веществ связываться со специфическими

2. Гидрофильных полярных соединений

рецепторами обозначается как:

28.

1. Агонизм

Через гисто-гематические барьеры легко проникают:

2. Аффинитет

1. Неполярные липофильные соединения

3. Внутренняя активность

2. Полярные гидрофильные соединения

40.

29.

Способность лекарственных веществ стимулировать

Через плацентарный барьер легче проникают:

специфические рецепторы называют:

1. липотропные неионизированные

1. Аффинитетом

2. липотропные ионизированные

2. Внутренней активностью

3. водорастворимые ионизированные

41.

4. водорастворимые неионизированные

Способность лекарственных веществ при взаимодействии

5. нет правильного ответа

с рецептором стимулировать его и вызывать

30.

специфические эффекты называется:

Аддитивное действие:

1. Аффинитетом

1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их

2. Внутренней активностью

эффектов

3. Биодоступностью

2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их

42.

эффектов

Тахифилаксия:

31.

1. Быстрое привыкание

Аффинитет - это:

2. Необычная реакция на введение вещества

1. Способность вещества связываться со специфическими

3. Накопление вещества в организме

рецепторами

4. Повышение чувствительности к веществу при

2. Доза вещества, вызывающая специфический эффект

повторных введениях

3. Способность вещества вызывать эффект при

43.

взаимодействии с рецепторами

Наиболее вероятно тератогенное действие лекарств:

32.

1. В первые 2-3 месяца беременности

Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют

2. Между 4-м и 6-м месяцами беременности

внутренней активности и препятствуют действию

3. В последний триместр беременности

агонистов, называют:

44.

1. Антагонистами

Тератогенное действие:

2. Частичными агонистами

1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития

33.

врожденных уродств

Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней

2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным

активностью, называют:

уродствам

1. Агонистами

45.

2. Антагонистами

Эмбриотоксическое действие:

34.

1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития

Коррекция величины доз в зависимости от скорости

врожденных уродств

ацетилирования препаратов в организме требуется при

2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным

применении:

уродствам

1. Стрептомицина

46.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Меры помощи, направленные на инактивацию

5. этидокаин

всосавшегося яда:

56.

1. форсированный диурезприменение сорбентов (угля

Местный анестетик, применяемый при всех видах

активированного)

анестезии:

2. применение слабительных средств

1. Кокаин

3. промывание желудка

2. артикаин (ультракаин)

47.

3. лидокаин

При остром отравлении парацетамолом возникает:

4. прокаин (новокаин)

1. Повреждение слизистой желудка

5. пиромекаин

2. Желудочное кровотечение

57.

3. Нарушение слуха

Местный анестетик, чаще применяемый в стоматологии

4. Некроз печени

на фоне воспалительного процесса:

48.

1. Артикаин

При передозировке метилового спирта применяют:

2. бензокаин (анестизин)

1. Феназепам

3. хостокаин

2. Кофеин

4. тетракаин (дикаин)

3. спирт этиловый

5. прокаин (новокаин)

4. налоксон

58.

5. бупренорфин

Механизм действия вяжущих средств:

49.

1. стимуляция нервных рецепторов

При передозировке морфина применяют:

2. непосредственная блокада нервных окончаний

1. Налоксон

3. денатурация белков слизистых и раневого экссудата,

2. Флумазенил

образование плотного альбумината

3. протамина сульфат

4. образование коллоидного слоя, покрывающего нервные

4. суфентанил

окончания

50.

5. активация калиевых каналов

При передозировке снотворных средств - производных

59.

бензодиазепина применяют:

Наиболее токсичный местный анестетик, хорошо

1. флуоксетин

всасывающийся со слизистых, не инактивирующийся

2. флумазенил

ложной холинэстеразой крови, расширяющий сосуды:

3. налорфин

1. артикаин (ультракаин)

4. налоксон

2. тримекаин

5. пентазоцин

3. тетракаин (дикаин)

51.

4. бензокаин (анестезин)

При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения

5. этидокаин

адекватного дыхания:

60.

1. Вводят аналептики

Препарат вяжущего типа действия, применяемый для

2. Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа

лечения отравлений тяжелыми металлами:

действия

1 бензокаин (анестезин

3. Проводят искусственную вентиляцию легких

2 активированный уголь

52.

3 крахмал

Укажите механизм действия угля активированного:

4 квасцы

1. нейтрализация яда

5 танин

2. фармакологический антагонизм с ядом

61.

3. образование хелатных комплексов

Антихолинэстеразные средства снижают:

4. образование слабых

1 Отток внутриглазной жидкости

5. вандерваальсовых связей с ядом

2 Внутриглазное давление

6. иммунологический антагонизм с ядом

3 Тонус ресничной мышцы

53.

4 Тонус круговой мышцы радужной оболочки

Этиловый спирт применяется при отравлении метиловым

62.

спиртом, так как этиловый спирт:

Антихолинэстеразные средства:

1. обладает пеногасящим свойством

1 Повышают внутриглазное давление

2. увеличивает диурез

2 Снижают секрецию желез желудка

3. конкурирует с метиловым спиртом за

3 Повышают тонус и перистальтику кишечника

алкогольдегидрогеназу

4 Понижают тонус мочевого пузыряРасширяют бронхи

4. угнетает ЦНС

63.

5. оказывает мочегонное действие

Для повышения тонуса скелетных мышц при миастении

54.

применяют:

Только для поверхностной анестезии применяют:

1 М-холиномиметики

1. Прокаин (новокаин)

2 Ганглиоблокаторы

2. Бензокаин (анестезин)

3 Антихолинэстеразные средства

3. Лидокаин

64.

55.

Механизм действия армина:

Анестетик, вызывающий лекарственную зависимость:

1 Прямо стимулирует м-холинорецепторы

1. нашатырный спирт

2 Прямо стимулирует н-холинорецепторы

2. кокаин

3 Стимулирует ацетилхолинэстеразу

3. тетракаин (дикаин)

4 Блокирует ацетилхолинэстеразу

4. ропивакаин

65.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Механизм действия неостигмина метилсульфата

кишечного тракта за счет:

(прозерин):

1 Блокады Н-холинорецепторов

1Прямо стимулирует М-холинорецепторы

2 Блокады М-холинорецепторов

2Прямо стимулирует Н-холинорецепторы

3 Миотропного спазмолитического действия

3Стимулирует ацетилхолинэстеразу

4 Блокады альфа-адренорецепторов

4Блокирует ацетилхолинэстеразу

5 Блокады бета-адренорецепторов

66.

77.

Механизм действия физостигмина:

Вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны

1 Блокирует ацетилхолинэстеразу

нервномышечных синапсов:

2 Блокирует М-холинорецепторы

1 Тубокурарин

3 Блокирует N-холинорецепторы

2 Суксаметония бромид (дитилин)

4 Блокирует МАО-В

3 Панкуроний

5 Блокирует КОМТ

4 Пипекуроний

6 Блокирует фосфодиэстеразу

78.

67.

Ганглиоблокатор короткого действия:

Облегчают нервно-мышечную передачу:

1 Трепирия йодид (гигроний)

1 Ганглиоблокаторы

2 Азаметония бромид (пентамин)

2 М-холиномиметики

3 Суксаметония хлорид (дитилин)

3 М-холиноблокаторы

4 Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

4 Антихолинэстеразные средства

5 Тубокурарин

68.

79.

Пилокарпин применяют:

Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление, так

1 При глаукоме

как блокируют:

2 Для паралича аккомодации при подборе очков

1 Симпатические ганглии

3 Для анестезии роговицы

2 Парасимпатические ганглии

69.

80.

Пилокарпин снижает внутриглазное давление, так как:

Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную

1 Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости

передачу:

2 Облегчает отток внутриглазной жидкости

1 М-холиноблокаторы

70.

2 Ганглиоблокаторы

Пилокарпин снижает:

3 Курареподобные средства

1 Внутриглазное давление

4 Антихолинэстеразные средства

2 Тонус мышцы, суживающей зрачок

5 Реактиваторы ацетилхолинэстеразы

3 Тонус цилиарной мышцы

81.

71.

Какой подтип М-холинорецепторов блокирует

Пилокарпин:

пирензепин:

1 Прямо стимулирует М-холинорецепторы

1 М1-холинорецепторы

2 Прямо стимулирует Н-холинорецепторы

2 М2-холинорецепторы

3 Стимулирует ацетилхолинэстеразу

3 М3-холинорецепторы

4 Угнетает ацетилхолинэстеразу

82.

72.

М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное

Показание к применению пилокарпина:

давление, так как:

1 Бронхиальная астма

1 Увеличивают продукцию внутриглазной жидкости

2 Артериальная гипотензия

2 Затрудняют отток внутриглазной жидкости

3 Атония кишечника

3 Вызывают миозВызывают спазм аккомодации

4 Глаукома

4 Снижают проницаемость сосудистой стенки

5 Исследование глазного дна

83.

73.

Механизм мышечно-расслабляющего действия

Цитизин (цититон) и лобелин стимулируют дыхание,

суксаметония бромида (дитилина):

оказывая:

1 Нарушает синтез ацетилхолина в окончаниях

1 Прямое действие на дыхательный центр

двигательных нервов

2 Рефлекторное действие на дыхательный центр

2 Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической

74.

мембраны

Антагонисты курареподобных средств

3 Препятствует деполяризации постсинаптической

антидеполяризующего действия:

мембраны

1 Антихолинэстеразные средства

84.

2 М-холиномиметики

Миорелаксант деполяризующего действия:

75.

1 Панкуроний

Атропин вызывает:

2 Суксаметония бромид (дитилин)

1 Сужение зрачков и повышение внутриглазного

3 Платифиллин

давления

4 Азаметония бромид (пентамин)

2 Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

5 Тубокурарин

3 Расширение зрачков и повышение внутриглазного

85.

давления

Ортостатическая гипотензия - характерный побочный

4 Расширение зрачков и снижение внутриглазного

эффект:

давления

1 М-холиноблокаторов

76.

2 Ганглиоблокаторов

Атропин снижает моторику и тонус желудочно-

3 Бета-адреноблокаторов

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

86.

Какой препарат действует пресинаптически:

Паралич аккомодации вызывают:

1. Фенилэфрин (мезатон)

1 М-холиномиметики

2. Эфедрин

2 М-холиноблокаторы

3. Эпинефрин (адреналин)

3 Антихолинэстеразные вещества

4. Нафазолин (нафтизин)

87.

98.

Противопоказаны при глаукоме:

Кардиостимулирующее действие эпинефрина

1 М-холиномиметики

(адреналина) связано с:

2 М-холиноблокаторы

1. Угнетением МАО

3 Антихолинэстеразные средства

2. Возбуждением бета-1-адренорецепторов

88.

3. Блокадой фосфодиэстеразы

Снижение тонуса шейки матки под влиянием атропина

4. Активацией КОМТ

связано с блокадой:

5. Снижением в клетке содержания АТФ

1 Альфа-адренорецепторов

6. Активацией МАО

2 Бета2-адренорецепторов

99.

3 М-холинорецепторов

Норэпинефрин (норадреналин)суживает кровеносные

89.

сосуды, так как возбуждает:

Суксаметония хлорид (дитилин):

1. Альфа-адренорецепторы

1 Антидеполяризующий миорелаксант

2. Бета-адренорецепторы

2 Деполяризующий миорелаксант

100.

3 Может вызвать бронхоспазм

Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы

4 Может вызвать паралич диафрагмы

адренорецепторов.повышает артериальное давление,

5 Противопоказан при глаукоме

Вызывает тахикардию, расширяет бронхи.применяется

90.

при анафилактическом шоке, остановке сердца, для

Трепирия йодид (гигроний) применяют:

купирования приступов бронхиальной астмы:

1. При глаукоме

1. Изопреналин (изадрин)

2. При атонии мочевого пузыря

2. Эпинефрин (адреналин)

3. Для управляемой гипотензии

3. Норэпинефрин (норадреналин)

91.

4. Фенилэфрин (мезатон)

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

5. Сальбутамол

1. Тригексифенидил (циклодол)

101.

2. Селегилин

Побочный эффект изопреналина (изадрина) при лечении

3. Бромокриптин

бронхиальной астмы:

4. Амантадин (мидантан)

1. Брадикардия

5. Леводопа

2. Тахикардия

92.

3. Угнетение атриовентрикулярной проводимости

Бета2-адреномиметики:

102.

1. Усиливают сократительную активность миометрия

Сальбутамол преимущественно стимулирует:

2. Повышают преимущественно тонус миометрия

1. Альфа1-адренорецепторы

3. Ослабляют сократительную активность миометрия

2. Альфа2-адренорецепторы

4. Суживают бронхи

3. Бета1-адренорецепторы

4. Бета2-адренорецепторы

103.

93.

Сальбутамол:

Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, потому что:

1. Стимулирует сократительную активность миометрия

1. Блокирует м-холинорецепторы

2. Ослабляет сократительную активность миометрия

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

104.

3. Оказывает прямое расслабляющее влияние на гладкие

Симпатомиметик:

мышцы бронхов

1. Эпинефрин (адреналин)

94.

2. Эфедрин

Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:

3. Сальбутамол

1. Стимулирует альфа2-адренорецепторы

4. Ксилометазолин (галазолин)

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

5. Норэпинефрин (норадреналин)

3. Блокирует бета2-адренорецепторы

105.

4. Обладает миотропными спазмолитическими

Симпатомиметик:

свойствами

1. Нафазолин (нафтизин)

95.

2. Норэпинефрин (норадреналин)

Как влияет эфедрин на центральную нервную систему:

3. Лобелин

1. Угнетает

4. Фенилэфрин (мезатон)

2. Возбуждает

5. Эфедрин

3. Не оказывает выраженного влияния

106.

96.

Стимулирует высвобождение норэпинефрина

Какой адреномиметик используют при

(норадреналин) из окончаний адренергических нервов:

атриовентрикулярном блоке:

1. Клонидин (клофелин)

1. Изопреналин (изадрин)

2. Эфедрин

2. Сальбутамол

3. Резерпин

3. Фенотерол

4. Фенилэфрин (мезатон)

97.

107.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Стимулирует преимущественно альфа1-

Празозин:

адренорецепторы:

1. Альфа1-адреноблокатор

1. Норэпинефрин (норадреналин)

2. Альфа1, альфа2-адреноблокатор

2. Нафазолин (нафтизин)

3. Бета1-адреноблокатор

3. Фенилэфрин (мезатон)

4. Бета1, бета2-адреноблокатор

4. Ксилометазолин (галазолин)

118.

5. Эпинефрин (адреналин)

Пропранолол (анаприлин) повышает:

6. Изопреналин (изадрин)

1. Силу сокращений сердца

108.

2. Частоту сокращений сердца

Увеличивает высвобождение медиатора из

3. Атриовентрикулярную проводимость

адренергических нервных окончаний:

4. Автоматизм сердца

1. Норэпинефрин (норадреналин)

5. Тонус бронхов

2. Клонидин (клофелин)

119.

3. Эфедрин

Пропранолол (анаприлин) эффективен при стенокардии,

4. Метопролол

так как:

109.

1. Расширяет коронарные сосуды

Фенотерол стимулирует преимущественно:

2. Уменьшает работу сердца и снижает его потребность в

1. Альфа1-адренорецепторы

кислороде

2. Альфа2-адренорецепторы

120.

3. Бета1-адренорецепторы

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

4. Бета2-адренорецепторы

1. Азота закись

110.

2. Галотан (фторотан)

Эпинефрин (адреналин) снижает:

3. КетаминПропофол

1. Силу сокращений сердца

121.

2. Частоту сокращений сердца

Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-

3. Автоматизм сердца

10 мин. вызывает "диссоциативную анестезию", обладает

4. Атриовентрикулярную проводимость

выраженным болеутоляющим действием, может вызвать

5. Тонус бронхов

галлюцинации:

111.

1. Галотан (фторотан)

Эфедрин снижает:

2. Пропофол

1. Тонус сосудов

3. Тиопентал натрия

2. Силу и частоту сердечных сокращений

4. Кетамин

3. Атриовентрикулярную проводимость

122.

4. Автоматизм сердца

Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:

5. Тонус бронхов

1. Ускоряет окисление спирта этилового

112.

2. Блокирует окисление спирта этилового на стадии

Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление,

образования ацетальдегида

так как:

3. Стимулирует пусковую зону рвотного центра

1. Уменьшают работу сердца

123.

2. Расширяют артериальные сосуды

Правильно:

3. Уменьшают объем плазмы крови

1. Спирт этиловый уменьшает теплоотдачу

4. Угнетают систему ренин-ангиотензин

2. Спирт этиловый применяют в качестве средства для

113.

наркоза

Бета1, бета2-адреноблокаторы увеличивают:

3. Спирт этиловый не вызывает зависимости

1. Силу сердечных сокращений

4. Спирт этиловый обладает противошоковым свойством

2. Частоту сердечных сокращений

124.

3. Атриовентрикулярную проводимость

Спирт этиловый при отеке легких:

4. Автоматизм сердца

1. Стимулирует центр дыхания

5. Тонус бронхов

2. Оказывает дегидратирующее действие

114.

3. Снижает тонус бронхов

Метопролол блокирует преимущественно:

4. Оказывает противовспенивающее действие

1. Альфа1-адренорецепторы

5. Уменьшает давление в малом круге кровообращения

2. Альфа2-адренорецепторы

125.

3. Бета1-адренорецепторы

Спирт этиловый при отеке легких:

4. Бета2-адренорецепторы

1. Понижает давление в малом круге кровообращния

115.

2. Увеличивает диурез

Метопролол в отличие от пропранолола (анаприлина)

3. Оказывает противовспенивающее действие

мало влияет на:

126.

1. Частоту и силу сердечных сокращений

Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому

2. Атриовентрикулярную проводимость и автоматизм

что:

сердца

1. Уменьшает теплопродукцию

3. Тонус бронхов

2. Увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем

116.

теплопродукцию

Празозин расширяет сосуды за счет:

3. Ни одно из перечисленного

1. Блокады ангиотензиновых рецепторов

127.

2. Блокады альфа1-адренорецепторов

Небензодиазепиновый агонист бензодиазепиновых

3. Блокады кальциевых каналов

рецепторов:

117.

1. Диазепам

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. Флумазенил

4. Пирацетам

3. Золпидем

138.

4. Нитразепам

Определите препарат:Бензодиазепиновый анксиолитик.

5. Этаминал-натрий

Уменьшает тревогу, страх, напряжение. Практически не

128.

вызывает сонливости. Применяется внутрь. Может

Барбитураты:

использоваться в дневное время:

1. Вызывают индукцию микросомальных ферментов

1. Пиритинол

печени

2. Буспирон

2. Угнетают активность микросомальных ферментов

3. Феназепам

печени

4. Медазепам (мезапам)

3. Не влияют на микросомальные ферменты печени

5. Валокордин

129.

139.

Золпидем:

Определите препарат: Обладает антидепрессивными и

1. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов

седативными свойствами. Неизбирательно угнетает

2. Ослабляет гамк-ергические процессы в ц.н.с.

нейрональный захват моноаминов (норадреналина и

3. Применяется в качестве снотворного средства

серотонина). Может применяться в качестве анальгетика:

4. Время полуэлиминации - 8-12 часов

1. Мапротилин

130.

2. Флуоксетин

Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:

3. Миртазапин

1. Удлиняют

4. Амитриптилин

2. Укорачивают

5. Моклобемид

3. Не изменяют

140.

131.

При нарколепсии (патологической сонливости)

Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи":

применяют:

1. Уменьшение длительности быстрого сна

1. Валокордин

2. Увеличение длительности быстрого сна

2. Медазепам (мезапам)

3. Ни то,ни другое

3. Мезокарб

132.

4. Пиритинол

Какой побочный эффект связан со способностью

5. Пирацетам

снотворных средств нарушать структуру сна:

141.

1. Последействие

При снижении активности микросомальных ферментов

2. Феномен "отдачи"

печени длительность действия этаминал-натрия:

3. Привыкание

1. Уменьшается

4. Лекарственная зависимость

2. Увеличивается

133.

3. Не изменяется

Какой препарат более выгоден в качестве

142.

анксиолитического, чем снотворного средства:

Применяется как снотворное и противоэпилептическое

1. Диазепам (сибазон, седуксен)

средство. вызывает индукцию микросомальных

2. Лоразепам (ативан)

ферментов печени:

3. Золпидем

1. Фенобарбитал

4. Флумазенил

2. Фенитоин (дифенин)

5. Галоперидол

3. Натрия вальпроат

134.

4. Этосуксимид

Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:

5. Триметин

1. Фенобарбитал

143.

2. Натрия вальпроат

Снотворное и противоэпилептическое действие

3. Ламотриджин

характерно для:

4. Фенитоин (дифенин)

1. Фенобарбитала

5. Этосуксимид

2. Фенитоина (дифенина)

135.

3. Этосуксимида

Назовите препарат, обладающий одновременно

4. Карбамазепина

снотворным и противоэпилептическим действием:

144.

