Фармакология. Средства, действующие на ЦНС. Средства, регулирующие обменные процессы. Тесты с ответами (2020 год)

 

  Главная      Тесты 

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фармакология. Средства, действующие на ЦНС. Средства, регулирующие обменные процессы. Тесты с ответами (2020 год)

 

 

«Средства, действующие на ЦНС.
Средства, регулирующие обменные процессыª
I. Какая группа лекарственных средств не относится к средствам, угнетающим ЦНС?
1. алкоголи
2. снотворные
3. ингаляционные общие анестетики
4. средства для внутривенного наркоза
5. нейролептики
II. Какого основного фармакологического эффекта нет у этилового спирта?
1. согревающего
2. охлаждающего
3. антисептического
4. возбуждающего
5. пеногасящего
III. Среди перечисленных указать снотворное средство - агонист бензодиазепиновых
рецепторов
1. нитразепам
2. диазепам
3. фенобарбитал
4. хлорпромазин
5. карбамазепин
IV. Выбрать самое главное достоинство бензодиазепиновых снотворных препаратов
1. развитие привыкания
2. гепатотоксичность
3. отсутствие угнетения REM-фаз (фаз быстроволнового сна) в структуре сна
4. наличие транквилизирующего эффекта
5. способность вызывать миорелаксацию
V. Одним из главных преимуществ кетамина гидрохлорида является
1. выраженная анальгезия
2. большая продолжительность действия
3. диссоциативная анестезия
4. большая широта терапевтического действия
5. способность вызывать гипогликемию
VI. Выбрать специфический побочный эффект, характерный для галотана
1. длительный вход в наркоз
2. взрывоопасность
3. сенсибилизация миокарда к катехоламинам
4. недостаточная глубина анестезии
5. диссоциативная анестезия
VII. Указать недостаток азота закиси
1. недостаточная сила анальгезии
2. плохая миорелаксация
3. недостаточная глубина анестезии
4. гепатотоксичность
5. раздражение дыхательных путей
VIII. Отметить общий анестетик для внутривенного введения средней продолжительности
действия
1. пропофол
2. кетамина гидрохлорид
3. азота заксиь
4. тиопентал натрия
5. галотан
IX. Выбрать противоэпилептическое средство из группы лекарственных средств,
усиливающих тормозные процессы в ЦНС
1. фенитоин
2. фенобарбитал
3. карбамазепин
4. вальпроевая кислота
5. этосуксимид
X. Указать блокатор натриевых каналов
1. клоназепам
2. диазепам
3. карбамазепин
4. фенобарбитал
5. этосуксимид
XI. Какая из указанных групп лекарственных средств неизбирательно воздействует на ЦНС,
снижая повышенную функцию до нормы?
1. седативные
2. анксиолитики
3. нейролептики
4. антидепрессанты
5. нормотимики
XII. Указать механизм антипсихотического эффекта нейролептиков
1. блокада α-адренорецепторов
2. блокада β-адренорецепторов
3. блокада D-рецепторов
4. блокада Н1-гистаминчувствительных рецепторов
5. возбуждение ϖ-рецепторов (Bz)
XIII. Указать механизм нейролептического (суперседативного) эффекта нейролептиков
1. блокада α-адренорецепторов
2. блокада β-адренорецепторов
3. блокада D-рецепторов
4. блокада Н1-гистаминчувствительных рецепторов
5. возбуждение ϖ-рецепторов (Bz)
XIV. Отметить механизм анксиолитического эффекта диазепама
1. блокада α-адренорецепторов
2. блокада β-адренорецепторов
3. блокада D-рецепторов
4. блокада Н1-гистаминчувствительных рецепторов
5. возбуждение ϖ-рецепторов (Bz)
XV. Какого эффекта нет у диазепама?
1. анксиолитического
2. нейролептического
3. миорелаксирующего
4. потенциирующего
5. противосудорожного
XVI. Указать нормотимик
1. карбамазепин
2. фенобарбитал
3. диазепам
4. хлорпромазин
5. этосуксимид
XVII. Выбрать антидепрессант
1. вальпроевая кислота
2. рисперидон
3. венлафаксин
4. пирацетам
5. диазепам
XVIII. Риск какого побочного эффекта уменьшается при использовании атипичных
нейролептиков?
1. эмоциональной заторможенности
2. гепатотоксичности
3. угнетения кроветворения
4. психической зависимости
5. экстрапирамидных расстройств
XIX. Показанием для назначения пирацетама является
1. умственная отсталость
2. физическое переутомление
3. синдром гипервозбуждения
4. бессонница
5. интеллектуально-мнестический дисбаланс после перенесенных
заболеваний и травм
XX. Какой побочный эффект больше всего ограничивает широкое применение
анксиолитиков?
1. мышечная слабость
2. нарушение координации, внимания
3. сонливость
4. психическая зависимость
5. гепатотоксичность
XXI. Указать алкалоид опия
1. кодеин
2. кокаин
3. трамадол
4. тримеперидин
5. фентанил
XXII. Выбрать синтетический наркотический анальгетик
1. морфин
2. омнопон
3. кодеин
4. фентанил
5. налоксон
XXIII. В отличие от ненаркотических анальгетиков агонисты опиоидных рецепторов
1. обладают более выраженным противовоспалительным эффектом
2. повышают порог болевой чувствительности
3. изменяют психологическую оценку боли
4. вызывают больший ульцерогенный эффект
5. применяются значительно чаще