1. Карбамазепин

Снотворные средства из группы барбитуратов не

2. Ламотриджин

применяют в качестве средств для наркоза, потому что

3. Фенитоин (дифенин)

они:

4. Фенобарбитал

1. Обладают малой широтой наркотического действия

5. Феназепам

2. Вызывают длительную стадию возбуждения

136.

3. Ни то, ни другое

Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

145.

1. Не оказывает седативного действия

Сонливость, индукция микросомальных ферментов

2. В меньшей степени влияет на структуру сна

печени и лекарственная зависимость - побочные

3. Не вызывает лекарственной зависимости

эффекты:

137.

1. Ламортиджина

Определите препарат, обладающий высокой скоростью

2. Клоназепама

развития снотворного эффекта:

3. Фенобарбитала

1. Флумазенил

4. Фенитоина

2. Фенобарбитал

5. Магния сульфата

3. Хлоралгидрат

146.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Способность уменьшать количество быстрого сна убывает

3. Тиопентал натрия

в ряду:

157.

1. Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий

Ингибитор МАО-В:

2. Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам

1. Тригексифенидил (циклодол)

3. Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем

2. Бромокриптин

4. Все неправильно

3. Амантадин (мидантан)

147.

4. СелегилинКарбидопа

Сухость во рту, паралич аккомодации, задержка

158.

мочеиспускания и запор - побочные эффекты:

Какой противопаркинсонический препарат применяют

1. Селегилина

совместно с карбидопой:

2. Леводопы

1. Тригексифенидил (циклодол)

3. Тригексифенидила (циклодол)

2. Амантадин (мидантан)

4. Бромокриптина

3. Бромокриптин

5. Магния сульфата

4. Леводопу

148.

159.

Фазу быстрого сна барбитураты:

Карбидопа:

1. Удлиняют

1. Предшественник дофамина

2. Укорачивают

2. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

3. Не изменяют

3. Ингибитор МАО-В

149.

4. Нарушает нейрональный захват дофамина

Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных

5. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы

средств обусловлен:

160.

1. Индукцией микросомальных ферментов печени

Карбидопа:

2. Влиянием на структуру сна

1. Предшественник дофамина

3. Материальной кумуляцией препаратов

2. Ингибитор мао-в

150.

3. Ингибитор катехол-о-метилтрансферазы

Амантадин (мидантан) используют в качестве:

4. Нарушает нейрональный захват дофамина

Противоэпилептического средства

5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

Анальгетического средства

6. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

Противопаркинсонического средства

161.

Снотворного средства

Карбидопа:

151.

1. Стимулирует дофаминовые рецепторы

Амантадин (мидантан):

2. Блокирует холинорецепторы

1. Стимулирует дофаминовые рецепторы

3. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер

2. Предшественник дофамина

4. Блокирует дофа-декарбоксилазу мозга

3. Ингибитор МАО-В

5. Блокирует периферическую дофа-декарбоксилазу

4. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

162.

152.

Карбидопа:

Амантадин (мидантан):

1. Стимулирует периферическую дофа-декабоксилазу

1. Активирует NMDA - рецепторы

2. Блокирует периферическую дофа-декабоксилазу

2. Ингибирует МАО-В

3. Блокирует nmda - рецепторы

3. Блокирует холинорецепторы в головном мозге

4. Уменьшает образование дофамина в головном мозге

4. Антагонист глутаматергических процессов в мозге

5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

5. Ничего из перечисленного

163.

153.

Леводопа:

Амантадин (мидантан):

1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу

1. Уменьшает выделение медиатора из окончаний

2. Ингибитор мао-в

холинергических волокон

3. Прямой дофаминомиметик

2. Блокирует холинорецепторы

4. Предшественник дофамина

3. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

164.

4. Непосредственно стимулирует дофаминовые

Механизм противопаркинсонического действия

рецепторы

леводопы:

154.

1. Блокирует холинорецепторы

Антагонист NMDA - рецепторов:

2. Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы

1. Карбидопа

3. Ингибирует мао-в

2. Тригексифенидил (циклодол)

4. Является предшественником дофамина

3. Амантадин (мидантан)

165.

155.

Механизм противопаркинсонического действия

Для какого препарата характерно противоэпилептическое,

тригексифенидила (циклодола):

центральное миорелаксирующее,снотворное и

1. Ингибирует мао-в

анксиолитическое действие:

2. Стимулирует дофаминовые рецепторы

1. Фенитоин (дифенин)

3. Блокирует холинорецепторы

2. Диазепам

4. Является предшественником дофамина

3. Этосуксимид

166.

156.

Механизм противоэпилептического действия

Для купирования эпилептического статуса применяют:

фенобарбитала:

1. Этосуксимид

1. Стимуляция синтеза гамк

2. Диазепам

2. Прямая стимуляция рецепторов гамк

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

3. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к

налоксона:

медиатору

1. Усиливается

167.

2. Ослабляется

Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:

3. Не изменяется

1. Карбамазепин

178.

2. Этосуксимид

Антагонист опиоидных анальгетиков:

3. Диазепам (сибазон)

1. Трамадол

168.

2. Парацетамол

Применяется как противоэпилептическое средство,

3. Метамизол натрия (анальгин)

стимулирует гамк-ергические процессы в мозге, вызывает

4. Налоксон

индукцию микросомальных ферментов печени:

179.

1. Фенитоин (дифенин)

Артериальное давление под влиянием морфина в

2. Этосуксимид

терапевтических дозах:

3. Диазепам

1. Повышается

4. Фенобарбитал

2. Понижается

169.

3. Не изменяется

Противоэпилептическое действие фенобарбитала,

180.

диазепама связано с влиянием на нейромедиаторную

Блокирует опиоидные рецепторы:

систему:

1. Фентанил

1. Серотонина

2. Тримеперидин (промедол)

2. Норэпинефрина (норадреналина)

3. Метамизол натрия (анальгин)

3. Ацетилхолина+ГАМК

4. Налоксон

170.

181.

Тригексифенидил (циклодол) применяют:

Болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков связан в

1. При эпилепсии

основном с их действием на:

2. При паркинсонизме

1. Проведение импульсов по афферентным нервам

3. При бессоннице

2. Межнейронную передачу в головном и спинном мозге

4. В качестве средства для наркоза

3. Синтез простагландинов

171.

182.

Тригексифенидил (циклодол):

Бупренорфин по сравнению с морфином:

1. Ингибитор МАО-В

1. действует слабее

2. Предшественник дофамина

2. обладает большей наркогенностью

3. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

3. не угнетает дыхательный и кашлевой центры

4. Центральный М-холиноблокатор

4. может применяться сублингвально

172.

183.

Тригексифенидил (циклодол):

Бупренорфин:

1. Ингибитор мао-в

1. Ненаркотический анальгетик

2. Дофаминомиметик

2. Опиоидный анальгетик

3. Блокатор NMDA - рецепторов

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

4. Холиноблокатор

184.

5. Предшественник дофамина

Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

173.

1. Стимулирует

Тригексифенидил (циклодол):

2. Угнетает

1. Угнетает синтез ацетилхолина

3. Не изменяет

2. Стимулирует холинорецепторы

185.

3. Ни одно из перечисленного

Для нейролептанальгезии используют:

174.

1. Метамизол натрия (анальгин)

Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:

2. Фентанил

1. Тримеперидин (промедол)

3. Амитриптилин

2. Фентанил

186.

3. Морфин

Для нейролептанальгезии фентанил применяют в

175.

комбинации:

Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и

1. С морфином

частичных агонистов опиоидных рецепторов по

2. С налорфином

сравнению с морфином:

3. С дроперидолом

1. Имеют больший наркогенный потенциал

4. С метамизолом натрия (анальгином)

2. Имеют меньший наркогенный потенциал

187.

3. Сильнее угнетают дыхание

Зрачки под влиянием морфина:

4. Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних

1. Расширяются

органов

2. Суживаются

176.

3. Не изменяются

Анальгетический эффект морфина под влиянием

188.

налоксона:

Механизм действия налоксона:

1. Усиливается

1. Стимулирует опиатные рецепторы

2. Ослабляется

2. Блокирует опиатные рецепторы

3. Не изменяется

3. Ингибирует липоксигеназу

177.

4. Ингибирует циклооксигеназу

Анальгетический эффект фентанила под влиянием

189.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Морфилонг:

200.

1. это морфин пролонгированного действия

По способности угнетать дыхание фентанил:

2. выпускается в таблетках по 0,01не вызывает спазмов

1. Соответствует морфину

желудочно-кишечного тракта

2. Уступает морфину

3. действует менее продолжительно, чем морфин

3. Превосходит морфин

190.

201.

Морфин при отеке легких:

Препарат с наиболее высокой анальгетической

1. Оказывает кардиотоническое действие

активностью:

2. Предположительно снижает давление в малом круге

1. Морфин

кровообращения

2. Тримеперидин (промедол)

3. Оказывает противовспенивающее действие

3. Фентанил

191.

4. Омнопон

Наименьшей способностью вызвать лекарственную

5. Пентазоцин

зависимость обладает:

202.

1. Морфин

При длительном применении опиоидных анальгетиков их

2. Бупренорфин

эффективность:

3. Тримеперидин (промедол)

1. Повышается

4. Фентанил

2. Понижается

192.

3. Практически не изменяется

Наименьшей способностью вызывать лекарственную

203.

зависимость обладает:

Продвижение содержимого по кишечнику под влиянием

1. Морфин

морфина:

2. Фентанил

1. Замедляется

3. Трамадол

2. Ускоряется

4. Тримеперидин (промедол)

3. Не изменяется

193.

204.

Налоксон наиболее эффективен при угнетении дыхания,

Тонус сфинктеров желудочно-кишечного тракта морфин:

вызванном:

1. Понижает

1. Средствами для наркоза

2. Повышает

2. Снотворными средствами

3. Не изменяет

3. Опиоидными анальгетиками

205.

4. Спиртом этиловым

Тримеперидин (промедол):

194.

1. Антагонист наркотических анальгетиков

Налоксон применяют:

2. Ненаркотический анальгетик

1. При рефлекторных остановках дыхания

3. Наркотический анальгетик

2. При тяжелых отравлениях снотворными

4. Алкалоид опия

наркотического типа действия

206.

3. При угнетении дыхания агонистами опиоидных

Тримеперидин (промедол):

рецепторов

1. Опиоидный анальгетик

195.

2. Алкалоид опия

Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

3. Антагонист опиоидных рецепторов

1. Средствами для наркоза

4. По эффективности превосходит морфин

2. Снотворными средствами

5. Действует продолжительнее морфина

3. Наркотическими анальгетиками

207.

4. Спиртом этиловым

Угнетение дыхания, вызванное опиоидными

196.

анальгетиками, под влиянием аналептиков:

Налоксон устраняет:

1. Усиливается

1. Только анальгетический эффект опиоидных

2. Ослабляется

анальгетиков

3. Не изменяется

2. Только угнетающее действие этих веществ на дыхание

208.

3. Оба эффекта

Фентанил:

197.

1. Опиоидный анальгетик

Налоксон:

2. Ненаркотический анальгетик

1. Стимулирует опиатные рецепторы

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

2. Блокирует опиатные рецепторы

209.

3. Ингибирует липоксигеназу

Фентанил:

4. Ингибирует циклооксигеназу

1. Антагонист наркотических анальгетиков

198.

2. Ненаркотический анальгетик

Налтрексон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

3. Наркотический анальгетик

1. Средствами для наркоза

4. Алкалоид опия

2. Снотворными средствами

210.

3. Наркотическими анальгетиками

Эндорфины и энкефалины взаимодействуют:

4. Спиртом этиловым

1. С холинорецепторами

199.

2. С адренорецепторами

Опиоидные анальгетики:

3. С опиоидными рецепторами

1. Взаимодействуют с адренорецепторами

211.

2. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

Эффекты наркотических анальгетиков в основном

3. Угнетают циклооксигеназу

обусловлены взаимодействием этих веществ:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. С адренорецепторами

(анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

2. С холинорецепторами

1. Нарушение кроветворения

3. С опиоидными рецепторами

2. Угнетение центра дыханияФизическая лекарственная

4. Ни с одним из указанных типов рецепторов

зависимость

212.

3. Болезнь Рейно

Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

4. Стимуляция секреции ЖКТ

1. Противовоспалительным действием

222.

2. Влиянием на ц.н.с.

Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их

3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным

взаимодействием:

нервам

1. С адренорецепторами

213.

2. С холинорецепторами

Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

3. С опиоидными рецепторами

1. Противовоспалительным действием

4. Ни с одним из указанных типов рецепторов

2. Влиянием на ц.н.с.

223.

3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным

Анальгетический, противовоспалительный и

нервам

жаропонижающий эффекты салицилатов и производных

4. Влияние на опиоидные рецепторы

пиразолона связаны с угнетением образования:

5. Влиянием на - адренорецепторы

1. Эндорфинов

214.

2. Энкефалинов

Побочный эффект, характерный для ненаркотических

3. Простагландинов

анальгетиков-производных пиразолона(метамизол натрия

224.

(анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

Болеутоляющий эффект ацетилсалициловой кислоты

1. Нарушение кроветворения

обусловлен влиянием на:

2. Угнетение центра дыхания

1. Опиоидные рецепторы

3. Физическая лекарственная зависимость

2. Синтез простагландинов

215.

3. Натриевые каналы мембран нейронов

Порог болевой чувствительности под влиянием

225.

анальгетиков:

В качестве жаропонижающих средств при лихорадке

1. Понижается

применяют:

2. Повышается

1. Наркотические анальгетики

3. Не изменяется

2. Ненаркотические анальгетики

216.

3. Антагонисты наркотических анальгетиков

Порог болевой чувствительности под влиянием

226.

анальгетиков:

Кислота ацетилсалициловая ингибирует:

1. Понижается

1. Фосфолипазу а2

2. Повышается

2. Циклооксигеназу

3. Не изменяется

3. Липоксигеназу

4. Угнетается

227.

5. Сужается

Кислота ацетилсалициловая может вызывать:

217.

1. Снотворный эффект

Преимущественно с действием на центральную нервную

2. Из'язвление слизистой оболочки желудочно-кишечного

систему связан анальгетический эффект:

тракта

1. Салицилатов

3. Физическую лекарственную зависимость

2. Производных пара-аминофенола

228.

218.

Кислота ацетилсалициловая:

Преимущественно с действием на центральную нервную

1. Антагонист опиоидных анальгетиков

систему связан анальгетическии эффект:

2. Опиоидный анальгетик

1. Салицилатов

3. Ненаркотический анальгетик

2. Производных пара-аминофенола

229.

3. Снотворные средства

Кислота ацетилсалициловая:

4. Морфин

1. Фибринолитическое средство

5. Промедол

2. Антифибринолитическое средство

219.

3. Антианемическое средство

Преимущественно с периферическим действием связан

4. Антиагрегант

болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

230.

1. Салицилатов

Кислота ацетилсалициловая:

2. Производных пара-аминофенола

1. Стимулирует циклооксигеназу

220.

2. Угнетает циклооксигеназу

Преимущественно с периферическим действием связан

3. Подавляет синтез простациклина в большей

болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

степени,чем тромбоксана

1. Салицилатов

4. Угнетает тромбоксансинтетазу

2. Производных пара-аминофенола

231.

3. Фентанил

Метамизол натрия (анальгин):

4. Морфин

1. Ненаркотический анальгетик

5. Промедол

2. Опиоидный анальгетик

221.

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

Характерный побочный эффект ненаркотических

232.

анальгетиков-производных пиразолона (метамизол натрия

Механизм противовоспалительного действия

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

нестероидных противовоспалительных средств:

3. Галоперидол

1. Индукция биосинтеза липопротеинов

4. Флумазенил

2. Ингибирование фосфолипазы А2

243.

3. Ингибирование циклооксигеназы -2

Диазепам:

4. Блокада болевых рецепторов на периферии

1. Антипсихотическое средство

5. Стимуляция опиоидных рецепторов в ЦНС

2. Психостимулирующее средство

233.

3. Антидепрессант

Нестероидные противовоспалительные средства

4. Анксиолитик

ингибируют:

5. Ноотропное средство

1. Фосфолипазу А2

244.

2. Липоксигеназу

Лекарственную зависимость могут вызвать:

3. Циклооксигеназу

1. Анксиолитики из группы бензодиазепинов

234.

2. Антипсихотические средства

Нестероидные противовоспалительные средства угнетают

3. Ноотропные средства

образование:

4. Препараты лития

1. Фосфолипидов

245.

2. Арахидоновой кислоты

Медазепам (мезапам):

3. Простагландинов

1. Антипсихотическое средство

4. Лейкотриенов

2. Психостимулирующее средство

235.

3. Антидепрессант

При болях, связанных с воспалением, предпочтительнее

4. Анксиолитик

ненаркотические анальгетики из числа производных:

5. Ноотропное средство

1. Салициловой кислоты

246.

2. Пара-аминофенола

Механизм противоэпилептического действия диазепама:

236.

1. Прямая стимуляция рецепторов гамк

Производные салициловой кислоты угнетают

2. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к

образование:

медиатору

1. Фосфолипидов

3. Угнетение фермента, инактивирующего гамк

2. Арахидоновой кислоты

247.

3. Простагландинов

Механизм транквилизаторов, производных

4. Эндорфинов

бензодиазепина:

237.

1. блокада ГАМК рецепторов

Противовоспалительный эффект имеет значение в

2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

механизме анальгетического действия:

3. блокада Са-каналов

1. Салицилатов

4. угнетение полисинаптических рефлексов

2. Производных пара-аминофенола

5. активация К-каналов

3. Морфина

248.

238.

По сравнению с барбитуратами бензодиазепины

Салицилаты ингибируют:

уменьшают продолжительность быстрого сна:

1. Фосфолипазу а2

1. В большей степени

2. Циклооксигеназу

2. В меньшей степени

3. Липоксигеназу

3. В одинаковой степени

4. Ни одно из перечисленных

249.

239.

Транквилизатор, купирующий судороги любой

Салицилаты:

этиологии:

1. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

1. Флумазенил

2. Ингибируют фосфолипазу а2

2. триоксази

3. Ингибируют циклооксигеназу

3. медазепам (мезапам)

240.

4. диазепамфеназепам

Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают

250.

гамкергические процессы в мозге за счет:

Эффекты диазепама связывают с его действием на:

1. Стимуляции фермента,инактивирующего гамк

1. Дофаминовые рецепторы

2. Угнетения фермента,инактивирующего гамк

2. Адренорецепторы

3. Прямой стимуляции гамк-рецепторов

3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

4. Повышения чувствительности гамк-рецепторов к

4. Опиатные рецепторы

медиатору

251.

241.

Эффекты феназепама связывают с его действием на:

Анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое

1. Дофаминовые рецепторы

действие характерны для:

2. Адренорецепторы

1. Фенобарбитала

3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

2. Фенитоина (дифенина)

4. Опиатные рецепторы

3. Ламотриджин

252.

4. Этосуксимида

Какой эффект характерен для бромидов:

5. Диазепама

1. Седативный

242.

2. Антидепрессивный

Антагонист бензодиазепиновых рецепторов:

3. Антипсихотический

1. Диазепам

253.

2. Феназепам

Какой эффект характерен для препаратов валерианы и

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

пустырника:

3. Угнетением адренергических процессов в цнс

1. Седативный

4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс

2. Антипсихотический

264.

3. Психостимулирующий

Антипсихотический эффект фторфеназина связан в

4. Ноотропный

основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

254.

1. Мезолимбической и мезокортикальной системы

Какой эффект характерен для препаратов валерианы:

2. Экстрапирамидной системы

1. Седативный

3. Гипоталамуса

2. Антидепрессивный

265.

3. Антипсихотический

Антипсихотический эффект хлорпромазин (аминазин)а

255.

связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

Механизм действия седативных средств:

1. Мезолимбической и мезокортикальной системы

1. усиление и концентрация тормозных процессов в коре

2. Экстрапирамидной системы

мозга

3. Гипоталамуса

2. блокада серотониновых рецепторов

266.

3. блокада дофаминовых рецепторов

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин)

4. блокада М-ХРС

объясняют:

256.

1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

Показания к применению бромидов:

2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

1. Депрессии

3. угнетением адренергических процессов в ЦНС

2. Невротические расстройства

4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

3. Психомоторное возбуждение

5. блокадой Н1-гистаминовых рецепторов в ЦНС

257.

267.

Препарат для лечения нарколепсии:

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин)

1. Оксилидин

связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

2. тиоридазин (сонапакс)

1. мезолимбической и мезокортикальной системы

3. хлорпротиксен

2. экстрапирамидной системы

4. афобазол

3. гипоталамусаталамусамозжечка

5. натрия бромид

268.

258.

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина)

Препараты валерианы:

объясняют:

1. Антипсихотические средства

1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс

2. Антидепрессанты

2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

3. Ноотропные средства

3. Угнетением адренергических процессов в цнс

4. Анксиолитики

4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс

5. Седативные средства

269.

259.

Антипсихотическое средство, не вызывающее

Препараты валерианы:

экстрапирамидных расстройств:

1. Антидепрессанты

1. Галоперидол

2. Седативные средства

2. Фторфеназин

3. Ноотропные средства

3. Сульпирид

4. Антипсихотические средства

270.

260.

Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому,

Транквилизатор - агонист серотониновых рецепторов:

что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезадепам (мезапам)

1. Мезолимбической системы

2. триоксазин

2. Гипоталамуса

3. нозепам

3. Базальных ганглиев

4. буспирон

271.

5. медазепам (мезапам)

Галоперидол повышает выделение пролактина потому,

261.

что блокирует дофаминовые рецепторы:

<Атипичный> нейролептик - производное

1. мезолимбической системы

дибензодиазепина:

2. экстрапирамидной системы

1. Клозапин

3. гипоталамуса

2. Резерпин

4. являются агонистом дофамина

3. сульпирид (эглонил)

5. являются агонистом бромокриптина

4. дроперидол

272.

5. диазепам

Галоперидол:

262.

1. Психостимулирующее средство

Антипсихотические средства вызывают явления

2. Антидепрессант

паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые

3. Ноотропное средство

рецепторы:

4. Седативное средство

1. Мезолимбической системы

5. Анксиолитик(транквилизатор)

2. Гипоталамуса

6. Антипсихотическое средство(нейролептик)

3. Базальных ганглиев

273.

263.

Гипотермический эффект антипсихотических средств

Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:

связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс

1. Гипоталамуса

2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

2. Мезолимбической системы

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

3. Экстрапирамидной системы

284.

274.

Нейролептик - производное бутирофенона, наиболее

Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой

опасный в развитии экстрапирамидных расстройств -

дофаминовых рецепторов:

лекарственного паркинсонизма:

1. Гипоталамуса

1. Хлорпротиксен

2. Мезолимбической системы

2. сульпирид (эглонил)

3. Экстрапирамидной системы

3. галоперидол

275.

4. перфеназин (этаперазин)

Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазин)

5. дроперидол

связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

285.

1. Гипоталамуса

Нейролептик, наиболее часто вызывающий депрессию:

2. мезолимбической системы

1. Левомепромазин

3. экстрапирамидной системы

2. трифлуоперазин (трифтазин)

276.

3. хлорпромазин (аминазин)

Для коррекции экстрапирамидных расстройств,

4. сульпирид (эглонил)

вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

5. галоперидол

1. Леводопу

286.

2. Тригексифенидил (циклодол)

Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:

3. Бромокриптин

1. Клозапин

277.

2. Дроперидол

Для коррекции экстрапирамидных расстройств,

3. Диазепам

вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

4. Сульпирид

1. Дофаминомиметики

5. Резерпин

2. Центральные холиноблокаторы

287.

3. Ни одно из перечисленного

Определить препарат: Устраняет продуктивную

278.

симптоматику психозов (бред,галлюцинации), Обладает

Для создания искусственной гипотермии применяется:

седативным свойством, вызывает экстрапирамидные

1. Дроперидол

нарушения.

2. Галоперидол

1. Хлорпромазин (амниназин)

3. Резерпин

2. Амитриптилин

4. хлорпромазин (аминазин)

3. Сульпирид

5. кветиапин

4. Лития карбонат

279.

288.

Какая группа <типичных> нейролептиков может быть

Прессорный эффект эпинефрина (адреналина) на фоне

использована для создания <управляемой гипотонии>

действия хлорпромазина (аминазина):

алкалоиды раувольфии:

1. Усиливается

1. производные бензодиазепина

2. Ослабляется или извращается

2. производные тиоксантена

3. Не изменяется

3. производные фенотиазина

289.

4. производные бутирофенона

Противорвотное действие галоперидола связано с

280.

блокадой дофаминовых рецепторов:

Каков основной механизм нарушения дофаминергических

1. Гипоталамуса

процессов в центральной нервной системе под влиянием

2. Мезолимбической системы

большинства антипсихотических

3. Пусковой зоны рвотного центра

средств(нейролептиков):

290.

1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических

Противорвотное действие производных фенотиазина и

окончаниях

бутирофенона связано с блокадой дофаминовых

2. Блокада дофаминовых рецепторов

рецепторов:

3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических

1. Базальных ганглиев

окончаниях

2. Гипоталамуса

281.

3. Мезолимбической системы

Наиболее выражены гипотензивные свойства у:

4. Пусковой зоны рвотного центра

1. Хлорпромазин (аминазин)

291.

2. Галоперидола

Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления

3. Сульпирида

паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые

282.

рецепторы:

Наибольшей длительностью действия (7-14 дней)

1. Мезолимбической системы

обладает:

2. Гипоталамуса

1. Хлорпромазин (аминазин)

3. Базальных ганглиев

2. Галоперидол

292.

3. Фторфеназина деканоат

Хлорпромазин (аминазин):

283.

1. Психостимулирующее средство

Нейролептик - при психомоторном возбуждении:

2. Антидепрессант

1. Левомепромазин

3. Ноотропное средство

2. Клозапин

4. Седативное средство

3. Хлорпротиксен

5. Анксиолитик(транквилизатор)

4. Галоперидол

6. Антипсихотическое средство(нейролептик)

5. дроперидол

293.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств,

2. Аминалон

наркотических анальгетиков под влиянием хлорпромазин

3. Амитриптилин

(аминазин)а:

4. Галоперидол

1. Усиливаются

5. препараты валерианы

2. Ослабляются

304.

3. Не изменяются

Тианептин (коаксил):

294.

1. селективно ингибирует МАО-А

Эффекты средств для наркоза,снотворных средств,

2. неселективно ингибирует МАО

опиоидных анальгетиков под влиянием галоперидола:

3. ингибирует нейрональный захват серотонин

1. Усиливаются

4. ингибирует нейрональный захват норэпинефрина

2. Ослабляются

(норадреналин) и серотонина

3. Не изменяются

5. усиливает нейрональный захват серотонина

295.

305.

Амитриптилин:

Аналептики для стимуляции дыхания применяют:

1. селективно угнетает нейрональный захват серотонина

1. Только при легкой форме отравления снотворными

2. селективно угнетает нейрональный захват

средствами

норэпинефрина (норадреналина)

2. Только при тяжелой форме отравления снотворными

3. неселективно угнетает нейрональный захват

средствами

моноаминов

3. При любых формах отравления снотворными

4. неселективно ингибирует МАО

средствами

5. селективно угнетает нейрональный захват дофамина

306.

296.

Аналептики применяют:

Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:

1. При бессоннице

1. Амитриптилин

2. При эпилепсии

2. Имипрамин (имизин)

3. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного

3. Моклобемид

центров

4. Сульпирид

307.

297.

Бемегрид применяют:

Антидепрессант, требующий соблюдения строгой диеты:

1. Для понижения артериального давления

1. Флуоксетин

2. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного

2. Амитриптилин

центров

3. Ниаламид

3. При бессоннице

4. Имипрамин

4. При паркинсонизме

5. Пиразидол

308.

298.

Бемегрид:

Возможно ли одновременное назначение

1. Отхаркивающее средство

антидепрессантов - ингибиторов нейронального захвата

2. Противокашлевое средство

моноаминов и ингибиторов МАО (моноаминооксидазы):

3. Стимулятор дыхания

1. Да

4. Бронхолитическое средство

2. нет

309.

299.

Выбрать правильные утверждения:

Для лечения маний применяют:

1. пирацетам ингибирует МАО А

1. Антидепрессанты

2. фенотропил улучшает память

2. Соли лития

3. гопантеновая кислота - адаптогенгамма-амино бета-

300.

фенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) -

Для лечения маний применяют:

анксиолитик

1. Пирацетам

4. гамма-аминомасляная кислота (аминалон) не проникает

2. лития карбонат

через гематоэнцефалический барьер

3. флуоксетин

310.

4. ниаламид

Дыхательный центр угнетают:

5. амитриптилин

1. Аналептики

301.

2. Наркотические анальгетики

На фоне действия ингибиторов МАО прессорный эффект

3. Ненаркотические анальгетики

(повышение артериального давления)

4. Психостимуляторы

симпатомиметиков:

311.

1. Ослабляется

Кофеин:

2. Усиливается

1. Антидепрессант

3. Не изменяется

2. Психостимулятор

302.

3. Ноотропное средство

При ажитированной депрессии применяют:

4. Антипсихотическое средство

1. Флуоксетин

312.

2. Ниаламид

Кофеин:

3. Амитриптилин

1. Ноотропное средство

4. Пирацетам

2. Психостимулирующее средство

5. Сертралин

3. Седативное средство

303.

4. Анксиолитик

При эндогенной депрессии применяют:

313.

1. Феназепам

Кратковременно (в течение нескольких минут)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

стимулирует дыхательный центр:

3. Ноотропное средство

1. Бемегрид

4. Антипсихотическое средство

2. Цитизин (цититон)

324.

3. Никетамид (кордиамин)

Препарат, улучшающий умственную деятельность:

314.

1. хлорпромазин (аминазин)

Мезокарб (сиднокарб):

2. пирацетам

1. Седативное средство

3. фенобарбитал

2. Анксиолитик

4. галотан (фторотан)

3. Психостимулирующее средство

5. бемегрид

4. Ноотропное средство

325.

315.

При умственной недостаточности, связанной с

Никетамид (кордиамин):

органическими поражениями головного мозга,

1. Отхаркивающее средство

применяют:

2. Противокашлевое средство

1. Галоперидол

3. Бронхолитическое средство

2. Мезокарб (сиднокарб)

4. Стимулятор дыхания

3. Диазепам

316.

4. Пирацетам

Средство, возбуждающее центры продолговатого мозга, а

326.

также стимулирующее умственную и физическую

Фенотропил:

работоспособность:

1. дыхательный аналептик

1. Кофеин

2. адаптоген

2. Нитразепам

3. ноотропный препарат

3. галотан (фторотан)

4. антидепрессант

4. зопиклон (имован)

5. анксиолитик

5. фенитоин (дифенин)

327.

317.

Вводится только внутривенно. кардиотонический эффект

Цитизин (цититон) отличается от бемегрида тем, что:

развивается через 5-10 минут. применяется главным

1. Активирует не только центр дыхания, но и

образом при острой сердечной недостаточности:

сосудодвигательный центр

1. Гликозид ландыша (коргликон)

2. Действует рефлекторно

2. Дигитоксин

318.

3. Адонизид

Для ноотропных средств характерно:

328.

1. быстрое начало эффекта

Гликозиды увеличивают диурез у больных сердечной

2. синдром последействия

недостаточностью главным образом в результате:

3. антигипоксический эффект

1. Нормализации гемодинамики

4. привыкание

2. Прямого влияния на почки

5. зависимость

329.

319.

Дигоксин:

Для улучшения мышления и памяти используют:

1. Применяется при острой и хронической сердечной

1. Анксиолитики

недостаточности

2. Нейролептики

2. Применяется только при острой сердечной

3. Ноотропы

недостаточности

4. Седативные

3. Применяется только при хронической сердечной

5. антидепрессанты

недостаточности

320.

330.

Ноотропное действие пирацетама связывают:

Дигоксин:

1. С влиянием на энергетические процессы в нейронах

1. Вводится только внутривенно

головного мозга

2. Вызывает тахикардию

2. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов головного

3. Гипертензивное средство

мозга

4. Кардиотоническое средство

3. Со стимуляцией адренорецепторов головного мозга

331.

321.

Кардиотоническое действие сердечных гликозидов

Ноотропные средства:

обусловлено связыванием тропонина с ионами:

1. Влияют на энергетические процессы в нейронах

1. K+

головного мозга

2. Nа+

2. Стимулируют дофаминовые рецепторы головного

3. Cа2+

мозга

332.

3. Стимулируют адренорецепторы головного мозга

Кардиотоническое действие сердечных гликозидов

322.

обусловлено:

Пирацетам:

1. Стимуляцией аденилатциклазы

1. Анксиолитик

2. Ингибированием фосфодиэстеразы

2. Ноотропное средство

3. Блокадой натрий-калиевой АТФ-азы

3. Седативное средство

4. Блокадой блуждающего нерва

4. Психостимулирующее средство

333.

323.

Латентный период действия гликозида ландыша

Пирацетам:

(коргликона):

1. Антидепрессант

1. 5-10 минут

2. Анксиолитик

2. 20-30 минут

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

3. Около двух часов

2. Повышения осмотического давления крови

334.

3. Быстроразвивающегося кардиотонического действия

На фоне действия сердечных гликозидов:

344.

1. Увеличивается ингибирующее влияние тропонина на

Сустак используют:

сократительные белки

1. Для купирования приступов стенокардии

2. Ослабляется тормозящее влияние тропонина на

2. Для предупреждения приступов стенокардии

сократительные белки миокарда

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

3. Ничего из перечисленного

345.

335.

В сравнении с изопреналином (изадрином) побочное

При применении сердечных гликозидов в клетках

действие сальбутамола на сердце:

миокарда:

1. Выражено в большей степени

1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

2. Столь же выражено

связываются ионы Nа+

3. Выражено в меньшей степени

2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

346.

связываются ионы Cа2+

Все нижеперечисленное относится к возможным

3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

побочным эффектам сердечных гликозидов, за

связываются сердечные гликозиды

исключением:

336.

1. Тошноты

При применении сердечных гликозидов в клетках

2. Рвоты

миокарда:

3. A-V блокады

1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

4. Сухого кашля

связываются ионы Na+

5. Гинекомастии

2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

347.

связываются ионы Cа2+

Все нижеперечисленное относится к частым побочным

3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним

эффектам добутамина за исключением:

связываются ионы K+

1. Тахикардии

337.

2. Мерцательной аритмии

При применении сердечных гликозидов с тропониновым

3. A-V блокады

комплексом непосредственно связываются:

4. Болей в области сердца

1. Ионы Ca2+

5. Одышки

2. Ионы K+

348.

3. Ионы Na+

Все нижеперечисленные меры применяются для борьбы с

338.

дигоксин-индуцированными аритмиями кроме:

Сердечные гликозиды повышают содержание ионов na+ в

1. Отмены препарата

клетках в результате:

2. Назначения фенитоина

1. Угнетения активности транспортной Na+,K+ - АТФ-

3. Назначения препаратов калия

азы

4. Лазначения лидокаина

2. Активации натриевых каналов

5. Электрической кардиоверсии

3. Угнетения натриевых каналов

349.

4. Ни по одной из указанных причин

Выберите кардиотоник негликозидной структуры:

339.

1. Дигоксин

Сердечные гликозиды понижают внутриклеточный

2. Верапамил

уровень ионов:

3. Коргликон

1. K+

4. Добутамин

2. Nа+

5. Метопролол

3. Cа2+

350.

340.

Выберите сердечный гликозид:

Сердечные гликозиды применяют при:

1. Нифедипин

1. Стенокардии

2. Строфантин

2. Артериальной гипертензии

3. Исрадипин

3. Острой и хронической сердечной недостаточности

4. Нисолдипин

341.

5. Дилтиазем

Содержание ионов Na+ в кардиомиоцитах при действии

351.

сердечных гликозидов:

Выберите сердечный гликозид:

1. Повышается

1. Хинидин

2. Снижается

2. Верапамил

3. Не изменяется

3. Фенитоин

342.

4. Амиодарон

Содержание ионов К+ в кардиомиоцитах при действии

5. Дигоксин

сердечных гликозидов:

352.

1. Повышается

Каков механизм действия добутамина:

2. Снижается

1. Стимуляция бета1-рецепторов

3. Не изменяется

2. Стимуляция бета2-рецепторов

343.

3. Блокада М-холинорецепторов

Строфантин K оказывает лечебный эффект при отеке

4. Блокада альфа-рецепторов

легких, обусловленном сердечной недостаточностью,за

5. Стимуляция дофаминовых рецепторов

счет:

353.

1. Расширения кровеносных сосудов

Какое из нижеперечисленных состояний не является

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

показанием к назначению добутамина:

362.

1. Острая сердечная недостаточность (инфаркт миокарда,

Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-

кардиогенный шок)

адренорецепторы:

2. Обострение (острая декомпенсация) хронической

1. +Добутамин

сердечной недостаточности

2. Эфедрин

3. Хроническая сердечная недостаточность (как

3. Кофеин

временное вспомогательное средство)

4. Гликозид ландыша (коргликон)

4. Низкий минутный объем сердца

363.

5. Бронхоспазм

Антиангинальный эффект органических нитратов

354.

обусловлен:

Какое свойство не характерно для сердечных гликозидов:

1. Только понижением потребности миокарда в

1. Положительное инотропное действие

кислороде

2. Отрицательнон хронотропное действие

2. Только улучшением кровоснабжения миокарда

3. Положительное хронотропное действие

3. Одновременным понижением потребности миокарда в

4. Отрицательное дромотропное действие

кислороде и улучшением его кровоснабжения

5. Положительное батмотропное действие

364.

355.

Все нижеперечисленное относится к побочным эффектам

Какой из нижеперечисленных препаратов относится к

органических нитратов, кроме:

антиаритмикам I класса (блокаторам Na+-каналов):

1. Головная боль

1. Хинидин

2. Головокружение

2. Верапамил

3. Гиперемия лица

3. Пропранолол

4. Метгемоглобинемия

4. Амиодарон

5. Гиперхолестеринемия

5. Дилтиазем

365.

356.

Все нижеперечисленное относится к показаниям для

Какой из нижеперечисленных препаратов относится к

применения органических нитратов, кроме:

антиаритмикам II класса (бета-адреноблокаторам):

1. Профилактика и купирование ангинозного приступа у

1. Хинидин

больных стабильной стенокардией

2. Прокаинамид

2. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта

3. Метопролол

миокарда

4. Амиодарон

3. Оострая левожелудочковая недостаточность

5. Дилтиазем

4. Тахиаритмии

357.

5. Гипертензия малого круга кровообращения

Кардиотоническое средство, относящееся к бета1-

366.

адреномиметикам:

Все нижеперечисленное относится к фармакологическим

1. Дигоксин

свойствам органических нитратов, кроме:

2. Добутамин

1. Повышение АД

3. Калия и магния аспарагинат (аспаркам)

2. Снижение АД

4. Ни одно из перечисленных

3. Снижение диастолического давления левого желудочка

358.

4. Вазодилятация эпикардиальных коронарных артерий

Кардиотоническое средство,относящееся к бета1-

5. Снижение потребности миокарда в кислороде

адреномиметикам:

367.

1. Дигоксин

Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме:

2. Изопротеренол

1. Является прототипом всех органических нитратов

3. Гликозид ландыша (коргликон)

2. Хорошо абсорбируется при сублингвальном

4. Сальбутамол

применении

5. Ни одно из перечисленных

3. Терапевтическая концентрация препарата в плазме

359.

крови достигается в течение нескольких минут

Общий момент в механизме кардиотонического действия

4. Его общая продолжительность действия составляет

бета-адреномиметиков и ксантинов:

около 2-х часов

1. Стимуляция аденилатциклазы в кардиомиоцитах

5. Является эффективным гиполипидемическим

2. Угнетение фосфодиэстеразы в кардиомиоцитах

средством

3. Накопление цАМФ в кардиомиоцитах

368.

4. Дефосфорилирование атф

Головная боль-характерный побочный эффект:

360.

1. Нитроглицерина

Терапевтический эффект после введения добутамина

2. Дипиридамола

развивается через:

3. Ментола раствора в ментил изовалерате (валидола)

1. 30 сек

4. Пропранолола (анаприлина)

2. 1-2 мин

369.

3. 3-5 мин

Для купирования приступа стенокардии применяют:

4. 5-10 мин

1. Сустак

5. 10-20 мин

2. Нитроглицерин

361.

3. Прокаинамид (новокаинамид)

Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-

4. Гликозид ландыша (коргликон)

адренорецепторы:

5. Клонидин

1. Добутамин

370.

2. Гликозид ландыша (коргликон)

Для купирования приступа стенокардии применяют:

3. Кофеин

1. Нитронг

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. Пропранолол (анаприлин)

380.

3. Амиодарон

Показание к применению сустака:

4. Нитроглицерин

1. Для купирования приступов стенокардии

5. Дипиридамол

2. Для предупреждения приступов стенокардии

371.

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

Для купирования приступа стенокардии применяют:

381.

1. Нитронг

Правильно ли утверждение:

2. Пропранолол (анаприлин)

нитроглицерин раздражает рецепторы под'язычной

3. Атенолол

области и рефлекторно устраняет коронароспазмы:

4. Нитроглицерин

1. Да

5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

2. Нет

6. Триметазидин

382.

372.

Препарат нитроглицерина, действующий в течение 7-8

Какова продолжительность действия нитроглицерина:

часов:

1. 7-8 часов

1. Сустак

2. 3-4 часа

2. Нитронг

3. До 30 минут

3. Тринитролонг

373.

383.

Какой антиангинальный препарат действует около 30

Продолжительность терапевтического действия

минут:

нитроглицерина:

1. Нитронг

1. 7-8 часов

2. Пропранолол (анаприлин)

2. 3-4 часа

3. Сустак

3. До 30 минут

4. Нитроглицерин

384.