XXIV. Расположите анальгетики в порядке убывания силы анальгетического эффекта
1. фентанил→морфин→тримеперидин→трамадол→метамизол
2. морфин→фентанил→тримепиридин→трамадол→метамизол
3. трамадол→морфин→тримеперидин→фентанил→метамизол
4. тримеперидин→морфин→фентанил→трамадол→метамизол
5. фентанил→тримеперидин→морфин→трамадол→метамизол
XXV. Какого эффекта морфин не вызывает
1. анальгетического
2. противокашлевого
3. снижения давления в малом круге кровообращения
4. изменения настроения
5. противорвотного
XXVI. Отметить ненаркотический анальгетик
1. диклофенак
2. кодеин
3. кеторол
4. ибупрофен
5. целекоксиб
XXVII. Указать нестероидное противовоспалительное средство
1. парацетамол
2. ацетилсалициловая кислота
3. преднизолон
4. метамизол
5. кеторол
XXVIII. Указать селективный ингибитор ЦОГ-II
1. парацетамол
2. кеторол
3. метамизол
4. нимесулид
5. диклофенак
XXIX. Какого эффекта нет у ацетилсалициловой кислоты?
1. противоаллергического
2. обезболивающего
3. жаропонижающего
4. противовоспалительного
5. антиагрегантного
XXX. Какой побочный эффект менее вероятен при применении селективных ингибиторов
ЦОГ-II?
1. нефротоксичность
2. гепатотоксичность
3. миелотоксичность
4. ульцерогенез
5. аллергические реакции
XXXI. Какого показания к применению нет у преднизолона?
1. анафилактический шок
2. бронхоспазм
3. реакция отторжения трансплантата
4. аутоиммунная тромбоцитопения
5. диабетическая кома
XXXII. Назвать глюкокортикостероидный препарат с максимальной минералокортикоидной
активностью
1. гидрокортизон
2. преднизолон
3. дексаметазон
4. беклометазон
5. флутиказон
XXXIII. Выбрать ингаляционный глюкокортикостероидный препарат
1. преднизолон
2. дексаметазон
3. флутиказон
4. гидрокортизон
5. этинилэстрадиол
XXXIV. Какого эффекта нет у преднизолона?
1. противовоспалительного
2. противоаллергического
3. противошокового
4. иммуностимулирующего
5. антипролиферативного
XXXV. Какого показания нет у инсулина быстрого, короткого действия (актрапида)
1. Сахарный диабет 1 типа
2. Кетоацидотическая кома
3. Сахарный диабет 2 типа, декомпенсация
4. Беременность при любом сахарном диабете
5. Алиментарно-конституциональное ожирение
XXXVI. Среди перечисленных препаратов выбрать инсулин продленного действия
1. актрапид
2. инсулин аспарт
3. инсулин гларгин
4. глибенкламид
5. гликлазид
XXXVII. Механизм действия глибенкламида связан
1. с утилизацией глюкозы из крови в ткани
2. с повышением секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы
3. с понижением всасывания углеводов в кишечнике
4. с ускорением глюконеогенеза в печени
5. с торможением катаболических процессов в организме
XXXVIII. Самый частый побочный эффект при применении сахароснижающих средств
1. гипергликемия
2. гипогликемия
3. тошнота, рвота
4. аллергические реакции
5. угнетение кроветворения
XXXIX. Для заместительной терапии при сниженной функции щитовидной железы
применяют
1. тиамазол
2. преднизолон
3. левотироксин
4. калия йодид
5. окситоцин
XL. При гипертиреозе применяют
1. тиамазол
2. преднизолон
3. левотироксин
4. калия йодид
5. окситоцин
XLI. Указать препарат мужских половых гормонов
1. гидрокортизон
2. метилтестостерон
3. метандростенолон
4. ципротерон
5. тиамазол
XLII. Указать препарат женских половых гормонов, ответственных за созревания организма
девочки по женскому типу
1. этинилэстрадиол
2. прогестерон
3. окситоцин
4. преднизолон
5. тамоксифен
XLIII. Указать препарат женских половых гормонов, ответственных за сохранение
наступившей беременности
1. этинилэстрадиол
2. прогестерон
3. окситоцин
4. преднизолон
5. тамоксифен
XLIV. Самым опасным побочным эффектом эстрогенсодержащих препаратов является
1. головная боль
2. тошнота, рвота
3. повышение массы тела
4. мажущие кровотечения из половых путей
5. повышение тромбогенности крови
XLV. Назвать препарат, стимулирующий овуляцию
1. этинилэстрадиол
2. прогестерон
3. левоноргестрел
4. кломифен
5. тамоксифен
XLVI. Отметить препарат, стимулирующий ритмические сокращения матки, синтетический
аналог естественного гормона задней доли гипофиза
1. динопрост
2. окситоцин
3. эрготамин
4. прогестерон
5. этинилэстрадиол
XLVII. Среди перечисленных препаратов, какой препарат не относится к водорастворимым?
1. тиамин
2. аскорбиновая кислота
3. фолиевая кислота
4. токоферол
5. пиридоксин
XLVIII. Среди перечисленных препаратов, какой препарат не относится к
жирорастворимым?
1. викасол
2. колекальциферол
3. цианокобаламин
4. токоферол
5. ретинол
XLIX. Препарат какого витамина называют антигеморрагическим?
1.витамина А
2. витамина D
3. витамина Е
4. витамина В12
5. витамина К
L. Прием препарата какого витамина профилактирует развитие скорбута (цинги)
1. витамина В1
2. витамина РР
3. витамина В2
4. витамина В6
5. витамина С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

///////////////////////////////////////