5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

Расширяет периферические сосуды, действует подобно

374.

эндотелиальному релаксирующему фактору:

Какой антиангинальный препарат расширяет сосуды,

1. Празозин

действуя подобно эндотелиальному релаксирующему

2. Нифедипин (фенигидин)

фактору:

3. Диазоксид

1. Карбокромен

4. Нитроглицерин

2. Нитроглицерин

385.

3. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

Терапевтический эффект сустака продолжается:

4. Нифедипин

1. До 30 минут

375.

2. Около 4 часов

Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению

3. 7-8 часов

преднагрузки на сердце:

386.

1. Расширение вен и уменьшение венозного давления

Что характерно для нитроглицерина:

2. Расширение артерий и уменьшение артериального

1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды

давления

сердца

3. Расширение коронарных сосудов и улучшение

2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

кровоснабжения миокарда

3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

376.

4. Может вызвать "феномен обкрадывания"

Нитроглицерин - препарат, антиангинальный эффект

387.

которого обусловлен:

Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так

1. Понижением потребности миокарда в кислороде и

как они:

увеличением его доставки

1. Снижают потребность сердца в кислороде

2. Только уменьшением потребности миокарда в

2. Выраженно расширяют коронарные сосуды

кислороде

388.

3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду

В качестве гипотензивного средства бисопролол

377.

применяют:

Нитроглицерин вызывает расширение сосудов различной

1. В основном для систематического лечения гипертензии

локализации, так как:

2. В основном для купирования гипертензивных кризов

1. Блокирует альфа-адренорецепторы

3. Для управляемой гипотонии

2. Возбуждает бета2-адренорецепторы

389.

3. Действует подобно эндотелиальному релаксирующему

Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:

фактору

1. Блокадой альфа1 - адренорецепторов

378.

2. Повышением уровня NO

Нитроглицерин:

3. Повышением уровня брадикинина

1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды

4. Повышением уровня простациклина

сердца

5. Стимуляцией бета2- адренорецепторов

2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

390.

3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

Все нижеперечисленное относится к бета-

4. Может вызвать "феномен обкрадывания"

адреноблокаторам с вазодилятирующими свойствами,

379.

кроме:

Нитронг применяют:

1. Лабеталол

1. При стенокардии для купирования приступов

2. Карведилол

2. При стенокардии для предупреждения приступов

3. Пропранолол

3. При сердечных аритмиях

4. Небиволол

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

5. Целипролол

2. Пропранолола (анаприлина)

391.

3. Верапамила

Все нижеперечисленное относится к возможным

4. Дипиридамола

побочным эффектам неизбирательных бета-

5. Ни одного из перечисленных

адреноблокаторов, кроме:

400.

1. Брадикардии

Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:

2. Бронхоспазма

1. Нифедипина

3. Гиперхолестеринемии

2. Гидрохлоротиазида (дихлотиазида)

4. Сахарного диабета 2 типа

3. Лозартана

5. Гиперкалиемии

4. Пропранолола (анаприлина)

392.

5. Празозина

Все нижеперечисленное относится к фармакологическим

401.

эффектам бета-адреноблокаторов, кроме:

Селективный бета1-адреноблокатор:

1. Отрицательного инотропного эффекта

1. Лабеталол

2. Отрицательного хронотропного эффекта

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Отрицательного батмотропного эффекта

3. Празозин

4. Отрицательного дромотопного эффекта

4. Атенолол

5. Прямого коронаролитического действия

5. Лозартан

393.

402.

Все нижеперечисленное является показанием к

Чем отличается атенолол от пропранолола (анаприлина):

назначению бета-адреноблокаторов, кроме:

1. Атенолол практически не вызывает повышения тонуса

1. Тахиаритмии

бронхов

2. Тиреотоксикоз

2. Атенолол не вызывает выраженной брадикардии

3. Снижение A-V проводимости

3. Атенолол не вызывает нарушений

4. Артериальная гипертензия

атриовентрикулярной проводимости

5. Стенокардия

4. Атенолол не угнетает сократимость миокарда

394.

403.

Все нижеперечисленное является противопоказанием к

Эффективность бета-адреноблокаторов при стенокардии

назначению бета- адреноблокаторов, кроме:

обусловлена тем, что они:

1. Бронхиальная астма

1. Снижают потребность сердца в кислороде

2. Синдром Рейно

2. Выраженно расширяют коронарные сосуды

3. Сахарного диабета 2 типа

404.

4. Тиреотоксикоз

Азаметония бромид (пентамин) понижает

5. Выраженная сердечная недостаточность

гидростатическое давление в малом круге

395.

кровообращения за счет:

Все нижеперечисленные препараты вызывают

1. Прямого стимулирующего действия на миокард

брадикардию, кроме:

2. Увеличения диуреза

1. Верапамила

3. Депонирования крови в сосудах большого круга

2. Дилтиазема

кровообращения

3. Эналаприла

405.

4. Метопролола

Ганглиоблокаторы при отеке легких:

5. Бисопролола

1. Оказывают дегидратирующее действие

396.

2. Увеличивают диурез

Замедляют ритм сердечных сокращений:

3. Понижают давление в малом круге кровообращения

1. Нитроглицерин

4. Оказывают противовспенивающее действие

2. Изопреналин (изадрин)

406.

3. Пропранолол (анаприлин)

Преимущественно при гипертензивных кризах

397.

применяют:

Какой из нижеперечисленных неселективных бета-

1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

адреноблокаторов обладает способностью блокировать

2. Атенолол

альфа1-адренорецепторы:

3. Пропранолол (анаприлин)

1. Карведилол

4. Каптоприл

2. Метопролол

5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

3. Пропранолол

407.

4. Окспренолол

Все нижеперечисленное относится к центральным

5. Пиндолол

симпатолитикам, кроме:

398.

1. Метилдофа

Какой из нижеперечисленных препаратов является

2. Клонидин

прототипом бета- адреноблокаторов:

3. Гуанфацин

1. Пропранолол

4. Моксонидин

2. Лабеталол

5. Гидразин

3. Пиндолол

408.

4. Надолол

Какое гипотензивное средство угнетает Ц.Н.С.:

5. Эсмолол

1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

399.

2. Гуанетидин (октадин)

Повышение артериального давления-характерный

3. Диазоксид

побочный эффект:

4. Клонидин

1. Нитроглицерина

409.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Какой из нижеперечисленных препаратов используется

419.

для лечения артериальной гипертензиии у беременных:

Блокаторы кальциевых каналов применяют:

1. Метилдофа

1. При стенокардии для купирования приступов

2. Гуанфацин

2. При стенокардии для предупреждения приступов

3. Клонидин

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

4. Рилменидин

420.

5. Моксонидин

Верапамил блокирует:

410.

1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую

Клонидин и метилдопу применяют при:

мембрану

1. Стенокардии

2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую

2. Аритмиях

мембрану

3. Артериальной гипертензии

3. Бета-адренорецепторы

4. Артериальной гипотензии

421.

411.

Все нижеперечисленное относится к распространенным

Клонидин, проникая в центральную нервную систему:

нежелательным реакциям, связанным с приемом

1. Блокирует альфа1-адренорецепторы

блокаторов медленных кальциевых каналов, кроме:

2. Стимулирует альфа1-адренорецепторы

1. Запоры

3. Блокирует альфа2-адренорецепторы

2. Головные боли

4. Стимулирует альфа2-адренорецепторы

3. Слабость

412.

4. Головокружение

Все нижеперечисленное является противопоказанием к

5. Олигурия

назначению ингибиторов АПФ, кроме:

422.

1. Беременность

Как влияет нифедипин на тонус коронарных сосудов

2. Двусторонний стеноз почечный артерий

сердца:

3. Односторонний стеноз почечной артерии

1. Увеличивает

4. Гиперкалиемия

2. Уменьшает

5. Непереносимость

3. Не изменяет

413.

423.

Выберите антагонист рецепторов ангиотензина II:

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не

1. Каптоприл

относятся к производным 1,4-дигидроперидина:

2. Лозартан

1. Нифедипин

3. Рамиприл

2. Амлодипин

4. Спиронолактон

3. Исрадипин

5. Индапамид

4. Нисолдипин

414.

5. Верапамил

К какой группе относится лозартан:

424.

1. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не

2. Бета-адреноблокаторы

относятся к производным 1,4-дигидроперидина:

3. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

1. Нифедипин

4. Миотропные средства

2. Амлодипин

415.

3. Исрадипин

Каптоприл:

4. Нисолдипин

1. Гипотензивное средство центрального действия

5. Дилтиазем

2. Гипотензивное средство миотропного действия

425.

3. Блокатор кальциевых каналов

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция

4. Средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую

является производным бензотиазепинов:

систему

1. Верапамил

5. Диуретик

2. Дилтиазем

416.

3. Фелодипин

Лозартан:

4. Нифедипин

1. Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы

5. Амлодипин

2. Блокирует АТ2-ангиотензиновые рецепторы

426.

3. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция

4. Уменьшает секрецию ренина

является производным фенилалкиламинов:

417.

1. Верапамил

Механизм действия лозартана:

2. Дилтиазем

1. Угнетает секрецию ренина

3. Фелодипин

2. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at1

4. Нифедипин

3. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at2

5. Амлодипин

4. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

427.

5. Отщепляет окись азота (no)

Какой из нижеперчисленных антагонистов кальция

418.

обладает наибольшей антиатеросклеротической

Сухой кашель - характерный побочный эффект:

активностью:

1. Альфа-адреноблокаторов

1. Верапамил

2. Симпатолитиков

2. Дилтиазем

3. Миотропных гипотензивных средств

3. Нифедипин

4. Диуретиков

4. Нисолдипин

5. Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

5. Лацидипин

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

428.

рефлексов

Нифедипин - препарат, антиангинальный эффект которого

438.

обусловлен:

Расширяет коронарные сосуды,оказывая прямое

1. Понижением потребности миокарда в кислороде и

миотропное действие:

увеличением его доставки

1. Пропранолол (анаприлин)

2. Только уменьшением потребности миокарда в

2. Дипиридамол

кислороде

3. Верапамил

3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду

4. Триметазидин

429.

5. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

Нифедипин блокирует:

439.

1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую

Устраняет коронароспазмы, действуя рефлекторно:

мембрану

1. Папаверин

2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую

2. Амиодарон

мембрану

3. Верапамил

3. Бета-адренорецепторы

4. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

430.

5. Нифедипин

Уменьшает работу сердца и одновременно расширяет

440.

коронарные сосуды:

Натрия нитропруссид:

1. Пропранолол (анаприлин)

1. Блокатор кальциевых каналов

2. Атенолол

2. Активатор калиевых каналов

3. Верапамил

3. Блокатор ангиотензиновых рецепторов

4. Дипиридамол

4. Донатор окиси азота

431.

441.

Чем отличается нифедипин (фенигидин) от верапамила:

Основной механизм гипотензивного действия

1. Не обладает антиангинальным эффектом

гидралазина (апрессина):

2. Не обладает гипотензивным эффектом

1. Расширение артериол и уменьшение общего

3. Не обладает противоаритмическим эффектом

периферического сопротивления

432.

2. Снижение работы сердца

Активатор калиевых каналов:

3. Выведение из организма ионов натрия и воды

1. Эналаприл

4. Блокада ангиотензиновых рецепторов

2. Натрия нитропруссид

442.

3. Моксонидин

В качестве противоаритмического средства верапамил

4. Диазоксид

применяют:

5. Атенолол

1. Только при желудочковых аритмиях

433.

2. Только при наджелудочковых аритмиях

Диазоксид относится к:

3. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях

1. Блокаторам ангиотензиновых рецепторов

443.

2. Ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента

В качестве противоаритмического средства лидокаин

3. Донаторам окиси азота (no)

применяют при:

4. Активаторам калиевых каналов

1. Атриовентрикулярном блоке

434.

2. Желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте

Антиангинальное средство из группы

миокарда

кардиопротекторов:

3. Мерцательной аритмии предсердий

1. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

444.

2. Триметазидин

Под влиянием амиодарона продолжительность

3. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

потенциала действия кардиомиоцитов:

4. Нифедипин

1. Уменьшается

435.

2. Увеличивается

Дипиридамол эффективен при коронарной

3. Не изменяется

недостаточности, так как:

445.

1. Уменьшает работу сердца

Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:

2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного

1. Гипотензивного средства

действия

2. Антиангинального средства

3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих

3. Антиаритмического средства

рефлексов

4. Кардиотонического средства

436.

446.

К коронарорасширяющим средствам и антиагрегантам

Противоаритмические препараты лидокаин и фенитоин

относится:

(дифенин) относятся к:

1. Этилбискумацетат (неодикумарин)

1. Бета-адреноблокаторам

2. Тиклопидин

2. Блокаторам натриевых каналов

3. Кислота ацетилсалициловая

3. Блокаторам кальциевых каналов

4. Дипиридамол

4. Препаратам калия

437.

447.

Механизм антиангинального действия дипиридамола:

Противоаритмический препарат морацизин (этмозин)

1. Уменьшает работу сердца

относится к:

2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного

1. Бета-адреноблокаторам

действия

2. Блокаторам натриевых каналов

3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих

3. Блокаторам кальциевых каналов

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

4. Препаратам калия

почечных канальцах

448.

4. Блокирует альдостероновые рецепторы

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид):

458.

1. Высокоэффективный диуретик

Механизм диуретического действия триамтерена:

2. Диуретик средней эффективности

1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

3. Низкоэффективный диуретик

2. Повышает осмотическое давление в почечных

449.

канальцах

Диуретик - антагонист альдостерона:

3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

почечных канальцах

2. Фуросемид

4. Блокирует альдостероновые рецепторы

3. Триамтерен

459.

4. Спиронолактон

Механизм диуретического действия фуросемида:

5. Маннитол (маннит)

1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной

450.

части петли Генле

Диуретик - конкурентный антагонист альдостерона:

2. блокирует рецепторы альдостеронаповышает

1. Триамтерен

осмотическое давление в канальцах

2. Хлорталидон (оксодолин)

3. блокирует карбоангидразуусиливает секрецию Na+ в

3. Спиронолактон

проксимальных канальцах

4. Клопамид

460.

5. Фуросемид

Мочегонное средство, которое действует путем

451.

повышения осмотического давления в почечных

Диуретик, задерживающий кальций в организме:

канальцах:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

1. Маннитол (маннит)

2. Триамтерен

2. Амилорид

3. Фуросемид

3. Спиронолактон

4. Кислота этакриновая

4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

452.

5. Фуросемид

Для лечения гиперальдостеронизма используют:

461.

1. Триамтерен

Наиболее эффективный диуретик:

2. Амилорид

1. Спиронолактон

3. Спиронолактон

2. Триамтерен

4. Фуросемид

3. Фуросемид

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

453.

462.

Для лечения несахарного диабета применяют:

Осмотический диуретик:

1. Триамтерен

2. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Фуросемид

3. спиронолактон

3. Маннитол (маннит)

4. фуросемид

4. Спиронолактон

5. амилорид

5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

454.

463.

Для форсированного диуреза применяют:

Осмотический диуретик:

1. Гидрохлоротиазид

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Спиронолактон

3. Фуросемид

4. Триамтерен

4. Маннитол (маннит)

455.

5. Триамтерен

Маннитол (маннит):

464.

1. Калий-, магнийсберегающий диуретик

Основная локализация действия фуросемида и кислоты

2. Петлевой диуретик

этакриновой:

3. Антагонист альдостерона

1. Проксимальные канальцы

4. Осмотический диуретик

2. Восходящая часть петли Генле

456.

3. Дистальные канальцы

Механизм диуретического действия ацетазоламида

4. Собирательные трубки

(диакарб):

465.

1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной

По основным фармакологическим свойствам кислота

части петли Генле

этакриновая имеет сходство с:

2. блокирует рецепторы альдостеронаугнетает выработку

1. Гирохлоротиазидом (дихлотиазидом)

альдостерона

2. Спиронолактоном

3. блокирует карбоангидразуповышает осмотическое

3. Фуросемидом

давление в канальцах

4. Маннитолом (маннитом)

457.

466.

Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида

Правильное утверждение:

(дихлотиазида):

1. Триамтерен вызывает гипокалиемию

1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

2. Ацетазоламид (диакарб) повышает внутричерепное

2. Повышает осмотическое давление в почечных

давление

канальцах

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяется для

3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в

форсированного диуреза

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

4. Фуросемид повышает выделение кальция

6. Теофиллин

467.

477.

Правильное утверждение:

Бронхолитическое средство из группы м-

1. Хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный

холиноблокаторов:

диуретик

1. Эпинефрин (адреналин)

2. Спиронолактон действует кратковременно

2. Аминофиллин (эуфиллин)

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке

3. Изопреналин (изадрин)

легких

4. Сальбутамол

4. При длительном применении фуросемида возможны

5. Эфедрин

нарушения слуха

6. Атропин

468.

478.

Препарат, уменьшающий образование ликвора:

Бронхолитический эффект аминофиллина (эуфиллина)

1. ацетазоламид (диакарб)

является следствием:

2. фуросемид

1. Блокады М-холинорецепторов гладких мышц бронхов

3. маннитол (маннит)

2. Возбуждения бета2-адренорецепторов гладких мышц

4. спиронолактон

бронхов

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

3. Миотропного спазмолитического действия

469.

479.

При совместном назначении с диуретиками действие

Бронхолитический эффект теофиллина является

большинства гипотензивных средств:

следствием:

1. Усиливается

1. Блокады м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Ослабляется

2. Возбуждения бета2 - адренорецепторов гладких мышц

3. Не изменяется

бронхов

470.

3. Миотропного спазмолитического действия

С чем связано диуретическое действие спиронолактона:

480.

1. Угнетает синтез альдостерона

Бронхолитическое действие салметерола обусловлено:

2. Блокирует рецепторы для альдостерона

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц

3. Нарушает реабсорбцию ионов na независимо от уровня

бронхов

альдостерона

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц

471.

бронхов

Указать калийсберегающий диуретик -антагонист

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы

альдостерона:

бронхов

1. Триамтерен

481.

2. Амилорид

Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

3. Спиронолактон

1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

4. Фуросемид

2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

бронхов

472.

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы

Фуросемид действует на уровне:

бронхов

1. проксимальных канальцев нисходящей части петли

482.

Генле

Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

2. восходящей части петли Генле дистальных

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц

канальцеврецепторов альдостерона

бронхов

473.

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц

Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):

бронхов

1. Действует на восходящую часть петли генле

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы

2. Вызывает гиперкалиемию

бронхов

3. Повышает эффект вазопрессина

483.

4. Снижает эффект вазопрессина

Бронхолитическое действие сальбутамола связано:

474.

1. С блокадой м-холинорецепторов бронхов

Что характерно для спиронолактона:

2. С возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов

1. Действует на проксимальные канальцы

3. С прямым расслабляющим влиянием на гладкие

2. Высокая диуретическая активность

мышцы бронхов

3. Быстрое развитие эффекта

484.

4. Ничего из перечисленного

Бронхолитическое действие фенотерола обусловлено:

475.

1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

Что характерно для фуросемида:

2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц

1. Действует на проксимальные канальцы

бронхов

2. Медленное развитие диуретического эффекта

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы

3. Большая ( более 8 часов) продолжительность действия

бронхов

4. Ничего из перечисленного

485.

476.

Бронхолитическое действие эпинефрина (адреналина)

Бронхолитик миотропного действия:

обусловлено:

1. Атропин

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц

2. Эфедрин

бронхов

3. Aдреналин

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц

4. Зафирлукаст

бронхов

5. Метоциния йодид (метацин)

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

бронхов

1. При рефлекторной остановке дыхания

486.

2. При отеке легких

Гладкие мышцы бронхов расслабляются при блокаде:

3. В качестве противокашлевого средства

1. Бета2 - адренорецепторов

4. Для облегчения выделения мокроты

2. М - холинорецепторов

5. При бронхиальной астме

487.

497.

Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:

Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем,

1. М - холинорецепторов

что:

2. Альфа - адренорецепторов

1. Снижает тонус бронхов

3. Бета2 - адренорецепторов

2. Снижает тонус сосудов

488.

3. В меньшей степени увеличивает частоту сердечных

Изопреналин (изадрин) вызывает расширение бронхов,

сокращений

потому что:

498.

1. Стимулирует бета1-адренорецепторы

Теофиллин применяют:

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

1. При отеке легких

3. Обладает миотропным бронхолитическим действием

2. При рефлекторной остановке дыхания

489.

3. При бронхиальной астме

Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за

4. В качестве противокашлевого средства

счет:

499.

1. Бета2 - адреномиметического действия

Теофиллин:

2. М - холиноблокирующего действия

1. Угнетает возбудимость кашлевого центра

3. Миотропного спазмолитического действия

2. Обладает отхаркивающим действием

490.

3. Расширяет бронхи

Механизм действия эуфиллина:

500.

1. Возбуждает бета2-адренорецепторы

Устраняет бронхоспазм за счет миотропного

2. Блокирует фосфодиэстеразу

спазмолитическогоо действия:

3. Препятствует дегрануляции тучных клеток

1. Эпинефрин (адреналин)

4. Блокирует М-холинорецепторы

2. Эфедрин

5. Блокирует альфа-адренорецепторы

3. Атропин

491.

4. Теофиллин

Назовите препарат длительного действия для лечения

5. Изопреналин (изадрин)

ХОБЛ из группы М-холинолитиков:

501.

1. Атропин

Что характерно для преноксдиазина (либексина):

2. Ипратропия бромид (атровент)

1. Обладает отхаркивающим действием

3. Платифиллин

2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра

4. Метоциния йодид (метацин)

3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического

5. Тиотропия бромид

действия

492.

4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке

Показание к применению ипротропия бромид

легких

(тровентол)а:

5. Стимулирует дыхательный центр

1. Рефлекторная остановка дыхания

502.

2. Отек легких

Глауцин используют:

3. Кашель при бронхитах

1. При асфиксии новорожденных

4. Бронхиальная астма

2. При отеке легких

493.

3. Для облегчения отхождения мокроты

Расширяет бронхи за счет миотропного

4. Для подавления кашля

спазмолитического действия:

5. При бронхиальной астме

1. Эпинефрин (адреналин)

503.

2. Аминофиллин (эуфиллин)

Глауцин:

3. Сальбутамол

1. Бронхолитическое средство

4. Эфедрин

2. Противокашлевое средство

5. Метоциния йодид (метацин)

3. Отхаркивающее средство

494.

504.

Салметерол отличается от сальбутамола тем, что:

Глауцин:

1. Обладает более длительным бронхолитическим

1. Обладает противокашлевым действием

эффектом

2. Обладает анальгетической активностью

2. Действует кратковременно

3. Вызывает лекарственную зависимость

3. Понижает тонус кровеносных сосудов

505.

4. Не вызывает выраженной тахикардии

За счет периферического действия кашлевой рефлекс

495.

угнетает:

Салметерол применяют:

1. Кодеин

1. При отеке легких в качестве дегидратирующего

2. Преноксдиазин (либексин)

средства

3. Этилморфин

2. Для подавления кашля

506.

3. Для облегчения отхождения мокроты

К какой группе средств относится кодеин:

4. Для предупреждения приступов бронхиальной астмы

1. Отхаркивающие средства

496.

2. Бронхолитические средства

Сальбутамол используют:

3. Стимуляторы дыхания

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

4. Противокашлевые средства

легких

507.

5. Стимулирует дыхательный центр

Кодеин используют:

517.

1. Для стимуляции дыхания

Противокашлевое средство периферического действия:

2. Для расширения бронхов

1. Кодеин

3. При отеке легких

2. Преноксдиазин (либексин)

4. Для подавления кашля

3. Глауцин

508.

518.

Кодеин используют:

Ацетилцистеин оказывает отхаркивающее действие,

1. При рефлекторной остановке дыхания

потому что:

2. При бронхиальной астме

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

3. При отеке легких

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на

4. При кашле

бронхиальные железы

5. Для облегчения отхождения мокроты

3. Снижает вязкость мокроты за счет разрушения

509.

дисульфидных связей протеогликанов

Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому

519.

что:

Ацетилцистеин:

1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает

1. Противокашлевое средство

отхождение мокроты

2. Отхаркивающее средство

2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического

3. Бронхолитическое средство

действия

4. Стимулятор дыхания

3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой

520.

центр

Ацетилцистеин:

510.

1. Отхаркивающее средство

Кодеин:

2. Стимулятор дыхания

1. Бронхолитическое средство

3. Бронхолитическое средство

2. Противокашлевое средство

4. Противокашлевое средство

3. Отхаркивающее средство

521.

511.

Бромгексин:

Механизм противокашлевого действия кодеина:

1. Отхаркивающее средство

1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает

2. Бронхолитическое средство

отхождение мокроты

3. Противокашлевое средство

2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического

522.

действия

Бромгексин:

3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

центр

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на

512.

бронхиальные железы

Общее для преноксдиазина (либексина) и кодеина:

3. Снижает вязкость мокроты, деполимеризуя

1. Понижают возбудимость кашлевого центра

мукопротеины и мукополисахариды

2. Подавляют кашлевой рефлекс за счет периферического

523.

действия

Механизм отхаркивающего действия термопсиса

3. Вызывают привыкание и лекарственную зависимость

обусловлен:

4. Обладают слабой анальгетической активностью

1. стимуляцией рецепторов желудка и кишечника

5. Ничего из перечисленного

2. рефлексом с рецепторов бронхов прямым действием на

513.

рвотный центр

Правильно ли, что глауцин подобно кодеину обладает

3. стимуляцией холинорецепторов

противокашлевым действием:

524.

1. Да

Отхаркивающее средство рефлекторного действия:

2. Нет

1. Трипсин

514.

2. Калия иодид

Правильно ли, что цитизин (цититон) подобно кодеину

3. Натрия гидрокарбонат

обладает противокашлевым действием:

4. Настой травы термопсиса

1. Да

5. Химотрипсин

2. Нет

6. Бромгексин

515.

525.

Преноксдиазин (либексин) применяют:

Правильно ли, что трипсин подобно препаратам

1. При угнетении дыхания

термопсиса усиливает секрецию бронхиальных желез:

2. При отеке легких

1. Да

3. При бронхиальной астме

2. Нет

4. Для облегчения отхождения мокроты

526.

5. Для подавления кашля

Препараты термопсиса используют:

516.

1. Для стимуляции дыхания

Преноксдиазин (либексин):

2. Для предупреждения и купирования приступов

1. Обладает отхаркивающим действием

бронхиальной астмы

2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра

3. При отеке легких

3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического

4. В качестве отхаркивающих средств

действия

527.

4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке

Препараты термопсиса:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. Стимулируют центр дыхания

При отеке легких применяют:

2. Стимулируют секрецию бронхиальных желез

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

рефлекторно

2. Хлорталидон (оксодолин)

3. Снижают возбудимость кашлевого центра

3. Клопамид

4. Расширяют бронхи

4. Фуросемид

528.

5. Спиронолактон

Рефлекторно действующее отхаркивающее средство:

6. Триамтерен

1. Калия йодид

538.

2. Трипсин

При отеке легких применяют:

3. Настой травы термопсиса

1. Фуросемид

4. Натрия гидрокарбонат

2. Триамтерен

5. Химотрипсин

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

529.

4. Спиронолактон

Снижает вязкость мокроты за счет протеолиза:

539.

1. Препараты термопсиса

При отеке легких,возникшем в результате сердечной

2. Трипсин

недостаточности,целесообразно применять:

3. Натрия гидрокарбонат

1. Гликозид ландыша (коргликон)

530.

2. Дигитоксин

Трипсин используют:

3. Ни один из указанных препаратов

1. В качестве пеногасителя при отеке легких

540.

2. Для предупреждения и купирования бронхоспазма

Для повышения аппетита используют:

3. Для облегчения выделения мокроты

1. Горечи

531.

2. М-холиноблокаторы

Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что:

3. Н2-гистаминоблокаторы

1. Раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка

4. Антациды

2. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

5. Гастропротекторы

3. Уменьшает вязкость бронхиального секрета за счет

541.

протеолитического действия

С чем связан анорексигенный эффект сибутрамина

532.

(меридиа):

Трипсин оказывает отхаркивающее действие,потому что:

1. угнетение обратного захвата серотонина

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. угнетение обратного захвата ацетилхолина

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на

3. угнетение обратного захвата ГАМК

бронхиальные железы

4. угнетение обратного захвата глутамата

3. Снижает вязкость секрета бронхов за счет

5. угнетение обратного захвата дофамина

протеолитического действия

542.

533.

Гастропротектор, аналог ПГЕ1:

Трипсин:

1. висмута нитрат

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. основнойсукральфат

2. Снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации

3. мизопростол

белков

4. динопрост

3. Повышает активность мерцательного эпителия

5. апротинин (контрикал)

бронхов

543.

4. Повышает сократительную активность бронхов

Гастропротектор, механически защищающий слизистую

534.

оболочку желудка:

При рефлекторной остановке дыхания эффективны:

1. Пирензепин

1. Только стимуляторы дыхания рефлекторного действия

2. Сукральфат

2. Только стимуляторы дыхания, прямо активирующие

3. Магния оксид (магния окись)

центр дыхания

4. ОмепразолРанитидин

3. Только стимуляторы дыхания смешанного типа

544.

действия

Для профилактики повреждения слизистой оболочки

4. Стимуляторы дыхания любой группы

желудка при назначении НПВС применяют:

535.

1. адеметионин (гептрал)

Оказывает пеногасящее действие при отеке легких:

2. сибутрамин (меридиа)

1. Маннитол (маннит)

3. мизопростол (сайтотек)

2. Фуросемид

4. панкреатин

3. Спирт этиловый

5. фестал (гемицеллюлаза +желчи компоненты

4. Морфин

+панкреатин)

5. Строфантин

545.

6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насос)

536.

париетальных клеток желудка:

Пеногаситель, применяющийся при отеке легких:

1. Ранитидин

1. Маннитол (маннит)

2. Натрия гидрокарбонат

2. Фуросемид

3. Атропин

3. Спирт этиловый

4. Омепразол

4. Морфин

546.

5. Строфантин

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием

6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

омепразола:

537.

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. Блокирует м-холинорецепторы

3. Слабительный

3. Ингибирует Н+,К+-атф-азу (протоновый насосос)

4. Повышение аппетита

547.

558.

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием

Механизм противорвотного действия перфеназина

пирензепина:

(этаперазин) и хлорпромазина (аминазин):

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

1. Оказывают прямое угнетающее влияние на рвотный

2. Блокирует М1-холинорецепторы

центр

3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)

2. Подавляют активацию рвотного центра с рецепторов

548.

вестибулярного аппарата

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием

3. Блокируют хеморецепторы (дофаминовые рецепторы)

ранитидина:

пусковой зоны рвотного центра

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

559.

2. Блокирует М-холинорецепторы

Наиболее эффективно предупреждают рвоту при

3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос

химиотерапии опухолей:

549.

блокаторы адренорецепторов

Нейтрализуют хлористоводородную кислоту в просвете

блокаторы М-холинорецепторов

желудка:

блокаторы серотониновых рецепторов

1. Блокаторы гистаминовых н2-рецепторов

блокаторы - ГАМК рецепторов

2. Антацидные средства

ингибиторы обратного захвата моноаминов

3. Блокаторы м1-холинорецепторов

560.

4. Ингибиторы н+,к+-атф-азы

Механизм желчегонного действия дротаверина:

550.

1. Расслабляет сфинктер

Омепразол применяют:

2. Одди за счет миотропного действия

1. В качестве рвотного средства

3. Расслабляет сфинктер

2. Для лечения язвенной болезни желудка и

4. Одди за счет м-холиноблокирующего действия

двенадцатиперстной кишки

5. Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

3. В качестве слабительного средства

561.

4. В качестве желчегонного средства

Механизм желчегонного действия холосаса:

551.

Способствует расслаблению сфинктера одди

Омепразол:

Прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря

1. Противоязвенное средство

Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

2. Слабительное средство

562.

3. Желчегонное средство

Синтетическое желчегонное средство:

552.

1. <Эссенциале>

Противоязвенное средство, блокирующее Н+, К+-АТФ-

2. <Холензим>

азу ("протоновый насос"):

3. <Аллохол>

1. Ранитидин

4. Оксафенамид

2. Фамотидин

5. мизопростол (сайтотек)

3. Метоклопрамид

563.

4. Пирензепин

При отравлении бледной поганкой назначают:

5. Омепразол

1. адеметионин (гептрал)

553.

2. мизопростол (сайтотек)

Стимулирующее влияние гистамина на желудочную

3. метоклопрамид

секрецию связано с возбуждением:

4. <Эссенциале>

1. Н1-гистаминовых рецепторов

5. силибинин (легалон)

2. Н2-гистаминовых рецепторов

564.

554.

Силибинин (легалон):

Сукральфат применяют в качестве:

1. желчегонное средство

1. Гастропротектора

2. гепатопротектор

2. Рвотного средства

3. гастропротекторное средство

3. Слабительного средства

4. холелитолитическое средство

4. Анорексигенного средства

5. антацидное средство

555.

565.

Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому

Для лечения диареи применяют:

что блокирует:

1. Атропин

1. М-холинорецепторы

2. Неостигмина метилсульфат (прозерин)

2. Гистаминовые Н1-рецепторы

3. Дротаверин

3. Гистаминовые Н2-рецепторы

4. Лоперамид (имодиум)

556.

5. Натрия гидрокарбонат

Эффект алгелдрата (гидроокиси алюминия):

566.

1. Антацидный

Ингибирует протеолитические ферменты при остром

2. Противорвотный

панкреатите:

3. Слабительный

1. Атропин

4. Повышение аппетита

2. Октреотид (соматостатин)

557.

3. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

Эффект натрия гидрокарбоната:

4. Панкреатин

1. Антацидный

567.

2. Противорвотный

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

кишки противопоказаны:

1. Гепатотоксическое действие

1. Морфин и другие опиоидные анальгетики

2. Нефротоксическое действие

2. Парацетамол

3. Угнетение кроветворения

3. Кислота ацетилсалициловая

578.

568.

Доксициклин:

Аллергические реакции и дисбактериоз могут вызывать:

1. Полусинтетический пенициллин

1. Только препараты бензилпенициллина

2. Макролид

2. Только тетрациклины

3. Линкозамид

3. Только хлорамфеникол (левомицетин)

4. Тетрациклин

4. Любые антибиотики

579.

569.

Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

Аллергические реакции могут возникать при

1. Бензилпенициллин

применении:

2. Оксациллин

1. Только пенициллинов

3. Ампициллин

2. Только тетрациклинов

580.

3. Только аминогликозидов

Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

4. Любых антибиотиков

1. Бензилпенициллин

570.

2. Феноксиметилпенициллин

Антибактериальный эффект ампициллина под влиянием

3. Оксациллин

оксациллина:

4. Ампициллин

1. Усиливается

581.

2. Ослабляется

Макролиды и азалиды нарушают:

3. Не изменяется

1. Синтез клеточной стенки бактерий

571.

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны

Антибиотик из группы азалидов:

бактерий

1. Кларитромицин

3. Синтез рнк

2. Ампициллин

4. Синтез белка на рибосомах

3. Ванкомицин

582.

4. Азитромицин

Механизм антимикробного действия пенициллинов

5. Неомицин

заключается в том, что они нарушают в микробной

572.

клетке:

Антибиотик. обладает широким спектром

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

антимикробного действия. Кислотоустойчив. не устойчив

2. Внутриклеточный синтез белка

к действию пенициллиназы:

3. Синтез клеточной стенки

1. Оксациллин

4. Синтез рнк

2. Ампициллин

583.

3. Бензилпенициллина натриевая соль

Моксифлоксацин относится к производным:

4. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

1. Фторхинолона

прокаина (бициллин-5)

2. Нитрофурана

573.

3. 8-оксихинолина

Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой

584.

соли:

Нарушение функции печени вызывают:

1. Имеют более широкий спектр действия

1. Пенициллины

2. Кислотоустойчивы

2. Цефалоспорины

3. Действуют более продолжительно

3. Полимиксины

574.

4. Тетрациклины

Гепатотоксическое действие характерно для:

585.

1. Аминогликозидов

Нефротоксическое и ототоксическое действие могут

2. Цефалоспоринов

оказывать:

3. Тетрациклинов

1. Пенициллины

4. Биосинтетических пенициллинов

2. Монобактамы

575.

3. Аминогликозиды

Гликопептиды нарушают:

4. Тетрациклины

1. Синтез клеточной стенки бактерий

586.

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны

Нефротоксичность аминогликозидов при совместном

бактерий

применении с цефалоспоринами:

3. Синтез рнк

1. Усиливается

4. Синтез белка на рибосомах

2. Ослабляется

576.

3. Не изменяется

Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими

587.

свойствами:

Обладают бактерицидным типом действия. нарушают

1. Тетрациклины

синтез клеточной стенки микроорганизмов. действуют

2. Макролиды

преимущественно на грамположительную флору.

3. Аминогликозиды

вводятся парентерально:

4. Цефалоспорины

1. Тетрациклины

577.

2. Аминогликозиды

Для побочного действия хлорамфеникола (левомицетина)

3. Цефалоспорины

характерно:

4. Рифамицины

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

5. Препараты бензилпенициллина

596.

588.

Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

Оксациллин применяют при:

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

1. Бактериальной дизентерии

2. Внутриклеточный синтез белка

2. Брюшном тифе

3. Синтез клеточной стенки

3. Заболеваниях, вызываемых

4. Синтез рнк

пенициллиназообразующими стафилококками

597.

4. Туберкулезе

Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

589.

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

Определить препарат:

2. Внутриклеточный синтез белка

1. Действует преимущественно на грамотрицательные

3. Синтез клеточной стенки

бактерии

4. Синтез рнк

2. Тетрациклин

598.

3. Неомицин

Побочное действие пенициллинов проявляется:

4. Полимиксин М

1. Угнетением кроветворения

5. Хлорамфеникол (левомицетин)

2. Угнетением функции почек

590.

3. Аллергическими реакциями

Определить препарат:

4. Нарушениями слуха и вестибулярными

Действует преимущественно на грамположительные

расстройствами

бактерии

599.

При внутримышечном введении действует 3-4

Полиеновые антибиотки действуют на:

часа;вводится

1. Вирусы

внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости

2. Бактерии

тела

3. Грибы

1. Бензилпенициллина натриевая соль

600.

2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

Полимиксины нарушают:

прокаина (бициллин-5)

1. Синтез клеточной стенки бактерий

3. Оксациллин

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны

4. Ампициллин

бактерий

591.

3. Синтез рнк

Определить препарат: По спектру действия близок к

4. Синтез белка на рибосомах

бензилпенициллину; Кислотоустойчив, устойчив к

601.

пенициллиназе;применяется при стафилококковых

Правильно:

инфекциях,резистентных к бензилпенициллину:

1. Цефалоспорины действуют преимущественно на г(+)

1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

флору

прокаина (бициллин-5)

2. Аминогликозиды действуют бактериостатически

2. Оксациллин

3. Хлорамфеникол (левомицетин) нарушает синтез

3. Карбенициллин

клеточной стенки бактерий

4. Ампициллин

4. Тетрациклины вызывают нарушения слуха

592.

5. Правильных утверждений нет

Определить препарат: Обладает широким спектром

602.

антибактериального действия; Устойчив в кислой среде;

Правильно:

неустойчив к пенициллиназе:

1. Карбенициллин относится к аминогликозидам

1. Оксациллин

2. Хлорамфеникол (левомицетин) действует

2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

преимущественно на грамотрицательную флору

прокаина (бициллин-5)

3. Пенициллины действуют бактериостатически

3. Ампициллин

4. Оксациллин имеет широкий спектр антибактериального

593.

действия

Определить препарат: Антибиотик широкого спектpа

5. Правильных утверждений нет

действия; Нарушает внутриклеточный синтез белка в

603.

чувствительных к нему бактериях; практически не

Правильно:

всасывается из пищеварительного тракта; плохо

1. Макролиды имеют широкий спектр

проникает через гемато-энцефалический барьер.

антибактериального действия

1. Рифампицин

2. Цефалоспорины нарушают синтез рнк

2. Стрептомицин

3. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

3. Изониазид

прокаина (бициллин-5) относится к полусинтетическим

594.

пенициллинам

Ототоксическими свойствами обладают:

4. Аминогликозиды хорошо всасываются в

1. Тетрациклины

пищеварительном тракте

2. Макролиды

5. Правильных утверждений нет

3. Аминогликозиды

604.

4. Хлорамфеникол (левомицетин)

Правильно:

595.

1. Цефалоспорины действуют бактериостатически

Ототоксичность аминогликозидов на фоне действия

2. Препараты бензилпенициллина устойчивы к

фуросемида и этакриновой кислоты:

пенициллиназе

1. Усиливается

3. Макролиды вызывают нарушения слуха

2. Ослабляется

4. Аминогликозиды действуют преимущественно на

3. Не изменяется

грамположительную флору

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

5. Правильных утверждений нет

615.

605.

При сифилисе применяют:

Правильно:

1. Препараты бензилпенициллина

1. Хлорамфеникол (левомицетин) действует

2. Стрептомицин

бактерицидно

3. Канамицин

2. Макролиды нарушают синтез рнк

616.

3. Ампициллин неустойчив к пенициллиназе

Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

4. Правильных утверждений нет

нарушают:

606.

1. Пенициллины

Правильно:

2. Цефалоспорины

1. Правильных утверждений нет

3. Полимиксины

2. Доксициклин относится к аминогликозидам

4. Тетрациклины

3. Эритромицин относится к полусинтетическим

617.

пенициллинам

Рациональная комбинация антибиотиков:

4. Оксациллин неустойчив к пенициллиназе

1. Ампициллин+оксациллин

5. Полимиксины вызывают нарушения слуха

2. Стрептомицин+амикацин

607.

3. Пенициллины+тетрациклин

Преимущественно на грамотрицательные бактерии

618.

действует:

Свойство,общее для оксациллина и ампициллина:

1. Нитроксолин

1. Широкий спектр действия

2. Кислота налидиксовая

2. Кислотоустойчивость

3. Офлоксацин

3. Устойчивость к пенициллиназе

4. Фуразолидон

619.

608.

Тетрациклины могут оказывать:

Преимущественно на грамотрицательные бактерии

1. Нефротоксическое действие

действуют:

2. Ототоксическое действие

1. Пенициллины

3. Гепатотоксическое действие

2. Цефалоспорины

620.

3. Аминогликозиды

Тетрациклины нарушают:

4. Тетрациклины

1. Синтез клеточной стенки бактерий

5. Полимиксины

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны

609.

бактерий

Преимущественно на грамотрицательные бактерии

3. Синтез рнк

действуют:

4. Синтез белка на рибосомах

1. Тетрациклины

621.

2. Цефалоспорины

Угнетение кроветворения может вызвать:

3. Полимиксины

1. Стрептомицин

4. Макролиды

2. Ампициллин

610.

3. Хлорамфеникол (левомицетин)

При брюшном тифе применяют:

622.

1. Хлорамфеникол (левомицетин)

Угнетение кроветворения характерно для:

2. Оксациллин

1. Аминогликозидов

3. Эритромицин

2. Макролидов

611.

3. Тетрациклинов

При инфекциях, вызываемых

4. Пенициллинов

пенициллиназообразующими стафилококками,

5. Хлорамфеникола (левомицетина)

применяют:

623.

1. Бензилпенициллина натриевую соль

Угнетение кроветворения является характерным

2. ОксациллинАмпициллин

побочным действием:

612.

1. Препаратов пенициллина

При инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками,

2. Цефалоспоринов

эритромицин применяют в качестве:

3. Тетрациклина

1. Основного антибиотика

4. Хлорамфеникола (левомицетина)

2. Резервного антибиотика

5. Аминогликозидов

613.

624.

При инфекциях,вызываемых

Угнетение нервно-мышечной передачи могут вызвать:

пенициллиназообразующими

1. Пенициллины

стафилококками,эффективен:

2. Цефалоспорины

1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин

3. Аминогликозиды

прокаина (бициллин-5)

625.

2. Ампициллин

Угнетением функции печени чаще проявляется побочное

3. Оксациллин

действие:

614.

1. Антибиотиков группы пенициллина

При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков

2. Тетрациклинов

используют:

3. Аминогликозидов

1. Тетрациклины

4. Хлорамфеникола (левомицетина)

2. Эритромицин

626.

3. Препараты бензилпенициллина

Что характерно для полимиксинов:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. Имеют широкий спектр антимикробного действия

1. Препараты бензилпенициллина

2. Действуют преимущественно на грамотрицательные

2. Тетрациклины

бактерии

3. Стрептомицин

3. Действуют преимущественно на грамположительные

639.

бактерии

Возбуждение центральной нервной системы может

627.

вызывать:

Эритромицин:

1. Стрептомицин

1. Макролид

2. Изониазид

2. Аминогликозид

3. Этамбутол

3. Полимиксин

640.

4. Цефалоспорин

Изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:

628.

1. 1-ой группы

К производным нитрофурана относится:

2. 2-ой группы

1. Кислота налидиксовая

641.

2. ФуразолидонОфлоксацин

Изониазид является производным:

629.

1. Сульфаниламида

К производным нитрофурана относится:

2. Гинк

1. Офлоксацин

3. Нитрофурана

2. Нитрофурал (фурацилин)

642.

3. Изониазид

К этамбутолу чувствительны:

4. Ломефлоксацин

1. Грамположительные бактерии

630.

2. Микобактерии туберкулеза

К фторхинолонам относится:

3. Грамотрицательные бактерии

1. Ципрофлоксацин

643.

2. Фуразолидон

Какой препарат может вызывать невриты:

3. Ко-тримоксазол (бисептол)

1. Изониазид

631.

2. Рифампицин

Кислота налидиксовая действует преимущественно на:

644.

1. Грамположительные бактерии

Какой препарат нарушает образование

2. Грамотрицательные бактерии

пиридоксальфосфата в организме:

3. Имеет широкий спектр действия

1. Стрептомицин

632.

2. Рифампицин

Определить препарат: является производным

3. Изониазид

нитрофуранаПрименяется при кишечных

4. Этамбутол

инфекциях,трихомонадозе,лямблиозе.

645.

1. Кислота налидиксовая

Какой препарат эффективен в отношении как

2. Офлоксацин

внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных

3. Нитроксолин

микобактерий туберкулеза:

4. Фуразолидон

1. Стрептомицин

633.

2. Изониазид

Офлоксацин относится к:

646.

1. Сульфаниламидам

Медленное развитие устойчивости микобактерий

2. Фторхинолонам

вызывает:

3. Нитрофуранам

1. Стрептомицин

634.

2. Рифампицин

Фуразолидон является производным:

3. Этамбутол

1. Нафтиридина

647.

2. 8-оксихинолина

Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

3. Нитрофурана

1. Подавлением синтеза миколевых кислот

635.

2. Изменением проницаемости цитоплазматической

Ципрофлоксацин относится к производным:

мембраны

1. Нитрофурана

3. Подавлением синтеза белка

2. Фторхинолона

4. Нарушением использования пабк

3. 8-оксихинолина

648.

636.

Механизм действия рифампицина на микобактерии

Ципрофлоксацин применяют при:

туберкулеза обусловлен:

1. Инфекциях мочевыводящих путей

1. Угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

2. Гриппе

2. Угнетением синтеза рнк

3. Амебной дизентерии

3. Антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой

637.

649.

Что характерно для фуразолидона:

Механизм действия стрептомицина на микобактерии

1. Действует преимущественно на грамположительные

туберкулеза обусловлен:

бактерии

1. Угнетением синтеза рнк

2. Действует преимущественно на грамотрицательные

2. Антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

бактерии

3. Угнетением внутриклеточного синтеза белка

3. Имеет широкий спектр действия

4. Нарушением синтеза клеточной оболочки

638.

микобактерий

В качестве противотуберкулезного средства используют:

650.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Нейротоксичность препаратов группы гидразидов

совместном применении с триметопримом:

изоникотиновой кислоты под влиянием пиридоксина

1. Ослабляется

(витамина в6):

2. Усиливается

1. Ослабляется

3. Не изменяется

2. Усиливается

661.

3. Не изменяется

В процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты

651.

сульфаниламиды являются конкурентными

Определить препарат: Антибиотик широкого спектра

антагонистами:

действия; Нарушает синтез рнк в чувствительных к нему

1. Глютаминовой кислоты

бактериях; хорошо всасывается из пищеварительного

2. Пара-аминобензойной кислоты

тракта; Легко проникает через тканевые барьеры;

3. Птерина

Вызывает нарушения функций печени.

662.

1. Этамбутол

Кристаллурия-характерный побочный эффект:

2. Изониазид

1. Тетрациклинов

3. Стрептомицин

2. Сульфаниламидов

4. Рифампицин

3. Пенициллинов

652.

4. Макролидов

Определить препарат: Относится к синтетическим

663.

противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо

Механизм антибактериального действия

всасывается из пищеварительного тракта и легко

сульфаниламидов:

проникает через тканевые барьеры; Метаболизируется в

1. Нарушение проницаемости цитоплазматической

основном путем ацетилирования; нейротоксичен и может

мембраны микроорганизмов

вызывать нарушения со стороны центральной нервной

2. Блокада сульфгидрильных групп ферментных систем

системы и невриты.

микроорганизмов

1. Стрептомицин

3. Конкурентный антагонизм с парааминобензойной

2. Изониазид

кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты в

3. Рифампицин

микроорганизмах

4. Этамбутол

664.

653.

Респираторный фторхинолон:

Ототоксическое действие оказывает:

1. Ципрофлоксацин

1. Изониазид

2. Офлоксацин

2. Стрептомицин

3. Кислота налидиксовая

3. Рифампицин

4. Левофлоксацин

654.

5. Рифампицин

По эффективности при туберкулезе препараты 1 группы

665.

(основные) как правило:

Сульфаниламиды, комбинированные с 5-

1. Уступают препаратам 2 группы (резервные)

аминосалициловой кислотой, применяют при:

2. Превосходят препараты 2 группы (резервные)

Пиелонефрите

3. Соответствуют препаратам 2 группы (резервные)

Неспецифическом язвенном колите

655.

Инфекционном менингите

Рифампицин нарушает:

Воспалении легких

1. Синтез клеточной стенки бактерий

666.

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны

Возбудители кандидозов чувствительны к:

бактерий

Гризеофульвину

3. Синтез РНК

Нистатину

4. Синтез белка на рибосомах

667.

656.

Все нижеперечисленное относится к показаниям для

Рифампицин относят к противотуберкулезным

назначения флуконазола, кроме:

препаратам:

Системный кандидоз

1. 1-ой группы (основные)

Местный кандидоз

2. 2-ой группы (резервные)

Кандидозный вульвовагинит

657.

Аспергиллез

Угнетение внутриклеточного синтеза белка у

Криптококкоз

микобактерий туберкулеза вызывает:

668.

1. Рифампицин

Выберите верный способ введения амфотерицина В:

2. Этамбутол

Пероральный

3. Стрептомицин

Внутримышечный

658.

Внутривенный

Угнетение синтеза РНК у микобактерий туберкулеза

Подкожный

вызывает:

Внутриартериальный

1. Стрептомицин

669.

2. Рифампицин

Выберите противогрибковый препарат из группы

659.

аллиламинов:

Угнетение функции почек может вызывать:

Нистатин

1. Рифампицин

Леворин

2. Стрептомицин

Амфотерицин В

660.

Тербинафин

Антибактериальный эффект сульфаниламидов при их

Кетоконазол

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

670.

679.

Выберите противогрибковый препарат из группы

Наиболее высокой токсичностью обладает:

полиенов:

Нистатин

Амфотерицин в

Нафтифин

Гризеофульвин

Тербинафин

680.

Гризеофульвин

Нистатин вызывает:

Кетоконазал

Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

671.

Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

К нистатину чувствительны:

Нарушение проницаемости цитоплазматических

Возбудители системных микозов (гистоплазмоза

мембран грибов

и др.)

681.

Возбудители дерматомикозов

Нистатин:

Возбудитель кандидозов

Действует преимущественно на

672.

грамотрицательные бактерии

Какой из нижеперечисленных препаратов является

Действует на микобактерии туберкулеза

неэффективным при кандидозе:

Действует на дрожжеподобные грибы (кандида)

Нистатин

682.

Леворин

Определить препарат:является полиеновым

Кетоконазол

антибиотиком. Активен в отношении возбудителей

Гризеофульвин

системных микозов и кандидозов.плохо всасывается из

Флуконазол

пищеварительного тракта. Назначается внутривенно,в

673.

полости тела,ингаляционно и местно.

Какой из нижеперечисленных противогрибковых

Кумулирует.обладает высокой токсичностью.вызывает

препаратов вызывает перекрестную аллергию с

серьезные побочные

пенициллинами:

эффекты:лихорадку,гипокалиемию,коллапс,анемию и др.:

Кетоконазол

Нистатин

Гризеофульвин

Амфотерицин в

Амфотерицин В

Гризеофульвин

Тербинафин

683.

Клотримазол

Побочное действие нистатина проявляется

674.

преимущественно:

Какой из нижеперечисленных противогрибковых

Диспепсическими расстройствами

препаратов обладает антиандрогенным действием:

Снижением слуха

Нистатин

Угнетением функции почек

Леворин

684.

Терибинафин

Что из нижеперечисленного не относится к показаниям

Нафтифин

для назначения кетоконазола:

Кетоконазол

Системные микозы

675.

Хронический кандидоз кожи и слизистых

Какой из нижеперечисленных противогрибковых

оболочек

препаратов является индуктором микросомальных

Себорейный дерматит кожи головы

ферментов печени:

Хронический резистентный вульвовагинит

Амфотерицин В

Аспергиллез

Гризеофульвин

685.

Нафтифин

Арбидол применяют:

Терибинафин

Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа

Кетоконазол

а и в)

676.

При вич-инфекции (спид)

Кетоконазол вызывает:

При герпетической инфекции

Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

686.

Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

Ацикловир эффективен при:

Нарушение синтеза эргостерола в мембране

Гриппе

грибов

Герпетической инфекции

677.

Вич-инфекции (спид)

Механизм фунгицидного действия амфотерицина В

687.

обусловлен:

Все нижеперечисленное относится к нежелательным

Нарушением синтеза клеточной оболочки

лекарственным реакциям, ассоциированным с

грибовУгнетением синтеза нуклеиновых кислот

интерферонотерапией, кроме:

Нарушением проницаемости цитоплазматических

Гриппоподобный синдром

мембран грибов

Костномозговая супрессия

678.

Аутоиммунная патология

Механизм фунгицидного действия гризеофульвина

Нейротоксичность

возможно обусловлен:

Синдром Иценко-Кушинга

Нарушением синтеза клеточной оболочки грибов

688.

Угнетением синтеза нуклеиновых кислот

Все нижеперечисленные вирусы чувствительны к

Нарушением проницаемости цитоплазматических

действию интерферона-альфа, кроме:

мембран грибов

Вирус папилломы человека

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Вирус гепатита В

698.

Вирус гепатита С

Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения

Герпес вирусы

вирусного генома нарушают:

ВИЧ

Римантадин (ремантадин)

689.

Ацикловир

Выберите противовирусный препарат с расширенным

699.

спектром активности:

Римантадин применяют для:

Ацикловир

Лечения кишечных инфекций

Римантадин

Профилактики малярии

Рибавирин

Профилактики гриппа

Саквинавир

700.

Ганцикловир

Синтез нуклеиновых кислот нарушает:

690.

Римантадин (ремантадин)

Выберите противоретровирусный препарат:

Ацикловир

701.

Ганцикловир

Что из нижеперечисленного не относится к

Римантадин

нежелательным лекарственным реакциям, вызванным

Саквинавир

интерфероном-альфа:

Фоскарнет

Гематотоксичность

691.

Нейротоксичность

Зидовудин эффективен при:

Аутоиммунный тиреоидит

Гриппе

Аллопеция

Вич-инфекции (спид)

Изъязвление слизистой ЖКТ

Герпетической инфекции

702.

692.

Что из нижеперечисленного не относится к побочным

Каков механизм действия римантадина:

эффектам рибавирина:

Ингибирование нейраминидазы

Гематотоксичность

Блокирование ионных М2-каналов вируса

Нейротоксичность

Подавление синтеза ДНК

Диспепсические явления

Подавление синтеза РНК

Тератогенное действие

Подавление синтеза ГМФ

Нефротоксичность

693.

703.

Определить группу препаратов:являются биогенными

К противоамебным препаратам, действующим на амеб

веществами.обладают широким спектром

при любой их локализации, относится:

противовирусного действия.нарушают синтез вирусных

Эметин (эметина гидрохлорид)

частиц и вирусной РНК. Применяются для лечения и

Хиниофон

профилактики гриппа, герпетических поражений кожи и

Метронидазол

слизистых оболочек, при гепатите.

704.

Интерфероны

Как противоамебное средство метронидазол применяют:

Римантадин (ремантадин)

Только при кишечном амебиазе

Ацикловир

Только при внекишечном амебиазе

694.

При любых формах амебиаза

Определить препарат: Угнетает проникновение вируса в

705.

клетку и процесс высвобождения вирусного

При лямблиозе применяют:

генома;хорошо всасывается из пищеварительного

Празиквантель

тракта;применяется внутрь для профилактики гриппа а2;

Нитроксолин

Основные побочные эффекты:

Фуразолидон

диспепсические расстройства

706.

Римантадин

При трихомонадозе применяют:

Ацикловир

Кислоту налидиксовую

Фоскарнет натрия (фоскарнет)

Нитроксолин

695.

Метронидазол

Определить препарат: ингибирует ДНК-полимеразу и в

707.

связи с этим нарушает репликацию днк-содержащих

Эффективен при амебиазе любой локализации:

вирусов; применяется для лечения герпеса

Тетрациклин

Ацикловир

Хиниофон

Римантадин (ремантадин)

Метронидазол

696.

Эметин

Отметить показание к применению римантадина:

708.

Лечение гриппа

Амебициды, преимущественно действующие на амеб в

Лечение герпетических инфекций кожи и

стенке кишечника и в печени:

слизистых оболочек

хлорохин (хингамин)

Профилактика оспы

эметин гидрохлорид

Профилактика гриппа а2

тетрациклины

697.

солюсурьмин

Повышение резистентности клеток к вирусам вызывают:

фуразолидон

Римантадин (ремантадин)

709.

Интерфероны

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Малый иммунодепрессант, противоаритмический

Метронидазол

препарат применяемый в качестве гематошизотропного

Перметрин

средства при всех формах малярии:

эметина гидрохлорид

Мономицин

717.

Фуразолидон

Противоглистный препарат (при внекишечных

Хинин

нематодозах), применяемый и для лечения чесотки

хлорохин (хингамин)

Кротамитон

мепакрин (акрихин)

Ивермектин

710.

Бензилбензоат

Препарат выбора при всех кишечных и внекишечных

тиосульфат натрия

тениидозах, трематодозах:

метронидазол

диэтилкарбамазин (динитразина цитрат)

718.

никлозамид (фенасал)

Анаболический стероид:

празиквантел

Преднизолон

хлоксил

Дексаметазон

мебендазол (вермокс)

Гидрокортизон

711.

Нандролон (ретаболил)

Препарат, имеющий структурное сходство с

719.

мебендазолом, имеющий более широкий спектр и более

Андрогенный препарат:

выраженную активность при нематодозах и некоторых

Прогестерон

цистоцеркозах:

Гидрокортизон

Албендазол

Тестостерон

Празиквантел

Кломифен

Карбендацин

720.

пиперазина адипат (пиперазин)

Антитиреоидное средство:

бефения гидроксинафтоат (нафтамон)

Левотироксин натрия (l-тироксин)

712.

Тиамазол (мерказолил)

Противоглистный препарат, обладающий высокой

Лиотиронин (трииодтиронин)

активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но

721.

противопоказанный при тениозе во избежание развития

Антиттиреоидное средство:

цистицеркоза:

Левотироксин

никлозамид(фенасал)

Тиамазол

албендазол

Лиотиронин (трийодтиронин)

празиквантел

Флутиказон

инвермектин

Глибенкламид

ивермектин

722.

713.

Антиэстрогенное средство:

Средство для лечения токсоплазмоза:

Финастерид

пириметамин (хлоридин) и сульфадимедин

Нандролон (ретаболил)

(сульфадимезин)

Кломифен

хиниофон

Беклометазон

аминоакрихин

723.

празиквантел

Бромокриптин:

албендазол

Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу

714.

Ингибитор МАО-В

Средство для лечения трихомонадоза из группы

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

нитроимидозолов:

724.

Трихомонацид

Верно ли, что бромокриптин увеличивает секрецию

аминитразол (нитазол)

лактотропного гормонa:

фуразолидон

Да

метронидазол

Нет

аминохинол

725.

715.

Гестагенный препарат:

Антисектицидный препарат, необратимо ингибирующий

Прогестерон

холинэстеразу, применяемый для лечения педикулеза,

Беклометазон

чесотки:

Тестостерон

Мелатион

726.

Линдон

Гормональные препараты, обладающие

Иверметрин

противовоспалительными свойствами:

пириметамин (хлоридин)

Препараты гормонов задней доли гипофиза

хлорохин

Препараты гормонов щитовидной железы

716.

Глюкокортикоиды

Инсектицидный препарат, синтетический аналог

Гестагены

природных малотоксичных для человека и высоко

Препараты гормона паращитовидной железы

активных средств для лечения чесотки, педикулеза, из

727.

долматской ромашки:

Дезоксикортон (дезоксикортикостерон) оказывает

Иверметрин

влияние главным образом на:

Солюсурьмин

Углеводный обмен

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Обмен белков

Каков механизм антитиреоидного действия тиамазола

Водно-электролитный обмен

(мерказолила):

Обмен липидов

Угнетает продукцию тиреотропного гормона

728.

гипофиза

Действует на собирательные трубки нефрона, способствуя

Угнетает синтез тиреоидных гормонов в

реабсорбции воды. Основное показание к применению-

щитовидной железе

несахарный диабет:

Разрушает клетки фолликулов щитовидной

Инсулин

железы

Кортикотропин

Нарушает поглощение йода щитовидной железой

Десмопрессин

739.

Паратиреоидин

Какое противодиабетическое средство можно вводить

729.

внутривенно:

Дексаметазон и триамцинолон:

Протамин-цинк-инсулин

Препараты глюкокортикостероидов

Толбутамид (бутамид)

Препараты минералокортикостероидов

Инсулин

Гестагенные препараты

Буформин (глибутид)

730.

740.

Для купирования диабетической комы применяют:

Какой гормональный препарат повышает тонус и

Препараты инсулина быстрого и

сократительную активность миометрия:

непродолжительного действия

Гонадотропин хорионический

Препараты инсулина пролонгированного

Гонадотропин менопаузный

действия

Окситоцин

Метформин

Кортикотропин

Глибенкламид

741.

Акарбозу

Какой гормональный препарат применяют при

731.

остеопорозе:

Для лечения тетании применяют:

Кальцитонин (кальцитрин)

Тиамазол

Паратиреоидин

Калия йодид

Октреотид (соматостатин)

Кальцитрин

742.

Левотироксин

Кломифен:

Паратиреоидин

Анаболический стероид

732.

Антиэстрогенный препарат

Для стимуляции регенераторных процессов применяют:

Ни одно из перечисленного

Глюкокортикоиды

743.

Минералокортикоиды

Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы

Эстрогены

продукцию лютеинизирующего и

Анаболические стероиды

фолликулостимулирующего

733.

Уменьшают

Как влияет октреотид (соматостатин) на продукцию

Увеличивают

гипофизом гормона роста:

Не изменяют

Угнетает

744.

Активирует

Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:

Не изменяет

Способствуют овуляции

734.

Подавляют овуляцию

Как влияет протирелин на продукцию гипофизом

Не влияют на овуляцию

тиреотропного гормона:

745.

Угнетает

Кортикотропин:

Стимулирует

Повышает тонус и сократительную активность

Не изменяет

миометрия

735.

Стимулирует продукцию глюкокортикоидов

Как влияют минералокортикоиды на содержание ионов

Стимулирует развитие молочных желез и

натрия и калия в организме:

лактацию

Увеличивают содержание натрия и уменьшают

746.

содержание калия

Метформин:

Уменьшают содержание натрия и увеличивают

Производное бигуанида

содержание калия

Производное сульфонилмочевины

736.

Ингибитор альфа-глюкозидазы

Как можно вводить препараты инсулина

747.

пролонгированного действия:

Минералокортикоид:

Внутрь

Инсулин

Подкожно

Триамцинолон

Внутривенно

Нандролон (ретаболил)

737.

Дезоксикортон (Дезоксикортикостерон)

Как можно вводить препараты инсулина:

Преднизолон

Внутрь

748.

Подкожно

Нандролон (ретаболил):

738.

Анаболический стероид

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Глюкокортикоид

Определить препарат: Обладает гипогликемическим

Эстроген

действием. эффективен при приеме внутрь. является

Гестаген

производным бигуанида.

749.

Глибенкламид

Нандролон (ретаболил):

Акарбоза

Эстрогенный препарат

Метформин

Глюкокортикостероидный препарат

758.

Анаболический стероид

Определить препарат: Относится к антитиреоидным

Гестагенный препарат

средствам. угнетает синтез тиреоидных гормонов в

750.

щитовидной железе. Применяют при гипертиреозе

Овуляции способствует:

Глибенкламид

Прогестерон

Тиамазол (мерказолил)

Гонадотропин

Октреотид (сандостатин)

Преднизолон

759.

Левотироксин

Определить препарат: Является дофаминомиметиком.

Бромокриптин

угнетает повышенную секрецию лактотропного и

751.

соматотропного гормонов. Применяется при бесплодии,

Определить гормональный препарат: Является пептидом.

обусловленном гиперпролактинемией, для подавления

Обладает стимулирующим влиянием на миометрий.

лактации, при акромегалии.

Десмопрессин

Гонадотропин хорионический

Окситоцин

Лактин

Кортикотропин

Октреотид (соматостатин)

752.

Бромокриптин

Определить гормональный препарат: Является пептидом.

760.

способствует реабсорбции воды в дистальных канальцах и

Основное показание к применению десмопрессина:

собирательных трубках. В больших дозах оказывает

Сахарный диабет

стимулирующее влияние на гладкие мышцы. Основное

Несахарный диабет

показание к применению - несахарный диабет

Микседема

Инсулин

Гипотиреоз

Кортикотропин

Акромегалия

Десмопрессин (адиурекрин сд)

761.

Фоллитропин

Отметить возможный механизм угнетающего влияния

753.

глюкокортикоидов на фосфолипазу А2:

Определить гормональный препарат: Оказывает

Нарушение образования фосфолипазы а2

стимулирующее влияние на метаболизм. Повышает

Ингибирование фосфолипазы а2 за счет прямого

основной обмен и потребление кислорода тканями.

взаимодействия с ней

усиливает распад жиров, белков, углеводов. Применяют

Стимуляция образования

при микседеме и кретинизме

липокортинов,ингибирующих фосфолипазу а2

Кальцитонин (кальцитрин)

762.

Левотироксин натрия (l-тироксин)

Парентерально при сахарном диабете применяют:

Паратиреоидин

Препараты инсулина

754.

Производные сульфонилмочевины

Определить гормональный препарат: Снижает уровень

Производные бигуанида

глюкозы в крови. действует 4-6 часов. Назначается

Ингибиторы альфа-глюкозидазы

парентерально /подкожно, внутримышечно, внутривенно

763.

Глибенкламид

По сравнению с андрогенными препаратами

Акарбоза

анаболические стероиды:

Инсулин

Обладают такой же андрогенной активностью

755.

Обладают значительно меньшей андрогенной

Определить гормональный препарат: Является

активностью

полипептидом. участвует в регуляции обмена кальция,

764.

угнетая процесс декальцификации костей. Назначается

Под влиянием левотироксина натрия (тироксина)

при остеопорозе.

содержание холестерина в крови:

Паратиреоидин

Увеличивается

Кальцитонин (кальцитрин)

Уменьшается

Лиотиронин (трийодтиронин)

Не изменяется

756.

765.

Определить гормональный препарат: является пептидом,

Показание к применению толбутамида (бутамида):

обладает стимулирующим влиянием на миометрий;

Пернициозная анемия

активность миометрия

Сахарный диабет

Десмопрессин

Микседема

Окситоцин

Бронхиальная астма

Кортикотропин

Ревматизм

Левотироксин (L-тироксин)

766.

Бромокриптин

Понижение сопротивляемости к инфекциям, остеопороз,

757.

изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного

тракта - побочные эффекты:

Анаболических стероидов

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Минералокортикоидов

Окситоцин

Андрогенов

Десмопрессин

Глюкокортикоидов

Кальцитрин

767.

777.

Почему препараты инсулина нельзя назначать внутрь:

При гипертиреозе применяют:

Плохо всасываются из желудочно-кишечного

Лиотиронин (трийодтиронин)

тракта

Тиамазол (мерказолил)

Разрушаются пищеварительными ферментами

778.

Оказывают раздражающее действие на слизистую

При гипофункции коры надпочечников применяют:

оболочку желудка

Окреотид

768.

Бромокриптин

Прапарат с фолликулостимулирующей активностью:

Кортикотропин

Гонадотропин

Окситоцин

Прогестерон

Соматотропин

Левотироксин (L-тироксин)

779.

Бромокриптин

При недостаточной функции желтого тела применяют:

Вазопрессин

Эстриол

769.

Тестостерон

Препарат с антиэстрогенной активностью:

Эстрадиол

Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

Прогестерон

Финастерид

780.

Беклометазон

При несахарном мочеизнурении применяют:

Кломифен

Кальцитрин

Синэстрол

Десмопрессин

770.

Инсулин

Препарат с антиэстрогенной активностью:

Паратиреоидин

Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

Метформин

Прогестерон

781.

Беклометазон

При остеопорозе назначают:

Кломифен

Паратиреоидин

Синэстрол

Кальцитриол

771.

Октреотид

Препарат с минералокортикоидной активностью:

Кортикотропин

Дексаметазон

782.

Флуметазон

При применении комбинированных эстроген-гестагенных

Тестостерон

контрацептивов продукция фолликулостимулирующего и

Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

лютеинизирующего гормонов:

Беклометазон

Увеличивается

772.

Уменьшается

Препараты гормонов поджелудочной железы:

Не изменяется

Кальцитонин (кальцитрин)

783.

Кортикотропин

При спазмофилии назначают:

Инсулин

Кальцитонин (кальцитрин)

773.

Паратиреоидин

Препараты инсулина пролонгированного действия:

Десмопрессин

Эффективны при сахарном диабете 1 типа

Октреотид

Используются для купирования диабетической

Тиамазол (мерказолил)

комы

784.

Используются только для лечения несахарного

При терапии глюкокортикостероидами продукция

диабета

адренокортикотропного гормона:

774.

Увеличивается

Препараты инсулина:

Уменьшается

Эффективны при любых путях введения

Не изменяется

Эффективны только при парентеральном

785.

введении

Прогестерон:

775.

Анаболический стероид

Препараты эстрогенов:

Гестагенный препарат

Способствуют пролиферации железистой ткани

Эстрогенный препарат

молочных желез

786.

Способствуют пролиферации эндометрия в

Противовоспалительное действие оказывают:

первую фазу менструального цикла

Препараты гормонов задней доли гипофиза

Способствуют секреторным изменениям

Препараты гормонов щитовидной железы

эндометрия во 2-ую фазу цикла

Глюкокортикоиды

776.

Гестагены

При галакторее применяют:

Препараты гормона паращитовидной железы

Соматотропин

787.

Октреотид

Противовоспалительный, противоаллергический и

Бромокриптин

иммунодепрессивный эффекты вызывают:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Глюкокортикоиды

Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение

Анаболические стероиды

йода щитовидной железой

Эстрогены

Метформин - производное сульфонилмочевины

Гестагены

Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови

788.

797.

Противодиабетическое средство для внутривенного

Что правильно:

введения при гипогликемической коме:

При миксидеме назначают левотироксин натрия

Протамин-цинк-инсулин

(L-тироксин)

Акарбоза

Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение

Инсулин

йода щитовидной железой

Метформин

Метформин - производное сульфонилмочевины

Глибенкламид

Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови

789.

Десмопрессин применяют при сахарном диабете 1

Развитие фолликулов яичников и синтез эстрогенов

типа

стимулирует:

798.

Гонадотропин

Антиоксидантными свойствами обладает:

Кортикотропин

Ретинол

Соматотропин

Альфа-токоферол (витамин е)

Десмопрессин

Эргокальциферол

Бромокриптин

Рутозид (рутин)

790.

Кислота никотиновая

Стимулируют синтез белка, увеличивают массу тела.

799.

Применяются при кахексии, остеопорозе, при

Витамин Д в организме регулирует главным образом:

замедленном образовании костной мозоли:

1. Углеводный обмен

Глюкокортикоиды

2. Обмен белков

Анаболические стероиды

3. Обмен кальция и фосфора

Минералокортикоиды

4. Обмен жиров

Гестагены

800.

791.

Витамин Д в организме регулирует главным образом:

Усиливают синтез белков, увеличивают общую массу

1. углеводный обменобмен белков

тела, стимулируют регенераторные процессы:

2. обмен кальция и фосфора

Глюкокортикоиды

3. обмен жировРh крови

Минералокортикоиды

801.

Анаболические стероиды

Витамин, нормализующий функцию эпителиальных

Эстрогены

покровов кожи, слизистых, применяющийся в

792.

косметических композициях в виде кремов, мазей,

Чем отличаются беклометазон и флуметазон от

эмульсий, масок:

преднизолона:

1. витамин А

Механизмом противовоспалительного действия

2.витамин К

Низкой всасываемостью при местном

3.витамин В6

применении

4.витамин В1

793.

5.витамин В13

Что правильно:

802.

Октреотид применяют при карликовом росте

Витамин, повышающий синтез ацетилхолина и

Десмопрессин применяют для лечения

угнетающий активность холинэстеразы, устраняющий

несахарного диабета

ацидоз:

Кальцитонин (кальцитрин) применяют при

1.витамин В 6

спазмофилии

2.витамин В12

Правильных утверждений нет

3.витамин С

794.

4.витамин В1

Что правильно:

5.витамин В3

Тиамазол (мерказолил)- средство для лечения

803.

микседемы

Витамин, повыщающий содержание протромбина,

Десмопрессин - средство для лечения сахарного

проконвертина в крови:

диабета

1.витамин В1

Окситоцин - средство для стимуляции родов

2.витамин К

795.

3.витамин D

Что правильно:

4.витамин В2

Глибенкламид - производное

5.витамин В6

сульфонилмочевины

804.

Кальцитонин (кальцитрин) повышает уровень

Витамин, принимающий участие в усвоении,

кальция в крови

транспортировке превращениях (переаминировании,

Кортикотропин применяют при микседеме

декарбоксилировании и др.) образовании незаменимых

796.

аминокислот:

Что правильно:

Рибофлавин

При микседеме назначают левотироксин натрия

Тиамин

(l-тироксин)

липоевая кислота

пиридоксинтиамин

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

805.

кислота пантотеновая

Витамин, требующий для всасывания внутреннего

кокарбоксилаза

фактора Касла:

814.

Цианокобаламин

Какие витаминные препараты назначают для

Ретинол

предупреждения нейротоксических эффектов изониазида:

Кальция пантотенат

Пиридоксин

рибофлавин

Ретинол

пангамовая кислота

аскорбиновую кислоту

806.

фолиевую кислоту

Витамин, участвующий в синтезе ГАМК и других

эргокальциферол

тормозных медиаторов

815.

Тиамин

Какой витаминный препарат регулирует минерализацию

рутозид (рутин)

костной ткани:

никотиновая кислота

Кальция пантотенат

рибоксин

Пиридоксин

пиридоксин

Альфа-токоферол (витамин е)

807.

Эргокальциферол

Витаминный препарат для профилактики и лечения

Кислота фолиевая

цинги:

816.

Кислота фолиевая

Какой витаминный препарат регулирует минерализацию

Кислота аскорбиновая

костной ткани:

Рибофлавин

кальция пантотенат

Цианокобаламин

пиридоксин

808.

альфа-токоферол (витамин Е)

Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим

эргокальциферол

действием:

кислота фолиевая

Эргокальциферол

817.

Ретинол

Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа

Тиамин

из желудочно-кишечного тракта:

Кислота аскорбиновая

Ретинол

Кислота никотиновая

Эргокальциферол

809.

Кислота аскорбиновая

Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим

Альфа-токоферол (витамин е)

действием:

Филлохинон

Эргокальциферол

818.

Ретинол

Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа

Тиамин

из желудочно-кишечного тракта:

кислота аскорбиновая

Ретинол

кислота никотиновая

Эргокальциферол

810.

кислота аскорбиновая

Витаминный препарат, являющийся антагонистом

альфа-токоферол (витамин Е)

антикоагулянтов непрямого действия:

филлохинон

Кислота фолиевая

819.

Кислота никотиновая

Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):

Кальция пантотенат

Препараты водорастворимых витаминов

Альфа-токоферол (витамин е)

Препараты жирорастворимых витаминов

Ни один из перечисленных

820.

811.

Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):

Дефицит какого витамина приводит к нарушению

препараты водорастворимых витаминов

детородной функции

препараты жирорастворимых витаминов

витамин К

применяют для лечения гипервитаминоза Д

витамин Д

применяют для лечения гиповитаминоза В1

витамин Е

применяет для лечения макроцитарной анемии

витамин В15

821.

витамин В1

Кислота аскорбиновая:

812.

Восстанавливает в кишечнике трехвалентное

Для какого препарата характерно выраженное влияние на

железо в двухвалентное

проницаемость сосудов:

Окисляет в кишечнике двухвалентное железо в

Кислота пангамовая

трехвалентное

Кислота фолиевая

822.

Кислота аскорбиновая

Кислота никотиновая и никотинамид:

Кислота пантотеновая

Препараты жирорастворимых витаминов

813.

Препараты водорастворимых витаминов

Для какого препарата характерно выраженное влияние на

823.

проницаемость сосудов:

Кислоту фолиевую назначают:

кислота пангамовая

Для лечения гипохромных анемий

кислота фолиевая

Для лечения алиментарной макроцитарной

кислота аскорбиновая

анемии

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Для профилактики тромбозов

фоторецепции, при недостаточности развивается

Для растворения свежих тромбов

<куриная слепота>:

824.

Рибофлавин

Определить витаминный препарат. Обладает

Пиридоксин

антианемическим действием. является фактором,

Ретинол

необходимым для нормализации кроветворения и

Тиамин

созревания эритроцитов. оказывает выраженный

филлохинон

лечебный эффект при пернициозной анемии:

831.

Филлохинон

Определить витаминный препарат. Участвует в регуляции

Рибофлавин

углеводного обмена, образовании стероидных гормонов,

Цианокобаламин

нормализует сосудистую проницаемость, применяется для

Кислота пангамовая

профилактики и лечения цинги:

Пиридоксин

кислота фолиевая

825.

кислота никотиновая

Определить витаминный препарат. Обладает

кислота аскорбиновая

выраженными восстановительными свойствами.

рутозид (рутин)

Участвует в регуляции окислительно-восстановительных

тиамин

процессов, углеводного обмена, в регенерации тканей, в

832.

образовании стероидных гормонов. нормализует

Определить витаминный препарат. Является

сосудистую проницаемость. применяется для

противопеллагрическим средством, обладает

профилактики и лечения цинги.

сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием.

Кислота фолиевая

кислота фолиевая

Кислота никотиновая

тиамин

Кислота аскорбиновая

рутозид (рутин)

Рутозид (рутин)

кислота никотиновая

826.

цианокобаламин

Определить витаминный препарат. Относится к

833.

жирорастворимым витаминам. оказывает выраженное

Определить витаминный препарат. Является фактором,

влияние на обмен кальция и фосфатов, минерализацию

необходимым для нормализации кроветворения и

костной ткани, является специфическим средством

созревания эритроцитов, оказывает выраженный

профилактики и лечения рахита

лечебный эффект при макроцитарной анемии:

Филлохинон

Эргокальциферол

Рибофлавин

кислота фолиевая

Кальция пантотенат

кислота пангамовая

827.

пиридоксин

Определить витаминный препарат. Относится к

834.

жирорастворимым витаминам. играет важную роль в

Основное средство профилактики и лечения рахита:

фоторецепции. при недостаточности развивается "куриная

Кислота аскорбиновая

слепота"

Эргокальциферол

Рибофлавин

Кальция пангамат

Пиридоксин

Цианокобаламин

Ретинол

Рутозид (рутин)

Тиамин

Альфа-токоферол (витамин е)

828.

835.

Определить витаминный препарат. Является

Основной эффект рутозида (витамина Р) заключается в

противопеллагрическим средством. обладает

уменьшении проницаемости и ломкости капилляров

сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием.

Верно

Применяется при пеллагре, атеросклерозе, спазмах

Неверно

сосудов.

836.

Кислота фолиевая

Пиридоксин - препарат:

Тиамин

Витамина в1

Рутозид (рутин)

Витамина в2

Кислота никотиновая

Витамина в6

Цианокобаламин

Витамина в12

829.

837.

Определить витаминный препарат. Относится к

Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови

жирорастворимым витаминам, влияеn на обмен кальция и

свободных жирных кислот:

фосфатов, минерализацию костной ткани, применяется

Уменьшается

для лечения рахита:

Увеличивается

Филлохинон

Не изменяется

Эргокальциферол

838.

Рибофлавин

Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови

кальция пангамат

холестерина:

токоферол

Увеличивается

830.

Не изменяется

Определить витаминный препарат. Относится к

Уменьшается

жирорастворимым витаминам, играет важную роль в

839.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Показание к применению кислоты фолиевой:

Никотинамид

Для лечения гипохромных анемий

851.

Для лечения макроцитарной анемии

Средство, значительно повышающее уровень ЛПВП:

Для профилактики тромбозов

Никотиновая кислота

840.

Ловастатин

Производное какого витамина является кофермент -

Колестипол

кокарбоксилаза

Симвастатин

ретинола

Розувастатин

рутозида (рутина)

852.

рибофлавина

Статины рационально комбинировать с:

филлохинона

Секвестрантами желчных кислот

тиамина

Фибратами

841.

Никотиновой кислотой

Ретинол:

Наркозными средствами

Препарат водорастворимого витамина

Сердечными гликозидами

Применяется при гемералопии (куриной слепоте)

853.

Применяется при пернициозной анемии

Уменьшает всасывание холестерина:

Применяется при пеллагре

Клофибрат

842.

Гемифиброзил

Рибофлавин - препарат:

Никотиновая кислота

Витамина в1

Холестирамин

Витамина в2

Пармидин

Витамина в6

854.

Витамина в12

Антиагрегант, обладающий коронарорасширяющим

843.

действием:

Синтез коллагена и основного вещества соединительной

Ацетилсалициловая кислота

ткани под влиянием кислоты аскорбиновой:

Аминокапроновая кислота

Повышается

Варфарин

Понижается

Дипиридамол

Не изменяется

Фениндион (фенилин)

844.

855.

Синтез протромбина в печени стимулирует:

Антиагрегантный эффект кислоты ацетилсалициловой

Менадион натрия бисульфит (витамин К1)

связан с тем, что она:

Цианокобаламин

Стимулирует циклооксигеназу

Кислота фолиевая

Угнетает циклооксигеназу

845.

Стимулирует липооксигеназу

Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:

Угнетает липооксигеназу

Жирорастворимых витаминов

856.

Водорастворимых витаминов

Антиагрегантным действием обладает:

846.

Кислота аминокапроновая

Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:

Варфарин

жирорастворимых витаминов

Кислота ацетилсалициловая

водорастворимых витаминов

Урокиназа

коферментная форма витамина

Аценокумарол (синкумар)

витаминоподобное веществоферментный

857.

препарат

Антидот при передозировке гепарина натрия:

847.

Унитиол

Цианокобаламин:

Протамина сульфат

При пернициозной анемии вводится внутрь

Фитоменадион

При пернициозной анемии вводится

Урокиназа

парентерально

Стрептокиназа

848.

858.

Эргокальциферол и альфа-токоферол (витамин е):

Антикоагулянт,тормозящий превращение протромбина в

Препараты водорастворимых витаминов

тромбин:

Препараты жирорастворимых витаминов

Алтеплаза

849.

Гепарин натрий

Гиполипидемическим действием обладает:

Фениндион(фенилин)

Эргокальциферол

Варфарин

Рутозид (рутин)

Коамид

Кислота никотиновая

859.

Тиамин

Дипиридамол:

850.

Антиагрегант

Нарушают всасывание в кишечнике лекарственных

Антикоагулянт

веществ:

Фибринолитическое средство

Фибраты

Гемостатик

Статины

Стимулятор лейкопоэза

Секвестранты желчных кислот

860.

Никотиновая кислота

Ингибиторы фибринолиза:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Кислота аминокапроновая

Образуют комплекс с антитромбином iii,

Фибриноген

инактивируя тромбин

Стрептокиназа

Угнетают факторы, активирующие переход

Тромбин

протромбина в тромбин

Этамзилат (дицинон)

870.

861.

Варфарин непосредственно влияет на:

Препарат для консервирования крови:

Переход протромбина в тромбин

Натрия гидроцитрат

Синтез протромбина в печени

Фениндион(фенилин)

Превращение фибриногена в фибрин

Варфарин

Тормозит превращение плазминогена в плазмин

Коамид

Агрегацию тромбоцитов

Стрептокиназа

871.

862.

Варфарин:

Препарат, способствующий свертыванию крови,

Антифибринолитическое средство

применяемый только местно:

Антиагрегант

Фибриноген

Антикоагулянт

Тромбин

Стимулятор эритропоэза

Кислота аминокапроновая

Стимулятор лейкопоэза

Менадиона натрия бисульфит (Викасол)

872.

Урокиназа

Варфарин:

863.

Антиагрегант

Препарат,применяемый при передозировке

Антифибринолитическое средство

фибринолитиков:

Антикоагулянт

Алтеплаза

Антианемическое средство

Тромбин

Фибринолитическое средство

Кислота аминокапроновая

873.

Кислота ацетилсалициловая

Гепарин натрий (гепарин) понижает свертываемость

Стрептокиназа

крови потому, что:

864.

Угнетает образование в печени протромбина и

Угнетает фосфодиэстеразу:

проконвертина

Варфарин

Связывается с ионами Са2+

Кислота ацетилсалициловая

Образует комплекс с антитромбином III и

Дипиридамол

инактивирует тромбин

Гепарин натрий (гепарин)

Влияет наобразование плазмина

Аценокумарол (синкумар)

874.

865.

Препарат, угнетающий синтез в печени протромбина и

Уменьшает агрегацию тромбоцитов:

проконвертина:

Кислота аминокапроновая

Гепарин натрий (гепарин)

Варфарин

Кислота ацетилсалициловая

Стрептокиназа

Варфарин

Урокиназа

875.

866.

Препятствует образованию протромбина в печени:

Активность тромбина снижает:

Гепарин натрий (гепарин)

Аценокумарол (синкумар)

Эноксапарин натрия (эноксапарин)

Стрептокиназа

Страптокиназа

Гепарин натрий (гепарин)

Варфарин

Фитоменадион

Фениндион (фенилин)

876.

867.

Протамина сульфат инактивирует:

Антикоагулянты непрямого действия варфарин и

Протромбин

фениндион (фенилин) непосредственно влияют на:

Тромбин

Переход протромбина в тромбин

Фибриноген

Синтез протромбина и проконвертина в печен

Фибринолизин

Превращение фибриногена в фибрин

Гепарин натрий (гепарин)

868.

877.

Антикоагулянты непрямого действия:

Синтез протромбина в печени угнетает:

Угнетают образование в печени протромбина и

Гепарин натрий (гепарин)

проконвертина

Кислота ацетилсалициловая

Образуют комплекс с антитромбином iii,

Стрептокиназа

инактивируя тромбин

Варфарин

Угнетают факторы, активирующие переход

878.

протромбина в тромбин

Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов:

869.

Дипиридамол

Варфарин и фениндион (фенилин):

Аминокапроновая кислота

Угнетают образование в печени протромбина и

Амбен

проконвертина

Менадиона натрия бисульфит (викасол)

Ацетилсалициловая кислота

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

879.

890.

Указать антикоагулянт, действие которого развивается

Для остановки кровотечений,обусловленных

как in vitro,так и in vivo:

повышенным фибринолизом,применяют:

Варфарин

Кислоту аминокапроновую

Гепарин натрий

Менадион натрия бисульфит(викасол)

Фениндион (фенилин)

Эпоэтин альфа

Кислота ацетилсалициловая

Кислоту ацетилсалициловую

Алтеплаза

891.

880.

Ингибирует переход плазминогена в плазмин:

Этилбискумацетат (неодикумарин):

Стрептокиназа

Антиагрегант

Алтеплаза

Антифибринолитическое средство

Кислота аминокапроновая

Антикоагулянт

Дипиридамол

Антианемическое средство

892.

881.

Кислота аминокапроновая:

Алтеплаза:

Антиагрегантное средство

Стимулятор эритропоэза

Антифибринолитическое средство

Антикоагулянт

Фибринолитическое средство

Антифибринолитическое средство

893.

882.

Кислота аминокапроновая:

Для растворения свежих тромбов применяют:

Антикоагулянт

Гепарин натрий (гепарин)

Антиагрегант

Варфарин

Антифибринолитическое средство

Стрептокиназу

Фибринолитическое средство

Кислоту ацетилсалициловую

894.

883.

Менадион натрия бисульфит (витамин К1) способствует:

Отметить фибринолитические средства:

Синтезу протромбина в печени

Аценокумарол (синкумар)

Переходу протромбина в тромбин

Натрия гидроцитрат

Переходу фибриногена в фибрин

Фибриноген

895.

Варфарин

Менадион натрия бисульфит(витамин К1):

Стрептокиназа

Средство, снижающее свертывание крови

884.

Средство, угнетающее фибринолиз

Способствует растворению свежих тромбов:

Средство, повышающее свертывание крови

Варфарин

896.

Стрептокиназа

Местно для остановки кровотечений используют:

Кислота ацетилсалициловая

Фитоменадион

Кислота аминокапроновая

Фибриноген

Гепарин натрий (гепарин)

Тромбин

885.

897.

Стрептокиназа и урокиназа действуют:

Определить препарат. Относится к жирорастворимым

Только в тромбе

витаминам, стимулирует синтез в печени протромбина,

Только в плазме крови

проконвертина и других факторов свертывания крови.

Как в тромбе,так и в плазме крови

является антагонистом антикоагулянтов непрямого

886.

действия

Стрептокиназа стимулирует переход:

Цианокобаламин

Протромбина в тромбин

Кислота фолиевая

Фибриногена в фибрин

Филлохинон

Плазминогена в плазмин

Альфа-токоферол (витамин е)

887.

898.

Стрептокиназа:

Под влиянием менадиона натрия бисульфита (викасола)

Антиагрегант

свертываемость крови:

Антикоагулянт

Повышается

Антагонист гепарина натрия (гепарина)

Понижается

Антифибринолитическое средство

Не изменяется

Ничего из перечисленного

899.

888.

Применяется при кровотечениях, связанных с

Стрептокиназа:

повышенным фибринолизом:

Антиагрегант

Кислота ацетилсалициловая

Антикоагулянт

Алтеплаза

Фибринолитическое средство

Кислота аминокапроновая

Средство, повышающее свертывание крови

900.

889.

Способствует образованию протромбина в печени:

Фибринолитическое средство:

Аценокумарол (синкумар)

Стрептокиназа

Тромбоксан

Гепарин натрий (гепарин)

Кислота ацетилсалициловая

Фитоменадион

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Тромбин

Феррум-лек

901.

Кислоту аминокапроновую

Способствует образованию фибрина, применяется местно

Молграмостим

при кровотечениях:

912.

Фитоменадион

Алкалоиды спорыньи применяют для:

Кислота аминокапроновая

Стимуляции родов

Тромбин

Остановки маточных кровотечений

902.

Прерывания беременности

Стимулирует образование фибрина из фибриногена:

913.

Кислота ацетилсалициловая

В отличие от окситоцина динопрост:

Урокиназа

Действует на матку во все сроки беременности

Тромбин

Не расширяет шейку матки

Тромбоксан

Мало влияет на тонус миометрия

Стрептокиназа

914.

903.

В отличие от окситоцина динопростон:

Препараты железа применяют:

Стимулирует ритмические сокращения

Для лечения гипохромных анемий

миометрия

Для лечения гиперхромных анемий

Понижает тонус шейки матки

Для профилактики тромбозов

Повышает тонус миометрия

904.

915.

При лечении железодефицитных анемий препаратами

Гестагенный препарат, применяемый при бесплодии,

двухвалентного железа для улучшения их всасывания

угрожающем аборте, функциональном маточном

целесообразно назначать:

кровотечение:

Пиридоксин

Индометацин

Рибофлавин

Окситоцин

Рутозид (рутин)

Дюфастон (Дидрогестерон)

Кислоту аскорбиновую

Натрия оксибутират

905.

Питуитрин

Сорбифер дурулес:

916.

Стимулятор лейкопоэза

Динопрост и динопростон повышают сократительную

Стимулятор свертывания крови

активность миометрия:

Стимулятор эритропоэза

только в поздние сроки беременности

Антикоагулянт

во все сроки беременности

906.

917.

Стимулятор эритропоэза:

Динопрост и динопростон стимулируют сокращения:

Менадиона натрия бисульфит (викасол)

Беременной матки в любые сроки беременности

Аценокумарол (синкумар)

Беременной матки только в последнем триместре

Кислота фолиевая

918.

Кислота аминокапроновая

Метилэргометрин преимущественно стимулирует:

Кислота ацетилсалициловая

Тонус миометрия

907.

Ритмические сокращения миометрия

Феррум-лек:

919.

Стимулятор лейкопоэза

Метилэргометрин:

Стимулятор свертывания крови

Стимулирует только ритмическую

Стимулятор эритропоэза

сократительную активность миометрия

Антикоагулянт

Повышает в основном тонус миометрия

Антиагрегант

Снижает тонус шейки матки

908.

920.

В качестве стимуляторов лейкопоэза используют:

Метилэргометрин:

Цианокобаламин

Повышает преимущественно тонус миометрия

Молграмостим

Снижает тонус шейки матки

Сорбифер дурулес

Стимулирует преимущественно сократительную

909.

активность миометрия

Молграмостим:

921.

Стимулятор эритропоэза

Окситоцин наиболее эффективно стимулирует

Стимулятор лейкопоэза

сокращения миометрия:

Антикоагулянт

В начале беременности

Антифибринолитическое средство

В конце беременности

910.

Во время родов

Молграмостим:

922.

Антикоагулянт

Ослабляют сократительную активность миометрия:

Стимулятор эритропоэза

Окситоцин

Фибринолитическое средство

Алкалоиды спорыньи

Ни одно из перечисленного

Бета2-адреномиметики

911.

Динопрост

При лейкопении назначают:

Динопростон

Сорбифер дурулес

923.

Эпоэтин альфа (эпрекс)

Основной эффект окситоцина:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Способствует овуляции

терфенадин

Повышает тонус и сократительную активность

933.

миометрия

Определите препарат:

Стимулирует продукцию глюкокортикостероидов

обладает истинной неседативностью

Регулирует реабсорбцию воды в дистальной

фексофенадин (телфаст)

части нефрона

левоцетиризин

924.

акривастин

Правильно ли утверждение: фенотерол ослабляет

дезлоратадин (эриус

сокращения миометрия, так как блокирует бета2-

эбастин

адренорецепторы:

934.

Да

Определите препарат:обладает высокой аффинностью к

Нет

Н1-рецепторам может применяться у новорожденных

925.

после 1 месяца жизни оказывает выраженное

Снижение артериального давления может быть при

противозудное действие является препаратом выбора у

применении:

пациентов с заболеваниями ССС

Динопроста

фексофенадин (телфаст)

Динопростона

левоцетиризин

926.

акривастин

Снижение тонуса миометрия произойдет при

диметинден (фенистил)

возбуждении:

эбастин

Опиатных рецепторовМ-холинорецепторов

935.

Альфа-адренорецепторов

Определите препарат: может вызвать тахифилаксию

Бета2-адренорецепторов

обладает периферической холинолитической

Бензодиазепиновых рецепторов

активностью, седативным действием обладает

927.

миотропным бронхолитическим действием

Сократительную активность миометрия понижают:

предупреждает бронхоспазм, вызванный физической

Окситоцин

нагрузкой

Алкалоиды спорыньи

фексофенадин (телфаст)

Бета2-адреномиметики

клемастин (тавегил)

Динопрост

акривастин

Динопростон

диметинден (фенистил)

928.

эбастин

Средства, вызывающие длительные тонические

936.

сокращения:

Определите препарат: может вызвать развитие сахарного

Окситоцин

диабета у новорожденного обладает холинолитическим,

Прогестерон

седативным, антисеротониновым действием уменьшает

Метилэргометрин

повышенную секрецию соматотропина и АКТГ проникает

Питуитрин

через плацентарный барьер

Фенотерол

фексофенадин (телфаст)

929.

клемастин (тавегил)

Фенотерол ослабляет сократительную активность

акривастин

миометрия, так как стимулирует:

диметинден (фенистил)

Альфа-адренорецепторы

ципрогептадин (перитол)

Бета2-адренорецепторы

937.

М-холинорецепторы

Механизм действия кромоглициевой кислоты (кромолин-

930.

натрий) при бронхиальной астме:

Иммуностимулирующее средство:

Блокада гистаминовых н1-рецепторов

Тактивин

Угнетение пролиферации лимфоцитов

Мебгидролин (диазолин)

Угнетение дегрануляции тучных клеток и

Кромолин-натрий

выделения медиаторов аллергии

Преднизолон

Угнетение процессов антителообразования

931.

938.

Механизм действия противогистаминных препаратов:

Противоаллергическое средство, стабилизирует мембраны

угнетают синтез гистамина

Тучных клеток, препятствует выделению из них

блокируют гистаминовые рецепторы

медиаторов аллергии (гистамина), применяется для

увеличивают активность гистаминазы

предупреждения приступов бронхиальной астмы:

обладают холинолитической активностью

Ипратропий

обладают серотонинолитической активностью

Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)

932.

Дифенгидрамин (димедрол)

Определите препарат: выраженно уменьшает

939.

заложенность носа (оказывает деконгестантное действие)

Механизм действия зилеутона:

не метаболизируется системой цх Р-450 не влияет на

блокирует альфа-адренорецепторы

сердечно-сосудистую систему длительность действия 24

блокирует моноаминооксидазу

часа

блокирует циклооксигеназу

фексофенадин (телфаст)

блокирует 5-липооксигеназу

левоцетиризин

блокирует рецепторы цистеиниловых

акривастин

лейкотриенов

дезлоратадин (эриус)

940.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Для купирования анафилактического шока применяют:

Правильных утверждений нет

Пропранолол (анаприлин)

949.

Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

Правильно:

Эпинефрин (адреналин)

Фентанил - ненаркотический анальгетик

Хлорпромазин (аминазин)

Морфин стимулирует дыхание

941.

Салицилаты ингибируют циклооксигеназу

При нестабильной гемодинамике и ухудшении состояния

Правильных утверждений нет

больного при анафилактическом шоке используют:

950.

эпинефрин (адреналин)

Правильно:

норэпинефрин (норадреналин)

Морфин вызывает мидриаз

фенилэфрин (мезатон)

Тримеперидин (промедол) оказывает

празозин

противовоспалительное действие

изопреналин (изадрин)

Целекоксиб - избирательный ингибитор ЦОГ-2

942.

Правильных утверждений нет

Какое утверждение правильно:

951.

Кофеин угнетает возбудимость кашлевого центра

Правильно:

Кодеин обладает отхаркивающим действием

Тримеперидин (промедол) - алкалоид опия

Препараты термопсиса стимулируют центр

Ненаркотические анальгетики вызывают

дыхания

эйфорию

Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных

Налорфин не эффективен при отравлении

желез

пентазоцином

Ни одно из перечисленных

Правильных утверждений нет

943.

952.

Определить препарат: Стимулирует умственную и

Правильно:

физическую работоспособность. Мало влияет на

Трамадол - анальгетик преимущественно

сердечно-сосудистую систему. Применяется при

периферического действия

патологической сонливости, для уменьшения

По анальгетической активности морфин уступает

утомления.побочные явления: бессонница, беспокойство

фентанилу

Хлорпромазин (аминазин)

Целекоксиб взаимодействует с опиоидными

Имипрамин (имизин)

рецепторами

Мезокарб (сиднокарб)

Правильных утверждений нет

Сульпирид

953.

944.

Правильно:

Определить препарат: Обладает антигипоксической

Нитразепам - барбитурат

активностью. Применяется при явлениях умственной

Этаминал-натрий - производное бензодиазепина

недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми

Золпидем - агонист бензодиазепиновых

и дегенеративными поражениями головного мозга.

рецепторов

Феназепам

Правильных утверждений нет

Пирацетам

954.

Мезокарб (сиднокарб)

Правильно:

945.

Этаминал-натрий - барбитурат

Правильно:

Золпидем - производное бензодиазепина

Фентанил - антагонист опиоидных рецепторов

Нитразепам - алифатическое соединение

Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный

Диазепам - снотворное средство наркотического

анальгетик

типа действия

Налоксон - антагонист опиоидных анальгетиков

Правильных утверждений нет

Парацетамол - производное салициловой кислоты

955.

Правильных утверждений нет

Правильно:

946.

Нитразепам - барбитурат

Правильно:

Этаминал-натрий ослабляет гамк-ергические

Налоксон - алкалоид опия

процессы в мозге

Тримеперидин (промедол) - антагонист

Золпидем усиливает синдром апноэ во сне

опиоидных анальгетиков

Правильных утверждений нет

Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный

956.

анальгетик

Правильно:

Правильных утверждений нет

Флумазенил - антагонист барбитуратов

947.

Барбитураты угнетают активность

Правильно:

микросомальных ферментов печени

Морфин - опиоидный анальгетик

Золпидем мало влияет на структуру сна

Налоксон - ненаркотический анальгетик

Правильных утверждений нет

957.

948.

Правильно:

Золпидем ослабляет гамк-ергичекие процессы в

Морфин - алкалоид опия изохинолинового ряда

ц.н.с.

Kислота ацетилсалициловая обладает

Этаминал-натрий выводится почками

противовоспалительными свойствами

преимущественно в неизмененном виде

Фентанил уступает морфину по анальгетической

Феназепам обладает наркогенным потенциалом

активности

Правильных утверждений нет

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

958.

Правильно:

Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант

Прометазин (дипразин) - блокатор гистаминовых

Н1-рецепторов

Преднизолон - цитостатик

959.

Правильно:

Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант

Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)-

иммуностимулятор

Преднизолон - адреномиметик

Правильных утверждений нет

960.

Правильно:

Лоратадин - иммунодепрессант

Преднизолон - иммуностимулятор

Тактивин - адреномиметик

Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)-

блокатор гистаминовых Н1-рецепторов

Правильных утверждений нет

961.

Правильное утверждение:

Этаминал-натрий - алифатическое соединение

Барбитураты не нарушают структуру сна

Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии

Правильных утверждений нет

962.

Правильное утверждение:

1 Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных желез

рефлекторно

2 Трипсин раздражает рецепторы слизистой оболочки

желудка

3 Ни одно из перечисленных

963.

Правильное утверждение:

1 Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) - калий-

,магнийсберегающий диуретик

2 Хлорталидон (оксодолин)-осмотически активный

диуретик

3 Фуросемид оказывает ототоксическое действие

964.

Правильные утверждения:

1 Хлорпромазин (аминазин) оказывает антидепрессивное

действие

2 Амитриптилин оказывает седативное действие

3 Амитриптилин оказывает психостимулирующее

действие

965.

Правильные утверждения:

1 Барбитураты вызывают феномен "отдачи"

2 диазепам угнетает гамк-ергические процессы в мозге

3 Правильных утверждений нет

966.

Правильные утверждения:

1 Пропранолол (анаприлин) блокирует альфа -

адренорецепторы

2 Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) активирует калиевые

каналы

3 Каптоприл блокирует ангиотензиновые рецепторы

4 Диазоксид расширяет резистивные и емкостные сосуды

5 Правильных утверждений нет